DE102004045411A1 - Souffléartige Make-up Formulierung - Google Patents
Souffléartige Make-up Formulierung Download PDFInfo
- Publication number
- DE102004045411A1 DE102004045411A1 DE200410045411 DE102004045411A DE102004045411A1 DE 102004045411 A1 DE102004045411 A1 DE 102004045411A1 DE 200410045411 DE200410045411 DE 200410045411 DE 102004045411 A DE102004045411 A DE 102004045411A DE 102004045411 A1 DE102004045411 A1 DE 102004045411A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- preparation
- mica
- weight
- concentration
- siloxane elastomer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 239000010445 mica Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 31
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 title claims abstract description 26
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 23
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 title claims abstract description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 11
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 9
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 title claims abstract description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 25
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- OFEACQDMSUYJHD-KRWDZBQOSA-N (2s)-6-amino-2-(dodecylamino)hexanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCN[C@H](C(O)=O)CCCCN OFEACQDMSUYJHD-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 9
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims description 6
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 claims description 6
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 3
- 239000003570 air Substances 0.000 claims description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 12
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 12
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 12
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 8
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 6
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 6
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 6
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- -1 polymethylsiloxane Polymers 0.000 description 6
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 5
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 5
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 5
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 5
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 5
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GUOCOOQWZHQBJI-UHFFFAOYSA-N 4-oct-7-enoxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)OCCCCCCC=C GUOCOOQWZHQBJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- YLIIGKBLXUJUIG-UHFFFAOYSA-N 7-hexylazepan-2-one Chemical compound CCCCCCC1CCCCC(=O)N1 YLIIGKBLXUJUIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014755 Eruca sativa Nutrition 0.000 description 2
- 244000024675 Eruca sativa Species 0.000 description 2
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 2
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 235000013804 distarch phosphate Nutrition 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 2
- 229920003217 poly(methylsilsesquioxane) Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- PGLFPEYYIQQJOP-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O.NCCCCCC(O)=O PGLFPEYYIQQJOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002014 Aerosil® 130 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002017 Aerosil® 255 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002018 Aerosil® 300 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002019 Aerosil® 380 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 102100029360 Hematopoietic cell signal transducer Human genes 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- 101000990188 Homo sapiens Hematopoietic cell signal transducer Proteins 0.000 description 1
- 241001562081 Ikeda Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920000572 Nylon 6/12 Polymers 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940099583 aluminum starch octenylsuccinate Drugs 0.000 description 1
- UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K azanium;manganese(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[Mn+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- VQWFNAGFNGABOH-UHFFFAOYSA-K chromium(iii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Cr+3] VQWFNAGFNGABOH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Chemical group 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Chemical group 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 239000001245 distarch phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-N enalapril maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3] WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRWKTAYJTKRVCU-UHFFFAOYSA-N iron(6+);hexacyanide Chemical compound [Fe+6].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] VRWKTAYJTKRVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000001840 matrix-assisted laser desorption--ionisation time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000013208 measuring procedure Methods 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical class CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWWDDFFHABKNMQ-UHFFFAOYSA-N oxosilicon;hydrate Chemical compound O.[Si]=O TWWDDFFHABKNMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000933 poly (ε-caprolactam) Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229940058401 polytetrafluoroethylene Drugs 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000008259 solid foam Substances 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical class [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Kosmetische Zubereitung, enthaltend DOLLAR A a) Vaseline in einer Konzentration von 5 bis 20 Gewichts-%, DOLLAR A b) Siloxanelastomer in einer Konzentration 2,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das reine Elastomer, DOLLAR A c) Cyclomethicon in einer Konzentration von 20 bis 85 Gewichts-%, DOLLAR A d) Glimmer in einer Menge von 10 bis 20 Gewichts-%, gewählt aus der Gruppe der DOLLAR A i) natürlichen Glimmer mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 10 mum, jedoch unter 20 mum, DOLLAR A ii) mit Lauryllysin beschichteten Glimmer mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 15 mum und/oder DOLLAR A iii) Glimmer, beschichtet mit Titandioxid einer durchschnittlichen Teilchengröße von 5 bis 25 mum, wobei der D50 Wert zwischen 7 und 14 mum liegt, DOLLAR A wobei sich die Gewichtsangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen, DOLLAR A e) ein oder mehrere unter Normalbedingungen gasförmig vorliegende Verbindungen, DOLLAR A f) das Gewichtsverhältnis von Vaseline zu reinem Siloxanelastomer von 7 : 1 bis 1 : 1 beträgt und DOLLAR A g) die Zubereitung eine Dichte von 1,100 bis 1,125 g/cm·3· aufweist.
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine souffléartige kosmetische Zubereitung enthaltend Vaseline, Siloxanelastomer, Cyclomethicon und Glimmer.
- Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist seit Tausenden von Jahren in den Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren, immer das Ziel der Menschen gewesen, da ein sympathisches Erscheinungsbild ihr Selbstwertgefühl und die Anziehungskraft auf ihre Mitmenschen erhöht.
- Der Begriff der dekorativen Kosmetik leitet vom lateinischen „decoratio" – das Hervorheben des Schönen – ab. Meist werden dabei mit Hilfe von Farbstoffen einzelne Körperpartien, insbesondere im Gesicht, hervorgehoben und farbliche Uneinheitlichkeiten abgemildert. Das Gesichts-Make-up soll der Gesichtshaut ein natürliches Aussehen verleihen, blasse Haut auffrischen und farbliche Unregelmäßigkeiten der Haut ausgleichen.
- Neben Gesichtspudern und Rouge als pulverförmigen Kosmetika, werden hierzu cremeförmige Präparate, wie Tagescremes und Creme-Make-up auf Emulsionsbasis verwendet. Eine besondere Ausführungsform ist die sogenannte Foundation. Als Foundation bezeichnet man dabei flüssige Make-up-Präparate, die meist hautfarben sind und auf das Gesicht, insbesondere auf die Wangen aufgetragen werden. Sie verleihen diesen ein gleichmäßiges gesundes gebräuntes oder rötliches Aussehen.
- Neben den bei Raumtemperatur flüssigen Foundations auf Emulsionsbasis kennt der Fachmann (der in diesem Falle wohl eher eine Fachfrau sein dürfte) kompakte Foundations (neu-deutsch bzw. engl. compact foundations genannt), die ohne den Zusatz von Wasser formuliert werden („wasserfrei"). In der Regel enthalten kompakte Foundations im Gegensatz zu Foundations auf Emulsionsbasis auch keine Fettsäuren, Fettalkohole, anorganische Verdicker und Polyhydroxyalkohole. Kompakte Foundations werden im Gegensatz zu den Foundations auf Emulsionsbasis, in einem Näpfchen (franz. Godet) dargereicht und mit Hilfe eines Schwämmchens auf die Haut aufgetragen.
- Der Vorteil von Foundations auf Emulsionsbasis besteht in dem Umstand, dass sich diese bei der Anwendung besonders leicht auf der Haut verteilen lassen. Aufgrund ihres hohen Flüssigkeitsgehaltes ist ihre Deckkraft jedoch eher gering.
- Der Vorteil von „wasserfreien", kompakten Foundations besteht in ihrer hohen Deckkraft und dem angenehm puderigem Hautgefühl, das sie nach der Anwendung hinterlassen. Nachteilig am Stande der Technik ist jedoch der Umstand, dass sie sich nur schlecht auf der Haut verteilen lassen. Eine gezielte Tönung bestimmter Hautpartien ist damit erschwert.
- Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es nun eine kompakte Foundation mit hoher Deckkraft, leichter Verteilbarkeit und angenehm puderig-leichtem Hautgefühl zu entwickeln.
- Die Aufgabe wird überraschend gelöst durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend
- a) Vaseline in einer Konzentration von 5 bis 20 Gewichts-%,
- b) Siloxanelastomer in einer Konzentration 2,5 von bis 10 Gewichts-%,
- c) Cyclomethicon in einer Konzentration von 20 bis 85 Gewichts-%,
- d) Glimmer in einer Menge von 10–20 Gewichts % gewählt aus der Gruppe der i) natürlichen Glimmer mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 10 μm, jedoch unter 20 μm, ii) mit Lauryllysin beschichtete Glimmer mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 15 μm und/oder iii) Glimmer beschichtet mit Titandioxid einer durchschnittliche Teilchengröße von 5–25 μm, wobei der D50 Wert zwischen 7 und 14 μm liegt, wobei sich die Gewichtsangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen,
- e) ein oder mehrere unter Normalbedingungen gasförmig vorliegende Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass
- f) das Gewichtsverhältnis von Vaseline zu reinem Siloxanelastomer von 7:1 bis 1:1 beträgt und
- g) die Zubereitung eine Dichte von 1,100 bis 1,125 g/cm3 aufweist.
- Ferner wird die Aufgabe gelöst durch ein Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Zubereitung enthaltend
- a) Vaseline in einer Konzentration von 5 bis 20 Gewichts-%,
- b) Siloxanelastomer in einer Konzentration 2,5 von bis 10 Gewichts-%,
- c) Cyclomethicon in einer Konzentration von 20 bis 85 Gewichts-%,
- d) Glimmer in einer Menge von 10–20 Gewichts-% gewählt aus der Gruppe der i) natürlichen Glimmer mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 10 μm, jedoch unter 20 μm, ii) mit Lauryllysin beschichtete Glimmer mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 15 μm und/oder iii) Glimmer beschichtet mit Titandioxid einer durchschnittliche Teilchengröße von 5–25 μm, wobei der D50 Wert zwischen 7 und 14 μm liegt, wobei sich die Gewichtsangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen,
- e) ein oder mehrere unter Normalbedingungen gasförmig vorliegende Verbindungen,
- f) wobei das Gewichtsverhältnis von Vaseline zu reinem Siloxanelastomer von 7:1 bis 1:1 beträgt und
- g) die Zubereitung eine Dichte von 1,100 bis 1,125 g/cm3 aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass
zunächst das
Silikonöl
zusammen mit ggf. vorhandenen Füllstoffen
und Farbpigmenten in einem Vakuum-Mischer mit Ankerrührwerk,
Homogenisiereinrichtung und Rezirkulationsleitung oder einem dynamischen
Schaumgenerator zum Verschäumen
hoch- oder niedrigviskoser
Medien, bei Raumtemperatur homogenisiert wird, anschließend Siloxanelastomer,
Vasiline und ggf. Parfüm
hinzugefügt
werden und nach dem Durchmischen mit dem Glimmer d) versetzt werden,
wobei die Zubereitung nach ihrer Durchmischung mittels Druckluft
aus dem Mischer bzw. Schaumgenerator ausgetragen und abgefüllt wird.
Das Herstellungsverfahren ist in
3 abgebildet. - Erfindungsgemäß bevorzugt handelt es sich bei der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung um eine farbige, dekorative kosmetische Zubereitung und stellt eine Art „soft compact" (weiche, Kompakt-Foundation) dar.
- Definitionen:
- Unter „erfindungsgemäß" werden im Rahmen dieser Schrift sowohl die erfindungsgemäßen Zubereitungen an sich als auch die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Zubereitungen bezeichnet.
- Unter „Normalbedingungen" gelten erfindungsgemäß Temperaturen von 20 °C bei einem Druck von 1013 mbar.
- Messverfahren:
- Alle Messverfahren werden unter Normalbedingungen durchgeführt.
- Die durchschnittliche Teilchengröße wurde mittels Rasterelektronenmikroskopie (REM) bestimmt.
- Die Dichtebestimmung erfolgte mittels Biegeschwinger-Dichtemessgerät (DMA 4500). Die Sandartabweichung des Messgerätes lag bei 10–5 g/cm. Angegeben ist die viskositätskorrigierte Dichte für η < 700 mPas.
- Unter Soufflé wird eine kompakte Foundation verstanden, welche sich am ehesten als fester Schaum charakterisieren lässt. Das Soufflé vereint die Vorteile einer flüssigen Foundation mit denen eines festen Compakts: eine gute, gleichmäßige Verteilbarkeit bei guter Deckkraft, einem weichen, pudrigem Hautgefühl und vorteilhafter Applikation.
- Erfindungsgemäß gelten Zubereitungen als „wasserfrei", wenn sie kein Wasser enthalten. Darüber hinaus sind im Sinne der vorliegenden Erfindung auch solche Zubereitungen „wasserfrei", denen kein Wasser zugesetzt wird, welche aber produktionsbedingt – beispielsweise durch Verwendung bestimmter wasserhaltiger Rohstoffe – geringe Mengen Wasser enthalten können oder Spuren von Luftfeuchtigkeit enthalten.
- Erfindungsgemäß bevorzugt wird die erfindungsgemäße Vaseline in einer Konzentration von 7 bis 17 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt.
- Bei Vaseline handelt es sich um ein Mischung gesättigter Kohlenwasserstoffe, die komplexe Mischungen von Alkanen und Isoalkanen sowie Cycloalkanen (Naphtene) und deren Isomere enthalten können. Auch können geringe Spuren an Olefinen und Aromaten enthalten sein. Neben der Chemie der Wachs- und Ölkomponenten ist aber auch das Mengenverhältnis der Substanzen für die Eigenschaften einer Vaseline verantwortlich.
- Die Kohlenstoffzusammensetzung nach DIN 51378 nutzt einen Zusammenhang zwischen der Dichte, dem Brechungsindex, der Viskosität und der Kohlenstoffzusammensetzung aus, um aus den messbaren physikalischen Daten Rückschlüsse auf die Zusammensetzung der Probe zu ziehen. Diese Methode liefert ein Maß für die Menge an Kohlenstoffatomen, die sich in einer paraffinischen, naphtenischen oder aromatischen Bindung befinden.
- Die genaue Charakterisierung der Vaseline wurde mittels MALDI-TOF-Verfahren sowie mit Hilfe der 1H- und 13C-NMR durchgeführt.
- Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die in der erfindungsgemäßen Vaseline vorhandenen Wachse und Paraffinöle eine hohe Molmasse aufweisen. Die Molmasse Mn sollte zwischen 390 bis 820 g/mol, besonders bevorzugt von 450 bis 750 g/mol und ganz besonders bevorzug zwischen 490 und 710 g/mol liegen. Das Verhältnis zwischen den in dem Kohlenwasserstofföl in napthenischen und in paraffinischen Verbindungen vorliegenden Kohlenstoffatomen beträgt erfindungsgemäß bevorzugt zwischen 6:1 und 1:6, besonders bevorzugt aber zwischen 4:1 und 1:2.
- Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die in der Vaseline enthaltenden Wachse einen Schmelzpunkt zwischen 50–110 °C haben, wobei ein Schmelzpunkt zwischen 55–95 °C erfindungsgemäß bevorzugt ist.
- Erfindungsgemäß bevorzugt wird das erfindungsgemäß Siloxanelastomer in einer Konzentration von mindestens 4 Gewichts-% und erfindungsgemäß besonders bevorzugt in einer Konzentration von 5,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das reine Elastomer, eingesetzt.
- Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass feste elastomere Polyorganosiloxane oder Organopolysiloxane, im folgenden als Siloxanelastomere bezeichnet, zum Einsatz kommen. Siloxalelastomere sind teilweise oder vollständig vernetzt und weisen zumeist eine dreidimensionale Struktur auf. Sie sind erhältlich durch eine Reaktion von vinyl-endständigem Polymethylsiloxan und Methylhydrodimenthylsiloxan oder auch durch Reaktion von Hydroxy-endständigem Dimethylpolysiloxan und Trimethylsiloxy-endständigem Methylpolysiloxan: oder durch Reaktion eines α,ω-Dienes mit der Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2, mit x = 1–20 und Methylhydrodimethylsiloxan („New Developments in Silicone Elastomers for Skin Care", Michael Starch, Dow Corning, 2002)
- Erfindungsgemäß bevorzugt wird als Elastomer DC 9040 der Firma Dow Corning eingesetzt.
- Erfindungsgemäß bevorzugt weist das erfindungsgemäße Siloxanelastomer eine Vernetzung durch α,ω-Diene mit der Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2, mit x = 1–20 auf.
- Erfindungsgemäß bevorzugt wird das erfindungsgemäße Cyclomethicon in einer Konzentration von 20 bis 85 Gewichts-%, besonders bevorzugt in einer Konzentration von 25 bis 75 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 30 bis 65 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt.
- Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Gewichtsverhältnis von Vaseline zu reinem Siloxanelastomer von 7:1 bis 1:1 beträgt, und besonders bevorzugt, wenn das Gewichtsverhältnis von Vaseline zu reinem Siloxanelastomer 6:1 bis 1:2 beträgt.
- Es ist bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung eine Dichte von von 1,103 bis 1,123 g/cm3 aufweist.
- Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere unter Normalbedingungen gasförmig vorliegende Verbindungen gewählt werden aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff, Argon, Luft. Luft ist als Gasmischung erfindungsgemäß besonders bevorzugt.
- Erfindungsgemäß bevorzugt sind die erfindungsgemäßen Zubereitungen wasserfrei im Sinne der im Rahmen dieser Offenbarung gemachten Definition.
- Vorteilhaft ist es im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Füllstoffe zusätzlich zum Glimmer in einer Konzentration von 0,01 bis 20 Gewichts% und besonders bevorzugt jedoch in einer Konzentration von 0,02 bis 15 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
- Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind partikuläre Substanzen, die in der Regel keinen Farbeffekt in der kosmetischen Formulierung erzeugen, in der sie eingesetzt werden. Ferner haben erfindungsgemäße Füllstoffe üblicherweise einen niedrigen Brechungsindex (≤ 1,5) und daraus resultierend keine oder eine nur sehr geringe Deckkraft.
- Der Stand der Technik kennt eine Reihe von Füllstoffen, welche z. B. als Trägermaterialien bei der Formulierung von Pudern oder als Viskositäts- und Sensorik-Modulatoren in Emulsionen oder wasserfreien Formulierungen dienen. Derartige Füllstoffe werden häufig auch eingesetzt, um mattierende Effekte auf der Haut zu erlangen oder um Sebum zu absorbieren.
- Darüber hinaus beeinflußt der Einsatz von Füllstoffen im allgemeinen auch die Verteilbarkeit üblicher Formulierungen auf der Haut sowie die Gleichmäßigkeit eines möglichen Farbeffektes.
- Weitere Füllstoffe, die zusätzlich zum Glimmer Einsatz finden können, im Sinne der vorliegenden Erfindung werden vorteilhaft aus der Gruppe der anorganische Füllstoffe gewählt, beispielsweise aus der Gruppe der Siliziumoxide (SiO2).
- Erfindungsgemäß bevorzugt sind beispielsweise Aerosile (fumed Silica), welche hochdisperse Kieselsäuren mit häufig irregulärer Form sind, deren spezifische Oberfläche in der Regel sehr groß ist (200–400 m2/g) und mit Hilfe des Herstellverfahrens gesteuert werden kann. Aerosile werden auch bezeichnet als: Amorphous Silica Amorphous, Silicon Oxide Hydrate Silica, Amorphous Silicic Anhydride, Silicon Dioxide.
- Erfindungsgemäß vorteilhafte Aerosile sind z. B. unter den folgenden Handlesnamen erhältlich:
Aerosil 130 (Degussa Hüls), Aerosil 200 (Degussa Hüls), Aerosil 255 (Degussa Hüls), Aerosil 300 (Degussa Hüls), Aerosil 380 (Degussa Hüls), B-6C (Suzuki Yushi), CAB-O-SIL Fumed Silica (Cabot), CAB-O-SIL EH-5 (Cabot), CAB-O-SIL HS-5 (Cabot), CAB-O-SIL LM-130 (Cabot), CAB-O-SIL MS-55 (Cabot), CAB-O-SIL M-5 (Cabot), E-6C (Suzuki Yushi), Fossil Flour MBK (MBK), MSS-500 (Kobo), Neosil CT 11 (Crosfield Co.), Ronasphere (Rona/EM Industries), Silica, Anhydrous 31 (Whittaker, Clark & Daniels), Silica, Crystalline 216 (Whittaker, Clark & Daniels), Silotrat-1 (Vevy), Sorbosil AC33 (Crosfield Co.), Sorbosil AC 35 (Crosfield Co.), Sorbosil AC 37 (Crosfield Co.), Sorbosil AC 39 (Crosfield Co.), Sorbosil AC77 (Crosfield Co.), Sorbosil TC 15 (Crosfield Co.), Spherica (Ikeda), Spheriglass (Potters-Ballotini), Spheron L-1500 (Presperse), Spheron N-2000 (Presperse), Spheron P-1500 (Presperse), Wacker HDK H 30 (Wacker-Chemie), Wacker HDK N 20 (Wacker-Chemie), Wacker HDK P 100 H (Wacker Silicones), Wacker HDK N 20P (Wacker-Chemie), Wacker HDK N 25P (Wacker-Chemie), Wacker HDK S 13 (Wacker-Chemie), Wacker HDK T 30 (Wacker-Chemie), Wacker HDK V 15 (Wacker-Chemie), Wacker HDK V 15 P (Wacker-Chemie), Zelec Sil (DuPont). - Bevorzugte Einsatzkonzentrationen der Aerosile sind von 0,01–5 %, besonders bevorzugt von 0,02–1 %.
- Siliziumoxide lassen sich auch in sphärischer Form herstellen, wobei hier die spezifische Oberfläche kleiner ist als bei den Aerosilen, da die Teilchen größer und rund sind. Ein Beispiel hierfür sind die Ronaspheren (mittlerer Teilchendurchmesser < 3 μ) der Fa. Merck.
- Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Füllstoffe sind Siliziumdioxide, deren freien OH-Gruppen an der Teilchenoberfläche (ganz oder teilweise) organisch modifiziert sind.
- Vorteilhaft sind z. B. die durch Addition von Dimethylsilyl-Gruppen erhältlichen Silica Dimethyl Silylate, wie beispielsweise Aerosil R972 (Degussa Hüls), Aerosil R974 (Degussa Hüls), CAB-O-SIL TS-610 (Cabot), CAB-O-SIL TS-720 (Cabot), Wacker HDK H15 (Wacker-Chemie), Wacker HDK H18 (Wacker-Chemie) und/oder Wacker HDK H20 (Wacker-Chemie).
- Ferner vorteilhaft sind die durch Addition von Trimethylsily-Gruppen erhältlichen Silica Silylate (z. B. Aerosil R 812 (Degussa Hüls), CAB-O-SIL TS-530 (Cabot), Sipernat D 17 (Degussa Hüls), Wacker HDK H2000 (Wacker-Chemie)).
- Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die durch Hydrolyse- und Kondensationsreaktionen von Methyltrimethoxysilane erhältlichen Polymethylsilsesquioxane, die ebenfalls eine runde Form besitzen und deren Teilchengrößenverteilung durch die Herstellung gesteuert werden kann.
- Bevorzugte Polymethylsilsesquioxane werden beispielsweise unter den Handelsnamen Tospearl 2000 B von GE Bayer Silikones, Tospearl 145A von Toshiba, AEC Silicone Resin Spheres von A & E Connock sowie Wacker-Belsil PMS MK von der Wacker-Chemie angeboten.
- Weiterer vorteilhafter Füllstoff im Sinne der vorliegenden Erfindung ist Bornitrid. Bornitrid ist isoelektronisch mit Kohlenstoff (d. h. es sind Graphit- und Diamantform möglich). Bornitrid zeichnet sich durch seine chemische Inertheit aus.
- Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise die im folgenden aufgelisteten Bornitride:
-
Handelsname erhältlich bei: Boron Nitride Powder Advanced Ceramics Boron Nitride Powder Sintec Keramik Ceram Blanche Kawasaki HCST Boron Nitride Stark Très BN® Carborundum Wacker-Bornitrid BNP Wacker-Chemie - Die Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung werden darüber hinaus vorteilhaft aus der Gruppe der organische Füllstoffe gewählt.
- Erfindungsgemäß vorteilhafte organische Füllstoffe sind z. B. natürliche Polymere, wie Seidenpuder, mikrokristalline Cellulose und/oder Zinkstearate.
- Vorteilhafte organische Füllstoffe sind ferner Stärke und Stärkederivate, wie:
- – Maisstärke, z.B.: Zea Mays Amidon De Mais MST (Les Colorant Wackher), Argo Brand Corn Starch (Corn Products), Pure-Dent (Grain Processing), Purity 21C (National Starch)),
- – Reisstärke, z.B.: (D.S.A. 7 (Agrana Stärke), Oryzapearl (Ichimaru Pharcos),
- – Distarch Phosphate (Corn PO4 (Agrana Stärke), Corn PO4 (Tri-K)),
- – Sodium Corn Starch Octenylsuccinate (C* EmCap – Instant 12639 (Cerestar USA)),
- – Aluminium Starch Octenylsuccinate (Covafluid AMD (Colorant Wackher), Dry Flo-PC (National Starch), Dry Flo Pure (National Starch), Structure XL (National Starch) Fluidamid DF 12 (Roquette)),
- Erfindungsgemäß bevorzugte organische Füllstoffe sind auch synthetische Polymere, d. h. Polymerpartikel, welche in der Zubereitung in Form von Feststoffen vorliegen, wie beispielsweise Polycarbonate, Polyether, Polyethylen, Polypropylen, Polyvinylchlorid, Polystyrol, Polyamide, Polyurethane, Polyacrylate, Polytetrafluorethylen und dergleichen mehr. Besonders vorteilhaft ist sind Polytetrafluorethylene, die z.B. unter dem Handelsnamen Chemsilk 3582 von Lubrizol oder Tefpoly Pur WL 3 von der Firma Worlee zu erhalten ist, sowie Polyurethane, z.B. das Hexamethylene Diisocyanate/Trimethylol Hexyllactone Crosspolymer, das unter dem Handelsnamen BPD-500 von der Firma Kobo vertrieben wird.
- Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist Nylon (Polyamid 6 und Polyamid 12), wie beispielsweise mikrofeine Polyamid-Partikel, insbesondere die unter der Handelsbezeichnung SP-500 bei der Firma TORAY erhältlichen. Ferner vorteilhaft sind Polyamid 6-(auch: Nylon 6), bzw. Polyamid 12- (auch: Nylon 12), Partikel. Polyamid 6 ist das aus ε-Aminocapronsäure (6-Aminohexansäure), oder ε-Caprolactam aufgebaute Polyamid [Poly(ε-caprolactam)], und Polyamid 12 ist ein Poly(ε-laurinlactam), aus ε-Laurinlactam. Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Orgasol® 1002 (Polyamid 6), Orgasol® 2002 (Polyamid 12) und Orgasol® 4000 (Polyamid 6/12), von der Firma ELF ATOCHEM.
- Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist Polymethylmethacrylte (PMMA), wie beispielsweise PMMA-Partikel, insbesondere die unter der Handelsbezeichnung Covabead LH 85 oder Covabead PMMA bei der Firma LCW erhältlichen. Ferner vorteilhaft sind PMMA partikel SUNPMMA-S und SUNPMMA-P der Firma Sunjin.
- Weiterhin vorteilhaft ist der Einsatz von Copolymeren, bei denen Dimethylsiloxane mit Vinyldimethylpolysiloxan quervernetzt worden ist, ein Beispiel ist das KSP-100 der Firma Shin-Etsu.
- Einsatzkonzentrationen anorganischer und organischer Füllstoffe zusätzlich zum Glimmer liegen zwischen 0,01 und 20 %, bevorzugt zwischen 0,02 und 15%.
-
- Besonders bevorzugt ist der Einsatz von anorganischen Farbpigmenten wie rotes und schwarzes Eisenoxid (CI: 77 491 (rot) und 77 499 (schwarz)), Eisenoxidhydrat (CI: 77 492), Manganammoniumdiphosphat, Ultramarin, Chromoxid und Chromhydroxid, Eisenhexacyanoferrat und Titandioxid.
- Ebenfalls vorteilhaft im Sinne der Erfindung sind amphiphil gecoatete Pigmente wie z.B. die mit Perfluoroalkylethyl Phosphate behandelten Pigmente (z.B. PF5-Serie bzw. der Ausführung als Unipure-Qualität, Daito Kasei Kogyo Co LTD) oder auch hydrophob gecoateten Pigmente, wie z.B. die mit Triethoxycaprylsilane behandelten (AS-Serie bzw. Unipure AS-EM Serie, Daito Kasei Kogyo Co LTD).
- Erfindungsgemäß bevorzugt werden die erfindungsgemäßen Pigmente in einer Menge von 0,001 bis 30 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Menge 3 von bis 25 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt.
- Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Parfümstoffe.
- Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft in Tuben, Tiegeln oder Fläschchen aufbewahrt werden. Diese Verpackungsmittel können vorteilhaft aus Glas oder Kunststoffen hergestellt sein, wobei sowohl transparente als auch transluzente als auch undurchsichtige Verpackungen eingesetzt werden können.
- In einer erfindungsgemäß besonders vorteilhaften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht ein aus Verpackungsmittel und Zubereitung gebildetes Kosmetikum aus einem Glas- oder Porzellantiegel, enthaltend eine erfindungsgemäße Zubereitung, auf welchem eine Verschlussvorrichtung aus Metall oder Kunststoff aufgeschraubt ist, welche den Tiegel gasdicht verschließt, und die ihrerseits an ihrer Oberseite eine mit einem Klappdeckel verschließbaren Kammer aufweist, in welcher sich ein wasserunlösliches Substrat befindet, mit welchem sich die Zubereitung auf die Haut auftragen lässt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das wasserunlösliche Substrat ein Schwamm.
1 und2 sollen diese Ausführungsform verdeutlichen ohne die Erfindung einzuschränken. - Die nachfolgenden Beispiele sollen die Verkörperungen der vorliegenden Erfindung verdeutlichen ohne sie einzuschränken. Die Angaben beziehen sich stets auf Gewichts-%, sofern nicht andere Angaben gemacht werden. Die Beispiele stellen dabei bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dar.
-
- 1
- Schwamm
- 2
- Verschlussanker
- 3
- Spiegel
- 4
- Scharnier
- 5
- Vertiefung mit Zubereitung
- 6
- Verschluss
- 7
- Klappdeckel
- 8
- Öffnungsrille
- 9
- Deckel (Schraubdeckel)
- 10
- Tiegel
- 11
- Gewinde
- 12
- Tiegel
Claims (9)
- Kosmetische Zubereitung enthaltend a) Vaseline in einer Konzentration von 5 bis 20 Gewichts-%, b) Siloxanelastomer in einer Konzentration 2,5 von bis 10 Gewichts-%, c) Cyclomethicon in einer Konzentration von 20 bis 85 Gewichts-%, d) Glimmer in einer Menge von 10–20 Gewichts-% gewählt aus der Gruppe der i) natürlichen Glimmer mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 10 μm, jedoch unter 20 μm, ii) mit Lauryllysin beschichtete Glimmer mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 15 μm und/oder iii) Glimmer beschichtet mit Titandioxid einer durchschnittliche Teilchengröße von 5–25 μm, wobei der D50 Wert zwischen 7 und 14 μm liegt, wobei sich die Gewichtsangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen, e) ein oder mehrere unter Normalbedingungen gasförmig vorliegende Verbindungen, f) das Gewichtsverhältnis von Vaseline zu reinem Siloxanelastomer von 7:1 bis 1:1 beträgt und g) die Zubereitung eine Dichte von 1,100 bis 1,125 g/cm3 aufweist.
- Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Zubereitung enthaltend a) Vaseline in einer Konzentration von 5 bis 20 Gewichts-%, b) Siloxanelastomer in einer Konzentration 2,5 von bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das reine Elastomer, c) Cyclomethicon in einer Konzentration von 20 bis 85 Gewichts-%, d) Glimmer in einer Menge von 10–20 Gewichts-% gewählt aus der Gruppe der i) natürlichen Glimmer mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 10 μm, jedoch unter 20 μm, ii) mit Lauryllysin beschichtete Glimmer mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 15 μm und/oder iii) Glimmer beschichtet mit Titandioxid einer durchschnittliche Teilchengröße von 5–25 μm, wobei der D50 Wert zwischen 7 und 14 μm liegt, wobei sich die Gewichtsangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen, e) ein oder mehrere unter Normalbedingungen gasförmig vorliegende Verbindungen, f) wobei das Gewichtsverhältnis von Vaseline zu reinem Siloxanelastomer von 7:1 bis 1:1 beträgt und g) die Zubereitung eine Dichte von 1,100 bis 1,125 g/cm3 aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass zunächst das Silikonöl zusammen mit ggf. vorhandenen Füllstoffen und Farbpigmenten in einem Vakuum-Mischer mit Ankerrührwerk, Homogenisiereinrichtung und Rezirkulationsleitung oder einem dynamischen Schaumgenerator zum Verschäumen hoch- oder niedrigviskoser Medien, bei Raumtemperatur homogenisiert wird, anschließend Siloxanelastomer, Vasiline und ggf. Parfüm hinzugefügt werden und nach dem Durchmischen mit den Pigmenten d) versetzt werden, wobei die Zubereitung nach ihrer Durchmischung mittels Druckluft aus dem Mischer bzw. Schaumgenerator ausgetragen und abgefüllt wird.
- Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 oder Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das sowohl das Wachs als auch das Paraffinöl der erfindungsgemäßen Vaseline eine eine Molmasse Mn zwischen 390 bis 820 g/mol aufweist.
- Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Siloxanelastomer eine Vernetzung durch α,ω-Diene mit der Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2, mit x = 1–20 aufweist.
- Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere unter Normalbedingungen gasförmig vorliegende Verbindungen gewählt werden aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff, Argon, Luft.
- Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung wasserfrei ist.
- Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Füllstoffe zusätzlich zum Glimmer in einer Konzentration von 0,01 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
- Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Farbstoffe enthält.
- Kosmetikum aus einem Glas- oder Porzellantiegel, enthaltend eine Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche oder eine Zubereitung hergestellt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, auf welchem eine Verschlussvorrichtung aus Metall oder Kunststoff aufgeschraubt ist, welche den Tiegel gasdicht verschließt, und die ihrerseits an ihrer Oberseite eine mit einem Klappdeckel verschließbaren Kammer aufweist, in welcher sich ein wasserunlösliches Substrat befindet, mit welchem sich die Zubereitung auf die Haut auftragen lässt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE200410045411 DE102004045411A1 (de) | 2004-09-16 | 2004-09-16 | Souffléartige Make-up Formulierung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE200410045411 DE102004045411A1 (de) | 2004-09-16 | 2004-09-16 | Souffléartige Make-up Formulierung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE102004045411A1 true DE102004045411A1 (de) | 2006-03-30 |
Family
ID=36011507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE200410045411 Ceased DE102004045411A1 (de) | 2004-09-16 | 2004-09-16 | Souffléartige Make-up Formulierung |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE102004045411A1 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009063068A1 (de) * | 2007-11-14 | 2009-05-22 | Coty Prestige Lancaster Group Gmbh | Kosmetisches produkt zum schutz der haut gegen umwelteinflüsse |
| US8337870B2 (en) | 2009-12-15 | 2012-12-25 | Young Pharmaceuticals, Inc. | Low toxicity topical active agent delivery system |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0748622A1 (de) * | 1994-12-16 | 1996-12-18 | Shiseido Company Limited | Lippenstift präparat |
| US6524598B2 (en) * | 2000-07-10 | 2003-02-25 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
| DE10155792A1 (de) * | 2001-11-14 | 2003-05-22 | Beiersdorf Ag | Selbstschäumende, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Siloxanelastomeren |
| DE69916341T2 (de) * | 1998-11-24 | 2005-05-04 | Coty S.A. | Verpackung und Abdeckelement zum Verpacken von kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzungen |
-
2004
- 2004-09-16 DE DE200410045411 patent/DE102004045411A1/de not_active Ceased
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0748622A1 (de) * | 1994-12-16 | 1996-12-18 | Shiseido Company Limited | Lippenstift präparat |
| DE69916341T2 (de) * | 1998-11-24 | 2005-05-04 | Coty S.A. | Verpackung und Abdeckelement zum Verpacken von kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzungen |
| US6524598B2 (en) * | 2000-07-10 | 2003-02-25 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
| DE10155792A1 (de) * | 2001-11-14 | 2003-05-22 | Beiersdorf Ag | Selbstschäumende, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Siloxanelastomeren |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009063068A1 (de) * | 2007-11-14 | 2009-05-22 | Coty Prestige Lancaster Group Gmbh | Kosmetisches produkt zum schutz der haut gegen umwelteinflüsse |
| US8337870B2 (en) | 2009-12-15 | 2012-12-25 | Young Pharmaceuticals, Inc. | Low toxicity topical active agent delivery system |
| US10500279B2 (en) | 2009-12-15 | 2019-12-10 | John E. Kulesza | Low toxicity topical active agent delivery system |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101270308B1 (ko) | 다공성 화장용 퍼프 및 이에 함침된 화장료 조성물 | |
| JP2019532969A (ja) | 皮膚にマット効果及びトゥルーカラーを付与する油中水型エマルション | |
| KR20100105667A (ko) | 속눈썹용 화장료 | |
| US20190060204A1 (en) | Hydrophobic and lipophobic cosmetic pigment powder with excellent skin-fitting property as well as preparation method and application thereof | |
| CN101208073A (zh) | 彩妆类化妆品 | |
| TW201841616A (zh) | 化粧品 | |
| DE10311302A1 (de) | Dekorative Kosmetikprodukte mit Effektpigmenten | |
| US9433565B2 (en) | Hydrophilic and highly oil absorbent boron nitride powder, method for manufacturing the same, and cosmetic | |
| JP7098384B2 (ja) | 粉末化粧料 | |
| JP2021155361A (ja) | 繊維含有化粧料 | |
| JP2007302647A (ja) | 化粧料 | |
| JP2013231020A (ja) | 化粧料 | |
| KR20200120672A (ko) | 고형 분말 화장료 | |
| JP3943275B2 (ja) | 紫外線防御化粧料 | |
| TW201922204A (zh) | 固形粉末化妝料 | |
| JP2008106049A (ja) | 液状油性口唇化粧料 | |
| JP2012140340A (ja) | 粉末化粧料 | |
| JP2016113446A (ja) | 固形粉末化粧料 | |
| JP2006199644A (ja) | 粉末化粧料 | |
| DE102004045411A1 (de) | Souffléartige Make-up Formulierung | |
| JP2015086196A (ja) | 凹凸補正化粧料 | |
| JP2020090478A (ja) | 油性化粧料及び油性化粧料の製造方法 | |
| JP2017186316A (ja) | 粉体化粧料 | |
| JP2000103717A (ja) | 固形状化粧料 | |
| JP6794096B2 (ja) | 粉末化粧料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OM8 | Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law | ||
| ON | Later submitted papers | ||
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| R016 | Response to examination communication | ||
| R002 | Refusal decision in examination/registration proceedings | ||
| R003 | Refusal decision now final |
Effective date: 20121030 |