CZ274394A3 - Promotor elements of chimeric genes of alpha-tubulin, nucleic acids and chimeric genes containing such elements, and their use for transformation of plants - Google Patents
Promotor elements of chimeric genes of alpha-tubulin, nucleic acids and chimeric genes containing such elements, and their use for transformation of plants Download PDFInfo
- Publication number
- CZ274394A3 CZ274394A3 CZ942743A CZ274394A CZ274394A3 CZ 274394 A3 CZ274394 A3 CZ 274394A3 CZ 942743 A CZ942743 A CZ 942743A CZ 274394 A CZ274394 A CZ 274394A CZ 274394 A3 CZ274394 A3 CZ 274394A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- gene
- plant
- expression
- regulatory element
- tub
- Prior art date
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract description 125
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 title claims abstract description 62
- 230000009466 transformation Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 title claims description 15
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 title claims description 15
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 title claims description 15
- 102000000132 Alpha tubulin Human genes 0.000 title 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 135
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims abstract description 82
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims abstract description 82
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims abstract description 72
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims abstract description 72
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 86
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 67
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 38
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 38
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims description 23
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims description 21
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 20
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 18
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 claims description 18
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims description 18
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 claims description 15
- 101150037081 aroA gene Proteins 0.000 claims description 14
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 10
- 241001167018 Aroa Species 0.000 claims description 9
- 101100491986 Emericella nidulans (strain FGSC A4 / ATCC 38163 / CBS 112.46 / NRRL 194 / M139) aromA gene Proteins 0.000 claims description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 108010020183 3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase Proteins 0.000 claims description 4
- 108010068327 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase Proteins 0.000 claims description 4
- 102100028626 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase Human genes 0.000 claims description 4
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims description 4
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims description 4
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 3
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 claims description 3
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 claims description 2
- 108010033040 Histones Proteins 0.000 claims description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 2
- -1 acetolactase Proteins 0.000 claims description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 2
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 claims 1
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 claims 1
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 claims 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 claims 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 claims 1
- 108010060309 Glucuronidase Proteins 0.000 description 34
- 102000053187 Glucuronidase Human genes 0.000 description 32
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 description 32
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 29
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 27
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 26
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 20
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 19
- 108700009124 Transcription Initiation Site Proteins 0.000 description 17
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 description 14
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 13
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 101150084750 1 gene Proteins 0.000 description 12
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 12
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 9
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 9
- HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N 4-methylumbelliferone Chemical compound C1=C(O)C=CC2=C1OC(=O)C=C2C HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 description 8
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 8
- 108010052305 exodeoxyribonuclease III Proteins 0.000 description 8
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 7
- 230000001744 histochemical effect Effects 0.000 description 7
- 230000000442 meristematic effect Effects 0.000 description 7
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 6
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 6
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 6
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 6
- 241000589155 Agrobacterium tumefaciens Species 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 5
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 5
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 5
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- 101150090724 3 gene Proteins 0.000 description 4
- JXCKZXHCJOVIAV-UHFFFAOYSA-N 6-[(5-bromo-4-chloro-1h-indol-3-yl)oxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid;cyclohexanamine Chemical compound [NH3+]C1CCCCC1.O1C(C([O-])=O)C(O)C(O)C(O)C1OC1=CNC2=CC=C(Br)C(Cl)=C12 JXCKZXHCJOVIAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000219194 Arabidopsis Species 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 4
- 239000011536 extraction buffer Substances 0.000 description 4
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 4
- 108010058731 nopaline synthase Proteins 0.000 description 4
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 description 4
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 4
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 description 3
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 description 3
- 208000036815 beta tubulin Diseases 0.000 description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 3
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 3
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- FQVLRGLGWNWPSS-BXBUPLCLSA-N (4r,7s,10s,13s,16r)-16-acetamido-13-(1h-imidazol-5-ylmethyl)-10-methyl-6,9,12,15-tetraoxo-7-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14-tetrazacycloheptadecane-4-carboxamide Chemical compound N1C(=O)[C@@H](NC(C)=O)CSSC[C@@H](C(N)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CC1=CN=CN1 FQVLRGLGWNWPSS-BXBUPLCLSA-N 0.000 description 2
- DHJFFLKPAYHPHU-BYNIDDHOSA-N 5-bromo-4-chloro-3-indolyl beta-D-glucuronide Chemical compound O1[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1OC1=CNC2=CC=C(Br)C(Cl)=C12 DHJFFLKPAYHPHU-BYNIDDHOSA-N 0.000 description 2
- FVFVNNKYKYZTJU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(Cl)=N1 FVFVNNKYKYZTJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100001031 Acetobacter aceti adhA gene Proteins 0.000 description 2
- 101150021974 Adh1 gene Proteins 0.000 description 2
- 241000701489 Cauliflower mosaic virus Species 0.000 description 2
- 102000004594 DNA Polymerase I Human genes 0.000 description 2
- 108010017826 DNA Polymerase I Proteins 0.000 description 2
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 2
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 108060002716 Exonuclease Proteins 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 2
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 2
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 2
- 101150055242 URE gene Proteins 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 101150103518 bar gene Proteins 0.000 description 2
- 238000010256 biochemical assay Methods 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 102000013165 exonuclease Human genes 0.000 description 2
- 238000007421 fluorometric assay Methods 0.000 description 2
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 101150054900 gus gene Proteins 0.000 description 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 description 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 2
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 2
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150028074 2 gene Proteins 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589158 Agrobacterium Species 0.000 description 1
- 101100427837 Arabidopsis thaliana URE gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- 108010035563 Chloramphenicol O-acetyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 1
- IMXSCCDUAFEIOE-UHFFFAOYSA-N D-Octopin Natural products OC(=O)C(C)NC(C(O)=O)CCCN=C(N)N IMXSCCDUAFEIOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMXSCCDUAFEIOE-RITPCOANSA-N D-octopine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H](C)[NH2+][C@H](C([O-])=O)CCCNC(N)=[NH2+] IMXSCCDUAFEIOE-RITPCOANSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 102100040870 Glycine amidinotransferase, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 101000893303 Homo sapiens Glycine amidinotransferase, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 206010021929 Infertility male Diseases 0.000 description 1
- 108091029795 Intergenic region Proteins 0.000 description 1
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 1
- 108010025815 Kanamycin Kinase Proteins 0.000 description 1
- 241000588744 Klebsiella pneumoniae subsp. ozaenae Species 0.000 description 1
- 208000007466 Male Infertility Diseases 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 1
- 108091081024 Start codon Proteins 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 108700026226 TATA Box Proteins 0.000 description 1
- 201000008754 Tenosynovial giant cell tumor Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 108020002494 acetyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000005421 acetyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003145 cytotoxic factor Substances 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 208000035647 diffuse type tenosynovial giant cell tumor Diseases 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 238000003633 gene expression assay Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 229930182480 glucuronide Natural products 0.000 description 1
- 150000008134 glucuronides Chemical class 0.000 description 1
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000014493 regulation of gene expression Effects 0.000 description 1
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 238000011896 sensitive detection Methods 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 238000002741 site-directed mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000012289 standard assay Methods 0.000 description 1
- 230000004960 subcellular localization Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 208000002918 testicular germ cell tumor Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 238000011426 transformation method Methods 0.000 description 1
- 230000014621 translational initiation Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
- C12N15/8222—Developmentally regulated expression systems, tissue, organ specific, temporal or spatial regulation
- C12N15/823—Reproductive tissue-specific promoters
- C12N15/8234—Seed-specific, e.g. embryo, endosperm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
- C12N15/8222—Developmentally regulated expression systems, tissue, organ specific, temporal or spatial regulation
- C12N15/8223—Vegetative tissue-specific promoters
- C12N15/8227—Root-specific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
- C12N15/8222—Developmentally regulated expression systems, tissue, organ specific, temporal or spatial regulation
- C12N15/8223—Vegetative tissue-specific promoters
- C12N15/8229—Meristem-specific, e.g. nodal, apical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
- C12N15/8222—Developmentally regulated expression systems, tissue, organ specific, temporal or spatial regulation
- C12N15/823—Reproductive tissue-specific promoters
- C12N15/8231—Male-specific, e.g. anther, tapetum, pollen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
- C12N15/8243—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
- C12N15/8243—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine
- C12N15/8247—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine involving modified lipid metabolism, e.g. seed oil composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
- C12N15/8274—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for herbicide resistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y202/00—Transferases transferring aldehyde or ketonic groups (2.2)
- C12Y202/01—Transketolases and transaldolases (2.2.1)
- C12Y202/01006—Acetolactate synthase (2.2.1.6)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y205/00—Transferases transferring alkyl or aryl groups, other than methyl groups (2.5)
- C12Y205/01—Transferases transferring alkyl or aryl groups, other than methyl groups (2.5) transferring alkyl or aryl groups, other than methyl groups (2.5.1)
- C12Y205/01019—3-Phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase (2.5.1.19), i.e. 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Botany (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
Promotorové elementy chimérických genů cx-tubulinu, nukle-Q^ í,\’j.s VtA ové kyseliny a chimérické geny tyto elementy obsahující, ÍAÍ\'3'dd avy o jejich použití pro transformaci rostlin --7 6 IX '8 0
Oblast techniky | > cnsoa
I
Vynález se týká promotorových elementů chimérických genů α-tubulinu, nukleových kyselin, chimérických genů i 9 5 !i vektorů pro transformaci rostlin, které obsahují tyto ele- .p3 menty, rostlin transformovaných pomocí těchto vektorů a způsobu vytváření výše uvedených rostlin.
Dosavadní stav techniky
Mikrotubuly jsou základními prvky řady funkcí ve všech druzích buněk. Konkrétně u rostlin hrají klíčovou roli v případě několika důležitých jevů, zejména jevů souvisejících s mcrfogenezí. U všech eukaryotních organismů jsou mikrotubuly složeny z rozsáhlého množství vysoce konzervativních proteinů, přičemž nejhojněji jsou přítomné tubuliny. Byly popsány dvě základní podjednotky proteinů, které jsou nazývány cc-tubulin a β-tubulin. Základní funkce mikrotubulů a jejich všudypřítomnost často navozovaly myšlenku, že jsou geny kódující tubuliny dobrým příkladem vysoce a strukturně exprimovaných genů. Ve skutečnosti jsou podjednotky tubulinu u eukaryotních organismů kódovány rodinou genů. Pokud se týká oblasti rostlin, byly α-tubuliny a β-tubuliny studovány u některých rostlin jako je kukuřice, huseníček (Arabidopsis), sója, hrách a mrkev. Ve všech těchto případech jednotlivé genomv kódují rozmanité geny α-tubulinu a β-tubulinu, které jsou odlišně exprimovány během vývoje rostliny. U huseníčku (Arabidopsis) bylo pečlivou analýzou rodiny tubulinových genů nalezeno 15 genů (6 pro α-tubuliny a 9 pro β-tubuliny) kódujících tyto proteiny (Kopczak a kol., 1992, Snustad a kol., 1992). U kukuřice byly klonovány a sekvenovány tři geny α-tubulinů (Montoliu a kol., 1989, Montoliu a kol., 1990), a pomocí analýzy genomové DNA za použití polymerasové řetězové reakce lze detekovat šest dalších (Montoliu a kol., 1992). Podle posledních studií bylo z kukuřičných tkání klonováno a charakterizováno alespoň šest sekvencí DNA rozdílných α-tubulinů (Villemur a kol., 1992).
Geny a-Tub 1 a a-Tub 2 získané z kukuřice jsou uspořádány v tandemu, oddělené nejméně dvěma tisíci párů bází (2 kilobáze, 2 kb) DNA. Jsou exprimovány ve všech meristematických tkáních kukuřice s vysokou úrovní exprese v kořenovém systému (Montoliu a kol., 1989). Gen α-Tub 1 je exprimován ve všech analyzovaných tkáních ve vyšším rozsahu než gen a-Tub 2, a je kromě toho vysoce exprimován v pylu (Montoliu a kol., 1990). Hybridizační experimenty in vitro ukazují, že je gen α-Tub 1 exprimován uvnitř meristematických tkání během klidné centrální aktivace (Rigau a kol., v tisku). V případě huseníčku (Arabidopsis) byl nalezen gen, který je specificky exprimován v pylu, ale nikoliv gen vykazující stejný typ exprese jako kukuřičné geny α-Tub 1 nebo a-Tub 2 (Carpenter a kol., 1990). Kukuřičný gen a-Tub 3 je exprimován ve všech orgánech rostliny, které mají vysoký obsah celulosy, kde probíhá dělení, zejména v nezralých embryích (Montoliu a kol., 1990).
Podstata vynálezu
Nyní bylo zjištěno, že promotorové regulační elementy oblastí získaných z kukuřičných genů α-tubulinu mohou řídit tkáňově specifickou expresi v pylu, kořenových systémech, meristematických zónách a nezralých embryích rostlinných druhů, jak jednoděložných tak dvouděložných. Vynález umožňuje větší kontrolu genové exprese u transgenických rostlin, zejména umožňuje lepší kontrolu genů rezistence vůči herbicidům.
Předmětem vynálezu je 5'-regulační oblast kukuřičného genu α-tubulinu. Tato oblast je ve vynálezu definována jako upstream regulační celek (upstream regulátory ensemble, URE), který je použitelný pro kontrolu exprese genů kódujících heterologní geny. URE obsahuje několik regulačních elementů, které, pokud jsou navázány na kódující oblasti heterologních genů exprimovaných v transgenických rostlinách, vykazují rozdílné modely regulované exprese. Vynález obsahuje zejména informace týkající se oblastí izolovaných z DNA získaných z kukuřičných genů α-Tub 1, které specificky kontrolují expresi genů v kořenech, pylu a meristematických tkáních.
Další provedení vynálezu se týká rostlinných chimérických genů obsahujících tyto regulační elementy. Regulační elementy jsou funkčně navázány na kódující sekvence heterologního genu, takže je daný regulační element schopen kontrolovat expresi produktu kódovaného heterologním genem. Pokud je to nutné, jsou ve výše uvedených chimérických genech obsaženy další promotorové elementy, ať už zcela nebo zčásti. Mezi tyto doplňkové elementy patří, ale nejsou na ně nijak omezovány, intronové sekvence jednoděložných rostlin, jako je intron 1 genu rýže pro aktin, které vysoce zesilují expresi heterologních genů v tkáních jednoděložných rostlin. Vynález též zahrnuje vektory pro transformaci rostlin, jakož i rostlinné buňky transformované pomocí těchto vektorů, a rostliny a semena obsahující tento chimérický gen.
Podle dalšího provedení vynálezu jsou vytvářeny chimérické geny obsahující sekvenci DNA kódující fúzní polypeptid obsahující na N-konci tranzitní peptid, který je schopen řídit subcelulární lokalizaci heterologních peptidů do subcelulárních organel specifických pro rostlinné buňky, čímž se dosáhne zvýšené kontroly a lepšího zaměření genetické exprese v transgenických rostlinách.
Předmětem vynálezu je též způsob vytváření transformovaných jednoděložných nebo dvouděložných rostlin, které vykazují nové vlastnosti, a které jsou zejména rezistentní vůči herbicidům. Z rostlinných buněk transformovaných pomocí výše uvedeného konstruktu mohou vzniknout pomocí regenerace nebo/a transformace rezistentní rostliny.
Vynález zahrnuje cis-regulační elementy upstream regulačního celku (URE) kukuřičných genů α-tubulinu. Tyto cis-regulační elementy jsou samostatné oblasti URE, které způsobují regulaci exprese genů pod jejich kontrolou. Vynález zejména zahrnuje izolovanou nukleovou kyselinu, která obsahuje alespoň jeden genový element umožňující specifickou expresi v kořenech, v pylu, v meristémech a v nezralých embryích. Regulační elementy mohou být získány z libovolného genu pro tubulin, zejména z kukuřičných genů α-Tub 1, a-Tub 2 a a-Tub 3, samotných nebo v kombinaci, které představují tři podobné geny pro α-tubulin. S výhodou se jako zdroj regulačních elementů použije kukuřičný gen pro α-tubulin a-Tub 1.
Jeden z regulačních elementů podle vynálezu vyvolává specifickou genovou expresi v kořenech. Jeden regulační element specifický pro kořeny obsahuje zvláštní nukleotidovou sekvenci, která je schopná iniciovat expresi genu pod jeho kontrolou v kořenech, to znamená je specifický pro to, že je produkt exprese genu detekován v kořenech. Expresi, která je specifická pro kořeny, lze pozorovat v libovolné části kořenů, například, ale bez jakéhokoliv omezení, v meristematických zónách kořenů, laterálních pupenech kořenů, laterálních kořenech a cévních oblastech kořenů. Ve vrcholcích prýtů, lodyhách nebo listech není detekována žádná exprese genu.
Pro identifikaci regulačních elementů, které kontrolují genovou expresi specifickou pro kořeny, je třeba provést analýzu pomocí deletování úplného URE z kukuřičného genu α-tubulinu. V deleční analýze se z úplného URE postupně odstraňují nukleotidy a výsledné fragmenty se ligují ke kódující sekvenci reportérového genu nebo k jiné heterologní kódující sekvenci. U konstruktů se poté analyzuje jejich schopnost kontrolovat genovou expresi specifickou pro tkáně pomocí detekce přítomnosti produktu heterologního genu v požadovaných specifických tkáních a nikoli v jiných tkáních. Tkáňově specifické elementy, které byly identifikovány, lze též modifikovat, například pomocí místně řízené mutageneze. U modifikovaných regulačních elementů může být poté testována jejich schopnost kontrolovat specifickou expresi genu v tkáních a je tak možné identifikovat další sekvence, které způsobují specificitu v tkáních. Tyto postupy identifikace regulačních elementů jsou použitelné pro všechny kukuřičné geny α-tubulinů. Například, podle výhodného provedení, analýza URE kukuřičného genu a-tubulinu α-Tub 1 ukazuje, že regulační elementy, které kontrolují genovou expresi specifickou pro kořeny, jsou tvořeny nukleotidy 963 až 1115 a 1 až 1115 sekvence uvedené jako SEQ ID č. 1.
Další regulační elementy podle vynálezu kontrolují genovou expresi specifickou pro pyl. Tato genová exprese specifická pro pyl je zejména zajímavá a významná. Normálně je kukuřičný gen α-tubulinu a-Tub 1 exprimován jak v kořenech tak v pylu. Pokud jsou z kukuřičného genu α-tubulinu a-Tub 1 izolovány konkrétní oblasti úplného URE podle vynálezu, je exprese lokalizována výhradně v pylu. Regulační element specifický pro pyl obsahuje zvláštní nukleotidovou sekvenci, která je schopná iniciovat expresi genu pod jeho kontrolou v pylu, to znamená, že je produkt genu detekován v pylu a nikoli v dalších tkáních. Regulační elementy, které kontrolují expresi specifickou pro pyl, se identifikují pomocí analýzy fragmentů kukuřičného genu α-tubulinu, kdy se analyzuje jejich schopnost kontrolovat genovou expresi specifickou pro pyl, jak je popsáno výše pro identifikaci regulačních elementů specifických pro kořeny s tím rozdílem, že exprese se detekuje v pylu. Modifikace nukleotidových sekvencí umožňujících expresi specifickou pro pyl se identifikují jak je popsáno výše. Pomocí těchto postupů lze identifikovat regulační elementy specifické pro pyl získané z libovolného kukuřičného genu a-tubulinu. Například, podle výhodného provedení, analýza URE kukuřičného genu α-tubulinu a-Tub 1 ukazuje, že regulační elementy, které kontrolují genovou expresi specifickou pro pyl, jsou tvořeny nukleotidy 1 až 1348 a 1295 až 1348 sekvence uvedené jako SEQ ID č. 1.
které jsou a-tubulinu, meristemy.
genovou expresi
Další regulační elementy podle vynálezu, přítomny v oblastech URE kukuřičného genu kontrolují genovou expresi specifickou pro
Regulační elementy, které způsobují specifickou pro meristemy, se identifikují jako je popsáno výše pro identifikaci ostatních regulačních elementů. Například lze pro identifikaci nukleotidových sekvencí libovolného kukuřičného genu α-tubulinu, které kontrolují expresi genu pod svou kontrolou v meristemech použít deleční analýzu. Tyto sekvence lze modifikovat jak je popsáno výše a testovat za účelem identifikace jiných sekvencí, které způsobují genovou expresi specifickou pro meristemy. Například, podle výhodného provedení, analýza URE kukuřičného genu α-tubulinu a-Tub 3 ukazuje, že regulační elementy, které kontrolují genovou expresi specifickou pro meristemy, jsou tvořeny nukleotidy 1 až 695 a 542 až 695 sekvence uvedené jako SEQ ID č. 3.
Další regulační elementy podle vynálezu, které jsou přítomny v oblastech URE kukuřičného genu a-tubulinu, kontrolují genovou expresi specifickou pro nezralá embrya. Regulační elementy, které způsobují genovou expresi specifickou pro nezralá embrya, se identifikují jako je popsáno výše pro identifikaci ostatních regulačních elementů. Například lze pro identifikaci nukleotidových sekvencí libovolného kukuřičného genu α-tubulinu, které kontrolují expresi genu pod svou kontrolou v nezralých embryích použít deleční analýzu. Tyto sekvence lze modifikovat jak je popsáno výše a testovat za účelem identifikace jiných sekvencí, které způsobují genovou expresi specifickou pro nezralá embrya. Například, podle výhodného provedení, analýza URE kukuřičného genu α-tubulinu a-Tub 3 ukazuje, že regulační elementy, které kontrolují genovou expresi specifickou pro nezralá embrya, jsou tvořeny nukleotidy 1 až 1076 sekvence uvedené jako SEQ ID č. 3.
Izolovanou nukleovou kyselinu kódující upstream regulační celek (URE) je možné získat z kukuřičného genu α-tubulinu následujícím způsobem. Rekombinantní genomové klony kódující α-tubulin se izolují pomocí screeningu genomové DNA-knihovny kukuřice za použití cDNA a-tubulinu (Montoliu a kol., 1989). Vhodné postupy pro získání rekombinantní DNA. kódující α-tubulin jsou popsány například v práci, kterou publikovali Ausubel a kol., 1989, Current Protocols in Molecular Biology, John Wilea and Sons, New York, nebo v libovolném z řady manuálů týkajících se techonologie rekombinantní DNA, které jsou široce k dispozici. Pro stanovení nukleotidových sekvencí je odborníkovi dostupná a známá rozsáhlá řada postupů. Například, URE genu α-tubulinu lze subklonovat do místa polylinkeru sekvenačního vektoru jako je pBluescript (Stratagene). Tyto pBluescript-subklony lze poté sekvenovat pomocí dvouřetězcového postupu využívajícího dideoxyribonukleotidů (double strand dideoxy method, Chen a Seeburg, 1985 DNA 4, 165).
Nukleotidová sekvence DNA kódující klon α-Tub 1 URE kukuřičného genu α-tubulinu je znázorněna jako SEQ ID č. 1.
Nukleotidová sekvence DNA kódující klon a-Tub 2 URE kukuřičného genu α-tubulinu je znázorněna jako SEQ ID č. 2.
Nukleotidová sekvence DNA kódující klon a-Tub 3 URE kukuřičného genu α-tubulinu je znázorněna jako SEQ ID č. 3.
Nukleotidová sekvence pro optimalizovaný tranzitní peptid je znázorněna jako SEQ ID č. 4.
Za použití stejného postupu je možné získat URE dalších kukuřičných genů α-tubulinu. Kromě toho lze získat klony reprezentující další členy rodiny kukuřičných genů α-tubulinu za použití transkribovaných sekvencí URE α-Tub 1, a-Tub 2 a a-Tub 3 jako hybridizačních sond za účelem screeningu genomové DNA-knihovny kukuřice a identifikace dalších genů a-tubulinu.
Identifikaci cis-regulačních sekvencí, které kontrolují specifickou genovou expresi v tkáních, lze provést pomocí transkripčních fúzí specifických sekvencí s kódující sekvencí heterologního genu, přenosu tohoto chimérického genu do vhodného hostitele a detekce exprese heterologního genu. Test používaný pro detekci exprese závisí na povaze heterologní sekvence. Pro stanovení transkripční a translační schopností chimérického konstruktu se běžně používají například reportérové geny, jako je gen β-glukuronidasy (GUS) . Pro citlivou detekci reportérového enzymu v transgenickém organismu jsou k dispozici standardní testy. Gen GUS je vhodný jako reportérový gen pro promotorovou aktivitu v transgenických rostlinách kvůli vysoké stabilitě enzymu v rostlinných buňkách a možnosti provádět kvantitativní fluorometrický test a histochemickou lokalizaci. Jefferson a kol., 1987 EMBO J 6, 3901, uvádějí standardní postupy biochemické a histochemické detekce aktivity GUS v rostlinných tkáních. Biochemické testy se provádějí tak, že se smíchají lyzáty rostlinné tkáně s 4-methylumbelliferyl-β-D-glukuranidem, fluorometrickým substrátem pro GUS, provede se inkubace po dobu jedné hodiny při teplotě 37 °c a poté se změří fluorescence 4-methylumbelliferonu. Histochemická lokalizace aktivity GUS se stanoví inkubací vzorků rostlinných tkání v 5-brom-4-chlor-3-indolyl9 glukuronidu (X-Gluc) po dobu 18 hodin při teplotě 37 °C a pozorováním charakteru skvrn X-Gluc. Konstrukce takových chimérických genů umožňuje vymezeni specifických regulačních sekvencí nutných pro regulaci exprese a demonstruje pomocí analýzy, že tyto sekvence mohou kontrolovat expresi heterologních genů.
Vynález též zahrnuje obsahující regulační element rostlinný získaný z chimérický gen kukuřičného genu α-tubulinu, který kontroluje specifickou genovou expresi v kořenech, specifickou genovou expresi v pylu, specifickou genovou expresi v meristemu nebo specifickou genovou expresi v nezralých embryích, navázaný ke kódující sekvenci heterologního genu tak, že je tento regulační element schopen kontrolovat heterologní gen. Heterologním genem může být libovolný gen jiný než kukuřičný gen α-tubulinu. Pokud je to nutné, je možné do chimérických konstruktů začlenit další promotorové elementy, buďto celé nebo jejich část, jako jsou introny jednoděložných rostlin, dostatečné pro to, aby se jejich expresí vytvořilo účinné množství polypeptidu kódovaného heterologním genem a poskytující jakoukoliv vlastnost výhodnou z agronomického hlediska, jako je rezistence vůči hmyzu, hádátkům, houbám a výhodně vůči herbicidům.
Vynález tedy zahrnuje chimérické geny obsahující oblasti URE kukuřičného α-tubulinu, které způsobují expresi specifickou pro kořeny podle vynálezu, a které jsou navázány k sekvenci kódující enzym rezistence vůči herbicidům. Výhodně tyto oblasti URE obsahují nukleotidy 1 až 1115, 963 až 1115 nebo 1 až 1529 cc-Tub 1, jak jsou uvedeny v SEQ ID č. 1. Součást vynálezu tvoří libovolná modifikace těchto oblastí způsobující expresi specifickou pro kořeny. Kořeny akumulují určité skupiny herbicidů, což způsobuje, že jsou velmi citlivé na aplikaci těchto herbicidů v nízkých dávkách. Jelikož elementy URE kukuřičného cc-tubulinu mohou řídit vysokou, regulovanou expresi v kořenech, jsou vhodné pro získání rezistentního fenotypu. Tyto elementy jsou vhodné pro regulaci exprese genů kódujících enzymy rezistence vůči herbicidům, jako je aroA z Salmonella typhimurium a enzymy pro detoxifikaci herbicidů, jako je gen brx z Klebsiella ozaenae, která je rezistentní vůči bromoxynilu. Chimérické geny obsahující tyto elementy lze použití pro vytváření transgenických linií rostlin rezistentních vůči agronomickým dávkám herbicidů.
Vynález též zahrnuje chimérické geny, které obsahují oblast URE kukuřičného α-tubulinu, která způsobuje expresi specifickou pro pyl, fúzovanou s heterologním genem. Tento konstrukt způsobuje expresi prostorově odlišnou od normální exprese kukuřičného α-tubulinu v tom, že je heterologní gen exprimován přímo v rostlinném pylu. Jinými slovy, pokud se z celku URE odstraní specifická sekvence, je modifikována specifická regulace tkáně. Výhodně oblasti URE a-Tub 1 obsahují nukleotidy 1 až 1348 nebo 295 až 1348, jak jsou uvedeny v SEQ ID č. 1. Též výhodně může být tento regulační element fúzován s cytotoxickými proteiny pro vytvoření sterilních samčích rostlin. Libovolná modifikace těchto oblastí, která způsobuje expresi specifickou pro pyl, tvoří součást vynálezu.
Vynález též zahrnuje chimérické geny, které obsahují oblast URE kukuřičného α-tubulinu, která způsobuje expresi specifickou pro meristemy, fúzovanou s heterologním genem. Výhodně oblasti URE a-Tub 3 obsahují nukleotidy 1 až 695 nebo 542 až 695, jak jsou uvedeny v SEQ ID č. 3. Libovolná modifikace těchto oblastí, která způsobuje expresi specifickou pro meristemy, tvoří součást vynálezu.
Vynález též zahrnuje chimérické geny, které obsahují oblast URE kukuřičného α-tubulinu, která způsobuje expresi specifickou pro nezralá embrya, fúzovanou s heterologním genem. Výhodně oblasti URE a-Tub 3 obsahují nukleotidy 1 až
107 6, jak jsou uvedeny v SEQ ID č. 3. Libovolná modifikace těchto oblastí, která způsobuje expresi specifickou pro nezralá embrya, tvoří součást vynálezu.
Použití těchto chimérických konstruktů je zejména významné pro zajišťování rezistence vůči herbicidům. Jelikož většina herbicidů nerozlišuje mezi pleveli a užitkovými rostlinami, má vytvoření užitkových rostlin, které jsou rezistentní vůči herbicidům, pomocí genetického inženýrství, značný agronomický význam, jelikož umožňuje použití herbicidů s širokým spektrem účinnosti. Vynález tedy zahrnuje chimérické geny obsahující alespoň na části promotoru elementy URE kukuřičného α-tubulinu, které způsobují expresi specifickou pro kořeny, které jsou funkční v rostlinách, a které jsou dále fúzovány alespoň s částí genu aroA nebo sekvencí kódující polypeptid zajišťující rezistenci vůči herbicidům. Jako příklady je možno uvést polypeptidy zajišťující rezistenci vůči glyfosatu, vůči inhibitorům podobným 5-enolpyruvylšikimát-3-fosfát-synthase(EPSPS), sulfonylmočovinám, imidazolinonům, a inhibitorům synthasy acetoxyhydroxykyseliny (AHS) a 4-hydroxyfenylpyruvát-dioxygenasy (HPPO). Výhodně oblasti URE a-Tub 1 obsahují nukleotidy 1 až 1115, 963 až 1115 nebo 1 až 1529, jak jsou uvedeny v SEQ ID č. 1, a jsou fúzovány s reportérovým genem. Jejich libovolná modifikace způsobující expresi specifickou pro nezralá embrya tvoří součást vynálezu.
Chimérické geny podle vynálezu jsou konstruovány tak, že se fúzuje promotorové sekvence kukuřičného a-tubulinu, buďto částečná nebo celá, s kódující sekvencí heterologního genu. Vzájemná poloha těchto sekvencí může být vytvořena mnoha různými způsoby. Výhodně je pořadí sekvencí od 5'-konce k 3'-konci následující: URE kukuřičného a-tubulinu, intronová sekvence jednoděložné nebo dvouděložné rostliny, například tagáku, kódující sekvence, a polyadenylační místo.
Běžné způsoby konstrukce takových chimérických genů jsou odoborníkovi dobře známé a lze je nalézt v odkazech v literatuře, například v práci, kterou publikovali Ausubel a kol. (1989). Pro ligaci fragmentů DNA jsou k dispozici různé postupy, jejichž výběr závisí na povaze konců fragmentů DNA. Odborníkovi je známo, že pro to, aby byl heterologní gen exprimován, musí konstrukt obsahovat promotorové elementy a signály pro účinnou polyadenylaci transkriptu. Oblasti URE kukuřičného α-tubulinu, které obsahují promotorové sekvence známé jako CAAT- a TATA-boxy, lze tedy fúzovat přímo s kódující sekvencí bez promotoru. Mimoto, oblasti URE kukuřičného α-tubulinu, které neobsahují CAAT- a TATA-boxy, lze navázat k fragmentu DNA kódujícímu promotor, který je funkční v rostlinách. Rostlinné promotory jsou komerčně dostupné, nebo je lze chemicky syntetizovat na základě jejich publikované sekvence. Jako příklad takového fragmentu je možno uvést zkrácený promotor 35S z viru mozaiky květáku, který si zachovává své CAAT- a TATA-boxy. Je možné použít též jiné promotQ.ry, jako jsou promotory nopalin-synthasy a ribolosa-1,5-bisfosfát-karboxylasy. Promotorový fragment se potom naváže k heterologní kódující sekvenci. 3'-konec kódující sekvence se fúzuje s polyadenylačním místem, například, aniž by to však znamenalo jakékoliv omezení, s polyadenylačním místem nopalin-synthasy. Kromě toho je možné použít vektory pro transformaci rostlin, které které obsahují jedno nebo několik polyadenylačních míst obklopených sekvencemi nutnými pro transformaci rostlin.
Elementy URE kukuřičného α-tubulinu a heterologní kódující sekvence podle vynálezu lze subklonovat do místa polylinkeru vektoru pro transformaci rostlin, tak, že se získají chimérické geny.
5'-elementy podle vynálezu lze získat rozštěpením genomového klonu kukuřičného oc-tubulinu restrikční endonukleasou nebo exonukleasou. Restrikční fragmenty obsahující CAAT- a TATA-boxy se ligují s heterologním genem bez promotoru, jako je kódující sekvence GUS nebo aroA. Odborníkovi je známo, že 5'-regulační elementy kukuřičného α-tubulinu lze získat jinými způsoby, například chemickou syntézou nebo enzymatickou syntézou (polymerasovou řetězovou reakcí). Heterologním produktem může být kódující sekvence libovolného genu, která může být exprimována v takovém konstruktu. Všechny tyto příklady tvoří součást vynálezu. 3'-konec kódující sekvence je popřípadě fúzován s polyadenylačním místem, jako je, aniž by to však znamenalo nějaké omezení, polyadenylační místo nopalin-synthasy, genu 7 T-DNA oktopinu nebo genu H4A748 genu histonu z Arabidopsis. Kromě toho může polyadenylační místo poskytnout sám heterologní gen.
5'-regulační elementy kukuřičného α-tubulinu, které neobsahují TATA-box, lze navázat k alespoň části rostlinné promotorové sekvence, to je k části, která obsahuje alespoň sekvence CAAT a TATA. Výhodně je tímto promotorem zkrácený promotor 35S z viru mozaiky květáku. Výsledný chimérický komplex lze ligovat k heterologní kódující sekvenci a polyadenylační sekvenci.
Za účelem získání regulované exprese heterologních genů se rostliny transformují chimérickými geny podle vynálezu. Jako způsob exprese heterologních genů v transgenických rostlinách je v oboru známý přenos genů. Nej častěji používanou rostlinou je tabák, protože je snadné tuto rostlinu regenerovat, poskytuje vysoký výnos semen z rostliny, a je možné ji s vysokou frekvencí transformovat pomocí vektorů odvozených od Ti-plasmidů Agrobacteria (Klee a kol. (1987) Annu. Rev. Plant Physiol. 38, 467). Výhodnými transgenickými hcstiteli jsou dvouděložné rostliny, jako je, aniž by to však znamenalo jakékoliv omezení, bavlník, řepka a sója. V možnostech odborníka je však účinná transformace libovolné rostliny a její regenerace jako transgenického hostitele podle vynálezu.
Je známá řada způsobů transformace. Chimérické geny lze introdukovat za použití postupu transformace na listových terčících a regenerace, jak popsali Horsch a kol. (1985) Science 227, 1229. V rámci vynálezu je též možno použít další způsoby transformace, jako je protoplastová kultura (Horsch a kol. (1984) Science 223, 496; DeBlock a kol. (1984) EMBRO J 2, 2143; Bartoň a kol. (1983) Cell 32, 1033) nebo transformace explantátů stonků nebo kořenů in vitro (Zambrisky a kol. (1983) EMBO J 2, 2143; Bartoň a kol. (1983) Cell 32, 1033). Výhodně se rostliny transformují pomocí vektorů odvozených od Agrobacteria. K dispozici jsou však i další způsoby pro inzerci chimérických genů podle vynálezu do rostlinných buněk. Z těchto způsobů je možno uvést postupy využívající techniku biolistic (Klein a kol. (1983) Nátuře 327, 70), elektroporaci, absorpci DNA pomocí chemické indukce a použití virů nebo pylu jako vektorů.
Pokud je to nutné pro transformační postup, může být chimérický gen podle vynálezu introdukován do vektoru pro transformaci rostlin, například binárního vektoru, který popsal Bevan (1984), nebo lze použít jinou metodu, která je popsána v evropské patentové přihlášce 337 899. Vektory pro transformaci rostlin lze získat modifikací přirozeného systému přenosu genů Agrobacterium tumefaciens. Přirozený systém zahrnuje velké Ti-plasmidy (plasmidy indukující nádor), které obsahují velký segment, nazývaný T-DNA, který je přenášen do transformovaných rostlin. Další segment Ti-plasmidu, oblast vir, je zodpovědná za přenos této T-DNA. T-DNA je obklopena koncovými repeticemi. V modifikovaných binárních vektorech byly geny, které indukují nádor, deletovány, a funkce oblasti vir sc využívají pro přenos cizí DNA. ohraničené hraničními sekvencemi T-DNA. T-oblast rovněž obsahuje selektabilní markér rezistence vůči antibiotiku, a polylinker pro vložení přenášené sekvence. Tyto kmeny pro genetické inženýrství jsou známy jako odzbrojené Agrobacterium tumefaciens a umožňují účinnou transformaci sekvencí ohraničených T-oblastí do jaderného genomu rostliny.
Povrchově sterilizované listové terčíky se inokulují Agrobacterium tumefaciens obsahujícím cizorodou DNA, kultivují se po dobu dvou dnů a poté se přenesou na medium obsahující antibiotika. Po zakořenění v mediu obsahujícím příslušná antibiotika se vyberou transformované prýty a přenesou se do půdy. Transgenické rostliny se samoopylí a semena těchto rostlin se sklidí a kultivují v mediu obsahujícím antibiotika.
Expresi reportérového nebo heterologního genu v kořenech, prýtech, pylu, meristemech a nezralých embryích lze monitorovat pomocí imunologických nebo histochemických testů nebo testů aktivity.
Jak je vidět níže, závisí volba testu exprese chimérického genu na povaze heterologní kódující oblasti. Například lze pro monitorování transkripce, pokud jsou k dispozici příslušné nukleotidové sondy, použít Northern-analýzu. Pokud je k dispozici protilátka proti polypeptidu kódovanému heterologním genem, lze použít pro monitorování produkce a lokalizace polypeptidu Western-analýzu a metodu imuno-histochemické lokalizace. V závislosti na heterologním genu lze použít biochemické testy. Například, acetyltransferasy se detekují pomocí měření acetylace standardního substrátu. Expresi genu rezistence vůči herbicidům lze monitorovat pomocí stanovení rezistence transformované rostliny vůči herbicidům.
Vynález též zahrnuje jak jednoděložné tak dvouděložné transgenické rostliny a jejich potomstvo obsahující chimérické geny podle vynálezu. Rostlinné buňky se transformují chimérickými geny libovolným způsobem pro transformaci rostlin popsaným výše. Transformovaná rostlinná buňka, obvykle v kalusové kultuře nebo v listovém terčíku se regeneruje na kompletní transgenickou rostlinu za použití postupů, které jsou odborníkovi známé (například Horsch a kol. (1985) Science 227, 1129). Výhodně je touto transgenickou rostlinou bavlník, řepka, kukuřice, tabák nebo sója. Jelikož potomstvo transformovaných rostlin předává chimérický gen, používají se pro udržení transgenické rostlinné linie semena nebo explantáty získané z transformovaných rostlin.
Vynález též zahrnuje způsob vytváření rostliny se zlepšenou rezistencí vůči herbicidům. Tento způsob zahrnuje transformaci rostlinné buňky vektorem, který obsahuje chimérický gen obsahující regulační element, specifický pro kořeny nebo meristemy, navázaný na kódující sekvenci enzymu rezistence vůči herbicidům nebo enzymu degradujícího herbicidy, a selekci rostliny s požadovanými vlastnostmi. Výhodně jsou těmito elementy oblasti URE α-Tub 1 obsahující nukleotidy 1 až 1115, 963 až 1115 nebo 1 až 1529, jak jsou uvedeny v SEQ ID č. 1. Z transformovaných rostlin se regenerují rostliny, které jsou rezistentní vůči aplikaci herbicidů.
< Vynález též zahrnuje způsob vytváření rostliny se samčí sterilitou. Tento způsob zahrnuje transformaci rostlinné buňky vektorem, který obsahuje chimérický gen obsahující regulační element, specifický pro pyl, navázaný na kódující sekvenci cytotoxického proteinu, a selekci rostliny s požadovanými vlastnostmi. Výhodně jsou těmito elementy oblasti URE α-Tub 1 obsahující nukleotidy 1 až 1348 nebo. 1295 až 1348, jak jsou uvedeny v SEQ ID č. 1. Z transformovaných rostlin se regenerují rostliny, které vykazují samčí sterilitu.
Vynález též zahrnuje způsob vytváření rostliny rezistentní vůči herbicidům. Tento způsob zahrnuje transformaci rostlinné buňky vektorem, který obsahuje chimérický gen obsahující regulační element, specifický pro kořeny, navázaný na kódující sekvenci genu pro rezistenci vůči herbicidům, jako je N-fosfonomethylglycin, s tím, že se poté provede selekce rostlin s požadovanou rezistencí vůči herbicidům. Vyberou se ty rostliny, které přežijí ošetření herbicidem, který usmrtí netransformované rostliny stejného druhu za stejných podmínek. Výhodně jsou těmito elementy oblasti URE α-Tub 1 obsahující nukleotidy 1 až 1115, 963 až 1115 nebo 1 až 1529, jak jsou uvedeny v SEQ ID č. 1, a heterologní sekvence je poskytnuta genem, který kóduje EPSPS-synthasu, acetolaktasa-synthasu nebo 4-hydroxyfenylpyruvát-dioxygenasu, nebo genem majícím mutace, které způsobují jeho rezistenci. Z transformovaných rostlin se regenerují rostliny, které jsou rezistentní vůči herbicidům. Výhodně Se rostliny transformují vektorem pRPA-RD-65 nebo pRPA-RD-38, který obsahuje regulační element specifický pro kořeny obsahující nukleotidy 70 až 1529 URE α-Tub 1, intron z jednodšložné rostliny (pRPA-RD-77 samotný), optimalizovaný tranzitní peptid a gen rezistence vůči herbicidům Aroa.
Následující příklady provedení vynálezu popisují vynález podrobněji.
Nukleotidové sekvence, na které jsou uváděny odkazy v příkladech provedení vynálezu, jsou označeny SEQ ID č. 1 až 4 a představují následující sekvence:
Popis sekvencí
| a-Tub | SEQ 1. | ID | č. | 1 | představuj e | sekvenci | promotoru | kukuřičného. |
| a-Tub | SEQ 2. | ID | č. | 2 | představuj e | sekvenci | promotoru | kukuřičného |
| SEQ | ID | č. | 3 | představuj e | sekvenci | promotoru | kukuřičného |
a-Tub 3.
SEQ ID č. 4 představuje modifikovaný tranzitní peptid.
Popis obrázků
Obr. 1 znázorňuje konstrukci matečného plasmidu pBHOl.l.
Obr. 2 je schematickým zobrazením chimérického konstruktu promotor α-Tub 1 / GUS. Uvedená čísla jsou vztažena k místu iniciace transkripce. Horní část obrázku odpovídá intergenové oblasti mezi α-Tub 1 a a-Tub 2, a byly provedeny delece pomocí restrikce na příslušných místech. Spodní část obrázku odpovídá fragmentu -449, kde byly provedeny delece několikanásobným štěpením exonukleasou III. Místo SacII (+48) odpovídá místu transkripční fúze mezi promotorem a plasmidem pBHOl.l. (+) odpovídá místu iniciace transkripce genu tubulinu α-Tub 1.
Obr. 3 je schematickým zobrazením chimérického konstruktu promotor a-Tub 3 / GUS. Uvedená čísla jsou vztažena k místu iniciace transkripce. Delece byly provedeny několikanásobným štěpením exonukleasou III. Místo BglII odpovídá místu transkripční fúze mezi promotorem a místem BamHI plasmidu pBHOl.l. ( + ) odpovídá místu iniciace transkripce genu tubulinu a-Tub 3. Zkratky v obrázku mají následující význam: RE = regulační elementy, ST = místo počátku trankripce, P = promotor a-Tub 3.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
a)
Konstrukt s reportérovým genem GUS
Kazety pro obecné použití reportérového genu GUS, které
se používají v příkladech provedení vynálezu popsal Jefferson a kol., 1987 EMBO J 6, 3901. Stručně, kódující sekvence GUS se liguje s 5'-koncovou částí polyadenylačního místa nopalin-synthasy v místě polylinkeru vektoru pBIN19 získaného z Agrobacterium tumefaciens (Bevan (1984) Nucleics Acids Res. 2, 8711). Vektor pBIN19 obsahuje levé a pravé hraniční sekvence T-DNA nutné pro transformaci rostlin, a gen rezistence vůči kanamycinu. Výsledný konstrukt, pBHOl.l je znázorněn na obrázku 1. Pouze restrikční místa upstream od iniciačního kodonu AUG pro GUS umožňují inzerci promotorových fragmentů DNA.
Tabulka 1 popisuje matečné plasmidy a odvozené konstrukty. Kukuřičný α-Tub 1 a polohy promotorových elementů obsažených v získaných konstruktech jsou znázorněny na obrázku 2.
Konstrukty ρα-Tubl - GUS představují velké překrývající se fragmenty, které překlenují celou délku regulační oblasti (-1410 až 48 na obrázku 2). 5'-konce příslušných konstruktů se získají štěpením 497 bp α-Tub 1 v pBHOl.l (Stratagene) pomocí exonukleasy III (-449 (SpcI - SacII), tabulka 1) . Poloha každé delece je znázorněna na obrázku 2.
b) Transformace rostlin
Zkonstruované plasmidy na bázi pBIN19 se použijí pro transformaci tabáku (Nicotiana tabacum cv petite Havana SRÍ) podle standardních postupů (Horsch a kol. (1985)) s tím rozdílem, že se výchozí transformované rostliny selektují na mediu obsahujícím 100 zug / ml kanamycinu.
Rostliny se samoopylí, a generace FI se nechá klíčit na mediu obsahujícím 200 zug / ml kanamycinu za účelem identifikace transformovaných rostlin, jelikož konstrukty na bázi pBIN19 obsahují gen neomycin-fosfotransferasy (NPTII), který poskytuje rezistenci vůči toxickému antibiotiku
kanamycinu. Počet kopií každého GUS-konstruktu integrovaného do genomu tabáku se stanoví pro každou transformovanou rostlinu pomocí analýzy segregačních frekvencí pro rezistenci vůči kanamycinu. Většina transformovaných rostlin obsahuje pouze jeden lokus segergující z konstruktu. Transgenické rostliny se pěstují ve skleníku.
Tabulka 1
Konstrukt
Popis
Matečné plasmidy pBHOl.l kazeta pBIN-19 genu, bez promotoru, získaná z reportérového genu GUS (Jefferson a kol., 1987) (srv. obrázek 1) pRPA-BL-504 paTub 1 podobný jako pBHOl.l s tím rozdílem, že je gen pro GUS nahrazen genem pro chloramfenikol-acetyltransferasu fragment Xhol o velikosti 3085 bp z MG19/6 (Montoliu a kol., 1989) klonovaný do pUC-18; obsahuje celý URE (upstream regulační celek) kukuřičného α-Tub 1 paTub 1-1588 fragment Xhol - Alul velikosti 1588 bp z kukuřičného a-Tub 1 (Montoliu a kol., 1989) klonovaný do pUC-18; obsahuje 1410 bp upstream a 180 bp downstream od místa iniciace transkripce paTub 3-1072 fragment BglII o kukuřičného a-Tub 3 velikosti 1072 bp z (Montoliu a kol., 1990)
klonovaný do místa BamHI v pUC-18; obsahuje 1020 bp upstream a 62 bp downstream od místa iniciace transkripce pRPA-RD-37B pRPA-RD-49 pRPA-RD-26 pRPA-RD-32 kazeta exprimující aroA, která obsahuje optimalizovaný tranzitní peptid fúzovaný ve čtecím rámci (EP 508 909) , gen aroA a polyadenylační signál NOS klonované do pBS II SK(-) (Stratagene) transformační vektor pro jednoděložné rostliny obsahující promotor 35S CaMV, gen bar a polyadenylační signál TR7 klonované mezi místa HindlII a EcoRI v pUC-18; na tupý konec se liguje spojovník (linker) Notl mezi dvě místa AflIII a místo SspI, a vytvoří se fragment Notl o velikosti 3,1 kb obsahující genový konstrukt 35S CaMV - bar fragment EcoRI - Seal o velikosti 1865 bp z paTub 1 klonovaný do pUC-19 rozštěpeného EcoRI a HincII,· sekvence obklopující kodon ATG pro iniciaci translace se zmutuje pomocí polymerasové řetězové reakce tak, že obsahuje místo NCoI za použití směru 5' —>3'
C GGC CGC CGC TCC ACC CGT ACG ACG ACC
ACC ATG GGG GAG fragment Pstl - Ncol o velikosti 1458 bp z pRPA-RD-26 tvořený nukleotidy -1340 až 118 získaný z kukuřičného genu α-Tub 1 (nukleotidy 71 až 1527 v SEQ ID č. 1) se liguje do míst Pstl - Ncol v pRPA-RD-37B, čímž se vytvoří expresivní kazeta kukuřičný α-Tub 1 - optimalizovaný tranzitní peptid - gen aroA - NOS
pRPA-RD-87 fragment Ncol - Pst I o velikosti 600 bp obsahující intron 1 z kukuřičného adhl se klonuje do míst Ncol - Pstl v pRPA-RD-37B, čímž se vytvoří expresivní kazeta obsahující intron 1 z kukuřičného adhl, optimalizovaný tranzitní peptid (EP 508 909), gen aroA a polyadenylační signál NOS pRPA-RD-90 fragment Eagl o velikosti 1430 bp získaný z pRPA-RD-32 (obsahující nukleotidy -1340 až 90 z kukuřičného genu α-Tub 1, sekvence 71 až 1499 v SEQ ID č. 1) rozštěpený s tupými konci pomocí Klenow fragmentu DNA-polymerasy I z DNA Escherichia coli klonovaný do místa Smál v pBS II SK(-) (Stratagene)
Odvozené konstrukty
-1410 fragment HindlII - SacII o velikosti 1474 bp z paTub 1-1588 klonovaný do pBHOl.l rozštěpeného HindlII a Smál; obsahuje 1410 bp upstream a 48 bp downstream od místa iniciace transkripce a-Tub 3-1020 Fragment HindlII - Smál o velikosti 1115 bp z paTub 3-1072 klonovaný do pBHOl.l rozštěpeného HindlII a Smál; obsahuje 1020 bp upstream a 62 bp downstream od místa iniciace trans-, kripce (srv. obrázek 2) derivát -1410 vytvořený pomocí rozštěpení BamHI a recirkularizace; obsahuje 956 bp upstream a 48 bp downstream od místa iniciace transkripce
-956
-449 derivát -1410 vytvořený pomocí rozštěpení Spěl a recirkularizace; obsahuje 449 bp upstream a 48 bp downstream od místa iniciace transkripce
-352 derivát -449 (v pBHOl.l) vytvořený pomocí štěpení exonukleaseou III a recirkularizace; obsahuje 352 bp upstream a 48 bp downstream od místa iniciace transkripce
-297 derivát -449 (v pBHOl.l) vytvořený pomocí štěpení exonukleaseou III a recirkularizace; obsahuje 297 bp upstream a 48 bp downstream od místa iniciace transkripce
-252 derivát -449 (v pBHOl.l) vytvořený pomocí štěpení exonukleaseou III a recirkularizace; obsahuje 252 bp upstream a 48 bp downstream od místa iniciace transkripce
-184 derivát -449 (v pBHOl.l) vytvořený pomocí štěpení exonukleaseou III a recirkularizace; obsahuje 184 bp upstream a 48 bp downstream od místa iniciace transkripce
-117 derivát -449 (v pBHOl.l) vytvořený pomocí štěpení exonukleaseou III a recirkularizace; obsahuje 117 bp upstream a 48 bp downstream od místa iniciace transkripce
-64 derivát -449 (v pBHOl.l) vytvořený pomocí štěpení exonukleaseou III a recirkularizace; obsahuje 64 bp upstream a 4 8 bp downstream od místa iniciace transkripce
| pRPA-RD-53 | fragment Sací - EcoRI o velikosti 3,5 kb obsahující expresivní kazetu kukuřičný α-Tub 1 - aroA z pRPA-RD-32 klonovaný do míst Sací - EcoRI v pBIN-19 |
| pRPA-RD-65 | fragment Sací - EcoRI o velikosti 3,5 kb obsahující ” expresivní kazetu kukuřičný α-Tub 1 - - aroA z pRPA-RD-32 s konci otupenými T4 DNA-polymerasou klonovaný do místa Ndel v pRPA-RD-49 rozštěpeného s tupými konci pomocí Klenow fragmentu DNA-polymerasy z Escherichia coli; orientace expresivní kazety kukuřičný oc-Tub 1 - aroA z pRPA-RD-32 se ukázala jako odchylná ve srovnání s transkripčními jednotkami genu aroA a bar |
| pRPA-RD-88 | fragment Pstl o velikosti 1,5 kb z pRPA-RD-90 obsahující nukleotidy -1340 až 90 z kukuřičného genu α-Tub 1 (sekvence 71 až 14 99 v SEQ ID č. 1) klonovaný do místa Pstl v pRPA-RD-87 za vytvoření expresivní kazety: kukuřičný α-Tub 1 - intron 1 kukuřičného adhl - optimalizovaný tranzitní pepti (EP 508 909) - gen aroA - polyadenylační signál NOS |
| pRPA-RD-7 | derivát optimalizovaného tranzitního peptidu (EP 508 909, SEQ ID č. 4) který se mutuje pomocí polymerasové řetězové reakce za použití následujících syntetických oligonukleotidů: (1) GAA TTC CGA AAG ACA AAG ATT ATC GCC ATG GCT TCG (nukleotidy 1-36, SEQ ID č. 3); (2) CCG TAG GCC GGC CAC ACC TGC ATA CAT TGA ACT CTT CC (nukleotidy 228 - 181, SEQ ID č. 3); a (3) CGA GAC GCT GTC GTA CCT GCC GCC GCT GTC TAT GGC G (nukleotidy 231 - 267, SEQ ID č. 3); |
tento optimalizovaný tranzitní peptid se klonuje do míst EcoRI a EcoRV v pBSII SK (-) (Stratagene) za vytvoření klonovací kazety obsahující optimalizovaný tranzitní peptid
Příklad 2
Histochemická lokalizace aktivity GUS: exprese specifické pro kořeny a pyl
V kořenech, pylu a různých dalších tkáních transgenických rostlin tabáku, z nichž každá obsahuje konstrukty uvedené v tabulce 1, se stanoví aktivita GUS. Postupuje se podle běžných postupů, které popsali Jefferson a kol. (1987) .
Aktivita GUS se histochemicky lokalizuje v transgenických rostlinách obsahujících chimérické geny GUS za použití promotorových fragmentů získaných z kukuřičného genu oc-Tub 1. Vzorky se promyjí ve směsi 50 mM fosforečnanu sodného, pH 7, 0,2 mM 5-brom-4-chlor-3~indolylglukuronidu (X-Gluc), 0,1 mM hexakyanoželezitanu draselného a 0,1 mM hexakyanoželeznatanu draselného. Vzorky se nanesou na mikroskopická skla a překryjí 80% glycerolem.
V tabulce 2 jsou shrnuty výsledky typických mikrofotografií rostlin tabáku obsahujících regulační elementy kukuřičného genu α-Tub 1. Tabulka 2 ukazuje, že regulační elementy oc-Tub 1 vykazují vysokou hladinu exprese v meristematických tkáních, zejména v meristemech kořenů a pylu.
Aktivita GUS se analyzuje fluorometricky pomocí rozmělnění rostlinné tkáně v extrakčním pufru (50 mM fosforečnanu sodného, 10 mM kyseliny ethylendiamintetraoctové, 0,1 % Sarkosylu, 0,1 % Tritonu X-100 a 10 mM β-merkaptoethanolu). Po centrifugaci lyzátu se supernatant oddělí, umístí se do nové zkumavky a dávkuje se v objemu 100 zul. Přidá se stejný objem 2mM 4-methylumbelliferyl-p-glukuronidu v extrakčním pufru a provádí se inkubace při teplotě 37 °C po dobu jedné hodiny. Reakce se zastaví přidáním 0,8 ml 0,2M uhličitanu sodného. Fluorescence 4-methylumbelliferonu (4-MU) se stanoví za použití Hoefférová minifluorometru, jak popsali Jefferson a kol. (1987). Aktivita GUS se vyjádří v pikomolech 4-methylumbelliferonu na jednotku celkové hmotnosti proteinu za minutu. Pro určení promotorových elementů odpovědných za meristemovou specifičnost, s ohledem na expresi specifickou pro pyl, se stanoví v transgenických rostlinách tabáku typ exprese GUS různě deletovaných promotorů (srv. obrázek 2).
Špičky kořenů, špičky prýtů, listy, stonky a pyl získané z transgenických rostlin obsahujících různé sekvenční elementy α-Tub 1 (shrnuté na obrázku 2) řídící expresi GUS se testují pokud jde o aktivitu GUS. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 3. Všechny konstrukty, které obsahují část URE genu α-Tub kukuřičného a-tubulinu mezi -1410 a -352 (SEQ OD č. 1: 1 až 1058), vyvolávají aktivitu GUS v kořenech transgenických rostlin tabáku. Jak regulační oblast v plné délce tak z ní získané fragmenty vyvolávají vysokou aktivitu v protoplastech tabáku. Pouze při delecích promotorových elementů blíže než 352 bp upstream od místa iniciace transkripce (1058 v SEQ ID č. 1) je aktivita GUS v kořenech transgenických rostlin potlačena, což svědčí o tom, že regulační elementy specifické pro kořeny v α-Tub 1 leží upstream od -352 bp (SEQ ID č. 1: 1 až 1058).
Všechny konstrukty obsahující část URE genu a-Tub kukuřičného a-tubulinu mezi -1410 a -64 (SEQ ID č. 1: 1 až 1058) vyvolávají v pylu transgenických rostlin tabáku aktivitu GUS. Pouze při delecích promotorových elementů blíže než 64 bp upstream od místa iniciace transkripce (1348 v SEQ
ID č. 1) je aktivita GUS v pylu transgenických rostlin potlačena, což svědčí o tom, že regulační elementy specifické pro pyl v α-Tub 1 leží upstream od -64 bp (SEQ ID č. 1: 1 až 1058) .
Tabulka 2
Histochemická analýza transgenických rostlin tkáň
| konstrukt | špička kořene | špička prýtu | list | stonek | pyl |
| -1 410 | + (12/12) | - (12/12) | - (12/12) | - (12/12) | + (12/12) |
| -956 | + (6/6) | - (6/6) | - (6/6) | - (6/6) | + (6/6) |
| -449 | + (8/8) | - (8/8) | - (8/8) | - (8/8) | + (8/8) |
| -352 ' | - (12/13) | - (13/13) | - (13/13) | - (13/13) | + (6/10) |
| -117 | - (9/9) | - (9/9) | - (9/9) | - (9/9) | + (4/9) |
| -64 | - (11/11) | - (11/11) | - (11/11) | - (11/11) | - (11/11) |
Legenda k tabulce 2:
Obrázky označují počet rostlin s modrým zbarvením (+) nebo bez modrého zbarvení (-), exprese je srovnávána s celkovým počtem analyzovaných rostlin, pro každý konstrukt v různých částech rostliny.
Fluorometrický test GUS-konstruktů s promotorem genu α-Tub 1 kukuřičného a-tubulinu
O
X 'CO
X (0
X β -H i—I X CO O M
X
O '>
x o
Ή c
φ tm co c
(0
M
X
N >c '(13
X
X fO x
o i—i >φ
Ή
C r—I O M 4-) β O λ;
c
X
to
O n
iO
LO (0
X
>Φ
Ό lo
LO +1
X
CM
LO +1
LO co
CO X ιΟ *—1 ί—I X
CM +1
ΟΊ η
ιθ
ΙΟ +1 t—I LO
CM +1 ιθ *—I σ χ ιο
X X ,—I
| σ | η | |
| σ | Ό | ιθ |
| X | (Ο | τ-1 |
| +1 | +1 | +1 |
| ΙΟ | CM | ο |
| ΡΊ | *—1 | η |
| Γ~- | LO |
c
Φ
O λ:
Ή β
X o
μ x
c o
X c
X i—I X CO O
CM ιθ LO Ο *—I ’—I CM ιθ LO Ο ,—I ,—I CM c
Φ >Μ
O
X '>1 i-H
Φ o
O a
>1 β
Ό
X
X β
β
X
C0 β
Ο
X
CM
Ή β
φ >υ
Ή <—I X >
| X | LO | σ | 5-1 ΙΟ | Γ- ΙΟ ΙΟ |
| CM | η | η | LO | |
| X | Γ~ | CM | X | |
| +1 | +1 | +1 | +1 | +1 |
| C0 | Γ~ | ιΟ | CM | X σ σ X |
| 00 | CM | Ό | 00 | |
| σ | [— | CM | ο |
η
Ο ιθ ιθ *—1 ι—I CM
Ο
X
X
X
I ο
rX +1
Γη
CM
Ο ιθ ιθ
X X CM
ΙΟ ιθ σι ι
Pokračování tabulky
Příklad 3
Histochemická lokalizace aktivity GUS: exprese specifická pro meristemy
Aktivita GUS se histochemicky lokalizuje v transgenických rostlinách obsahujících chimérické geny GUS za použití promotorových fragmentů získaných z kukuřičného genu a-Tub 3 (nukleotidy 1 až 1082 v SEQ ID č. 3) . Vzorky se promyjí ve směsi 50 mM fosforečnanu sodného, pH 7, 0,2 mM
5-brom-4-chlor-3-indolylglukuronidu (X-Gluc), 0,1 mM hexakyanoželezitanu draselného a 0,1 mM hexakyanoželeznatanu draselného. Vzorky se nanesou na mikroskopická skla a překryjí 80% glycerolem.
V tabulce 4 jsou shrnuty výsledky typických mikrofotografií rostlin tabáku obsahujících regulační elementy kukuřičného genu a-Tub 3. Tabulka 4 ukazuje, že regulační elementy a-Tub 3 (nukleotidy 1 až 1082 v SEQ ID č. 3) vykazují vysokou hladinu exprese zejména v meristematických tkáních.
Aktivita GUS se analyzuje fluorometricky pomocí rozmělnění rostlinné tkáně v extrakčním pufru (50 mM fosforečnanu sodného, 10 mM kyseliny ethylendiamintetraoctové, 0,1 % Sarkosylu, 0,1 % Tritonu X-100 a 10 mM β-merkaptoethanolu). Po centrifugaci lyzátu se supernatant oddělí, umístí se do nové zkumavky a dávkuje se v objemu 100 zul. Přidá se stejný objem 2mM 4-methylumbelliferyl-p-glukuronidu v extrakčním pufru a provádí se inkubace při teplotě 37 °C po dobu jedné hodiny. Reakce se zastaví přidáním 0,8 ml 0,2M uhličitanu sodného. Fluorescence 4-methylumbelliferonu (4-MU) se stanoví za použití Hoefférová minifluorometru, jak popsali Jefferson a kol. (1987). Aktivita GUS se vyjádří v pikomolech 4-methylumbelliferonu' na jednotku celkové hmotnosti proteinu za minutu. Pro určení promotorových elementů odpovědných za meristemovou specifičnost, s ohledem na expresi specifickou pro meristemy, se stanoví v transgenických rostlinách tabáku typ exprese GUS různě deletovaných promotorů (srv. obrázek 3).
Tabulka 4
Fluorometrický test GUS-konstruktů s promotorem genu α-Tub 1 kukuřičného a-tubulinu z transgenických rostlin tabáku tkáň
| dny PO vyklíčení | vrchol | kořene | vrchol kořene kontrolní rostliny | vrchol prýtu | vrchol prýtu kontrolní rostliny |
| 12 | 12,88 | ± 6, 68 | 3, 65 | 39, 02 ± 22,04 | 2, 85 |
| 16 | 7,31 | ± 3, 63 | 3,56 | 33,22 ± 22,00 | 1, 93 |
| 19 | 47, 67 | i 35,90 | 4,78 | 20,53 ± 4,00 | 3,06 |
| 23 | 27,17 | ± 20, 93 | 5, 97 | 28,35 ± 10,97 | 0,42 |
| 26 | 31,77 | ± 13,81 | 4,82 | 35,66 ± 30,88 | 1,85 |
| 30 | 20, 64 | ± 12,44 | 8,10 | 29,40 ± 17,88 | 3, 81 |
Legenda k tabulce 4:
Rostliny byly stabilně transformovány promotorovým fragmentem -1024 fúzovaným s reportérovým genem GUS. Výsledky jsou vyjádřeny v pmol / h x mg proteinu a odpovídají průměru
měření u 6 až 15 rostlin potomstva každé ze čtyř rostlin F1 vzniklých nezávislou transformací.
Příklad 4
Zavedení rezistence vůči herbicidům do tabáku
Fragment Sací - EcoRI o velikosti 3,5 kb získaný z matečného plasmidu pRPA-RD-32 (srv. tabulka 1) se klonuje do míst Sací - EcoRI v pBIN-19. Výsledný konstrukt, nazvaný pRPA-RD-53, obsahuje v transkripčním rámci následující elementy: regulační element kukuřičného α-Tub 1, optimalizovaný tranzitní peptid (OTP), gen aroA, a terminátor nos.
Matečný plasmid pRPA-RD-53 se přenese do Agrobacterium tumefaciens, kmene EHA 105 (Hood a kol. (1986) J. Bacteriol, 168, 1291) pomocí triparentálního křížení a výsledné Agrobacterium se použije pro transformaci na listových terčících tabáku.
Regenerované rostliny tabáku, přibližně 20 cm vysoké, se postříkají ve skleníku glyfosatem, formulovaným v přípravku Round Up. Transformované rostliny obsahující pRPA-RD-53, které jsou životaschopné a v dobrém zdravotním stavu, vykazují zvýšenou toleranci vůči glyfosatu.
Znázornění sekvencí
SEQ ID č. 1
| *-i — — »,-***/*<-» w · <* J.“ | ACTAC G A GG.-. | G^?TTG<?TGCT | GG TTTG .“.T | A G GG T3\j A | AGGTGATGAT | 60 |
| GGTm»--.TG.-.GT | ACTAG.-.AG . A | TCCTGATGCG | GTCATCGTCA | GGCTTGTGTG | CTGCTCTTGT | 120 |
| CCCCGTTGTG | G TTTG C AA C .A | CCTGATGTTG | TAAGACTTTC | TGGTTATGTC | CGCCCCGCTG | 180 |
| TG 3 G Λ G TG GG | TTATTAAGAA | CGTCGTTATG | G.ATGGTTGTC. | .TACACTACAT | TATTGCTTCT | 240 |
| CGATATTGGA | AAACTGT7AT | GCGCCTCGGT | GGATTGTGTT | GTTGTCGTAA | TGTCATC.ACT | 300 |
| L G Λ L kj v- L | TGG^.-.Á'a' i' | G.AGGCCTG7C | .-.-.'Jt.·. í C.-.oG | .ATTGCGTT.AT | GAGTTA.-_-.TG | 3 60 |
| CTTCAGCGAC | GTTTAAACTT | GTCTAAGGTG | CCATCTAGAT | CATGAACTTG | TCAAGGGTTG | 420 |
| CCACTTAGAT | CATGAACTTC | GTAAATATGT | TTTTGGATCC | AAAATATGTT | TTTTATCCTT | 480 |
| AAGGGTGTGT | TTGTGTGTTT | GGTTGAATGT | ATAAGAAGGG | ATGAAAGA3G | aatgtcat.aa | 540 |
| TTTCTATAGT | GTTTGGTTGA | GAGACAAGTG | AGGACGAGAT | AAATACCTAA | GAAGGGATGA | 600 |
| AAGAGGAATG | CCACAATTTC | TATAGTGTTT | GGTTC.AG.AG.A | CAAGTGACAA | TTTCTATAGT | 660 |
| GTTTGGTTGA | GAGACAAGTG | AGGGCGAGTA | .-.Ai Al. l G l | 'ί AAt íT i' v | GTGGCACCAA | 720 |
| ATTTTTGTGA | .-.L'i'LV 1 | ATTTTGGACA | LL.---. 1 .‘-.Uí | .t. i Al í | ΑγΑλλ i - .---. | 7 80 |
| AACTGGTGTC | ATTTAAATCA | GTGTCACGTT | .ATTAAAATTT | AAAACTATCA | ACTAAAATTG | 840 |
| TCTAATGGAT | TATT7ATGTG | GTTTTGTAAA | L í’J í\j L· riG | Jl’Ji l l l | AGTTTTGAAG | 900 |
| ATAAGTAAGT | GAAATAGTCA | AATAGACCGT | ACTAAAGGTT | AAG.-.-.TGTAG | GT.ACACTT.AC | 960 |
| GACTAGTTTA | l ATgc l IjL aA | AATGGGTTAA | ATTTTTCTTC | TT.ATTCAAAA | TTAAAT.-_-.TA | 1020 |
| AGGTGAATTT | AACTACTCTA | ATTTCCTCTG | TCCC — - ’**T“ | TC C CTTATTC | 1080 | |
| GTAATAATAG | GAAGCGGTGA | CAGTTTGGTG | GTGAGAACTC | AGGTATCAAC | 1140 | |
| GTA.TTTTTGA | AATATTTTGC | TCGTAATGCC | CTGCAAGGTT | TCGATTTCCG | TAGCCAGTAC | 1200 |
| ATGTCCGCTC | TTGACCCAGG | TACTGTGACA | CGAACCAACC | GACCGTTGAA | CGGACGTGGA | 1260 |
| GCACGAACCA | ITAAAACAAT | CAAAATCTCA | GGGGCTCAAA | CGAAAAAACA | CCGCCCCCTT | 1320 |
| CCCTCGCTTG | CGCTGGCACT | CCATCGTGGG | CTCGTGGCCC | AGGCTGTCGT | 1380 | |
| AAAGCGAGAC | GAGTGGGAGC | AGGCGTAACC | CTAATTGAGC | ATCGCAG.-.GA | TAGGCGTCTT | 1440 |
| CGTACTCGCC | TACCTCCGCG | GCTCAAACCT | TTCCCCCTTC | TCCC.-_-.TTCC | TTCCGCCGGC | 1500 |
| CGCCGCTCCA | CCCGT.ACG.AC | GACACCATG | 1529 |
| SEQ ID č. | 2 | |||||
| GAATTCCCTT | TGTGAGAAAT | CTCCACAAGT | TGGAGCCTCT | CACCCTTACA | AGATTGATCA | 60 |
| CAATTAAACC | ACAAGAGTAA | GGGAGGGAAC | AGAAACACAC | ACAAGTGCTA | GAGTCGCAGC | 120 |
| AATGACATGC | ACACAAGTCA | AGAAACGAGC | ACACAACACA | GCGCAACGAG | GTCACAGTTC | 180 |
| AAACAAG73C | TCAAATC77A AACACAATGA | ATCGAATGCG | TGCTTGCGGA | GTCTAGACGT | 240 |
| G*?77G G AAG^G | r* ·» — «-.— * w a · w | Λ . s» - V í — · | GGGTCCCTTT | TATA.G C G C G A | 3 00 |
| - .“.-Ϊ | GAGGCGT«O«^ Tv-C.-.TTT | GG.-_nG3CCAT | X o X . i · v- | TA7C C G 7\j | 3 ó 0 |
| ryv* *** *» . »Jv <. w | CACAT.AATCC | VA X i 4 | CGGTTTCCGC | 420 | |
| 77 * 7 | ACCAGACG3T CCAGACGACC | AG7GCGCCTG | TCG.ACCGTTG | GCCAGCGCTG | 480 |
| » *~/-»*-v—-» · *· 0.-.¼. | TAGTCGTTGC GTGGCTGATA | CAACAGACTG | TTCGGCGCAT | TGCGGACCA7 | 540 |
| « r-\»( \- *» '-yxí i » i | AACCCGAGAG | CAGCGAG77C | GGCCG.A-.GCG | 500 | |
| q*\Q L L *ζ L Γ* | <—v* -o *—.-» ** /-.rrv-o/^r* * »—»*»*/» * ..-.X <?u | ACCGTTCGGT | GCTACACA3T | CTAGCAACTT | 550 |
| 77CCC7G777 | Qí—tTi·—•jvp-rv“CTTC^V^*'G,1>T | 7C7TT7GGAC | TTCACT7AGC | HV“» /-. m ~ fs r* m i j X v. w *» 1 | 720 |
| G3CAC77AGA | £ * * Τ' Τ'!, 1Γ L Q*P£X | ATCAATTGAC | T7AG737C7A | GAGCATACCT | 7S0 |
| 777AGC77GA | TCCATATAGC TTTGTACTAA | GTCCTCTTCC | GAGC7CA7T7 | TGCC7CACAC | 840 |
| 7777GC77AA | CATCATGTTA GTTCAAACAT | CATGTG7TG7 | GCA7CTAATC | ACCAAACCAA | 900 |
| 'TZíT^íQZíÍZ | CCCAAGGACA CATTTCCCTT | TCAG7CGGGG | GG AG-GGG G G T | 7GG7GG7CGA | 960 |
| CGGCCCG37A | CGAAGTGGGT GGGGGCAGGC | GAGAGGGGG7 | GCACCA7GGG | CCACCCAG7G | 1020 |
| CG7GG7GGGG | TTTTGATCCA TGTAACTCTA | TATAAATCTC | (ZCTíti :i:t | 1080 | |
| AGTTAAGATG | ***.,·«·/**/»* *k m*>** řrvrvp * ρ i.VJV.i i iAU | 7AGA777GAC | -GTG | AAT77C7AGA | 1140 |
| TCGACCCCT3 | —v-»·-» ΓΤΓΓ' ·9?? 1 1 ± 1 V-Vj,-.-“—“ i X X | C7AGACCGCC | 77^, /-» Λ ,» | — £ — C' X *T* | 1200 |
| GGAACCG7GT | ATGCACAAAG CTGCTGCATT | AT&ATTGTAG | ϋ ΓΖ 2. L X ''T | τγχττ^'Τ'τφχγ: | 1250 |
| GG ' A7AAA AG | TTTAGGAATA C-TATATAAAA | CAAGGA7TGA | GC7CCAGA7A | m^rp*. * rp * λ << <* X Λ · .---- - AUnA. | 1320 |
| CGAG7CC7G7 | Z. Z. 'Τ^Τ'Τ'Τ'^ i Q i ř7''j^vT''T‘TwJvTvQ | AAACCAGGA7 | TGAGCTGCAG | qnq^fprprp *, | 1380 |
| 7AGAG7CCAG | CGTCTCACAG GAGTGGTCCA | .ATTCAAA.TTC | Q* * * — 'PQ*7'* Φ | CACCGC7GAA | 1440 |
| GCGAAAAATA. | TCATAAATTC ATAACGAACC | AACCGACCG7 | TGCACGC-ACG | 1ΓΤΓΓΤΓ | 1500 |
| GAGACCGAAC | CGTGAAAÁCA ACCGAAAGCA | CAGGGGC7CA | AACGAAACAA | 7CCCGCCCAC | 1560 |
| ACTTCC7TCG | CCGGCTCATG GTGGCCACTG | GCCAGGCTG7 | CATCCTGTTC | 7A7AAAGCGA | 1620 |
| GCCGAGGGGA | AGAGCCGGAA CCCTAGCCCA | GCACCGCAGA | GGCGCAGAGA | ČAGGCG7C77 | 1680 |
| CGTACTCGCC | TATCTCCGCG ACTCAAAGCT | 7C7TCCAT77 | CC7ACCGCCG | CCGCTGCAGC | 1740 |
| TCCACCCCAT | TCCGTCGACA CCATG | 1755 |
| SEQ ID č. | 3 | |||||
| AGA7C77GA7 | 7C7G7GCAG7 | GCTGGTGATG | GGAAAAAGCG | AAAAACCATC | GG7A7G7777 | 60 |
| 7GAC?AA7A7 | GAAAATGGGA | CAAAAACAAC | A7G7G7G777 | 777CGACCG7 | 77CCGC7777 | 120 |
| C7TGTT77AG | 7CACAA7AGC | 7CGTTTT7A7 | CCACA7ATGA | 7A7C7CA777 | 7AGA7AA7AC | 180 |
ATGAACAAAT CATAAT7GA.T TATA7CA7AT C7CAACAAAT TAACCCGT.AA TGAATTATTT TTC7T7GATA G73A7A737A 3A77A3AA7 T7.-_-.733ATT G3.-_-.<-.-. C - . i i...
AT77ACA7CT T.ATTCCGA.T^ 7^77.-.733.-.
240
300
60
420
A7A3737A73 TGACAAT7AT 7TCCG3777T A733.A7773T TCCG7333GT TTTTATCTTA
| 777373A7AG | TTCCAATTTA | Λ i 'w ΤΤλ i i 1 T | L 'έ.ν.Λ á .V-Λ^ | m * 'TV·' ''''Ti a Λ a ΛΛ/V, · zi | AAAATAAGAG | 480 |
| AGA7TGT7AC | GTTCGATCCG | GTTT7GAACC | CTAGCTATAC | TTGCCCG7TG | TTGCAACTGG | 540 |
| -** ~ * ***»·***· i · <_ | CATAGGCG3G | CACAGTCAGC | ACTCAGCAGT | GACAGAGTGC | GCGTGCGACA | 600 |
| CACA3TTTCA | » > 1 L 1 | CTGAAACGGG | CGGCTATAAA | CAGAACCCGC | TGCTCCCAGG | 650 |
| AGCCTCACGC | AGAT.-JL-.TTC | ACCCACATCA | A7G3333CCA | * ' i i A | ACCATC7ATT | 720 |
| GG7CCCACAT | GT7CGTGTCA. | CAACATCCTC | AAAGATAGCC | GTCTCGCCAA | 780 | |
| GACCCCGAGC | CCGCCGCTGC | CCGGACCCGC | CGCCAGCTCA | CACCCACCGT | TGCCGGCCGC | 840 |
| 7GAGCCGT7C | GAAGCCAAAA | CGGTCGTTAA | CCACCCAGC? | GCCCGTCGGC | TACCATCACG | 900 |
| CCGT7AGCCC | CGAACCAGAC | GGCGGCTAGG | TCTTCCGCCG | CGCGCCG3GC | CATCACGGGC | 960 |
| CGGCCGCGGC | CTTCTTTCCC | ACGCTGCCTA | TiniGCCGC | CGCGGGGCTG | AGCAGCATTA | 1020 |
| TCGCTTC.AGC | TCGGCGTCTT | CACAAA.CGCC | GGCGCAAACT | CTCGCCCGAG | CCCGACAGAT | 1080 |
| Q 'ppQ * * Φ'Ρ^ Q | CCATTCCGCC | CACCGATCGA | CCTTCACGCC | AGTCTCGGTC | TCTTCCGAAG | 1140 |
| CGGTTGT7T3 | ·. «*· * <* <·*»<· ·. /-**-» | AGGAAGATG | 1179 |
SEQ ID č. 4
| GAATTCCGAA | AGACAAAG.AT | TATCGCCATG | GCTTCGATCT | CCTCC7CAGT | CGCGACCGTT | 60 |
| AGCCGGACCG | CCCCTGCTCA | GGCCAACATG | GTGGCTCCGT | TCACCGGCCT | TAAGTCCAAC | 120 |
| GCCGCCTTCC | CCACCACCAA | GAAGGCTAAC | GACTTCTCCA | CCCTTCCCAG | CAACGGTGGT | 180 |
| GGAAGAGTTC | AATGTATGCA | GGTGTGGCCG | GCCTACGGCA | ACAAGAAGTT | CGAGACGCTG | 240 |
| TCGTACCTGC | CGCCGCTGTC | AATGGCGCCC | ACCGTGATGA | TGGCCTCGTC | GGCCACCGCC | 300 |
| GTCGCTCCGT | TCCAGGGGCT | CAAGTCCACC | GCCAGCCTCC | CCGTCGCCCG | CCGCTCCTCC | 360 |
| AGAAGCCTCG | GCAACGTCAG | CAACGGCGGA | AGGATCCGGT | GCATG | 405 |
WTnrF.Tnxi«>ro:’rntí«.vnxn.Triw:.
35a
Literatura:
Amstrong, C. L., Petersen, W. L., Buchhloz, W. G. a Bowen, B. A. (1990) Factors affecting PEG-mediated stable transformation of maize protoplasts. Plant Cell Reports, 9, 335 - 339,
Bedinger, P. a Edgerton, M. D. (1990) Developmental staging of maize microspores reveals a transition in developing microspore proteins. Plant Physiol., 92, 474 - 479,
Carpenter, J. L. Ploense, S. E., Snustad, D. P. a Silflow, C. D. (1992) Preferential Expression of an α-Tubulin Gene of Arabidopsis in Pollen. Plant Cell, 4, 557 - 571,
Chu, C., Wang, C., Sun. C., Hsu, C., Yin, K. a Chu, C. (1975) Establishment of an efficient medium for anther culture of rice through comparative experiments on the nitrogen sources. Scientia Sinica, 18, 659 - 668,
Feldman, L. J. (1984) Regulation of root development. Ann. Rev. Plant Physiol., 35, 223 - 242,
Gorman, C. M., Moffat, L. F. a Howard, B. H. (1982), Mol. Cell. Biol., 2, 1044 - 1051,
Jefferson, R. A., Kavanagh, T. A. a Bevan, M. W. (1987a) GUS fusions: β-glucuronidase as a sensitive and versatile gene fusion markér in higher plants. EMBO J., 56,
3901 - 3907,
Jefferson, R. A. (1987b) Assaying Chimeric Genes in Plants: The GUS gene fusion systém. Plant Mol. Biol. Rep., 5, 387 - 405,
Kopczak, S. D., Haas, N. A., Hussey, P. J., Silflow, C. D. a Snustad, D. P. (1992) The Smáli genome of Arabidopsis Contains at Least Six Expressed α-Tubulin Genes. Plant Cell, 4, 539 - 547,
35b
Kosugi, S.z Ohashi, Y., Nakajima, K. a Arai, Y. (1990) An improved assay for β-glucuronidase inf transformed cells: Methanol almost completely suppresses a putative endogenous β-glucuronidase activity. Plant Sci., 70 , 133 - 140,
Mandaron, P., Niogret, M. F., Mache, R. a Moneger, F. (1990) In vitro protein synthesis in isolated microspores of zea mays at several stages of development. Theor. Appl. Genet., 80, 134 - 138,
Mc. Cormick, S. (1991) Molecular analysis of male gametogenesis in plants. Trends Genet., 7, 289 - 303,
Montoliu, L., Puigdoměnech, P. a Rigau, J. (1990) The Tuboc3 gene from Z. mays: structure and expression in dividing plant tissues. Gene, 94, 201 - 207,
Montoliu, L., Rigau, J. a Puigdoměnech, P. (1989) A tandem of α-tubulin genes preferentially expressed in radicular tissues of Z. mays. Plant Mol. biol., 14, 1 - 15,
Montoliu, L., Rigau, J. a Puigdoměnech, P. (1992) Analysis by PCR of the number of homologous genomic sequences to α-tubulin in maize. Pnat Sci., 84, 179 - 185,
Murashigue, T. a Skoog, F. (1962) A revised medium fo rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures. Physiol. Plant, 15, 473 - 497,
Paszkowski, J. a Saul, M. W. (1986) Direct gene transfer to plants. V Methods in Enzymology, svazek 118, Plant Molecular Biology, Academie Press lne. str. 669 - 684,
Snustad, D. P., Haas, N. A., Kopczak, S. D. a Silflow, C. D. (1992) The Smáli genome of Arabidopsis Contains at Nině Expressed β-Tubulin Genes. Plant Cell, 4, 549 - 556,
35c
Stinson, J. R., Eisenber, A. R., Willin, R. P., Pe, Μ. E., Hanson, D. D. a Mascarenhas, J. P. (1987) Genes expressed in the male gametophyte of flowering plants and their isolation. Plant Physiol., 83, 442 - 447,
Villemur, R., Joyce, C. M., Haas, N. A., Godbard, R. H., Kopczak, S. D., Hussey, P. J., Snustad, D. P. a Silflow, C. D. (1992) alpha-Tubulin Gene Family of Maize (Zra-Mays L). Evidence for 2 Ancient alpha-Tubulin Genes in Plants. J. Mol. Biol., 227, 81 - 96.
(z «______x
Claims (1)
- PATENTOVÉ NÁROKY j Λ13lN iS VTA Oh3A.O'S λ'Λ Qbd7 6 IX β 0 i I015001. Izolovaná nukleová kyselina získaná z kukuřičného?’ i (t j genu α-tubulinu, která obsahuje alespoň jeden regulat element, který kontroluje alespoň specifickou expresi v p kořenech, meristematických zónách a nezralých embryích.
2. Izolovaná nukleová kyselina podle nároku 1, v y značuj íc i se t i m , že genem je kukuřičný gen α-Tub 1. 3. Izolovaná nukleová kyselina podle nároku 1, v y značuj íc i se t i m , že genem je kukuřičný gen a-Tub 2 4 . Izolovaná nukleová kyselina podle nároku 1, v y značuj íc i se t i m , že genem je kukuřičný gen a-Tub 3 5. Izolovaná nukleová kyselina podle nároků 1 až 4, v y značuj íc i se t i m , že regulační element kontroluje expresi genu pod svou kontrolou , která je detekovatelná v pylu.6. Izolovaná nukleová kyselina podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím , že regulační element kontroluje expresi genu pod svou kontrolou, která je detekovatelná v kořenech. 7. Izolovaná nukleová kyselina podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím , že regulační element kontroluje expresi genu pod svou kontrolou, která je detekovatelná v meristemech.8. Izolovaná nukleová kyselina podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že regulační element kontroluje expresi genu pod svou kontrolou, která je detekovatelná v nezralých embryích.9. Nukleová kyselina podle nároku 5, vyznačující se tím , že regulační element obsahuje nukleotidy 1 až 1348 ze SEQ ID č. 1.10. Nukleová kyselina podle nároku 9, vyznačující se tím , že regulační element obsahuje nukleotidy 1295 až 1348 ze SEQ ID č. 1.11. Nukleová kyselina podle nároku 6, vyznačující se tím , že regulační element obsahuje nukleotidy 1 až 1529 ze SEQ ID č. 1.12. Nukleová kyselina podle nároku 11, vyznačující se tím , že regulační element obsahuje nukleotidy 1 až 1115 ze SEQ ID č. 1.13. Nukleová kyselina podle nároku 7 nebo 8, vyznačující se tím , že regulační element obsahuje nukleotidy 1 až 695 ze SEQ ID č. 3.14. Nukleová kyselina podle nároku 13, vyznačující se tím , že regulační element obsahuje nukleotidy 542 až 695 ze SEQ ID č. 3.15. Nukleová kyselina podle nároku 7 nebo 8, vyznačující se tím, že regulační element obsahuje nukleotidy 1 až 1076 ze SEQ ID č. 3.16. Rostlinný chimérický gen, tím, že obsahuje dostatečnou vyznačuj ící část promotorové DNA!3 -.-.31 podle nároků 1 až 15, která je schopná fungovat v rostlinách, a je funkčně navázána na kódující sekvenci, tak, že způsobuje expresi heterologního genu.17. Rostlinný chimérický gen podle nároku 16, vyznačující se tím, že obsahuje mezi promotorem a kódující sekvencí další regulační element genu.18. Rostlinný chimérický gen podle nároku 17, vyznačující se tím , že regulačním elementem genu je promotor, který je funkční v rostlinách.19. Rostlinný chimérický gen podle nároku 18, v y - z n a č u jící se tím , že dalším regulačním elementem je promotor 35S CaMV z , vil u mozaiky květáku. 20. Rostlinný chimérický gen podle nároku 13, v y - z n a č u jící se tím , že dalším regulačním elementem je promotor rostlinného histonu. 21. Rostlinný chimérický gen podle nároku 18, v y - z n a č u jící se tím že dalším regulačním elementem je promotor genu rýže pro aktin. 22. Rostlinný chimérický gen podle nároků 16 až 21, v y z n a čující se t i m , že obsahuje heterologní gen vybraný ze skupiny zahrnující geny kódující enzymy pro metabolismus lipidů, desaturasu, geny rezistence vůči herbicidům a geny kódující 5-enolpyruvylšikimát-3-fosfát-synthasu, acetolaktasu a 4-hydroxyfenyipyruvát-dioxygenasu.23. Rostlinný chimérický gen podle nároku 22, vyznačující se tím, že heterologním genem je gen aroA pro rezistenci vůči' glyfosatu.24. Vektor pro transformaci rostlin, vyznačující se tím, že obsahuje rostlinný chimérický gen podle nároků 16 až 23.25. Rostlinná buňka, vyznačující se tím, že obsahuje vektor podle nároku 24.26. Rostlina nebo potomstvo rostliny, vyznačující se tím, že byla regenerována z buňky podle nároku 25.27. Rostlina podle nároku 26, vyznačuj ící se t í m , že se jedná o jednoděložnou rostlinu.28. Rostlina podle nároku 27, vyznačuj ící se t i m , že se jedná o kukuřici nebo obilovinu.29. Rostlina podle nároku 26, vyznačuj ící se t i m , že se jedná o dvouděložnou rostlinu.30. Rostlina podle nároku 29, vyznačuj ící se t i m , že se jedná o tabák, bavlník nebo sóju.31. Způsob vytvoření rostliny se zlepšenými agronomickými vlastnostmi, vyznačující se tím, že zahrnuje postupně:a) transformaci rostlinné buňky vektorem podle nároku 24,b) regeneraci rostliny.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9313684A FR2712302B1 (fr) | 1993-11-10 | 1993-11-10 | Eléments promoteurs de gènes chimères de tubuline alpha. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ274394A3 true CZ274394A3 (en) | 1995-09-13 |
Family
ID=9452912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ942743A CZ274394A3 (en) | 1993-11-10 | 1994-11-08 | Promotor elements of chimeric genes of alpha-tubulin, nucleic acids and chimeric genes containing such elements, and their use for transformation of plants |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5635618A (cs) |
| EP (1) | EP0652286A1 (cs) |
| JP (1) | JPH07184664A (cs) |
| KR (1) | KR950014310A (cs) |
| CN (1) | CN1121958A (cs) |
| AU (1) | AU682539B2 (cs) |
| BG (1) | BG99169A (cs) |
| BR (1) | BR9404562A (cs) |
| CA (1) | CA2135461A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ274394A3 (cs) |
| FR (1) | FR2712302B1 (cs) |
| HU (1) | HUT70464A (cs) |
| IL (1) | IL111562A0 (cs) |
| NZ (1) | NZ264879A (cs) |
| PL (1) | PL305775A1 (cs) |
| RU (1) | RU94040177A (cs) |
| SK (1) | SK134094A3 (cs) |
| YU (1) | YU65194A (cs) |
| ZA (1) | ZA948826B (cs) |
Families Citing this family (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4305696A1 (de) * | 1993-02-25 | 1994-09-01 | Hoechst Ag | Nachweisverfahren zur Identifizierung von Inhibitoren |
| US5514027A (en) * | 1994-04-22 | 1996-05-07 | Pearl Abrasive Co. | Sanding head for a sanding machine |
| FR2734841B1 (fr) * | 1995-06-02 | 1998-03-13 | Rhone Poulenc Agrochimie | Gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant ce gene resistantes aux herbicides |
| FR2734840B1 (fr) * | 1995-06-02 | 1997-08-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant ce gene resistantes aux herbicides |
| FR2734842B1 (fr) * | 1995-06-02 | 1998-02-27 | Rhone Poulenc Agrochimie | Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides |
| FR2736929B1 (fr) * | 1995-07-19 | 1997-08-22 | Rhone Poulenc Agrochimie | Sequence adn isolee pouvant servir de zone de regulation dans un gene chimere utilisable pour la transformation des plantes |
| FR2736926B1 (fr) * | 1995-07-19 | 1997-08-22 | Rhone Poulenc Agrochimie | 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene |
| GB9524395D0 (en) * | 1995-11-29 | 1996-01-31 | Nickerson Biocem Ltd | Promoters |
| AU713013B2 (en) * | 1996-05-17 | 1999-11-18 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Promoter elements conferring root-preferred gene expression |
| WO1997049816A1 (en) * | 1996-06-27 | 1997-12-31 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Plant gene for p-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase |
| FR2751347B1 (fr) | 1996-07-16 | 2001-12-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Gene chimere a plusieurs genes de tolerance herbicide, cellule vegetale et plante tolerantes a plusieurs herbicides |
| GB9708542D0 (en) * | 1997-04-25 | 1997-06-18 | Nickerson Biocem Ltd | Resistance marker |
| DK0991764T3 (da) * | 1997-06-12 | 2006-11-13 | Dow Agrosciences Llc | Regulatoriske sekvenser for transgene planter |
| US7161064B2 (en) * | 1997-08-12 | 2007-01-09 | North Carolina State University | Method for producing stably transformed duckweed using microprojectile bombardment |
| FR2772787B1 (fr) * | 1997-12-24 | 2001-12-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Promoteur h3c4 de mais associe au premier intron de l'actine de riz, gene chimere le comprenant et plante transformee |
| EP1464707B1 (en) * | 1998-02-26 | 2006-10-18 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Maize alpha-tubulin 3-18 promoter |
| ATE342985T1 (de) * | 1998-02-26 | 2006-11-15 | Pioneer Hi Bred Int | Mais alpha-tubulin 3-18 promoter |
| CA2340286C (en) * | 1998-08-19 | 2015-07-14 | Monsanto Company | Plant expression vector comprising a 5' non-translated leader sequence from a wheat chlorophyll a/b-binding protein gene |
| AU762798B2 (en) * | 1998-11-24 | 2003-07-03 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Root-preferred promoters and their use |
| DE19941609A1 (de) * | 1999-09-01 | 2001-03-08 | Inst Pflanzenbiochemie Ipb | Fettsäure-Desaturase-Gen aus Pflanzen |
| ES2241644T3 (es) | 1999-09-01 | 2005-11-01 | Monsanto Technology Llc | Secuencias reguladoras para el control selectivo de la expresion de genes en plantas. |
| ES2397549T3 (es) * | 2001-01-09 | 2013-03-07 | Bayer Cropscience Nv | Proteínas insecticidas de Bacillus thuringiensis |
| WO2002068665A2 (en) * | 2001-02-22 | 2002-09-06 | Rhobio | Constitutive promoter from arabidopsis |
| US7674950B2 (en) * | 2001-12-21 | 2010-03-09 | Monsanto Technology Llc | Plant regulatory sequences for selective control of gene expression |
| CN100497378C (zh) | 2002-03-22 | 2009-06-10 | 拜尔生物科学公司 | 新的苏云金芽孢杆菌杀昆虫蛋白质 |
| GB0225129D0 (en) | 2002-10-29 | 2002-12-11 | Syngenta Participations Ag | Improvements in or relating to organic compounds |
| US7667096B2 (en) | 2003-06-03 | 2010-02-23 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Conditional sterility in plants |
| PL1658364T3 (pl) * | 2003-08-25 | 2017-10-31 | Monsanto Technology Llc | Elementy regulatorowe tubuliny do stosowania w roślinach |
| US7491811B2 (en) * | 2004-01-15 | 2009-02-17 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Repressor-mediated tissue-specific gene expression in plants |
| ES2584383T3 (es) | 2004-04-06 | 2016-09-27 | Fibria Celulose S/A | Promotores preferidos del cámbium/xilema y usos de los mismos |
| WO2006076189A2 (en) | 2005-01-13 | 2006-07-20 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Maize cyclo1 gene and promoter |
| WO2006091194A1 (en) | 2005-02-23 | 2006-08-31 | North Carolina State University | Alteration of tobacco alkaloid content through modification of specific cytochrome p450 genes |
| BRPI0613111A2 (pt) | 2005-07-08 | 2010-12-21 | Univ Mexico Nacional Autonoma | proteìnas bacterianas com atividade pesticida |
| US7622573B2 (en) | 2006-01-17 | 2009-11-24 | Biolex, Inc. | Expression control elements from the lemnaceae family |
| AU2007228981B2 (en) | 2006-03-21 | 2012-10-04 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Novel genes encoding insecticidal proteins |
| EP2087123B1 (en) | 2006-10-13 | 2011-08-10 | North Carolina State University | Alteration of tobacco alkaloid content through modification of specific cytochrome p450 genes |
| BRPI0812489B1 (pt) * | 2007-06-01 | 2018-07-17 | Bayer Bioscience Nv | gene quimérico, dna, usos dos mesmos, processo para obtenção de uma planta de arroz resistente, métodos para controlar pragas de inseto lepidóptero de planta, e para produção de plantas ou sementes resistentes a insetos lepidópteros, bem como microorganismo |
| WO2009064771A2 (en) | 2007-11-12 | 2009-05-22 | North Carolina State University | Alteration of tobacco alkaloid content through modification of specific cytochrome p450 genes |
| EP2655632A1 (en) | 2010-12-22 | 2013-10-30 | Pioneer Hi-Bred International Inc. | Viral promoter, truncations thereof, and methods of use |
| CA2821154A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Viral promoter, truncations thereof, and methods of use |
| WO2012165961A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Keygene N.V. | Pest resistant plants |
| CN104053770A (zh) | 2011-10-19 | 2014-09-17 | 凯金公司 | 用于产生肉桂酸内酯和/或补身二醇的方法 |
| CA2860692A1 (en) | 2012-01-06 | 2013-07-11 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | A method to screen plants for genetic elements inducing parthenogenesis in plants |
| US10045499B2 (en) | 2012-05-24 | 2018-08-14 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Arabidopsis nonhost resistance gene(s) and use thereof to engineer disease resistant plants |
| WO2016179522A1 (en) | 2015-05-06 | 2016-11-10 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Methods and compositions for the production of unreduced, non-recombined gametes and clonal offspring |
| JP6978152B2 (ja) | 2015-09-04 | 2021-12-08 | キージーン ナムローゼ フェンノートシャップ | 複相胞子生殖遺伝子 |
| CA3016487A1 (en) | 2016-03-18 | 2017-09-21 | Marc C. Albertsen | Methods and compositions for producing clonal, non-reduced, non-recombined gametes |
| CA3138988A1 (en) | 2019-05-29 | 2020-12-03 | Keygene N.V. | Gene for parthenogenesis |
| CN112280784B (zh) * | 2020-10-30 | 2022-12-02 | 宁波大学科学技术学院 | 一种水稻侧根发育控制基因OsLRD2、编码蛋白质及其应用 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5086169A (en) * | 1989-04-20 | 1992-02-04 | The Research Foundation Of State University Of New York | Isolated pollen-specific promoter of corn |
| FR2673642B1 (fr) * | 1991-03-05 | 1994-08-12 | Rhone Poulenc Agrochimie | Gene chimere comprenant un promoteur capable de conferer a une plante une tolerance accrue au glyphosate. |
-
1993
- 1993-11-10 FR FR9313684A patent/FR2712302B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-11-07 BG BG99169A patent/BG99169A/bg unknown
- 1994-11-08 IL IL11156294A patent/IL111562A0/xx unknown
- 1994-11-08 BR BR9404562A patent/BR9404562A/pt active Search and Examination
- 1994-11-08 CZ CZ942743A patent/CZ274394A3/cs unknown
- 1994-11-08 NZ NZ264879A patent/NZ264879A/en unknown
- 1994-11-08 SK SK1340-94A patent/SK134094A3/sk unknown
- 1994-11-08 ZA ZA948826A patent/ZA948826B/xx unknown
- 1994-11-09 HU HU9403216A patent/HUT70464A/hu unknown
- 1994-11-09 US US08/336,778 patent/US5635618A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-11-09 PL PL94305775A patent/PL305775A1/xx unknown
- 1994-11-09 RU RU94040177/13A patent/RU94040177A/ru unknown
- 1994-11-09 EP EP94420306A patent/EP0652286A1/fr not_active Withdrawn
- 1994-11-09 CA CA002135461A patent/CA2135461A1/fr not_active Abandoned
- 1994-11-09 AU AU77751/94A patent/AU682539B2/en not_active Ceased
- 1994-11-10 YU YU65194A patent/YU65194A/sh unknown
- 1994-11-10 CN CN94118054A patent/CN1121958A/zh active Pending
- 1994-11-10 JP JP6276846A patent/JPH07184664A/ja active Pending
- 1994-11-10 KR KR1019940029449A patent/KR950014310A/ko not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2712302B1 (fr) | 1996-01-05 |
| BG99169A (en) | 1995-07-28 |
| HU9403216D0 (en) | 1995-01-30 |
| AU682539B2 (en) | 1997-10-09 |
| RU94040177A (ru) | 1996-09-27 |
| AU7775194A (en) | 1995-05-18 |
| KR950014310A (ko) | 1995-06-15 |
| SK134094A3 (en) | 1995-06-07 |
| BR9404562A (pt) | 1995-06-20 |
| ZA948826B (en) | 1995-07-17 |
| HUT70464A (en) | 1995-10-30 |
| JPH07184664A (ja) | 1995-07-25 |
| NZ264879A (en) | 1996-10-28 |
| US5635618A (en) | 1997-06-03 |
| EP0652286A1 (fr) | 1995-05-10 |
| CA2135461A1 (fr) | 1995-05-11 |
| YU65194A (sh) | 1998-08-14 |
| FR2712302A1 (fr) | 1995-05-19 |
| PL305775A1 (en) | 1995-05-15 |
| CN1121958A (zh) | 1996-05-08 |
| IL111562A0 (en) | 1995-01-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ274394A3 (en) | Promotor elements of chimeric genes of alpha-tubulin, nucleic acids and chimeric genes containing such elements, and their use for transformation of plants | |
| Chan et al. | Agrobacterium-mediated production of transgenic rice plants expressing a chimeric α-amylase promoter/β-glucuronidase gene | |
| US5689040A (en) | Plant promoter sequences useful for gene expression in seeds and seedlings | |
| HUP0201018A2 (en) | Herbicide resistant plants | |
| WO2003066861A1 (en) | Intein-mediated protein splicing | |
| US20110119794A1 (en) | Rice non-endosperm tissue expression promoter (ostsp 1) and the use thereof | |
| HUP0300187A2 (en) | Herbicide resistant plants | |
| JP2003528571A6 (ja) | 除草剤抵抗性植物 | |
| US5880330A (en) | Shoot meristem specific promoter sequences | |
| US7276370B2 (en) | Rf2a and rf2b transcription factors | |
| Mølhøj et al. | Two Arabidopsis thaliana genes, KOR2 and KOR3, which encode membrane-anchored endo-1, 4-β-D-glucanases, are differentially expressed in developing leaf trichomes and their support cells | |
| EP2449111B1 (en) | Expression of transcription regulators that provide heat tolerance | |
| US6452069B1 (en) | SF3 promoter and methods of use | |
| US20110055977A1 (en) | Enhancement of Reproductive Heat Tolerance in Plants | |
| US6441273B1 (en) | Constitutive and inducible promoters from coffee plants | |
| US6225527B1 (en) | Plant pathogen resistance genes and uses thereof | |
| US20090210969A1 (en) | Antiporter gene from porteresia coarctata for conferring stress tolerance | |
| WO2002012450A1 (en) | Gossypium hirsutum tissue-specific promoters and their use | |
| JP4452823B2 (ja) | カルス及び種子胚特異的発現活性を有するプロモーター | |
| US20040117874A1 (en) | Methods for accumulating translocated proteins | |
| Sen et al. | Apical and lateral shoot apex-specific expression is conferred by promoter of the seed storage protein β-phaseolin gene | |
| US20050101774A1 (en) | Duplicated cassava vein mosaic virus enhancers and uses thereof | |
| Rigau et al. | Analysis of a maize α‐tubulin gene promoter by transient expression and in transgenic tobacco plants | |
| EP0945508A1 (en) | The insect-resistant use of sweet potato sporamin gene and method for controlling pests using the gene | |
| JP4505627B2 (ja) | 緑色組織特異的発現活性を有するプロモーター |