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DE10100271A1 - Reductant-free aqueous hair-dyeing composition based on oxidation dye precursor system, contains an aminopyrimidine developer and a resorcinol, naphthol, aminophenol or aminobenzene coupler - Google Patents

Reductant-free aqueous hair-dyeing composition based on oxidation dye precursor system, contains an aminopyrimidine developer and a resorcinol, naphthol, aminophenol or aminobenzene coupler

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Publication number
DE10100271A1
DE10100271A1 DE2001100271 DE10100271A DE10100271A1 DE 10100271 A1 DE10100271 A1 DE 10100271A1 DE 2001100271 DE2001100271 DE 2001100271 DE 10100271 A DE10100271 A DE 10100271A DE 10100271 A1 DE10100271 A1 DE 10100271A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dye
resorcinol
hair
coupler
reductant
Prior art date
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Ceased
Application number
DE2001100271
Other languages
German (de)
Inventor
Heribert Lorenz
Klaus Kaffenberger
Barbara Garbe
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Germany GmbH
Original Assignee
Goldwell AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Goldwell AG filed Critical Goldwell AG
Priority to DE2001100271 priority Critical patent/DE10100271A1/en
Priority to JP2001382771A priority patent/JP2002226346A/en
Priority to DE50111314T priority patent/DE50111314D1/en
Priority to AT01130827T priority patent/ATE343368T1/en
Priority to EP01130827A priority patent/EP1222911B1/en
Publication of DE10100271A1 publication Critical patent/DE10100271A1/en
Ceased legal-status Critical Current

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Abstract

A reductant-free aqueous hair-dyeing composition based on an oxidation dye precursor system contains: (a) a tetraaminopyrimidine and/or triaminohydroxypyrimidine or their water-soluble salts; (b) a specified resorcinol, naphthol, aminophenol or aminobenzene coupler; and optionally (c) a direct cationic dye and/or a nitroaminobenzene dye. A reductant-free aqueous hair-dyeing composition based on an oxidation dye precursor system contains: (a) a tetraaminopyrimidine and/or triaminohydroxypyrimidine or their water-soluble salts; (b) a coupler comprising resorcinol, 2-Me- or 4-chloro-resorcinol, 2- or 3-amino-phenol, 5- or 6-amino-2-Me-phenol, alpha -naphthol, 1,3-diaminobenzene, 2-amino-4-hydroxyethylaminoanisole and/or 2,4-diaminophenoxyethanol or their salts; and optionally (c) a direct cationic dye and/or a nitroaminobenzene dye. An Independent claim is also included for dyeing human hair by applying the reductant-free composition together with an aqueous peroxide composition, followed by rinsing.

Description

Die Erfindung betrifft ein Haarfärbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoff- Vorprodukten, das nach dem Vermischen mit einer Peroxid-Zusammensetzung auf das menschliche Haar aufgebracht wird, und ein Verfahren zur Haarfärbung unter Verwendung dieses Mittels.The invention relates to a hair dye based on oxidation dye Precursors, after mixing with a peroxide composition on the human hair is applied, and a method of hair coloring underneath Use of this agent.

Der die Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthaltenden Zusammensetzung wird grund­ sätzlich ein Reduktionsmittel, vorzugsweise Ascorbinsäure oder ein Alkalisulfit, zuge­ setzt, um diese Vorprodukte gegen eine unerwünschte vorzeitige Oxidation zu stabi­ lisieren (vgl. hierzu beispielsweise die Monographie von K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl. (1989), S. 786).The composition containing the oxidation dye precursors becomes basic addition, a reducing agent, preferably ascorbic acid or an alkali metal sulfite, added to stabilize these precursors against unwanted premature oxidation (for example, see the monograph by K. Schrader, Grundlagen and Formulations of Cosmetics, 2nd ed. (1989), p. 786).

Diese seit Jahrzehnten geübte Praxis weist jedoch den Nachteil auf, daß mit weite­ ren Rezepturbestandteilen Unverträglichkeiten auftreten können. Darüberhinaus ist bei der Applikation der anwendungsfertigen Färbemischung, d. h. bei der Mischung der Oxidationsfarbstoffvorprodukt-Zusammensetzung, die in der Regel eine wäßrige Lösung, Emulsion, Dispersion oder Gel darstellt, mit der Peroxid-Zusammensetzung ein erheblicher Peroxid-Überschuß erforderlich, um die antioxidierende Wirkung die­ ser Reduktionsmittel aufzuheben. Gleichwohl kann die Färbereaktion verzögert sein, was sich auf die Qualität der erhaltenden Färbung, insbesondere deren Intensität, auswirken kann.However, this practiced for decades practice has the disadvantage that with wide incompatibility can occur. Moreover, it is during application of the ready-to-use dye mixture, d. H. in the mix the oxidation dye precursor composition, which is usually an aqueous Solution, emulsion, dispersion or gel with the peroxide composition a significant excess of peroxide required to the antioxidant effect the to remove this reducing agent. However, the staining reaction may be delayed, due to the quality of the preserving color, in particular its intensity, can affect.

Außerdem dauert der Färbevorgang verhältnismäßig lange.In addition, the dyeing process takes a relatively long time.

Es wurde nunmehr überraschenderweise gefunden, daß sich dieses Problem da­ durch lösen läßt und auf die Anwesenheit eines Reduktionsmittels verzichtet werden kann, wenn man als Oxidationsfarbstoffvorprodukte eine Kombination aus minde­ stens einem Tetraaminopyrimidin, insbesondere 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, und/oder einem Hydroxytriaminopyrimidin, insbesondere 4-Hydroxy-2,5,6- triaminopyrimidin bzw. deren Salzen, und mindestens einer Kupplersubstanz, aus­ gewählt aus Resorcin, 2-Methylresorcin und/oder 4-Chlorresorcin, sowie noch min­ destens einen kationischen direktziehenden Farbstoff und/oder einen Nitroamino­ benzolfarbstoff einsetzt. It has now surprisingly been found that this problem is there by dissolving and can be dispensed with the presence of a reducing agent can, if one as oxidation dye precursors a combination of minde at least one tetraaminopyrimidine, in particular 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, and / or a hydroxytriaminopyrimidine, especially 4-hydroxy-2,5,6- triaminopyrimidine or salts thereof, and at least one coupler substance, from selected from resorcinol, 2-methylresorcinol and / or 4-chlororesorcinol, as well as min at least one cationic substantive dye and / or a nitroamino benzene dye is used.  

Bei Anwendung dieser Gemische mit Peroxiden, insbesondere Wasserstoffperoxid, werden nach kurzer Einwirkungszeit ausdrucksvolle, intensive Färbungen im Rotbe­ reich erhalten, die durch die Mitverwendung unterschiedlicher kationischer direktzie­ hender Farbstoffe und/oder Nitrofarbstoffe und gegebenenfalls auch durch den Zu­ satz weiterer Kupplersubstanzen zu weiteren Farbnuancen variierbar sind.When using these mixtures with peroxides, in particular hydrogen peroxide, After a short period of exposure, expressive, intense colorations in the red obtained by the concomitant use of different cationic directzie Hender dyes and / or nitro dyes and optionally also by the Zu set of other coupler substances are variable to other shades.

Überraschenderweise erweist sich der direktziehende kationische bzw. Nitroamino­ benzolfarbstoff auch in den Zusammensetzungen ohne Reduktionsmittel als stabil.Surprisingly, the substantive cationic or nitroamino proves to be benzene dye also in the compositions without reducing agent as stable.

Die eingesetzten Tetraaminopyrimidine sind ebenso wie die Hydroxytriaminopyrimi­ dine als Entwicklersubstanzen in Haarfärbemitteln an sich bekannt, letztere z. B. aus der EP-B 467 026, und bedürfen keiner näheren Erläuterung.The tetraaminopyrimidines used are just like the hydroxytriaminopyrimines dine as developer substances in hair dyes known per se, the latter z. B. off EP-B 467 026, and require no further explanation.

Sie können als freie Basen oder, sofern aus Löslichkeitsgründen erforderlich, auch als wasserlösliche Salze, insbesondere als Hydrochloride oder Sulfate, eingesetzt werden.They can be used as free bases or, if required for solubility reasons, too used as water-soluble salts, in particular as hydrochlorides or sulfates become.

Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können, neben den obengenannten essen­ tiellen Bestandteilen, weitere Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten.The hair colorants of the invention may, in addition to the above eat tiellen constituents, further oxidation dye precursors.

Beispiele hierfür sind 1-Methoxy-2-amino-4-(β-hydroxyethylamino)benzol, 2-Amino-3- hydroxypyridin, 2,5-Diaminopyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-(Dimethylamino)-5-aminopyridin, 2-Amino-N,N-diethylaminotoluol, 1,3-Diamino­ benzol, 2-Amino-4-chlorphenol, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 5-Amino-2- methoxyphenol, 2-Methyl-5-hydroxyethylaminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 5- Amino-2-methylphenol, 2-Amino-4-β-hydroxyethylaminoanisol bzw. deren wasser­ löslichen Salze und/oder 1-Naphthol.Examples of these are 1-methoxy-2-amino-4- (β-hydroxyethylamino) benzene, 2-amino-3- hydroxypyridine, 2,5-diaminopyridine, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2- (dimethylamino) -5-aminopyridine, 2-amino-N, N-diethylaminotoluene, 1,3-diamino benzene, 2-amino-4-chlorophenol, 1,6-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 2-aminophenol, 3-aminophenol, 1-methyl-2-hydroxy-4-aminobenzene, 5-amino-2- methoxyphenol, 2-methyl-5-hydroxyethylaminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 5- Amino-2-methylphenol, 2-amino-4-β-hydroxyethylaminoanisol or their water soluble salts and / or 1-naphthol.

Damit soll jedoch der Zusatz weiterer Entwickler- und Kupplersubstanzen keines­ wegs ausgeschlossen sein.Thus, however, the addition of further developer and coupler substances none be excluded.

Der Anteil der direktziehenden Farbstoffe in den erfindungsgemäßen Zusammen­ setzungen ist variabel und liegt zwischen etwa 0,005 bis etwa 5, vorzugsweise 0,01 bis 2,5, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% des Mittels. The proportion of substantive dyes in the inventive composition is variable and is between about 0.005 to about 5, preferably 0.01 to 2.5, in particular 0.1 to 1 wt .-% of the composition.  

Als direktziehende Haarfarbstoffe können im Prinzip alle für diesen Zweck vorge­ schlagenen kationischen Farbstoffe verwendet werden.As direct hair dyes, in principle, all for this purpose beated cationic dyes are used.

Bevorzugt sind die sogenannten "Arianor"-Farbstoffe; vgl. K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (1989), S. 811.Preference is given to the so-called "Arianor" dyes; see. K. Schrader, "Basics and Formulations of Cosmetics ", 2nd ed. (1989), p. 811.

Der Einsatz derselben in konventionellen Oxidationsfarbstoff-Zusammensetzungen, die Reduktionsmittel enthielten, war bisher aufgrund fehlender Kompatibilität nicht möglich.The use of the same in conventional oxidation dye compositions, which contained reducing agents was not previously due to lack of compatibility possible.

Besonders geeignete basische (kationische) Farbstoffe sind:
Basic Blue 6, C.I.-No. 51,175;
Basic Blue 7, C.I.-No. 42,595;
Basic Blue 9, C.I.-No. 52,015;
Basic Blue 26, C.I.-No. 44,045;
Basic Blue 41, C.I.-No. 11,154;
Basic Blue 99, C.I.-No. 56,059;
Basic Brown 4, C.I.-No. 21,010;
Basic Brown 16, C.I.-No. 12,250;
Basic Brown 17, C.I.-No. 12,251;
Natural Brown 7, C.I.-No. 75,500;
Basic Green 1, C.I.-No. 42,040;
Basic Red 2, C.I.-No. 50,240;
Basic Red 12, C.I.-No. 48,070;
Basic Red 22, C.I.-No. 11,055;
Basic Red 51,
Basic Red 76, C.I.-No. 12,245;
Basic Violet 1, C.I.-No. 42,535;
Basic Violet 3, C.I.-No. 42,555;
Basic Violet 10, C.I.-No. 45,170;
Basic Violet 14, C.I.-No. 42,510;
Basic Yellow 87 und
Basic Orange 31. Particularly suitable basic (cationic) dyes are:
Basic Blue 6, CI-No. 51,175;
Basic Blue 7, CI-No. 42.595;
Basic Blue 9, CI-No. 52.015;
Basic Blue 26, CI-No. 44.045;
Basic Blue 41, CI-No. 11.154;
Basic Blue 99, CI-No. 56.059;
Basic Brown 4, CI-No. 21.010;
Basic Brown 16, CI-No. 12.250;
Basic Brown 17, CI-No. 12.251;
Natural Brown 7, CI-No. 75.500;
Basic Green 1, CI-No. 42.040;
Basic Red 2, CI-No. 50.240;
Basic Red 12, CI-No. 48.070;
Basic Red 22, CI-No. 11.055;
Basic Red 51,
Basic Red 76, CI-No. 12.245;
Basic Violet 1, CI-No. 42.535;
Basic Violet 3, CI-No. 42.555;
Basic Violet 10, CI-No. 45.170;
Basic Violet 14, CI-No. 42.510;
Basic Yellow 87 and
Basic Orange 31.

Selbstverständlich ist auch die Verwendung entsprechender direktziehender Pflan­ zenfarbstoffe möglich.Of course, the use of appropriate direct pulling Pflan zenfarbstoffe possible.

Geeignete direktziehende Nitroaminobenzolfarbstoffe sind insbesondere 2-Amino- 4,6-dinitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-5-nitrophenol, 4-Hydroxyethyl­ amino-3-nitrophenol, 4-Hydroxypropylamino-3-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitro­ phenol, 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-Amino-5-(2'-hydroxyethyl)aminonitro­ benzol, 2-Methylamino-5-bis-(2'-hydroxyethyl)aminonitrobenzol und/oder 2-Chlor-6- methylamino-4-nitrophenol.Suitable substantive nitroaminobenzene dyes are in particular 2-amino 4,6-dinitrophenol, 2-amino-4-nitrophenol, 2-amino-5-nitrophenol, 4-hydroxyethyl amino-3-nitrophenol, 4-hydroxypropylamino-3-nitrophenol, 2-amino-6-chloro-4-nitro phenol, 2-chloro-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-amino-5- (2'-hydroxyethyl) aminonitro benzene, 2-methylamino-5-bis (2'-hydroxyethyl) aminonitrobenzene and / or 2-chloro-6- methylamino-4-nitrophenol.

Auch die Stabilität solcher Nitroaminobenzolderivate als direktziehende Farbstoffe in Oxidationsfärbemittelzusammensetzungen wird durch die Abwesenheit von Redukti­ onsmitteln beträchtlich erhöht.The stability of such nitroaminobenzene derivatives as substantive dyes in Oxidation dye compositions are characterized by the absence of reducti significantly increased.

Bei Anwendung dieser Zusammensetzungen auf Basis einer üblichen Grundlage werden, wie bereits erwähnt, nach der Oxidation mit Peroxid auch schon nach relativ kurzer Einwirkungszeit sehr ausdrucksvolle, intensive, dauerhafte Haarfärbungen vor allem im Rotbereich erhalten, die durch Zusatz entsprechender weiterer Kupplersub­ stanzen noch zu anderen Farbnuancen variiert werden können.Using these compositions on a conventional basis are, as already mentioned, after the oxidation with peroxide even after relatively short exposure time very expressive, intense, lasting hair coloring before everything received in the red area, by the addition of corresponding further Kupplersub can still be varied to other shades.

Die Gesamtkonzentration der Entwicklersubstanzen liegt üblicherweise zwischen etwa 0,05 und 5%, vorzugsweise 0,1 und 4%, insbesondere 0,25 bis 0,5% und 2,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des Haarfärbemittels (ohne Oxidati­ onsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.The total concentration of the developer substances is usually between about 0.05 and 5%, preferably 0.1 and 4%, especially 0.25 to 0.5% and 2.5 to 3 wt .-% of the total composition of the hair dye (without Oxidati Onsmittel), wherein the data in each case refer to the proportion of free base.

Das bevorzugte Gewichtsverhältnis von Entwickler- zu Kupplersubstanzen liegt dabei zwischen etwa 1 : 8 bis 8 : 1, vorzugsweise etwa 1 : 5 bis 5 : 1, insbesondere 1 : 2 bis 2 : 1.The preferred weight ratio of developer to coupler substances is thereby between about 1: 8 to 8: 1, preferably about 1: 5 to 5: 1, in particular 1: 2 to 2: 1.

Die Kupplersubstanz(en) als Reaktionspartner der Entwicklersubstanz(en) liegen in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln etwa im gleichen molaren Anteil wie die Entwicklersubstanzen vor, d. h., also in Mengen von 0,05 bis 5,0%, vorzugsweise 0,1 bis 4%, insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base be­ ziehen.The coupler substance (s) as reaction partner of the developer substance (s) are in the hair dye according to the invention in about the same molar fraction as the Developer substances before, d. that is, in amounts of 0.05 to 5.0%, preferably 0.1 to 4%, in particular 0.5 to 3 wt .-% of the total composition (without  Oxidizing agent), wherein the information is based on the proportion of free base be pull.

Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen Mitteln üblichen Grund- und Zusatzstoffe, ausgenommen Reduktionsmittel wie Konditioniermittel, etc. enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt und beispiels­ weise in der Monographie von K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kos­ metika", 2. Aufl. (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, beschrie­ ben sind.The hair colorants of the invention may be those customary in such compositions Basic and additives except reducing agents such as conditioning agents, etc. contained, which is known to those skilled in the art and example wise in the monograph by K. Schrader, "Fundamentals and Formulations of Kos metika ", 2nd ed. (Hüthig Book Verlag, Heidelberg, 1989), pp. 782-815 ben are.

Sie können als Lösungen, Cremes, Gele oder auch in Form von Aerosol-Präparaten vorliegen; geeignete Trägermaterial-Zusammensetzungen sind aus dem Stand der Technik hinreichend bekannt.They can be used as solutions, creams, gels or even in the form of aerosol preparations available; suitable carrier material compositions are known from the prior Technique sufficiently known.

Zur Applikation wird das erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt mit ei­ nem Oxidationsmittel vermischt. Bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoff­ peroxid, beispielsweise in 2- bis 6-prozentiger Konzentration.For application, the oxidation dye precursor according to the invention with egg mixed with an oxidizing agent. Preferred oxidizing agent is hydrogen peroxide, for example in 2- to 6-percent concentration.

Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid eingesetzt werden.However, other peroxides such as urea peroxide and melamine peroxide may also be used be used.

Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h. nach Vermischung mit Peroxid, kann sowohl im schwach sauren, d. h. einem Bereich von 5,5 bis 6,9, im neutralen als auch im alkalischen Bereich, d. h. zwischen pH 7,1 und 10 liegen. The pH of the ready-to-apply hair dye, d. H. after mixing with Peroxide, can be found both in weakly acidic, d. H. a range of 5.5 to 6.9, in the neutral as well as in the alkaline range, d. H. between pH 7.1 and 10.  

Die folgenden Beispiele dienen der Illustration der Erfindung.The following examples serve to illustrate the invention.

Grundlagebasis

Gew.-%Wt .-% Stearylalkoholstearyl 8,08.0 Kokosfettsäuremonoethanolamidcoconut fatty acid monoethanolamide 4,54.5 1,2-Propandiolmono/distearat1,2-Propanediol mono / distearate 1,31.3 KokosfettalkoholpolyglykoletherKokosfettalkoholpolyglykolether 4,04.0 Natriumlaurylsulfatsodium lauryl sulfate 1,01.0 Ölsäureoleic acid 2,02.0 1,2-Propandiol1,2-propanediol 1,51.5 Na-EDTANa-EDTA 0,50.5 Eiweißhydrolysatprotein hydrolyzate 0,50.5 ParfumPerfume 0,40.4 Ammoniak, 25%igAmmonia, 25% 8,58.5 Ammoniumchloridammonium chloride 0,50.5 Panthenolpanthenol 0,80.8 Wasserwater ad 100,0ad 100.0

Die erfindungsgemäße Entwickler-Kuppler-Kombination wurde, jeweils unter ent­ sprechender Verringerung des Wassergehalts, in diese Grundlage eingearbeitet.The developer-coupler combination according to the invention was in each case ent speaking reducing the water content, incorporated into this basis.

Die Ausfärbungen erfolgen jeweils an Woll-Läppchen und Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar durch Aufbringung einer einen alkalischen pH-Wert aufweisenden Mischung aus Farbstoff-Vorprodukt und 6%-iger Wasserstoffperoxid-Lösung und zwanzigminütiger Einwirkung bei Zimmertemperatur, Auswaschen und Trocknen. The dyeings are made in each case on wool lobules and strands of bleached Human hair by application of an alkaline pH Mixture of dye precursor and 6% hydrogen peroxide solution and 20 minutes exposure at room temperature, washing and drying.  

Beispiele (in Gew.-%) Examples (in% by weight)

In allen Fällen wurden glänzende, kräftige rote Färbungen erhalten, wobei überra­ schenderweise die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Nr. 1, 3, 5, 7, 9, 11, und 13 durchgängig eine stärkere Farbintensität sowie einen ausgeprägteren Glanz auf­ wiesen.In all cases, bright, strong red colorations were obtained, with over Schenderweise compositions of the invention No. 1, 3, 5, 7, 9, 11, and 13 consistently a stronger color intensity and a more pronounced shine grasslands.

Auch erfolgte der Farbaufzug schneller (bereits nach etwa 15 Minuten) als mit den Zusammensetzungen, die ein Reduktionsmittel enthielten.Also, the paint lift was faster (already after about 15 minutes) than with the Compositions containing a reducing agent.

Nach dreimonatiger Lagerung bei 40°C traten bei den genannten Beispielen keinerlei Veränderungen auf, während die Zusammensetzungen nach den Beispielen 2, 4, 6, 8, 10, 12 und 14 für die Haarfärbung nicht mehr geeignet waren.After three months storage at 40 ° C did not occur in the examples mentioned Changes while the compositions according to the examples 2, 4, 6, 8, 10, 12 and 14 were no longer suitable for hair coloring.

Claims (4)

1. Wäßrige Haarfärbemittelzusammensetzung auf Basis eines Oxidationsfarbstoff­ vorprodukt-Systems, enthaltend
  • a) mindestens ein Tetraaminopyrimidin und/oder Triaminohydroxypyrimidin bzw. deren wasserlösliche Salze;
  • b) mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus Resorcin, 2-Methyl­ resorcin und/oder 4-Chlorresorcin;
  • c) mindestens einen direktziehenden kationischen Farbstoff und/oder einen Nitroaminobenzolfarbstoff
dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung kein Reduktionsmittel ent­ hält.An aqueous hair dye composition based on an oxidation dye precursor system containing
  • a) at least one tetraaminopyrimidine and / or triaminohydroxypyrimidine or their water-soluble salts;
  • b) at least one coupler substance selected from resorcinol, 2-methyl resorcinol and / or 4-chlororesorcinol;
  • c) at least one substantive cationic dye and / or a nitroaminobenzene dye
characterized in that the composition does not contain a reducing agent ent. 2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend als Entwicklersubstanz 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin und/oder ein wasserlösliches Salz desselben.2. Hair colorant according to claim 1, containing as developing agent 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidine and / or a water-soluble salt thereof. 3. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin und/oder ein wasserlösliches Salz desselben.3. hair dye according to claim 1, containing 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine and / or a water-soluble salt thereof. 4. Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, wobei eine wäßrige Oxidati­ onsfarbstoffvorprodukt-Zusammensetzung, enthaltend
  • a) mindestens ein Tetraaminopyrimidin und/oder Triaminohydroxypyrimidin bzw. deren wasserlösliche Salze;
  • b) mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus Resorcin, 2-Methyl­ resorcin und/oder 4-Chlorresorcin;
  • c) mindestens einen direktziehenden kationischen Farbstoff und/oder einen Nitroaminobenzolfarbstoff,
die frei von Reduktionsmitteln ist, mit einer wäßrigen Peroxid-Zusammensetzung gemischt, auf das Haar aufgebracht und nach erfolgter Einwirkung aus dem Haar ausgespült wird.4. A method of dyeing human hair, comprising an aqueous oxidation dye precursor composition comprising
  • a) at least one tetraaminopyrimidine and / or triaminohydroxypyrimidine or their water-soluble salts;
  • b) at least one coupler substance selected from resorcinol, 2-methyl resorcinol and / or 4-chlororesorcinol;
  • c) at least one substantive cationic dye and / or a nitroaminobenzene dye,
which is free of reducing agents, mixed with an aqueous peroxide composition, applied to the hair and rinsed out after the action of the hair.
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