DE10002107A1 - Haarpflegeemulsion - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Haarnachbehandlungsmittel in Form einer Wasser-in-Öl-Emulsion, wobei die wäßrige Phase mindestens ein wasserlösliches Polymer und die Fett- bzw. Ölphase mindestens ein in Wasser schwerlösliches Pflanzenproteinhydrolysat mit einem Molekulargewicht zwischen 10000 und 500000 g/Mol enthält. DOLLAR A Mit dieser Zusammensetzung wird eine ausgezeichnete haarkonditionierende Wirksamkeit erreicht; die Festigungswirkung läßt sich entsprechend steuern.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Haarpflegemittel in Form einer Wasser-in-Öl-
Emulsion mit verbesserten haarkonditionierenden Eigenschaften.
Es ist seit Jahrzehnten bekannt, Haarkonditioniermittel der verschiedensten Art zu
benutzen. Sie enthalten in der Regel kationische Wirkstoffe, insbesondere
quaternäre, langkettige Ammoniumverbindungen, und/oder Polymere mit quaternären
Stickstoffatomen und werden insbesondere als Lösungen, Öl-in-Wasser-
Emulsionen, Gele oder Lotionen eingesetzt, die auch als Aerosole oder Pumpsprays
zum Einsatz gelangen können.
Entsprechende Zusammensetzungen, die entweder nach der Applikation im Haar
verbleiben oder aber auch ausgewaschen werden können, sind beispielsweise in der
Monographie von K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl.,
(Hüthig Buch-Verlag, 1989) auf den Seiten 722 bis 781 unter dem Stichwort
"Haarnachbehandlungsmittel" beschrieben.
Trotz ihrer Vielfalt sind diese Produkte hinsichtlich ihrer anwendungstechnischen
Eigenschaften noch immer verbesserungsfähig.
Es wurde nunmehr festgestellt, und das ist Gegenstand der vorliegenden Erfindung,
daß ein optimales konditionierendes Haarnachbehandlungsmittel aus einer Wasser-
in-Öl-Emulsion besteht, die in der wäßrigen Phase mindestens ein wasserlösliches
Polymer und in der Fett- bzw. Ölphase mindestens ein in Wasser schwerlösliches
Pflanzenproteinhydrolysat enthält.
Dieses Produkt verleiht dem Haar nicht nur Glanz, Fülle und Volumen, einen vollen
Griff, Spannkraft und verbesserte Naß- und Trockenkämmbarkeit, sondern auch eine
lang anhaltende Festigungswirkung, die durch das Verhältnis
Polymer/Proteinhydrolysat regulierbar ist, sondern weist auch keinerlei sonst bei
solchen Produkten häufig auftretende Klebrigkeit oder Hygroskopizität auf dem Haar
auf.
Das schwerlösliche Pflanzenproteinhydrolysat verbleibt dabei offensichtlich nahezu
ausschließlich in der Öl- bzw. Fettphase der W/O-Emulsion und diffundiert nicht in
die Wasserphase derselben.
Unter dem Begriff "in Wasser schwerlösliches Pflanzenproteinhydrolysat" wird ein
solches verstanden, dessen Klarlöslichkeit im Wasser bei 20°C weniger als 0,5 g/100 ml
H2O, vorzugsweise weniger als 0,3 g/100 ml H2O beträgt.
Das Molekulargewicht dieses Pflanzenproteinhydrolysats liegt vorzugsweise
zwischen etwa 10000 und etwa 500000, insbesondere etwa 15000 bis 400000,
besonders bevorzugt etwa 25000 bis 250000 g/Mol.
Geeignete Planzenproteinhydrolysate sind beispielsweise solche aus
Sojabohnenprotein, Mandelprotein, Weizenprotein und sonstigen Getreideproteinen,
Kartoffelprotein und insbesondere aus Erbsenprotein, Pisum sativum.
Die geeignete Menge des Pflanzenproteinhydrolysats liegt bei etwa 0,1 bis 5,
insbesondere etwa 0,25 bis etwa 2,5 Gew.-%, berechnet auf die gesamte W/O-
Emulsion.
Geeignete wasserlösliche Polymere, die in der Wasserphase der
erfindungsgemäßen W/O-Emulsion vorliegen, sind ebenfalls grundsätzlich seit
langem bekannt.
Ihre Menge beträgt vorzugsweise etwa 0,25 bis 10, insbesondere etwa 0,5 bis etwa
7,5, vor allem etwa 1 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung der
Emulsion.
Bevorzugt sind nichtionische Polymere, wie wasserlösliche Vinylpyrrolidon-Polymere,
z. B. Vinylpyrrolidon-Mono- oder Copolymerisate, insbesondere mit Vinylacetat.
Geeignete Vinylpyrrolidon-Polymere sind z. B. die unter dem Handelsnamen
"Luviskol®" bekannten Produkte, beispielsweise die Homopolymerisate "Luviskol®
K 30, K 60 und K 90" sowie die wasserlöslichen Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon
und Vinylacetat, die unter dem Handelsnamen "Luviskol® VA 55 bzw. VA 64" von der
BASF AG vertrieben werden.
Weitere geeignete, nichtionische Polymere sind Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/
Vinylpropionat-Copolymere wie "Luviskol® VAP 343", Vinylpyrrolidon/(Meth)-
Acrylsäureester-Copolymere sowie Chitosan-Derivate.
Anstelle oder zusätzlich zu den nichtionischen Polymeren können als
konditionierende Polymere insbesondere kationische und/oder auch anionische
und/oder amphotere Polymere in den genannten Mengen eingesetzt werden.
Bevorzugte konditionierende, kationische Polymere sind die altbekannten
quaternären Cellulosederivate des Typs "Polymer JR" sowie quaternisierte Homo-
und Copolymere des Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem
Handelsnamen "Merquat®" im Handel sind; quaternäre Vinylpyrrolidon-Copolymere,
insbesondere mit Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten, wie sie unter dem Namen
"Gafquat®" bekannt sind; Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und
Vinylimidazoliniummethochlorid, die unter dem Handelsnamen "Luviquat®"
angeboten werden; Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Copolymere von
Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin, wie sie unter dem Namen
"Cartaretine® F" vertrieben werden, sowie auch bisquaternäre, langkettige
Ammoniumverbindungen der in der US-PS 4 157 388 beschriebenen Harnstoff-
Struktur, die unter dem Handelsnamen "Mirapol® A 15" erhältlich sind.
Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE-OSen 25 21 960,
28 11 010, 30 44 738 und 32 17 059 genannten, kationaktiven Polymeren sowie die
in der EP-A 337 354 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. Es können
auch Mischungen verschiedener kationischer Polymerer eingesetzt werden.
Zu den kationischen Polymeren zählen auch die in der EP-A 524 612 und der EP-A 640 643
beschriebenen Quaternisierungsprodukte aus Pfropfpolymerisaten von
Organopolysiloxanen und Polyethyloxazolinen.
Als amphotere Polymere, die allein oder im Gemisch mit mindestens einem weiteren
kationischen, nichtionischen oder anionischen Polymeren zum Einsatz gelangen,
seien insbesondere Copolymerisate aus N-Octylacrylamid, (Meth)Acrylsäure und
tert.-Butylaminoethylmethacrylat vom Typ "Amphomer®"; Copolymerisate aus
Methacryloylethylbetain und Alkylmethacrylaten vom Typ "Yukaformer®", z. B. das
Butylmethacrylat-Copolymere "Yukaformer® Am75"; Copolymerisate aus Carb
oxylgruppen und Sulfongruppen enthaltenden Monomeren, z. B. (Meth)Acrylsäure
und Itaconsäure, mit basische Gruppen, insbesondere Aminogruppen enthaltenden
Monomeren, wie Mono- bzw. Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten bzw. Mono- bzw.
Dialkylaminoalkyl(meth)acrylamiden; Copolymere aus N-Octylacrylamid,
Methylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, N-tert.-Butylaminoethylmeth
acrylat und Acrylsäure sowie die aus der US-A 3,927,199 bekannten Copolymeren
genannt.
Geeignete anionische Polymere sind Vinylalkylether-, insbesondere
Methylvinylether/Maleinsäure-Copolymere, die durch Hydrolyse von
Vinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymeren entstehen und unter der
Handelsbezeichnung "Gantrez® AN oder ES" vertrieben werden. Diese Polymere
können auch teilverestert sein, beispielsweise "Gantrez® ES 225", der Ethylester
eines Ethylvinylether/Maleinsäure-Copolymers, oder der Butyl- oder Isobutylester
desselben.
Weitere geeignete, anionische Polymere sind insbesondere Vinylacetat/Crotonsäure-
oder Vinylacetat/Vinylneodecanoat/Crotonsäure-Copolymere des Typs "Resyn®";
Natriumacrylat/Vinylalkohol-Copolymere des Typs "Hydagen® F", Na
triumpolystyrolsulfonat, z. B. "Flexan® 130"; Ethylacrylat/Acrylsäure/N-tert.-
Butylacrylamid-Copolymere des Typs "Ultrahold®"; Vinylpyrrolidon/Vinylace
tat/Itaconsäure-Copolymere, Acrylsäure/Acrylamid-Copolymere bzw. Natriumsalze
derselben vom Typ "Reten®" etc.
Die erfindungsgemäßen Mittel können neben den beiden essentiellen zusätzlich
auch noch weitere konditionierende, wasserlösliche Eiweißhydrolysate und
Polypeptide, z. B., Keratinhydrolysate, Kollagenhydrolysate vom Typ "Nutrilan®" oder
Elastinhydrolysate und insbesondere auch pflanzliche, gegebenenfalls kationisierte
Eiweißhydrolysate, z. B. "GluadinR", enthalten.
Als solche seien beispielhaft Komplexbildner, Farbstoffe, Konservierungsmittel,
pH-Regler, Viskositätsregler, wie anorganische Salze, Duftstoffe, Perlglanzmittel,
Verdickungsmittel, Feuchthaltemittel, pflanzliche und tierische Öle, wie Jojobaöl,
Fettsäureester, wie z. B. Isopropylmyristat, Ethylpalmitat, Lecithin und dessen
Derivat, etc. genannt.
Schließlich können auch noch bekannte Polysiloxane als konditionierende Mittel in
den erfindungsgemäßen Haarpflegeemulsionen, vorzugsweise in der Öl- bzw.
Fettphase, mitverwendet werden. Deren bevorzugter Anteil liegt dabei etwa zwischen
0,5 und etwa 5, insbesondere 1 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Geeignet sind sowohl leichtflüchtige als auch schwerflüchtige cyclische oder lineare
Polysiloxane, z. B. die unter den Trivialnamen "Dimethicone" bzw.
"Phenyldimethicone" sowie "Cyclomethicone" bekannten Silikonöle, sowie
beispielsweise auch die in der EP-A 398 177 beschriebenen Silikonderivate, die dort
in Kombination mit Alkylpolyglucosiden in flüssigen Detergens-Zusammensetzungen
eingesetzt werden.
Ein weiterer bevorzugter Bestandteil in den erfindungsgemäßen Mitteln sind
Pflanzenextrakte in einer Menge von etwa 0,01 bis etwa 10, vorzugsweise 0,1 bis
7,5, insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-%, berechnet als Trockenrückstand desselben auf
die Gesamtmenge des Mittels, die vorzugsweise in der wäßrigen Phase der
erfindungsgemäßen W/O-Emulsion vorliegen.
Geeignete, an sich bekannte, wäßrige (z. B. Wasserdampf-destillierte), alkoholische
oder wäßrig-alkoholische Pflanzenextrakte sind insbesondere Extrakte von Blättern,
Früchten, Blüten, Wurzeln, Rinden oder Stämmen von Aloe, Ananas, Artischocken,
Arnika, Avocado, Baldrian, Bambus, Bilsenkraut, Birke, Brennesseln, Echinacea,
Efeu, Engelwurz, Enzian, Farnen, Fichtennadeln, Gänsefingerkraut, Ginseng,
Ginster, Hafer, Hagebutten, Hamamelis, Heublumen, Holunder, Hopfen, Huflattich,
Johannisbeeren, Kamillen, Karotten, Kastanien, Klee, Klettenwurzeln, Kokosnuß,
Korn, Lindenblüten, Maiglöckchen, Meeralgen, Melisse, Mistel, Passionsblumen,
Ratanhia, Ringelblumen, Rosmarin, Roßkastanien, Rotdorn, Salbei, Schachtelhalm,
Scharfgarbe, Schlüsselblumen, Taubnesseln, Thymian, Walnüssen, Weinblättern,
Weißdorn etc.
Geeignete Handelsprodukte sind beispielsweise die verschiedenen "ExtraponeR",
"HerbasolR", "SedaplantR" und "HexaplantR". Extrakte und deren Herstellung sind
auch in "Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis", 4. Aufl., beschrieben.
Die erfindungsgemäßen Nachbehandlungsmittel können vorzugsweise noch
mindestens ein kationisches Tensid, wie eine quaternäre Ammoniumverbindung, die
auch konditionierend wirkt, enthalten.
Geeignete langkettige, quaternäre Ammoniumverbindungen, die allein oder im
Gemisch miteinander eingesetzt werden können, sind beispielsweise Cetyltri
methylammoniumchlorid, Dimethyldicetylammoniumchlorid, Trimethylcetyl
ammoniumbromid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Dimethylstearylbenzyl
ammoniumchlorid, Benzyltetradecyldimethylammoniumchlorid Dimethyl
dihydriertes-Talgammoniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Lauryldimethyl
benzylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid, Lauryltrimethyl
ammoniumchlorid, Tri-(oligooxyethl)alkylammoniumphosphat, Cetylpyridinium
chlorid, etc. Gut geeignet sind auch die in der EP-A 472 107 geoffenbarten
quaternären Ammoniumsalze.
Im Prinzip sind alle quaternären Ammoniumverbindungen, wie sie im jeweils gültigen
"CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary" unter dem Trivialnamen
"Quaternium" aufgeführt sind, einsetzbar.
Ihr Anteil liegt vorzugsweise bei etwa 0,5 bis 10, insbesondere etwa 1 bis 7,5 Gew.-%,
berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
Besonders geeignete, langkettige Ammoniumverbindungen sind Esterquats der
allgemeinen Formel (I)
in der R1 und R2 für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C8-C22-Alkyl-
oder Alkenylgruppe,
R3 und R4 für eine C1-C3-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CH2-CH2-O-[EO]zH sowie x, y und z für 0 bis 5 und Y- für ein Anion stehen.
R3 und R4 für eine C1-C3-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CH2-CH2-O-[EO]zH sowie x, y und z für 0 bis 5 und Y- für ein Anion stehen.
Eine besonders bevorzugte Verbindung der Formel I ist im Rahmen der Erfindung
eine solche, in der die Reste R1 und R2 jeweils eine Oleylgruppe oder eine C12-C18-
Alkylgruppe, der Rest R3 eine Methylgruppe und der Rest R4 eine Gruppe -CH2-CH2-
O-[EO]z-H bedeuten.
Das Anion Y ist vorzugsweise ein Halogenid, wie Cl- oder Br-, ein niederes Alkylsulfat,
z. B. Methosulfat und Ethosulfat, oder ein Alkylphosphat; jedoch können
selbstverständlich auch andere Reste eingesetzt werden.
Diese Verbindungen sind an sich bekannt und beispielsweise unter den
Handelsnamen "SchercoquatA", "DehyquartRF30" und "TetranylR" im Handel.
Der Einsatz dieser Verbindungen, sogenannter "Esterquats", in Haarpflegemitteln ist
an sich bekannt und beispielsweise in der WO-A 93/10748, der WO-A 92/06899 und
der WO-A 94/16677 beschrieben, wo sich jedoch keinerlei Hinweise auf die
erfindungsgemäße Kombination und deren vorteilhafte Eigenschaften finden.
Geeignet sind auch Amidoquats der allgemeinen Formel (II)
in der R1 und R2 jeweils für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C8-C22-Alkyl-
oder Alkenylgruppe, R3 und R4 für eine C1-C3-Alkylgruppe oder eine Gruppe
-CH2-CH2-O-[EO]x-H, sowie x für 0 bis 5, Y- für ein Anion stehen.
Die erfindungsgemäßen Nachbehandlungsmittel enthalten in der Fettphase Öle und
Fette.
Geeignete Fette und Öle, zu denen auch Wachse zählen, sind insbesondere
natürliche Öle, wie Avocadoöl, Cocosöl, Palmöl, Sesamöl, Erdnußöl, Spermöl,
Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfirsichkernöl, Weizenkeimöl, Macadamianußöl,
Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Ricinusöl, oder auch Oliven- bzw. Sojaöl, Lanolin und
dessen Derivate, ebenso Mineralöle, wie Paraffinöl und Vaseline.
Synthetische Öle und Wachse sind beispielsweise Silikonöle, Polyethylen
glykole etc.
Weitere geeignete, hydrophobe Komponenten sind insbesondere Fettsäureester, wie
Isopropylmyristat, -palmitat, -stearat und -isostearat, Oleyloleat, Isocetylstearat,
Hexyllaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myristylmyristat, Oleylerucat,
Polyethylenglykol- und Polyglycerylfettsäureester, wie PEG-7-glycerylcocoat,
Cetylpalmitat etc.
Diese hydrophoben Komponenten sind in den erfindungsgemäßen
Nachbehandlungs-Zusammensetzungen vorzugsweise in einer Gesamtmenge von
etwa 5 bis etwa 50, insbesondere etwa 7,5 bis 35, vor allem etwa 10 bis 25 Gew.-%,
berechnet auf die Gesamtzusammensetzung der Emulsion, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Nachbehandlungsmittel können auch langkettige Fettsäuren
enthalten.
Als Fettsäuren werden bevorzugt solche mit 10 bis 24, insbesondere 12 bis 22 Kohlenstoffatomen
in einer Menge von etwa 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere 1 bis
10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, verwendet. Besonders
geeignet sind Behensäure und Stearinsäure; jedoch können auch andere Fettsäuren,
wie beispielsweise Myristinsäure, Palmitinsäure oder Ölsäure oder auch Gemische
natürlicher oder synthetischer Fettsäuren wie Kokosfettsäure eingesetzt werden.
Ein weiterer bevorzugter Bestandteil in Nachbehandlungsmitteln ist Harnstoff,
vorzugsweise in einer Menge von etwa 1 bis 10, insbesondere etwa 2,5 bis 7,5 Gew.-%
des erfindungsgemäßen Mittels.
Das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel kann als weiteren Bestandteil noch
mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe 1-Methoxypropanol(-2), 1-
Ethoxypropanol(-2), Diethylenglykolmonomethyl- oder ethylether, Dipropylenglykol
monomethyl- oder -ethylether, Benzylalkohol, Benzyloxyethanol, Phenylethylalkohol,
Phenoxyethanol und/oder Zimtalkohol, vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 25,
insbesondere 1 bis 20, vor allem 2,5 bis 15 Gew.-%, berechnet auf die
Gesamtzusammensetzung des Mittels, enthalten.
Bevorzugte Verbindungen aus dieser Gruppe sind Ethoxydiglykol und
Benzyloxyethanol.
Dabei gilt grundsätzlich, daß wasserlösliche Ingredienzen in der Wasserphase und
wasserunlösliche Ingredienzen in der Öl- bzw. Fettphase der erfindungsgemäßen
W/O-Emulsion enthalten sind, wobei natürlich auch Grenzfälle auftreten können.
Die erfindungsgemäßen Wasser-in-Öl-Emulsionen enthalten mindestens einen
geeigneten W/O-Emulgator, vorzugsweise mindestens ein nichtionische Tensid.
Diese sind grundsätzlich bekannt und beispielsweise in der Monographie von K.
Schrader, l. c., S. 387 bis 525, ausführlich beschrieben, auf die, zur Vermeidung von
Wiederholungen, hier ausdrücklich Bezug genommen wird.
Üblicherweise werden Emulgatorgemische eingesetzt, z. B. aus (Poly-)
Glycerinfettsäureestern mit Fettalkoholpolyglykolethern.
Auch die Mitverwendung von Coemulgatoren, wie z. B. höheren Fettalkoholen, ist
üblich und zweckmäßig.
Bezüglich der Einzelheiten wird auf den bekannten Stand der Technik verwiesen,
der auch die mögliche Mitverwendung von anorganischen und organischen
Hydrokolloiden, Konsistenzreglern, Stabilisatoren etc. ausführlich beschreibt (vgl.
Schrader, l. c., S. 407 bis 411).
Der Anteil an W/O-Emulgatoren in der Gesamtzusammensetzung ist von deren
Struktur und HLB-Wert abhängig und liegt bei etwa 2,5 bis 25, insbesondere etwa 5
bis 15 Gew.-%, je nach Art der vorhandenen, weiteren Bestandteile, insbesondere
der Öle, Fette und Wachse und deren möglichen, oberflächenaktiven Eigenschaften.
Gleiches gilt für das Verhältnis Wasserphase zu Öl- bzw. Fettphase in der W/O-
Emulsion, das etwa 10 zu 90 bis 90 zu 10 betragen kann, vorzugsweise jedoch bei
etwa 20 : 80 bis 80 : 20, insbesondere bei etwa 25 : 75 bis 75 : 25 liegt.
Die Herstellung solcher W/O-Emulsionen ist im Prinzip ebenfalls bekannt; sie erfolgt
üblicherweise durch Aufschmelzen der Fettphase bei erhöhter Temperatur und
anschließend dem Zusatz der Wasserphase unter Rühren, Abkühlen und
Homogenisieren.
Unter bestimmten Bedingungen und mit bestimmten Zusammensetzungen ist aber
auch eine Kaltemulgierung möglich.
Durch die folgenden Beispiele wird die Erfindung näher erläutert.
Es wurde eine W/O-Emulsion durch Schmelzen der Fett- und Ölphase bei 70°C und
anschließendem Zugeben der Wasserphase unter Rühren bis zur Erzielung einer
homogenen Zusammensetzung hergestellt.
| Erbsenproteinhydrolysat (aus Pisum sativum) Gesamtproteingehalt ~ 90% (weniger als 0,2 Gew.-% in H2O bei 20°C löslich) | 0,5 (Gew.-%) |
| W/O-Emulgator (PEG-30-dipolyhydroxystearat) | 3,0 |
| Capryl-/Caprinsäuretriglycerid | 4,0 |
| PCL-Liquid | 4,0 |
| Paraffinöl | 2,0 |
| Vaseline | 4,0 |
| 1,2-Propandiol | 2,0 (Gew.-%) |
| MgSO4 × 7H2O | 0,7 |
| Glycerin | 4,0 |
| Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymer | 2,0 |
| Wasser | ad 100,0 |
Diese W/O-Emulsion blieb bei sechsmonatiger Lagerung bei 40°C stabil.
Im Halbseitenversuch wurde das Produkt in die eine Hälfte von frisch
shampooniertem, handtuchtrockenem Haar einmassiert; die andere Hälfte wurde in
gleicher Weise mit einem identischen Produkt (Beispiel 1X) behandelt, das jedoch
kein Erbsenproteinhydrolysat enthielt.
Nach 30 Minuten wurden beide Hälften von einem Friseur im Blindtest beurteilt und
entsprechend einer Besser-Gleich-Methode eingestuft.
Das Ergebnis zeigte eine eindeutige Präferenz zugunsten der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung nach Beispiel 1:
Eine W/O-Emulsion wurde analog der in Beispiel 1 beschriebenen Verfahrensweise
hergestellt.
| PEG-30-dipolyhdroxystearat | 2,5 (Gew.-%) |
| PEG-7-hydriertes Ricinusöl | 2,5 |
| Isohexadecan | 6,0 |
| Capryl-/Caprinsäuretriglycerid | 4,0 |
| Isopropylmyristat | 4,0 |
| Erbsenproteinhydrolysat (analog Beispiel 1) | 1,0 |
| 1,2-Propandiol | 2,0 (Gew.-%) |
| MgSO4 × 7H2O | 0,7 |
| Glycerin | 4,0 |
| Isobutylen/Maleinsäure-Copolymer (AquaflexRFX64) | 5,0 |
| Wasser | ad 100, 0 |
Diese W/O-Emulsion wies ähnlich gute Eigenschaften wie diejenige nach Beispiel 1
auf.
Analog dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren wurde eine W/O-Emulsion der
folgenden Zusammensetzung hergestellt:
| Kartoffelproteinhydrolysat (Löslichkeit in 100 ml H2O bei 20°C: < 0,25 g) | 0,5 (Gew.-%) |
| Erbsenproteinhydrolysat (Löslichkeit in 100 ml H2O bei 20°C: < 0,3 g) | 0,5 |
| PEG-30-dipolyhydroxystearat | 2,0 |
| Neo-PCL selbstemulgierend W/O | 2,0 |
| Triglycerindiisostearat | 1,5 |
| Isostearinsäurediethanolamid | 1,5 |
| 2-Octyldodecanol | 20,0 |
| Vaseline | 12,0 |
| Capryl-/Caprinsäuretriglycerid | 4,0 |
| Isopropylstearat | 3,0 |
| 1,2-Propandiol | 3,0 (Gew.-%) |
| MgSO4 × 7H2O | 0,7 |
| Glycerin | 3,0 |
| N-Octylacrylamid/Acrylsäure | 2,5 |
| AL=L<N-tert.- Butylaminoethylmethacrylat-Terpolymer (AmphomerR | |
| ) | |
| Polyvinylpyrrolidon | 1,0 |
| Aminomethylpropandiol | q. s. |
| Konservierungsmittel | q. s. |
| Wasser | ad 100,0 |
Es wurde ein stabiles Produkt mit ausgezeichneten haarkonditionierenden
Eigenschaften erhalten.
Claims (4)
1. Haarnachbehandlungsmittel, bestehend aus einer Wasser-in-Öl-Emulsion,
dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Phase der Emulsion mindestens ein
wasserlösliches Polymer und die Öl- bzw. Fettphase der Emulsion mindestens ein
in Wasser schwer lösliches Pflanzenproteinhydrolysat enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend 0,25 bis 7,5 Gew.-%, berechnet auf die
Gesamtzusammensetzung, mindestens eines wasserlöslichen Polymeren.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, enthaltend 0,1 bis 7,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, mindestens eines in Wasser schwerlöslichen
Pflanzenproteinhydrolysats.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das
Pflanzenproteinhydrolysat ein Molekulargewicht zwischen etwa 10000 und etwa
800000 g/Mol aufweist.
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