CN1778287A

CN1778287A - 使用羟烷基脲提高增湿功效

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Publication number: CN1778287A
Application number: CNA2004100104331A
Authority: CN
Inventors: P·A·兰达; H·曹; G·T·马蒂诺; I·M·莫罗索夫; T·德罗韦特斯卡亚
Original assignee: National Starch and Chemical Investment Holding Corp
Current assignee: Nouryon Chemicals International BV
Priority date: 2003-11-26
Filing date: 2004-11-26
Publication date: 2006-05-31
Anticipated expiration: 2024-11-26
Also published as: CN1778287B; EP1935878A1; US7816310B2; TW200528131A; TWI342786B; US20050113269A1; EP1935878B1; US20050113268A1

Abstract

个人护理组合物，含有至少一种羟烷基脲(HAU)，任选的与至少一种其它增湿剂结合。至少一种羟烷基脲，单独或和与至少一种增湿剂一起，不但提供增湿的感觉，而且提供实际提高的增湿功效。当将二者结合用于个人护理组合物时，它们以协同增湿有效的比例提供，从而提供了增湿的感觉和提高的增湿功效。这种个人护理组合物既提供增强的光滑感，又提供了增强的柔韧性、弹性、柔顺和坚固性，不遗留厚重或油腻感。

Description

使用羟烷基脲提高增湿功效

技术领域

本发明涉及个人护理组合物。更具体地，本发明涉及使用羟烷基脲来提供改善的增湿功效的个人护理组合物。另一方面，本发明涉及以协同地增湿有效比例将羟烷基脲与其它增湿剂结合使用的个人护理组合物，从而提供提高了的增湿功效。

背景技术

全球人口中的相当一部分使用增湿皮肤和头发的产品，并且这部分人数继续以相当大的速率增长。遗憾的是，很多这些产品事实上并不能增湿。反而，他们仅仅通过减少细纹(fine lines)和/或剥落和增加亮泽来获得增湿的外观。然而，当尝试提供或提高增湿功效时，现今市面上的许多增湿产品都会给消费者遗留不理想的厚重、油腻的感觉。

在本领域中个人护理组合物中使用羟烷基脲是已知的。例如：美国专利No.5858549公开了将羟烷基脲交联剂用于天然或合成的基质或包衣的制备中的组合物。羟烷基脲也用于热固粘结剂(参见：例如美国专利No.6140388)，个人护理产品和清洁组合物(参见：例如美国专利No.5880076和德国专利No.2703185)。然而，这些专利中没有一个公开羟烷基脲单独或与其它增湿剂结合来提高个人护理组合物的增湿功效的用途。

因此，需要具有提高的增湿功效的个人护理组合物。

发明内容

现在发现了包含单独的羟烷基脲或其另一种与其它增湿剂结合的个人组合物，不但提供增湿的感觉，而且提供实际提高的增湿功效。这种个人护理组合物既提供增强的光滑感，又提供了增强的柔韧性、弹性、柔顺和坚固性，不遗留厚重，发粘或油腻感。

本发明涉及的个人护理组合物，其含有至少一种羟烷基脲，任选的与至少一种其它增湿剂结合，不但提供增湿的感觉，而且提供实际提高的增湿功效。这种个人护理组合物既提供增强的光滑感，又提供了增强的柔韧性、韧力、弹性、柔顺和坚固性，不遗留厚重，发粘或油腻感。

当在个人护理制剂中，羟烷基脲和增湿剂一起应用时，它们以协同地增湿有效比例存在。一方面，羟烷基脲与增湿剂的比例至少为大约0.5∶15.0和不超过大约15.00∶0.05。另一方面，羟烷基脲与增湿剂的比例至少为大约1∶5和不超过大约5∶1。在一个实施方案中，羟烷基脲是N-2羟乙基脲。在个人护理组合物中羟烷基脲的量是以占组合物重量大约为0.5％-15.0％的量存在。另一方面，本发明中的羟烷基脲的量是以占个人护理组合物重量大约从1到8％的量存在。

在个人护理组合物中，当与羟烷基脲结合时提供提高的增湿功效的有用增湿剂包括凡士林、矿物和植物油、羊毛脂、甘油、山梨醇、多元醇、尿素、乳酸、乳酸盐(Lactate)、糖类、α-羟基酸、β-羟基酸、透明质酸钠、透明质酸、吡咯烷酮羧酸。增湿剂的量可以占个人护理组合物重量约0.5％-15％的量存在。在另一方面，增湿剂的量可以占个人护理组合物重量约1％-10％的量存在。甚至另一方面，增湿剂的量可以占个人护理组合物重量约2％-约6％的量存在。

本发明的一个实施方案中，羟烷基脲是N-2羟乙基脲，并且增湿剂选自凡士林、矿物和植物油、羊毛脂、甘油、山梨醇、多元醇、尿素、乳酸、乳酸盐、糖类、α-羟基酸、β-羟基酸、透明质酸钠、透明质酸、吡咯烷酮羧酸和它们的组合物。

根据本发明的个人护理组合物可包括，例如皮肤护理组合物、头发产品或调理剂。本发明的头发产品包括，例如发胶、洗发液、洗发膏、摩丝、香波、调理剂和喷发胶。根据本发明的调理剂包括，例如免洗(leave-on)调理剂，包括免洗头发和皮肤调理剂。

本发明也涉及含有至少一种羟烷基脲和至少一种铵盐的个人护理组合物，其中羟烷基脲和铵盐以协同增湿有效的比例存在。

除上述组合物外，本发明提供了一种制备该组合物的方法。该方法包括至少一种乙醇胺和尿素反应形成羟烷基脲。用适合化妆用的酸中和任何残留的氨形成铵盐。适合化妆用的酸包括，例如，乳酸、羟基乙酸、柠檬酸、马来酸、醋酸、水杨酸和它们的组合。

另一方面，本发明提供含有至少一种羟烷基脲的头发增湿组合物。

这里使用的如下术语具有下述解释：

术语“表面活性剂”指用于化妆品制剂的成分，表现出可减少互不相容的两种物质间的表面张力、湿润皮肤和头发表面、乳化或增溶的油类和/或悬浮污垢的能力，意味着其包括两性的、阴离子、阳离子、和非离子的表面活性剂。

术语“摩丝”指一种个人护理产品，其中，当配料从容器中喷出时能够产生泡沫。这种喷射不需要任何来自使用者的机械作用，除了在按下阀门前可能振摇容器中的产品和随后按下阀门喷出内容物之外。

术语“香波”指一种包含表面活性剂的清洁产品其被按摩入湿头发中，通常因而产生泡沫，随后用水从头发中冲掉，清除头发中的至少一些污物和/或油。

术语“洗发液”指在25摄氏度(‘C’)和标准压力下低于20,000厘泊的组合物，其用于头发，提供美容功效。

术语“洗发膏”指在25摄氏度和标准压力下等于或大于20,000厘泊的组合物，其用于头发提供美容功效。

术语“美容功效”包括，但不限于，增湿、防晒、芳香、去皱、变黑(tanning)等功效。

附图说明

附图1描述羟烷基脲和乳酸胺以5.00∶0.05比例协同作用的相对皮肤水分含量。

附图2描述羟烷基脲和乳酸胺以1∶1比例协同作用的相对皮肤水分含量。

附图3描述羟烷基脲和山梨醇以1∶1比例协同作用的相对皮肤水分含量。

本发明涉及个人护理组合物，其含有至少一种任选与至少一种其它增湿剂结合的羟烷基脲，不但提供增湿的感觉，而且提供实际提高的增湿功效。这种个人护理组合物既提供增强的光滑感，又提供了增强的柔韧性、韧力、弹性、柔顺和坚固性，不遗留厚重或油腻感。

在这里使用的羟烷基脲，衍生自尿素，其通式为：

其中R¹、R²、R³和R⁴分别独立地代表氢、C_1-4烷基或包含1到5个羟基或羟烷基的C_2-6羟烷基，条件是至少一种R¹-R⁴端基是羟烷基或寡羟烷基。一个特别有用的羟烷基脲的例子是N-2羟乙基脲，其具有结构：

本发明的个人护理组合物也可以包含至少一种增湿剂。这些增湿剂是本领域已知的，非限制性地包括吸留性化合物，例如：凡士林、矿物油、植物油、甘油三酯、羊毛脂和它们的衍生物、不饱和的脂肪酸和它们的衍生物、硅酮类和一些润肤剂；润湿剂例如甘油、山梨醇、乳酸盐(包含，但是不限于钠、铵和钾盐)，多元醇(例如：丙二醇)，聚乙二醇(PEG200-600)，和Sorbeth-30；天然增湿因子(NMFs)例如尿素、乳酸和吡咯烷酮羧酸钠(NaPCA)；脂质体，天然和植物的增湿剂例如甘油、丝氨酸、壳聚糖PCA、透明质酸钠、透明质酸、微海绵(microsponges)、可溶性胶原蛋白、改性蛋白、糖类、L-谷氨酸单钠盐、卵磷脂和磷脂和它们的衍生物，α-和β-羟基酸例如羟基乙酸、乳酸、柠檬酸、马来酸和水杨酸；聚合的增湿剂例如聚多糖和它们的衍生物，例如改性淀粉、黄原胶和脱氢黄原胶、聚丙烯酸酯、羟乙基纤维素/二烯丙基二甲基氯化铵共聚物、Polyquaternium-10和-51和氨基酸例如谷氨酸、天冬氨酸和赖氨酸。这里使用的所有酸还包括它们的盐。特别适合的增湿剂是凡士林、矿物和植物油、羊毛脂、甘油、山梨醇、多元醇、尿素、乳酸、乳酸盐(包含但是不限于钠，铵和钾盐)，α-和β-羟基酸、明质酸钠、透明质酸、糖类和吡咯烷酮羧酸(PCA)。

该个人护理组合物也包括可在该工业中常用的配方中发现的其它任选成分。这些主要依据组合物的类型(例如，皮肤护理或头发护理)和需要的功能性和性质的不同而改变。非限定性的，这些组合物包括乳化剂、美学改性剂(aesthetic modifiers)、UV滤过剂、润湿剂、增湿剂、润肤剂、溶剂、螯合剂、维生素类、抗氧化剂、植物提取物、pH调节和中和剂、聚合物，表面活性剂或皂类、增稠剂、防腐剂、芳香剂、活性成分(例如抗衰老剂、固化剂或调色剂等)、染料和颜料。

本发明的羟烷基脲可以和常规个人护理组合物中使用的的大多数其他组分相容。例如，化妆品组合物可以含有一种或更多的其它组分例如增湿剂、UV滤过剂(有机和无机的UV活性物质)，调理剂、乳化剂、pH调节和中和剂、润肤剂、溶剂、抗氧化剂、维生素、定型剂、螯合剂、防腐剂和芳香剂。皮肤护理和化妆组合物也包含至少一种选自下列物质的组分：维生素、抗衰老剂、增湿剂、润肤剂、乳化剂、表面活性剂、遮光剂、起泡剂、防腐剂、抗氧剂、颜料、染料和活性成分。

一方面，本发明的羟烷基脲以增湿有效量存在。可理解地，该量可以依据许多影响因素而变化，例如，其它增湿剂的类型和用量和包含其在内的个人护理组合物的类型。一方面，本发明的羟烷基脲的量约占个人护理组合物重量的约0.25到约15％。在另一方面，本发明的羟烷基脲的量约占个人护理组合物重量的大约1到约8％。一方面，本发明的羟烷基脲的量约占个人护理组合物重量的大约1.5到约5％。

在另一实施方案中，增湿剂与羟烷基脲以增湿有效量存在。该量可以依据许多影响因素而变化，例如增湿剂的类型、羟烷基脲的用量、包含其在内的个人护理组合物的类型。在一个实施方案中，增湿剂的量约占个人护理组合物重量的大约0.002到约15％。在一实施方案中，增湿剂的量约占个人护理组合物重量的大约0.1到约10％。在一实施方案中，增湿剂的量约占个人护理组合物重量的大约0.5到约6％。

根据本发明的一个实施方案，当羟烷基脲结合一种增湿剂使用时，羟烷基脲和增湿剂的比例优选在具有协同增湿作用的有效比例范围内。在一实施方案中，羟烷基脲和增湿剂比例为大约0.25∶0.00到大约20.0∶0.0。在一实施方案中，羟烷基脲和增湿剂比例为大约0.5∶15.0到大约15.0∶0.05。在另一实施方案中，羟烷基脲和增湿剂比例为大约1∶5到大约15.00∶0.05。在另一实施方案中，羟烷基脲和增湿剂比例为大约0.5∶15.0到大约5∶1。在一实施方案中，羟烷基脲和增湿剂比例为大约1∶5到大约5∶1。

羟烷基脲和增湿剂的结合产生了协同地相对增湿功效。因此，该结合具有高过预期的提高的增湿功效，甚至超过了单一组分的加和增湿功效。

制备羟烷基脲的方法是本领域已知的。一个已知的方法是在大约80℃到200℃的高温下及在足够的鼓泡搅动下将至少一种乙醇胺和尿素(1∶1摩尔浓度)反应。使用这个方法产生和残留在溶液中的氨的残留水平一般为大约0.1到1％。这些氨可以用适合化妆用的酸中和形成铵盐。这个铵盐和羟烷基脲也产生协同增湿功效。特别适合的酸包括乳酸、羟基乙酸、柠檬酸、马来酸、醋酸和水杨酸。

个人护理组合物包括而不限于用于面部和身体的皮肤增湿洗液和乳膏，增湿清洁剂和皂类、抗衰老产品、滋养乳膏和洗剂、固化剂和调色剂、刮脸膏、除臭剂、包括粉底、化妆品(makeups)和唇膏的彩色化妆品、防晒护理产品例如防晒剂、晒黑洗剂和晒后产品，头发调理剂、护发素和香波、头发定型产品(styling)包括发胶、凝胶和摩丝、个人护理擦剂、婴儿护理产品、染发剂、烫发品、抗鬈曲、卷发、沐浴和淋浴产品。特别适合的组合物是皮肤护理组合物。

包括羟烷基脲和增湿剂的个人护理组合物不仅具有改善的增湿功效，而且提供改善的水溶液和乳液冻融稳定性。而且，该组合物在使用时不粘、没有油腻的感觉。

具体实施方式

实施例

下述的实施例进一步举例说明和解释本发明，不应看作是任何方面的限定。所有使用的百分比以重量/重量为基础。

在下面的实施例中，使用下面的操作/试验

皮肤增湿(水合)。水溶液(同制剂的洗剂一起)涂布于测试组前臂手掌的干燥皮肤上。试验用的溶液包含浓度2.5到15％的活性物质水平的羟烷基脲和各种增湿剂。各种独立的增湿剂也与羟烷基脲结合使用，并且对皮肤上的相对水分含量进行比较。

采用CorneometerCM825(购自CK#Industries)检测使用前和每一样品应用40ml微升后多个时间间隔的湿度水平(温度为～21℃，相对湿度为～35％)。

头发增湿。用两种试验方法确定头发上的水分保留/吸收——“动态蒸汽吸附”(DVS)技术和“控制湿度头发增湿分析”。在两个试验方法中，50％活性水溶液被涂布于头发。

在控制湿度头发增湿分析中，使用重量大约4g和宽度1.27cm和长度25.4cm的头发样品对不同实验样品的水分吸收和保留进行比较。每一个试验样品溶液进行三重评估。测得每一个样品的原始重量(w_i)。接着，将样品浸入30ml实验溶液中(50％活性物质)一小时。在从试验溶液中移出后，分析者用拇指和食指挤出过量产品，然后重新称重(w_wet)。样品在49℃恒温器中干燥1.5小时，然后再次称重(w_dry)。在蒸发水分后，沉积在头发上的活性物质的重量(w_active)为w_i与w_dry的差值。

为了确保样品上的水分全部去除，处理过的头发样品放入45℃和-100kPa(-30mmHg)的真空恒温器20小时。干燥后，样品被挂在卷曲保持板上(curlretention boards)，并放入37℃和相对湿度85％的湿度室中20小时。从湿度室中取出后，重新称重(w_HH)。w_i和w_HH之间的差是头发在湿度室中吸收的水分(w_HC)加上增湿活性物质的重量。获得的总重量(w_tot)的百分比是总重量乘w_HC除以w_I再除以100而得。

确定得到的总重量以后，样品重新放回真空恒温箱，在相同条件下处理20小时，然后取出最后一次称重(w_final)。w_HH和w_final之间的差是在湿度cnabinet(w_moist)中获得的水分。获得的湿度百分比是w_moist乘以100除以w_i而得。

湿度吸收也是采用表面测量系统动态蒸发吸附分析器2000(DVS)确定。试验在金色的受损的头发上进行。使用的操作如下：

称量大约0.3-0.4g头发，加入大约11g的50％溶液到称量皿中。然后将该重量的的头发浸泡在称量皿中的溶液中1小时，之后在49℃恒温箱中干燥40分钟。然后将头发样品缠绕在一个小的预先称过的纸卷(paperclip)上，并且放在DVS仪器试验室中的微天平上。然后将该设备放入相对湿度85％，37℃的实验室中超过30分钟。一旦达到目标湿度，保持20小时，4-20小时后确定的吸收的水分百分等于头发重量增加的百分比。

实施例1

将羟乙基脲(HAU)和增湿剂乳酸铵(Amm.Lactate)进行单独和联合分析。用于独立制剂的活性物质的水平是HAU为5％和乳酸铵为0.05％。组合物中包括总共占5％的增湿成分：比例为5∶0.05的羟乙基脲∶乳酸铵。附图1显示了起始和使用后5分钟、15分钟、1小时、2小时和4小时的相对皮肤水分含量。从附图1中可以看出，与任一单独的增湿剂相比，混合物使得水分显著提高。

在另一项研究中，用于各自独立制剂的活性物质的水平是HAU为5％和乳酸铵为5％，然而组合物包括总共占5％的增湿成分，其比例为1∶1的HAU与乳酸铵。附图2显示了起始和使用后5分钟、15分钟、1小时、2小时和4小时的相对皮肤水分含量。从附图2中可以看出，与任一单独的增湿剂相比，混合物使得水分显著提高。

实施例2

将羟乙基脲和增湿剂乳酸铵进行单独和联合分析。用于独立制剂的活性物质的水平是HAU为15％和甘油为15％。组合物中包括总共占15％的增湿成分其比例为1∶1的HAU：甘油。下面的表1显示了起始和使用后5分钟、15分钟、1小时、2小时和4小时的相对皮肤水分含量。与任一单独的增湿剂相比，混合物使得水分显著提高。

表1——相对皮肤水分含量

15％的活性成分HAU/甘油(1∶1)的协同作用

起始	5min	30min	1hr	2hr
起始	5min	30min	1hr	2hr	基准	46.75	46.75	46.75	46.75
HAU	56.56	60.00	62.95	62.00	基准	46.75	46.75	46.75	46.75
HAU	56.56	60.00	62.95	62.00	甘油	52.50	53.50	55.38	48.75
混合物(1∶1)	88.25	73.00	71.25	70.00	甘油	52.50	53.50	55.38	48.75

实施例3

羟乙基脲和增湿剂山梨醇进行单独和联合分析。用于独立制剂的活性物质的水平是HAU为15％和山梨醇为15％。组合物中包括总共占15％的增湿成分其为比例为1∶1的羟乙基脲∶山梨醇。附图3显示了起始和使用后5分钟、15分钟、1小时和2小时的相对皮肤水分含量。从附图3中可以看出，与任一单独的增湿剂相比，混合物提供了水分的显著提高。特别是在使用四小时后。

实施例4

羟乙基脲和乳酸铵结合与甘油和水空白比较其对头发的增湿。用于试验溶液的活性物质的水平如下：分别的，49％的HAU和1％的乳酸铵一起、50％的甘油、和0％的空白。下面的表2提供4和20小时后使用DVS检测的头发水分吸收百分比。

表2使用DVS分析的水分吸收百分比

产品	4小时@85％RH	20小时@85％RH
产品	4小时@85％RH	20小时@85％RH	羟乙基脲和乳酸铵	18.72％	47.65％
甘油	22.10％	44.58％	羟乙基脲和乳酸铵	18.72％	47.65％
甘油	22.10％	44.58％	空白(水)	13.58％	14.53％

表2中羟乙基脲/乳酸铵样品与甘油和空白样品的比较结果显示在长时间的给予头发水分方面，羟乙基脲优于空白，且与甘油相近或更好。

实施例5

在实施例1中描述的控制湿度头发水分分析试验中比较49∶1的羟乙基脲(HAU)和乳酸铵的混合物与甘油和空白溶液。获得的水分百分比结果见下面的表3。

表3获得的水分总百分比

样品	％获得水分
样品	％获得水分	HAU和乳酸铵	37.31
甘油	38.23	HAU和乳酸铵	37.31
甘油	38.23	空白	12.48

表3的结果显示了HAU/乳酸铵的混合物的增湿益处。该混合物产生类似于甘油的增湿，且优于空白的增湿。

实施例6

清洁调理香波配方

成分 INCI命名％W/W 供应商

CELQUAT SC-230M Polyquaternium-10 0.25 National Starch

羟乙基脲没有可用的 3.00 National Starch

乳酸铵乳酸铵 0.06

去离子水水(水剂) 18.18

Standapol ES-2 十二烷基硫酸钠 33.33 Cognis Corp

Standapol ES-3 月桂醇聚醚与硫酸酯钠盐 30.00 Cognis Corp

Dehyton K 椰油酰胺基丙基甜菜碱 10.00 Cognis Corp

Ptomodium CO 聚丙氧基乙氧基椰油酰胺 3.18 Uniqema

Germaben II 双咪唑烷基脲，丙二醇，

对羟苯甲酸甲酯，

对羟苯甲酸丙酯 1.00 Sutton Laboratories

氯化钠氯化钠 1.00 J.T.Baker

柠檬酸柠檬酸适量

100.00

步骤

将CELQUAT SC-230M慢慢筛入水中，同时混合使之溶解。在单独的容器中，将所有剩余成分依上面列出的次序混合。每次加入后，混合制剂直到均匀。当两相都均匀时，将CELQUAT SC-230M相慢慢加入到表面活性剂相。然后适度搅拌直到混合相均匀。

实施例6a-

重复实施例6，可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲：N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2，3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2，3-二羟基丁基)、N-(2，4-二羟基丁基)、N-(3，4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基)，N，N-双-(2-羟乙基)、N，N’-双-(2-羟乙基)、N，N-双-(2-羟丙基)、N，N’-双-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N，N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-二甲基、N，N，N’，N’-四-(2-羟乙基)和N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-双-(2-羟丙基)脲。

实施例7

6％VOC底部上升的(root lifting)气溶胶摩丝配方

成分 INCI命名％W/W 供应商

部分A

AMAZE 改性的玉米淀粉 2.20 National Starch

CELQUAT H-100 羟乙基纤维素/二烯丙基

二甲基氯化铵共聚物 0.25 National Starch

卡波姆Ultrez 10 丙烯酸酯/C10-30烷基丙

烯酸酯交联聚合物(共聚物) 0.05 Noveon

Natrosol HHR 羟乙基纤维素 0.15 Aqualon

去离子水水(水剂) 70.32

TEA 三乙醇胺99％ 0.05

部分B

DC-193 PEG-12二甲聚硅氧烷 0.07 Dow Corning

Versene 100 EDTA四钠 0.10 Dow Chemical

Crovol Pk-70 PEG-45棕榈仁甘油酯 0.10 Croda，Inc

Cropetide W 水解小麦蛋白(和) 0.20 Croda，Inc

水解小麦淀粉

Procetyl AWS PPG-5-鲸蜡醇聚醚20 0.10 Croda，Inc

dl-泛醇泛醇 0.10 Ritapan

RewotericAM B-14 椰油酰胺基丙基甜菜碱 0.05 Goldschmidt

吐温20 聚山梨醇酯20 0.20 Uniqema

Uvinul MS-40 二苯酮-4 0.001 BASF

羟乙基脲羟乙基脲 3.00 National Starch

乳酸铵乳酸铵 0.06 National Starch

Germaben II 丙二醇(和)双咪唑烷基脲

脲(和)对羟苯甲酸甲酯

(和)对羟苯甲酸丙酯 1.00 Sutton Labs

部分C

DME 二甲基乙醚 6.00

Dymel 152A 氢化碳氟化合物152A 16.00 Dupont

100.00

步骤

将卡波姆慢慢筛入混合涡旋直至完全分散。然后在充分搅拌下，慢慢筛入Natrosol HHR。一旦分散，将AMAZE和CELQUAT H-100都筛入。当溶液形成时，加入TEA。然后，加入部分B中的成分，混合直到均匀。滤过并且填充入气雾剂容器中。对部分C，作为抛射剂用。

实施例7a-

重复实施例7，可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲：N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2，3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2，3-二羟基丁基)、N-(2，4-二羟基丁基)、N-(3，4-二羟基丁基)、N-乙基N’-(2-羟乙基)，N，N-双-(2-羟乙基)、N，N’-双-(2-羟乙基)、N，N-双-(2-羟丙基)、N，N’-双-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N，N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-二甲基、N，N，N’，N’-四-(2-羟乙基)和N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-双-(2-羟丙基)脲。

实施例8

用于干燥受损头发的梳理乳剂配方

成分 INCI命名％W/W 供应商

相A

鲸蜡硬脂醇 30/70鲸蜡硬脂醇 1.80

Hostacerin CS200 鲸蜡硬脂醇聚醚-20 0.20 Clariant

Genamin KDMP 二十二烷基三甲基氯化铵 0.44 Clariant

DC 949 氨基封端二甲基聚硅氧烷(和)

十三烷醇聚醚-12(和)

十六烷基三甲基氯化铵 0.50 Dow Corning

相B

DI水水(水剂) 88.94

STRUCTURE ZEA 羟丙基淀粉磷酸酯 4.00 National Starch

CELQUAT L-200 羟乙基纤维素/二烯丙基

二甲基氯化铵共聚物 0.40 National Starch

相C

Genamin CTAC 50 十六烷基三甲基氯化铵 0.30 Clariant

相D

Glydant DMDM乙内酰脲 0.20 Lonza

Phenonip 苯氧乙醇(和)对羟苯

甲酸甲酯(和)羟苯乙酯

(和)对羟苯甲酸丁酯

(和)对羟苯甲酸丙酯

(和)异对羟苯甲酸丁酯 0.15 Nipa/Clariant

羟乙基脲羟乙基脲 3.00 National Starch

乳酸铵乳酸铵 0.06

相E

柠檬酸(10％) 柠檬酸适量pH4.0-5.0

100.00

步骤

室温下将STRUCTURE ZEA溶解在水中。加入CELQUAT L-200并且加热到80℃，同时混合(相B)。在单独的容器中，混合相A并且加热到80℃。将相B在搅拌下加入到相A。维持温度(80℃)加入相C。继续混合并且冷却到45℃。加入相D，并且如果需要，调节pH。

实施例8a-

重复实施例8，可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲：N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2，3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2，3-二羟基丁基)、N-(2，4-二羟基丁基)、N-(3，4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基)，N，N-双-(2-羟乙基)、N，N’-双-(2-羟乙基)、N，N-双-(2-羟丙基)、N，N’-双-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N，N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-二甲基、N，N，N’，N’-四-(2-羟乙基)和N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-双-(2-羟丙基)脲。

实施例9

调理定型凝胶配方

成分 INCI命名％W/W 供应商

部分A

去离子水水(水剂) 50.00

AMAZE XT 脱氢黄原胶 1.00 National Starch

部分B

去离子水水(水剂) 41.74

CELQUAT H-100 羟乙基纤维素/二烯丙基

二甲基氯化铵共聚物 0.15 National Starch

部分C

丙二醇丙二醇 2.00

dl-泛醇泛醇 0.50 Roche

Na2EDTA EDTA二钠 0.05

羟乙基脲羟乙基脲 3.00

乳酸铵乳酸铵 0.06

Cropeptide W 水解小麦蛋白(和)

水解小麦淀粉 1.00 Croda

DC193 PEG-12二甲聚硅氧烷 0.20 Dow Corning

Glydant Plus DMDM乙内酰脲和

Granular 碘丙炔醇丁基氨甲酸酯 0.30 Lonza

100.00

步骤

在部分A中，将AMAZE XT撒入(dust)水中并且混合直到完全水合。单独地，混合部分B中组分直到溶解。在搅拌下将部分B加入到部分A中。加入剩余的成分，混合直到均匀。

实施例9a-

重复实施例9，可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲：N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2，3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2，3-二羟基丁基)、N-(2，4-二羟基丁基)、N-(3，4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基)，N，N-双-(2-羟乙基)、N，N’-双-(2-羟乙基)、N，N-双-(2-羟丙基)、N，N’-双-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N，N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-二甲基、N，N，N’，N’-四-(2-羟乙基)和N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-双-(2-羟丙基)脲。

实施例10-

免洗调理剂配方

成分 INCI命名％W/W 供应商

相A

CELQUATL-200 羟乙基纤维素/二烯丙基

二甲基氯化铵共聚物 0.30 National Starch

去离子水水(水剂) 48.00

dl-泛醇泛醇 0.50 Tri-K Industries

相B

去离子水水(水剂) 44.79

TEA 三乙醇胺 0.20

Neo Heliopan，苯基型氢

苯并咪唑磺酸 0.20 Haarmann&Reimer

DC929阳离子乳剂氨基封端二甲基聚硅氧烷(和)

牛脂基三甲基氯化铵

(和)壬基酚聚氧乙烯(10)醚 0.75 Dow Coming

相C

Solu-丝蛋白水解蚕丝蛋白 1.00 Brooks Industries

Versene 100 EDTA四钠 0.20 Dow Chemical

Glydant DMDM乙内酰脲 1.00 Lonza

羟乙基脲羟乙基脲 3.00

乳酸铵乳酸铵 0.06

香料香料(香料) 适量

100.00

制备

将CELQUAT L-200在充分搅拌下分散并溶解到水中，制备相A。混合至溶液澄清均匀。加入dl-泛醇使得完全溶解。将TEA加入水中充分混合制备相B。加入Neo Heliopan并且混合直到澄清。接着加入DC929阳离子乳剂。将相B加入到相A中混合。充分混合，并且继续混合大约15分钟。加入Solu-丝并充分混合。加入Versene 100、Glydant、羟乙基脲、乳酸铵和香料，在每一组分加入后都充分混合。

实施例10a-

重复实施例10，可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲：N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2，3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2，3-二羟基丁基)、N-(2，4-二羟基丁基)、N-(3，4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基)，N，N-双-(2-羟乙基)、N，N’-双-(2-羟乙基)、N，N-双-(2-羟丙基)、N，N’-双-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N，N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-二甲基、N，N，N’，N’-四-(2-羟乙基)和N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-双-(2-羟丙基)脲。

实施例11-

带有悬浮小球的清洁调理剂

成分 INCI命名％W/W 供应商

相A

去离子水水(水剂) 78.74

CELQUAT H-100 羟乙基纤维素/二烯丙基

二甲基氯化铵共聚物 0.25 National Starch

Glydant DMDM乙内酰脲 0.50 Lonza

丙二醇丙二醇 2.00

Arquad 16-25W 十六烷基三甲基氯化铵 2.00 Akzo-Nobel

STRUCTURE PLUS 丙烯酸脂/氨基丙烯酸脂/

C10-30烷基PEG-20

衣康酸酯共聚物 10.00 National Starch

羟乙基脲羟乙基脲 3.00

乳酸铵乳酸铵 0.06

Versene 100 EDTA四钠 0.05 Dow Chemical

相B

Silsoft A-858 二甲硅氧烷共聚物

双羟乙基胺 2.00 CK Witco OSI

Neo Heliopan AV 甲氧基肉桂酸乙基己基酯 0.05 Haarman&Reimer

相C

羟基乙酸(70％) 羟基乙酸 0.45

相D

Florabeads 霍霍巴酯(Jojoba Esters) 0.80 Floratech

100.00

步骤

搅拌下将羟乙基纤维素/二烯丙基二甲基氯化铵共聚物溶于水中混合。在不断搅拌下依次加入相A中剩余成分。混合相B，然后加入到相A中，继续混合同时慢慢加入羟基乙酸到相AB中，注意避免包裹进去空气。最后，慢慢加入小珠并混合。

实施例11a-

重复实施例11，可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲：N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2，3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2，3-二羟基丁基)、N-(2，4-二羟基丁基)、N-(3，4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基)，N，N-双-(2-羟乙基)、N，N’-双-(2-羟乙基)、N，N-双-(2-羟丙基)、N，N’-双-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N，N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-二甲基、N，N，N’，N’-四-(2-羟乙基)和N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-双-(2-羟丙基)脲。

实施例12-

天然保留定型洗剂配方

成分 INCI命名％W/W 供应商

相A

去离子水水(水剂) 72.94

STRUCTURE XL 羟丙基淀粉磷酸酯 5.00 National Starch

Phenochem 苯氧乙醇(和)对羟基苯

甲酸甲酯(和)对羟基苯甲酸乙酯

(和)对羟基苯甲酸丁酯

(和)对羟基苯甲酸丙酯

(和)对羟基苯甲酸异丁酯 1.00 Sharon Labs/S Black Ltd

AMAZE 改性的玉米淀粉 3.00 National Starch

羟乙基脲羟乙基脲 3.00

乳酸铵乳酸铵 0.06

相B

Imwitor 380 椰油酸甘油酯/柠檬酸甘油酯/

乳酸甘油酯(E472c/E472b) 5.00 Sasol/S Black Ltd

Jojoba Glaze LV Buxus Chinensis、氢化乙烯/

丙烯/苯乙烯共聚物、氢化丁烯/

乙烯/苯乙烯共聚物，BHT 10.00 DWJ/S Black Ltd

100.00

步骤

预混合相A 20分钟。预混合相B。然后将相B加入到高速混合的相A中。

实施例12a-

重复实施例12，可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲：N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2，3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2，3-二羟基丁基)、N-(2，4-二羟基丁基)、N-(3，4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基)，N，N-双-(2-羟乙基)、N，N’-双-(2-羟乙基)、N，N-双-(2-羟丙基)、N，N’-双-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N，N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-二甲基、N，N，N’，N’-四-(2-羟乙基)和N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-双-(2-羟丙基)脲。

实施例13-

55％VOC牢固保留的结晶状的澄清泵出的头发喷雾剂配方

成分 INCI命名％W/W 供应商

BALANCE 0/55 丙烯酸酯共聚物 12.00 National Starch

AMP(reg) 氨甲基丙醇 0.85 Dow Chemical

去离子水水(水剂) 29.09

羟乙基脲羟乙基脲 3.00

乳酸铵乳酸铵 0.06

^*SD醇40 SD醇40 55.00

100.00

制备

在SD Alcohol 40和水溶液中溶解AMP。同时保持适当的搅拌，将BALANCE 0/55慢慢倾入。将剩余成分加入并且混合直到溶液均匀。

实施例13a-

重复实施例13，可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲：N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2，3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2，3-二羟基丁基)、N-(2，4-二羟基丁基)、N-(3，4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基)，N，N-双-(2-羟乙基)、N，N’-双-(2-羟乙基)、N，N-双-(2-羟丙基)、N，N’-双-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N，N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-二甲基、N，N，N’，N’-四-(2-羟乙基)和N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-双-(2-羟丙基)脲。

实施例14-

卷曲定型梳理乳剂配方

成分 INCI命名％W/W 供应商

相A

鲸蜡硬脂醇鲸蜡硬脂醇 2.20

Hostacerin CS 200 Ceteth-20 0.30 Clariant

相B

去离子水水(水剂) 82.30

STRUCTURE ZEA 羟丙基淀粉磷酸酯 2.00 National Starch

相C

Genamin CTAC 十六烷基三甲基氯化铵 2.00 Clariant

相D

去离子水水(水剂) 6.94

DynamX 聚氨酯-14(和)AMP丙

烯酸酯共聚物 0.50 National Starch

Glydant DMDM 内酰脲 0.70 Lonza

羟乙基脲羟乙基脲 3.00

乳酸铵乳酸铵 0.06

相E

柠檬酸柠檬酸适量至pH4.0-5.0

100.00

制备

在室温下将STRUCTURE ZEA溶解在水中(相B)。加热到80℃。熔融相A组分(80℃)，并在搅拌下加入到相B中。加入相C。保持此温度15分钟。冷却到60℃并加入相D。继续混合直到冷却，然后进行pH调节。

实施例14a-

重复实施例14，可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲：N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2，3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2，3-二羟基丁基)、N-(2，4-二羟基丁基)、N-(3，4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基)，N，N-双-(2-羟乙基)、N，N’-双-(2-羟乙基)、N，N-双-(2-羟丙基)、N，N’-双-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N，N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-二甲基、N，N，N’，N’-四-(2-羟乙基)和N，N-双(2-羟乙基)-N’，N’-双-(2-羟丙基)脲。

实施例15-

平滑移动抗卷曲洗液配方

成分 INCI命名％W/W 供应商

相A

去离子水水(水剂) 81.85

EDTA Na₂ EDTA二钠 0.15 DOW

STRUCTURE XL 磷酸羟丙基淀粉 5.00 National Starch

Germaben II 丙二醇双咪唑烷基脲，

对羟基苯甲酸甲酯，

对羟基苯甲酸丙酯 1.00 Sutton

FLEXAN II 聚苯乙烯磺酸钠 3.00 National Starch

羟乙基脲羟乙基脲 3.00 National Starch

乳酸铵乳酸铵 0.06 National Starch

相B

辛酸/癸酸甘油三酯辛酸/癸酸甘油三酯 5.00

Monasil PCA PCA二甲聚硅氧烷 2.00 Uniqema

DC 193 PEG-12二甲聚硅氧烷 2.00 Dow Corning

100.00

制备

将STRUCTURE XL溶入水中，搅拌10分钟(400rpm)。加入相A中其余成分。分别混合相B中成分。剧烈搅拌(500-600rpm)的同时慢慢将相B加入到相A中。

实施例15a-

重复实施例15，可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲：N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2，3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2，3-二羟基丁基)、N-(2，4-二羟基丁基)、N-(3，4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基)，N，N-双-(2-羟乙基)、N，N’-双-(2-羟乙基)、N，N-双-(2-羟丙基)、N，N’-双-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N，N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-二甲基、N，N，N’，N’-四-(2-羟乙基)和N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-双-(2-羟丙基)脲。

实施例16-

清洁调理洗发香波配方

成分 INCI命名％W/W 供应商

CELQUAT SC-230M polyquaternium-10 0.25 National Starch

羟乙基脲无可用的 3.00 National Starch

去离子水水(水剂) 18.24

Standapol ES-2 十二烷基硫酸钠 33.33 Cognis Corp.

Standapol ES-3 月桂醇聚醚硫酸酯钠盐 30.00 Cognis Corp.

Dehyton K 椰油酰胺基丙基(Cocamidopropyl)

甜菜碱 10.00 Cognis Corp.

Ptomodium CO 聚丙氧基乙氧基椰油酰胺

(cocamide) 3.18 Uniqema

Germaben II 双咪唑烷基脲，丙二醇，

对羟基苯甲酸甲酯，

对羟基苯甲酸丙酯 1.00 Sutton Laboratories

氯化钠氯化钠 1.00 J.T.Baker

柠檬酸柠檬酸适量

100.00

步骤

将CELQUAT SC-230M慢慢筛入水中，同时混合使之溶解。在单独的容器中，将所有上面列出的剩余的成分依次混合。每次加入后，混合直到均匀。当两相都均匀时，将CELQUAT SC-230M相慢慢加入到表面活性剂相。然后适度搅拌混合相直到均匀。

实施例16a-

重复实施例16，可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲：N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2，3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2，3-二羟基丁基)、N-(2，4-二羟基丁基)、N-(3，4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基)，N，N-双-(2-羟乙基)、N，N’-双-(2-羟乙基)、N，N-双-(2-羟丙基)、N，N’-双-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N，N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-二甲基、N，N，N’，N’-四-(2-羟乙基)和N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-双-(2-羟丙基)脲。

实施例17-

免洗调理剂配方

成分 INCI命名％W/W 供应商

相A

CELQUATL-200 羟乙基纤维素/二烯丙基

二甲基氯化铵共聚物 0.30 National Starch

去离子水水(水剂) 48.06

dl-泛醇泛醇 0.50 Tri-K Industries

相B

去离子水水(水剂) 44.79

TEA 三乙醇胺 0.20

Neo Heliopan，

苯基型氢苯并咪唑磺酸 0.20 Haarmann&Reimer

DC929阳离子乳剂氨基封端二甲基聚硅氧烷(和)

牛脂基三甲基氯化铵

(和)壬基酚聚氧乙烯(10)醚 0.75 Dow Corning

相C

Solu-丝蛋白水解蚕丝蛋 1.00 Brooks Industries

Versene 100 EDTA四钠 0.20 Dow Chemical

Glydant DMDM乙内酰脲 1.00 Lonza

羟乙基脲羟乙基脲 3.00

香料香料(香料) 适量

100.00

制备

采用充分搅拌将CELQUAT L-200分散并溶入水制备相A。混合至溶液澄清均一。加入dl-泛醇使得完全溶解。加入TEA至水中，充分混合制备相B。加入Neo Heliopan并且混合直到澄清。接着加入DC929阳离子乳剂。将相B加入到相A中混合。充分混合并且继续混合大约15分钟。加入Solu-丝并且充分混合。加入Versene 100、Glydant、羟乙基脲和香料，在每次加入后充分混合。

实施例17a-

重复实施例17，可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲：N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2，3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2，3-二羟基丁基)、N-(2，4-二羟基丁基)、N-(3，4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基)，N，N-双-(2-羟乙基)、N，N’-双-(2-羟乙基)、N，N-双-(2-羟丙基)、N，N’-双-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N，N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-二甲基、N，N，N’，N’-四-(2-羟乙基)和N，N-双-(2-羟乙基)-N’，N’-双-(2-羟丙基)脲。

实施例18-

用于干燥受损头发的梳理乳剂配方

成分 INCI命名％W/W 供应商

相A

鲸蜡硬脂醇 30/70鲸蜡硬脂醇 1.80

Hostacerin CS200 鲸蜡硬脂醇聚醚-20 0.20 Clanant

Genamin KDMP 二十二烷基三甲基氯化铵 0.44 Clariant

DC 949 氨基封端二甲基聚硅氧烷(和)

十三烷醇聚醚-12(和) 十六烷基三甲基氯化铵 0.50 Dow Coming

相B

DI水水(水剂) 89.00

STRUCTURE ZEA 羟丙基淀粉磷酸酯 4.00 National Starch

CELQUAT L-200 羟乙基纤维素/二烯丙基

二甲基氯化铵共聚物 0.40 National Starch

相C

Genamin CTAC 50 十六烷基三甲基氯化铵 0.30 Clariant

相D

Glydant DMDM乙内酰脲 0.20 Lonza

Phenonip 苯氧乙醇(和)对羟基苯

甲酸甲酯(和)对羟基苯甲酸乙酯

(和)对羟基苯甲酸丁酯

(和)对羟基苯甲酸丙酯

(和)对羟基苯甲酸异丁酯 0.15 Nipa/Ciariant

羟乙基脲羟乙基脲 3.00 National Starch

相E

柠檬酸(10％) 柠檬酸适量pH4.0-5.0

100.00

步骤

室温下将STRUCTURE ZEA溶入水中。加入CELQUAT L-200并且边混合(相B)边加热至80℃。在单独的容器中，混合相A并且加热到80℃。将相B在搅拌下加入到相A。维持温度(80℃)加入相C。继续混合并且冷却到45℃。加入相D，并且如果需要，调节PH。

实施例18a-

Claims

1.个人护理组合物，包括：

至少一种羟烷基脲，和

至少一种增湿剂，

其中羟烷基脲和增湿剂以协同地增湿有效的比例存在。

2.权利要求1的组合物，其中羟烷基脲和增湿剂的比例为至少0.5∶15.0，且不超过15.00∶0.05。

3.权利要求1的组合物，其中羟烷基脲为N-2-羟乙基脲。

4.权利要求1的组合物，其中羟烷基脲以占个人护理组合物的0.5％到15％重量的量存在。

5.权利要求1的组合物，其中增湿剂选自凡士林、矿物和植物油、羊毛脂、甘油、山梨醇、多元醇、尿素、乳酸、乳酸盐、糖类、α-羟基酸、β-羟基酸、透明质酸钠、透明质酸、吡咯烷酮羧酸。

6.权利要求1的组合物，其中增湿剂以占个人护理组合物的0.5％到15％重量的量存在。

7.权利要求1的组合物，其中羟烷基脲为N-2-羟乙基脲和增湿剂选自凡士林、矿物和植物油、羊毛脂、甘油、山梨醇、多元醇、尿素、乳酸、乳酸盐、糖类、α-羟基酸、β-羟基酸、透明质酸钠、透明质酸、吡咯烷酮羧酸和它们的组合物。

8.权利要求1的组合物，其中组合物选自皮肤护理组合物、头发产品和调理剂。

9.权利要求8的组合物，其中组合物是头发产品，且头发产品选自发胶、洗发液、洗发膏、摩丝、香波、调理剂和喷发胶。

10.权利要求8的组合物，其中组合物是调理剂，且调理剂是免洗调理剂。

11.权利要求8的组合物，其中组合物是调理剂，且调理剂是头发或皮肤调理剂。

12.个人护理组合物，包括：

至少一种羟烷基脲；和

至少一种铵盐，

其中羟烷基脲和铵盐以协同地增湿有效的比例存在。

13.制备权利要求12的组合物的方法，包括：

至少一种乙醇胺和尿素反应形成羟烷基脲；和

使用适合化妆用的酸中和残留的氨形成铵盐。

14.根据权利要求13所述的方法，其中适合化妆用的酸选自乳酸，羟基乙酸，柠檬酸，马来酸，醋酸，水杨酸和它们的组合物。

15.头发增湿组合物，包含至少一种羟烷基脲。