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DE20010877U1 - Mittel zum Färben von menschlichen Haaren - Google Patents

Mittel zum Färben von menschlichen Haaren

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DE20010877U1
DE20010877U1 DE20010877U DE20010877U DE20010877U1 DE 20010877 U1 DE20010877 U1 DE 20010877U1 DE 20010877 U DE20010877 U DE 20010877U DE 20010877 U DE20010877 U DE 20010877U DE 20010877 U1 DE20010877 U1 DE 20010877U1
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DE
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organopolysiloxane
amino
human hair
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Goldwell AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Description

&Agr;-18/00 —UL
Mittel zum Färben von menschlichen Haaren
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zum Färben von menschlichen Haaren auf der Basis von Oxidationsfarbstoffen, das eine ausgezeichnete Farbwirkung besitzt, insbesondere eine gleichmäßige Färbung mit guter Stabilität ergibt, auf die Haarstruktur auch bei mehrfacher Anwendung keinerlei schädigende, sondern vielmehr eine konditionierende Wirkung ausübt und einen ausdrucksvollen Farbglanz hervorruft.
Die Oxidations-Haarfärbung erfordert bekanntlich das vorherige Mischen von zwei bis zur Anwendung getrennt gehaltenen Zusammensetzungen aus Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt und Oxidationsmittel und das anschließende Aufbringen der erhaltenen Mischung.
Diese Zusammensetzungen werden üblicherweise bei einem pH-Wert zwischen etwa 8 und 11, insbesondere 9 bis 10,5, eingesetzt, was bei wiederholter, zeitlich nahe zusammenliegender Anwendung zu Haarschädigungen führen kann. Außerdem ist die Farbwirkung, insbesondere die Farbstabilität und Gleichmäßigkeit der Färbung, noch verbesserungsfähig.
Es wurde nunmehr gefunden, daß diese Nachteile überwunden werden können und ein Haarfärbemittel auf Basis mindestens eines Oxidationsfarbstoff-Vorprodukts, vorzugsweise eines Entwickler-Kuppler-Systems, das eine gleichmäßige Farbwirkung besitzt und die Haarstruktur in keiner Weise schädigt, sondern dem gefärbten Haar Glanz und eine gute Kämmbarkeit verleiht, dadurch hergestellt werden kann, wenn man diesem Mittel mindestens ein
Organopolysiloxan zusetzt, bei dem mindestens ein Siliciumatom über eine Alkylengruppe, die ein Heteroatom, insbesondere ein Stickstoffatom, aufweist, mit einem Poly-(N-acylalkylenimin) mit Einheiten der Formel I
-(CH2)- N- (I)
I
R-C = O
wobei &eegr; eine Zahl von 1 bis 5 und R Wasserstoff, eine Ci-C^-Alkyl- oder Cycloalkyl-, -Aralkyl- oder -Arylgruppe bedeuten, verbunden ist, vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge des Mittels.
Bevorzugte Organopolysiloxan-Polymere sind solche, wie sie in der EP-A 640 643 beschrieben sind, insbesondere gegebenenfalls quaternierte Aminoalkyl-, insbesondere Aminopropyldimethylpolysiloxan/Polyethyloxazolin-Copolymerisate der Formel
CH3
CH3"
I SiO
(CH2) x I H2N©-
CH3
SiO
CH,
CH3
I
- Si - CH3
CH3
CH2 -CH2_N
— R
y C = O
I
C2H5
• ·
• ·
-3-
worin m und &eegr; jeweils ganze Zahlen von 20 bis 10 000, insbesondere 50 bis 7000, vor allem 100 bis 5000, &khgr; eine Zahl zwischen 1 und 5, vorzugsweise 3, und y eine Zahl von 5 bis 30 bedeuten, R eine C-i-C^-Alkyl- oder Arylgruppe, insbesondere eine Methyl- Ethyl- oder Benzylgruppe, und Y" ein Anion darstellen.
Die Herstellung der erfindungsgemäß bevorzugt zum Einsatz gelangenden Aminoalkyldimethylpolysiloxan/Polyethyloxazolin-Pfropfcopolymerisate ist in der bereits erwähnten EP-A 640 643 beschrieben und erfolgt entsprechend dem folgenden Schema:
C2H5
C2H5 —( NCH2CH2 ) — I x-1
C = ° C2H5
C2H5
C2H5SO4
CH3 CH3
CH,
CH,
H3C — SiO(SiO ) — (SiO)-Si- CH3
CH3
CH3
H3 CH2CH2CH2NH2
• ♦ ··
CH3 CH3 CH3
I I I
H3C — SiO (SiO) m (SiO) &eegr;
Il
CH3 CH3
CH3
Si
CH3
CH3
CH2CH2CH2NH2-(CH2CH2N)x-C2H5
&THgr; &igr;
O=C
|
C2H5
Das Anion Y" der allgemeinen Formel kann selbstverständlich auch ein anderes
als das Ethylsulfat-Anion des obengenannten Beispiels sein, d.h. die
Quatemierung kann auch mit Methylchlorid, Dimethylsulfat, Benzylchlorid,
Dodecylbromid etc. erfolgen.
Ein besonders bevorzugtes Pfropfcopolymerisat der dargestellten Art weist ein Gesamtmolekulargewicht von etwa 50 000 bis etwa 500 000, vorzugsweise etwa 80 000 bis etwa 300 000, insbesondere etwa 100 000 Dalton auf, wobei das Molgewicht des Oxazolin-Segments etwa 2 500 bis etwa 7 500, vorzugsweise etwa 4 000 bis etwa 6 000, insbesondere etwa 5 000 Dalton/Segment beträgt, d.h. der Molanteil bei 20 Einheiten/Molekül liegt. Der bevorzugte Si-Gehalt beträgt, entsprechend der Elementaranalyse, etwa 50 %.
Besonders geeignet sind die unter den Bezeichnungen A-1, A-2 und A-3 auf den Seiten 12 bis 13 der EP-A 640 643 beschriebenen Organopolysiloxane. Der Anteil der Pfropfcopolymerisate in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln liegt bei etwa 0,05 bis 5, vorzugsweise 0,1 bis 2,5, insbesondere 0,5 bis 1,5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Ir
Viii
xVV
-5-
Die erfindungsgemäß zugesetzten Polymeren können vorzugsweise der das Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt enthaltenden Zusammensetzung zugesetzt werden; es ist jedoch auch möglich, sie in der Oxidationsmittel-Zusammensetzung oder in beiden einzusetzen.
Diese Zusammensetzung sind per se aus dem Stand der Technik bekannt und beispielsweise in der Monographie von K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl. (Hüthig Buchverlag, 1989), S. 782-804, beschrieben.
Wie bereits angedeutet, liegt der pH-Wert der gebrauchsfertigen Zusammensetzung vorzugsweise im alkalischen Bereich zwischen etwa 8 und 11, insbesondere etwa 9 bis 10,5, er kann jedoch auch im schwach sauren (etwa 5 bis 6,9, insbesondere etwa 5,5 bis 6,5) oder neutralen Bereich liegen.
Die möglicherweise etwa schwächere Färbeintensität im sauren Bereich wird
dabei durch den erfindungsgemäßen Polymerzusatz wesentlich erhöht.
Wie bereits gesagt, können grundsätzlich alle aus dem Stand der Technik für die Haarfärbung bekannten Entwickler- und Kupplersubstanzen eingesetzt werden.
Beispielhafte Entwicklersubstanzen sind insbesondere 1,4-Diaminobenzol,
2,5-Diaminotoluol, Tetraaminopyrimidine, Triaminohydroxypyrimidine,
1,2,4-Triaminobenzol, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol, 4 Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol,
2-(2-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol und 1-Amino-4-bis-(2'-hydroxyethyl)-aminobenzol
bzw. deren wasserlöslichen Salze; beispielhafte
-6-
Kupplersubstanzen sind Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-4-chlorphenol, 4-(N-methyl)aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 3-N,N-Dimethylaminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 5-Amino-2-methylphenol, 6-Amino-3-methylphenol, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 4-Aminodiphenylamin, 4,4'-Diaminodophenylamin, 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, 1,3-Diaminobenzol, 1-Amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1-Amino-3-[bis(2'-hydroxyethyl)amino]benzol, cc-Naphthol, 1 ^-Diamino^-chlor-benzol, 4,6-Dichlorresorcin, 1,3-Diaminotoluol, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Hydroxynaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-Methylendioxybenzol, 2,4-Diamino-3-chlorphenol und/oder 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, ohne daß diese beispielhafte Aufzählung Anspruch auf Vollständigkeit erheben könnte.
Entwickler- und Kupplersubstanzen sind vorzugsweise im Molverhältnis 1:3 bis 5:1, insbesondere etwa 1:1 und etwa 3:1, enthalten; ihr Anteil in den erfindungsgemäß eingesetzten Farbmischungen kann jeweils etwa 0,25 bis etwa 5 Gew.-%, je nach gewünschter Färbung betragen.
Als Oxidationsmittel werden vor allem verdünnte Wasserstoffperoxid-Lösungen, -Emulsionen oder -Gele eingesetzt, möglich, aber weniger üblich ist auch die Verwendung weiterer Peroxide wie Erdalkaliperoxiden, Harnstoffperoxid, Melaminperoxid, etc. in entsprechenden stöchiometrischen Mengen.
♦♦·· ■·
-7-
Die Oxidationsfarbstoffzusammensetzungen können als Lösungen, Cremes, Pasten, Gele, Aerosole, etc. Verwendung finden.
Die Einwirkungszeit auf dem Haar liegt vorzugsweise bei jeweils etwa fünf bis dreißig Minuten, insbesondere bei jeweils etwa 10 bis 20, beispielsweise jeweils 15 Minuten für die alkalische und angesäuerte Farbmischung. Das erfindungsgemäße Verfahren, eignet sich dabei sowohl zum ganzheitlichen, d.h. erstmaligen Färben der Haare, als auch zum Nachfärben.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Mittel können selbstverständlich alle in Haarfärbemitteln üblichen Stoffe enthalten, auf deren detaillierte Aufzählung hier verzichtet wird, und als (wäßrige) Lösungen, Emulsionen, Cremes, Schäume etc. vorliegen.
Auch die Mitverwendung direktziehender Haarfarbstoffe zur Nuancierung der erwünschten Farbtöne ist möglich.
Zur Vermeidung von Wiederholungen wird hierzu auf den Stand der Technik verwiesen, wie er beispielsweise in der Monographie von K. Schrader, I.e. beschrieben ist.
Die dort geoffenbarten Zusammensetzungen und Einzelbestandteile, auf die ausdrücklich Bezug genommen wird, können auch im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet werden.
Die folgenden Beispiele dienen der Illustration der Erfindung.
• ·
• ·
A-18/00 -8-Beispiel 1
Auf Strähnen gebleichten Menschenhaares wurde eine Färbezusammensetzung, die durch Vermischen von gleichen Gewichtsteilen einer 6%-igen Wasserstoffperoxidlösung und eines Oxidationsfarbstoffvorprodukts der folgenden
Zusammensetzung erhalten wurde, und einen pH-Wert von 9,8 aufwies, aufgebracht.
Trägermasse
Cetylstearylalkohol 11,00 (Gew.-%)
Oleth-5 5,00
Ölsäure 2,50
Stearinsäuremonoethanolamid ^,50
Cocosfettsäuremonoethanolamid 2,50
Natriumlaurylsulfat 1,70
Natriumsulfit 1,00
1,2-Propandiol 1,00
Ascorbinsäure 0,50
Ammoniumchlorid 0,50
EDTA, Tetranatriumsalz 0,20
Parfüm 0,40
Weizenproteinhydrolysat 0,20
Silica 0,10
Alkyldimethylpolysiloxan/Poly- 0>40
ethyloxazolin-Pfropfcopolymerisat
(Organopolysiloxan
A-1 der EP-A 640 643)
• · ·
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···· ·· ·.
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•
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«
• ·
A-18/00 -9-
Oxidationsfarbstoffmischung
2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidinsulfat ^>^1
2,5-Diaminotoluolsulfat ®>^5
4-Chlorresorcin ®>^
Resorcin 0,05
3-Aminophenol °>03
Ammoniak 9-s·
Wasser ad 100,0
Nach zwanzigminütiger Einwirkung wurde gewaschen, gespült und getrocknet. Es wurde eine glänzende, intensive, gleichmäßige Mittelblondfärbung erhalten.
Das Weglassen des Pforpfcopolymerisats führte zu einer deutlich weniger intensiven und gleichmäßigen Färbung mit verringertem Glanz.
Darüberhinaus waren sowohl die Naß- als auch die Trockenkämmbarkeit sowie der Griff des Haares deutlich schlechter.
• ·
&Agr;-18/00 -10-
Beispiel 2
In eine der Zusammensetzung nach Beispiel 1 entsprechende Trägermasse , die jedoch als Polymer nur 0,1TGew.-% eines Organopolysiloxans nach Beispiel A-2 der EP-A 640 643 enthielt, wurde die folgende Oxidationsfarbstoffmischung eingebracht:
2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidinsulfat 0,01 (Gew.-%)
2,5-Diaminotoluolsulfat 0,90
2-Amino-4-hydroxypyridin 0,80
1-Naphthol 0,17
3-Aminophenol 0,10
Resorcin 0,03
Diese Produkt wurde mit6%-iger H2O2-Lösung im Gewichtsverhältnis 1:1 vermischt (pH 9,5) und auf Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar aufgebracht.
Nach 20-minütiger Einwirkung wurde mit Wasser ausgewaschen, shampooniert und getrocknet.
Es wurde eine intensive, glänzende, gleichmäßige Mahagoni-Färbung erhalten.
Nach Anwendung einer Zusammensetzung ohne das Polymer wies das Haar nicht nur eine weniger intensive und gleichmäßige Färbung, sondern auch einen rauhen Griff auf.
A-18/00 -11-
Beispiel 3
Die in Beispiel 1 beschriebene Zusammensetzung wurde dahingehend variiert, daß sie 1,0 Gew.-% Organopolysiloxan Polymer A1 nach der EP-A 640 643 enthielt und so eingestellt war, daß beim Vermischen mit 6%-iger H2O2-Lösung ein pH-Wert von 6,5 erreicht wurde.
Die Färbung wurde, wie beschrieben, durchgeführt. Es wurde wiederum eine gleichmäßige, intensive, glänzende Blondfärbung erhalten.
Weglassen des Polymers resultierte nicht nur in verschlechterten Haareigenschaften wie rauherer Griff, Naß- und Trockenkämmbarkeit sowie geringere Spannkraft, sondern vor allem auch in deutlich reduzierter Farbintensität, Gleichmäßigkeit der Färbung und weniger Glanz.
Beispiel 4
In eine der Zusammensetzung nach Beispiel 1 entsprechende Trägermasse, die jedoch kein Organopolysiloxan enthielt, wurde die folgende Oxidationsfarbstoffmischung eingebracht:
2,5-Diaminotoluolsulfat 0,80 (Gew.-%)
Resorcin 0,30
2-Amino-4-hydroxypyridin 0,06
3-Aminophenol 0,03
Dieses Produkt wurde mit 2%-iger H2O2-Lotion im Gewichtsverhältnis 1:2 gemischt (pH 9,6) und auf Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar aufgebracht.
Nach 20-minütiger Einwirkung wurde gründlich ausgespült und getrocknet.
Es wurde eine glänzende, gleichmäßige intensive rotbraune Färbung erhalten, die auch nach fünf Haarwäschen noch stabil war, wobei das Haar einen weichen, lockeren Griff aufwies.
Zusammensetzung der HgOg-Lotion:
Dinatriumhydrogenphosphat
a H 0,1 (Gew.-%)
Etidronsäure 0,3
Triethanolaminlaurylsulfat 0,7
PoloxamerR407 1,0
PEG-7-Glycerylco(sat 0,5
Wasserstoffperoxid 2,0
Alkyldimethylsiloxan/Polyethyloxazolinpfropfco- 1,5 polymerisat (Organopolysiloxan A-1 der EP-A 640 643)
Wasser ad 100,0
Verwendung der H2O2-Lotion ohne das Organopolysiloxan-Polymer, ersetzt durch die gleiche Menge eines üblichen Polymeren, Polyquaternium-7, erbrachte eine deutliche reduzierte Intensität und Gleichmäßigkeit sowie verringerten Glanz der Färbung.
• ·
• ·

Claims (4)

1. Mittel zum Färben von menschlichen Haaren, enthaltend
a) mindestens ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt, und
b) mindestens ein Organopolysiloxan, bei dem mindestens ein Siliciumatom über eine Alkylengruppe, die ein Heteroatom, insbesondere ein Stickstoffatom, aufweist, mit einem Poly-(N-acylalkylenimin) mit Einheiten der Formel I


wobei n eine Zahl von 1 bis 5 und R Wasserstoff, eine C1-C12-Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppe bedeuten, verbunden ist.
2. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend als Organosiloxan ein gegebenenfalls quaterniertes Aminoalkyldimethylpolysiloxan/Polyethyloxazolin-Copolymerisat der Formel


worin m und n jeweils ganze Zahlen von 20 bis 10000, insbesondere 50 bis 7000, vor allem 100 bis 5000, x eine Zahl zwischen 1 und 5, vorzugsweise 3, und y eine Zahl von 5 bis 30 bedeuten, R eine C1-C12-Alkyl- oder Arylgruppe, insbesondere eine Methyl, Ethyl- oder Benzylgruppe, und Y- ein Anion darstellen.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, enthaltend 0,05 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, des Organopolysiloxans.
4. Mittel nach Anspruch 3, enthaltend 0,1 bis 2,5 Gew.-% des Organopolysiloxans, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2377513A1 (de) * 2010-04-19 2011-10-19 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Färbemittelzusammensetzung

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EP2377513A1 (de) * 2010-04-19 2011-10-19 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Färbemittelzusammensetzung

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