DE10050823A1 - Mikroskop, insbesondere inverses Mikroskop - Google Patents
Mikroskop, insbesondere inverses MikroskopInfo
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Mikroskop, insbesondere ein inverses Mikroskop, mit einem Auflicht-Beleuchtungsstrahlengang zur Fluoreszenzanregung mittels einer Fluoreszenzlichtquelle, wobei die Fluoreszenzanregung mittels eines den Lichtweg kurzzeitig öffnenden Shutters zur Erzeugung der Fluoreszenzanregung erfolgt, wobei der Shutter zur Verkürzung der Schaltzeit in einem Bereich eines geringeren Beleuchtungsbündeldurchmessers der Beleuchtung innerhalb der Beleuchtungsoptik, vorzugsweise zwischen Aperturblende und Leuchtfeldblende, angeordnet ist.
Description
In der Abb. 1 ist schematisch der Strahlengang eines inversen Mikroskopes
dargestellt.
Eine Halogenlampe HAL am Mikroskopstativ MS beleuchtet über einen Kondensor
KO ein auf dem Probentisch PT befindliches Objekt.
Unterhalb des Probentisches befindet sich ein Objektivrevolver OR, hier ohne die
einzusetzenden Objektive dargestellt, sowie ein Reflektor RF, der Teil eines nicht
dargestellten Reflektorrevolvers ist, zur einschaltbaren Einspiegelung eines
Fluoreszenzanregungsstrahlengangs FS einer Lichtquelle LF.
Der Abbildungsstrahlengang AS wird über einen Umlenkspiegel US in Richtung des
Okulars OK (nicht dargestellt) des Betrachters umgelenkt.
Weiterhin ist ein Aufzeichnungsstrahlengang AS für fotografische Aufnahmen
vorgesehen.
Abb. 2 zeigt seitenverkehrt zu Abb. 1 den Beleuchtungsstrahlengang FS mit
einem Anlagestutzen AST für die Lichtquelle LF und einer Beleuchtungsoptik
L1-L3 sowie der Leuchtfeldblende LFB und der Aperturblende AF.
Das Licht der nicht dargestellten Lichtquelle LF wird, mittels einer nicht dargestellten
Kollektorlinse, parallel nach unendlich abgebildet und mittels L1 in die Ebene der
Aperturblende abgebildet.
Eine zur Leuchtfeldblende konjugierte Ebene wird über L1, L2 in die Ebene der
Leuchtfeldblende abgebildet und über L3 und das Objektiv in OR in die
Austrittspupille des Objektivs abgebildet.
Im Strahlengang zwischen L1 und L3, vorzugsweise in der Nähe der Aperturblende,
aber auch etwas von ihr entfernt, ist in einem Bereich eines geringeren
Lichtbündeldurchmessers innerhalb der Beleuchtungsoptik ein Shutter SH zur
Unterbrechung des Lichtweges angeordnet.
Da die optisch effektive Schaltzeit, d. h. die Zeit, in der das Lichtbündel freigegeben
wird, eines vorzugsweise mechanischen Shutters, beispielsweise einer Irisblende
oder eines Winkerschalters direkt proportional zum zu unterbrechenden
Lichtbündeldurchmesser ist, gelingt durch die Anordnung des Shutters direkt
innerhalb der Beleuchtungsoptik im Vergleich zu einem außerhalb, beispielsweise
vor der Linse L1 oder nach der Linse L3, angeordneten Shutter eine signifikante
Verkürzung der optisch effektiven Schaltzeit, d. h. der Öffnungszeit. In Abhängigkeit
von der Schaltgeschwindigkeit des mechanischen Shutters kann damit eine
Schaltzeit von z. B. 1-10 msec. erreicht werden.
Dies ist für die Fluoreszenzbetrachtung und Aufzeichnung von großer Bedeutung, um
die Belastung der Probe zu reduzieren.
Claims (1)
- Mikroskop, insbesondere inverses Mikroskop, mit einem Auflicht- Beleuchtungsstrahlengang zur Fluoreszenzanregung mittels einer Fluoreszenzlichtquelle,
wobei die Fluoreszenzanregung mittels eines den Lichtweg kurzzeitig öffnenden Shutters zur Erzeugung der Fluoreszenzanregung erfolgt,
wobei der Shutter zur Verkürzung der Schaltzeit in einem Bereich eines geringeren Beleuchtungsbündeldurchmessers der Beleuchtung innerhalb der Beleuchtungsoptik, vorzugsweise zwischen Aperturblende und Leuchtfeldblende, angeordnet ist.
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