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CN1362464A - 一种有机电致发光材料 - Google Patents

一种有机电致发光材料 Download PDF

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CN1362464A
CN1362464A CN 02100371 CN02100371A CN1362464A CN 1362464 A CN1362464 A CN 1362464A CN 02100371 CN02100371 CN 02100371 CN 02100371 A CN02100371 A CN 02100371A CN 1362464 A CN1362464 A CN 1362464A
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Abstract

本发明涉及一种有机电致发光材料,属于电子材料技术领域。该材料为多取代蒽的衍生物,其特征在于,该材料具有右式结构,其中取代基R1－R10可以是氢原子、烷基、异烷基、羟基、烷氧基、硝基、氰基、氨基、巯基、卤素原子、三氟甲基、芳香基或杂环取代基(呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、吡喃、喹啉、吲哚、咔唑)中的一种。本发明中的材料可作为有机电致发光器件的有机发光层中的发光材料,包括单独成为发光层和作为掺杂的染料而发光,同时还具有较好的载流子传输能力,克服了现有材料中存在的发光效率低、成膜性能不好等缺点,在液体和固体膜中都有较强的荧光,发光颜色可调谐,热稳定性好,具有较好的载流子传输性能,可以形成良好的无定形薄膜。

Description

一种有机电致发光材料
技术领域：
本发明涉及一种有机电致发光材料，属于电子材料技术领域。
背景技术：
当今，随着多媒体技术的发展和信息社会的来临，对平板显示器性能的要求越来越高。近年新出现的三种显示技术：等离子显示器、场发射显示器和有机电致发光显示器(OLED)，均在一定程度上弥补了阴极射线管和液晶显示器的不足。其中，有机薄膜EL器件具有自主发光、低电压直流驱动、全固化、视角宽、颜色丰富等一系列的优点，与液晶显示器相比，OLED不需要背光源，视角大，功率低，其响应速度可达液晶显示器的1000倍，其制造成本却低于同等分辨率达液晶显示器，因此，有机电致发光显示器势必具有广阔的应用前景。
采用性能良好的发光材料是制备此类OLED器件的重要基础。专利号为4,539,507的美国专利中提到了采用小分子有机物作为发光材料，但小分子材料有很多缺点，如成膜性能不好，且易结晶等。近年来开始研究使用聚合物作为有机发光材料，但一般聚合物的发光效率要比小分子材料低。所以，寻找一种具有较高的发光效率，且在成膜过程中不易结晶的材料成为OLED材料技术领域的关键问题。
OLED的典型结构包括阴极层、阳极层，和位于这两层之间的有机发光层，有机发光层中可包括电子传输层、空穴传输层和发光层中的一种或几种功能层。发光层中通常包括主体发光材料和掺杂体材料，作为发光层中的主体发光材料，应具备较好的荧光效应，且其荧光波长应接近蓝光或紫外光的波长。在蓝色荧光材料中，蒽类衍生物特别是9，10-二苯蒽，无论在溶液中还是固态条件下都具有较好的荧光效应，但是，作为主体发光材料9，10-二苯蒽的成膜特性不好，易结晶而导致器件短路。所以，有很多专利和文献对9，10-二苯蒽这个材料提出了改进，专利号为EP0681019的专利中提出了一种二聚结构的9，10-二苯蒽，即9，10-二苯蒽的氨的衍生物。Kodak公司的专利US5,935,721提出一类9，10-二-(2-萘)蒽的衍生物，在Kodak公司的专利US5,972,247中还提出一类9，10-二(3’，5’-二芳香基取代苯)蒽的衍生物，这两类材料具有较高的玻璃化温度和很好的荧光效应。另外在Kodak公司的专利EP1009044中提出用四取代蒽的衍生物可以作为空穴传输层制备高性能的电致发光器件。
上述专利中提出的蒽类衍生物具有良好的发光性能，但由于取代基数目及种类的限制，使得其发光效率、成膜性、发光颜色、载流子传输能力等受到局限。为进一步提高蒽类衍生物的发光效率，改善成膜性，调谐发光颜色，增强载流子传输能力，我们提出用多取代蒽衍生物作为发光体或载流子传输材料。
发明内容：要解决的技术问题：
本发明的目的是提出一类新型的荧光材料，可作为有机发光层中发光材料，从而扩展了可供制备有机发光器件使用的有机化合物的种类。本发明中的材料可用作发光体，包括单独成为发光层和作为掺杂的染料而发光，同时还具有较好的载流子传输能力。本发明化合物在液体和固体膜中都有较强的荧光，同时又具有相当好的热、光等稳定性。技术方案：
本发明提出一种有机电致发光材料，该材料为蒽的衍生物，其特征在于该发光材料具有以下图1所示结构：
Figure A0210037100141
    图1
上述结构式中，取代基R1-R10可以是氢原子、烷基、异烷基、羟基、烷氧基、硝基、氰基、氨基、巯基、卤素原子、三氟甲基、芳香基或杂环取代基(呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、吡喃、喹啉、吲哚、咔唑)中的一种。
图1所示结构中，优选的典型化合物是具有图2所示结构的I-XV共15类型：
图2所示结构中，取代基R1-R10可以相同或不同，可以是氢或1-24个碳原子及其他杂原子组成的基团，例如烷基(甲基、乙基等)、异烷基、羟基、烷氧基、硝基、氰基、氨基、硫基、卤素原子、三氟甲基、芳香基(苯基、萘基等)、杂环取代基(呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、吡喃、喹啉、吲哚、咔唑等)等。
优选的典型取代基团列于表一中。
Figure A0210037100151
图2表一：取代基团表
Figure A0210037100161
第I类化合物，优选的取代基R1-R4可以是相同或不同的上面表一中的基团A1-A36中的一个，也可以是其他由1-24个碳原子及杂原子组成的基团。第I类结构中特别优选的化合物为I-1到I-16。
Figure A0210037100171
第II类化合物，优选的取代基R1-R4可以是相同或不同的上面表一中的基团A1-A36中的一个，也可以是其他由1-24个碳原子及杂原子组成的基团。第II类结构中特别优选的化合物为II-1到II-16。
第III类化合物，优选的取代基R1-R4可以是相同或不同的上面表一中的基团A1-A36中的一个，也可以是其他由1-24个碳原子及杂原子组成的基团。第III类结构中特别优选的化合物为III-1到III-16。
Figure A0210037100191
第IV类化合物，优选的取代基R1-R4可以是相同或不同的上面表一中的基团A1-A36中的一个，也可以是其他由1-24个碳原子及杂原子组成的基团。第IV类结构中特别优选的化合物为IV-1到IV-16。
Figure A0210037100201
第V类化合物，优选的取代基R1-R5可以是相同或不同的上面表一中的基团A1-A36中的一个，也可以是其他由1-24个碳原子及杂原子组成的基团。第V类结构中特别优选的化合物为V-1到V-16。
Figure A0210037100211
第VI类化合物，优选的取代基R1-R4可以是相同或不同的上面表一中的基团A1-A36中的一个，也可以是其他由1-24个碳原子及杂原子组成的基团。第VI类结构中特别优选的化合物为VI-1到VI-16。
Figure A0210037100221
第VII类化合物，优选的取代基R1-R6可以是相同或不同的上面表一中的基团A1-A36中的一个，也可以是其他由1-24个碳原子及杂原子组成的基团。第VII类结构中特别优选的化合物为VII-1到VII-16。
Figure A0210037100231
第VIII类化合物，优选的取代基R1-R6可以是相同或不同的上面表一中的基团A1-A36中的一个，也可以是其他由1-24个碳原子及杂原子组成的基团。第VIII类结构中特别优选的化合物为VIII-1到VIII-16。
Figure A0210037100241
第IX类化合物，优选的取代基R1-R6可以是相同或不同的上面表一中的基团A1-A36中的一个，也可以是其他由1-24个碳原子及杂原子组成的基团。第IX类结构中特别优选的化合物为IX-1到IX-16。
第X类化合物，优选的取代基R1-R6可以是相同或不同的上面表一中的基团A1-A36中的一个，也可以是其他由1-24个碳原子及杂原子组成的基团。第X类结构中特别优选的化合物为X-1到X-16。
Figure A0210037100261
第XI类化合物，优选的取代基R1-R6可以是相同或不同的上面表一中的基团A1-A36中的一个，也可以是其他由1-24个碳原子及杂原子组成的基团。第XI类结构中特别优选的化合物为XI-1到XI-16。
第XII类化合物，优选的取代基R1-R6可以是相同或不同的上面表一中的基团A1-A36中的一个，也可以是其他由1-24个碳原子及杂原子组成的基团。第XII类结构中特别优选的化合物为XII-1到XII-16。
Figure A0210037100281
第XIII类化合物，优选的取代基R1-R6可以是相同或不同的上面表一中的基团A1-A36中的一个，也可以是其他由1-24个碳原子及杂原子组成的基团。第XIII类结构中特别优选的化合物为XIII-1到XIII-16。
Figure A0210037100291
第XIV类化合物，优选的取代基R1-R6可以是相同或不同的上面表一中的基团A1-A36中的一个，也可以是其他由1-24个碳原子及杂原子组成的基团。第XIV类结构中特别优选的化合物为XIV-1到XIV-16。
Figure A0210037100301
第XV类化合物，优选的取代基R1-R10可以是相同或不同的上面表一中的基团A1-A36中的一个，也可以是其他由1-24个碳原子及杂原子组成的基团。第XV类结构中特别优选的化合物为XV-1到XV-16。
Figure A0210037100311
本发明的有机发光材料，主要采用金属有机试剂(锂试剂、格氏试剂等)与取代蒽醌加成的方法制备，采用的步骤包括(1)取代蒽醌的制备；(2)金属有机试剂(锂试剂、格氏试剂等)的制备；(3)金属有机试剂(锂试剂、格氏试剂等)与取代蒽醌加成制备蒽酚中间体；(4)蒽酚中间体脱水还原得到目标产物。有益效果：
本发明的有机发光材料具有以下特点：荧光强，发光颜色可调谐，热稳定性好，具有较好的载流子传输性能，可以形成良好的无定形薄膜。
附图说明：
图1本发明制备的化合物I-4的核磁共振谱。
图2N，N′-二苯基-N，N′-二(1-萘基)-1，1′-联苯-4，4′-二胺(NPB)，8-羟基喹啉铝(AlQ3)的结构式。
图3为用本发明制备的化合物I-4所制备器件一的电致发光光谱图。
图4为用本发明制备的化合物I-4所制备器件一的的电流-电压曲线。
图5为用本发明制备的化合物I-4所制备器件一的的亮度-电压曲线。
具体实施方式：
以下介绍本发明的实施例。
化合物样品制备的实施例：
苯发明所用到的部分取代蒽醌中间体的合成
2，3-二甲基蒽醌按照文献(Org.Synth.，1942，22，37)方法合成。1，2-二甲基蒽醌按照文献(J.Chem.Soc.，1940，16)方法合成。1，3-二甲基蒽醌按照文献(J.Am.Chem.Soc.，1954，76，6150)方法合成。1，4-二甲基蒽醌按照文献(J.Chem.Soc.，1952，2415)方法合成。1，2，3，4-四甲基蒽醌按照文献(Aust.J.Chem.，1971，24，2137)方法合成。1，2，5，6-四甲基蒽醌按照文献(J.Am.Chem.Soc.，1947，69，2256)方法合成。1，3，5，7-四甲基蒽醌、1，3，6，8-四甲基蒽醌、1，4，5，8-四甲基蒽醌按照文献(J.Chem.Soc(C)，1967，2607)方法合成。1，3，6，7-四甲基蒽醌、1，4，6，7-四甲基蒽醌按照文献(J.Chem.Soc，1938，1847)方法合成。2，3，6，7-四甲基蒽醌按照文献(Org.Prep.Proced.Int.，1972，4，211)方法合成。1，4-二苯基蒽醌和1，4，5，8-四苯基蒽醌按照文献(J.Org.Chem.，1942，7，305)方法合成。1，2，3，4，5，6，7，8-八甲基蒽醌按照文献(Recl.Trav.Chim.Pays-Bas，1939，38，761)方法合成。
实施例一2，3-二甲基-9，10-二苯基蒽(化合物I-1)：
(1).2，3-二甲基-9，10-二苯基蒽二酚
向配有恒压滴液漏斗、回流冷凝管和氮气保护装置的250毫升三颈瓶中加入0.3克金属镁屑和10毫升无水乙醚，加入一小粒碘作为引发剂，将1.9克溴苯溶于25毫升无水乙醚中的溶液自恒压滴液漏斗滴入三颈瓶中，滴加速度以维持反应体系微微回流为宜，滴加完毕，回流2小时，得到溴苯格氏试剂的乙醚溶液。
向制成的格氏试剂中分批加入1.2克2，3-二甲基蒽醌，再加入50毫升无水甲苯，蒸除乙醚，回流搅拌过夜，冷却后加入100毫升冰水，50毫升稀盐酸，100毫升乙酸乙酯，分去水层，有机层减压蒸干，得白色固体2，3-二甲基-9，10-二苯基蒽二酚1.2克。收率60％。
(2).2，3-二甲基-9，10-二苯基蒽
将上步得到的蒽二酚1.2克加入配有回流冷凝管的100毫升圆底烧瓶中，加入30毫升冰醋酸和3克氯化亚锡，加热回流，有黄色固体析出，冷却至60度，过滤，水洗至中性，干燥，用硅胶柱色谱纯化，得到黄色固体0.8克。收率70％。
MS(m/z)：359。元素分析(C28H22)：理论值C：93.85％，H：6.15％；实测值C：94.01％，H：5.99％。
实施例二2，3-二甲基-9，10-二(1-萘基)蒽(化合物I-2)：
用1-溴代萘和2，3-二甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：459。元素分析(C36H26)：理论值C：94.12％，H：5.88％；实测值C：94.28％，H：5.72％。
实施例三2，3-二甲基-9，10-二(1-萘基)蒽(化合物I-3)：
用2-溴代萘和2，3-二甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：459。元素分析(C36H26)：理论值C：94.12％，H：5.88％；实测值C：94.32％，H：5.69％。
实施例四2，3-二甲基-9，10-二(2-甲基-1-萘基)蒽(化合物I-4)：
用2-甲基-1-溴代萘和2，3-二甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：487。元素分析(C38H30)：理论值C：93.83％，H：6.17％；实测值C：93.98％，H：6.02％。
实施例五2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二苯基-苯基)蒽(化合物I-5)：
(1)2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二溴苯基)蒽
向配有恒压滴液漏斗、回流冷凝管和氮气保护装置的250毫升三颈瓶中加入正丁基锂的乙醚溶液(12毫升，0.02mol，1.7mol/L)，用干冰-丙酮浴冷却至-20°，滴入1，3，5-三溴苯(3.15克，0.01mol)溶于25毫升乙醚的溶液，滴加完毕搅拌1小时，得到3，5-二溴苯基锂的乙醚溶液。向此3，5-二溴苯基锂的乙醚溶液中加入2，3-二甲基蒽醌(1.1克，0.005mol)的50毫升甲苯溶液，蒸除乙醚，回流过夜，冷却后，加入100毫升冰水，50毫升稀盐酸，100毫升乙酸乙酯，分去水层，有机层减压蒸干，得固体2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二溴苯基)蒽二酚。
将上步得到的蒽二酚加入配有回流冷凝管的100毫升圆底烧瓶中，加入30毫升冰醋酸和3克氯化亚锡，加热回流，有黄色固体析出，冷却至60度，过滤，水洗至中性，干燥，用硅胶柱色谱纯化，得到1.7克黄色固体2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二溴苯基)蒽，收率50％。
(2)向配有恒压滴液漏斗、回流冷凝管和氮气保护装置的250毫升三颈瓶中加入0.3克金属镁屑和10毫升无水四氢呋喃，加入一小粒碘作为引发剂，将1.9克溴苯溶于25毫升无水四氢呋喃中的溶液自恒压滴液漏斗滴入三颈瓶中，滴加速度以维持反应体系微微回流为宜，滴加完毕，回流2小时，得到溴苯格氏试剂的四氢呋喃溶液。
将1.7克2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二溴苯基)蒽(2.5mmol)和0.1克双(三苯基膦)氯化钯溶于50毫升无水四氢呋喃中，滴加上步制得的溴苯格氏试剂的四氢呋喃溶液，氮气保护下回流搅拌5小时。冷却，小心加入50毫升四氢呋喃和25毫升15％盐酸，真空旋转蒸发去除溶剂四氢呋喃，过滤剩余物，用水洗涤至中性，。粗产品加入500毫升二氯甲烷中回流一小时，冷却，过滤，用少量丙酮洗涤，得1.0克2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二苯基-苯基)蒽，收率60％。
MS(m/z)：662。元素分析(C52H38)：理论值C：94.26％，H：5.74％；实测值C：94.48％，H：5.52％。
实施例六2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二(邻甲苯基)-苯基)蒽(化合物I-6)：
用邻溴甲苯和2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二溴苯基)蒽为起始原料按实施例五中化合物I-5的合成方法制备。
MS(m/z)：718。元素分析(C56H46)：理论值C：93.59％，H：6.41％；实测值C：93.46％，H：6.54％。
实施例七2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二(间甲苯基)-苯基)蒽(化合物I-7)：
用间溴甲苯和2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二溴苯基)蒽为起始原料按实施例五中化合物I-5的合成方法制备。
MS(m/z)：718。元素分析(C56H46)：理论值C：93.59％，H：6.41％；实测值C：93.37％，H：6.63％。
实施例八2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二(对甲苯基)-苯基)蒽(化合物I-8)：
用对溴甲苯和2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二溴苯基)蒽为起始原料按实施例五中化合物I-5的合成方法制备。
MS(m/z)：718。元素分析(C56H46)：理论值C：93.59％，H：6.41％；实测值C：93.66％，H：6.34％。
实施例九2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二(1-萘基)-苯基)蒽(化合物I-9)：
用1-溴代萘和2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二溴苯基)蒽为起始原料按实施例五中化合物I-5的合成方法制备。
MS(m/z)：862。元素分析(C68H46)：理论值C：94.66％，H：5.34％；实测值C：94.56％，H：5.44％。
实施例十2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二(2-萘基)-苯基)蒽(化合物I-10)：
用2-溴代萘和2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二溴苯基)蒽为起始原料按实施例五中化合物I-5的合成方法制备。
MS(m/z)：862。元素分析(C68H46)：理论值C：94.66％，H：5.34％；实测值C：94.48％，H：5.52％。
实施例十一2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二(2-甲基-1-萘基)-苯基)蒽(化合物I-11)：
用2-甲基-1-溴代萘和2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二溴苯基)蒽为起始原料按实施例五中化合物I-5的合成方法制备。
MS(m/z)：918。元素分析(C72H54)：理论值C：94.12％，H：5.88％；实测值C：94.26％，H：5.74％。
实施例十二2，3-二甲基-9，10-二(3’.5’-二氟苯基)蒽(化合物I-12)：
用3.5-二氟溴苯和2，3-二甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备。
MS(m/z)：430。元素分析(C28H18F4)：理论值C：78.14％，H：4.19％；实测值C：78.32％，H：4.34％。
实施例十三2，3-二甲基-9，10-二(4’-三氟甲基-苯基)蒽(I-13)
用4-三氟甲基-溴苯和2，3-二甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：494。元素分析(C30H20F6)：理论值C：72.87％，H：4.05％；实测值C：73.05％，H：4.12％。
实施例十四1，4-二甲基-9，10-二(1-萘基)蒽(化合物II-2)：
用1-溴代萘和1，4-二甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：459。元素分析(C36H26)：理论值C：94.12％，H：5.88％；实测值C：94.38％，H：5.62％。
实施例十五1，4-二甲基-9，10-二(2-甲基-1-萘基)蒽(化合物II-4)：
用2-甲基-1-溴代萘和1，4-二甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：487。元素分析(C38H30)：理论值C：93.83％，H：6.17％；实测值C：93.68％，H：6.32％。
实施例十六1，4，9，10-四苯基蒽(化合物II-14)：
1，4，9，10-四苯基蒽醌按照文献(J.Org.Chem.，1965，30，198)方法合成。
MS(m/z)：482。元素分析(C38H26)：理论值C：94.61％，H：5.39％；实测值C：94.72％，H：5.28％。
实施例十七1，4-二苯基-9，10-二(1-萘基)蒽(化合物II-15)：
用1-溴代萘和1，4-二苯基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：582。元素分析(C46H30)：理论值C：94.85％，H：5.15％；实测值C：94.66％，H：5.34％。
实施例十八1，4-二苯基-9，10-二(2-甲基-1-萘基)蒽(化合物II-16)：
用2-甲基-1-溴代萘和1，4-二苯基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：610。元素分析(C48H34)：理论值C：94.43％，H：5.57％；实测值C：94.59％，H：5.41％。
实施例十九1，3-二甲基-9，10-二(1-萘基)蒽(化合物III-2)：
用1-溴代萘和1，3-二甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：459。元素分析(C36H26)：理论值C：94.12％，H：5.88％；实测值C：94.25％，H：5.75％。
实施例二十1，3-二甲基-9，10-二(2-甲基-1-萘基)蒽(化合物III-4)：
用2-甲基-1-溴代萘和1，3-二甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：487。元素分析(C38H30)：理论值C：93.83％，H：6.17％；实测值C：93.65％，H：6.35％。
实施例二十一1，2-二甲基-9，10-二(1-萘基)蒽(化合物IV-2)：
用1-溴代萘和1，2-二甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：459。元素分析(C36H26)：理论值C：94.12％，H：5.88％；实测值C：94.18％，H：5.82％。
实施例二十二1，2-二甲基-9，10-二(2-甲基-1-萘基)蒽(化合物IV-4)：
用2-甲基-1-溴代萘和1，2-二甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：487。元素分析(C38H30)：理论值C：93.83％，H：6.17％；实测值C：93.59％，H：6.41％。
实施例二十三1，2，3，4-四甲基-9，10-二(1-萘基)蒽(化合物VII-2)：
用1-溴代萘和1，2，3，4-四甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：486。元素分析(C38H30)：理论值C：93.83％，H：6.17％；实测值C：94.02％，H：5.98％。
实施例二十四1，2，3，4-四甲基-9，10-二(2-甲基-1-萘基)蒽(化合物VII-4)：
用2-甲基-1-溴代萘和1，2，3，4-四甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：515。元素分析(C40H34)：理论值C：93.39％，H：6.61％；实测值C：93.56％，H：6.44％。
实施例二十五1，2，3，4-四苯基蒽(化合物VII-16)：
按照文献(J.Org.Chem.，1998，63，8579)方法合成。
MS(m/z)：482。元素分析(C38H26)：理论值C：94.61％，H：5.39％；实测值C：94.54％，H：5.46％。
实施例二十六1，2，5，6-四甲基-9，10-二(1-萘基)蒽(化合物VIII-2)：
用1-溴代萘和1，2，5，6-四甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：486。元素分析(C38H30)：理论值C：93.83％，H：6.17％；实测值C：94.06％，H：5.94％。
实施例二十七1，2，5，6-四甲基-9，10-二(2-甲基-1-萘基)蒽(化合物VIII-4)：
用2-甲基-1-溴代萘和1，2，5，6-四甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：515。元素分析(C40H34)：理论值C：93.39％，H：6.61％；实测值C：93.54％，H：6.56％。
实施例二十八1，3，5，7-四甲基-9，10-二(1-萘基)蒽(化合物IX-2)：
用1-溴代萘和1，3，5，7-四甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：486。元素分析(C38H30)：理论值C：93.83％，H：6.17％；实测值C：93.99％，H：6.01％。
实施例二十九1，3，5，7-四甲基-9，10-二(2-甲基-1-萘基)蒽(化合物IX-4)：
用2-甲基-1-溴代萘和1，3，5，7-四甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：515。元素分析(C40H34)：理论值C：93.39％，H：6.61％；实测值C：93.21％，H：6.78％。
实施例三十1，3，5，7-四苯基蒽(化合物IX-14)：
1，3，5，7-四苯基蒽按照文献(Chem.Ber.，1966，99，934)方法合成。
MS(m/z)：482。元素分析(C38H26)：理论值C：94.61％，H：5.39％；实测值C：94.68％，H：5.32％。
实施例三十一1，3，6，7-四甲基-9，10-二(1-萘基)蒽(化合物X-2)：
用1-溴代萘和1，3，6，7-四甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：486。元素分析(C38H30)：理论值C：93.83％，H：6.17％；实测值C：93.89％，H：6.11％。
实施例三十二1，3，6，7-四甲基-9，10-二(2-甲基-1-萘基)蒽(化合物X-4)：
用2-甲基-1-溴代萘和1，3，6，7-四甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：515。元素分析(C40H34)：理论值C：93.39％，H：6.61％；实测值C：93.29％，H：6.71％。
实施例三十三1，3，5，7-四甲基-9，10-二(1-萘基)蒽(化合物XI-2)：
用1-溴代萘和1，3，5，7-四甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：486。元素分析(C38H30)：理论值C：93.83％，H：6.17％；实测值C：93.99％，H：6.01％。
实施例三十四1，3，6，8-四甲基-9，10-二(2-甲基-1-萘基)蒽(化合物XI-4)：
用2-甲基-1-溴代萘和1，3，6，8-四甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：515。元素分析(C40H34)：理论值C：93.39％，H：6.61％；实测值C：93.57％，H：6.43％。
实施例三十五1，3，6，8-四苯基蒽(化合物XI-14)：
1，3，6，8-四苯基蒽按照文献(Chem.Ber.，1966，99，934)方法合成。
MS(m/z)：482。元素分析(C38H26)：理论值C：94.61％，H：5.39％；实测值C：94.70％，H：5.30％。
实施例三十六1，4，5，8-四甲基-9，10-二(1-萘基)蒽(化合物XII-2)：
用1-溴代萘和1，4，5，8-四甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：486。元素分析(C38H30)：理论值C：93.83％，H：6.17％；实测值C：93.95％，H：6.05％。
实施例三十七1，4，5，8-四甲基-9，10-二(2-甲基-1-萘基)蒽(化合物XII-4)：
用2-甲基-1-溴代萘和1，4，5，8-四甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：515。元素分析(C40H34)：理论值C：93.39％，H：6.61％；实测值C：93.25％，H：6.75％。
实施例三十八1，4，5，8-四苯基蒽(化合物XII-15)：
1，4，5，8-四苯基蒽按照文献(Bull.Soc.Chim.Fr.，1963，2019)方法合成。
MS(m/z)：482。元素分析(C38H26)：理论值C：94.61％，H：5.39％；实测值C：94.49％，H：5.51％。
实施例三十九1，4，5，8-四苯基-9，10-二甲基蒽(化合物XII-15)：
用碘甲烷和1，4，5，8-四苯基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：510。元素分析(C40H30)：理论值C：94.12％，H：5.88％；实测值C：94.24％，H：5.76％。
实施例四十1，4，6，7-四甲基-9，10-二(1-萘基)蒽(化合物XIII-2)：
用1-溴代萘和1，4，6，7-四甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：486。元素分析(C38H30)：理论值C：93.83％，H：6.17％；实测值C：93.88％，H：6.12％。
实施例四十一1，4，6，7-四甲基-9，10-二(2-甲基-1-萘基)蒽(化合物XIII-4)：
用2-甲基-1-溴代萘和1，4，6，7-四甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：515。元素分析(C40H34)：理论值C：93.39％，H：6.61％；实测值C：93.52％，H：6.48％。
实施例四十二2，3，6，7-四甲基-9，10-二(1-萘基)蒽(化合物XIV-2)：
用1-溴代萘和2，3，6，7-四甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：486。元素分析(C38H30)：理论值C：93.83％，H：6.17％；实测值C：93.75％，H：6.25％。
实施例四十三2，3，6，7-四甲基-9，10-二(2-甲基-1-萘基)蒽(化合物XIV-4)：
用2-甲基-1-溴代萘和2，3，6，7-四甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：515。元素分析(C40H34)：理论值C：93.39％，H：6.61％；实测值C：93.68％，H：6.32％。
实施例四十四1，2，3，4，5，6，7，8-八甲基-9，10-二苯基蒽(化合物XV-1)
用溴苯和1，2，3，4，5，6，7，8-八甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：442。元素分析(C34H34)：理论值C：92.31％，H：7.69％；实测值C：92.55％，H：7.45％。
实施例四十五1，2，3，4，5，6，7，8-八甲基-9，10-二(1-萘基)蒽(化合物XV-2)
用1-溴代萘和1，2，3，4，5，6，7，8-八甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：542。元素分析(C42H38)：理论值C：92.99％，H：7.01％；实测值C：92.85％，H：7.15％。
实施例四十六1，2，3，4，5，6，7，8-八甲基-9，10-二(2-萘基)蒽(化合物XV-3)
用2-溴代萘和1，2，3，4，5，6，7，8-八甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：542。元素分析(C42H38)：理论值C：92.99％，H：7.01％；实测值C：92.90％，H：7.10％。
实施例四十七1，2，3，4，5，6，7，8-八甲基-9，10-二(2-甲基-1-萘基)蒽(化合物XV-4)
用2-甲基-1-溴代萘和1，2，3，4，5，6，7，8-八甲基蒽醌为起始原料按实施例一中化合物I-1的合成方法制备，最后用硅胶柱色谱纯化。
MS(m/z)：570。元素分析(C44H42)：理论值C：92.63％，H：7.37％；实测值C：92.74％，H：7.26％。
电致发光器件实施例
器件实施例一
在一个玻璃基片上沉积一层用作透明阳极的氧化铟一氧化锡(ITO)，接着通过真空蒸发的方法制备一层50纳米厚的空穴传输材料：N，N′-二苯基-N，N′-二(1-萘基)-1，1′-联苯-4，4′-二胺(NPB)，然后在此空穴传输层上继续通过真空蒸发镀上一层50纳米厚的本发明中的材料，2，3-二甲基-9，10-二(2-甲基-1-萘基)蒽(化合物I-4)，再在此发光层上继续通过真空蒸发镀上一层10纳米厚的空穴传输材料8-羟基喹啉铝(AlQ3)，最后再真空蒸镀一层Mg∶Ag(10∶1)的合金作为器件的阴极，约200纳米。将直流电的正极加于ITO层，将负极加于Mg∶Ag合金层，即可从ITO层处发射出明亮均匀的蓝光，CIE坐标(0.16，0.13)，启亮电压V，电压为20V时，最大亮度在1200cd/m2左右，发射光的主峰在444nm左右。
器件实施例二
在一个玻璃基片上沉积一层用作透明阳极的氧化铟-氧化锡(ITO)，接着通过真空蒸发的方法制备一层50纳米厚的空穴传输材料：N，N′-二苯基-N，N′-二(1-萘基)-1，1′-联苯-4，4′-二胺(NPB)，然后在此空穴传输层上继续通过真空蒸发镀上一层50纳米厚的本发明中的材料，2，3-二甲基-9，10-二(2-甲基-1-萘基)蒽(化合物I-4)，最后再真空蒸镀一层Mg∶Ag(10∶1)的合金作为器件的阴极，约200纳米。将直流电的正极加于ITO层，将负极加于Mg∶Ag合金层，即可从ITO层处发射出明亮均匀的蓝光，CIE坐标(0.17，0.11)，启亮电压V，电压为V时，最大亮度在450cd/m2左右，发射光的主峰在436nm左右。
尽管结合优选实施例对本发明进行了说明，但本发明并不局限于上述实施例，应当理解，所附权利要求概括了本发明的范围，在本发明构思的引导下，本领域的技术人员应意识到，对本发明的各实施例方案所进行的一定的改变，都将被本发明的权利要求书的精神和范围所覆盖。

Claims (49)

1.一种有机电致发光材料，该材料为蒽的衍生物，其特征在于该发光材料具有以下结构：
上述结构式中，取代基R1-R10可以是氢原子、烷基、异烷基、羟基、烷氧基、硝基、氰基、氨基、巯基、卤素原子、三氟甲基、芳香基或杂环取代基(呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、吡喃、喹啉、吲哚、咔唑)中的一种。
2.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R2、R3为甲基，R9、R10为苯基，R1、R4-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
3.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R2、R3为甲基，R9、R10为1-萘基，R1、R4-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100023
4.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R2、R3为甲基，R9、R10为1-萘基，R1、R4-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100024
5.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R2、R3为甲基，R9、R10为2-甲基-1-萘基，R1、R4-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100031
6.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R2、R3为甲基，R9、R10为3，5-二苯基苯基，R1、R4-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100032
7.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R2、R3为甲基，R9、R10为3，5-二(邻甲苯基)苯基，R1、R4-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100033
8.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R2、R3为甲基，R9、R10为3，5-二(间甲苯基)苯基，R1、R4-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100034
9.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R2、R3为甲基，R9、R10为3，5-二(对甲苯基)苯基，R1、R4-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100041
10.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R2、R3为甲基，R9、R10为3，5-二(1-萘基)苯基，R1、R4-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100042
11.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R2、R3为甲基，R9、R10为3，5-二(2-萘基)苯基，R1、R4-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100043
12.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R2、R3为甲基，R9、R10为3，5-二(2-甲基-1-萘基)苯基，R1、R4-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100044
13.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R2、R3为甲基，R9、R10为3，5-二氟苯基，R1、R4-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100045
14.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R2、R3为甲基，R9、R10为4-三氟甲基-苯基，R1、R4-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100051
15.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R2、R3为甲基，R9、R10为1-萘基，R2、R3、R5-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100052
16.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R2、R3为甲基，R9、R10为2-甲基-1-萘基，R2、R3、R5-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100053
17.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R4、R9、R10为苯基，R2、R3、R5-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100054
18.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R4为苯基，R9、R10为1-萘基，R2、R3、R5-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100055
19.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R4为苯基，R9、R10为2-甲基-1-萘基，R2、R3、R5-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100061
20.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R3为甲基，R9、R10为1-萘基，R2、R4、R5-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100062
21.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R3为甲基，R9、R10为2-甲基-1-萘基，R2、R4、R5-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100063
22.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R2为甲基，R9、R10为1-萘基，R3-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100064
23.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R2为甲基，R9、R10为2-甲基-1-萘基，R3-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100065
24.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R2、R3、R4为甲基，R9、R10为1-萘基，R5-R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100071
25.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R2、R3、R4为甲基，R9、R10为2-甲基-1-萘基，R5-R9均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
26.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R2、R3、R4为苯基，R5-R10均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100073
27.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R2、R5、R6为甲基，R9、R10为1-萘基，R3、R4、R7、R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100074
28.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R2、R5、R6为甲基，R9、R10为2-甲基-1-萘基，R3、R4、R7、R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100075
29.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R3、R5、R7为甲基，R9、R10为1-萘基，R2、R4、R6、R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
30.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R3、R5、R7为甲基，R9、R10为2-甲基-1-萘基，R2、R4、R6、R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
31.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R3、R5、R7为苯基，R2、R4、R6、R8、R9、R10均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100083
32.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R3、R6、R7为甲基，R9、R10为1-萘基，R2、R4、R5、R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100084
33.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R3、R6、R7为甲基，R9、R10为2-甲基-1-萘基，R2、R4、R5、R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100091
34.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R3、R6、R8为甲基，R9、R10为1-萘基，R2、R4、R5、R7均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100092
35.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R3、R6、R8为甲基，R9、R10为2-甲基-1-萘基，R2、R4、R5、R7均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100093
36.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R3、R6、R8为苯基，R2、R4、R5、R7、R9、R10均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100094
37.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R4、R5、R8为甲基，R9、R10为1-萘基，R2、R3、R6、R7均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
38.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R4、R5、R8为甲基，R9、R10为2-甲基-1-萘基，R2、R3、R6、R7均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
39根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R4、R5、R8为苯基，R2、R3、R6、R7、R9、R10均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
40.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R4、R5、R8为苯基，R9、R10为甲基，R2、R3、R6、R7均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100103
41.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R4、R6、R7为甲基，R9、R10为1-萘基，R2、R3、R5、R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100104
42.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R4、R6、R7为甲基，R9、R10为2-甲基-1-萘基，R2、R3、R5、R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100111
43.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R2、R3、R6、R7为甲基，R9、R10为1-萘基，R1、R4、R5、R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
Figure A0210037100112
44.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R2、R3、R6、R7为甲基，R9、R10为2-甲基-1-萘基，R1、R4、R5、R8均为氢原子，该发光材料具有以下结构：
45.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8为甲基，R9、R10为苯基，该发光材料具有以下结构：
46.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8为甲基，R9、R10为1-萘基，该发光材料具有以下结构：
47.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8为甲基，R9、R10为2-萘基，该发光材料具有以下结构：
48.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，其中所述的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8为甲基，R9、R10为2-甲基-1-萘基，该发光材料具有以下结构：
49.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，其特征在于，这类材料可用在由多层有机材料组成的有机电致发光器件中的载流子传输层或发光层。
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Cited By (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006206503A (ja) * 2005-01-28 2006-08-10 Tokyo Institute Of Technology π電子系化合物、及びそれを用いたｎ−型有機電界効果トランジスタ
CN100335462C (zh) * 2003-09-05 2007-09-05 清华大学 咔唑衍生物及其在电致发光器件中的应用
CN100335591C (zh) * 2005-12-07 2007-09-05 清华大学 一种有机电致发光液晶化合物及其制备方法与应用
WO2007110129A1 (de) 2006-03-24 2007-10-04 Merck Patent Gmbh Neue materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
CN100361980C (zh) * 2005-12-29 2008-01-16 中国科学院上海有机化学研究所 新型蓝光材料--含有三嗪环的蒽类衍生物
CN100425599C (zh) * 2005-12-31 2008-10-15 清华大学 一种有机电致发光材料及其应用
DE102007024850A1 (de) 2007-05-29 2008-12-04 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102008008953A1 (de) 2008-02-13 2009-08-20 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
CN100572495C (zh) * 2002-03-09 2009-12-23 Cdt牛津有限公司 可聚合组合物和含有它的有机发光器件
DE102009005746A1 (de) 2009-01-23 2010-07-29 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
CN1914293B (zh) * 2003-12-19 2010-12-01 出光兴产株式会社 有机电致发光器件用发光材料、使用该材料的有机电致发光器件以及有机电致发光器件用材料
DE102009034625A1 (de) 2009-07-27 2011-02-03 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2011050888A1 (de) 2009-10-29 2011-05-05 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
DE102009052428A1 (de) 2009-11-10 2011-05-12 Merck Patent Gmbh Verbindung für elektronische Vorrichtungen
DE102009053191A1 (de) 2009-11-06 2011-05-12 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische Vorrichtungen
WO2011088877A1 (de) 2010-01-25 2011-07-28 Merck Patent Gmbh Verbindungen für elektronische vorrichtungen
CN102163697A (zh) * 2005-07-25 2011-08-24 株式会社半导体能源研究所 发光元件,发光器件,和电子设备
DE102010048074A1 (de) 2010-10-09 2012-04-12 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische Vorrichtungen
DE102010054316A1 (de) 2010-12-13 2012-06-14 Merck Patent Gmbh Substituierte Tetraarylbenzole
DE102011011104A1 (de) 2011-02-12 2012-08-16 Merck Patent Gmbh Substituierte Dibenzonaphtacene
CN102652462A (zh) * 2009-12-15 2012-08-29 三菱化学株式会社 有机电致发光器件的制造方法、有机电致发光器件、显示装置以及照明装置
CN102898271A (zh) * 2012-05-25 2013-01-30 杭州师范大学 一种稠环芳烃及其衍生物的合成方法与应用
CN101891673B (zh) * 2009-11-13 2013-03-20 昆山维信诺显示技术有限公司 一种有机材料及其在有机电致发光器件中的应用
US8405070B2 (en) 2005-03-23 2013-03-26 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Composite material, and light emitting element and light emitting device using the composite material
US20130240869A1 (en) * 2010-12-17 2013-09-19 Kerwin D. Dobbs Anthracene derivative compounds for electronic applications
US8795847B2 (en) 2005-12-08 2014-08-05 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
US8836337B2 (en) 2009-06-05 2014-09-16 Beijing Visionox Technology Co., Ltd. Organic electroluminescence device and testing method thereof
CN102007194B (zh) * 2008-04-14 2015-01-14 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的新材料
US8940407B2 (en) * 2004-11-06 2015-01-27 Merck Patent Gmbh Organic electroluminescent device
WO2015165563A1 (de) 2014-04-30 2015-11-05 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
CN105102408A (zh) * 2013-03-26 2015-11-25 株式会社东进世美肯 新型苯并菲衍生物化合物及使用其的有机发光元件
WO2015192941A1 (de) 2014-06-18 2015-12-23 Merck Patent Gmbh Zusammensetzungen für elektronische vorrichtungen
US9412951B2 (en) 2009-11-13 2016-08-09 Beijing Visionox Technology Co., Ltd. Organic materials and organic electroluminescent apparatuses using the same
US9466800B2 (en) 2009-04-24 2016-10-11 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative, and organic electroluminescent element comprising the same
US9512137B2 (en) 2010-08-05 2016-12-06 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device
US9660195B2 (en) 2008-03-19 2017-05-23 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Anthracene derivative having a phenanthryl group
EP3211058A1 (de) 2005-08-26 2017-08-30 Merck Patent GmbH Neue materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2018189134A1 (de) 2017-04-13 2018-10-18 Merck Patent Gmbh Zusammensetzung für organische elektronische vorrichtungen
CN109279999A (zh) * 2017-07-21 2019-01-29 三星显示有限公司 稠环化合物和包括稠环化合物的有机发光装置
EP3647393A1 (de) 2013-07-30 2020-05-06 Merck Patent GmbH Materialien für elektronische vorrichtungen
EP3712229A1 (de) 2013-07-30 2020-09-23 Merck Patent GmbH Materialien für elektronische vorrichtungen
CN112552137A (zh) * 2020-12-09 2021-03-26 黑龙江省科学院石油化学研究院 一种有机电致发光中间体材料及其合成方法
WO2022173022A1 (ja) * 2021-02-15 2022-08-18 保土谷化学工業株式会社 化合物および該化合物を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子

Cited By (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100572495C (zh) * 2002-03-09 2009-12-23 Cdt牛津有限公司 可聚合组合物和含有它的有机发光器件
CN100335462C (zh) * 2003-09-05 2007-09-05 清华大学 咔唑衍生物及其在电致发光器件中的应用
US9219234B2 (en) 2003-12-19 2015-12-22 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Light-emitting material for organic electroluminescent device, organic electroluminescent device using same, and material for organic electroluminescent device
US8853675B2 (en) 2003-12-19 2014-10-07 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Light-emitting material for organic electroluminescent device, organic electroluminescent device using same, and material for organic electroluminescent device
US9786846B2 (en) 2003-12-19 2017-10-10 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Light-emitting material for organic electroluminescent device, organic electroluminescent device using same, and material for organic electroluminescent device
US10069074B2 (en) 2003-12-19 2018-09-04 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Light-emitting material for organic electroluminescent device, organic electroluminescent device using same, and material for organic electroluminescent device
US10205101B2 (en) 2003-12-19 2019-02-12 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Light-emitting material for organic electroluminescent device, organic electroluminescent device using same, and material for organic electroluminescent device
CN1914293B (zh) * 2003-12-19 2010-12-01 出光兴产株式会社 有机电致发光器件用发光材料、使用该材料的有机电致发光器件以及有机电致发光器件用材料
CN101980395B (zh) * 2003-12-19 2014-05-07 出光兴产株式会社 有机电致发光器件
US8940407B2 (en) * 2004-11-06 2015-01-27 Merck Patent Gmbh Organic electroluminescent device
JP2006206503A (ja) * 2005-01-28 2006-08-10 Tokyo Institute Of Technology π電子系化合物、及びそれを用いたｎ−型有機電界効果トランジスタ
US8405070B2 (en) 2005-03-23 2013-03-26 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Composite material, and light emitting element and light emitting device using the composite material
CN102163697A (zh) * 2005-07-25 2011-08-24 株式会社半导体能源研究所 发光元件,发光器件,和电子设备
US9224968B2 (en) 2005-07-25 2015-12-29 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, and electronic appliance
EP3211058A1 (de) 2005-08-26 2017-08-30 Merck Patent GmbH Neue materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
CN100335591C (zh) * 2005-12-07 2007-09-05 清华大学 一种有机电致发光液晶化合物及其制备方法与应用
US8795847B2 (en) 2005-12-08 2014-08-05 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
CN100361980C (zh) * 2005-12-29 2008-01-16 中国科学院上海有机化学研究所 新型蓝光材料--含有三嗪环的蒽类衍生物
CN100425599C (zh) * 2005-12-31 2008-10-15 清华大学 一种有机电致发光材料及其应用
US8999521B2 (en) 2006-03-24 2015-04-07 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
WO2007110129A1 (de) 2006-03-24 2007-10-04 Merck Patent Gmbh Neue materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102007024850A1 (de) 2007-05-29 2008-12-04 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102008008953A1 (de) 2008-02-13 2009-08-20 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
US8993123B2 (en) 2008-02-13 2015-03-31 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
DE102008008953B4 (de) 2008-02-13 2019-05-09 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
US9660195B2 (en) 2008-03-19 2017-05-23 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Anthracene derivative having a phenanthryl group
US10461257B2 (en) 2008-03-19 2019-10-29 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Anthracene derivatives, luminescent materials and organic electroluminescent devices
US11456421B2 (en) 2008-03-19 2022-09-27 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Anthracene derivatives, luminescent materials and organic electroluminescent devices
CN102007194B (zh) * 2008-04-14 2015-01-14 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的新材料
US8710284B2 (en) 2009-01-23 2014-04-29 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices containing substituted 10-benzo[c]phenanthrenes
DE102009005746A1 (de) 2009-01-23 2010-07-29 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
US9006503B2 (en) 2009-01-23 2015-04-14 Merck Patent Gmbh Organic electroluminescence devices containing substituted benzo[C]phenanthrenes
WO2010083869A2 (de) 2009-01-23 2010-07-29 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
US9741938B2 (en) 2009-04-24 2017-08-22 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative, and organic electroluminescent element comprising the same
US10263191B2 (en) 2009-04-24 2019-04-16 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative, and organic electroluminescent element comprising the same
US9466800B2 (en) 2009-04-24 2016-10-11 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative, and organic electroluminescent element comprising the same
US8836337B2 (en) 2009-06-05 2014-09-16 Beijing Visionox Technology Co., Ltd. Organic electroluminescence device and testing method thereof
WO2011012212A1 (de) 2009-07-27 2011-02-03 Merck Patent Gmbh Neue materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102009034625A1 (de) 2009-07-27 2011-02-03 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2011050888A1 (de) 2009-10-29 2011-05-05 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
DE102009051172A1 (de) 2009-10-29 2011-05-05 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische Vorrichtungen
DE102009053191A1 (de) 2009-11-06 2011-05-12 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische Vorrichtungen
WO2011054442A2 (de) 2009-11-06 2011-05-12 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
WO2011057701A1 (de) 2009-11-10 2011-05-19 Merck Patent Gmbh Organische verbindungen für elektroluminiszenz vorrichtungen
DE102009052428A1 (de) 2009-11-10 2011-05-12 Merck Patent Gmbh Verbindung für elektronische Vorrichtungen
US9412951B2 (en) 2009-11-13 2016-08-09 Beijing Visionox Technology Co., Ltd. Organic materials and organic electroluminescent apparatuses using the same
CN101891673B (zh) * 2009-11-13 2013-03-20 昆山维信诺显示技术有限公司 一种有机材料及其在有机电致发光器件中的应用
CN102652462A (zh) * 2009-12-15 2012-08-29 三菱化学株式会社 有机电致发光器件的制造方法、有机电致发光器件、显示装置以及照明装置
CN102652462B (zh) * 2009-12-15 2016-01-20 三菱化学株式会社 有机电致发光器件的制造方法、有机电致发光器件、显示装置以及照明装置
WO2011088877A1 (de) 2010-01-25 2011-07-28 Merck Patent Gmbh Verbindungen für elektronische vorrichtungen
DE102010005697A1 (de) 2010-01-25 2011-07-28 Merck Patent GmbH, 64293 Verbindungen für elektronische Vorrichtungen
US9512137B2 (en) 2010-08-05 2016-12-06 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device
DE102010048074A1 (de) 2010-10-09 2012-04-12 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische Vorrichtungen
WO2012045384A1 (de) 2010-10-09 2012-04-12 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
WO2012079678A1 (de) 2010-12-13 2012-06-21 Merck Patent Gmbh Substituierte tetraarylbenzole
DE102010054316A1 (de) 2010-12-13 2012-06-14 Merck Patent Gmbh Substituierte Tetraarylbenzole
US20130240869A1 (en) * 2010-12-17 2013-09-19 Kerwin D. Dobbs Anthracene derivative compounds for electronic applications
WO2012107163A1 (de) 2011-02-12 2012-08-16 Merck Patent Gmbh Substituierte dibenzonaphtacene
DE102011011104A1 (de) 2011-02-12 2012-08-16 Merck Patent Gmbh Substituierte Dibenzonaphtacene
CN102898271A (zh) * 2012-05-25 2013-01-30 杭州师范大学 一种稠环芳烃及其衍生物的合成方法与应用
CN105102408B (zh) * 2013-03-26 2018-07-10 株式会社东进世美肯 新型苯并菲衍生物化合物及使用其的有机发光元件
CN105102408A (zh) * 2013-03-26 2015-11-25 株式会社东进世美肯 新型苯并菲衍生物化合物及使用其的有机发光元件
EP3647393A1 (de) 2013-07-30 2020-05-06 Merck Patent GmbH Materialien für elektronische vorrichtungen
EP3712229A1 (de) 2013-07-30 2020-09-23 Merck Patent GmbH Materialien für elektronische vorrichtungen
WO2015165563A1 (de) 2014-04-30 2015-11-05 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
EP3533794A2 (de) 2014-04-30 2019-09-04 Merck Patent GmbH Materialien für elektronische vorrichtungen
WO2015192941A1 (de) 2014-06-18 2015-12-23 Merck Patent Gmbh Zusammensetzungen für elektronische vorrichtungen
DE102014008722A1 (de) 2014-06-18 2015-12-24 Merck Patent Gmbh Zusammensetzungen für elektronische Vorrichtungen
DE102014008722B4 (de) 2014-06-18 2024-08-22 Merck Patent Gmbh Zusammensetzungen für elektronische Vorrichtungen, Formulierung diese enthaltend, Verwendung der Zusammensetzung, Verwendung der Formulierung sowie organische elektronische Vorrichtung enthaltend die Zusammensetzung
WO2018189134A1 (de) 2017-04-13 2018-10-18 Merck Patent Gmbh Zusammensetzung für organische elektronische vorrichtungen
US11778907B2 (en) 2017-04-13 2023-10-03 Merck Patent Gmbh Composition for organic electronic devices
CN109279999A (zh) * 2017-07-21 2019-01-29 三星显示有限公司 稠环化合物和包括稠环化合物的有机发光装置
CN112552137A (zh) * 2020-12-09 2021-03-26 黑龙江省科学院石油化学研究院 一种有机电致发光中间体材料及其合成方法
CN116848077A (zh) * 2021-02-15 2023-10-03 保土谷化学工业株式会社 化合物和使用该化合物的有机电致发光元件
JPWO2022173022A1 (zh) * 2021-02-15 2022-08-18
WO2022173022A1 (ja) * 2021-02-15 2022-08-18 保土谷化学工業株式会社 化合物および該化合物を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP7801261B2 (ja) 2021-02-15 2026-01-16 保土谷化学工業株式会社 化合物および該化合物を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子

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