CN1958859A - 一种熔盐电解提取钛的方法 - Google Patents
一种熔盐电解提取钛的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1958859A CN1958859A CN 200610137990 CN200610137990A CN1958859A CN 1958859 A CN1958859 A CN 1958859A CN 200610137990 CN200610137990 CN 200610137990 CN 200610137990 A CN200610137990 A CN 200610137990A CN 1958859 A CN1958859 A CN 1958859A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tio
- powder
- electrolysis
- molten salt
- electrode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 239000010936 titanium Substances 0.000 title claims description 52
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 title claims description 35
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 29
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 59
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 43
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 26
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 24
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 claims description 13
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 5
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 abstract 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 11
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCKIEQZJEYYRIY-UHFFFAOYSA-N Titanium ion Chemical compound [Ti+4] LCKIEQZJEYYRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPDMMXDBJGCCQC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Cl] Chemical compound [Na].[Cl] DPDMMXDBJGCCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003411 electrode reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
一种熔盐电解生产钛的方法,涉及一种熔盐电解冶金生产金属的方法,特别是熔盐电解提取钛的方法。其特征在于其电解过程是采用添加了CaCO3或CaO和Ti粉末的TiO2电极作为阴极进行熔盐电解的。本发明的方法,通过在TiO2阴极中添加适量的CaCO3、CaO、Ti,使电解效率能提高20%以上。
Description
技术领域
一种熔盐电解生产钛的方法,涉及一种熔盐电解冶金生产金属的方法,特别是熔盐电解提取钛的方法。
背景技术
钛属于重要的稀有金属材料,自1948年实现工业化生产以来,发展速度是非常快的。钛因其比重小、比强度高、耐热、无磁、可焊等众多优点,在航空、航天、舰船、电子、兵器等军事领域以及石油、化工、冶金、医疗等民用领域得到广泛的应用,钛及钛合金已成为国民经济建设的一种重要的稀有金属结构材料。目前工业生产金属钛,主要采用金属氯化渣或金属氧化物得到四价金属氯化物,然后采用镁热还原法或钠热还原法制备金属,亦称Kroll法。这种工艺方法存在着工艺复杂、成本高、能耗大以及污染环境,同时造成了钛及钛合金的价格较高,限制了其应用领域。、
为寻求新的低成本钛的生产工艺,国内外均做了大量的研究工作,研究的新工艺有熔盐电解法、等离子法、金属氢化物还原法、气相还原法等方法。其中人们一直在设想采用电解法生产金属钛,目前研究的电解方法有两种,一种是在四氯化钛熔盐中电解还原钛,主要是采用在熔盐(如氯化钠)中溶解钛,在阴极还原钛离子生成钛金属。另一种方法是1997年英国剑桥大学材料科学与冶金学系D.J.Fray领导的材料化学研究小组首先提出的,是采用熔盐中电脱氧方法直接还原金属氧化物制备金属钛(被称为FFC法),但到目前为止均没有实现工业化生产。FFC法的具体工艺过程是,将二氧化钛粉末用粘结剂混合后,压制成电解阴极板,石墨做阳极,熔融氯化钙作为电解质,通适量电流,在电解期间,阴极上的二氧化钛离解,氧气从阴极向阳极迁移,在阳极上放出氧气,金属钛留在阴极板上,呈稳定的固体,不会被氧化。电解池的工作温度在800-1000℃,工作电压为2.8-3.2V。其中FFC面临最大的问题是电流效率低,这是由于电解时涉及离子的在固体中的扩散,因此离子的扩散速度和电极的导电性能限制了电解反应速度和电解效率的提高。
发明内容
本发明的目的是针对上述已有技术存在的不足,提高一种能有效解决电解过程存在的电流效率问题的熔盐电解提取钛的方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
一种熔盐电解提取钛的方法,其特征在于其电解过程是采用添加了CaCO3或CaO和Ti粉末的TiO2电极作为阴极进行熔盐电解的。
本发明的一种熔盐电解提取钛的方法,其特征在于其添加了CaCO3和Ti粉末的TiO2电极的重量百分比组成为:CaCO3为5%-15%;Ti粉为0%-10%,余量为TiO2和不可避免的杂质。
本发明的一种熔盐电解提取钛的方法,其特征在于其添加了CaO和Ti粉末的TiO2电极的重量百分比组成为:CaO的含量为5%-15%;;Ti粉为0%-10%,余量为TiO2和不可避免的杂质。
本发明的一种熔盐电解提取钛的方法,其特征在于其TiO2电极的制备是采用TiO2、CaCO3或CaO、Ti粉末为原料,粉末粒度在50μm以下,经混匀后,在100-200MPa的压力下压制成型制备成电极;在600--1000℃真空或惰性气体条件下烧结1-2小时。
本发明的一种熔盐电解提取钛的方法,其特征在于其电解过程是将悬挂在电极引线上的TiO2阴极插入装有熔盐CaCl2的石墨坩埚中,在氩气保护下电解,温度为900-950℃,电解电压为3-3.2V条件下进行电解的。
本发明的方法,采用在制备中添加了CaCO3和Ti粉末的TiO2粉末,经压制成型、真空或惰性气体条件下烧结而成的电极作为阴极,最后在熔盐中通电脱氧,获得金属钛。
电极中的CaCO3在900℃时可发生分解生成CO2气体和CaO。而CaO在900℃的CaCl2中有很高的溶解度为19.4%mol,CaO在CaCl2中的溶解有利于熔盐的渗入,增加电极反应的面积,提高电解效率。此外根据热力学数据计算可知在900℃下,CaO分解为Ca和O2的理论分解电压为2.7V,因此CaO在3V的电解条件下也会分解成Ca和O2。
在TiO2电极制备中添加合适的CaCO3,在烧结和电解时CaCO3的分解可增加阴极片上的孔隙。
在TiO2电极制备中添加少量Ti粉末,并在真空或氩气下烧结,可使阴极导电性增加,降低电解的能耗,提高电解效率。实验表明,采用本发明的方法,电解效率能提高20%以上。
具体实施方式
一种熔盐电解提取钛的方法,其电解过程是采用添加了CaCO3或CaO和Ti粉末的TiO2电极作为阴极进行熔盐电解的。其电极的重量百分比组成为:CaCO3为5%-15%或CaO的含量为5%-15%;Ti粉为0%-10%,余量为TiO2和不可避免的杂质。其TiO2电极的制备是采用TiO2、CaCO3、Ti粉末为原料,粉末粒度在50μm以下,经混匀后,在100-200MPa的压力下压制成型制备成电极;在600--1000℃真空或惰性气体条件下烧结1-2小时。电解过程是将悬挂在电极引线上的TiO2阴极插入装有熔盐CaCl2的石墨坩埚中,在氩气保护下电解,温度为900-950℃,电解电压为3-3.2V条件下进行电解的。
实施例1
采用95%TiO2、5%CaCO3粉末为原料,粉末粒度在50μm以下,经混匀后,在100MPa的压力下压制成型,再经900℃烧结制备样品。以熔盐CaCl2为电解质,烧结后的TiO2片为阴极,石墨棒为阳极。实验时将悬挂在电极引线上的TiO2烧结样品插入装有熔盐CaCl2的石墨坩埚中,在氩气保护下电解,电解温度为900℃时。电解电压为3-3.2V,电解时间为4h。电解效率提高了20.6%。
实施例2
采用85%TiO2、15%CaCO3粉末为原料,粉末粒度在50μm以下,经混匀后,在100MPa的压力下压制成型,再经900℃烧结制备样品。以熔盐CaCl2为电解质,烧结后的TiO2片为阴极,石墨棒为阳极。实验时将悬挂在电极引线上的TiO2烧结样品插入装有熔盐CaCl2的石墨坩埚中,在氩气保护下电解,电解温度为900℃时。电解电压为3-3.2V,电解时间为4h。电解效率提高了25.9%。
实施例3
采用90%TiO2、5%CaCO3、5%Ti粉末为原料,粉末粒度在50μm以下,经混匀后,在100MPa的压力下压制成型,再经900℃烧结制备样品。以熔盐CaCl2为电解质,烧结后的TiO2片为阴极,石墨棒为阳极。实验时将悬挂在电极引线上的TiO2烧结样品插入装有熔盐CaCl2的石墨坩埚中,在氩气保护下电解,电解温度为900℃时。电解电压为3-3.2V,电解时间为4h。电解效率提高了21%。
实施例4
采用80%TiO2、15%CaCO3、5%Ti粉末为原料,粉末粒度在50μm以下,经混匀后,在100MPa的压力下压制成型,再经900℃烧结制备样品。以熔盐CaCl2为电解质,烧结后的TiO2片为阴极,石墨棒为阳极。实验时将悬挂在电极引线上的TiO2烧结样品插入装有熔盐CaCl2的石墨坩埚中,在氩气保护下电解,电解温度为900℃时。电解电压为3-3.2V,电解时间为4h。电解效率提高了27%。
实施例5
采用85%TiO2、5%CaCO3、10%Ti粉末为原料,粉末粒度在50μm以下,经混匀后,在100MPa的压力下压制成型,再经900℃烧结制备样品。以熔盐CaCl2为电解质,烧结后的TiO2片为阴极,石墨棒为阳极。实验时将悬挂在电极引线上的TiO2烧结样品插入装有熔盐CaCl2的石墨坩埚中,在氩气保护下电解,电解温度为900℃时。电解电压为3-3.2V,电解时间为4h。电解效率提高了24%。
实施例6
采用75%TiO2、15%CaCO3、10%Ti粉末为原料,粉末粒度在50μm以下,经混匀后,在100MPa的压力下压制成型,再经900℃烧结制备样品。以熔盐CaCl2为电解质,烧结后的TiO2片为阴极,石墨棒为阳极。实验时将悬挂在电极引线上的TiO2烧结样品插入装有熔盐CaCl2的石墨坩埚中,在氩气保护下电解,电解温度为900℃时。电解电压为3-3.2V,电解时间为4h。电解效率提高了33%。
实施例7
采用75%TiO2、15%CaO、10%Ti粉末为原料,粉末粒度在50μm以下,经混匀后,在100MPa的压力下压制成型,再经900℃烧结制备样品。以熔盐CaCl2为电解质,烧结后的TiO2片为阴极,石墨棒为阳极。实验时将悬挂在电极引线上的TiO2烧结样品插入装有熔盐CaCl2的石墨坩埚中,在氩气保护下电解,电解温度为900℃时。电解电压为3-3.2V,电解时间为4h。电解效率提高了30%。
实施例8
采用85%TiO2、15%CaO粉末为原料,粉末粒度在50μm以下,经混匀后,在100MPa的压力下压制成型,再经900℃烧结制备样品。以熔盐CaCl2为电解质,烧结后的TiO2片为阴极,石墨棒为阳极。实验时将悬挂在电极引线上的TiO2烧结样品插入装有熔盐CaCl2的石墨坩埚中,在氩气保护下电解,电解温度为900℃时。电解电压为3-3.2V,电解时间为4h。电解效率提高了23.3%。
实施例9
采用95%TiO2、5%CaO粉末为原料,粉末粒度在50μm以下,经混匀后,在100MPa的压力下压制成型,再经900℃烧结制备样品。以熔盐CaCl2为电解质,烧结后的TiO2片为阴极,石墨棒为阳极。实验时将悬挂在电极引线上的TiO2烧结样品插入装有熔盐CaCl2的石墨坩埚中,在氩气保护下电解,电解温度为900℃时。电解电压为3-3.2V,电解时间为4h。电解效率提高了20.4%。
实施例10
采用85%TiO2、5%CaO、10%Ti粉末为原料,粉末粒度在50μm以下,经混匀后,在100MPa的压力下压制成型,再经900℃烧结制备样品。以熔盐CaCl2为电解质,烧结后的TiO2片为阴极,石墨棒为阳极。实验时将悬挂在电极引线上的TiO2烧结样品插入装有熔盐CaCl2的石墨坩埚中,在氩气保护下电解,电解温度为900℃时。电解电压为3-3.2V,电解时间为4h。电解效率提高了23%。
Claims (5)
1.一种熔盐电解提取钛的方法,其特征在于其电解过程是采用添加了CaCO3或CaO和Ti粉末的TiO2电极作为阴极进行熔盐电解的。
2.根据权利要求1所述的一种熔盐电解提取钛的方法,其特征在于其添加了CaCO3和Ti粉末的TiO2电极的重量百分比组成为:CaCO3为5%-15%;Ti粉为0%-10%,余量为TiO2和不可避免的杂质。
3.根据权利要求1所述的一种熔盐电解提取钛的方法,其特征在于其添加了CaO和Ti粉末的TiO2电极的重量百分比组成为:CaO的含量为5%-15%;;Ti粉为0%-10%,余量为TiO2和不可避免的杂质。
4.根据权利要求1所述的一种熔盐电解提取钛的方法,其特征在于其TiO2电极的制备是采用TiO2、CaCO3或CaO、Ti粉末为原料,粉末粒度在50μm以下,经混匀后,在100-200MPa的压力下压制成型制备成电极;在600--1000℃真空或惰性气体条件下烧结1-2小时。
5.根据权利要求1所述的一种熔盐电解提取钛的方法,其特征在于其电解过程是将悬挂在电极引线上的TiO2阴极插入装有熔盐CaCl2的石墨坩埚中,在氩气保护下电解,温度为900-950℃,电解电压为3-3.2V条件下进行电解的。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2006101379909A CN100532653C (zh) | 2006-11-03 | 2006-11-03 | 一种熔盐电解提取钛的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2006101379909A CN100532653C (zh) | 2006-11-03 | 2006-11-03 | 一种熔盐电解提取钛的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1958859A true CN1958859A (zh) | 2007-05-09 |
| CN100532653C CN100532653C (zh) | 2009-08-26 |
Family
ID=38070708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2006101379909A Expired - Fee Related CN100532653C (zh) | 2006-11-03 | 2006-11-03 | 一种熔盐电解提取钛的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100532653C (zh) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101545111B (zh) * | 2008-03-26 | 2011-01-26 | 比亚迪股份有限公司 | 一种单质硅的制备方法 |
| CN102409363A (zh) * | 2011-11-24 | 2012-04-11 | 中国船舶重工集团公司第七二五研究所 | 一种熔盐电解法制备钛的方法 |
| CN102925929A (zh) * | 2012-10-25 | 2013-02-13 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种熔盐电解生产金属钛的方法 |
| CN105463515A (zh) * | 2015-12-25 | 2016-04-06 | 东北大学 | 一种熔盐电脱氧法制备V-4Cr-4Ti合金的方法 |
| CN107587168A (zh) * | 2017-10-31 | 2018-01-16 | 成都先进金属材料产业技术研究院有限公司 | 熔盐电解制备金属钛的方法 |
| CN115142096A (zh) * | 2021-03-30 | 2022-10-04 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种提高熔盐电解制备难熔金属电解效率及熔盐净化方法 |
| CN115821332A (zh) * | 2022-11-28 | 2023-03-21 | 西北有色金属研究院 | 一种质子交换膜电解水制氢装置用钛集电器及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003076690A1 (en) * | 2002-03-13 | 2003-09-18 | Bhp Billiton Innovation Pty Ltd | Reduction of metal oxides in an electrolytic cell |
| JP4198439B2 (ja) * | 2002-10-25 | 2008-12-17 | 日本軽金属株式会社 | 金属チタン製錬用の消耗性炭素陽極 |
| CN1664173A (zh) * | 2004-12-24 | 2005-09-07 | 北京科技大学 | 一种熔盐电解二氧化钛制备海绵钛的方法 |
| CN1803938B (zh) * | 2005-01-10 | 2011-06-29 | 北京化工大学 | TiO2/CaCO3纳米复合颗粒和空心TiO2纳米材料及其制备方法 |
-
2006
- 2006-11-03 CN CNB2006101379909A patent/CN100532653C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101545111B (zh) * | 2008-03-26 | 2011-01-26 | 比亚迪股份有限公司 | 一种单质硅的制备方法 |
| CN102409363A (zh) * | 2011-11-24 | 2012-04-11 | 中国船舶重工集团公司第七二五研究所 | 一种熔盐电解法制备钛的方法 |
| CN102925929A (zh) * | 2012-10-25 | 2013-02-13 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种熔盐电解生产金属钛的方法 |
| CN102925929B (zh) * | 2012-10-25 | 2015-04-29 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种熔盐电解生产金属钛的方法 |
| CN105463515A (zh) * | 2015-12-25 | 2016-04-06 | 东北大学 | 一种熔盐电脱氧法制备V-4Cr-4Ti合金的方法 |
| CN107587168A (zh) * | 2017-10-31 | 2018-01-16 | 成都先进金属材料产业技术研究院有限公司 | 熔盐电解制备金属钛的方法 |
| CN115142096A (zh) * | 2021-03-30 | 2022-10-04 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种提高熔盐电解制备难熔金属电解效率及熔盐净化方法 |
| CN115821332A (zh) * | 2022-11-28 | 2023-03-21 | 西北有色金属研究院 | 一种质子交换膜电解水制氢装置用钛集电器及其制备方法 |
| CN115821332B (zh) * | 2022-11-28 | 2024-10-22 | 西北有色金属研究院 | 一种质子交换膜电解水制氢装置用钛集电器及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN100532653C (zh) | 2009-08-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2479048C (en) | Reduction of metal oxides in an electrolytic cell | |
| US10081874B2 (en) | Method for electrowinning titanium from titanium-containing soluble anode molten salt | |
| CN100415940C (zh) | 一氧化钛/碳化钛可溶性固溶体阳极电解生产纯钛的方法 | |
| Jiao et al. | Novel metallurgical process for titanium production | |
| JP5526207B2 (ja) | 金属チタンの製造方法およびこの方法を用いて得られた金属チタン | |
| US7208075B2 (en) | Reduction of metal oxides in an electrolytic cell | |
| Tang et al. | Green production of nickel powder by electro-reduction of NiO in molten Na2CO3–K2CO3 | |
| CN101949038B (zh) | 一种电解法制备碳氧钛复合阳极的方法 | |
| CN101255576A (zh) | 一种提高熔盐电解提取金属锆效率的方法 | |
| CN109811370B (zh) | 一种电解-钛碳硫阳极-制备金属钛的方法 | |
| US20100006448A1 (en) | Method, apparatus and means for production of metals in a molten salt electrolyte | |
| CN1958859A (zh) | 一种熔盐电解提取钛的方法 | |
| US20060180462A1 (en) | Minimising carbon transfer in an electrolytic cell | |
| Pal | A lower carbon footprint process for production of metals from their oxide sources | |
| CN104213154B (zh) | 利用氧化镁为原料电解制备镁合金的方法 | |
| CN113699560B (zh) | 一种氟氯混合熔盐体系可溶阳极电解制备金属钛的方法 | |
| CN1837411A (zh) | 一种难熔活泼金属或合金的制备方法 | |
| Kong et al. | Mechanistic insight into the influence of Al2O3 concentration on the electro-reduction of V2O3 to vanadium in molten Na3AlF6 | |
| Miao et al. | Research progress of preparing titanium alloy by molten salt method | |
| Li et al. | Affordable electrolytic ferrotitanium alloys with marine engineering potentials | |
| Meifeng et al. | Effect of electrolysis voltage on electrochemical reduction of titanium oxide to titanium in molten calcium chloride | |
| CN104213153A (zh) | 利用水合氯化镁为原料电解制备镁合金的方法 | |
| CN116265617A (zh) | 一种熔盐电解制备金属铪的方法 | |
| Zhao et al. | Preparation of Titanium by Electrolysis of CaTiO3 in NaF-AlF3 and NaF-KF Molten Salts | |
| Guo et al. | Sustainable recovery of pure aluminum from scrap aluminum alloy via soluble anode electrolysis: Cathodic deposition behavior of Al and Mg ions in MgCl2–KCl–NaCl molten salt system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090826 Termination date: 20211103 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |