CN1739484A - 改进保留能力的双涂美容品及其用途和含有其的美容盒 - Google Patents

Abstract

本发明涉及含有第一和第二组合物的化妆美容产品，第一组合物包括生理可接受的介质和烯属聚合物，以及第二组合物包括至少一种具有5－10000cSt的粘度(根据标准ASTM D－445测定)的硅酮聚合物。本发明还涉及美容方法和含有所述产品的美容试剂盒。该美容产品尤其是唇膏。

Description

改进保留能力的双涂美容品 及其用途和含有其的美容盒

技术领域

本发明涉及具有改进保留能力，同时具有令人满意的抗迁移性，不流动和不发粘性能的化妆护理或美容组合物。

本发明涉及包括至少两种组合物的化妆品，它们可以连续涂敷于皮肤，眼睑，嘴唇和体被，例如指甲，眉毛，睫毛或头发。尤其，该化妆品可以是粉底，美容胭脂，眼影膏，掩饰用化妆品，腮红，，唇膏，嘴唇香脂，透明高光亮唇膏，唇笔，眼线笔，睫毛油，眼线膏，指甲油，躯体美容产品或皮肤着色产品。

背景技术

已知的抗转移组合物(US 6 074 654，WO 02/067877)一般以硅酮树脂和挥发性硅油为基础，虽然具有改进的保留能力，但具有缺陷，在挥发性硅油蒸发之后，在皮肤和嘴唇上留下了随时间而变得不舒适的薄膜(干燥和绷紧的感觉)，这劝阻了某些女性使用这类唇膏。

有人提出了将包含具有20cSt的粘度的苯基硅油和具有10000cSt的粘度的苯基硅油的混合物的第二组合物施涂于含有丙烯酸成膜聚合物的颗粒的分散体的第一组合物(参见专利申请EP 1 249223)。然而，该组合物具有迁移和发粘的缺陷。另外，在所述文件中描述的化妆品没有充分的保留能力。

在专利申请WO-A-97/17057中，Procter & Gamble公司描述了提高保留能力和抗转移性能的方法，该方法包括依次施涂两种组合物。这两种组合物满足下列物理化学标准：

-首先施涂的组合物具有小于8.5(cal/cm³)^1/2的总希尔德布兰德(global Hildebrand)溶解度参数，和

-第二组合物含有具有至少13的计算分配系数C log P的油。

然而，作为例子给出的组合物形成了不舒适的美容。

专利申请WO 02/067877公开了改进抗转移组合物的美学性能的方法，该方法包括将不破坏第一组合物的薄膜的第二组合物施涂于抗转移组合物的薄膜。在该文件中描述的产品具有不令人愉悦的气味，并且是发粘的。

最后，专利US-A-6 001 374(Nichols)提出了嘴唇美容法，该方法包括施涂含有醇溶性和水不溶性树脂的基底组合物，在其上沉积含有硅酮化合物的组合物。作为例子列举的硅酮化合物，尤其粘度20000 000cSt和分子量500 000的聚二甲基硅氧烷，作为质量比为15/85的在粘度5cSt和分子量800的聚二甲基硅氧烷中的溶液(以SF 1236的参考名称出售的产品)，也是发粘的。

发明内容

本发明的目的是提出化妆品，尤其美容产品，包括依次施涂的两种组合物，该产品应使得保留能力被改进和抗迁移性和不粘性能是令人满意的。本发明还提供了不粘性能改进、保留能力令人满意的化妆品。

根据一个方面，本发明的一个主题是化妆品，尤其没有产品包括第一组合物和打算施涂于第一组合物上的第二组合物，该第一组合物包括生理可接受的接枝，第二组合物包括至少一种具有5-10 000cSt或甚至10-10 000cSt的粘度(根据标准ASTM D-445测定)的第一硅酮聚合物。在本专利申请中，术语“之间”包括该范围的端值。

第一组合物可以含有丙烯酸系聚合物。它可以是固体。术语“固体组合物”在唇膏或粉底的情况下尤其是指条状物。

术语“美容产品”是指通过将产品比如唇膏，美容粉末，眼线膏，粉底或自晒黑产品，或短效美容产品(刺青)施涂于角蛋白材料而使颜色沉积到人角蛋白材料(皮肤，嘴唇或体被)的含有着色剂的产物。

术语“硅酮聚合物”是指由至少一种包含至少一个硅原子的单体获得的聚合物。

通过连续施涂第一和第二组合物获得的根据本发明的产品的沉积物有利地具有高于或等于60％，例如65％，乃至70％的保留能力值。

保留能力根据以下方法来测定。

如下所示制备覆盖了胶原片的三块载玻片。

在28℃的温度下制备4.6cm×8.5cm边长的胶原片(Nippi casingGrade)，在90％相对湿度(RH)下调节3小时。让胶原片返回到外界空气中，并立即坚实和完全地固定于4.6cm×7.6cm载玻片上。将胶原片附着于具有3M Scotch透明胶带的载玻片的反面。胶原的表面应该是平的，并且没有折叠。各载玻片在进行试验之前在环境条件下放置24小时。

使用小刀和标尺，按照载玻片的轮廓，从泡沫聚苯乙烯板(AmocoSelectables Plastics DL Tableware型)切取4.6cm×7.6cm的长方形。如下所示，将根据本发明的产品施涂于各载玻片和泡沫聚苯乙烯长方体上。第一组合物使用25μm机械涂漆器(棒涂器)施涂。将组合物干燥30分钟，然后将第二组合物施涂于第一组合物的沉积物上。

通过使用25μm机械涂漆器(棒涂器)施涂第一组合物将产品施涂于覆有胶原的载玻片上。将该组合物干燥30分钟，然后将第二组合物施涂于第一组合物的沉积物上。将载玻片在环境条件下放置30分钟。

将三滴油(大约0.075g)施涂于三块胶原涂布的载玻片的每一块上，用刷子摊开。用Kimwipes纸张吸干过量油，将载玻片在室温下放置30分钟。切取三件直径3.8cm的白色泡沫聚苯乙烯圆片。

用双面胶带将该白色泡沫聚苯乙烯圆片兼顾地附着于2kg物质的末端，在施加175g/cm²的压力的同时，将砝码轻轻地置于板的表面(产品侧)，以及在保持初始压力的同时，砝码围绕自身在3-5秒的期间旋转1圈半。抬起砝码，泡沫聚苯乙烯被复原。对具有清洁的泡沫聚苯乙烯的各载玻片进行测量。

然后测量下列材料的反射率：

○施涂于长方形泡沫聚苯乙烯样品的产品的沉积物(反射率A)，

○清洁的白色泡沫聚苯乙烯圆片(反射率B)，

○在将压力施加于涂有化妆品的载玻片之后与砝码分离的圆片(反射率C)。

反射率使用具有D65光源/10度的光谱分析仪(直径25mm孔)的在400-700nm的波长范围内测量反射率。最小反射率的波长选择用于“标记”圆片。在该波长下，根据下列等式计算保留能力：

              100×(1-[(C-B)/(A-B)])

保留能力等于三次测量的平均值。

根据一个方面，本发明的主题是化妆品，尤其美容产品，包括第一组合物和打算施涂于第一组合物上的第二组合物，该第一组合物包括生理可接受的介质，以及第二组合物包括至少一种具有5-10000cSt的粘度(根据标准ASTM D-445测定)的第一硅酮聚合物，第一硅酮聚合物应使得当它以足量存在于第二组合物中时，i)由连续施涂第一和第二组合物获得的所述产品的沉积物的保留能力和ii)第一组合物的沉积物的保留能力的比率大于至少1.1，所述第一组合物的沉积物的保留能力大于或等于30％。

第一组合物可以含有丙烯酸系聚合物。它可以是固体。

i)由连续施涂第一和第二组合物获得的所述产品的沉积物的保留能力和ii)第一组合物的沉积物的保留能力的比率可以大于至少1.2，例如1.15，乃至1.17，乃至1.20。

根据本发明的该方面，而且根据以下提出的其它方面，第一组合物的保留能力可以大于或等于40％，乃至50％，乃至55％，乃至更好60％。

保留能力根据前述方法来测定。

根据第二个方面，本发明的主题是化妆品，尤其美容产品，包括第一组合物和用来施涂于该第一组合物上的第二组合物，第一组合物包括生理可接受的介质，以及第二组合物包括至少一种选自具有5-10000cSt或甚至10-10000cSt的粘度(根据标准ASTM D-445测定)的聚二甲基硅氧烷中的第一硅酮聚合物，以及至少一种选自具有5000-300 000cSt的粘度(根据标准ASTM D-445测定)并且高于所述第一聚合物的粘度的聚二甲基硅氧烷中的第二硅酮聚合物。

第一组合物可以含有丙烯酸系聚合物。它可以是固体。

根据另一个方面，本发明涉及化妆品，尤其美容产品，包括第一组合物和用来施涂于第一组合物上的第二组合物，第一组合物包括生理可接受的介质，以及第二组合物含有具有50-1000cSt的粘度(根据标准AS TMD-445测定)的第一硅酮聚合物和具有30 000-300000cSt的粘度(根据标准ASTMD D-445测定)的第二硅酮聚合物。

第一组合物可以含有丙烯酸系聚合物。它可以是固体。

根据最后一个方面，本发明的主题是化妆品，尤其美容产品，包括第一组合物和用来施涂于第一组合物上的第二组合物，该第一组合物包括生理可接受的介质，以及第二组合物包括至少一种具有10-10000cSt的粘度(根据标准ASTM D-445测定)的第一硅酮聚合物，第一硅酮聚合物应使得当它以足量存在于第二组合物中时，由连续施涂第一和第二组合物获得的所述产品的沉积物的保留能力大于或等于65％。

第一组合物可以含有丙烯酸系聚合物。它可以是固体。

本发明的主题也是美容皮肤和/或嘴唇和/或体被的方法，该方法包括将含有生理可接受的介质的第一组合物的第一涂层施涂于皮肤、嘴唇和/或体被，然后将含有至少一种具有5-10000cSt，或甚至10-10 000cSt的粘度(根据标准ASTM D-445测定)的硅酮聚合物的第二组合物的第二涂层施涂于整个或一部分的所述第一涂层上，以及由连续施涂第一组合物和第二组合物获得的沉积物的保留能力高于65％。

第一组合物可以含有丙烯酸系聚合物。它可以是固体。

本发明还涉及含有至少一种具有5-10 000cSt，或甚至10-10000cSt的粘度(根据标准ASTM D-445测定)的硅酮聚合物的第二组合物(用来施涂于含有生理可接受的介质的第一组合物上)用于获得化妆品的用途，其中由连续施涂第一和第二组合物获得的沉积物具有高于65％的保留能力。

第一组合物可以含有丙烯酸系聚合物。它可以是固体。

第二组合物

第二组合物包含至少一种具有10-10 000cSt的粘度(根据标准ASTM D-445测定)的第一硅酮聚合物。

第二组合物有利地具有3-25Pa.s的25℃粘度，用布鲁克菲尔德RV旋转式粘度计测定。

该组合物的动态粘度用布鲁克菲尔德RV粘度计测定，该粘度计可以安装随需要测量的粘度数量级而变的各种心轴。将该组合物倒入600ml烧杯内，在25℃下恒温保持2小时。在10分钟的剪切之后进行测量(按厘泊计)。心轴的旋转速度是200s^-1。

还使用比重计在25℃下测量组合物的密度，从而将初始按厘泊测定的粘度转换为Pa.s。

根据第一个实施方案，第二组合物仅含有一种具有10-10000cSt，优选50-5000cSt和更优选100-1000cSt的粘度的硅酮聚合物，以及它的用布鲁克菲尔德RV旋转式粘度计测定的在25℃下的粘度是3-6Pa.s。

事实上，申请人发现，想要制备具有3-6Pa.s的粘度的第二组合物，必需选择粘度为10-10000cSt的单一聚合物，以便提高保留能力和降低根据本发明的化妆品的粘性。

根据第二个实施方案，第二组合物包括至少两种具有10-300000cSt的不同粘度的硅酮聚合物。

尤其，第二组合物包括至少一种具有10-10000cSt的粘度的第一硅酮聚合物和至少一种粘度高于第一硅酮聚合物并且是5000-300000cSt的第二硅酮聚合物。

该第二硅酮聚合物具有低于200 000g/mol的重均分子量。硅酮化合物的分子量通过凝胶渗透色谱法(GPC)来测定。

在本实施方案中，第二组合物的25℃粘度优选是5-25Pa.s，更优选8-15Pa.s。其中的原因是，申请人发现，为了获得粘度在该范围内的组合物，选择具有特定粘度的两种聚合物可以改进保留能力和降低根据本发明的化妆品的粘性。

根据一个实施方案，第二组合物是透明的。

术语“透明组合物”是指透明到半透明的组合物，即，它透射至少40％的波长750nm的光线和优选至少50％的光线。

按照下列操作程序使用出自Varian公司的Cary 300扫描紫外线-可见光分光光度计测量透射率。

将熔点以上的组合物倒入具有10mm边长的正方形断面的分光光度计比色杯中。

然后将组合物样品在35℃下冷却24小时，然后在恒温于20℃的室中保持24小时。

然后通过用700-800nm的波长扫描使用分光光度计测量透过组合物样品的光，该测量以透射模式进行。

然后测定在750nm的波长下透过组合物样品的光的百分率。

具有10-10 000cSt的粘度的第一硅酮聚合物可以对应于通式(A)：

其中：

R₁、R₂、R₅和R₆一起或单独是含有1-6个碳原子的烷基，任选被至少一个氟原子取代，R₃和R₄一起或单独是含有1-6个碳原子的烷基或芳基，X是含有1-6个碳原子的烷基，羟基，乙烯基或烯丙基，或含有1-6个碳原子的烷氧基，

选择n和p，使得该硅酮聚合物具有10-10 000cSt的根据标准ASTM D-445测定的25℃粘度，p优选等于0。

具有10-10 000cSt的粘度的第一硅酮聚合物可以选自聚烷基硅氧烷，聚芳基硅氧烷和聚烷芳基硅氧烷，和它们的混合物。

具有10-10 000cSt的粘度的第一硅酮聚合物尤其可以是：

-聚二甲基硅氧烷(PDMS)；

-含有侧挂或位于硅酮链的末端的烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷，这些基团含有2-24个碳原子；

-聚苯基硅氧烷，例如聚苯基三甲基硅氧烷，聚苯基二甲基硅氧烷，聚二苯基二甲基硅氧烷，二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯。

根据本发明的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，聚(二甲基硅氧烷)(二苯基)硅氧烷和聚(二甲基硅氧烷)(二苯基)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，和它们的混合物。

具有10-10 000cSt的粘度的第一硅酮聚合物有利地是聚二甲基硅氧烷。

具有10-10 000cSt的粘度的第一硅酮聚合物优选具有50-5000cSt，更优选100-3000cSt和尤其100-1000cSt，例如等于350cSt的粘度(根据标准ASTM D-445测定)。

根据本发明的实施方案之一，第二组合物包括至少一种具有10-10 000cSt的粘度的第一硅酮聚合物，以及至少一种粘度高于第一硅酮聚合物并且是5000-300 000cSt的第二硅酮聚合物，所述粘度根据标准ASTM D-445测定。

第二硅酮聚合物优选具有5000-300 000cSt，尤其10000-200000cSt，例如30 000-100 000cSt的粘度。

尤其，具有10-10 000cSt的粘度的第一硅酮聚合物优选具有10-5000cSt，更优选10-1000cSt，还更优选10-500cSt的粘度，以及粘度高于第一硅酮聚合物并且是5000-300 000cSt的第二硅酮聚合物优选具有10 000-300 000cSt的粘度。

有利地根据所希望获得的第二组合物的粘度来调节两种硅酮聚合物的质量比，以便优化根据本发明的化妆品的保留能力和不粘性质。

具有5000-300 000cSt的粘度的聚合物可以对应于通式(B)：

其中：

R₁、R₂、R₅和R₆一起或单独是含有1-6个碳原子的烷基，任选被至少一个氟原子取代，R₃和R₄一起或单独是含有1-6个碳原子的烷基或芳基，X是含有1-6个碳原子的烷基，羟基，乙烯基或烯丙基，或含有1-6个碳原子的烷氧基，

选择n和p，使得该硅酮聚合物具有5000-300 000cSt的根据标准ASTM D-445测定的25℃粘度，p优选等于0。

具有5000-300 000cSt的粘度的硅酮聚合物可以选自聚烷基硅氧烷，聚芳基硅氧烷和聚烷芳基硅氧烷，和它们的混合物。

具有500-300 000cSt的粘度的硅酮聚合物尤其可以是：

-聚二甲基硅氧烷(PDMS)；

-含有侧挂或位于硅酮链的末端的烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷，这些基团含有2-24个碳原子；

-聚苯基硅氧烷，例如聚苯基三甲基硅氧烷，聚苯基二甲基硅氧烷，聚二苯基二甲基硅氧烷，二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯。

根据本发明的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，聚(二甲基硅氧烷)(二苯基)硅氧烷和聚(二甲基硅氧烷)(二苯基)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，和它们的混合物。

具有5000-300 000cSt的粘度的硅酮聚合物有利地是聚二甲基硅氧烷。

不同粘度的两种硅酮聚合物有利地是聚二甲基硅氧烷。

根据本发明的实施方案之一，第二组合物包括至少一种具有50-5000cSt的粘度的第一聚二甲基硅氧烷，以及至少一种具有10 000-300000cSt的粘度的第二聚二甲基硅氧烷，所述粘度根据标准ASTMD-445来测定。

在本实施方案中，有利地选择两种聚二甲基硅氧烷的比例，使得该组合物的粘度是5-25Pa.s。

第一硅酮聚合物例如具有50-1000cSt，尤其100-500cSt的粘度(根据标准ASTM D-445在25℃下测定)，以及第二硅酮聚合物尤其具有30 000-300 000cSt和特别是30 000-250 000cSt的粘度(根据标准ASTM D-445在25℃下测定)。

两种硅酮聚合物可以选自上述聚合物。

第二组合物优选含有低于50wt％的具有低于50cSt，尤其低于20cSt，特别是低于10cSt和更特别是低于或等于5cSt的根据标准ASTM D-445在25℃下测定的粘度的硅油。第二组合物优选含有低于40％，更优选低于30％和还更优选低于20wt％的这种硅油，它的粘度可以高于或等于0.01cSt。

第二组合物优选含有低于10wt％的如以上定义的颜料和/或填料。尤其，第二组合物含有低于5wt％的颜料和/或填料。

极高粘度的硅酮聚合物

第二组合物还可以包括具有高于300 000cSt的粘度的硅酮聚合物，或任选以溶解形式在溶剂中提供的固体硅酮聚合物。

该聚合物有利地是非接枝聚合物，即通过至少一种单体的聚合获得的聚合物，没有侧链与其它化合物的后续反应。该聚合物优先选自聚二甲基硅氧烷醇，氟硅氧烷和聚二甲基硅氧烷，以及它们的混合物。

根据一个实施方案，具有高于300 000cSt的粘度的硅酮聚合物是以D2-9085的参考名称由Dow Corning出售的聚二甲基硅氧烷醇，或以DC1503的参考名称由Dow Corning出售的聚二甲基硅氧烷醇。还可以选择以Q2-1403或Q2-1401的参考名称由Dow Corning出售的聚二甲基硅氧烷醇。

作为具有高于300 000cSt的粘度的硅酮聚合物，还可以提到由General Electric公司出售的SE30，SE33，SE54和SE76，由Wacker公司出售的AK500000，以及由Rhodia公司出售的Silbione 70047V。

根据本发明的聚二甲基硅氧烷类包括聚二甲基硅氧烷，(聚二甲基硅氧烷)-(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和聚(二甲基硅氧烷)(二苯基)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，以及它们的混合物。

具有高于300 000cSt的粘度的硅酮聚合物或固体硅酮聚合物的量优选是0.1-20％，更优选是0.1-5％。

挥发性油

第二组合物可以任选含有挥发性油。

术语“挥发性油”是指在室温和大气压下可以在与皮肤接触不到1小时内蒸发的油(或非水介质)。挥发性油是挥发性化妆用油，它在室温下是液体，尤其在室温和大气压下具有非零蒸气压，尤其具有0.13Pa-40 000Pa(10-3到300mmHg)，优选1.3Pa至13 000Pa(0.01-100mmHg)和更优选1.3Pa-1300Pa(0.1-10mmHg)的蒸气压。

另外，挥发性油一般具有150-260℃，优选170-250℃的在大气压下测定的沸点。

术语“烃基油”是指基本上由碳和氢原子，可能还有氧和氮原子形成，或甚至由碳和氢原子，可能还有氧和氮原子组成，不含硅或氟原子的油；它可以含有酯、醚、胺或酰胺基团。

术语“硅油”是指含有至少一个硅原子，尤其含有Si-O基团的油。

挥发性油可以是硅油或烃基油。

可以在本发明中使用的挥发性硅油可以选自具有40-102℃的闪点，优选具有高于55℃和低于或等于95℃，更优选65-95℃的闪点的硅油。

作为可以在本发明中使用的挥发性硅油，可以提到在室温下具有低于8cSt的粘度和尤其含有2-7个硅原子的线性或环状硅酮，这些硅酮任选包括含有1-10个碳原子的烷基或烷氧基。作为可以在本发明中使用的挥发性硅油，尤其可以提到八甲基环四硅氧烷，十甲基环五硅氧烷，十二甲基环六硅氧烷，七甲基己基三硅氧烷，七甲基辛基三硅氧烷，八甲基三硅氧烷和十甲基四硅氧烷，和它们的混合物。

作为可以在本发明中使用的挥发性硅油，可以提到在未公开的专利申请FR 03/04259中所述的硅氧烷。

可以在本发明中使用的挥发性烃基油可以选自具有40-102℃，优选50-100℃，更优选75-85℃的闪点的烃基油。

可以提到的挥发性烃基油包括含有8-16个碳原子的挥发性烃基油和它们的混合物，尤其支化C₈-C₁₆链烷烃，例如C₈-C₁₆异链烷烃，异十二烷，异癸烷和异十六烷，例如，以Isopar或Permethyl的商品名出售的油，支化C₈-C₁₆酯，例如新戊酸异己基酯，和它们的混合物。优选，挥发性烃基油选自含有8-16个碳原子的挥发性烃基油和它们的混合物，尤其选自异十二烷，异癸烷和异十六烷，尤其是异十二烷。

挥发性油优选占组合物的总重量的0.1-50％，更好是1-30％，优选5-15％。

胶化剂

根据本发明的一个实施方案，第二组合物可以包括胶化剂，它是聚合物或无机胶化剂。

术语“胶化剂”是指提高引入了它的介质的粘度，或者硬化所述介质的化合物。根据本发明的胶化剂不包括蜡。

根据另一个实施方案，胶化剂尤其可以是：

-任选疏水表面处理的热解法硅石；

-任选改性的粘土，例如用C₁₀-C₂₂脂肪酸氯化铵改性的锂蒙脱石，例如用氯化二硬脂基二甲基铵改性的锂蒙脱石，以及它们的混合物。

还可以提到的胶化剂包括三维结构的部分或完全交联的弹性有机基聚硅氧烷，例如以KSG6，KSG16和KSG18的名称由Shin-Etsu出售的那些，以Trefil E-505C或Trefil E-506C的名称由Dow Corning出售的那些，以Gransil SR-CYC，SR DMF10，SR-DC 556，SR 5CYC Gel，SR DMF 10Gel和SR DC 556Gel的名称由Grant Industries出售的那些，以及以SF 1204和JK 113的名称由General Electric出售的那些。

蜡

第二组合物可以含有至少一种蜡。

这些蜡以2-30wt％的比例存在于组合物中，更好是组合物的5-20wt％，优选5-15wt％。

在本发明中，线性烃基蜡是优选的。它们的熔点有利地高于35℃，例如高于55℃，优选高于80℃。

线性烃基蜡有利地选自取代线性链烷烃，未取代线性链烷烃，未取代线性链烯烃和取代线性链烯烃，未取代化合物仅仅是碳和氢的化合物。上述取代基不含有任何碳原子。

线性烃基蜡包括具有400-800的分子量的乙烯聚合物和共聚物，例如由New Phase Technologies出售的Polywax500或Polywax400。

线性烃基蜡包括线性石蜡，例如出自Strahl & Pitsch的链烷烃S&P 206，S&P 173和S&P 434。

线性烃基蜡包括长链线性醇，例如包括聚乙烯和含有20-50个碳原子的醇的混合物的产品，尤其由New Phase Technologies出售的Performacol 425或Performacol 550(20/80比例的混合物)。

第二组合物有利地含有硅酮蜡，比如在链段具有烷基的聚二甲基硅氧烷。这些烷基优选含有18个以上的碳原子，优选20-50，更优选30-45个碳原子。硅酮蜡的实例包括：

-以SilCare 41M40，SilCare 41M50，SilCare 41M70和SilCare41M80的参考名称由Archimica Fine Chemicals出售的C_20-24烷基聚甲基硅氧烷，C_24-28烷基聚二甲基硅氧烷，C_20-24烷基聚二甲基硅氧烷和C_24-28烷基聚二甲基硅氧烷，

-由Archimica出售的参考名称SilCare 41M65的硬脂基聚二甲基硅氧烷，或由Dow Corning出售的参考名称DC-2503的硬脂基聚二甲基硅氧烷，

-以SilCare 1M71或DC-580出售的硬脂氧基三甲基硅烷，

-出自Wacker-Chemie GmbH的产品Abil Wax 9810，9800或2440，

-以AMS-C30 Wax的参考名称由Dow Corning出售的C_30-45烷基聚甲基硅氧烷(methicones)，以及以SF1642或SF1632的参考名称由General Electric出售的C_30-45烷基聚二甲基硅氧烷。

根据一个实施方案，该组合物含有低于5wt％，优选低于3wt％或甚至低于1wt％的蜡。

第一组合物

第一组合物包括生理可接受的介质，即化妆品或皮肤学可接受的介质，即含有可以施涂于人皮肤、体被或面部嘴唇的无毒介质的组合物。对于本发明来说，术语“化妆品可接受的”是指令人愉悦的外观、气味和手感的组合物。

第一组合物可以是本领域那些技术人员已知的任何类型的化妆品组合物。优选地，第一组合物是具有良好保留能力，尤其良好的耐油性的化妆品组合物。

成膜聚合物

根据一个实施方案，根据本发明的第一组合物有利地包括成膜聚合物和液体有机相，尤其液体脂肪相。

术语“成膜聚合物”表示本身或在辅助成膜剂的存在下形成附着于载体，尤其角蛋白材料的连续薄膜，优选内聚膜和最好是其内聚和机械性能应使得所述薄膜可以从所述载体上分离的薄膜的聚合物。

成膜聚合物例如是在2004年3月18日提出的专利申请FR04/50540中所述的聚合物之一，它的内容包括在本专利申请中供参考。

对于本申请来说，术语“液体脂肪相”是指任何非水性介质，它在室温(25℃)和大气压(760mmHg)下为液体，由在室温下为液体的一种或多种脂肪物质(还称为油，除了酸和多元醇的酯以外)，以及当它们在室温和大气压下为液体时，胶凝剂和可以存在于组合物中的颜料的稳定剂组成。该脂肪相可以含有挥发性液体脂肪相和/或非挥发性脂肪相。

成膜聚合物优选是非结晶烯属聚合物。

术语“烯属聚合物”是指通过烯属不饱和单体的聚合获得的聚合物。

成膜聚合物优选以在液体脂肪相中的颗粒分散体的形式存在。

根据第一个实施方案，第一组合物包括一种或多种聚合物的通常球形聚合物颗粒在生理可接受的液体有机相中的稳定分散体。

这些分散体尤其可以聚合物纳米颗粒在所述液体有机相中的稳定分散体的形式存在。纳米颗粒优选具有5-800nm和更好50-500nm的平均粒度。然而，可以获得粒度至多1μm的聚合物颗粒。

这些聚合物颗粒分散体尤其是在专利申请EP 749 747中所述的那些，它的内容引入到本专利申请中供参考。

优选地，分散体中的该聚合物颗粒不溶于水溶性醇，例如乙醇中。

可以在本发明的第一组合物中使用的分散体中的聚合物优选具有2000-10 000 000g/mol的分子量，以及-100℃到300℃，更好-50到100℃和优选-10到50℃的分子量。

当该聚合物具有对于目的应用来说太高的玻璃化转变温度时，可以与增塑剂结合使用，以便降低所用混合物的该温度。

可以使用优选具有低于或等于皮肤温度，尤其低于或等于40℃和特别是-10到30℃的低Tg的聚合物。

表述“自由基聚合物”是指通过含有不饱和键，尤其烯属不饱和键的单体的聚合获得的聚合物，各单体能够均聚(不象缩聚物)。自由基聚合物尤其可以是乙烯基聚合物或共聚物，尤其丙烯酸系聚合物。

丙烯酸系聚合物可以通过含有至少一个酸基的烯属不饱和单体和/或这些酸性单体的酯和/或这些酸的酰胺的聚合来获得。

可以使用的携带酸性基团的单体包括α，β-烯属不饱和羧酸，比如丙烯酸，甲基丙烯酸，巴豆酸，马来酸和衣康酸。(甲基)丙烯酸和巴豆酸是优选使用的，更优选(甲基)丙烯酸。

酸性单体的酯有利地选自(甲基)丙烯酸酯，例如烷基，尤其C₁-C₂₀和优选C₁-C₈烷基的(甲基)丙烯酸酯，芳基，尤其C₆-C₁₀芳基的(甲基)丙烯酸酯，羟烷基，尤其C₂-C₆羟烷基的(甲基)丙烯酸酯。可以提及的(甲基)丙烯酸烷基酯包括(甲基)丙烯酸甲酯、乙酯、丁酯、异丁酯、2-乙基己基酯和月桂基酯。可以提到的(甲基)丙烯酸羟烷基酯包括(甲基)丙烯酸羟乙基酯和(甲基)丙烯酸2-羟丙基酯。可以提到的(甲基)丙烯酸芳基酯包括丙烯酸苄酯或苯酯。

尤其优选的(甲基)丙烯酸酯是(甲基)丙烯酸烷基酯。

优选使用的自由基聚合物包括(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸烷基酯，尤其C₁-C₄烷基酯的共聚物。更优选，可以使用任选与丙烯酸共聚的丙烯酸甲酯。

可以提到的酸性单体的酰胺包括(甲基)丙烯酰胺，尤其N-烷基(甲基)丙烯酰胺，尤其C₂-C₁₂烷基，比如N-乙基丙烯酰胺，N-叔丁基丙烯酰胺和N-辛基丙烯酰胺；N-二(C₁-C₄)烷基(甲基)丙烯酰胺。

丙烯酸系聚合物还可以由含有游离形式或部分或完全中和形式，或者部分或全部季化形式的至少一个胺基的烯属不饱和单体的聚合来获得。此类单体例如可以是(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯，二甲基氨基乙基甲基丙烯酰胺，乙烯胺，乙烯基吡啶或二烯丙基二甲基氯化铵。

乙烯基聚合物还可以由选自乙烯基酯和苯乙烯单体中的至少一种单体的均聚或共聚来获得。尤其，这些单体可以与酸性单体和/或它们的酯和/或它们的酰胺，比如上述那些聚合。可以提到的乙烯基酯的实例包括乙酸乙烯酯，丙酸乙烯酯，新癸酸乙烯酯，新戊酸乙烯酯，苯甲酸乙烯酯和叔丁基苯甲酸乙烯酯。可以提到的苯乙烯单体包括苯乙烯和α-甲基苯乙烯。

所给出的单体的名单不是限制性的，可以使用落入丙烯酸和乙烯基单体类别内的本领域那些技术人员已知的任何单体(包括用硅酮链改性的单体)。

作为可以使用的其它乙烯基单体，还可以提到：

-N-乙烯基吡咯烷酮，乙烯基己内酰胺，乙烯基-N-(C₁-C₆)烷基吡咯，乙烯基噁唑类，乙烯基噻唑类，乙烯基嘧啶类，和乙烯基咪唑类，

-烯烃比如乙烯，丙烯，丁烯，异戊二烯和丁二烯。

乙烯基聚合物可以用一种或多种尤其包含至少两个烯属不饱和键的二官能化单体，比如乙二醇二甲基丙烯酸酯邻苯二甲酸二烯丙酯来交联。

以非限制的方式，在本发明的分散体中的聚合物可以选自下列聚合物或共聚物：聚氨酯，聚氨酯-丙烯酸树脂，聚脲，聚脲-聚氨酯，聚酯-聚氨酯，聚醚-聚氨酯，聚酯，聚酯酰胺，脂肪链聚酯，醇酸树脂；丙烯酸和/或乙烯基聚合物或共聚物；丙烯酸-硅酮共聚物；聚丙烯酰胺；硅酮聚合物，例如硅酮丙烯酸酯或聚氨酯，氟聚合物，和它们的混合物。

在有机液相中的分散体中的聚合物可以占组合物的重量的2-40％，优选5-40％，优选5-35％，更好是8-30％，按固体计。

第一组合物有利地包含单独或作为混合物的稳定剂，它可以是嵌段聚合物，接枝聚合物和/或无规聚合物。稳定可以通过任何已知的方式，尤其通过在聚合过程中直接添加该嵌段聚合物、接枝聚合物和/或无规聚合物来进行。作为接枝-嵌段或嵌段共聚物，还可以提到包括至少一个嵌段A和至少一个乙烯基聚合物，更好是苯乙烯聚合物的嵌段的那些，所述嵌段A由至少一种含有一个或多个任选共轭的烯键的烯属单体，例如乙烯或二烯比如丁二烯和异戊二烯的聚合来获得。当烯属不饱和单体包括几个任选共轭的烯键时，在聚合之后的残留烯属不饱和键一般被氢化。因此，按已知方式，异戊二烯的聚合在氢化之后导致了乙烯-丙烯嵌段的形成，以及丁二烯的聚合在氢化之后导致了乙烯-丁烯嵌段的形成。在这些聚合物中，可以提到嵌段共聚物，尤其“二嵌段”或“三嵌段”型，比如聚苯乙烯/聚异戊二烯(SI)或聚苯乙烯/聚丁二烯(SB)，比如以“Luvitol HSB”的名称由BASF出售的那些，聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)(SEP)型，比如以“Kraton”的名称由Shell Chemical Co.出售的那些，或者聚苯乙烯/共聚(乙烯-丁烯)(SEB)型。尤其可以使用Kraton G1650(SEBS)，Kraton G1651(SEBS)，Kraton G1652(SEBS)，Kraton G1657X(SEBS)，KratonG1701X(SEP)，Kraton G1702X(SEP)，Kraton G1726X(SEB)，KratonD-1101(SBS)，Kraton D-1102(SBS)和Kraton D-1107(SIS)。这些聚合物一般被称为氢化或非氢化二烯共聚物。

在聚合物的聚合之前，稳定剂也优选存在于混合物中。然而，还可以连续添加它，尤其当单体也连续添加时。

可以使用相对于初始单体混合物的2-30wt％和优选5-20wt％的稳定剂。

在该实施方案中，第一组合物的液体脂肪相可以由任何化妆品或皮肤学可接受的油，通常任何生理可接受的油组成，所述油尤其选自单独或作为混合物的矿物、植物或合成来源的油，碳基油，烃基油，含氟油和/或硅油，前提是它们形成了均匀而宏观上稳定的混合物和它们与目的应用相适应。

该组合物的总液体脂肪相可以占组合物的总重量的5-90％和优选20-85％。有利地，它占组合物的总重量的至少30％。优选，该脂肪相含有至少一种挥发性油。

根据本发明，有利地使用一种或多种挥发性油。

这些油可以是任选包含侧挂或位于硅酮链末端的烷基或烷氧基的烃基油或硅油。

作为可用于本发明的挥发性硅油，可以提到在室温下具有低于8cSt的粘度和尤其含有2-7个硅原子的线性或环状硅酮，这些硅酮任选包含具有1-10个碳原子的烷基或烷氧基。作为可用于本发明的挥发性硅油，尤其可以提到八甲基环四硅氧烷，十甲基环五硅氧烷，十二甲基环六硅氧烷，七甲基己基三硅氧烷，七甲基辛基三硅氧烷，八甲基三硅氧烷和十甲基四硅氧烷，以及它们的混合物。

作为可用于本发明的其它挥发性油，C₈-C₁₆异链烷烃油(还称为异链烷烃)，例如异十二烷，异癸烷和异十六烷，例如以Isopar和Permethyl的商品名出售的油，尤其异十二烷(Permethyl 99A)是特别优选的。

挥发性油尤其占组合物的总重量的5-85％，更好是20-75％。聚合物颗粒的合成溶剂

聚合物分散体可以如在文件EP-A-749 747中所述来制备。

制备包含初始单体以及自由基引发剂的混合物。将该混合物溶于溶剂，在本说明书的下文称之为“合成溶剂”。当脂肪相是非挥发性油时，该聚合可以在非极性有机溶剂(合成溶剂)中进行，随后添加非挥发性油(它应该与所述合成溶剂混溶)和选择性蒸馏出合成溶剂。

选择合成溶剂，使得初始单体和自由基引发剂在其中可溶，以及所得聚合物颗粒在其中不溶，所以它们在形成过程中沉淀下来。尤其，合成溶剂可以从链烷烃比如庚烷、异十二烷和环己烷中选择。

当所选择的脂肪相是挥发性油时，聚合可以在所述油中直接进行，它因此也用作合成溶剂。这些单体应该也在其中可溶，自由基引发剂也应该可溶，以及所得聚合物应该在其中不溶。

这些单体优选在聚合之前以反应混合物的5-20wt％的比例存在于合成溶剂中。全部量的单体可以在反应开始之前存在于溶剂中，或者部分单体可以在聚合反应进行的同时逐渐地添加。

自由基引发剂尤其可以是偶氮双异丁腈或叔丁基过氧-2-乙基己酸酯。

组合物的挥发相可以由分散聚合物颗粒的合成溶剂组成。

脂肪相的非挥发性油

脂肪相优选含有至少一种非极性或低极性非挥发性油。

作为可以在本发明中使用的低极性非挥发性油，可以提到非极性油，或尤其包括烷基链，尤其C₃-C₄₀烷基链的油。可以提到的非极性或

低极性油的实例包括：

-线性或支化烃类比如液体石蜡，液体凡士林和液体轻石脑油，以及氢化聚异丁烯；

-动物来源的烃基油，例如角鲨烯；

-烃基植物油比如至少10个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酯；

-合成酯和醚，尤其脂肪酸的合成酯和醚，例如通式R₁CO(O)_xR₂的油，其中R₁表示含有2-29个碳原子的酸残基，其中x是0或1，R₂表示含有3-30个碳原子的烃基链，例如乙酰基柠檬酸三丁酯，芥酸油酯，二十二烷酸2-辛基十二烷基酯，柠檬酸三异花生基酯，硬脂酰基硬脂酸异鲸蜡酯或硬脂酰基硬脂酸辛基十二烷基酯，乙酸正丙酯，1，2，4-苯三酸三癸酯，十二烷二酸或硬脂酸二异鲸蜡酯，丙酸花生酯，邻苯二甲酸二丁酯，碳酸丙二醇酯或戊酸辛基十二烷基酯；多元醇酯，例如维生素F，异硬脂酸脱水山梨醇酯和三异硬脂酸甘油基酯或二甘油基酯；

-硅油，比如聚二甲基硅氧烷(PDMS)，任选包括C₃-C₄₀烷基或烷氧基链或苯基化链，比如任选氟化苯基聚三甲基硅氧烷和聚烷基甲基硅氧烷，例如聚甲基三氟丙基二甲基硅氧烷，或具有官能团比如羟基、硫醇和/或胺基；用脂肪酸、脂肪醇或聚氧化亚烷基改性的聚硅氧烷，

-含氟油；

-它们的混合物。

这些非极性或低极性非挥发性油可以占组合物的总重量的0.1-20％，更好是组合物的总重量的0.5-10％和还更好是1-5％。

优选地，非挥发性油是非极性的。它有利地选自烃，尤其链烷烃，例如氢化聚异丁烯。

脂肪相还可以含有选自7-29个碳原子的脂肪酸酯中的极性油，苹果酸二硬脂基酯，棕榈酸异丙酯，己二酸二异丙酯，辛酸/癸酸甘油三酯比如由Stearineries Dubois公司出售的那些或以Miglyol810，812和818的名称由Dynamit Nobel公司出售的那些，牛油树脂油，肉豆蔻酸异丙酯，硬脂酸丁酯，月桂酸己酯，己二酸二异丙酯，异壬酸异壬基酯，月桂酸2-己基癸基酯，棕榈酸2-辛基癸基酯，肉豆蔻酸或月桂酸2-辛基癸基酯，丁二酸2-二乙基己基酯，棕榈酸2-乙基己基酯，硬脂酸2-辛基十二烷基酯或蓖麻油；羊毛酸(lanolic acid)，月桂酸或硬脂酸的酯；高级脂肪醇(7-29个碳原子)，比如硬脂醇，亚油醇，亚麻醇，异硬脂醇，2-辛基十二烷醇，癸醇，十二烷醇，十八烷醇或油醇；高级脂肪酸(7-29个碳原子)，比如肉豆蔻酸，棕榈酸，硬脂酸，二十二烷酸，油酸，亚油酸，亚麻酸或异硬脂酸；它们的混合物。

这些非挥发性极性油可以占组合物的总重量的0.1-10％和更好是1-5％。

根据本发明的一个特定实施方案，液体脂肪相含有至少一种非极性挥发性油和至少一种非极性非挥发性油。

在该实施方案中，第一组合物有利地含有填料和/或颜料的分散剂。

尤其，使用多元醇比如甘油或双甘油的12-羟基硬脂酸酯和C₈-C₂₀脂肪酸酯，比如具有大约750g/mol的分子量的聚(12-羟基硬脂酸)硬脂酸酯，比如以Solsperese 21 000的商品名由Avecia公司出售的产品，以Dehymyls PGPH的参考名称由Henkel公司出售的聚2-甘油基二聚羟基硬脂酸酯(CTFA名称)，或聚羟基硬脂酸比如以ArlacelP100的参考名称由Uniqema公司出售的产品，以及它们的混合物。

作为可以在本发明的组合物中使用的另一分散剂，可以提到缩聚脂肪酸的季铵衍生物，例如由Avecia公司出售的Solsperce 17 000，以及聚二甲基硅氧烷/氧化丙烯混合物，比如以DC2-5185和DC2-5225C的参考名称由Dow Corning公司出售的那些。

聚二羟基硬脂酸和12-羟基硬脂酸酯优选用于烃基或氟化介质，而氧化乙烯/氧化丙烯二甲基硅氧烷优选用于硅酮介质。

根据另一个实施方案，根据本发明的第一组合物可以包括作为成膜聚合物的接枝烯属聚合物在液体脂肪相中的颗粒分散体；它优选是固体。

术语“接枝聚合物”是指具有包括侧挂或位于链末端，优选侧挂的至少一侧链的骨架的聚合物。

有利地，接枝烯属聚合物包括不溶于所述液体脂肪相的烯属骨架，以及在液体脂肪相中可溶的以共价键连接于所述骨架的侧链。

接枝烯属聚合物尤其是非交联聚合物。尤其，该聚合物通过仅包括一个可聚合基团的单体的聚合来获得。

根据本发明的一个实施方案，接枝烯属聚合物是接枝丙烯酸系聚合物。

接枝烯属聚合物尤其可以通过下列单体或大分子单体在有机聚合介质中的自由基聚合来获得：

-用于形成所述不溶性骨架的至少一种烯属单体，尤其至少一种丙烯酸类单体和任选的至少一种附加非丙烯酸系乙烯基单体，和

-用于形成侧链的至少一种包含可聚合端基的大分子单体，所述大分子单体具有高于或等于200的重均分子量和可聚合大分子单体的含量占聚合物的0.05-20wt％。

液体脂肪相可以含有用于接枝的烯属聚合物的有机聚合介质。

有机液体分散介质(对应于其中供给接枝聚合物的介质)可以与聚合介质相同。

然而，聚合介质可以全部或部分用另一有机液体介质来代替。这种其它有机液体介质可以在聚合之后加入到该聚合介质中。所述聚合介质然后被全部或部分蒸发。

液体脂肪相可以含有除了存在于分散介质中的那些以外的液体有机化合物。选择这些其它化合物，使得接枝聚合物以分散形式保持在液体脂肪相中。

由于所得接枝聚合物的分散体被引入到组合物中，所以有机液体分散介质存在于根据本发明的组合物的液体脂肪相中。

该液体脂肪相可以是非硅氧烷液体脂肪相。

术语“非硅氧烷液体脂肪相”是指包含一种或多种非硅氧烷液体有机化合物或油的脂肪相，比如上述那些，所述非硅氧烷化合物主要存在于液体脂肪相中，即相对于液体脂肪相的总重量的至少50wt％，尤其50-100wt％，优选60-100wt％(例如60-99wt％)，或者65-100wt％(例如65-95wt％)。

非硅氧烷液体有机化合物尤其可以选自：

-具有低于或等于18(MPa)^1/2的根据Hansen溶解间隙的总溶解度参数的非硅氧烷液体有机化合物，

-具有低于或等于20(MPa)^1/2的根据Hansen溶解间隙的总溶解度参数的一元醇，

-它们的混合物。

所述非硅氧烷液体脂肪相因此可以任选包括硅氧烷液体有机化合物或油，比如前述那些；按液体脂肪相的总重量计，它们以低于50wt％，尤其0.1-40wt％，或甚至1-35wt％，或者5-30wt％的量存在。

根据本发明的一个特定实施方案，非硅氧烷液体脂肪相不含任何硅氧烷液体有机化合物或油。

当液体脂肪相是非硅氧烷液体脂肪相时，存在于接枝聚合物中的大分子单体有利地是如下所述的碳基大分子单体。

尤其，当液体脂肪相是非硅氧烷液体脂肪相时，存在于组合物中的接枝聚合物有利地是非硅氧烷接枝聚合物。

术语“非硅氧烷接枝的聚合物”是指主要地含有碳基大分子单体和任选含有不超过7wt％和优选不超过5wt％硅氧烷大分子单体，乃至不含硅氧烷大分子单体的接枝聚合物。

构成该聚合物的骨架的单体、大分子单体、聚合物的分子量以及单体和大分子单体的比例的选择可以随液体有机分散介质而变，以便有利地获得接枝聚合物的颗粒的分散体，尤其稳定分散体，该选择可以由本领域的技术人员来做出。

术语“稳定分散体”是指不易于形成固体沉积物或经历液相/固相分离的分散体，尤其在离心之后，例如，在4000rpm下15分钟。

根据本发明，术语“接枝丙烯酸系聚合物”是指可以通过下列单体在有机聚合介质中的自由基聚合获得的聚合物：

-一种或多种丙烯酸类单体和任选的一种或多种其它非丙烯酸系乙烯基单体；

-一种或多种大分子单体。

有利地，丙烯酸类单体占丙烯酸类单体+任选的非丙烯酸系乙烯基单体的混合物的50-100wt％，优选55-100wt％(尤其55-95wt％)和优选60-100wt％(尤其60-90wt％)。

优选地，丙烯酸类单体从其均聚物不溶于所研究的分散介质(即该均聚物在室温下(20℃)在所述分散介质中在高于或等于5wt％的浓度下为固体(或非溶解)形式)的单体中选择。

a)大分子单体：

根据本发明，表述“含有可聚合端基的大分子单体”是指在其仅一端包含能够在聚合反应期间与丙烯酸类单体和任选的构成骨架的其它非丙烯酸系乙烯基单体反应的可聚合端基的任何聚合物。大分子单体可以形成接枝丙烯酸系聚合物的侧链。大分子单体的可聚合基团可以有利地是能够与构成骨架的单体进行自由基聚合的烯属不饱和基团。

术语“碳基大分子单体”是指非硅氧烷基大分子单体，尤其是通过烯属不饱和非硅氧烷单体的聚合，主要是通过丙烯酸类单体和/或非丙烯酸系乙烯基单体的聚合所获得的低聚大分子单体。

优选地，大分子单体选自其均聚物在所研究的分散介质中可溶，即在所述分散介质中在室温和高于或等于5wt％的浓度下完全溶解的大分子单体。

因此，接枝丙烯酸系聚合物包括由尤其一种或多种丙烯酸系单体的聚合获得的丙烯酸单元的序列和由大分子单体的反应获得的侧链组成的骨架(或主链)，该侧链以共价键连接于所述主链。

该骨架(或主链)不溶于所研究的分散介质，而侧链(或接枝)可溶于所述分散介质。

b)单体：

在本专利申请中，术语“丙烯酸类单体”是指选自(甲基)丙烯酸，(甲基)丙烯酸酯(还称为(甲基)丙烯酸酯)以及(甲基)丙烯酰胺(还称为(甲基)丙烯酰胺)中的单体。

在丙烯酸类单体中，最尤其可以提到的那些是(甲基)丙烯酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯和异丁酯；(甲基)丙烯酸甲氧基乙基酯或乙氧基乙基酯；甲基丙烯酸三氟乙基酯；甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯，甲基丙烯酸二乙基氨基乙基酯，甲基丙烯酸2-羟丙酯，甲基丙烯酸2-羟乙酯，丙烯酸2-羟丙酯，丙烯酸2-羟乙酯；二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺；以及它们的盐；和它们的混合物。

优选地，丙烯酸类单体选自丙烯酸甲酯，丙烯酸甲氧基乙基酯，甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸2-羟乙酯，丙烯酸和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯，以及它们的混合物。

有利地，存在于接枝聚合物中的丙烯酸类单体至少包括(甲基)丙烯酸和至少一种选自前面在点(i)和(ii)中所述的(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酰胺中的单体。优选地，丙烯酸类单体至少包括(甲基)丙烯酸和至少一种选自(甲基)丙烯酸C₁-C₃烷基酯中的单体。按聚合物的总重量计，(甲基)丙烯酸可以以至少5wt％，尤其5-80wt％，优选至少10wt％，尤其10-70wt％，更优选至少15wt％，特别是15-60wt％的含量存在。

可以使用的主要丙烯酸类单体包括丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸乙酯，丙烯酸正丙酯，甲基丙烯酸正丙酯，丙烯酸异丙酯和甲基丙烯酸异丙酯，以及它们的混合物。

丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸乙酯是最尤其优选的。

其它丙烯酸类单体可以选自：

-(甲基)丙烯酸及其盐，

-通式(I)的(甲基)丙烯酸酯，和它们的盐：

其中：

-R′₁表示氢原子或甲基；

-R′₂表示

-含有1-6个碳原子的线性或支化烷基，所述基团在其链中包括一个或多个氧原子和/或包括选自OH、卤素原子(F、Cl、Br或I)和-NR′R″中的一个或多个取代基，其中R′和R″可以是相同或不同的，选自线性或支化C₁-C₃烷基；

-含有3-6个碳原子的环烷基，所述基团可能在其链中包括一个或多个氧原子和/或可能包括一个或多个选自OH和卤素原子(F、Cl、Br或I)中的取代基。

-和它们的混合物。

可以提到的R′₂的例子包括甲氧基乙基，乙氧基乙基，三氟乙基，2-羟乙基，2-羟丙基，二甲基氨基乙基，二乙基氨基乙基和二甲基氨基丙基。

在这些其它丙烯酸类单体中，最尤其可以提到(甲基)丙烯酸，(甲基)丙烯酸甲氧基乙基酯或乙氧基乙酯；甲基丙烯酸三氟乙基酯；甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯，甲基丙烯酸二乙基氨基乙基酯，甲基丙烯酸2-羟丙基酯，甲基丙烯酸2-羟乙基酯，丙烯酸2-羟丙酯和丙烯酸2-羟乙酯，它们的盐，和它们的混合物。

丙烯酸和甲基丙烯酸是最尤其优选的。

大分子单体在链端之一包括能够在聚合过程中与丙烯酸单体和任选的其它乙烯基单体反应的可聚合端基，从而形成接枝烯属聚合物的侧链。所述可聚合端基尤其可以是乙烯基或(甲基)丙烯酸酯基(或(甲基)丙烯酰氧基)，优选是(甲基)丙烯酸酯基。

大分子单体优先选自其均聚物具有低于或等于25℃，尤其-100到25℃和优选-80到0℃的玻璃化转变温度(Tg)的大分子单体。

大分子单体具有高于或等于200，优选高于或等于300，更优选高于或等于500和最优选高于600的重均分子量。

优选，大分子单体具有200-100 000，优选500-50 000，更优选800-20 000，还更优选800-10 000，甚至更优选800-6000的重均分子量(Mw)。

在本专利申请中，重均分子量(Mw)和数均分子量(Mn)通过凝胶渗透液相色谱法(THF溶剂，用线性聚苯乙烯标准建立的校准曲线，折射检测器)来测定。

尤其可以提到的碳基大分子单体包括：

-(i)含有选自乙烯基或(甲基)丙烯酸酯基中的可聚合端基的(甲基)丙烯酸线性或支化C₈-C₂₂-烷基酯的均聚物和共聚物，其中尤其可以提到：

具有单(甲基)丙烯酸酯端基的聚(丙烯酸2-乙基己基酯)大分子单体；具有单(甲基)丙烯酸酯端基的聚(丙烯酸十二烷基酯)或聚(甲基丙烯酸十二烷基酯)；具有单(甲基)丙烯酸酯端基的聚(丙烯酸硬脂酯)或聚(甲基丙烯酸硬脂酯)大分子单体。

此类大分子单体尤其描述在专利EP 895 467和EP 96459以及Gillman K.F.的文章，Polymer Letters，第5卷，第477-481(1967)页中。

尤其可以提到基于具有单(甲基)丙烯酸酯端基的聚(丙烯酸2-乙基己基酯)或聚(丙烯酸十二烷基酯)的大分子单体；

-(ii)含有烯属不饱和端基，尤其含有(甲基)丙烯酸酯端基的聚烯烃。尤其可以提到的此类聚烯烃的实例包括下列大分子单体，不用说，它们具有(甲基)丙烯酸酯端基：聚乙烯大分子单体，聚丙烯大分子单体，聚乙烯/聚丙烯共聚物的大分子单体，聚乙烯/聚丁烯共聚物的大分子单体，聚异丁烯大分子单体；聚丁二烯大分子单体；聚异戊二烯大分子单体；聚丁二烯大分子单体；聚(乙烯/丁烯)-聚异戊二烯大分子单体。

此类大分子单体尤其描述在US 5 625 005中，它提到了含有(甲基)丙烯酸酯反应性端基的乙烯/丁烯和乙烯/丙烯大分子单体。

尤其可以提到聚(乙烯/丁烯)甲基丙烯酸酯比如以Kraton LiquidL-1253的名称由Kraton Polymer出售的产品。

优选地，接枝聚合物具有10 000-300 000，尤其20 000-200 000和更好是25 000-150 000的重均分子量(Mw)。

优选地，接枝聚合物颗粒的分散体具有可以是40-70wt％固体，尤其45-65wt％固体的聚合物固体含量(或干提出物)。

接枝聚合物可以相对于组合物的总重量的1-70wt％，更好是5-60wt％，优选6-45wt％，更好是8-40wt％的固体含量(或活性材料含量)存在于根据本发明的组合物中。

接枝烯属聚合物更详细地描述在2004年3月18日提出的未公开专利申请FR 04/50540中，该申请的内容在本专利申请中引入供参考。

增塑剂

在本发明中，特定聚合物的增塑剂可以与成膜聚合物合并，从而降低聚合物薄膜的Tg和改进聚合物薄膜与其载体，尤其角蛋白材料的附着力。增塑剂尤其将聚合物的玻璃化转变温度降低至少1、2、3或4℃，优选5-20℃。在一个优选实施方案中，该增塑剂尤其将聚合物的玻璃化转变温度降低至少1、2、3或4℃，优选5-20℃，当增塑剂占聚合物的不超过10wt％时。

根据一个实施方案，聚合物的增塑剂选自溶解度参数δh是5.5-11，优选5.9-11，优选7-10.5，优选9-10和更优选8-10(J/cm³)^1/2的增塑剂。

增塑剂的溶解度参数δ_p优选是1.5-4.5，优选1.5-4，更优选1.5-3.5，更优选2-3(J/cm³)^1/2。

根据Hans en的溶解度参数的定义是本领域的那些技术人员所公知的，尤其描述在C.M.Hansen的文章：“The three dimensionalsolubility parameters”J.Paint Technol.39，105(1967)中。这些参数也描述在文件JP-A-08-109 121(Kao)和D.W.Van Krevelen的文件，“Properties of polymers”(1990)，第190页中。

确定各增塑剂的量，以便获得满足以上关系的增塑剂的混合物，是本领域的技术人员的能力范围内。

在该实施方案中，增塑剂可以从至少一种含有1-7个碳原子的羧酸和包含至少四个羟基的多元醇的酯中选择。

多元醇可以是包括1-10个糖，优选1-4和更优选1或2个糖的单糖或多糖。多元醇可以选自赤藓醇，木糖醇，山梨醇，葡萄糖和蔗糖。

该酯可以通过根据本发明的两种酯的共聚，尤其通过i)被苯甲酰基取代的蔗糖和ii)被乙酰基和/或异丁酰基取代的蔗糖的共聚获得。

该酸优选是单羧酸，尤其选自含有1-7个碳原子和优选1-5个碳原子的酸，例如乙酸，正丙酸，异丙酸，正丁酸，异丁酸，叔丁酸，正戊酸和苯甲酸。

该酯可以由至少两种不同的单羧酸获得。根据一个实施方案，该酸是未取代的线性或支化酸。

该酸优先选自乙酸，异丁酸和苯甲酸。

根据一个优选的实施方案，该酯是蔗糖二乙酸酯六(2-甲基丙酸酯)。

根据另一个实施方案，根据本发明的增塑剂选自脂族或芳族多羧酸和含有1-10个碳原子的脂族或芳族醇的酯。

可以提到的柠檬酸酯是乙酰基柠檬酸三丁基酯，乙酰基柠檬酸三乙酯，乙酰基柠檬酸三乙基己基酯，乙酰基柠檬酸三己基酯，丁酰基柠檬酸三己基酯，柠檬酸异癸酯，柠檬酸异丙酯，柠檬酸三丁酯和柠檬酸三乙基己基酯。根据一个实施方案，羧酸不是乙酰基柠檬酸三丁酯。

可以提到的己二酸酯是己二酸二丁酯和己二酸2-二乙基己基酯。根据一个实施方案，根据本发明的增塑剂不是己二酸二异丙酯。

可以提到的癸二酸酯是癸二酸二丁酯，癸二酸二乙基己基酯，癸二酸二乙酯和癸二酸二异丙酯。

可以提到的丁二酸酯是丁二酸二乙基己基酯和丁二酸二乙酯。

增塑剂优选不包括任何极性基团，尤其任何羟基。

“极性基团”例如是离子或非离子极性基团，选自-COOH；-OH；氧化乙烯；氧化丙烯；-PO₄；-NHR；-NR₁R₂，其中R₁和R₂任选形成了环和表示线性或支化C₁-C₂₀烷基或烷氧基。

增塑剂有利地以0.1-25wt％，优选0.5-15wt％和更优选3-15wt％的量存在。

成膜聚合物与增塑剂的质量比有利地为0.5-100，优选1-50，优选1-10，更优选1-5。

第一组合物尤其可以是在2003年2月25日提出的专利申请FR03/50034中所述的组合物之一，该申请的内容引入本专利申请中供参考。

蜡

根据本发明的产品的第一组合物此外可以包括至少一种蜡。

对于本发明来说，蜡是亲脂性脂肪化合物，它在室温(25℃)下是固体，具有可逆的固体/液体状态变化，高于40℃和可以高达200℃的熔点，并且在固态具有各向异性晶体取向。

线性烃基蜡在本发明中是优选的。它们的熔点有利地高于35℃，例如高于55℃和优选高于80℃。

线性烃基蜡有利地选自取代线性链烷烃，未取代线性链烷烃，未取代线性链烯烃和取代线性链烯烃，未取代化合物单独由碳和氢组成。上述取代基不含任何碳原子。

线性烃基蜡包括具有400-800的分子量的乙烯聚合物和共聚物，例如由New Phase Technologies出售的Polywax 500或Polywax400。

线性烃基蜡包括线性石蜡，例如出自Strahl & Pitsch的链烷烃S&P 206，S&P 173和S&P 434。

线性烃基蜡包括长链线性醇，例如包含聚乙烯和含有20-50个碳原子的醇的混合物的产品，尤其由New Phase Technologies出售的Performacol 425或Performacol 550(20/80比例的混合物)。

这些蜡可以2-30wt％，更好是5-20wt％，优选5-15wt％的比例存在于组合物中，用于不过度降低组合物和沉积于嘴唇和/或皮肤上的薄膜的光泽。

着色剂

根据本发明的化妆品的第一和/或第二组合物可以含有着色剂。该着色剂可以选自水溶性或脂溶性染料，颜料和珠光材料，以及它们的混合物。

术语“颜料”应该被认为是指白色或彩色无机或有机颗粒，它们不溶于液体有机相，并且用来使第一组合物着色和/或不透明。

术语“珠光材料”应该被认为是指闪光的颗粒，尤其由某些软体动物在它们的壳内形成，或者另外合成，它们不溶于第一组合物的介质。

术语“染料”应该被认为通常指可溶于脂肪物质，例如油，或可溶于水-醇相的有机化合物。

脂溶性染料例如是苏丹红，D&C Red No.17，D&C Green No.6，β-胡萝卜素，大豆油，苏丹棕，D&C Yellow No.11，D&C Violet No.2，D&C Orange No.5，喹啉黄，胭脂树红和溴酸。

水溶性染料例如是甜菜根汁，亚甲蓝和焦糖。

这些颜料可以是干涉或非干涉、无机和/或有机、白色或彩色的。属于可以提到的无机颜料之列的是二氧化钛(任选进行表面处理)，氧化锆或氧化铈，以及氧化锌，氧化铁(黑色，黄色，棕色或红色)或氧化铬，锰紫，群青，铬水合物和铁蓝。可以提到的有机颜料是炭黑，钡、锶、钙或铝有机色淀类颜料，包括交付给食品医药管理局(FDA)检验的那些(例如D&C或FD&C)和免除FDA检验的那些，例如基于胭脂虫红的那些。

珠光材料或珠光颜料可以选自涂有钛或氯氧化铋的云母，彩色珠光颜料比如涂有氧化铁的钛云母，尤其涂有铁蓝或氧化铬的钛云母，涂有上述类型的有机颜料的钛云母以及基于氯氧化铋的珠光颜料。因此可以使用如以申请号FR 0209246提出的专利申请中所述的具有角色差性能的颜料和/或具有金属效果的颜料，该申请的内容引入本专利申请供参考。

一般，着色剂占第一和第二组合物各自总重量的0.001-60％，更好是0.01-50％和还更好是0.1-40％。

填料

根据本发明的组合物可以包括至少一种填料，尤其以相对于组合物的总重量的0.01-50wt％，优选0.01-30wt％的含量。

术语“填料”应该被认为是指任何形式的无色或白色的无机或合成颗粒，不管制造组合物的温度如何，它们都不溶于组合物的介质。这些填料尤其用来改良组合物的流变性或质地。

填料可以是无机或有机的，具有任何形状，薄片形、球形或长椭圆形，不管结晶形式如何(例如层状，立方体，六角形，正交晶等)。可以提到滑石、云母、硅石、高岭土、聚酰胺(Nylon)(Orgasol，出自Atochem)粉料，聚-β-丙氨酸粉料和聚乙烯粉料，四氟乙烯聚合物的粉料(Teflon)，月桂酰基赖氨酸，淀粉，氮化硼，中空聚合物微球比如聚偏二氯乙烯/丙烯腈的那些，例如Expancel(NobelIndustrie)，丙烯酸共聚物(Polytrap，出自Dow Corning公司)和硅酮树脂微珠(例如出自Toshiba的Tospearls)，弹性聚有机基硅氧烷颗粒，沉淀碳酸钙，碳酸镁，碳酸氢镁，羟磷灰石，中空硅石微球(出自Maprecos的Silica Beads)，玻璃或陶瓷微胶囊，以及由含有8-22个碳原子和优选12-18个碳原子的有机羧酸衍生的金属皂，例如硬脂酸锌，硬脂酸镁或硬脂酸锂，月桂酸锌或肉豆蔻酸镁。

第二组合物优选包括低于15wt％，优选低于10wt％和更优选低于5wt％的着色剂和/或填料。

添加剂

第一和/或第二组合物还可以包括通常用于此类组合物的任何其它添加剂，比如活性剂，水，抗氧化剂，芳香剂，表面活性剂，防腐剂和精油。

作为可以在本发明的组合物中使用的化妆品、皮肤学、卫生保健或药物活性剂，可以提到增湿剂，维生素，必需脂肪酸，鞘脂类和防晒剂。这些活性剂以本领域技术人员常用的量使用，尤其以组合物的总重量的0-20％，特别是0.001-15％的浓度。

不用说，本领域的技术人员会仔细选择该一种或多种任选的附加化合物，和/或它们的量，使得根据本发明的组合物的有利性能不被或基本上不被所设想的添加不利影响。

制剂形式

根据本发明的嘴唇美容产品优选包括条状物形式或液体形式的第一组合物，第二组合物例如以流体形式在管内包装。根据本发明的产品包括单独或一起在相同包装制品或两个(或多个)独立或不同包装制品内包装的两种(或多种)生理可接受的组合物。

这些组合物优选单独包装。

本发明的主题也是含有如以上定义的化妆美容产品的美容试剂盒，其中各种组合物单独包装，并附带了适合的施用器具，或者用手指施用。这些器具可以是细刷，粗刷，描笔，画笔，毡片，羽毛笔，海绵，管和/或泡沫管尖。根据一个实施方案，第一组合物是流体，并且使用泡沫管尖来施用，而第二组合物是流体和采用管来施用。根据另一个实施方案，第一组合物是条状物，而第二组合物是流体和采用管来施用。根据另一个实施方案，第一组合物是流体和第二组合物是条状物的形式。根据另一个实施方案，两种组合物均是条状物的形式。

本发明的另一个主题是美容皮肤和/或嘴唇和/或体被的方法，该方法包括将含有生理可接受的介质的第一组合物的第一涂层施涂于皮肤、嘴唇和/或体被，然后将第二组合物的第二涂层施涂于全部或部分的第一涂层上。

本发明的主题也是美容载体，包括含有生理可接受的介质的第一组合物的第一涂层和沉积于全部或部分的第一涂层上的第二组合物的第二涂层，该第二组合物包含至少一种具有10-10 000cSt的粘度(根据标准ASTM D-445测定)的硅酮聚合物。

在本发明的一个特定实施方案中，根据本发明的组合物可以本领域的那些技术人员常用的方式制备。它们可以以铸塑产品的形式，例如以条和棒的形式，或以可以通过直接接触或用海绵使用的盘的形式存在。尤其，它们可以作为铸塑粉底，铸塑美容胭脂，铸塑眼影膏，唇膏，嘴唇护理基料或香脂和掩饰用化妆品应用。它们还可以以柔软膏状物或凝胶，不同程度流动的霜，或在管内包装的液体的形式使用。它们那么可以由粉底或唇膏，防晒产品或皮肤着色产品组成。

这些局部应用的组合物尤其可以构成面部、颈部、手或躯体保护、治疗或护理用的化妆、皮肤病、卫生保健或药物组合物(例如护理霜，抗日光油或洁身用凝胶)，美容组合物(例如美容凝胶，霜或条状物)或用于人工晒黑或保护皮肤的组合物。

根据本发明的产品的组合物可以用于皮肤和/或体被的皮肤学或护理组合物的形式，或以抗日光组合物或身体保健组合物的形式，尤其以除臭剂的形式存在。它们那么尤其以未着色的形式存在。它们那么可以用作皮肤、体被或嘴唇的护理基料(嘴唇香脂，用于保护嘴唇来防寒和/或阳光和/或风，或用于皮肤、指甲或头发的护理霜)。

根据本发明的组合物优选是条状物的形式或流体形式的唇膏。

根据本发明的双涂美容产品的各组合物可以是正常用于局部应用的任何制剂形式，尤其油溶液或水溶液的形式，油状或水性凝胶，水包油或油包水乳液，多重乳液，利用囊泡的水包油的分散体，该囊泡位于油/水界面，或粉末。各组合物可以是流体或固体。

有利地，第一或第二组合物，或它们的二者具有连续的脂肪相，优选为无水形式，按第一或第二组合物的总重量计，并且可以含有少于5％水，最好是少于1％水。尤其，整个双涂美容产品是无水形式。

各组合物可以单独在相同的包装制品中，例如在双隔室描笔中包装，底部组合物从描笔的一端输送，顶部组合物从描笔的另一端输送，各端尤其用帽以不漏方式密封。

优选地，作为第一涂层施涂的组合物是固体形式，这使施用更切实可行，更好的组合物随时间和温度的稳定性，以及可以准确施用美容品，这在唇膏和眼线膏的情况下是高度理想的。

该产品尤其是唇膏。

优选地，第一和/或第二组合物是固体形式。

有利地，面涂层具有护理、光泽和透明性能。

本发明的主题还是包括如上所述的第一和第二组合物的嘴唇用产品，粉底，刺青，美容胭脂或眼影膏。

本发明的组合物可以通过将各种成分加热到最高熔点蜡的熔点，随后将熔融混合物在模具(盘或指套)中铸塑来获得。它们还可以通过如在专利申请EP-A-0 667 146中所述的挤出来获得。

具体实施方式

在以下实施例中更详细说明本发明。百分率是重量百分率。

实施例：唇膏产品

第一组合物

聚乙烯蜡

(重均分子量500)                            10.5％

线性脂肪醇

(由New Phase Technologies出售的

Performacol 550Alcohol)                            2.5％

实施例1的分散体                                    68％

乙酸异丁酸蔗糖酯

(由Eastman Chemical出售的Eastman SAIB)             5％

颜料浆料                                           13.5％

芳香剂                                             0.5％

按照文件EP-A-749 746的实施例1的方法，用异十二烷代替庚烷，制备丙烯酸甲酯和丙烯酸的95∶5比率的非交联共聚物在异十二烷中的分散体。这样获得了具有25wt％的固体含量的用Kraton G1701的名称出售的聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)二嵌段共聚物表面稳定化的聚(丙烯酸甲酯/丙烯酸)颗粒在异十二烷中的分散体。

将聚乙烯蜡，C_30-50醇和颜料浆料引入到加热锅内，并在磁力搅拌下加热到100℃，获得了均匀混合物。该颜料浆料由70％颜料，1％聚(12-羟基硬脂酸)硬脂酸酯和29％氢化聚异丁烯组成。

然后在保持温度和搅拌的同时添加根据实施例1的分散体和乙酸异丁酸蔗糖酯。将组合物倒入模具内。所得条状物具有均匀的色泽，在施用时是滑爽的。它们形成了具有良好保留能力，不迁移，不转移和不发粘的在口唇上的沉积物。

第二组合物

以AK 300000的参考名称由Wacker出售的

聚二甲基硅氧烷(300 000cSt)                        33％

以DC 200的参考名称由Dow Corning出售的

聚二甲基硅氧烷(350cSt)                            43％

以DC 2-9085的参考名称由Dow Corning出售的

α，ω-二羟基化聚二甲基硅氧烷和

聚二甲基硅氧烷5cSt的混合物                        14％

环五硅氧烷                                        10％

美容产品的保留能力根据前述工序来评价。它等于69％。

第二组合物的另一实例

以Dow Corning 200 Fluid 60000cSt的参考名称出售的

聚二甲基硅氧烷                                        50％

以Dow Corning 200 Fluid 350cSt的参考名称出售的

聚二甲基硅氧烷                                        43％

环六二甲基硅氧烷Dow Corning 246 Fluid                 7％

美容产品的保留能力根据前述工序来评价。它等于73％。

Claims (43)

1.化妆品，尤其美容产品，包括第一固体组合物和用来施涂于第一组合物上的第二组合物，该第一组合物包括生理可接受的介质，以及第二组合物包括至少一种具有5-10000cSt的粘度(根据标准ASTMD-445测定)的第一硅酮聚合物，第一硅酮聚合物应使得当它以足量存在于第二组合物中时，i)由连续施涂第一和第二组合物获得的所述产品的沉积物的保留能力和ii)第一组合物的沉积物的保留能力的比率大于至少1.1，所述第一组合物的沉积物的保留能力大于或等于30％。

2.化妆品，尤其美容产品，包括第一固体组合物和用来施涂于该第一组合物上的第二组合物，第一组合物包括生理可接受的介质，以及第二组合物包括至少一种选自具有5-10000cSt的25℃粘度(根据标准ASTM D-445测定)的聚二甲基硅氧烷中的第一硅酮聚合物，以及至少一种选自具有5000-300000cSt的25℃粘度(根据标准ASTMD-445测定)并且高于所述第一聚合物的粘度的聚二甲基硅氧烷中的第二硅酮聚合物。

3.化妆品，尤其美容产品，包括第一固体组合物和用来施涂于第一组合物上的第二组合物，第一组合物包括生理可接受的介质，以及第二组合物含有具有50-1000cSt的25℃粘度(根据标准ASTM D-445测定)的第一硅酮聚合物和具有30000-300000cSt的25℃粘度(根据标准ASTMD D-445测定)的第二硅酮聚合物。

4.化妆品，尤其美容产品，包括第一固体组合物和用来施涂于第一组合物上的第二组合物，该第一组合物包括生理可接受的介质，以及第二组合物包括至少一种具有5-10000cSt的25℃粘度(根据标准ASTM D-445测定)的第一硅酮聚合物，第一硅酮聚合物应使得当它以足量存在于第二组合物中时，由连续施涂第一和第二组合物获得的所述产品的沉积物的保留能力大于65％。

5.化妆品，尤其美容产品，包括第一组合物和用来施涂于第一组合物上的第二组合物，该第一组合物包括生理可接受的介质和丙烯酸系聚合物，以及第二组合物包括至少一种具有5-10000cSt的25℃粘度(根据标准ASTM D-445测定)的第一硅酮聚合物，第一硅酮聚合物应使得当它以足量存在于第二组合物中时，i)由连续施涂第一和第二组合物获得的所述产品的沉积物的保留能力和ii)第一组合物的沉积物的保留能力的比率大于至少1.1，所述第一组合物的沉积物的保留能力大于或等于30％。

6.化妆品，尤其美容产品，包括第一组合物和用来施涂于该第一组合物上的第二组合物，第一组合物包括生理可接受的介质和丙烯酸系聚合物，以及第二组合物包括至少一种选自具有5-10000cSt的25℃粘度(根据标准ASTM D-445测定)的聚二甲基硅氧烷中的第一硅酮聚合物，以及至少一种选自具有5000-300000cSt的25℃粘度(根据标准ASTM D-445测定)并且高于所述第一聚合物的粘度的聚二甲基硅氧烷中的第二硅酮聚合物。

7.化妆品，尤其美容产品，包括第一组合物和用来施涂于第一组合物上的第二组合物，第一组合物包括生理可接受的介质和丙烯酸系聚合物，以及第二组合物含有具有50-1000cSt的25℃粘度(根据标准ASTM D-445测定)的第一硅酮聚合物和具有30000-300000cSt的25℃粘度(根据标准ASTMD D-445测定)的第二硅酮聚合物。

8.化妆品，尤其美容产品，包括第一组合物和用来施涂于第一组合物上的第二组合物，该第一组合物包括生理可接受的介质和丙烯酸系聚合物，以及第二组合物包括至少一种具有5-10000cSt的25℃粘度(根据标准ASTM D-445测定)的第一硅酮聚合物，第一硅酮聚合物应使得当它以足量存在于第二组合物中时，由连续施涂第一和第二组合物获得的所述产品的沉积物的保留能力大于65％。

9.根据权利要求1或5的产品，特征在于该产品的沉积物的保留能力和第一组合物的保留能力的比率大于或等于1.15，尤其大于或等于1.20。

10.根据权利要求1、5或9的产品，特征在于第一组合物的沉积物的保留能力大于或等于40％，尤其大于或等于50％，尤其大于或等于55％。

11.根据权利要求1、2、4、5、6、8之一或它们的从属权利要求之一的产品，特征在于第一硅酮聚合物具有50-5000cSt的粘度。

12.根据前一权利要求11的产品，特征在于第一硅酮聚合物具有10-1000cSt和尤其100-500cSt的粘度。

13.根据前述权利要求之一的产品，特征在于第二组合物具有3-25Pa.s的25℃粘度。

14.根据权利要求1、4、5、8之一或它们的从属权利要求之一的产品，特征在于第二组合物仅含有一种硅酮聚合物和特征还在于它的25℃粘度是3-6Pa.s。

15.根据权利要求1、4、5或8的产品，特征在于第二组合物含有粘度为5000-300000cSt并且高于第一硅酮聚合物的粘度的第二硅酮聚合物。

16.根据权利要求2、3、6、7、15或它们的从属权利要求之一的产品，特征在于第二硅酮聚合物具有10000-200000cSt，例如30000-100000cSt的粘度。

17.根据权利要求2、3、6、7、15或它们的从属权利要求之一的产品，特征在于第一和第二硅酮聚合物的比例应使得第二组合物的25℃动态粘度(用布鲁克菲尔德RV旋转式粘度计测定)是5-25Pa.s。

18.根据权利要求4、8或它们的从属权利要求之一的产品，特征在于该产品的保留能力大于或等于70％和尤其大于75％。

19.根据权利要求1、3、4、5、7、8之一或它们的从属权利要求之一的产品，特征在于第一硅酮聚合物选自聚烷基硅氧烷和尤其聚二甲基硅氧烷。

20.根据权利要求15或它的从属权利要求之一的产品，特征在于第二硅酮聚合物选自聚烷基硅氧烷和尤其聚二甲基硅氧烷。

21.根据前述权利要求之一的产品，特征在于第二组合物是透明的。

22.根据前述权利要求之一的产品，特征在于第二组合物还含有着色剂，优先选自珠光材料，具有干涉效应的颜料和具有金属闪光的颜料。

23.根据前述权利要求之一的产品，特征在于第二组合物不含蜡。

24.根据前述权利要求之一的产品，特征在于第二组合物是液体。

25.根据前述权利要求之一的产品，特征在于第二组合物含有少于10wt％的颜料和/或填料。

26.根据前述权利要求之一的产品，特征在于第二组合物含有少于50wt％，优选少于40wt％，更优选少于30wt％，特别是少于20wt％的具有低于50cSt的25℃粘度(根据ASTM D-445测定)的硅油。

27.根据权利要求1-4的任一项或它们的从属权利要求之一的产品，特征在于第一组合物包括丙烯酸系聚合物。

28.根据权利要求27的产品，特征在于第一组合物包括液体脂肪相和分散于所述液相的颗粒形式的丙烯酸系聚合物。

29.根据权利要求27和28的任一项的产品，特征在于烯属聚合物占第一组合物的总重量的2-40wt％，优选5-35wt％和更好是8-30wt％。

30.根据权利要求28的产品，特征在于第一组合物含有稳定剂。

31.根据前一权利要求的产品，特征在于稳定剂是接枝-嵌段或嵌段聚合物，包括至少一种由二烯聚合获得的嵌段和至少一种乙烯基聚合物的嵌段。

32.根据前一权利要求的产品，特征在于稳定剂是二嵌段聚合物。

33.根据权利要求27-32的任一项的产品，特征在于丙烯酸系聚合物是接枝丙烯酸系聚合物。

34.根据前述权利要求之一的产品，特征在于第一组合物为无水形式。

35.根据前述权利要求之一的产品，特征在于第二组合物为无水形式。

36.根据前述权利要求之一的产品，特征在于它以粉底、美容胭脂、眼影膏、唇膏、具有护理性能的产品、眼线膏、掩饰用化妆品或躯体美容产品的形式存在。

37.根据前一权利要求的产品，特征在于它以唇膏的形式存在。

38.根据权利要求5-8的任一项或它们的从属权利要求之一的产品，特征在于第一组合物是液体。

39.包含根据权利要求1-38的任一项的产品的美容试剂盒。

40.美容皮肤和/或嘴唇和/或体被的方法，该方法包括将含有生理可接受的介质和丙烯酸系聚合物的第一组合物的第一涂层施涂于皮肤、嘴唇和/或体被，然后将含有至少一种具有5-10000cSt的25℃粘度(根据标准ASTM D-445测定)的硅酮聚合物的第二组合物的第二涂层施涂于整个或一部分的所述第一涂层上，以及由连续施涂第一组合物和第二组合物获得的沉积物的保留能力高于65％。

41.含有至少一种具有5-10000cSt的25℃粘度(根据标准ASTMD-445测定)的硅酮聚合物的第二组合物(用来施涂于含有生理可接受的介质和丙烯酸系聚合物的第一组合物上)用于获得化妆品的用途，其中由连续施涂第一和第二组合物获得的沉积物具有高于65％的保留能力。

42.美容皮肤和/或嘴唇和/或体被的方法，该方法包括将含有生理可接受的介质的第一固体组合物的第一涂层施涂于皮肤、嘴唇和/或体被，然后将含有至少一种具有5-10000cSt的25℃粘度(根据标准ASTM D-445测定)的硅酮聚合物的第二组合物的第二涂层施涂于整个或一部分的所述第一涂层上，以及由连续施涂第一组合物和第二组合物获得的沉积物的保留能力高于65％。

43.含有至少一种具有5-10000cSt的25℃粘度(根据标准ASTMD-445测定)的硅酮聚合物的第二组合物(用来施涂于含有生理可接受的介质的第一固体组合物上)用于获得化妆品的用途，其中由连续施涂第一和第二组合物获得的沉积物具有高于65％的保留能力。