DE102006032469B4 - Reformer für ein Brennstoffzellensystem und Verfahren zum Betreiben eines Reformers sowie deren Verwendung - Google Patents
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Abstract
Reformer
(12) für
ein Brennstoffzellensystem (10), umfassend:
– eine Oxidationszone (48), welcher bevorrateter Brennstoff mittels einer primären Brennstoffzuführeinrichtung (50; 62) zur Umsetzung mit Oxidationsmittel zuführbar ist; und
– eine stromabwärts der Oxidationszone (48) angeordnete Mischzone (54), welcher bevorrateter Brennstoff mittels einer sekundären Brennstoffzuführeinrichtung (56; 64) zur Vermischung mit aus der Oxidationszone (48) austretenden Stoffen zuführbar ist,
dadurch gekennzeichnet, dass die primäre Brennstoffzuführeinrichtung (50; 62) und die sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung (56; 64) dazu ausgelegt sind, Brennstoff derart zuzuführen, dass sich der von der primären Brennstoffzuführeinrichtung (50; 62) zugeführte Brennstoff von dem von der sekundären Brennstoffzuführeinrichtung (56; 64) zugeführten Brennstoff hinsichtlich Brennstoffsorte und/oder Aggregatszustand und/oder Zuführdruck und/oder Zuführtemperatur unterscheidet.
– eine Oxidationszone (48), welcher bevorrateter Brennstoff mittels einer primären Brennstoffzuführeinrichtung (50; 62) zur Umsetzung mit Oxidationsmittel zuführbar ist; und
– eine stromabwärts der Oxidationszone (48) angeordnete Mischzone (54), welcher bevorrateter Brennstoff mittels einer sekundären Brennstoffzuführeinrichtung (56; 64) zur Vermischung mit aus der Oxidationszone (48) austretenden Stoffen zuführbar ist,
dadurch gekennzeichnet, dass die primäre Brennstoffzuführeinrichtung (50; 62) und die sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung (56; 64) dazu ausgelegt sind, Brennstoff derart zuzuführen, dass sich der von der primären Brennstoffzuführeinrichtung (50; 62) zugeführte Brennstoff von dem von der sekundären Brennstoffzuführeinrichtung (56; 64) zugeführten Brennstoff hinsichtlich Brennstoffsorte und/oder Aggregatszustand und/oder Zuführdruck und/oder Zuführtemperatur unterscheidet.
Description
- Die Erfindung betrifft einen Reformer für ein Brennstoffzellensystem, umfassend eine Oxidationszone, welcher bevorrateter Brennstoff mittels einer primären Brennstoffzuführeinrichtung zur Umsetzung mit Oxidationsmittel zuführbar ist; und eine stromabwärts der Oxidationszone angeordnete Mischzone, welcher bevorrateter Brennstoff mittels einer sekundären, Brennstoffzuführeinrichtung zur Vermischung mit aus der Oxidationszone austretenden Stoffen zuführbar ist.
- Darüber hinaus betrifft die Erfindung ein Brennstoffzellensystem mit solch einem Reformer und ein Kraftfahrzeug mit solch einem Brennstoffzellensystem.
- Ferner betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Betreiben eines Reformers eines Brennstoffzellensystems, umfassend die Schritte: Zuführen von in einem Brennstofftank befindlichem Brennstoff zu einer Oxidationszone, in welcher der Brennstoff mit Oxidationsmittel umsetzbar ist; und Zuführen von in einem Brennstofftank befindlichem Brennstoff zu einer stromabwärts der Oxidationszone angeordneten Mischzone, in welcher der Brennstoff mit aus der Oxidationszone austretenden Stoffen vermischbar ist.
- Brennstoffzellensysteme dienen der Umwandlung von chemischer Energie in elektrische Energie. Das zentrale Element bei derartigen Systemen ist eine Brennstoffzelle, bei der durch die kontrollierte Umsetzung von Wasserstoff und Sauerstoff elektrische Energie freigesetzt wird. Brennstoffzellensysteme müssen in der Lage sein, in der Praxis übliche Brennstoffe zu verarbeiten. Da in einer Brennstoffzelle Wasserstoff und Sauerstoff umgesetzt werden, muss der verwendete Brennstoff so aufbereitet werden, dass das der Anode der Brennstoffzelle zugeführte Gas einen möglichst hohen Anteil an Wasserstoff besitzt – dies ist Aufgabe des Reformers. Zu diesem Zweck werden einem Reformer Brennstoff und Oxidationsmittel, vorzugsweise Luft, zugeführt. In dem Reformer erfolgt dann eine Umsetzung des Brennstoffs mit dem Oxidationsmittel. Das mittels des Reformers erzeugte Reformat wird der Brennstoffzelle beziehungsweise einem Brennstoffzellenstapel zugeführt, wobei durch die kontrollierte Umsetzung von Wasserstoff, als Bestandteil des Reformats, und Oxidationsmittel elektrische Energie freigesetzt wird. Ein gattungsgemäßer Reformer ist aus der
DE 103 59 205 A1 bekannt. - Die
DE 101 49 060 A1 betrifft ein Verfahren zur Reformierung flüssiger Kohlenwasserstoffgemische. - Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, den gattungsgemäßen Reformer, das gattungsgemäße Brennstoffzellensystem, das gattungsgemäße Kraftfahrzeug und das gattungsgemäße Verfahren zum Betreiben eines Reformers derart weiterzubilden, dass ein optimierter Betrieb des Reformers erreicht werden kann.
- Diese Aufgabe wird durch die unabhängigen Ansprüche gelöst.
- Vorteilhafte Ausgestaltungen und Weiterbildungen der Erfindung ergeben sich aus den abhängigen Ansprüchen.
- Der erfindungsgemäße Reformer baut auf dem gattungsgemäßen Stand der Technik dadurch auf, dass die primäre Brennstoffzuführeinrichtung und die sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung dazu ausgelegt sind, Brennstoff derart zuzuführen, dass sich der von der primären Brennstoffzuführeinrichtung zugeführte Brennstoff von dem von der sekundären Brennstoffzuführeinrichtung zugeführten Brennstoff hinsichtlich Brennstoffsorte und/oder Aggregatszustand und/oder Zuführdruck und/oder Zuführtemperatur unterscheidet. Der Erfindung liegt dabei die Erkenntnis zugrunde, dass in der Oxidationszone und der Mischzone unterschiedliche Anforderungen an die Qualität der Verdampfung gestellt werden. In der Oxidationszone ist es ausreichend, wenn der Kraftstoff so gut verdampft, dass eine homogene Verbrennung erfolgt und dementsprechend ein homogenes Gasgemisch in die Mischzone eintritt. Hingegen sind in der Mischzone die Anforderungen an die Verdampfung höher. Dort muss es gelingen, eine homogene Verdampfung zu erreichen, und gleichzeitig muss sich der Brennstoffdampf homogen mit dem Gasgemisch aus der Oxidationszone mischen. Vorteilhafterweise löst die vorliegende Erfindung dies dadurch, dass sich der von der primären Brennstoffzuführeinrichtung zugeführte Brennstoff von dem von der sekundären Brennstoffzuführeinrichtung zugeführten Brennstoff hinsichtlich Brennstoffsorte und/oder Aggregatszustand und/oder Zuführdruck und/oder Zuführtemperatur unterscheidet. Dies hat den Vorteil gegenüber dem Stand der Technik, dass diese Parameter so ausgewählt und angepasst werden können, dass sich optimale Ausgangsbedingungen für die jeweilige Verdampfung in der entsprechenden Zone ergeben. Dies hat den weiteren Vorteil, dass die Leistungsmodularität, d.h. der Arbeitsbereich, des Reformers verbreitert wird, weil der Reformer in verbesserter Weise betrieben werden kann. In der Praxis kann somit in der Oxidationszone des Reformers ein Brennstoff einer Brennstoffsorte (z.B. Diesel) verbrannt werden, wohingegen ein Brennstoff einer anderen Brennstoffsorte (z.B. Benzin) in der Mischzone als Edukt für die Reformierung in das Produktgas aus der Oxidationszonenverbrennung beigemischt wird.
- Der erfindungsgemäße Reformer kann in vorteilhafter Weise dadurch weitergebildet sein, dass die primäre Brennstoffzuführeinrichtung eine Niederdruckzuführeinrichtung mit einem Zuführdruck von maximal 10 bar und die sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung eine Hochdruckzuführeinrichtung mit einem Zuführdruck von mehr als 50 bar ist. Dadurch, dass die Anforderungen an die Verdampfung in der Mischzone höher sind, ist hier die Verwendung eines teureren Hochdruckzuführsystems vorteilhaft. Hingegen reicht in der Oxidationszone die Verwendung eines kostengünstigeren Niederdruckzu führsystems aus. Dies hätte neben der Einsparung von Energie ebenso den Vorteil, dass durch Verzicht auf eine deutlich teuere Hochdruckeinspeisung für die Oxidationszone Kosten eingespart werden können.
- Insbesondere ist in diesem Zusammenhang vorgesehen, dass die sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung eine Hochdruckzuführeinrichtung mit einem Zuführdruck von 50 bis 100 bar ist.
- Alternativ kann vorgesehen sein, dass die sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung eine Hochdruckzuführeinrichtung mit einem Zuführdruck von 900 bis 1100 bar ist.
- Ferner kann der erfindungsgemäße Reformer dadurch weitergebildet sein, dass die primäre Brennstoffzuführeinrichtung dazu ausgelegt ist, mit einem ersten Brennstofftank verbunden zu werden, und die sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung dazu ausgelegt ist, mit einem separaten zweiten Brennstofftank verbunden zu werden. Aufgrund der verschiedenen Verdampfungstemperaturen, -enthalpien und -geschwindigkeiten von verschiedenen Brennstoffsorten kann durch die Versorgung der Oxidationszone und der Mischzone mit unterschiedlichen Brennstoffsorten die Brennstoffsorte so ausgewählt werden, dass in der jeweiligen Zone die Verdampfung und die damit verbundene Umsetzung optimal abläuft.
- Des Weiteren betrifft die Erfindung die Verwendung eines erfindungsgemäßen Reformers in einem Brennstoffzellensystem und in einem Kraftfahrzeug.
- Das gattungsgemäße Verfahren kann in vorteilhafter Weise dadurch weitergebildet sein, dass sich der der Oxidationszone zugeführte Brennstoff von dem der Mischzone zugeführten Brennstoff hinsichtlich Brennstoffsorte und/oder Aggregatszustand und/oder Zuführdruck und/oder Zuführtemperatur unterscheidet. Auch im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens liegt der Erfindung die Erkenntnis zugrunde, dass in der Oxidationszone und der Mischzone unterschiedliche Anforderungen an die Qualität der Verdampfung gestellt werden. In der Oxidationszone ist es ausreichend, wenn der Kraftstoff so gut verdampft, dass eine homogene Verbrennung erfolgt und dementsprechend ein homogenes Gasgemisch in die Mischzone eintritt. Hingegen sind in der Mischzone die Anforderungen an die Verdampfung höher. Dort muss es gelingen, eine homogene Verdampfung zu erreichen, und gleichzeitig muss sich der Brennstoffdampf homogen mit dem Gasgemisch aus der Oxidationszone mischen. Vorteilhafterweise löst die vorliegende Erfindung dies dadurch, dass sich der von der primären Brennstoffzuführeinrichtung zugeführte Brennstoff von dem von der sekundären Brennstoffzuführeinrichtung zugeführten Brennstoff hinsichtlich Brennstoffsorte und/oder Aggregatszustand und/oder Zuführdruck und/oder Zuführtemperatur unterscheidet. Dies hat den Vorteil gegenüber dem Stand der Technik, dass diese Parameter so ausgewählt und angepasst werden können, dass sich optimale Ausgangsbedingungen für die jeweilige Verdampfung in der entsprechenden Zone ergeben. Dies hat den weiteren Vorteil, dass die Leistungsmodularität, d.h. der Arbeitsbereich, des Reformers verbreitert wird, weil der Reformer in verbesserter Weise betrieben werden kann. In der Praxis kann somit in der Oxidationszone des Reformers ein Brennstoff einer Brennstoffsorte (z.B. Diesel) verbrannt werden, wohingegen ein Brennstoff einer anderen Brennstoffsorte (z.B. Benzin) in der Mischzone als Edukt für die Reformierung in das Produktgas aus der Oxidationszonenverbrennung beigemischt wird.
- Ferner kann das erfindungsgemäße Verfahren dadurch weitergebildet sein, dass der der Oxidationszone zugeführte Brennstoff mit einem Zuführdruck von maximal 10 bar und der der Mischzone zugeführte Brennstoff mit einem Zuführdruck von mehr als 50 bar zugeführt wird.
- Insbesondere ist dabei vorgesehen, dass der der Mischzone zugeführte Brennstoff mit einem Zuführdruck von 50 bis 100 bar zugeführt wird.
- Alternativ kann dabei vorgesehen sein, dass der der Mischzone zugeführte Brennstoff mit einem Zuführdruck von 900 bis 1100 bar zugeführt wird.
- Darüber hinaus kann das erfindungsgemäße Verfahren so weitergebildet sein, dass der der Oxidationszone zugeführte Brennstoff aus einem ersten Brennstofftank und der der Mischzone zugeführte Brennstoff aus einem separaten zweiten Brennstofftank zugeführt wird. Aufgrund der verschiedenen Verdampfungstemperaturen, -enthalpien und -geschwindigkeiten von verschiedenen Brennstoffsorten kann durch die Versorgung der Oxidationszone und der Mischzone mit unterschiedlichen Brennstoffsorten die Brennstoffsorte so ausge wählt werden, dass in der jeweiligen Zone die Verdampfung und die damit verbundene Umsetzung optimal abläuft.
- Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung werden nachfolgend mit Bezug auf die begleitenden Zeichnungen beispielhaft erläutert.
- Es zeigen:
-
1 eine schematische Darstellung eines Brennstoffzellensystems gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel; -
2 eine schematische Darstellung eines Reformers gemäß dem ersten Ausführungsbeispiel; -
3 eine schematische Darstellung eines Brennstoffzellensystems gemäß einem zweiten Ausführungsbeispiel; und -
4 eine schematische Darstellung eines Reformers gemäß dem zweiten Ausführungsbeispiel. -
1 zeigt eine schematische Darstellung eines Brennstoffzellensystems gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel. Das in einem Kraftfahrzeug installierte Brennstoffzellensystem10 umfasst einen Reformer12 , dem über einen ersten Brennstoffstrang14 aus einem ersten Brennstofftank16 Brennstoff zugeführt wird. Ferner wird dem Reformer12 mittels eines zweiten Brennstoffstrangs18 aus einem zweiten Brennstofftank20 Brennstoff zugeführt. Als Brennstoffsor ten kommen Diesel, Benzin, Biogas, Erdgas und weitere aus dem Stand der Technik bekannte Brennstoffsorten in Frage. Im Rahmen des ersten Ausführungsbeispiels unterscheidet sich dabei die Brennstoffsorte im ersten Brennstofftank16 von der Brennstoffsorte im zweiten Brennstofftank20 , so ist beispielsweise vorteilhaft, im ersten Brennstofftank16 Diesel und im zweiten Brennstofftank20 Benzin zu bevorraten. Weiterhin wird dem Reformer12 über einen ersten Oxidationsmittelstrang22 Oxidationsmittel, beispielsweise Luft, zugeführt. Das von dem Reformer12 erzeugte Reformat wird über einen Reformatstrang24 einem Brennstoffzellenstapel26 zugeführt. Bei dem Reformat handelt es sich um ein wasserstoffhaltiges Gas, das in dem Brennstoffzellenstapel26 mit Hilfe von über einen Kathodenzuluftstrang28 geförderter Kathodenzuluft unter Erzeugung von Strom und Wärme umgesetzt wird. Der erzeugte Strom ist über elektrische Anschlüsse30 abgreifbar. Im dargestellten Fall wird das Anodenabgas über einen Anodenabgasstrang32 einer Mischeinheit34 eines Nachbrenners36 zugeführt. Dem Nachbrenner36 ist über einen dritten Brennstoffstrang38 Brennstoff aus dem ersten Brennstofftank16 zuführbar. Ferner ist dem Nachbrenner36 über einen zweiten Oxidationsmittelstrang40 Oxidationsmittel zuführbar. In dem Nachbrenner36 erfolgt eine Umsetzung des abgereicherten Anodenabgases mit dem geförderten Brennstoff und Oxidationsmittel zu einem Verbrennungsabgas, welches in einer Mischeinheit42 mit Kathodenabluft vermischt wird, die über einen Kathodenabluftstrang44 von dem Brennstoffzellenstapel26 zu der Mischeinheit42 gefördert wird. Das Verbrennungsabgas, welches nahezu keine Schadstoffe enthält, durch strömt einen Wärmetauscher46 zum Vorwärmen der Kathodenzuluft und verläßt schließlich das Brennstoffzellensystem10 . -
2 zeigt eine schematische Darstellung des Reformers gemäß dem ersten Ausführungsbeispiel. Der Reformer12 umfasst eine Oxidationszone48 , welcher mit einer primären Brennstoffzuführeinrichtung50 Brennstoff zuführbar ist. Die Brennstoffzuführeinrichtung50 ist mit dem ersten Brennstoffstrang14 verbunden, so dass der primären Brennstoffzuführeinrichtung50 die Brennstoffsorte zugeführt wird, welche im ersten Brennstofftank16 bevorratet ist. Ferner ist eine mit dem ersten Oxidationsmittelstrang22 verbundene Oxidationsmittelzuführeinrichtung52 vorgesehen, mittels der Oxidationsmittel der Oxidationszone48 zuführbar ist. Innerhalb der Oxidationszone48 findet eine Umsetzung von Brennstoff und Oxidationsmittel in einer Verbrennung bzw. exothermen vollständigen Oxidationsreaktion statt. Der dabei entstehende heiße Produktgasstrom tritt dann stromabwärts, d.h. rechts in2 in eine Mischzone54 ein. Die einzelnen Zonen des Reformers sind in2 zeichnerisch durch gestrichelte Linien voneinander getrennt. Die Zonen können durch bauliche Merkmale voneinander getrennt sein oder fließend ineinander übergehen. In der Mischzone54 wird dem entstandenen Produktgasstrom mittels einer sekundären Brennstoffzuführeinrichtung56 zusätzlicher Brennstoff beigemischt. Im vorliegenden Beispiel ist die primäre und sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung50 ,56 jeweils eine Einspritzdüse und vorzugsweise eine Venturidüse, jedoch kann der Brennstoff auch mittels einer Brennstoffzuführeinrichtung der Verdampfungsbauart, die eine poröse Verdampfungseinheit aufweist, der Oxidationszone48 bzw. der Mischzone54 zugeführt werden. Die sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung56 ist mit dem zweiten Brennstoffstrang18 verbunden, so dass im zweiten Brennstofftank20 bevorrateter Brennstoff von einer anderen Brennstoffsorte als im ersten Brennstofftank16 , der sekundären Brennstoffzuführeinrichtung56 zuführbar ist. Zusätzlich kann vorgesehen sein, dass der Mischzone54 Oxidationsmittel zugeführt wird. Das mit dem zusätzlichen Brennstoff vermischte Gasgemisch tritt in eine Reformierungszone58 ein, wo es in einer endothermen Reaktion in ein wasserstoffreiches Gasgemisch umgesetzt wird, vorzugsweise mittels eines dort angeordneten Katalysators. Dieses Reformat, d.h. wasserstoffreiche Gasgemisch, verläßt den Reformer12 über den Reformatstrang24 und steht zur weiteren Nutzung für den Brennstoffzellenstapel26 zur Verfügung. - In einer Abwandlung des ersten Ausführungsbeispiels wird im ersten Brennstofftank
16 und im zweiten Brennstofftank20 Brennstoff derselben Brennstoffsorte bevorratet, welcher sich jedoch durch seinen Aggregatszustand (d.h. gasförmig, flüssig) unterscheidet. Dabei kann beispielsweise in einem der Brennstofftanks ein bestimmter Brennstoff in flüssiger Form vorliegen und in dem anderen Brennstofftank Brennstoff derselben Brennstoffsorte in einem gasförmigen Zustand vorliegen, was dadurch erreicht wird, dass sowohl in einem Brennstofftank als auch im zugehörigen Brennstoffstrang ein höherer Druck vorliegt als im anderen Brennstoffstrang, der den Brennstoff in einem gasförmigen Zustand beibehält. - Bezugszeichen, welche im folgenden zu den im ersten Ausführungsbeispiel verwendeten identisch sind, kennzeichnen zum ersten Ausführungsbeispiel identische Elemente mit gleicher Funktionalität, deren Beschreibung zur Vermeidung von Wiederholungen weggelassen wird.
-
3 zeigt eine schematische Darstellung eines Brennstoffzellensystems gemäß einem zweiten Ausführungsbeispiel. Das Brennstoffzellensystem10 des zweiten Ausführungsbeispiels unterscheidet sich von dem in1 dargestellten Brennstoffzellensystem dadurch, dass anstatt des ersten und zweiten Brennstofftanks16 und20 nur ein einziger Brennstofftank60 in dem Kraftfahrzeug installiert ist. Dieser Brennstofftank60 versorgt den ersten, zweiten und dritten Brennstoffstrang14 ,18 und38 mit Brennstoff der selben Brennstoffsorte. -
4 zeigt eine schematisches Darstellung eines Reformers gemäß dem zweiten Ausführungsbeispiel. Der Reformer12 des zweiten Ausführungsbeispiels weist anstatt der primären Brennstoffzuführeinrichtung aus2 eine primäre Brennstoffzuführeinrichtung62 auf, die als Niederdruckzuführsystem ausgebildet ist. Vorzugsweise ist die primäre Brennstoffzuführeinrichtung62 eine Niederdruckeinspritzeinrichtung mit einer Einstoffdüse, jedoch kann sie auch eine Brennstoffzuführeinrichtung der Verdampfungsbauart sein, die eine poröse Verdampfungseinheit, beispielsweise eine Vliesverdampfungseinheit, aufweist. Das Niederdruckzuführsystem arbeitet mit einem Zuführdruck von bis zu 10 bar. Ferner weist der Reformer12 des zweiten Ausführungsbeispiels eine sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung64 auf, welche als Hochdruckzuführsystem ausgeführt ist. Das Hochdruckzuführsystem ist ein Einspritzsystem, welches mit 900 bis 1100 bar betrieben wird, und kann vorzugsweise mit ca. 1000 bar betrieben werden. Dieser Druck ist beispielsweise mit einem Common-Rail-System realisierbar. Alternativ, kann das Hochdruckzuführsystem mit einem Zuführdruck von 50 bis 100 bar betrieben werden, was beispielsweise mittels einem Druckstoßeinspritzsystem realisierbar ist. - In einer Abwandlung des zweiten Ausführungsbeispiels ist die primäre Brennstoffzuführeinrichtung
62 als Einspritzdüse ausgebildet und die sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung64 als Brennstoffzuführeinrichtung der Verdampfungsbauart ausgebildet, die eine poröse Verdampfungseinheit, beispielsweise eine Vliesverdampfungseinheit, aufweist. - In einer zweiten Abwandlung des zweiten Ausführungsbeispiels sind die primäre Brennstoffzuführeinrichtung
62 und die sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung64 so ausgebildet oder werden derart betrieben, dass der von der primären Brennstoffzuführeinrichtung62 zugeführte Brennstoff bei der Zuführung in die entsprechende Zone des Reformers12 eine andere Temperatur aufweist als der von der sekundären Brennstoffzuführeinrichtung64 zugeführte Brennstoff. Alternativ dazu kann diese unterschiedliche Zuführtemperatur des Brennstoffes auch mittels einer Heiz- bzw. Kühlvorrichtung im ersten und/oder zweiten Brennstoffstrang14 ,18 erreicht werden. Dieser Temperaturunterschied kann auch dazu führen, dass der Brennstoff an der primären Brennstoffzuführeinrichtung62 in einem anderen Aggregatszustand zugeführt wird als an der sekundären Brennstoffzuführeinrichtung64 . - Es wird explizit darauf hingewiesen, dass obwohl die einzelnen Ausführungsbeispiele und deren Abwandlungen separat anhand von zugeordneten Figuren beschrieben wurden, jegliche Kombination der einzelnen Ausführungsbeispiele und Abwandlungen innerhalb des Rahmens der Erfindung ist. Beispielsweise ist durchaus eine Kombination des ersten und zweiten Ausführungsbeispiels möglich, bei der unterschiedliche Brennstoffsorten an einen Reformer zugeführt werden, welcher eine Hoch- und Niederdruckbrennstoffzuführeinrichtung aufweist.
- Obwohl in den beschriebenen Figuren dies nicht explizit dargestellt ist, können in den Brennstoffsträngen
14 ,18 und38 , in den Oxidationsmittelsträngen22 und40 sowie im Kathodenzuluftstrang28 entsprechende Fördereinrichtungen wie beispielsweise Pumpen bzw. Gebläse und/oder Steuerventile zur Durchflussregelung vorgesehen sein. - Die in der vorstehenden Beschreibung, in den Zeichnungen sowie in den Ansprüchen offenbarten Merkmale der Erfindung können sowohl einzeln als auch in beliebiger Kombination für die Verwirklichung der Erfindung wesentlich sein.
-
- 10
- Brennstoffzellensystem
- 12
- Reformer
- 14
- erster Brennstoffstrang
- 16
- erster Brennstofftank
- 18
- zweiter Brennstoffstrang
- 20
- zweiter Brennstofftank
- 22
- erster Oxidationsmittelstrang
- 24
- Reformatstrang
- 26
- Brennstoffzellenstapel
- 28
- Kathodenzuluftstrang
- 30
- elektrische Anschlüsse
- 32
- Anodenabgasstrang
- 34
- Mischeinheit
- 36
- Nachbrenner
- 38
- dritter Brennstoffstrang
- 40
- zweiter Oxidationsmittelstrang
- 42
- Mischeinheit
- 44
- Kathodenabluftstrang
- 46
- Wärmetauscher
- 48
- Oxidationszone
- 50
- primäre Brennstoffzuführeinrichtung
- 52
- Oxidationsmittelzuführeinrichtung
- 54
- Mischzone
- 56
- sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung
- 58
- Reformierungszone
- 60
- Brennstofftank
- 62
- primäre Brennstoffzuführeinrichtung
- 64
- senkundäre Brennstoffzuführeinrichtung
Claims (13)
- Reformer (
12 ) für ein Brennstoffzellensystem (10 ), umfassend: – eine Oxidationszone (48 ), welcher bevorrateter Brennstoff mittels einer primären Brennstoffzuführeinrichtung (50 ;62 ) zur Umsetzung mit Oxidationsmittel zuführbar ist; und – eine stromabwärts der Oxidationszone (48 ) angeordnete Mischzone (54 ), welcher bevorrateter Brennstoff mittels einer sekundären Brennstoffzuführeinrichtung (56 ;64 ) zur Vermischung mit aus der Oxidationszone (48 ) austretenden Stoffen zuführbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass die primäre Brennstoffzuführeinrichtung (50 ;62 ) und die sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung (56 ;64 ) dazu ausgelegt sind, Brennstoff derart zuzuführen, dass sich der von der primären Brennstoffzuführeinrichtung (50 ;62 ) zugeführte Brennstoff von dem von der sekundären Brennstoffzuführeinrichtung (56 ;64 ) zugeführten Brennstoff hinsichtlich Brennstoffsorte und/oder Aggregatszustand und/oder Zuführdruck und/oder Zuführtemperatur unterscheidet. - Reformer (
12 ) gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die primäre Brennstoffzuführeinrichtung (62 ) eine Niederdruckzuführeinrichtung mit einem Zuführdruck von maximal 10 bar und die sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung (64 ) eine Hochdruckzuführeinrichtung mit einem Zuführdruck von mehr als 50 bar ist. - Reformer (
12 ) gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung (64 ) eine Hochdruckzuführeinrichtung mit einem Zuführdruck von 50 bis 100 bar ist. - Reformer (
12 ) gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung (64 ) eine Hochdruckzuführeinrichtung mit einem Zuführdruck von 900 bis 1100 bar ist. - Reformer (
12 ) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die primäre Brennstoffzuführeinrichtung (50 ) dazu ausgelegt ist, mit einem ersten Brennstofftank (16 ) verbunden zu werden, und die sekundäre Brennstoffzuführeinrichtung (56 ) dazu ausgelegt ist, mit einem separaten zweiten Brennstofftank (20 ) verbunden zu werden. - Verwendung eines Reformers (
12 ) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche in einem Brennstoffzellensystem (10 ). - Verwendung eines Reformers (
12 ) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 in einem Kraftfahrzeug. - Verwendung eines Reformers gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 in einem Kraftfahrzeug, wobei zwei Brennstofftanks (
16 ,20 ) vorgesehen sind, wobei einer der Brennstofftanks (16 ) mit der primären Brennstoffzuführeinrichtung (50 ) des Reformers (12 ) verbunden ist und der zweite Brennstofftank (20 ) mit der sekundären Brennstoffzuführeinrichtung (56 ) verbunden ist. - Verfahren zum Betreiben eines Reformers (
12 ) eines Brennstoffzellensystems (10 ), umfassend die Schritte: – Zuführen von in einem Brennstofftank (16 ;60 ) befindlichem Brennstoff zu einer Oxidationszone (48 ), in welcher der Brennstoff mit Oxidationsmittel umsetzbar ist; und – Zuführen von in einem Brennstofftank (20 ;60 ) befindlichem Brennstoff zu einer stromabwärts der Oxidationszone (48 ) angeordneten Mischzone (54 ), in welcher der Brennstoff mit aus der Oxidationszone (48 ) austretenden Stoffen vermischbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass sich der der Oxidationszone (48 ) zugeführte Brennstoff von dem der Mischzone (54 ) zugeführten Brennstoff hinsichtlich Brennstoffsorte und/oder Aggregatszustand und/oder Zuführdruck und/oder Zuführtemperatur unterscheidet. - Verfahren gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der der Oxidationszone (
48 ) zugeführte Brennstoff mit einem Zuführdruck von maximal 10 bar und der der Mischzone (54 ) zugeführte Brennstoff mit einem Zuführdruck von mehr als 50 bar zugeführt wird. - Verfahren gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der der Mischzone (
54 ) zugeführte Brennstoff mit einem Zuführdruck von 50 bis 100 bar zugeführt wird. - Verfahren gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der der Mischzone (
54 ) zugeführte Brennstoff mit einem Zuführdruck von 900 bis 1100 bar zugeführt wird. - Verfahren gemäß einem Ansprüche 9 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass der der Oxidationszone (
48 ) zugeführte Brennstoff aus einem ersten Brennstofftank (16 ) und der der Mischzone (54 ) zugeführte Brennstoff aus einem separaten zweiten Brennstofftank (20 ) zugeführt wird.
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Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10149060A1 (de) * | 2001-10-05 | 2003-04-30 | Daimler Chrysler Ag | Verfahren zur Reformierung flüssiger Kohlenwasserstoffgemische |
| DE10359205A1 (de) * | 2003-12-17 | 2005-07-14 | Webasto Ag | Reformer und Verfahren zum Umsetzen von Brennstoff und Oxidationsmittel zu Reformat |
Family Cites Families (7)
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|---|---|---|---|---|
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| US6911193B2 (en) * | 2002-04-19 | 2005-06-28 | Conocophillips Company | Integration of mixed catalysts to maximize syngas production |
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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