DE10120825A1 - Zwei-Phasen-Reinigungszubereitungen mit hohem Ölgehalt - Google Patents
Zwei-Phasen-Reinigungszubereitungen mit hohem ÖlgehaltInfo
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Abstract
Kosmetische oder dermatologische Reinigungszubereitungen, welche in mindestens zwei Phasen vorliegen, enthaltend DOLLAR A (a) mindestens ein Tensid, gewählt aus der Gruppe der Trialkyl- und/oder Trialkanolaminsalze der Fettalkoholsulfate und Fettalkoholethersulfate, DOLLAR A (b) einen Gehalt von 20 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, einer oder mehrerer Ölkomponenten, gewählt aus der Gruppe der unpolaren Lipide mit einer Polarität >= 30 mN/m und DOLLAR A (c) mindestens ein Polysorbat.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft wasserfreie kosmetische oder dermatologische Reini
gungszubereitungen, welche zwei Phasen aufweisen und sich durch einen hohen Ölghalt
auszeichnen.
Bereits bei einer Reinigung der Haut mit Hilfe eines einfachen Wasserbads - ohne Zusatz
von Tensiden - kommt es zunächst zu einer Quellung der Hornschicht der Haut. Der
Grad dieser Quellung hängt u. a. von der Dauer des Bads und dessen Temperatur ab.
Gleichzeitig werden wasserlösliche Stoffe ab- bzw. ausgewaschen, wie z. B. wasserlösli
che Schmutzbestandteile, aber auch hauteigene Stoffe, die für das Wasserbindungsver
mögen der Hornschicht verantwortlich sind. Durch hauteigene oberflächenaktive Stoffe
werden außerdem auch Hautfette in gewissem Ausmaß gelöst und ausgewaschen. Dies
bedingt nach anfänglicher Quellung eine nachfolgende Austrocknung der Haut, die durch
waschaktive Zusätze noch deutlich verstärkt werden kann.
Bei gesunder Haut sind diese Vorgänge im allgemeinen belanglos, da die Schutzmecha
nismen der Haut solche leichten Störungen der oberen Hautschichten ohne weiteres
kompensieren können. Aber bereits im Fall nichtpathologischer Abweichungen vom Nor
malstatus, z. B. durch umweltbedingte Abnutzungsschäden bzw. Irritationen, Lichtschä
den, Altershaut usw., ist der Schutzmechanismus der Hautoberfläche gestört. Unter Um
ständen ist er dann aus eigener Kraft nicht mehr imstande, seine Aufgabe zu erfüllen und
muß durch externe Maßnahmen regeneriert werden. Es hat daher nicht an Versuchen
gefehlt, geeignete Reinigungszubereitungen zur gleichzeitigen Regeneration der Haut zu
finden.
Bekannte Mittel zur Reinigung und gleichzeitigen Pflege der Haut sind z. B. Wannenbad
zubereitungen, insbesondere Ölbad- oder Ölcrèmebadzubereitungen. Sie bieten ein Ma
ximum an Pflege und Rückfettung während des Badens und sind üblicherweise, da Lipide
den Schaum sehr stark herabsetzen, praktisch nicht oder allenfalls schwach schäumend.
Je nach Aufbau des Produktes können die Pflegeöle im Badewasser milchig dispergiert
oder als dünner Film auf der Wasseroberfläche angereichert sein.
Der Stand der Technik kennt Ölbadzubereitungen verschiedener Art, wobei die Eigen
schaften der Fett- oder Ölphase durch Zugabe von oberflächenaktiven Substanzen vari
iert werden können. Dabei können je nach Art und Menge der gewählten Bestandteile
Zubereitungen formuliert werden, die auf der Badewasseroberfläche entweder spreitende
Ölfilme, Öl-in-Wasser-Systeme oder auch Totalsolubilisate ergeben. Ölbäder werden im
allgemeinen zur Behandlung extrem trockener Hautzustände eingesetzt. Sie enthalten,
sofern sie als Badezusätze eingesetzt werden, in der Regel auch Emulgatoren, die eine
Verteilung des Öls im Badewasser erlauben.
Eine relativ neue Entwicklung, die vom Verbraucher sehr positiv angenommen wird, sind
Zwei-Phasen-Ölbader, welche vor Gebrauch durch Schütteln vermischt werden können.
Nach dem Gebrauch entmischen sich die Produkte innerhalb weniger Stunden wieder.
Durch unterschiedliche Färbung der Phasen wird dem Verbraucher das Vorliegen zweier
getrennter Phasen angezeigt. Eine ausreichende Durchmischung ist erreicht, wenn das
Produkt homogen gefärbt ist. Es handelt sich dabei entweder um Produkte mit einer
wässrigen und einer Ölphase bzw. Emulsionsphase, deren kurzzeitige Emulgierung
durch schäumende Tenside erreicht wird oder um Produkte aus zwei nicht mischbaren
Ölen, die kein schäumendes Tensid enthalten.
Es war Aufgabe der vorliegenden Erfindung, den Stand der Technik um Zwei-Phasen-
Ölbader zu bereichern, welche sich dabei durch sehr gute Schaumleistung und kosmeti
sche Leistungen, wie Pflegeeffekt, Reinigungswirkung und dergleichen auszeichnen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher kosmetische oder dermatologische
Reinigungszubereitungen, welche in mindestens zwei Phasen vorliegen, enthaltend
- a) mindestens ein waschaktives Tensid, gewählt aus der Gruppe der Trialkyl- und/oder Trialkanolaminsalze der Fettalkoholsulfate und Fettalkoholethersulfate,
- b) einen Gehalt von 20 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zube reitungen, einer oder mehrerer Ölkomponenten, gewählt aus der Gruppe der un polaren Lipide mit einer Polarität ≧ 30 mN/m und
- c) mindestens einem Polysorbat.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Zubereitungen, welche neben den oben
genannten Bestandteilen Glycerin (Propantriol) enthalten. Glycerin ist eine farblose, klare,
hochviskose, geruchlose, süß schmeckende, hygroskopische, praktisch ungiftige Flüssig
keit, die mit Wasser und Alkohol in jedem Verhältnis mischbar ist. Glycerin ist in verschie
denen Reinheiten erhältlich. Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn
das Glycerin möglichst rein ist, also beispielsweise "chemisch rein" nach DAB, insbeson
dere auch "reinst" nach DAB.
Weiterhin bevorzugt sind erfindungsgemäße Zubereitungen, welche wasserfrei sind.
Hierzu sind im Sinne der vorliegenden Erfindung auch solche Zubereitungen zu rechnen,
denen kein Wasser zugesetzt wird, welche aber produktionsbedingt - beispielweise
durch Verwendung bestimmter wasserhaltiger Rohstoffe - geringe Mengen Wasser ent
halten können.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen haben eine sehr gute Schaumentwicklung, starke
Reinigungskraft und entfalten eine hohe Hautpflegewirkung. Insbesondere wirken die
erfindungsgemäßen Zubereitungen hautglättend, vermindern das Trockenheitsgefühl der
Haut und machen die Haut geschmeidig.
Vorteilhaft weisen die erfindungsgemäß günstig zu verwendenden Fettalkoholsulfate bzw.
Fettalkoholethersulfate folgende Struktur auf:
Dabei kann a Werte von 0 bis 10, vorteilhaft 1 bis 5 annehmen. R1 wird gewählt aus der
Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen.
R2, R3 und R4 werden unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe der verzweigten
und unverzweigten Alkyl- und Hydroxyalkylreste mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen.
Herstellungsbedingt können die verwendeten Tenside Restmengen an physiologisch un
bedenklichen, nicht umgesetzen Edukten enthalten, beispielsweise 1,2-Propylenglykol.
Bevorzugtes Fettalkoholethersulfat ist TIPA-Laurethsulfat.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen wird vorteilhaft gewählt aus der
Gruppe der unpolaren Lipide mit einer Polarität ≧ 30 mN/m. Besonders vorteilhafte unpo
lare Lipide im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im folgenden aufgelisteten.
Es ist insbesondere bevorzugt, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen
zum mehr als 50% aus Mineralöl besteht.
Vorteilhaft enthalten die Ölbäder im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner auch Tür
kischrotöle.
Türkischrotöl (auch: Sulforicinat, Sulforicinoleat oder turkey red oil, CTFA-Bezeichnung:
Sulfated Castor Oil, CAS-Nr. 8002-33-3) ist die Bezeichnung für klare, gelbbraune, flüssi
ge Gemenge aus verschiedenen Verbindungen (wie z. B. Ricinusöl, Ricinusölfettsäuren,
Schwefelsäureester der Ricinusölfettsäuren, Dioxystearinsäure und deren Schwefelsäu
reester, Lactone usw.). Türkischrotöl entsteht beispielsweise durch Sulfatierung des Rici
nusöles mit Hilfe von SO3 (Soap, Cosmet, Chem. Specialties 48, Nr. 6, 44 [1972]). Das
Gemisch wird anschließend mit Natronlauge oder Ammoniak neutralisiert, die dabei ent
stehenden Seifen sind gegen hartes Wasser weitgehend unempfindlich, waschen haut-
und faserschonend und sind auch als anionische Emulgatoren geeignet. Türkischrotöl ist
in den zur Anwendung kommenden Verdünnungen gut hautverträglich.
Die Gehalt der Lipidphase wird vorteilhaft größer als 20 Gew.-% gewählt, bevorzugt zwi
schen 30 und 60 Gew.-%, insbesondere bevorzugt zwischen 35 und 50 Gew.-%, jeweils
bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Es ist gegebenenfalls ferner vorteilhaft,
wenngleich nicht zwingend, wenn die Lipidphase zu mehr als 50 Gew.-% - bezogen auf
das Gesamtgewicht der Lipidphase - an unpolaren Lipiden (mit einer Polarität
≧ 30 mN/m) enthält.
Vorteilhaft ist mindestens eine der Phasen durch einen Farbstoff eingefärbt, z. B. um dem
Verbraucher die Phasentrennung anzuzeigen. Die Farbstoffe können aus der entspre
chenden Positivliste der Kosmetikverordnung bzw. der EG-Liste kosmetischer Färbemittel
ausgewählt werden. In den meisten Fällen sind sie mit den für Lebensmittel zugelasse
nen Farbstoffen identisch. Der Gehalt an einem oder mehreren Farbstoffen ist vorteilhaft
≦ 0,05 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Zur Einfärbung eignen
sich insbesondere öllösliche Farbstoffe.
Polysorbate sind Polyoxyethylenderivate, die u. a. unter der Bezeichnung Tween bekannt
sind. Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Polysorbat 20 (Polyoxyethylen-
(20)sorbitanmonolaurat, CAS-Nr. 9005-64-5), welches sich durch folgende Strukturformel
(I) auszeichnet, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 20 und n = 10 ent
spricht.
Polysorbat 21 (Polyoxyethylen(4)sorbitanmonolaurat, CAS-Nr. 9005-64-5) zeichnet sich
ebenfalls durch Strukturformel (I) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 4
und n = 10 entspricht.
Polysorbat 40 (Polyoxyethylen(20)sorbitanmonopalmitat, CAS-Nr. 9005-66-7) zeichnet
sich ebenfalls durch Strukturformel (I) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert
von 20 und n = 14 entspricht.
Polysorbat 60 (Polyoxyethylen(20)sorbitanmonostearat, CAS-Nr. 9005-67-8) zeichnet
sich ebenfalls durch Strukturformel (I) aus, worin w + x + y + z dem Durchschnittswert von
20 und n = 16 entspricht.
Polysorbat 61 (Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat, CAS-Nr. 9005-67-8), zeichnet sich
ebenfalls durch Strukturformel (I) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 4
und n = 16 entspricht.
Polysorbat 65 (Polyoxyethylen(20)sorbitantristearat, CAS-Nr. 9005-71-4) zeichnet sich
durch Strukturformel (II) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 20 ent
spricht.
Polysorbat 80 (Polyoxyethylen(20)sorbitanmonooleat, CAS-Nr. 9005-65-6) zeichnet sich
durch Strukturformel (III) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 20 ent
spricht.
Polysorbat 81 (Polyoxyethylen(5)sorbitanmonooleat, CAS-Nr. 9005-65-6) zeichnet sich
ebenfalls durch Strukturformel (III) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von
5 entspricht.
Polysorbat 85 (Polyoxyethylen(20)sorbitantrioleat, CAS-Nr. 9005-70-3) zeichnet sich
durch Strukturformel (IV) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 20 ent
spricht.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist Polysorbat 20.
Die Menge an Polysorbaten (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen be
trägt vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 15 Gew.-%, jeweils
bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten außer den vorgenannten Be
standteilen Wasser und gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, bei
spielsweise Emulgatoren, Verdicker, Lösungsvermittler, Parfüm, Farbstoffe, Desodoran
tien, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierung
sagentien, Perlglanzagentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe und dergleichen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten gegebenenfalls auch einen oder meh
rere Emulgatoren. Vorteilhaft werden diese gewählt aus der Gruppe
- - der Fettalkoholethoxylate der allgemeinen Formei R-O-(-CH2-CH2-O-)n-H, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl-, Aryl- oder Alkenylrest und n eine Zahl von 10 bis 50 darstellen
- - der ethoxylierten Wollwachsalkohole,
- - der Polyethylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH2-O-)n-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl- oder Alkenyl reste und n eine Zahl von 10 bis 80 darstellen
- - der Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH2-O-)n-H, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Alkenylrest und n eine Zahl von 10 bis 40 darstellen,
- - der veretherten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH2-O-)n-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl- oder Alkenylreste und n eine Zahl von 10 bis 80 darstel len,
- - der veresterten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH2-O-)n-C(O)-R', wobei R und R' unabhängig voneinander ver zweigte oder unverzweigte Alkyl- oder Alkenylreste und n eine Zahl von 10 bis 80 darstellen,
- - der Polyethylenglycolglycerinfettsäureester gesättigter und/oder ungesättigter, ver zweigter und/oder unverzweiger Fettsäuren und einem Ethoxylierungsgrad zwi schen 3 und 50,
- - der ethoxylierten Sorbitanester mit einem Ethoxylierungsgrad von 3 bis 100
- - der Cholesterinethoxylate mit einem Ethoxylierungsgrad zwischen 3 und 50,
- - der ethoxylierten Triglyceride mit einem Ethoxylierungsgrad zwischen 3 und 150,
- - der Alkylethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH2-O-)n-CH2-COOH bzw. deren kosmetisch oder pharmazeutisch ak zeptablen Salze, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Al kenylrest mit 5-30 C-Atomen und n eine Zahl von 5 bis 30 darstellen,
- - der Polyoxyethylensorbitolfettsäureester, basierend auf verzweigten oder unver zweigten Alkan- oder Alkensäuren und einen Ethoxylierungsgrad von 5 bis 100 auf weisend, beispielsweise vom Sorbeth-Typ,
- - der Alkylethersulfate bzw. die diesen Sulfaten zugrundeliegenden Säuren der all gemeinen Formel R-O-(-CH2-CH2-O-)n-SO3-H mit kosmetisch oder pharmazeutisch akzeptablen Kationen, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 5-30 C-Atomen und n eine Zahl von 1 bis 50 darstellen.
- - der Fettalkoholpropoxylate der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-H, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Alkenylrest und n eine Zahl von 10 bis 80 darstellen,
- - der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl- oder Alkenylreste und n eine Zahl von 10 bis 80 dar stellen
- - der propoxylierten Wollwachsalkohole,
- - der veretherten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweig te oder unverzweigte Alkyl- oder Alkenylreste und n eine Zahl von 10 bis 80 dar stellen,
- - der veresterten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-C(O)-R', wobei R und R' unabhängig voneinander ver zweigte oder unverzweigte Alkyl- oder Alkenylreste und n eine Zahl von 10 bis 80 darstellen,
- - der Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-H, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Alkenylrest und n eine Zahl von 10 bis 80 darstellen,
- - der Polypropylenglycolglycerinfettsäureester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweiger Fettsäuren und einem Propoxylierungsgrad zwischen 3 und 80,
- - der propoxylierten Sorbitanester mit einem Propoxylierungsgrad von 3 bis 100,
- - der Cholesterinpropoxylate mit einem Propoxylierungsgrad von 3 bis 100,
- - der propoxylierten Triglyceride mit einem Propoxylierungsgrad von 3 bis 100,
- - der Alkylethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)O-)n-CH2-COOH bzw. deren kosmetisch oder pharmazeutisch akzeptablen Salze, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Al kenylrest und n eine Zahl von 3 bis 50 darstellen,
- - der Alkylethersulfate bzw. die diesen Sulfaten zugrundeliegenden Säuren der all gemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-SO3-H mit kosmetisch oder pharmazeu tisch akzeptablen Kationen, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 5-30 C-Atomen und n eine Zahl von 1 bis 50 darstellen,
- - der Fettalkoholethoxylate/propoxylate der allgemeinen Formel R-O-Xn-Xm-H, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Alkenyl rest darstellen, wobei X und Y nicht identisch sind und jeweils entweder eine Oxy ethylengruppe oder eine Oxypropylengruppe und n und m unabhängig voneinan der Zahlen von 5 bis 50 darstellen,
- - der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-Xn-Ym-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unver zweigte Alkyl- oder Alkenylreste darstellen, wobei X und Y nicht identisch sind und jeweils entweder eine Oxyethylengruppe oder eine Oxypropylengruppe und n und m unabhängig voneinander Zahlen von 5 bis 100 darstellen,
- - der veretherten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-Xn-Ym-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unver zweigte Alkyl- oder Alkenylreste darstellen, wobei X und Y nicht identisch sind und jeweils entweder eine Oxyethylengruppe oder eine Oxypropylengruppe und n und m unabhängig voneinander Zahlen von 5 bis 100 darstellen,
- - der Fettsäureethoxylate/propoxylate der allgemeinen Formel R-COO-Xn-Ym-H, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Alke nylrest, wobei X und Y nicht identisch sind und jeweils entweder eine Oxyethy lengruppe oder eine Oxypropylengruppe und n und m unabhängig voneinander Zahlen von 5 bis 50 darstellen.
Vorteilhaft ist insbesondere, Lösungsvermittler aus der Gruppe der Polyoxyethylen-
Polyoxypropylen-Blockcopolymere zu wählen. Solche Blockcoploymere sind unter der
Bezeichnung "Poloxamere" bekannt und zeichnen sich durch folgende Struktur aus:
Dabei nimmt x vorteilhaft Werte zwischen 2 und 20 an. y nimmt vorteilhaft Werte zwi
schen 10 und 50 an. z nimmt vorteilhaft Werte zwischen 2 und 20 an.
Wenn Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung außer den erfindungsgemäßen
Tensiden weitere Tenside enthalten sollen, so wird bevorzugt, deren Konzentration in
bezug auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung nicht größer als 5 Gew.-% zu
wählen.
Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder der
matologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet
werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe
Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole
(z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Car
nosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-
Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydrolipon
säure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathi
on, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-,
Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, gamma-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycery
lester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropi
onsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und
Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin,
Buthioninsulfone, Pentat-, Hexa-, Heptahioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen
Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäu
ren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure,
Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin,
EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B.
gamma-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubiquinon und
Ubiquinol deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitate, Mg-Ascor
bylphosphate, Ascorbylacetate), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E-acetat), Vi
tamin A und Derivate (Vitamin A-palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes,
Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Bu
tylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybuty
rophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen
Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene
und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß ge
eigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipi
de) dieser genannten Wirkstoffe.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können öllösliche Antioxidan
tien eingesetzt werden.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen
beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%,
insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist
vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder
die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem
Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu
wählen.
Zur Anwendung werden die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen in der für
Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge auf
gebracht.
Durch Schütteln unmittelbar vor der Anwendung kann eine optisch homogene Mischung
erzeugt werden, welche sich nach kurzer Zeit (d. h. je nach Formulierung in Sekunden,
Minuten, Stunden) wieder trennt.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind insbesondere solche Formulierun
gen, welche sich durch intensives Schütteln verdicken. Durch die derartige Viskositäts
erhöhung der Formulierungen wird beispielsweise die Trennungsgeschwindigkeit der
Phasen herabgesetzt.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können vorteilhaft als Wannen(bad)zuberei
tungen, also beispielsweise als Ölbäder und dergleichen, aber auch als Duschpräparate
- wie z. B. als Duschöle - oder als Haarwaschmittel verwendet werden.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen. Die Zahlen
werte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht
der jeweiligen Zubereitungen.
Claims (11)
1. Kosmetische oder dermatologische Reinigungszubereitungen, welche in mindestens
zwei Phasen vorliegen, enthaltend
- a) mindestens ein waschaktives Tensid, gewählt aus der Gruppe der Trialkyl- und/oder Trialkanolaminsalze der Fettalkoholsulfate und Fettalkoholethersulfate,
- b) einen Gehalt von 20 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zube reitungen, einer oder mehrerer Ölkomponenten, gewählt aus der Gruppe der un polaren Lipide mit einer Polarität ≧ 30 mN/m und
- c) mindestens einem Polysorbat.
2. Reinigungszubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner
Glycerin enthalten.
3. Reinigungszubereitungen nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gly
cerin als "chemisch rein" oder "reinst" nach DAB zu bezeichnen ist.
4. Reinigungszubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Öl
komponenten gewählt werden aus der Gruppe der Mineralöle und/oder der Paraffin
öle.
5. Reinigungszubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettal
koholsulfate bzw. Fettalkoholethersulfate folgende Struktur aufweisen:
wobei a Werte von 0 bis 10, vorteilhaft 1 bis 5, annimmt und R1 gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 6 bis 24 Kohlenstoff atomen und R2, R3 und R4 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Grup pe der verzweigten und unverzweigten Alkyl- und Hydroxyalkylreste mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen.
wobei a Werte von 0 bis 10, vorteilhaft 1 bis 5, annimmt und R1 gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 6 bis 24 Kohlenstoff atomen und R2, R3 und R4 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Grup pe der verzweigten und unverzweigten Alkyl- und Hydroxyalkylreste mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen.
6. Reinigungszubereitungen nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß R2, R3
und R4 folgende Struktur aufweisen:
7. Reinigungszubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge
kennzeichnet, daß als waschaktives Tensid TIPA-Laurethsulfat gewählt wird.
8. Reinigungszubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge
kennzeichnet, daß als Polysorbat Polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurat gewählt
wird.
9. Reinigungszubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge
kennzeichnet, daß sie wasserfrei sind.
10. Reinigungszubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge
kennzeichnet, daß sie ferner ein oder mehrere Türkischrotöle enthalten.
11. Reinigungszubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge
kennzeichnet, daß sie ferner einen oder mehrere Farbstoffe enthalten.
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