DE102007021044A1 - Kraftübertragungsfluid mit verbesserten Reibungscharakteristika - Google Patents
Kraftübertragungsfluid mit verbesserten Reibungscharakteristika Download PDFInfo
- Publication number
- DE102007021044A1 DE102007021044A1 DE102007021044A DE102007021044A DE102007021044A1 DE 102007021044 A1 DE102007021044 A1 DE 102007021044A1 DE 102007021044 A DE102007021044 A DE 102007021044A DE 102007021044 A DE102007021044 A DE 102007021044A DE 102007021044 A1 DE102007021044 A1 DE 102007021044A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- fluid
- detergent
- dispersant
- succinimide
- friction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 160
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 title claims abstract description 82
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 79
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 74
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 56
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 51
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 49
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 claims abstract description 38
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims abstract description 30
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 15
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 40
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 16
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 15
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 12
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 11
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 10
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 10
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 9
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 9
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 8
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 7
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 7
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 3
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZMRQTIAUOLVKOX-UHFFFAOYSA-L calcium;diphenoxide Chemical compound [Ca+2].[O-]C1=CC=CC=C1.[O-]C1=CC=CC=C1 ZMRQTIAUOLVKOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 4
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims 4
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 claims 3
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 28
- -1 Sulfoxy Chemical group 0.000 description 27
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 16
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 239000002585 base Substances 0.000 description 13
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 9
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 7
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 7
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 6
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid group Chemical group C(CCC(=O)O)(=O)O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 6
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 5
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 5
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical class ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000005869 Activating Transcription Factors Human genes 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 4
- 108010005254 Activating Transcription Factors Proteins 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 3
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydrostilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NHHSUCWHDQEHTJ-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butyltetrasulfanyl)-2-methylpropane Chemical compound CC(C)(C)SSSSC(C)(C)C NHHSUCWHDQEHTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NYLJHRUQFXQNPN-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butyltrisulfanyl)-2-methylpropane Chemical compound CC(C)(C)SSSC(C)(C)C NYLJHRUQFXQNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002783 friction material Substances 0.000 description 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical class [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N (3e,6e)-deca-3,6-diene Chemical compound CCC\C=C\C\C=C\CC GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N 0.000 description 1
- IWOGJZCYPNNFOC-KTKRTIGZSA-N (z)-1-(4,5-dihydroimidazol-1-yl)icos-11-en-1-ol Chemical group CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC(O)N1CCN=C1 IWOGJZCYPNNFOC-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- BIGYLAKFCGVRAN-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-thiadiazolidine-2,5-dithione Chemical compound S=C1NNC(=S)S1 BIGYLAKFCGVRAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNRUPAPVAOLCEM-UHFFFAOYSA-N 1-(nonyltrisulfanyl)nonane Chemical compound CCCCCCCCCSSSCCCCCCCCC FNRUPAPVAOLCEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGDGVGVOFIGJIE-UHFFFAOYSA-N 1-n,2-n-di(butan-2-yl)benzene-1,2-diamine Chemical compound CCC(C)NC1=CC=CC=C1NC(C)CC ZGDGVGVOFIGJIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRHABPMHZRIRAH-UHFFFAOYSA-N 2,4,4,6,6-pentamethylhept-2-ene Chemical group CC(C)=CC(C)(C)CC(C)(C)C DRHABPMHZRIRAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZVOXOJHCICATK-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylpentasulfanyl)-2-methylpropane Chemical compound CC(C)(C)SSSSSC(C)(C)C CZVOXOJHCICATK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(SC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWXCJZHSMRBNGO-UHFFFAOYSA-N 3-decoxypropan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCOCCCN TWXCJZHSMRBNGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZIZIUFPXDCSAL-UHFFFAOYSA-N 3-oct-1-en-2-ylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound CCCCCCC(=C)C1CC(=O)NC1=O FZIZIUFPXDCSAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWSSIKCWBJBFRY-UHFFFAOYSA-N 3-oct-1-enylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound CCCCCCC=CC1CC(=O)NC1=O XWSSIKCWBJBFRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSGLQIUFIRHXEG-UHFFFAOYSA-N 3-octan-2-ylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound CCCCCCC(C)C1CC(=O)NC1=O MSGLQIUFIRHXEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSDGPGHLNIIOKX-UHFFFAOYSA-N 3-octylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCC1CC(=O)NC1=O YSDGPGHLNIIOKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQLYJVVUNWAOHG-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butyl-2-[(2-tert-butyl-6-hydroxy-3-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(CC=2C(=C(C)C=CC=2O)C(C)(C)C)=C1C(C)(C)C HQLYJVVUNWAOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUNGEYCHISFUEC-UHFFFAOYSA-N 4-decyl-2h-triazole Chemical compound CCCCCCCCCCC=1C=NNN=1 OUNGEYCHISFUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JATLSJIWVNJRMN-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2h-triazole Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CNN=N1 JATLSJIWVNJRMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2h-benzotriazole Chemical compound CC1=CC=CC2=NNN=C12 CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical group N1C(=O)CCC2=CC(O)=CC=C21 HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N Aspartic acid Chemical class OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAIKULLUBZKPDA-UHFFFAOYSA-N Bis(2-ethylhexyl) amine Chemical compound CCCCC(CC)CNCC(CC)CCCC SAIKULLUBZKPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005069 Extreme pressure additive Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQHWFIOJQSCFNM-UHFFFAOYSA-L Magnesium salicylate Chemical class [Mg+2].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O MQHWFIOJQSCFNM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine Chemical compound C1=CC(NC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 1
- 239000007866 anti-wear additive Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N dimantine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)C NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010007 dimantine Drugs 0.000 description 1
- VFFDVELHRCMPLY-UHFFFAOYSA-N dimethyldodecyl amine Natural products CC(C)CCCCCCCCCCCN VFFDVELHRCMPLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- KRPXAHXWPZLBKL-UHFFFAOYSA-L magnesium;diphenoxide Chemical class [Mg+2].[O-]C1=CC=CC=C1.[O-]C1=CC=CC=C1 KRPXAHXWPZLBKL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- UFFQZCPLBHYOFV-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(CC)CC UFFQZCPLBHYOFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOKYPACLTOWHCM-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CC)CC IOKYPACLTOWHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVOKRHSASDONRL-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylhexadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(CC)CC AVOKRHSASDONRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNOIOAHRVYPSPE-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyloctadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CC)CC MNOIOAHRVYPSPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVUGARXRRGZONH-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(CC)CC BVUGARXRRGZONH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BICPURLNGRQXAV-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylpentadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCN(CC)CC BICPURLNGRQXAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUMFFTKWMWTBBU-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(CC)CC YUMFFTKWMWTBBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(C)C YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHLUVTZJQOJKCC-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhexadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(C)C NHLUVTZJQOJKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMHNQZGXPNCMCO-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhexan-1-amine Chemical compound CCCCCCN(C)C QMHNQZGXPNCMCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQKAOOAFEFCDGT-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(C)C UQKAOOAFEFCDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNHHYQWNNZIBLN-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpentadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCN(C)C SNHHYQWNNZIBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFBHPFQSSDCYSL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(C)C SFBHPFQSSDCYSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZDWFYJPKCOVRV-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(CCC)CCC PZDWFYJPKCOVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSSIRAZXLJEWTJ-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCC)CCC JSSIRAZXLJEWTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKRQXOLEJYUCIG-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropylhexadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(CCC)CCC SKRQXOLEJYUCIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFXHGBDFXUDEBP-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropylhexan-1-amine Chemical compound CCCCCCN(CCC)CCC KFXHGBDFXUDEBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVNNXAYKKKFNMB-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropyloctadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CCC)CCC DVNNXAYKKKFNMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QISQZMBDDZCOTR-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(CCC)CCC QISQZMBDDZCOTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAOCBOGQOACTRA-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropylpentadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCN(CCC)CCC KAOCBOGQOACTRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABKXEQSGTRALBW-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(CCC)CCC ABKXEQSGTRALBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 150000004707 phenolate Chemical class 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000865 phosphorylative effect Effects 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003443 succinic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003463 sulfur Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 150000004867 thiadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M141/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
- C10M141/06—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic nitrogen-containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M163/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a compound of unknown or incompletely defined constitution and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M101/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a mineral or fatty oil
- C10M101/02—Petroleum fractions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M125/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an inorganic material
- C10M125/24—Compounds containing phosphorus, arsenic or antimony
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M125/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an inorganic material
- C10M125/26—Compounds containing silicon or boron, e.g. silica, sand
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/087—Boron oxides, acids or salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/028—Overbased salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/26—Overbased carboxylic acid salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/086—Imides [having hydrocarbon substituents containing less than thirty carbon atoms]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/223—Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/223—Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
- C10M2215/224—Imidazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/24—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions having hydrocarbon substituents containing thirty or more carbon atoms, e.g. nitrogen derivatives of substituted succinic acid
- C10M2215/28—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/046—Overbased sulfonic acid salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/04—Groups 2 or 12
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/06—Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/76—Reduction of noise, shudder, or vibrations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/04—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
- C10N2040/042—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives for automatic transmissions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/04—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
- C10N2040/044—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives for manual transmissions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/04—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
- C10N2040/045—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives for continuous variable transmission [CVT]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2060/00—Chemical after-treatment of the constituents of the lubricating composition
- C10N2060/12—Chemical after-treatment of the constituents of the lubricating composition by phosphorus or a compound containing phosphorus, e.g. PxSy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2060/00—Chemical after-treatment of the constituents of the lubricating composition
- C10N2060/14—Chemical after-treatment of the constituents of the lubricating composition by boron or a compound containing boron
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Eine Kraftübertragungsfluidzusammensetzung, eine Kraftübertragung, welche das Fluid enthält, ein Verfahren zum Durchführen einer Kraftübertragung mit dem Fluid und ein Verfahren zur Verbesserung der Dauerhaftigkeit der Reibung für ein Kraftübertragungsfluid. Das Kraftübertragungsfluid enthält (a) eine Ölgrundlage und (b) eine Additivzusammensetzung, welche darin (i) mindestens ein aschefreies Dispergiermittel; (ii) ein Metalldetergenz, welches mehr als etwa 100 ppm Metall in der Kraftübertragungsfluidzusammensetzung bereitstellt; (iii) eine die Reibung modifizierende Menge eines Imidazolins; (iv) ein Succinimid-Reibungsmodifizierungsmittel; und (v) ein von (iii) unterschieliches tertiäres Amin-Reibungsmodifizierungsmittel ohne Hydroxygruppen aufweist.
Description
- GEBIET
- Die vorliegende Offenbarung betrifft ein Kraftübertragungsfluid mit verbesserter und/oder verlängerter Haltbarkeit und verbesserten Reibungscharakteristika. Die vorliegende Offenbarung kann ein Fluid umfassen, welches für Kraftübertragungsfluide geeignet ist, wie ein Fluid für ein automatisches Getriebe (ATF) und/oder ein Fluid für ein manuelles Getriebe. Kraftübertragungsfluide der vorliegenden Erfindung können Reibungsmodifizierungsmittel, ein boriertes Dispergiermittel und ein Metalldetergenz umfassen.
- HINTERGRUND UND ZUSAMMENFASSUNG
- Von Automobilkraftübertragungsfluiden wird gefordert, dass sie unter sehr herausfordernden Temperatur- und Druckbedingungen spezielle Reibungseigenschaften bereitstellen. Veränderungen bei den Reibungseigenschaften eines Fluids als eine Funktion der relativen Gleitgeschwindigkeit, Temperatur oder Druck als ein Ergebnis dieser Bedingungen können einen Leistungsabbau verursachen, welcher für den Fahrer sofort bemerkbar ist. Solche Wirkungen können nicht akzeptable lange oder kurze Gangschaltwege, Fahrzeugerschütterung oder Vibration, Geräusch und/oder harte Schaltvorgänge („Gangschaltungsstoß") einschließen. Folglich besteht ein Bedarf für Übertragungsfluide, welche unter Bedingungen von hohen Temperaturen und Drucken minimalen Reibungsveränderungen unterliegen. Solche Fluide würden Ausrüstungs- und Leistungsprobleme minimieren, während das Intervall zwischen den Wechseln des Fluids maximiert wird. Durch das Ermöglichen des sanften Einrastens des Drehmomentwandlers und der verschiebbaren Kupplungen würden diese Fluide Erschütterung, Vibration und/oder Geräusch minimieren und in manchen Fällen über eine längere Fluidlebensdauer die Kraftstoffeinsparung verbessern. Da neuere Getriebe für eine verbesserte Kraftstoffeinsparung entwickelt werden, bleibt ein Bedarf für Fluide, welche speziell für solche neueren Getriebe formuliert sind.
- Angesichts des andauernden Bedarfs für verbesserte Übertragungsfluide stellen beispielhafte Ausführungsformen der Offenbarung eine Kraftübertragungsfluidzusammensetzung, ein Verfahren zum Durchführen einer Kraftübertragung mit dem Fluid und ein Verfahren zum Verbessern der Dauerhaftigkeit der Reibung eines Kraftübertragungsfluids bereit. Kraftübertragungsfluide, welche gemäß der vorliegenden Offenbarung formuliert sind, stellen eine verbesserte Dauerhaftigkeit der Reibung und eine verbesserte Leistung für ein sanftes Einrasten des Drehmomentwandlers und der verschiebbaren Kupplungen und eine minimierte Erschütterung, Vibration und/oder Geräusch und/oder eine verbesserte Kraftstoffeinsparung bereit.
- In einer beispielhaften Ausführungsform beinhaltet ein Kraftübertragungsfluid (a) eine Ölgrundlage und (b) eine Additivzusammensetzung, welche darin (i) mindestens ein aschefreies Dispergiermittel; (ii) ein Metalldetergenz, welches mehr als etwa 100 ppm Metall in der Kraftübertragungsfluidzusammensetzung bereitstellt; (iii) eine die Reibung modifizierende Menge eines Imidazolins; (iv) ein Succinimid-Reibungsmodifizierungsmittel; und (v) ein von (iii) unterschiedliches tertiäres Amin-Reibungsmodifizierungsmittel ohne Hydroxygruppen aufweist.
- Eine andere beispielhafte Ausführungsform stellt ein Verfahren zur Verbesserung der Dauerhaftigkeit der Reibung durch Zugabe einer Additivzusammensetzung zu einer Ölgrundlage bereit. Die Additivzusammensetzung kann (a) mindestens ein aschefreies Dispergiermittel; (b) ein Metalldetergenz, welches mehr als etwa 100 ppm Metall in der Zusammensetzung, welche die Ölgrundlage und die Additivzusammensetzung enthält, bereitstellt; (c) eine die Reibung modifizierende Menge eines Hydroxyalkylimidazolins; (d) ein Succinimid-Reibungsmodifizierungsmittel; und (e) ein von (c) unterschiedliches tertiäres Amin-Reibungsmodifizierungsmittel ohne Hydroxygruppen beinhalten.
- Die Kraftübertragungsfluide der hier beschriebenen Ausführungsformen werden zur Bereitstellung von verbesserter Dauerhaftigkeit der Reibung formuliert, d.h. Reibungscharakteristika, welche sich sehr wenig verändern, wenn das Fluid thermischen und oxidativen Beanspruchungen ausgesetzt wird. Wie hier verwendet, bedeutet „Dauerhaftigkeit der Reibung" das Vermögen eines Fluids, physikalischen und chemischen Veränderungen zu widerstehen, welche die Reibungseigenschaften des Fluids während der Verwendung nachteilig beeinflussen. Die offenbarten Kraftübertragungsfluide sind zur Verwendung in Getrieben geeignet, wo eine hohe Beanspruchung des Schmiermittels Routine ist, wie Getriebe mit einem Gleitdrehmomentwandler, einem arretierbaren Drehmomentwandler, einer Startkupplung und/oder einer oder mehreren verschiebbaren Kupplungen. Solche Getriebe können Vier-, Fünf-, Sechs-, Sieben- oder Achtganggetriebe einschließen oder können stufenlose Getriebe (Ketten-, Riemen- und Scheibentyp) einschließen. Die Fluide können auch in manuellen Getrieben, einschließlich automatisierten manuellen Getrieben und solchen mit zwei Kupplungen, verwendet werden.
- Sowohl die vorstehende allgemeine Beschreibung als auch die folgende detaillierte Beschreibung sind beispielhaft und nur erläuternd und es ist beabsichtigt, damit eine weitergehende Erläuterung der offenbarten Ausführungsformen, wie beansprucht, bereit zu stellen.
- KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
- Die
1 -2 zeigen den Unterschied in den μ-v-Reibungsprofilen vor und nach dem Altern im Labor von unterschiedlichen Reibungsmaterialien für ein Fluid, welches eine Additivzusammensetzung gemäß der Offenbarung enthält, und für herkömmliche Fluide. - Die
3 -4 zeigen die Gleitreibungskoeffizienten bei niedriger Geschwindigkeit in einem Ford-Kupplungstest auf Dauerhaftigkeit der Reibung für ein Fluid, welches eine Additivzusammensetzung gemäß der Offenbarung enthält, und für herkömmliche Fluide. - Die
5 -6 zeigen die Mittelwert-Gleitreibungskoeffizienten in einem Ford-Kupplungstest auf Dauerhaftigkeit der Reibung für ein Fluid, welches eine Additivzusammensetzung gemäß der Offenbarung enthält, und für herkömmliche Fluide. - Die
7 -8 zeigen die Haftreibungskoeffizienten beim Durchdrehen in einem Ford-Kupplungstest auf Dauerhaftigkeit der Reibung für ein Fluid, welches eine Additivzusammensetzung gemäß der Offenbarung enthält, und für herkömmliche Fluide. - Die
9 -10 zeigen die Verhältnisse von Gleitreibung bei niedriger Geschwindigkeit zu Mittelwert-Gleitreibung (S1/D) in einem Ford-Kupplungstest auf Dauerhaftigkeit der Reibung für ein Fluid, welches eine Additivzusammensetzung gemäß der Offenbarung enthält, und für herkömmliche Fluide. - DETAILLIERTE BESCHREIBUNG VON BEISPIELHAFTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
- Wie hier verwendet, werden die Ausdrücke „Hydrocarbylsubstituent" oder „Hydrocarbylrest" in ihrem ursprünglichen Sinn, welcher dem Fachmann bekannt ist, verwendet. Speziell betreffen sie einen Rest mit einem Kohlenstoffatom, welches direkt an den Rest eines Moleküls gebunden ist, und mit einem überwiegenden Kohlenwasserstoffcharakter. Beispiele der Hydrocarbylreste schließen ein:
- (1) Kohlenwasserstoffsubstituenten, das heißt aliphatische (z.B. Alkyl oder Alkenyl), alicyclische (z.B. Cycloalkyl, Cycloalkenyl) Substituenten und aromatisch-, aliphatisch- und alicyclisch-substituierte aromatische Substituenten, sowie cyclische Substituenten, wobei der Ring durch einen anderen Teil des Moleküls vervollständigt wird (z.B. zwei Substituenten bilden zusammen einen alicyclischen Rest);
- (2) substituierte Kohlenwasserstoffsubstituenten, das heißt Substituenten, welche Nichtkohlenwasserstoffreste enthalten, die im Kontext der Beschreibung hier den überwiegenden Kohlenwasserstoffsubstituenten nicht verändern (z.B. Halogen (insbesondere Chlor und Fluor), Hydroxy, Alkoxy, Mercapto, Alkylmercapto, Nitro, Nitroso und Sulfoxy);
- (3) Heterosubstituenten, das heißt Substituenten, welche im Kontext dieser Beschreibung in einem Ring oder einer Kette, welche ansonsten aus Kohlenstoffatomen aufgebaut sind, von Kohlenstoff unterschiedliche Atome enthalten, wobei sie einen überwiegenden Kohlenwasserstoffcharakter aufweisen. Heteroatome schließen Schwefel, Sauerstoff, Stickstoff ein und es werden Substituenten umfasst, wie Pyridyl, Furyl, Thienyl und Imidazolyl. Im Allgemeinen werden nicht mehr als zwei, bevorzugt nicht mehr als ein Nichtkohlenwasserstoffsubstituent für jeweils zehn Kohlenstoffatome in dem Hydrocarbylrest vorhanden sein; typischerweise wird kein Nichtkohlenwasserstoffsubstituent in dem Hydrocarbylrest vorhanden sein.
- Da Kraftübertragungsfluide unter immer schwereren Bedingungen arbeiten, sollten die Öle, welche zum Schmieren jener Getriebe verwendet werden, so formuliert sein, dass sie höheren Temperaturen und Drucken standhalten. Um Ausrüstungsprobleme zu minimieren und das Intervall zwischen Getriebeölwechseln zu maximieren, sollten Öladditivgebinde so formuliert sein, dass sich wichtige Öleigenschaften angesichts dieser Beanspruchungen so wenig wie möglich verändern. Insbesondere die Reibungseigenschaften des Öls, welche in großem Maße von dem Additivgebinde abhängen, müssen im Wesentlichen konstant bleiben. Im Wesentlichen konstante Reibungseigenschaften stellen ein sanftes Einrasten des Drehmomentwandlers und der verschiebbaren Kupplungen und minimierte Erschütterung, Vibration und Geräusch und eine verbesserte Kraftstoffeinsparung sicher. Es wurde gefunden, dass die hier offenbarten Komponenten, wenn sie in eine Ölgrundlage mit geeigneter Viskosität gemischt werden, diesem Öl eine stark verbesserte Dauerhaftigkeit der Reibung und andere Charakteristika, welche für neuere kraftstoffeffizientere Getriebe gebraucht werden, verleihen.
- In einer beispielhaften Ausführungsform beinhaltet ein Kraftübertragungsfluid eine Ölgrundlage und eine Additivzusammensetzung. Die Additivzusammensetzung kann mindestens ein Succinimid-Dispergiermittel, ein Metalldetergenz, welches mehr als etwa 100 ppm Metall in dem Übertragungsfluid bereitstellt, eine die Reibung modifizierende Menge eines Imidazolins, ein Succinimid-Reibungsmodifizierungsmittel und ein von dem Imdiazolin unterschiedliches tertiäres Amin-Reibungsmodifizierungsmittel ohne Hydroxygruppen enthalten.
- Imidazolin
-
- Beispiele von geeigneten Fettsäurehydrocarbylimidazolinen schließen Heptadecenylhydroxyalkylimidazolin, Octadecanoylhydroxyalkylimidazolin, Linoleylhydroxyalkylimidazolin, Linolenylhydroxyalkylimidazolin, Docosanylhydroxyalkylimidazolin, Oleylhydroxyalkylimidazolin, Eicosanoylhydroxyalkylimidazolin, Tetracosanoylhydroxyalkylimidazolin, Heptacosanoylhydroxyalkylimidazolin und Hexacosanoylhydroxyalkylimidazolin ein, sind aber nicht darauf eingeschränkt, wobei in jedem der vorstehenden der Alkylrest des Hydroxyalkyls ein C1- bis C4-Alkylrest ist. Ein besonders nützliches Fettsäurehydrocarbylimidazolin ist aufgrund seiner kommerziellen Verfügbarkeit und Wirksamkeit 2-Oleyl-1-hydroxyethylimidazolin. Das Fettsäurehydrocarbylimidazolin ist in einem Kraftübertragungsfluidendprodukt in einer Menge im Bereich von etwa 0,005 bis etwa 0,05 Gew.-% enthalten.
- Aschefreies Dispergiermittel
- Die hier beschriebenen Zusammensetzungen von Fluid und Additiv können mindestens ein öllösliches aschefreies Dispergiermittel enthalten. Solche Zusammensetzungen können zum Beispiel mindestens ein öllösliches Phosphor- und Bor-enthaltendes aschefreies Dispergiermittel enthalten, welches in einer solchen Menge vorhanden ist, dass die Menge des Phosphors in dem aschefreien Dispergiermittel relativ zur Menge des Stickstoffs in dem Dispergiermittel im Bereich von etwa 0,1 bis etwa 1,0 Phosphor zu 1,0 Stickstoff liegt und die Menge des Bors in dem aschefreien Dispergiermittel relativ zur Menge des Stickstoffs in dem Dispergiermittel im Bereich von etwa 0,05 bis etwa 0,5 Bor zu 1,0 Stickstoff liegt.
- Die vorstehenden Phosphor- und/oder Bor-enthaltenden aschefreien Dispergiermittel können durch Phosphorylieren und/oder Borieren eines aschefreien Dispergiermittels mit basischem Stickstoff und/oder mindestens einer Hydroxylgruppe im Molekül, wie ein Succinimid-Dispergiermittel, Bernsteinsäureester-Dispergiermittel, Bernsteinsäureesteramid-Dispergiermittel, Mannichbase-Dispergiermittel, Hydrocarbylpolyamin-Dispergiermittel oder polymeres Polyamin-Dispergiermittel, gebildet werden. Gegebenenfalls können Öl oder Lösungsmittel zu den Dispergiermitteln gegeben werden, um ihre Handhabungseigenschaften zu verbessern. Alle Mengen der Dispergiermittel werden hier auf einer öl- oder lösungsmittelfreien Basis beschrieben.
- Aschefreie Succinimid-Dispergiermittel, welche phosphoryliert oder boriert sein können, schließen Polyaminsuccinimide, bei welchen der Bernsteinsäurerest einen Hydrocarbylsubstituenten enthält, der mindestens 30 Kohlenstoffatome enthält, wie zum Beispiel in US. Pat. Nr. 3,172,892; 3,202,678; 3,216,936; 3,219,666; 3,254,025; 3,272,746 und 4,234,435 beschrieben, ein, sind aber nicht darauf eingeschränkt. Die Alkenylsuccinimide können durch herkömmliche Verfahren, wie durch Erwärmen eines Alkenylbernsteinsäureanhydrids, -säure, -säureesters, -säurehalogenids oder -niederalkylesters mit einem Polyamin, welches mindestens eine primäre Aminogruppe enthält, gebildet werden. Der Alkenylbernsteinsäureanhydrid kann einfach durch Erwärmen eines Gemisches von Olefin und Maleinsäureanhydrid auf etwa 180°C bis 220°C hergestellt werden. Das Olefin ist bevorzugt ein Polymer oder Copolymer eines niedrigen Monoolefins, wie Ethylen, Propylen, 1-Buten, Isobuten und dergleichen. Die stärker bevorzugte Quelle des Alkenylrests ist Polyisobuten mit einem Zahlenmittel des Molekulargewichts nach GPC von bis zu etwa 10.000, typischerweise im Bereich von etwa 500 bis etwa 2.500.
- Wie hier verwendet, bedeutet der Ausdruck „Succinimid", dass das Reaktionsendprodukt der Umsetzung von einem oder mehreren Polyaminreaktanden mit einer Kohlenwasserstoff-substituierten Bernsteinsäure oder -anhydrid (oder ähnliches Bernsteinsäure-Acylierungsmittel) umfasst wird und es ist beabsichtigt, Verbindungen zu umfassen, wobei das Produkt Amid-, Amidin- und/oder Salzverknüpfungen zusätzlich zur Imidverknüpfung des Typs, welcher aus der Umsetzung einer primären Aminogruppe und einer Anhydrideinheit resultiert, aufweisen kann.
- Alkenylbernsteinsäureester und -diester von mehrwerten Alkoholen, welche 2 bis 20 Kohlenstoffatome und 2 bis 6 Hydroxylgruppen enthalten, können bei der Bildung der Phosphor- und/oder Bor-enthaltenden aschefreien Dispergiermittel verwendet werden. Repräsentative Beispiele werden in U.S. Pat. Nr. 3,331,776; 3,381,022 und 3,522,179 beschrieben. Der Alkenylbernsteinsäureanteil dieser Ester entspricht dem Alkenylbernsteinsäureanteil der vorstehend beschriebenen Succinimide.
- Geeignete Alkenylbernsteinsäureesteramide zur Bildung des phosphorylierten und/oder borierten aschefreien Dispergiermittels werden zum Beispiel in U.S. Pat. Nr. 3,184,474; 3,576,743; 3,632,511; 3,804,763; 3,836,471; 3,862,981; 3,936,480; 3,948,800; 3,950,341; 3,957,854; 3,957,855; 3,991,098; 4,071,548 und 4,173,540 beschrieben.
- Succinimid-Reibungsmodifizierunsg-mittel
- Zusätzlich zum vorstehend beschriebenen aschefreien phosphorylierten und/oder borierten Dispergiermittel können Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung ein Succinimid-Reibungsmodifizierungsmittel, welches aus einer Alkenylbernsteinsäure oder -anhydrid und Ammoniak hergestellt wird, umfassen. Der Alkenylrest der Alkenylbernsteinsäure kann ein kurzkettiger Alkenylrest sein; zum Beispiel kann der Alkenylrest etwa 12 bis etwa 36 Kohlenstoffatome umfassen. Ferner kann das Succinimid ein aliphatisches C12- bis etwa C36-Hydrocarbylsuccinimid umfassen. Als ein weiteres Beispiel kann das Succinimid ein aliphatisches C16- bis etwa C28-Hydrocarbylsuccinimid umfassen. Als noch ein weiteres Beispiel kann das Succinimid ein aliphatisches C18- bis etwa C24-Hydrocarbylsuccinimid umfassen. Das Succinimid kann aus einem Bernsteinsäureanhydrid und Ammoniak hergestellt werden, wie im Europäischen Patent 0 020 037 beschrieben, welches hier durch Bezugnahme aufgenommen wird.
- Das Succinimid kann eine oder mehrere einer Verbindung mit der folgenden Struktur umfassen: wobei Z die folgende Struktur aufweisen kann: wobei entweder R3 oder R4 Wasserstoff sein können, aber nicht beide, und wobei R3 und/oder R4 unabhängig geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste sein können, welche etwa 1 bis etwa 34 Kohlenstoffatome enthalten, wobei die Gesamtanzahl der Kohlenstoffatome in R3 und R4 etwa 11 bis etwa 35 beträgt; und wobei zusätzlich oder alternativ das Ausgangsbernsteinsäureanhydrid durch Umsetzen von Maleinsäure, -anhydrid oder -ester mit einem inneren Olefin, welches etwa 12 bis etwa 36 Kohlenstoffatome enthält, gebildet werden kann, wobei das innere Olefin durch Isomerisierung der olefinischen Doppelbindung eines linearen α-Olefins gebildet werden kann, oder eines Gemisches davon, um ein Gemisch von inneren Olefinen zu erhalten. Die Umsetzung kann eine äquimolare Menge an Ammoniak einbeziehen und kann bei erhöhten Temperaturen mit der Entfernung von Wasser durchgeführt werden.
- Beispielhafte Succinimid-Reibungsmodifizierungsmittel schließen 3-Octenylsuccinimid, 3-Octenyl-4-methylsuccinimid, 3-Octenyl-4,4-dimethylsuccinimid, 3-Octenyl-4-ethylsuccinimid, 3-Octenyl-4-ethyl-4-methylsuccinimid, 3-Octenyl-4-butylsuccinimid, 3-Octenyl-4-vinylsuccinimid, 3-Octenyl-4-allylsuccinimid, 3-Octenyl-4-butenylsuccinimid, 3-sec-Octenylsuccinimid, 3-sec-Octenyl-4-isopropylsuccinimid, 3-Octylsuccinimid, 3-Octyl-4-methylsuccinimid, 3-sec-Octylsuccinimid, 3-sec-Octyl-4-methylsuccinimid, 3-sec-Octyl-4-ethylsuccinimid, 3-sec-Octyl-4-propylsuccinimid, 3-sec-Octyl-4,4-dimethylsuccinimid und 3-sec-Octyl-4,4-dethylsuccinimid ein, sind aber nicht darauf eingeschränkt.
- Das Kraftübertragungsfluid kann eine die Reibung modifizierende Menge des vorstehenden Succinimids umfassen. Zum Beispiel kann das Kraftübertragungsfluid etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 2,0 Gew.-% des Succinimids umfassen. Ferner kann das Kraftübertragungsfluid etwa 0,2 Gew.-% bis etwa 0,8 Gew.-% des Succinimids umfassen.
- Zusätzliche Reibungsmodifizierunsgmittel
- Eine andere Komponente des Kraftübertragungsfluids ist ein Amin-Reibungsmodifizierungsmittel ohne Hydroxygruppen, welches unterschiedlich von der vorstehend beschriebenen Imidazolinkomponente ist. Reibungsmodifizierungsmittel werden in Fluiden für automatisches Getriebe verwendet, um die Reibung zwischen den Oberflächen (z.B. den Bestandteilen einer Drehmomentwandlerkupplung oder einer verschiebbaren Kupplung) bei niedrigen Gleitgeschwindigkeiten zu erniedrigen. Das Ergebnis ist eine Kurve von Reibung gegen Geschwindigkeit (μ-v), welche eine positive Steigung aufweist, was seinerseits zu sanften Einrastungen der Kupplung führt und Erschütterung, Geräusch und harte Schaltvorgänge minimiert.
- Ein besonders geeignetes Amin-Reibungsmodifizierungsmittel ist ein fettes tertiäres Amin-Reibungsmodifizierungsmittel ohne Hydroxygruppen der folgenden Formel: wobei jeder von R5 und R7 ein Niederalkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen ist und R6 ein aliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen ist. Typische fette tertiäre Amine ohne Hydroxygruppen schließen Dialkylalkylamine ein, welche Dimethylhexylamin, Dimethyloctylamin, Dimethyldecylamin, Dimethyldodecylamin, Dimethyltetradecylamin, Dimethylpentadecylamin, Dimethylhexadecylamin, Dimethyloctadecylamin, Diethylhexylamin, Diethyloctylamin, Diethyldecylamin, Diethyldodecylamin, Diethyltetradecylamin, Diethylpentadecylamin, Diethylhexadecylamin, Diethyloctadecylamin, Dipropylhexylamin, Dipropyloctylamin, Dipropyldecylamin, Dipropyldodecylamin, Dipropyltetradecylamin, Dipropylpentadecylamin, Dipropylhexadecylamin und Dipropyloctadecylamin einschließen, aber nicht darauf eingeschränkt sind.
- Die Menge des Amin-Reibungsmodifizierungsmittels in dem Kraftübertragungsfluid kann im Bereich von etwa 0,01 Gew.-% bis etwa 1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kraftübertragungsfluids, liegen. Ein geeigneter Bereich des Amin-Reibungsmodifizierungsmittels in dem Kraftübertragungsfluid kann im Bereich von etwa 0,01 bis etwa 0,05 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kraftübertragungsfluids, liegen.
- Detergenzkomponente
- Metall-enthaltende oder Asche-bildende Detergenzien fungieren sowohl als Detergenzien, welche Ablagerungen verringern oder entfernen, als auch als Säureneutralisierungsmittel oder Rostinhibitoren, wobei Verschleiß und Korrosion verringert werden. Detergenzien umfassen im Allgemeinen einen polaren Kopf mit einem langen hydrophoben Schwanz, wobei der polare Kopf ein Metallsalz einer sauren organischen Verbindung umfasst. Die Salze können eine im Wesentlichen stöchiometrische Menge des Metalls enthalten, wobei sie in diesem Fall normalerweise als normale oder neutrale Salze beschrieben werden, und sie werden typischerweise eine Gesamtbasenzahl oder TBN (wie nach ASTM D2896 gemessen) von 0 bis etwa 150 aufweisen. Große Mengen einer Metallbase können durch Umsetzen eines Überschusses einer Metallverbindung, wie eines Oxids oder Hydroxids, mit einem sauren Gas, wie Kohlendioxid, aufgenommen werden. Das resultierende Detergenz mit einem Überschuss an Base umfasst Mizellen von neutralisiertem Deterenz, welche einen Kern von anorganischer Metallbase (z.B. hydrierte Carbonate) umgeben. Solche Detergenzien mit einem Überschuss an Base können eine TBN von 150 oder höher und typischerweise im Bereich von etwa 250 bis etwa 450 aufweisen.
- Detergenzien, welche verwendet werden können, schließen öllösliche neutrale oder mit einem Überschuss an Base versehene Sulfonate, Phenolate, sulfurierte Phenolate und Sa licylate eines Metalls, insbesondere der Alkali- oder Erdalkalimetalle, z.B. Natrium, Kalium, Lithium, Calcium und Magnesium, ein. Die am stärksten allgemein verwendeten Metalle sind Calcium und Magnesium, welche beide vorhanden sein können. Gemische von Calcium und/oder Magnesium mit Natrium können auch nützlich sein. Besonders praktische Metalldetergenzien sind neutrale und mit einem Überschuss an Base versehene Calcium- oder Magnesiumsulfonate mit einer TBN von 20 bis 450, neutrale und mit einem Überschuss an Base versehene Calcium- oder Magnesiumphenolate und sulfurierte Phenolate mit einer TBN von 50 bis 450 und neutrale oder mit einem Überschuss an Base versehene Calcium- oder Magnesiumsalicylate mit einer TBN von 130 bis 350. Gemische von solchen Salzen können auch verwendet werden. Das Vorhandensein von mindestens einem mit einem Überschuss an Base versehenen Detergenz ist wünschenswert.
- Die Menge des Detergenz in dem Kraftübertragungsfluid gemäß den offenbarten Ausführungsformen kann im Bereich von etwa 0,01 bis etwa 1,0 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des Schmiermittelzusammensetzungsendprodukts, liegen. Eine geeignete Menge des Detergenz in dem Kraftübertragungsfluid kann mehr als etwa 100 ppm Calcium oder Magnesium in dem Kraftübertragungsfluid bereitstellen.
- Ölgrundlage
- Die Ölgrundlage kann jedwede geeignete Ölgrundlage umfassen. Zum Beispiel kann die Ölgrundlage ein natürliches Schmiermittelöl, ein Gemisch von natürlichen Schmiermittelölen, ein synthetisches Öl, ein Gemisch von synthetischen Ölen und/oder ein Gemisch von natürlichen und synthetischen Ölen umfassen. Das natürliche Schmiermittelöl oder Gemisch von natürlichen Schmiermittelölen können ein Mineralöl, ein Pflanzenöl, Gas-Flüssigkeits-Ölmaterialien und/oder ein Gemisch davon umfassen. Das synthetische Öl oder Gemisch von synthetischen Ölen können ein Öl eines Oligomers eines Alphaolefins, eines Esters, eines Öls, welches von einem Gas-Flüssigkeits-Verfahren, wie einem Fischer-Tropsch-Verfahren, abgeleitet ist, und/oder ein Gemisch davon umfassen. Die Ölgrundlage kann eine kinematische Viskosität von etwa 2 cSt bis etwa 10 cSt bei 100°C aufweisen.
- Andere optionale Komponenten
- Das Kraftübertragungsfluid kann auch herkömmliche Additive, welche in Fluidformulierungen für automatisches Getriebe verwendet werden, wie Antioxidationsmittel, Antiverschleiß-/Extremdruck-Additive, Korrosionsinhibitoren, Antischaummittel, Mittel zur Verbesserung des Viskositätsindex, Fließpunkterniedrigungsmittel und Verdünnungsöle, beinhalten.
- Antioxidationsmittel
- Antioxidationsmittelverbindungen können in dem Kraftübertragungsfluid enthalten sein. Antioxidationsmittel schließen unter anderem phenolische Antioxidationsmittel, aromatische Amin-Antioxidationsmittel, sulfurierte phenolische Antioxidationsmittel und organische Phosphite ein. Beispiele von phenolischen Antioxidationsmitteln schließen 2,6-Di-tert-butylphenol, flüssige Gemische von tertiären butylierten Phenolen, 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, 4,4'-Methylenbis(2,6-di-tert-butylphenol), 2,2'-Methylenbis(4-methyl-tert-butylphenol), gemischte Methylen-verbrückte Polyalkylphenole und 4,4'-Thiobis(2-methyl-6-tert-butylphenol) ein. N,N'-Di-sec-butylphenylendiamin, 4-Isopropylaminodiphenylamin, Phenyl-α-naphthylamin, Phenyl-α-naphthylamin und Ring-alkylierte Diphenylamine. Sterisch gehinderte tertiäre butylierte Phenole, Bisphenole und Bernsteinsäurederivate und Kombinationen davon sind besonders geeignete Antioxidationsmittel. Ein besonders geeignetes Antioxidationsmittel ist ein alkyliertes Diphenylamin. Die Menge des Antioxidationsmittels in dem hier beschriebenen Übertragungsfluid kann im Bereich von etwa 0,01 bis etwa 3,0 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kraftübertragungsfluids, liegen.
- Antiverschleiß-/Extremdruck-Mittel
- Ein oder mehrere Antiverschleiß-/Extremdruck-Mittel können in den hier beschriebenen Kraftübertragungsfluiden enthalten sein. Solche Verbindungen schließen Thiazole, Triazole und Thiadiazole und sulfurierte Fettsäuren und Olefine ein. Beispiele schließen Benzotriazol, Tolyltriazol, Octyltriazol, Decyltriazol, Dodecyltriazol, 2-Mercaptobenzothiazol, 2,5-Dimercapto-1,3,4-thiadiazol, 2-Mercapto-5-hydrocarbylthio-1,3,4-thiadiazole, 2- Mercapto-5-hydrocarbyldithio-1,3,4-thiadiazole, 2,5-Bis(hydrocarbylthio)-1,3,4-thiadiazole und 2,5-Bis(hydrocarbyldithio)-1,3,4-thiadiazole ein, sind aber nicht darauf eingeschränkt.
- Die sulfurierten Fettsäuren und Olefine können Dihydrocarbylpolysulfide; sulfurierte Olefine; sulfurierte Fettsäureester mit sowohl natürlichen als auch synthetischen Ursprüngen; Trithione; sulfurierte Thienylderivate; sulfurierte Terpene; sulfurierte Oligomere von C2-C8-Monoolefinen; und sulfurierte Diels-Alder-Addukte, wie jene, welche in U.S. Pat. Nr. Re 27,331 offenbart werden, einschließen, sind aber nicht darauf eingeschränkt. Spezielle Beispiele schließen unter anderem sulfuriertes Polyisobuten, sulfuriertes Isobutylen, sulfuriertes Diisobutylen, sulfuriertes Triisobutylen, Dicyclohexylpolysulfid, Diphenylpolysulfid, Dibenzylpolysulfid, Dinonylpolysulfid und Gemische von Di-tert-butylpolysulfid, wie Gemische von Di-tert-butyltrisulfid, Di-tert-butyltetrasulfid und Di-tert-butylpentasulfid, ein. Kombinationen von solchen Klassen von Schwefel-enthaltenden Antiverschleiß- und/oder Extremdruck-Mitteln können auch verwendet werden, wie eine Kombination von sulfuriertem Isobutylen und Di-tert-butyltrisulfid, eine Kombination von sulfuriertem Isobutylen und Dinonyltrisulfid, eine Kombination von sulfuriertem Tallöl und Dibenzylpolysulfid.
- Die Gesamtmenge des Antiverschleiß-/Extremdruck-Mittels in den Übertragungsfluiden kann im Bereich von etwa 0,01 bis etwa 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Übertragungsfluidzusammensetzung, liegen.
- Mittel zur Verbesserung des Viskositätsindex
- Optionale Mittel zur Verbesserung des Viskositätsindex zur Verwendung in den vorstehend beschriebenen Kraftübertragungsfluiden können aus kommerziell erhältlichen Materialien, einschließlich, aber nicht eingeschränkt auf Styrolmaleinsäureester, Polyalkylmethacrylate und Olefincopolymer-Mittel zur Verbesserung des Viskositätsindex, ausgewählt werden. Gemische der vorstehenden Produkte können auch verwendet werden, genauso wie Dispergiermittel und Dispergiermittel-Antioxidationsmittel zur Verbesserung des Viskositätsindex.
- Die Polyalkyl(meth)acrylate, welche verwendet werden können, können durch die Polymerisation von C1-C30-(Meth)acrylaten hergestellt werden. Die Herstellung dieser Polymere kann ferner die Verwendung von Acrylmonomeren mit Stickstoff-enthaltenden funktionellen Gruppen, Hydroxygruppen und/oder Alkoxyresten, welche den Polyalkyl(meth)acrylaten zusätzliche Eigenschaften, wie verbesserte Dispergierbarkeit, verleihen, einschließen. Die Polyalkyl(meth)acrylate können ein Zahlenmittel des Molekulargewichts von 10.000 bis 250.000, zum Beispiel 20.000 bis 200.000, aufweisen. Die Menge des Mittels zur Verbesserung des Viskositätsindex in den hier beschriebenen Kraftübertragungsfluiden kann im Bereich von etwa 0 bis etwa 10 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kraftübertragungsfluids, liegen.
- Antischaummittel
- Ein Schauminhibitor bildet eine andere Komponente, welche zur Verwendung in den hier beschriebenen Zusammensetzungen geeignet ist. Schauminhibitoren können aus Silikonen, Siloxanen, Polyacrylaten, grenzflächenaktiven Mitteln und Gemischen davon ausgewählt werden. Die Gesamtmenge des Antischaummittels in den hier beschriebenen Kraftübertragungsfluiden kann im Bereich von etwa 2 ppm Si bis etwa 20 ppm Si Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kraftübertragungsfluids, oder 50 ppm bis 1000 ppm an nicht Silizium-enthaltendem Schauminhibitor, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kraftübertragungsfluids, liegen.
- Rost- und Korrosionsinhibitoren
- Rost- und Korrosionsinhibitoren stellen eine andere Klasse von Additiven dar, welche zur Aufnahme in die Kraftübertragungsfluide geeignet sind. Verschiedene bekannte Mittel oder Additive gegen Rost sind zur Verwendung in Übertragungsfluiden bekannt und sind zur Verwendung in den Fluiden gemäß den offenbarten Ausführungsformen geeignet. Besonders nützlich sind Alkylpolyoxyalkylenether, Oxyalkylamine, wie 3-Decyloxypropylamin, und Polyoxypropylen-Polyoxyethylen-Blockcopolymere.
- Andere geeignete Rost- oder Korrosionsinhibitoren schließen Säurephosphate; ethoxylierte Phenole und ethoxylierte Alkohole; Imidazoline; Aminobernsteinsäuren oder Derivate davon und dergleichen ein. Materialien dieses Typs sind als käufliche Waren erhältlich. Gemische von solchen Rost- oder Korrosionsinhibitoren können verwendet werden. Die Gesamtmenge der Rost- oder Korrosionsinhibitoren in den Fluidzusammensetzungen kann im Bereich von etwa 0 bis etwa 1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kraftübertragungsfluids, liegen.
- Fließpunkterniedrigungsmittel
- Ein oder mehrere Fließpunkterniedrigungsmittel können in die Kraftübertragungsfluide aufgenommen werden, um die Eigenschaften der Fluide bei niedriger Temperatur zu verbessern. Beispiele von nützlichen Fließpunkterniedrigungsmitteln sind Polymethacrylate; Polyacrylate; Polyacrylamide; Kondensationsprodukte von Halogenparaffinwachsen und aromatischen Verbindungen; Vinylcarboxylatpolymere und Terpolymere von Dialkylfumaraten, Vinylestern von Fettsäuren und Alkylvinylethern. Fließpunkterniedrigungsmittel, welche für die Zwecke dieser Offenbarung nützlich sind, und Techniken für ihre Herstellung werden in den U.S. Pat. Nr. 2,387,501; 2,015,748; 2,655,479; 1,815,022; 2,191,498; 2,666,746; 2,721,877; 2,721,878 und 3,250,715 beschrieben, welche hier wegen ihren relevanten Offenbarungen durch Bezugnahme aufgenommen werden.
- Die Menge des Fließpunkterniedrigungsmittels, welche in den hier beschriebenen Fluidzusammensetzungen verwendet wird, kann im Bereich von etwa 0,0 bis etwa 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Fluidzusammensetzung, liegen.
- In einer Ausführungsform wird das Fließpunkterniedrigungsmittel durch die folgende allgemeine Formel dargestellt: Ar(R)-(Ar1(R1))-Ar2, wobei Ar, Ar1 und Ar2 aromatische Reste mit bis zu etwa 12 Kohlenstoffatomen sind, (R) und (R1) unabhängig ein Alkylenrest, welcher 1 bis 100 Kohlenstoffatome enthält, sind, mit der Maßgabe, dass mindestens einer von (R) oder (R1) CH2 ist, und n 0 bis etwa 1000 ist, mit der Maßgabe, dass, wenn n 0 ist, dann (R) CH2 ist, und mindestens eine aromatische Einheit mindestens einen Substituenten aufweist, wobei die Substituenten aus der Gruppe ausgewählt sind, welche aus einem Substi tuenten, der von einem Olefin abgeleitet ist, welches etwa 8 bis etwa 30 Kohlenstoffatome enthält, und einem Substituenten, der von einem chlorierten Kohlenwasserstoff abgeleitet ist, welcher normalerweise etwa 8 bis etwa 50 Kohlenstoffatome und etwa 2,5 Chloratome für jeweils 24 Kohlenstoffatome enthält, besteht.
- Die hier offenbarten Kraftübertragungsfluide können Fluide umfassen, welche für jedwede Kraftübertragungsanwendung geeignet sind, wie ein automatisches Stufengetriebe oder ein manuelles Getriebe. Ferner können die Kraftübertragungsfluide zur Verwendung in Getrieben mit einem Gleitdrehmomentwandler, einem arretierbaren Drehmomentwandler, einer Startkupplung und/oder einer oder mehreren verschiebbaren Kupplungen geeignet sein. Solche Getriebe können Vier-, Fünf-, Sechs-, Sieben- oder Achtganggetriebe und stufenlose Getriebe (Ketten-, Riemen- oder Scheibentyp) einschließen. Sie können auch in manuellen Getrieben, einschließlich automatisierten manuellen Getrieben und solchen mit zwei Kupplungen, verwendet werden.
-
- * mehr als 100 ppm Metallkation
- ** weniger als 100 ppm Metallkation
- Kraftübertragungsfluide, welche das Additivkonzentrat von Fluid I enthalten, stellen ein geeignetes Antierschütterungsverhalten, d.h. die Verhältnisse von Gleitreibung bei niedriger Geschwindigkeit zu Mittelwert-Gleitreibung (S1/D) sind eins oder niedriger, eine geeignete Antierschütterungsdauerhaftigkeit, wobei die S1/D-Verhältnisse während der Lebensdauer des Fluids aufrechterhalten werden, einen geeigneten relativ hohen Haftreibungskoeffizienten, eine geeignete Dauerhaftigkeit der Reibung, wobei die Reibungskoeffizienten während der Lebensdauer des Fluids aufrechterhalten werden, geeignete niedrige Geräusch-, Vibrations- und Härtelevels (NVH) und das Aufrechterhalten von relativ niedrigen NVH-Levels während der Lebensdauer des Fluids bereit. Von den Vorstehenden sind die hier beschriebenen Additive besonders zur Aufrechterhaltung der Dauerhaftigkeit der Reibung der Kraftübertragungsfluide geeignet.
- Mehrere Tests können zur Bestimmung der Dauerhaftigkeit der Reibung der Kraftübertragungsfluide verwendet werden. Ergebnisse von Tests, welche an Fluiden, die die Additivkonzentrate, wie in Tabelle 1 dargelegt, enthielten, und herkömmlichen ATFs II, III und IV durchgeführt wurden, sind in den
1 bis10 veranschaulicht. - Ein Weg zur Simulation von umfangreicher Verwendung eines Fluids in einem Getriebe ist die künstliche „Alterung" des Fluids im Labor. Die Reibungscharakteristika des Fluids (z.B. die Veränderung der Reibung als eine Funktion der relativen Geschwindigkeit oder das μ-v-Profil) vor und nach einem solchen Altern können verglichen werden, um die Dauerhaftigkeit der Reibung des Fluids zu bestimmen. Je kleiner der Unterschied beim Reibungskoeffizienten (μ) durch Altern ist, desto stabiler ist das Fluid. Ein beständiges Fluid wird deshalb eine minimale Veränderung (d.h. ein Unterschied bei μ von nahe null) über einen großen Bereich der relativen Geschwindigkeit aufweisen. In der Erörterung nachstehend bedeutet „Altern", dass die Fluide einem Erwärmen bei 170°C für 100 h ausgesetzt wurden.
- Die
1 -2 zeigen die Unterschiede durch Altern bei μ als eine Funktion der relativen Geschwindigkeit für ein Fluid, welches die Additivzusammensetzung der Erfindung (Flu id I) enthält, und für herkömmliche Fluide (Fluide II und III). Die verwendeten Reibungsmaterialien waren Borg-Warner SD-1777 (1 ) und Dynax D530-31 (2 ). Die in diesen Figuren gezeigten μ-v-Profile wurden mit einer SAE Nr. 2-Maschine erhalten, wie in SAE 940821 beschrieben, welches hier durch Bezugnahme aufgenommen wird. Die Reibungskoeffizienten wurden bei Geschwindigkeiten im Bereich von 1 bis 300 UpM, einem angelegten Druck von 890 kPa, einer Temperatur von 120°C und einer Gleitzeit von 2,9 Sekunden bestimmt. Das charakteristische Reibungsverhalten ist für die Leistung eines Fluids in einer Drehmomentwandlerkupplung relevant. Fluid I ist den herkömmlichen Fluiden klar überlegen, da es den kleinsten Unterschied im μ-v-Profil über den gezeigten Geschwindigkeitsbereich für diese Materialien aufweist. - In einem anderen Test auf Dauerhaftigkeit der Reibung wurde ein Kupplungsaufbau im Testkopf einer SAE Nr. 2-Maschine installiert, welche die Richtlinien/Spezifikationen erfüllt, die im Verfahren SAE J286 dargelegt sind. Der Kupplungsaufbau bestand aus vier Stahlplatten und zwei Mitnehmerplatten, welche zwischen den Stahlplatten angeordnet waren. Testfluid wurde in den Testkopf gegeben und der Kupplungsaufbau wurde gemäß der MERCON V-Spezifikation von Ford, welche hier durch Bezugnahme aufgenommen wird, 30.000-mal eingerastet und ausgekuppelt. Verschiedene Reibungsgrößen wurden in speziellen Intervallen während dem Test gemessen. Ein geeignetes Fluid weist Reibungseigenschaften in den von Ford in der MERCON V-Spezifikation spezifizierten Bereichen auf und erhält diese Eigenschaften im Verlaufe des Tests aufrecht, wie durch die Steigung der Kurven in den
3 bis10 gezeigt. Eine verbesserte Dauerhaftigkeit der Reibung wird in der Flachheit der Reibungskurven in den Figuren gezeigt. - Die
3 und4 zeigen die Gleitreibungskoeffizienten bei niedriger Geschwindigkeit für ein Fluid, welches die Additivzusammensetzung gemäß der Offenbarung enthält, (Fluid I) und für herkömmliche ATFs (Fluid II, Fluid III und Fluid IV). Gemäß3 wies Fluid I den konstantesten Gleitreibungskoeffizienten bei niedriger Geschwindigkeit der getesteten Fluide auf. - Die
5 und6 zeigen die Mittelwert-Gleitreibungskoeffizienten für ein Fluid, welches die Additivzusammensetzung gemäß der Offenbarung enthält, (Fluid I) und für her kömmliche Fluide (Fluid II, Fluid III und Fluid IV). Gemäß5 wies wieder Fluid I den konstantesten Mittelwert-Gleitreibungskoeffizienten der getesteten Fluide auf. - Die
7 und8 zeigen die Haftreibungskoeffizienten beim Durchdrehen für ein Fluid, welches die Additivzusammensetzung gemäß der Offenbarung enthält, (Fluid I) und für herkömmliche ATFs (Fluid II, Fluid III und Fluid IV). Wie bei den anderen Charakteristika wies Fluid I (7 ) den konstantesten Haftreibungskoeffizienten der getesteten Fluide auf. - Die S1/D-Verhältnisse für die Fluide I, II, III und IV werden in den
9 und10 bereitgestellt. Wieder zeigte Fluid I ein konstanteres S1/D-Verhältnis im Verlaufe des Tests, was seine hervorragende Haltbarkeit/Dauerhaftigkeit im Vergleich mit den herkömmlichen Fluiden zeigt. - Demgemäß verleihen die hier beschriebenen Additive frischen Kraftübertragungsfluiden nicht nur gute Reibungscharakteristika, sondern ermöglichen auch, dass die Kraftübertragungsfluide eine geeignete Dauerhaftigkeit der Leistung über einen Zeitraum aufrecht erhalten, wie durch die vorstehenden Beispiele gezeigt.
- Andere Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden für den Fachmann unter Berücksichtigung der hier offenbarten Beschreibung und Praxis der Erfindung ersichtlich sein. Wie überall in der Beschreibung und den Ansprüchen verwendet, kann „ein" und/oder „eine" eins oder mehr als eins betreffen. Wenn nicht anders angegeben, sollen alle Zahlen, welche Mengen von Bestandteilen, Eigenschaften, wie Molekulargewicht, Prozent, Verhältnis, Reaktionsbedingungen und so weiter ausdrücken, welche in der Beschreibung und den Ansprüchen verwendet werden, als in allen Fällen durch den Ausdruck „etwa" modifiziert verstanden werden. Wenn nicht das Gegenteil angegeben ist, sind demgemäß die numerischen Größen, welche in der Beschreibung und den Ansprüchen dargelegt sind, Näherungen, welche abhängig von den gewünschten Eigenschaften, von welchen versucht wird, sie durch die vorliegende Erfindung zu erhalten, variieren können. Letztlich soll jede numerische Größe wenigstens unter Berücksichtigung der Anzahl der angegebenen signifikanten Stellen und durch Verwenden von einfachen Rundungstechniken ausgelegt werden und nicht als ein Versuch, die Lehre der Äquivalente der Anmeldung auf den Umfang der Ansprüche einzuschränken. Obwohl die numerischen Bereiche und Größen, welche den breiten Umfang der Erfindung darlegen, Näherungen sind, sind die in den speziellen Beispielen dargelegten numerischen Werte so genau wie möglich angegeben. Jedoch jeder numerische Wert enthält inhärent bestimmte Fehler, welche notwendigerweise aus der Standardabweichung, die bei ihren jeweiligen Testmessungen gefunden werden, resultieren. Es ist beabsichtigt, dass die Beschreibung und Beispiele nur als beispielhaft angesehen werden, wobei der wahre Umfang und Geist der Erfindung durch die folgenden Ansprüche angegeben wird.
Claims (45)
- Kraftübertragungsfluidzusammensetzung, umfassend: (a) eine Ölgrundlage und (b) eine Additivzusammensetzung, umfassend (i) mindestens ein aschefreies Dispergiermittel; (ii) ein Metalldetergenz, welches mehr als etwa 100 ppm Metall in der Übertragungsfluidzusammensetzung bereitstellt; (iii) eine die Reibung modifizierende Menge eines Imidazolins; (iv) ein Succinimid-Reibungsmodifizierungsmittel; und (v) ein von (iii) unterschiedliches tertiäres Amin-Reibungsmodifizierungsmittel ohne Hydroxygruppen.
- Fluid nach Anspruch 1, wobei die Ölgrundlage ein natürliches Schmiermittelöl, ein Gemisch von natürlichen Schmiermittelölen, ein synthetisches Öl, ein Gemisch von synthetischen Ölen oder ein Gemisch von natürlichen und synthetischen Ölen umfasst.
- Fluid nach Anspruch 2, wobei das synthetische Öl oder Gemisch von synthetischen Ölen ein Oligomer eines Alphaolefins, einen Ester, ein Öl, welches von einem Gas-Flüssigkeits-Verfahren, wie einem Fischer-Tropsch-Verfahren, stammt, oder ein Gemisch davon umfasst.
- Fluid nach Anspruch 1, wobei das aschefreie Dispergiermittel ein boriertes/phosphoryliertes Dispergiermittel umfasst.
- Fluid nach Anspruch 1, wobei das Dispergiermittel etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 0,7 Gew.-% Bor umfasst.
- Fluid nach Anspruch 1, wobei das aschefreie Dispergiermittel ein Hydrocarbylsubstituiertes Succinimid umfasst, abgeleitet von Polyisobutylen, mit einem Molekulargewicht im Bereich von etwa 700 amu bis etwa 3000 amu.
- Fluid nach Anspruch 1, wobei die Additivzusammensetzung etwa 20 Gew.-% bis etwa 65,0 Gew.-% des Dispergiermittels umfasst.
- Fluid nach Anspruch 1, ferner umfassend ein Hydrocarbyl-substituiertes Succinimid, wobei der Hydrocarbylrest ein Molekulargewicht im Bereich von etwa 500 amu bis etwa 1200 amu aufweist.
- Fluid nach Anspruch 1, wobei das Metalldetergenz ein Detergenz umfasst, welches aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus einem alkalisch eingestellten Calciumsulfonat-Detergenz, einem Calciumphenolat-Detergenz mit einem Überschuss an Base und Gemischen davon besteht.
- Fluid nach Anspruch 9, wobei die Additivzusammensetzung etwa 1,0 bis etwa 10,0 Gewichtsprozent des Succinimid-Reibungsmodifizierungsmittels umfasst.
- Fluid nach Anspruch 1, wobei die Menge des Imidazolins in der Additivzusammensetzung im Bereich von etwa 0,05 bis etwa 1,0 Gewichtsprozent liegt.
- Fluid nach Anspruch 1, ferner umfassend eine sulfurierte Fettsäure.
- Fluid nach Anspruch 1, ferner umfassend ein oder mehrere von einem Antioxidationsmittel, einem Korrosionsinhibitor, einem Metalldeaktivator, einem Antischaummittel, einem Mittel zur Verbesserung des Viskositätsindex, einem Rostinhibitor und einem Fließpunkterniedrigungsmittel.
- Fluid nach Anspruch 1, wobei das Imidazolin ein ungesättigtes C18-C22-Fettsäurehydroxyalkylimidazolin umfasst.
- Fluid nach Anspruch 1, wobei das Fluid zur Verwendung in einem Getriebe unter Verwendung von einem oder mehreren von einem Gleitdrehmomentwandler, einem arretierbaren Drehmomentwandler, einer Startkupplung und einer oder mehreren verschiebbaren Kupplungen geeignet ist.
- Verfahren zur Verbesserung der Dauerhaftigkeit der Reibung in einem Getriebe, umfassend Zugeben einer Additivzusammensetzung, umfassend (a) mindestens ein aschefreies Dispergiermittel; (b) ein Metalldetergenz, welches mehr als etwa 100 ppm Metall in dem fertig formulierten Übertragungsfluid, welches die Ölgrundlage und die Additivzusammensetzung enthält, bereitstellt; (c) eine die Reibung modifizierende Menge eines Hydroxyalkylimidazolins; (d) ein Succinimid-Reibungsmodifizierungsmittel; und (e) ein von (c) unterschiedliches tertiäres Amin-Reibungsmodifizierungsmittel ohne Hydroxygruppen, zu einer Ölgrundlage.
- Verfahren nach Anspruch 16, wobei das aschefreie Dispergiermittel ein boriertes/phosphoryliertes Dispergiermittel umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 16, wobei das aschefreie Dispergiermittel ein Hydrocarbylsubstituiertes Succinimid umfasst, abgeleitet von Polyisobutylen, mit einem Molekulargewicht im Bereich von etwa 1300 amu bis etwa 3000 amu.
- Verfahren nach Anspruch 16, wobei die Additivzusammensetzung etwa 20 Gew.-% bis etwa 65 Gew.-% des Dispergiermittels umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 16, wobei das Metalldetergenz ein Detergenz umfasst, welches aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus einem alkalisch eingestellten Calciumsulfonat-Detergenz, einem alkalisch eingestellten Calciumphenolat-Detergenz und Gemischen davon besteht.
- Verfahren nach Anspruch 16, wobei die Additivzusammensetzung etwa 1,0 bis etwa 10,0 Gewichtsprozent des Succinimid-Reibungsmodifizierungsmittels umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 16, wobei die Menge des Imidazolins in der Additivzusammensetzung im Bereich von etwa 0,05 bis etwa 1,0 Gewichtsprozent liegt.
- Verfahren nach Anspruch 16, wobei das Imidazolin ein ungesättigtes C18-C23-Fettsäurehydroxyalkylimidazolin umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 16, ferner umfassend eine sulfurierte Fettsäure.
- Verfahren zum Schmieren eines Getriebes, umfassend das Geben einer Schmiermittelzusammensetzung, umfassend ein Öl mit Schmiermittelviskosität, einschließlich einer Additivzusammensetzung, umfassend: (a) mindestens ein aschefreies Dispergiermittel; (b) ein Metalldetergenz, welches mehr als etwa 100 ppm Metall in der Schmiermittelzusammensetzung bereitstellt; (c) eine die Reibung modifizierende Menge eines ungesättigten C18-C22-Fettsäureimidazolins; (d) ein Succinimid-Reibungsmodifizierungsmittel; und (e) ein von (c) unterschiedliches tertiäres Amin-Reibungsmodifizierungsmittel ohne Hydroxygruppen, in das Getriebe.
- Verfahren nach Anspruch 25, wobei das aschefreie Dispergiermittel ein boriertes/phosphoryliertes Dispergiermittel umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 25, wobei das aschefreie Dispergiermittel ein Hydrocarbylsubstituiertes Succinimid, abgeleitet von Polyisobutylen, mit einem Molekulargewicht im Bereich von etwa 1300 amu bis etwa 3000 amu, und ein Hydrocarbyl-substituiertes Succinimid, abgeleitet von Polyisobutylen, mit einem Molekulargewicht im Bereich von etwa 300 amu bis etwa 1000 amu, umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 27, wobei die Additivzusammensetzung etwa 20 Gew.-% bis etwa 65 Gew.-% des Dispergiermittels umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 25, wobei das Metalldetergenz ein Detergenz umfasst, welches aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus einem Calciumsulfonat-Detergenz mit einem Überschuss an Base, einem Calciumphenolat-Detergenz mit einem Überschuss an Base und Gemischen davon besteht.
- Verfahren nach Anspruch 25, wobei die Additivzusammensetzung etwa 1,0 bis etwa 10,0 Gewichtsprozent des Succinimid-Reibungsmodifizierungsmittels umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 25, wobei die Menge des Imidazolins in der Additivzusammensetzung im Bereich von etwa 0,05 bis etwa 1,0 Gewichtsprozent liegt.
- Verfahren nach Anspruch 25, wobei das Imidazolin ein Hydroxyalkylimidazolin umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 25, ferner umfassend ein oder mehrere von einem Antioxidationsmittel, einem Korrosionsinhibitor, einem Metalldeaktivator, einem Antischaummittel, einem Mittel zur Verbesserung des Viskositätsindex, einem Rostinhibitor, einem Extremdruckmittel und einem Fließpunkterniedrigungsmittel.
- Additivkonzentrat für ein Kraftübertragungsfluid, wobei das Additivkonzentrat mindestens ein aschefreies Dispergiermittel; ein Metalldetergenz, welches mehr als etwa 100 ppm Metall in der Übertragungsfluidzusammensetzung bereitstellt; eine die Reibung modifizierende Menge eines Imidazolins; ein Succinimid-Reibungsmodifizierungsmittel; und ein von dem Imidazolin unterschiedliches tertiäres Amin-Reibungsmodifizierungsmittel ohne Hydroxygruppen umfasst.
- Additivkonzentrat nach Anspruch 34, wobei das aschefreie Dispergiermittel ein boriertes/phosphoryliertes Dispergiermittel umfasst.
- Additivkonzentrat nach Anspruch 34, wobei das Dispergiermittel etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 2,0 Gew.-% Bor umfasst.
- Additivkonzentrat nach Anspruch 34, wobei das aschefreie Dispergiermittel ein Hydrocarbyl-substituiertes Succinimid umfasst, abgeleitet von Polyisobutylen, mit einem Molekulargewicht im Bereich von etwa 1300 amu bis etwa 3000 amu.
- Additivkonzentrat nach Anspruch 34, wobei die Additivzusammensetzung etwa 20 Gew.-% bis etwa 65 Gew.-% des Dispergiermittels umfasst.
- Additivkonzentrat nach Anspruch 34, ferner umfassend ein Hydrocarbyl-substituiertes Succinimid, wobei der Hydrocarbylrest ein Molekulargewicht im Bereich von etwa 500 amu bis etwa 1200 amu aufweist.
- Additivkonzentrat nach Anspruch 34, wobei das Metalldetergenz ein Detergenz umfasst, welches aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus einem alkalisch eingestellten Calciumsulfonat-Detergenz, einem alkalisch eingestellten Calciumphenolat-Detergenz und Gemischen davon besteht.
- Additivkonzentrat nach Anspruch 34, wobei die Additivzusammensetzung etwa 1,0 bis etwa 10,0 Gewichtsprozent des Succinimid-Reibungsmodifizierungsmittels umfasst.
- Additivkonzentrat nach Anspruch 34, wobei die Menge des Imidazolins in der Additivzusammensetzung im Bereich von etwa 0,05 bis etwa 1,0 Gewichtsprozent liegt.
- Additivkonzentrat nach Anspruch 34, ferner umfassend eine sulfurierte Fettsäure.
- Additivkonzentrat nach Anspruch 34, ferner umfassend ein oder mehrere von einem Antioxidationsmittel, einem Korrosionsinhibitor, einem Metalldeaktivator, einem Antischaummittel, einem Mittel zur Verbesserung des Viskositätsindex, einem Rostinhibitor und einem Fließpunkterniedrigungsmittel.
- Additivkonzentrat nach Anspruch 34, wobei das Imidazolin ein ungesättigtes C18-C22-Fettsäurehydroxyalkylimidazolin umfasst.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/425,845 US20070293406A1 (en) | 2006-06-16 | 2006-06-16 | Power transmission fluid with enhanced friction characteristics |
| US11/425,845 | 2006-06-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE102007021044A1 true DE102007021044A1 (de) | 2007-12-20 |
Family
ID=38265241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE102007021044A Withdrawn DE102007021044A1 (de) | 2006-06-16 | 2007-05-04 | Kraftübertragungsfluid mit verbesserten Reibungscharakteristika |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070293406A1 (de) |
| JP (1) | JP2007332377A (de) |
| KR (1) | KR100892893B1 (de) |
| CN (1) | CN101323810B (de) |
| DE (1) | DE102007021044A1 (de) |
| FR (1) | FR2902437A1 (de) |
| GB (1) | GB2439172B (de) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080119377A1 (en) * | 2006-11-22 | 2008-05-22 | Devlin Mark T | Lubricant compositions |
| JP5379361B2 (ja) | 2007-08-08 | 2013-12-25 | 出光興産株式会社 | 耐摩耗剤、潤滑剤用添加剤組成物及び潤滑油組成物 |
| US20090318319A1 (en) * | 2008-06-23 | 2009-12-24 | Afton Chemical Corporation | Friction modifiers for slideway applications |
| US8501674B2 (en) * | 2009-02-18 | 2013-08-06 | The Lubrizol Corporation | Amine derivatives as friction modifiers in lubricants |
| TW201100398A (en) | 2009-03-31 | 2011-01-01 | Arqule Inc | Substituted indolo-pyridinone compounds |
| JP5561881B2 (ja) * | 2009-05-13 | 2014-07-30 | ザ ルブリゾル コーポレイション | リンゴ酸誘導体を含む潤滑組成物 |
| JP5642360B2 (ja) * | 2009-06-16 | 2014-12-17 | シェブロンジャパン株式会社 | 潤滑油組成物 |
| CA2711626C (en) * | 2009-07-31 | 2017-11-28 | Chevron Japan Ltd. | Friction modifier and transmission oil |
| US9506010B2 (en) | 2009-09-25 | 2016-11-29 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Lubricant composition and continuously-variable transmission |
| JP2011190331A (ja) * | 2010-03-12 | 2011-09-29 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 潤滑油組成物 |
| CA2833606A1 (en) * | 2011-05-04 | 2012-11-08 | The Lubrizol Corporation | Motorcycle engine lubricant |
| JP5922449B2 (ja) | 2012-03-14 | 2016-05-24 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
| JP6339593B2 (ja) * | 2013-03-04 | 2018-06-06 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイShell Internationale Research Maatschappij Besloten Vennootshap | 潤滑組成物 |
| US10227544B2 (en) * | 2013-08-15 | 2019-03-12 | Infineum International Limited | Automotive transmission fluid compositions for improved energy efficiency |
| US20150051129A1 (en) * | 2013-08-15 | 2015-02-19 | Infineum International Limited | Transmission Fluid Compositions for Improved Energy Efficiency |
| US20160201002A1 (en) * | 2013-09-25 | 2016-07-14 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Lubricating oil composition for traction drive transmission |
| SG11201601919SA (en) * | 2013-09-30 | 2016-04-28 | Lubrizol Corp | Method of friction control |
| JP2015151490A (ja) * | 2014-02-17 | 2015-08-24 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
| JP6551727B2 (ja) * | 2015-03-31 | 2019-07-31 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
| JP6533689B2 (ja) * | 2015-04-22 | 2019-06-19 | 出光興産株式会社 | 自動変速機油 |
| JP6940274B2 (ja) * | 2016-01-21 | 2021-09-22 | Emgルブリカンツ合同会社 | 潤滑油組成物 |
| US20190352575A1 (en) * | 2018-05-18 | 2019-11-21 | Chevron Japan Ltd. | Lubricating oils for wet clutch systems |
| US10808198B2 (en) * | 2019-01-16 | 2020-10-20 | Afton Chemical Corporation | Lubricant containing thiadiazole derivatives |
| CN115960667B (zh) * | 2021-10-12 | 2024-06-07 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种超长寿命驱动桥润滑油组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR0146707B1 (ko) * | 1988-10-24 | 1998-08-01 | 죤 제이.마혼 | 아미드 함유 마찰 개질제를 함유한 전동유체 |
| US5652201A (en) * | 1991-05-29 | 1997-07-29 | Ethyl Petroleum Additives Inc. | Lubricating oil compositions and concentrates and the use thereof |
| US5942472A (en) * | 1997-06-12 | 1999-08-24 | Exxon Chemical Patents Inc. | Power transmission fluids of improved viscometric and anti-shudder properties |
| US5972851A (en) * | 1997-11-26 | 1999-10-26 | Ethyl Corporation | Automatic transmission fluids having enhanced performance capabilities |
| US6225266B1 (en) * | 1999-05-28 | 2001-05-01 | Infineum Usa L.P. | Zinc-free continuously variable transmission fluid |
| US20020151441A1 (en) * | 2001-02-14 | 2002-10-17 | Sanjay Srinivasan | Automatic transmission fluids with improved anti-shudder properties |
| CA2371832A1 (en) * | 2001-03-05 | 2002-09-05 | Ethyl Corporation | Power transmission fluids with enhanced lubricating properties |
| US6528458B1 (en) | 2002-04-19 | 2003-03-04 | The Lubrizol Corporation | Lubricant for dual clutch transmission |
| US20050065043A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-24 | Henly Timothy J. | Power transmission fluids having extended durability |
| US20050101494A1 (en) * | 2003-11-10 | 2005-05-12 | Iyer Ramnath N. | Lubricant compositions for power transmitting fluids |
| US20050148478A1 (en) * | 2004-01-07 | 2005-07-07 | Nubar Ozbalik | Power transmission fluids with enhanced anti-shudder characteristics |
| US7947636B2 (en) * | 2004-02-27 | 2011-05-24 | Afton Chemical Corporation | Power transmission fluids |
| US20060079412A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Afton Chemical Corporation | Power transmission fluids with enhanced antishudder durability and handling characteristics |
| US7439213B2 (en) * | 2004-10-19 | 2008-10-21 | The Lubrizol Corporation | Secondary and tertiary amines as friction modifiers for automatic transmission fluids |
| JP4677359B2 (ja) * | 2005-03-23 | 2011-04-27 | アフトン・ケミカル・コーポレーション | 潤滑組成物 |
-
2006
- 2006-06-16 US US11/425,845 patent/US20070293406A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-05-04 DE DE102007021044A patent/DE102007021044A1/de not_active Withdrawn
- 2007-05-23 GB GB0709917A patent/GB2439172B/en active Active
- 2007-05-23 KR KR1020070050493A patent/KR100892893B1/ko active Active
- 2007-06-14 FR FR0755755A patent/FR2902437A1/fr not_active Withdrawn
- 2007-06-15 JP JP2007158964A patent/JP2007332377A/ja active Pending
- 2007-06-15 CN CN2007101526921A patent/CN101323810B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2902437A1 (fr) | 2007-12-21 |
| GB2439172A (en) | 2007-12-19 |
| KR20070120025A (ko) | 2007-12-21 |
| GB0709917D0 (en) | 2007-07-04 |
| JP2007332377A (ja) | 2007-12-27 |
| GB2439172B (en) | 2008-10-08 |
| CN101323810A (zh) | 2008-12-17 |
| KR100892893B1 (ko) | 2009-04-15 |
| US20070293406A1 (en) | 2007-12-20 |
| CN101323810B (zh) | 2011-11-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE102007021044A1 (de) | Kraftübertragungsfluid mit verbesserten Reibungscharakteristika | |
| DE69921245T2 (de) | Schmierölzusammensetzungen | |
| DE69413636T2 (de) | Reibungsmodifizierende Zusammensetzungen und ihre Verwendung | |
| EP1499701B2 (de) | Verfahren zum schmieren eines doppelkupplungsgetriebes | |
| JP6806676B2 (ja) | 潤滑剤用途のための混合リン含有酸エステル | |
| EP1055722B1 (de) | Ölzusammensetzung für gangschaltung | |
| US7618929B2 (en) | Secondary and tertiary amines as friction modifiers for automatic transmission fluids | |
| US10011802B2 (en) | Lubricating oil composition | |
| US8299002B2 (en) | Additive composition | |
| US20190048284A1 (en) | Lubricant composition | |
| JP2021155740A (ja) | 潤滑油組成物 | |
| AU2004210594A1 (en) | Power transmission fluids having extended durability | |
| KR100780580B1 (ko) | 증강된 수명 특성을 가진 파워 변속기 유체 | |
| JPH11302680A (ja) | 潤滑油組成物 | |
| KR100664428B1 (ko) | 떨림 억제성능 및 엘라스토머 성분과의 상용성을 제공하는윤활유 조성물 | |
| US20110086787A1 (en) | Lubricating composition having improved storage stability | |
| WO2007052826A1 (ja) | 潤滑油組成物 | |
| JP2000063878A (ja) | 無段変速機油組成物 | |
| JP2014098063A (ja) | 潤滑油組成物 | |
| US10844306B2 (en) | Lubricating oil composition | |
| JP6864461B2 (ja) | 潤滑油組成物 | |
| DE102009012567B4 (de) | Getriebeöle mit sehr wenig Schwefel nur für Kupplung und deren Verwendung | |
| JP2017101151A (ja) | 潤滑油組成物 | |
| KR100482525B1 (ko) | 수동변속기 및 종감속기 겸용 기어유 조성물 | |
| JPH06192674A (ja) | 自動車用ギヤ油組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
| 8131 | Rejection | ||
| R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |
Effective date: 20121201 |