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DE10053725A1 - Zusammensetzungen, umfassend hydrophobe Siliconöle und ethoxylierte Glyceride - Google Patents

Zusammensetzungen, umfassend hydrophobe Siliconöle und ethoxylierte Glyceride

Info

Publication number
DE10053725A1
DE10053725A1 DE10053725A DE10053725A DE10053725A1 DE 10053725 A1 DE10053725 A1 DE 10053725A1 DE 10053725 A DE10053725 A DE 10053725A DE 10053725 A DE10053725 A DE 10053725A DE 10053725 A1 DE10053725 A1 DE 10053725A1
Authority
DE
Germany
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composition according
silicone oil
aqueous composition
range
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE10053725A
Other languages
English (en)
Inventor
Horst Denzer
Hiroshi Abe
Monika Pytlik
Rosemarie Jansen
Andrea Buhmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Chemicals Europe SL
Original Assignee
Kao Chemicals Europe SL
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
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Application filed by Kao Chemicals Europe SL filed Critical Kao Chemicals Europe SL
Priority to DE10053725A priority Critical patent/DE10053725A1/de
Priority to AT01980525T priority patent/ATE287692T1/de
Priority to AU2002212347A priority patent/AU2002212347A1/en
Priority to JP2002538899A priority patent/JP2004512350A/ja
Priority to DE60108655T priority patent/DE60108655T3/de
Priority to US10/399,263 priority patent/US20040076596A1/en
Priority to CA002425839A priority patent/CA2425839A1/en
Priority to PCT/EP2001/012437 priority patent/WO2002036087A2/en
Priority to EP01980525A priority patent/EP1330229B2/de
Priority to ES01980525T priority patent/ES2236325T5/es
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Abstract

Die Erfindung betrifft optisch transparente Zusammensetzungen, enthaltend hydrophobes Siliconöl und eine vergleichsweise geringe Menge an waschaktiver Substanz, die als eine Haarbehandlungszusammensetzung, wie z. B. ein Shampoo, geeignet sind. Insbesondere stellt sie eine optisch transparente wässrige Zusammensetzung bereit, umfassend: DOLLAR A (a) ein hydrophobes Siliconöl in einer Menge von 1 bis 3 Gew.-% in bezug auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung; DOLLAR A (b) ethoxylierte Glyceride, abgeleitet von Carbonsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und DOLLAR A (c) ein anionisches Tensid, DOLLAR A wobei das Gewichtsverhältnis von Komponente (b) zu Komponente (a) im Bereich von 1 : 1 bis 10 : 1 liegt; und wobei die Gesamtmenge der Komponenten (b) und (c) im Bereich von 10 bis 25 Gew.-% in bezug auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung liegt. Die Erfindung stellt auch ein Verfahren zur Herstellung der obigen Zusammensetzung bereit.

Description

Die Erfindung betrifft optisch transparente, wässrige Zusammensetzungen, enthaltend ein hydrophobes Siliconöl und eine vergleichsweise geringe Menge an waschaktiver Substanz, die als Haarbehandlungszusammensetzungen, wie z. B. ein Shampoo, geeignet sind.
Aufgrund ihrer sehr geringen Oberflächenspannung ist die Verlauffähigkeit von Siliconölen auf den meisten Oberflächen, wie z. B. Keramiken, Textilien, Papier, Haut und Haaren, hervorragend. Auf dem Gebiet der Körperpflegeprodukte werden Siliconöle wegen ihrer Glättungseigenschaften auf Haut und Haar, ihren haarglanzverstärkenden Eigenschaften und das Hautgefühl verbessernden (nicht-öliges, seidenartiges Hautgefühl) Eigenschaften verwendet. Seit mehreren Jahrzehnten sind sie daher Inhaltsstoffe in Haarsprays, Konditionierungsmitteln, Färbemitteln und Sonnenschutzcremes. In kosmetischen Spülprodukten, wie Shampoos, erschienen sie in den 80er Jahren und konnten einen beachtlichen Marktanteil in den frühen 90er Jahren in den sogenannten "Two-in-One"- Shampoos erlangen. Diese Shampoos enthalten emulgierte Siliconöle. Siliconölemulsionen zeigen jedoch Probleme in bezug auf die Kompatibilität und Stabilität; sie zeigen eine starke, schaumreduzierende Wirkung, und weiterhin sind sie im allgemeinen nicht transparent. Deshalb wurden hydrophile Siliconpolyether in den Markt eingeführt. Aber abgesehen von ihrem im allgemeinen höheren Preis ist die Konditionierungswirkung von hydrophilen Siliconpolyethern auf die Haut und das Haar im allgemeinen viel geringer als die von hydrophoben Siliconölen.
Im Hinblick auf diese Probleme sind Versuche unternommen worden, wässrige Zusammensetzungen, enthaltend hydrophobe Siliconöle, bereitzustellen, wobei das Siliconöl in einem solubilisierten oder mikroemulgierten Zustand vorliegt.
US 6 013 683 beschreibt eine Mikroemulsion, enthaltend 40 bis 95 Gew.% eines kurz- und geradkettigen Siloxans und Wasser, und 5 bis 60 Gew.% eines nicht-ionischen und/oder kationischen Tensids. Die in diesem Patent offenbarten Mikroemulsionen sind jedoch nur in einem sehr engen Temperaturbereich transparent und werden bei Zugabe zu wässrigen Lösungen leicht trübe.
EP-B1-0 529 883 offenbart Haarshampoo-Zusammensetzungen, enthaltend Natriumlaurylethersulfat und Cocoamidpropylbetain als Tenside und 1,0 Gew.% Siliconöl. Das Siliconöl wurde als Mikroemulsion zugefügt, die durch eine Emulsionspolymerisationstechnik hergestellt worden war. Daher offenbart EP-B1-0 529 883 keine wässrigen Zusammensetzungen, enthaltend Siliconöl, die leicht hergestellt werden können.
Andererseits haben die Erfinder der vorliegenden Erfindung bereits ein Verfahren veröffentlicht, das die leichte Einarbeitung von Siliconöl in Shampoos erlaubt (H. Denzer, R. Jansen, M. Reininghaus in "Parfümerie und Kosmetik"; 6/99, Seiten 18 bis 20). Dieses Verfahren ermöglichte jedoch nur die Einarbeitung von vergleichsweise geringen Mengen an Siliconöl, wie z. B. 0,5 Gew.%, bei Verwendung von waschaktiver Substanz im Bereich von 15 bis 40 Gew.%. Höhere Mengen an hydrophobem Siliconöl konnten nur durch Erhöhen der Menge an waschaktiver Substanz solubilisiert werden, was jedoch aus dermatologischen und ökologischen Gründen wie auch aus Kostengründen nicht annehmbar ist.
Vor dem Hintergrund dieser Nachteile des Standes der Technik ist es das erfindungsgemässe Ziel, eine leicht herstellbare, optisch transparente, wässrige Zusammensetzung bereitzustellen, die als Haarshampoo geeignet ist und eine erhöhte Menge an hydrophobem Siliconöl enthält.
Dieses erfindungsgemässe Ziel wird durch die Bereitstellung einer optisch transparenten, wässrigen Zusammensetzung gelöst, umfassend:
  • a) ein hydrophobes Siliconöl in einer Menge von 1 bis 3 Gew.% in bezug auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung;
  • b) ethoxylierte Glyceride, die sich von Carbonsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen ableiten, und
  • c) ein anionischea Tensid,
wobei das Gewichtsverhältnis der Komponente b) zur Komponente a) im Bereich von 1 : 1 bis 10 : 1 liegt, und
wobei die Gesamtmenge der Komponenten b) und c) in dem Bereich von 10 bis 25 Gew.% in bezug auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung liegt.
Ein hydrophobes Siliconöl ist im allgemeinen ein Siliconöl, das in Paraffinöl bei 25°C löslich ist. Erfindungsgemäss verwendete, hydrophobe Siliconöle schliessen sowohl flüchtige wie auch nicht-flüchtige Siliconöle ein.
Spezielle Beispiele schliessen ein cyclisches Methylsiloxan mit der Formel {(CH3)2SiO}x, wobei x 3 bis 6 beträgt, oder kurz- und geradkettige Methylsiloxane mit der Formel ((CH3)2SiO{(CH3)2SiO}ySi(CH3)3 ein, wobei y 0 bis 5 beträgt.
Einige geeignete, cyclische Methylsiloxane sind Hexamethylcyclotrisiloxan (D3), ein Feststoff mit einem Siedepunkt von 134°C und der Formel [(Me2)SiO}3; Octamethylcyclotetrasiloxan (D4) mit einem Siedepunkt von 176°C, einer Viskosität von 2,3 mm2/s und der Formel {(Me2)SiO}4; Decamethylcyclopentasiloxan (D5) (Cyclomethicon) mit einem Siedepunkt von 210°C, einer Viskosität von 3,87 mm2/s und der Formel {(Me2)SiO}5, und Dodecamethylcyclohexasiloxan (D6) mit einem Siedepunkt von 245°C, einer Viskosität von 6,62 mm2/s und der Formel {(Me2)SiO}6.
Einige geeignete kurz- und geradkettige Methylsiloxane sind Hexamethyldisiloxan (MM) mit einem Siedepunkt von 100°C, einer Viskosität von 0,65 mm2/s und der Formel Me3SiOSiMe3; Octamethyltrisiloxan (MDM) mit einem Siedepunkt von 152°C, einer Viskosität von 1,04 mm2/s und der Formel Me3SiOMe2SiOSiMe3; Decamethyltetrasiloxan (MD2M) mit einem Siedepunkt von 194°C, einer Viskosität von 1,53 mm2/s und der Formel Me3SiO(MeSiO)2SiMe3; Dodecamethylpentasiloxan (MD3M) mit einem Siedepunkt von 229°C, einer Viskosität von 2,06 mm2/s und der Formel Me3SiO(Me2SiO)3SiMe3; Tetradecamethylhexasiloxan (MD4M) mit einem Siedepunkt von 245°C, einer Viskosität von 2,63 mm2/s und der Formel Me3SiO(Me2SiO)4SiMe3, und Hexadecamethylheptasiloxan (MD5M) mit einem Siedepunkt von 270°C, einer Viskosität von 3,24 mm2/s und der Formel Me3SiO(Me2SiO)5SiMe3.
Weiter sind auch lang- und geradkettige Siloxane, wie z. B. Phenyltrimethicon, Bis(phenylpropyl)dimethicon, Dimethicon und Dimethiconol eingeschlossen.
Die Menge an hydrophobem Silikonöl beträgt 1 bis 3 Gew.%, vorzugsweise 1.5 bis 3 Gew.% in bezug auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die ethoxylierten Glyceride, die sich von Carbonsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen ableiten, schliessen vorzugsweise Verbindungen der folgenden Formel (I) ein:
wobei m, n und l jeweils unabhängig voneinander eine Zahl von 0 bis 40 darstellen, die Summe von m, n und l im Bereich von 1 bis 200, vorzugsweise 9 bis 19, liegt, und B1, B2 und B3 unabhängig voneinander H oder einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen darstellen, unter der Massgabe, dass mindestens ein Vertreter von B1, B2 und B3 ein Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen ist.
Das ethoxylierte Glycerid, Komponente b), wird wünschenswerterweise als eine Mischung von Verbindungen der obigen Formel (I) verwendet, umfassend:
  • a) Verbindungen, dargestellt durch die obige Formel (I), wobei B1, B2 und B3 jeweils unabhängig voneinander eine Acylgruppe mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen darstellen;
  • b) Verbindungen, dargestellt durch die obige Formel (I), wobei zwei Vertreter von B1, B2 und B3 unabhängig voneinander eine Acylgruppe mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen darstellen und der verbleibende Vertreter H darstellt; und
  • c) Verbindungen, dargestellt durch die obige Formel (I), wobei ein Vertreter von B1, B2 und B3 eine Acylgruppe mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen darstellt und die verbleibenden Vertreter H darstellen;
  • d) Verbindungen, dargestellt durch die obige Formel (I), wobei B1, B2 und B3 jeweils H darstellen,
wobei das Gewichtsvethältnis der Verbindungen (i)/(ii)/(iii) 46 bis 90/9 bis 35/1 bis 15 beträgt.
Diese Verbindungen werden vorzugsweise durch eine Reaktion zwischen Triglycerid und Glycerin und Ethylenoxid hergestellt. Die Herstellung dieser Verbindungen ist im Detail in EP-B1-0 586 323 und in der EP-Patentanmeldung Nr. 99 106 233.2 beschrieben.
Die Acylgruppe mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, wünschenswerterweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, leitet sich vorzugsweise von einem natürlichen Fett oder Öl oder einem synthetischen Glycerid ab. Bevorzugte Fette und Öle schliessen pflanzliches Palmkernöl, Sonnenblumenöl, Rapsöl, Castoröl, Olivenöl, Sojabohnenöl, und tierisches Fett, wie z. B. Talg, Knochenöl; Fischöl, gehärtete und halbgehärtete Öle hiervon, und Mischungen hiervon ein. Besonders bevorzugt sind Acylgruppen, die sich von Kokosnussöl, Palmöl und Talg, wie z. B. Rindertalg, ableiten.
Ein besonders bevorzugtes, ethoxyliertes Glycerid ist Glycerid-17-cocoat, das unter dem Handelsnamen Levenol C-201 von Kao S.A. vermarktet wird. Dies ist eine Mischung von Verbindungen der obigen Formel (I), wobei die Summe von m, n und l 17 beträgt und entweder eine oder zwei Gruppen von B1 und B2 Acylgruppen sind, die sich von Kokosnussöl ableiten.
Das ethoxylierte Glycerid wird in einem Gewichtsverhältnis von ethoxyliertem Glycerid zu Silikonöl in dem Bereich von 1 : 1 bis 10 : 1, vorzugsweise 2 : 1 bis 8 : 1 verwendet. Die Menge an ethoxyliertem Glycerid beträgt vorzugsweise 2 bis 10 Gew.%, bevorzugter 5 bis 8 Gew.% in bezug auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Das anionische Tensid, Komponente c), ist vorzugsweise Natriumlaurylethersulfat, vorzugsweise mit einem durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad von 1 bis 3, bevorzugter 1 bis 2,5, am bevorzugtesten 2 bis 2,5. Das anionische Tensid ist wünschenswerterweise in der Zusammensetzung in einer Menge von 3 bis 15 Gew.%, vorzugsweise 6 bis 15 Gew.%, enthalten.
Das Gewichtsverhältnis der Komponente b) zur Komponente c) liegt im Bereich von 1 : 4 bis 4 : 1, vorzugsweise 1 : 2 bis 2 : 1, am bevorzugtesten im Bereich von 6 : 7 bis 7 : 6.
Die Gesamtmenge der Komponenten b) und c) liegt im Bereich von 10 bis 25 Gew.% in bezug auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise im Bereich von 12 bis 20 Gew.%. Die Gesamtmenge an waschaktiver Substanz, d. h. die Gesamtmenge an Tensiden, die in der erfindungsgemässen Zusammensetzung enthalten ist, beträgt vorzugsweise weniger als 25 Gew.%. Das heisst, falls die Zusammensetzung Tenside enthält, die von den Komponenten b) und c) verschieden sind, übersteigt die Gesamtmenge dieser Tenside und der Komponenten b) und c) wünschenswerterweise nicht 25 Gew.%.
Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen sind optisch transparent. Erfindungsgemäss bedeutet der Ausdruck "optisch transparent", dass die Transmission der Zusammensetzung im sichtbaren Bereich mindestens 95% beträgt. Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen weisen vorzugsweise eine Transmission von mehr als 97% auf. Die Transmission wird gemäss DIN 53995 unter Verwendung des Dr.-Lange-Liquid- Testers LTM1 gemessen (geliefert von Dr. Bruno Lange GmbH & Co., KG, Düsseldorf, Deutschland).
Die Viskosität der erfindungsgemässen Zusammensetzung beträgt vorzugsweise mindestens 1.500 mPa.s, bevorzugter 2.000 bis 3.000 mPa.s. Die erfindungsgemäss angegebenen Viskositätswerte werden bei 20°C mit einem Brookfield- Viskosimeter LVT (geliefert von Brookfield Engineering Laboratories Inc., Stoughton, MA, USA), gemäss DIN 1341 gemessen (Spindel 2 bei 30 U/min. für Viskositäten im Bereich von bis zu 1.000 mPa.s; Spindel 3 bei 12 U/min. für Viskositäten im Bereich von 1.000 bis 7.000 mPa.s; Spindel 4 bei 12 U/min für Viskositäten im Bereich von mehr als 7.000 mPa.s).
Der pH-Wert der erfindungsgemässen Zusammensetzung liegt vorzugsweise im Bereich von 5 bis 8, bevorzugter 6 bis 7.
Die erfindungsgemässe Zusammensetzung kann weitere Tenside, wie z. B. nicht-ionische Tenside, kationische Tenside und insbesondere amphotere Tenside enthalten. Amphotere Tenside schliessen Ampholyte und Betaine ein. Spezielle Beispiele sind Alkylaminoxide, Alkylbetaine, Alkylsulfobetaine (Sultaine), Alkylglycinate, Alkylcarboxyglycinate, Alkylamphoacetate, Alkylamphopropionate, Alkylamphoglycinate, Alkylamidopropylbetaine, Alkylamidopropyl- und hydroxysultaine. Besonders bevorzugte, amphotere Tenside sind Alkylsulfobetaine (Sultaine), Alkylamphoglycinate und Alkylamphoacetate. Noch bevorzugter sind Alkylhydroxysultaine, insbesondere Laurylhydroxysultain. Die amphoteren Tenside liegen vorzugsweise in einem Gewichtsverhältnis von ethoxyliertem Glycerid zu amphoterem Tensid im Bereich von 1 : 3 bis 3 : 1 vor. Die Gesamtmenge an amphoterem Tensid beträgt vorzugsweise 4 bis 8 Gew.% in bezug auf die Gesamtmenge der Zusammensetzung.
Die erfindungsgemässe Zusammensetzung enthält zudem vorzugsweise ein pflanzliches Öl. Erfindungsgemäss bedeutet der Ausdruck "pflanzliches Öl" eine Mischung von gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Triglyceride hiervon, Ester hiervon mit Alkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, und die entsprechenden Fettalkohole mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen. Das pflanzliche Öl kann auch ein terpinenhaltiges Öl sein. Bevorzugte Beispiele der erfindungsgemäss zu verwendenden, pflanzlichen Öle schliessen Nachtkerzenöl, Sesamöl und vorzugsweise Jojobaöl, Macadamianussöl, Teebaumöl und Avocadoöl ein.
Das Pflanzenöl ist vorzugsweise in der erfindungsgemässen Zusammensetzung in einem Gewichtsverhältnis von pflanzlichem Öl zu Siliconöl von 1 : 3 bis 3 : 1, bevorzugter 1 : 1, enthalten. Die Gesamtmenge von Siliconöl und pflanzlichem Öl liegt vorzugsweise im Bereich von 2 bis 6 Gew.% in bezug auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Falls pflanzliches Öl in der erfindungsgemässen Zusammensetzung vorliegt, ist das verwendete, hydrophobe Siliconöl vorzugsweise ein flüchtiges, hydrophobes Siliconöl. Flüchtige, hydrophobe Siliconöle sind Siliconöle, die von der Haaroberfläche bei Atmosphärendruck und Raumtemperatur verdampfen.
Das Gewichtsverhältnis von ethoxyliertem Glycerid zu der Gesamtmenge von Siliconöl und pflanzlichem Öl liegt vorzugsweise im Bereich von 1 : 1 bis 6 : 1, vorzugsweise 2 : 1 bis 4 : 1.
Die erfindungsgemässe Zusammensetzung kann wahlweise weitere Inhaltsstoffe, wie z. B. Parfüm, Konservierungsstoffe, Verdickungsmittel, Salze und medizinisch wirksame Substanzen enthalten.
Die Herstellung der erfindungsgemässen Zusammensetzungen benötigt häufig ein spezielles Herstellungsverfahren. Durch einfaches Mischen der Inhaltsstoffe in beliebiger Reihenfolge kann die erfindungsgemässe Zusammensetzung nicht immer erhalten werden. Dieses Verfahren wird nun detaillierter beschrieben.
Das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemässen Verbindungen umfasst die Schritte:
  • a) Mischen von Siliconöl mit ethoxyliertem Glycerid, das sich von einer Carbonsäure mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen ableitet, in einem Gewichtsverhältnis von ethoxyliertem Glycerid zu Siliconöl im Bereich von 1 : 1 bis 10 : 1 bei einer Temperatur von 20°C oder weniger, und
  • b) Zugabe von anionischem Tensid und Rühren, bis eine optisch transparente Zusammensetzung erhalten wird.
Der Schritt a) wird im allgemeinen unter leichtem Rühren durchgeführt, so dass die Einführung von Luft in die Mischung minimiert wird. Zum Beispiel kann die Mischung einfach mit der Hand geschüttelt oder vorzugsweise unter Verwendung eines Magnetrührers, wie z. B. IKAMAG (geliefert von Junke & Kunkel, Deutschland) gerührt werden. Wenn die Mischung ein Volumen von weniger als 100 ml hat, wird die Mischung vorzugsweise bei weniger als 400 U/min., bevorzugter weniger als 200 U/min, gerührt. Geringe Rührenergien sind nicht nur im Hinblick auf die Energiekosten vorteilhaft, sondern insbesondere im Hinblick auf die Tatsache, dass weniger Luft in die wässrige Lösung eingeführt wird. Luft ist im allgemeinen schwer im Nachhinein aus der wässrigen Lösung zu entfernen, wenn sie einmal eingeführt ist, und sie kann Stabilisierungsprobleme bewirken.
Im folgenden Schritt b) wird das anionische Tensid, wie z. B. Natriumlaurylethersulfat, hinzugefügt, und die resultierende Mischung wird gerührt, bis eine optisch transparente Zusammensetzung erhalten wird. Das anionische Tensid wird im allgemeinen in verdünnter Form als wässrige Lösung in einer solchen Konzentration hinzugefügt, dass eine Gelierung in Schritt b) vermieden wird. Die Konzentration sollte vorzugsweise 30 Gew.% nicht überschreiten. Wiederum wird vorzugsweise nur leicht in Schritt b) gerührt.
In einem weiteren Schritt c), im Anschluss an Schritt b), werden die Viskosität und der pH-Wert der Zusammensetzung vorzugsweise auf die oben angegebenen Werte eingestellt. Die Viskosität der Zusammensetzung vor dem Schritt c) hängt von den verwendeten Komponenten ab. Falls die Viskosität unzureichend ist, z. B. unter 1.500 mPa.s, können Verdicker, wie z. B. Verdicker vom Typ nicht-ionischer Tenside, wie z. B. AMINOL N, Cocamid DEA und Cocamid MEA und Derivate hiervon, oder polymere Verdicker, wie z. B. PEG-150-Distearat, PEG-120- Methylglucosedioleat oder PEG-160-Sorbitanisostearat, hinzugefügt werden. Die Menge an polymeren Verdickern sollte jedoch vorzugsweise eine Menge von 1 Gew.% in bezug auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung nicht überschreiten. Höhere Mengen an polymerem Verdicker können ein unerwünschtes, klebriges Gefühl auf der Haut während des Auftragens bewirken.
Der pH-Wert kann auf den Bereich von 5 bis 8 durch Zugabe von pH-einstellenden Mitteln eingestellt werden, die in der Technik bekannt sind. Beispiele für pH-einstellende Mittel schliessen Zitronensäure und NaOH ein.
Wenn amphotere Tenside als (Co-)Tenside verwendet werden, werden sie vorzugsweise nach Schritt a) und vor Schritt b) hinzugefügt. Weitere Inhaltsstoffe, wie z. B. Parfüm und Konservierungsstoffe, werden normalerweise nach dem Schritt c) hinzugefügt.
Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen zeigen eine Anzahl von vorteilhaften Eigenschaften im Hinblick auf ihren hohen Silicongehalt, und sie können nicht nur als Körperpflegeprodukte, wie z. B. Shampoos, Haarkonditionierer, Haarfärbemittel, Egalisationsmittel, Duschbäder, Flüssigseifen und andere kosmetische Spülprodukte verwendet werden, sondern auch in Textilanwendungen (Weichmacher) und Plastikanwendungen (Plastikadditive). Die Zusammensetzungen sind insbesondere nützlich als Haarglanzshampoos, Haarglättungsshampoos, Seidenhaarshampoos, Schnelltrockenshampoos, Shampoos für ältere Menschen, Farbpflegeshampoos und Spezialpflegeshampoos.
BEISPIELE
In den Beispielen wurden alle verwendeten Produkte von Kao Chemicals Europe erhalten, sofern nicht anders angegeben.
BEISPIEL 1 Haar- und Kopfhautpflegeshampoo für ältere Menschen Shampooformulierung (≈ 25% waschaktive Substanz; ≈ 29% aktive Substanz insgesamt)
  • 1. 25% EMAL 228D (28% a. m.) (INCI: Natriumlaurethsulfat).
  • 2. 18,5% BETADET S-20 (38% a. m.) (INCI: Laurylhydroxysultain).
  • 3. 6% AMINOL N (91% a. m.) (INCI: PEG-4-Rapsölamid).
  • 4. 6% LEVENOL C-201 (100% a. m.) (INCI: Glycereth-17- cocoat).
  • 5. 1,5% Cyclomethicon (IUPAC: Decamethylcyclopentasiloxan, erhalten von Dow Corning).
  • 6. 1,5% Jojobaöl.
  • 7. 0,7% RHEODOL TW-IS399C (100% a. m.) (INCI: PEG-160- Sorbitanisostearat) q. s. auf 100%: Wasser, Zitronensäure, Parfüm, Konservierungsmittel.
Shampooherstellung
  • - (5) und (6) werden kurz zum Vermischen gerührt (≈ 2 Minuten), wodurch eine klare Flüssigkeit erhalten wird.
  • - (4) wird hinzugefügt, und die Mischung wird kurz (≈ 3 Minuten) zum Vermischen gerührt, wodurch eine trübe Flüssigkeit erhalten wird.
  • - (3) wird hinzugefügt, und es wird kurz (≈ 4 Minuten) gerührt, wodurch eine klare Flüssigkeit erhalten wird.
  • - (2) wird hinzugefügt, und es wird kurz (≈ 3 Minuten) gerührt, wodurch eine klare Flüssigkeit einer höheren Viskosität erhalten wird.
  • - (1) wird in 50% des Wassers gelöst und zusammen mit dem Konservierungsmittel zu der obigen Mischung hinzugefügt und 3 Minuten lang gerührt, wodurch eine klare Flüssigkeit einer geringeren Viskosität erhalten wird.
  • - (7) wird in dem restlichen Wasser bei 50°C gelöst und zusammen mit Parfüm zu der obigen Mischung hinzugegeben und ≈ 8 Minuten lang gerührt, wodurch eine klare Flüssigkeit einer geeigneten Viskosität erhalten wird (≈ 1600 mPa.s bei 20°C).
  • - Der pH-Wert wird mit Zitronensäure eingestellt (pH: 6 bis 7).
BEISPIEL 2 Haarglanzshampoo Shampooformulierung (≈ 23% waschaktive Substanz; ≈ 26% aktive Substanz insgesamt)
  • 1. 25% EMAL 228D (28% a. m.) (INCI: Natriumlaurethsulfat).
  • 2. 18,5% BETADET S-20 (38% a. m.) (INCI: Laurylhydroxysultain).
  • 3. 6% LEVENOL C-201 (100.% a. m.) (INCI: Glycereth-17- cocoat).
  • 4. 1,5% Phenyltrimethicon (erhalten von Dow Corning).
  • 5. 0,5% TETRANYL CO-40 (80% a. m.) (INCI: Dioleoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat).
  • 6. 3% AMINOL N (91% a. m.) (INCI: PEG-4-Rapsölamid).
  • 7. 0,7% RHEODOL TW-IS399C (100% a. m.) (INCI: PEG-160- Sorbitanisostearat) q. s. auf 100%: Wasser, Natriumhydroxid, Parfüm, Konservierungsmittel.
Shampooherstellung
  • - (5) wird in (4) gelöst und kurz (≈ 3 Minuten) zum Vermischen gerührt, wodurch eine klare Mischung erhalten wird.
  • - (3) wird hinzugefügt und ≈ 3 Minuten lang gerührt, wodurch eine klare Flüssigkeit erhalten wird.
  • - (2) wird hinzugefügt, und es wird ≈ 2 Minuten gerührt, wodurch eine viskosere, trübe Flüssigkeit erhalten wird.
  • - nach Zugabe von (6) und ungefähr 2-minütigem Rühren wird die Flüssigkeit klar und wiederum weniger viskos.
  • - (1) wird in 50% des Wassers gelöst und zusammen mit dem Konservierungsmittel zu der obigen Mischung hinzugefügt und ≈ 3 Minuten lang gerührt, wodurch eine klare Flüssigkeit einer geringeren Viskosität erhalten wird.
  • - (7) wird in dem restlichen Wasser bei 50°C gelöst und zusammen mit Parfüm zu der obigen Mischung hinzugegeben und ≈ 8 Minuten lang gerührt, wodurch eine klare Flüssigkeit einer geeigneten Viskosität erhalten wird (≈ 2400 mPa.s bei 20°C).
  • - Der pH-Wert wird durch Zugabe von NaOH (50% a. m.) eingestellt.

Claims (13)

1. Optisch transparente, wässrige Zusammensetzung, umfassend:
  • a) ein hydrophobes Siliconöl in einer Menge von 1 bis 3 Gew.% in bezug auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung;
  • b) ethoxylierte Glyceride, die sich von Carbonsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen ableiten, und
  • c) ein anionisches Tensid,
wobei das Gewichtsverhältnis von Komponente b) zu Komponente a) im Bereich von 1 : 1 bis 10 : 1 liegt, und
wobei die Gesamtmenge der Komponenten b) und c) im Bereich von 10 bis 25 Gew.% in bezug auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung liegt.
2. Wässrige Zusammensetzung gemäss Anspruch 1, wobei das ethoxylierte Glycerid, das sich von einer Carbonsäure mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen ableitet, Glycereth-17- cocoat umfasst.
3. Wässrige Zusammensetzung gemäss einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das hydrophobe Siliconöl ein nicht- flüchtiges Siliconöl ist.
4. Wässrige Zusammensetzung gemäss einem der vorhergehenden Ansprüche, weiterhin enthaltend ein pflanzliches Öl.
5. Wässrige Zusammensetzung gemäss Anspruch 4, wobei das hydrophobe Siliconöl ein flüchtiges Siliconöl ist.
6. Wässrige Zusammensetzung gemäss einem der vorhergehenden Ansprüche, weiterhin enthaltend ein amphoteres Tensid.
7. Wässrige Zusammensetzung gemäss Anspruch 6, wobei das amphotere Tensid Laurylhydroxysultain ist.
8. Wässrige Zusammensetzung gemäss Anspruch 6 und 7, wobei das amphotere Tensid in einer Menge von 4 bis 8 Gew.% in bezug auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorliegt.
9. Wässrige Zusammensetzung gemäss einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das anionische Tensid Natriumlaurylethersulfat mit einem durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad im Bereich von 1 bis 3 ist.
10. Wässrige Zusammensetzung gemäss einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung eine Viskosität von mindestens 1.500 mPa.s aufweist.
11. Wässrige Zusammensetzung gemäss einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung einen pH-Wert im Bereich von 5 bis 8 aufweist.
12. Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung gemäss Anspruch 1, umfassend die Schritte:
  • a) Mischen des Siliconöls mit ethoxyliertem Glycerid, abgeleitet von Carbonsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, in einem Gewichtsverhältnis von ethoxyliertem Glycerid zu Siliconöl im Bereich von 1 : 1 bis 10 : 1, und
  • b) Zugabe von anionischem Tensid und Rühren, bis eine optisch transparente Zusammensetzung erhalten wird.
13. Haarshampoo, umfassend die Zusammensetzung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 11.
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