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DE10120825A1 - Zwei-Phasen-Reinigungszubereitungen mit hohem Ölgehalt - Google Patents

Zwei-Phasen-Reinigungszubereitungen mit hohem Ölgehalt

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DE10120825A1
DE10120825A1 DE10120825A DE10120825A DE10120825A1 DE 10120825 A1 DE10120825 A1 DE 10120825A1 DE 10120825 A DE10120825 A DE 10120825A DE 10120825 A DE10120825 A DE 10120825A DE 10120825 A1 DE10120825 A1 DE 10120825A1
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DE
Germany
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cleaning preparations
preparations according
group
fatty alcohol
indicates
Prior art date
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Withdrawn
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DE10120825A
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English (en)
Inventor
Stephan Ruppert
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Publication date
Family has litigation
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Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
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Priority to PCT/EP2002/004472 priority patent/WO2002087539A1/de
Priority to EP02735289A priority patent/EP1387666B1/de
Priority to AT02735289T priority patent/ATE384514T1/de
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Abstract

Kosmetische oder dermatologische Reinigungszubereitungen, welche in mindestens zwei Phasen vorliegen, enthaltend DOLLAR A (a) mindestens ein Tensid, gewählt aus der Gruppe der Trialkyl- und/oder Trialkanolaminsalze der Fettalkoholsulfate und Fettalkoholethersulfate, DOLLAR A (b) einen Gehalt von 20 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, einer oder mehrerer Ölkomponenten, gewählt aus der Gruppe der unpolaren Lipide mit einer Polarität >= 30 mN/m und DOLLAR A (c) mindestens ein Polysorbat.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft wasserfreie kosmetische oder dermatologische Reini­ gungszubereitungen, welche zwei Phasen aufweisen und sich durch einen hohen Ölghalt auszeichnen.
Bereits bei einer Reinigung der Haut mit Hilfe eines einfachen Wasserbads - ohne Zusatz von Tensiden - kommt es zunächst zu einer Quellung der Hornschicht der Haut. Der Grad dieser Quellung hängt u. a. von der Dauer des Bads und dessen Temperatur ab. Gleichzeitig werden wasserlösliche Stoffe ab- bzw. ausgewaschen, wie z. B. wasserlösli­ che Schmutzbestandteile, aber auch hauteigene Stoffe, die für das Wasserbindungsver­ mögen der Hornschicht verantwortlich sind. Durch hauteigene oberflächenaktive Stoffe werden außerdem auch Hautfette in gewissem Ausmaß gelöst und ausgewaschen. Dies bedingt nach anfänglicher Quellung eine nachfolgende Austrocknung der Haut, die durch waschaktive Zusätze noch deutlich verstärkt werden kann.
Bei gesunder Haut sind diese Vorgänge im allgemeinen belanglos, da die Schutzmecha­ nismen der Haut solche leichten Störungen der oberen Hautschichten ohne weiteres kompensieren können. Aber bereits im Fall nichtpathologischer Abweichungen vom Nor­ malstatus, z. B. durch umweltbedingte Abnutzungsschäden bzw. Irritationen, Lichtschä­ den, Altershaut usw., ist der Schutzmechanismus der Hautoberfläche gestört. Unter Um­ ständen ist er dann aus eigener Kraft nicht mehr imstande, seine Aufgabe zu erfüllen und muß durch externe Maßnahmen regeneriert werden. Es hat daher nicht an Versuchen gefehlt, geeignete Reinigungszubereitungen zur gleichzeitigen Regeneration der Haut zu finden.
Bekannte Mittel zur Reinigung und gleichzeitigen Pflege der Haut sind z. B. Wannenbad­ zubereitungen, insbesondere Ölbad- oder Ölcrèmebadzubereitungen. Sie bieten ein Ma­ ximum an Pflege und Rückfettung während des Badens und sind üblicherweise, da Lipide den Schaum sehr stark herabsetzen, praktisch nicht oder allenfalls schwach schäumend.
Je nach Aufbau des Produktes können die Pflegeöle im Badewasser milchig dispergiert oder als dünner Film auf der Wasseroberfläche angereichert sein.
Der Stand der Technik kennt Ölbadzubereitungen verschiedener Art, wobei die Eigen­ schaften der Fett- oder Ölphase durch Zugabe von oberflächenaktiven Substanzen vari­ iert werden können. Dabei können je nach Art und Menge der gewählten Bestandteile Zubereitungen formuliert werden, die auf der Badewasseroberfläche entweder spreitende Ölfilme, Öl-in-Wasser-Systeme oder auch Totalsolubilisate ergeben. Ölbäder werden im allgemeinen zur Behandlung extrem trockener Hautzustände eingesetzt. Sie enthalten, sofern sie als Badezusätze eingesetzt werden, in der Regel auch Emulgatoren, die eine Verteilung des Öls im Badewasser erlauben.
Eine relativ neue Entwicklung, die vom Verbraucher sehr positiv angenommen wird, sind Zwei-Phasen-Ölbader, welche vor Gebrauch durch Schütteln vermischt werden können. Nach dem Gebrauch entmischen sich die Produkte innerhalb weniger Stunden wieder. Durch unterschiedliche Färbung der Phasen wird dem Verbraucher das Vorliegen zweier getrennter Phasen angezeigt. Eine ausreichende Durchmischung ist erreicht, wenn das Produkt homogen gefärbt ist. Es handelt sich dabei entweder um Produkte mit einer wässrigen und einer Ölphase bzw. Emulsionsphase, deren kurzzeitige Emulgierung durch schäumende Tenside erreicht wird oder um Produkte aus zwei nicht mischbaren Ölen, die kein schäumendes Tensid enthalten.
Es war Aufgabe der vorliegenden Erfindung, den Stand der Technik um Zwei-Phasen- Ölbader zu bereichern, welche sich dabei durch sehr gute Schaumleistung und kosmeti­ sche Leistungen, wie Pflegeeffekt, Reinigungswirkung und dergleichen auszeichnen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher kosmetische oder dermatologische Reinigungszubereitungen, welche in mindestens zwei Phasen vorliegen, enthaltend
  • a) mindestens ein waschaktives Tensid, gewählt aus der Gruppe der Trialkyl- und/oder Trialkanolaminsalze der Fettalkoholsulfate und Fettalkoholethersulfate,
  • b) einen Gehalt von 20 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zube­ reitungen, einer oder mehrerer Ölkomponenten, gewählt aus der Gruppe der un­ polaren Lipide mit einer Polarität ≧ 30 mN/m und
  • c) mindestens einem Polysorbat.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Zubereitungen, welche neben den oben­ genannten Bestandteilen Glycerin (Propantriol) enthalten. Glycerin ist eine farblose, klare, hochviskose, geruchlose, süß schmeckende, hygroskopische, praktisch ungiftige Flüssig­ keit, die mit Wasser und Alkohol in jedem Verhältnis mischbar ist. Glycerin ist in verschie­ denen Reinheiten erhältlich. Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn das Glycerin möglichst rein ist, also beispielsweise "chemisch rein" nach DAB, insbeson­ dere auch "reinst" nach DAB.
Weiterhin bevorzugt sind erfindungsgemäße Zubereitungen, welche wasserfrei sind. Hierzu sind im Sinne der vorliegenden Erfindung auch solche Zubereitungen zu rechnen, denen kein Wasser zugesetzt wird, welche aber produktionsbedingt - beispielweise durch Verwendung bestimmter wasserhaltiger Rohstoffe - geringe Mengen Wasser ent­ halten können.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen haben eine sehr gute Schaumentwicklung, starke Reinigungskraft und entfalten eine hohe Hautpflegewirkung. Insbesondere wirken die erfindungsgemäßen Zubereitungen hautglättend, vermindern das Trockenheitsgefühl der Haut und machen die Haut geschmeidig.
Vorteilhaft weisen die erfindungsgemäß günstig zu verwendenden Fettalkoholsulfate bzw. Fettalkoholethersulfate folgende Struktur auf:
Dabei kann a Werte von 0 bis 10, vorteilhaft 1 bis 5 annehmen. R1 wird gewählt aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen. R2, R3 und R4 werden unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkyl- und Hydroxyalkylreste mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen.
Herstellungsbedingt können die verwendeten Tenside Restmengen an physiologisch un­ bedenklichen, nicht umgesetzen Edukten enthalten, beispielsweise 1,2-Propylenglykol.
Bevorzugtes Fettalkoholethersulfat ist TIPA-Laurethsulfat.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der unpolaren Lipide mit einer Polarität ≧ 30 mN/m. Besonders vorteilhafte unpo­ lare Lipide im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im folgenden aufgelisteten.
Es ist insbesondere bevorzugt, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen zum mehr als 50% aus Mineralöl besteht.
Vorteilhaft enthalten die Ölbäder im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner auch Tür­ kischrotöle.
Türkischrotöl (auch: Sulforicinat, Sulforicinoleat oder turkey red oil, CTFA-Bezeichnung: Sulfated Castor Oil, CAS-Nr. 8002-33-3) ist die Bezeichnung für klare, gelbbraune, flüssi­ ge Gemenge aus verschiedenen Verbindungen (wie z. B. Ricinusöl, Ricinusölfettsäuren, Schwefelsäureester der Ricinusölfettsäuren, Dioxystearinsäure und deren Schwefelsäu­ reester, Lactone usw.). Türkischrotöl entsteht beispielsweise durch Sulfatierung des Rici­ nusöles mit Hilfe von SO3 (Soap, Cosmet, Chem. Specialties 48, Nr. 6, 44 [1972]). Das Gemisch wird anschließend mit Natronlauge oder Ammoniak neutralisiert, die dabei ent­ stehenden Seifen sind gegen hartes Wasser weitgehend unempfindlich, waschen haut- und faserschonend und sind auch als anionische Emulgatoren geeignet. Türkischrotöl ist in den zur Anwendung kommenden Verdünnungen gut hautverträglich.
Die Gehalt der Lipidphase wird vorteilhaft größer als 20 Gew.-% gewählt, bevorzugt zwi­ schen 30 und 60 Gew.-%, insbesondere bevorzugt zwischen 35 und 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Es ist gegebenenfalls ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, wenn die Lipidphase zu mehr als 50 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Lipidphase - an unpolaren Lipiden (mit einer Polarität ≧ 30 mN/m) enthält.
Vorteilhaft ist mindestens eine der Phasen durch einen Farbstoff eingefärbt, z. B. um dem Verbraucher die Phasentrennung anzuzeigen. Die Farbstoffe können aus der entspre­ chenden Positivliste der Kosmetikverordnung bzw. der EG-Liste kosmetischer Färbemittel ausgewählt werden. In den meisten Fällen sind sie mit den für Lebensmittel zugelasse­ nen Farbstoffen identisch. Der Gehalt an einem oder mehreren Farbstoffen ist vorteilhaft ≦ 0,05 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Zur Einfärbung eignen sich insbesondere öllösliche Farbstoffe.
Polysorbate sind Polyoxyethylenderivate, die u. a. unter der Bezeichnung Tween bekannt sind. Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Polysorbat 20 (Polyoxyethylen- (20)sorbitanmonolaurat, CAS-Nr. 9005-64-5), welches sich durch folgende Strukturformel (I) auszeichnet, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 20 und n = 10 ent­ spricht.
Strukturformel I
Polysorbat 21 (Polyoxyethylen(4)sorbitanmonolaurat, CAS-Nr. 9005-64-5) zeichnet sich ebenfalls durch Strukturformel (I) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 4 und n = 10 entspricht.
Polysorbat 40 (Polyoxyethylen(20)sorbitanmonopalmitat, CAS-Nr. 9005-66-7) zeichnet sich ebenfalls durch Strukturformel (I) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 20 und n = 14 entspricht.
Polysorbat 60 (Polyoxyethylen(20)sorbitanmonostearat, CAS-Nr. 9005-67-8) zeichnet sich ebenfalls durch Strukturformel (I) aus, worin w + x + y + z dem Durchschnittswert von 20 und n = 16 entspricht.
Polysorbat 61 (Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat, CAS-Nr. 9005-67-8), zeichnet sich ebenfalls durch Strukturformel (I) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 4 und n = 16 entspricht.
Polysorbat 65 (Polyoxyethylen(20)sorbitantristearat, CAS-Nr. 9005-71-4) zeichnet sich durch Strukturformel (II) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 20 ent­ spricht.
Strukturformel II
Polysorbat 80 (Polyoxyethylen(20)sorbitanmonooleat, CAS-Nr. 9005-65-6) zeichnet sich durch Strukturformel (III) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 20 ent­ spricht.
Strukturformel III
Polysorbat 81 (Polyoxyethylen(5)sorbitanmonooleat, CAS-Nr. 9005-65-6) zeichnet sich ebenfalls durch Strukturformel (III) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 5 entspricht.
Polysorbat 85 (Polyoxyethylen(20)sorbitantrioleat, CAS-Nr. 9005-70-3) zeichnet sich durch Strukturformel (IV) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 20 ent­ spricht.
Strukturformel IV
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist Polysorbat 20.
Die Menge an Polysorbaten (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen be­ trägt vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten außer den vorgenannten Be­ standteilen Wasser und gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, bei­ spielsweise Emulgatoren, Verdicker, Lösungsvermittler, Parfüm, Farbstoffe, Desodoran­ tien, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierung­ sagentien, Perlglanzagentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe und dergleichen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten gegebenenfalls auch einen oder meh­ rere Emulgatoren. Vorteilhaft werden diese gewählt aus der Gruppe
  • - der Fettalkoholethoxylate der allgemeinen Formei R-O-(-CH2-CH2-O-)n-H, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl-, Aryl- oder Alkenylrest und n eine Zahl von 10 bis 50 darstellen
  • - der ethoxylierten Wollwachsalkohole,
  • - der Polyethylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH2-O-)n-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl- oder Alkenyl­ reste und n eine Zahl von 10 bis 80 darstellen
  • - der Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH2-O-)n-H, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Alkenylrest und n eine Zahl von 10 bis 40 darstellen,
  • - der veretherten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH2-O-)n-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl- oder Alkenylreste und n eine Zahl von 10 bis 80 darstel­ len,
  • - der veresterten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH2-O-)n-C(O)-R', wobei R und R' unabhängig voneinander ver­ zweigte oder unverzweigte Alkyl- oder Alkenylreste und n eine Zahl von 10 bis 80 darstellen,
  • - der Polyethylenglycolglycerinfettsäureester gesättigter und/oder ungesättigter, ver­ zweigter und/oder unverzweiger Fettsäuren und einem Ethoxylierungsgrad zwi­ schen 3 und 50,
  • - der ethoxylierten Sorbitanester mit einem Ethoxylierungsgrad von 3 bis 100
  • - der Cholesterinethoxylate mit einem Ethoxylierungsgrad zwischen 3 und 50,
  • - der ethoxylierten Triglyceride mit einem Ethoxylierungsgrad zwischen 3 und 150,
  • - der Alkylethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH2-O-)n-CH2-COOH bzw. deren kosmetisch oder pharmazeutisch ak­ zeptablen Salze, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Al­ kenylrest mit 5-30 C-Atomen und n eine Zahl von 5 bis 30 darstellen,
  • - der Polyoxyethylensorbitolfettsäureester, basierend auf verzweigten oder unver­ zweigten Alkan- oder Alkensäuren und einen Ethoxylierungsgrad von 5 bis 100 auf­ weisend, beispielsweise vom Sorbeth-Typ,
  • - der Alkylethersulfate bzw. die diesen Sulfaten zugrundeliegenden Säuren der all­ gemeinen Formel R-O-(-CH2-CH2-O-)n-SO3-H mit kosmetisch oder pharmazeutisch akzeptablen Kationen, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 5-30 C-Atomen und n eine Zahl von 1 bis 50 darstellen.
  • - der Fettalkoholpropoxylate der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-H, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Alkenylrest und n eine Zahl von 10 bis 80 darstellen,
  • - der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl- oder Alkenylreste und n eine Zahl von 10 bis 80 dar­ stellen
  • - der propoxylierten Wollwachsalkohole,
  • - der veretherten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweig­ te oder unverzweigte Alkyl- oder Alkenylreste und n eine Zahl von 10 bis 80 dar­ stellen,
  • - der veresterten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-C(O)-R', wobei R und R' unabhängig voneinander ver­ zweigte oder unverzweigte Alkyl- oder Alkenylreste und n eine Zahl von 10 bis 80 darstellen,
  • - der Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-H, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Alkenylrest und n eine Zahl von 10 bis 80 darstellen,
  • - der Polypropylenglycolglycerinfettsäureester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweiger Fettsäuren und einem Propoxylierungsgrad zwischen 3 und 80,
  • - der propoxylierten Sorbitanester mit einem Propoxylierungsgrad von 3 bis 100,
  • - der Cholesterinpropoxylate mit einem Propoxylierungsgrad von 3 bis 100,
  • - der propoxylierten Triglyceride mit einem Propoxylierungsgrad von 3 bis 100,
  • - der Alkylethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)O-)n-CH2-COOH bzw. deren kosmetisch oder pharmazeutisch akzeptablen Salze, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Al­ kenylrest und n eine Zahl von 3 bis 50 darstellen,
  • - der Alkylethersulfate bzw. die diesen Sulfaten zugrundeliegenden Säuren der all­ gemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-SO3-H mit kosmetisch oder pharmazeu­ tisch akzeptablen Kationen, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 5-30 C-Atomen und n eine Zahl von 1 bis 50 darstellen,
  • - der Fettalkoholethoxylate/propoxylate der allgemeinen Formel R-O-Xn-Xm-H, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Alkenyl­ rest darstellen, wobei X und Y nicht identisch sind und jeweils entweder eine Oxy­ ethylengruppe oder eine Oxypropylengruppe und n und m unabhängig voneinan­ der Zahlen von 5 bis 50 darstellen,
  • - der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-Xn-Ym-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unver­ zweigte Alkyl- oder Alkenylreste darstellen, wobei X und Y nicht identisch sind und jeweils entweder eine Oxyethylengruppe oder eine Oxypropylengruppe und n und m unabhängig voneinander Zahlen von 5 bis 100 darstellen,
  • - der veretherten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-Xn-Ym-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unver­ zweigte Alkyl- oder Alkenylreste darstellen, wobei X und Y nicht identisch sind und jeweils entweder eine Oxyethylengruppe oder eine Oxypropylengruppe und n und m unabhängig voneinander Zahlen von 5 bis 100 darstellen,
  • - der Fettsäureethoxylate/propoxylate der allgemeinen Formel R-COO-Xn-Ym-H, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Alke­ nylrest, wobei X und Y nicht identisch sind und jeweils entweder eine Oxyethy­ lengruppe oder eine Oxypropylengruppe und n und m unabhängig voneinander Zahlen von 5 bis 50 darstellen.
Vorteilhaft ist insbesondere, Lösungsvermittler aus der Gruppe der Polyoxyethylen- Polyoxypropylen-Blockcopolymere zu wählen. Solche Blockcoploymere sind unter der Bezeichnung "Poloxamere" bekannt und zeichnen sich durch folgende Struktur aus:
Dabei nimmt x vorteilhaft Werte zwischen 2 und 20 an. y nimmt vorteilhaft Werte zwi­ schen 10 und 50 an. z nimmt vorteilhaft Werte zwischen 2 und 20 an.
Wenn Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung außer den erfindungsgemäßen Tensiden weitere Tenside enthalten sollen, so wird bevorzugt, deren Konzentration in bezug auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung nicht größer als 5 Gew.-% zu wählen.
Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder der­ matologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Car­ nosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β- Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydrolipon­ säure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathi­ on, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, gamma-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycery­ lester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropi­ onsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Pentat-, Hexa-, Heptahioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäu­ ren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. gamma-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubiquinon und Ubiquinol deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitate, Mg-Ascor­ bylphosphate, Ascorbylacetate), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E-acetat), Vi­ tamin A und Derivate (Vitamin A-palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Bu­ tylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybuty­ rophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß ge­ eigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipi­ de) dieser genannten Wirkstoffe.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können öllösliche Antioxidan­ tien eingesetzt werden.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Zur Anwendung werden die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge auf­ gebracht.
Durch Schütteln unmittelbar vor der Anwendung kann eine optisch homogene Mischung erzeugt werden, welche sich nach kurzer Zeit (d. h. je nach Formulierung in Sekunden, Minuten, Stunden) wieder trennt.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind insbesondere solche Formulierun­ gen, welche sich durch intensives Schütteln verdicken. Durch die derartige Viskositäts­ erhöhung der Formulierungen wird beispielsweise die Trennungsgeschwindigkeit der Phasen herabgesetzt.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können vorteilhaft als Wannen(bad)zuberei­ tungen, also beispielsweise als Ölbäder und dergleichen, aber auch als Duschpräparate - wie z. B. als Duschöle - oder als Haarwaschmittel verwendet werden.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen. Die Zahlen­ werte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen.
Beispiele
2-Phasen-Ölbäder

Claims (11)

1. Kosmetische oder dermatologische Reinigungszubereitungen, welche in mindestens zwei Phasen vorliegen, enthaltend
  • a) mindestens ein waschaktives Tensid, gewählt aus der Gruppe der Trialkyl- und/oder Trialkanolaminsalze der Fettalkoholsulfate und Fettalkoholethersulfate,
  • b) einen Gehalt von 20 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zube­ reitungen, einer oder mehrerer Ölkomponenten, gewählt aus der Gruppe der un­ polaren Lipide mit einer Polarität ≧ 30 mN/m und
  • c) mindestens einem Polysorbat.
2. Reinigungszubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner Glycerin enthalten.
3. Reinigungszubereitungen nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gly­ cerin als "chemisch rein" oder "reinst" nach DAB zu bezeichnen ist.
4. Reinigungszubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Öl­ komponenten gewählt werden aus der Gruppe der Mineralöle und/oder der Paraffin­ öle.
5. Reinigungszubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettal­ koholsulfate bzw. Fettalkoholethersulfate folgende Struktur aufweisen:
wobei a Werte von 0 bis 10, vorteilhaft 1 bis 5, annimmt und R1 gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 6 bis 24 Kohlenstoff­ atomen und R2, R3 und R4 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Grup­ pe der verzweigten und unverzweigten Alkyl- und Hydroxyalkylreste mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen.
6. Reinigungszubereitungen nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß R2, R3 und R4 folgende Struktur aufweisen:
7. Reinigungszubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge­ kennzeichnet, daß als waschaktives Tensid TIPA-Laurethsulfat gewählt wird.
8. Reinigungszubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge­ kennzeichnet, daß als Polysorbat Polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurat gewählt wird.
9. Reinigungszubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge­ kennzeichnet, daß sie wasserfrei sind.
10. Reinigungszubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge­ kennzeichnet, daß sie ferner ein oder mehrere Türkischrotöle enthalten.
11. Reinigungszubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge­ kennzeichnet, daß sie ferner einen oder mehrere Farbstoffe enthalten.
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