[go: up one dir, main page]

DE10103417A1 - Herbizide Wirkstoffkombinationen - Google Patents

Herbizide Wirkstoffkombinationen

Info

Publication number
DE10103417A1
DE10103417A1 DE2001103417 DE10103417A DE10103417A1 DE 10103417 A1 DE10103417 A1 DE 10103417A1 DE 2001103417 DE2001103417 DE 2001103417 DE 10103417 A DE10103417 A DE 10103417A DE 10103417 A1 DE10103417 A1 DE 10103417A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
formula
active ingredient
active
iii
combinations according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE2001103417
Other languages
English (en)
Inventor
Michael Kilian
Robert Brinkmann
Rolf Pontzen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DE2001103417 priority Critical patent/DE10103417A1/de
Priority to PCT/EP2002/000258 priority patent/WO2002071846A1/de
Priority to EP02718021A priority patent/EP1357793A1/de
Publication of DE10103417A1 publication Critical patent/DE10103417A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Die neuen Wirkstoffkombinationen aus DOLLAR A A) N-(4-Fluor-phenyl)-N-(iso-propyl)-2-(5-trifluormethyl-1,3,4-thiadiazol DOLLAR A -2-yl-oxy)-acetamid der Formel DOLLAR F1 und DOLLAR A B) N-(2,6-Dichlor-3-methyl-phenyl)-5,7-dimethoxy-[1,2,4]-triazolo[1,5a] DOLLAR A pyrimidin-2-sulfonamid der Formel DOLLAR F2 und DOLLAR A C) mindestens einer Fettsäure der Formel DOLLAR A H¶3¶C-(CH¶2¶)¶n¶-COOH (III) DOLLAR A in welcher DOLLAR A n für eine ganze Zahl von 6 bis 10 steht, DOLLAR A sind sehr gut zur Bekämpfung von Unkraut geeignet.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Wirkstoffkombinationen, die aus den bekannten herbiziden Wirkstoffen Flufenacet, Metosulam und mindestens einer herbizid wirksamen Fettsäure bestehen und sehr gut zur Unkrautbekämpfung geeignet sind.
Es ist bereits bekannt, dass N-(4-Fluorphenyl)-N-(isopropyl)-2-(5-trifluormethyl- 1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxy)-acetamid (= Flufenacet), N-(2,6-Dichlor-3-methylphenyl)- 5,7-dimethoxy-[1,2,4]-triazolo[1,5a]-pyrimidin-2-sulfonamid (= Metosulam) und gesättigte, aliphatische Fettsäuren mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen herbizide Eigen­ schaften besitzen (vgl. EP-A 0 348 737; "The Pesticide Manual" 11th. Edition, British Crop Protection Council 1997, Seiten 836-838; WO 91-05 471 und WO 91-05 472).
Weiterhin ist schon bekannt, dass Mischungen aus Flufenacet und Metosulam zur Bekämpfung von Unkraut eingesetzt werden können (vgl. DE-A 195 46 751). Sowohl die Wirksamkeit der einzelnen Komponenten, als auch der bekannten Mischung aus zwei Wirkstoffen ist gut. Bei sehr niedrigen Aufwandmengen lässt die herbizide Potenz allerdings in manchen Fällen zu wünschen übrig.
Es wurde nun gefunden, dass die neuen Wirkstoffkombinationen aus
  • A) N-(4-Fluor-phenyl)-N-(iso-propyl)-2-(5-trifluormethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl- oxy)-acetamid der Formel
und
  • A) N-(2,6-Dichlor-3-methyl-phenyl)-5,7-dimethoxy-[1,2,4]-triazolo[1,5a]pyri­ midin-2-sulfonamid der Formel
und
  • A) mindestens einer Fettsäure der Formel
    H3C-(CH2)n-COOH (III)
    in welcher
    n für ganze Zahlen von 6 bis 10 steht,
sehr gut zur Bekämpfung von Unkraut geeignet sind.
Überraschenderweise ist die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Kombinationen aus drei Wirkstoffen beim Einsatz gegen Unkräuter wesentlich höher als die Wirkungen der einzelnen Komponenten bzw. die Wirkungen der vorbekannten Mischung aus zwei Wirkstoffen. Es liegt also ein nicht vorhersehbarer, echter synergistischer Effekt vor und nicht nur eine Wirkungsergänzung.
Wie bereits oben erwähnt, sind die Wirkstoffe der Formeln (I), (II) und (III) und deren Einsatz als Herbizide bekannt.
Die Formel (III) umfasst die folgenden Fettsäuren:
In den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen sind einzelne dieser Fettsäuren oder Gemische aus zwei oder mehr dieser Fettsäuren enthalten.
Wenn die Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in be­ stimmten Gewichtsverhältnissen vorhanden sind, zeigt sich der synergistische Effekt besonders deutlich. Jedoch können die Gewichtsverhältnisse der Wirkstoffe in den Wirkstoftkombinationen in einem relativ großen Bereich variiert werden. Im allge­ meinen entfallen auf 1 Gewichtsteil an Wirkstoff der Formel (I) 0,01 bis 0,1 Ge­ wichtsteile, vorzugsweise 0,02 bis 0,08 Gewichtsteile an Wirkstoff der Formel (II) und 0,5 bis 70 Gewichtsteile, vorzugsweise 1 bis 50 Gewichtsteile an Wirkstoff der Formel (III).
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen besitzen sehr gute herbizide Eigenschaften und lassen sich zur Bekämpfung von Unkräutern verwenden. Unter Unkräutern sind hierbei alle Pflanzen zu verstehen, die an Orten wachsen, wo sie unerwünscht sind.
Die erfindungsgemäßen Wirkstofflcombinationen können z. B. bei den folgenden Pflanzen verwendet werden:
Dikotyle Unkräuter der Gattungen: Cassia, Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Sphenoclea, Taraxacum, Plantago, Epilobium, Rubus.
Monokotyle Unkräuter der Gattungen: Echinochloa, Eriochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera, Aegilops, Phalaris.
Bevorzugt lassen sich die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen als Total­ herbizide zur Bekämpfung von Unkräutern einsetzen, z. B. auf Wegen, Plätzen, Gleis­ anlagen usw. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zeichnen sich durch eine besonders schnell einsetzende und lange anhaltende Wirkung aus.
Die Wirkstoffkombinationen können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Stäube­ mittel, Pasten, lösliche Pulver, Granulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z. B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln.
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z. B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkyl­ naphthaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z. B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z. B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Mont­ morillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate, als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z. B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengeln; als Emulgier- und/oder schaum­ erzeugende Mittel kommen in Frage: z. B. nichtionogene und anionische Emulga­ toren, wie Polyoxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, z. B. Alkylarylpolyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweiß­ hydrolysate; als Dispergiermittel kommen in Frage: z. B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulvrige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospho­ lipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z. B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferro­ cyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyanin­ farbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent an Wirkstoff-Kombination, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90%.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen werden im allgemeinen in Form von Fertigformulierungen zur Anwendung gebracht. Die in den Wirkstoffkombina­ tionen enthaltenen Wirkstoffe können aber auch in Einzelformulierungen bei der Anwendung gemischt, d. h. in Form von Tankmischungen zur Anwendung gebracht werden.
Die neuen Wirkstoffkombinationen können als solche oder in ihren Formulierungen weiterhin auch in Mischung mit anderen bekannten Herbiziden Verwendung finden, wobei wiederum Fertigformulierungen oder Tankmischungen möglich sind.
Die neuen Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder der daraus durch weiteres Verdünnen bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Pulver, Pasten und Granu­ late angewandt werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z. B. durch Gießen, Spritzen, Sprühen, Stäuben oder Streuen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstofflcombinationen können vor allem nach dem Auflaufen der Pflanzen appliziert werden, also im Nachauflauf-Verfahren.
Die Aufwandmengen der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in einem gewissen Bereich variiert werden; sie hängen u. a. vom Wetter und von den Bodenfaktoren ab. Im allgemeinen liegen die Aufwandmengen zwischen 10 g und 70 kg pro ha, vorzugsweise zwischen 50 g und 50 kg pro ha, besonders bevorzugt zwischen 100 g und 30 kg pro ha.
Die gute herbizide Wirkung der neuen Wirkstoffkombinationen geht aus den nach­ folgenden Beispielen hervor. Während die einzelnen Wirkstoffe in der herbiziden Wirkung Schwächen aufweisen, zeigen die Kombinationen durchweg eine sehr gute Unkrautwirkung, die über eine einfache Wirkungssummierung hinausgeht.
Ein synergistischer Effekt liegt bei Herbiziden immer dann vor, wenn die herbizide Wirkung der Wirkstoffkombination größer ist als die der einzelnen applizierten Wirkstoffe.
Die zu erwartende Wirkung für eine gegebene Kombination von zwei oder drei Herbiziden kann wie folgt berechnet werden (vgl. COLBY, S. R.: "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, Seiten 20-22, 1967):
Wenn X = % Schädigung durch Herbizid A (Wirkstoff der Formel I) bei m kg/ha Aufwandmenge,
Y = % Schädigung durch Herbizid B (Wirkstoff der Formel II) bei n kg/ha Aufwandmenge,
Z = % Schädigung durch Herbizid C (Wirkstoff der Formel (III) bei r kg/ha Aufwandmenge,
E1 = die erwartete Schädigung durch die Herbizide A und B bei Aufwandmengen von m und n kg/ha und,
E2 = die erwartete Schädigung durch die Herbizide A und B und C bei Aufwandmengen von m und n und r kg/ha bedeutet,
dann ist für eine Kombination
und für eine Kombination aus 3 Wirkstoffen:
Ist die tatsächliche Schädigung größer als berechnet, so ist die Kombination in ihrer wirkung überadditiv, d. h., sie zeigt einen synergistischen Effekt. In diesem Fall muss die tatsächlich beobachtete Schädigung größer sein als die aus den oben angeführten Formeln errechneten Werte für erwarteten Schädigungen E1 bzw. E2.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht.
Anwendungsbeispiele
Es wurden handelsübliche Formulierungen der involvierten Wirkstoffe benutzt. Die für die Versuche benötigten Wirkstoffkonzentrationen wurden durch Verdünnen mit Wasser hergestellt.
Beispiel A Post-emergence-Test
Mit der Wirkstoffzubereitung spritzt man Testpflanzen, welche eine Höhe von 5 bis 15 cm haben so, daß die jeweils gewünschten Wirkstoffmengen pro Flächeneinheit ausgebracht werden. Die Konzentration der Spritzbrühe wird so gewählt, daß in 1000 l Wasser/ha die jeweils gewünschten Wirkstoffmengen ausgebracht werden.
Nach 1-3 Monaten wird der Schädigungsgrad der Pflanzen bonitiert in % Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle.
Es bedeuten:
0% = keine Wirkung (wie unbehandelte Kontrolle)
100% = totale Vernichtung
In diesem Test zeigt eine Wirkstoffkombination aus
  • - Flufenacet, Metosulam und einem Gemisch von Fettsäuren der Formel (III) mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen
sowohl eine stärkere herbizide Wirkung als
  • - Flufenacet,
  • - Metosulam,
  • - ein Gemisch von Fettsäuren der Formel (III) mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen
als auch
  • - ein Gemisch aus Flufenacet und Metosulam.

Claims (5)

1. Herbizide Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Wirkstoff­ kombination, bestehend aus
  • A) N-(4-Fluor-phenyl)-N-(iso-propyl)-2-(5-trifluormethyl-1,3,4-thiadi­ azol-2-yl-oxy)-acetamid der Formel
und
  • A) N-(2,6-Dichlor-3-methyl-phenyl)-5,7-dimethoxy-[1,2,4]- triazolo[1,5a]pyrimidin-2-sulfonamid der Formel
und
  • A) mindestens einer Fettsäure der Formel
    H3C-(CH2)n-COOH (III)
    in welcher
    n für ganze Zahlen von 6 bis 10 steht,
sowie durch einen Gehalt an Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Stoffen.
2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in den Wirkstoff­ kombinationen das Gewichtsverhältnis von Wirkstoff der Formel (I) zu Wirk­ stoff der Formel (II) zwischen 1 : 0,01 bis 1 : 0,1 und zu Wirkstoff der Formel (III) zwischen 0,5 und 1 : 70 liegt.
3. Verfahren zur Bekämpfung von Unkräutern, dadurch gekennzeichnet, dass man Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 auf die Unkräuter und/oder deren Lebensraum ausbringt.
4. Verwendung von Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 zur Bekämp­ fung von Unkräutern.
5. Verfahren zur Herstellung von herbiziden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, dass man Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Stoffen vermischt.
DE2001103417 2001-01-26 2001-01-26 Herbizide Wirkstoffkombinationen Withdrawn DE10103417A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2001103417 DE10103417A1 (de) 2001-01-26 2001-01-26 Herbizide Wirkstoffkombinationen
PCT/EP2002/000258 WO2002071846A1 (de) 2001-01-26 2002-01-14 Herbizide wirkstoffkombinationen
EP02718021A EP1357793A1 (de) 2001-01-26 2002-01-14 Herbizide wirkstoffkombinationen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2001103417 DE10103417A1 (de) 2001-01-26 2001-01-26 Herbizide Wirkstoffkombinationen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE10103417A1 true DE10103417A1 (de) 2002-08-01

Family

ID=7671779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2001103417 Withdrawn DE10103417A1 (de) 2001-01-26 2001-01-26 Herbizide Wirkstoffkombinationen

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP1357793A1 (de)
DE (1) DE10103417A1 (de)
WO (1) WO2002071846A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3223614A4 (de) * 2014-11-11 2018-05-30 Jiangsu Rotam Chemistry Co., Ltd. Herbizide zusammensetzung und verfahren zur steuerung des pflanzenwachstums

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA78326C2 (uk) * 2002-06-12 2007-03-15 Сінгента Партісіпейшнс Аг Гербіцидна синергетична композиція та спосіб боротьби з ростом небажаної рослинності
EP1974609A1 (de) * 2007-03-29 2008-10-01 Bayer CropScience GmbH Verfahren zur Herstellung von wasserdispergierbaren Granulaten (WG)
EP3245873B1 (de) * 2013-07-12 2019-05-15 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Herbizid-kombination mit pelargonsäure und flazasulfuron

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5196044A (en) * 1991-01-08 1993-03-23 Mycogen Corporation Process and composition for controlling weeds
DE19546751B4 (de) * 1994-12-23 2005-02-17 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von Heteroaryloxy-acetamiden

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3223614A4 (de) * 2014-11-11 2018-05-30 Jiangsu Rotam Chemistry Co., Ltd. Herbizide zusammensetzung und verfahren zur steuerung des pflanzenwachstums

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002071846A1 (de) 2002-09-19
EP1357793A1 (de) 2003-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19546751B4 (de) Selektive Herbizide auf Basis von Heteroaryloxy-acetamiden
EP0649276B1 (de) Herbizide mittel auf basis eines heteroaryloxyacetamids
EP1357795B1 (de) Herbizide wirkstoffkombinationen
DE19728568B4 (de) Herbizide Mittel auf Basis von (5-Trifluormethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxy)-essigsäure-N-isopropyl-N-(4fluorphenyl)-amid
DE19845407B4 (de) Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonylaminocarbonyl-triazolinons
DE10103417A1 (de) Herbizide Wirkstoffkombinationen
DE3633363A1 (de) Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in reis
DE19638886B4 (de) Selektive Herbizide auf Basis von Metribuzin und substituierten Imidazo [1,2-a]pyridin-3-yl-sulfonylverbindungen
DE3205400C2 (de)
DE2528302A1 (de) Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in rueben und sojabohnen
EP0052825B1 (de) Selektiv-herbizide Mittel auf Triazindion-Basis
EP0103732A1 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung
DE4005930A1 (de) Selektiv-herbizide mittel, enthaltend ethofumesate, phenmedipham, chloridazon oder quinmerac in kombination mit bestimmten triazolinonen
DE19801637A1 (de) Selektive Herbizide auf Basis von 1-(2-Chlor-phenyl)-4-(N-cyclohexyl-N-ethyl-aminocarbonyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-on und Propanil
EP0108237A1 (de) Selektiv-herbizide Mittel enthaltend ein Triazinon in Kombination mit einem Sulfonamid
EP0923288A1 (de) Herbizide mittel auf basis von 4-brom-1-methyl-5-trifluormethyl-3-(2-fluor-4-chlor-5-isopropoxycarbonylphenyl)pyrazol
DE2527394A1 (de) Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in getreide
EP0086402A1 (de) Selektiv-herbizide Mittel enthaltend ein Triazindion in Kombination mit einem Sulfonamid
DE3206234A1 (de) Selektives ruebenherbizid enthaltend metamitron in kombination mit einem naphthochinonderivat
DE19939863A1 (de) Herbizide Mittel auf Basis von Metamitron und Glufosinat
WO2000069266A1 (de) Herbizide mittel auf basis von metamitron und glyphosat oder dessen derivaten und salzen
DE3833801A1 (de) Selektiv-herbizide mittel, enthaltend metamitron in kombination mit bestimmten triazolinonen
DE3321182A1 (de) Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung
EP0087043A1 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung
EP0087042A1 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung

Legal Events

Date Code Title Description
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: BAYER CROPSCIENCE AG, 40789 MONHEIM, DE

8139 Disposal/non-payment of the annual fee