[go: up one dir, main page]

DE10106745A1 - Verfahren zum Oxidationsfärben von menschlichen Haaren - Google Patents

Verfahren zum Oxidationsfärben von menschlichen Haaren

Info

Publication number
DE10106745A1
DE10106745A1 DE2001106745 DE10106745A DE10106745A1 DE 10106745 A1 DE10106745 A1 DE 10106745A1 DE 2001106745 DE2001106745 DE 2001106745 DE 10106745 A DE10106745 A DE 10106745A DE 10106745 A1 DE10106745 A1 DE 10106745A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
hair
ubiquinone
comprises adding
color
human hair
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE2001106745
Other languages
English (en)
Other versions
DE10106745B4 (de
Inventor
Bernd Noecker
Barbara Garbe
Ruediger Wilz
Fariba Ghiasi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Germany GmbH
Original Assignee
Goldwell AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Goldwell AG filed Critical Goldwell AG
Priority to DE2001106745 priority Critical patent/DE10106745B4/de
Publication of DE10106745A1 publication Critical patent/DE10106745A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE10106745B4 publication Critical patent/DE10106745B4/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • A61K8/355Quinones

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren durch Vermischen einer Zusammensetzung auf Basis eines Oxidationsfarbstoffvorprodukt-Systems, enthaltend mindestens einen Entwickler und mindestens eine Kupplersubstanz und einer Oxidationsmittel-Zusammensetzung unmittelbar vor dem Aufbringen auf das Haar, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens einer der beiden Zusammenstzungen oder der gebrauchsfertigen Mischung derselben vor der Applikation mindestens ein Ubichinon der Formel (I) DOLLAR F1 worin n eine Zahl von 1 bis 10 bedeutet, zugesetzt wird. DOLLAR A Dadurch wird eine Haarfärbung mit verbesserter Farbintensität und -stabilität bei schonender Haareinwirkung, insbesondere bei vorgeschädigtem Haar, erreicht.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren mit einem Mittel auf Basis von Oxidationsfarbstoff-Vorprodukten, das zu verbesserten Eigenschaften, insbesondere Färbeeigenschaften, des so gefärbten Haares führt.
Oxidationsfarbstoff-Haarfärbemittel sind seit Jahrzehnten bekannt und bewährt, gleichwohl jedoch auch noch verbesserungsfähig, vor allem hinsichtlich der Eigenschaften der durch sie erzielten Haarfärbungen, insbesondere Farbintensität und Farbstabilität, d. h. Beständigkeit gegen Haarwäsche, Dauerwellbehandlung und Umwelteinflüsse wie UV-Strahlen und chemische Beeinflussungen, insbesondere bei geschädigtem Haar.
Gelöst wird diese Aufgabe durch die Anwendung eines Verfahrens nach Anspruch 1.
Bevorzugte Ubichinone der allgemeinen Formel (I)
sind solche mit n = 6 bis 10, insbesondere Ubichinon 50, worin n 10 bedeutet, das auch unter der Bezeichnung "Coenzym Q 10" bekannt ist.
Die Verwendung von "Coenzym Q 10" in kosmetischen Mitteln, insbesondere in Haarpflegemitteln, ist an sich bekannt.
Die EP 0 751 762 B beschreibt Haarpflegemittel, die ein oder mehrere Ubichinone, insbesondere Coenzym Q 6 und Coenzym Q 10, in Kombination mit Retinolen, Retinalen und β-Carotin, zur Behandlung der Hautalterung enthalten.
Aus der DE 199 26 167 A1 sind Stylingmittel auf Wasserbasis bekannt, die ein oder mehrere Biochinone wie Ubichinone und Plastochinone zum Schutz der Kopfhaut und des Haares vor unerwünschten Oxidationsprozessen enthalten.
Die DE 199 26 168 A1 offenbart Stylingmittel auf alkoholischer Basis mit Bio­ chinonen, insbesondere Coenzym Q 10.
Die DE 199 26 170 A1 betrifft die Verwendung eines oder mehrerer Biochinone wie Ubichinone in kosmetischen Haarreinigungsmitteln.
Schließlich beschreibt die DE 199 26 156 A1 die Verwendung von Biochinonen wie Ubichinon zur Herstellung von kosmetischen Zubereitungen zur Verbesserung der Haarstruktur, insbesondere der Kämmbarkeit des Haares, also haarkon­ ditionierenden Zusammensetzungen.
Gegenüber diesem Stand der Technik war die farbverbessernde Wirkung des Zusatzes von Ubichinonen in Oxidationshaarfärbemitteln, insbesondere bei Anwendung auf vorgeschädigtem Haar, wobei zusätzlich auch noch dessen kosmetische Eigenschaften wie Glanz, Griff und Sprungkraft verbessert werden, nicht vorhersehbar.
Die bevorzugte Einsatzkonzentration der Coenzyme Q 1 bis Q 10 beträgt 0,001 bis 10, z. B. etwa 0,005 bis 5, insbesondere etwa 0,01 bis 2,5, besonders bevorzugt etwa 0,05 bis 1 Gew.-%, berechnet auf die gebrauchsfertige Zusammensetzung aus Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt und Oxidationsmittel.
Als Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt können die üblichen Entwickler- und Kupplersubstanzen enthaltenden Produkte zum Einsatz gelangen, die dem Fachmann per se bekannt sind, beispielsweise aus der Monographie von K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl. (Hüthig Buchverlag, 1989), S. 782-804.
Beispielhafte Entwicklersubstanzen sind insbesondere 1,4-Diaminobenzol, 2,5-Di­ aminotoluol, Tetraaminopyrimidine, Triaminohydroxypyrimidine, 1,2,4-Triamino­ benzol, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol, 4-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 2-(2-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol und 1-Amino-4-bis-(2'-hydroxyethyl)-amino­ benzol bzw. deren wasserlöslichen Salze; beispielhafte Kupplersubstanzen sind Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-4-chlorphenol, 4-(N-methyl)- aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 3-N,N-Dimethylaminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 6-Amino-3-methylphenol, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 4-Aminodi­ phenylamin, 4,4'-Diaminodophenylamin, 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 2,6-Di­ aminopyridin, 1,3-Diaminobenzol, 1-Amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1-Ami­ no-3-[bis(2'-hydroxyethyl)amino]benzol, α-Naphthol, 1,4-Diamino-2-chlorbenzol, 4,6-Dichlorresorcin, 1,3-Diaminotoluol, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 1,5-Di­ hydroxynaphthalin, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Di­ hydroxynaphthalin, 1-Hydroxynaphthalin, 2,4-Diamino-3-chlorphenol und/oder 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)-benzol, ohne daß diese beispielhafte Aufzählung Anspruch auf Vollständigkeit erheben könnte.
Entwickler- und Kupplersubstanzen sind vorzugsweise im Molverhältnis 1 : 3 bis 5 : 1, insbesondere etwa 1 : 1 und etwa 3 : 1, enthalten; ihr Anteil in den erfindungsgemäß eingesetzten Farbmischungen kann jeweils etwa 0,25 bis etwa 5 Gew.-%, je nach gewünschter Färbung betragen.
Als Oxidationsmittel, die mit der die das Oxidationsfarbstoffvorprodukt-System enthaltenden Zusammensetzung vor der Anwendung auf dem Haar vermischt werden, werden vor allem verdünnte Wasserstoffperoxid-Lösungen, -Emulsionen oder -Gele eingesetzt, möglich, aber weniger üblich ist auch die Verwendung weiterer Peroxide wie Erdalkaliperoxide, Harnstoffperoxid, Melaminperoxid, etc. in entsprechenden stöchiometrischen Mengen.
Die Oxidationsfarbstoffzusammensetzungen können als Lösungen, Cremes, Pasten, Gele, Aerosole, etc. Verwendung finden.
Der pH-Wert der gebrauchsfertigen Zusammensetzungen kann im alkalischen, neutralen oder sauren Bereich liegen.
Die Einwirkungszeit auf dem Haar liegt vorzugsweise bei jeweils etwa fünf bis dreißig Minuten, insbesondere bei jeweils etwa 10 bis 20, beispielsweise jeweils 15 Minuten für die alkalische oder angesäuerte Farbmischung.
Das erfindungsgemäße Haarfärbeverfahren eignet sich dabei sowohl zum ganz­ heitlichen, d. h. erstmaligen Färben der Haare, als auch zum Nachfärben.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Mittel können selbstverständlich alle in Haarfärbemitteln üblichen Stoffe enthalten, auf deren detaillierte Aufzählung hier verzichtet wird, und als (wäßrige) Lösungen, Emulsionen, Cremes, Schäume etc. vorliegen.
Auch die Mitverwendung direktziehender Haarfarbstoffe zur Nuancierung der erwünschten Farbtöne ist möglich.
Zur Vermeidung von Wiederholungen wird hierzu auf den Stand der Technik verwiesen, wie er beispielsweise in der Monographie von K. Schrader, I. c., beschrieben ist.
Die dort geoffenbarten Zusammensetzungen und Einzelbestandteile, auf die ausdrücklich Bezug genommen wird, können auch im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet werden.
Die folgenden Beispiele dienen der Illustration der Erfindung.
Beispiel 1
Im Halbseitenversuch wurde auf eine Hälfte gewaschenen Haares eine alkalische Färbezusammensetzung, die durch Vermischen von gleichen Gewichtsteilen einer 6%-igen Wasserstoffperoxidlösung und eines Oxidationsfarbstoffvorprodukts der folgenden Zusammensetzung erhalten wurde, aufgebracht.
Trägermasse
Cetylstearylalkohol 11,00 (Gew.-%)
Oleth-5 5,00
Ölsäure 2,50
Stearinsäuremonoethanolamid 2,50
Cocosfettsäuremonoethanolamid 2,50
Natriumlaurylsulfat 1,70
Natriumsulfit 1,00
1,2-Propandiol 1,00
Ascorbinsäure 0,50
Ammoniumchlorid 0,50
EDTA, Tetranatriumsalz 0,20
Parfum 0,40
Weizenproteinhydrolysat 0,20
Silica 0,10
2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidinsulfat 0,01
2,5-Diaminotoluolsulfat 0,55
4-Chlorresorcin 0,17
Resorcin 0,05
3-Aminophenol 0,03
Ammoniak ad pH 9,8
Wasser ad 100,00
Diesem Produkt wurden unmittelbar vor dem Vermischen mit H2O2 0,08 Gew.-% Coenzym Q 10 zugesetzt.
Nach zwanzigminütiger Einwirkung wurde gewaschen, gespült und getrocknet. Es wurde eine glänzende, intensive, gleichmäßige Mittelblondfärbung mit einem weichen Griff des Haares erhalten.
Das Wegtassen des Coenzyms in der zur Färbung der anderen Haarhälfte benutzten Zusammensetzung führte zu einer deutlich weniger intensiven und gleichmäßigen Färbung mit verringertem Glanz.
Darüberhinaus waren sowohl die Naß- als auch die Trockenkämmbarkeit sowie der Griff des Haares deutlich schlechter.
Beispiel 2
In eine der Zusammensetzung nach Beispiel 1 entsprechende Trägermasse wurde die folgende Oxidationsfarbstoffmischung eingebracht:
2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidinsulfat 0,01 (Gew.-%)
2,5-Diaminotoluolsulfat 0,90
2-Amino-4-hydroxypyridin 0,80
1-Naphthol 0,17
3-Aminophenol 0,10
Resorcin 0,03
Diesem Produkt wurden eine 6%-ige H2O2-Lösung im Gewichtsverhältnis 1 : 1 und 0,05 Gew.-% Coenzym Q 6, bezogen auf die gebrauchsfertige Mischung, zugesetzt, vermischt (pH 9,5) und auf eine Haarhälfte aufgebracht.
Die andere Haarhälfte wurde mit einer Zusammensetzung ohne Coenzym Q 6 behandelt.
Nach 20-minütiger Einwirkung wurde mit Wasser ausgewaschen, shampooniert und getrocknet.
Es wurde eine intensive, glänzende, gleichmäßige Mahagoni-Färbung erhalten.
Die mit der Zusammensetzung ohne Coenzym Q 6 behandelte Haarhälfte wies nicht nur eine weniger intensive und gleichmäßige Färbung, sondern auch einen rauhen Griff auf.
Beispiel 3
Die in Beispiel 1 beschriebene Zusammensetzung wurde dahingehend variiert, daß sie so eingestellt war, daß beim Vermischen mit 6%-iger H2O2-Lotion ein pH-Wert von 6,5 erreicht wurde.
Diese H2O2-Lotion wies folgende Zusammensetzung auf, wobei der Zusatz von 0,1 Gew.-% Coenzym Q 10 unmittelbar vor dem Mischen mit der Oxidationsfarbstoff- Vorprodukt-Zusammensetzung erfolgte:
Dinatriumhydrogenphosphat 0,1 (Gew.-%)
Coenzym Q 10 0,1
Etidronsäure 0,3
Triethanolaminlaurylsulfat 0,7
PoloxamerR407 1,0
PEG-7-Glycerylcocat 0,5
Wasserstoffperoxid 2,0
Wasser ad 100,0
Die Färbung wurde, wie beschrieben, durchgeführt.
Es wurde wiederum eine gleichmäßige, intensive, glänzende Blondfärbung erhalten. Weglassen des Coenzyms Q 10 resultierte nicht nur in verschlechterten Haareigen­ schaften wie rauherer Griff, reduzierter Naß- und Trockenkämmbarkeit sowie geringerer Spannkraft, sondern vor allem auch in deutlich verschlechterter Farbintensität, Gleichmäßigkeit der Färbung und weniger Glanz.

Claims (3)

1. Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren durch Vermischen einer Zusammensetzung auf Basis eines Oxidationsfarbstoffvorprodukt-Systems, enthaltend mindestens eine Entwickler und mindestens eine Kupplersubstanz und einer Oxidationsmittel-Zusammensetzung unmittelbar vor dem Aufbringen auf das Haar dadurch gekennzeichnet, daß mindestens einer der beiden Zusammensetzungen oder der gebrauchsfertigen Mischung derselben vor der Applikation mindestens ein Ubichinon der Formel (I)
worin n eine Zahl von 1 bis 10 bedeutet, zugesetzt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, worin n 10 bedeutet.
3. Verfahren nach Anspruch 1, worin n 6 bedeutet.
DE2001106745 2001-02-14 2001-02-14 Verfahren zum Oxidationsfärben von menschlichen Haaren Expired - Lifetime DE10106745B4 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2001106745 DE10106745B4 (de) 2001-02-14 2001-02-14 Verfahren zum Oxidationsfärben von menschlichen Haaren

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2001106745 DE10106745B4 (de) 2001-02-14 2001-02-14 Verfahren zum Oxidationsfärben von menschlichen Haaren

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE10106745A1 true DE10106745A1 (de) 2002-09-05
DE10106745B4 DE10106745B4 (de) 2011-05-12

Family

ID=7673954

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2001106745 Expired - Lifetime DE10106745B4 (de) 2001-02-14 2001-02-14 Verfahren zum Oxidationsfärben von menschlichen Haaren

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE10106745B4 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008055615A1 (de) 2008-11-03 2010-05-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarfärbeverfahren mit Nachbehandlung
EP2191863A1 (de) * 2008-11-26 2010-06-02 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Zusammensetzung zur dauerhaften Verformung des menschlichen Haares
FR2954148A1 (fr) * 2009-12-22 2011-06-24 Oreal Composition comprenant un colorant capillaire et un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene
WO2011067112A3 (de) * 2009-12-04 2013-05-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von coenzym q10 und/oder dessen derivaten in verfahren zur permanenten haarumformung
WO2011076603A3 (en) * 2009-12-22 2013-09-19 L'oreal Dyeing and/or bleaching composition comprising a polycondensate of ethylene oxide and propylene oxide

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1048289A2 (de) * 1999-04-27 2000-11-02 Cognis Deutschland GmbH Haarfärbepräparate
DE19927076A1 (de) * 1999-06-15 2000-12-21 Cognis Deutschland Gmbh Haarfärbepräparate

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19926156A1 (de) * 1999-06-09 2000-12-14 Beiersdorf Ag Haarkosmetische Zubereitungen insbesondere solche zur Verbesserung der Kämmbarkeit der Haare auf der Grundlage von Ubichinonen
DE19926177A1 (de) * 1999-06-09 2001-02-15 Beiersdorf Ag Haarpflegemittel mit Ubichinonen

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1048289A2 (de) * 1999-04-27 2000-11-02 Cognis Deutschland GmbH Haarfärbepräparate
DE19927076A1 (de) * 1999-06-15 2000-12-21 Cognis Deutschland Gmbh Haarfärbepräparate

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008055615A1 (de) 2008-11-03 2010-05-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarfärbeverfahren mit Nachbehandlung
EP2191863A1 (de) * 2008-11-26 2010-06-02 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Zusammensetzung zur dauerhaften Verformung des menschlichen Haares
WO2010060602A1 (en) * 2008-11-26 2010-06-03 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Process for permanent shaping of human hair
WO2011067112A3 (de) * 2009-12-04 2013-05-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von coenzym q10 und/oder dessen derivaten in verfahren zur permanenten haarumformung
FR2954148A1 (fr) * 2009-12-22 2011-06-24 Oreal Composition comprenant un colorant capillaire et un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene
WO2011076603A3 (en) * 2009-12-22 2013-09-19 L'oreal Dyeing and/or bleaching composition comprising a polycondensate of ethylene oxide and propylene oxide
CN107595671A (zh) * 2009-12-22 2018-01-19 莱雅公司 包含环氧乙烷和环氧丙烷的缩聚物的染色和/或漂白组合物

Also Published As

Publication number Publication date
DE10106745B4 (de) 2011-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19713698C1 (de) Verfahren zum gleichzeitigen Färben und Dauerwellen von menschlichen Haaren
EP0642783A1 (de) Mittel zum gleichzeitigen Färben und Aufhellen von menschlichen Haaren
EP1138316B1 (de) Verfahren und Zusammensetzung zum oxidativen Färben von menschlichen Haaren
EP1232741B1 (de) Ubichinon-Haarfärbemittel
DE19721797C1 (de) Verfahren zum gleichzeitigen Färben und Aufhellen von menschlichen Haaren
DE10106745B4 (de) Verfahren zum Oxidationsfärben von menschlichen Haaren
DE10118894A1 (de) Verfahren zum oxidativen Färben von menschlichen Haaren
EP0962218B1 (de) Verfahren zum oxidativen Färben von menschlichen Haaren
DE4430521C1 (de) Haarfärbemittel
EP1166751B1 (de) Mittel zum Färben von menschlichen Haaren
DE19904291C2 (de) Verfahren zum oxidativen Färben von menschlichen Haaren
DE19735852C2 (de) Haarfärbemittel
DE19610946C2 (de) Haarfärbemittel
EP0962217B1 (de) Verfahren zum oxidativen Färben von menschlichen Haaren
EP1310231B1 (de) Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren
DE19631690C1 (de) Haarfärbemittel
EP1310232B1 (de) Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren
EP1166758B1 (de) Verfahren zum oxidativen Färben von menschlichen Haaren
DE20102565U1 (de) Harfärbemittel
EP1250912A1 (de) Haarfärbemittel
DE19729081C1 (de) Haarfärbemittel
DE20115893U1 (de) Haarfärbemittel
EP1222912B1 (de) Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren
EP0857477B1 (de) Haarfärbemittel
DE20010877U1 (de) Mittel zum Färben von menschlichen Haaren

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: KPSS-KAO PROFESSIONAL SALON SERVICES GMBH, 64297 D

R026 Opposition filed against patent
R026 Opposition filed against patent

Effective date: 20110810

R082 Change of representative

Representative=s name: ,

R081 Change of applicant/patentee

Owner name: KAO GERMANY GMBH, DE

Free format text: FORMER OWNER: KPSS-KAO PROFESSIONAL SALON SERVICES GMBH, 64297 DARMSTADT, DE

Effective date: 20120723

R031 Decision of examining division/federal patent court maintaining patent unamended now final

Effective date: 20120817

R071 Expiry of right