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DE1098243B - Nichtdispersiver Ultrarot-Absorptions-Gasanalysator - Google Patents

Nichtdispersiver Ultrarot-Absorptions-Gasanalysator

Info

Publication number
DE1098243B
DE1098243B DES54538A DES0054538A DE1098243B DE 1098243 B DE1098243 B DE 1098243B DE S54538 A DES54538 A DE S54538A DE S0054538 A DES0054538 A DE S0054538A DE 1098243 B DE1098243 B DE 1098243B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
gas
ultra
chamber
absorption
red
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DES54538A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Rer Nat Gustav Schulz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Siemens Corp
Original Assignee
Siemens Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Siemens Corp filed Critical Siemens Corp
Priority to DES54538A priority Critical patent/DE1098243B/de
Priority claimed from GB2714958A external-priority patent/GB851634A/en
Publication of DE1098243B publication Critical patent/DE1098243B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/35Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
    • G01N21/37Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light using pneumatic detection

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Description

Die bekannten nichtdispersiven Analysegeräte für die Bestimmung der Zusammensetzung von Gasen auf Grund ihres Absorptionsvermögens für ultrarote Strahlung werden in der Literatur in Geräte mit negativer Filterung und solche mit positiver Filterung unterteilt. Bei den Geräten mit negativer Filterung ist in einem von zwei in einer Richtung verlaufenden parallelen Strahlenbündeln eine Selektivierungskammer eingeschaltet, die mit dem Gas gefüllt ist, dessen Anteil in dem zu analysierenden Gasgemisch bestimmt werden soll (»gesuchtes Gas«). Die Strahlung beider Bündel gelangt dann durch das zu analysierende Gasgemisch auf unselektive schwarze Empfänger, mittels derer die Energiedifferenz der beiden Strahlenbündel bestimmt wird. Ist das gesuchte Gas in dem zu analysierenden Gemisch nicht enthalten, so trifft im Strahlungsweg, der die Selektivierungskammer enthält, eine geringere Strahlungsenergie auf den Empfänger als in dem anderen Strahlungsweg, da die Selektivierungskammer in bestimmten, dem gesuchten Gas charakteristischen Spektralgebieten Energie absorbiert. Mit zunehmendem Anteil des gesuchten Gases in dem zu analysierenden Gemisch nimmt auch die Strahlungsenergie in dem anderen Strahlungsweg ab, der die Selektivierungskammer nicht enthält. Die den Meßeffekt bildende Energiedifferenz in den beiden Strahlungswegen ergibt sich hier als Differenz verhältnismäßig großer Energieanteile, da die Strahlungsempfänger für den ganzen Spektralbereich des Strahlers empfindlich sind.
Bei den Geräten mit positiver Filterung werden als Strahlungsempfänger Kammern verwendet, die mit dem gesuchten Gas oder einem Ersatzgas gefüllt sind, das mindestens in einem Hauptbereich des Spektralgebietes das gleiche Absorptionsverhalten wie das gesuchte Gas zeigt. Die Analysenkammer ist hierbei nur in einem Strahlungsweg angeordnet, und in diesem Strahlungsweg fällt mit zunehmendem Anteil des gesuchten Gases in dem zu analysierenden Gasgemisch weniger Strahlungsenergie in die Empfängerkammer. Infolge der hierdurch verursachten unterschiedlichen Erwärmung der Gase in den Empfängerkammern tritt ein Druckunterschied auf, der mit Hilfe eines Membrankondensators gemessen werden kann. Um die Messung zu erleichtern, wird die Strahlung mit einer umlaufenden Blende moduliert.
Es ist auch bekannt, mit nichtmodulierter Strahlung (Gleichlicht) zu arbeiten und in den mit dem gesuchten Gas gefüllten Empfängerkammern elektrische Berührungsthermometer anzuordnen, welche die Temperatur der Gase messen, die selektiv in bezug auf das gesuchte Gas ist. Auch die Oberfläche dieser Berührungsthermometer absorbiert hierbei Strahlung, jedoch ist diese Oberflächenabsorption nicht selektiv in bezug auf das gesuchte Gas, sondern hängt von der Zusammensetzung Nichtdispersiver Ultrarot -Absorptions-Gasanalysator
Anmelder:
Siemens & Halske Aktiengesellschaft,
ίο Berlin und München,
München 2, Wittelsbacherplatz 2
Dr. rer. nat. Gustav Schulz, Karlsruhe,
ist als Erfinder genannt worden
der Restgase in der Analysenkammer ab. Bei der Differenzschaltung der Thermometer in den beiden Empfängerkammern hebt sich deren Oberflächenabsorption nicht auf, so daß Meßfehler, insbesondere eine Ver-Schiebung des Gerätenullpunktes, auftreten.
Aus diesem Grunde wurde bereits vorgeschlagen, die Empfängerkammern mit einem strahlungsdurchlässigen Boden zu versehen und hinter jeder Empfängerkammer eine weitere Kammer anzuordnen, die mit einem im s 30 Absorptionsbereich des gesuchten Gases durchlässigen Gas gefüllt ist.
In diesen Kammern werden Berührungsthermometer angebracht, die sich in bezug auf die Oberflächenabsorption wie die Berührungsthermometer in den Empfängerkammern verhalten, und diese Thermometer zur Kompensation der Oberflächenabsorption den Thermometern in den Empfängerkammern entgegengeschaltet. Da an den zuerst von der Strahlung getroffenen Berührungsthermometern eine wesentlich größere Oberflächenabsorption als an den Thermometern auftritt, auf welche die Strahlung erst nach Durchdringen der Empfängerkammer und des Abschlußfensters am Boden trifft, müssen besondere Maßnahmen getroffen werden, um eine ausreichende Kompensation zu erhalten. Hierzu wird z. B. die Empfindlichkeit der Thermometer in den Empfängerkammern durch Vor- oder Nebenwiderstände verringert oder die Absorption der Thermometer hinter den Empfängerkammern vergrößert. Um eine wirksame Kompensation zu erhalten, muß somit ein umfangreicher Aufwand an Justierarbeit geleistet werden, abgesehen davon, daß der konstruktive Aufwand für die Empfänger verdoppelt ist, da jeder Empfänger aus zwei Kammern mit zwei Thermometern besteht.
109 507/264
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Gerät, das nach dem Gleichlichtverfahren arbeitet und bei dem zwei in einer Richtung verlaufende parallele Strahlenbündel vorhanden sind, in denen die mit dem Analysengas gefüllte ein- oder zweiteilige Analysenkammer liegt. Nach der Analysenkammer sind die gasgefüllten Empfängerkammern angeordnet, welche elektrische Berührungsthermometer enthalten. Gemäß der Erfindung ist die eine Empfängerkammer mit dem Gas, dessen Konzentration gemessen werden soll, oder einem Ersatzgas mit gleichem Absorptionsverhalten gefüllt, und die andere Empfängerkammer ist mit einem im gleichen ultraroten Bereich durchlässigen Gas gefüllt. Da hierbei beide Strahlenbündel durch die Analysenkammer verlaufen, ist der Restgaseinfluß auf die Oberflächenabsorption in beiden Bündeln der gleiche. Der Unterschied in der Oberflächenabsorption, der dadurch hervorgerufen wird, daß die eine Empfängerkammer mit dem Gas gefüllt ist, dessen Konzentration gemessen werden soll, läßt sich durch eine Eicheinstellung am Gerät praktisch beseitigen, da er sich lediglich als Nullpunktverschiebung bemerkbar macht.
Gegenüber den obenerwähnten Geräten mit negativer Filterung, bei denen am Ende des einen Strahlungsweges eine Selektivierungskammer und am Ende des anderen Strahlungsweges eine mit ultrarotem Gas gefüllte Kammer, jeweils mit nachgeschaltetem unselektivem Strahlungsempfänger angeordnet ist, tritt bei dem vorliegenden Gerät mit zwei Empfängerkammern, die je ein elektrisches Berührungsthermometer enthalten, der Vorteil auf, daß praktisch nur die Temperatur des Gases in der Empfängerkammer gemessen wird, die selektiv in bezug auf das gesuchte Gas ist. Es ist somit der Nachteil vermieden, daß als Meßeffekt die Differenz großer Energieanteile zu bilden ist.
Ein Ausführungsbeispiel für ein gemäß der Erfindung aufgebautes Gerät ist rein schematisch in der Zeichnung dargestellt. Die Strahlung des Strahierst wird über zwei gleichartige Spiegel 6"P1 und SV2 nach unten umgelenkt und durchsetzt die Analysenkammer K1 und K2. Beide Kammern werden von dem zu analysierenden Gas durchströmt. Das Gas braucht dabei die Kammern nicht nacheinander zu durchströmen, sondern kann auch gleichzeitig in beide Kammern auf getrennten Wegen ein- und austreten. In den Empfängerkammern Ekl, Ek2 sind z. B. Platindrähte E1 und E2 als Temperaturfühler ausgespannt, deren Anordnung bekannt und nicht näher dargestellt ist. Die Kammer Ekl ist mit dem gesuchten Gas gefüllt, während die Kammer Ek2 ein neutrales Gas, ζ. Β. Stickstoff, enthält. Vor den Kammern K1, K2 sind gestrichelt Filterkammern Fkl und Fk2 angedeutet, die in bekannter Weise zusätzlich zur Selektivierung verwendet werden können.
Zweckmäßig wird für die Füllung der unselektiv wirkenden Empfängerkammer Ek2 ein Gas gewählt, dessen Wärmeleitfähigkeit mit der des Gases in der selektiv wirkenden Kammer Ekl mindestens annähernd übereinstimmt.
Der Nullpunkt des Gerätes nach der Erfindung ist wie bei allen mit negativer Filterung arbeitenden Geräten von der Strahlertemperatur abhängig, und diese muß daher möglichst konstant gehalten werden. Der Einfluß der Strahlertemperatur wird jedoch herabgesetzt, wenn zur Füllung der unselektiv wirkenden Kammer Ek2 ein ultrarotabsorbierendes Gas in geeigneter Konzentration gewählt wird, das einmal in dem zu analysierenden Gasgemisch nicht enthalten ist und
ίο dessen Absorptionsstellen sich mit denen des untersuchten Gasgemisches nicht überlappen. Gelingt es, für die unselektiv wirkende Kammer ein solches Gas zu finden, so bleibt der Nullpunkt des Gerätes auch bei Temperaturschwankungen des Strahlers erhalten, da
dann in beiden Empfängerkammern praktisch der gleiche Energieanteil aus dem Spektrum des Strahlers absorbiert wird, so daß keine Temperaturdifferenz zwischen den Empfängerkammern E1 und E2 auftritt.

Claims (3)

Patentansprüche:
1. Nichtdispersiver Ultrarot-Absorptions-Gasanalysator mit zwei in einer Richtung verlaufen-
den parallelen Strahlenbündeln, in denen die mit dem Analysengas gefüllte ein- oder zweiteilige Analysenkammer liegt, nach welcher die gasgefüllten, elektrische Berührungsthermometer enthaltenden Empfängerkammern angeordnet sind,
erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet, daß die eine Empfängerkammer mit dem Gas, dessen Konzentration gemessen werden soll, oder einem Ersatzgas mit gleichem Absorptionsverhalten gefüllt ist und daß die andere Empfängerkammer mit einem im gleichen ultraroten Bereich durchlässigen Gas gefüllt ist.
2. Nichtdispersiver Ultrarot-Absorptions-Gasanalysator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das im gleichen ultraroten Bereich
durchlässige Gas derart gewählt ist, daß seine Wärmeleitfähigkeit mit der des Gases in der selektiv wirkenden Kammer mindestens annähernd übereinstimmt.
3. Nichtdispersiver Ultrarot-Absorptions-Gasanalysator nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das im gleichen ultraroten Bereich durchlässige Gas derart gewählt ist, daß es in dem zu analysierenden Gasgemisch nicht enthalten ist und seine Absorptionsstellen sich nicht mit denen des gesuchten Gases überlappen.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Zeitschrift für angewandte Physik (1954), S. 563 bis 576;
Gas —Wärme (1957), S. 148 bis 159;
USA.-Patentschrift Nr. 2 386 831.-
In Betracht gezogene ältere Patente:
Deutsches Patent Nr. 1 037 727.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
DES54538A 1957-07-30 1957-07-30 Nichtdispersiver Ultrarot-Absorptions-Gasanalysator Pending DE1098243B (de)

Priority Applications (1)

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DES54538A DE1098243B (de) 1957-07-30 1957-07-30 Nichtdispersiver Ultrarot-Absorptions-Gasanalysator

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DES54538A DE1098243B (de) 1957-07-30 1957-07-30 Nichtdispersiver Ultrarot-Absorptions-Gasanalysator
GB2714958A GB851634A (en) 1958-08-25 1958-08-25 Improvements in or relating to infra-red gas analysers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1098243B true DE1098243B (de) 1961-01-26

Family

ID=25995413

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DES54538A Pending DE1098243B (de) 1957-07-30 1957-07-30 Nichtdispersiver Ultrarot-Absorptions-Gasanalysator

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DE (1) DE1098243B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1297362B (de) * 1961-12-15 1969-06-12 Howard Grubb Parsons & Company Geraet zur Konzentrationsanzeige einer oder mehrerer Komponenten eines Analysengases

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US2386831A (en) * 1942-09-02 1945-10-16 Dow Chemical Co Method and apparatus for continuous analysis of organic mixtures while in motion and for control of systems comprising such mixtures
DE1037727B (de) * 1956-07-16 1958-08-28 Siemens Ag Ultrarotstrahlungsmessgeraet fuer die Gasanalyse

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