CZ55697A3 - Surface-active preparations - Google Patents
Surface-active preparations Download PDFInfo
- Publication number
- CZ55697A3 CZ55697A3 CZ97556A CZ55697A CZ55697A3 CZ 55697 A3 CZ55697 A3 CZ 55697A3 CZ 97556 A CZ97556 A CZ 97556A CZ 55697 A CZ55697 A CZ 55697A CZ 55697 A3 CZ55697 A3 CZ 55697A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- acid
- component
- composition according
- weight
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 49
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims abstract description 13
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 36
- -1 chloro, nitro, phenyl Chemical group 0.000 claims description 36
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 26
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 17
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 16
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 16
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 claims description 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 12
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GIPRGFRQMWSHAK-UHFFFAOYSA-M sodium;2-propan-2-ylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)C1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O GIPRGFRQMWSHAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 3
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 3
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 2
- OXEDXHIBHVMDST-UHFFFAOYSA-N 12Z-octadecenoic acid Natural products CCCCCC=CCCCCCCCCCCC(O)=O OXEDXHIBHVMDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IBYFOBGPNPINBU-UHFFFAOYSA-N 2-tetradecenoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC=CC(O)=O IBYFOBGPNPINBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims description 2
- GZZPOFFXKUVNSW-UHFFFAOYSA-N Dodecenoic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCCCC=C GZZPOFFXKUVNSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 2
- BITHHVVYSMSWAG-KTKRTIGZSA-N (11Z)-icos-11-enoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O BITHHVVYSMSWAG-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000012871 anti-fungal composition Substances 0.000 claims 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 229940108623 eicosenoic acid Drugs 0.000 claims 1
- BITHHVVYSMSWAG-UHFFFAOYSA-N eicosenoic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCC(O)=O BITHHVVYSMSWAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 abstract description 6
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 abstract description 2
- 150000003938 benzyl alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 13
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 10
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000006710 (C2-C12) alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 3
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamyl alcohol Chemical compound OC\C=C\C1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 2
- ZCHHRLHTBGRGOT-SNAWJCMRSA-N (E)-hex-2-en-1-ol Chemical compound CCC\C=C\CO ZCHHRLHTBGRGOT-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N (Z)-hex-3-en-1-ol Chemical compound CC\C=C/CCO UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 2
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6-tetrachlorophenol Chemical class OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1Cl VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorobenzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=C(Cl)C=C1Cl DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N 2,5-xylenol Chemical compound CC1=CC=C(C)C(O)=C1 NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 2
- 229960004698 dichlorobenzyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005020 hydroxyalkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N icosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- UODXCYZDMHPIJE-UHFFFAOYSA-N menthanol Chemical compound CC1CCC(C(C)(C)O)CC1 UODXCYZDMHPIJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N meta--hydroxybenzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1 IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008149 soap solution Substances 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- WKKHCCZLKYKUDN-UHFFFAOYSA-N (2,6-dichlorophenyl)methanol Chemical compound OCC1=C(Cl)C=CC=C1Cl WKKHCCZLKYKUDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMXYRHBJZOVHOL-ODYTWBPASA-N (2E,6Z)-nona-2,6-dien-1-ol Chemical compound CC\C=C/CC\C=C\CO AMXYRHBJZOVHOL-ODYTWBPASA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIEVCEQLNUHDIF-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2,4-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC=C(Cl)C(C)=C1 UIEVCEQLNUHDIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COC1=CC=CC=C1 IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROKSAUSPJGWCSM-UHFFFAOYSA-N 2-(7,7-dimethyl-4-bicyclo[3.1.1]hept-3-enyl)ethanol Chemical compound C1C2C(C)(C)C1CC=C2CCO ROKSAUSPJGWCSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AURFNYPOUVLIAV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]-2-hydroxyacetic acid Chemical compound OC(=O)C(O)N(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O AURFNYPOUVLIAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC=CC=C1 NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCOCCOS(O)(=O)=O QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LODHFNUFVRVKTH-ZHACJKMWSA-N 2-hydroxy-n'-[(e)-3-phenylprop-2-enoyl]benzohydrazide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NNC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 LODHFNUFVRVKTH-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRMYLINAGHHBNG-UHFFFAOYSA-N 2-oxo-3h-furan-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=COC(=O)C1 DRMYLINAGHHBNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 2-phenylacetic acid Chemical compound O[14C](=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 0.000 description 1
- WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 2-undecylpropanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)=O WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1Cl OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEPBITJSIHRMRT-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 FEPBITJSIHRMRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- AQPCNKUJCIBKFB-UHFFFAOYSA-N CC(C)C1=CC=CC=C1SO Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1SO AQPCNKUJCIBKFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N Camphoric acid Natural products CC1(C)C(C(O)=O)CCC1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N N-methylacetamide Chemical compound CNC(C)=O OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 description 1
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 1
- 241000610375 Sparisoma viride Species 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N allylic benzylic alcohol Natural products OCC=CC1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N beta-hydroxyethanesulfonic acid Natural products OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYSA-N camphoric acid Chemical compound CC1(C)[C@H](C(O)=O)CC[C@]1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYSA-N 0.000 description 1
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940031956 chlorothymol Drugs 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DLSFOUQNQPHSQL-UHFFFAOYSA-L disodium;cumene;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CC(C)C1=CC=CC=C1 DLSFOUQNQPHSQL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- UFLHIIWVXFIJGU-UHFFFAOYSA-N hex-3-en-1-ol Natural products CCC=CCCO UFLHIIWVXFIJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004068 hexachlorophene Drugs 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical group CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- DUNCVNHORHNONW-UHFFFAOYSA-N myrcenol Chemical compound CC(C)(O)CCCC(=C)C=C DUNCVNHORHNONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930008383 myrcenol Natural products 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- 229940070805 p-chloro-m-cresol Drugs 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229940091855 sodium lauraminopropionate Drugs 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L sodium sulphate Substances [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HVFAVOFILADWEZ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(dodecanoylamino)ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCO)CC([O-])=O HVFAVOFILADWEZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HWCHICTXVOMIIF-UHFFFAOYSA-M sodium;3-(dodecylamino)propanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCNCCC([O-])=O HWCHICTXVOMIIF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 description 1
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0063—Photo- activating compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/43—Guanidines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
a odolných předmětů.
Dosavadní stav techniky
Je obecně známo, že ant Imlkrobiální/mikrobicid: nosti účinných látek ve vodných roztocích mýdel nebo aktivních látek jsou silně ovlivněny mlčellálními mohou tak být i téměř úplně blokovány.
ní vlastpovrchově systémy a
Podstata vynáLezu překvapením zjištěno, že určitá hydrctropní mikrobicidní inhibiční účinnost těchto mioel akt ivních émy
Nyní bylo s činidla potlačují v mýdlech a povrchově kované povrchově aktivní sys povrchově aktivních systémech účinnost různých účinných složek
Podstatou vynálezu je nový který spočívá v tom, že obsahuje systémech (tak zvané deblo > . Prot t může být v mnoha ant imikrcbiální/mikrobicidní signifikantně zvýšena.
povrchově aktivní přípravek, (a) 0,01 až 5 % hmotnostních mikrobicidne účinné látky wbrané ze skupiny obsahující (at) deriváty fenolu, (a;) difenylové sloučeniny, (a,) benzylalkohol'/, (aj chlorhexidin,
-2(a-.'ι alkylbetainy s 12 až 14 atomy uhlíku a amidoalkylbetainy mastných kyselin s 8 až 18 atomy uhlíku, (aj amfoterní povrchově aktivní látky, (aT) trihaloger.karbanilidy, a (adi kvarterní amoniové soli, (b) 0,1 až 25 % hmotnostních jednoho nebo více než jednoho hydroropního činidla, (o) 0 až 10 % hmotnostních jedné nebo více než jedné syntetické povrchově aktivní látky nebo mýdla nebo kombinace uvedených látek, (d) 0 až 3 % hmotnostních soli nasycené a/nebo nenasycené mastné kyseliny s 8 až 22 atomy uhlíku, (e! 0 až 50 % hmotnostních dvojsytného alkoholu, (t) C až 70 % hmotnostních jednosytného alkoholu nebo směsi několika jednosytných alkoholů, a (g) jaks hlavní součást vodu nebo deionisovanou vodu do 100 %, s tím, že tento přípravek obsahuje alespoň jednu z komponent (c) a (dí .
Mýdlovými přípravky se rozumí vodné mýdlové roztoky, které lze získat jako mýdla nebo jako tak zvané syndet roztoky (syntetické detergenty).
Antimikrobiálního účinku deblokovaných povrchové aktivních systémů se dosahuje u gram-positivních a gram-negativních bakterií, jakož i u kvasinek, dermatofytů a pod..
Sloučeniny komponenty (a;) s výhodou odpovídají obecnému vzorci I
OH
kde (I)
Rt je atom vodíku, hydroxyskupina, alkylová skzpi.ua s atomy uhlíku, atom chloru, nitroskupina, fenylová skupí: benzylová skupina,
Rj je atom vodíku, hydroxyskupinu, alkylová skbpdna s atomy uhlíku nebo atom halogenu,
R, je atom vodíku, alkylová skupina s 1 až ζ atomy ·. hydroxyskupina, atom chloru, nitro o kup Lna nebo uulfcsku; formě jejích.solí s alkalickými kovy nebo amoniových sol: PM je atom vodíku nebo meth·/Loví skupina,
Rs je atom vodíku nebo nitroskupinu.
Atomem halogenu je atom bromu nebo s výhodou atom cr Těmito sloučeninami jsou například chlorfenoly (o-, chlorfenoly) , 2,4-dichlorfe.nol, p-nltrofenol, kyselina pí xylenol, p-chlor-m-xylenoi, kresoiy 'o-, m·, ka rvakr z 1, p-chlor-m-kresol, pyrokatechin, resorciu resorcinoi, pyrogaiiol, fLoroglucin, p-chlorthymol, o-fenylfenoi, o-benzylfeno 1, p-culor-ofenol a 4-fenolsulfonová kyselina.
Sloučeniny komponenty (aj s výhodou odpovídají ob vzorci II · až 4 :a nebo '1 až 6 •Ul ;Í7.a ve _oru.
m-, pkrová, sclv), hexylhymol, enzylecnemu
R, (II kde
X je atom síry nebo methylenová skupina, vodíku nebo atom halogenu.
Rt a R\ jsou hydroxyskupina, a
R'2, R3, R'j, R4, R'„, R4 a R\ jsou nezávisle na socě atom
-4 Typickými příklady sloučen chLoroten, z ac rach Loro fen, d. dichlordifenylsuLf id, 2,2'-d fenylsultid, 2,2'-dihydroxy sulfid a 3 , 3 '-d ib rom - 5 , 5 '-d ich 1'
Sloučeniny komponenty ' a j vzorci III
r. /yizr.ér.'·, ί-ζ',Ζ'Ζ'ϊ II jsou hexachlorofe.o, 2 , 3-dihydroxy-5,5'hydroxy- 2,3 ',5,5'- tetrachlordi/ 1 , 5 , ·,', ζ , £ '-h.exachlordifenyl- 2, 2 ' •dihyd.-.oxydifenylamin.
;·; výhodou odpovídají obecnému kde R·., atom chl
(III),
R.i a Rj jsou nezávisle na sobe atom vodíku nebo
Jako příklady benzylalkohol, 2,4-, loučenin obecného vzorce III lze uvést 3,5- nebo 2,6-dtchlorbenzylalkohol a trichiorbenzylaikchol.
Komponentou (a.h je chlorhexidin a jeho soli s organickými a anorganickými kyselinami, přičemž tento typ sloučeniny může být s výhodou zabudován dc syndet systému.
Komponentou (a5; j 13 atomv uhlíku.
ííklad kokoamldopropylbetain s 8 až
Amfoterními povrchově aktivními látkami odpovídajícími komponentě (as) jsou vhodně alkyLamlnokarboxylové kyseliny s 12 atomy uhlíku v alkylové části a alkankarboxyLové kyseliny s 1 až 3 atomy uhlíku, jako jsou alkyLaminoacetáty nebo alkylaminopropionátv.
Sloučeniny komponenty (a7) s výhodou odpovídají obecnému vzorci IV . c
Hal, (IV)
Hal
kde
Kal je atom chloru nebo bromu, n a m jsou 1 nebo 2, a n + m j e 3 .
Kvarterní amoniové soli komponenty (aj s výhodou odpovídají obecnému vzorci V
Ro I R N+_na i r7 (V) kde
R3, R7z Rj a R} jsou nezávisle na sobě aikyLová skupina s 1 až 13 atomy uhlíku, alkoxyskupina s 1 až 13 atomy uhlíku nebo cenyl-nižší alkylová skupina, a
Kal je atom chloru nebo bromu.
Z těchto solí je obzvláště výhodná sloučenina obecného vzorce VI
CH3 b^C-tC^) — — CH2 n I
CHo cr (VI) kde n je celé číslo od 7 do 17.
Pro použití jako komponenta (b) jsou vhodné následující sloučeniny:
- ς (bj : suLfonáty, s výhodou sol; terperoldů nebo aromatických sloučenin s jedním nebo dvěma jádry,, například sulfonáty kafru, toluenu, xylenu, kumenu nebo naftenu, (b2) :
kyseliny kyselina kyselina kysellna nasycené nebo nenasyc-j.t se 3 až 12 atomy uhlíku, jantarová, kyše Lina gl pimelová, kyselina sub*· sebaková, kyselina ur.de dodekand ikarboxyLová, kyše 1 lna kyselina vinná a kyselina jablečná a kyselina akonicová, di- nebo polykarboxylové atříklad kyselina malonová, .arová, kyše Lina adipová, tvá, kyselina azelaová a •.r.d ika rboxyiová a kyselina truví, kyselina maleinová, jakož i kyselina citrónová (bj) : -alifatické nasycené nebo nenasycené monokarboxýlové kyseliny s 1 až 11 atomy uhlíku, například kyselina octová, kyselina propionová, kyselina hexan·; vá, kyselina kaprincvá nebo kyselina undecylenová,
-nasycené nebo nenasycené di- nebo poLykarboxylové kyseliny se 3 až 12 atomy uhlíku, například kyselina malonová, kyselina jantarová, kyseLina glutarová, kyselina adipová, kyselina pimelová, kyselina suberová, kyselina azeiaová a kyselina sebaková, kyselina undekankarboxylová a kyselina dodekandikarboxyiová, kyselina fumarová, kyselina maleinová, kyselina vinná a kyseLina jablečná, jakož i kyselina citrónová a kyselina akonitová,
-aminokarcoxyLové kyseliny, například kyseLina ethylendiamintetraoctová, kyselina hydroxyethyLerdiamintetraoctová a kyselina nitrilotrioctová,
-cykloalifatické karboxylové kyseliny, jako je kyselina kafrová,
-aromatické karboxylové kyseliny, například kyselina benzoová, kyselina fenyloctová, kyseLina fenoxyoctová a kyselina skořicová, kyselina 2-, 3- a 4-hydroxybenzoová, kyselina anilová, jakož i kyselina o-, m- a p-chlorřenyloctová a kyselina o-, ma p-chlorfenoxyoctová,
-Ί -soli anorganických kyselin s a Lkalickými kovy a s aminy, například sodné nebo draselné solí a amoniové (NRtRjRj) soli kyseliny chlorovodíkové, sírové, fosforečné, alkylfosforečné, kde alkylová skupina má 1 až 10 atomů uhlíko, a borité, kde amoniové ssli a P, mají vý.úe uvedený význam,
-kyselina 2-hydroxyethansulfonové,
-kyselina tříslová,
-amidy kyselin obecného vzorce VEE
RrCO-N (VII)
Ri kde
R. je arem vodíku nebo alkylová skupina s 1 až 12 atomy uhlíku, a P; a P, jsou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina s 1 až 12 atomy uhlíku, alkenylové skupina se 2 až 12 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina s 1 až 12 atomy uhlíku, hydroxyalkenvlová skupina se 2 až 12 atomy uhlíku nebo polyglykoletherový řetězec obsahující 1 až 30 -CK2-CH2-O- skupin nebo -CKY;-CKY;-O- skupin, kde jeden ze substituentů Y. nebo Y2 je atom vodíku a druhý je methyl, například N-methylacetamid, -deriváty močoviny obecného vzorce VE El
Ri
N-CO-N
Z r2
Ri (VIII)
kde
R., R2, R; a R4 jsou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina s 1 až 8 atomy uhlíku, alkenylové skupina se 2 až 8 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina s 1 až 8 atomy uhlíku nebo hydrcxyalkenylová skupina se 2 až 8 atomy uhlíku,
- 3 -jednosytné alifatické alkohol'/ se 4 až 13 atomy uhlíku a monocyklické alkoholy, například alkanoly se 2 až 13 atomy uhlíku, alkenoly se 2 až 18 atom·/ uhlíku a terpenické alkoholy, například ethanol, propanol, isopropanol, hezanol, cis-3-hexen-l-ol, trans-2-hexen-1-oL, L-οχ-.οη - 3 -o 1, heptanol, oktanol, trans-2-cis-6-nonadien-l-ol, dekanol, linaloi, gera.niol, dihydroterpineol, myrcenol, nopol a terpir.eol,
-aromatické alkoholy obecného vzorce ΓΖ
kde
X je -(CH;)·..;, -CH=CH-CH;- nebo -0 - <CHJ ,, a
R,, Rj a Rj jsou nezávisle na sobě atom vodíku, hydroxyskupina, atom halogenu nebc alkoxyskupina s i až 6 atomy uhlíku, například benzylalkohoi, 2,4-dichiorbenzylalkohol, fenoxyethanol, l-fenoxy-2-propanol (fenoxyisocropanoi) a cinnamylalkohol, -vícesytné alkoholy a vícesytné a l.koxy lované, zejména ethoxylované a/nebo propoxylované, alkohol·/, jakož i jejich ethery a estery obecného vzorce X
R.-O-X-O-R; (XI ' kde
R, a Rj jsou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina s 1 až 12 atomy uhlíku, alkenylová skupina se 2 až 12 atomy uhlíku, alkanoylová skupina s 1 až 3 atomy uhlíku, alkenoylová skupina se 3 až 18 atomy uhlíku, skupina obecného vzorce
R3-(OCH-CH2-)no kde
-9 R, je atom vodíku, alkylová skupina s 1 až 12 atomy uhlíku nebo alkenylová skupina se 2 až 12 atomy uhlíku, a P., je atom vodíku nebo -CH)( a
X je alkyler. se 2 až 10 atomy uhLíku nebo alkenylen se 2 až 10 atomy uhlíku, - (CbbChbOj ...,.,-CH2 -Ari. - nebo
-(CH2-CH-O>f5Q-CU2-CHCH3 Cíí3
Všechny organické kyseliny uvedené pod zb) mohou být také získány ve formě svých ve vodě rozpustných solí, jako jsou soli s alkalickými kovy, s výhodou sodné nebo draselné soli, nebo amoniové soli (NR^Rj) , kde
R., R: a R; jsou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina s 1 až 3 atomy uhlíku, alkenylová skupina se 2 až S atomy uhLíku, hydroxyalkylová skupina s 1 až 3 atomy uhlíku, cykloalkylová skupina s Ξ až 3 atomy uhLíku nebo polyalkenylenoxyaikylová skupina s 1 až 13 atomy uhlíku v alkylové části, nebo R,, R, a Rs spolu dohromady s atomem dusíku, na který jsou vázány, tvoří nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou morfeiinoskupinu.
Komponenta (b,' může sestávat pouze z jedné sloučeniny podtřídy (b.J nebo také ze směsí jedné nebo více než jedné sloučeniny podtřídy (b.J , také spolu s komponentami dalších podtříd.
Specielní antimikrobiální účinnosti se dosáhne kombinací jedné nebo více než jedné sloučeniny podtřídy (bj a jedné nebo více než jedné sloučeniny podtřídy (bj. Obzvláště výhodná je kombinace kumensulfenátu a monohydrátu kyseliny citrónové.
Vhodnými komponentami (c) jsou anionaktivní, neionogenní nebo zwitteriontové a amfoterní syntetické povrchově aktivní látky.
Vhodnými anionaktivními povrchově aktivními látkami jsou: -sulfáty, například sulfáty mastných alkoholu, které obsahují 8
- LO až 18 atomů uhlíku v alkylovém řet laurylalkohol,
-sulfáty etheru mastných alkoholů například kyselé estery nebo sol; ethylenoxidu na 1 mol mastného alkoh -soli s alkalickými kovy, amoniov mastných kyselin s 8 až 20 atomy uh jako mýdla, například mastných kysel -sulfáty alkylamídů,
-sulfáty etherů alkylamidú,
-sulfáty alkylarylpolyetherů, -sulfáty monoglyceridú, -alkansulfonáty obsahující 8 až 20 řetězci, například doaecylsulfonát, -sulfonáty alkylamídů,
-alkylarylsulfonáty,
-sulfonáty a-olefinú,
-deriváty sulfojantarové kyseliny , sulfosukcinátú, aikylethersui fosuk; cinamidú,
-N-[alkylamidoalkyll aminokyseliny ob z:l, například sulfatovaný s 8 až 22 atomy uhlíku, polyaduktů 2 až 30 mol ,1; s 8 až 22 atomy uhlíku, soli nebo soli s aminy íku, které jsou označovány . Γ. 2 < S .< 3 33 V-Ξ SC atomů uhlíku v alkylovém například deriváty alkylr.átú nebo aikylsulfosukvzorce XI
Y / (XI)
CH3(CH2)n-CO-N ^CH-Z-COOM” kde
X je atom vodíku, alkylová skupina s L až 4 atomy uhlíku nebo COO’M‘, γ je atom vodíku nebo alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku,
Z je - (CH,) ffl. ,t - ,
-Ll (Π; je 1 až 5, n je celé číslo mezi 6 a 18, a ~
M je ion alkalického kovu nebo ion a-inu,
-alkvlecherkarboxyiácy a alkyla ry letherka rbozylát·/ obecného vzorce XII [/.ID neoo
-ÍCH
2/579
N kde
X je zbytek vzorců
-tCHjjnr o-, -íchp^t-{JŠ- 0
?. je atom vodíku nebo alkylová skupina s 1 až 4 atom·/ uhlíku,
Y je - (CHCXO) ,
A je - (CHý; m;..-COG >!' nebo U / °
-P\ x OM* m, je 1 až 6, a
M je kation alkalického kovu nebo kation aminu.
Jako anionaktivní povrchově účinné látky lze dále použít methyltauridy mastných kyselin, aLkylisothionáty, kondensáty mastných kyselin a polypeptidů a estery fosforečných kyselin s mastnými alkoholy. Alkylové zbytky v těchto sloučeninách s výhodou obsahují 3 až 24 atomů uhlíku.
Jako mastné alkoholy, které mohou být přítomny ve výše uvedených povrchově aktivních látkách, lze uvést alkoholy s 8 až 22 atomy uhlíku, s výhodou s 8 až 18 atomy uhlíku, například oktylalkohol, decylalkohol, laurylalkohol, tridecylalkohol, myristylalkohol, cetylalkohol, stearylalkohol, oleylalkohol, arachidylalkohol nebo behenylalkohoL.
Anionaktivní povrchově aktivní látky se obvykle získají ve formě svých ve vodě rozpustných soli, jako jsou soli s alkalickými kovy, amoniové soli a soli s aminy. Typickými příklady těchto solí jsou lithné, sodné, draselné, amoniové
-12 soli a soli s triethylaminem, ethanolaminem, diethanolaminem nebo triethanolaminem. Výhodné je použití sodných nebo draselných solí nebo amoniových (NP..P>R.) solí, kde Rx, R: a R3 jsou nezávisle na sobě atom vodíku, aikyLová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku.
Jako anionaktivní povrchové aktivní látky se v přípravku podle vynálezu použijí alkoholethersulfáty mastných kyselin s 8 až 22 atomy uhlíku, zejména soli LauryLethersulfátu s alkalickými kovy.
Obzvláště výhodnými anionaktivními povrchově aktivními látkami v novém přípravku jsou moncethanolaminlaurylsuLíát nebo soli sulfátu mastných alkoholu s alkalickými kovy, výhodně laurylsulfát sodný a reakční produkt 2 až 4 mol ethylenoxidu a laurylethersulfátu sodného.
Vhodnými zwitteriontovými a amfoterními povrchově aktivními látkami jsou betainy s 8 až L8 atomy uhlíku, sulícbetainy s 8 až 18 atomy uhlíku, alkylamidoaikylenfcetainy s 3 až 24 atomy uhlíku v alkylamidové části a s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylenová části, imidazolinkarboxyláty, alkylamfokarbcxykarboxylové kyseliny, alkylamfokarboxylové kyseliny (například lauroamfoglycinát) a N-alkyl-β-aminoprocicnáty nebo H-alkyl-βiminodipropionáty. Je výhodné použít alkylamidoaikylenfcetainy s 10 až 20 atomy uhlíku v alkylamidové části a s 1 až 4 atomy uhlíku alkylenové části a zejména kokoamidopropylbetain.
Neionogenními povrchově aktivními látkami jsou deriváty aduktů propylenoxid/ethylenoxid s molekulární hmotností 1000 až 15000, ethoxyláty mastných alkoholů (1 až 50 EO) , alkylfenolpolyglykolethery (1 až 50 EO) , ethoxylované^ sacharidy, částečné estery mastných kyselin s glykolem, například diethylenglykolmonostearát, alkanolamidy mastných kyselin a dialkanoiamidy mastných kyselin, ethoxylované alkanolamidy mastných kyselin a aminoxidy mastných kyselin. Zejména je třeba uvést alkanolamidy mastných kyselin a dialkanoiamidy mastných kyselin, s výhodou kokodiethanolamid.
-13 Vhodnými, komponentami (d; ; sou soli nasycených nebo nenasycených mastných kyselin s 12 až 22 atomy uhlíku, například kyseliny laurové, kyseliny myristové, kyseliny palmitové, kyseliny stearové, kysel lny arachidové, kyseliny behenové, kyseliny dodece.nové, kyseliny tetradecenové, kyseliny oktadecenové, kyseliny olejové, kyseliny eikosanové a kyseliny erukové, jakož i technických směsí těchto kyselin, například se v novém přípravku použije s výhodou mastná kyselina z kokosového oleje. Tyto kyseliny lze získat ve formě solí, přičemž vhodnými kationty jsou kationty alkalických kovů, jako jsou kationty sodíku a draslíku, . atomy kovu jako atomy zinku a hliníku nebo organickésloučeniny obsahující dusík dostatečné basicity, například aminy nebo ethoxylované aminy. Tato sůl muže být také připravena in šitu použít směs uvedených solí.
Vhodnými komponentami (e) výhodou ty, které obsahují 2 až 6 atomů uhlíku v alkylenovém řetězci, například ethylenglykol, 1,2- nebo 1,3-propandiol, 1,3-, 1,4- nebo 2,3-butandiol, 1,5-pentar.diol a 1,6-hexandiol.
Výhodný je 1,2-propandiol (propylenglykol;.
Komponentou (z) je výhodně ethanol, n-propanol a isopropa.no 1 nebo směs těchto alkoholů.
Výhodné nové přípravky obsahuj í (a.) sloučeninu obecného vzorce I
Jako komponentu . (d) lze také sou dvcjsytné alkoholy, s
R.
R.
(I) kde
Rt je atom vodíku, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, atom chloru, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylová skupina,
R; je atom vodíku, hydroxyskupi na, aik/lová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku nebo atom chLoru,
R, je atom vodíku, alkylová .skupina s 1 až € atomy uhlíku, hydroxyskupina, atom chloru, n it roskup ir.a nebo . su l f oskupina ve formě jejích solí s alkaLickými kovy nebo amoniových solí, je atom vodíku nebo methylová skupina, a Rj je atom vodíku nebo nitroskupina, (b) 0,1 až 25 % hmotnostních smési k umen.su 1 fonátu sodného a monohydrátu kyseliny citrónové, (c) 1 až 10 % hmotnostních ethersuLfátu mastného alkoholu s 8 až 22 atomy uhlíku, (e) 0 až 50 % hmotnostních dvojsytného alkoholu, (£) 0 až 70 % hmotnostních jednosytného alkoholu nebo směsi několika jednosytných alkoholu, a (g) jako hlavní složku vodu nebo deionisovanou vodu do 100 %. Hodnota pK nového přípravku je 3 az 10, s výhodou 4,5 až
Nové přípravky získané jako mýdLa nebo jako tak zvané syndet roztoky mohou dále obsahovat obvyklé přísady, například maskovací činidla, barviva, parfemované oleje, zahuštovadla nebo ztužovadla (regulátory konsistence), změkčovadla, absorbéry UV záření, činidla k ochraně pokožky, antioxidanty, aditiva, která zlepšují mechanické vlastnosti, jako jsou dikarboxylové kyseliny a/nebo soli mastných kyselin majících 14 až 22 atomu uhlíku s hliníkem, zinkem, vápníkem nebo hořčíkem a popřípadě stabilisační prostředky.
Nové mýdlové kostky lze připravit známým způsobem, například míšením nových komponent (a) a (b) a popřípadě (c) , (d), (e) a (f), jakož i jakýchkoliv přísad v mixéru při teplotě až 25 °C. Potom se vzniklá směs vytlačuje při teplotě 40 až 60 °C, s výhodou při 45 až 50 °G, a pak se nařeže a ozr.ačkuje ve formách.
Mýdlové přípravky podle vynálezu lze připravit míšením komponent (a) a (b) a popřípadě (c) , (d) , (e) a (f) v ví vody a jakémkoliv pořadí s nezbytným m.nožst až do její homogenity. Směs se dopl Tento postup představuje čisté fysi jednotlivými komponentami nedochází k
Pro desinfekci a číáté-ní ; lucká předmětu lze nové mýdlové ρ nebo nezředěné formě, vhodr
mícháním směsi ’% další vodou, ip. Tudíž mezi ické reakci. _.<ou a odolných r.uď ve zředěné ροή 2 ml, pro r 4 v z y · j s .. .<o v a t •z množ soví a'.-: .
desinfekci rukou s výhodou v .-.ez řadér.é
Předložený vynález je dá i-.· blíž·; oo; a oné.o v následujících příkladech. Díly a procenta jsou díly a procenty hmotnostními.
Příklady provedení „vynálezu
Příklad 1
| 1, o | dílu | o - fenylfeno | lu, |
| 4,0 | dílu | laurylether | -2-sulfátu sodnéno, |
| 8,0 | dílu | práškového | kumer.su 1 for. átu sodného |
| 8,0 | dílu | monohydrátu | kyseliny citrónové, |
10,0 dílu propylenglykolu, a vody do 130 dílů se mísí do homogenity a potom se přidá asi '30 % nezbytné vody. Hodnota pH se upraví na 5,5 monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílů. Znovu se zkontroluje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 5,5.
Příklad 2
1,0 dílu o-fenylfenolu,
4,0 dílu laurylether-4-sulfátu sodného,
8,0 dílu práškového kumensulfondtu sodného, 8,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové, 10,0 dílu propylenglykolu, a
- ίο -
| vody dc | LOO dílu | |||
| se mísí | do homogenity | a potom 3.; př | <:dá asi 90 % nezbytné | vody. |
| Hodnota | pH se upraví | na 5,5 mono | ethanolarninem. Potom | se k |
| tomuto | roztoku přidá | do· ion isovaná | voda, cíž se upraví na |
ce Lkavých LOO dílů. Znovu se 7.2./.,11.^5. i j‘: í/A a v případě potřeby se upraví monoethanolam Lnem na ρ.;ί
1,0 dílu p-chlor-m-xyienu,
4,0 dílu Laurylether-2-sul fátu sodného,
3,0 díLu práškového kumensul fonátu sodného, 3,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové, 10,0 dílu propylenglykolu, a
| vody do LOO dílů | ||||
| o <6 (Π IS L | do | homogenity a potom se při | dá asi 90 á | nezbytné vody. |
| Hodnota | pH | se upraví na 5,5 mono- | .-t hano lam i ne | m. Potom se k |
| tomuto | roz! | toku přidá deionisovaná | voda, čímž | se upraví na |
celkových 100 dílu. Znovu se zkontroLuje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 3,3.
Příklad 4
1,0 díLu p-ohlor-o-benzylfenolu,
4,0 dílu Laurylether-2-sul fátu sodného,
3,0 dílu práškového kumensulfonátu sodného,
3,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové,
10,0 díLu propylenglykolu, a vody do LOO dílu se mísí do homogenity a potom se přidá asi 90 % nezbytné vody. Hodnota cH se upraví na 5,5 monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílů. Znovu se zkontroluje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 5,5.
-17 Příklad 5
2,0 dílu benzylalkoholu,
4,0 dílu laurylsulfátu sodného,
5,0 dílu práškového kumensul fonátu sodnéno,
8,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové,
10,0 dílu propylenglykolu, a vody do 100 dílů se mísí dc homogenity a potom se přidá asi 90 % nezbytné vody. Hodnota pH se upraví na 5,5 monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílů. Znovu se zkontroluje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 5,5.
Příklad 6
4,0 dílu kokoamidopropylbetainu,
5,0 dílu kumensulfonátu sodného,
10,0 dílu propylenglykolu,
8,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové, a vody do ICO dílů se mísí' do homogenity a potom se přidá asi 90 k nezbytné vody. Hodnota pH se upraví na 5,5 monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá .deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílů. Znovu se žkontroLuje pK a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 4,0.
Příklad 7
4,0 dílu kokoamidopropylbetainu,
12,0 díLu ethanolu,
8,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové, a vody do 100 dílů se mísí do homogenit·/ a potom so· přidá asi 90 % nezbytné vody.
Hodnota pK se upraví na 5,5 monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda,, ceLkových LOG dílů. Znovu se zkontroluje pH se upraví monoetha.no lam lnem r.o pťí 4,0.
čímž se upraví na a v případě potřeby
Příklad 3
4,0 dílu lauram ínop rop ionátu uodr.ého ,
5,0 dílu kumensuifonátu'sodného,
10,0 dílu propylengiykoLu,
8,0 dílu monohydrátu kyseliny oLtronové, a vody do 100 dílů se mísí do homogenity a potom se přidá asi 90 % nezbytné vody. Hodnota pH se upraví r.a 5,5 monoetnanolam lnem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílu. Znovu se zkontroLuje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 4,0.
Příklad
4,0 dílu lauraminopropionátu sodného,
12,0 dílu ethanolu,
8,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové, a vody do 100 dílu se mísí do homogenity a potom se přidá asi 90- % nezbytné vody. Hodnota pH se upraví na 5,5. monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílu. Znovu se zkontroluje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 4,0.
PřikLad 10
L díL sloučeniny obecného vzorce
-19CH3 ch3
H3C-(CH2) —|ý+_QH η i
Cl· kde n je celé číslo od 7 do 17,
4,0 dílu kokoamidopropylbetainu,
12,0 dílu ethanolu,
8,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové, a vody do 100 dílů se mísí do homogenity a potom se přidá asi 90 % nezbytné vody. Hodnota pH se upraví na 5,5 monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílů. Znovu se zkontroluje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na ρΗ 5,5.
Příklad II
1,0 dílu 2,4-dichlorbenzylalkoholu,
4,0 dílu laurylsulfátu sodného,
5,0 dílu kumensulfonátu sodného,
1,0 dílu propylenglykolu,
8,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové, a vody do 100 dílů se mísí do homogenity a potom se přidá asi 90 % nezbytné vody. Hodnota pH se upraví na 5,5 monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílů. Znovu se zkontroluje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 5,5.
Příklad 12
Test mikrobicidní účinnosti nových přípravků y/>
’ Mikrob Lei. dní účinnost (v dekadickém logaritmu; nov/ch přípravků podle příkladů L až 11 se stanoví suspensním testem. Tento test se používá pro hodnocení baktericidní účinnosti ve vodě rozpustných antiseptických prostředků, desinfekčních prostředků a tekutých mýdel. Test spočívá v naočkování testovaného produkt- ve vybraných zředěních testov.jným baoLLem. Po určité době kontaktu se odeberou aitkvotní množství a stanoví se počet přežívá; ících bacilů. Rozdíl tnazi r,oč tem přidaných bacilů a poetem ořež iva j ících bacilů s·.· v/jádří jako redukce bacilů v dekadickém Logaritmu. Koncentrace je 90 sekund.
ρ doba kontaktu je 30
Byly použity následující bacLL·/:
| příkl. | Staph. aureus ; ATCC 9144 | j Střepe, j faecalis ATCC 10541 | ; £.Co L i ATCC 10536 | P.aerug i nosa CÍP A-22 | Serratia marcescens ATCC 13380 i |
| í 1 | i 4 , b | i >5,1 | ! -5,3 | >5, 3 | >5,4 |
| ! 2 | i >5,5 | • >5,2 | \ >5, L | >5,3 | >5,5 |
| 3 | 1 >5,5 | >5,2 | >5, 1 | >5,3 | >5,5 |
| 4 | >5,5 | >5,2 | >5,1 | >5,3 | >5,5 |
| I-- 1 5 | >3 | >6 | >6 | >6 | >6 |
| !-ί— | 2 | 0,2 | 1,4 | >6 | 2,7 |
| 7 | 0 | 0,5 | 2, 6 | >6 | 1,3 |
| 3 | 0,1 | 0, 3 | 0,7 | >6 | 2,5 |
| 9 | ; 3,5 | >6 | >6 | >6 | 4,2 |
| 10 | ! 1 | 1,7 | >6 | >6 | 4,7 |
| 11 | 3,4 | >6 | >6 | >6 | >6 |
y. i -
Claims (12)
- P A Τ Ε N T O 7 í- ?\J1. Povrchově aktivní přípravek, v y z n a c u jí. c í se tím , ze obsahuje0,01 až 5 % hmotnostních m i. k rob lc i.látky vybrané ze skupiny obsahující (at) deriváty fenolu, (a.) difenylové sloučen Lny, (a,) benzy 1 alkoholy, (a„) chlorhexidin, (a5) alkylbetainy s 12 až 14 atomy uhlíku a amidoalkylbetainy mastných kyseLin s 8 až 18 atomy uhlíku,· (aj amfoterní povrchově aktivní Látky, (a7) trihalogenkarbanilidy, a (aj kvarterní amoniové soli, (b) 0,1 až 25 % hmotnostních jednoho nebo více než jednoho hydrotropního činidla, (c) 0 až 10 % hmotnostních jedné nebo více než jedné syntetické povrchově aktivní látky nebo mýdla nebo kombinace uvedených látek, (d) 0 až 8 % hmotnostních soLL nasycené a/nebo nenasycené mastné kyseliny s 8 až 22 atorny uhLíku, (e) 0 až 50 % hmotnostních dvojsytného aLkohoLu, (f) 0 až 70 % hmotnostních jednosytného aLkohoiu nebo směsi několika jednosytných alkoholu, a (g) jako hlavní součást vodu nebo deionisovanou vodu do 100 %, s tím, že tento přípravek obsahuje alespoň jednu z komponent (c) a (d) . · .
- 2. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím., že jako komponentu (a.) obsahuje sloučeninu obecného vzorce I kdeR. je atom vodíku, hydroxyskupi na, alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, atom chloru, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylová skupina,R; je atom vodíku, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku nebo.atom halogenu,Rj je atom vodíku, alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku, hydroxyskupina, atom chloru, nitroskupina nebo sulfoskupina ve formě jejích solí s alkalickými kovy nebo amoniových solí,R4 je atom vodíku nebo methylová skupina,R5 je atom vodíku nebo nitroskupina.
- 3 . Přípravek podle nárok tím, že jako komponentu vzorce II i, vyznačující se (a.) obsahuje sloučeninu obecného kdeX je atom síry nebo methylenová skupina,R. a R, jsou hydroxyskupina, aR., R':, Rj, R'j, R4, R\, R; a R's jsou nezávisle na sobě atom vodíku nebo atom halogenu.«-2 3 ·
- 4. Přípravek podle nároku 1, vy z n a č u j í c í s e tím, že jako komponentu řa.) obsahuje sloučeninu obecného vzorce III cu2-oh jí, (III)n.‘Π-, kde Rt, R:, R,, P-« a R, jsou nezávisle na sobé atom vodíku nebo atom chloru.
- 5. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako komponentu (a,) obsahuje chlorhexidin nebo jeho súl s organickou nebo anorganickou kyselinou.
- 6. Přípravek podle nároku 1, vyznačujíc t i m betain.že jako komponentu (a,) obsahuje kokoamidopropyl
- 7. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako komponentu (aj obsahuje alkyiaminokarboxylovou kyselinu s 12 atomy uhlíku v alkylové části nebo alkankarboxylovou kyselinu s 1 až 3 atomy uhlíku.
- 8. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako komponentu (a,) obsahuje sloučeninu obecného vzorce IVHalHal,NH-CO-NH— (IV) kdeHal .je atom chloru nebo bromu, n a m je 1 nebo 2, a n + m j e 3 .Přícravek ccr n a roxu v ·/ z n a č u tím, že jako kcmponentu 'z,, obsahuj vzorce VI ící se nu obecnéhoCH-jH3C-(CH2) —fj+—CH-, n I ch3 // cr (VI) kde n je celé číslo od 7 do 17.
- 10. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že jako komponentu (bx) obsahuje sulfonát, s výhodou sůl terpenoidu nebo aromatické sloučeniny s jedním nebo dvěma jádry.
- 11. Přípravek podLe nároku LO, vyznačující se tím, že jako aromatickou sloučeninu s jedním nebo dvěma jádry obsahuje sulfonát kafru, toluenu, xylenu, kumenu nebo naftenu.*
- 12. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že komponeta (b) sestává pouze z jedné sloučeniny podtřídy (bL) nebo také ze směsi jedné nebo více než jedné sloučeniny podtřídy (bl) a také ze směsi s komponentami dalších podtříd.-25 13. Přípravek podLe kteréhokoliv z nároků 1 až 11, vyznačující se t ím, že jako komponentu (b) obsahuje kombinaci jedné nebo více než jedné sloučeniny podtřídy (b.) a jedné nebo více než jedné sloučeniny podtřídy (b2) .14. Přípravek podle nároku 13, vyznačující se tím, že obsahuje kombinaci kurnensul fonátu a monohydrátu kyseliny citrónové.15. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 14, vy značující se tím, že jako komponentu (c) obsahuje anionaktivní povrchově aktivní látku ve formě její ve vodě rozpustné soli.16. Přípravek podle nároku 15, vyznačující se tím, že jako komponentu (c) obsahuje ethersulfát mastného alkoholu s 8 až 22 atomy uhlíku.17. Přípravek podle nároku 16, vyznačující se tím, že jako komponentu (c) obsahuje sůl laurylethersulfátu s alkalickým kovem.
- 13. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 17, vyznačující se t í m , že jako komponentu íd) obsahuje látku vybranou Ze skupiny zahrnující kyselinu laurovou, kyselinu myristovou, kyselinu palmitovou, kyselinu stearovou, kyselinu arachidovou, kyselinu behenovou, kyselinu dodecenovou, kyselinu tetradecenovou, kyselinu oktadecenovou, kyselinu olejovou, kyselinu eikosenovou a kyselinu erukovou.19. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 18, vyznačující se tím, že jako komponentu (e) obsahuje propylenglykol.- 2 € 20. Přípravek podie kteréhokoliv z. nároků 1 až 19, v y z na č u j ící ·., s e t i r~ že jako komponentu (f) obsahuje látku vybranou ze skup lny . ;zahrnující ethanol, propanol, isopropanol a směsi těchto alkohoLů.21. Povrchově aktivní přípravek, vyznačuj ící se tím, že obsahuje (a·) sloučeninu obecného vzorce íR,R, (I)R,R<kdeR, je atom vodíku, hydr;:<yskup Lni, alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, atom chloru, nitroskuplna, fenylová skupina nebo benzylová skupina,R, je atom vodíku, hydroxyskup lna, alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku nebe atom halogenu,R, je atom vodíku, alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku, hydroxyskupina, atom chloru, nitroskuplna nebo sulfoskupina ve formě jejích selí s alkalickými kovy nebo amoniových solí, nebo methylová skupina, a nebo nitroskuplna, (b) 0,1 až 25 % hmotnostních směsi kumensulfonátu sodného a monohydrátu kyseliny citrónové, (c) 0 až 10 % hmotnostních ethersultátu mastného alkoholu s 8 až 22 atomy uhlíku, (e) 0 až 50 % hmotnostních dvojsytného alkoholu, (£) 0 až 70 % hmotnostních jednosytného alkoholu nebo směsi několika jednosytných alkoholů, a (g) jako hlavní složku vodu nebo deionisovanou vodu do 100 je atom voaixu je atom vodíku *5 .~'/,Ί22. Použití ant imikrobtělního rnýdLového přípravku podle kteréhokoliv z nároků 1 až 21 pro den infekci a čištění lidské pokožky a rukou a odolných předmětů.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH261194 | 1994-08-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ55697A3 true CZ55697A3 (en) | 1997-06-11 |
Family
ID=4237670
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ97556A CZ55697A3 (en) | 1994-08-25 | 1995-08-14 | Surface-active preparations |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0777717A2 (cs) |
| JP (1) | JPH10504592A (cs) |
| AU (1) | AU3345295A (cs) |
| BG (1) | BG101308A (cs) |
| BR (1) | BR9508775A (cs) |
| CA (1) | CA2196771A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ55697A3 (cs) |
| FI (1) | FI970742A0 (cs) |
| HU (1) | HUT76688A (cs) |
| MX (1) | MX9701416A (cs) |
| SK (1) | SK24497A3 (cs) |
| WO (1) | WO1996006153A2 (cs) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6221823B1 (en) † | 1995-10-25 | 2001-04-24 | Reckitt Benckiser Inc. | Germicidal, acidic hard surface cleaning compositions |
| US5955408A (en) * | 1996-07-10 | 1999-09-21 | Steris Inc. | Triclosan skin wash with enhanced efficacy |
| JPH1071190A (ja) * | 1996-08-30 | 1998-03-17 | Tomey Technol Corp | コンタクトレンズ用液剤 |
| US6183757B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-02-06 | Procter & Gamble Company | Mild, rinse-off antimicrobial cleansing compositions which provide improved immediate germ reduction during washing |
| US6190674B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-02-20 | Procter & Gamble Company | Liquid antimicrobial cleansing compositions |
| US6287577B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-09-11 | The Procter & Gamble Company | Leave-on antimicrobial compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria |
| US6210695B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-04-03 | The Procter & Gamble Company | Leave-on antimicrobial compositions |
| US5968539A (en) * | 1997-06-04 | 1999-10-19 | Procter & Gamble Company | Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria |
| US6197315B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-03-06 | Procter & Gamble Company | Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria |
| US6284259B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-09-04 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus Gram positive bacteria |
| US6190675B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-02-20 | Procter & Gamble Company | Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria |
| US6214363B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-04-10 | The Procter & Gamble Company | Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria |
| US6183763B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-02-06 | Procter & Gamble Company | Antimicrobial wipes which provide improved immediate germ reduction |
| EP0903401B1 (de) * | 1997-09-17 | 2003-08-06 | Ciba SC Holding AG | Antimikrobieller Waschmittelzusatz |
| ATE246722T1 (de) * | 1997-09-17 | 2003-08-15 | Ciba Sc Holding Ag | Antimikrobieller waschmittelzusatz |
| US6287583B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-09-11 | The Procter & Gamble Company | Low-pH, acid-containing personal care compositions which exhibit reduced sting |
| GB2331703B (en) * | 1997-11-28 | 2002-01-23 | Reckitt & Colman Inc | Disinfectant compositions |
| GB2331758B (en) | 1997-11-28 | 2002-04-17 | Reckitt & Colman Inc | Disinfectant compositions |
| EP1034245B1 (en) * | 1997-11-28 | 2003-09-17 | Reckitt Benckiser Inc. | Concentrated liquid cleaner for hard surfaces |
| GB2331760B (en) * | 1997-11-28 | 2002-05-15 | Reckitt & Colman Inc | Hard surface cleaning compositions |
| JPH11189784A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-13 | Kose Corp | 洗浄剤組成物 |
| ES2191417T3 (es) | 1998-03-19 | 2003-09-01 | Bifodan As | Composicion desinfectante. |
| US6861397B2 (en) | 1999-06-23 | 2005-03-01 | The Dial Corporation | Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface |
| US6107261A (en) | 1999-06-23 | 2000-08-22 | The Dial Corporation | Compositions containing a high percent saturation concentration of antibacterial agent |
| EP1191843A2 (en) * | 1999-06-23 | 2002-04-03 | The Dial Corporation | Antibacterial compositions |
| DE19937295C2 (de) * | 1999-08-06 | 2002-11-21 | Cognis Deutschland Gmbh | Syndetseifen |
| US20020123440A1 (en) * | 2000-04-04 | 2002-09-05 | Hoang Minh Q. | Foamable antimicrobial formulation |
| AU2001249365A1 (en) * | 2000-04-04 | 2001-10-15 | Becton, Dickinson And Company | Foamable antimicrobial formulation |
| DE102004038104A1 (de) * | 2004-08-05 | 2006-02-23 | Henkel Kgaa | Verwendung von ortho-Phenylphenol und/oder dessen Derivaten zur Hemmung der asexuellen Vermehrung von Pilzen |
| US20090029896A1 (en) † | 2006-02-24 | 2009-01-29 | Andrew Paul Chapple | Fast Release Granules |
| JP2008106022A (ja) * | 2006-10-27 | 2008-05-08 | Miura Co Ltd | 皮膚用殺菌剤 |
| EP2727991A1 (en) * | 2012-10-30 | 2014-05-07 | The Procter & Gamble Company | Cleaning and disinfecting liquid hand dishwashing detergent compositions |
| JP5752220B2 (ja) * | 2013-12-16 | 2015-07-22 | 花王株式会社 | 硬質表面用殺菌洗浄剤組成物 |
| JP2019510037A (ja) | 2016-03-31 | 2019-04-11 | ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド | 抗菌ペプチド刺激性洗浄組成物 |
| JP2019511505A (ja) | 2016-03-31 | 2019-04-25 | ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド | 抗菌ペプチド刺激性清浄組成物 |
| US10874700B2 (en) | 2016-03-31 | 2020-12-29 | Gojo Industries, Inc. | Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient |
| WO2018098152A1 (en) | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Gojo Industries, Inc. | Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient |
| JP2020518590A (ja) | 2017-05-01 | 2020-06-25 | ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド | 低含水洗浄組成物を含有するアルコール |
| JP7219583B2 (ja) * | 2018-10-19 | 2023-02-08 | 大日本除蟲菊株式会社 | 殺菌剤組成物 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1467619A1 (de) * | 1965-11-27 | 1969-02-13 | Henkel & Cie Gmbh | Farbstabile,Desinfektionsmittel enthaltende fluessige Wasch-,Reinigungs- und Spuelmittel |
| GB1266060A (cs) * | 1969-09-12 | 1972-03-08 | ||
| BE768041R (fr) * | 1971-06-03 | 1971-12-03 | Ciba Geigy Ag | Composition pour combattre les |
| SE376928B (cs) * | 1971-12-13 | 1975-06-16 | Basf Wyandotte Corp | |
| GB1539031A (en) * | 1975-02-22 | 1979-01-24 | Beecham Group Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US4310433A (en) * | 1980-09-02 | 1982-01-12 | The Procter & Gamble Company | Superfatted liquid soap skin cleansing compositions |
| DE3117792C2 (de) * | 1981-05-06 | 1990-08-23 | Schülke & Mayr GmbH, 2000 Norderstedt | Die Verwendung einer wässrigen Lösung von Alkoholen, Phenolen und oberflächenaktiven Stoffen als viruzides Mittel |
| DE3723990A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-02-04 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide zubereitung |
| DE3723994A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-02-04 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide zubereitung |
| JPH0753657B2 (ja) * | 1986-12-03 | 1995-06-07 | ライオン株式会社 | 皮膚洗浄剤 |
| BR8900685A (pt) * | 1988-02-17 | 1989-10-10 | Ciba Geigy Ag | Composicao de sabao antimicrobiana e aplicacao |
| US4832861A (en) * | 1988-05-27 | 1989-05-23 | Lever Brothers Company | Soap compositions of enhanced antimicrobial effectiveness |
| JPH03193727A (ja) * | 1989-12-22 | 1991-08-23 | Kao Corp | 腋臭防止剤 |
| JPH05279693A (ja) * | 1992-04-02 | 1993-10-26 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 抗菌性洗浄剤 |
| NZ256543A (en) * | 1992-11-09 | 1997-10-24 | West Agro Inc | Sanitizer/biocidal dilutable concentrate comprising germicidal fatty acids |
-
1995
- 1995-08-14 HU HU9701263A patent/HUT76688A/hu unknown
- 1995-08-14 JP JP8507758A patent/JPH10504592A/ja active Pending
- 1995-08-14 AU AU33452/95A patent/AU3345295A/en not_active Abandoned
- 1995-08-14 CZ CZ97556A patent/CZ55697A3/cs unknown
- 1995-08-14 WO PCT/EP1995/003211 patent/WO1996006153A2/en not_active Ceased
- 1995-08-14 SK SK244-97A patent/SK24497A3/sk unknown
- 1995-08-14 MX MX9701416A patent/MX9701416A/es unknown
- 1995-08-14 EP EP95929863A patent/EP0777717A2/en not_active Withdrawn
- 1995-08-14 BR BR9508775A patent/BR9508775A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-08-14 CA CA002196771A patent/CA2196771A1/en not_active Abandoned
-
1997
- 1997-02-21 FI FI970742A patent/FI970742A0/fi not_active Application Discontinuation
- 1997-03-11 BG BG101308A patent/BG101308A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI970742A7 (fi) | 1997-02-21 |
| WO1996006153A2 (en) | 1996-02-29 |
| BG101308A (bg) | 1997-09-30 |
| FI970742A0 (fi) | 1997-02-21 |
| BR9508775A (pt) | 1997-12-23 |
| CA2196771A1 (en) | 1996-02-29 |
| SK24497A3 (en) | 1997-07-09 |
| EP0777717A2 (en) | 1997-06-11 |
| JPH10504592A (ja) | 1998-05-06 |
| WO1996006153A3 (en) | 1996-05-02 |
| AU3345295A (en) | 1996-03-14 |
| MX9701416A (es) | 1997-05-31 |
| HUT76688A (en) | 1997-10-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ55697A3 (en) | Surface-active preparations | |
| CZ55597A3 (en) | Surface-active preparations | |
| US9474703B2 (en) | Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients and quaternary sugar derived surfactants | |
| EP0639636B1 (en) | Germicidal-disinfectant detergent composition | |
| US4528110A (en) | Method of using alkyl monophosphoric acids as germicidal agents | |
| CN108471742A (zh) | 提供抗微生物益处的处理组合物 | |
| EP1201229A1 (en) | Concentrated liquid formulations comprising a microbicidally active ingredient | |
| GB2066660A (en) | Teat-dip anti-mastitis compositions containing anionic surfactants | |
| PL192385B1 (pl) | Wodna kompozycja do czyszczenia i dezynfekcji | |
| EP0259249A2 (de) | Mikrobizide Zubereitung | |
| US20020032241A1 (en) | Surface-active preparations | |
| PL185532B1 (pl) | Synergistyczna, przeciwbakteryjna, nieścierająca kompozycja | |
| AU3100299A (en) | Blooming type germicidal hard-surface cleaners | |
| US6339056B1 (en) | Ammonia based cleaning and disinfecting composition | |
| US8097265B2 (en) | Foam disinfectant | |
| US20200352836A1 (en) | Non-soap liquid cleanser composition comprising caprylic acid | |
| US7560592B2 (en) | Active aromatic sulfonamide organic compounds and biocidal uses thereof | |
| JP3251729B2 (ja) | 殺菌消毒洗浄剤組成物 | |
| JPH01249897A (ja) | 殺菌性セッケン組成物 | |
| JP7365768B2 (ja) | 酸性殺菌剤組成物および殺菌効力増強方法 | |
| GB2552261A (en) | Hygiene products | |
| JPS6345217A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| US3777022A (en) | Disinfectant composition | |
| PL202766B1 (pl) | Ciekła kompozycja do mycia naczyń | |
| CA2582797C (en) | Concentrated liquid formulations comprising a microbicidally active ingredient |