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DE1006689B - Elektrolyt und Verfahren zur galvanischen Abscheidung von Aluminium auf Eisen - Google Patents

Elektrolyt und Verfahren zur galvanischen Abscheidung von Aluminium auf Eisen

Info

Publication number
DE1006689B
DE1006689B DEU3400A DEU0003400A DE1006689B DE 1006689 B DE1006689 B DE 1006689B DE U3400 A DEU3400 A DE U3400A DE U0003400 A DEU0003400 A DE U0003400A DE 1006689 B DE1006689 B DE 1006689B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
electrolyte
aluminum
chloride
galvanic deposition
alkali
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEU3400A
Other languages
English (en)
Inventor
Charles James Owen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
United States Steel Corp
Original Assignee
United States Steel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by United States Steel Corp filed Critical United States Steel Corp
Publication of DE1006689B publication Critical patent/DE1006689B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/66Electroplating: Baths therefor from melts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)
  • Coating With Molten Metal (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Description

DEUTSCHES
Die Erfindung bezieht sich auf einen Elektrolyt in Form einer Metallsalzschmelze und ein Verfahren zum galvanischen Abscheiden von Aluminium.
Es ist bekannt, daß Aluminiumüberzüge elektrolytisch auf Eisenmetallen mittels wasserfreier geschmolzener Metallsalzelektrolyten, die Aluminiumchlorid und Natriumchlorid und gelegentlich auch ein weiteres Metall, wie Blei, enthalten, abgeschieden werden können. Anoden aus Aluminium von hohem Reinheitsgrad werden in den Elektrolyt eingetaucht, während das Eisenmetall die Kathode darin bildet. Die bisher nach diesen Verfahren erzielten überzüge haben sich nicht in jeder Hinsicht als einwandfrei erwiesen. Um eine glatte Oberfläche auf dem zu galvanisierenden Gegenstand zu erzeugen, wurde es für erforderlich gehalten, Blei in den Elektrolyt aufzunehmen; jedoch ist Blei giftig, und sein Vorhandensein schließt die spätere Verwendung des Produktes für Nahrungsmittelbehälter aus. Ältere Verfahren wurden nur beim Behältergalvanisieren angewendet, sie brachten keinen glänzenden Überzug hervor; außerdem erfordern sie eine unwirtschaftlich niedrige Stromdichte von nur etwa 160 Amp./m2.
Die Erfindung richtet sich nun auf die Verbesserung des Elektrolyts und des Verfahrens zur Behebung der obenerwähnten Nachteile, wodurch hellglänzende, glatte Überzüge ohne Mitwirkung giftiger Metalle erzeugt werden und wobei mit höheren Stromdichten und auf wanderndem Stahlband gearbeitet werden kann.
Ein weiteres Ziel der Erfindung ist die Schaffung eines verbesserten Elektrolyts mit Einschluß eines Alkalimetallfluoride, wodurch nach den gemachten Feststellungen die Nachteile der bisher bekannten Elektrolyte aufgehoben werden.
Die Elektrolyte der vorliegenden Erfindung bestehen in Gewichtsprozenten aus
Aluminiumchlorid 60,0 bis 90,0%
Alkalimetallchlorid 9,5 „ 39,5%
Alkalimetallfluorid 0,5 „ 7,0%
Die vorteilhaftesten nutzbaren Bereiche sind jedoch etwas enger und werden in folgenden Gewichtsprozenten ausgedrückt:
Aluminiumchlorid 65,0 bis 85,0%
Alkalimetallchlorid 14.5 „ 34,5%
Alkalimetallfluorid 0,5 „ 4,0%
Gemäß dem Verfahren nach der Erfindung werden Anoden aus Aluminiummetall von hohem Reinheitsgrad und eine Kathode aus Eisenmetall in einen geschmolzenen Elektrolyt von der obenerwähnten Zusammensetzung eingetaucht. Die Temperatur des Elektrolyts wird zwischen 200 und 4800C, vorzugs-Elektrolyt
und Verfahren zur galvanischen
Abscheidung von Aluminium auf Eisen
Anmelder:
ίο United States Steel Corporation,
Pittsburgh, Pa. (V. St. A.)
Vertreter: Dr.-Ing. E. Maier, Patentanwalt,
*5 Schramberg (Württ), Schütachstr. 59
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 11. Januar 1955
Charles James Owen, Pittsburgh, Pa. (V. St. Α.),
ist als Erfinder genannt worden
weise jedoch zwischen 230 und 34O0C gehalten. Ein Gleichstrom mit einer Dichte von 806 bis 26 900 Amp./m2, vorzugsweise jedoch 2150 bis 5370 Amp./m2, wird zwischen Anode und Kathode angelegt. Das Eisenmetall kann die Form eines fortlaufenden Stahlbandes haben, in welchem Fall die maschinelle Einrichtung derjenigen beim Feuerverzinnen entspricht; d.h. das Band wandert senkrecht zwischen beiderseits senkrecht angeordneten Anoden. Die Bandgeschwindigkeit kann zwischen 120 und 300 m/min betragen; mit umlaufenden Kathoden durchgeführte Versuche zeigten, daß Vorschubgeschwindigkeiten von 15 bis 750 m/min möglich sind. Nachstehend werden spezifische Beispiele von Elektrolyten gemäß der Erfindung aufgeführt, wobei die Werte Gewichtsprozente ausdrücken:
Beispiel I
Aluminiumchlorid 80,0%
Natriumchlorid 18,5%
Natriumfluorid 1,5%
Beispiel II
Aluminiumchlorid 80,0%
Natriumchlorid 18,0%
Kaliumfluorid 2,0%
609 869/359
Beispiel III
Aluminiumchlorid 75,0%
Kaliumchlorid 23,5%
Natriumfluorid 1,5 %
Beispiel IV
Aluminiumchlorid 75,0%
Kaliumchlorid 23,0%
Kaliumfluorid 2,0%
IO
Bei jedem Beispiel kann der Elektrolyt auf einer Temperatur von etwa 2600C gehalten werden. Es können glatte, helle Überzüge auf Stahlband mit einer Oberflächengeschwindigkeit von etwa 150 m/min und einer Stromdichte von etwa 2690 Anip./tn2 niedergeschlagen werden.

Claims (4)

PatentAnsprüche:
1. Elektrolyt aus wasserfreiem geschmolzenem Metallsalz zur galvanischen Abscheidung von Aluminium auf Eisenmetall, gekennzeichnet durch folgende, bei Temperaturen von 200 bis 4800C vollständig flüssige Zusammensetzung:
Gewichtsp rozent
Aluminiumchlorid 60,0 bis 90,0
Alkalichlorid 9,5 „ 39,5
Alkalifluorid 0,5 „ 7,0
2. Elektrolyt nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch folgende Zusammensetzung:
Gewichtsprozent
Aluminiumchlorid 65,0 bis 85,0
Alkalichlorid 14,5 „ 34,5
Alkalifluorid 0,5 „ 4,0
3. Elektrolyt nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Chloride und Fluoride solche des Natriums oder Kaliums sind.
4. Verfahren unter Verwendung eines Elektrolyts nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man Temperaturen von 200 bis 4800C, vorzugsweise 230 bis 3400C, und eine Stromdichte von 806 bis 26 900 Amp./m2, vorzugsweise 2150 bis 5370 Amp./m2, anwendet.
In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 829 504.
© 609 869/359 4.
DEU3400A 1955-01-11 1955-06-22 Elektrolyt und Verfahren zur galvanischen Abscheidung von Aluminium auf Eisen Pending DE1006689B (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US775055XA 1955-01-11 1955-01-11
US525391A US2762764A (en) 1955-01-11 1955-07-29 Method of electroplating aluminum and electrolyte therefor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1006689B true DE1006689B (de) 1957-04-18

Family

ID=26759348

Family Applications (2)

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DEU3400A Pending DE1006689B (de) 1955-01-11 1955-06-22 Elektrolyt und Verfahren zur galvanischen Abscheidung von Aluminium auf Eisen
DEU4007A Pending DE1038370B (de) 1955-01-11 1956-07-06 Verwendung von Baedern und Anwendung des Verfahrens zur galvanischen Abscheidung vonAluminiumueberzuegen

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Country Status (5)

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US (1) US2762764A (de)
BE (2) BE539320A (de)
DE (2) DE1006689B (de)
FR (2) FR1126358A (de)
GB (2) GB775055A (de)

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GB775055A (en) 1957-05-15
FR69935E (fr) 1959-01-09
DE1038370B (de) 1958-09-04
BE546819A (de)
GB792635A (en) 1958-04-02
FR1126358A (fr) 1956-11-21
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