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CN1758896A - 具有相对高锌不稳定性的包含含锌层状物质的组合物 - Google Patents

具有相对高锌不稳定性的包含含锌层状物质的组合物 Download PDF

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CN1758896A
CN1758896A CNA2004800065956A CN200480006595A CN1758896A CN 1758896 A CN1758896 A CN 1758896A CN A2004800065956 A CNA2004800065956 A CN A2004800065956A CN 200480006595 A CN200480006595 A CN 200480006595A CN 1758896 A CN1758896 A CN 1758896A
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zinc
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CNA2004800065956A
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詹姆斯·R·施瓦茨
埃里克·S·约翰逊
邦尼·T·金
乔伊斯·R·阿克里德
卡尔·H·马格拉夫第三
格雷戈里·V·托莫斯
戴维·T·沃恩克
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Original Assignee
Procter and Gamble Co
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Abstract

本发明涉及包含有效量含锌层状物质和有效量表面活性剂(包括具有阴离子官能团的表面活性剂)的组合物，其中所述含锌层状物质具有大于约15％的相对锌不稳定性。本发明还涉及如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物还包含有效量的巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物的多价金属盐。

Description

具有相对高锌不稳定性的包含含锌层状物质的组合物
发明领域
本发明涉及一种组合物，该组合物包含有效量含锌层状物质并具有阴离子官能团的表面活性剂，其中所述含锌层状物质具有至少约15％的不稳定性。更具体地讲，本发明涉及个人护理组合物和处理皮肤或头皮上微生物和真菌感染的方法。甚至更具体地讲，本发明涉及处理头皮屑的方法和可提供改进的去头屑活性的组合物。
发明背景
在痕量金属中，锌是人体中第二最丰富的金属，其通过包含在许多不同的金属酶中，直接或间接地催化几乎每一个生物过程。锌所扮演的关键性角色可从营养不良的症状上体现出来，这些症状包括皮炎、厌食、脱发和发育不良。锌对于皮肤健康显得尤其重要，并且使用锌(典型地以氧化锌或菱锌矿的形式)来调节各种皮肤问题已有3000多年的历史。更具体地讲，近来数据表明，局部用锌处理受损的皮肤的治愈性和修复性常产生增加的治愈率。这个现象获得越来越多的大量生物化学支持。由于早已证明头皮屑表示头皮的显著损害，局部用锌处理可有助于修复过程。
在大量各种产品(包括油漆、涂料和防腐剂)中，无机盐(如碱式碳酸锌(basic zinc carbonate)和氧化锌)已被用作抑菌剂化合物和/或抑霉剂化合物。然而，锌盐无法具有可能是许多去头屑和皮肤护理应用所需的高水平的杀菌功效。
尽管可进行选择，但消费者还需要一种洗发剂，其与目前市售产品相比，可提供较好的去头皮屑功效；因为上述消费者已发现，头皮屑仍然普遍存在。上述优良的功效难以达到。
发明概述
本发明的一个实施方案涉及包含有效量含锌层状物质和有效量表面活性剂(包括具有阴离子官能团的表面活性剂)的组合物，其中含锌层状物质具有大于约15％的相对锌不稳定性(realtive zinc lability)。
本发明的另一个实施方案涉及包含有效量含锌层状物质和有效量表面活性剂(包括具有阴离子官能团的表面活性剂)的组合物，其中含锌层状物质具有大于约15％的相对锌不稳定性，并且其中该组合物还包含有效量的巯基吡啶氧化物(pyrithione)或巯基吡啶氧化物的多价金属盐。
对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
发明详述
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求作出结论，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。
现已令人惊奇地发现，依照本发明，通过将有效量含锌层状物质和具有阴离子官能团的表面活性剂组合，并且其中含锌层状物质在表面活性剂体系中具有指定的锌不稳定性，可在局部组合物中显著地增加去头皮屑功效。锌不稳定性是一种锌离子化学有效性的量度。不与溶液中其它物质配合的可溶性锌盐，根据定义，具有100％的相对锌不稳定性。使用锌盐的部分可溶形式和/或与可能的配位剂结合于基质中，这通常会降低锌不稳定性，基本上低于所定义的100％最大值。
通过选择有效的含锌层状物质或通过已知方法就地生成有效含锌层状物质，可保持提供不稳定的锌。
现已令人惊奇地发现，依照本发明，通过将巯基吡啶氧化物的多价金属盐(如1-氧-2-巯基吡啶锌)与含锌层状物质结合使用，可在局部组合物中显著地增加去头屑功效。因此，本发明的一个实施方案对皮肤和头皮提供了具有改进的有益效果(如改进的去头屑功效)的局部组合物。
本发明的一个实施方案为含锌层状物质分散体提供了一个稳定的组合物，其中该锌源以颗粒形式存在。现已证明，配制包含含锌层状物质的含水体系是复杂的，这归因于含锌层状物质的独特物理和化学性质。含锌层状物质可具有高密度(约3g/cm3)，并且需要均匀分散在整个产品中，从而它不会聚集或沉降。含锌层状物质还具有非常活泼的表面化学性质以及溶于pH值低于6.5的体系的特性。此外，已令人惊奇地发现，含锌层状物质可在具有阴离子官能团的表面活性剂的存在下，保持同等地不稳定性.
溶解度小于25％的含锌层状物质将具有低于阈值的可测量溶解锌值％，该阈值由锌化合物的重量百分数和分子量所确定。可通过下列公式计算理论阈值：
本发明的一个实施方案涉及包含有效量含锌层状物质(按重量计25℃下该含锌层状物质的水溶性小于约25％)、约2％至约50％具有阴离子官能团的表面活性剂和约40％至约95％水的组合物，其中该组合物的pH值大于约6.5。
本发明的另一个实施方案涉及包含有效量含锌层状物质(按重量计，25℃下该含锌层状物质的水溶性小于约25％)、约2％至约50％具有阴离子官能团的表面活性剂和有效量锌离子载体物质的组合物，其中该组合物的pH值大于约6.5。
本发明的一个实施方案提供局部用皮肤和/或毛发组合物，该组合物可提供来自含锌层状物质的优良有益效果。本发明的一个实施方案还提供清洁毛发和/或皮肤的方法。这些和其它有益效果从下面的详细描述中将变得显而易见。
本发明可包括、由或基本上由本文所述的本发明的基本成分和限制以及本文所述的任何额外的或可任选的成分、组分或限制组成。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均以本发明组合物的总重量计。所有涉及所列出成分的重量均是以其活性物质含量计，并且因此不包括可能包含在市售产品中的载体或副产物。
本发明各种实施方案的组分和/或步骤，包括可任选加入的那些，将在下面详细描述。
所有引用文献的相关部分均引入到本文中以供参考，任何文献的引用不可解释为对其作为本发明的现有技术的认可。
除非另外特别说明，所有比率均为重量比率。
除非另外特别说明，所有温度均为摄氏度。
除非另外指明，所有包括数量、百分比、份数和比例的量均被理解为由词“约”所修饰，并且量将不显示有效数字。
除非另外指明，“一个”或“所述”是指“一个或多个”。
本发明中“包括”是指可加入不影响最终结果的其它的步骤和其它的成分。这个术语包括术语“由…组成”和“基本上由…组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包括、由和基本上由本文所述的本发明的基本成分和限制，以及本文所述的任何附加的或任选的成分、组分、步骤或限制组成。
本文中“有效的”是指目标活性物质的量足够高以至可对要处理的病症提供显著积极的改变。目标活性物质的有效量将根据所处理的具体病症、病症的严重程度、处理持续期间和并行处理的性质及类似因素而变化。
A. 含锌层状物质
本发明组合物包括有效量的含锌层状物质。本发明优选的实施方案包括约0.001％至约10％，更优选约0.01％至约7％，还更优选约0.1％至约5％的含锌层状物质。
可用于本发明某些实施方案中的含锌层状物质的实施例包括下列这些：
含锌层状结构是伴有主要发生于平面中的晶体生长的那些。通常不仅可将层状结构描述为将所有原子掺入到定义明确的层中的那些，还可将层状结构描述为层间有离子或分子的那些，称为隧道离子(A.F.Wells“Structural Inorganic Chemistry”Clarendon Press，1975)。含锌层状物质可具有掺入到层中的锌和/或可作为隧道离子组分。
许多含锌层状物质以矿物的形式天然存在。常见的实施例包括水锌矿(碳酸锌氢氧化物)、碱式碳酸锌、绿铜锌矿(碳酸锌铜氢氧化物)、斜方绿铜锌矿(碳酸铜锌氢氧化物)和许多有关的含锌矿物。天然的含锌层状物质也存在，其中阴离子层类如粘土型矿物(如，页硅酸盐)包含离子交换的隧道锌离子。所有这些天然物质还可在组合物或生产过程期间合成而得或就地生成。
另一个常见类别的经常但不总是合成而得的含锌层状物质是层状二元氢氧化物(layered double hydroxide)，其通常由下式表示[M2+ 1-xM3+ x(OH)2]x+Am- x/mnH2O并且一些或所有的二价离子(M2+)将被表示为锌离子(Crepaldi，EL，Pava，PC，Tronto，J，Valim，JB J.Colloid Interfac.Sci.第2002年，第248卷，429-42页)。
可制备另一类别的含锌层状物质，称为羟基复盐(Morioka，H.，Tagaya，H.，Karasu，M，Kadokawa，J，Chiba，K Inorg.Chem.1999年，第38卷，第4211-6页)。羟基复盐可由通式[M2+ 1-xM2+ 1+x(OH)3(1-y)]+An- (1＝3y)/n·nH2O表示，其中两种金属离子可不同；若它们相同且表示为锌离子，则该式可简化为[Zn1+x(OH)2]2x+2x A-·nH2O。该后式代表(其中x＝0.4)常见的物质，如羟基氯化锌和碱式硝酸锌。这些也涉及水锌矿，其中二价阴离子代替了一价阴离子。这些物质还可在组合物中或在生产过程中或期间就地生成。
这些类别的含锌层状物质代表了相对常见的一般类别的实施例，且将不加限制以便更加扩大符合这个定义的物质的范围。
市售碱式碳酸锌的来源包括Zinc Carbonate Basic(CaterChemicals：Bensenville，IL，USA)、Zinc Carbonate(ShepherdChemicals：Norwood，OH，USA)、Zinc Carbonate(CPS Union Corp.：New York，NY，USA)、Zinc Carbonate(Elementis Pigments：Durham，UK)和ZincCarbonate AC(Bruggemann Chemical：Newtown Square，PA，USA)。
碱式碳酸锌，商业上还被称作“碳酸锌”或“碱式碳酸锌”或“碱式碳酸锌”，是合成制型，由与天然存在的水锌矿相类似的物质组成。理想的化学计量可表示为Zn5(OH)6(CO3)2，但实际化学计量比稍有不同，并且晶格中可能掺有其它杂质。
含锌层状物质的粒径
在本发明的实施方案中，已发现较小的粒径与相对锌不稳定性成反比。
D(90)相应于90％数量的颗粒均低于该尺寸的粒径。在本发明的一个实施方案中，含锌层状物质可具有一定的粒径分布，其中90％的颗粒小于约50微米。在本发明的另一个实施方案中，含锌层状物质可具有一定的粒径分布，其中90％的颗粒小于约30微米。在本发明的另一个实施方案中，含锌层状物质还可具有一定的粒径分布，其中90％的颗粒小于约20微米。
含锌层状物质的表面积
在本发明的一个实施方案中，表面积与相对锌不稳定性之间存在直接的关系。
由于动力学因素，颗粒表面积的增加通常会增加锌不稳定性。通过减少粒径和/或改变颗粒形态，产生多孔颗粒或几何学上总体形状不为球形的颗粒，来增加颗粒的表面积。
在本发明的一个实施方案中，碱式碳酸锌可具有大于约10m2/gm的表面积。在另一个实施方案中，碱式碳酸锌可具有大于约20m2/gm的表面积。在本发明的另一个实施方案中，碱式碳酸锌还可具有大于约30m2/gm的表面积。
B. 巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物的多价金属盐
在一个优选的实施方案中，本发明可包含巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物的多价金属盐。可使用任何形式的巯基吡啶氧化物的多价金属盐，包括片状和针状结构。用于本文的优选的盐包括由多价的金属镁、钡、铋、锶、铜、锌、镉、锆及其混合物形成的那些，更优选锌盐。可用于本文的甚至更优选的是1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(被称为“1-氧-2-巯基吡啶锌”或“ZPT”)；更优选片状颗粒形式的1-氧-2-巯基吡啶锌，其中该颗粒具有最高约20μm，优选最高约5μm，更优选最高约2.5μm的平均粒度。
吡啶硫酮抗微生物和去头皮屑剂公开在例如下列美国专利中：2,809,971、3,236,733、3,753,196、3,761,418、4,345,080、4,323,683、4,379,753和4,470,982。
还可以设想，当将1-氧-2-巯基吡啶锌用作本文抗微生物组合物中的抗微生物颗粒时，毛发生长或再生长的附加有益效果可以得到加强或调节或两者兼得，或者毛发损失可以降低或受到抑制，或者毛发将变的更厚或更多。
1-氧-2-巯基吡啶锌可这样制备：将1-羟基-2-吡啶硫酮(即巯基吡啶氧化物的酸)或其可溶的盐与锌盐(如硫酸锌)反应以生成1-氧-2-巯基吡啶锌沉淀，如美国专利2,809,971中所说明的。
优选的实施方案包括约0.01％至约5％，更优选约0.1％至约2％的巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物的多价金属盐。
在具有含锌层状物质和巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物多价金属盐的实施方案中，含锌层状物质与巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物多价金属盐的比率优选约5∶100至10∶1，更优选约2∶10至5∶1，还更优选约1∶2至3∶1。
C. 局部用载体
在一个优选的实施方案中，本发明组合物为局部用组合物形式，其包括局部用载体。优选地，局部用载体可根据要形成的组合物类型，从大范围的传统个人护理载体中选取。通过适当的选择相容的载体，可以设想将上述组合物制备成日用皮肤或毛发产品形式，包括调理、清洁产品的形式，如洗发剂和/或头皮洗涤剂、沐浴液、洗手液、无水洗手用消毒剂/清洁剂、洗面乳等等。
在一个优选的实施方案中，载体是水。优选地，本发明组合物按所述组合物重量计，包括40％至95％，优选50％至85％，还更优选60％至80％的水。
D. 去污表面活性剂
本发明组合物包括去污表面活性剂。包括去污表面活性剂组分以为所述组合物提供清洁性能。所述去污表面活性剂组分依次包括阴离子去污表面活性剂、两性离子或两性去污表面活性剂或它们的组合。这样的表面活性剂应当在物理和化学上与本文所描述的基本组分相容，或不应该不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
用于本发明组合物的合适的阴离子去污表面活性剂组分包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物中的那些。组合物中阴离子表面活性剂组分的浓度应该足以提供所需的清洁和起泡效果，且浓度通常为约2％至约50％，优选约8％至约30％，更优选约10％至约25％，甚至更优选约12％至约22％。
适用于本发明组合物的优选的阴离子表面活性剂是烷基和烷基醚硫酸盐。这些物质具有各自的化学式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是具有约8至约18个碳原子的烷基或链烯基，x是值为1至10的整数，且M是阳离子，如铵阳离子、链烷醇胺阳离子，如，三乙醇胺阳离子，一价金属阳离子，如钠离子和钾离子，和多价金属阳离子，如镁离子和钙离子。
在烷基和烷基醚硫酸盐中，R具有优选约8至约18个碳原子，更优选约10至约16个碳原子，甚至更优选约12至约14个碳原子。该烷基醚硫酸盐典型地可以作为环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物制备。醇可以是合成的或可购自油脂，如椰子油、棕榈仁油、牛油。月桂醇和购自椰子油或棕榈仁油的直链醇是优选的。这样的醇与约0至约10，优选约2至约5，更优选约3摩尔比的环氧乙烷反应，并且所得分子种类的混合物具有例如平均每摩尔醇约3摩尔环氧乙烷被硫酸化并中和。
其它合适的阴离子去污表面活性剂是符合式[R1-SO3-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R1是具有约8至约24个碳原子，优选约10至约18个碳原子的直链的或支链的、饱和脂族烃基；且M是上文所述的阳离子。
其它合适的阴离子去污表面活性剂还是用羟乙磺酸酯化和用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，其中，例如，该脂肪酸购自椰子油或棕榈仁油；甲基氨基乙磺酸盐的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中，例如，该脂肪酸购自椰子油或棕榈仁油。其它类似的阴离子表面活性剂描述于美国专利2,486,921、2,486,922和2,396,278中。
适用于组合物的其它阴离子去污表面活性剂是琥珀酸盐，其实施例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、N-(1，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯和磺基琥珀酸钠盐的二辛基酯。
其它合适的阴离子去污表面活性剂包括具有约10至约24个碳原子的烯烃磺酸盐。除了真实的烯烃磺酸盐和一部分羟基-链烷磺酸盐，烯烃磺酸盐还可包含微量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、烯烃原料的性质和烯烃原料中的杂质以及磺化过程中的副反应。上述α-烯烃磺酸盐混合物的非限制性实施例描述于美国专利3,332,880中。
适用于本发明组合物中的另一类阴离子去污表面活性剂是β-烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂符合下式：
Figure A20048000659500111
其中R1是具有约6至约20个碳原子的直链烷基，R2是具有约1至约3个碳原子，优选1个碳原子的低级烷基，且M是如上文所述的水溶性阳离子。
用于本发明组合物的优选的阴离子去污表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠以及它们的组合。在本发明的另一个实施方案中，阴离子表面活性剂优选为月桂基硫酸钠或月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。
适用于本文组合物中的两性或两性离子去污表面活性剂包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁的那些。上述两性去污表面活性剂的浓度优选为约0.5％至约20％，优选约1％至约10％。合适的两性离子或两性表面活性剂的非限制性实施例描述于美国专利5,104,646(Bolich Jr.等人)、5,106,609(Bolich Jr.等人)中。
适用于组合物中的两性去污表面活性剂在本领域内是为人所熟知的，并包括广泛地被描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以是直链或支链的，且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。用于本发明的优选的两性去污表面活性剂包括N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐以及它们的混合物。
适用于本发明组合物的两性离子去污表面活性剂在本领域是为人所熟知的，并包括被广泛地描述为脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以是直链或支链的，且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，和一个包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根。两性离子化合物如甜菜碱是优选的。
本发明组合物还可包含附加的表面活性剂，与上文所述的阴离子去污表面活性剂组分组合使用。适宜的可任选的表面活性剂包括非离子和阳离子表面活性剂。可以使用任何本领域已知的用于毛发护理或个人护理产品的这样的表面活性剂，前提条件是该任选的附加表面活性剂也是化学和物理地与本发明组合物的基本组分相容，或不会不适当地损害产品的性能、美观性或稳定性。本发明组合物中的任选的附加表面活性剂的浓度可依照期望的清洁或起泡效果、选定的任选表面活性剂、期望的产品浓度、组合物中其它组分的存在和本领域内熟知的其它因素而改变。
其它阴离子的、两性离子的、两性的或任选的适用于本发明组合物的附加表面活性剂的非限制性实施例描述于McCutcheon的Emulsifiers andDetergents，1989年鉴，M.C.Publishing Co.出版，和美国专利3,929,678、2,658,072、2,438,091、2,528,378中。
E. 分散颗粒
本发明组合物可以包括分散的颗粒。在本发明组合物中，优选掺入按重量计至少0.025％，更优选至少0.05％，还更优选至少0.1％，甚至更优选至少0.25％，还更优选至少0.5％的分散颗粒。在本发明组合物中，优选掺入按重量计不多于约20％，更优选不多于约10％，还更优选不多于5％，甚至更优选不多于3％，还更优选不多于2％的分散颗粒。
F. 含水载体
本发明组合物(在环境条件下)典型地是可倾倒的液体的形式。因此，该组合物将典型地包括含水载体，其含量为约20％至约95％，优选约60％至约85％。含水载体可包括水或可混溶水与有机溶剂的混合物，但优选包括含有最小浓度或无显著浓度的有机溶剂的水，除非是另外作为其它基本组分或任选组分的微量成分，附带掺入到组合物中。
G. 附加组分
本发明组合物还可包含一种或多种已知用于护发或个人护理产品的任选组分，前提条件是该任选组分与本文所述基本组分物理和化学地相容，或不会不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。上述任选组分各自的浓度可为约0.001％至约10％。
用于组合物中任选组分的非限制性实施例包括阳离子聚合物、调理剂(烃油、脂肪族酯、硅氧烷)、去头皮屑剂、悬浮剂、粘度调节剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性的或水不溶性的)、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子助表面活性剂、灭虱药、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂以及维生素、矿物质、草本植物/果实/食物的提取物、鞘脂类衍生物或合成衍生物和粘土。
1. 阳离子聚合物
本发明组合物可以包含阳离子聚合物。组合物中阳离子聚合物的浓度典型地为约0.05％至约3％，优选约0.075％至约2.0％，更优选约0.1％至约1.0％。优选的阳离子聚合物所具有的阳离子电荷密度为至少约0.9meq/gm，优选至少约1.2meq/gm，更优选至少约1.5meq/gm，还优选小于约7meq/gm，更优选小于约5meq/gm。本文中，聚合物的“阳离子电荷密度”是指聚合物上的正电荷数与聚合物分子量的比率。这样的合适的阳离子聚合物的平均分子量通常为约10,000至1千万，优选约50,000至约5百万，更优选约100,000至约3百万。
用于本发明组合物的合适的阳离子聚合物包含阳离子含氮部分如季铵或阳离子质子化氨基部分。阳离子质子化的胺可以是伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)，取决于组合物的特殊种类和选定的pH。任何阴离子抗衡离子可以与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水、组合物或组合物的凝聚层相中保持溶解，和只要该反离子与组合物的基本组分在物理和化学上是相容的或不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。这样的反离子的非限制性实施例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲基硫酸根。
上述聚合物的非限制性实施例描述于Estrin、Crosley和Haynes编的CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary，第三版，(The Cosmetic，Toiletry，andFragrance Association，Inc.，Washington，D.C.(1982))。
合适的阳离子聚合物的非限制性实施例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。
用于包括在本发明组合物的阳离子聚合物中的合适的阳离子质子化氨基和季铵单体包括被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。
其它适用于组合物的阳离子聚合物包括：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓(如盐酸盐)的共聚物(在本领域内被化妆品、梳妆用品和香料协会“CTFA”，称为聚季铵-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物(在本领域内被CTFA称为聚季铵-11)；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，例如包括二甲基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域内被CTFA分别称为聚季铵6和聚季铵7)；丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域内被CTFA称为聚季铵22)；丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(在本领域内被CTFA称为聚季铵39)及丙烯酸与异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵和异丁烯酸酯的三元共聚物(在本领域内被CTFA称为聚季铵47)。优选的阳离子取代的单体是阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基异丁烯酰胺及其组合物。这些优选的单体符合下式：
Figure A20048000659500151
其中R1是氢、甲基或乙基；每个R2、R3和R4独立地为氢或具有约1至约8个碳原子，优选约1至约5个碳原子，更优选约1至约2个碳原子的短链烷基；n是具有约1至约8，优选约1至约4的值的整数；且X是反离子。连接于R2、R3和R4的氮可以是质子化的胺(伯胺、仲胺或叔胺)，但优选是季铵，其中每个R2、R3和R4是烷基，其非限制性实施例是聚异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵，以商品名Polycare 133购自Rhone-Poulenc，Cranberry，N.J.，U.S.A.。
用于本发明组合物的其它合适的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。合适的阳离子多糖聚合物包括符合下式的那些：
Figure A20048000659500161
其中A是葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R是亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟亚烷基或它们的组合物；R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含最高达约18个碳原子，每个阳离子部分的碳原子总数(即R1、R2和R3中碳原子数之和)优选为约20或更少；且X是上文所述的阴离子反离子。
优选的阳离子纤维素聚合物是羟乙基纤维素与三甲基铵盐取代环氧化物反应得的盐，参见本领域(CTFA)的聚季铵10，以他们的聚合物LR、JR和KG系列聚合物购自Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)。其它合适类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物的聚合季铵盐，参见本领域(CTFA)的聚季铵24。这些物质以商品名PolymerLM-200购自Amerchol Corp。
其它合适的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实施例包括市售的Rhone-Poulenc Incorporated的Jaguar系列和市售的Hercules，Inc.Aqualon分公司的N-Hance系列。其它合适的阳离子聚合物包括含氮季铵纤维素醚，一些实施例描述于美国专利3,962,418中。其它合适的阳离子聚合物包括醚化的纤维素共聚物、瓜耳胶和淀粉，其一些实施例描述于美国专利3,958,581中。当使用本文的阳离子聚合物时，该聚合物溶于组合物或者溶于组合物中的复合凝聚层相，该复合凝聚层相是由上文所述的阳离子聚合物和阴离子、两性和/或两性离子去污表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合物凝聚层也能通过组合物中的其它荷电物质形成。
用于分析复合物凝聚层形成过程的技术是本领域已知的。例如，在任何选定稀释阶段的组合物的微观分析可被应用以确认凝聚层相是否已形成。这种凝聚层相将作为组合物中的另外的乳化相而被识别。使用染料可以有助于区分凝聚层相与分散在该组合物中的其它不溶的相。
2. 非离子聚合物
分子量大于约1000的聚亚烷基二醇可用于本发明。可使用具有如下通式的物质：
Figure A20048000659500171
其中R95选自H、甲基以及它们的混合物。用于本发明的聚亚烷基二醇是PEG-2M(也称为Polyox WSR_N-10，并且以PEG-2,000购自UnionCarbide)；PEG-5M(也称为Polyox WSR_N-35和Polyox WSR N-80，并且以PEG-5,000和聚亚烷基二醇300,000购自Union Carbide)；PEG-7M(也称为Polyox WSR_N-750，购自Union Carbide)；PEG-9M(也称为PolyoxWSR_N-3333，购自Union Carbide)；和PEG-14M(也称为WSR_N-3000，购自Union Carbide)。
3. 调理剂
调理剂包括任何可用于为毛发和/或皮肤提供特殊调理有益效果的物质。在毛发处理组合物中，合适的调理剂是递送一种或多种有益效果的那些，这些有益效果涉及光泽、柔软性、可梳理性、抗静电性、湿处理、抗损伤、整理性、主体和抗油腻。用于本发明组合物中的调理剂典型地包含水不溶性、水分散性、非挥发性和可形成乳化液体颗粒的液体。用于本发明组合物的合适的调理剂是通常特征为硅氧烷(例如硅氧烷油、阳离子硅氧烷、硅橡胶纯胶料、高折射硅氧烷和硅氧烷树脂)、有机调理油(例如烃油、聚烯烃和脂肪族酯)或它们的组合物的那些调理剂，或在本发明表面活性剂含水基质中形成液体分散颗粒的那些调理剂。这样的调理剂应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，且不应该不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
本发明组合物中的调理剂的浓度应该足以提供期望的有益调理效果，且这对本领域的普通技术人员将是显而易见的。这样的浓度可依照调理剂、期望的调理性能、调理剂颗粒的平均粒径、其它组分的类型和浓度和其它类似的因素而改变。
1. 硅氧烷
本发明组合物的调理剂优选为不溶的硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂颗粒可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷或它们的组合。优选的是非挥发性硅氧烷调理剂。如果存在挥发性硅氧烷，典型地它将附带地作为它们以商购获得的非挥发性硅氧烷材料成分如硅氧烷树胶和树脂形态的溶剂或载体。硅氧烷调理剂颗粒可包括聚硅氧烷流体调理剂并且也可以包括其它成分如硅氧烷树脂，以改善聚硅氧烷流体沉积功效或增强毛发光泽。
硅氧烷调理剂的浓度典型地为约0.01％至约10％，优选为约0.1％至约8％，更优选为约0.1％至约5％，更优选为约0.2％至约3％。合适的硅氧烷调理剂和任选的硅氧烷悬浮剂的非限制性实施例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609。用于本发明组合物中的硅氧烷调理剂在25℃下测得的粘度优选为约2×10-5至约2m2/s(约20csk至约2,000,000csk)，更优选约0.001m2/s至约1.8m2/s(1,000csk至约1,800,000csk)，甚至更优选约0.05m2/s至约1.5m2/s(约50,000csk至约1,500,000csk)，更优选约0.1m2/s至约1.5m2/s(100,000csk至约1,500,000csk)。
用Horiba LA-910粒径分析仪测定，分散硅氧烷调理剂颗粒所具有的容积平均粒径典型为约0.01μm至约50μm。Horiba LA-910仪使用低角度夫琅和费衍射和光散射原理，来测定颗粒稀溶液中的粒径和分布状态。对于涂敷于毛发的小颗粒而言，容积平均粒径典型地为约0.01μm至约4μm，优选约0.01μm至约2μm，更优选约0.01μm至约0.5μm。对于涂敷于毛发的大颗粒而言，容积平均粒径典型地为约4μm至约50μm，优选约6μm至约40μm，更优选约10μm至约35μm。
关于硅氧烷的背景资料，包括讨论聚硅氧烷液体、树胶和树脂以及硅氧烷制备的部分，可参见《Encyclopedia of Polymer Science and Engineering》，第15卷，第二版，第204-308页，John Wiley & Sons，Inc.(1989)中。
a. 硅氧烷油
聚硅氧烷流体包括硅氧烷油，其是易流动的硅氧烷材料，该材料在25℃下测得的粘度小于1m2/s(1,000,000csk)，优选约5×10-6m2/s(5csk)至约1m2/s(1,000,000csk)，更优选约0.0001(100csk)至约0.6m2/s(600,000csk)。用于本发明组合物的合适的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它们的混合物。也可使用其它具有毛发调理性质的不溶性非挥发性硅氧烷流体。
硅氧烷油包括聚烷基或聚芳基硅氧烷，其符合下式(III)：
其中R是脂族基团，优选烷基或链烯基，或芳基，R可以是取代的或未取代的，且x是1至约8,000的整数。用于本发明组合物的合适的R基团包括但不限于烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基和醚取代的、羟基取代的和卤素取代的脂族和芳基。合适的R基团还包括阳离子胺和季铵基团。
优选的烷基和链烯基取代基是C1至C5，更优选C1至C4，更优选C1至C2的烷基和链烯基。其它包含烷基、链烯基或炔基的基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直链或支链，并优选C1至C5，更优选C1至C4，甚至更优选C1至C3，更优选C1至C2。如上所讨论，R取代基也可包含氨基官能团(例如烷氨基)，其可以是伯、仲或叔胺或季铵。这些包括一、二和三烷基氨基和烷氧氨基，其中脂族部分链长优选如上所述。
b 氨基和阳离子硅氧烷
适用于本发明组合物的阳离子硅氧烷流体包括但不限于符合通式(V)的那些：
     (R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G是氢、苯基、羟基或C1-C8的烷基，优选甲基；a是0或具有1至3的值的整数，优选0；b是0或1，优选1；n是0至1,999的数，优选49至499；m是1至2,000的整数，优选1至10；n和m的和是1至2,000的数，优选50至500；R1是符合通式CqH2qL的一价基团，其中q是具有2至8的值的整数，且L选自下列基团：
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2
-N(R2)3A-
-N(R2)CH2-CH2 -NR2H2A-
其中R2是氢、苯基、苄基或饱和烃基，优选约C1至约C20的烷基，且A-是卤离子。
尤其优选的符合式(V)的阳离子硅氧烷是称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，其如下式(VI)所示：
Figure A20048000659500201
可用于本发明组合物的其它硅氧烷阳离子聚合物用通式(VII)表示：
Figure A20048000659500202
其中R3是C1至C18的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R4是烃基，优选C1至C18亚烷基或C10至C18亚烷氧基，更优选C1至C8亚烷氧基；Q-是卤离子，优选氯离子；r是2至20的平均统计值，优选2至8；s是20至200的平均统计值，优选20至50。这类的优选的聚合物称为UCARE SILICONE ALE 56TM，购自Union Carbide。
c. 硅橡胶纯胶料
适用于本发明组合物的其它聚硅氧烷流体是不溶性硅橡胶纯胶料。这些树胶是聚有机硅氧烷物质，其在25℃下测得的粘度大于或等于1m2/s(1,000,000csk)。硅氧烷树胶描述于美国专利4,152,416；Noll和Walter的“Chemistry and Technology of Silicones”，New York：Academic Press(1968)；和General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30、SE 33、SE 54和SE 76中。用于本发明组合物中的硅橡胶纯胶料的具体非限制性实例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，以及它们的混合物。
d. 高折射率硅氧烷
适用于本发明组合物的其它非挥发性、不溶硅氧烷流体调理剂是称为“高折射率硅氧烷”的那些，其具有至少约1.46，优选至少约1.48，更优选至少约1.52，更优选至少约1.55的折射率。聚硅氧烷流体的折射率将通常低于约1.70，典型地低于约1.60。在上下文中，聚硅氧烷“流体”包括油以及树胶。
高折射率聚硅氧烷流体包括如上通式(III)表示的那些，以及环状聚硅氧烷，如下式(VIII)表示的那些：
Figure A20048000659500211
其中R如上所定义，且n为约3至约7的数，优选为约3至约5。
高折射率聚硅氧烷流体包含的包含芳基R取代基的量足以提高折射率至期望的水平，其如本文所述。此外，R和n必须被选定以使该物质是非挥发性的。
包含芳基的取代基包括包含脂环烃和杂环的五元和六元芳基环的那些和包含稠合的五元或六元环的那些。芳基环本身可以是被取代的或未被取代的。
一般地，高折射率聚硅氧烷流体将具有至少约15％，优选至少约20％，更优选至少约25％，甚至更优选至少约35％，更优选至少约50％的芳基包含取代基的程度。典型地，芳基取代度将低于约90％，更一般低于约85％，优选约55％至约80％。
优选的高折射率聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生取代基(更优选苯基)与烷基取代基，优选C1-C4的烷基(更优选甲基)、羟基、或C1-C4的烷氨基(尤其是-R1NHR2NH2，其中每个R1和R2独立地为C1-C3的烷基、链烯基和/或烷氧基)的组合。
当高折射率硅氧烷被用于本发明组合物时，它们优选在具有铺展剂如硅氧烷树脂或表面活性剂的溶液中使用，以充分地降低表面张力来提高铺展，和因此增强用该组合物处理的毛发的光泽(干燥之后)。
适用于本发明组合物的聚硅氧烷流体公开于美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、英国专利849,433和“SiliconCompounds”，Petrarch Systems，Inc.(1984)中。
e. 硅氧烷树脂
硅氧烷树脂可以包括在本发明组合物的硅氧烷调理剂中。这些树脂是高度交联的聚硅氧烷体系。交联是在制造硅氧烷树脂的过程中通过将三官能的和四官能化硅烷与一官能的或二官能的或两者(一官能的和二官能的)硅烷掺合而引入。
尤其是硅氧烷物质和硅氧烷树脂可依照本领域普通技术人员已知的称为“MDTQ”命名的速记命名体系而方便地被指认。在该体系下，根据所存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元表示硅氧烷。简要地，符号M代表一官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；Q代表季或四官能单元SiO2。基本单元符号(例如M′、D′、T′和Q′)表示甲基之外的取代基，并必须在每个出现处具体地定义。
用于本发明组合物的优选的硅氧烷树脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。甲基是优选的硅氧烷取代基。尤其优选的硅氧烷树脂是MQ树脂，其中M∶Q的比率是约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，且硅氧烷树脂的平均分子量是约1000至约10,000。
折射率低于1.46的非挥发性硅氧烷流体与硅氧烷树脂组分(当使用时)的重量比率优选为约4∶1至约400∶1，更优选约9∶1至约200∶1，更优选约19∶1至约100∶1，尤其是当聚硅氧烷流体组分是如上所述的聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体和聚二甲基硅氧烷树胶的混合物时。只要硅氧烷树脂在本发明的组合物中形成与聚硅氧烷流体，即调理活性物质相同的相的一部分，在确定组合物中硅氧烷调理剂含量时，流体和树脂的总和应该被包括在内。
2. 有机调理油
本发明组合物的调理组分还可包含约0.05％至约3％，优选约0.08％至约1.5％，更优选约0.1％至约1％的至少一种作为调理剂的有机调理油，该调理剂可单独使用或与其它调理剂如硅氧烷(如本文所述)联合使用。
a. 烃油
适用于本发明组合物中作为调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子的烃油，如环状烃，直链脂族烃(饱和的或不饱和的)，和支链脂族烃(饱和的或不饱和的)，包括聚合物和它们的混合物。直链烃油优选地为约C12至约C19。支链烃油，包括烃聚合物，典型地将包含多于19个碳原子。
这些烃油的具体的非限制性实施例包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷、聚丁烯、聚癸烯以及它们的混合物。这些化合物的支链异构体以及更高级链长的烃也可被使用，其实施例包括高度支化的、饱和或不饱和的烷烃，如高甲基取代的异构体，例如十六烷和二十碳烷的高甲基取代的异构体，如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，购自Permethyl Corporation。烃聚合物如聚丁烯和聚癸烯。优选的烃聚合物是聚丁烯，例如异丁烯和丁烯的共聚物。这类可商购获得的物质是L-14聚丁烯，购自Amoco Chemical Corporation。组合物中上述烃油的浓度优选为约0.05％至约20％，更优选约0.08％至约1.5％，甚至更优选约0.1％至约1％。
b. 聚烯烃
用于本发明组合物的有机调理油还可包括液体聚烯烃，更优选液体聚-α-烯烃，更优选氢化的液体聚-α-烯烃。用于本文的聚烯烃通过C4至约C14烯烃单体，优选为约C6至约C12的聚合反应而制备。
用于制备本文之聚烯烃液体的烯烃单体的非限制性实施例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四烯、支链异构体如4-甲基-1-戊烯，以及它们的混合物。也适合于制备聚烯烃液体的是包含烯烃的精炼厂原料或流出物。优选的氢化α-烯烃单体，包括但不限于1-己烯至1-十六碳烯、1-辛烯至1-十四烯，以及它们的混合物。
c. 脂肪族酯
本发明组合物中其它适用于作为调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少10个碳原子的脂肪族酯。这些脂肪族酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯(例如单酯、多元醇酯和二与三羧酸酯)。在此的脂肪族酯的烃基可包括或具有共价键合的另外的相容的官能团，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。
优选的脂肪族酯的具体实施例包括但不限于：异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、十六烷酸异己酯、十六烷酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂醇酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、十四烷酸油基酯、乙酸月桂基酯、丙酸鲸蜡酯和己二酸油基酯。
适用于本发明组合物的其它脂肪族酯是具有通式R′COOR的一元羧酸酯，其中R′和R是烷基或链烯基，并且R′和R中碳原子的总数为至少10，优选为至少22。
其它适用于本发明组合物的脂肪族酯还是羧酸的二和三烷基和链烯基酯，如C4至C8的二羧酸酯(例如琥珀酸、戊二酸和己二酸的C1至C22的酯，优选C1至C6的酯)。羧酸的二和三烷基和链烯基酯的具体非限制性实施例包括硬脂酰基硬脂酸异十六烷基酯、己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂醇酯。
其它适用于本发明组合物的脂肪族酯是称为多元醇酯的那些。这样的多元醇酯包括亚烷基二醇酯，如乙二醇一和二脂肪酸酯、二甘醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇一和二脂肪酸酯、丙二醇一和二脂肪酸酯、聚丙二醇一油酸酯、聚丙二醇2000一硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1，3-丁二醇一硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
还有其它适用于本发明组合物的脂肪族酯是甘油酯，包括但不限于甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯，优选甘油二酯和甘油三酯，更优选甘油三酯。对于在本文所述组合物中的使用，甘油酯优选为长链羧酸如C10至C22羧酸的甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯。从植物和动物脂肪和油，例如蓖麻子油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和豆油可以获得多种这种材料。合成油包括但不限于甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油基二月桂酸酯。
适用于本发明组合物的其它适宜的脂肪族酯是水不溶性合成脂肪族酯。一些优选的合成酯符合通式(IX)：
其中R1是C7至C9的烷基、链烯基、羟烷基或羟基烯基，优选饱和烷基，更优选饱和的、直链烷基；n是具有2至4的值的正整数，优选3；且Y是烷基、链烯基、羟基或羧基取代的烷基或链烯基，其具有约2至约20个碳原子，优选约3至约14个碳原子。其它优选的合成酯符合如下通式(X)：
Figure A20048000659500251
其中R2是C8至C10的烷基、链烯基、羟烷基或羟基烯基；优选饱和烷基，更优选饱和、直链烷基；n和Y如上面的式(X)所定义。
适用于本发明组合物的合成脂肪族酯的具体非限制性实施例包括P-43(三羟甲基丙烷的C8-C10三酯)、MCP-684(3，3-二乙醇-1，5戊二醇的四酯)、MCP 121(己二酸的C8-C10二酯)，均购自Mobil Chemical Company。
3. 其它调理剂
还适用于本文组合物的是描述于Procter & Gamble Company的美国专利5,674,478和5,750,122中的调理剂。还适用于本文的是描述于美国专利4,529,586(Clairol)、4,507,280(Clairol)、4,663,158(Clairol)、4,197,865(L’Oreal)、4,217,914(L’Oreal)、4,381,919(L’Oreal)和4,422,853(L’Oreal)中的那些调理剂。
4. 附加组分
本发明组合物还可包括各种附加有用的组分。优选的附加组分包括下面所论述的那些：
1. 其它抗微生物活性物质
除巯基吡啶氧化物金属盐活性物质外，本发明组合物还可包括一种或多种杀真菌剂或抗微生物活性物质。适宜的抗微生物活性物质包括煤焦油、硫、whitfield的油膏剂、castellani的颜料、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环吡酮胺、十一碳烯酸及其金属盐，高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、胡荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)，异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮和唑，以及它们的组合物。优选的抗微生物剂包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。
a. 唑类抗微生物剂
唑抗微生物剂包括咪唑类如苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑硝酸盐、甘宝素、克霉唑、克鲁康唑、依柏康唑、益康唑、Elubiol、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑，奥莫康唑，奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑，硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑和三唑如特康唑和伊曲康唑，以及它们的组合物。当存在于组合物中时，唑类抗微生物活性物质的含量按组合物重量计，为约0.01％至约5％，优选约0.1％至约3％，更优选约0.3％至约2％。本发明尤其优选的是酮康唑。
b. 硫化硒
硫化硒是适用于本发明抗微生物组合物的颗粒去头皮屑剂，按所述组合物的计，其有效浓度为约0.1％至约4％，优选约0.3％至约2.5％，更优选约0.5％至约1.5％。硫化硒通常被认为是具有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物，尽管它也可以是符合通式SexSy的环状结构，其中x+y＝8。用前置激光散射装置(例如Malvern 3600仪)测量硫化硒的平均粒径，典型地低于15μm，优选低于10μm。硫化硒化合物例如公开在美国专利2,694,668、3,152,046、4,089,945和4,885,107中。
c. 硫
硫也可以用作本发明抗微生物组合物的抗微生物/去头皮屑剂颗粒。颗粒硫的有效浓度按组合物重量计，典型地为约1％至约4％，优选约2％至约4％。
d. 角质层分离剂
本发明还可以进一步包含一种或多种角质层分离剂如水杨酸。
本发明另外的抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)提取物和木炭。本发明还可以包括抗微生物活性物质的组合物。该组合物可以包括羟甲辛吡酮和1-氧-2-巯基吡啶锌组合物、松焦油和硫组合物、水杨酸和1-氧-2-巯基吡啶锌组合物、羟甲辛吡酮和氯咪巴唑组合物及水杨酸和羟甲辛吡酮组合物，以及它们的混合物。
2. 预防毛发损失和毛发生长剂
本发明还可包括用于预防毛发损失和毛发生长刺激剂或药剂的物质。上述药剂的实施例是抗雄激素类，例如保法止、度他雄胺、RU5884；抗炎药类，例如糖皮质激素，大环内酯；抗微生物类，例如1-氧-2-巯基吡啶锌、酮康唑、痤疮处理物；免疫抑制剂类，例如FK-506、环孢菌素；血管扩张剂类，如米诺地尔、Aminexil_，以及它们的组合。
3. 感觉剂
本发明还可包括局部用可感觉的物质，如萜烯、香草精、烷基酰胺、天然提取物，以及它们的组合。萜烯可包括薄荷醇和衍生物，如乳酸薄荷酯、乙基薄荷烷酰胺和孟氧基丙二醇(menthoyxypropanediol)。其它萜烯可包括樟脑、桉叶油素、香芹酮、百里酚以及它们的组合。香草精可包括辣椒碱、姜油酮、丁子香酚和香草基丁醚。烷基酰胺可包括千日菊酰胺、羟基α-山椒醇、墙草碱以及它们的组合。天然提取物可包括薄荷油、桉叶油素、迷迭香油、姜油、丁香油、辣椒、莲雾提取物、肉桂油、侧耳蘑菇提取物，以及它们的组合。附加的局部用可感觉的物质可包括水杨酸甲酯、对丙烯基茴香醚、苯佐卡因、利多卡因(lidocane)、酚、烟酸苄酯、烟酸、肉桂醛、肉桂醇、胡椒碱，以及它们的组合。
4. 湿润剂
本发明组合物可包含湿润剂。本发明的湿润剂选自多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物以及它们的混合物。当用于本文时，润湿剂优选以约0.1％至约20％，更优选以约0.5％至约5％的量被使用。
可用于本发明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、二丙二醇、赤藓醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡糖胺、环糊精，以及它们的混合物。
可用于本发明的水溶性烷氧基化非离子聚合物包括具有分子量等于约1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、以及它们的混合物的那些。
5. 悬浮剂
本发明组合物可进一步包括悬浮剂，其在组合物分散形式中的浓度可有效地悬浮水不溶性物质或用于调节组合物的粘度。上述浓度为约0.1％至约10％，优选约0.3％至约5.0％。
可用于本发明的悬浮剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本发明的是乙烯基聚合物如CTFA名为卡波姆的交联丙烯酸聚合物，纤维素衍生物和改性的纤维素聚合物如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硝基纤维素、纤维素硫酸钠、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、黄原胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、长豆角胶、瓜耳胶树脂、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽(榅桲子)、淀粉(水稻、玉米、马铃薯、小麦)、海藻胶(藻类提取物)、微生物聚合物如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普鲁兰，基于淀粉的聚合物如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉，基于藻酸的聚合物如藻酸钠、褐藻酸丙二醇酯，丙烯酸酯聚合物如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺和无机水溶性物质如斑脱膨润土、硅酸铝镁、合成锂皂石、锂蒙脱石和无水硅酸。
本发明非常有用的市售的粘度调节剂包括卡波姆，商品名为Carbopol934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980和Carbopol 981，其全部购自B.F.Goodrich Company；丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20异丁烯酸酯共聚物，商品名为ACRYSOL 22，购自Rohm和Hass；壬氧基羟乙基纤维素，商品名为AMERCELL POLYMER HM-1500，购自Amerchol；甲基纤维素，商品名为BENECEL；羟乙基纤维素，商品名为NATROSOL；羟丙基纤维素，商品名为KLUCEL；鲸蜡基羟乙基纤维素，商品名为POLYSURF 67，均由Herculus提供；环氧乙烷和/或环氧丙烷基聚合物，商品名为CARBOWAX PEGs、POLYOX WASRs和UCON FLUIDS，均由Amerchol提供。
其它任选的悬浮剂包括结晶悬浮剂，其可被分类为酰基衍生物、长链胺氧化物以及它们的混合物。这些悬浮剂描述于美国专利4,741,855中。这些优选的悬浮剂包括优选地具有约16至约22个碳原子的脂肪酸乙二醇酯。更优选的是乙二醇硬脂酸酯，单酯和二硬脂酸酯，但尤其是包含低于约7％的单硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它合适的悬浮剂包括脂肪酸的链烷醇酰胺，优选地具有约16至约22个碳原子，更优选约16至18个碳原子，其优选的实施例包括硬脂酸一乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸一异丙醇酰胺和硬脂酸一乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(例如硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡醇酯等)；长链烷醇酰胺的长链酯(例如硬脂酰二乙醇胺二硬脂酸酯、硬脂酰一乙醇胺硬脂酸酯)；和甘油酯(例如甘油二硬脂酸酯、三羟基硬脂精、三山嵛精(tribehenin))，其可商购获得实施例是Thixin R，购自Rheox，Inc.。除了上面列出的优选的物质外，长链酰基衍生物、长链羧酸乙二醇酯、长链胺氧化物和长链羧酸链烷醇酰胺可作为悬浮剂使用。
适合作为悬浮剂使用的其它长链酰基衍生物包括N，N-二烃基酰氨基苯甲酸和其水溶性盐(例如Na、K)，尤其是这类的N，N-二(氢化)C.sub.16、C.sub.18和牛油酰氨基苯甲酸类，其可商购自Stepan Company(Northfield，Ill.，USA)。
作为悬浮剂使用的合适的长链胺氧化物的实施例包括烷基二甲基胺氧化物，例如硬脂基二甲基胺氧化物。
其它合适的悬浮剂包括具有至少16个碳原子的脂肪烷基部分的伯胺，其实施例包括棕榈胺或十八胺，和具有两个分别有至少12个碳原子的脂肪烷基部分的仲胺，其实施例包括二棕榈基胺或二(氢化牛油基)胺。其它合适的悬浮剂还包括二(氢化牛油基)邻苯二甲酰胺和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
6. 其它任选组分
本发明组合物还可包含维生素和氨基酸，如：水溶性维生素，如维生素B1、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素和它们的衍生物；水溶性氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸和它们的盐；水不溶性维生素，如维生素A、D、E和它们的衍生物；水不溶性氨基酸，如酪氨酸、色胺和它们的盐。
本发明的组合物还可包含颜料物质，如无机的、亚硝基的、单偶氮、双偶氮、类胡萝卜素、三苯甲烷、三芳基甲烷、氧杂蒽、喹啉、噁嗪、吖嗪、蒽醌、靛系、硫堇靛青类、二羟基喹啉并吖啶、酞菁、植物性药材、天然颜料，包括：水溶性组分，如具有下列C.I.名称的染料。本发明组合物也可包含抗微生物剂，其用作化妆品杀虫剂和去头皮屑剂，包括：水溶性组分如羟甲辛吡酮乙醇胺；水不溶性组分如3，4，4′-三氯碳酰苯胺(三氯卡班)、三氯生和1-氧-2-巯基吡啶锌。
本发明组合物也可包含螯合剂。
H. 具有LogZn结合常数的配位化合物
在本发明的一个实施方案中，该组合物还包括具有LogZn结合常数的配位化合物，该常数在足以保持锌的生物利用率的范围内。优选地，上述配位化合物具有的LogZn结合常数小于约6，优选小于约5，更优选小于约4，且大于约-0.5。优选地，上述配位化合物是有机酸、强矿物酸或配位物质。上述配位化合物优选的实施例包括下列(相应的LogZn结合常数示于括号中)：EDTA(16.5)、EDDS(13.5)、EDDA(11.1)、NTA(10.7)、二甲酚橙(10.3)、半胱氨酸(9.1)、胱氨酸(6.7)、天冬氨酸(天冬氨酸盐)(5.9)、甘氨酸(5.0)、柠檬酸(柠檬酸盐)(4.8)、谷氨酸(4.5)、甲硫氨酸(4.4)、精氨酸(4.2)、碳酸(碳酸盐)(3.9)、鸟氨酸(3.8)、酒石酸(酒石酸盐)(3.2)、苹果酸(苹果酸盐)(2.9)、丙二酸(丙二酸盐)(2.9)、酒石酸(酒石酸盐)(2.7)、己二酸(己二酸盐)(2.6)、磷酸(磷酸盐)(2.4)、邻苯二甲酸(邻苯二甲酸盐)(2.2)、乙醇酸(甘醇酸盐)(2.0)、乳酸(乳酸盐)(1.9)、琥珀酸(琥珀酸盐)(1.8)、乙酸(乙酸盐)(1.0)、硫酸(硫酸盐)(0.9)、硼酸(硼酸盐)(0.9)、甲酸(甲酸盐)(0.6)、氯化物(-0.3)。
I. pH
优选地，本发明的pH值可大于约6.5。而且，本发明的pH值可在约6.5至约12，优选约6.8至约9.5，更优选约6.8至约8.5的范围内。
J. 估定会锌产物中锌不稳定性的方法
锌不稳定性是一种锌离子化学有效性的量度。不与溶液中其它物质配合的可溶性锌盐，根据定义，具有100％的相对锌不稳定性。使用锌盐的部分可溶形式和/或与可能的配位剂结合于基质中，这通常会降低锌不稳定性，基本上低于所定义的100％最大值。
通过将稀释的含锌溶液或分散体与金属显色染料二甲酚橙(XO)相混合，并在指定的条件下测定颜色变化的程度，这样来估定锌不稳定性。颜色形成的等级与不稳定锌的含量成正比。该改进的方法对于含水表面活性剂制剂已经是最优化的了，但也可采用其它物理产品形式。在572nm处，使用分光光度计来量化颜色的变化，该波长是XO最佳颜色变化时的波长。使用产物对照物将分光光度计在572nm处的吸收设置为零，该产物对照物除了不包括锌可能的不稳定形式，其组成相近于该测试产物。然后，将对照物和测试产物进行如下相同的处理。将50μl产物样本移取到一个广口瓶中，并加入95ml除去空气的蒸馏水并搅拌。将pH值为5.0的5mL23mg/mL的二甲苯酚橙储备溶液移取到样本广口瓶中；将这认为是零时间点。然后用稀HCl或NaOH将pH值调至5.50±0.01。10.0分钟后，将一部分样本过滤(0.45μ)并在572nm处测量吸光度。然后，将所测量的吸光度与单独测量的对照物相对比，以求出相对锌不稳定性(零至100％)。在与测试产物相似的基质中制备100％不稳定对照物，只是使用可溶性锌物质(如硫酸锌)，该锌物质以相等含量掺在锌基质上。如上面测量测试物质一样，测量该100％不稳定对照物的吸光度。相对锌不稳定性优选大于约15％，更优选大于约20％，甚至更优选大于约25％。
使用这种方法，下面实施例显示了在阴离子表面活性剂体系中，与具有低本征不稳定性的物质(ZnO)相比，具有本征高不稳定性的物质(碱式碳酸锌)。
  相对锌不稳定性(％)   相对锌不稳定性(％)   不稳定性有益效果
  水中   单一表面活性剂体系中1
  氧化锌   86.3   1.5   否
  碱式碳酸锌   100   37   是
1单一表面活性剂体系：6％月桂基硫酸钠
K. 粒径测定方法
使用Horiba LA-910粒径分析仪，对氧化锌和水锌矿原料进行粒径分析。Horiba LA-910仪使用低角度夫琅和费衍射和光散射原理，来测定颗粒稀溶液中的粒径和分布状态。在加入到仪器中之前，将这两类原料的样本预分散在月桂基聚醚醇的稀释液中并混合。在加入到仪器中时，在进行测定前，将样本进一步稀释，并使其在仪器中流动。测定后，使用计算方法处理可得出粒径和分布的数据。D(50)是中值粒径或相应于50％数量的颗粒均低于该尺寸的粒径。D(90)相应于90％数量的颗粒均低于该尺寸的粒径。
D(10)相应于10％数量的颗粒均低于该尺寸的粒径。
使用这种方法，下列实施例表明了碱式碳酸锌的粒径与相对锌不稳定性之间的关系。
  来源   原始样品/研磨样品1  粒径(μ)2   相对锌不稳定性(％)
  Elementis   原始样品  4.5   51.6
  Elementis   研磨样品  1.0   67.1
  Brüggemann   原始样品  4.5   56.9
  Brüggemann   研磨样品  1.0   76.4
1研磨方法
2粒径测定
L. 表面积方法
使用Micromeritics Auto Pore IV，进行表面积分析。Micromeritics AutoPore IV使用毛细作用定律原理，控制非浸润液体、更具体地讲是水银在小孔中的渗透，以测定所有孔的表面积。该定律可用Washburn公式表示：
D＝(1/P)4γcos_
其中，D是孔径，P是外加压力，γ是水银的表面张力，并且_是水银与样本之间的接触角。Washburn公式假定，所有孔均为圆柱体。对碱式碳酸锌进行代表性的表面积测定，并且描述如下。
结果
  样本   表面积(m2/g)
  Brüggemann碳酸锌1   50.57
  Elementis碳酸锌2   38.0
1.以Zinc Carbonate AC市售
2.以Zinc Carbonate市售
M. 使用方法
本发明组合物可用于直接涂敷于皮肤或用于以常规方式清洁皮肤和毛发并控制皮肤或头皮上的微生物感染(包括真菌、病毒或细菌感染)。本发明组合物可用于清洁毛发和头皮，以及身体的其它部位，如腋下、脚和腹股沟部位，以及皮肤的任何其它需处理的部位。本发明也可用于处理或清洁动物的皮肤或毛发。用于清洁毛发、皮肤或躯体其它部位的该组合物的有效量典型地为约1g至约50g，优选约1g至约20g，将该组合物局部施用于优选通常用水弄湿了的毛发、皮肤或其它部位，然后漂洗。施用于毛发典型地包括将洗发剂组合物完全作用于毛发。
为抗微生物(尤其是去头屑)功效提供洗发剂实施方案的优选的方法包括如下步骤：(a)用水润湿毛发，(b)涂敷有效量的抗微生物洗发剂组合物至毛发，和(c)用水从毛发上漂洗抗微生物洗发剂组合物。这些步骤可按需要重复多次以达到所需的清洁、调理和抗微生物/去头屑的有益效果。
还可设想，当所用的抗微生物活性物质是1-氧-2-巯基吡啶锌时，和/或如果使用其它任选毛发生长调节剂，本发明的抗微生物组合物可提供调节毛发的生长的功能。定期使用上述洗发剂组合物的方法包括重复步骤a、b和c(见上)。
本发明一个进一步的实施方案包括一种方法，该方法包括步骤(a)用水润湿毛发，(b)涂敷有效量的包含锌离子载体的洗发剂组合物，(c)用水将毛发上的洗发剂组合物漂洗掉，(d)依照本发明，涂敷有效量的包含含锌物质的调理剂组合物，(e)用水将毛发上的调理剂组合物漂洗掉。上述方法的一个优选的实施方案包括含有1-氧-2-巯基吡啶锌的洗发剂组合物和含有碱式碳酸锌的调理剂组合物。
本发明一个进一步的实施方案包括：处理脚癣的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物；处理微生物感染的方法，该方法包括使用如本发明所描述的组合物；改善头皮外观的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物；处理真菌感染的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物；处理头皮屑的方法，该方法包括使用本发明的组合物；处理尿布皮炎和念珠菌病的方法，该方法包括使用如本发明所描述的本发明的组合物；处理头癣的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物；处理酵母菌感染的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物；处理甲真菌病的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物。
N. 实施例
下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的优选实施方案。给出实施例仅是为了描述之目的，不应被解释为是对本发明的限定条件，因为在不背离其范围的条件下对其进行许多改变是可能的。
本发明组合物可通过将一种或多种选定的金属离子源与一种或多种巯基吡啶氧化物的金属盐在适当的介质或载体中混合，或将独立组分分别加入到皮肤或毛发清洁组合物中来制备。有用的载体已在上文中更全面地进行了论述。
1. 局部组合物
所有例举的组合物都可通过常规制剂和混合技术制备。所列组分量为重量百分比，且排除了微量组分如稀释剂、填充剂等。因此，所列制剂包括所列组分和任何与该组分相关的微量组分。本发明所用的“微量组分”是指那些任选组分，如防腐剂、粘度改性剂、pH改性剂、芳香剂、泡沫促进剂，等等。对本领域普通的技术人员来说显而易见的是，这些微量组分的选定将根据选定的具体成分的物理和化学特性而不同，以制造本发明所述的发明。在不背离本发明精神和范围的条件下，技术人员可以进行其它的改变。本发明的抗微生物洗发剂、抗微生物调节剂、抗微生物洗型滋补剂和抗微生物脚气粉组合物的这些举例说明的实施方案提供了极好的抗微生物功效。
O. 制备洗发剂组合物的方法
本发明组合物可通过任何已知的或其它有效的适于提供抗微生物组合物方法来制备，前提条件是所得组合物可提供本文所述的极好的抗微生物有益效果。制备本发明去头屑和调理洗发剂的实施方案的方法包括常规的制剂和混合技术。可使用描述于例如美国专利5,837,661中的方法，其中以美国专利5,837,661说明书中加入硅氧烷预混物相同的步骤典型地加入本发明的抗微生物剂。
抗微生物洗发剂-实施例4、6、15、16、17、19、20、22、26、28、31、32、33、34、37和39
制备抗微生物洗发剂组合物的适宜方法描述于下列实施例4、6、15、16、17、19、20、22、26、28、31、32、33、34、37和39(见下)中：
将约三分之一至所有的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(以29％重量的溶液加入)和酸加入到带夹套的混合罐中并且加热至约60℃至约80℃，同时缓慢搅拌，形成表面活性剂溶液。该溶液的pH值为约3至约7。将苯甲酸钠、椰油酰胺MEA和脂肪醇(可适用之处)加入到罐中并使其分散。将乙二醇二硬脂酸酯(“EGDS”)加入到混合容器中并使其熔融(可适用之处)。在EGDS熔融和分散后，将Kathon CG加入到表面活性剂溶液中。将所得混合物冷却至约25℃至约40℃，并收集在成品罐中。该冷却步骤使得EGDS结晶，在产品中形成晶格结构(可适用之处)。在搅拌的同时，将余下的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠和其它组分(包括硅氧烷和抗微生物剂)加入到成品罐中，以确保形成均匀的混合物。将聚合物(阳离子或非离子)分散于水或油中，形成约0.1％至约10％的分散体和/或溶液，然后加入到主要混合物中或最终混合物中，或加入到两者中。无论有无分散剂的辅助，将碱式碳酸锌或其它含锌层状物质加入到表面活性剂的预混物或水中，通过常规的粉末掺入和混合技术加入到最终混合物中。已加入所有的组分后，可按需要加入附加的粘度调节剂，如氯化钠和/或二甲苯磺酸钠，以将产物的粘度调节至所需的程度。使用酸如盐酸，以将产物的pH值调节至容许值。
抗微生物洗发剂-建议实施例1-3、5、7-14、18、21、23-25、27、 29-30、35-36和38
制备抗微生物洗发剂组合物的适宜方法描述于下列建议实施例1-3、5、7-14、18、21、23-25、27、29-30、35-36和38(见下)中：
将约三分之一至所有的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(以29％重量的溶液加入)和酸加入到带夹套的混合罐中并且加热到约60℃至约80℃，同时缓慢搅拌，形成表面活性剂溶液。该溶液的pH值为约3至约7。将苯甲酸钠、椰油酰胺MEA和脂肪醇(可适用之处)加入到罐中并使其分散。将乙二醇二硬脂酸酯(“EGDS”)加入到混合容器中并使其熔融(可适用之处)。在EGDS熔融和分散后，将Kathon CG加入到表面活性剂溶液中。将所得混合物冷却至约25℃至约40℃，并收集在成品罐中。该冷却步骤，造成该EGDS结晶，在产品中形成晶体网络结构(可适用之处)。在搅拌的同时，将余下的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠和包括硅氧烷和抗微生物剂的其它组分加入到成品罐中，以确保形成均匀的混合物。将聚合物(阳离子或非离子)分散于水或油中，形成约0.1％至约10％的分散体和/或溶液，然后加入到主要混合物中或最终混合物中，或加入到两者中。无论有无分散剂的辅助，将碱式碳酸锌或其它含锌层状物质加入到表面活性剂的预混物或水中，通过常规的粉末掺入和混合技术加入到最终混合物中。已加入所有的组分后，可按需要加入附加的粘度调节剂，如氯化钠和/或二甲苯磺酸钠，以将产物的粘度调节至所需的程度。使用酸如盐酸，以将产物的pH值调节至容许值。
抗微生物洗发剂组合物-实施例4、6、15、16、17、19、20、22、26、 28、31、32、33、34、37和39
和
建议实施例1-3、5、7-14、18、21、23-25、27、29-30、35-36和38
组分   实施例 1   实施例 2   实施例 3   实施例 4   实施例 5   实施例 6   实施例 7   实施例 8   实施例 9
  月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00
  月桂基硫酸钠   6.00   6.00   6.00   6.00   2.00   6.00   6.00   6.00   6.00
  癸基葡糖苷   10.00
  EGDS   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50
  CMEA   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800
  鲸蜡醇   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600
  瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(1) 0.500 0.500 0.500 0.500 0.500 0.500 0.500 0.500 0.500
  聚二甲基硅氧烷(2)   0.85   0.85   0.85   0.85   0.85   0.85   0.85   0.85   0.85
  1-氧-2-巯基吡啶锌(3) 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.50 1.75
  碱式碳酸锌(4)   1.61   1.61   3.22   1.61   1.61
  碱式硫酸锌(5)   2.00
  碱式硝酸锌(5)   1.88
  碱式氯化锌(5)   1.63
  碱式月桂基硫酸锌(5) 2.40
  盐酸(6)   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42
  硫酸镁   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28
  氯化钠   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800
  二甲苯磺酸钠
  香料   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750
  苯甲酸钠   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250
  Kathon   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008   0.O008   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008
  苄醇   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225
  水   适量   适量   适量   适量   适量   适量   适量   适量   适量
(1)瓜耳胶，其分子量为约400,000，且其电荷密度为约0.84meq/g，购自Aqualon。
(2)Viscasil 330M，购自General Electric Silicones
(3)具有平均粒径为约2.5μm的1-氧-2-巯基吡啶锌，购自Arch/Olin
(4)碱式碳酸锌，购自Bruggemann Chemical
(5)用Lagaly，G.等人在Inorg.Chem.(1993年32卷1209-1215页)和Morioka，H.等人在Inorg.Chem.(1999年38卷4211-4216页)中报导的方法所制得的物质
(6)6N HCl，购自J.T.Baker，可调节以达到目标pH值
组分   实施例 10   实施例 11   实施例 12   实施例 13   实施例 14   实施例 15   实施例 16   实施例 17   实施例 18
  月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00
  月桂基硫酸钠   6.00   6.00   6.00   6.00   6.00   6.00   6.00   6.00   6.00
  椰油酰氨基丙基甜菜碱
  EGDS   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50
  CMEA   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800
  鲸蜡醇   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600
  瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(1) 0.500 0.500 0.500 0.500 0.500 0.500 0.500 0.500 0.500
  聚二甲基硅氧烷(2)   0.85   0.85   0.85   0.85   0.85   1.00   1.35   1.60
  聚二甲基硅氧烷(3)   1.00
  1-氧-2-巯基吡啶锌(4)   2.00   0.50   2.00   2.00   2.00   1.00   1.00   1.00   1.00
  碱式碳酸锌(5)   3.22   1.61   1.61   0.40   0.80   1.61   1.61   1.61   1.61
  盐酸(6)   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42
  硫酸镁   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28
  氯化钠   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800
  二甲苯磺酸钠
  香料   0.750   0.300   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750   1.00
  苯甲酸钠   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250
  Kathon   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008
  苄醇   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225
  水   适量   适量   适量   适量   适量   适量   适量   适量   适量
(1)瓜耳胶，其分子量为约400,000，且其电荷密度为约0.84meq/g，购自Aqualon。
(2)Viscasil 330M，购自General Electric Silicones
(3)1664乳液，购自Dow Corning
(4)具有平均粒径为约2.5μm的1-氧-2-巯基吡啶锌，购自Arch/Olin
(5)碱式碳酸锌，购自Bruggemann Chemical
(6)6N HCl，购自J.T.Baker，可调节以达到目标pH值
组分   实施例 19   实施例 20   实施例 21   实施例 22   实施例 23   实施例 24   实施例 25   实施例 26   实施例 27
  月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠 0.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00
  月桂基硫酸钠   6.00   6.00   6.00   6.00   6.00   6.00   6.00   6.00   6.00
  EGDS   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50
  CMEA   1.600   1.600   0.800   0.800   1.600   0.800   0.800   0.800   0.800
  鲸蜡醇   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600
  瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(1) 0.500 0.400 0.500 0.500 0.500 0.500
  瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(2) 0.500
  瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(3) 0.500 0.500
  PEG-7M(4)   0.200   0.100
  PEG-14M(5)   0.200
  PEG-45M(6)   0.200
  聚二甲基硅氧烷(7)   0.85   0.85   0.85   0.85   0.85   0.85   0.85   0.85   0.85
  1-氧-2-巯基吡啶锌(8)   1.00   1.00   1.00   1.00   1.00   1.00   1.00   1.00   1.00
  碱式碳酸锌(9)   1.61   1.61   1.61   1.61   1.61   1.61   1.61   1.61   1.61
  盐酸(10)   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42
  硫酸镁   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28
  氯化钠   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800
  二甲苯磺酸钠
  香料   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750
  苯甲酸钠   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250
  Kathon   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008
  苄醇   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225
  水   适量   适量   适量   适量   适量   适量   适量   适量   适量
(1)瓜耳胶，其分子量为约400,000，且其电荷密度为约0.84meq/g，购自Aqualon。
(2)瓜耳胶，其分子量为约600,000，且其电荷密度为约2.0meq/g，购自Aqualon。
(3)加尔胶C-17，购自Rhodia
(4)Polyox WSR N-750，购自Amerchol
(5)Polyox WSR N-3000，购自Amerchol
(6)Polyox WSR N-60K，购自Amerchol
(7)Viscasil 330M，购自General Electric Silicones
(8)具有平均粒径为约2.5μm的1-氧-2-巯基吡啶锌，购自Arch/Olin
(9)碱式碳酸锌，购自Bruggemann Chemical
(10)6N HCl，购自J.T.Baker，可调节以达到目标pH值
组分   实施例 28   实施例 29   实施例 30   实施例 31   实施例 32   实施例 33   实施例 34   实施例 35   实施例 36
  月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠 10.00 12.50 4.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00
  月桂基硫酸钠   6.00   1.50   6.00   6.00   6.00   6.00   6.00   6.00   6.00
  椰油酰氨基丙基甜菜碱 2.00 2.70
  EGDS   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50   1.50
  CMEA   0.800   0.800   0.800   1.600   1.600   1.600   1.600   0.800   0.800
  鲸蜡醇   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600   0.600
  瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(1) 0.500 0.500 0.500 0.500
  聚季铵-10(2)   0.500   0.500
  聚季铵-10(3)   0.500   0.500   0.400
  PEG-7M(4)   0.200   0.100
  聚二甲基硅氧烷(5)   0.85   0.85   0.85   0.85   1.40   0.85   1.40   1.40   1.40
  1-氧-2-巯基吡啶锌(6)   1.00   1.00   1.00   1.00   1.00   1.00   1.00   1.00   1.00
  碱式碳酸锌(7)   1.61   1.61   1.61   1.61   1.61   1.61   1.61   1.61   1.61
  盐酸(8)   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42   0.42
  硫酸镁   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28   0.28
  氯化钠   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800
  二甲苯磺酸钠
  香料   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750
  苯甲酸钠   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250
  凯松   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008   0.0008
  苄醇   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225   0.0225
  水   适量   适量   适量   适量   适量   适量   适量   适量   适量
(1)瓜耳胶，其分子量为约400,000，且其电荷密度为约0.84meq/g，购自Aqualon。
(2)UCARE聚合物JR 30M，购自Amerchol
(3)UCARE聚合物LR 400，购自Amerchol
(4)POLYOX WSR N-750，购自Amerchol
(5)Viscasil 330M，购自General Electric Silicones
(6)具有平均粒径为约2.5μm的1-氧-2-巯基吡啶锌，购自Arch/Olin
(7)碱式碳酸锌，购自Bruggemann Chemical
(8)6N HCl，购自J.T.Baker，可调节以达到目标pH值
  组分   实施例37   实施例38   实施例39
 月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠   10.00   10.00   10.00
 月桂基硫酸钠   6.00   6.00   6.00
 EGDS   1.50   1.50   1.50
 CMEA   1.600   1.600   1.600
 鲸蜡醇   0.600   0.600   0.600
 瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(1)   0.400
 聚季铵-10(2)   0.500   0.250   0.100
 PEG-7M(3)   0.100   0.100
 聚二甲基硅氧烷(4)   0.85   0.85   0.85
 1-氧-2-巯基吡啶锌(5)   1.00   1.00   1.00
 碱式碳酸锌(6)   1.61   1.61   1.61
 盐酸(7)   0.42   0.42   0.42
 硫酸镁   0.28   0.28   0.28
 氯化钠   0.800   0.800   0.800
 二甲苯磺酸钠
 香料   0.750   0.750   0.750
 苯甲酸钠   0.250   0.250   0.250
 Kathon   0.0008   0.0008   0.0008
 苄醇   0.0225   0.0225   0.0225
 水   适量   适量   适量
(1)瓜耳胶，其分子量为约400,000，且其电荷密度为约0.84meq/g，购自Aqualon。
(2)UCARE聚合物LR 400，购自Amerchol
(3)POLYOX WSR N-750，购自Amerchol
(4)Viscasil 330M，购自General Electric Silicones
(5)具有平均粒径为约2.5μm的1-氧-2-巯基吡啶锌，购自Arch/Olin.
(6)碱式碳酸锌，购自Bruggemann Chemical
(7)6N HCl，购自J.T.Baker，可调节以达到目标pH值
清洁组合物-建议实施例40-44
制备抗微生物清洁组合物的合适的方法描述于下列建议实施例40-44(见下)中：
混合组分1至3、7和8，并加热至88℃(190°F)。室温下，在一个单独的釜中，混合组分4、10、15和13。在第一混合物达到88℃(190°F)后，将其加入到第二混合物中。在这个混合物已冷却至低于60℃(140°F)后，加入组分11(和5)。在一个单独的容器中，将凡士林和碱式碳酸锌在71℃(160°F)下混合。当含水相冷却至43℃(110°F)以下时，加入凡士林/碱式碳酸锌共混物，并搅拌直至均匀。无论有无分散剂的辅助，将碱式碳酸锌也加入到表面活性剂的预混物或水中，通过常规的粉末掺入和混合技术加入到冷却的混合物中。最后加入香料。
组分   实施例 40   实施例 41   实施例 42   实施例 43   实施例 44
  1.月桂基硫酸钠   4.000   4.000   4.000   4.000   4.000
  2.月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠   3.000   3.000   3.000   3.000   3.000
  3.N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠 4.000 4.000 4.000 4.000 4.000
  4.月桂酰肌氨酸钠   2.000   2.000   2.000   2.000   2.000
  5.1-氧-2-巯基吡啶锌(1)   1.000   1.000   1.000   2.000   2.000
  6.碱式碳酸锌(2)   1.610
  碱式硫酸锌(3)   2.000
  碱式硝酸锌(3)   1.880
  碱式氯化锌(3)   1.630
  碱式月桂基硫酸锌(3)   2.400
  7.月桂酸   1.000   1.000   1.000   1.000   1.000
  8.三(羟基硬脂酸)甘油酯   0.650   0.650   0.650   0.650   0.650
  9.柠檬酸   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750
  10.苯甲酸钠   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250
  11.1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲 0.120 0.120 0.120 0.120 0.120
  12.香料   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750
  13.聚季铵-10(4)   0.750   0.750   0.750   0.750   0.750
  14.凡士林   15.000   15.000   15.000   15.000   15.000
  15.水   适量   适量   适量   适量   适量
(1)1-氧-2-巯基吡啶锌，其平均粒径约为2.5m，购自Arch/Olin。
(2)碱式碳酸锌，购自Bruggemann Chemical
(3)用Lagaly，G.等人在Inorg.Chem.(1993年32卷1209-1215页)和Morioka，H.等人在Inorg.Chem.(1999年38卷4211-4216页)中报导的方法所制得的物质
(4)聚合物JR30M，购自Amerchol Corp.
清洁/面部组合物-建议实施例45-54
制备描述于建议实施例45-54中的抗微生物清洁/面部组合物的适宜方法是本领域技术人员已知的，并且可通过任何已知的或其它有效的适于提供抗微生物清洁/面部组合物方法来制备，前提条件是所得组合物可提供本发明所述的极好的抗微生物有益效果。制备本发明抗微生物清洁/面部组合物的实施方案的方法包括常规的制剂和混合技术。可使用描述于例如美国专利5,665,364中的方法。
组分   实施例 45   实施例 46   实施例 47   实施例 48   实施例 49
  鲸蜡基甜菜碱   6.667   6.667   6.667   6.667   6.667
  PPG-15硬脂基醚   4.000   4.000   4.000   4.000   4.000
  月桂基硫酸钠   3.571   3.571   3.571   3.571   3.571
  甘油   3.000   3.000   3.000   3.000   3.000
  硬脂醇   2.880   2.880   2.880   2.880   2.880
  二硬脂酰二甲基氯化铵   1.500   1.500   1.500   1.500   1.500
  氧化聚乙烯   1.000   1.000   1.000   1.000   1.000
  1-氧-2-巯基吡啶锌(1)   1.000   1.000   1.000   2.000   2.000
  碱式碳酸锌(2)   1.610
  碱式硫酸锌(3)   2.000
  碱式硝酸锌(3)   1.880
  碱式氯化锌(3)   1.630
  碱式月桂基硫酸锌(3)   2.400
  鲸蜡醇   0.800   0.800   0.800   0.800   0.800
  硬脂基聚氧乙烯醚-21   0.500   0.500   0.500   0.500   0.500
  二十二醇   0.320   0.320   0.320   0.320   0.320
  PPG-30   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250
  硬脂基聚氧乙烯醚-2   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250
  香料   0.200   0.200   0.200   0.200   0.200
  柠檬酸   按需要   按需要   按需要   按需要   按需要
  柠檬酸钠   按需要   按需要   按需要   按需要   按需要
  水   适量   适量   适量   适量   适量
(1)1-氧-2-巯基吡啶锌，其平均粒径约为2.5m，购自Arch/Olin。
(2)碱式碳酸锌，购自Bruggemann Chemical
(3)用Lagaly，G.等人在Inorg.Chem.(1993年32卷1209-1215页)和Morioka，H.等人在Inorg.Chem.(1999年38卷4211-4216页)中报导的方法所制得的物质
组分   实施例 50   实施例 51   实施例 52   实施例 53   实施例 54
  月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠   8.000   8.000   8.000   8.000   8.000
  N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸二钠 7.000 7.000 7.000 7.000 7.000
  PEG-80椰酸甘油酯   3.500   3.500   3.500   3.500   3.500
  氯化钠   2.170   2.170   2.170   2.170   2.170
  乙二醇二硬脂酸酯   2.000   2.000   2.000   2.000   2.000
  1-氧-2-巯基吡啶锌(1)   1.000   1.000   1.000   2.000   2.000
  碱式碳酸锌(2)   1.610
  碱式硫酸锌(3)   2.000
  碱式硝酸锌(3)   1.880
  碱式氯化锌(3)   1.630
  碱式月桂基硫酸锌(3)   2.400
  聚二甲聚硅氧烷   0.900   0.900   0.900   0.900   0.900
  Trideceth-7羧酸钠   0.502   0.502   0.502   0.502   0.502
  香料   0.320   0.320   0.320   0.320   0.320
  柠檬酸   0.276   0.276   0.276   0.276   0.276
  季铵-15   0.150   0.150   0.150   0.150   0.150
  聚季铵-10(11)   0.150   0.150   0.150   0.150   0.150
  PEG-30椰酸甘油酯   按需要   按需要   按需要   按需要   按需要
  水   适量   适量   适量   适量   适量
(1)1-氧-2-巯基吡啶锌，其平均粒径约为2.5m，购自Arch/Olin。
(2)碱式碳酸锌，购自Bruggemann Chemical
(3)用Lagaly，G.等人在Inorg.Chem.(1993年32卷1209-1215页)和Morioka，H.等人在Inorg.Chem.(1999年38卷4211-4216页)中报导的方法所制得的物质Inorg.Chem.
10. 其它成分
在一些实施方案中，本发明还可包括另外已知的或其它有效的用于毛发护理或个人护理产物的任选组分。上述任选成分的浓度按组合物重量计通常为0至约25％，更典型为约0.05％至约20％，甚至更典型为约0.1％至约15％。上述任选组分还应当在物理和化学上与本文所描述的基本组分相容，并且不应该不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
用于本发明中的任选组分的非限制性实施例包括抗静电剂、泡沫促进剂、除上面描述的去头皮屑剂之外的去头皮屑剂、粘度调节剂和增稠剂、悬浮液物质(如乙二醇双硬脂酸酯、thixin)、pH调节剂(如柠檬酸钠、柠檬酸、琥珀酸、丁二酸钠、马来酸钠、甘醇酸钠、苹果酸、乙醇酸、盐酸、硫酸、碳酸氢钠、氢氧化钠和碳酸钠)、防腐剂(如二羟甲基二甲基乙内酰脲)、抗微生物剂(如三氯生或三氯碳酰苯胺)、染料、有机溶剂或稀释剂、珠光助剂、香料、脂肪醇、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、维生素(如类视黄醇，包括视黄基丙酸酯；维生素E，如醋酸生育酚、泛醇；和维生素B3化合物，包括烟酰胺)、乳化剂、挥发性载体、选择稳定性活性物质、定型聚合物、有机定型聚合物、接枝硅氧烷定型聚合物、阳离子铺展剂、灭虱剂、泡沫促进剂、粘度调节剂和增稠剂、聚二醇及其混合物。
可使用任选抗静电剂，如水不溶性的阳离子表面活性剂。典型地，其浓度按组合物重量计为约0.1％至约5％。上述抗静电剂不应不适当地妨碍抗微生物组合物的应用性能和最终有益效果；尤其是该抗静电剂不应与阴离子表面活性剂相抵触。合适的抗静电剂的具体非限制性实施例是三鲸蜡基甲基氯化铵。
用于本发明中的本文所描述的任选泡沫促进剂包括脂肪族酯(如C8-C22)一和二(C1-C5、尤其是C1-C3)链烷醇酰胺。上述泡沫促进剂具体的非限制性实施例包括椰油基一乙醇酰胺、椰油基二乙醇酰胺，以及它们的混合物。
可使用任选的粘度调节剂和增稠剂，用量通常可典型地使本发明抗微生物组合物有效地具有为约0.001m2/s(1,000csk)至约0.02m2/s(20,000csk)，优选约0.003m2/s(3,000csk)至约0.01m2/s(10,000csk)的总粘度。上述粘度调节剂和增稠剂具体的非限制性实施例包括：氯化钠、硫酸钠，以及它们的混合物。
P. 其它优选的实施方案
本发明其它优选的实施方案包括下列这些：
本发明的一个实施方案涉及包含2％至50％表面活性剂(包括具有阴离子官能团的表面活性剂)、有效量含锌层状物质和40％至95％水以及巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物多价金属盐的组合物，其中该组合物的pH值大于约6.5。上述组合物的pH值优选为约6.8至约8.5。优选地，上述组合物包含Log锌结合常数小于约6的化合物。优选地，按所述组合物的重量计，存在于上述组合物中的含锌层状物质含量为0.1％至约3％。优选地，上述组合物中还包括调理剂。优选地，上述组合物中还包括阳离子沉积聚合物。
在本发明另一个实施方案中，该组合物的实施方案可用于处理多种症状，包括：脚癣、微生物感染、改善头皮外观、处理真菌感染、处理头皮屑、处理尿布红斑和念珠菌病、处理头癣、处理酵母菌感染、处理甲真菌病。优选地，上述病症可通过将本发明组合物施用到感染部位来处理。
尽管已说明和描述了本发明的具体实施方案，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此有意识地在附加的权利要求书中包括本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (16)

1.一种组合物，所述组合物包含：
a)有效量的含锌层状物质；
b)有效量的表面活性剂，所述表面活性剂包括具有阴离子官能团的表面活性剂；
其中所述含锌层状物质具有大于15％的相对锌不稳定性。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物还包含有效量的巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物的多价金属盐，优选地其中所述巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物的多价金属盐为1-氧-2-巯基吡啶锌。
3.如权利要求1所述的组合物，其中所述具有阴离子官能团的表面活性剂占总组合物的1％至50％。
4.如权利要求2所述的组合物，其中所述1-氧-2-巯基吡啶锌的含量为约0.01％至约5％。
5.如权利要求1所述的组合物，其中所述表面活性剂的含量为2％至50％。
6.如权利要求5所述的组合物，其中所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂或两性离子表面活性剂，优选地其中所述表面活性剂为阴离子表面活性剂。
7.如权利要求1所述的组合物，其中所述pH值大于6.5，优选地其中所述pH值为6.8至9.5，更优选地其中所述pH值为6.8至8.5。
8.如权利要求1所述的组合物，其中所述含锌层状物质具有大于20％的相对锌不稳定性，优选地其中所述含锌层状物质具有大于25％的相对锌不稳定性。
9.如权利要求1所述的组合物，其中所述含锌层状物质选自碱式碳酸锌、碳酸锌氢氧化物、水锌矿、碳酸锌铜氢氧化物、绿铜锌矿、碳酸铜锌氢氧化物、斜方绿铜锌矿、含锌离子的页硅酸盐、层状二元氢氧化物、羟基复盐，以及它们的混合物。
10.如权利要求9所述的组合物，其中所述含锌层状物质选自碳酸锌氢氧化物、水锌矿、碱式碳酸锌，以及它们的混合物，优选地其中所述含锌层状物质为水锌矿或碱式碳酸锌，更优选地其中所述含锌层状物质为碱式碳酸锌。
11.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物还包含阳离子沉积聚合物。
12.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物还包含调理剂。
13.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物还包含悬浮剂，优选地其中所述悬浮剂选自结晶悬浮剂、聚合物悬浮剂，或它们的混合，更优选地其中所述悬浮剂为结晶悬浮剂。
14.一种处理微生物感染的方法，所述方法包括使用如权利要求1所述的组合物。
15.一种处理真菌感染的方法，所述方法包括使用如权利要求1所述的组合物。
16.一种处理头皮屑的方法，所述方法包括使用如权利要求1所述的组合物。
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Families Citing this family (89)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100341408C (zh) 1999-06-25 2007-10-10 阿奇化工公司 用银、铜或锌离子增效的羟基吡啶硫酮抗微生物剂
US7674785B2 (en) 2000-06-22 2010-03-09 The Procter & Gamble Company Topical anti-microbial compositions
WO2003088965A1 (en) * 2002-04-22 2003-10-30 The Procter & Gamble Company Use of materials having zinc ionophoric behavior
JP3851312B2 (ja) 2002-04-22 2006-11-29 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 水性界面活性剤組成物中に亜鉛含有物質を含むパーソナルケア組成物
US9381148B2 (en) * 2003-03-18 2016-07-05 The Procter & Gamble Company Composition comprising particulate zinc material with a high relative zinc lability
US8361448B2 (en) 2002-06-04 2013-01-29 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US8367048B2 (en) 2002-06-04 2013-02-05 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US9381382B2 (en) * 2002-06-04 2016-07-05 The Procter & Gamble Company Composition comprising a particulate zinc material, a pyrithione or a polyvalent metal salt of a pyrithione and a gel network
US8349302B2 (en) 2002-06-04 2013-01-08 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative
US20050202984A1 (en) * 2003-03-18 2005-09-15 Schwartz James R. Composition comprising zinc-containing layered material with a high relative zinc lability
US8491877B2 (en) 2003-03-18 2013-07-23 The Procter & Gamble Company Composition comprising zinc-containing layered material with a high relative zinc lability
US8361450B2 (en) 2002-06-04 2013-01-29 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative
US8470305B2 (en) 2002-06-04 2013-06-25 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US8349301B2 (en) 2002-06-04 2013-01-08 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
JP4036295B2 (ja) * 2003-03-05 2008-01-23 堀 敏子 人体に塗布、付着させる組成物
US20040191331A1 (en) * 2003-03-18 2004-09-30 The Procter & Gamble Company Composition comprising particulate zinc materials having a defined crystallite size
US7165162B2 (en) * 2004-01-13 2007-01-16 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Partitioning modules for cross-module optimization
CA2595214A1 (en) * 2005-01-28 2006-08-10 The Procter & Gamble Company Diiodomethyl-p-tolylsulfone as a particulate dispersion in a liquid solvent in combination with an anti-dandruff active
EP1954239A2 (en) * 2005-11-29 2008-08-13 The Procter and Gamble Company Dentifrice composition comprising binder system comprising hydrophilic clay material
US20070122357A1 (en) * 2005-11-29 2007-05-31 The Procter & Gamble Company Dentifrice composition
EP1954238A2 (en) * 2005-11-29 2008-08-13 The Procter and Gamble Company Dentifrice composition free of abrasive material
US20090176675A1 (en) * 2006-01-09 2009-07-09 Marjorie Mossman Peffly Personal Care Compositions Containing Cationically Modified Starch and an Anionic Surfactant System
US8673274B2 (en) * 2006-12-15 2014-03-18 The Procter & Gamble Company Composition comprising pyrithione or a polyvalent metal salt of a pyrithione and furametpyr
EP2437720A2 (en) 2009-06-04 2012-04-11 The Procter & Gamble Company Multiple product system for hair
US20110268683A1 (en) * 2010-01-29 2011-11-03 Rhodia, Inc. Structured suspending systems
EP2536389A2 (en) * 2010-02-16 2012-12-26 The Procter & Gamble Company Method for providing maximum malodor and irritation control
EP2536386A1 (en) 2010-02-16 2012-12-26 The Procter & Gamble Company A porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising a zync pyrithione
EP2645986B1 (en) * 2010-12-02 2015-02-25 Unilever PLC Anti-dandruff shampoo
WO2012116466A1 (en) * 2011-02-28 2012-09-07 The Procter & Gamble Company Bar soap comprising pyrithione sources
EP2744339A2 (en) * 2011-08-15 2014-06-25 The Procter and Gamble Company Personal care compositions having dried zinc pyrithione
US8795695B2 (en) 2011-08-15 2014-08-05 The Procter & Gamble Company Personal care methods
US20130045907A1 (en) * 2011-08-15 2013-02-21 Anthony Charles Lanzalaco Methods of Reducing Odor
ES2556041T5 (es) 2011-09-13 2020-05-22 Lubrizol Advanced Mat Inc Microgeles polimerizados en emulsión que responden a los tensioactivos
US9272164B2 (en) 2011-10-07 2016-03-01 The Procter & Gamble Company Method of achieving improved hair feel
CA2850030C (en) * 2011-10-07 2017-09-05 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods of making same
JP5930436B2 (ja) 2011-10-07 2016-06-08 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ゲル網状組織を含有するシャンプー組成物
EP2847315B1 (en) 2012-05-11 2018-03-21 The Procter and Gamble Company Personal cleansing compositions comprising zinc pyrithione
US20140179722A1 (en) 2012-12-14 2014-06-26 The Procter & Gamble Company Antiperspirant and Deodorant Compositions
WO2014169464A1 (en) 2013-04-18 2014-10-23 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing zinc pyrithione and zinc-phosphonate complex
WO2014139133A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 The Procter & Gamble Company Bar soap compositions containing zinc pyrithione and a zinc-pyridine oxide complex
WO2014190132A1 (en) 2013-05-22 2014-11-27 The Procter & Gamble Company Method of achieving improved product rheology, cosmetic consumer acceptance and deposition
KR20160096204A (ko) 2013-12-23 2016-08-12 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 항비듬 모발 관리 조성물용 현탁 및 안정성 작용제
MX365411B (es) 2014-01-15 2019-05-31 Procter & Gamble Métodos para reducir el mal olor y las bacterias.
US10201481B2 (en) 2014-03-07 2019-02-12 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods of making same
WO2015171738A2 (en) 2014-05-06 2015-11-12 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
US20150368443A1 (en) * 2014-06-20 2015-12-24 The Procter & Gamble Company Stability of Zinc Pyrithione Dispersions
US20160095809A1 (en) * 2014-10-03 2016-04-07 The Procter & Gamble Company Method of improved volume and combability using personal care composition comprising a pre-emulsified formulation
US10806688B2 (en) 2014-10-03 2020-10-20 The Procter And Gamble Company Method of achieving improved volume and combability using an anti-dandruff personal care composition comprising a pre-emulsified formulation
EP3233026A1 (en) 2014-12-18 2017-10-25 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Amphiphilic suspension and stability agent for antidandruff hair care compositions
US9993404B2 (en) 2015-01-15 2018-06-12 The Procter & Gamble Company Translucent hair conditioning composition
US9499770B2 (en) 2015-03-10 2016-11-22 The Procter & Gamble Company Freshening compositions resisting scent habituation
US11291616B2 (en) 2015-04-23 2022-04-05 The Procter And Gamble Company Delivery of surfactant soluble anti-dandruff agent
MX2017014129A (es) 2015-05-06 2018-03-15 Procter & Gamble Metodos para tratar con cosmeticos enfermedades de la piel con una composicion cosmetica limpiadora personal.
WO2017127344A1 (en) 2016-01-20 2017-07-27 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising monoalkyl glyceryl ether
BR112018067494B1 (pt) 2016-03-03 2022-05-10 The Procter & Gamble Company Composição anticaspa em aerossol
EP3423027A1 (en) 2016-03-03 2019-01-09 The Procter and Gamble Company Personal care composition with zinc-containing layered material
US10945935B2 (en) 2016-06-27 2021-03-16 The Procter And Gamble Company Shampoo composition containing a gel network
JP2019536748A (ja) 2016-10-10 2019-12-19 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 硫酸化界面活性剤を実質的に含まず、ゲルネットワークを含有するパーソナルケア組成物
CN109843252A (zh) 2016-10-21 2019-06-04 宝洁公司 指定毛发体积有益效果的浓缩型洗发剂泡沫剂型
CN109843381A (zh) 2016-10-21 2019-06-04 宝洁公司 用于提供毛发护理有益效果的浓缩型洗发剂泡沫剂型
US11154467B2 (en) 2016-10-21 2021-10-26 The Procter And Gamble Plaza Concentrated shampoo dosage of foam designating hair conditioning benefits
CN109789076A (zh) 2016-10-21 2019-05-21 宝洁公司 具有低粘度和粘度降低剂的稳定致密洗发剂产品
US11679073B2 (en) 2017-06-06 2023-06-20 The Procter & Gamble Company Hair compositions providing improved in-use wet feel
US11224567B2 (en) 2017-06-06 2022-01-18 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer/silicone mixture providing improved in-use wet feel
US11141370B2 (en) 2017-06-06 2021-10-12 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer mixture and providing improved in-use wet feel
WO2019074993A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 The Procter & Gamble Company SULFATE FREE TRANSPARENT PERSONAL CLEANING COMPOSITION COMPRISING LOW INORGANIC SALT
JP2020536876A (ja) 2017-10-10 2020-12-17 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ アミノ酸系アニオン性界面活性剤及びカチオン性ポリマーを含むコンパクトシャンプー組成物
WO2019074988A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 The Procter & Gamble Company METHOD OF TREATING HAIR OR SKIN WITH PERSONAL FOAM COMPOSITION IN THE FORM OF FOAM
WO2019074989A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 The Procter & Gamble Company COMPACT SHAMPOO COMPOSITION CONTAINING SULFATE-FREE SURFACTANTS
US11116220B2 (en) 2017-12-22 2021-09-14 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions with enhanced efficacy
CN108056926B (zh) * 2018-01-29 2022-04-05 华南师范大学 长波黑斑效应紫外线隔离剂的制备方法及其应用
WO2019236646A1 (en) 2018-06-05 2019-12-12 The Procter & Gamble Company Clear cleansing composition
EP3813774A1 (en) 2018-06-29 2021-05-05 The Procter & Gamble Company Low surfactant aerosol antidandruff composition
US12226505B2 (en) 2018-10-25 2025-02-18 The Procter & Gamble Company Compositions having enhanced deposition of surfactant-soluble anti-dandruff agents
MX2021005464A (es) 2018-12-14 2021-06-18 Procter & Gamble Composicion de champu que comprende microcapsulas de tipo lamina.
US11896689B2 (en) 2019-06-28 2024-02-13 The Procter & Gamble Company Method of making a clear personal care comprising microcapsules
CN113873986B (zh) * 2019-06-28 2024-04-26 宝洁公司 提高吡啶硫酮锌在诸如头皮皮脂流体的氧化环境中的稳定性
CN114423405B (zh) 2019-09-10 2024-05-28 宝洁公司 包含去头皮屑剂的个人护理组合物
WO2021113583A1 (en) 2019-12-06 2021-06-10 The Procter & Gamble Company Sulfate free composition with enhanced deposition of scalp active
JP7453395B2 (ja) 2020-02-14 2024-03-19 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 中に懸濁された審美的設計を有する液体組成物の保管に適合されたボトル
CN115151310B (zh) 2020-02-27 2024-12-20 宝洁公司 功效和美观性增强的含硫去头皮屑组合物
EP4247321A1 (en) 2020-11-23 2023-09-27 The Procter & Gamble Company Personal care compositions free of sulfated surfactants
EP4255375B1 (en) 2020-12-04 2025-08-13 The Procter & Gamble Company Hair care composition comprising malodor reduction materials
US11633072B2 (en) 2021-02-12 2023-04-25 The Procter & Gamble Company Multi-phase shampoo composition with an aesthetic design
US12053130B2 (en) 2021-02-12 2024-08-06 The Procter & Gamble Company Container containing a shampoo composition with an aesthetic design formed by bubbles
US12409125B2 (en) 2021-05-14 2025-09-09 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions containing a sulfate-free surfactant system and sclerotium gum thickener
US11986543B2 (en) 2021-06-01 2024-05-21 The Procter & Gamble Company Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants
EP4413055B1 (en) 2021-10-06 2025-12-03 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Stabilized rheology modifier emulsions
EP4444431A1 (en) 2021-12-09 2024-10-16 The Procter & Gamble Company Sulfate free personal cleansing composition comprising effective preservation

Family Cites Families (175)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US315591A (en) * 1885-04-14 Adders andebsen
US1898585A (en) * 1928-10-24 1933-02-21 Alexander A Marks Gas boiler
BE406221A (zh) 1933-11-15
US2438091A (en) 1943-09-06 1948-03-16 American Cyanamid Co Aspartic acid esters and their preparation
BE498391A (zh) 1944-10-16
BE498392A (zh) 1945-11-09
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2658072A (en) 1951-05-17 1953-11-03 Monsanto Chemicals Process of preparing amine sulfonates and products obtained thereof
US2694668A (en) 1952-03-10 1954-11-16 Abbott Lab Liquid multiple vitamin preparation and process of preparing the same
US2798053A (en) 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
GB761171A (en) 1953-05-29 1956-11-14 Olin Mathieson Heavy-metal salts of 2-mercaptopyridine-1-oxides and methods of preparing same
US2826551A (en) 1954-01-04 1958-03-11 Simoniz Co Nontangling shampoo
US2809971A (en) 1955-11-22 1957-10-15 Olin Mathieson Heavy-metal derivatives of 1-hydroxy-2-pyridinethiones and method of preparing same
US2786847A (en) 1956-07-23 1957-03-26 Reilly Tar & Chem Corp 2-mercapto, alkanol pyridine-nu-oxides
US3152046A (en) 1956-11-09 1964-10-06 Kapral Ales Maria Selenium disulfide dispersions
GB849433A (en) 1957-08-22 1960-09-28 Raymond Woolston Hair washing preparations
US3155591A (en) 1961-12-06 1964-11-03 Witco Chemical Corp Hair rinse compostions of polyoxypropylene quaternary ammonium compounds
US3236733A (en) 1963-09-05 1966-02-22 Vanderbilt Co R T Method of combatting dandruff with pyridinethiones metal salts detergent compositions
US3332880A (en) 1965-01-04 1967-07-25 Procter & Gamble Detergent composition
US3326733A (en) 1966-08-15 1967-06-20 Kelco Co Gelled explosive composition containing a xanthamonas hydrophilic colloid
US3761418A (en) 1967-09-27 1973-09-25 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
US3590035A (en) 1967-12-21 1971-06-29 Procter & Gamble Process for preparing pyridine n-oxide carbanion salts
US3773770A (en) 1968-09-30 1973-11-20 Procter & Gamble Process for preparing pyridine n-oxide carbanion salts and derivatives thereof
US3589999A (en) 1968-10-25 1971-06-29 Ionics Deionization process
US3852441A (en) 1970-12-14 1974-12-03 Procter & Gamble Synergistic mixtures of diphenylbismuth acetate and the zinc salt of 1-hydroxy-2-pyridine thione effect as antibacterial and antifungal agents
US3940482A (en) 1971-04-21 1976-02-24 Colgate-Palmolive Company Solubilization of the zinc salt of 1-hydroxy-2-pyridinethione
US3753196A (en) 1971-10-05 1973-08-14 Kulite Semiconductor Products Transducers employing integral protective coatings and supports
US3958581A (en) 1972-05-17 1976-05-25 L'oreal Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair
US3964500A (en) 1973-12-26 1976-06-22 Lever Brothers Company Lusterizing shampoo containing a polysiloxane and a hair-bodying agent
US4422853A (en) 1974-05-16 1983-12-27 L'oreal Hair dyeing compositions containing quaternized polymer
US4217914A (en) 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US3959461A (en) 1974-05-28 1976-05-25 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Hair cream rinse formulations containing quaternary ammonium salts
DE2437090A1 (de) 1974-08-01 1976-02-19 Hoechst Ag Reinigungsmittel
US3960782A (en) 1974-09-27 1976-06-01 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions which impart high luster and manageability to hair
US4089945A (en) 1975-06-30 1978-05-16 The Procter & Gamble Company Antidandruff shampoos containing metallic cation complex to reduce in-use sulfide odor
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4197865A (en) 1975-07-04 1980-04-15 L'oreal Treating hair with quaternized polymers
US4055655A (en) 1975-07-21 1977-10-25 National Research Laboratories Complexes of heavy metal ions and polyfunctional organic ligands used as antimicrobial agents
US4152416A (en) 1976-09-17 1979-05-01 Marra Dorothea C Aerosol antiperspirant compositions delivering astringent salt with low mistiness and dustiness
US4161526A (en) 1978-07-20 1979-07-17 Sterling Drug Inc. Zinc salt prevention or removal of discoloration in pyrithione, pyrithione salt and dipyrithione compositions
US4235873A (en) 1979-03-30 1980-11-25 Dermik Laboratories Antiperspirant-deodorant compositions
US4370325A (en) 1979-03-30 1983-01-25 Dermik Laboratories Pharmaceutical compositions and method of treatment
US4663158A (en) 1979-07-02 1987-05-05 Clairol Incorporated Hair conditioning composition containing cationic polymer and amphoteric surfactant and method for use
US4507280A (en) 1979-07-02 1985-03-26 Clairol Incorporated Hair conditioning composition and method for use
PH15735A (en) 1979-08-10 1983-03-18 Unilever Nv Deodorant compositions
US4323683A (en) 1980-02-07 1982-04-06 The Procter & Gamble Company Process for making pyridinethione salts
US4345080A (en) 1980-02-07 1982-08-17 The Procter & Gamble Company Pyridinethione salts and hair care compositions
US4379753A (en) 1980-02-07 1983-04-12 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
US4387090A (en) 1980-12-22 1983-06-07 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
FR2478467A1 (fr) 1980-03-21 1981-09-25 Fabre Sa Pierre Nouvelles compositions utiles notamment dans le traitement et la prevention des pellicules et contenant des derives metalliques de l'acide thiobenzoique
US4529586A (en) 1980-07-11 1985-07-16 Clairol Incorporated Hair conditioning composition and process
US4364387A (en) 1980-12-18 1982-12-21 Abbott Laboratories Connecting device for medical liquid containers
US4470982A (en) 1980-12-22 1984-09-11 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
ATE12730T1 (de) 1981-10-21 1985-05-15 Beecham Group Plc Topische bakterizide zusammensetzungen.
NZ208536A (en) 1983-06-16 1986-11-12 Victoria State Footrot composition containing zinc salt and thioacid
EP0133914B1 (en) 1983-07-06 1988-06-15 Kao Corporation Finely powdered polyvalent metal salts of 2-mercaptopyridine-n-oxide, method for producing the same, and antibacterial compositions comprising the same
USRE34584E (en) 1984-11-09 1994-04-12 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US4608183A (en) 1985-01-14 1986-08-26 Board Of Governors Of Wayne State University Synergistic antimicrobial or biocidal mixtures including isothiazolones
US4788006A (en) 1985-01-25 1988-11-29 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions containing nonvolatile silicone and xanthan gum
US5120831A (en) 1985-02-08 1992-06-09 Procyte Corporation Metal-peptide compositions
US4666616A (en) 1985-04-30 1987-05-19 Board Of Governers Of Wayne State University Synergistic antimicrobial or biocidal mixtures
US4704272A (en) 1985-07-10 1987-11-03 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
GB2177108B (en) 1985-07-10 1989-07-19 Procter & Gamble Shampoo compositions and method
US4686254A (en) 1985-08-05 1987-08-11 The B. F. Goodrich Company Suspension composition for aqueous surfactant systems
US4654213A (en) 1985-09-11 1987-03-31 Cheesebrough-Pond's Inc. Novel anti-microbial systems containing the magnesium sulfate adduct of 2,2'-dithiobis-pyridine-1,1'-dioxide and a water soluble zinc salt
DE3584837D1 (de) 1985-10-08 1992-01-16 Psori Med Ag Salzmischung zur behandlung der schuppenflechte (psoriasis) und anderer hautkrankheiten.
HU200729B (en) 1986-02-05 1990-08-28 Mikrokemia Ipari Kisszoevetkez Process for producing basic zinc carbonate
US4834767A (en) 1987-06-10 1989-05-30 Gaf Corporation Compositions used in permanent alteration of hair color
US4885107A (en) 1987-05-08 1989-12-05 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US4898585A (en) 1988-05-18 1990-02-06 Baxter Healthcare Corporation Implantable patient-activated fluid delivery device with bolus injection port
CA1264671A (en) 1988-06-03 1990-01-23 Fatima Naguib Scalp-treating composition
US4933101A (en) * 1989-02-13 1990-06-12 The Procter & Gamble Company Liquid automatic dishwashing compositions compounds providing glassware protection
GB2230190A (en) 1989-03-28 1990-10-17 Ici Plc Compositions containing an isothiazolin(thi)one derivative and a 2-mercaptopyridine-1-oxide derivative
US5580494A (en) 1989-06-21 1996-12-03 Colgate-Palmolive Company Hair conditioning shampoo containing high charge density polymers
US5202048A (en) 1989-06-30 1993-04-13 The Procter & Gamble Company Personal cleansing product with odor compatible bulky amine cationic polymer with reduced odor characteristics
US5104646A (en) 1989-08-07 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5106609A (en) 1990-05-01 1992-04-21 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5114898A (en) 1990-01-18 1992-05-19 Board Of Trustees Operating Michigan State University Layered double hydroxide sorbents for the removal of SOx from flue gas and other gas streams
US5104645A (en) * 1990-02-02 1992-04-14 The Proctor & Gamble Company Antidandruff shampoo compositions
US5057153A (en) 1990-05-03 1991-10-15 Olin Corporation Paint containing high levels of a pyrithione salt plus a copper salt
US5104546A (en) * 1990-07-03 1992-04-14 Aluminum Company Of America Pyrogens separations by ceramic ultrafiltration
AU674834B2 (en) 1991-10-29 1997-01-16 Procter & Gamble Company, The Shampoo compositions with silicone, cationic polymer, and oily liquid conditioning agents
AU3073692A (en) * 1991-11-25 1993-06-28 Richardson-Vicks Inc. Compositions for regulating skin wrinkles and/or skin atrophy
ES2132224T3 (es) * 1992-03-13 1999-08-16 Otsuka Pharma Co Ltd Procedimiento de tratamiento de enfermedades infecciosas, procedimiento que permite impedir la putrefaccion de los productos cosmeticos, y producto cosmetico y agente antibacteriano/antifungico.
US5696169A (en) 1992-03-13 1997-12-09 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Antibacterial and antifungal activity method, therapeutic method of infectious diseases and preserving method of cosmetics
JP3530981B2 (ja) * 1993-08-23 2004-05-24 大塚製薬株式会社 外用殺菌方法
US5227156A (en) 1992-04-14 1993-07-13 Amway Corporation Use of zinc compounds to stabilize a thiazolinone preservative in an anti-dandruff shampoo
ZA931613B (en) 1992-04-15 1993-11-15 Curtis Helene Ind Inc Conditioning shampoo composition and method of preparing and using the same
US5246489A (en) 1992-09-04 1993-09-21 Olin Corporation Process for generating copper pyrithione in-situ in a paint formulation
US5284649A (en) 1992-09-29 1994-02-08 The Procter & Gamble Company Deodorant gel sticks containing 1-hydroxy pyridinethione active
GB9223603D0 (en) * 1992-11-11 1992-12-23 Unilever Plc Cosmetic composition
US5576279A (en) 1993-05-17 1996-11-19 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo containing an anionic surfactant a fatty alcohol, and polyethyleneimine
DE69412098T2 (de) 1993-06-30 1999-04-01 The Procter & Gamble Co., Cincinnati, Ohio Mehrwertige metallionen enthaltendes haarpflegeshampoo
US5462589A (en) 1994-02-22 1995-10-31 Mississippi Forest Products Laboratory Synergistic wood preservative compositions
US5478501A (en) 1994-04-07 1995-12-26 The Andrew Jergens Company Bathing composition containing coated cationic polymer
GB9411698D0 (en) * 1994-06-10 1994-08-03 Exxon Chemical Patents Inc Improved basic zinc carboxylates
US5466425A (en) 1994-07-08 1995-11-14 Amphion International, Limited Biological decontamination system
CA2132170A1 (en) 1994-09-15 1996-03-16 Boubaker Boussetta Medicine for the treatment of alopecia and skin diseases
IT1270673B (it) 1994-10-19 1997-05-07 Euron Spa Additivo multifunzionale per olii lubrificanti compatibili con fluoroelastomeri
US5614538A (en) 1994-12-05 1997-03-25 Olin Corporation Synergistic antimicrobial composition containing pyrithione and alcohol
FR2728163A1 (fr) 1994-12-20 1996-06-21 Oreal Composition cosmetique, dermatologique ou pharmaceutique stable contenant du disulfure de selenium et au moins un sel de zinc
US5562995A (en) 1995-02-03 1996-10-08 Olin Corporation Discoloration prevention in pyrithione-containing coating compositions
US5939203A (en) 1995-02-03 1999-08-17 Arch Chemicals, Inc. Discoloration prevention in pyrithione-containing coating compositions
GB9503240D0 (en) * 1995-02-20 1995-04-12 Unilever Plc Preparation
US5928671A (en) 1995-04-25 1999-07-27 Winthrop University Hospital Method and composition for inhibiting bacteria
US5518774A (en) 1995-06-26 1996-05-21 Olin Corporation In-can and dry coating antimicrobial
DE69616330T2 (de) * 1995-07-14 2002-04-18 Unilever Nv Antimikrobische haarbehandlungsmittel
FR2738482B1 (fr) 1995-09-07 1997-10-24 Oreal Composition conditionnante et detergente a usage capillaire
AU7435596A (en) 1995-10-16 1997-05-07 Procter & Gamble Company, The Conditioning shampoo compositions
EP0859594B1 (en) 1995-10-16 2001-08-22 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoos containing polyalkylene glycol
US5854319A (en) 1995-11-30 1998-12-29 Lambent Technologies Inc Reactive silicone emulsions containing amino acids
US5674478A (en) 1996-01-12 1997-10-07 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
US5750122A (en) 1996-01-16 1998-05-12 The Procter & Gamble Company Compositions for treating hair or skin
US5874476A (en) 1997-07-14 1999-02-23 Rohm And Haas Company Dihaloformaldoxime carbamates as antimicrobial agents
GB9622659D0 (en) * 1996-10-31 1997-01-08 Unilever Plc Hair treatment composition
DE19646867C1 (de) 1996-11-13 1997-12-04 Henkel Kgaa Kosmetische Zubereitungen
DE19710149A1 (de) 1997-03-12 1998-09-17 Henkel Kgaa Körperreinigungsmittel
DE19711417A1 (de) 1997-03-19 1998-09-24 Henkel Kgaa Kosmetische Zubereitungen
US6017562A (en) 1997-04-28 2000-01-25 Arch Chemicals, Inc. Non-spherical and non-platelet crystalline forms of pyrithione salts
US20020012646A1 (en) 1997-05-06 2002-01-31 Royce Douglas Allan Shampoo compositions with cationic polymers
JPH10328280A (ja) * 1997-05-29 1998-12-15 Lion Corp 抗菌・消臭剤組成物
US5861145A (en) * 1997-06-09 1999-01-19 The Procter & Gamble Company Method of reducing body odor using perfumed, odor absorbing, two phase compositions
US5880076A (en) 1997-08-04 1999-03-09 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Compositions comprising glycacarbamate and glycaurea compounds
US5939059A (en) 1997-08-13 1999-08-17 Akzo Nobel Nv Hair conditioner and 2 in 1 conditioning shampoo
FR2772609B1 (fr) 1997-12-19 2004-05-07 Oreal Utilisation d'au moins une auxine dans une composition cosmetique
JPH11228368A (ja) * 1998-02-18 1999-08-24 Sunstar Inc 口腔用組成物
DE19814608C1 (de) 1998-04-01 1999-09-23 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von kosmetischen Reinigungsmitteln mit erhöhter Viskosität
GB9807271D0 (en) 1998-04-03 1998-06-03 Unilever Plc Hair treatment compositions
GB9810799D0 (en) * 1998-05-21 1998-07-15 Boots Co Plc Antimicrobial agent
KR100425858B1 (ko) 1998-07-30 2004-08-09 엘지.필립스 엘시디 주식회사 박막트랜지스터및그제조방법
GB9824024D0 (en) 1998-11-03 1998-12-30 Unilever Plc Shampoo compositions
JP2000219607A (ja) 1999-01-28 2000-08-08 Shiseido Co Ltd 外用組成物
KR20010101715A (ko) * 1999-01-28 2001-11-14 겜마 아키라 외용 조성물
DE19904139A1 (de) 1999-02-03 2000-08-10 Cognis Deutschland Gmbh Verfahren zur Herstellung überbasischer Zinkseifen
US6034043A (en) 1999-04-20 2000-03-07 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising polyvalent cation or cations for improving an antimicrobial effectiveness
FR2795312B1 (fr) 1999-06-23 2001-08-10 Oreal Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins deux alcools gras
US6495538B2 (en) 1999-06-23 2002-12-17 Zinc Therapeutics, Canada Inc. Zinc ionophores as therapeutic agents
MXPA02000295A (es) * 1999-06-25 2004-05-21 Procter & Gamble Composiciones antimicrobianas topicas.
CN100341408C (zh) 1999-06-25 2007-10-10 阿奇化工公司 用银、铜或锌离子增效的羟基吡啶硫酮抗微生物剂
US7026308B1 (en) 1999-06-25 2006-04-11 The Procter & Gamble Company Topical anti-microbial compositions
US20020169283A1 (en) 1999-10-21 2002-11-14 Lu Peter S. Clasp-7 transmembrane protein
WO2001039735A1 (en) 1999-12-02 2001-06-07 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions
JP4669098B2 (ja) 2000-01-11 2011-04-13 水澤化学工業株式会社 ホウ酸亜鉛、その製法及び用途
JP4558122B2 (ja) 2000-01-14 2010-10-06 株式会社資生堂 抗菌防カビ剤及び抗菌防カビ組成物
DE10005162A1 (de) 2000-02-08 2001-08-09 Henkel Kgaa Kosmetisches Mittel
WO2001078657A1 (en) 2000-04-12 2001-10-25 P&G - Clairol, Inc. Cationic emulsifier-enhanced liquid crystal gel network based skin care moisturizing compositions
IT1318571B1 (it) 2000-06-09 2003-08-27 Farmaka Srl Composizioni cosmetiche per la cura del cuoio capelluto e dei capelli.
JP2002008370A (ja) * 2000-06-21 2002-01-11 Mitsubishi Electric Corp 半導体記憶装置
US7674785B2 (en) 2000-06-22 2010-03-09 The Procter & Gamble Company Topical anti-microbial compositions
US6485950B1 (en) 2000-07-14 2002-11-26 Council Of Scientific And Industrial Research Isozyme of autoclavable superoxide dismutase (SOD), a process for the identification and extraction of the SOD in cosmetic, food and pharmaceutical compositions
US20030185779A1 (en) 2000-09-08 2003-10-02 The Procter & Gamble Company Hair care kits and heating devices for warming hair care compositions
JP2002104940A (ja) 2000-09-28 2002-04-10 Kawaken Fine Chem Co Ltd シャンプー組成物
US7001594B1 (en) * 2000-10-10 2006-02-21 The Procter & Gamble Company Scalp cosmetic compositions and corresponding methods of application to provide scalp moisturization and skin active benefits
WO2002080943A1 (en) 2001-04-04 2002-10-17 Henry Fliss Zinc ionophores as anti-stress agents
DE10150728A1 (de) 2001-10-13 2003-04-17 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
US6797683B2 (en) 2002-03-04 2004-09-28 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Ordered liquid crystalline cleansing composition with benefit agent particles
US6812192B2 (en) 2002-03-28 2004-11-02 L'oreal S.A. Foaming cosmetic compositions, uses for cleansing or make-up removal
WO2003088965A1 (en) * 2002-04-22 2003-10-30 The Procter & Gamble Company Use of materials having zinc ionophoric behavior
JP3851312B2 (ja) 2002-04-22 2006-11-29 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 水性界面活性剤組成物中に亜鉛含有物質を含むパーソナルケア組成物
US8491877B2 (en) 2003-03-18 2013-07-23 The Procter & Gamble Company Composition comprising zinc-containing layered material with a high relative zinc lability
US8349301B2 (en) 2002-06-04 2013-01-08 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US9381148B2 (en) 2003-03-18 2016-07-05 The Procter & Gamble Company Composition comprising particulate zinc material with a high relative zinc lability
US9381382B2 (en) 2002-06-04 2016-07-05 The Procter & Gamble Company Composition comprising a particulate zinc material, a pyrithione or a polyvalent metal salt of a pyrithione and a gel network
ATE468887T1 (de) 2002-06-04 2010-06-15 Procter & Gamble Haarwaschmittel enthaltend ein gelförmiges system
US20050202984A1 (en) 2003-03-18 2005-09-15 Schwartz James R. Composition comprising zinc-containing layered material with a high relative zinc lability
JP2004262805A (ja) 2003-02-28 2004-09-24 Lion Corp 毛髪洗浄剤組成物
US20040213751A1 (en) 2003-03-18 2004-10-28 Schwartz James Robert Augmentation of pyrithione activity or a polyvalent metal salt of pyrithione activity by zinc-containing layered material
US20040191331A1 (en) 2003-03-18 2004-09-30 The Procter & Gamble Company Composition comprising particulate zinc materials having a defined crystallite size
JP2004307463A (ja) 2003-03-26 2004-11-04 Lion Corp シャンプー組成物
JP2004292390A (ja) 2003-03-27 2004-10-21 Lion Corp 毛髪洗浄剤組成物
JP2004292387A (ja) 2003-03-27 2004-10-21 Lion Corp シャンプー組成物
JP2005022983A (ja) 2003-06-30 2005-01-27 Lion Corp シャンプー組成物の製造方法
US6774096B1 (en) 2003-10-09 2004-08-10 Colgate-Palmolive Co. Zinc oxide containing surfactant solution
US20050143268A1 (en) 2003-11-14 2005-06-30 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing a cleansing phase and a benefit phase
KR101179831B1 (ko) 2004-08-31 2012-09-07 허큘레스 인코포레이티드 저분자량 양이온성 폴리갈락토만난에서의 악취 감소

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