[go: up one dir, main page]

CN1745183A - 用以干燥和输送铁矿石与添加剂的制造铁水的设备及其使用方法 - Google Patents

用以干燥和输送铁矿石与添加剂的制造铁水的设备及其使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1745183A
CN1745183A CNA2003801074479A CN200380107447A CN1745183A CN 1745183 A CN1745183 A CN 1745183A CN A2003801074479 A CNA2003801074479 A CN A2003801074479A CN 200380107447 A CN200380107447 A CN 200380107447A CN 1745183 A CN1745183 A CN 1745183A
Authority
CN
China
Prior art keywords
iron
iron ore
additives
additive
fluidized
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2003801074479A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1324149C (zh
Inventor
南宫源
赵敏永
郑永採
张永宰
F·豪泽伯格
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Primetals Technologies Austria GmbH
Research Institute of Industrial Science and Technology RIST
Posco Holdings Inc
Original Assignee
Voest Alpine Industrienlagenbau GmbH
Posco Co Ltd
Research Institute of Industrial Science and Technology RIST
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Voest Alpine Industrienlagenbau GmbH, Posco Co Ltd, Research Institute of Industrial Science and Technology RIST filed Critical Voest Alpine Industrienlagenbau GmbH
Publication of CN1745183A publication Critical patent/CN1745183A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1324149C publication Critical patent/CN1324149C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/02Making spongy iron or liquid steel, by direct processes in shaft furnaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0006Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state
    • C21B13/0013Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state introduction of iron oxide into a bath of molten iron containing a carbon reductant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0006Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state
    • C21B13/0013Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state introduction of iron oxide into a bath of molten iron containing a carbon reductant
    • C21B13/002Reduction of iron ores by passing through a heated column of carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0033In fluidised bed furnaces or apparatus containing a dispersion of the material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/14Multi-stage processes processes carried out in different vessels or furnaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/14Multi-stage processes processes carried out in different vessels or furnaces
    • C21B13/143Injection of partially reduced ore into a molten bath
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B2100/00Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/40Gas purification of exhaust gases to be recirculated or used in other metallurgical processes
    • C21B2100/44Removing particles, e.g. by scrubbing, dedusting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B2100/00Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/60Process control or energy utilisation in the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/64Controlling the physical properties of the gas, e.g. pressure or temperature
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/10Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
    • Y02P10/134Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by avoiding CO2, e.g. using hydrogen
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Iron (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Crucibles And Fluidized-Bed Furnaces (AREA)
  • Vertical, Hearth, Or Arc Furnaces (AREA)

Abstract

本发明涉及用于制造铁水的设备及方法。用于制造铁水的方法包括步骤:通过干燥并且混合铁矿石和添加剂以提供含铁混合物;使含铁混合物通过一个或多个依次连接的流化床,这样将混合物转变为经还原和煅烧的还原材料;形成煤填充床,该煤填充床为热源,还原材料在其中熔融;将还原材料装载到煤填充床,并且将从煤填充床排出的还原气体提供给流化床;在提供含铁混合物的过程中,从流化床排出的废气被分流以干燥铁矿石和添加剂的至少一种。用于制造铁水的设备使用这种用于制造铁水的方法。通过使用本发明,可将铁矿石和添加剂的至少一种干燥并且输送,因此提高了能量效率,并且将所需设备数量最小化。

Description

用以干燥和输送铁矿石与添加 剂的制造铁水的设备及其使用方法
发明背景
发明领域
本发明涉及制造铁水的设备及方法,更具体而言,涉及在输送铁矿石和添加剂的同时对其进行干燥,接着通过流化床反应器的废气的显热,将铁矿石和添加剂装载进流化床反应器,从而制造铁水的设备和方法。
相关技术描述
钢铁工业是为建筑和汽车、船舶、家用器具以及我们使用的许多其他产品制造提供所需原材料的核心工业。它也是与人类共同进步的历史悠久的工业之一。铸铁厂在钢铁工业中起着关键的作用,在使用铁矿石和煤作为原料生产铁水(也就是,熔融状态的生铁)之后,由铁水生产出钢,随后供应给消费者。
世界上大约60%的铁的生产是通过采用在14世纪发展起来的鼓风炉熔炼法实现的。在鼓风炉熔炼法中,将以铁矿石和烟煤作为原料经历烧结过程而生产出的焦炭置于鼓风熔炉中,并向熔炉提供氧气以将铁矿石还原为铁,由此制造铁水。鼓风炉熔炼法是铁水生产的主要方面,要求原料具有至少一个预定的硬度水平和粒度,以保证熔炉中气体流通。需要其中具体的原煤经过处理的焦炭作为碳源,以用作燃料和还原剂。此外,需要经历过连续压制过程的烧结矿作为铁源。因而,在现代的鼓风熔炉炼法中,包括例如焦炭制造设备和烧结设备的原料制备和处理设备是必要的。不仅获得除了鼓风炉之外的辅助设备是必要的,还需要在辅助设备中防止污染生成和使污染最小化的设备。因此,投资总额相当大,最终增加了制造成本。
为了解决鼓风炉熔炼法中的这些问题,全世界的铸铁厂都做出了很大努力,以开发一种熔融还原方法,使它能够通过直接使用煤粉作为燃料和还原剂并且直接使用占世界矿石产量超过80%的粉矿作为铁源来制造铁水。
熔融还原方法一般使用初还原和终还原的两级方法。传统的铁水制造设备包括形成流化床的流化床反应器、和形成煤填充床并且与流化床反应器连接的熔炉-气化器。在室温下将铁矿石和添加剂装载进流化床反应器以进行初还原。由于高温还原气体从熔炉-气化器供应到流化床反应器,铁矿石和添加剂由于与高温还原气体接触结果而使得它们的温度增加。同时,90%或者更多的铁矿石和添加剂在室温下被还原,30%或者更多的铁矿石和添加剂被煅烧且被装载到熔炉-气化器。
将煤供应给熔炉-气化器以形成煤填充床,在室温下,铁矿石和添加剂在煤填充床内进行熔解和结渣,直至以铁水和炉渣排出。通过多个安装在熔炉-气化器外壁的风口供应氧气,这样煤填充床燃烧,然后氧气转化为高温还原气体,在此之后,高温还原气体被供应到流化床反应器。铁矿和添加剂在室温下还原之后,被排出至外界。排出的废气温度大约为680℃,并且其压力为1.7~2.5巴。
在铁矿石被装载进流化床反应器以还原为还原铁的情况下,为了防止还原铁粘附于流化床反应器,并且为了防止在熔炉-气化器中的热损耗,将诸如石灰石和白云石这样的添加剂与铁矿石一起装载到流化床反应器。添加剂一般约占装载材料总量的15~20%。
在将铁矿石和添加剂装载进流化床反应器之前,将铁矿石和添加剂在干燥设备中进行干燥,从而保证这些材料在流化床反应器中自由流动。为了实施此操作,将热空气供应到干燥设备以干燥铁矿石和添加剂。由于铁矿石占其与添加剂混合物的80%或者更多,所以总体运行条件基于铁矿石所需条件而确定。然而,因为添加剂的粒度和密度小于铁矿石的粒度和密度,所以如果干燥条件与铁矿石相同,小粒度的添加剂就会出现大量损耗。此外,为了实现满意的干燥效果,施加给干燥设备大量载荷,所以干燥设备经常出现故障。最后,50%或者更多的铁矿石变为1mm或者更小的粉矿,从而阻塞干燥设备,因此需要频繁停止生产。
发明内容
本发明旨在解决以上问题。本发明提供用于制造铁水的设备和方法,其中流化床反应器的废气用作输送气体以输送铁矿石和添加剂,同时,废气的显热被用来干燥铁矿石和添加剂,这样减小了干燥的成本。
一种用于制造铁水的方法,包括步骤:通过干燥并且混合铁矿石和添加剂提供含铁混合物;使含铁混合物通过一个或多个依次连接的流化床,由此将混合物转变为被还原并且被煅烧的还原材料;形成煤填充床,该煤填充床作为热源,还原材料在其中熔融;将还原材料装载到煤填充床,并且将氧气供应至煤填充床以制造铁水;以及将从煤填充床排出的还原气体提供给流化床。在提供含铁混合物的步骤中,从流化床排出的废气被分流以干燥铁矿石和添加剂中的至少之一。
在提供含铁混合物的步骤中,铁矿石和添加剂中的至少之一可在干燥之后立即供应到流化床。
提供含铁混合物的步骤可包括:卸载存储的铁矿石和添加剂;在振动铁矿石和添加剂的同时使用独立的加热空气对其进行干燥;将干燥过的铁矿石和添加剂存储;并且将存储的铁矿石和添加剂供应到流化床。
优选地,在提供含铁混合物的步骤中,被分流的废气量占从流化床排出的废气量的20~40%。
优选地,在提供含铁混合物的步骤中,铁矿石和添加剂的至少一种被输送并且同时被干燥。
此外,在提供含铁混合物的步骤中,在输送铁矿石的情况下,废气的流速优选地是20~30m/s(米/秒),并且在输送添加剂的情况下,废气的流速优选地是10~20m/s。
优选地,在提供含铁混合物的步骤中,铁矿石是具有8mm或者更小粒度的粉矿。
用于制造铁的设备包括:用于干燥和输送铁矿石和添加剂的输送管路;一个或多个流化床反应器,所述流化床反应器还原和煅烧由输送管路供应的铁矿石和添加剂以实施向还原材料的转化;用于装载还原材料并接收氧气供应以制造铁的熔炉-气化器;用于将熔炉-气化器排出的还原气体供应到流化床反应器的还原气体供应管路;以及用于将从流化床反应器排出的废气分流并将该废气供应给输送管路的废气支路。
所述设备还可包括分别用于铁矿石和添加剂的料斗;以及连接至料斗并且将铁矿石和添加剂提供给输送管路的支路管路。
所述设备还可包括用于干燥供应到料斗的铁矿石和添加剂的干燥组件;连接至干燥组件并存储干燥过的铁矿石和添加剂的料仓;以及连接至料仓并且将铁矿石和添加剂提供到流化床反应器的输送带。
优选地,输送管路竖向延伸,将废气提供到输送管路的下端口,并在高于输送管路供应位置1~2m的位置将铁矿石和添加剂供应到输送管路。
优选地,输送管路中废气的流速为10~30m/s。
优选地,分流的废气量占从流化床反应器排出的废气量的20~40%。
此外,铁矿石优选地是具有8mm或者更小粒度的粉矿。
附图简述
图1是根据本发明的第一实施方案的用于制造铁水的设备的示意图。
图2是根据本发明的第二实施方案的用于制造铁水的设备的示意图。
具体实施方式
现在结合附图对本发明的优选实施方案进行详细描述。必须清楚理解的是,对本领域内的普通技术人员来说,可对基础的发明构思进行多种变动和/或改动。实施方案实质上应看作是示例性的,而非限制性的。
图1是根据本发明实施方案的用于制造铁水的设备的示意图。该设备对铁矿石和添加剂进行干燥和输送,并且将铁矿石和添加剂供应到流化床反应器。
根据本发明的第一实施方案的用于制造铁水的设备100包括流化床反应器单元20、熔炉-气化器10、原料供应单元60、以及其他附属设备的主要元件。流化床反应器单元20包括一个或多个内部具有流化床的流化床反应器,并且将铁矿石和添加剂还原并锻烧为还原材料。将还原材料装载进熔炉-气化器10,该熔炉-气化器10中包括煤填充床,将氧气提供给熔炉-气化器10以由此生产铁水。从熔炉-气化器10排出的还原气体经过流化床反应器还原和锻烧铁矿以及添加剂,在此之后将还原气体排出至外界。
现在对用于制造铁水的设备中包括的元件进行更详细地介绍。
流化床反应器单元20包括装载含铁混合物的摇摆式料斗(rockhopper)21和一个或多个流化床反应器,铁矿石和添加剂在该摇摆式料斗21中混合,所述流化床反应器中具有流化床。一个中间装料装置设置在图1所示的摇摆式料斗21中,能够将铁矿石和添加剂装载到压力保持在常压至1.5~3.0个大气压的流化床反应器中。
流化床反应器包括预热反应器23、初还原反应器25和终还原反应器27,所述预热反应器23用于预热装载的含铁混合物,所述初还原反应器25用于对在预热反应器23中预热过的含铁混合物实施初还原,所述终还原反应器27用于对在初还原反应器25中被还原的含铁混合物实施终还原。图1中,虽然显示流化床反应器包括三级,但这样的构造只是为了示例目的,本发明并不限于这一方面。因而,流化床反应器可以使用各种不同数目的级别。提供给流化床反应器的铁矿石和添加剂通过与高温还原气流接触形成流化床,并转化为80℃或者更高温度的高温还原材料,80%或者更多被还原,并且30%或者更多被锻烧。
虽然图1中未显示,但是为了防止将由流化床反应器排出的还原材料直接装载到熔炉-气化器10时产生的散射损失,可在这些元件之间安装热压制设备。而且,安置用于将由流化床反应器排出的还原材料提供给熔炉-气化器10的热中间容器12,由此使向熔炉-气化器10提供还原材料变得容易。
将通过压制煤粉获得的块煤或者型煤提供给熔炉-气化器10以形成煤填充床。提供给熔炉-气化器10的块煤或型煤通过煤填充床上部区域的热解反应和煤填充床下部区域的使用氧气的燃烧反应而气化。在熔炉-气化器10中由气化反应产生的热还原气体通过还原气体供应管路L59被连续供应给流化床反应器以用作还原剂和流态化气体,该还原气体供应管路L59连接至终还原反应器27的后端。
在熔炉-气化器10的煤填充床上方区域形成圆顶状的空区间。气体流速由于空区间而减小,这样防止了装载的还原材料中包含的大量细粉末、由于熔炉-气化器10内装载的煤的温度突然升高而产生的细粉末从熔炉-气化器10卸出。此外,这样的构造能够对由于直接使用煤所产生的气体量的不规则变化而引起的熔炉-气化器10内的压力变化进行吸收。当煤下降到煤填充床的底部,它被气化且除去其中的挥发性物质,并且最终通过熔炉-气化器底部的风口提供的氧气燃烧。产生的燃烧气体上升经过煤填充床,转化成高温还原气体并被排出至熔炉-气化器10的外面。燃烧气体的一部分在通过集水装置51和53时被洗涤和冷却,这样使施加给熔炉-气化器10的压力保持在3.0~3.5个大气压的范围内。
旋风除尘器14收集在熔炉-气化器10中产生的废气,这样灰尘又被供应到熔炉-气化器10中,气体作为还原气体通过还原气体供应管路L59被提供给流化床反应器。
还原铁连同煤一起滴落至煤填充床内的底部,以进行终还原,并且被燃烧气体和由气化以及燃烧煤产生的燃烧热熔化,在此之后将铁排出至外界。
原料供应单元60使用从流化床反应器排出的废气,该原料供应单元60包括铁矿石料斗30、添加剂料斗40、和输送管路57,用于干燥铁矿石和添加剂并将它们输送到流化床反应器单元20中。从铁矿石料斗30和添加剂料斗40中分别排出的铁矿石和添加剂通过连接至铁矿石供应管路L30和添加剂供应管路L40的输送管路L57供应到摇摆式料斗21。在流化床反应器中,从预热反应器23排出的部分废气通过分流的废气支路L55被供应到输送管路L57。输送管路L57竖向延伸,并且在高于废气的供应位置1~2m的位置将铁矿石和添加剂供应给输送管路L57。如果从高于废气供应位置1~2m的位置供应铁矿石和添加剂,则在干燥和输送过程中出现的铁矿石和添加剂的散射损失会最小化,并且与废气的接触面积会最大化,这样可以对铁矿石和添加剂进行高效的干燥和输送。如图1中显示的铁矿石和添加剂自输送管路L57的供应位置只是用于说明目的,并不是为了限制本发明。因而,唯一必要的是满足以上描述的条件。
来自废气支路L55的废气干燥和输送铁矿石和添加剂,废气支路L55连接到装载至摇摆式料斗21的输送管路L57的下端口。被分流并在干燥和输送中使用的废气量优选地占从流化床反应器排出的废气量的20~40%。如果使用这个废气量,被干燥和输送的铁矿石和添加剂的量就足够制造铁水。
如果使用具有8mm或者更小粒度的铁矿石,则体积和密度相对较低,向摇摆式料斗21的供应可以是平稳的。此外,输送管路L57中适合的废气的流速为10~30m/s。如果废气的流速小于10m/s,则输送管路L57底部的压力增加,使得废气流动不稳定。另一方面,如果废气的流速超过30m/s,就可能出现散射损失。
因此,通过使用废气作为铁矿石和添加剂的输送气体并且通过废气的显热干燥铁矿石和添加剂,可循环利用废气,从而节约了能量,并且可稳定实现干燥。由于干燥和输送同时在输送管路L57中进行,因此用于干燥和输送的不同类型的设备的数目显著减小。尤其是,提供给输送管路L57的铁矿石和添加剂的量可分别通过铁矿石阀V30和添加剂阀V40进行调整,并且供应给输送管路L57的废气量可通过废气阀V55进行调整。
在根据本发明的第一实施方案的用于制造铁水的设备中,根据工作条件选择性地将铁矿石和添加剂供应到输送管路L57,从而实现干燥和输送。在将添加剂供应到输送管路L57以实现干燥和输送的情况下,打开阀V40同时关闭阀V30,这样只干燥和输送添加剂。在这种情况下,供应给输送管路L57的废气的流速优选地是10~20m/s。如果废气的流速小于10m/s,则装载到输送管路L57下部的添加剂不能在输送管路L57中被充分传送,并且一些颗粒在输送管路L57的下部积聚。因此,输送管路L57下部的压力显著增加,这样在输送管路L57中的流动就变得不稳定。另一方面,废气流速超过20m/s是不适合的,因为添加剂的粒度太小。这里,处理的铁矿石量大约是100~130吨/天,并且处理的添加剂量大约是15~30吨/天。
此外,在将铁矿石供应到输送管路L57以实现干燥和输送的情况下,打开阀V30同时关闭阀V40,这样只干燥和输送铁矿石。在这种情况下,供应给输送管路L57的废气的流速优选地稍微大些。与添加剂相比,由于铁矿石具有更大的粒度和密度,废气的流速优选地是20~30m/s。如上所述,可如本发明的第一实施方案,铁矿石和添加剂可分别干燥和输送,或者可混合然后再干燥和输送。
图2是根据本发明的第二实施方案的用于制造铁水的设备的示意图。
除了原料供应单元65之外,图2中显示的根据本发明第二实施方案的用于制造铁水的设备200与第一实施方案的相同。因而,对与第一实施方案的元件相同的用于制造铁水的设备200的元件不做描述,而集中对原料供应单元65进行解释说明。
如图2所示,原料供应单元65包括铁矿石料斗30、添加剂料斗40、干燥组件61、铁矿石料仓34、添加剂料仓44,以及输送带63和65。
与铁矿石料斗30连接的铁矿石供应管路L31和与添加剂料斗40连接的添加剂供应管路L41连接到干燥组件61,以向干燥组件提供铁矿石和添加剂。干燥组件61向其分散板(dispersing plate)的下端区域提供热空气,这样铁矿石和添加剂被振动到流化床状态的同时被干燥。在干燥组件61中干燥的铁矿石和添加剂分别存储在铁矿石料仓34和添加剂料仓44。将干燥过并且存储过的铁矿石和添加剂通过第一输送带63传输。第一输送带63与竖向的第二输送带65连接,这样将干燥的铁矿石和添加剂装载到摇摆式料斗21中。
通过将输送管路L57连接到以上设备使用本发明的第二实施方案。通过与铁矿石供应管路L31连接的铁矿石旁通管路L33将铁矿石供应到输送管路L57,并且通过与添加剂供应管路L41连接的添加剂旁通管路L43将添加剂供应到输送管路L57。因而,铁矿石和添加剂形成含铁混合物并在干燥之后被立即供应给具有流化床的流化床反应器。
尤其是,当干燥组件61出现故障或过多载荷施加给干燥组件61时,第二实施方案的用于制造铁水的设备200通过使用旁通管路L33和L43提供了特别的方便。
也就是说,在干燥组件61出现故障的情况下,将通至干燥组件61的阀V31和阀V41关闭,而打开分别安装在旁通管路L33和L43上的阀L33和阀L43,这样铁矿石和添加剂直接供应到输送管路L57。此外,打开阀V55,这样通过废气支路L55将废气提供到输送管路L57,以便对铁矿石和添加剂进行干燥并将它们输送到摇摆式料斗21。因而,铁矿石和添加剂被连续地干燥和输送,使得它们能够被装载到流化床反应器,从而能够更加灵活地实施铁水的制造。
在向干燥组件61施加大量载荷的情况下,在通至干燥组件61的两个阀V31和V41打开的状态下,打开阀V33和阀V43,这样供应给干燥组件61的一部分铁矿石和添加剂被供应到输送管路L57。因此,将施加给干燥组件61的载荷最小化。
以下通过实验例将对本发明进行更详细地描述。该实验例只是用来说明本发明,而不是为了限制本发明。
实验例
将铁矿石和石灰石添加剂通过输送管路干燥并输送。该个案中使用的铁矿石和添加剂的特性如下表1所示。
表1
  铁矿石   添加剂(石灰石)
  组成   T.Fe 63.43wt%(重量百分比)FeO 0.24wt%SiO2 3.41wt%Al2O32.04wt%   CaO 50.67wt%MgO 2.44wt%SiO21.48wt%
  含水量   5~10wt%   5wt%或者更少
  粒度分布   8mm或者更小   4mm或者更小
在从流化床反应器排出的废气中,20~40%被分流供应给输送管路。供应给输送管路的废气的详细情况如下表2所示。
表2
  组成   CO 20vol%(体积百分比),H2 21vol%,CO2 20vol%,N2 39vol%
  温度和压力   680℃,1.7~20.0kgf/cm2
  流速   8000~9000Nm3/hr
在铁矿石和石灰石添加剂均被供应给输送管路的情况下,竖直延伸的输送管路的尺寸、输送管路中的气体流速和压降如下表3所示。
表3
         尺寸   内径0.2m,高40.0m
  铁矿石   气体流速   20~30m/s
  压降   0.30~0.50kgf/cm2
  添加剂   气体流速   10~20m/s
  压降   0.05~0.2kgf/cm2
下面表4显示干燥之前的含水量和干燥之后的含水量对比结果以及在输送管路中输送铁矿石和添加剂的结果。
表4
  铁矿石   添加剂(石灰石)
  处理速度   100~130吨/天   15~30吨/天
  干燥之前的含水量   5~10wt%   5~6wt%
  干燥之后的含水量   3wt%或者更少   1wt%或者更少
如表4所示,当通过输送管路干燥铁矿石和添加剂时,铁矿石和添加剂中的含水量显著减小,从而表示高效地实现了输送和干燥。
本发明具有可以使用粉矿和精细添加剂的优势。也就是说,通过使用最小粒度的粉矿和添加剂,这些材料可在被输送的同时使用废气对其进行干燥。
在本发明中,由于从流化床出来的废气被分流并使用,减少了废气量并且重新利用了能量。
特别地,通过在对铁矿石和添加剂干燥之后立即供应给流化床,进一步提高了在流化床中的预热和还原速度。
而且,由于可将本发明应用于一般干燥组件,可采取预防措施以防止干燥组件出现任何问题,并且施加给干燥组件的负载可以分散,这样可更加灵活地操纵用于制造铁水的设备。
使用多级流化床还原含铁混合物,可得到充分还原并锻烧的还原材料。
虽然连同某些示范实施方案一起在上文详细说明了本发明的实施方案,但应该理解的是,本发明并不限于所公开的示范实施方案,相反地,其旨在涵盖附加权利要求书中限定的落在本发明精神和范围内的各种改变和/或等同方案。

Claims (15)

1.一种用于制造铁水的方法,包括步骤:
通过干燥并且混合铁矿石和添加剂以提供含铁混合物;
将含铁混合物通过一个或多个依次连接的流化床,以将混合物转变为经还原并且煅烧的还原材料。
形成煤填充床,该煤填充床为热源,还原材料在其中熔融;
将还原材料装载到煤填充床,并且向流化床提供氧气以制造铁水;并且
将从煤填充床排出的还原气体提供给流化床,
其中在提供含铁混合物的步骤中,从流化床排出的废气被分流以干燥铁矿石和添加剂的至少一种。
2.权利要求1的方法,其特征在于,在提供含铁混合物的步骤中,铁矿石和添加剂的至少一种在干燥之后立即被供应到流化床。
3.权利要求2的方法,其特征在于,提供含铁混合物的步骤包括:
卸载存储的铁矿石和添加剂;
在振动铁矿石和添加剂的同时使用单独的加热空气对其进行干燥;
将干燥过的铁矿石和添加剂存储;并且
将存储的铁矿石和添加剂供应到流化床。
4.权利要求1的方法,其特征在于,在提供含铁混合物的步骤中,被分流的废气量占从流化床排出的废气量的20~40%。
5.权利要求1的方法,其特征在于,在提供含铁混合物的步骤中,铁矿石和添加剂的至少一种被输送并且同时被干燥。
6.权利要求5的方法,其特征在于,在提供含铁混合物的步骤中,在输送铁矿石的情况下,废气的流速是20~30m/s。
7.权利要求5的方法,其特征在于,在提供含铁混合物的步骤中,在输送添加剂的情况下,废气的流速是10~20m/s。
8.权利要求1的方法,其特征在于,在提供含铁混合物的步骤中,铁矿石是具有8mm或者更小粒度的粉矿。
9.一种用于制造铁水的设备,包括:
用于干燥和输送铁矿石和添加剂的输送管路;
一个或多个流化床反应器,所述流化床反应器还原和煅烧由输送管路供应的铁矿石和添加剂以实施向还原材料的转化;
用于装载还原材料并接收氧气供应以制造铁水的熔炉-气化器;
用于将熔炉-气化器排出的还原气体供应到流化床反应器的还原气体供应管路;以及
用于将从流化床反应器排出的废气分流并将该废气供应给输送管路的废气支路。
10.权利要求9的设备,还包括:
分别用于铁矿石和添加剂的料斗;以及
连接至料斗并且将铁矿石和添加剂提供给输送管路的支路管路。
11.权利要求10的设备,还包括:
用于干燥供应到料斗的铁矿石和添加剂的干燥组件;
连接至干燥组件并存储干燥过的铁矿石和添加剂的料仓;以及
连接至料仓并且将铁矿石和添加剂提供到流化床反应器的输送带。
12.权利要求9的设备,其特征在于,所述输送管路竖向延伸,将废气提供到输送管路的下端口,并在高于废气供应位置1~2m的位置将铁矿石和添加剂供应到输送管路。
13.权利要求9的设备,其特征在于,所述输送管路中废气的流速为10~30m/s。
14.权利要求9的设备,其特征在于,所述分流的废气量占从流化床反应器排出的废气量的20~40%。
15.权利要求9的设备,其特征在于,所述铁矿石是具有8mm或者更小粒度的粉矿。
CNB2003801074479A 2002-12-23 2003-12-23 用于制造铁水的设备及其使用方法 Expired - Fee Related CN1324149C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20020082630 2002-12-23
KR1020020082630 2002-12-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1745183A true CN1745183A (zh) 2006-03-08
CN1324149C CN1324149C (zh) 2007-07-04

Family

ID=36139991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2003801074479A Expired - Fee Related CN1324149C (zh) 2002-12-23 2003-12-23 用于制造铁水的设备及其使用方法

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7588625B2 (zh)
EP (2) EP2647728B1 (zh)
JP (1) JP4279785B2 (zh)
KR (1) KR101054472B1 (zh)
CN (1) CN1324149C (zh)
AU (1) AU2003289517B8 (zh)
BR (1) BRPI0317279B8 (zh)
CA (1) CA2511729C (zh)
RU (1) RU2294967C2 (zh)
UA (1) UA78885C2 (zh)
WO (1) WO2004057037A1 (zh)
ZA (1) ZA200505053B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101910422B (zh) * 2007-12-28 2012-09-26 Posco公司 用于回收在炼铁工艺中产生的过剩气体的装置和方法
CN103370396A (zh) * 2010-12-21 2013-10-23 Posco公司 部分碳化煤压块的制备方法、部分碳化煤压块的制备装置及铁水制备装置

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101121197B1 (ko) * 2004-07-30 2012-03-23 주식회사 포스코 일반탄 및 분철광석을 직접 사용하는 용융가스화로에 미분탄재를 취입하는 용철제조장치 및 그 용철제조방법
JPWO2007007817A1 (ja) * 2005-07-08 2009-01-29 シチズンホールディングス株式会社 ヒンジ装置
KR100732461B1 (ko) * 2005-12-26 2007-06-27 주식회사 포스코 분철광석의 장입 및 배출을 개선한 용철제조방법 및 이를이용한 용철제조장치
KR100797824B1 (ko) * 2006-12-18 2008-01-24 주식회사 포스코 분상 또는 괴상의 일반탄 및 분상의 철함유 광석을 직접사용하는 용철제조장치
KR100972196B1 (ko) * 2007-12-24 2010-07-23 주식회사 포스코 용철제조장치 및 용철제조방법
KR101050803B1 (ko) * 2009-09-17 2011-07-20 주식회사 포스코 환원철 제조 장치 및 그 제조 방법
JP6176421B1 (ja) * 2015-12-25 2017-08-09 堺化学工業株式会社 低α線量硫酸バリウム粒子とその利用とその製造方法
KR102135819B1 (ko) * 2018-11-30 2020-08-26 주식회사 포스코 유동 환원 장치

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3876419A (en) * 1970-07-06 1975-04-08 Lev Petrovich Brusov Method of thermal and chemical treatment of solids of starting material not over 0.5 mm in size
US4072504A (en) * 1973-01-26 1978-02-07 Aktiebolaget Svenska Kullagerfabriken Method of producing metal from metal oxides
JPS59113107A (ja) 1982-12-18 1984-06-29 Kawasaki Steel Corp 溶融還元装置
JPS61202084A (ja) 1985-03-01 1986-09-06 Showa Alum Corp 熱交換器
JPS61288004A (ja) * 1985-06-13 1986-12-18 Kawasaki Steel Corp 転炉排ガスを利用した粉状鉱石の還元方法
JPS62227020A (ja) * 1986-03-28 1987-10-06 Nippon Steel Corp 溶融還元炉で発生した還元ガスの改質・加熱方法
AU596758B2 (en) * 1987-11-13 1990-05-10 Jp Steel Plantech Co. Metal-making apparatus involving the smelting reduction of metallic oxides
JP2668913B2 (ja) * 1988-02-09 1997-10-27 日本鋼管株式会社 溶融還元法
US5192486A (en) * 1990-03-30 1993-03-09 Fior De Venezuela Plant and process for fluidized bed reduction of ore
CA2046343C (en) * 1990-12-27 1996-03-05 Teruo Kanetsuna Fluidized bed type preliminary reducing furnace for oxide raw material
US5354356A (en) * 1992-10-06 1994-10-11 Bechtel Group Inc. Method of providing fuel for an iron making process
AT404735B (de) * 1992-10-22 1999-02-25 Voest Alpine Ind Anlagen Verfahren und anlage zur herstellung von flüssigem roheisen oder flüssigen stahlvorprodukten
AT405186B (de) * 1994-10-17 1999-06-25 Voest Alpine Ind Anlagen Anlage und verfahren zur herstellung von roheisen und/oder eisenschwamm
KR970003636B1 (ko) * 1994-12-31 1997-03-20 포항종합제철 주식회사 용융선철 및 용융강 제조시 분철광석을 환원시키는 환원로
AT405525B (de) 1996-06-28 1999-09-27 Voest Alpine Ind Anlagen Verfahren und anlage zum herstellen von flüssigem roheisen oder flüssigen stahlvorprodukten
KR100276339B1 (ko) * 1996-12-23 2000-12-15 이구택 엑스자형 순환관을 갖는 분철광석의 3단 유동층로식 환원장치
KR100321050B1 (ko) * 1998-12-09 2002-04-17 이구택 분철광석의유동층식예비환원장치및이를이용한예비환원방법
AT409387B (de) * 2000-06-28 2002-07-25 Voest Alpine Ind Anlagen Verfahren und anlage zur gasreduktion von teilchenförmigen oxidhältigen erzen

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101910422B (zh) * 2007-12-28 2012-09-26 Posco公司 用于回收在炼铁工艺中产生的过剩气体的装置和方法
CN103370396A (zh) * 2010-12-21 2013-10-23 Posco公司 部分碳化煤压块的制备方法、部分碳化煤压块的制备装置及铁水制备装置
CN103370396B (zh) * 2010-12-21 2016-02-24 Posco公司 部分碳化煤压块的制备方法、部分碳化煤压块的制备装置及铁水制备装置

Also Published As

Publication number Publication date
US7588625B2 (en) 2009-09-15
JP4279785B2 (ja) 2009-06-17
CA2511729A1 (en) 2004-07-08
KR20050089835A (ko) 2005-09-08
CN1324149C (zh) 2007-07-04
EP1576197A1 (en) 2005-09-21
EP2647728B1 (en) 2017-08-16
ZA200505053B (en) 2006-11-29
BR0317279B1 (pt) 2014-02-04
RU2294967C2 (ru) 2007-03-10
US20060119022A1 (en) 2006-06-08
BR0317279A (pt) 2005-11-08
AU2003289517A1 (en) 2004-07-14
JP2006511707A (ja) 2006-04-06
AU2003289517B8 (en) 2008-11-20
UA78885C2 (en) 2007-04-25
EP1576197A4 (en) 2010-11-17
CA2511729C (en) 2012-02-07
EP1576197B1 (en) 2016-11-23
WO2004057037A1 (en) 2004-07-08
RU2005118993A (ru) 2006-02-10
EP2647728A1 (en) 2013-10-09
AU2003289517B2 (en) 2008-10-09
KR101054472B1 (ko) 2011-08-04
BRPI0317279B8 (pt) 2017-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1045474C (zh) 生产生铁水或钢水预产品和海绵铁热压团块的 方法和设备
CN102099496B (zh) 能量优化和二氧化碳排放优化的铁生产方法和设备
CN102057060A (zh) 生产生铁或者液态钢初级产物的方法和装置
CN100560739C (zh) 一种综合利用煤气和粉矿的熔融还原炼铁工艺
CN1161062A (zh) 生产生铁和/或海绵铁的设备和方法
CN1745183A (zh) 用以干燥和输送铁矿石与添加剂的制造铁水的设备及其使用方法
JP2013521407A (ja) ブリケット製造方法及び装置
KR100929182B1 (ko) 바인더리스 브리켓의 제조 방법 및 제조 장치
KR101607254B1 (ko) 복합 용철 제조 장치
JP2023133079A (ja) 転炉用昇熱材およびその製造方法
CN1940092A (zh) 转底炉熔融还原炼铁工艺
CN115841848A (zh) 基于能质平衡模型的固废处理工艺优化方法
CN1190995A (zh) 生产生铁水或钢的预产物的方法及实施该方法的设备
CN104185686A (zh) 粉铁矿还原装置、还原铁及铁水制造设备和还原铁及铁水制造方法
CN115896379B (zh) 一种利用废钢进行炼铁的欧冶炉系统的使用方法
CN1216071A (zh) 生产生铁水或钢水预产品的方法
CN101333575A (zh) 一种预还原粉铁矿工艺及其装置
CN115927779A (zh) 一种利用废钢进行炼铁的欧冶炉系统和使用方法
CN1151280C (zh) 使用煤基预还原球团的高炉炼铁法
JPS5950132A (ja) 銅製錬自「鎔」炉の操業方法
TW202430654A (zh) 源自燒結礦之熔鐵
JPS6248749B2 (zh)
CN1413265A (zh) 用于生产生铁的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070704

Termination date: 20191223

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee