CN1562001A - 卡络磺钠滴丸及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明通过应用超微粉碎和滴丸剂生产工艺技术制成的卡络磺钠滴丸，可以达到提高崩解溶散速度、溶出速率和溶出度，起效迅速，提高药物稳定性，减少辅料用量，降低生产成本，携带和服用方便的目的。它既可以含服也可以吞服，依从性好，特别适合于儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用。
Description
技术领域
本发明涉及一种医药配制品及其制备方法，具体地说是卡络磺钠滴丸及其制备方法。
背景技术
卡络磺钠能增加毛细血管对损伤的抵抗力，降低毛细血管的通透性，促进毛细血管断裂端的回缩而止血。
健康成人男子口服卡络磺钠150mg后，在0.5～1小时血液中最大浓度大于25mg/ml，半衰期(t1/2)为1.5小时，口服后0.5～1小时达尿中药物浓度最高，约24小时排泄完毕。临床作为止血药。
卡络磺钠无臭，在热水中易溶，在水中略溶，其片剂崩解时间长，溶出度和溶出速率低，吸收差，生物利用度低，辅料用量比例大，儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用不方便，依从性差，影响了卡络磺钠治疗作用的发挥。
本发明就是通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成卡络磺钠滴丸剂，从而克服卡络磺钠片的以上缺陷，使卡络磺钠的治疗作用得以充分发挥。
发明内容
通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成的卡络磺钠滴丸不仅具有崩解溶散快，溶出度和溶出速率提高，质量稳定，药丸体积小，既可以吞服也可以含服，携带和服用方便，起效迅速，依从性好，特别适合儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用的特点，而且还具有生产条件和生产设备简单，生产成本低，与片剂相比辅料用量减少的优点，充分体现了新药研究开发以人为本的精神。
为达到上述目的，本发明采用以下技术方案：将1重量份经超微粉碎的卡络磺钠细粉加入至1～10重量份熔融的基质中，充分混匀，滴制法在冷却剂中冷凝成丸，除冷却剂，干燥，即得。
本发明中卡络磺钠(Carbazochrome Sodium Sulfonate)的化学名称为1-甲基-6-氧代-2，3，5，6-四氢吲哚-5-缩氨脲-2-磺酸钠盐三水合物，结构式为
分子式为C10H11N4NaO5S·3H2O，分子量为367.32。
本发明中的基质包括但不限于聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1000、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸、单硬脂酸甘油酸、虫蜡等。
本发明中的冷却剂包括但不限于二甲基硅油、液体石蜡、植物油、水、乙醇溶液等。
下面经过检测对照说明本发明的有益效果
一、检测指标及方法
1.崩解(溶散)时限：照崩解时限检查法(中国药典2000年版二部附录XA)检查。
2.溶出速率：取样品，照溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录XC第一法)，以磷酸盐缓冲液(pH7.0)600ml为溶剂，转速为每100转，依法操作，经10、20、30、40分钟时，取溶液10ml，滤过，取滤液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IV A)，在363nm的波长处测定吸取收度，按C10H11N4NaO5S的吸收系数(E1cm 1％)为862计算溶出速率。
二、市售卡络磺钠片检测结果
1.崩解时间：62分钟
2.溶出速率：
时间(分钟) 10 20 30 40
溶出度(％) 23.6 35.4 53.5 74.5
三、实例1样品检测结果
1.溶散时间：3分钟
2.溶出速率：
时间(分钟) 10 20 30 40
溶出度(％) 49.6 81.3 94.5 98.2
四、实例2样品检测结果
1.溶散时间：3分钟
2.溶出速率：
时间(分钟) 10 20 30 40
溶出度(％) 43.4 84.5 92.3 97.6
五、实例3样品检测结果
1.溶散时间：4分钟
2.溶出速率：
时间(分钟) 10 20 30 40
溶出度(％) 47.4 84.5 90.3 96.2
六、实例4样品检测结果
1.溶散时间：5分钟
2.溶出速率：
时间(分钟) 10 20 30 40
溶出度(％) 41.4 82.3 90.6 99.1
七、实例5样品检测结果
1.溶散时间：8分钟
2.溶出速率：
时间(分钟) 10 20 30 40
溶出度(％) 38.5 84.4 93.1 97.2
八、实例6样品检测结果
1.溶散时间：12分钟
2.溶出速率
时间(分钟) 10 20 30 40
溶出度(％) 41.4 82.3 91.5 96.7
具体实施方式
一、实例1
处方：
卡络磺钠 5g
聚乙二醇6000 15g
制成 1000粒
制法：取经超微粉碎过200目筛的卡络磺钠细粉加入至熔融的聚乙二醇6000基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
二、实例2
处方：
卡络磺钠 5g
聚乙二醇4000 15g
制成 1000粒
制法：取经超微粉碎过200目筛的卡络磺钠细粉加入至熔融的聚乙二醇4000基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
三、实例3
处方：
卡络磺钠 5g
聚乙二醇6000 5g
聚乙二醇4000 10g
制成 1000粒
制法：取经超微粉碎过200目筛的卡络磺钠细粉加入至熔融的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
四、实例4
处方：
卡络磺钠 5g
单硬脂酸甘油酯 15g
制成 1000粒
制法：取经超微粉碎过200目筛的卡络磺钠细粉加入至熔融的单硬脂酸甘油酯基质中，混匀，以冰水为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
五、实例5
处方：
卡络磺钠 5g
聚乙二醇6000 10g
泊洛沙姆 5g
制成 1000粒
制法：取经超微粉碎过200目筛的卡络磺钠细粉加入至熔融的聚乙二醇6000和泊洛沙姆混合基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
六、实例6
处方：
卡络磺钠 5g
单硬脂酸甘油酯 15g
泊洛沙姆 1g
制成 1000粒
制法：取卡络磺钠和泊洛沙姆经超微粉碎过200目筛的混合细粉加入至熔融的单硬脂酸甘油酯基质中，混匀，以冰水为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
Claims (4)
1.卡络磺钠滴丸及其制备方法，其特征在于：将1重量份经超微粉碎的卡络磺钠细粉加入至1～10重量份熔融的基质中，充分混匀，滴制法在冷却剂中冷凝成丸，除冷却剂，干燥，即得。
2.权利要求1所述的卡络磺钠Carbazochrome Sodium Sulfonate的化学名称为1-甲基-6-氧代-2，3，5，6-四氢吲哚-5-缩氨脲-2-磺酸钠盐三水合物，结构式为
分子式为C10H11N4NaO5S·3H2O，分子量为367.32。
3.权利要求1所述的基质包括但不限于聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1000、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸、单硬脂酸甘油酸、虫蜡等。
4.权利要求1所述的冷却剂包括但不限于二甲基硅油、液体石蜡、植物油、水、乙醇溶液等。
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| CN 200410030367 CN1562001A (zh) | 2004-03-29 | 2004-03-29 | 卡络磺钠滴丸及其制备方法 |
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Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| CN104127388A (zh) * | 2014-02-21 | 2014-11-05 | 杭州长典医药科技有限公司 | 卡络磺钠特种超细粉体冻干制剂及其制备方法 |
| CN104473864A (zh) * | 2014-11-25 | 2015-04-01 | 陈长潭 | 一种卡络磺钠半固体制剂及其制备方法 |
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2004
- 2004-03-29 CN CN 200410030367 patent/CN1562001A/zh active Pending
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