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DE102006040450B3 - Verwendung einer Zusammensetzung für die Hautbehandlung nach Röntgenbestrahlung - Google Patents

Verwendung einer Zusammensetzung für die Hautbehandlung nach Röntgenbestrahlung Download PDF

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DE102006040450B3
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Karin Golz-Berner
Leonhard Zastrow
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Coty Prestige Lancaster Group GmbH
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Abstract

Die Erfindung betrifft die Verwendung einer Zusammensetzung für die Hautbehandlung nach Röntgenbestrahlung. Die Zusammensetzung enthält sauerstofftragende asymmetrische lamellare Aggregate aus Phospholipiden und Fluorcarbonen sowie bestimmte wasserlösliche Antioxidationsmittel, wobei die Zusammensetzung einem Radikalschutzfaktor von wenigstens 4000 . 10<SUP>14</SUP> Radikale/mg hat.

Description

  • Die Erfindung betrifft die Verwendung einer Zusammensetzung für die therapeutische Behandlung der Haut während und nach einer Therapie mit Röntgenstrahlen.
  • Es ist bekannt, dass beim therapeutischen Einsatz von Röntgenstrahlen mehr oder weniger schädigende Nebenwirkungen der bestrahlten Hautareale auftreten. Besonders problematisch sind die Nachwirkungen der Bestrahlung der Brust nach erfolgter Mamma-Operation, wo im Regelfall mehr oder weniger starke Hautrötungen, Verfestigungen des Unterhautgewebes und eine deutlich verminderte Elastizität der Haut auftreten. Weiterhin ist eine erhebliche Austrocknung der Haut unter der Bestrahlung erkennbar. Üblicherweise bestehen Behandlungen der betroffenen Hautareale nur im Pudern mit handelsüblichen talkumbasierten Körperpudern: Für die betroffenen Frauen lassen sich dabei nur bedingt Erleichterungen verschaffen.
  • Der Einsatz von Fluorcarbonen in dermatologischen Zubereitungen ist bekannt. EP 9131312 beschreibt das Vermischen von Perfluorcarbonen mit therapeutischen Wirkstoffen, wie Indomethacin, Chloramphenicol usw. US 4,569,784 A beschreibt ein Gel mit Gastransporteigenschaften bei Hautirritationen oder Wunden, bestehend aus Fluorcarbon, Emulgator- und Wasser.
  • Aus EP 0 647 131 B1 ist ein Dermatikum bekannt, enthaltend asymmetrische lamellare Aggregate aus Phospholipiden mit 30 bis 99% Phosphatidylcholin und sauerstoffgeladenen Fluorcarbonen oder Fluorcarbongemischen. Die darin verwendeten Aggregate sind in der Lage, tief in die Haut einzudringen und die Haut von außen mit Sauerstoff zu versorgen. Als Verwendungsrichtung ist Sauerstoffabgabe an unterversorgtes Fettgewebe wie auch arteriosklerotisch bedingte Mangelversorgungen genannt.
  • Weiterhin ist es allgemein in der Kosmetik und Dermatologie bekannt, Antioxidationsmittel oder Radikalfänger in Zubereitungen für die Haut einzuarbeiten.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Wiederherstel- lung von Hautfunktionen nach therapeutisch eingesetzter Röntgenbestrahlung zu verbessern.
  • Erfindungsgemäß wird eine Zusammensetzung zur therapeutischen Behandlung von Haut während und nach einer Therapie mit Röntgenstrahlen verwendet, wobei die Zusammensetzung umfasst
    • a) sauerstofftragende asymmetrische lamellare Aggregate, umfassend Phospholipide mit einem Phosphatidylcholingehalt von 30 bis 99 Gew-% und Fluorcarbone,
    • b) ein oder mehrere wasserlösliche Antioxidationsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Schalenextrakt von weißen Weintrauben; Pflanzenextrakte der Familie Labiatae; Schalenextrakt von weißen Pampelmusen; grüner Tee-Extrakt; grüner Kaffee-Extrakt; einem Produkt, erhalten durch Extraktion der Rinde von Quebracho blanco und nachfolgender enzymatischer Hydrolyse und durch Zusatz eines Extraktes von Seidenraupen und im Gemisch mit einem Gel und Phospholipiden; und Gemische davon;
    wobei die Zusammensetzung einen Radikalschutzfaktor (RPF) von wenigstens 4000·1014 Radikale/mg hat.
  • Es wurde überraschend gefunden, dass eine Zusammensetzung aus sauerstofftragenden asymmetrischen lamellaren Aggregaten und bestimmten Antioxidationsmitteln, sofern diese Zusammensetzung einen Radikalschutzfaktor in der anwendungsbereiten Formulierung von größer als 4000·1014 Radikale/mg hat, deutliche Verbesserungen beim Einsatz auf durch Röntgenstrahlen geschädigter Haut erzielen, insbesondere die Elastizität der Haut signifikant verbessert werden kann und die Hautfeuchtigkeit wenigstens den Normalzustand wieder erreichen kann. Die Zusammensetzung wird normalerweise als Creme eingesetzt und übertrifft in ihren Wirkungen den bisher verwendeten Puder bei weitem. Es wurde weiterhin gefunden, dass trotz hoher Anteile an Aggregaten und bestimmten Antioxidationsmitteln stabile Formulierungen mit ästhetischem Aussehen hergestellt werden können.
  • Die Zusammensetzung enthält weiterhin bestimmte kosmetische Hilfs- und Trägerstoffe, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Wasser, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Verdickungsmittel, Alkohole, Polyole, Ester, Elektrolyte, Gelbildner, polare und unpolare Öle, Polymere, Copolymere, Emulgatoren, Stabilisatoren und Emollientien.
  • Es können auch noch weitere Wirkstoffe hinzugegeben werden, die den Zustand der Haut positiv beeinflussen, z.B. Kreatin, Kreatinin, Biotin, Isoflavone oder Isoflavonoide. Auch Eucalyptusöl, Harnstoff und Mineralsalze, insbesondere NaCl, Meeresmineralien, Osmolyte, Vitamin C und Derivate davon, Vitamin A und Derivate davon, Carotinoide und Carotine, wie z.B α-Carotin, β-Carotin, Harnsäure und Derivate davon, α-Hydroxysäuren, Tocopherylacetat können hinzugesetzt werden.
  • Ein besonders bevorzugtes wasserlösliches Antioxidationsmittel ist ein Produkt, erhalten durch Extraktion der Rinde von Quebracho blanco und nachfolgender enzymatischer Hydrolyse, das wenigstens 90 Proanthocyanidin-Oligomere enthält. Dieses Produkt enthält weiterhin einen Extrakt von Seidenraupen, der das Peptid Cecropine, Aminosäuren und ein Vitamingemisch enthält. Beide Extrakte liegen im Gemisch mit einem Gel vor und zusammen mit Phospholipiden. Es wird in den Beispielen als RPF-Komplex I bezeichnet.
  • Weitere bevorzugte Antioxidationsmittel sind Pflanzenextrakte der Familie Labiatae, zu denen Rosmarin, Oregano, Salbei und Melisse gehören. Besonders bevorzugt sind Rosmarin und Oregano, wie Rosmarinsäure enthaltende Extrakte oder Extraktgemische, wie z.B. das Produkt Origanox®.
  • Die Antioxidationsmittel liegen bevorzugt im Bereich vom 0,5 bis 5 Gew-% insbesondere 2 bis 3 Gew-%, bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung. Dabei liegt der Anteil eines einzelnen Antioxidationsmittels, wie z.B. grüner Tee-Extrakt, bei maximal 3 Gew-%.
  • Die erfindungsgemäß eingesetzten Antioxidationsmittel haben einen Radikalschutzfaktor von größer als 4000 Radikale pro mg der Substanz. Im Zusammenhang mit dem genannten bevorzugten Antioxidationsmittel RPF-Komplex I wurden in der WO99/66881 Details zu dem Radikalschutzfaktor erläutert. Der Radikalschutzfaktor (RPF) bestimmt die Aktivität zur Bindung freier Radikale durch ein Antioxidationsmittel gegenüber einer Testsubstanz. Diese Testsubstanz besteht aus einem sehr reaktionsfähigen, halbstabilen Radikal, das mit allen bekannten Antioxidationsmitteln reagiert. Die Messung des RPF erfolgt in der Weise, daß die Signalamplitude des Testradikals durch Elektronenspinresonanz (ESR/EPR) vor und nach dem Vermischen mit einem Antioxidationsmittel gemessen und daraus der RPF berechnet wird.
  • Das genaue Messverfahren ist beschrieben von Herrling, Groth, Fuchs und Zastrow in Conference Materials "Modern Challenges To The Cosmetic Formulation" 5.5.-7-5.97, Düsseldorf, S: 150-155, Verlag f. chem Ind. 1997. Dabei wird, ausgehend von der bekannten Konzentration des Testradikals oder der Anzahl von dessen freien Radikalen (Radikale pro ml) eine Signalamplitude S1 mittels eines ESR-Spektrometers gemessen. Das Testradikal ist ebenso wie das Antioxidationsmittel in einer Wasser/Alkohollösung gelöst. Dann wird die Signalamplitude S2 des Antioxidationsmittels gemessen. Die normalisierte Differenz zwischen den beiden Signalamplituden ist der Reduktionsfaktor RF. RF = (S1 – S2)/S1
  • Das Ergebnis der Testradikalreduzierung RC × RF wird zu der Menge der Produkteingabe PI (mg/ml) normalisiert. Der Radikalschutzfaktor wird nach der folgenden Gleichung berechnet
    Figure 00050001
  • Das Ergebnis ist RPF = N × 1014 [Radikale pro mg], wobei N eine positive reale Zahl ist.
  • Die Angabe erfolgt vereinfacht ohne den Zusatz "1014"
  • Bevorzugte Bereiche für den RPF der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung liegen bei 4000-8000 Rad/mg, insbesondere 5000-7000 Rad/mg.
  • Die für die Erfindung eingesetzten Öle können übliche kosmetische Öle sein, wie ein Mineralöl; hydriertes Polyisobuten, synthetisches oder aus Naturprodukten hergestelltes Squalan, kosmetische Ester oder Ether, die verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein können; pflanzliche Öle; oder Gemische zweier oder mehrerer davon.
  • Besonders geeignete Öle sind beispielsweise Siliconöle und pflanzliche Öle, wie Calendulaöl, Jojobaöl, Avocadoöl, Macadamianußöl, Borretschöl, Kokosnußoil, Maisöl, Baumwollsamenöl, Olivenöl, Palmkernöl, Rapssamenöl, Safloröl, Sesamsamenöl, Sojabohnenöl, Sonnenblumensamenöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Kukuinußöl, Distelöl und Gemische davon. Besonders bevorzugt ist Borretschöl. Bevorzugte Siliconöle sind cyclische Siliconöle wie Cyclopentasilxoane, Cyclotetrasilxoane und Cyclohexasilxoane.
  • Polyole sind ebenfalls mögliche Bestandteile der erfindungsgemäßen Zusammensetzung. Dies sind z.B Propylenglycol, Dipropylenglycol, Ethylenglycol, Isoprenglycol, Glycerin, Butylenglycol, Sorbitol und Gemische davon.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch übliche Feuchthaltemittel enthalten, wie Glycerin, Butylenglycol, Propylenglycol und Gemische davon.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann als Gel vorliegen. Zu geeigneten Gelbildnern gehören Carbomer, Xanthangummi, Carrageenan, Akaziengummi, Guargummi, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, quaternisierte Cellulose, quaternisierter Guar, bestimmte Polyacrylate, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Montmorillonit. Bevorzugt ist der Gelbildner Carbomere.
  • Im Gegensatz zu üblichen Liposomen, die vollständig geschlossene Lipid-Bilayer-Membranen darstellen, die ein wässriges Volumen eingeschlossen enthalten, haben die erfindungsgemäß eingesetzten asymmetrischen lamellaren Aggregate einen dreischichtigen Aufbau. Sie tragen in ihrem Kern hydrophobe Fluorcarbone, die zum Transport von Sauerstoff befähigt sind. Ihre grenzflächenchemische Stabilisierung erfolgt primär durch eine Monolager mit inverser Anordnung und sekundär durch einen sich daran anschließenden Aufbau von Bilayer- Schichten. Erfindungsgemäß weisen die asymmetrischen lamellaren Aggregate daher zumindest immer eine dreischichtige Struktur auf im Unterschied zu den zweischichtigen bekannten Vesikeln. Wegen der Besonderheit ihrer strukturellen Anordnung werden diese als asymmetrische lamellare Aggregate bezeichnet. Ihre außergewöhnliche kolloidchemische Stabilität ist vermutlich auf die lamellare Struktur und auf die Oberflächenladung der Aggregate zurückzuführen. Letztere ist auf die Auswahl geeigneter Phospholipide beziehungsweise deren Mischungen natürlicher wie auch synthetischer Herkunft zurückzuführen. In erster Linie sind für eine vorteilhafte Wirkung in diesem Sinne Phospholipide, insbesondere Phosphatidylcholin im genannten Konzentrationsbereich von 30 bis 99% in Verbindung gegebenenfalls mit Lysolecithinen der Konzentration von 0,1 bis 10% und/oder geladenen Phopsholipiden im Konzentrationsbereich 0,1 bis 30 Gew-% verantwortlich. Die angesprochene Wirkung der Phospholipide wird durch entsprechende negative Zeta-Potentiale und durch die Messung von Ladungsdichten (bei Titration mit einem kationischen Polyelektrolyten) verifiziert.
  • Der Anteil der asymmetrischen lamellaren Aggregate liegt vorzugsweise im Bereich von 8 bis 30 Gew-%, insbesondere 10 bis 25 Gew-%. Dabei beträgt der Anteil des Perfluorcarbons, vorzugsweise Perfluordekalin, innerhalb der Aggregate 10 bis 45 Gew-%, vorzugsweise 20 bis 40 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aggregate.
  • Wie bereits erwähnt, ist eine bevorzugte Anwendungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung eine Creme. Die Zusammensetzung kann aber auch als Lotion oder Salbe vorliegen. Überraschend zeigt die Kombination von sauerstofftragenden Aggregaten und bestimmten Antioxidationsmitteln eine deutlich höhere Wirkung als die Einzelkomponenten. So konnte im Vergleichsversuchen festgestellt werden, dass eine Verbesserung der Hautfeuchtigkeit und der Hautelastizität in einem nicht zu erwartenden Maße auftreten.
  • Die Erfindung soll nachstehend durch Beispiele näher erläutert werden. Alle Angaben erfolgen in Gewichtsprozent, sofern nichts anderes angegeben ist. Beispiel 1 Körpercreme I
    Bereich bevorzugt
    Phase A
    Wasser q.s. ad 100
    Glycerine 2-5 2
    Carbomere 0,3-0,5 0,3
    2-Brom-2-nitropropan-l,3-diol 0,08-1,5 0,1
    Tetrasodium EDTA 0,01-0,04 0,04
    Phase B
    Isopropyl Myristate 1,5-3 3
    PPG-15 Stearyl Ether + BHT 3-4,5 3
    Shea Butter 3-5 3
    Steareth-2 1-3 2,3
    Tocopheryl Acetate 1-5 2
    Borago Officinalis Seed Oil 0,5-2 2
    Cyclopentasiloxane 0,5-2,0 1,9
    Steareth-21 0,5-2 1,5
    Cyclohexasiloxane 0,3-1,5 1
    Cyclotetrasiloxane 0,02-0,03 0,025
    Phase C
    Magnesium Aluminium Silicate 0,8-1,2 1
    Xanthan Gum 0,1-0,6 0,6
    Panthenol & Water 0,1-1 0,5
    Phase D
    RPF Komplex I* 0,5-5 2
    AOCS** 5-25 10
    Green Tea Extract 0,5-4,8 3
    • * gemäß WO99/66881 Wirkstoffkomplex gemäß Beispiel 1 oder 2.
    • ** hergestellt aus 40% Perfluordecalin, 4% LecithinMK 05, 6,4% PPG, 0,1% Bronopol® und 33,5% Wasser durch Zugabe von Glycerin und PPG zu Lecithin bei < 40°C, Zugabe von Perfluordecalin in kleinen Mengen bei gleicher Temperatur und mittleren Drehzahlen (500-1000 U/min) des Rührers und schließlich Zugabe von Wasser und Bronopol in kleinen Mengen bei gleichen Bedingungen und späterer Erhöhung der Drehzahl bis auf 3000 U/min und dann nachfolgender Temperaturabsenkung und Rühren bis zur Homogenität.
  • Die Herstellung der Zusammensetzung erfolgt durch separate Herstellung der Phasen A und B bei etwa 75°C unter Rühren. Nach dem Zusammenführen der Phasen A und B und einer Homogenisierung über ca. 20 Minuten wird auf ca. 40°C abgekühlt. Die Phase C wird unter Rühren hinzugesetzt, und bei ca. 35°C wird die Phase D unter Rühren zugesetzt. Man erhält eine über mehrere Monate stabile Formulierung mit einem ästhetischen, leicht gelblichen Aussehen.
  • Der RPF wird mit 5800 Rad/mg gemessen.
  • Beispiel 2 Körpercreme II
  • Die Zusammensetzung entsprach der von Beispiel 1, jedoch mit 25% AOCS in Phase D. Beispiel 3 Körpercreme III
    Phase A
    Wasser q.s. ad 100
    Glycerine 2
    Carbomere 0,3
    2-Brom-2-nitropropan-1,3-diol 0,1
    Tetrasodium EDTA 0,03
    Phase B
    Isopropyl Myristate 3
    PPG-15 Stearyl Ether + BHT 2,8
    Shea Butter 3
    Steareth-2 2,4
    Tocopheryl Acetate 1,8
    Borago Officinalis Seed Oil 2
    Cyclopentasiloxane 2
    Steareth-21 1,5
    Cyclohexasiloxane 1,2
    Cyclotetrasiloxane 0,03
    Phase C
    Magnesium Aluminium Silicate 1
    Xanthan Gum 0,6
    Panthenol & Water 0,5
    Phase D
    AOCS** 25
    Green Tea Extract 2
    RPF-Komplex I 1
    • ** hergestellt wie in Beispiel 1.
  • Die Herstellung und das Aussehen der Zusammensetzung entsprechen der von Beispiel 1. Der RPF wird mit 4900 Rad/mg gemessen.
  • Beispiel 4
  • In eine randomisierte Doppelblindstudie mit Placebo-Kontrolle wurden 40 Patientinnen (Alte 45-75 Jahre) einbezogen nach brusterhaltener Operation eines Mammakarzinoms. Die Therapie begann 1 Woche vor dem Beginn einer nachfolgenden Behandlung mit Röntgenstrahlen und wurde während der Bestrahlung für 5 Wochen fortgesetzt.
    Bestrahlung mit 25 Behandlung mit jeweils 2 Gy, insgesamt 50 Gy (Gerät: Mevatron Primus®).
    Auftragsmenge einer O/W-Creme: 10 mg/cm2 Hautfläche zweimal täglich auf die bestrahlten Brustpartien.
    Verum-Gruppe: mit einer Formulierung gemäß Beispiel 1.
    Placebo-Gruppe: mit einer Formulierung gemäß Beispiel 1 ohne Phase D.
  • Bewertungen
  • 1. Bewertung der Hautrötung mit SCORE-Einheiten von 0-4:
    • 0
      = negativ, ohne Irritation
      1
      = leichtes Erythem, sichtbar, pinkfarben
      2
      = Erythem, blassrot
      3
      = Erythem (livid)
      4
      = starkes Erythem mit Papeln/Pusteln
  • Die SCORE-Bewertung zeigt bereits in der dritten Woche einen deutlichen Anstieg in der Placebo-Gruppe, während die Verum-Gruppe noch ohne Irritation ist. Für die Placebo-Gruppe erhöht sich der SCORE-Befund deutlich, für die Verum-Gruppe nur sehr verhalten. Nach 5 Wochen zeigt die Verum-Gruppe etwa 40 weniger Irritationsscore unter Strahlenbehandlung als die Placebo-Gruppe.
  • 2. Messung der Hautfeuchtigkeit mit dem Corneometer® 820
  • Nach einwöchiger Vorbehandlung von etwa 93 relativen Einheiten (RU) fielen in beiden Gruppen die Werte ab auf ca. 83 RU (Verum) bzw. 76 RU (Placebo) und zeigten nach 5 Wochen einen Unterschied von ca. 15 mit 73 RU (Verum) und 62 RU (Placebo).
  • 3. Messung der Hautelastizität mit dem Cutometer® SEM 575 (Viscoelastizität und Plastizität)
  • Der Elastizitätsindex für die Verum-Gruppe erhöhte sich nahezu kontinuierlich im Verlauf von 5 Wochen von 2 auf 26, während die Erhöhung für die Placebo-Gruppe nur von 2 auf 8 erfolgte. Damit lag die Verum-Gruppe um 19% besser als die Placebo-Gruppe.
  • Insgesamt zeigt die Studie in allen 3 bewerteten Kriterien eine deutliche Verbesserung für die bestrahlten Hautpartien solcher Patientinnen, die eine Creme der vorliegenden Erfindung verwendeten. Bei Nachsorgeuntersuchungen nach 3 Monaten und dann 6 Monaten bis zu 3 Jahren wurden diese Werte der Verum-Gruppe bestätigt.
  • Beispiel 5
  • Zur Klärung des Einflusses von Antioxidationsmitteln und sauerstofftragenden Aggregaten wurden Messungen an Gewebeproben durchgeführt. Es wurde die Hautelastizität und die Hautfeuchtigkeit nach den im Beispiel 4 beschriebenen Verfahren bewertet.
    Auftragsmenge: 2 mg/cm2 bei 21°C und 52% rel. Luftfeuchtigkeit Corneometer-Messung nach 0,5h-2h-8h nach einmaligem Auftragen; Angabe in % gegenüber dem Ausgangswert.
    Cutometer-Messung nach 3 Tagen-6 Tagen-14 Tagen nach Auftragen einmal täglich; Angabe in % Erhöhung des Verhältnisses Uv/Ue (viskoelastische Rückkehr nach elastischer Deformation (Vakuum)).
    Creme A: Creme gemäß Beispiel 2
    Creme B: Creme gemäß Beispiel 2 ohne 2% RPF-Komplex I und 3% grüner Tee-Extrakt
    Creme C: Creme gemäß Beispiel 2 ohne 25 AOCS
    A B C
    Elastizität 12-19-24 8-12-16 4-6-6 (0,5-2-8h)
    Feuchtigkeit 92-88-86 88-76-59 74-41-15 (3-6-14 Tg.)
  • Die erfindungsgemäße Creme zeigt damit signifikant erhöhte Werte, die einen Synergismus erkennen lassen.

Claims (8)

  1. Verwendung einer Zusammensetzung zur prophylaktischen und therapeutischen Behandlung von Haut während und nach einer Therapie mit Röntgenstrahlen, wobei die Zusammensetzung umfasst a) sauerstofftragende asymmetrische lamellare Aggregate, umfassend Phospholipide mit einem Phosphatidylcholingehalt von 30 bis 99 Gew-% und Fluorcarbone, b) ein oder mehrere wasserlösliche Antioxidationsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Pflanzenextrakten der Familie Labiatae; Schalenextrakt von weißen Weintrauben; Schalenextrakt von weißen Pampelmusen; grüner Tee-Extrakt; grüner Kaffee-Extrakt; einem Produkt, erhalten durch Extraktion der Rinde von Quebracho blanco und nachfolgender enzymatischer Hydrolyse und Zusatz eines Extraktes von Seidenraupen und im Gemisch mit einem Gel und Phospholipiden; und Gemische davon; wobei die Zusammensetzung einen Radikalschutzfaktor (RPF) von wenigstens 4000·1014 Radikale/mg hat.
  2. Verwendung nach. Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der asymmetrischen lamellaren Aggregate im Bereich von 8 bis 30 Gew-% liegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  3. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der Antioxidationsmittel im Bereich von 0,5 bis 5 Gew-% liegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, bevorzugt von 2 bis 3 Gew-%.
  4. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Pflanzenextrakte der Familie Labiatae ausgewählt sind unter den Extrakten von Rosmarin, Oregano, Salbei und Melisse, wobei Rosmarin und Oregano besonders bevorzugt sind.
  5. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Antioxidationsmittel das Produkt ist, erhalten durch Extraktion der Rinde von Quebracho blanco und nachfolgender enzymatischer Hydrolyse und Zusatz eines Extraktes von Seidenraupen und im Gemisch mit einem Gel und Phospholipiden.
  6. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die asymmetrischen lamellaren Aggregate eine wenigstens dreischichtige Struktur haben.
  7. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die asymmetrischen lamellaren Aggregate 20 bis 45 Gew-% Perfluordekalin enthalten, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aggregate.
  8. Dermatologische Zusammensetzung, gekennzeichnet durch a) sauerstofftragende asymmetrische lamellare Aggregate, umfassend Phospholipide mit einem Phosphatidylcholingehalt von 30 bis 99 Gew-% und Fluorcarbone, b) ein oder mehrere wasserlösliche Antioxidationsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Pflanzenextrakten der Familie Labiatae; Schalenextrakt von weißen Weintrauben; Schalenextrakt von weißen Pampelmusen; grüner Tee-Extrakt; grüner Kaffee-Extrakt; einem Produkt, erhalten durch Extraktion der Rinde von Quebracho blanco und nachfolgender enzymatischer Hydrolyse und Zusatz eines Extraktes von Seidenraupen und im Gemisch mit einem Gel und Phospholipiden; und Gemische davon; wobei die Zusammensetzung einen Radikalschutzfaktor (RPF) von wenigstens 4000·1014 Radikale/mg hat.
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