[go: up one dir, main page]

CZ26523U1 - Nutrient composition based on hyaluronate for joint nutrition - Google Patents

Nutrient composition based on hyaluronate for joint nutrition Download PDF

Info

Publication number
CZ26523U1
CZ26523U1 CZ2014-29122U CZ201429122U CZ26523U1 CZ 26523 U1 CZ26523 U1 CZ 26523U1 CZ 201429122 U CZ201429122 U CZ 201429122U CZ 26523 U1 CZ26523 U1 CZ 26523U1
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
composition
composition according
per
content
gelatin
Prior art date
Application number
CZ2014-29122U
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Pavel Klein
Alena Hlaváčková
Ľubica Fortunová
Martin Pravda
Jan Němec
Martin Sojka
Jana Matonohová
Vladimír Velebný
Original Assignee
Contipro Biotech S.R.O.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Contipro Biotech S.R.O. filed Critical Contipro Biotech S.R.O.
Priority to CZ2014-29122U priority Critical patent/CZ26523U1/en
Publication of CZ26523U1 publication Critical patent/CZ26523U1/en
Priority to DE201520100233 priority patent/DE202015100233U1/en
Priority to ATGM50005/2015U priority patent/AT14428U1/en
Priority to FR1550479A priority patent/FR3016520A3/en
Priority to DK201500011U priority patent/DK201500011U3/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/142Amino acids; Derivatives thereof
    • A23K20/147Polymeric derivatives, e.g. peptides or proteins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/163Sugars; Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K50/00Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/20Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for horses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K50/00Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/40Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for carnivorous animals, e.g. cats or dogs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/275Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of animal origin, e.g. chitin
    • A23L29/281Proteins, e.g. gelatin or collagen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/275Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of animal origin, e.g. chitin
    • A23L29/281Proteins, e.g. gelatin or collagen
    • A23L29/284Gelatin; Collagen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15Vitamins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/726Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
    • A61K31/728Hyaluronic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/737Sulfated polysaccharides, e.g. chondroitin sulfate, dermatan sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Výživová kompozice na bázi hyaluronanu pro kloubní výživuHyaluronan-based nutritional composition for joint nutrition

Oblast technikyTechnical field

Technické řešení se týká výživové kompozice na bázi hyaluronanu sodného pro kloubní výživu. Jde o doplněk stravy ve formě ztuženého gelu.The invention relates to a nutritional composition based on sodium hyaluronan for joint nutrition. It is a food supplement in the form of a hardened gel.

Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION

Želatina a želatinové hydrolyzáty jsou bohatým zdrojem aminokyselin nutných pro výstavbu pojivové tkáně. Želatina je bohatým zdrojem aminokyselin nutných pro biosyntézu kolagenu. Obsahuje 18 aminokyselin, z nichž je 9 aminokyselin esenciálních. Hlavními aminokyselinami pro tvorbu kolagenu jsou glycin (33,5 %), prolin (12 %) a hydroxyprolin (10 %), (Jelínek et al. (2002). Želatina a želatinové hydrolyzáty se proto používají k suplementaci diety lidí i zvířat s cílem podpořit zejména stav kloubů, šlach a kůže.Gelatin and gelatin hydrolysates are a rich source of amino acids required for connective tissue construction. Gelatin is a rich source of amino acids required for collagen biosynthesis. It contains 18 amino acids, 9 of which are essential. The major amino acids for collagen production are glycine (33.5%), proline (12%) and hydroxyproline (10%), (Jelinek et al. (2002). Gelatin and gelatin hydrolysates are therefore used to supplement the diet of both humans and animals to especially to support the condition of joints, tendons and skin.

Látkami, které se nej častěji používají jako komponenty výživových doplňků pro podporu regenerace pojivových tkání, jsou dále hyaluronan, chondroitin, glukosamin, případně i methylsulfonylmethan, stopové prvky a vitaminy. Tyto účinné látky se vyskytují v nutričních doplňcích v různých kombinacích a dávkách. Existuje celá řada prací, které popisují účinky zmíněných látek po perorálním podání (Bucci et Turpin, 2004; Balogh et al., 2008; Stančíková et al., 2004; Meulyzer et al., 2008; Oke et Mcllwraith, 2010; Conte et al., 1995; Hanson et al., 1997). Existuje také studie potvrzující vliv perorálně podávané želatiny na homeostázu aminokyselin důležitých pro regeneraci chrupavek koní a dokazující, že se aminokyseliny pocházející z želatiny vstřebávají u koní rychle a stávají se dostupnými pro metabolismus aminokyselin (Coenen et al. (2006). Trentham et al. (1993), Oessere et al. (1999) a Nomura et al. (2005) potvrdili pozitivní vliv želatiny na regeneraci chrupavek u laboratorních zvířat a lidí po perorálním podání.Hyaluronan, chondroitin, glucosamine, and possibly methylsulfonylmethane, trace elements and vitamins are also the most commonly used components of nutritional supplements to support connective tissue regeneration. These active ingredients are present in nutritional supplements in various combinations and doses. There are a number of papers describing the effects of these substances after oral administration (Bucci et Turpin, 2004; Balogh et al., 2008; Stančíková et al., 2004; Meulyzer et al., 2008; Oke et McLwraith, 2010; Conte et al. , 1995; Hanson et al., 1997). There is also a study confirming the effect of oral gelatin on amino acid homeostasis important for horse cartilage regeneration and demonstrating that gelatin-derived amino acids are rapidly absorbed in horses and become available for amino acid metabolism (Coenen et al. (2006). Trentham et al. ( 1993), Oessere et al (1999) and Nomura et al (2005) confirmed the positive effect of gelatin on cartilage regeneration in laboratory animals and humans after oral administration.

Dosud vyráběné nutriční doplňky určené pro podporu výživy kloubů jsou nej častěji ve formě roztoků, sirupů, želatinových tobolek, tablet, prášků a šumivých tablet určených k přípravě nápoje.The nutritional supplements produced so far to support joint nutrition are most often in the form of solutions, syrups, gelatin capsules, tablets, powders and effervescent tablets intended for the preparation of a beverage.

Takovéto humánní i veterinární přípravky běžně na trhu dostupné a používané mají obecně vysoké nároky na skladování, dávkování či vyžadují přídavek vody a následné smísení, což je zejména v případě použití u zvířat, např. v podmínkách stájí, často nepraktické.Such human and veterinary preparations currently available and used on the market generally have high requirements for storage, dosing or require the addition of water and subsequent mixing, which is often impractical, especially when used in animals, for example in stables.

O nutričních doplňcích pro výživu kloubů ve formě ochucených nápojů obsahujících výše uvedené účinné látky pro regeneraci chrupavek pojednávají např. dokumenty EP 1 263 418 a US 6 391 864. Nevýhodou takovéto formy produktu je zejména nutnost odměřovat výrobcem doporučené množství pomocí odměrky a zdlouhavá příprava dávky. Dokument US 6 391 864 kromě doplňků ve formě nápoje zmiňuje doplňky ve formě sladkých tyčinek. Nevýhodou produktů uvedených ve výše uvedených dokumentech je to, že neobsahují želatinu jako zdroj aminokyselin pro biosyntézu kolagenu. Nutriční doplňky mohou mít také podobu šumivých tablet, které jsou zmíněny např. v dokumentu US 6 956 029. U takového produktu může být nevýhodou nutnost přidání vody k vytvoření nápoje a v případě podávání zvířatům také to, že by mohlo docházet k neúplnému příjmu doporučené denní dávky. Dokument US 6 924 273 se týká doplňků ve formě gelů nebo past. Tyto produkty obsahují kromě výše uvedených účinných látek také pomocné látky, které mají za úkol produkt zahustit. V těchto produktech jsou k zahuštění použity látky z řady modifikovaných celulóz, které pro výživu kloubů nemají žádný význam.Nutritional supplements for the nutrition of joints in the form of flavored drinks containing the above-mentioned cartilage-regenerating active substances are discussed, for example, in EP 1 263 418 and US 6 391 864. A disadvantage of such a product is the need to measure the manufacturer's recommended amount by means of a measuring cup. US 6,391,864 mentions sweet bar supplements in addition to beverage supplements. A disadvantage of the products mentioned in the above documents is that they do not contain gelatin as a source of amino acids for collagen biosynthesis. The nutritional supplements may also take the form of effervescent tablets, which are mentioned, for example, in US 6,956,029. Such a product may have the disadvantage of having to add water to form a beverage and, when administered to animals, incomplete intake of the recommended daily benefits. US 6,924,273 relates to supplements in the form of gels or pastes. In addition to the abovementioned active substances, these products also contain auxiliaries intended to thicken the product. In these products, thickeners use a number of modified celluloses which have no significance for joint nutrition.

V dokumentu US 6 607 745 je řešen produkt určený ke kloubní výživě lidí, psů, koček a koní ve formě kapslí, který obsahuje pouze kyselinu hyaluronovou nebo její soli v množství od 0,1 pg do 400 pg/kg živé váhy. Kyselina hyaluronová může být, podle uvedeného dokumentu, také přidávána do potravy nebo vody. Nevýhodou tohoto produktu je, že neobsahuje zdroje aminokyselin, které jsou nutné pro výživu kloubů. Dokument DE 10 217 808 Al popisuje produkt k výživě kloubů lidí i zvířat, jenž obsahuje z výše uvedených účinných látek pouze želatinový hydrolyzátUS 6,607,745 discloses a product intended for joint nutrition of humans, dogs, cats and horses in the form of capsules containing only hyaluronic acid or its salts in an amount of 0.1 pg to 400 pg / kg body weight. According to said document, hyaluronic acid may also be added to food or water. The disadvantage of this product is that it does not contain the sources of amino acids that are required for joint nutrition. DE 10 217 808 A1 describes a product for the nutrition of human and animal joints, which contains only the gelatin hydrolyzate of the active substances mentioned above.

-1 CZ 26523 U1 v kombinaci s vitamínem E a C. Tento produkt může být ve formě nápoje, tablet nebo želatinových kapslí. Nevýhodou tohoto produktu je, že neobsahuje hyaluronan.This product may be in the form of a beverage, tablet or gelatin capsule. The disadvantage of this product is that it does not contain hyaluronan.

Podstata technického řešeníThe essence of the technical solution

Uvedené nevýhody a nedostatky odstraňuje výživová kompozice, jehož podstatou je, že obsahuje želatinu a farmaceuticky přijatelnou sůl hyaluronanu, s výhodou hyaluronan sodný nebo hyaluronan draselný, přičemž je ve formě ztuženého gelu.These drawbacks and drawbacks are overcome by a nutritional composition comprising gelatin and a pharmaceutically acceptable salt of hyaluronan, preferably sodium hyaluronate or potassium hyaluronate, in the form of a hardened gel.

Obsah želatiny (alespoň 180 Bloom, s výhodou 180 až 250 Bloom) ve výživové kompozici podle technického řešení je v rozsahu 70 až 400 g, s výhodou 112 až 250 g na 1 kg kompozice, a obsah hyaluronanu sodného v rozsahu 0,001 až 15 g, s výhodou 4 až 5 g na 1 kg kompozice. Bloom je ukazatelem pevnosti vyrobeného želatinového gelu.The gelatin content (at least 180 Bloom, preferably 180 to 250 Bloom) in the nutritional composition of the present invention is in the range of 70 to 400 g, preferably 112 to 250 g per kg of composition, and the sodium hyaluronan content in the range of 0.001 to 15 g. preferably 4 to 5 g per kg of composition. Bloom is an indicator of the strength of the gelatin gel produced.

Podle výhodného provedení technického řešení výživová kompozice dále obsahuje želatinový hydrolyzát, přičemž jeho obsah v kompozici je v rozsahu 0,001 až 400 g, s výhodou 40 až 100 g na 1 kg kompozice.According to a preferred embodiment of the invention, the nutritional composition further comprises a gelatin hydrolyzate, wherein its content in the composition is in the range of 0.001 to 400 g, preferably 40 to 100 g per kg of composition.

Dále výhodné, když výživová kompozice podle technického řešení obsahuje pufr na bázi organických kyselin s výhodou vybraný ze skupiny obsahující citrátový pufr, acetátový pufr spolu s konzervačním činidlem, s výhodou vybraným ze skupiny obsahující kyselinu sorbovou a její soli, kyselinu benzoovou a její soli, parabeny, siřičitany, dusičnany nebo dusitany.Further preferably, the nutritional composition according to the invention comprises an organic acid buffer preferably selected from the group comprising citrate buffer, acetate buffer together with a preservative, preferably selected from the group comprising sorbic acid and its salts, benzoic acid and its salts, parabens , sulphites, nitrates or nitrites.

Obsah 10 až 100 mM pufru na bázi organických kyselin o pH 3 až 8 je v rozsahu 0,001 až 700 g, s výhodou 400 až 600 g na 1 kg kompozice, a obsah konzervačního činidla je v rozsahu 0,001 až 50 g, s výhodou 5 až 20 g na 1 kg kompozice.The content of 10 to 100 mM organic acid buffer at pH 3 to 8 is in the range of 0.001 to 700 g, preferably 400 to 600 g per kg of composition, and the content of preservative is in the range of 0.001 to 50 g, preferably 5 to 20 g per kg of composition.

Podle dalšího výhodného provedení technického řešení výživová kompozice obsahuje ještě alespoň jednu aktivní látku, tzv. chondroprotektivní látku vybranou ze skupiny obsahující chondroitin sulfát, glukosamin sulfát, glukosamin hydrochlorid, methvlsulfonylmethan. Obsah chondroitin sulfátu je s výhodou v rozsahu 0,001 až 100 g, s výhodou 10 až 40 g na 1 kg kompozice. Obsah glukosamin sulfátu je s výhodou v rozsahu 0,001 až 100 g, s výhodou 10 až 30 g na 1 kg kompozice. Obsah methylsulfonylmethanu je s výhodou v rozsahu 0,001 až 100 g, s výhodnou 10 až 30 g na 1 kg kompozice.According to another preferred embodiment of the invention, the nutritional composition contains at least one active substance, the so-called chondroprotective substance selected from the group comprising chondroitin sulfate, glucosamine sulfate, glucosamine hydrochloride, methylsulfonylmethane. The chondroitin sulfate content is preferably in the range of 0.001 to 100 g, preferably 10 to 40 g per kg of composition. The glucosamine sulfate content is preferably in the range of 0.001 to 100 g, preferably 10 to 30 g per kg of composition. The methylsulfonylmethane content is preferably in the range of 0.001 to 100 g, preferably 10 to 30 g per kg of composition.

Výživová kompozice podle technického řešení dále může obsahovat změkčovadlo s výhodou vybrané ze skupiny obsahující glycerol, sorbitol, 1,2-propandiol.The nutritional composition of the invention may further comprise a plasticizer preferably selected from the group consisting of glycerol, sorbitol, 1,2-propanediol.

Výživová kompozice podle technického řešení ještě dále může obsahovat sladidlo s výhodou vybrané ze skupiny obsahující umělé sladidlo, sacharózu, glukózový cukr nebo invertní cukr.The nutritional composition of the present invention may further comprise a sweetener preferably selected from the group consisting of an artificial sweetener, sucrose, glucose sugar or invert sugar.

Výživová kompozice podle technického řešení se používá jako výživový doplněk pro člověka a/nebo zvířata, s výhodou šelmy, sudokopytníky nebo lichokopytníky, výhodněji psi nebo koně.The nutritional composition of the invention is used as a nutritional supplement for humans and / or animals, preferably beasts, solipeds or solipeds, more preferably dogs or horses.

Výhodou výživové kompozice ve formě ztuženého gelu je obsah nej důležitějších stavebních složek pojivové tkáně. Takováto aplikační forma již nevyžaduje žádnou další přípravu či úpravu a je přímo připravená pro konzumaci. Dalšími výhodami výživové kompozice podle technického řešení j sou vysoká stabilita, snadná manipulace, a též atraktivita pro zvířata (viz Obr. 1 a 2), z níž vyplývá možnost kompozici využívat zároveň jako odměnu pro zvíře či pro budování a udržování sociálního kontaktu mezi člověkem a zvířetem.The advantage of the stiffened gel nutritional composition is the content of the most important connective tissue building components. Such a dosage form requires no further preparation or modification and is directly ready for consumption. Further advantages of the nutritional composition according to the invention are high stability, ease of handling, as well as attractiveness for animals (see Figures 1 and 2), which implies the possibility to use the composition as a reward for an animal or for building and maintaining social contact between animal.

Optimální obsah složek výživové kompozice pro použití ke kloubní výživě koní podle technického řešení na 1 kg kompozice je následující: 130,448 g vepřové želatiny (alespoň 200 Bloom), 400 g 50 mM citrátového pufru, 292,5 g sacharózy v krystalické formě, 140 g glukózového sirupu 43 DE, 8 g sorbanu draselného, 4 g glycerolu, 4 g hyaluronanu sodného (Nutrihyl®), 19 g chondroitin sulfátu, 2 g aroma a 0,052 g barviva.The optimum content of the components of the nutritional composition for use in articular equine nutrition according to the invention per kg of composition is as follows: 130.448 g of pork gelatin (at least 200 Bloom), 400 g of 50 mM citrate buffer, 292.5 g of sucrose in crystalline form, 140 g of glucose syrup 43 DE, 8 g potassium sorbate, 4 g glycerol, 4 g sodium hyaluronate (Nutrihyl®), 19 g chondroitin sulfate, 2 g flavor and 0.052 g dye.

Optimální obsah složek výživové kompozice pro použití ke kloubní výživě psů podle technického řešení na 1 kg kompozice je následující: 250 g vepřové želatiny (alespoň 200 Bloom), 67 g želatinového hydrolyzátu, 600 g 50 mM citrátového pufru, 12 g sorbanu draselného, 4 g glyceThe optimum content of the components of the nutritional composition for use in the articular nutrition of dogs according to the invention per kg of composition is as follows: 250 g pork gelatin (at least 200 bloom), 67 g gelatin hydrolyzate, 600 g 50 mM citrate buffer, 12 g potassium sorbate, 4 g glyce

-2CZ 26523 U1 rolu, 5 g hyaluronanu sodného (Nutrihyl®), 20 g chondroitin sulfátu, 20 g glukosamin sulfátu, 20 g methylsulfonylmethanu a 2 g aroma.25 g of sodium hyaluronate (Nutrihyl®), 20 g of chondroitin sulfate, 20 g of glucosamine sulfate, 20 g of methylsulfonylmethane and 2 g of aroma.

Příprava výživové kompozice podle technického řešení spočívá v rozpuštění a následném spojení všech složek. Gel se za tepla vylije do formiček a po ztuhnutí je produkt balen do obalu. Při skladování ztuženého gelu je důležité dodržovat podmínky skladování, ze kterých je nej důležitější udržovat produkt při teplotě od 4 do 25 °C a v uzavřeném sáčku. Dodržením těchto podmínek se spotřebitel vyhne vyschnutí produktu nebo případné změně konzistence.The preparation of the nutritional composition according to the invention consists in dissolving and subsequently combining all the components. The gel is poured hot into molds and after solidification the product is packaged. When storing the hardened gel, it is important to observe the storage conditions, the most important of which is to keep the product at a temperature of 4 to 25 ° C and in a closed bag. Compliance with these conditions will prevent the consumer from drying out the product or changing its consistency.

Výživová kompozice podle technického řešení umožňuje dlouhodobé podávání, zejména, jedincům s poškozenou pojivovou tkání. Kompozici připravenou podle příkladu 1 uvedeného níže, lze podávat nejen koním, ale i ostatním lichokopytníkům a sudokopytníkům. Kompozici připravenou podle příkladu 2 uvedeného níže, lze kromě psů podat i ostatním šelmám.The nutritional composition of the present invention allows long-term administration, in particular, to individuals with damaged connective tissue. The composition prepared according to Example 1 below can be administered not only to horses but also to other solipeds and even-toed ungulates. The composition prepared according to Example 2 below can be administered to other beasts in addition to dogs.

Následující příklady provedení výživovou kompozici podle technického řešení pouze dokládají, aniž by ji jakkoliv omezovaly.The following examples illustrate the nutritional composition according to the invention without limiting it in any way.

Podrobný popis obrázkůDetailed description of the pictures

Obr. 1: Výsledky palatabilitního testu ztuženého, slazeného gelu u koní (n=109)Giant. 1: Results of palatability test of hardened, sweetened gel in horses (n = 109)

Obr. 2: Výsledky palatabilitního testu ztuženého, neslazeného gelu u psů různých plemen (n=25)Giant. 2: Results of palatability test of hardened, unsweetened gel in dogs of different breeds (n = 25)

Příklad provedení technického řešeníExample of technical solution

Příklad 1Example 1

Příklad ilustruje optimální složení 1 kg výživové kompozice podle technického řešení pro kloubní výživu koní. Uvedené odvážené složky se postupně rozpustí a smíchají. Hotová želatino vá kompozice ve formě roztoku se následně vylije do forem, nechá ztuhnout, rozkrájí a zabalí do sáčků se zipem.The example illustrates an optimal composition of 1 kg of a nutritional composition according to the technical solution for articular nutrition of horses. The weighed components are gradually dissolved and mixed. The finished gelatin composition in the form of a solution is then poured into molds, allowed to solidify, sliced and packaged in zipped bags.

SložkaComponent

Množství (g/kg)Quantity (g / kg)

Želatina vepřová (min. 200 Bloom) Citrátový pufr molarita 50 mM o pH 5,8 SacharózaPork gelatin (min. 200 Bloom) Citrate buffer molarity 50 mM pH 5.8 Sucrose

Glukózový sirup 43 DEGlucose syrup 43 DE

Sorban draselnýPotassium sorbate

GlycerolGlycerol

Hyaluronan sodný (Nutrihyl®)Sodium hyaluronate (Nutrihyl®)

Chondroitin sulfátChondroitin sulphate

Aroma (višňové)Aroma (cherry)

Barvivo (červeň)Dye (red)

130,448130,448

400400

292,5292.5

140140

0,0520.052

Příklad 2Example 2

Postupem podle příkladu 1 byla připravena výživová kompozice podle technického řešení pro kloubní výživu psů.According to the procedure of Example 1, a nutritional composition was prepared according to the technical solution for articular nutrition of dogs.

SložkaComponent

Množství (g/kg)Quantity (g / kg)

Želatina vepřová (min. 200 Bloom)Pork gelatin (min. 200 Bloom)

Želatinový hydrolyzátGelatin hydrolyzate

Citrátový pufr molarita 50 mM o pH 5,8Citrate buffer molarity 50 mM pH 5.8

Sorban draselnýPotassium sorbate

GlycerolGlycerol

250250

600600

-3CZ 26523 Ul-3EN 26523 Ul

Hyaluronan sodný (Nutrihyl®)5Sodium hyaluronate (Nutrihyl®) 5

Chondroitin sulfát20Chondroitin sulfate20

Glukosamin sulfát20Glucosamine sulphate20

Methylsulfonylmethan20Methylsulfonylmethane20

Aroma uzené šunky2Aroma of smoked ham2

Příklad 3Example 3

Postupem podle příkladu 1 byla připravena výživová kompozice podle technického řešení bez obsahu kyselého pufru, pH vody se upravilo kyselinou citrónovou, mohou se však použít i další vhodné organické a anorganické kyseliny používané v potravinářském průmyslu (mléčná, jablečná, fosforečná atd.)The nutritional composition according to the invention was prepared according to the invention without acid buffer, the pH of the water was adjusted with citric acid, but other suitable organic and inorganic acids used in the food industry (lactic, malic, phosphoric, etc.)

Složka Množství (g/kg)Component Quantity (g / kg)

Želatina vepřová (min. 200 Bloom) 130,448Pork gelatin (min. 200 Bloom) 130,448

Voda o pH 5,8400 sacharóza292,5Water at pH 5.8400 sucrose292.5

Glukózový sirup 43 DE140Glucose syrup 43 DE140

Sorban draselný8Potassium sorbate8

Glycerol4Glycerol4

Hyaluronan sodný (Nutrihyl®)4Sodium hyaluronate (Nutrihyl®) 4

Chondroitin sulfát19Chondroitin sulphate19

Aroma (višňové)2Aroma 2

Barvivo (červeň)0,052Dye (red) 0.052

Příklad 4Example 4

Postupem podle příkladu 2 byla připravena výživová kompozice podle technického řešení bez obsahu kyselého pufru, pH vody se upravilo kyselinou citrónovou, mohou se však použít i další vhodné organické a anorganické kyseliny používané v potravinářském průmyslu (mléčná, jablečná, fosforečná atd.)The nutritional composition according to the invention was prepared according to the invention without acid buffer, the pH of the water was adjusted with citric acid, but other suitable organic and inorganic acids used in the food industry (lactic, malic, phosphoric, etc.)

Složka Component Množství (g/kg) Quantity (g / kg) Želatina vepřová (min. 200 Bloom) Želatinový hydrolyzát Voda o pH 5,8 Sorban draselný Glycerol Hyaluronan sodný (Nutrihyl®) Chondroitin sulfát Glukosamin sulfát Methylsulfonylmethan Aroma uzené šunky Pork gelatin (min. 200 Bloom) Gelatin hydrolyzate Water at pH 5.8 Potassium sorbate Glycerol Sodium hyaluronate (Nutrihyl®) Chondroitin sulphate Glucosamine sulphate Methylsulfonylmethane Aroma smoked ham 250 67 600 12 4 5 20 20 20 2 250 67 600 12 4 5 20 May 20 May 20 May 2

Claims (15)

NÁROKY NA OCHRANUPROTECTION REQUIREMENTS 1. Výživová kompozice pro výživu kloubů, vyznačující se tím, že obsahuje želatinu a farmaceuticky přijatelnou sůl hyaluronanu, přičemž je ve formě ztuženého gelu.A nutritional composition for joint nutrition, comprising gelatin and a pharmaceutically acceptable salt of hyaluronan, in the form of a hardened gel. 2. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že farmaceuticky přijatelná sůl hyaluronanu je hyaluronan sodný nebo hyaluronan draselný.The composition of claim 1, wherein the pharmaceutically acceptable salt of hyaluronan is sodium hyaluronan or potassium hyaluronan. 3. Kompozice podle nároku 1 nebo nároku 2, vyznačující se tím, že obsah želatiny je v rozsahu 70 až 400 g, s výhodou 112 až 250 g na 1 kg kompozice, a obsah hyaluronanu sodného v rozsahu 0,001 až 15 g, s výhodou 4 až 5 g, na 1 kg kompozice.Composition according to claim 1 or claim 2, characterized in that the gelatin content is in the range 70 to 400 g, preferably 112 to 250 g per 1 kg of the composition, and the sodium hyaluronate content in the range 0.001 to 15 g, preferably 4 up to 5 g, per kg of composition. 4. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že dále obsahuje želatinový hydrolyzát, přičemž jeho obsah v kompozici je v rozsahu 0,001 až 400 g, s výhodou 40 až 100 g na 1 kg kompozice.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises a gelatin hydrolyzate, the content of which in the composition is in the range of 0.001 to 400 g, preferably 40 to 100 g per kg of composition. 5. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že dále obsahuje pufr na bázi organických kyselin s výhodou vybraný ze skupiny obsahující citrátový pufr, acetátový pufr spolu s konzervačním činidlem s výhodou vybraným ze skupiny obsahující kyselinu sorbovou a její soli, kyselinu benzoovou a její soli, parabeny, siřičitany, dusičnany, dusitany.The composition according to any one of the preceding claims, further comprising an organic acid buffer preferably selected from the group consisting of citrate buffer, acetate buffer together with a preservative preferably selected from the group consisting of sorbic acid and its salts, benzoic acid. and salts, parabens, sulfites, nitrates, nitrites. 6. Kompozice podle nároku 5, vyznačující se tím, že obsah pufru na bázi organických kyselin jev rozsahu 0,001 až 700 g, s výhodou 400 až 600 g na 1 kg kompozice, a obsah konzervačního činidla je v rozsahu 0,001 až 50 g, s výhodou 5 až 20 g, na 1 kg kompozice.Composition according to claim 5, characterized in that the content of the organic acid buffer is in the range of 0.001 to 700 g, preferably 400 to 600 g per kg of the composition, and the content of preservative is in the range of 0.001 to 50 g, preferably 5 to 20 g, per kg of composition. 7. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že dále obsahuje ještě alespoň jednu aktivní látku vybranou ze skupiny obsahující chondroitin sulfát, glukosamin sulfát, glukosamin hydrochlorid, methylsulfonylmethan.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises at least one active substance selected from the group comprising chondroitin sulfate, glucosamine sulfate, glucosamine hydrochloride, methylsulfonylmethane. 8. Kompozice podle nároku 7, vyznačující se tím, že obsah chondroitin sulfátu je v rozsahu 0,001 až 100 g, s výhodou 10 až 40 g, na 1 kg kompozice.Composition according to claim 7, characterized in that the chondroitin sulfate content is in the range of 0.001 to 100 g, preferably 10 to 40 g, per kg of composition. 9. Kompozice podle nároku 7, vyznačující se tím, že obsah glukosamin sulfátu je v rozsahu 0,001 až 100 g, s výhodou 10 až 30 g, na 1 kg kompozice.Composition according to claim 7, characterized in that the glucosamine sulfate content is in the range of 0.001 to 100 g, preferably 10 to 30 g, per kg of composition. 10. Kompozice podle nároku 7, vyznačující se tím, že obsah methylsulfonylmethanu je v rozsahu 0,001 až 100 g, s výhodnou 10 až 30 g, na 1 kg kompozice.Composition according to claim 7, characterized in that the methylsulfonylmethane content is in the range of 0.001 to 100 g, preferably 10 to 30 g, per kg of composition. 11. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že dále obsahuje změkčovadlo s výhodou vybrané ze skupiny obsahující glycerol, sorbitol, 1,2propandiol.Composition according to any one of the preceding claims, further comprising a plasticizer preferably selected from the group consisting of glycerol, sorbitol, 1,2-propanediol. 12. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že dále obsahuje sladidlo s výhodou vybrané ze skupiny obsahující umělé sladidlo, sacharózu, glukózový cukr nebo invertní cukr.Composition according to any one of the preceding claims, further comprising a sweetener preferably selected from the group consisting of an artificial sweetener, sucrose, glucose sugar or invert sugar. 13. Výživová kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že obsahuje 130,448 g vepřové želatiny, 400 g 50 mM citrátového pufru, 292,5 g sacharózy, 140 g glukózového sirupu, 8 g sorbanu draselného, 4 g glycerolu, 4 g hyaluronanu sodného, 19 g chondroitin sulfátu a dále obsahuje 2 g aroma a 0,052 g barviva, na 1 kg kompozice.Nutritional composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it contains 130.448 g of pork gelatin, 400 g of 50 mM citrate buffer, 292.5 g of sucrose, 140 g of glucose syrup, 8 g of potassium sorbate, 4 g of glycerol, 4 g sodium hyaluronate, 19 g chondroitin sulfate and further contains 2 g flavor and 0.052 g dye, per kg of composition. 14. Výživová kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že obsahuje 250 g vepřové želatiny, 67 g želatinového hydrolyzátu, 600 g 50 mM citrátového pufru, 12 g sorbanu draselného, 4 g glycerolu, 5 g hyaluronanu sodného, 20 g chon-5CZ 26523 U1 droitin sulfátu, 20 g glukosamin sulfátu, 20 g methylsulfonylmethanu a dále obsahuje 2 g aroma, na 1 kg kompozice.Nutritional composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it contains 250 g of pig gelatin, 67 g of gelatin hydrolyzate, 600 g of 50 mM citrate buffer, 12 g of potassium sorbate, 4 g of glycerol, 5 g of sodium hyaluronate, 20 g of chon 516 U1 droitin sulfate, 20 g glucosamine sulfate, 20 g methylsulfonylmethane, and further contains 2 g flavor, per kg of composition. 15. Výživová kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků pro použití jako výživový doplněk pro člověka a/nebo zvířata, s výhodou šelmy, sudokopytníky, lichokopytníky, vý5 hodněji psi, koně.A nutritional composition according to any one of the preceding claims for use as a nutritional supplement for humans and / or animals, preferably beasts, solipeds, solipeds, more preferably dogs, horses.
CZ2014-29122U 2014-01-23 2014-01-23 Nutrient composition based on hyaluronate for joint nutrition CZ26523U1 (en)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2014-29122U CZ26523U1 (en) 2014-01-23 2014-01-23 Nutrient composition based on hyaluronate for joint nutrition
DE201520100233 DE202015100233U1 (en) 2014-01-23 2015-01-20 Nutritional composition based on hyaluronan for use as an articular diet
ATGM50005/2015U AT14428U1 (en) 2014-01-23 2015-01-20 Nutritional composition based on hyaluronan for use as an articular diet
FR1550479A FR3016520A3 (en) 2014-01-23 2015-01-21 NUTRITIONAL COMPOSITION BASED ON HYALURONIC ACID FOR THE NUTRITION OF JOINTS
DK201500011U DK201500011U3 (en) 2014-01-23 2015-01-22 Hyaluronic acid-based nutritional composition for nourishing joints

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2014-29122U CZ26523U1 (en) 2014-01-23 2014-01-23 Nutrient composition based on hyaluronate for joint nutrition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ26523U1 true CZ26523U1 (en) 2014-02-24

Family

ID=50180576

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2014-29122U CZ26523U1 (en) 2014-01-23 2014-01-23 Nutrient composition based on hyaluronate for joint nutrition

Country Status (5)

Country Link
AT (1) AT14428U1 (en)
CZ (1) CZ26523U1 (en)
DE (1) DE202015100233U1 (en)
DK (1) DK201500011U3 (en)
FR (1) FR3016520A3 (en)

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6476005B1 (en) * 1998-03-24 2002-11-05 George D. Petito Oral and injectable nutritional composition
US6391864B1 (en) 1998-08-19 2002-05-21 Joint Juice, Inc. Food supplement containing a cartilage supplement
CA2378525A1 (en) 1999-07-02 2001-01-11 Sca Lohnherstellungs Ag A solid formulation of glucosamine sulphate
US6924273B2 (en) * 2000-10-03 2005-08-02 Scott W. Pierce Chondroprotective/restorative compositions and methods of use thereof
US6607745B2 (en) 2001-05-18 2003-08-19 Harry Leneau Ingestion of hyaluronic acid for improved joint function and health
US20030138543A1 (en) * 2002-01-03 2003-07-24 Bradley T. Baumann Food product supplemented with proteoglycan precursors
DE10217808A1 (en) 2002-04-22 2003-11-13 Gerhard Knapp Food supplement combatting cartilage degradation in joints contains e.g. gelatine hydrolysate, water, vitamins, potassium sorbate, sodium benzoate and/or mandarin extract
ES2281265B1 (en) * 2005-11-24 2008-08-16 Bioiberica, S.A. COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ARTROSIS.
US20110117207A1 (en) * 2009-11-17 2011-05-19 U.S. Nutraceuticals, LLC d/b/a Valensa International State of Incorporation: Use of eggshell membrane formulations to alleviate joint pain

Also Published As

Publication number Publication date
DK201500011U3 (en) 2015-05-03
DE202015100233U1 (en) 2015-02-12
AT14428U1 (en) 2015-11-15
FR3016520A3 (en) 2015-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2280471C2 (en) Aqueous gel containing kappa-carragheenan as gel-forming agent and, at least, 85% water
RU2404684C2 (en) Compositions and methods for chronic renal failure prevention and treatment in felines
JP6434046B2 (en) Taste enhancer for pet food, its preparation method and use thereof
US20110124577A1 (en) Preparation for oral administration comprises quercetin glycoside and a water-based solvent extract of cartilage containing chondroitin sulfate
CN102281769A (en) Method for improving animal liver and immune function
US9474292B1 (en) Nutritional powder including brewer's yeast, aronia extract, and cranberry extract for animals
EP2299843B1 (en) Composition for addition to drinking water
Ramteke et al. Veterinary pharmaceutical dosage forms: A technical note
JP5106948B2 (en) Oral administration adjuvant composition for pets
CZ26523U1 (en) Nutrient composition based on hyaluronate for joint nutrition
JP6414443B2 (en) Nanoparticles based on components derived from natural products
AU2018101364A4 (en) Compositions and methods for nourishing mammals
KR102040809B1 (en) Calcium complex comprising mussel shell and oligosaccharide and uses thereof
RU2530815C2 (en) Feed additive for animals and birds
JP2002531392A (en) Preparation and use of dry compositions that are soluble in the presence of water and prevent the Meyer reaction in the dry state
JP2627660B2 (en) Methods for improving amino acid absorption in ruminants
EP1682160A2 (en) Composition and method for treating bezoar and trichobezoar
WO2005112660A1 (en) Feedstuff and ϝ-aminobutyric acid feeding method
US20120094951A1 (en) Compositions
Haywood et al. Voriconazole suspension for respiratory infections in exotic pets
JP2002520003A (en) Composition comprising calcium L-pidophosphate for spawning poultry
RU2006140703A (en) METHOD FOR CORRECTION AND PREVENTION OF PATHOLOGICAL STATES OF ANIMALS
US20190124950A1 (en) Canine electrolyte restoration and balancing composition and method of formation
CN116508903A (en) Compound nutrient solution for pets and preparation method and application thereof
JPH0191747A (en) Prevention of meat from deterioration

Legal Events

Date Code Title Description
FG1K Utility model registered

Effective date: 20140224

MK1K Utility model expired

Effective date: 20180123