DE1060246B - Verfahren zur Herstellung synthetische Fasern enthaltender Papierprodukte - Google Patents
Verfahren zur Herstellung synthetische Fasern enthaltender PapierprodukteInfo
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Description
Bei der Papierherstellung aus synthetischen Fasern ist es schwierig, den Faserfilz oder die nasse Papierbahn
vom Sieb im Fall einer Papiermaschine des Fourdriniertyps oder vom Zylinder einer Maschine des
Zylindertyps abzulösen. An dieser Stelle muß der Faserfilz, obwohl er gründlich naß ist, stark genug
sein, um sich selbst zu halten. Mit natürlichem Faserbrei, d. h. einem Brei, der aus Cellulosematerial, wie
z. B. Holzzellstoff, Hadern und sogar Stroh, hergestellt wird, ist der Faserfilz in sich genügend fest, da
sich die Fasern durch richtiges Schlagen des Faserbreis stark miteinander verfilzt haben. Die früher bei
der Papierherstellung verwendeten synthetischen Fasern waren nicht fähig, sich ausreichend zu verfilzen.
Aus diesem Grunde besaß aus solchen Fasern hergestelltes Papier in feuchtem Zustand eine niedrige
Zerreißfähigkeit, besonders dann, wenn nur ein kleiner Anteil der Fasern aus Cellulosematerial bestand.
Neben dem Problem der Festigkeit in feuchtem Zustand existiert noch die Schwierigkeit, Rohfasern in
der gewünschten Länge und Feinheit zur Papierherstellung zu gewinnen.
Erfindungsgemäß besteht das Verfahren zur Herstellung von synthetische Fasern enthaltenden Papierprodukten
darin, daß man ein Gemisch von mindestens zwei normalerweise festen, miteinander nicht reagierenden
bzw. ineinander nicht löslichen synthetischen thermoplastischen Harzen zu einem unendlichen zusammengesetzten
Einfaden strangpreßt, der zur longitudinalen Ausrichtung der Moleküle kaltgestreckt
wird. Dann wird der orientierte Einfaden in Stücke geschnitten und in einem inerten flüssigen Medium
mechanisch geschlagen, um die Einfadenstücke in dünnere Fasern zu zerteilen. Zu dem entstehenden
Faserbrei werden Fasern aus natürlichen Quellen, vorzugsweise Cellulosefasern, hinzugefügt, und der
Papierbrei kann in bekannter Weise dann zu Papierprodukten verarbeitet werden.
Das Verhältnis von synthetischen zu natürlichen Fasern kann über einen weiten Bereich variieren, der
vornehmlich von der chemischen Zusammensetzung der verwendeten synthetischen Faser und der Verwendung,
die das Papier oder papierähnliche Produkt finden soll, abhängt. Eine bevorzugte Mischung enthält
5 bis 75 Gewichtsprozent synthetische Fasern und 25 bis 95 Gewichtsprozent natürliche, aus Cellulose
bestehende Fasern. Die neuen Papierprodukte zeichnen sich durch einen Gehalt an synthetischen Fasern aus,
deren Oberfläche und Enden zu sehr kleinen Ranken oder Fibrillen ausgefranst sind. Die physikalische
Gestalt dieser Fasern ist der der natürlichen Fasern ähnlich; ein viel höherer Verfilzungsgrad tritt ein
als bei einem Faserbrei, der aus synthetischen Fasern
Verfahren zur Herstellung
synthetische Fasern enthaltender
Papierprodukte
synthetische Fasern enthaltender
Papierprodukte
Anmelder:
Union Carbide Corporation,
New York, N.Y. (V.St.A.)
New York, N.Y. (V.St.A.)
Vertreter: Dr.-Ing. F. Wuestlioff, Dipl.-Ing. G. Puls
und Dipl.-Chem. Dr. rer. nat. Ε. Frhr. ν. Pechmarin,
Patentanwälte, München 9, Schweigerstr. 2
und Dipl.-Chem. Dr. rer. nat. Ε. Frhr. ν. Pechmarin,
Patentanwälte, München 9, Schweigerstr. 2
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 10. Juni 1957
V. St. v. Amerika vom 10. Juni 1957
Walter Arthur Miller, North Caldwell, Ν. J.,
und Charles Neale Merriam jun., Florham Park, N. J. (V. St. A.),
sind als Erfinder genannt worden
und Charles Neale Merriam jun., Florham Park, N. J. (V. St. A.),
sind als Erfinder genannt worden
nach früheren bekannten technischen Verfahren gewonnen wurde.
Auf Grund der verbesserten Verfilzungsqualitäten der erfindungsgemäßen synthetischen Fasern ist es
nicht mehr notwendig, synthetische Fasern mit einem Erweichungspunkt einzuarbeiten, der so niedrig liegt,
daß sie bei Temperaturen unterhalb 70° C bereits klebrig werden. Synthetische Fasern mit hohem wie
niedrigem Erweichungspunkt können verwendet werden, auch in einer Kombination, je nach den gewünschten
Eigenschaften des fertigen Papiers.
Erfindungsgemäß werden als Ausgangsmaterial durch Streckung orientierte Einfäden benutzt, die
durch Strangpressen einer Mischung zweier oder mehrerer normalerweise fester, miteinander nicht
reagierender bzw. ineinander nicht löslicher synthetischer thermoplastischer Harze durch eine einzelne
Düse dargestellt werden und dadurch ein unendlicher zusammengesetzter Einfaden entsteht. Unter dem Ausdruck
»Einfaden«, wie er in der Beschreibung benutzt wird, versteht man ein Produkt, das durch Schmelzstrangpressen
einer Mischung zweier oder mehrerer miteinander nicht reagierender bzw. ineinander nicht
löslicher thermoplastischer Harze erhalten wird und nach dem Strangpressen durch Streckung orientiert
wird. Dieser Einfaden setzt sich aus einzelnen
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Fibrillen zusammen, deren longitudinale Achsen im wesentlichen parallel zueinander liegen. Die Fibrillen
äind seitlich schwach aneinander gebunden, d. h., eine Fibrille liegt mit einer anderen entlang einer Linie,
die longitudinal entlang der Oberfläche der Fibrille verläuft. Fibrillengruppen, die eine oder mehrere
Elbrillen aus jeder der Harzkomponenten enthalten, ergeben den Einfaden. Wenn sie aus dem Einfaden
abgespalten werden, werden sie als Fasern bezeichnet. Im allgemeinen liegt die Anzahl der Fibrillen, aus
denen sich jede Faser zusammensetzt, im Bereich von 2 bis 100.
Der Einfaden kann ganz allgemein in folgenden Stufen hergestellt werden: Zwei oder mehr miteinander
nicht reagierende bzw. ineinander nicht lösliche Harze können durch Vermischen auf einer geheizten
Walze mit Differentialgetriebe, in einem Kneter oder mit einem Banbury-Mischer bzw. irgendeinem anderen
geeigneten Mittel, das eine innige Vermischung geleistet, wie z. B. gemeinsame Auflösung in einem
Lösungsmittel und nachfolgendes Verdampfen des Lösungsmittels, vermischt werden.
Bei der Anwendung einer mechanischen Mischung sollen die verwendeten Temperaturen genügend hoch
sein, ein intensives Mischen zu bewirken, aber nicht so hoch, um eine Zersetzung einzuleiten. Die erweichten
Folien werden abgekühlt, zu Körnchen geeigneter Größe vermählen und in eine Strangpresse
eingefüllt.
Die Mischung kann in jedem üblichen Strangpreßgerät, das bei einer zur Verhinderung der Zersetzung
genügend niedrigen Temperatur arbeitet, stranggepreßt werden. Die Temperatur soll jedoch zur Erreichung
einer genügenden Verarbeitungsviskosität entsprechend hoch sein. Es ist nicht notwendig, die
Harzmischung zur Verflüssigung aller Komponenten zu erhitzen. Eine oder mehrere Komponenten können
nur so hoch erwärmt werden, daß man eine ausreichende Verarbeitungsplastizität erhält, während die
übrigen Komponenten dabei in geschmolzenem Zustand vorliegen. Ein heißes Strecken der aus der
Strangpresse austretenden plastischen Mischung ist nicht notwendig, kann aber durchgeführt werden,
wenn man eine Erniedrigung des Durchmessers des Einfadens wünscht. Notwendig ist jedoch das kalte
Strecken zur molekularen Orientierung der Fibrillen, die den Einfaden ergeben, um ein Produkt zu erhalten,
das sich leicht zerfasern läßt. Der optimale Orientierungsgrad hängt von der Zusammensetzung des Einfadens
ab. Im allgemeinen sind 350 bis 550% Streckung ausreichend, aber eine Streckung bis zu
2000% kann manchmal von Vorteil sein. Neben der Zerfaserungsmöglichkeit verleiht eine molekulare
Orientierung einer großen Anzahl von faserbildenden Polymeren, wie z. B. Polyamide, Polyester, Polyurethane
und Polymere des Vinyl- und Acryltyps, verbesserte physikalische Eigenschaften, und als Folge
erhält man auch ein verbessertes Papier, das aus diesen Fasern hergestellt wird.
Die Zerfaserung von Einfäden, die man erhält, wenn man zwei oder mehr miteinander nicht reagierende
bzw. in einander nicht lösliche verformbare Stoffe strangpreßt nach einem Verfahren, für das
die Beispiele I und II typisch sind, kann vorteilhafterweise durch mechanisches Schlagen oder Bearbeiten
durchgeführt werden. In der Praxis werden die Einfäden für gewöhnlich in Stücke von 0,3 bis 2,5 oder
5 cm geschnitten. Zerschnittene Einfäden von 0,3 bis 0,6 cm Länge sind für die zahlreichen möglichen
mechanischen Bearbeitungsmethoden geeignet.
Eine typische Zerfaserungsbearbeitung kann in einem handelsüblichen Holländer durchgeführt werden,
der aus einem Zylinder von Messern oder Stäben und einer verstellbaren Bodenplatte besteht. Die zerstückelten
Einfäden läßt man in wäßrigem Medium unter der Schlagtrommel durch Fließen in einem
Rundtrog häufig kreisen. Die Fasern brechen sofort auf, und innerhalb weniger Stunden gleicht der
plastische Papierbrei einem normalen Brei aus Cellulose.
In den Zeichnungen erlauben die Mikrophotographien der nach früheren Verfahren und nach dem
erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Fasern einen Vergleich ihrer Verwendungsfähigkeit bei der
Herstellungvon Papier und papierähnlichen Produkten.
Fig. 1 stellt eine Vergrößerung (hundertfach) von synthetischen Fasern des erfindungsgemäßen Typs dar.
Diese Fasern wurden durch Zerfaserung eines stranggepreßten Einfadens hergestellt, der aus 80 Gewichtsteilen eines Mischpolymerisates des Vinylacetat-Vinylchlorids
und 20 Gewichtsteilen eines festen Polyäthylens bestand. Die große Anzahl von Fibrillen,
die zur Verfilzung zur Verfügung steht, ist charakteristisch.
Fig. 2 zeigt in hundertfacher Vergrößerung einen lockeren Filz von stranggepreßten Dynel-Fasern
(einemhandelsüblichen Vinylchlorid-Acry lnitril-Mischpolymerisat). Die glatte Oberfläche der Fasern und
die geringe Anzahl von Berührungspunkten, die die Fasern miteinander haben, sind typisch für die synthetischen
Fasern, wie sie bei bekannten Papierherstellungsverfahren verwendet wurden.
Eine schnelle Zerfaserung kann man durch Mahlen des zerschnittenen Fadens mit Wasser in einer Kugelmühle
erzielen. Eine Luftfeinstmahlvorrichtung oder eine andere Feinstmahlvorrichtung oder auch andere
Maschinen, wie z. B. eine Jordan- oder eine Sutherland-Mühle, führen diesen Arbeitsgang gleich gut aus.
Die Erwähnung dieser spezifischen Maschinen soll nicht andere gleichwertige Hilfsmittel ausschließen,
die diesen Arbeitsgang ebenso leicht ausführen und noch innerhalb des Bereiches dieser Erfindung liegen.
Die Ausmaße der Stapelfasern, d. h. derjenigen Fasern, die aus dem zerschnittenen Einfaden in verhältnismäßig
kurzer Länge anfallen, hängt etwas von der angewendeten Zerfaserungsmethode ab. Sie liegen
normalerweise im Bereich von 1 bis 100 μ im Durchmesser. Fasern mit einem Durchmesser im Bereich
von 10 bis 30 μ sind leicht in einem Halbzeugholländer herzustellen. So werden z. B. zerschnittene
Einfäden, wie sie in den Beispielen I und II erhalten werden, in das Schlaggerät im Verhältnis von 0,9 kg
Fasern zu 5 1 Wasser eingefüllt und 5 bis 8 Stunden lang geschlagen. Da dieses Schlagen in gewissem Ausmaß
die Stapelfasern sowohl quer als auch der Länge nach aufbricht, ist die durchschnittliche Länge der
Fasern in jedem Fall etwas kürzer als ihre ursprüngliche Länge von 0,3 bis 0,6 cm. Diese Länge ist jedoch
immer um ein Vielfaches größer als der Durchmesser, der durchschnittlich etwa 20 μ beträgt. Vorzugsweise
werden die Stücke des orientierten Einfadens mechanisch geschlagen, bis man Fasern von 0,08 bis 2,5 cm
Länge und 0,2 bis 100' μ Durchmesser erhält.
Typische Strangpreßverfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen streckorientierten Fasern sind in
den Beispielen I und II gezeigt. Falls nicht anderweitig erwähnt, versteht man unter den in den folgenden
Beispielen angegebenen Teilen Gewichtsteile.
Die vorliegende Erfindung ist nicht auf die in den folgenden Beispielen beschriebenen Polymere be-
schränkt. Infolge der Tatsache, daß anwendungsfähige Polymere durch ihre physikalischen Eigenschaften
stärker definiert sind als durch ihre chemische Zusammensetzung, kann man eine große Anzahl verschiedener
Polymere anwenden. So kann man im allgemeinen normalerweise feste, faserbildende Harze
verwenden, solange man Paare oder Gruppen derartig auswählt, daß mindestens zwei miteinander nicht
reagierende bzw. ineinander nicht lösliche Polymere, Mischpolymere oder Mischungen zu einem Einfadenstrang
gepreßt werden. Unter anderem kann man Polyamide, die verschiedenen Nylonharze, Polyvinylmassen
und Mischpolymerisate, wie z. B. »Saran« (Vinylidenchlorid-Vinylchlorid),» Vinyon « HH (Vinylchlorid-Vinylacetat),
Polyäthylen und Polyester, wie z. B. den Polyester der Terephthalsäure und des Äthylenglycols,
und Polyurethane verwenden
55 Teile Polystyrol mit einem Molekulargewicht von 70 000 bis 80 000 und 45 Teile eines Polyäthylens
vom Molekulargewicht 20 000 bis 22 000 in Form von 0,6-cm-Kügelchen werden in einem konischen Mischer
zusammengegeben und die entstehende Mischung in eine Strangpresse von 3 cm Bohrung eingefüllt.
Die Strangpreß temper aturbedingungen waren: Kolben 232 bis 243° C; Fronthälfte 221 bis 232° C; hintere
Hälfte 49 bis 66° C. Die Polymermischung wurde in die Strangpresse mit einer Geschwindigkeit von 1,8
bis 2,3 kg/Std. eingeführt, durch einen Spritzkopf von 0,3 cm Durchmesser mit einer Geschwindigkeit
von 1,5 bis 3 m/Min. stranggepreßt. Der stranggepreßte Faden wurde heiß auf eine heiße Streckvorrichtung
gezogen, durch ein Äthylenglycolbad bei einer Temperatur von 132 bis 141° C geführt, um den
Faden auf die richtige Temperatur zur Streckorientierung zu bringen. Die Orientierungsvorrichtung bewegte
sich mit einer Geschwindigkeit von 180 m/Min., ebenso die Aufspulrolle. Der erhaltene Faden besaß
einen Durchmesser von 0,50 bis 0,76 mm und war zu 500% orientiert.
50 Teile Polystyrol mit einem Molekulargewicht von 70 000 bis 80 000 und 50 Teile eines harten, zähen
Mischpolymers, das aus 70 Teilen Styrol und 30 Teilen Acrylnitril bestand, das ein Molekulargewicht von
70 000 bis 80 000 besaß, werden in Form von 0,6-cm-Kugeln zusammen in einen konischen Mischer gegeben
und die entstehende Mischung in eine Strangpresse von 3 cm Bohrung eingeführt. Die Strangpreßtemperaturbedingungen
waren wie folgt: Spritzkopf 243 bis 254° C; vordere Hälfte 243 bis 249° C; hintere
Hälfte 99 bis 104° C. Die Polymermischung wurde in die Strangpresse mit einer Geschwindigkeit von 1,8
bis 2,3 kg/Std. gegeben, durch einen 0,3 cm Durchmesser besitzenden Spritzkopf mit einer Geschwindigkeit
von 1,5 bis 3 m/Min. stranggepreßt und der Faden schließlich bei 180 m/Min. aufgespult. Die Streckung
und Orientierung des Fadens wurde durch den im Beispiel I erwähnten gleichen Apparat vollzogen; das
Äthylenglycolbad wurde auf eine Temperatur von 138 bis 149° C erhitzt. Der entstandene Einfaden besaß
einen Durchmesser von 0,5 bis 0,76 mm und war zu 500% orientiert.
80 Gewichtsteile eines Vinylmischpolymers, das aus 85 bis 88 Gewichtsteilen Vinylchlorid, 11 bis 14,3 Gewichtsteilen
Vinylacetat und 0,7 bis 1 Gewichtsteilen
intrapolymerisiertem Maleinsäureanhydrid bestand, und 20 Gewichtsteile eines normalen festen Polyäthylens
mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 20000 sowie 4 Gewichtsteile basisches
Bleisilikat werden zu einer weichen Folie auf Walzen mit Differentialgetriebe, die auf 140° C erhitzt sind,
miteinander vermengt. Für einen 18-kg-Ansatz betrug die Vermengungszeit 10 Minuten. Die Folie wird zu
0,6-cm-Kugeln gekörnt und in eine Strangpresse von
ίο 3 cm Bohrung eingefüllt. Das Einfüllende der Strangpresse wurde durch Wasserkühlung auf 30° C gehalten,
das Spritzkopfende der Strangpresse auf 121° C erhitzt. Der 0,3 cm im Durchmesser betragende
Spritzkopf wurde auf 132 bis 138° C erhitzt. Die Kugeln wurden in die Strangpresse durch die Düse
mit einer Geschwindigkeit von 5,9 bis 6,4 kg/Std. eingefüllt, zwischen Streckrollen hindurchgeführt, die
0,8 m vom Ende der Düse entfernt liegen und die mit einer Geschwindigkeit von 8 m/Min. Hefen. Der
Faden passiert dann ein heißes Wasserbad von 100° C, kann dann auf Streckrollen, die sich mit einer Geschwindigkeit
von 55,5 m/Min. bewegten, und von dort auf Aufspulrollen. Der entstehende Faden besaß
einen Durchmesser von etwa 1 bis 1,5 mm und war zu 550 % über die heiße Auszugslänge orientiert.
35 Gewichtsteile Polyäthylen mit einem Molekulargewicht von 20 000 bis 22 000 und 65 Gewichtsteile
eines Vinylidenchlorid-Vinylchlorid-Mischpolymers in Form von 0,6-cm-Kugeln wurde in einen konischen
Mischer gegeben und die entstehende Mischung in eine 3-cm-Hartig-Strangpreßmaschine gefüllt. Die
Strangpressetemperaturbedingungen waren folgende:
Spritzkopf 166° C; vordere Rolle 166° C. Die Polymermischung wurde in die Strangpresse mit einer Geschwindigkeit
von 1,8 bis 2,3 kg/Std. eingefüllt und durch einen Spritzkopf von 0,3 cm Durchmesser mit
einer Geschwindigkeit von 1,3 bis 3 m/Min. stranggepreßt. Der stranggepreßte Faden wurde heiß mit
einer Geschwindigkeit von 7,5 m/Min. gestreckt und bei Zimmertemperatur mit einer Geschwindigkeit
kaltgestreckt, die eine molekulare Orientierung von 350 bis 400% ergab.
Der stranggepreßte Faden des Beispiels III wurde zur Herstellung eines heiß verschweißbaren Papiers
verwendet. Die Fäden wurden in Stücke von 0,3 bis 0,6 cm Länge zerschnitten, mit Wasser im Verhältnis
von 0,5 kg Fadenstücke zu 11 1 Wasser versetzt, in eine Papierschlagmaschine gegeben und 3
bis 4 Stunden lang geschlagen. Dann wurde eine genügende Menge Faserbrei, die aus Löschpapier nach
Tappi, das aus Cellulosematerial bestand, bereitet wurde, dem oben erhaltenen Faserbrei beigemischt,
damit man einen Faserbrei von gleichen Mengen synthetischer und natürlicher Fasern bekam. Der gemischte
Faserbrei wurde dann in bekannter Weise auf einer Fourdriniermaschine verarbeitet und unterhalb
des Erweichungspunktes des plastischen Materials getrocknet. Es wurde festgestellt, daß man die getrocknete
Folie bei 121° C hochfrequenzschweißen kann.
Der stranggepreßte Faden im Beispiel III wurde in Stücke von 0,3 bis 0,6 cm Länge zerschnitten und
3 bis 4 Stunden lang in Gegenwart von Wasser im Verhältnis von 0,5 kg zerschnittenen Fäden auf 111
Claims (6)
1. Verfahren zur Herstellung synthetische Fasern enthaltender Papierprodukte, dadurch gekennzeichnet,
daß man ein Gemisch von mindestens zwei normalerweise festen, miteinander nicht reagierenden bzw. ineinander nicht löslichen synthetischen
thermoplastischen Harzen zu einem unendlichen zusammengesetzten Einfaden strangpreßt,
der zur longitudinalen Ausrichtung der Moleküle kaltgestreckt wird, worauf man. den
orientierten Einfaden in Stücke schneidet, in einem inerten flüssigen Medium mechanisch schlägt,
dem entstehenden Faserbrei Fasern aus natürlichen Quellen hinzufügt und den Papierbrei in an sich
bekannter Weise zu Papierprodukten verarbeitet.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man den Einfaden zur longitudinalen
Orientierung der Moleküle auf etwa 350 bis 2000 °/o seiner ursprünglichen Länge kaltstreckt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man den orientierten Einfaden
in Stücke schneidet, die eine Länge von etwa 0,3 bis 5 cm, vorzugsweise eine Länge von
0,3 bis 0,6 cm, besitzen.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man die Stücke des orientierten
Einfadens mechanisch schlägt, bis man Fasern erhält, die eine Länge von etwa 0,08
bis 2,5 cm und einen Durchmesser von 0,2 bis 100 μ aufweisen.
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man dem entstehenden Faserbrei
Fasern aus Cellulosematerial hinzufügt.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der zu verarbeitende Faserbrei
5 bis 75 Gewichtsprozent synthetische Fasern und 25 bis 95 Gewichtsprozent natürliche, aus Cellulosematerial
bestehende Fasern enthält.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
© 909 558/402 6.59
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|---|---|
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| DE (1) | DE1060246B (de) |
| FR (1) | FR1203873A (de) |
| GB (1) | GB836328A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1206763B (de) * | 1961-01-28 | 1965-12-09 | Ornapress A G | Verfahren zum Verzieren von Formkoerpern |
| DE1224892B (de) * | 1960-10-05 | 1966-09-15 | Marianne Denk Geb Baumeister | Papierbettwaesche |
Families Citing this family (55)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1218722B (de) * | 1959-09-29 | 1966-06-08 | Lonza Ag | Thermoplastische Formmasse |
| NL272210A (de) * | 1960-12-06 | 1900-01-01 | ||
| US3384535A (en) * | 1961-08-29 | 1968-05-21 | Schweizerische Viscose | Process for fibrillating polyamide-containing fibers with an acid swelling agent |
| US3320107A (en) * | 1963-01-30 | 1967-05-16 | Gen Motors Corp | Method of making a facing for use in energy transmitting device |
| US3323978A (en) * | 1963-05-09 | 1967-06-06 | Phillips Petroleum Co | Artificial textile fibres and their production |
| GB1148382A (en) * | 1965-02-23 | 1969-04-10 | Rasmussen O B | Split films of polymer material |
| FR1487357A (fr) * | 1966-04-27 | 1967-07-07 | Pechiney Saint Gobain | Fibres essentiellement régulière obtenues à partir de compositions polymères ou copolymères à base de chlorure de vinyle |
| US3549734A (en) * | 1967-06-27 | 1970-12-22 | Takeshi Yasuda | Method of forming microfibers |
| US3518337A (en) * | 1967-09-14 | 1970-06-30 | Du Pont | Process for dispersing partially miscible polymers in melt spinnable fiber-forming polymers |
| US3433703A (en) * | 1967-11-21 | 1969-03-18 | Minnesota Mining & Mfg | Method of forming paper from synthetic fibers having a skeletal structure |
| US3855056A (en) * | 1969-03-19 | 1974-12-17 | Hitachi Chemical Co Ltd | Process for producing synthetic pulp-like materials and producing synthetic papers therefrom |
| US3914501A (en) * | 1969-06-27 | 1975-10-21 | Union Carbide Corp | Porous products and processes therefor |
| JPS491782B1 (de) * | 1969-12-28 | 1974-01-16 | ||
| JPS5111800B2 (de) * | 1971-11-09 | 1976-04-14 | ||
| US3916447A (en) * | 1972-04-24 | 1975-11-04 | Kimberly Clark Co | Low cost, absorbent, clinging, aqueous liquid barrier protective covering |
| US3963821A (en) * | 1973-07-19 | 1976-06-15 | Toray Industries, Inc. | Method for producing synthetic fiber for paper |
| US4028452A (en) * | 1973-11-12 | 1977-06-07 | Sun Ventures, Inc. | Additives to improve wettability of synthetic paper pulp |
| JPS5527310A (en) * | 1978-08-16 | 1980-02-27 | Nichibi:Kk | Production of extremely fine ion-exchange fiber |
| US4425126A (en) | 1979-12-28 | 1984-01-10 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Fibrous material and method of making the same using thermoplastic synthetic wood pulp fibers |
| US4392861A (en) * | 1980-10-14 | 1983-07-12 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Two-ply fibrous facing material |
| US4439561A (en) * | 1982-03-24 | 1984-03-27 | Union Carbide Corporation | Sealant composition and method |
| JPS5966511A (ja) * | 1982-09-30 | 1984-04-16 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 新規ポリエチレン合成パルプ |
| US4634739A (en) * | 1984-12-27 | 1987-01-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Blend of polyethylene and polypropylene |
| US5403444A (en) * | 1990-03-05 | 1995-04-04 | International Paper Company | Printable, high-strength, tear-resistant nonwoven material and related method of manufacture |
| US5133835A (en) * | 1990-03-05 | 1992-07-28 | International Paper Company | Printable, high-strength, tear-resistant nonwoven material and related method of manufacture |
| US6171443B1 (en) | 1990-03-05 | 2001-01-09 | Polyweave International, Llc | Recyclable polymeric synthetic paper and method for its manufacture |
| US5145617A (en) * | 1990-10-15 | 1992-09-08 | Duro-Last, Inc. | Method of processing scrap roof-membrane sheet material comprising a flexible synthetic fabric substrate enveloped in a thermoplastic plastic envelope |
| US5164132A (en) * | 1991-04-05 | 1992-11-17 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for the production of ultra-fine polymeric fibers |
| US5120598A (en) * | 1991-04-05 | 1992-06-09 | Air Products And Chemicals, Inc. | Fibrous material for oil spill clean-up |
| US6153136A (en) * | 1997-10-17 | 2000-11-28 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Process for manufacturing cellulosic microfibers |
| US6261674B1 (en) | 1998-12-28 | 2001-07-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Breathable microlayer polymer film and articles including same |
| US6090472A (en) * | 1997-12-31 | 2000-07-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Nonwoven, porous fabric produced from polymer composite materials |
| US6071451A (en) * | 1997-12-31 | 2000-06-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for making a nonwoven, porous fabric from polymer composite materials |
| US6026819A (en) * | 1998-02-18 | 2000-02-22 | Filtrona International Limited | Tobacco smoke filter incorporating sheath-core bicomponent fibers and tobacco smoke product made therefrom |
| US6228488B1 (en) | 1998-05-22 | 2001-05-08 | Alliedsignal Inc. | Process for making load limiting yarn |
| US6579570B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-06-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6713414B1 (en) | 2000-05-04 | 2004-03-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6423804B1 (en) | 1998-12-31 | 2002-07-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive hard water dispersible polymers and applications therefor |
| US7276459B1 (en) | 2000-05-04 | 2007-10-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6599848B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-07-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6815502B1 (en) | 2000-05-04 | 2004-11-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersable polymers, a method of making same and items using same |
| US6683143B1 (en) | 2000-05-04 | 2004-01-27 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US7101612B2 (en) | 2000-05-04 | 2006-09-05 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Pre-moistened wipe product |
| US6653406B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-11-25 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6835678B2 (en) | 2000-05-04 | 2004-12-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion sensitive, water-dispersible fabrics, a method of making same and items using same |
| US6444214B1 (en) | 2000-05-04 | 2002-09-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6548592B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-04-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6429261B1 (en) | 2000-05-04 | 2002-08-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6586529B2 (en) | 2001-02-01 | 2003-07-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US7070854B2 (en) | 2001-03-22 | 2006-07-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
| US6908966B2 (en) | 2001-03-22 | 2005-06-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
| US6897168B2 (en) | 2001-03-22 | 2005-05-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
| US6828014B2 (en) | 2001-03-22 | 2004-12-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
| JP2004332830A (ja) * | 2003-05-08 | 2004-11-25 | Dainatsukusu:Kk | 高トルク容量湿式ペーパー摩擦材 |
| US9200453B2 (en) * | 2010-02-04 | 2015-12-01 | Benjamin Obdyke Incorporated | Ridge vent mat and roof ridge assembly |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2351090A (en) * | 1941-11-21 | 1944-06-13 | Du Pont | Process of preparing rubber-coated artificial filaments |
| US2443711A (en) * | 1943-05-13 | 1948-06-22 | American Viscose Corp | Method of manufacturing artificial filaments |
| US2579589A (en) * | 1947-02-25 | 1951-12-25 | American Felt Co | Storage battery separator |
| BE492595A (de) * | 1947-09-04 | |||
| US2545869A (en) * | 1948-02-17 | 1951-03-20 | Plax Corp | Multiple fiber strand |
| US2533145A (en) * | 1948-04-13 | 1950-12-05 | Burgess Cellulose Company | Stereotype mat |
| US2531234A (en) * | 1949-07-21 | 1950-11-21 | Richard A Fisch | Longitudinally separable extruded thermoplastic strip and process of producing same |
| BE501703A (de) * | 1950-03-20 | |||
| US2736946A (en) * | 1952-07-03 | 1956-03-06 | Dow Chemical Co | Polyacrylonitrile fibers having a scaly integument |
| US2796656A (en) * | 1952-09-06 | 1957-06-25 | American Viscose Corp | Modified regenerated cellulose articles and method for making the same |
| US2810646A (en) * | 1953-09-17 | 1957-10-22 | American Cyanamid Co | Water-laid webs comprising water-fibrillated, wet-spun filaments of an acrylonitrile polymer and method of producing them |
| US2795821A (en) * | 1954-03-16 | 1957-06-18 | Okonite Co | Production of extruded shapes having textured surfaces without recourse to external mechanical devices, such as embossing rolls and the like |
| US2816851A (en) * | 1956-07-27 | 1957-12-17 | Hurlbut Paper Company | Decorative laminate containing a transparent printed overlay sheet |
-
1957
- 1957-06-10 US US664772A patent/US3097991A/en not_active Expired - Lifetime
-
1958
- 1958-06-04 FR FR1203873D patent/FR1203873A/fr not_active Expired
- 1958-06-09 GB GB18304/58A patent/GB836328A/en not_active Expired
- 1958-06-10 DE DEU5391A patent/DE1060246B/de active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1224892B (de) * | 1960-10-05 | 1966-09-15 | Marianne Denk Geb Baumeister | Papierbettwaesche |
| DE1206763B (de) * | 1961-01-28 | 1965-12-09 | Ornapress A G | Verfahren zum Verzieren von Formkoerpern |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US3097991A (en) | 1963-07-16 |
| FR1203873A (fr) | 1960-01-21 |
| GB836328A (en) | 1960-06-01 |
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