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DE102008031023A1 - Schaumhautpflegecreme - Google Patents

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Schaumhautpflegecreme beinhaltend eine Emulsion Panthenol und Mikrosilber sowie einen oder mehrere kosmetisch und/oder pharmazeutisch wirksame Inhaltsstoffe, wobei mindestens einer davon ein Naturstoff ist.

Description

  • Die Erfindung betrifft eine Schaumhautpflegecreme, die zur Wundpflege wie auch zur Pflege, Beruhigung und prophylaktischen Behandlung strapazierter Haut verwendet werden kann. Die Verwendung erfolgt topisch gemäß Bedarf, und ist insbesondere – aber nicht ausschließlich – im Bereich der Füße, bei der Vorbeugung und Behandlung von Mycosen, speziell bei Fußpilz, und bei Neurodermitis angezeigt.
  • Die Haut ist das funktionell vielseitigste Organ des menschlichen Organismus und benötigt eine entsprechend vielseitige Pflege. Die Wundheilung selbst ist ein natürlicher biologischer Prozess. Die erfindungsgemäße Schaumhautpflegecreme eignet sich zur Wundpflege, um Komplikationen oder Infektionen sowie Verzögerungen bei der Wundheilung zu verhindern und das kosmetische Resultat der Heilung optimal zu gestalten.
  • Das Ziel jeder Wundheilung ist eine völlige Wiederherstellung (restitutio ad integrum), funktionell wie kosmetisch. Dies wird von Pflegemitteln des Stands der Technik bisher nicht in vollem Umfang erreicht.
  • Während des Heilungsprozesses schließt sich die Wunde – zum Teil durch Schrumpfung, zum Teil durch Gewebsneubildungen – vom Wundrand her zur Wundmitte. Der Wundrand- respektive Wundkranzpflege deshalb kommt bei der Unterstützung der Wundheilung eine wichtige Bedeutung zu.
  • Im Bereich der Füße gestaltet sich die Wundheilung häufig als besonders schwierig. Pilzerkrankungen können die Heilung zusätzlich beeinträchtigen oder werden durch die Wunde begünstigt.
  • Als weiteres Beispiel sei die Behandlung des diabetischen Fußsyndroms genannt. Typische Symptome umfassen trockene Haut mit Fissuren- und Rhagadenbildung sowie Begleiterscheinungen wie Entzündungen, Geschwüre etc..
  • Die Verwendung von metallischem, antimikrobiell wirkendem Silber in Pflegeprodukten wird grundsätzlich im Stand der Technik beschrieben:
    Die internationale Anmeldung WO 2006/003481 offenbart die Herstellung öliger Schäume mit pharmazeutischen und/oder kosmetischen Wirkstoffen. Unter anderem wird die Verwendung von metallischem Silber vorgeschlagen.
  • Die deutsche Patentanmeldung 103 40 277 betrifft ein Körperpflegemittel mit metallischem Silber. Dieselbe Anmelderin hat auch die deutsche Patentanmeldung 103 40 276 eingereicht, welche ein Körperpflegemittel mit metallischen Partikeln offenbart, die unter bestimmten Umständen Silber- und Zink-Ionen freisetzen.
  • Auch die Verwendung von metallischem Silber zur Behandlung von Neurodermitis wird im Stand der Technik beschrieben:
    Die japanische Anmeldung 1994-62 85 131 offenbart einen Badezusatz zur Behandlung von Neurodermitis, welcher aus einem porösen keramischen Trägermaterial mit Silber, Kupfer, Zink oder einer dieser Kombinationen besteht.
  • Die japanische Anmeldung 2002-22 63 83 beschreibt eine topische Formulierung zur Behandlung von Neurodermitis, enthaltend unter anderem 0.1 bis 10 Gew.-% eines antimikrobiellen keramischen Materials aus Silber, Trikalziumphosphat, Zinkoxid und Silikondioxide.
  • Die deutsche Patentanmeldung 103 42 258 betrifft ein antimikrobielles, topisches Präparat mit nanoskaligem elementarem Silber in einem Träger pastöser Konsistenz aus feinstteiligem Bariumsulfat zur Behandlung von Neurodermitis.
  • Die europäische Patentanmeldung 1 685 824 betrifft eine kosmetische Formulierung zur Behandlung von unter anderem auch atopischer Dermatitis, welche aus elementarem Silber, einem Elektrolyten und hydrophoben Partikeln besteht.
  • Die Art und Zusammensetzung der Silberpräparate in den bisher genannten Offenbarungen unterscheidet sich von Mikrosilber, wie es in der vorliegenden Erfindung verwendet wird. Dieses umfasst hochporöses Silber mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von 10 μm und einer Oberfläche von bis zu 5 m2/g und ist unter der Bezeichnung „MicroSilver BGTM„ von der Firma BioEpiderm GmbH in Nürnberg erhältlich.
  • Die deutsche Patentanmeldung 10 2005-008 299 offenbart die Verwendung von kolloidalem, hochporösen Silber in einer kosmetischen und/oder dermatologischen Formulierung zur Pflege, Beruhigung, prophylaktischen Behandlung und/oder zur Behandlung von strapazierter, rissiger, geröteter und/oder juckender Haut, zur Unterstützung einer Wundheilung, als Antiseptikum, zur antimikrobiellen und/oder antimykotischen Behandlung der Haut und/oder bei Neurodermitis.
  • Die internationale Anmeldung WO 2002/09729727 und das zugehörige europäische Patent EP 1303283 offenbaren die Verwendung von nanokristallinem Silber in einer topischen Formulierung zur Behandlung von hyperproliferativen Hauterkrankungen.
  • Die deutschen Gebrauchsmusteranmeldungen 20 2006 014 258.4 , 20 2006 004 676.3 und 202 06 983.4 wurden – wie die vorliegende Anmeldung – von Neubourg Skin Care GmbH & CO. KG eingereicht und beschreiben Urea(Harnstoff)-haltige Schaumhautpflegecremes und Hautpflegeprodukte.
  • Die Verwendung von Clotrimazol als Breitbandantimykotikum ist seit längerem bekannt. Der Wirkstoff wurde Ende der 1960er Jahre von der Bayer AG entwickelt. Die meisten Zubereitungsformen gehören heute zu den nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten und sind als Generikum von verschiedenen Herstellern erhältlich.
  • Panthenol, auch Pantothenol genannt, wird seit langem zur Unterstützung der Wundheilung der Haut verwendet. Panthenol erhöht das Feuchthaltevermögen der Haut, hat pflegende Eigenschaften und verbessert die Elastizität der Haut. Es unterstützt die Neubildung der Hautzellen und trägt so zur Regeneration der letztern bei. Darüber hinaus hat Panthenol auch juckreizlindernde und entzündungshemmende Eigenschaften. Panthenol wird topisch angewendet und ist seit 1944 unter dem Handelsnamen Bepanthen® bekannt.
  • Von Panthenol existieren zwei Enantiomere, die D- und die L-Form. Nur D-Panthenol, auch Dexpanthenol, D(+)-Pantothenylalkohol oder D(+)-Pantothenol genannt, ist biologisch aktiv. Erfindungsgemäß wird bevorzugt D-Panthenol verwendet, alternativ kann aber auch L-Panthenol oder ein Gemisch verschiedener Enantiomeren verwendet werden.
  • Madecassoside ist ein konzentrierter Extrakt aus der Centella Asiatica und ist seit langem für seine Wirksamkeit bei der Wundheilung bekannt. Die medizinische Verwendung von Nachtkerzenöl, und unter anderem zur Behandlung von Neurodermitis, ist ebenfalls bekannt. Avocadoöl findet in der Kosmetik- und Pharmaindustrie Verwendung.
  • Es ist Aufgabe der Erfindung, eine Schaumhautpflegecreme herzustellen, welche für die Haut- und Wundpflege überdurchschnittlich gut geeignet ist.
  • Aufgabe der Erfindung ist es weiterhin, eine Schaumcreme anzugeben, die sich zur Prophylaxe und Therapie von Mycosen, Fußpilz und dergleichen eignet.
  • Ebenso ist es Aufgabe der Erfindung, eine Schaumcreme anzugeben, die sich zur Prophylaxe und Therapie von Neurodermitis und ähnlichen Hauterkrankungen eignet.
  • Die Aufgabe wird gelöst durch die in den Ansprüchen und der folgenden Beschreibung im Detail beschriebenen Schaumhautcreme.
  • Die erfindungsgemäße Schaumcreme enthält Mikrosilber und Panthenol und wird mit einem oder mehreren pharmazeutisch und/oder kosmetisch wirksamen Zusatzstoffen kombiniert. Sie zeichnet sich durch besonders vorteilhafte, bisher unbekannte Wirkstoffkombinationen aus. Insbesondere war bisher die überaus wirksame Kombination von Naturstoffen mit herkömmlichen Wirkstoffen zur Wundheilung unbekannt.
  • Eine bevorzugte Ausführungsform enthält nebst Mikrosilber und Panthenol Naturstoffe, welche als Madecassoside bezeichnet werden. Die wundheilenden Wirkungen von Panthenol und Madecassoide ergänzen sich in Kombination mit Mikrosilber in bisher unbekanntem Masse. Die Formulierung mit Mikrosilber ermöglicht zusätzlich die antimikrobielle und/oder antimykotische Behandlung der Haut. Durch die hochporöse Struktur von Mikrosilber wird ein toxikologisch problematisches Eindringen in tiefere Hautschichten verhindert.
  • Eine besonders bevorzugte Ausführungsform enthält nebst Mikrosilber, Panthenol, Madecassosiden auch Urea. Urea bewirkt eine Erhöhung der Wasserbindungsfähigkeit der Hornschicht und verbessert dadurch die Wirkung der übrigen Bestandteile. Diese Ausführungsform ist besonders – aber nicht nur – für die Anwendung im Fußbereich geeignet.
  • Eine andere Ausführungsform enthält nebst Mikrosilber, Panthenol und Madecassoside auch Nachtkerzenöl. Die wundheilende Wirkung von Panthenol und Madecassoide ergänzt sich mit Nachtkerzenöl zu einem Pflegeprodukt, das sich insbesondere – aber nicht nur – zur Behandlung von Neurodermitis eignet.
  • Eine weitere bevorzugte Ausführungsform enthält Mikrosilber, Panthenol, Clotrimazol und Avocadoöl. Die Kombination von wundheilungsfördernden Wirkstoffen mit dem Antimykotikum Clotrimazol und Mikrosilber ergibt eine besonders wirksame Formulierung zur Pflege von pilzempfindlicher Haut. Die genannte Formulierung ist insbesondere auch zur Behandlung oder Vorbeugung von Fußpilz geeignet.
  • Die erfindungsgemäße Formulierung wird mit Vorteil als Schaumcreme verabreicht. Schaumcremes sind Aerosole, die aus einer Emulsion mit Hilfe eines Triebmittels durch Versprühen aus einem geeignetem Behältnis/Darreichungsform gebildet werden. Schaumcreme-Formulierungen enthalten daher im Allgemeinen eine Emulsion und ein Treibmittel. Als Treibmittel eignet sich unter anderem Treibgas, wie zum Beispiel ein Propan-Butan-Gemisch. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Formulierung 5–15 Gew.-% Propan Butan als Treibgas. In einer anderen Ausführungsform ist das Treibmittel, unter Verwendung eines Airless-Spenders, Luft.
  • Beispiel:
  • Die erfindungsgemäße Schaumcreme zur Anwendung im Fußbereich wird in einer geeigneten Apparatur hergestellt. Nebst den in der Beschreibung genannten Bestandteilen werden im Stand der Technik beschriebene langkettige Ester, Alkohole und Karbonsäuren sowie eines der gängigen Produkte gegen übermäßige Schweißabsonderung verwendet. Folgende Rezeptur gehört zu den besonders bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung:
    Rohstoff Gewichts-%
    Cetiol V 1–15%
    Eutanol G 1–15%
    Cutina MD 0,1–10%
    Lanette O 1–15%
    Edenor C 18 98/100 0,1–10%
    Emulgator 0,1–10%
    Propylenglykol 1,2 0,1–10%
    Glycerin 86%ig 0,1–10%
    Protelan LS 9011 0,1–10%
    Allantoin Pulver 0,01–1%
    Madecassoside 0,01–1%
    D-Panthenol (Dexpanthenol) 75 L 1–30%
    Nachtkerzenöl 0,1–10%
    Mikrosilber 0,01–1%
  • Die verbleibenden Gewichtsprozente sind Wasser. Von der Rezeptur werden 85–95 Gew.-% mit entsprechend 5–15 Gew.-% Propan-Butan als Treibgas abgefüllt.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • - WO 2006/003481 [0007]
    • - DE 10340277 [0008]
    • - DE 10340276 [0008]
    • - JP 1994-6285131 [0009]
    • - JP 2002-226383 [0010]
    • - DE 10342258 [0011]
    • - EP 1685824 [0012]
    • - DE 102005-008299 [0014]
    • - WO 2002/09729727 [0015]
    • - EP 1303283 [0015]
    • - DE 202006014258 U [0016]
    • - DE 202006004676 U [0016]
    • - DE 20206983 U [0016]

Claims (15)

  1. Formulierung, umfassend eine wässrige Emulsion und ein Treibmittel, für eine Schaumhautcreme, gekennzeichnet dadurch, dass die Emulsion Panthenol und Mikrosilber sowie einen oder mehrere kosmetisch und/oder pharmazeutisch wirksame Inhaltsstoffe, wobei mindestens einer davon ein Naturstoff ist, umfasst.
  2. Formulierung gemäß Anspruch 1, wobei die pharmazeutischen und/oder kosmetischen Wirkstoffe Madecassoside umfassen.
  3. Formulierung gemäß Anspruch 1, wobei die pharmazeutischen und/oder kosmetischen Wirkstoffe Madecassoside und Urea umfassen.
  4. Formulierung gemäß Anspruch 1, wobei die pharmazeutischen und/oder kosmetischen Wirkstoffe Avocadoöl und Clotrimazol umfassen.
  5. Formulierung gemäß Anspruch 1, wobei die pharmazeutischen und/oder kosmetischen Wirkstoffe Nachtkerzenöl und Madecassoside umfassen.
  6. Formulierung gemäß Ansprüchen 1–5, wobei die Emulsion 0,01–1 Gew.-% Mikrosilber und 0,2–20 Gew.-% Panthenol umfasst.
  7. Formulierung gemäß Anspruch 3, wobei die Emulsion 0,01–1 Gew.-% Mikrosilber, 0,2–20 Gew.-% Panthenol, und 0,5–20 Gew.-% Urea umfasst.
  8. Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1–7, die einen pH-Wert von 5,0–8,0 aufweist.
  9. Schaumhautcreme, erhältlich durch Versprühen einer Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1–8.
  10. Verwendung einer Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1–8 zur Prophylaxe und/oder Therapie von dermalen Mycosen, insbesondere Fußpilz.
  11. Verwendung einer Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1–8 zur Pflege pilzempfindlicher Haut.
  12. Verwendung einer Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1–8 zur Prophylaxe und/oder Therapie von Neurodermitis und ähnlichen Hauterkrankungen.
  13. Verwendung einer Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1–8 zur Behandlung der Füße bei Diabetes.
  14. Verwendung einer Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1–8 zur Wundpflege.
  15. Verwendung einer Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1–8 zur Wundrandpflege und zur Wundkranzpflege.
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