DE102005029776A1 - Deodorant or antiperspirant oil-in-water dispersion stick useful for reducing body odor comprises lipid or wax component, non-ionic oil-in-water emulsifiers, oil component, water-soluble polyhydric alkanol, water, and active substance - Google Patents
Deodorant or antiperspirant oil-in-water dispersion stick useful for reducing body odor comprises lipid or wax component, non-ionic oil-in-water emulsifiers, oil component, water-soluble polyhydric alkanol, water, and active substance Download PDFInfo
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte auf Basis einer Öl-in-Wasser-Dispersion zur Applikation wasserlöslicher Wirkstoffe auf die Haut.The The invention relates to deodorant or antiperspirant sticks based on an oil-in-water dispersion for application water Active ingredients on the skin.
Handelsübliche Deodorantien und Antitranspirantien werden meistens als Sprays oder als Stift konfektioniert; daneben gibt es Roll-on-Präparate und Cremes im Markt. Viele stiftförmige Antitranspirant-Präparate werden als wasserfreie Suspensionsstifte formuliert. Derartige Präparate hinterlassen beim Anwender ein angenehm trockenes Hautgefühl nach dem Auftragen. Eine effektive Freisetzung der wasserlöslichen Antitranspirant-Wirkstoffe aus solchen Präparaten ist jedoch limitiert (vgl.: Chemistry and Technology of the Cosmetics and Toiletries Industry, Hrsg.: D. F. Williams und W. H. Schmitt, London: Blackie, 1996, 2. Auflage, S. 326), und es wird meist nicht das von vielen Verbrauchern geschätzte Frischegefühl erzielt. Die wasserfreien Präparate, insbesondere solche auf Basis von flüchtigen Siliconölen, haben den Nachteil, dass die dispergierten Wirkstoffe leicht zu sichtbaren Produktrückständen auf Haut und Kleidung führen. Außerdem sind solche Zubereitungen relativ kostspielig, da die Ölkomponenten als Wirkstoffträger teurer sind als Wasser. Unter der Druckbelastung bei der Applikation kommt es häufig zu einem Ausölen, was die kosmetische Akzeptanz dieser Präparate beim Anwender herabsetzt.Commercially available deodorants and antiperspirants are mostly used as sprays or as a pen assembled; There are also roll-on preparations and creams on the market. Many pen-shaped Antiperspirant preparations are formulated as anhydrous suspension sticks. Leave such preparations the user a pleasantly dry skin feeling after application. A effective release of the water-soluble antiperspirant active ingredients from such preparations is however limited (cf.: Chemistry and Technology of the Cosmetics and Toiletries Industry, Ed .: D.F. Williams and W.H. Schmitt, London: Blackie, 1996, 2nd edition, p. 326), and it is usually not the appreciated by many consumers fresh feeling achieved. The anhydrous preparations, in particular such on the basis of volatile Silicone oils, have the disadvantage that the dispersed active substances are easy to visible product residues Lead skin and clothing. Furthermore such preparations are relatively expensive, since the oil components as a drug carrier more expensive than water. Under the pressure load in the application it happens often to a oiling out, which reduces the cosmetic acceptance of these preparations in the user.
Gegenüber wasserfreien
Stiften, wie sie zum Beispiel aus WO 94/24997 A1 und WO 00/67713
A1 bekannt sind, weisen Emulsionsstifte, wie sie zum Beispiel in
WO 98/17238 A1,
Die Emulsionsstifte des zitierten Standes der Technik sind auf Basis einer Wasser-in-Öl-Dispersion formuliert, die wasserlöslichen Wirkstoffe liegen also in der inneren, dispergierten Phase vor und müssen nach der Applikation erst durch die äußere, lipophile Schicht wandern, um ihren Wirkungsort auf der Haut zu erreichen. Damit weisen die bekannten Wasser-in-Öl-Emulsionsstifte hinsichtlich der Wirkstoffverfügbarkeit ähnliche Nachteile auf wie wasserfreie Suspensionsstifte.The Emulsion sticks of the cited prior art are based formulated in a water-in-oil dispersion, the water-soluble Active substances are therefore present in the inner, dispersed phase and have to migrate through the outer, lipophilic layer after application, to reach their place of action on the skin. Thus, the known water-in-oil emulsion sticks similar in terms of drug availability Disadvantages on how anhydrous suspension pencils.
In der WO 99/59537 A1 sind wasserhaltige, ölfreie Deodorant-Stifte auf Basis einer (Lipid-oder-Öl)-in-Wasser-Emulsion offenbart, die Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 50°C, nichtionische Wasser-in-Öl-Emulgatoren, einen nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7 und ein Polyol enthalten. Weiterhin sind in diesem Dokument mikroemulsionshaltige und PIT-emulsionshaltige Deodorant-Stifte offenbart, die Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 50°C, nichtionische Wasser-in-Öl-Emulgatoren, einen nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7 und bei 20° C flüssige Öle enthalten. Derartige Stifte weisen ebenfalls unzureichende kosmetische Eigenschaften auf, hinterlassen unangenehme klebrige und sichtbare Rückstände und zeigen eine für den längeren Gebrauch nicht ausreichende Stabilität.In WO 99/59537 A1 are water-containing, oil-free deodorant pens Base of a (lipid or oil) in water emulsion discloses the wax components having a melting point> 50 ° C, nonionic water-in-oil emulsifiers, a nonionic oil-in-water emulsifier containing an HLB value greater than 7 and a polyol. Farther in this document are microemulsion-containing and PIT-emulsion-containing Deodorant sticks, the wax components having a melting point> 50 ° C, non-ionic water-in-oil emulsifiers, a nonionic oil-in-water emulsifier with an HLB value of more than 7 and at 20 ° C liquid oils. Such pens also have insufficient cosmetic properties unpleasant sticky and visible residue and show one for prolonged use insufficient stability.
WO 02/083091 A1 offenbart strukturierte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form einer Öl-in-Wasser-Mikroemulsion. Der strukturelle Unterschied zwischen diesen Zusammensetzungen und den Öl-in-Wasser-Dispersionsstiften der vorliegenden Erfindung wird besonders deutlich durch den hohen Anteil an erfindungsgemäß ungünstigen Silicon- und Kohlenwasserstoffölen.WHERE 02/083091 A1 discloses structured antiperspirant compositions in the form of an oil-in-water microemulsion. The structural difference between these compositions and the oil-in-water dispersion sticks The present invention is particularly clear by the high Proportion of unfavorable according to the invention Silicone and hydrocarbon oils.
WO 02/017870 A2 offenbart wasserhaltige Antitranspirant-Stifte, die ein siliconiertes Polyamid als Konsistenzgeber bzw. Structurant enthalten.WHERE 02/017870 A2 discloses hydrous antiperspirant sticks which a siliconized polyamide as bodying agent or structurant contain.
WO 02/032914 A1 offenbart wasserhaltige Antitranspirant-Stifte, die acylierte Cellobiose als Konsistenzgeber bzw. Structurant sowie einen hohen Anteil an erfindungsgemäß ungünstigen Silicon- und Kohlenwasserstoffölen enthalten.WO 02/032914 A1 discloses water-containing antiperspirant sticks, the acylated cellobiose as Konsis supplier or Structurant and a high proportion of inventively unfavorable silicone and hydrocarbon oils.
In
den Offenlegungsschriften
In
der nicht vorveröffentlichten
Anmeldung
Es bestand daher die Aufgabe, eine Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung zu entwickeln, die sich als effektiver Träger für wasserlösliche Wirkstoffe eignet und eine schnelle Freisetzung des Wirkstoffes auf der Haut ermöglicht.It It was therefore the object of a deodorant or antiperspirant composition to develop, which is suitable as an effective carrier for water-soluble active ingredients and allows a rapid release of the drug on the skin.
Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung mit hervorragenden kosmetischen Pflegeeigenschaften zu entwickeln.A Another object was to provide a deodorant or antiperspirant composition to develop with excellent cosmetic care properties.
Eine weitere Aufgabe bestand darin, einen Deodorant- oder Antitranspirant-Stift zu entwickeln, der einerseits eine hohe Stabilität, das heißt Festigkeit, andererseits aber ein angenehmes Abgabeverhalten aufweist, also nicht zu fest ist, sondern sich leicht über die Haut streichen lässt und dabei eine ausreichende Produktmenge abgibt.A Another task was a deodorant or antiperspirant stick to develop on the one hand a high stability, that is strength, on the other hand but has a pleasant release behavior, so not too tight is, but slightly over to have the skin painted while giving off a sufficient amount of product.
Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung zu entwickeln, die beim Auftragen auf die Haut möglichst wenig klebrige oder sichtbare Rückstände hinterlässt.A Another object was to provide a deodorant or antiperspirant composition develop as little sticky as possible when applied to the skin or visible residue leaves behind.
Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung zu entwickeln, die möglichst wenig sichtbare Rückstände auf der Kleidung, die mit der behandelten Haut in Kontakt kommt, hinterlässt.Another object was to develop a deodorant or antiperspirant composition that had as little visible residue on the clothing as possible in contact with the treated skin comes, leaves.
Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung zu entwickeln, die sich leicht von der Haut abwaschen lässt.A Another object was to provide a deodorant or antiperspirant composition to develop, which can be easily washed off the skin.
Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung mit einem wirtschaftlich und anwendungstechnisch günstigen Kosten-Leistungs-Verhältnis zu entwickeln.A Another object was to provide a deodorant or antiperspirant composition with a favorable economic and application technology Cost-performance ratio too develop.
Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung zu entwickeln, die eine großtechnische Fertigung stabiler Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte mit geeigneter Konsistenz erlaubt.A Another object was to provide a deodorant or antiperspirant composition to develop a large-scale Production of stable deodorant or antiperspirant sticks with suitable Consistency allowed.
Überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar wurden diese Aufgaben gelöst durch einen Deodorant- oder Antitranspirant-Stift in Form einer Öl-in-Wasser-Dispersion, enthaltend
- a) mindestens eine Lipid- oder Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt > 50°C, die nicht den Komponenten b) oder c) zuzurechnen ist,
- b) mindestens einen nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7 innerhalb eines Öl-in-Wasser-Emulgatorgemisches mit einem mittleren HLB-Wert im Bereich von 10-19,
- c) mindestens einen nichtionischen Wasser-in-Öl-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0, ausgewählt aus den Mono-, Di-, Tri- und Tetraestern von Ethylenglycol oder Pentaerythrit mit linearen gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 12-30, insbesondere 14-22 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie Mischungen hiervon, als Konsistenzgeber und/oder Wasserbinder,
- d) mindestens ein bei 20 ° C flüssiges Öl, das keine Duftstoffkomponente und kein etherisches Öl darstellt, wobei der (mittlere) Löslichkeitsparameter der Gesamtheit der enthaltenen Öle d) in Gegenwart von linearen gesättigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Kohlenstoffatomen um maximal –0,7 (cal/cm3)0,5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm3)0,5 und in Gegenwart von Wasser-in-Öl-Emulgatoren, die von linearen gesättigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Kohlenstoffatomen verschieden sind, in Abwesenheit von linearen gesättigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Kohlenstoffatomen um maximal –0,4 (cal/cm3)0,5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm3)0,5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators/der Wasser-in-Öl-Emulgatoren abweicht,
- e) mindestens ein wasserlösliches mehrwertiges C2-C9-Alkanol mit 2-6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3-20 Ethylenoxid-Einheiten,
- f) 5 bis weniger als 50 Gew.-% Wasser, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, g) mindestens einen Deodorant- oder Antitranspirant-Wirkstoff, wobei der Stift
- h) einen Penetrationskraftwert im Bereich von 150-800 Gramm-Kraft (g-force) bei einer Penetrationstiefe von 5,000 mm und
- i) einen elektrischen Widerstand von maximal 300 kΩ (Kiloohm) aufweist.
- a) at least one lipid or wax component with a melting point> 50 ° C., which is not attributable to components b) or c),
- b) at least one nonionic oil-in-water emulsifier having an HLB value greater than 7 within an oil-in-water emulsifier mixture having an average HLB value in the range of 10-19,
- c) at least one nonionic water-in-oil emulsifier having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0, selected from the mono-, di-, tri- and tetra-esters of ethylene glycol or pentaerythritol with linear saturated and unsaturated fatty acids having 12-30, in particular 14-22 carbon atoms, which may be hydroxylated, and mixtures thereof, as consistency regulator and / or water binder,
- d) at least one oil which is liquid at 20 ° C and which does not constitute a perfume component and an essential oil, wherein the (average) solubility parameter of the total of the oils d) in the presence of linear saturated fatty alcohols having a chain length of at least 8 carbon atoms is at most -0 , 7 (cal / cm 3 ) 0.5 and a maximum of +0.7 (cal / cm 3 ) 0.5 and in the presence of water-in-oil emulsifiers derived from linear saturated fatty alcohols having a chain length of at least 8 Carbon atoms are different in the absence of linear saturated fatty alcohols having a chain length of at least 8 carbon atoms by a maximum of -0.4 (cal / cm 3 ) 0.5 or a maximum of +0.7 (cal / cm 3 ) 0.5 of ( mean) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier / water-in-oil emulsifiers,
- e) at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2-6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3-20 ethylene oxide units,
- f) from 5% to less than 50% by weight of water, based on the total composition, g) at least one deodorant or antiperspirant active, wherein the stick
- h) a penetration force value in the range of 150-800 gram force (g-force) at a penetration depth of 5,000 mm and
- i) has an electrical resistance of a maximum of 300 kΩ (kilo ohms).
Die Lipid- oder Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt > 50°C formt mit dem/den Öl/en und ggf. weiteren höherschmelzenden Lipid- oder Wachskomponenten eine Gelmatrix, die größere Mengen an Wasser und Polyol aufnehmen kann. Diese Strukturen, die durch gewisse Mengen an Wasser-in-Öl-Emulgatoren und Öl-in-Wasser-Emulgatoren stabilisiert sind, hinterlassen aufgrund ihres Wassergehaltes bei der Anwendung einen frischen, kühlenden Eindruck. Dabei werden die Emulgatoren so aufeinander abgestimmt, dass die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen in Form einer Öl-in-Wasser-Dispersion vorliegen. Ohne an diese Theorie gebunden sein zu wollen, wird vermutet, dass die Öl-in-Wasser-Emulgatoren zusammen mit einem Teil der Wasser-in-Öl-Emulgatoren lamellare Flüssigkristallphasen bilden, die mit einem Teil des Wassers zu einer hydrophilen Gelphase aufgebaut werden. Diese hydrophile Gelphase umgibt die wässrige Bulkphase. In dieser wässrigen Bulkphase wiederum sind die lipophilen Komponenten, umgeben von einer lipophilen Gelphase, die von den Wasser-in-Öl-Emulgatoren mit einem Teil der Öl-in-Wasser-Emulgatoren und etwas Wasser gebildet wird, dispergiert.The Lipid or wax component with a melting point> 50 ° C forms with the / the oil (s) and possibly further higher melting Lipid or wax components a gel matrix containing larger amounts can absorb water and polyol. These structures through certain amounts of water-in-oil emulsifiers and oil-in-water emulsifiers stabilized, leave behind due to their water content Applying a fresh, cooling Impression. The emulsifiers are thus coordinated, that the stick compositions according to the invention in the form of an oil-in-water dispersion. Without wishing to be bound by this theory, it is believed that the oil-in-water emulsifiers together with part of the water-in-oil emulsifiers lamellar liquid crystal phases form with a portion of the water to a hydrophilic gel phase being constructed. This hydrophilic gel phase surrounds the aqueous bulk phase. In this aqueous In turn, bulk phase are the lipophilic components surrounded by a lipophilic gel phase derived from the water-in-oil emulsifiers with a part of the oil-in-water emulsifiers and some water is formed, dispersed.
Der Antitranspirant-Wirkstoff ist in der äußeren, kontinuierlichen wässrigen Phase gelöst, so dass sich eine deutlich verbesserte und effizientere Wirkstoffabgabe im Vergleich zu den bekannten wasserfreien Suspensionsstiften und Wasser-in-Öl-Emulsionsstiften ergibt. Diese Wirkstofffreisetzung lässt sich indirekt sehr gut bestimmen über die Messung des elektrischen Widerstandes des jeweiligen Produktes. Die genaue Messanordnung und die Durchführung der Messung sind im folgenden beschrieben (siehe unten). Die erfindungsgemäßen Stifte weisen demnach einen elektrischen Widerstand von maximal 300 kΩ, bevorzugt von maximal 100 kΩ und besonders bevorzugt von maximal 80 kΩ auf. Die in WO 98/17238 A1 offenbarten Stifte hingegen weisen einen elektrischen Widerstand von mehr als 3000 kΩ auf.Of the Antiperspirant active ingredient is in the outer, continuous aqueous Phase solved, so that a significantly improved and more efficient drug delivery in comparison to the known anhydrous suspension pencils and Water-in-oil emulsion sticks results. This drug release is indirectly very good determine over the measurement of the electrical resistance of the respective product. The exact measuring arrangement and the implementation of the measurement are as follows described below. The pins according to the invention accordingly have one electrical resistance of a maximum of 300 kΩ, preferably of a maximum of 100 kΩ and particularly preferably of not more than 80 kΩ. WO 98/17238 A1 however, disclosed pins have an electrical resistance of more than 3000 kΩ.
Die Verfestigung der erfindungsgemäßen Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte erfolgt nicht auf der Basis von Seifengelen beziehungsweise Fettsäuresalz-Gelen, wobei unter Fettsäuren Alkan-, Alken- und Alkinsäuren mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen, die substituiert, beispielsweise mit Hydroxylgruppen, verstanden werden. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte frei von Seifengelen beziehungsweise Fettsäuresalz-Gelen, insbesondere frei von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Diethanolamin- und Triethanolamin-Salzen von Fettsäuren.The Solidification of the deodorant or antiperspirant sticks is not based on soap gels or fatty acid salt gels, taking in fatty acids Alkane, alkene and alkyne acids having at least 4 carbon atoms substituted, for example with hydroxyl groups. In a particularly preferred embodiment are the deodorant or antiperspirant sticks free of soap gels, respectively Fatty acid salt gels, especially free of lithium, sodium, potassium, ammonium, diethanolamine and triethanolamine salts of fatty acids.
Die Verfestigung der erfindungsgemäßen Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte erfolgt nicht auf der Basis von anorganischen und/oder organischen polymeren Hydrogelbildnern, wie Cellulosen, Cellulosederivaten, beispielsweise Hydroxyalkylcellulosen, Polyacrylaten, Veegum oder Bentone. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte frei von durch anorganische und/oder organische polymere Hydrogelbildner gebildeten Gelen.The Solidification of the deodorant or antiperspirant sticks is not based on inorganic and / or organic polymeric hydrogel formers, such as celluloses, Cellulose derivatives, for example hydroxyalkylcelluloses, polyacrylates, Veegum or Bentone. In a particularly preferred embodiment are the deodorant or antiperspirant sticks free of inorganic and / or organic polymeric hydrogel forming gels.
Neben der günstigen Wirkstofffreisetzung bringt die Konfektionierung als Öl-in-Wasser-Dispersion weitere Vorteile mit sich. Zum einen kann die Zusammensetzung leicht von der Haut abgewaschen werden. Zum anderen bildet sich bei oder nach dem Auftragen auf die Haut zusammen mit der Hautfeuchtigkeit eine pflegende Öl-in-Wasser-Creme aus.Next the cheap Release of the drug brings the finishing as an oil-in-water dispersion more Benefits with it. For one thing, the composition may be slightly different the skin are washed off. On the other hand forms at or after Applying on the skin together with the skin moisture a nourishing oil-in-water cream out.
Überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar wurde gefunden, dass die Öl-komponenten und der Wasser-in-Öl-Emulgator beziehungsweise das Wasser-in-Öl-Emulgatoren-Gemisch in Bezug auf ihre Löslichkeitsparameter aufeinander abgestimmt sein müssen, um Stiftzusammensetzungen mit anwendungstechnisch zufriedenstellenden Härten zu bilden. Bei der Definition des Löslichkeitsparameters im Sinne der vorliegenden Erfindung wird Bezug genommen auf die Veröffentlichung „Solubility – Effects in Product, Package, Penetration and Preservation" von Chr. D. Vaughan in Cosmetics & Toiletries, Vol. 103, October 1988, Seiten 47-69. Die dort veröffentlichten Werte der Löslichkeitsparameter sind in der Nicht-SI-Einheit (cal/cm3)0,5 notiert. Der Einfachheit halber soll in dieser Schrift diese Nicht-SI-Einheit beibehalten werden.Surprisingly, and unforeseeable for the skilled worker, it has been found that the oil components and the water-in-oil emulsifier or the water-in-oil emulsifier mixture must be matched with respect to their solubility parameters in order to provide stick compositions with satisfactory performance To form hardening. In the definition of the solubility parameter in the context of the present invention, reference is made to the publication "Solubility - Effects in Product, Package, Penetration and Preservation" by Chr. D. Vaughan in Cosmetics & Toiletries, Vol. 103, October 1988, pages 47- 69. The values of the solubility parameters published there are listed in the non-SI unit (cal / cm 3 ) 0.5 For the sake of simplicity, this non-SI unit is to be retained in this document.
In den erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen weichen der (mittlere) Löslichkeitsparameter der Gesamtheit der enthaltenen Öle in Gegenwart von linearen gesättigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Kohlenstoffatomen um maximal –0,7 (cal/cm3)0,5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm3)0,5, bevorzugt um maximal –0,6 (cal/cm3)0,5 bzw. maximal +0,6 (cal/cm3)0,5, besonders bevorzugt um maximal –0,4 (cal/cm3)0,5 bzw. maximal +0,5 (cal/cm3)0,5, und in Gegenwart von Wasser-in-Öl-Emulgatoren, die von linearen gesättigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Kohlenstoffatomen verschieden sind, in Abwesenheit von linearen gesättigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Kohlenstoffatomen um maximal –0,4 (cal/cm3)0,5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm3)0,5, bevorzugt um maximal –0,3 (cal/cm3)0,5 bzw. maximal +0,6 (cal/cm3)0,5, besonders bevorzugt um maximal –0,2 (cal/cm3)0,5 bzw. maximal +0,5 (cal/cm3)0,5, vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators/der Wasser-in-Öl-Emulgatoren ab. Falls Wasser-in-Öl-Emulgatoren-Gemische oder Ölgemische eingesetzt werden, wird jeweils der mittlere Löslichkeitsparameter der Mischung betrachtet, wobei das arithmetische Mittel gemäß dem Gewichtsanteil der Einzelkomponenten betrachtet wird. Im Rahmen der Erfindung ist es weiterhin möglich, dass ein Gewichtsanteil der eingesetzten, bei 20 °C flüssigen Öle von bis zu 20 Gew.-% aus Ölen besteht, deren Löslichkeitsparameter um mehr als –0,4 bzw. –0,7 (cal/cm3)0,5 oder um mehr als +0,7 (cal/cm3)0,5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgator(gemisch)s abweicht. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfin dung sind keine bei 20° C flüssigen Öle enthalten, deren Löslichkeitsparameter um mehr als ± 1,0 (cal/cm3)0,5, bevorzugt um ± 0,7 (cal/cm3)0,5 und besonders bevorzugt um ± 0,5 (cal/cm3)0,5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators/der Wasser-in-Öl-Emulgatoren abweicht.In the stick compositions according to the invention, the (average) solubility parameter of the total of the oils contained in the presence of linear saturated fatty alcohols having a chain length of at least 8 carbon atoms by -0.7 (cal / cm 3 ) 0.5 or maximum +0.7 (cal / cm 3 ) 0.5 , preferably by a maximum of -0.6 (cal / cm 3 ) 0.5 or a maximum of +0.6 (cal / cm 3 ) 0.5 , more preferably by a maximum of -0, 4 (cal / cm 3 ) 0.5 or at most + 0.5 (cal / cm 3 ) 0.5 , and in the presence of water-in-oil emulsifiers derived from linear saturated fatty alcohols having a chain length of at least 8 Carbon atoms are different, in the absence of linear saturated fatty alcohols having a chain length of at least 8 carbon atoms by a maximum of -0.4 (cal / cm 3 ) 0.5 or a maximum of +0.7 (cal / cm 3 ) 0.5 , preferably by a maximum of -0.3 (cal / cm 3 ) 0.5 or a maximum of +0.6 (cal / cm 3 ) 0.5 , more preferably by a maximum of -0.2 (cal / cm 3 ) 0.5 resp maximum +0.5 (cal / cm 3 ) 0, 5 , from the (average) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier / water-in-oil emulsifiers. If water-in-oil emulsifier mixtures or oil mixtures are used, the mean solubility parameter of the mixture is considered in each case, the arithmetic mean being considered according to the weight fraction of the individual components. In the context of the invention, it is also possible that a weight fraction of the oils used at 20 ° C of up to 20 wt .-% consists of oils whose solubility parameter by more than -0.4 or -0.7 (cal / cm 3 ) 0.5 or more than +0.7 (cal / cm 3 ) 0.5 deviates from the (mean) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier (mixture) s. In a particularly preferred embodiment of the invention, there are no oils which are liquid at 20 ° C. and whose solubility parameter is greater than ± 1.0 (cal / cm 3 ) 0.5 , preferably ± 0.7 (cal / cm 3 ) 0 , 5 and more preferably by ± 0.5 (cal / cm 3 ) 0.5 deviates from the (average) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier / water-in-oil emulsifiers.
Lipid- oder WachsmatrixLipid or wax matrix
Die Lipid- oder Wachsmatrix der erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen umfasst eine Lipid- oder Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt > 50°C, die nicht den nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgatoren mit einem HLB-Wert von mehr als 7 oder den nichtionischen Wasser-in-Öl-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 zuzurechnen ist.The Lipid or wax matrix of the stick compositions of the invention comprises a lipid or wax component with a melting point> 50 ° C other than the nonionic oil-in-water emulsifiers with an HLB value of more than 7 or the nonionic water-in-oil emulsifiers with an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0.
Generell sind Wachse von fester bis brüchig harter Konsistenz, grob bis feinkristallin, durchscheinend bis opak, jedoch nicht glasartig, und schmelzen oberhalb von 50 °C ohne Zersetzung. Sie sind schon wenig oberhalb des Schmelzpunktes niedrigviskos und zeigen eine stark temperaturabhängige Konsistenz und Löslichkeit.As a general rule are waxes from solid to brittle hard consistency, coarse to fine crystalline, translucent to opaque, but not glassy, and melt above 50 ° C without decomposition. They are already low above the melting point of low viscosity and show a strong temperature-dependent Consistency and solubility.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind beispielsweise natürliche pflanzliche Wachse, z. B. Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricourywachs, Korkwachs, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie Orangenwachse, Zitronenwachse, Grapefruitwachs, und tierische Wachse, z. B. Bienenwachs, Schellackwachs und Walrat. Im Sinne der Erfindung kann es besonders bevorzugt sein, hydrierte oder gehärtete Wachse einzusetzen. Als Wachskomponente sind auch chemisch modifizierte Wachse, insbesondere die Hartwachse, wie z. B. Montanesterwachse, hydrierte Jojobawachse und Sasolwachse, einsetzbar. Zu den synthetischen Wachsen, die ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugt sind, zählen beispielsweise Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachse, C20-C40-Dialkylester von Dimersäuren, C30-50-Alkylbienenwachs sowie Alkyl- und Alkylarylester von Dimerfettsäuren.Preference according to the invention, for example, natural vegetable waxes, z. Candelilla wax, Carnauba wax, Japan wax, sugarcane wax, ouricoury wax, cork wax, sunflower wax, fruit waxes such as orange waxes, lemon waxes, grapefruit wax, and animal waxes, e.g. Beeswax, shellac wax and spermaceti. For the purposes of the invention, it may be particularly preferred to use hydrogenated or hardened waxes. As a wax component and chemically modified waxes, especially the hard waxes, such as. As montan ester waxes, hydrogenated jojoba waxes and Sasol waxes used. The synthetic waxes which are likewise preferred according to the invention include, for example, polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes, C 20 -C 40 -dialkyl esters of dimer acids, C 30-50 -alkyl beeswax and alkyl and alkylaryl esters of dimer fatty acids.
Eine besonders bevorzugte Wachskomponente ist ausgewählt aus mindestens einem Ester aus einem gesättigten, einwertigen C16-C60-Alkohol und einer gesättigten C8-C36-Monocarbonsäure. Erfindungsgemäß zählen hierzu auch Lactide, die cyclischen Doppelester von α-Hydroxycarbonsäuren der entsprechenden Kettenlänge. Ester aus Fettsäuren und langkettigen Alkoholen haben sich für die erfindungsgemäße Zusammensetzung als besonders vorteilhaft erwiesen, weil sie der Antitranspirantzubereitung ausgezeichnete sensorische Eigenschaften und dem Stift insgesamt eine hohe Stabilität ver leihen. Die Ester setzen sich aus gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Monocarbonsäuren und gesättigten, verzweigten oder unverzweigten einwertigen Alkoholen zusammen. Auch Ester aus aromatischen Carbonsäuren bzw. Hydroxycarbonsäuren (z. B. 12-Hydroxystearinsäure) und gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkoholen sind erfindungsgemäß einsetzbar, sofern die Wachskomponente einen Schmelzpunkt > 50°C hat. Besonders bevorzugt ist, die Wachskomponenten zu wählen aus der Gruppe der Ester aus gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 12 bis 24 C-Atomen und den gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 16 bis 50 C-Atomen, die einen Schmelzpunkt > 50°C haben.A particularly preferred wax component is selected from at least one ester of a saturated, monohydric C 16 -C 60 -alcohol and a saturated C 8 -C 36 -monocarboxylic acid. According to the invention, lactides, the cyclic double esters of α-hydroxycarboxylic acids of the corresponding chain length, also belong thereto. Esters of fatty acids and long-chain alcohols have been found to be particularly advantageous for the composition of the invention because they lend the antiperspirant preparation excellent sensory properties and the pen overall high stability. The esters are composed of saturated, branched or unbranched monocarboxylic acids and saturated, branched or unbranched monohydric alcohols. Also esters of aromatic carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids (eg 12-hydroxystearic acid) and saturated, branched or unbranched alcohols can be used according to the invention, provided that the wax component has a melting point> 50 ° C. It is particularly preferred to choose the wax components from the group of esters of saturated, branched or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 12 to 24 carbon atoms and the saturated, branched or unbranched alcohols having a chain length of 16 to 50 carbon atoms, which has a melting point > 50 ° C.
Insbesondere können als Wachskomponente C16-36-Alkylstearate und C18-38-Alkylhydroxystearoylstearate, C20-40-Alkylerucate sowie Cetearylbehenat vorteilhaft sein. Das Wachs oder die Wachskomponenten weisen einen Schmelzpunkt > 50°C, bevorzugt > 60°C, auf. Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält als Wachskomponente ein C20-C40-Alkylstearat. Dieser Ester ist unter den Namen Kesterwachs® K82H oder Kesterwachs® K80H bekannt und wird von Koster Keunen Inc. vertrieben. Es handelt sich um die synthetische Nachahmung der Monoesterfraktion des Bienenwachses und zeichnet sich durch seine Härte, seine Ölgelierfähigkeit und seine breite Kompatibiltät mit Lipidkomponenten aus. Dieses Wachs kann als Stabilisator und Konsistenzregulator für W/O- und O/W-Emulsionen verwendet werden. Kesterwachs bietet den Vorteil, dass es auch bei geringen Konzentrationen eine exzellente Ölgelierfähigkeit aufweist und so die Stiftmasse nicht zu schwer macht und einen samtigen Abrieb ermöglicht. Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält als Wachskomponente Cetearylbehenat, d. h. Mischungen aus Cetylbehenat und Stearylbehenat. Dieser Ester ist unter dem Namen Kesterwachs® K62 bekannt und wird von Koster Keunen Inc. vertrieben.In particular, C 16-36 alkyl stearates and C 18-38 alkyl hydroxystearoyl stearates, C 20-40 alkyl erucates and cetearyl behenate may be advantageous as the wax component. The wax or the wax components have a melting point> 50 ° C, preferably> 60 ° C, on. A particularly preferred embodiment of the invention contains as wax component a C 20 -C 40 alkyl stearate. This ester is known under the name Kester ® K82H or Kesterwachs ® K80H and is sold by Koster Keunen Inc.. It is the synthetic imitation of the monoester fraction of beeswax and is characterized by its hardness, oil gelability and broad compatibility with lipid components. This wax can be used as a stabilizer and consistency regulator for W / O and O / W emulsions. Kester wax has the advantage that it has an excellent oil gelability even at low concentrations and so does not make the pencil mass too heavy and allows a velvety abrasion. A further particularly preferred embodiment of the invention contains as wax component cetearyl behenate, ie mixtures of cetyl behenate and stearyl behenate. This ester is known under the name Kester ® K62 and is sold by Koster Inc. Keunen.
Weitere bevorzugte Lipid- oder Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 50°C sind die Triglyceride gesättigter und gegebenenfalls hydroxylierter C12-30-Fettsäuren, wie gehärtete Triglyceridfette (hydriertes Palmöl, hydriertes Kokosöl, hydriertes Rizinusöl), Glyceryltribehenat (Tribehenin) oder Glyceryltri-12-hydroxystearat, weiterhin synthetische Vollester aus Fettsäuren und Glycolen oder Polyolen mit 2-6 Kohlenstoffatomen, solange sie einen Schmelzpunkt oberhalb von 50 °C aufweisen, beispielsweise bevorzugt C18-C36 Acid Triglyceride (Syncrowax® HGL-C).Further preferred lipid or wax components with a melting point> 50 ° C are the triglycerides of saturated and optionally hydroxylated C 12-30 fatty acids, such as hardened triglyceride fats (hydrogenated palm oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated castor oil), glyceryl tribehenate (tribehenin) or glyceryl tri-12- hydroxystearate, further synthetic Vollester of fatty acids and glycols or polyols containing 2-6 carbon atoms as long as they have a melting point above 50 ° C, for example, preferably C 18 -C 36 Acid Triglyceride (Syncrowax HGL-C ®).
Erfindungsgemäß ist als Wachskomponente hydriertes Rizinusöl, erhältlich z.B. als Handelsprodukt Cutina® HR, besonders bevorzugt.According to the hydrogenated castor oil as a wax component, available, for example, more preferably as a commercial product Cutina ® HR.
Weitere bevorzugte Lipid- oder Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 50°C sind die gesättigten linearen C14-C36-Carbonsäuren, insbesondere Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und Behensäure sowie Mischungen dieser Verbindungen, z. B. Syncrowax® AW 1C (C18-C36-Fettsäuren) oder Cutina® FS 45 (Palmitin- und Stearinsäure).Further preferred lipid or wax components with a melting point> 50 ° C are the saturated linear C 14 -C 36 carboxylic acids, in particular myristic acid, palmitic acid, stearic acid and behenic acid and mixtures of these compounds, eg. B. Syncrowax ® AW 1C (C 18 -C 36 fatty acids) or Cutina ® FS 45 (palmitic and stearic acid).
Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass die Lipid- oder Wachskomponente a) ausgewählt ist aus Estern aus einem gesättigten, einwertigen C16-C60-Alkanol und einer gesättigten C8-C36-Monocarbonsäure, insbesondere Cetylbehenat, Stearylbehenat und C20-C40-Alkylstearat, Glycerintriestern von gesättigten linearen C12-C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Candelillawachs, Carnaubawachs, Bienenwachs, gesättigten linearen C14-C36-Carbonsäuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.Preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the lipid or wax component a) is selected from esters of a saturated, monohydric C 16 -C 60 -alkanol and a saturated C 8 -C 36 -monocarboxylic acid, in particular cetylbehenate, Stearyl behenate and C 20 -C 40 alkyl stearate, glycerol triesters of saturated linear C 12 -C 30 carboxylic acids which may be hydroxylated, candelilla wax, carnauba wax, beeswax, saturated linear C 14 -C 36 carboxylic acids and mixtures of the aforementioned substances.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass die Lipid- oder Wachskomponente/n a) insgesamt in Mengen von 4-20 Gew.-%, bevorzugt 8-15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist/sind der/die Ester aus einem gesättigten, einwertigen C16-C60-Alkohol und einer gesättigten C8-C36-Monocarbonsäure, der/die Lipid- oder Wachskomponente/n a) darstellt/darstellen, in Mengen von 2-10 Gew.-%, bevorzugt 2-6 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.Further preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized characterized in that the lipid or wax component / na) in total in amounts of 4-20 wt .-%, preferably 8-15 wt .-%, based on the total composition, is included. In a particularly preferred embodiment, the ester (s) is / are a saturated C 16 -C 60 monohydric alcohol and a C 8 -C 36 saturated monocarboxylic acid which is / are the lipid or wax component (s) Amounts of 2-10 wt .-%, preferably 2-6 wt .-%, based on the total composition.
Öl-in-Wasser-EmulgatorenOil-in-water emulsifiers
Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen enthalten mindestens einen nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7. Hierbei handelt es sich um dem Fachmann allgemein bekannte Emulgatoren, wie sie beispielsweise in Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913-916, aufgelistet sind. Für ethoxylierte Produkte wird der HLB-Wert nach der Formel HLB = (100 – L) : 5 berechnet, wobei L der Gewichtsanteil der lipophilen Gruppen, das heißt der Fettalkyl- oder Fettacylgruppen, in den Ethylenoxidaddukten, ausgedrückt in Gewichtsprozent, ist.The stick compositions according to the invention contain at least one nonionic oil-in-water emulsifier with a HLB value of more than 7. This is the expert well-known emulsifiers, as described, for example, in Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology ", 3. Ed., 1979, Vol. 8, pages 913-916. For ethoxylated Products will have the HLB value according to the formula HLB = (100 - L): 5 where L is the weight fraction of the lipophilic groups, the is called the fatty alkyl or fatty acyl groups, in the ethylene oxide adducts, expressed in weight percent, is.
Bei der Auswahl erfindungsgemäß geeigneter nichtionischer Öl-in-Wasser-Emulgatoren ist es besonders bevorzugt, ein Gemisch von nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgatoren einzusetzen, um die Stabilität der erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen optimal einstellen zu können. Die einzelnen Emulgatorkomponenten liefern dabei einen Anteil zum Gesamt-HLB-Wert oder mittleren HLB-Wert des Öl-in-Wasser-Emulgatorgemisches gemäß ihrem Mengenanteil an der Gesamtmenge der Öl-in-Wasser-Emulgatoren. Erfindungsgemäß beträgt der mittlere HLB-Wert des Öl-in-Wasser-Emulgatorgemisches 10-19, bevorzugt 12-18 und besonders bevorzugt 14-17. Um derartige mittlere HLB-Werte zu erzielen, werden bevorzugt Öl-in-Wasser-Emulgatoren aus den HLB-Wertbereichen 10-14, 14-16 und gegebenenfalls 16-19 miteinander kombiniert. Selbstverständlich können die Öl-in-Wasser-Emulgatorgemische auch nichtionische Emulgatoren mit HLB-Werten im Bereich von > 7-10 und 19-20 enthalten; derartige Emulgatorgemische können erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugt sein. Die erfindungsgemäßen Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte können aber in einer anderen bevorzugten Ausführungsform auch nur einen einzigen Öl-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 10-19 enthalten.at the selection of suitable according to the invention nonionic oil-in-water emulsifiers it is particularly preferred to use a mixture of nonionic oil-in-water emulsifiers use to stability the stick compositions of the invention to adjust optimally. The individual emulsifier components thereby contribute to the Total HLB value or mean HLB value of the oil-in-water emulsifier mixture according to her Amount of the total amount of oil-in-water emulsifiers. According to the invention, the average HLB value of the oil-in-water emulsifier mixture 10-19, preferred 12-18 and more preferably 14-17. To achieve such average HLB values, are preferred oil-in-water emulsifiers from the HLB value ranges 10-14, 14-16 and possibly 16-19 combined together. Of course, the oil-in-water emulsifier mixtures also contain nonionic emulsifiers with HLB values in the range of> 7-10 and 19-20; Such emulsifier mixtures can Also preferred according to the invention be. The deodorant or antiperspirant sticks but in another preferred embodiment, only a single oil-in-water emulsifier with an HLB value in the range of 10-19.
Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass die nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgatoren b) ausgewählt sind aus ethoxylierten C8-C24-Alkanolen mit durchschnittlich 10-100 Mol Ethylenoxid pro Mol, ethoxylierten C8-C24-Carbonsäuren mit durchschnittlich 10-100 Mol Ethylenoxid pro Mol, Silicon-Copolyolen mit Ethylenoxid-Einheiten oder mit Ethylenoxid- und Propylenoxid-Einheiten, Alkylmono- und -oligoglycosiden mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierten Analoga, ethoxylierten Sterinen, Partialestern von Polyglycerinen mit 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 4 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-C30-Fettsäureresten verestert, sofern sie einen HLB-Wert von mehr als 7 aufweisen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.Preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the nonionic oil-in-water emulsifiers b) are selected from ethoxylated C 8 -C 24 -alkanols with an average of 10-100 moles of ethylene oxide per mole of ethoxylated C 8 -C 24 carboxylic acids having an average of 10-100 moles of ethylene oxide per mole, silicone copolyols having ethylene oxide units or with ethylene oxide and propylene oxide units, alkyl mono- and oligoglycosides having 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxylated analogs, ethoxylated sterols, partial esters of polyglycerols having 2 to 10 glycerol units and esterified with 1 to 4 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C 8 -C 30 fatty acid residues, if they have an HLB value of more than 7, and mixtures of the aforementioned substances.
Die ethoxylierten C8-C24-Alkanole haben die Formel R1O(CH2CH2O)nH, wobei R1 steht für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8-24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 10-100, vorzugsweise 10-30 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmitoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Auch Addukte von 10-100 Mol Ethylenoxid an technische Fettalkohole mit 12-18 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettalkohol, sind geeignet.The ethoxylated C 8 -C 24 alkanols have the formula R 1 O (CH 2 CH 2 O) n H, where R 1 is a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 8-24 carbon atoms and n, the middle Number of ethylene oxide units per molecule, for numbers of 10-100, preferably 10-30 moles of ethylene oxide to 1 mole of caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmitoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, Petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures. Adducts of 10-100 moles of ethylene oxide with technical fatty alcohols having 12-18 carbon atoms, such as coconut, palm, palm kernel or tallow fatty alcohol, are suitable.
Die ethoxylierten C8-C24-Carbonsäuren haben die Formel R1O(CH2CH2O)nH, wobei R1O steht für einen linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 8-24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 10-100, vorzugsweise 10-30 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Cetylsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Arachyinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure, Erucasäure und Brassidinsäure sowie deren technische Mischungen. Auch Addukte von 10-100 Mol Ethylenoxid an technische Fettsäuren mit 12-18 Kohlenstoffatomen, wie Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettsäure, sind geeignet. Besonders bevorzugt sind PEG-50-monostearat, PEG-100-monostearat, PEG-50-monooleat, PEG-100-monooleat, PEG-50-monolaurat und PEG-100-monolaurat.The ethoxylated C 8 -C 24 carboxylic acids have the formula R 1 O (CH 2 CH 2 O) n H, where R 1 O is a linear or branched saturated or unsaturated acyl radical having 8-24 carbon atoms and n, the average number of ethylene oxide units per molecule, for numbers of 10-100, preferably 10-30 moles of ethylene oxide to 1 mole caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, cetylic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic , Arachyic, gadoleic, behenic, erucic and brassidic acids and their technical mixtures. Also adducts of 10-100 moles of ethylene oxide with technical fatty acids having 12-18 carbon atoms, such as coconut, palm, palm kernel or tallow fatty acid, are suitable. Particularly preferred are PEG-50 monostearate, PEG-100 monostearate, PEG-50 monooleate, PEG-100 monooleate, PEG-50 monolaurate and PEG-100 monolaurate.
Besonders bevorzugt eingesetzt werden die C12-C18-Alkanole oder die C12-C18-Carbonsäuren mit jeweils 10-30 Einheiten Ethylenoxid pro Molekül sowie Mischungen dieser Substanzen, insbesondere Ceteth-12, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-12, Steareth-20, Steareth-30, Laureth-12 und Beheneth-20.Particular preference is given to using the C 12 -C 18 -alkanols or the C 12 -C 18 -carboxylic acids with for example 10-30 units of ethylene oxide per molecule and mixtures of these substances, in particular ceteth-12, ceteth-20, ceteth-30, steareth-12, steareth-20, steareth-30, laureth-12 and beheneth-20.
Weiterhin werden vorzugsweise C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside eingesetzt. C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside stellen bekannte, handelsübliche Tenside und Emulgatoren dar. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8-22 Kohlenstoffatomen. Bezüglich, des Glycosidrestes gilt, dass sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis etwa 8, vorzugsweise 1-2, geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. Produkte, die unter dem Warenzeichen Plantacare® erhältlich sind, enthalten eine glucosidisch gebundene C8-C16-Alkylgruppe an einem Oligoglucosidrest, dessen mittlerer Oligomerisationsgrad bei 1-2 liegt. Besonders bevorzugte C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside sind ausgewählt aus Octylglucosid, Decylglucosid, Laurylglucosid, Palmitylglucosid, Isostearylglucosid, Stearylglucosid, Arachidylglucosid und Behenylglucosid sowie Mischungen hiervon. Auch die vom Glucamin abgeleiteten Acylglucamide sind als nicht-ionische Öl-in-Wasser-Emulgatoren geeignet.Furthermore, preference is given to using C 8 -C 22 -alkyl mono- and -oligoglycosides. C 8 -C 22 -alkyl mono- and -oligoglycosides are known, commercially available surfactants and emulsifiers. They are prepared in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols having 8-22 carbon atoms. Regarding the glycoside residue, it is true that both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically linked to the fatty alcohol and oligomeric glycosides having a degree of oligomerization of up to about 8, preferably 1-2, are suitable. The degree of oligomerization is a statistical mean, which is based on a homolog distribution typical for such technical products. Products which are obtainable under the trademark Plantacare ®, a glucosidically bonded C 8 -C 16 alkyl group containing at an oligoglucoside residue whose average degree of oligomerization is 1-2. Particularly preferred C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides are selected from octyl glucoside, decyl glucoside, lauryl glucoside, palmityl glucoside, isostearyl glucoside, stearyl glucoside, arachidyl glucoside and behenyl glucoside and mixtures thereof. The glucamine-derived acylglucamides are also suitable as non-ionic oil-in-water emulsifiers.
Auch ethoxylierte Sterine, insbesondere ethoxylierte Sojasterine, stellen erfindungsgemäß geeignete Öl-in-Wasser-Emulgatoren dar. Der Ethoxylierungsgrad muss größer als 5, bevorzugt mindestens 10 sein, um einen HLB-Wert größer 7 aufzuweisen. Geeignete Handelsprodukte sind z. B. PEG-10 Soy Sterol, PEG-16 Soy Sterol und PEG-25 Soy Sterol.Also ethoxylated sterols, in particular ethoxylated soy sterols According to the invention suitable oil-in-water emulsifiers The degree of ethoxylation must be greater than 5, preferably at least 10 to have an HLB value greater than 7. Suitable commercial products are, for. PEG-10 Soy Sterol, PEG-16 Soy Sterol and PEG-25 Soy Sterol.
Weiterhin werden vorzugsweise Partialester von Polyglycerinen mit 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 4 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebe nenfalls hydroxylierten C8-C30-Fettsäureresten verestert, eingesetzt, sofern sie einen HLB-Wert von mehr als 7 aufweisen. Besonders bevorzugt sind Diglycerinmonocaprylat, Diglycerinmonocaprat, Diglycerinmonolaurat, Triglycerinmonocaprylat, Triglycerinmonocaprat, Triglycerinmonolaurat, Tetraglycerinmonocaprylat, Tetraglycerinmonocaprat„ Tetraglycerinmonolaurat, Pentaglycerinmonocaprylat, Pentaglycerinmonocaprat, Pentaglycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonocaprylat, Hexaglycerinmonocaprat, Hexaglycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonomyristat, Hexaglycerinmonostearat, Decaglycerinmonocaprylat, Decaglycerinmonocaprat, Decaglycerinmonolaurat, Decaglycerinmonomyristat, Decaglycerinmonoisostearat, Decaglycerinmonostearat, Decaglycerinmonooleat, Decaglycerinmonohydroxystearat, Decaglycerindicaprylat, Decaglycerindicaprat, Decaglycerindilaurat, Decaglycerindimyristat, Decaglycerindiisostearat, Decaglycerindistearat, Decaglycerindioleat, Decaglycerindihydroxystearat, Decaglycerintricaprylat, Decaglycerintricaprat, Decaglycerintrilaurat, Decaglycerintrimyristat, Decaglycerintriisostearat, Decaglycerintristearat, Decaglycerintrioleat und Decaglycerintrihydroxystearat.Furthermore, partial esters of polyglycerols having 2 to 10 glycerol units and having 1 to 4 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C 8 -C 30 fatty acid residues are preferably esterified, if they have an HLB value of more than 7. are particularly preferred Diglycerinmonocaprylat, Diglycerinmonocaprat, diglycerol, Triglycerinmonocaprylat, Triglycerinmonocaprat, triglycerol, Tetraglycerinmonocaprylat, Tetraglycerinmonocaprat "Tetraglycerinmonolaurat, Pentaglycerinmonocaprylat, Pentaglycerinmonocaprat, Pentaglycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonocaprylat, Hexaglycerinmonocaprat, Hexaglycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonomyristat, Hexaglycerinmonostearat, Decaglycerinmonocaprylat, Decaglycerinmonocaprat, decaglyceryl monolaurate, decaglyceryl monomyristate, Decaglycerinmonoisostearat, decaglycerol monostearate, Decaglycerinmonooleat , Decaglycerinmonohydroxystearat, Decaglycerindicaprylat, Decaglycerindicaprat, Decaglycerindilaurat, Decaglycerindimyristat, Decaglycerindiisostearat, Decaglycerindistearat, Decaglycerindioleat, Decaglycerindihydroxystearat, Decaglycerintricaprylat, Decaglycerintricaprat, Decaglycerintrilaurat, Decaglycerintrimyristat, Decaglycerintriisostearat, Decaglycerintristearat, Decaglyc erintrioleate and decaglycerol trihydroxystearate.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass der nichtionische Öl-in-Wasser-Emulgator b) in einer Gesamtmenge von 0,5-10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1-4 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1,5-3 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.Especially preferred deodorant or antiperspirant sticks are characterized in that the nonionic oil-in-water emulsifier b) in a total amount of 0.5-10 wt .-%, more preferably 1-4 Wt .-% and extraordinary preferably 1.5-3 wt .-%, based on the total composition is.
Wasser-in-Öl-EmulgatorenWater-in-oil emulsifier
Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen enthalten weiterhin mindestens einen nichtionischen Wasser-in-Öl-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0, ausgewählt aus den Mono-, Di-, Tri- und Tetraestern von Ethylenglycol oder Pentaerythrit mit linearen gesättigten Fettsäuren mit 12-30, insbesondere 14-22 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie Mischungen hiervon, als Konsistenzgeber und/oder Wasserbinder. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Mono- und Diester. Erfindungsgemäß bevorzugte C12-C30-Fettsäurereste sind ausgewählt aus Laurinsäure-, Myristinsäure-, Palmitinsäure-, Stearinsäure-, Arachinsäure- und Behensäure-Resten; besonders bevorzugt ist der Stearinsäurerest. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtionische Wasser-in-Öl-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 sind ausgewählt aus Pentaerythritylmonostearat, Pentaerythrityldistearat, Pentaerythrityltristearat, Pentaerythrityltetrastearat, Ethylenglycolmonostearat, Ethylenglycoldistearat sowie Mischungen hiervon. Der/die Wasser-in-Öl-Emulgator/en trägt/tragen vor allem zum Aufbau der lipophilen Gelphase bei, die die dispergierte Lipid-/Wachs- /Ölphase umgibt, wie auch, wenn auch in geringerem Maße, zum Aufbau der hydrophilen Gelphase, die die wässrige Phase stabilisiert. Die erfindungsgemäßen Wasser-in-Öl-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 sind zum Beispiel als Handelsprodukte Cutina PES (INCI: Pentaerythrityl distearate), Cutina AGS (INCI: Glycol distearate) oder Cutina EGMS (INCI: Glycol stearate) erhältlich. Diese Handelsprodukte stellen bereits Mischungen aus Mono- und Diestern (bei den Pentaerythritylestern sind auch Tri- und Tetraester enthalten) dar. Erfindungsgemäß kann es bevorzugt sein, nur einen einzigen Wasser-in-Öl-Emulgator einzusetzen. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Mischungen, insbesondere technische Mischungen, von mindestens zwei Wasser-in-Öl-Emulgatoren. Unter einer technischen Mischung wird beispielsweise ein Handelsprodukt wie Cutina® PES verstanden.The stick compositions according to the invention further comprise at least one nonionic water-in-oil emulsifier having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0, selected from the mono-, di-, tri- and tetra-esters of ethylene glycol or pentaerythritol linear saturated fatty acids having 12-30, in particular 14-22 carbon atoms, which may be hydroxylated, and mixtures thereof, as consistency and / or water binders. According to the invention, the mono- and diesters are preferred. C 12 -C 30 fatty acid radicals preferred according to the invention are selected from lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachic acid and behenic acid radicals; particularly preferred is the stearic acid residue. Nonionic water-in-oil emulsifiers particularly preferred according to the invention having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0 are selected from pentaerythrityl monostearate, pentaerythrityl distearate, pentaerythrityl tristearate, pentaerythrityl tetrastearate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol distearate, and mixtures thereof. The water-in-oil emulsifier (s) primarily contribute to the formation of the lipophilic gel phase surrounding the dispersed lipid / wax / oil phase as well as, albeit to a lesser extent, the hydrophilic gel phase which stabilizes the aqueous phase. The water-in-oil emulsifiers according to the invention having an HLB value of greater than 1.0 and less than or equal to 7.0 are commercially available, for example, as Cutina PES (INCI: pentaerythrityl distearate), Cutina AGS (INCI: glycol distearate) or Cutina EGMS (INCI: Glycol stearate) available. These commercial products are already mixtures of mono- and diesters (in the pentaerythrityl esters are also tri- and tetraester contain). According to the invention, it may be preferred, only one single water-in-oil emulsifier. In another preferred embodiment, the compositions according to the invention comprise mixtures, in particular technical mixtures, of at least two water-in-oil emulsifiers. A commercial product such as Cutina ® PES is meant, for example, a technical mixture.
Außer den genannten Wasser-in-Öl-Emulgatoren auf Basis der Ethylenglycol- oder Pentaerythritylester kann in einer bevorzugten Ausführungsform auch noch mindestens ein weiterer nichtionischer Wasser-in-Öl-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 enthalten sein, dessen Anteil an dem Gesamtgewicht an nichtionischen Wasser-in-Öl-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 bevorzugt allerdings nicht größer als 80 % sein sollte. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen den mindestens einen zusätzlichen Wasser-in-Öl-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 nur in einem Gewichtsanteil von maximal 10 % beziehungsweise sind frei von zusätzlichen Wasser-in-Öl-Emulgatoren. Einige dieser zusätzlichen geeigneten Emulgatoren sind beispielsweise in Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913, aufgelistet. Für ethoxylierte Addukte lässt sich der HLB-Wert, wie bereits erwähnt, auch berechnen.Except the mentioned water-in-oil emulsifiers based on the ethylene glycol or pentaerythritylester in one preferred embodiment also at least one other nonionic water-in-oil emulsifier with an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0, its share of the total weight on nonionic water-in-oil emulsifiers with an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0 preferably not greater than 80% should be. In a particularly preferred embodiment contain the compositions of the invention the at least one additional Water-in-oil emulsifier with an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0 only in a maximum weight of 10 % or are free of additional water-in-oil emulsifiers. Some of these additional suitable Emulsifiers are described, for example, in Kirk-Othmer, "Encyclopaedia of Chemical Technology", 3rd ed., 1979, Volume 8, page 913, listed. For ethoxylated adducts can be the HLB value, as already mentioned, too to calculate.
Als zusätzlicher Wasser-in-Öl-Emulgator bevorzugt geeignet sind:
- – lineare gesättigte Alkanole mit 12-30 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 16-22 Kohlenstoffatomen, insbesondere Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol und Lanolinalkohol oder Gemische dieser Alkohole, wie sie bei der technischen Hydrierung von pflanzlichen und tierischen Fettsäuren erhältlich sind,
- – Ester und insbesondere Partialester aus einem Polyol mit 3-6 C-Atomen (Pentaerythrit ausgenommen) und linearen gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 12-30, insbesondere 14-22 C-Atomen, die hydroxyliert sein können. Solche Ester oder Partialester sind z. B. die Mono- und Diester von Glycerin oder die Monoester von Propylenglycol mit linearen gesättigten und ungesättigten C12-C30- Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen mit Palmitin- und Stearinsäure, die Sorbitanmono-, -di- oder -triester von linearen gesättigten und ungesättigten C12-C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren und die Methylglucosemono- und -diester von linearen gesättigten und ungesättigten C12-C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können;
- – Sterine, also Steroide, die am C3-Atom des Steroid-Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine, z. B. Cholesterin, Lanosterin) wie auch aus Pflanzen (Phytosterine, z. B. Ergosterin, Stigmasterin, Sitosterin) und aus Pilzen und Hefen (Mykosterine) isoliert werden und die niedrig ethoxyliert (1-5 EO) sein können;
- – Alkanole und Carbonsäuren mit jeweils 8-24 C-Atomen, insbesondere mit 16-22 C-Atomen, in der Alkylgruppe und 1-4 Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, die einen HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 aufweisen,
- – Glycerinmonoether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8-0, insbesondere 12-18 Kohlenstoffatomen.
- – Partialester von Polyglycerinen mit n = 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 5 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-C30-Fettsäureresten verestert, sofern sie einen HLB-Wert von kleiner/gleich 7 aufweisen,
- – sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
- Linear saturated alkanols with 12-30 carbon atoms, in particular with 16-22 carbon atoms, in particular cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol and lanolin alcohol or mixtures of these alcohols, as obtainable in the industrial hydrogenation of vegetable and animal fatty acids,
- - Esters and in particular partial esters of a polyol having 3-6 C-atoms (except pentaerythritol) and linear saturated and unsaturated fatty acids having 12-30, in particular 14-22 C-atoms, which may be hydroxylated. Such esters or partial esters are, for. The mono- and diesters of glycerine or the monoesters of propylene glycol with linear saturated and unsaturated C 12 -C 30 carboxylic acids which may be hydroxylated, especially those with palmitic and stearic acid, the sorbitan mono-, di- or triesters linear saturated and unsaturated C 12 -C 30 carboxylic acids which may be hydroxylated, in particular those of myristic acid, palmitic acid, stearic acid or mixtures of these fatty acids and the methyl glucose mono- and diesters of linear saturated and unsaturated C 12 -C 30 carboxylic acids which may be hydroxylated;
- Sterols, ie steroids, which carry a hydroxyl group at the C3 atom of the steroid skeleton and both from animal tissue (zoosterols, eg cholesterol, lanosterol) as well as from plants (phytosterols, eg ergosterol, stigmasterol, sitosterol ) and from fungi and yeasts (mycosterols) which may be low ethoxylated (1-5 EO);
- Alkanols and carboxylic acids having in each case 8-24 C atoms, in particular having 16-22 C atoms, in the alkyl group and 1-4 ethylene oxide units per molecule which have an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7, Have 0,
- - Glycerinmonoether of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 8-0, in particular 12-18 carbon atoms.
- Esterified partial esters of polyglycerols with n = 2 to 10 glycerol units and with 1 to 5 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C 8 -C 30 fatty acid residues, if they have an HLB value of less than or equal to 7,
- - And mixtures of the aforementioned substances.
Erfindungsgemäß kann es bevorzugt sein, nur einen einzigen zusätzlichen Wasser-in-Öl-Emulgator einzusetzen. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Mischungen, insbesondere technische Mischungen, von mindestens zwei zusätzlichen Wasser-in-Öl-Emulgatoren. Unter einer technischen Mischung wird beispielsweise ein Handelsprodukt wie Cutina® GMS verstanden, das eine Mischung aus Glycerylmonostearat und Glyceryldistearat darstellt. Besonders vorteilhaft einsetzbare zusätzliche Wasser-in-Öl-Emulgatoren sind Stearylalkohol, Cetylalkohol, Glycerylmonostearat, insbesondere in Form der Handelsprodukte Cutina® GMS und Cutina® MD (ex Cognis), Glyceryldistearat, Glycerylmonocaprinat, Glycerylmonocaprylat, Glycerylmonolaurat, Glycerylmonomyristat, Glycerylmonopalmitat, Glycerylmonohydroxystearat, Glycerylmonooleat, Glycerylmonolanolat, Glyceryldimyristat, Glyceryldipalmitat, Glyceryldioleat, Propylenglycolmonostearat, Propylenglycolmonolaurat, Sorbitanmonocaprylat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonomyristat, Sorbitanmono palmitat, Sorbitanmonostearat, Sorbitansesquistearat, Sorbitandistearat, Sorbitandioleat, Sorbitansesquioleat, Saccharosedistearat, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2), Steareth-5, Oleth-2, Diglycerinmonostearat, Diglycerinmonoisostearat, Diglycerinmonooleat, Diglycerindihydroxystearat, Diglycerindistearat, Diglycerindioleat, Triglycerindistearat, Tetraglycerinmonostearat, Tetraglycerindistearat, Tetraglycerintristearat, Decaglycerinpentastearat, Decaglycerinpentahydroxystearat, Decaglycerinpentaisostearat, Decaglycerinpentaoleat, Soy Sterol, PEG-1 Soy Sterol, PEG-5 Soy Sterol, PEG-2-monolaurat und PEG-2-monostearat.According to the invention, it may be preferable to use only a single additional water-in-oil emulsifier. In another preferred embodiment, the compositions according to the invention comprise mixtures, in particular technical mixtures, of at least two additional water-in-oil emulsifiers. For example, a commercial product such as Cutina GMS ® is understood to be a technical mixture, which is a mixture of glyceryl monostearate and glyceryl distearate. Particularly advantageous additional water-in-oil emulsifiers are stearyl alcohol, cetyl alcohol, glyceryl monostearate, in particular in the form of the commercial products Cutina ® GMS and Cutina ® MD (ex Cognis), glyceryl distearate, glyceryl monocaprate, glyceryl monocaprylate, glyceryl monolaurate, glyceryl monomyristate, glyceryl monopalmitate, glyceryl monohydroxystearate, glyceryl monooleate , Glycerylmonolanolat, palmitate Glyceryldimyristat, Glyceryldipalmitat, glyceryl dioleate, propylene glycol monostearate, propylene glycol monolaurate, sorbitan monocaprylate, sorbitan monolaurate, sorbitan monomyristate, sorbitan, sorbitan monostearate, Sorbitansesquistearat, sorbitan distearate, sorbitan dioleate, sorbitan sesquioleate, sucrose distearate, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, polyethylene glycol (2) stearyl ether (steareth-2), steareth -5, oleth-2, diglycerol monostearate, diglycerol monoisostearate, diglycerol monooleate, diglycerol dihydroxystearate, diglycerol distearate, diglycerol dioleate, triglycerol distearate, tetraglyce rinmonostearat, tetraglycerol distearate, tetraglycerol tristearate, decaglycerin pentastea rat, decaglycerin pentahydroxystearate, decaglycerol pentaisostearate, decaglycerol pentaoleate, soy sterol, PEG-1 soy sterol, PEG-5 soy sterol, PEG-2 monolaurate and PEG-2 monostearate.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich zu dem nichtionischen Wasser-in-Öl-Emulgator c) mindestens ein weiterer nichtionischer Wasser-in-Öl-Emulgator enthalten ist, der ausgewählt ist aus
- – linearen, gesättigten C12-C30-Alkanolen,
- – Glycerinmono- und diestern von linearen, gesättigten und ungesättigten C12-C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können,
- – Propylenglycolmono- und -diestern von linearen, gesättigten und ungesättigten C12-C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können,
- – Sorbitanmono-, -di- und -triestern von linearen, gesättigten und ungesättigten C12-C30-Carbon-säuren, die hydroxyliert sein können,
- – Methylglucosemono- und -diestern von linearen, gesättigten und ungesättigten C12-C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können,
- – Sterinen,
- – Alkanolen und Carbonsäuren mit jeweils 8-24 C-Atomen, insbesondere mit 16-22 C-Atomen, in der Alkylgruppe und 1-4 Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, die einen HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 aufweisen,
- – Glycerinmonoethern gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8-30, insbesondere 12-18 Kohlenstoffatomen,
- – Partialestern von Polyglycerinen mit n = 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 5 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-C30-Fettsäureresten verestert, sofern sie einen HLB-Wert von kleiner/gleich 7 aufweisen,
- – sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
- Linear, saturated C 12 -C 30 -alkanols,
- Glycerol mono- and diesters of linear, saturated and unsaturated C 12 -C 30 carboxylic acids which may be hydroxylated,
- Propylene glycol mono- and diesters of linear, saturated and unsaturated C 12 -C 30 carboxylic acids which may be hydroxylated,
- Sorbitan mono-, di- and triesters of linear, saturated and unsaturated C 12 -C 30 carboxylic acids which may be hydroxylated,
- Methylglucosemono- and diesters of linear, saturated and unsaturated C 12 -C 30 -carboxylic acids which may be hydroxylated,
- - sterols,
- Alkanols and carboxylic acids each having 8-24 C atoms, in particular having 16-22 C atoms, in the alkyl group and 1-4 ethylene oxide units per molecule having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7, Have 0,
- Glycerol monoethers of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 8-30, in particular 12-18 carbon atoms,
- Esterified partial esters of polyglycerols with n = 2 to 10 glycerol units and with 1 to 5 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C 8 -C 30 fatty acid residues, if they have an HLB value of less than or equal to 7,
- - And mixtures of the aforementioned substances.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass der Wasser-in-Öl-Emulgator c) und gegebenenfalls weite re nichtionische Wasser-in-Öl-Emulgatoren, wie sie vorstehend aufgeführt sind, in einer Gesamtmenge von 0,1-15 Gew.-%, bevorzugt 0,5-8,0 Gew.-%, und besonders bevorzugt 1-4 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten sind. Weiterhin können auch Mengen von 2-3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sein.Especially preferred deodorant or antiperspirant sticks are characterized in that the Water-in-oil emulsifier c) and optionally further nonionic water-in-oil emulsifiers, as listed above are, in a total amount of 0.1-15 wt .-%, preferably 0.5-8.0 Wt .-%, and particularly preferably 1-4 wt .-%, based on the total composition, are included. Furthermore you can also amounts of 2-3% by weight, based on the total weight of the composition, extraordinary according to the invention be preferred.
Öleoils
Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen enthalten weiterhin mindestens ein bei 20 ° C flüssiges Öl, das keine Duftstoffkomponente und kein etherisches Öl darstellt, wobei der (mittlere) Löslichkeitsparameter der Gesamtheit der enthaltenen Öle in Gegenwart von linearen gesättigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Kohlenstoffatomen um maximal –0,7 (cal/cm3)0,5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm3)0,5, bevorzugt um maximal –0,6 (cal/cm3)0,5 bzw. maximal +0,6 (cal/cm3)0,5, besonders bevorzugt um maximal –0,4 (cal/cm3)0,5 bzw. maximal +0,5 (cal/cm3)0,5, und in Gegenwart von Wasser-in-Öl-Emulgatoren, die von linearen gesättigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Kohlenstoffatomen verschieden sind, in Abwesenheit von linearen gesättigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Kohlenstoffatomen um maximal –0,4 (cal/cm3)0,5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm3)0,5, bevorzugt um maximal –0,3 (cal/cm3)0,5 bzw. maximal +0,6 (cal/cm3)0,5, besonders bevorzugt um maximal –0,2 (cal/cm3)0,5 bzw. maximal +0,5 (cal/cm3)0,5, vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators/der Wasser-in-Öl-Emulgatoren abweicht. Die Abstimmung des/der verwendeten Öls/Öle auf den/die verwendeten Wasser-in-Öl-Emulgator/en stellt einen wichtigen Parameter dieser Erfindung dar. Passen der Wasser-in-Öl-Emulgator und die Ölkomponente/n vom Löslichkeitsparameter her nicht innerhalb der beanspruchten Grenzen zusammen, erhält man Stifte mit einer anwendungstechnisch nicht befriedigenden Härte und Stabilität.The stick compositions of the invention further contain at least one liquid at 20 ° C, which is not a perfume component and no essential oil, wherein the (average) solubility parameter of the totality of the oils contained in the presence of linear saturated fatty alcohols having a chain length of at least 8 carbon atoms by a maximum - 0.7 (cal / cm 3 ) 0.5 or at most + 0.7 (cal / cm 3 ) 0.5 , preferably at most -0.6 (cal / cm 3 ) 0.5 or at most +0 , 6 (cal / cm 3 ) 0.5 , more preferably by a maximum of -0.4 (cal / cm 3 ) 0.5 or a maximum of +0.5 (cal / cm 3 ) 0.5 , and in the presence of Water-in-oil emulsifiers other than linear saturated fatty alcohols having a chain length of at least 8 carbon atoms in the absence of linear saturated fatty alcohols having a chain length of at least 8 carbon atoms of not more than -0.4 (cal / cm 3 ) O, 5 or at most +0.7 (cal / cm 3 ) 0.5 , preferably by a maximum of -0.3 (cal / cm 3 ) 0, 5 or at most +0.6 (cal / cm 3 ) 0.5 , more preferably by a maximum of -0.2 (cal / cm 3 ) 0.5 or a maximum of +0.5 (cal / cm 3 ) 0, 5 , deviates from the (average) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier / water-in-oil emulsifiers. The tuning of the oil (s) used to the water-in-oil emulsifier (s) used is an important parameter of this invention. The water-in-oil emulsifier and oil component (s) do not match within the solubility parameter the claimed limits together, you get pins with an application technology not satisfactory hardness and stability.
Erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6-30 Kohlenstoffatomen. Diese Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet-Reaktion erhältlich sind. Bevorzugte Alkoholöle sind Hexyldecanol (Eutanol® G 16, Guerbitol® T 16), Octyldodecanol (Eutanol® G, Guerbitol® 20), 2-Ethylhexylalkohol und die Handelsprodukte Guerbitol® 18, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 oder Isocarb® 24.Oils preferred according to the invention are selected from branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6-30 carbon atoms. These alcohols are also often referred to as Guerbet alcohols, as they are obtainable by the Guerbet reaction. Preferred alcohol oils are Hexyldecanol (Eutanol ® G 16, Guerbitol ® T 16) Octyldodecanol (Eutanol ® G, Guerbitol ® 20), 2-ethylhexyl alcohol and the commercial products Guerbitol ® 18, Isofol ® 12, Isofol ® 16, Isofol ® 24, Isofol ® 36, Isocarb 12 ®, ® Isocarb 16 or Isocarb ® 24th
Weitere bevorzugte Ölkomponenten sind Mischungen aus Guerbetalkoholen und Guerbetalkoholestern, z.B. das Handelsprodukt Cetiol® PGL (Hexyldecanol und Hexyldecyllaurat).Other preferred oil components are mixtures of Guerbet alcohols and Guerbet alcohol esters, for example the commercial product Cetiol ® PGL (hexyldecanol and hexyldecyl laurate).
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Olivenöl, Rapsöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Geeignet sind aber auch synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritol® 318, Myritol® 331 (Cognis) oder Miglyol® 812 (Hüls) mit unverzweigten Fettsäureresten sowie Glyceryltriisostearin und die Handelsprodukte Estol® GTEH 3609 (Uniqema) oder Myritol® GTEH (Cognis) mit verzweigten Fettsäureresten.Further oils preferred according to the invention are selected from the triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8-30 fatty acids. Particularly suitable may be the use of natural oils, for example soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like. But are also synthetic triglyceride oils, in particular Capric / Caprylic triglycerides, z. As the commercial products Myritol ® 318, Myritol ® 331 (Cognis) or Miglyol ® 812 (Hüls) with unbranched fatty acid residues and glyceryl triisostearin and the commercial products Estol ® GTEH 3609 (Uniqema) or Myritol ® GTEH (Cognis) with branched fatty acid residues.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat.Further oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 10 -alkanols, in particular diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate, diethyl / di-n-butyl / Dioctyl sebacate, diisopropyl sebacate, dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, di-2-ethylhexyl succinate and di- (2-hexyldecyl) succinate.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-2-Myristylether und PPG-3-Myristylether (Witconol® APM).Further oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the addition products of 1 to 5 propylene oxide units of mono- or polyhydric C 8-22 -alkanols, such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg. B. PPG-2 myristyl ether and PPG-3 myristyl ether (Witconol APM ®).
Für den Einsatz der im folgenden aufgezählten Öle in den erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen ist zu beachten, dass ihr Anteil an der gesamten Ölmischung nur so groß ist, dass der mittlere Löslichkeitsparameter der gesamten Ölmischung, wie erfindungsgemäß beansprucht und vorstehend beschrieben, an den mittleren Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators angepasst ist. Entsprechende Öle sind ausgewählt aus den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2-30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2-30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen Hexyldecylstearat (Eutanol® G 16 S), Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® C 24) und 2-Ethylhexylstearat (Cetiol® 868). Ebenfalls bedingt geeignet sind Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und -dipalmitat.For the use of the oils listed below in the stick compositions according to the invention, it should be noted that their proportion of the total oil mixture is only so great that the average solubility parameter of the entire oil mixture claimed in the invention and described above is based on the average solubility parameter of the water mixture. in-oil emulsifier is adjusted. Corresponding oils are selected from the esters of the linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2-30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms, which may be hydroxylated. These include, hexyldecyl stearate (Eutanol ® G 16 S), hexyldecyl laurate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ® C 24) and 2-ethylhexyl stearate (Cetiol ® 868). Also conditionally suitable are isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl, isopropyl oleate, isooctyl, Isononylstearat, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl, cetearyl, 2-ethylhexyl, 2-ethylhexyl, 2-ethylhexyl cocoate, 2-octyldodecyl, butyloctanoic-2-butyl octanoate, Diisotridecylacetat, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, ethylene glycol dioleate and dipalmitate.
Weitere Öle, die mit Rücksicht auf die Löslichkeitsparameter-Abstimmung nur in geringen Mengen oder gar nicht einsetzbar sind, sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3-22-Alkanole wie Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-14-Butylether (Ucon Fluid® AP), PPG-9-Butylether (Breox® B25), PPG-10-Butandiol (Macol® 57) und PPG-15-Stearylether (Arlamol® E).Further oils, which are only usable in small amounts or not at all with regard to the solubility parameter tuning, are selected from the adducts of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units with monohydric or polyhydric C 3-22 alkanols, such as butanol. Butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, e.g. As PPG-14 butyl ether (Ucon Fluid ® AP), PPG-9-butyl ether (Breox B25 ®), PPG-10 butanediol (Macol ® 57) and PPG-15 stearyl ether (Arlamol ® E).
Weitere Öle, die mit Rücksicht auf die Löslichkeitsparameter-Abstimmung nur in geringen Mengen oder gar nicht einsetzbar sind, sind ausgewählt aus den C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere die Ester der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Salicylsäure. Solche Ester auf Basis von linearen C14/15-Alkanolen, z. B. C12-C15-Alkyllactat, und von in 2-Position verzweigten C12/13-Alkanolen sind unter dem Warenzeichen Cosmacol® von der Firma Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, zu beziehen, insbesondere die Handelsprodukte Cosmacol® ESI, Cosmacol® EMI und Cosmacol® ETI.Other oils which are only usable in small amounts or not at all with regard to the solubility parameter tuning are selected from the C 8 -C 22 fatty alcohol esters of monohydric or polyhydric C 2 -C 7 hydroxycarboxylic acids, in particular the esters of glycolic acid, lactic acid , Malic acid, tartaric acid, citric acid and salicylic acid. Such esters based on linear C 14/15 alkanols, eg. B. C 12- C 15 alkyl lactate, and in the 2-position branched C 12/13 alkanols are under the trademark Cosmacol ® by the company Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, to refer, in particular the commercial products Cosmacol ® ESI , Cosmacol® ® EMI and Cosmacol® ® EIT.
Weitere Öle, die
mit Rücksicht
auf die Löslichkeitsparameter-Abstimmung
nur in geringen Mengen oder gar nicht einsetzbar sind, sind ausgewählt aus
den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit
Fettalkoholen, z. B. Glycerincarbonat, Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC)
oder die Ester der
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten Öle einzusetzen.It may be preferred according to the invention be to use mixtures of the aforementioned oils.
Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass das bei 20 °C flüssige Öl d) ausgewählt ist aus verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6-30 Kohlenstoffatomen, Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren, Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen, Estern von verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2-30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2-30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole, Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3-22-Alkanole, C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7- Hydroxycarbonsäuren, symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.Preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the oil which is liquid at 20 ° C. d) is selected from branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6-30 carbon atoms, triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, ge optionally hydroxylated C 8-30 fatty acids, dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 10 alkanols, esters of branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2-30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms which hydroxylates addition products of 1 to 5 propylene oxide units of mono- or polyhydric C 8-22 alkanols, addition products of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units to mono- or polyhydric C 3-22 alkanols, C 8 -C 22- fatty alcohol esters of monohydric or polyhydric C 2 -C 7 -hydroxycarboxylic acids, symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, the esters of dimers of unsaturated C 12 -C 22 -fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C 2 - C 18 -alkanols or with polyfunctional linear or branched C 2 -C 6 -alkanols, and mixtures the aforementioned substances.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass das/die bei 20 °C flüssige/n Öl/e d) in einer Gesamtmenge von 3-20 Gew.-%, bevorzugt 5-14 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist/sind.Especially preferred deodorant or antiperspirant sticks are characterized in that the / at 20 ° C liquid oil (s) in a total amount of 3-20 wt .-%, preferably 5-14 wt .-%, based on the total weight of the composition, is / are.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung beträgt der Anteil an Öl/en, deren Löslichkeitsparameter um mehr als –0,4 beziehungsweise –0,7 (cal/cm3)0,5 oder um mehr als +0,7 (cal/cm3)0,5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators/der Wasser-in-Öl-Emulgatoren abweicht, maximal 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht an bei 20 ° C flüssigen Ölen. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind keine bei 20 ° C flüssigen Öle enthalten, deren Löslichkeitsparameter um mehr als ± 1,0 (cal/cm3)0,5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators/der Wasser-in-Öl-Emulgatoren abweicht.In a further particularly preferred embodiment of the invention, the proportion of oil (s) whose solubility parameter is more than -0.4 or -0.7 (cal / cm 3 ) 0.5 or more than +0.7 (cal / cm 3 ) 0.5 deviates from the (average) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier / water-in-oil emulsifiers, not more than 20% by weight, based on the total weight of oils which are liquid at 20 ° C. In a further particularly preferred embodiment of the invention, there are no oils which are liquid at 20 ° C. and whose solubility parameter is more than ± 1.0 (cal / cm 3 ) 0.5 of the (average) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier. the water-in-oil emulsifiers deviates.
Entsprechende weniger geeignete oder (je nach verwendetem Wasser-in-Öl-Emulgator) sogar ungeeignete Ölkomponenten sind zum Beispiel Siliconöle und Kohlenwasserstofföle.Appropriate less suitable or (depending on the used water-in-oil emulsifier) even unsuitable oil components are for example silicone oils and hydrocarbon oils.
Siliconöle, zu denen z. B. Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Cyclopentasiloxan, Cyclohexasiloxan, Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, aber auch Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan und Decamethyltetrasiloxan zählen, weisen Löslichkeitsparameter im Bereich von etwa 5,7 bis 6,3 (cal/cm3)0,5 auf, was um mehr als 0,4 (cal/cm3)0,5 vom Wert der meisten der erfindungsgemäß verwendeten Wasser-in-Öl-Emulgatoren abweicht.Silicone oils, which z. Dialkyl and alkylaryl siloxanes such as cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, but also hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasiloxane, have solubility parameters in the range of about 5.7 to 6.3 (cal / cm 3 ) 0.5 , which deviates by more than 0.4 (cal / cm 3 ) 0.5 from the value of most of the water-in-oil emulsifiers used according to the invention.
Natürliche und synthetische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Paraffinöle, Isohexadecan, Isoeicosan, Polyisobutene oder Polydecene, die beispielsweise unter der Bezeichnung Emery® 3004, 3006, 3010 oder unter der Bezeichnung Ethylflo® von Albemarle oder Nexbase® 2004G von Nestle erhältlich sind, sowie 1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan (Cetiol®S) gehören ebenfalls zu den erfindungsgemäß weniger bevorzugten Ölkomponenten.Natural and synthetic hydrocarbons such as paraffin oils, isohexadecane, isoeicosane, polyisobutenes or polydecenes, which are obtainable for example under the designation Emery ® 3004, 3006, 3010 or under the name Ethylflo ® from Albemarle or Nexbase ® 2004G from Nestle, and 1,3- di- (2-ethylhexyl) -cyclohexane (Cetiol ® S) also belong to the present invention less preferred oil components.
Der Anteil der Siliconöle und/oder Kohlenwasserstoffe sollte daher in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung nicht größer sein als 20 %, bezogen auf das Gesamtgewicht an bei 20°C flüssigen Ölen, ansonsten erreichen die erfindungsgemäßen Stifte nicht die anwendungstechnisch gewünschte Härte und Stabilität. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind keine Siliconöle und/oder Kohlenwasserstoffe enthalten.Of the Proportion of silicone oils and / or hydrocarbons should therefore be in a preferred embodiment of the invention should not be greater than 20%, based on the total weight of oils at 20 ° C, otherwise reach the pins of the invention not the application-related desired hardness and stability. In a particularly preferred embodiment The invention is not silicone oils and / or hydrocarbons.
Polyolepolyols
Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen enthalten weiterhin mindestens ein wasserlösliches mehrwertiges C2-C9-Alkanol mit 2-6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3-20 Ethylenoxid-Einheiten sowie Mischungen hiervon. Bevorzugt sind diese Komponenten ausgewählt aus 1,2-Propylenglycol, 2-Methyl-1,3-propandiol, Glycerin, Butylenglycolen wie 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol und 1,4-Butylenglycol, Pentylenglycolen wie 1,2-Pentandiol und 1,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1,2,6-Hexantriol, 1,2-Octandiol, 1,8-Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Geeignete wasserlösliche Polyethylenglycole sind ausgewählt aus PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 und PEG-20 sowie Mischungen hiervon, wobei PEG-3 bis PEG-8 bevorzugt sind. Auch Zucker und bestimmte Zuckerderivate wie Fructose, Glucose, Maltose, Maltitol, Mannit, Inosit, Sucrose, Trehalose und Xylose sind erfindungsgemäß geeignet.The stick compositions according to the invention further comprise at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2-6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3-20 ethylene oxide units and mixtures thereof. Preferably, these components are selected from 1,2-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerol, butylene glycols such as 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol and 1,4-butylene glycol, pentylene glycols such as 1,2- Pentanediol and 1,5-pentanediol, hexanediols such as 1,6-hexanediol, hexanetriols such as 1,2,6-hexanetriol, 1,2-octanediol, 1,8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, erythritol, sorbitol and Mixtures of the aforementioned substances. Suitable water-soluble polyethylene glycols are selected from PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 and PEG-20 and mixtures thereof, with PEG-3 to PEG-8 being preferred. Sugar and certain sugar derivatives such as fructose, glucose, maltose, maltitol, mannitol, inositol, sucrose, trehalose and xylose are also suitable according to the invention.
Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine wasserlösliche mehrwertige C2-C9-Alkanol mit 2-6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens eine wasserlösliche Polyethylenglycol mit 3-20 Ethylenoxid-Einheiten ausgewählt ist aus 1,2-Propylenglycol, 2-Methyl-1,3-propandiol, Glycerin, Butylenglycolen wie 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol und 1,4-Butylenglycol, Pentylenglycolen wie 1,2-Pentandiol und 1,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1,2,6-Hexantriol, 1,2-Octandiol, 1,8-Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.Preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2-6 hydroxyl groups and / or min at least one water-soluble polyethylene glycol having 3-20 ethylene oxide units is selected from 1,2-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerol, butylene glycols such as 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol and 1,4- Butylene glycol, pentylene glycols such as 1,2-pentanediol and 1,5-pentanediol, hexanediols such as 1,6-hexanediol, hexanetriols such as 1,2,6-hexanetriol, 1,2-octanediol, 1,8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, Diglycerin, triglycerol, erythritol, sorbitol and mixtures of the aforementioned substances.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine wasserlösliche mehrwertige C2-C9-Alkanol mit 2-6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens eine wasserlösliche Polyethylen glycol mit 3-20 Ethylenoxid-Einheiten insgesamt in Mengen von 3-25 Gew.-%, bevorzugt 8-18 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.Particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2-6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3-20 ethylene oxide units in total in amounts of 3-25 wt .-%, preferably 8-18 wt .-%, based on the total composition.
Wasserwater
Der Anteil des Wassers an der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beträgt 5 bis weniger als 50 Gew.-%, bevorzugt 10 bis weniger als 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 15-28 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 20-26 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.Of the The proportion of water in the composition according to the invention is 5 to less than 50% by weight, preferably 10 to less than 30% by weight, especially preferably 15-28% by weight, extraordinarily preferably 20-26 wt .-%, each based on the total composition.
Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen enthalten weiterhin mindestens einen Deodorant- und/oder Antitranspirant-Wirkstoff.The stick compositions according to the invention also contain at least one deodorant and / or antiperspirant active ingredient.
Deodorant-WirkstoffeDeodorant actives
Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind Geruchsabsorber, desodorierend wirkende Ionenaustauscher, keimhemmende Mittel, präbiotisch wirksame Komponenten sowie Enzyminhibitoren oder, besonders bevorzugt, Kombinationen der genannten Wirkstoffe.According to the invention preferred Deodorant agents are odor absorbers, deodorizing ion exchangers, germ repellent, prebiotic effective components as well as enzyme inhibitors or, more preferably, Combinations of the named active substances.
Silicate dienen als Geruchsabsorber, die auch gleichzeitig die rheologischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorteilhaft unterstützen. Zu den erfindungsgemäß besonders vorteilhaften Silicaten zählen vor allem Schichtsilicate und unter diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, Ilit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit und Talkum. Weitere vorteilhafte Geruchsabsorber sind beispielsweise Zeolithe, Zinkricinoleat, Cyclodextrine, bestimmte Metalloxide, wie z. B. Aluminiumoxid, sowie Chlorophyll. Sie werden bevorzugt in einer Menge von 0,1-10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5-7 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1-5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, eingesetzt.Silicate serve as odor absorbers, which also simultaneously the rheological Properties of the composition according to the invention beneficial support. To the invention especially advantageous silicates especially phyllosilicates and among these in particular montmorillonite, Kaolinite, IIit, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, bentonite, Smectite and talc. Further advantageous odor absorbers are, for example Zeolites, zinc ricinoleate, cyclodextrins, certain metal oxides, such as As alumina, and chlorophyll. They are preferred in an amount of 0.1-10% by weight, more preferably 0.5-7% by weight and most preferably 1-5 % By weight, based in each case on the total composition.
Unter keimhemmenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen werden erfindungsgemäß solche Wirkstoffe verstanden, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen. Zu diesen Keimen zählen unter anderem verschiedene Spezies aus der Gruppe der Staphylokokken, der Gruppe der Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken.Under germ-inhibiting or antimicrobial agents according to the invention are those Active substances understood that involved the number of the odors Reduce skin germs or inhibit their growth. To these germs counting including different species of the group of staphylococci, the group of corynebacteria, anaerococci and micrococci.
Als keimhemmende oder antimikrobielle Wirkstoffe erfindungsgemäß bevorzugt sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen. Hierzu zählen u. a. Triclosan, Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, Bromchlorophen, Dichlorophen, Chlorothymol, Chloroxylenol, Hexachlorophen, Dichloro-m- xylenol, Dequaliniumchlorid, Domiphenbromid, Ammoniumphenolsulfonat, Benzalkoniumhalogenide, Benzalkoniumcetylphosphat, Benzalkoniumsaccharinate, Benzethoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Laurylisoquinoliniumbromid, Methylbenzedoniumchlorid. Weiterhin sind Phenol, Phenoxyethanol, Dinatriumdihydroxyethylsulfosuccinylundecylenat, Natriumbicarbonat, Zinklactat, Natriumphenolsulfonat und Zinkphenolsulfonat, Ketoglutarsäure, Terpenalkohole wie z. B. Farnesol, Chlorophyllin-Kupfer-Komplexe, α-Monoalkylglycerinether mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6-C22-Alkylrest, besonders bevorzugt α-(2-Ethylhexyl)glycerinether, im Handel erhältlich als Sensiva® SC 50 (ex Schülke & Mayr), Carbonsäureester des Mono-, Di- und Triglycerins (z. B. Glycerinmonolaurat, Diglycerinmonocaprinat), Lantibiotika sowie Pflanzenextrakte (z. B. grüner Tee und Bestandteile des Lindenblütenöls) einsetzbar.Preferred antimicrobial or antimicrobial agents according to the invention are in particular organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a number of plant extracts and zinc compounds. These include, inter alia, triclosan, chlorhexidine and chlorhexidine gluconate, 3,4,4'-trichlorocarbanilide, bromochlorophene, dichlorophene, chlorothymol, chloroxylenol, hexachlorophene, dichloro-m-xylenol, dequalinium chloride, domiphenbromide, ammonium phenolsulfonate, benzalkonium halides, benzalkonium cetyl phosphate, benzalkonium saccharinates, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, Laurylpyridinium chloride, laurylisoquinolinium bromide, methylbenzedonium chloride. Furthermore, phenol, phenoxyethanol, disodium dihydroxyethylsulfosuccinylundecylenate, sodium bicarbonate, zinc lactate, sodium phenolsulfonate and zinc phenolsulfonate, ketoglutaric acid, terpene alcohols such as. As farnesol, chlorophyllin copper complexes, α-monoalkyl glycerol ether with a branched or linear saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 6 -C 22 alkyl, particularly preferably α- (2-ethylhexyl) glycerol ether, commercially available as Sensiva ® SC 50 (ex Schülke & Mayr), carboxylic esters of mono-, di- and triglycerin (eg glycerol monolaurate, diglycerol monocaprinate), lantibiotics and plant extracts (eg green tea and components of lime blossom oil).
Weitere
bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus sogenannten präbiotisch
wirksamen Komponenten, worunter erfindungsgemäß solche Komponenten zu verstehen
sind, die nur oder zumindest überwiegend
die geruchsbildenden Keime der Hautmikroflora hemmen, nicht aber
die erwünschten,
das heißt, die
nicht-geruchsbildenden Keime, die zu einer gesunden Hautmikroflora
gehören.
Explizit sind hier die Wirkstoffe, die in den Offenlegungsschriften
Weitere bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus den keimhemmend wirkenden Parfümölen und den Deosafe-Parfümölen, die von der Firma Symrise, vormals Haarmann und Reimer, erhältlich sind.Further preferred deodorant agents are selected from the germ-inhibiting acting Perfume oils and the Deosafe perfume oils, the from the company Symrise, formerly Haarmann and Reimer, are available.
Zu den Enzyminhibitoren gehören Stoffe, die die für die Schweißzersetzung verantwortlichen Enzyme, insbesondere die Arylsulfatase, β-Glucuronidase, Aminoacylase, Esterasen, Lipasen und/oder Lipoxigenase, hemmen, z. B. Trialkylcitronensäureester, insbesondere Triethylcitrat, oder Zinkglycinat.To belong to the enzyme inhibitors Substances that are suitable for the sweat decomposition responsible enzymes, in particular arylsulfatase, β-glucuronidase, Aminoacylase, esterases, lipases and / or lipoxigenase, inhibit z. Trialkyl citric acid ester, in particular triethyl citrate, or zinc glycinate.
Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Deodorant-Wirkstoff ausgewählt ist aus Arylsulfatase-Inhibitoren, β-Glucuronidase-Inhibitoren, Aminoacylase-Inhibitoren, Esterase-Inhibitoren, Lipase-Inhibitoren und Lipoxigenase-Inhibitoren, α-Monoalkylglycerinethern mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6-C22-Alkylrest, insbesondere α-(2-Ethylhexyl)glycerinether, Phenoxyethanol, keimhemmend wirkenden Parfümölen, Deosafe-Parfümölen, präbiotisch wirksamen Komponenten, Trialkylcitronensäureestern, insbesondere Triethylcitrat, Wirkstoffen, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime aus der Gruppe der Staphylokokken, Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen, Zinkverbindungen, insbesondere Zinkphenolsulfonat und Zinkricinoleat, Organohalogenverbindungen, insbesondere Triclosan, Chlorhexidin, Chlorhexidingluconat und Benzalkoniumhalogeniden, quartären Ammoniumverbindungen, insbesondere Cetylpyridiniumchlorid, Geruchsabsorbern, insbesondere Silikaten und Zeolithen, Natriumbicarbonat, Lantibiotika, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.Preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the at least one deodorant active ingredient is selected from arylsulfatase inhibitors, β-glucuronidase inhibitors, aminoacylase inhibitors, esterase inhibitors, lipase inhibitors and lipoxigenase inhibitors, α- Monoalkylglycerinethern with a branched or linear saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 6 -C 22 alkyl radical, in particular α- (2-ethylhexyl) glycerol ether, phenoxyethanol, germ inhibiting perfume oils, Deosafe perfume oils, prebiotic components, trialkyl citric acid esters, in particular triethyl citrate, active ingredients which reduce or inhibit the growth of the number of skin germs from the group of staphylococci, corynebacteria, anaerococci and micrococci, zinc compounds, in particular zinc phenolsulphonate and zinc ricinoleate, organohalogen compounds, in particular triclosan, chlorine hexidine, chlorhexidine gluconate and benzalkonium halides, quaternary ammonium compounds, in particular cetylpyridinium chloride, odor absorbers, in particular silicates and zeolites, sodium bicarbonate, lantibiotics, and mixtures of the abovementioned substances.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Deodorant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,1-10 Gew.-%, bevorzugt 0,2-7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3-5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,4-1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aktivsubstanz in der Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.Further preferred deodorant or antiperspirant sticks are characterized in that the at least one deodorant active ingredient in a total amount of 0.1-10 Wt .-%, preferably 0.2-7 wt .-%, particularly preferably 0.3-5 wt .-% and extraordinary preferably 0.4-1.0 wt .-%, based on the total weight of the active substance in the overall composition, is included.
Antitranspirant-WirkstoffeAntiperspirant components
Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Antitranspirant-Wirkstoff, ausgewählt aus den wasserlöslichen adstringierenden anorganischen und organischen Salzen des Aluminiums, Zirkoniums und Zinks bzw. beliebigen Mischungen dieser Salze, enthalten ist. Besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus den Aluminiumchlorhydraten, insbesondere den Aluminiumchlorhydraten mit der allgemeinen Formel [Al2(OH)5Cl·2-3 H2O]n, die in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen können, weiterhin Aluminiumsesquichlorhydrat, Aluminiumchlorhydrex-Propylenglykol (PG) oder -Polyethylenglykol (PEG), Aluminiumsesquichlorhydrex-PG oder -PEG, Aluminium-PG-dichlorhydrex oder Aluminium-PEG-dichlorhydrex, Aluminiumhydroxid, weiterhin ausgewählt aus den Aluminiumzirconiumchlorhydraten, wie Aluminiumzirconiumtrichlorhydrat, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrat, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrat, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrat, den Aluminium-Zirkonium-Chlorohydrat-Glycin-Komplexen wie Aluminiumzirconiumtrichlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrexglycin, Kaliumaluminiumsulfat (KAl(SO4)2·12 H2O, Alaun), Aluminiumundecylenoylkollagenaminosäure, Natriumaluminiumlactat + Aluminiumsulfat, Natriumaluminiumchlorhydro xylactat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, den Komplexen von Zink- und Natriumsalzen, den Komplexe von Lanthan und Cer, den Aluminiumsalzen von Lipoaminosäuren, Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Aluminiumchlorhydroxyallantoinat, Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat, Zinkchlorid, Zinksulfocarbolat, Zinksulfat und Zirkoniumchlorohydrat. Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 5 Gew.-% bei 20 °C verstanden, das heißt, dass Mengen von wenigstens 5 g des Antitranspirant-Wirkstoffes in 95 g Wasser bei 20 °C löslich sind. Die Antitranspirant-Wirkstoffe können als wässrige Lösungen eingesetzt werden.Preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that at least one antiperspirant active ingredient selected from the water-soluble astringent inorganic and organic salts of aluminum, zirconium and zinc or any desired mixtures of these salts is present. Particularly preferred antiperspirant active ingredients are selected from the aluminum chlorohydrates, in particular the aluminum chlorohydrates having the general formula [Al 2 (OH) 5 Cl. 2-3 H 2 O] n , which may be present in unactivated or in activated (depolymerized) form , further aluminum sesquichlorohydrate, aluminum chlorohydrex-propylene glycol (PG) or polyethylene glycol (PEG), aluminum sesquichlorohydrex PG or PEG, aluminum PG-dichlorhydrex or aluminum PEG-dichlorhydrex, aluminum hydroxide further selected from the aluminum zirconium chlorohydrates such as aluminum zirconium trichlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate , Aluminum zirconium octachlorohydrate, aluminum-zirconium-chlorohydrate-glycine complexes such as aluminum zirconium trichlorohydrex glycine, aluminum zirconium tetrachlorohydrex glycine, aluminum zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminum zirconium octachlorohydrex glycine, potassium aluminum sulfate (KAl (SO 4 ) 2 .12H 2 O, alum ), Aluminum undecylenoyl collagen amino acid, sodium aluminum lactate + aluminum sulfate, sodium aluminum chlorohydroxylactate, aluminum bromohydrate, aluminum chloride, the complexes of zinc and sodium salts, the complexes of lanthanum and cerium, the aluminum salts of lipoamino acids, aluminum sulfate, aluminum lactate, aluminum chlorohydrate allantoinate, sodium aluminum chlorohydroxy lactate, zinc chloride, zinc sulfocarbolate , Zinc sulfate and zirconium chlorohydrate. According to the invention, water solubility is understood as meaning a solubility of at least 5% by weight at 20 ° C., that is to say amounts of at least 5 g of the antiperspirant active are soluble in 95 g of water at 20 ° C. The antiperspirant active ingredients can be used as aqueous solutions.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Antitranspirant-Wirkstoff in einer Menge von 3-25 Gew.-%, vorzugsweise 5-22 Gew.-% und insbesondere 10-20 Gew.-%, enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aktivsubstanz in der Gesamtzusammensetzung. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung ein adstringierendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, das beispielsweise pulverförmig als Micro Dry® Ultrafine von Reheis, in Form einer wässrigen Lösung als Locron® L von Clariant, als Chlorhydrol® sowie in aktivierter Form als Reach® 501 von Reheis vertrieben wird. Unter der Bezeichnung Reach® 301 wird ein Aluminiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten, das ebenfalls besonders bevorzugt ist. Auch die Verwendung von Aluminium-Zirkonium-Tetrachlorohydrex-Glycin-Komplexen, die beispielsweise von Reheis unter der Bezeichnung Rezal® 36G im Handel sind, kann erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein.Particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the at least one antiperspirant active ingredient is present in an amount of 3-25% by weight, preferably 5-22% by weight and in particular 10-20% by weight, contained, based on the total weight of the active substance in the overall composition. In a particularly preferred embodiment, the composition comprises an astringent aluminum salt, especially aluminum chlorohydrate, for example, in powder form as Micro Dry ® Ultrafine from Reheis, in the form of an aqueous solution as Locron ® L from Clariant, as Chlorhydrol ® as well as in activated form as Reach ® 501 Reheis is distributed. Under the name voltage Reach ® 301 is offered by Reheis An aluminum, which is also particularly preferred. The use of aluminum zirconium tetrachlorohydrex glycine complexes, which are, for example, by Reheis under the name Rezal ® 36G commercially, can be inventively particularly preferred.
Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen können in einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform sowohl mindestens einen Deodorant- als auch mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff enthalten.The stick compositions according to the invention can in a further particularly preferred embodiment both at least a deodorant and at least one antiperspirant active ingredient.
Niedrigschmelzende Lipid- oder WachskomponenteLow-melting lipid or wax component
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Lipid- oder Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 25 - < 50°C, ausgewählt aus Kokosfettsäureglycerinmono-, -di- und -triestern, Butyrospermum Parkii (Shea Butter) und Estern von gesättigten, einwertigen C8-C18-Alkoholen mit gesättigten C12-C18-Monocarbonsäuren sowie Mischungen dieser Substanzen, enthalten ist. Diese niedriger schmelzenden Lipid- oder Wachskomponenten ermöglichen eine Konsistenzoptimierung des Produktes und eine Minimierung der sichtbaren Rückstände auf der Haut. Besonders bevorzugt sind Handelsprodukte mit der INCI-Bezeichnung Cocoglycerides, insbesondere die Handelsprodukte Novata® (ex Cognis), besonders bevorzugt Novata® AB, ein Gemisch aus C12-C18-Mono-, Di- und Triglyceriden, das im Bereich von 30-32°C schmilzt, sowie die Produkte der Softisan-Reihe (Sasol Germany GmbH) mit der INCI-Bezeichnung Hydrogenated Cocoglycerides, insbesondere Softisan 100, 133, 134, 138, 142. Weitere bevorzugte Ester von gesättigten, einwertigen C12-C18-Alkoholen mit gesättigten C12-C18-Monocarbonsäuren sind Stearyllaurat, Cetearylstearat (z. B. Crodamol® CSS), Cetylpalmitat (z. B. Cutina® CP) und Myristylmyristat (z. B. Cetiol® MM).Particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that at least one lipid or wax component having a melting point in the range of 25-50 ° C selected from coconut fatty acid glycerol mono-, di- and triesters, Butyrospermum Parkii (Shea Butter ) and esters of saturated, monohydric C 8 -C 18 alcohols with saturated C 12 -C 18 monocarboxylic acids and mixtures of these substances. These lower melting lipid or wax components allow for consistency optimization of the product and a minimization of the visible residue on the skin. Especially preferred are products sold under the INCI name Cocoglycerides, in particular the commercial products Novata ® (ex Cognis), particularly preferably Novata AB ®, a mixture of C 12 -C 18 mono-, di- and triglycerides, which in the range of 30- 32 ° C, as well as the products of the Softisan series (Sasol Germany GmbH) with the INCI name Hydrogenated Cocoglycerides, in particular Softisan 100, 133, 134, 138, 142. Further preferred esters of saturated, monohydric C 12 -C 18 - alcohols with saturated C 12 -C 18 monocarboxylic acids are stearyl laurate, cetearyl (z. B. Crodamol ® CSS), cetyl palmitate (z. B. Cutina ® CP) and myristyl myristate (z. B. Cetiol ® MM).
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Lipid- oder Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 25 - < 50°C in Mengen von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 3-20 Gew.-%, besonders bevorzugt 5-18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6-15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.Further particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the at least one lipid or Wax component with a melting point in the range of 25 - <50 ° C in quantities from 0.01 to 20 wt .-%, preferably 3-20 wt .-%, particularly preferably 5-18% by weight and extraordinarily preferably 6-15 wt .-%, based on the total composition is included.
Füllstoffefillers
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zur Verbesserung der Stiftkonsistenz und der sensorischen Eigenschaften weiterhin mindestens einen festen, wasserunlöslichen teilchenförmigen Füllstoff enthalten. In einer außerordentlich bevorzugten Ausführungsform ist dieser Füllstoff ausgewählt aus gegebenenfalls modifizierten Stärken (z. B. aus Mais, Reis, Kartoffeln) und Stärkederivaten, die gewünschtenfalls vorverkleistert sind, insbesondere Stärkederivaten vom Typ DRY FLO®, Cellulose und Cellulosederivaten, Siliciumdioxid, Kieselsäuren, z. B. Aerosil®-Typen, sphärischen Polyalkylsesquisiloxan-Partikeln (insbesondere Aerosil® R972 und Aerosil® 200V von Degussa), Kieselgelen, Talkum, Kaolin, Tonen, z. B. Bentoniten, Magnesiumaluminiumsilikaten, Bornitrid, Lactoglobulinderivaten, z. B. Natrium-C8-16-Isoalkylsuccinyllactoglobulinsulfonat, von Brooks Industries erhältlich als Handelsprodukt Biopol® OE, Glaspulvern, Polymerpulvern, insbesondere aus Polyolefinen, Polycarbonaten, Polyurethanen, Polyamiden, z. B. Nylon, Polyestern, Polystyrolen, Polyacrylaten, (Meth)acrylat- oder (Meth)acrylat-Vinyliden-Copolymeren, die vernetzt sein können, oder Siliconen, sowie Mischungen dieser Substanzen.Particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that they further contain at least one solid, water-insoluble particulate filler to improve pen consistency and sensory properties. In a highly preferred embodiment of this filler is selected from optionally modified starches (for. Example, of corn, rice, potatoes) and starch derivatives, which are, if desired, pregelatinized, in particular starch derivatives of type DRY FLO ®, cellulose and cellulose derivatives, silica, silicic acids, e.g. , As Aerosil ® types, spherical Polyalkylsesquisiloxan particles (especially Aerosil ® R972 and Aerosil ® 200V from Degussa), silica gels, talc, kaolin, clays, z. Bentonites, magnesium aluminum silicates, boron nitride, lactoglobulin derivatives, e.g. As sodium C 8-16 -Isoalkylsuccinyllactoglobulinsulfonat from Brooks Industries available as a commercial product Biopol ® OE, glass powders, polymer powders, in particular of polyolefins, polycarbonates, polyurethanes, polyamides such. As nylon, polyesters, polystyrenes, polyacrylates, (meth) acrylate or (meth) acrylate-vinylidene copolymers, which may be crosslinked, or silicones, and mixtures of these substances.
Polymerpulver auf Basis eines Polymethacrylat-Copolymers sind z. B. als Handelsprodukt Polytrap® 6603 (Dow Corning) erhältlich. Andere Polymerpulver, z. B. auf Basis von Polyamiden, sind unter der Bezeichnung Orgasol® 1002 (Polyamid-6) und Orgasol® 2002 (Polyamid-12) von Elf Atochem erhältlich. Weitere Polymerpulver, die sich für den erfindungsgemäßen Zweck eignen, sind z. B. Polymethacrylate (Micropearl® M von SEPPIC oder Plastic Powder A von NIKKOL), Styrol-Divinylbenzol-Copolymeren (Plastic Powder FP von NIKKOL), Polyethylen- und Polypropylen-Pulver (ACCUREL® EP 400 von AKZO) oder auch Siliconpolymere (Silicone Powder X2-1605 von Dow Corning).Polymer powder based on a polymethacrylate copolymer are z. B. as a commercial product Polytrap ® 6603 (Dow Corning) available. Other polymer powders, e.g. Example based on polyamides, sold under the name Orgasol ® 1002 (polyamide-6) and Orgasol ® 2002 (polyamide-12) available from Elf Atochem. Other polymer powders which are suitable for the purpose according to the invention are, for. B. polymethacrylates (Micro Pearl ® M from SEPPIC or Plastic Powder A of NIKKOL), styrene-divinylbenzene copolymers (Plastic Powder FP of NIKKOL), polyethylene and polypropylene powder (ACCUREL ® EP 400 from AKZO) (or silicone polymers Silicone Powder X2-1605 from Dow Corning).
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen festen, wasserunlöslichen teilchenförmigen Füllstoff in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 5-15 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.Especially preferred deodorant or antiperspirant sticks are characterized in that they at least one solid, water-insoluble particulate filler in a total amount of 0.01 to 20% by weight, preferably 5-15% by weight, in each case based on the total composition.
Duftstoffefragrances
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin mindestens eine Duftstoffkomponente enthalten ist. Als Duftstoffkomponente können Parfüme, Parfümöle oder Parfümölbestandteile eingesetzt werden. Parfümöle bzw. Duftstoffe können erfindungsgemäß einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe sein. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether und Ambroxan, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxy-acetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, alpha-Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.Especially preferred deodorant or antiperspirant sticks are characterized in that further at least one fragrance component is included. As perfume component, perfumes, perfume oils or Perfume oil constituents be used. Perfume oils or Fragrances can according to the invention individual Fragrance compounds, eg. B. the synthetic products of the type the esters, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons be. Fragrance compounds of the ester type are known e.g. benzyl acetate, Phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, Dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethylacetate, benzylacetate, Ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, Benzyl salicylate, cyclohexyl salicylate, Floramat, Melusat and Jasmecyclat. For example, the ethers include Benzyl ethyl ether and ambroxan, to the aldehydes e.g. the linear ones Alkanals with 8-18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxy-acetaldehyde, Cyclamenaldehyde, lilial and bourgeonal, to the ketones e.g. the Jonone, alpha-isomethylionone and methylcedryl ketone, to the alcohols Anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include the terpenes such as limonene and pinas. However, mixtures of different fragrances are preferred used, which together create an appealing scent.
Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z.B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller-Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliöl, Orangenschalenöl und Sandelholzöl.Such Perfume oils can also natural Contain fragrance mixtures, as they are accessible from plant sources, e.g. Pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil. Also suitable Clary sage oil, Chamomile oil, Clove oil, Balm oil, mint oil, Cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil and labdanum oil, as well as Orange blossom oil, neroli oil, orange peel oil and sandalwood oil.
Um wahrnehmbar zu sein, muss ein Riechstoff flüchtig sein, wobei neben der Natur der funktionellen Gruppen und der Struktur der chemischen Verbindung auch die Molmasse eine wichtige Rolle spielt. So besitzen die meisten Riechstoffe Molmassen bis etwa 200 Dalton, während Molmassen von 300 Dalton und darüber eher eine Ausnahme darstellen. Aufgrund der unterschiedlichen Flüchtigkeit von Riechstoffen verändert sich der Geruch eines aus mehreren Riechstoffen zusammengesetzten Parfüms bzw. Duftstoffs während des Verdampfens, wobei man die Geruchseindrücke in „Kopfnote" (top note), „Herz- bzw. Mittelnote" (middle note bzw. body) sowie „Basisnote" (end note bzw. dry out) unterteilt. Da die Geruchswahrnehmung zu einem großen Teil auch auf der Geruchsintensität beruht, besteht die Kopfnote eines Parfüms bzw. Duftstoffs nicht allein aus leichtflüchtigen Verbindungen, während die Basisnote zum größten Teil aus weniger flüchtigen, d.h. haftfesten Riechstoffen besteht. Bei der Komposition von Parfüms können leichter flüchtige Riechstoffe beispielsweise an bestimmte Fixative gebunden werden, wodurch ihr zu schnelles Verdampfen verhindert wird. Bei der nachfolgenden Einteilung der Riechstoffe in „leichter flüchtige" bzw. „haftfeste" Riechstoffe ist also über den Geruchseindruck und darüber, ob der entsprechende Riechstoff als Kopf- oder Herznote wahrgenommen wird, nichts ausgesagt.Around to be perceptible, a fragrance must be volatile, being next to the Nature of the functional groups and the structure of the chemical Compound also plays a role in the molecular weight. So own most fragrances have molecular weights up to about 200 daltons, while molar masses from 300 daltons and above constitute an exception. Due to the different volatility changed by fragrances the smell of a compound of several fragrances perfumes or perfume during Evaporation, whereby the odor impressions in "top note", "middle note" (middle note or body) and "base note" (end note or dry divided out). Because the smell perception to a large extent too on the smell intensity is based, the top note of a perfume or fragrance is not alone from volatile Connections while the base note for the most part from less volatile, i.e. adherent fragrances. When composing perfumes can be easier volatile For example, fragrances can be bound to specific fixatives. which prevents it from evaporating too quickly. At the following Classification of the fragrances in "lighter volatile or "adherent" fragrances So over the smell impression and about it, whether the corresponding perfume perceived as a head or middle note nothing is said.
Haftfeste Riechstoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbar sind, sind beispielsweise die ätherischen Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Bergamottöl, Champacablütenöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennandelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, Kopaïvabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Limetteöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Moschuskörneröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Orangenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimtblätteröl, Zitronelöl, Zitronenöl sowie Zypressenöl.Tenacious Fragrances that can be used in the context of the present invention are, for example, the essential oils such as angelica root oil, aniseed oil, arnica blossom oil, basil oil, bay oil, bergamot oil, Champacablütenöl, Edeltannöl, Edeltannenzapfenapfen, Elemiöl, eucalyptus oil, fennel oil, spruce alder oil, galbanum oil, geranium oil, ginger grass oil, guaiac wood oil, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho oil, Ginger oil, iris oil, cajeput oil, calamus oil, chamomile oil, camphor oil, kanaga oil, cardamom oil, cassia oil, pine oil, copaia balsam, coriander oil, spearmint oil, caraway oil, cumin oil, lavender oil, lemongrass oil, lime oil, tangerine oil, lemon balm oil, musk kernel oil, myrrh oil, clove oil, neroli oil, niaouli oil, Olibanum Oil, Orange Oil, Origanum Oil, Palmarosa Oil, Patchouli Oil, Peru Balsam Oil, Petitgrain Oil, Pepper Oil, Peppermint Oil, Pimento Oil, Pine Oil, Rose Oil, Rosemary Oil, Sandalwood Oil, Celery Oil, Spik Oil, Star Aniseed Oil, Turpentine Oil, Thuja Oil, Thyme Oil, Verbena Oil, Vetiver Oil, Juniper Berry Oil, Vermouth Oil, Wintergreen oil, Ylang-Yla ng oil, hyssop oil, cinnamon oil, cinnamon oil, lemon oil, lemon oil as well Cypress oil.
Aber auch die höhersiedenden bzw. festen Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs können im Rahmen der vorliegenden Erfindung als haftfeste Riechstoffe bzw. Riechstoffgemische, also Duftstoffe, eingesetzt werden. Zu diesen Verbindungen zählen die nachfolgend genannten Verbindungen sowie Mischungen aus diesen: Ambrettolid, α-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylakohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bornylacetat, α-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinon-Dimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p-Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophenon, Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl-β-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, β-Naphtholethylether, β-Naphtholmethylether, Nerol, Nitrobenzol, n-Nonylaldehyd, Nonylakohol, n-Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadekanolid, β-Phenylethylakohol, Phenylacetaldehyd-Dimethyacetal, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, γ-Undelacton, Vanilin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimatalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester, Zimtsäurebenzylester.But also the higher-boiling or solid fragrances of natural or synthetic origin can be used in the context of the present invention as adherent fragrances or fragrance mixtures, ie fragrances. These compounds include the following compounds and mixtures thereof: ambrettolide, α-amylcinnamaldehyde, anethole, anisaldehyde, anisalcohol, anisole, methyl anthranilate, acetophenone, benzylacetone, benzaldehyde, ethyl benzoate, benzophenone, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl benzoate, benzyl formate, benzyl valerate, borneol , Bornyl acetate, α-bromostyrene, n-decyl aldehyde, n-dodecyl aldehyde, eugenol, eugenol methyl ether, eucalyptol, farnesol, fenchone, fenchyl acetate, geranyl acetate, geranyl formate, heliotropin, heptincarboxylic acid methyl ester, heptaldehyde, hydroquinone dimethyl ether, hydroxycinnamaldehyde, hydroxycinnamyl alcohol, indole, iron, isoeugenol , Isoeugenol methyl ether, isosafrole, jasmone, camphor, karvakrol, karvon, p-cresol methyl ether, coumarin, p-methoxyacetophenone, methyl-n-amyl methyl ketone, methyl methylenedhranilate, p-methylacetophenone, methylchloravanol, p-methylquinoline, methyl-β-naphthyl ketone, methyl-n-nonylacetaldehyde, methyl-n-nonyl ketone, muscone, β-naphthol ethyl ether, β-naphthol methyl ether, nerol, nitrobenzene, n-nonylaldehyde, Nonyl alcohol, n-octylaldehyde, p-oxyacetophenone, pentadecanolide, β-phenylethyl alcohol, phenylacetaldehyde dimethyacetal, phenylacetic acid, pulegone, safrole, salicylic acid isoamyl ester, methyl salicylate, salicylic acid hexyl ester, cyclohexyl salicylate, santalol, skatole, terpineol, thymene, thymol, γ-undelactone, Vaniline, Veratrum aldehyde, cinnamaldehyde, Zimatalkohol, cinnamic acid, cinnamic acid ethyl ester, cinnamic acid benzyl ester.
Zu den leichter flüchtigen Riechstoffen zählen insbesondere die niedriger siedenden Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Usprung, die allein oder in Mischungen eingesetzt werrden können. Beispiele für leichter flüchtige Riechstoffe sind Alkylisothiocyanate (Alkylsenföle), Butandion, Limonen, Linalool, Linaylacetat und -propionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Phellandren, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Zitral, Zitronellal.To the more volatile Scents count especially the lower-boiling fragrances natural or synthetic origin, used alone or in mixtures can be. Examples of easier volatile Fragrances are alkyl isothiocyanates (alkyl mustard oils), butanedione, limonene, linalool, Linayl acetate and propionate, menthol, menthone, methyl-n-heptenone, Phellandrene, phenylacetaldehyde, terpinyl acetate, citral, citronellal.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Duftstoffkomponente in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 4 Gew.-%, bevorzugt 0,5-2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.Especially preferred deodorant or antiperspirant sticks are characterized in that at least a perfume component in a total amount of 0.00001 to 4 Wt .-%, preferably 0.5-2 wt .-%, each based on the total composition, is included.
PenetrationskraftwertePenetration force values
Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen sind weiterhin gekennzeichnet durch einen Penetrationskraftwert im Bereich von 150-800 Gramm-Kraft (g-force), bevorzugt im Bereich von 350-700 Gramm-Kraft (g-force), besonders bevorzugt im Bereich von 450-650 Gramm-Kraft (g-force), bei einer Penetrationstiefe von 5,000 mm. Der Penetrationskraftwert stellt ein Maß für die Härte eines Stiftes (oder aber auch einer festen Cremezusammensetzung) dar und gibt an, mit welcher Maximalkraft eine definierte Messsonde, hier ein Edelstahlkonus mit 45° (Modell TA 15), bis zu einer Penetrationstiefe von 5,000 mm (fünf komma null null null mm) mit einer Vorschubgeschwindigkeit von 2 mm/Sekunde senkrecht (axial) in die zu vermessende Antitranspirantmasse eingefahren wird. Die Bestimmung des Penetrationskraftwertes wird durchgeführt mit dem TA-XT2i Texture Analyzer der Firma Stable Micro Systems (Vienna Court, Lammas Road, Godalming, Surrey GU7 1YL, England). Die Maximalkraft wird in Gramm-Kraft (g-force) angegeben. Dabei bedeuten niedrigere Werte eine weichere Zusammensetzung, härtere Zusammensetzungen weisen einen höheren Penetrationskraftwert auf. Cremeartige Zusammensetzungen werden häufig mit einer Penetrationstiefe von 10,000 mm (zehn komma null null null mm) vermessen, um genauere Werte zu erhalten. Diese Eindringtiefe kann bei härteren Stiftmassen meist nicht vermessen werden, da hierbei oft schon die Stiftmasse zu brechen beginnt. Eine Verdoppelung der Penetrationstiefe bedeutet etwa eine Verdreifachung bis Vervierfachung des Messwertes der Maximalkraft. Die Messungen erfolgen bei Umgebungsbedingungen von 30°C und 50% relativer Luftfeuchte, die Probentemperatur beträgt 23°C.The stick compositions according to the invention are further characterized by a penetration force value in the range of 150-800 grams-force (g-force), preferred in the range from 350-700 gram force (g-force), especially preferred in the range from 450-650 gram force (g-force), at a penetration depth of 5,000 mm. The penetration force value provides a measure of the hardness of a Pen (or even a solid cream composition) and indicates with which maximum force a defined measuring probe, here a stainless steel cone with 45 ° (model TA 15), up to a penetration depth of 5,000 mm (five comma zero zero zero mm) with a feed rate of 2 mm / second moved vertically (axially) into the antiperspirant mass to be measured becomes. The determination of the Penetrationskraftwertes is performed with the TA-XT2i Texture Analyzer from Stable Micro Systems (Vienna Court, Lammas Road, Godalming, Surrey GU7 1YL, England). The maximum force is given in gram-force (g-force). Mean lower Values have a softer composition, harder compositions a higher one Penetration force value on. Become creamy compositions often with a penetration depth of 10,000 mm (ten point zero zero zero mm) to obtain more accurate values. This penetration depth can be harder Stiftmassen usually not be measured, since this often already the Pen mass begins to break. A doubling of penetration depth means about a tripling to quadruple the reading the maximum force. The measurements are made under ambient conditions of 30 ° C and 50% relative humidity, the sample temperature is 23 ° C.
Die
in
Elektrischer WiderstandElectrical resistance
Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen sind weiterhin gekennzeichnet durch einen elektrischen Widerstand von maximal 300 kΩ. Bevorzugt ist ein elektrischer Widerstand von maximal 100 kΩ, besonders bevorzugt von maximal 80 kΩ. Der Widerstand wird mit einem Multimeter Voltcraft Modell VC820 mit automatischer Messbereichsumschaltung (0-400 Ω/40MΩ (± 1 % + 2dgt)) und zwei Mikrotipp Messfühlern 1,0 mm aus Edelstahl gemessen. Der Elektrodenabstand wird mit einer Millimeterlehre fixiert. Die Messung wird bei Raumtemperatur (22°C) durchgeführt. Dazu werden die Mikrotipp-Elektroden im Abstand von 27,0 mm parallel auf der Millimeterlehre fixiert und mit dem Widerstandsmessgerät verbunden. Die Messung des elektrischen Widerstandes erfolgt direkt an den wasserhaltigen Antitranspirantstiften. Dazu wird die üblicherweise gewölbte Oberfläche der Antitranspirantstifte mit einem Messer soweit abgetragen, dass sich eine ebene Schnittfläche ergibt. Unmittelbar danach werden die Messelektroden ca. 5 mm senkrecht in die Stiftmasse eingesteckt. Der Messwert des elektrischen Widerstandes wird nach 30 Sekunden abgelesen. Die Reinigung der Messelektroden erfolgt mit einem alkoholgetränkten Zellstofftuch. Unter den genannten Messbedingungen weist Leitungswasser einen elektrischen Widerstand von 250 kΩ, eine 20 Gew.-%ige wässrige Aluminiumchlorohydrat-Lösung 3 kΩ und vollentsalztes Wasser 1,7 MΩ auf.The stick compositions according to the invention are further characterized by an electrical resistance of a maximum of 300 kΩ. Preferred is an electrical resistance of at most 100 kΩ, especially preferably of a maximum of 80 kΩ. The resistor comes with a multimeter Voltcraft Model VC820 with automatic measuring range switching (0-400 Ω / 40MΩ (± 1% + 2dgt)) and two microtip probes 1.0 mm made of stainless steel. The electrode spacing is with a Fixed millimeter gauge. The measurement is carried out at room temperature (22 ° C). To become the microtip electrodes Fixed at a distance of 27.0 mm parallel to the millimeter gauge and with the ohmmeter connected. The measurement of the electrical resistance takes place directly on the water-containing antiperspirant sticks. This is the usually curved surface of the Antiperspirant sticks with a knife so far removed that a flat cut surface results. Immediately thereafter, the measuring electrodes become approximately 5 mm vertically plugged into the pin mass. The measured value of the electrical resistance is read after 30 seconds. The cleaning of the measuring electrodes done with an alcohol soaked Tissue cloth. Under the mentioned measuring conditions indicates tap water an electrical resistance of 250 kΩ, a 20 wt .-% aqueous aluminum chlorohydrate solution 3 kΩ and demineralized Water 1.7 MΩ on.
Weitere WirkstoffeOther active ingredients
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin Pigmente, z. B. Titandioxid, enthalten ist. Der Pigmentgehalt unterstützt die kosmetische Akzeptanz des Präparates beim Anwender. Wei terhin sind besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte dadurch gekennzeichnet, dass sie die üblichen Bestandteile kosmetischer Präparate enthalten, z. B. Farbstoffe, Nanosphären, Konservierungs- und Lichtschutzmittel, Antioxidantien, Enzyme sowie Pflegestoffe. Diese sind in besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Deodorant- oder Antitranspirant-Stiften vorzugsweise in einer Menge von 0,001-20 Gew.-% enthalten.Especially preferred deodorant or antiperspirant sticks are characterized in that further Pigments, e.g. As titanium dioxide, is included. The pigment content supports the cosmetic acceptance of the preparation at the user. Wei terhin are particularly preferred deodorant invention or antiperspirant sticks characterized in that they are the usual ingredients of cosmetic preparations included, for. B. dyes, nanospheres, preservatives and light stabilizers, Antioxidants, enzymes and caring substances. These are in special preferred deodorant or antiperspirant sticks preferably in an amount of 0.001-20 wt .-%.
Produktstabilisierungproduct stabilization
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zur Produktstabilisierung mindestens eine Radikalfängersubstanz enthalten, besonders bevorzugt eine Substanz mit der INCI-Bezeichnung Tris(tetramethylhydroxypiperidinol)citrate, die z. B. unter dem Handelsnamen Tinogard Q von der Firma Ciba erhältlich ist. Tris(tetramethylhydroxypiperidinol)citrat ist bevorzugt in Mengen von 0,01-0,1, besonders bevorzugt 0,025-0,05 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.Especially preferred deodorant or antiperspirant sticks are characterized in that they for product stabilization at least one free-radical scavenger substance contain, particularly preferably a substance with the INCI name Tris (tetramethylhydroxypiperidinol) citrate, the z. B. under the Trade name Tinogard Q is available from Ciba. Tris (tetramethylhydroxypiperidinol) citrate is preferably in amounts of 0.01-0.1, particularly preferably 0.025-0.05 Wt .-%, based on the total weight of the composition according to the invention, contain.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen UV-Filter enthalten. Dabei sind die UV-Filter bevorzugt ausgewählt aus Benzotriazolderivaten, insbesondere 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol) [Tinosorb M (Ciba)], 2,2'-Methyl-bis-(6(2N-benzotriazol-2-yl)-4-(methyl)phenol] (MIXXIM BB/200 der Firma Fairmount Chemical), 2-(2'-Hydroxy-3',5'-di-t-amylphenyl)benzotriazol (CAS- Nr.: 025973-551), 2-(2'-Hydroxy-5'-octylphenyl)-benzotriazol (CAS-Nr. 003147-75-9), 2-(2'-Hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazol (CAS-Nr. 2440-22-4), 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-((trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl)propyl]-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane, 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin oder auch Aniso Triazin, erhältlich als Tinosorb® S von CIBA), 2,4-Bis-{(4-(3-sulfonato)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin-Natriumsalz, 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-methoxyethylcarboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(ethylcarboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-1,3,5-triazin, 2,4-Bis- {[4-tris(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(2-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}- 6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-Heptamethylsiloxy-2-methyl-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin sowie Mischungen der genannten Komponenten. Weiterhin ist der Zusatz wasserlöslicher UV-Filter bevorzugt. Bevorzugte wasserlösliche UV-Filter sind 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze, insbesondere die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid (CAS.-Nr. 27503-81-7), die beispielsweise unter dem Handelsnamen Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Symrise erhältlich ist, und das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bisnatriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazol Tetrasulfonate (CAS-Nr.: 180898-37-7), das beispielsweise unter dem Handelsnamen Neo Heliopan AP bei Symrise erhältlich ist, Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze und Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure.Further particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that they contain at least one UV filter. The UV filters are preferably selected from benzotriazole derivatives, in particular 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol) [Tinosorb M (Ciba)], 2,2'-methyl-bis (6 (2N-benzotriazol-2-yl) -4- (methyl) -phenol] (MIXXIM BB / 200 from Fairmount Chemical), 2- ( 2'-hydroxy-3 ', 5'-di-t-amylphenyl) benzotriazole (CAS No .: 025973-551), 2- (2'-hydroxy-5'-octylphenyl) benzotriazole (CAS No. 003147 -75-9), 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole (CAS No. 2440-22-4), 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - ((trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl) propyl] phenol (CAS No .: 155633-54-8) with the INCI name Drometrizole Trisiloxanes, 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine or Aniso triazine, available as Tinosorb S from CIBA ®), 2,4-bis - {(4- (3-sulfonato) -2-hydroxy-propyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4 methoxyphenyl) -1,3,5-triazine sodium salt, 2,4-bis - {[4- (3- (2-propyloxy) -2-hydroxy-propyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5- triazine, 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- [4- (2-methoxyethylcarboxyl) -phenylamino] -1,3,5-triazine, 2, 4-bis - {[4- (3- (2-propyloxy) -2-hydroxy-propyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- [4- (ethylcarboxyl) phenylamino] -1,3,5- triazine, 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (1-methylpyrrol-2-yl) -1,3,5-triazine, 2, 4-Bis- {[4-tris (trimethylsiloxy-silylpropyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4-bis - {[4- (4-bis-) 2-methylpropenyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} - 6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4-bis - {[4- (1 ', 1', 1 ', 3 ', 5', 5 ', 5'-heptamethylsiloxy-2-methyl-propyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine and mixtures of the said components. Furthermore, the addition of water-soluble UV filters is preferred. Preferred water-soluble UV filters are 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and their alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, Alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts, in particular the sulfonic acid itself with the INCI name Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid (CAS No. 27503-81-7), which is available, for example, under the trade name Eusolex 232 from Merck or Neo Heliopan Hydro from Symrise , and the phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt with the INCI name Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate (CAS No .: 180898-37-7 ), which is available, for example, under the trade name Neo Heliopan AP Symrise, sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts and sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers, such as. B. 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zur Produktstabilisierung den Radikalfänger Tris(tetramethylhydroxypiperidinol)citrat und den UV-Filter Bumetrizole enthalten. Bumetrizole ist bevorzugt in Mengen von 0,01-0,1, besonders bevorzugt 0,025-0,05 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.Further particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized by being for product stabilization the radical scavenger Tris (tetramethylhydroxypiperidinol) citrate and the UV filter Bumetrizole contain. Bumetrizole is preferred in amounts of 0.01-0.1, especially preferably 0.025-0.05% by weight, based on the total weight of the composition according to the invention, contain.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zur Produktstabilisierung mindestens eine komplexbildende Substanz enthalten. Als komplexbildende Substanz besonders bevorzugt ist Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und ihre Natriumsalze, wie sie beispielsweise unter dem Handelsnamen Trilon B von der Firma BASF erhältlich ist, weiterhin Nitrilotriessigsäure (NTA) und ihre Natriumsalze, β-Alanindiessigsäure und ihre Salze und Phosphonsäuren und deren Salze. Die mindestens eine komplexbildende Substanz ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01-0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,08-0,2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.Further particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that they contain at least one complex-forming substance for product stabilization. Particularly preferred as a complex-forming substance is ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and its sodium salts, such as those available under the trade name Trilon B from BASF, nitrilotriacetic acid (NTA) and its sodium salts, β-alaninediacetic acid and its salts and phosphonic acids and their salts. The at least one complex-forming substance is preferably contained in a total amount of 0.01-0.5 wt .-%, particularly preferably 0.08-0.2 wt .-%, based on the total weight of the composition according to the invention.
Weitere außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Radikalfängersubstanz und mindestens eine Substanz, ausgewählt aus UV-Filtern und komplexbildenden Substanzen, enthalten.Further extraordinarily preferred deodorant or antiperspirant sticks are characterized in that they contain at least one free-radical scavenger substance and at least one substance selected from UV filters and complexing agents Substances contained.
Weitere außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Radikalfängersubstanz, mindestens einen UV-Filter und mindestens eine komplexbildende Substanz enthalten.Further extraordinarily preferred deodorant or antiperspirant sticks are characterized in that they contain at least one scavenger substance, at least one UV filter and at least one complexing substance contain.
HaarwuchsinhibitorenHair growth inhibitors
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine den Haarwuchs inhibierende Substanz enthalten. Geeignete Substanzen, die den Haarwuchs inhibieren, sind insbesondere ausgewählt aus Eflornithin, Wirkstoffkombinationen aus Sojaproteinhydrolysat, Harnstoff, Menthol, Salicylsäure und Extrakten aus Hypericum Perforatum, Hamamelis Virginiana, Arnica Montana und der Rinde von Salix Alba, wie sie beispielsweise und bevorzugt in dem Rohstoff Pilinhib® Veg LS 9109 von Laboratoires Serobiologiques mit der INCI-Deklaration „Propylene glycol, Hydrolyzed Soy Protein, Hypericum Perforatum Extract, Hamamelis Virginiana Extract, Arnica Montana Flower Extract, Urea, Salix Alba Bark Extract, Menthol, Salicylic acid" enthalten ist, weiterhin Wirkstoffkombinationen aus Extrakten aus Epilobium Angustifolium, den Samen von Cucurbita pepo (Kürbis) und den Früchten von Serenoa serrulata, wie sie beispielsweise und bevorzugt in dem Rohstoff ARP 100 von Greentech S.A./Rahn mit der INCI-Deklaration „Water, Alcohol, Serenoa Serrulata Fruit Extract, Epilobium Angustifolium Extract, Cucurbita Pepo (Pumpkin) Seed Extract" enthalten sind, weiterhin Wirkstoffkombinationen aus Xylitol und Extrakten von Citrus Medica Limonum (Lemon) Fruit, Carica Papaya (Papaya) und Olivenblättern, wie sie beispielsweise und bevorzugt in dem Rohstoff Xyleine von Impag/Seporga mit der INCI-Deklaration „Xylitol and Citrus Medica Limonum (Lemon) Fruit Extract and Carica Papaya (Papaya) Fruit Extract and Olea europaea (olive) leaf extract" enthalten sind, weiterhin Wirkstoffkombinationen aus Humulus Lupulus, Viscum Album, Salvia Officinalis, Carica Papaya und Thuya Occidentalis, wie sie beispielsweise und bevorzugt in dem Rohstoff Plantafluid Komplex AH der Firma Plantapharm mit der INCI-Deklaration „Aqua, Propylene Glycol, Humulus Lupulus, Viscum Album, Salvia Officinalis, Carica Papaya, Thuya Occidentalis" enthalten sind, sowie Extrakten aus Larrea divaricata, wie sie beispielsweise und bevorzugt in dem Rohstoff Capislow von Sederma, der Lecithinvesikel mit einem hydroglycolischen Extrakt aus Larrea divaricata enthält, enthalten sind.Further particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that they contain at least one hair growth inhibiting substance. Suitable substances which inhibit hair growth are in particular selected from eflornithine, active ingredient combinations of soy protein hydrolyzate, urea, menthol, salicylic acid and extracts of hypericum perforatum, hamamelis virginiana, arnica montana and the bark of Salix alba, as for example and preferably in the raw material Pilinhib ® Veg LS 9109 from Laboratoires Serobiologiques containing the INCI declaration "Propylene Glycol, Hydrolyzed Soy Protein, Hypericum Perforatum Extract, Hamamelis Virginiana Extract, Arnica Montana Flower Extract, Urea, Salix Alba Bark Extract, Menthol, Salicylic acid", continues to contain drug combinations from extracts of Epilobium angustifolium, the seeds of Cucurbita pepo (squash) and the fruits of Serenoa serrulata, as for example and preferably in the raw material ARP 100 from Greentech SA / Rahn with the INCI declaration "Water, Alcohol, Serenoa Serrulata Fruit Extract , Epilobium Angustifolium Extract, Cucurbita Pepo (Pum pkin) Seed Extract ", further active ingredient combinations of xylitol and extracts of Citrus Medica Limonum (Lemon) Fruit, Carica Papaya (papaya) and olive leaves, as for example and preferably in the raw material Xyleine of Impag / Seporga with the INCI declaration" Xylitol and Citrus Medica Limonum (Lemon) Fruit Extract and Carica Papaya (Papaya) Fruit Extract and Olea europaea (olive) leaf extract "are also included in active ingredient combinations of Humulus Lupulus, Viscum Album, Salvia Officinalis, Carica Papaya and Thuya Occidentalis, as they are For example, and preferably in the plantafluid complex AH Plantapharm resource with the INCI declaration "Aqua, Propylene Glycol, Humulus Lupulus, Viscum Album, Salvia Officinalis, Carica Papaya, Thuya Occidentalis" are included, as well as extracts of Larrea divaricata, such as and preferably in the raw material Capislow from Sederma, the lecithin vesicle with a hydroglycolic extract from Larrea d ivaricata contains.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten mindestens eine den Haarwuchs inhibierende Substanz vorzugsweise in einer Menge von 0,1-10 Gew.-%, bevorzugt 0,5-5 Gew.-% und besonders bevorzugt 1-4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Rohstoffs tel quel und das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.The Compositions of the invention contain at least one hair growth inhibiting substance preferably in an amount of 0.1-10% by weight, preferably 0.5-5% by weight and more preferably 1-4 Wt .-%, each based on the weight of the raw material tel quel and the total weight of the composition of the invention.
Konservierungsstoffepreservatives
Den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch die üblichen Konservierungsstoffe zugesetzt werden, um den Verderb des Produktes durch mikrobielles Wachstum zu verhindern. Zahlreiche Konservierungsstoffe haben zwangsläufig auch desodorierende Eigenschaften, so dass einige Stoffe beiden Gruppen angehören. Für Kosmetika als Konservierungsstoffe bevorzugt geeignet sind beispielsweise Benzoesäure und deren Derivate (z. B. Propyl-, Phenyl- und Butylbenzoat, Ammonium-, Natrium, Kalium- und Magnesiumbenzoat), Propionsäure und deren Derivate (z. B. Ammonium-, Natrium-, Kalium-, und Magnesiumpropionat), Salicylsäure und deren Derivate (z. B. Natrium-, Kalium- und Magnesiumsalicylat), 4-Hydroxybenzoesäure und deren Ester und Alkalimetallsalze (z. B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Isobutyl-, Isodecyl-, Phenyl-, Phenoxyethyl- und Benzylparaben, Hexamidinparaben und -diparaben, Natrium- und Kaliumparaben, Natrium- und Kaliummethylparaben, Kaliumbutylparaben, Natrium- und Kaliumpropylparaben), Alkohole und deren Salze (z.B. Ethanol, Propanol, Isopropanol, Benzylalkohol, Phenethylalkohol, Phenol, Kaliumphenolat, Phenoxyethanol, Phenoxyisopropanol, o-Phenylphenol), Guajacol und dessen Derivate, Chlorhexidin und dessen Derivate (z. B. Chlorhexidindiacetat, -digluconat, und -dihydrochlorid), Hydantoin und dessen Derivate (z. B. DEDM- und DMDM-Hydantoin, DEDM-Hydantoindilaurat), Harnstoff und Harnstoffderivate (z. B. Diazolidinylharnstoff, Imidazolidinylharnstoff), Ferulasäure und deren Derivate (z. B. Ethylferulat), Sorbinsäure und deren Derivate (z. B. Isopropylsorbat, TEA-Sorbat, Natrium-, Kalium-, und Magnesiumsorbat), Isothiazol- und Oxazolderivate (z. B. Methylisothiazolinon, Methylchloroisothiazolinon, Dimethyloxazolidin), quartäre Ammoniumverbindungen (z. B. Polyquaternium-42, Quaternium-8, Quaternium-14, Quaternium-15), Carbamate (z. B. Iodopropynylbutylcarbamat), Formaldehyd und Natriumformat, Glutaraldehyd, Glyoxal, Hexamidin, Dehydracetsäure, 2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol, Isopropylkresol, Methyldibromoglutaronitril, Polyaminopropylbiguanid, Natriumhydroxymethylglycinat, Natriumphenolsulfonat, Triclocarban, Triclosan, Zinkpyrithion sowie diverse Peptid-Antibiotika (z. B. Nisin).The usual preservatives may also be added to the compositions of the invention to prevent spoilage of the product by microbial growth. Many preservatives inevitably have deodorizing properties, so some substances belong to both groups. Benzoic acid and its derivatives (for example propyl, phenyl and butyl benzoate, ammonium, sodium, potassium and magnesium benzoate), propionic acid and derivatives thereof (for example ammonium, sodium and potassium) are particularly suitable as preservatives for cosmetics. , Potassium and magnesium propionate), salicylic acid and its derivatives (eg sodium, potassium and magnesium salicylate), 4-hydroxybenzoic acid and its esters and alkali metal salts (eg methyl, ethyl, propyl, isopropyl). , Butyl, isobutyl, isodecyl, phenyl, phenoxyethyl and benzylparaben, hexamidineparaben and -diparaben, sodium and potassiumparaben, sodium and potassium methylparaben, potassiumbutylparaben, sodium and potassiumpropylparaben), alcohols and their salts (eg, ethanol, propanol , Isopropanol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, phenol, potassium phenolate, phenoxyethanol, phenoxyisopropanol, o-phenylphenol), guaiacol and its derivatives, chlorhexidine and its derivatives (eg, chlorhexidine diacetate, digluconate, and dihydrochloride orid), hydantoin and its derivatives (z. DEDM and DMDM hydantoin, DEDM-hydantoindilaurate), urea and urea derivatives (eg diazolidinyl urea, imidazolidinyl urea), ferulic acid and its derivatives (eg ethyl ferulate), sorbic acid and its derivatives (eg isopropyl sorbate, TEA sorbate, sodium, potassium, and magnesium sorbate), isothiazole and oxazole derivatives (eg, methylisothiazolinone, methylchloroisothiazolinone, dimethyloxazolidine), quaternary ammonium compounds (e.g., Polyquaternium-42, Quaternium-8, Quaternium-14, Quaternium-15), carbamates (e.g., iodopropynyl butylcarbamate), formaldehyde and sodium formate, glutaraldehyde, glyoxal, hexamidine, dehydroacetic acid, 2-bromo-2- nitropropane-1,3-diol, isopropylcresol, methyldibromoglutaronitrile, polyaminopropyl biguanide, sodium hydroxymethylglycinate, sodium phenolsulphonate, triclocarban, triclosan, zinc pyrithione, and various peptide antibiotics (eg, nisin).
Erfindungsgemäß bevorzugte Konservierungsmittel sind Phenoxyethanol, die Ester der 4-Hydroxybenzoesäure, insbesondere Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl- und Isobutylparaben sowie Iodopropynylbutylcarbamat.According to the invention preferred Preservatives are phenoxyethanol, the esters of 4-hydroxybenzoic acid, in particular Methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl and isobutylparaben as well as iodopropynyl butyl carbamate.
Die Menge der Konservierungsmittel in den bevorzugten erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beträgt 0,001-10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01-5 Gew.-% und insbesondere 0,1-3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.The Amount of preservatives in the preferred compositions of the invention is 0.001-10 Wt .-%, preferably 0.01-5 wt .-% and in particular 0.1-3 wt .-%, based on the total weight of the composition.
Prinzipiell ist der Gegenstand der vorliegenden Erfindung auch auf andere kosmetische Stiftzusammensetzungen auszuweiten, die keine Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte darstellen. Ein Gehalt an Deodorant- oder Antitranspirant-Wirkstoffen ist in derartigen Stiften nicht obligatorisch. Entsprechende Stifte können beispielsweise als Lippenstift oder als Abdeckstift konfektioniert und durch topische Applikation auf die Haut verwendet werden.in principle the subject of the present invention is also applicable to other cosmetic Extend pen compositions that do not contain deodorant or antiperspirant sticks represent. A content of deodorant or antiperspirant active ingredients is not mandatory in such pens. Corresponding pens for example made up as a lipstick or as a concealer and topically Application to the skin can be used.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein kosmetisches, nicht-therapeutisches Verfahren zur Verringerung von Körpergeruch, das dadurch gekennzeichnet ist, dass eine kosmetische Deodorant- und/oder Antitranspirant-Zusammensetzung gemäß einem der Patentansprüche 1-30 auf die Haut, insbesondere auf die Haut der Achselhöhlen, aufgetragen wird.One Another object of the present invention is a cosmetic, non-therapeutic method for reducing body odor, characterized in that a cosmetic deodorant and / or antiperspirant composition according to any one of claims 1-30 on the skin, especially on the skin of the armpits, applied becomes.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines Deodorant- oder Antitranspirant-Stiftes gemäß einem der Ansprüche 1-30, wobei die Wachs- und Ölkomponenten zusammen mit dem/den Öl-in-Wasser- und dem/den Wasser-in-Öl-Emulgator/en auf 90-95°C erhitzt und aufgeschmolzen werden, danach das ebenfalls auf 90-95°C erhitzte Wasser mit den wasserlöslichen Wirk- und Inhaltsstoffen unter kräftigem Rühren zugegeben wird, gegebenenfalls weitere Inhaltsstoffe beigemischt werden, die Mischung bis auf eine geeignete Abfülltemperatur abgekühlt, in geeignete Spenderformen abgefüllt und durch statisches Abkühlen (ohne weiteres Rühren) auf Raumtemperatur verfestigt wird. One Another object of the present invention is a method for producing a deodorant or antiperspirant stick according to a the claims 1-30, with the wax and oil components together with the oil-in-water and the water-in-oil emulsifier (s) at 90-95 ° C heated and melted, then heated to 90-95 ° C Water with the water-soluble Active ingredients and ingredients is added with vigorous stirring, optionally other ingredients are mixed, the mixture except one suitable filling temperature cooled, filled into suitable donor forms and by static cooling (without further stirring) is solidified to room temperature.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung verdeutlichen, ohne ihn hierauf zu beschränken. Tabelle 1 : Erfindungsgemäße Beispielzusammensetzungen The following examples are intended to illustrate the subject matter of the invention without limiting it thereto. Table 1: Inventive Example Compositions
Alle Mengen sind in Gew.-% angegeben. Tabelle 2: Vergleichsbeispiele Tabelle 3 : Weitere erfindungsgemäße Beispielzusammensetzungen All amounts are given in% by weight. Table 2: Comparative Examples Table 3: Further example compositions according to the invention
Alle Mengen sind in Gew.-% angegeben. Liste der verwendeten Rohstoffe All amounts are given in% by weight. List of raw materials used
Claims (32)
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