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DE10050823A1 - Mikroskop, insbesondere inverses Mikroskop - Google Patents

Mikroskop, insbesondere inverses Mikroskop

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Publication number
DE10050823A1
DE10050823A1 DE10050823A DE10050823A DE10050823A1 DE 10050823 A1 DE10050823 A1 DE 10050823A1 DE 10050823 A DE10050823 A DE 10050823A DE 10050823 A DE10050823 A DE 10050823A DE 10050823 A1 DE10050823 A1 DE 10050823A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
microscope
shutter
fluorescence
illumination beam
illumination
Prior art date
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Withdrawn
Application number
DE10050823A
Other languages
English (en)
Inventor
Lothar Kleinteich
Horst Bruch
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jenoptik AG
Carl Zeiss Jena GmbH
Original Assignee
VEB Carl Zeiss Jena GmbH
Carl Zeiss Jena GmbH
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Filing date
Publication date
Application filed by VEB Carl Zeiss Jena GmbH, Carl Zeiss Jena GmbH filed Critical VEB Carl Zeiss Jena GmbH
Priority to DE10050823A priority Critical patent/DE10050823A1/de
Priority to EP01976265A priority patent/EP1322985A1/de
Priority to PCT/EP2001/011380 priority patent/WO2002029470A1/de
Priority to US10/398,841 priority patent/US20050099679A1/en
Publication of DE10050823A1 publication Critical patent/DE10050823A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/0004Microscopes specially adapted for specific applications
    • G02B21/0088Inverse microscopes

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Microscoopes, Condenser (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Mikroskop, insbesondere ein inverses Mikroskop, mit einem Auflicht-Beleuchtungsstrahlengang zur Fluoreszenzanregung mittels einer Fluoreszenzlichtquelle, wobei die Fluoreszenzanregung mittels eines den Lichtweg kurzzeitig öffnenden Shutters zur Erzeugung der Fluoreszenzanregung erfolgt, wobei der Shutter zur Verkürzung der Schaltzeit in einem Bereich eines geringeren Beleuchtungsbündeldurchmessers der Beleuchtung innerhalb der Beleuchtungsoptik, vorzugsweise zwischen Aperturblende und Leuchtfeldblende, angeordnet ist.

Description

In der Abb. 1 ist schematisch der Strahlengang eines inversen Mikroskopes dargestellt.
Eine Halogenlampe HAL am Mikroskopstativ MS beleuchtet über einen Kondensor KO ein auf dem Probentisch PT befindliches Objekt.
Unterhalb des Probentisches befindet sich ein Objektivrevolver OR, hier ohne die einzusetzenden Objektive dargestellt, sowie ein Reflektor RF, der Teil eines nicht dargestellten Reflektorrevolvers ist, zur einschaltbaren Einspiegelung eines Fluoreszenzanregungsstrahlengangs FS einer Lichtquelle LF.
Der Abbildungsstrahlengang AS wird über einen Umlenkspiegel US in Richtung des Okulars OK (nicht dargestellt) des Betrachters umgelenkt.
Weiterhin ist ein Aufzeichnungsstrahlengang AS für fotografische Aufnahmen vorgesehen.
Abb. 2 zeigt seitenverkehrt zu Abb. 1 den Beleuchtungsstrahlengang FS mit einem Anlagestutzen AST für die Lichtquelle LF und einer Beleuchtungsoptik L1-L3 sowie der Leuchtfeldblende LFB und der Aperturblende AF.
Das Licht der nicht dargestellten Lichtquelle LF wird, mittels einer nicht dargestellten Kollektorlinse, parallel nach unendlich abgebildet und mittels L1 in die Ebene der Aperturblende abgebildet.
Eine zur Leuchtfeldblende konjugierte Ebene wird über L1, L2 in die Ebene der Leuchtfeldblende abgebildet und über L3 und das Objektiv in OR in die Austrittspupille des Objektivs abgebildet.
Im Strahlengang zwischen L1 und L3, vorzugsweise in der Nähe der Aperturblende, aber auch etwas von ihr entfernt, ist in einem Bereich eines geringeren Lichtbündeldurchmessers innerhalb der Beleuchtungsoptik ein Shutter SH zur Unterbrechung des Lichtweges angeordnet.
Da die optisch effektive Schaltzeit, d. h. die Zeit, in der das Lichtbündel freigegeben wird, eines vorzugsweise mechanischen Shutters, beispielsweise einer Irisblende oder eines Winkerschalters direkt proportional zum zu unterbrechenden Lichtbündeldurchmesser ist, gelingt durch die Anordnung des Shutters direkt innerhalb der Beleuchtungsoptik im Vergleich zu einem außerhalb, beispielsweise vor der Linse L1 oder nach der Linse L3, angeordneten Shutter eine signifikante Verkürzung der optisch effektiven Schaltzeit, d. h. der Öffnungszeit. In Abhängigkeit von der Schaltgeschwindigkeit des mechanischen Shutters kann damit eine Schaltzeit von z. B. 1-10 msec. erreicht werden.
Dies ist für die Fluoreszenzbetrachtung und Aufzeichnung von großer Bedeutung, um die Belastung der Probe zu reduzieren.

Claims (1)

  1. Mikroskop, insbesondere inverses Mikroskop, mit einem Auflicht- Beleuchtungsstrahlengang zur Fluoreszenzanregung mittels einer Fluoreszenzlichtquelle,
    wobei die Fluoreszenzanregung mittels eines den Lichtweg kurzzeitig öffnenden Shutters zur Erzeugung der Fluoreszenzanregung erfolgt,
    wobei der Shutter zur Verkürzung der Schaltzeit in einem Bereich eines geringeren Beleuchtungsbündeldurchmessers der Beleuchtung innerhalb der Beleuchtungsoptik, vorzugsweise zwischen Aperturblende und Leuchtfeldblende, angeordnet ist.
DE10050823A 2000-10-06 2000-10-06 Mikroskop, insbesondere inverses Mikroskop Withdrawn DE10050823A1 (de)

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EP01976265A EP1322985A1 (de) 2000-10-06 2001-10-02 Mikroskop, insbesondere inverses mikroskop
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