DE1058302B

DE1058302B - Verfahren zur Behandlung von Saatgut und lebenden Pflanzen

Info

Publication number: DE1058302B
Application number: DEA21881A
Authority: DE
Inventors: Dr Hans Brueckner; Dr Kurt Haertel
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1955-01-10
Filing date: 1955-01-10
Publication date: 1959-05-27

Description

Verfahren zur Behandlung von Saatgut und lebenden Pflanzen Zur Bekämpfung der wichtigsten Pilzkrankheiten an Pflanzen werden vornehmlich Kupfer- und Quecksilberverbindungen, zum Schutz des Saatgutes dagegen fast ausschließlich hochgiftige Quecksilberverbindungen verwendet. Zum Schutz von Nutzholz benutzt man neben hochchlorierten Phenolen und Naphtholen auch noch Arsen- und Fluorverbindungen gegen holzzerstörende Pilze.
Es wurde nun gefunden, daß organische Verbindungen des vierwertigen Zinns der allgemeinen Formel wobei R1 bis R, gleiche oder verschiedene Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-, Halogenalkyl- oder cycloaliphatische Reste bedeuten, von denen mindestens einer und höchstens drei durch Halogene, aliphatische oder aromatische Mono-und Dicarbonsäurereste, Reste von ein- oder mehrwertigen Alkoholen, Ätheralkoholen, Phenolen und Thiophenolen oder Halogen- bzw. Nitroderivate derselben ersetzt sind und mindestens einer dieser Substituenten einen Rest darstellt, der bereits von sich aus als bakterizid, fungizid, Insektizid, algizid oder systemisch wirksam für das Behandlungsgut bekannt ist, sich hervorragend und mit sehr großer Breitenwirkung zur Bekämpfung von Pilzkrankheiten wie Peronospora, Phytophthora, Fusicladium, Botrytis, Septoria, Helminthosporium, Fusarium, Tilletia usw. eignen und daher auch als Beizmittel für Getreidesaatgut vorzüglich verwendbar sind.
Die Trialkyl-, Triaryl- und Trialkylarylsulfarp=-lostannane sind nicht Gegenstand der Erfindung. Erfindungsgemäße Verbindungen wurden biologisch geprüft. Als Beispiele solcher Verbindungstypen werden unter anderem folgende genannt, die sich als besonders wirksam erwiesen haben Di-n-butyl-bis-(diäthyl-dithiocabaminato)-stannan, Äthylen-bis-dithiocarbaminato-bis-(triphenyl-stannan), Tri-n-butyl-mono-pentachlorphenolato-stannan, Tri-n-butyl-(2,4,6-trichlor-phenoxy-acetato-stannan, Di-n-propyl-di-mercaptobenzothiazolato-stannan, Tri-n-butyl-(trichlormethyl-mercapto-di-carbäthoxy)-methyl-stannan.
Diese Organo-Zinn-Verbindungen des 4wertigen Zinns besitzen auch eine gute algizide Wirkung, wie Labor- und Freilandversuche ergaben.
Es wurde des weiteren festgestellt, daß die Organo-Zinn-Verbindungen des 4wertigen Zinns von den Pflanzen aufgenommen und im Leitbündelsystem auch weitergeleitet werden, also echten systemischen Charakter besitzen. Beispiel 1 In einem Wasserbecken von etwa 1001 Inhalt wurde ein Spritzgerät gereinigt, das nur noch Reste von emulgiertem Tri-butyl-(2,4,6-trichlorphenoxyacetato)-stannan enthielt, mit dem vorher Versuchsparzellen in 0,5%iger Konzentration behandelt worden waren. Innerhalb von 3 Wochen starben sämtliche Algen ab, und das Becken wurde algenfrei.
Beispiel 2 Zuckerrüben wurden mit einem suspendierbaren Präparat, das 20 Teile Dibutyl-bis-(äthylenbisdithiocarbamato)-stannan enthielt, in der Konzentration von 0,3% behandelt. Vergleichsweise wurde die gleiche Parzellenzahl mit einem Kupferpräparat (500/, rein Cu) in der Konzentration von 0,50[, gespritzt und die gleiche Parzellenanzahl auch unbehandelt gelassen. Die Anwendung erfolgte im Abstand von etwa 6 Wochen während der Vegetationsperiode.

Das Ernteergebnis im Durchschnitt aller Parzellen war folzendes:

Mit

Mehrertrag Cercospora

Konzen- beticola

Verwendetes Mittel tration Blatt- befallene

Knollen nyasse

Rüben-

0/0 o/o pflanzen

Dibutyl-bis-

(äthylen-bis-

dithiocarb-

amato)-

stannan ...... 0,30/0 32,5 26,3 17,00/0

Kupferoxy-

chlorid ....... 0,50/, 18,2 14;6 -38,0%

Unbehandelt .... - _'-_ 0 0 97,00/0

909 528F398

Beispiel 3 Stark mit Fusarium nivale befallener Roggen wurde mit einem Puder, der 10,00/, Tri-n-propyl-pentachlorphenolato-stannan enthielt, in der Aufwandmenge von 200g auf 100 kg Roggen gebeizt. Die Roggenkörner wurden in der üblichen Weise mit Hilfe der Triebkraftprüfung auf ihren Gesundheitszustand untersucht. Als Vergleichsmittel wurde ein bekanntes Quecksilberbeizmittel verwendet.

Es zeigte sich, daß die mit Tri-n-propyl-pentachlorphenolato-stannan gebeizten Roggenkörner um etwa 3 Tage früher die Erdschicht durchbrachen als die mit Hg-Mittel gebeizten.
Der Fusariumbefall betrug nur noch 2,5()/,; beim Hg-Vergleichsmittel betrug der Befall 5,40/'" bei unbehandeltem Roggen dagegen 87,50./0. Bei der Auswertung (nach 3 Wochen) wurde auch die Länge der Roggenkeime gemessen. Sie waren bei dem mit Tri-n-propyl-pentachlorphenolato-stannan. behandelten Roggen um 30,40/, länger als beim Vergleichsmittel.
Beispiel 4 Ein emulgierbares Konzentrat, das 25,0 °/o Tri-phenyl-(trichlormethylmercapto-di-carbäthoxy)-methyl-stannan enthielt, wurde in der Konzentration von 0,250/, zur Bekämpfung von Fusicladium bei Äpfeln der Sorte »Geheimrat Oldenburg« angewandt. Als Vergleichsmittel diente ein bekanntes organisches Fungizid in der Konzentration von 0,30/,.

Das Entergebnis war folgendes:

Mittel Ohne Befall Schwacher Befal Starker Befall

°%

° / o

°/o

Tri - phenyl - (trichlormethylmercapto - di-

carbäthoxy )-methyl-stannan . . . . . . . . 100 0 0

Vergleichsmittel...................... 95,8 4,2 0

Unbehandelt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,0 29,0 69,0

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Behandlung von durch Pilze oder Bakterien befallenen Substraten, insbesondere Saatgut und lebenden Pflanzen, gekennzeichnet durch die Anwendung von organischen Verbindungen des vierwertigen Zinns der allgemeinen Formel wobei Rl bis R4 gleiche oder verschiedene Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-, Halogenalkyl- oder cycloaliphatische Reste sind, die bis zur Höchstzahl von drei durch Halogene, aliphatische und aromatische Mono- und Dicarbonsäurereste, Reste von ein- und mehrwertigen Alkoholen, Ätheralkoholen, Phenolen und Thiophenolen oder Halogen- und Nitroderivaten derselben ersetzt sein können, mit der Maßgabe, daß mindestens einer dieser Ersatzsubstituenten einen Rest darstellt, der bereits von sich aus als bakterizid, fungizid, algizid oder systemisch wirksam für das Behandlungsgut bekannt ist, mit Ausnahme der Triaryl-, Trialkyl-und Trialkylarylsulfamidostannane. In Betracht gezogene ältere Patente: Deutsches Patent Nr. 950 970.