CN1768794A - 治疗呼吸道系统疾病的中药制剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明是一种治疗呼吸道系统疾病的中药制剂及其制备方法，它是用吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草等制备而成的；产品对于呼吸道系统疾病，如：感冒引起的咳嗽、支气管炎等均有比较好的治疗效果；提供的制备方法科学合理；得到的产品质量稳定，剂型品种丰富，适用人群范围广，生物利用度高、药物稳定性好。

Description

治疗呼吸道系统疾病的中药制剂及其制备方法

技术领域：本发明是一种治疗呼吸道系统疾病的中药制剂及其制备方法，属于中药的技术领域。

技术背景：呼吸道系统疾病如感冒引起的咳嗽、支气管炎等均是常见疾病，传统的治疗方法多为抗生素治疗，长期使用抗生素，可使患者发生耐药且易造成双重感染，为了达到防治目的，许多发明人及药品企业做了大量的研究，也提供了一些治疗的产品；如本申请人提交的申请号为：02134071.X、名称为“一种治疗感冒引起的呼吸道系统疾病的药物”就是为治疗此类疾病而开发，但是，在继续的研究中发现制备的胶囊产品的浸膏吸湿性很强，使得胶囊剂吸湿性较强，久贮易变质，产品质量不稳定。而且该申请公开的剂型品种不够丰富，适用人群范围窄，传统剂型的生物利用度、药物稳定性不理想，尤其是有效成分的生物利用度不高的问题急需解决；鉴于这些情况，改进剂型就成了人们急需解决的事情。

发明内容：本发明的目的在于：提供一种治疗呼吸道系统疾病的中药制剂及其制备方法；本发明针对现有技术，提供的微丸、分散片、崩解性好，生物利用度高，特别适合于婴幼儿、老年人及吞服药片或胶囊有困难的患者服用；本发明提供的软胶囊制剂将药物封闭于软胶壳中而成，解决了药物遇湿热不稳定的问题，还可以掩盖药物不良口味、气味的，可以起到增加稳定性、改善生物利用度的作用；本发明提供的颗粒口感良好，不需要崩解，吸收快，服用方便。

本发明是这样构成的：按照重量份计算，它是用吉祥草24～45份、罂粟壳16～30份、矮地茶12～23份、虎耳草12～23份、枇杷叶12～23份和桑白皮4～8份与适量辅料制作成：注射液，粉针，冻干粉针，片剂，分散片，胶囊剂，软胶囊剂，微囊剂，颗粒剂，丸剂，包括微丸、浓缩丸、水丸，散剂，滴丸剂，缓释制剂，控释制剂，凝胶剂，口服液体制剂，煎膏剂，浸膏剂和膜剂及药学上所有可以接受的剂型。

准确的说：以重量计算：用吉祥草30g、罂粟壳20g、矮地茶15g、虎耳草15g、枇杷叶15g和桑白皮5g与适量辅料制作成片剂、软胶囊剂、颗粒剂、分散片、微丸剂、滴丸剂或口服液。

治疗呼吸道系统疾病的中药制剂的制备方法：取吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草、枇杷叶和桑白皮六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，然后分别与适量的辅料一起采用常规方法制成不同的制剂。

所述制剂中的片剂这样制备：取吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草、枇杷叶、桑白皮六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，再加入淀粉30g、羧甲基淀粉钠15g，混匀，，制成粒径小于2mm的微丸，或粒径小于2mm的微囊，干燥，整粒，压片，包衣，即得。

所述制剂中的软胶囊剂这样制备：取吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草、枇杷叶、桑白皮六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；按药物量∶基质量＝1∶1.2加入大豆油，混匀；胶皮的配方为明胶∶甘油∶水∶二氧化钛＝100g∶45g∶100g∶2g，配料化胶条件为：称量配料，投入化胶罐中，冷浸30分钟后逐渐升温至65±5℃，搅拌5小时并同时抽真空除气泡，待胶料均匀后放料，滤过后装入胶囊机之胶料桶中；调试压丸机，明胶盒温控65℃，喷体温控45℃，滚模转速2.0，胶皮厚度0.8mm，室内温度18～25℃，相对湿度＜40％，压丸；干燥采用滚动定型干燥与托盘干燥两步结合，滚动定型干燥2小时，干燥温度22℃，干燥相对湿度应低于40％，干燥时间在24～48小时，即得。

所述制剂中的颗粒剂这样制备：取吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草、枇杷叶、桑白皮六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；加入2～2.5％阿司帕坦与25g糊精，，混匀，制粒，即得。

所述制剂中的分散片剂这样制备：取吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草、枇杷叶、桑白皮六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；取交联聚维酮3.5g与柠檬黄1.5g，混匀，取3/5与浸膏粉混合均匀，用1.5％的K30无水乙醇液作粘合剂，40目制料、整粒，剩余2/5PPVP与柠檬黄混匀的混合粉2g加于制好的粒子中，压片，即得。

所述制剂中的微丸剂这样制备：取吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草、枇杷叶、桑白皮六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，加入20g淀粉，用65％乙醇和1.2％大豆油制软材，制好的软材用微丸机制丸，湿料挤压过0.8mm筛孔，条状湿粒切断滚圆，50～60℃干燥成型，过16～20目筛选丸或者合并上述四种清膏，喷雾干燥，湿粉制粒起模，将模子置于包衣锅内加大成丸，药粉∶水为1∶1.2，包衣锅转速为40r/min，盖面，选丸，即得。

所述制剂中的滴丸剂这样制备：取吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草、枇杷叶、桑白皮六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀、得浸膏粉；取浸膏粉一份，PEG4000二份和聚氧乙烯单硬脂酸酯S-40一份，混合均匀，水浴上熔解，搅匀，滴于二甲基硅油中成丸，滴距5cm滴口径2.5mm/2mm，混合药膏温度80℃，冷却液高度70cm，即得。

所述制剂中的口服液这样制备：取吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草、枇杷叶、桑白皮六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀加入蒸馏水、2.5g阿司帕坦，灭菌，即得。

本方中，吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草、枇杷叶和桑白皮配伍，润肺平喘，止咳化痰；用于感冒引起的咳嗽、支气管炎等疾病的治疗。

与现有技术相比，本发明的微丸崩解性好，生物利用度高，特别适合于老年人及吞服药片或胶囊有困难的患者服用；本发明提供的药物分散片剂型，服用方式较多，可以吞服、含服和吮吸服用，远比其他口服固体制剂应用方便，同时，该品遇水可在3分钟内迅速崩解形成均匀分散的水溶液，解决了有效成分生物利用度不高的问题；本发明的软胶囊剂是将药物封闭于软胶壳中而成，解决了药物遇湿热不稳定的问题，还可以掩盖药物不良口味、气味，起到增加稳定性、改善生物利用度的作用；本发明提供的颗粒剂，口感良好，同时吸收快，生物利用度高。

本申请人在研制颗粒剂的过程中发现，颗粒剂以溶液状态进入体内，与口服固体制剂相比，减少了体内崩解过程，有利于本产品的吸收，大大缩短了起效时间，但该产品颗粒剂也存在一定的问题，就是吸湿性强、口感苦。本专利发明人拟通过添加矫味剂和优选辅料种类来解决这两个问题。因为考虑到适用人群中可能有糖尿病患者，拟制备无糖型颗粒剂，以高效甜味剂作为矫味剂，使整体辅料用量大幅度减少，同时，还需通过严格筛选辅料的种类和工艺参数，在不增加辅料用量的情况下，解决原料药粉中存在的原粉吸湿性过强的问题。

本申请人在研制分散片时发现，药典规定分散片必须在19℃～21℃水中3min内完全崩解，对混悬性、生物利用度、分散均匀度等也有较高要求，而本发明提取物的出膏率很高、粘度过大、吸湿性过强，使得对成型工艺处方中各种辅料的种类以及用量选择要求非常严格，稍有偏差，就会导致产品不合格。微丸的直径小于2.5mm，类于颗粒性质，生物利用度高。

本申请人在研制本发明产品时，最大的困难就是浸膏吸湿性强而流动性差，可塑性差，难以成型以及溶散较慢。软胶囊在胃肠道中崩解快，囊壳破裂后，药物迅速分散，故药物释放溶出快，显效迅速，生物利用度高；半透光软胶囊与较好的包装材料可保护药物不受湿气和空气中氧、光线的作用，从而提高不稳定成分的稳定性；所以软胶囊本身的稳定性及成型工艺直接影响产品的稳定性，是十分关键的技术。

在研制滴丸的过程中发现，常用的基质聚乙二醇类是酯化而成，是一种具表面活性的水溶性基质(熔点为46～51℃)，对难溶性药物的溶解度不佳，我们加入S-40改变聚乙二醇类本身不具有亲酯结构和表面活性的性质，有利于药物的吸收，但是如果S-40的用量过高，会导致产品引湿性增强。

实验例1：成型工艺研究

(1)颗粒剂成型工艺研究：

本申请人在研制过程中，发现本产品制成颗粒剂的最大问题就是吸湿性强、口感苦。因为考虑到适用人群，拟制备无糖型颗粒剂，所以辅料用量就比较少，而本产品含有浸膏原粉吸湿性很强，在辅料用量不能过多的情况下，必须通过辅料和工艺条件的严格筛选和控制，才能解决这些问题。

(一)辅料种类及其用量考察

①矫味剂选择

                  甜味剂功能比较表

种类	蔗糖	阿司帕坦	甜蜜素
				甜度味质价格用量安全性	1(比较标准)好1(比较标准)不受限制好	150-300倍好80倍不受限制好	50倍有类似金属味成本低用量受限，一般不超过0.1％较好 成本低较好

经综合比较，选定阿司帕坦作本品的矫味剂，所需用量经口感调试而得。

②筛选实验：取浸膏粉五份，一份不加任何辅料，另四份分别加入0～1％，1～2％，2～2.5％，2.5～3.5％的阿司帕坦混匀，加适量的开水冲服，经多人尝其味，品评口感的优劣，其结果见表。

                          阿司帕坦用量表

试验号  1           2           3           4            5加入量 不加辅料 加入0～1％ 加入1～2％ 加入2～2.5％ 加入2.5～3.5％的阿司帕坦口感 较苦涩(-) 稍甜仍有苦味(+) 稍甜(++) 甜度适中(+++)     过甜(++++)

结果表明，加入2～2.5％阿司帕坦，口感适中。

(二)吸湿性试验 取浸膏粉两份，一份加入糊精，混匀，分别置已称重的扁形称瓶中，精密称定，在温度25℃、相对湿度为75％条件下测定其吸湿量，结果见表。

吸湿性试验结果
				样品		纯浸膏粉	浸膏粉+糊精
称瓶编号		1	2
				物料重量(g)		1.0021	0.9982
间隔时间吸湿百分率(％)	1h	1.58	1.17
				2h	4.68	2.46
	3h	6.83	4.68
				4h	8.27	6.11
	6h	10.11	7.27
				8h	12.79	9.68
	10h	15.32	11.29
				12h	18.65	12.13
	24h	20.59	16.45
				36h	25.24	18.37
	48h	35.14	22.48
				72h	42.80	27.90
	84h	45.24	32.49
				96h	46.11	32.87

(2)分散片剂成型工艺研究：

分散片遇水可迅速崩解形成均匀的粘性悬液的水分散片，解决了原剂型崩解性差，溶出缓慢的缺点，本申请人制得的分散片在19℃-21℃水中3min内完全崩解，混悬性好、生物利用度高、分散均匀度。

①辅料筛选

处方	PPVP(g)		K30(％)	崩解时间/s
					外加	内加
	123456	0.71.42.12.83.50					2.82.11.40.703.5	1.51.51.01.00.80.8	5.72.13.73.54.53.9

②崩解时限检查

采用转篮法，升降式崩解仪，片剂取6片，观察通过筛网的情况。通过率高则崩解性好，更宜人体吸收。

组别	崩解时限(s)
							1	2	3	4	5	6
	本发明片剂1批本发明片剂2批本发明片剂3批	151515	202118	181718	181412	171516							131517

结果表明，取PPVP3.5g与柠檬黄混匀，取3/5与浸膏粉混合均匀，用1.5％的K30无水乙醇液作粘合剂，40目制料、整粒，剩余2/5PPVP1.4g与柠檬黄混匀的混合粉加于制好的粒子中，压片，得到的分散片产品易于崩解。

(3)丸剂成型工艺研究：

微丸直径小于2.5mm，类于颗粒性质，生物利用度高，本申请人在研制本发明产品微丸时，最大的困难就是吸湿性强而流动性差，可塑性差，难以成型。采用本申请人筛选得到的微丸制造技术和辅料使得产品易于崩解，生物利用度高，性质良好。

1、挤出-滚圆法制丸

①辅料种类与用量选择

吸湿性试验 取浸膏粉两份，一份加入淀粉，混匀，分别置已称重的扁形称瓶中，精密称定，在温度25℃、相对湿度为75％下测定其吸湿量，结果见表。

                    吸湿性试验结果

样品		纯浸膏粉	浸膏粉+淀粉
				称瓶编号		1	2
物料重量(g)		0.9879	0.947
				间隔时间吸湿百分率(％)	1h	1.58	1.52
2h	5.76	2.46
			3h		7.68	4.59
4h	10.23	6.19
			6h		12.11	7.89
8h	15.01	9.07
			10h		17.25	11.35
12h	20.27	14.21
			24h		23.69	17.84
36h	28.11	18.29
			48h		35.16	22.37
72h	44.65	25.59
			84h		47.39	30.25
96h	49.23	32.12

结果表明，采用淀粉作辅料合理可行。

②制软材取浸膏细粉及淀粉、大豆油及乙醇适量用湿法制粒法制成软材，使之达到手握成团，捏之能散，备用。研究重点乙醇浓度和大豆油用量对制丸影响，实验结果见表。

                 乙醇浓度考察

试验号	乙醇浓度	制软材情况
				1	70	％乙醇	软材易粘结
2	65	％乙醇	软材适中
				3	50	％乙醇	软材粘度不够

                 大豆油用量考察

试验号	大豆油用量	制丸情况
			1	65％乙醇、1％大豆油	软材粘度不够，无法制丸
2	65％乙醇、1.2％大豆油	软材适中，适宜制丸
			3	65％乙醇、1.5％大豆油	软材易粘结，制丸困难

结果可见，采用65％乙醇、1.2％大豆油为黏合剂制粒较理想，否则很难成型。

③制丸制好的软材用微丸机制丸，湿料挤压过0.8mm筛孔，条状湿粒切断滚圆，50～60℃干燥成型，过16～20目筛选丸。

2、泛制法制丸

由于水的湿润作用和包衣锅转动的挤压使药粉粘合成丸。因本品粘性较大，泛制成丸时，喷水快而加药粉速度慢，则延长成丸的时间致其粘合紧密，使干燥后坚硬，不利于水分的渗入而影响溶散和药物的吸收利用。

编号	包衣锅转速(r/min)	溶散时间(min)	成型性
				1	30	6.63	较差
2	40	7.82	较好
				3	50	12.55	较硬
4	70	14.98	坚硬
				5	100	15.99	坚硬

结果表明，包衣锅转速选用40r/min为最佳值。

(4)软胶囊剂成型工艺研究：

软胶囊在胃肠道中崩解快，囊壳破裂后，药物迅速分散，故药物释放溶出快，显效迅速，生物利用度高；半透光软胶囊与较好的包装材料可保护药物不受湿气和空气中氧、光线的作用，从而提高不稳定成分的稳定性；所以胶囊的稳定性及成型工艺是十分关键的技术。

1、辅料种类及用量选择

①分散介质(或称基质)选择在填充物料与基质能混合均匀，并能通畅输料及压丸的前提下，尽量减少基质用量。通过多次试验，确定药物量(g)∶基质量(g)＝1∶1.2为宜，实验结果见表。

                                基质用量考察

药物量(g)∶基质量(g)     1∶1            1∶1.2            1∶1.5

药液质量        粘度大、流动性差      粘度、流动性均好   粘度差，流动性大

②胶囊壳配方筛选按下表配料比例配料，放入500ml抽滤瓶中，65℃水浴溶化，自动搅拌化胶，同时抽真空，真空度0.095Mpa左右，经5小时后保温放置1小时，过滤胶液，取一部分胶液测定粘度及其它性能，一部分胶液在铁板上均匀铺成一薄层(先在下面抹一层液体石蜡)，放置于次日观察胶皮性能再作评价，将各指标的考察结果由好至差依次用″+++″，″++″，″+″，“-”表示，结果见表。

                        胶皮配料筛选结果

配方                        粘度柔软性(mpa·s)	柔软性	弹性	韧性	特点	综合评价
						1.明胶∶甘油∶水3.61(100g∶35g∶100g)	-	-	+	脆，硬	差

2.明胶∶甘油∶水3.35(100g∶45g∶100g)3.明胶∶甘油∶水3.57(100g∶55g∶100g)4.明胶∶甘油∶水3.72(100g∶45g∶80g)5.明胶∶甘油∶水3.11(100g∶45g∶120g)6.明胶∶甘油∶山梨醇∶水3.43(100g∶35g∶5g∶100g)7.明胶∶甘油∶山梨醇∶水3.46(100g∶35g∶10g∶100g)8.明胶∶甘油∶山梨醇∶水3.52(100g∶45g∶5g∶100g)9.明胶∶甘油∶山梨醇∶水3.47(100g∶45g∶10g∶100g)10.明胶∶甘油∶山梨醇∶水3.62(100g∶25g∶10g∶100g)11.明胶∶甘油∶山梨醇∶水3.57(100g∶35g∶20g∶100g)12.明胶∶甘油∶山梨醇∶水3.36(100g∶55g∶5g∶90g)	+++++++-+++++++++	+++++++++++++++++	+++++-++++-++++	韧、成膜性弹性好弹性好，粘度大太软韧刺穿性能好韧软韧刺穿性能好0.5mm以下胶皮易拉断	很好一般很好差较好很好较好一般较好很好较好
						13.明胶∶甘油∶山梨醇∶水(84g∶28g∶28g∶20g)	胶液太稠，无法化胶
14.明胶∶阿拉伯胶∶甘油∶水3.57(100g∶25g∶35g∶100g)15.明胶∶阿拉伯胶∶甘油∶水3.51(85g∶15g∶45g∶100g)16.明胶∶阿拉伯胶∶甘油∶3.39山梨醇∶水(85g∶15g∶60g∶10g∶60)	--+	-++	++++	颜色偏灰脆0.2～0.8mm胶皮撕裂强度大	差差很好

17.明胶∶阿拉伯胶∶山梨3.68醇∶甘油∶水(50g∶150g∶10g∶60g∶55g)18.明胶∶阿拉伯胶∶甘油∶3.52山梨醇∶水(85g∶15g∶45g∶10g∶110g)19.明胶∶阿拉伯胶∶甘油∶3.38山梨醇∶水(85g∶15g∶60g∶10g∶90g)20.明胶∶阿拉伯胶∶甘油∶3.35山梨醇∶水(100g∶25g∶45g∶5g∶100g)

++++

-++-

-+++

脆脆颜色偏灰0.85mm以下胶皮弹性差颜色偏灰

差一般一般一般

经以上筛选，综合评价，考虑到填充物料的特点，选择配方2即明胶100g∶甘油45g∶水100g。

③遮光剂选择

透明胶囊壳易致不稳定，故需加入一定量的遮光剂。经考察选择二氧化钛(钛白粉)作遮光剂可达到有效的遮光效果，且质量稳定，不与胶浆及填充物料发生化学变化。其用量经考察以明胶∶甘油∶水∶二氧化钛＝100g∶45g∶100g∶2g为宜，且对胶皮质量影响不大，结果见表。

                         遮光剂用量选择

用量比例	胶皮透明度	胶浆粘度(Mpa·S)	综合评价
				明胶100g∶甘油45g∶水100g∶二氧化钛0.5g明胶100g∶甘油45g∶水100g∶二氧化钛1g明胶100g∶甘油45g∶水100g∶二氧化钛2g明胶100g∶甘油45g∶水100g∶二氧化钛3g	半透明半透明半透明不透明	3.123.293.563.82	用量不够用量不够好粘度较大

胶囊配方中加入遮光剂后质量更为稳定。

2、成型工艺条件考察

①浸膏粉碎粒度考察

将浸膏粉碎，分别过60目、80目、100目、120目筛，按浸膏∶基质＝1∶1.2经胶体磨磨匀，观察混匀情况，结果见表。

                    浸膏粉碎粒度考察

粒度	60目	80目	100目	120目
					混匀情况	不能混匀，	能混匀，高速离心	能混匀，高速离心	能混匀，高速离心

高速离心(10000/min)30min分层

(10000/min)30min不分层

(10000/min)30min不分层

(10000/min)30min不分层

由上表可见，浸膏粉碎过80目，就能混匀，因此选择浸膏粉碎目数为80目。

②填充物料混合实验室取浸膏粉碎过80目筛，按浸膏∶基质＝1∶1.2加入大豆油，用胶体磨混匀，抽真空除气泡，备用。

③配料化胶考察按前述优选的配方即明胶∶甘油∶水∶二氧化钛＝100g∶45g∶100g∶2g称量配料，以不同温度化胶，结果见表。

             化胶温度考察

温度(℃)	化胶时间(H)	胶皮质量
			5060708090	65554	好好好好较硬

由表提示，化胶温度以60～70℃最为适宜。故配料化胶条件为：称量配料，投入化胶罐中，冷浸30分钟后逐渐升温至65±5℃，搅拌5小时并同时抽真空除气泡，待胶料均匀后放料，滤过后装入胶囊机之胶料桶中。

④压丸：将保温的胶料桶与常温的药料桶送至胶囊机上方，与机器连接，调试压丸机，明胶盒温控65℃，喷体温控45℃，滚模转速2.0，胶皮厚度0.8mm，室内温度18～25℃，相对湿度小于40％。待压丸机调试后调节丸内容物装量为400mg/粒。压丸过程中每隔半小时测装量一次。

⑤干燥：定型干燥经压丸机压出之软胶囊经传送带送至转笼内，转笼边转动边吹冷风，转动定型干燥约2小时。托盘干燥经转笼内冷风干燥的胶丸盛于干净不锈钢料盘盛装，移至温度22℃左右，相对湿度40％以下的干燥室内凉干48小时，并不断翻动，测胶囊水分在10％以下即为干燥适宜。干燥注意点：干燥采用滚动定型干燥与托盘干燥两步结合，滚动定型干燥经考察以两小时为宜，时间过长则表面不光滑；干燥温度经考察以22℃左右为宜，温度过低干燥时间过长，温度增高虽可缩短干燥时间，但易至胶囊表面产生龟裂；干燥相对湿度经考察，应低于40％，否则不易干燥；干燥时间在24-48小时左右，以控制水分在10％以下即可。

(5)滴丸成型工艺研究：

①基质的筛选

                     基质与主药的融合情况比较

处方号	处方1	处方2	处方3	处方4	处方5	处方6	处方7
								药物(g)聚乙二醇4000(g)聚乙二醇6000(g)S-40(g)	1030--	1020--	1020-10	0202010	101030-	101035-	10-4010
主药与基质的融合情况	主药能与基质融合但体系无流动性	主药能与基质融合体系流动性较好	主药能与基质融合体系流动性很好		主药与基质融合较差	主药能与基质融合但体系无流动性	主药能与基质融合体系流动性较差
								滴丸外观滴丸硬度丸重差异溶散时限(min)	----	圆整度差拖尾硬度小20％7～8	光滑圆整度好硬度较好8.0％4～5	光滑圆整度好硬度较好12.5％9～10	-----	圆整度差拖尾硬度较好20％6～8	-----

结果表明，复合基质制得的滴丸溶出较快，由于聚乙二醇类基质酯化而成，是一种具有表面活性的水溶性基质(熔点为46～51℃)，S-40改变了聚乙二醇类本身不具有亲酯结构和表面活性的性质，改善难溶性药物的溶解度，有利于药物的吸收。

②滴距、滴速、温度的选择；滴口的内外径固定为2.0mm～2.5mm。评价指标：丸重合格率按《中华人民共和国药典》2005年版一部重量差异要求：±10％之内。

组别	温度/℃	滴距/cm	冷却液高度/cm	丸重合格率/％
					1234567	90909080808070	4584584	50607060705070	85.7484.090.395.791.092.7

89

7070

58

5060

89.885.8

结果表明，本发明制剂滴丸的最佳条件：滴于二甲基硅油中成丸，滴距5cm滴口径2.5mm/2mm，混合药膏温度80℃，冷却液高度70cm。

实验例2、药效学部分研究

生物利用度比较

SD大鼠，体重250～280g，雌雄各半，隔夜禁食(不禁水)，次日灌胃给药，给药剂量为3.8g/kg。于给药前及给药后15min，3omin，somin，somin，2h，3h，4h及8h心脏采血.，每个血样点用6只大鼠。血样置肝素抗凝管，3000r/min离心5min，分离血浆，置-30℃，保存至分析。高效液相色谱仪由M510泵，U6K进样器，M490可变波长检测器及810色谱数据处理站组成(Waters，美国)。分析柱为μBondPakaC₁₈(0.45mm×25cm)；流动相为甲醇∶0.03mol/L醋酸钠＝25∶75；流速：0.8.mL/min；检测波长：λ＝238nm。血浆中磷酸可待因提取：取0.5mL血浆，加入5mLCHC₁₃，内标50μl，试管作30°倾斜于水平方向振摇器，振摇提取15min，离心(3000r/min)10min，弃去水相，精密吸取4mL有机相于一洁净试管，在37℃水浴，N₂气流下吹干，残留物用200μ1流动相重新溶解，进样分析。

                大鼠血浆磷酸可待因浓度变化

         (N＝6)           时间/h                                  血浆磷酸可待因浓度/(mg·L^-1)

	本发明分散片	本发明滴丸	本发明散丸	本发明软胶囊	本发明颗粒	本发明胶囊	本发明滴丸
								00.250.500.851.352.003.004.006.008.00	-1.67±0.413.60±1.212.31±0.361.68±0.671.35±0.141.07±0.260.87±0.280.41±0.180.24±0.15	-1.61±0.143.55±0.562.42±0.711.70±0.461.58±0.431.23±0.200.78±0.170.48±0.110.18±0.03	-1.64±0.123.58±1.142.37±0.341.66±0.571.37±0.241.15±0.120.84±0.270.43±0.180.27±0.20	-1.72±0.283.37±1.122.50±0.201.74±0.461.38±0.231.05±0.180.52±0.120.47±0.250.27±0.13	-1.68±0.133.62±1.042.23±0.351.67±0.471.32±0.251.18±0.130.85±0.200.33±0.170.26±0.24	-0.74±0.181.04±0.331.02±0.581.34±0.251.07±0.430.71±0.210.37±0.040.24±0.030.17±0.15	-1.74±0.123.71±0.152.64±0.231.67±0.311.37±0.151.18±0.230.79±0.260.47±0.340.29±0.25

结果表明，本发明产品的生物利用度大于现有技术制备的胶囊剂。

实验例3、药理作用研究：

1、本发明对枸橼酸致豚鼠的止咳作用

原理：枸橼酸刺激性较强，喷雾吸入后，刺激豚鼠呼吸道感受器，反射地引起咳嗽。

方法：150～200g豚鼠，口服给药。第一组给本发明，第二组同容积生理盐水，第三组给可待因(5mg/kg)。半小时后以0.2～0.5大气压喷入枸橼酸钠溶液，喷雾10s。实验前1日，对动物进行筛选，如120s内不咳者不用。分别记录各豚鼠咳嗽的潜伏期(从喷雾结束到第一次咳嗽的时间为潜伏期)。记录实验结果，给药组与对照组比较，进行统计学处理。

结果：本发明能延长咳嗽潜伏期，参考值见下表。

本发明的止咳作用( X±SD)(n＝10)

组别	剂量(g/kg)	咳嗽潜伏期(s)
			生理盐水可待因本发明	50ml5mg2.0	51.9±3.18144±2.14**295±18.13**

由实验数据知，给予可待因和本发明的两组豚鼠咳嗽潜伏期明显比生理盐水组长，p＜0.05。提示该药有较强的止咳作用。

2、本发明的平喘作用

原理：本实验利用磷酸组胺造成哮喘模型，观察本发明的平喘作用。

方法：实验前一天由准备室预选体重150～200g幼年豚鼠若干只，分别置喷雾箱内，以53.3～66.6kPa(400～500mmHg)压力喷入1mg/ml磷酸组胺1ml喷入装置箱内，动物在吸入以上药液后经过一定的潜伏期，即产生哮喘反应，“哮喘”反应按程序可分为四级，I级呼吸加速，II级呼吸困难，III级抽搐，IV级跌倒。多数动物在90S以内出现III级或IV级反应；一般不超过150S，超过150S者可认为不敏感，不予选用。动物一出现抽搐，即拉开箱门取出动物，必要时辅以人工呼吸，以免动物因窒息而死亡。

次日将预选过的“哮喘”豚鼠随机分为3组，每组10只，甲组灌胃1.g/ml本发明10g/kg，乙组灌胃0.5g/ml本发明10g/kg，丙组灌胃同体积的生理盐水，给药后15min重复给药一次，给药后30min，分别放入喷雾装置内按预选时的同样条件分别喷雾磷酸组胺。记录喷雾开始至症状出现的时间(以抽搐、跌倒为准)作为潜伏时间，如潜伏时间延长一倍认为有效。(见下表)。

本发明的平喘作用( X±SD)(n＝10)

组别	剂量(10g/kg)	潜伏期(S)
			生理盐水本发明本发明	等容量2.0g/ml1.0g/ml	100331**289**

结果：本发明可明显延长引喘潜伏期，与对照组比较，有其显著性差异，p＜0.05。提示该药有较强的平喘作用。

具体的实施方式：

本发明的实施例1：片剂的制备1

取吉祥草24g、罂粟壳16g、矮地茶12g、虎耳草12g、枇杷叶12g、桑白皮4g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，再加入淀粉30g、羧甲基淀粉钠15g，制成粒径小于2mm的微丸，或粒径小于2mm的微囊，干燥，整粒，压片，包衣，即得本发明片剂。口服、一日三次、每次2片。

本发明的实施例2：片剂的制备2

取吉祥草45g、罂粟壳30g、矮地茶23g、虎耳草15g、枇杷叶15g、桑白皮5g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，再加入淀粉30g、羧甲基淀粉钠15g，制成粒径小于2mm的微丸，或粒径小于2mm的微囊，干燥，整粒，压片，包衣，即得本发明片剂。

本发明的实施例3：片剂的制备3

取吉祥草30g、罂粟壳20g、矮地茶15g、虎耳草23g、枇杷叶23g、桑白皮8g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，再加入淀粉30g、羧甲基淀粉钠15g，制成粒径小于2mm的微丸，或粒径小于2mm的微囊，干燥，整粒，压片，包衣，即得本发明片剂。

本发明的实施例4：软胶囊的制备1

取吉祥草24g、罂粟壳20g、矮地茶23g、虎耳草12g、枇杷叶15g、桑白皮8g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；按药物量∶基质量＝1∶1.2加入大豆油，混匀；胶皮的配方为明胶∶甘油∶水∶二氧化钛＝100g∶45g∶100g∶2g，配料化胶条件为：称量配料，投入化胶罐中，冷浸30分钟后逐渐升温至65±5℃，搅拌5小时并同时抽真空除气泡，待胶料均匀后放料，滤过后装入胶囊机之胶料桶中；调试压丸机，明胶盒温控65℃，喷体温控45℃，滚模转速2.0，胶皮厚度0.8mm，室内温度18～25℃，相对湿度小于40％，压丸；干燥采用滚动定型干燥与托盘干燥两步结合，滚动定型干燥2小时，干燥温度22℃，干燥相对湿度应低于40％，干燥时间在24～48小时，即得。口服、一日三次、每次2粒。

本发明的实施例5：软胶囊的制备2

取吉祥草45g、罂粟壳16g、矮地茶15g、虎耳草23g、枇杷叶12g、桑白皮5g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；按药物量∶基质量＝1∶1.2加入大豆油，混匀；胶皮的配方为明胶∶甘油∶水∶二氧化钛＝100g∶45g∶100g∶2g，配料化胶条件为：称量配料，投入化胶罐中，冷浸30分钟后逐渐升温至65±5℃，搅拌5小时并同时抽真空除气泡，待胶料均匀后放料，滤过后装入胶囊机之胶料桶中；调试压丸机，明胶盒温控65℃，喷体温控45℃，滚模转速2.0，胶皮厚度0.8mm，室内温度18～25℃，相对湿度小于40％，压丸；干燥采用滚动定型干燥与托盘干燥两步结合，滚动定型干燥2小时，干燥温度22℃，干燥相对湿度应低于40％，干燥时间在24～48小时，即得。

本发明的实施例6：软胶囊的制备3

取吉祥草30g、罂粟壳30g、矮地茶12g、虎耳草15g、枇杷叶23g、桑白皮4g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；按药物量∶基质量＝1∶1.2加入大豆油，混匀；胶皮的配方为明胶∶甘油∶水∶二氧化钛＝100g∶45g∶100g∶2g，配料化胶条件为：称量配料，投入化胶罐中，冷浸30分钟后逐渐升温至65±5℃，搅拌5小时并同时抽真空除气泡，待胶料均匀后放料，滤过后装入胶囊机之胶料桶中；调试压丸机，明胶盒温控65℃，喷体温控45℃，滚模转速2.0，胶皮厚度0.8mm，室内温度18～25℃，相对湿度小于40％，压丸；干燥采用滚动定型干燥与托盘干燥两步结合，滚动定型干燥2小时，干燥温度22℃，干燥相对湿度应低于40％，干燥时间在24～48小时，即得。

本发明的实施例7；颗粒剂制备1

取吉祥草24g、罂粟壳16g、矮地茶15g、虎耳草15g、枇杷叶23g、桑白皮8g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，，喷雾干燥，混匀；加2％阿司帕坦与25g糊精，混匀，制粒，即得。

本发明的实施例8：颗粒剂制备2

取吉祥草30g、罂粟壳20g、矮地茶23g、虎耳草23g、枇杷叶12g、桑白皮4g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；加2.5％阿司帕坦与25g糊精，混匀，制粒，即得。

本发明的实施例9：颗粒剂制备3

取吉祥草45g、罂粟壳30g、矮地茶12g、虎耳草12g、枇杷叶15g、桑白皮5g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；加2.25％阿司帕坦与25g糊精，混匀，制粒，即得。

本发明的实施例10：分散片剂的制备1

取吉祥草24g、罂粟壳30g、矮地茶23g、虎耳草23g、枇杷叶23g、桑白皮8g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；取交联聚维酮3.5g与1.5g柠檬黄混匀，取3/5与浸膏粉混合均匀，用1.5％的K30无水乙醇液作粘合剂，40目制料、整粒，剩余2/5交联聚维酮与柠檬黄混匀的混合粉加于制好的粒子中，压片，即得。

本发明的实施例11：分散片剂的制备2

取吉祥草45g、罂粟壳16g、矮地茶15g、虎耳草12g、枇杷叶15g、桑白皮8g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；取交联聚维酮3.5g与1.5g柠檬黄混匀，取3/5与浸膏粉混合均匀，用1.5％的K30无水乙醇液作粘合剂，40目制料、整粒，剩余2/5交联聚维酮与柠檬黄混匀的混合粉加于制好的粒子中，压片，即得。

本发明的实施例12：分散片剂的制备3

取吉祥草30g、罂粟壳20g、矮地茶12g、虎耳草15g、枇杷叶12g、桑白皮5g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；取交联聚维酮3.5g与1.5g柠檬黄混匀，取3/5与浸膏粉混合均匀，用1.5％的K30无水乙醇液作粘合剂，40目制料、整粒，剩余2/5交联聚维酮与柠檬黄混匀的混合粉加于制好的粒子中，压片，即得。

本发明的实施例13：微丸剂制备1

取吉祥草45g、罂粟壳16g、矮地茶23g、虎耳草15g、枇杷叶12g、桑白皮5g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，加20g淀粉，用65％乙醇和1.2％大豆油制软材，制好的软材用微丸机制丸，湿料挤压过0.8mm筛孔，条状湿粒切断滚圆，50～60℃干燥成型，过16目筛选丸或者合并上述四种清膏，喷雾干燥，湿粉制粒起模，将模子置于包衣锅内加大成丸，药粉∶水为1∶1.2，包衣锅转速为40r/min，盖面，选丸，即得。

本发明的实施例14：微丸剂制备2

取吉祥草30g、罂粟壳16g、矮地茶15g、虎耳草23g、枇杷叶12g、桑白皮8g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，加20g淀粉，用65％乙醇和1.2％大豆油制软材，制好的软材用微丸机制丸，湿料挤压过0.8mm筛孔，条状湿粒切断滚圆，50～60℃干燥成型，过18目筛选丸或者合并上述四种清膏，喷雾干燥，湿粉制粒起模，将模子置于包衣锅内加大成丸，药粉∶水为1∶1.2，包衣锅转速为40r/min，盖面，选丸，即得。

本发明的实施例15：微丸剂制备3

取吉祥草30g、罂粟壳16g、矮地茶23g、虎耳草23g、枇杷叶15g、桑白皮4g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，加20g淀粉，用65％乙醇和1.2％大豆油制软材，制好的软材用微丸机制丸，湿料挤压过0.8mm筛孔，条状湿粒切断滚圆，50～60℃干燥成型，过20目筛选丸或者合并上述四种清膏，喷雾干燥，湿粉制粒起模，将模子置于包衣锅内加大成丸，药粉∶水为1∶1.2，包衣锅转速为40r/min，盖面，选丸，即得。

本发明的实施例16：滴丸剂制备1

取吉祥草45g、罂粟壳30g、矮地茶23g、虎耳草23g、枇杷叶23g、桑白皮8g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；取浸膏粉，聚乙二醇4000二份和聚氧乙烯单硬脂酸酯S-40一份，混合均匀，水浴上熔解，搅匀，滴于二甲基硅油中成丸，滴距5cm滴口径2.5mm/2mm，混合药膏温度80℃，冷却液高度70cm，即得。

本发明的实施例17：滴丸剂制备2

取吉祥草30g、罂粟壳20g、矮地茶15g、虎耳草15g、枇杷叶15g、桑白皮5g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；取浸膏粉，聚乙二醇4000二份和聚氧乙烯单硬脂酸酯S-40一份，混合均匀，水浴上熔解，搅匀，滴于二甲基硅油中成丸，滴距5cm滴口径2.5mm/2mm，混合药膏温度80℃，冷却液高度70cm，即得。

本发明的实施例18：滴丸剂制备3

取吉祥草24g、罂粟壳30g、矮地茶12g、虎耳草23g、枇杷叶12g、桑白皮8g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；取浸膏粉，聚乙二醇4000二份和聚氧乙烯单硬脂酸酯S-40一份，混合均匀，水浴上熔解，搅匀，滴于二甲基硅油中成丸，滴距5cm滴口径2.5mm/2mm，混合药膏温度80℃，冷却液高度70cm，即得。

本发明的实施例19：口服液体制剂的制备1

取吉祥草30g、罂粟壳30g、矮地茶15g、虎耳草23g、枇杷叶15g、桑白皮8g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；加入蒸馏水、2％阿司帕坦，灭菌，即得。

本发明的实施例20：口服液体制剂的制备2

取吉祥草24g、罂粟壳20g、矮地茶12g、虎耳草15g、枇杷叶12g、桑白皮5g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；加入蒸馏水、2.5％阿司帕坦，灭菌，即得。

本发明的实施例21：口服液体制剂的制备3

取吉祥草24g、罂粟壳20g、矮地茶15g、虎耳草23g、枇杷叶23g、桑白皮4g六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；加入蒸馏水、2.3％阿司帕坦，灭菌，即得。

Claims (10)

1.一种治疗呼吸道系统疾病的中药制剂，其特征在于：按照重量份计算，它是用吉祥草24～45份、罂粟壳16～30份、矮地茶12～23份、虎耳草12～23份、枇杷叶12～23份和桑白皮4～8份与适量辅料制作成：注射液，粉针，冻干粉针，片剂，分散片，胶囊剂，软胶囊剂，微囊剂，颗粒剂，丸剂，包括微丸、浓缩丸、水丸，散剂，滴丸剂，缓释制剂，控释制剂，凝胶剂，口服液体制剂，煎膏剂，浸膏剂和膜剂及药学上所有可以接受的剂型。

2.按照权利要求1所述的治疗呼吸道系统疾病的中药制剂，其特征在于：以重量计算：用吉祥草30g、罂粟壳20g、矮地茶15g、虎耳草15g、枇杷叶15g和桑白皮5g与适量辅料制作成片剂、软胶囊剂、颗粒剂、分散片、微丸剂、滴丸剂或口服液。

3.如权利要求1或2所述的治疗呼吸道系统疾病的中药制剂的制备方法，其特征在于：取吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草、枇杷叶和桑白皮六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，然后分别与适量的辅料一起采用常规方法制成不同的制剂。

4.按照权利要求3所述的治疗呼吸道系统疾病的中药制剂的制备方法，其特征在于：所述制剂中的片剂这样制备：取吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草、枇杷叶、桑白皮六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，再加入淀粉30g、羧甲基淀粉钠15g，制成粒径小于2mm的微丸，或粒径小于2mm的微囊，干燥，整粒，压片，包衣，即得。

5.按照权利要求3所述的治疗呼吸道系统疾病的中药制剂的制备方法，其特征在于：所述制剂中的软胶囊剂这样制备：取吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草、枇杷叶、桑白皮六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；按药物量∶基质量＝1∶1.2加入大豆油，混匀；胶皮的配方为明胶∶甘油∶水∶二氧化钛＝100g∶45g∶100g∶2g，配料化胶条件为：称量配料，投入化胶罐中，冷浸30分钟后逐渐升温至65±5℃，搅拌5小时并同时抽真空除气泡，待胶料均匀后放料，滤过后装入胶囊机之胶料桶中；调试压丸机，明胶盒温控65℃，喷体温控45℃，滚模转速2.0，胶皮厚度0.8mm，室内温度18～25℃，相对湿度小于40％，压丸；干燥采用滚动定型干燥与托盘干燥两步结合，滚动定型干燥2小时，干燥温度22℃，干燥相对湿度应低于40％，干燥时间在24～48小时，即得。

6.按照权利要求3所述的治疗呼吸道系统疾病的中药制剂的制备方法，其特征在于：所述制剂中的颗粒剂这样制备：取吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草、枇杷叶、桑白皮六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；加2～2.5％阿司帕坦与25g糊精，混匀，制粒，即得。

7.按照权利要求3所述的治疗呼吸道系统疾病的中药制剂的制备方法，其特征在于：所述制剂中的分散片剂这样制备：取吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草、枇杷叶、桑白皮六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀；取交联聚维酮3.5g与柠檬黄1.5g混匀，取3/5与浸膏粉混合均匀，用1.5％的K30无水乙醇液作粘合剂，40目制料、整粒，剩余2/5PPVPg与柠檬黄混匀的混合粉2g加于制好的粒子中，压片，即得。

8.按照权利要求3所述的治疗呼吸道系统疾病的中药制剂的制备方法，其特征在于：所述制剂中的微丸剂这样制备：取吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草、枇杷叶、桑白皮六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，加入20g淀粉，用65％乙醇和1.2％大豆油制软材，制好的软材用微丸机制丸，湿料挤压过0.8mm筛孔，条状湿粒切断滚圆，50～60℃干燥成型，过16～20目筛选丸或者合并上述四种清膏，喷雾干燥，湿粉制粒起模，将模子置于包衣锅内加大成丸，药粉∶水为1∶1.2，包衣锅转速为40r/min，盖面，选丸，即得。

9.按照权利要求3所述的治疗呼吸道系统疾病的中药制剂的制备方法，其特征在于：所述制剂中的滴丸剂这样制备：取吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草、枇杷叶、桑白皮六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀，得浸膏粉；取浸膏粉一份，PEG4000二份和聚氧乙烯单硬脂酸酯S-40一份，混合均匀，水浴上熔解，搅匀，滴于二甲基硅油中成丸，滴距5cm，滴口径2.5mm/2mm，混合药膏温度80℃，冷却液高度70cm，即得。

10.按照权利要求3所述的治疗呼吸道系统疾病的中药制剂的制备方法，其特征在于：所述制剂中的口服液这样制备：取吉祥草、罂粟壳、矮地茶、虎耳草、枇杷叶、桑白皮六味药材，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎滤，滤过，滤液浓缩至40℃时测相对密度为1.20～1.25的清膏，喷雾干燥，混匀加入蒸馏水、2.5g阿司帕坦，灭菌，即得。