DE1097069B - Chemische Reinigung von Fasergut - Google Patents

Description

DEUTSCHES

Es ist bereits bekannt, bei der chemischen Reinigung oberflächenaktive Verbindungen als sogenannte Reinigungsverstärker mitzuverwenden. Es ist ferner bekannt, daß die oberflächenaktiven Körper besonders dann eine gute Reinigungswirkung vor allem für wasserlöslichen Schmutz entfalten, wenn sie die Fähigkeit haben, Wasser in den gebräuchlichen Lösungsmitteln, wie Benzinkohlenwasserstoffen oder niedermolekularen chlorhaltigen aliphatischen Kohlenwasserstoffen, auch in der Gegenwart von hydrophilen Geweben zu binden.

Der Reinigungseffekt hängt von dem Wasserbinde- und Emulgiervermögen des Reinigungsverstärkers ab, wobei hinsichtlich der Entfernung des wasserlöslichen Schmutzes der Feuchtigkeitsgehalt der Reinigungsflotte und des Reinigungsgutes entscheidende Faktoren darstellen. Da bei dem Reinigungsprozeß der anfallende Pigmentschmutz abfiltriert wird, ist eine weitere, für die Durchführung· des Reinigungsprozesses wesentliche Voraussetzung, daß die Reinigungsflotte, d. h. das Lösungsmittel einschließlich der Reinigungsverstärker, solubilisiertem Wasser, gelöstem und ungelöstem Schmutz filtrierfähig bleibt. Die bisher als Reinigungsverstärker bekannten Produkte erfüllen diese letzte Voraussetzung zwar, mindern aber eine nachfolgende Hydrophobierung aus einem organischen Lösungsmittel, sei es durch ihre Substantivität, d. h. durch ihre Bindung an das Fasermaterial, die ihre Ausspülbarkeit verhindert, oder dadurch, daß sie mindestens einen Spülprozeß notwendig machen. Es sind zwar auch Produkte bekannt, die eine nachfolgende Hydrophobierung aus organischer Flotte nicht stören. Diese Produkte bedingen aber entweder eine ungenügende Filtrierfähigkeit der Reinigungsflotte oder aber besitzen kein befriedigendes Wasserbinde- oder Emulgiervermögen, weshalb keine genügende Sicherheit beim Arbeiten mit Wasserzusätzen erreicht wird.

Es wurde nun gefunden, daß sich der chemische Reinigungsprozeß ohne Beeinträchtigung der nachfolgenden Hydrophobierung, z. B. mit den üblichen Metallverbindungen auf Basis von Aluminium, Zirkon oder Titan bzw. auf Siliconbasis, bei guter Entfernung des wasserlöslichen Schmutzes und einem guten Wasserbindevermögen der Reinigungsflotte bei einwandfreier Erhaltung der Filtrierfähigkeit derselben durchführen läßt, wenn man den üblicherweise in der chemischen Reinigung verwendeten Lösungsmitteln Verbindungen der allgemeinen Formel

R&—;
R_c

' — O — [(CH₂)«0]_yR"C00Me

zusetzt, wobei mindestens einer der Reste R_a, Rs und R_c ein Alkylrest sein muß, die beiden anderen Reste ein Alkylrest oder ein Halogenatom bzw. eine Hydroxyl-, Chemische Reinigung von Fasergut

Anmelder:

Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft

vormals Meister Lucius & Brüning,

Frankfurt/M., Brüningstr. 45

Dr. Walter Gutmann, Kronberg (Taunus),

und Dr. Lorenz Heiß, Frankfurt/M.-Zeilsheim,

sind als Erfinder genannt worden

Oxymethyl-, Amino-, Oxalkyl-, Aminoalkyl- oder Nitrogruppe sein können und wobei die Zahl der Kohlenstoffatome aller drei Reste mindestens 8 betragen muß, R' für einen zweiwertigen aliphatischen oder aromatischen Kohlen wasserstoff rest mit 4 bis 16 Kohlenstoffatomen, R" für einen organischen Rest folgender Konstitution: -CH₂- -CH₂-CH₂-, -CH=CH-CO-, -CH₂CH₂-CO—, -CH₂CO-, —Aryl —CO-, und Me für Wasserstoff oder ein salzbildendes Kation, insbesondere ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder ein niedermolekulares Amin stehen soll und ζ = O bis 3, y = 1 bis 8 bedeutet.

Als Verbindungen der vorstehend angegebenen Konstitution seien beispielsweise genannt:

(C₉H₁₉)₂

(C₄ H₉) 3—

Q2H25

0 —

0-(CH₂-CH₂O)₄-OCCh=CHCOOH

0—OC-

COOH
— O — (CH₂ — CH₂O)₂ — CH₂COOH

-L-C₄H,
/

O — (CH₂CH₂O)₆ — CH₂COOH
(CH₂ — CH₂O)₂ — OC —/ N

COOH

009 698/487

— (CH_aCH₂O)₂ — OC — CH = CH —

C„H.

C₁₈H.

C₁₂H,

CoH₁,

25

0-(CH₂CH₂O)₇-CH₂COOH

0-(CH₂CH₂CH₂O)₆

0 — (CH₂CH₂O)₄-CH₂COOH

-COOH

CH₂OH

An Stelle der freien Säuren lcönnen auch deren lösliche Salze, beispielsweise die Alkali-, Erdalkali- oder Erdmetallsalze, oder die Salze von medermolekularen Aminen verwendet werden.. Vorzugsweise kommen die Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Aluminium- und Triäthanolaminsalze in Betracht. — -

Die gemäß dem Verfahren der vorliegenden Erfindung zur Verwendung gelangenden Salze werden den Reinigungsflotten in Mengen von etwa 0,5 bis 50 g/l zugesetzt. Vorzugsweise verwendet man etwa 3 bis 30 g/l. An Stelle der Salze können unter Umständen auch die freien Säuren selbst oder aber Mischungen verschiedener Salze bzw. der freien Säuren und ihrer Salze zum Einsatz gelangen.

Die Verbindungen besitzen ein hervorragendes Wasserbindevermögen. Der Wasserzusatz zur Reinigungsflotte kann vor oder während des Reinigungsprozesses erfolgen. Vor oder während des Reinigungsprozesses wird der Wassergehalt der Flotte so eingestellt, daß das Textilgut einen Feuchtigkeitsgehalt annimmt, der einer Konditionierung von 70 bis 90% relativer Feuchtigkeit entspricht.

Als für die chemische Reinigung übliche Lösungsmittel kommen aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Benzin, oder niedrigmolekulare chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Tetrachlorkohlenstoff, Methylenchlorid, Trichloräthylen, Perchloräthylen, Methylchloroform u. ä. in Frage.

Bei dem Verfahren der vorliegenden Erfindung kann ein Zusatz von Verbindungen, die Wasserstoffbrücken zu bilden in der Lage sind und ihrerseits keine Minderung des Hydrophobiereffekts hervorrufen, zweckmäßig sein. Als derartige Verbindungen seien beispielsweise genannt:

niedermolekulare Alkohole, wie Methyl-, Äthyl- oder Propylalkohol, Fettalkohole, wie Oktylalkohol, Dodecylalkohol, Fettsäureäthanolamide u. ä.

Beispiel

. 10 kg verschmutzte Kleidungsstücke aus Wolle, Baumwolle, Zellwolle, Leder, Polyamidfasern, Polyesterfasern, Polyacrylnitrilfasern und Acetatfasern werden in 1001 Tetrachloräthylen unter kontinuierlicher Flottenfltration gereinigt. Der Reinigungsflotte werden 2 kg Produkt folgender Zusammensetzung

C₉H₁₉ ■

(C₂H₄O)₄-OCCH = COOK

zugesetzt und die Wasserzugabe so eingestellt, daß im Reinigungssystem ein relativer Feuchtigkeitsgehalt von 75 bis 80% herrscht. Der Reinigungseffekt der Flotte ist ausgezeichnet, die Filtrierfähigkeit sehr gut. Eine nachfolgende Hydrophobierung der Kleidungsstücke aus einer Tetrachloräthylenflotte mit monostearinsaurem AIuminiumdiäthylat und indonesischem Paraffin im Verhältnis 2:1 ergibt ohne einen zwischengeschalteten Spülprozeß mit Lösungsmitteln mindestens den gleichen Hydrophobiereffekt wie eine Hydrophobierung des Materials ohne vorherigen Reinigungsprozeß.

Demgegenüber ergibt eine Reinigung derselben Faserarten in Tetrachloräthylen unter gleichen Bedingungen, jedoch unter Zusatz bekannter Reinigungsverstärker, erheblich schlechtere Werte. Die Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle für Baumwollpopeline wiedergegeben. Die Beregnungsteste wurden nach der »Bundesmann«-Methode ermittelt.

Reinigungsverstärker 20 g/l

1. Mischung aus 70% Alkylarylsulfonat und 30% ox- - äthyliertem Nonylphenol . -.

2. Petroleumsulfonat

3. Cetylpyridiniumchlorid ,

4. C₉H₁₉-/ N-O-(C₂H₄O)₄-OCCH=CH-COOK

5. Unbehandelt

Wasseraufnahme
Abperleffekt

20 g/l	20 g/l	—	—
- —	—	20 g/l	—
—	—	—	20 g/l
—·	41	80	25
56	5	5	3
5

unbehandelt

25 3

Als Hydrophobiermittel wurde eine Mischung von sischem Paraffin im Verhältnis 2:1 verwendet. Die Hydromonostearinsaurem Aluminiumdiäthylat und indone- 70 phobierung erfolgte aus einer Tetrachloräthylenflotte.

5 6

Ähnlich gute Ergebnisse werden erhalten, wenn man die in der Beschreibung genannten Körper

0 —OC

COOK - O — (CH₂ — CH₂O)₂ — CH₂COO^NH₃C₂H₄OH

C₁H₀--

1-C₄H₉

O — (CH₂CH₂O)₆ — CH₂COONa C₁₂H₂₅O — (CH₂CH₂O)₂ — OC -

C₉H₁₉

C₉H

COOK O —ζ >— O — (CH₂CH₂O)₂ -OC-CH = CH- COOMg

Cl

19

>—O — (CH₂CH₂O)₇ — CH₂COONa

verwendet.

^IS-W-Q]

C₉H₁₉

>— O — (CH₂CH₂CH₂O)₅ — OC ■ >—COONa

OH

0-(CH₂CH₂O)₄- CH₂COO^{0 8}NH(C₂H₄OH)₃

CH₉OH

Claims (1)

1. Patentanspruch:

   Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel

   45

   ' — O — [(CH₂)₂O]2,R"COOMe

   worin z = O bis 3, y = 1 bis 8 bedeutet und wobei mindestens einer der Reste R_a, R& und R_c ein Alkylrest sein muß, die beiden anderen Reste ein Alkylrest oder ein Halogenatom bzw. eine Hydroxyl-, Oxymethyl-, Amino-, Oxalkyl-, Aminoalkyl- oder Nitrogruppe sein können und wobei die Zahl der Kohlenstoffatome aller drei Reste mindestens 8 betragen muß, R' für einen aliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis 16 Kohlenstoffatomen, R" für einen organischen Rest folgender Konstitution: — CH₂ —, — CH₂ — CH₂ —, — CH = CH — CO —, — CH₂CH₂ — CO —, -CH₂CO-, —Aryl — CO—, und Me für Wasserstoff oder ein salzbildendes Kation, insbesondere ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder ein niedermolekulares Amin stehen soll, als Reinigungsverstärker in den in der chemischen Reinigung überlicherweise verwendeten Lösungsmitteln.

   ® 009 698/487 1.61