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CN1353742A - 用于生产表现降低的灰尘吸收量制品的聚碳酸酯模塑组合物 - Google Patents

用于生产表现降低的灰尘吸收量制品的聚碳酸酯模塑组合物 Download PDF

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CN1353742A
CN1353742A CN00808412A CN00808412A CN1353742A CN 1353742 A CN1353742 A CN 1353742A CN 00808412 A CN00808412 A CN 00808412A CN 00808412 A CN00808412 A CN 00808412A CN 1353742 A CN1353742 A CN 1353742A
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CN00808412A
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A·布伦纳
P·比尔
W·埃伯特
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Abstract

本发明涉及用于合成制品的聚碳酸酯模塑组合物,它含有至少一种抗氧化剂和一种脱模剂,并且具有吸引灰尘方面下降的趋势。

Description

用于生产表现降低的灰尘吸收量制品的聚碳酸酯模塑组合物
本发明涉及用于塑料制品的透明聚碳酸酯模塑组合物，它含有至少一种热稳定剂和脱模剂，还表现了吸引灰尘的下降趋势。
灰尘在塑料制品上的吸收是非常普遍存在的问题；关于这方面，例如参见Saechtling，Kunststoff-Taschenbuch，26 Ausgabe，Hanser Verlag，1995，München 140页以下。例如当注塑体在工业条件下贮存时，灰尘的沉积发生了。灰尘沉积在透明模制品上是尤其令人讨厌的，并且限制了它们的功能。一种重要的工业热塑塑料是聚碳酸酯。它以透明形式例如用于光学数据储存介质的领域，电气工程，汽车制造，建筑部门，用于液体容器和用于其它光学应用。对于聚碳酸酯的所有这些应用，灰尘的吸收是不理想的，并能够损害它的功能。
减少灰尘在塑料体上的沉积的一种已知方法是使用抗静电剂。在文献中描述了用于热塑塑料的抗静电剂(例如参见，Gchter，Müller，Plastic Additives，Hanser Verlag，München，1996，749及以下)，它们限制了灰尘的沉积。这些抗静电剂改进了塑料模塑组合物的导电率，和因此驱散了在生产和使用过程中形成的表面电荷。灰尘颗粒因此不再以增加量被吸引，从而具有较小的灰尘吸收量。
这里在内和外抗静电剂之间作一个区别。外抗静电剂在加工后沉积在塑料材料上，而内抗静电剂在加工过程中加入作为添加剂。由于经济的原因，一般理想的是，使用内抗静电剂，因为在用于抗静电剂的沉积的处理之后不需要进一步的操作。然而，对于透明形式的聚碳酸酯来说，目前没有已知的内抗静电剂，来有效地限制灰尘的吸收和同时不损害该材料的理想性能，如它的高透明度、低浊度和高抗冲强度。
加入抗静电剂的一个缺点是如使用任何添加剂一样增加了制品的生产成本。因此，一般理想的是能够使用尽可能少的添加剂(种数和量)。
而且，为了审美的原因，灰尘形成的图案是非常重要的。用迄今惯用的模塑组合物，与尺寸1-20mm的圆形结构一样，不希望有的树状结构也经常出现。诸如这些的错综复杂的灰尘图案强烈地吸引了目光，因为它们导致了在灰尘覆盖的地方和几乎没有灰尘的地方之间形成了鲜明的对比。对于模塑组合物来说，理想的是，使灰尘在表面上成片状图案或尽可能均匀地覆盖该表面。
令人惊奇的是，已经发现了各添加剂的合适结合物，利用它，总体上能够显著限制灰尘的吸收，而且利用它，能够显著避免错综复杂的灰尘图案。抗静电剂的添加因此能够被省去。
该目的根据本发明通过热塑性模塑组合物来达到，该模塑组合物含有作为无定形热塑性聚合物的聚碳酸酯，和含有至少一种抗氧化剂和脱模剂，其中抗氧化剂含有选自以下物质的至少一种稳定剂：
TPP，四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4’-双亚苯基二亚膦酸酯，Irganox1222，十八烷基-3-(3’，5’-二叔丁基-4’-羟苯基)丙酸酯，IrganoxHP2921，AnoxTB 331，AnoxTB 123，或它们的混合物，优选其量是在0.001和1wt％之间，最优选在0.01和0.1wt％之间。
和脱模剂含有选自以下物质的至少一种物质：
·用线性或支化脂肪酸完全或部分酯化的多元醇，
其中甘油、乙二醇、丙二醇、季戊四醇、二季戊四醇或三季戊四醇或脂肪醇优选用作多元醇。
根据本发明任选的脱模剂包括以下化合物：
甘油，季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇或者二醇如1，3-丙二醇或1，2-乙二醇与包含1-30个碳原子和还能够完全或部分氟化的支化或非支化羧酸的单或多酯。
尤其优选的羧酸包括特别是脂肪酸，如硬脂酸或棕榈酸，以及它们的混合物。这里，不饱和脂肪酸还能够任选被氢化或环氧化。
通过端基改性的低聚合或聚环氧乙烷或低聚合或聚环氧丙烷，或者它们的共聚物或低聚物也是优选的。适合的端基包括包含1-30个碳原子和还可以完全或部分氟化的支化或非支化羧酸。
还优选的物质是二和多羧酸与包含1-30个碳原子的支化或非支化醇的单和多酯，它还可以是完全或部分氟化的。这里1，2，4-苯三酸的酯是特别优选的。
十分特别优选的脱模剂包括甘油单硬脂酸酯(GMS)，甘油三酯如Grinstedt PS102(Danisco，Braband，Dnemark)，季戊四醇四硬脂酸酯(PETS)，多元醇脂肪酸酯如Loxiol EP218(Henkel KG，Düsseldorf，Germany)，异鲸蜡基硬脂基硬脂酸酯，用天然脂肪酸酯化的1，3-丙二醇，如GrinstedtPGMS SPV(Danisco，Braband，Dnemark)，以及环氧化油如豆油或亚麻子油，它们能够在EdenolB35和B316的商标下从Henkel KG，Düsseldorf，Germany获得，以及单羧酸的1，2，4-苯三酸酯，如由Henkel KG，Düsseldorf，Germany供应的EdenolW310S。而且，上述脱模剂的混合物是相当特别优选的。
脱模剂优选各自以在0.001wt％和5wt％之间，优选在0.01wt％和1wt％之间，更优选在0.1wt％和1wt％之间，和最优选在0.2wt％和0.6wt％之间的量使用。
根据本发明的合适抗氧化剂例如描述在EP 0 839 623 A1和EP 0500 496A中。
在这方面尤其适合的物质包括三芳基膦，如三苯基膦(TPP)，或者用包含1-30个碳原子的线性或支化烷基链取代的芳族膦。还适合的物质包括脂族或芳族亚磷酸酯，如三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯，位阻酚，如十八烷基-3-(3’，5’-二叔丁基-4’-羟苯基)丙酸酯，其它化合物如硫醚，例如3，3’-硫代二丙酸二硬脂基酯，有机磷酸酯如TOF(三-(2-乙基己基)磷酸酯)，硅氧烷如DynasilanGlymo，以及它们的混合物。
相当特别优选的物质包括TOF，三苯基膦，Irganox1222(CibaSpezialittenchemie Basel的((3，5-双(1，1-二甲基乙基)-4-羟苯基)甲基)膦酸二乙基酯)，四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4’-双亚苯基二亚膦酸酯(IrgafosPEPQ)，十八烷基-3-(3’，5’-二叔丁基-4’-羟苯基)丙酸酯(Irganox1076)，三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯(Irgafos168)，以及AnoxTB123(十八烷基-(3-(3’，5’-二叔丁基-4’-羟苯基)丙酸酯，三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯和3，3’-硫代二丙酸二硬脂基酯的混合物)(Great Lakes Chemical Corp.Lafayette，IN，USA的产品)，AnoxTB331(三(2，4-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸酯基)甲烷，三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯和3，3’-硫代二丙酸二硬脂基酯的混合物)(Great Lakes Chemical Corp.Lafayette，IN，USA的产品)，以及IrganoxHP2921十八烷基-(3-(3’，5’-二叔丁基-4’-羟苯基)丙酸酯，三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯和IrganoxHP136 5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基苯基)-2(3H)-苯并呋喃酮的混合物)(Ciba Spezialittenchemie，Basel的产品)。
抗氧化剂优选各自以在0.001wt％和10wt％之间，更优选0.01wt％和0.1wt％之间和最优选在0.02wt％和0.06wt％之间的量使用。
根据本发明，必要时混入另外适合的UV吸收剂，例如描述在EP 0839 623 A1和EP 0 500 496中。
苯并三唑的衍生物，二苯甲酮的衍生物，以及在某些情形下，其它化合物如芳基化氰基丙烯酸酯是尤其适合的。
根据本发明的尤其优选的物质包括羟基-苯并三唑，如2-(3’，5’-双(1，1-二甲基苄基)-2’-羟基苯基)苯并三唑(Tinuvin234，CibaSpezialittenchemie，Basel)，2-(2’-羟基-5’-(叔辛基)-苯基)苯并三唑(Tinuvin329，Ciba Spezialittenchemie，Basel)，2-(2’-羟基-3’-(2-丁基)-5’-(叔丁基)-苯基)-苯并三唑(Tinuvin350，Ciba Spezialittenchemie，Basel)，双-(3-(2H-苯并三唑基)-2-羟基-5-叔辛基)甲烷(Tinuvin360，CibaSpezialittenchemie，Basel)，2-(4-己氧基-2-羟苯基)-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪(Tinuvin1577，Ciba Spezialittenchemie，Basel)，以及二苯甲酮，2，4-二羟基-二苯甲酮(Chimasorb22 CibaSpezialittenchemie，Basel)。
UV吸收剂各优选以在0.001wt％和10wt％之间，优选在0.01wt％和1wt％之间，更优选在0.1-1wt％之间和最优选在0.2wt％和0.6wt％之间的量使用。
其它添加剂可任选使用，如阻燃剂，填料，发泡剂，着色剂，颜料，荧光增白剂和成核剂等，它们在文献中是已知的。它们优选各以相对于总混合物的至多5wt％，优选0.01-5wt％的量含有，最优选以相对于塑料材料的量的0.01wt％-1wt％含有。这些添加剂的混合物也是适合的。
当然能够添加所有普通的抗静电剂到该混合物中，这不会违背根据本发明的教导。然而，这些物质的使用不是必需的。适合的抗静电剂列举在Gchter，Müller，“Plastic Additives”，4thEd.München1996，Seite749-773中。
透明热塑塑料优选用作透明塑料材料，特别优选烯属不饱和单体的聚合物和/或二官能反应性化合物的缩聚物。
尤其适合的塑料材料包括以二元酚为基础的聚碳酸酯或共聚碳酸酯，聚合或共聚丙烯酸酯和聚合或共聚甲基丙烯酸酯如聚合或共聚甲基丙烯酸甲酯，以及与苯乙烯的共聚物如透明聚苯乙烯-丙烯腈(SAN)，以及透明环烯烃，对苯二甲酸的缩聚物或共缩聚物，如聚合或共聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET或CoPET)或二醇改性的PET(PETG)。
本领域中的熟练人员用聚碳酸酯或共聚碳酸酯将会获得优异的结果。
在本发明的意义上，热塑性、芳族聚碳酸酯包括均聚碳酸酯和共聚碳酸酯；这些聚碳酸酯按照已知的方式可以是线性或支化的。
这些聚碳酸酯按照已知方式从二元酚和碳酸衍生物生产，任选使用链终止剂和任选使用支化剂。
在大约40年中，在许多专利文件中记录了聚碳酸酯生产的细节。这里只是作为例子，可以参考Schnell，“Chemistry and Physics ofPolycarbonates”，Polymer Reviews，Volume 9，IntersciencePublishers，New York，London，Sydney 1964，参考D.Freitag，U.Grigo，P.R.Müller，H.Nouvertne’，BAYER AG，“Polycarbonates”in the Encyclopedia of Polymer Science andEngineering，Volume 11，Second Edition，1988，Seiten648-718，以及Dres.U.Grigo，K.Kirchner und P.R.Müller“Polycarbonate”in Becker/Braun，Kunststoff-Handbuch，Band3/1，Polycarbonate，Polyacetale，Polyester，Celluloseester，Carl Hanser Verlag München，Wien 1992，117-299页。
用于生产聚碳酸酯的适合二元酚的实例包括氢醌，间苯二酚，二羟基联苯，双-(羟苯基)-链烷烃，双(羟苯基)-环烷烃，双-(羟苯基)-硫醚，双-(羟苯基)醚，双-(羟苯基)酮，双-(羟苯基)砜，双-(羟苯基)亚砜和á，á’-双-(羟苯基)二异丙基苯，以及它们的核烷基化和核卤化的化合物。
优选的二元酚是4，4’-二羟基联苯，2，2-双-(4-羟苯基)-丙烷，2，4-双-(4-羟苯基)-2-甲基丁烷，1，1-双(4-羟苯基)-对-二异丙基苯，2，2-双-(3-甲基-4-羟苯基)-丙烷，2，2-双-(3-氯-4-羟苯基)-丙烷，双-(3，5-二甲基-4-羟苯基)-甲烷，2，2-双-(3，5-二甲基-4-羟苯基)-丙烷，双-(3，5-二甲基-4-羟苯基)-砜，2，4-双-(3，5-二甲基-4-羟苯基)-2-甲基丁烷，1，1-双(3，5-二甲基-4-羟基苯基)-对-二异丙基苯，2，2-双-(3，5-二氯-4-羟苯基)-丙烷，2，2-双-(3，5-二溴-4-羟苯基)-丙烷和1，1-双-(4-羟苯基)-3，3，5-三甲基环己烷。
尤其优选的二元酚是2，2-双-(4-羟苯基)-丙烷，2，2-双-(3，5-二甲基-4-羟苯基)-丙烷，2，2-双-(3，5-二氯-4-羟苯基)-丙烷，2，2-双-(3，5-二溴-4-羟苯基)-丙烷，1，1-双-(4-羟苯基)环己烷和1，1-双-(4-羟苯基)-3，3，5-三甲基环己烷。
这些和其它适合的二元酚例如描述在US-PS 3 028 635，2 999835，3 148 172，2 991 273，3 271 367，4 982 014和2 999 846，德国公开专利明书1570703，2063050，2036052，2211956和3832396，法国专利1 561 518，H.Schnell的专题论文“Chemistryand Physics of Polycarbonates”，Interscience Publishers，New York 1964和日本公开专利说明书62039/1986，62040/1986和105550/1986中。
在均聚碳酸酯的情况下，使用仅一种二元酚，和在共聚碳酸酯的情况下，使用多种二元酚。
适合的碳酸衍生物的实例包括光气或碳酸二苯酯。
适合的链终止剂包括一元酚和单羧酸。适合的一元酚包括苯酚本身，烷基酚如甲酚、对叔丁基酚、对正辛基酚、对异辛基酚、对正壬基酚和对异壬基酚，卤代酚如对氯酚、2，4-二氯酚、对溴酚，以及2，4，6-三溴酚，2，4，6-三碘酚，对碘酚和它们的混合物。
优选的链终止剂是对叔丁基酚。
适合的单羧酸包括苯甲酸、烷基苯甲酸和卤代苯甲酸。
优选的链终止剂包括结构式(I)的苯酚：
Figure A0080841200091
其中R是氢、叔丁基或支化或非支化的C8和/或C9烷基。
所使用的链终止剂的量在0.1mol％-5mol％的范围内，相对于在各种情况下使用的二元酚的摩尔数。链终止剂可以在光气化之前、过程中或之后添加。
适合的支化剂是三官能化合物，或具有大于3的官能度的化合物，它们在聚碳酸酯化学中是已知的，尤其是具有三个或三个以上酚式羟基的那些。
适合的支化剂的实例包括间苯三酚，4，6-二甲基-2，4，6-三(4-羟苯基)-庚-2-烯，4，6-二甲基-2，4，6-三(4-羟苯基)庚烷，1，3，5-三(4-羟苯基)苯，1，1，1-三(4-羟苯基)乙烷，三-(4-羟苯基)苯基甲烷，2，2-双[4，4-双(4-羟苯基)环己基]丙烷，2，4-双(4-羟苯基异丙基)苯酚，2，6-双(2-羟基-5’-甲基苄基)-4-甲基苯酚，2-(4-羟苯基)-2-(2，4-二羟苯基)丙烷，六-(4-(4-羟苯基异丙基)苯基)原对苯二甲酸酯(orthoterephthalsureester)，四-(4-羟苯基)甲烷，四-(4-(4-羟苯基异丙基)苯氧基)甲烷和1，4-双(4’，4”-二羟基三苯基)甲基)苯以及2，4-二羟基苯甲酸，1，3，5-苯三酸，氰尿酰氯和3，3-双(3-甲基-4-羟苯基)-2-氧代-2，3-二氢吲哚。
任选使用的支化剂的量是在0.05mol％-2mol％的范围内，还是相对于在各种情况下使用的二元酚的摩尔数。
支化剂可以与二元酚和链终止剂一起预先存在于含水碱性相中，或者它们溶解在有机溶剂中在光气化之前加入。对于酯基转移方法，支化剂与二元酚一起使用。
生产热塑性聚碳酸酯的所有这些方法对本领域的熟练人员来说是熟悉的。
为了获得改进的组合物，可能的是，在热塑性材料，优选聚和共聚碳酸酯中还含有至少一种其他的通常存在的添加剂，如阻燃剂，填料，发泡剂，着色剂，颜料，荧光增白剂，酯基转移催化剂和成核剂等，优选在各种情况下其量为至多5wt％，优选相对于总混合物的0.01-5wt％，最优选相对于塑料材料量的0.01wt％-1wt％。
以这种方式获得的聚合物组合物可以通过通用方法，如热压，纺丝，挤出或注塑成模制品如玩具的部件，纤维，薄膜，带材(Bndchen)，片材，卷材(Stegplatten)，容器，管子和其它型材(Profile)。聚合物组合物还能够被加工成铸塑薄膜。因此，本发明进一步涉及根据本发明的聚合物组合物用于生产模制品的用途。多层体系的用途也是有意义的。
对于该应用，根据本发明的聚合物组合物作为薄层沉积由传统聚合物制备的模制品上。沉积可以与基体(Grundkrper)的模塑同时或在基体模塑之后立即进行，例如通过共挤出或多组分注塑。沉积还可以例如通过用膜层压或通过用溶液涂敷在成品模塑基体上进行。
例如通过挤出按已知方式分离的聚碳酸酯，以形成粒料，再通过加工所述粒料，任选在添加前述添加剂之后，按已知方式通过注塑以形成各种制品，根据本发明的聚碳酸酯模塑组合物可以被加工成模制品。
由根据本发明的聚碳酸酯模塑组合物制备的模制品可以广泛用于各种应用，尤其在灰尘的吸收因为前述原因而不理想的情形下。尤其适合的应用是它在光学数据载体如CD中的应用，其它包括汽车组件如窗户玻璃元件，塑料透镜外壳，以及它用于任选还具有一或多个共挤出层的挤出片材，如实心片材，双层卷材或多层卷材的用途，以及它用于注塑部件如食物容器，电器组件，在眼镜透镜(Brillenglser)中或用于装饰物体的用途。
根据本发明的聚碳酸酯模塑组合物还可以与常用的其它聚合物共混。在这方面，透明塑料是尤其适合的。透明热塑塑料优选用作透明塑料，最优选烯属不饱和单体的聚合物和/或二官能反应性化合物的缩聚物。
尤其适合于这些混合物的塑料包括聚合或共聚丙烯酸酯和聚合或共聚甲基丙烯酸酯如聚合或共聚甲基丙烯酸甲酯，还尤其包括苯乙烯的共聚物，如透明聚苯乙烯-丙烯腈(SAN)。其它包括透明环烯烃，对苯二甲酸的缩聚物或共缩聚物，如聚合或共聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET或CoPET)或二醇改性的PET(PETG)。
实施例
为了制备模塑组合物或试样制品，除非另有说明，平均分子量大约30,000(Mw，通过GPC测定)，溶液粘度：η＝1.293的无添加剂、不稳定的聚碳酸酯(Makrolon2808，由Bayer AG，Leverkusen制造)在340℃下在双轴挤出机中与所述量的添加剂进行配混，随后造粒。随后由粒料注塑长方形板材(155mm×75mm×2mm)。
为了能在实验室试验中调查灰尘的吸收量，注塑板暴露到含有飞扬灰尘的氛围中。含有长度80mm的三角形磁力搅拌棒的2升烧杯用所述灰尘填充到约1cm的高度。灰尘借助磁力搅拌器飞扬起来。在停止搅拌器后，试样制品暴露到该灰尘氛围下7秒钟。取决于所使用的试样，或多或少的灰尘沉积在试样上。随后使用由BYK-GardnerGmbH，D-82538 Geretsried制造的Haze-Gard Plus仪器，如由ASTMD 1003规定的那样，测定透射率和雾度(Trübung)。如果灰尘沉积是不均匀的，测定多个测量值的平均值。透射率和雾度在以6×3方格的形式平均分布在矩形板上的18个点上测量。碳灰尘用作灰尘(这里所使用的灰尘是20g由Riedel-de Haen，Seelze，Germany供应的活性炭，Artikel No.18003)，因为与当使用普通家庭灰尘时相比，效果和差别能够更清楚地鉴定和更容易测量。
而且，在它们暴露到灰尘之后，测量板材重量的增加。使用常用的Mettler Toledo AE200实验室天平(表3)。
表2中的灰尘图案通过肉眼评价。表现了复杂的灰尘图案或高对比的板材被评价为负(-)。具有大面积的均匀灰尘图案的那些被评定为(+)。
表1：
当在以Makrolon2808为基础的模塑材料中引入和注塑成板材时，吸引更少的灰尘的添加剂的实例。
实施例 添加剂 透射率 雾度
1 0.025％TPP，0.3％Ceraphyl494，0.3％Tinuvin350 78.6±4.8 4.6±1.6
2 0.05％AnoxTB331，0.3％GMS，0.3％Tinuvin350 83.5±4.3 2.8±1.4
3 0.03％AnoxTB123，0.3％GrinstedtPGMS SPV，0.5％EdenolB35，0.3％Tinuvin329 78.3±4.7 4.9±3.5
对比实施例 无添加剂 76.8±5.7 5.6±2.4
表2：
当在模塑组合物中引入和注塑成板材时形成大片状灰尘图案的添加剂的实例(+大片状灰尘图案，-复杂的灰尘图案)
实施例 添加剂 灰尘图案
对比实施例1 Makrolon2808，没有添加剂 -
对比实施例2 MakrolonCD2005，没有添加剂 -
对比实施例3 0.03％Irganox1076，0.3％PETS，0.3％Tinuvin350 -
对比实施例4 MakrolonDP1-1816，没有添加剂 -
1 0.025％TPP，0.3％GMS，0.3％Tinuvin350 -
实施例 添加剂 灰尘图案
2 0.025％TPP，0.3％GrinstedtPGMS SPV，0.3％Tinuvin350 +
3 0.025％TPP，0.3％LoxiolEP218，0.3％Tinuvin350 -
4 0.025％TPP，0.3％Ceraphyl494，0.3％Tinuvin350 +
5 0.03％IrgafosPEPQ，0.3％GMS，0.3％Tinuvin350 -
6 0.03IrgafosPEPQ，0.3％GrinstedtPGMS SPV，0.3％Tinuvin350 -
8 0.03％IrgafosPEPQ，0.3％LoxiolEP218，0.3％Tinuvin350 +
9 0.03％Irganox1222，0.3％GMS，0.3％Tinuvin350 +
10 0.03％Irganox1222，0.3％PETS，0.3％Tinuvin350 +
11 0.03％Irganox1222，0.3％GrinstedtPGMS SPV，0.3％Tinuvin350 +
12 0.03％Irganox1222，0.3％LoxiolEP218，0.3％Tinuvin350 -
13 0.03％Irganox1222，0.3％Ceraphyl494，0.3％Tinuvin350 -
14 0.03％Irganox1222，0.3％GrinstedtPS102，0.3％Tinuvin329 +
15 0.03％TOF，0.3％GMS，0.3％Tinuvin350 -
17 0.03％IrganoxHP2921，0.3％GMS，0.3％Tinuvin350 +
18 0.03％IrganoxHP2921，0.3％PETS，0.3％Tinuvin350 +
19 0.03％IrganoxHP2921，0.3％GrinstedtPGMS SPV，0.3％Tinuvin350 -
20 0.03％IrganoxHP2921，0.3％LoxiolEP218，0.3％Tinuvin350 +
22 0.05％AnoxTB331，0.3％LoxiolP728，0.3％Tinuvin350 +
23 0.05％AnoxTB331，0.3％LoxiolVPG2571，0.3％Tinuvin350 +
24 0.05％AnoxTB331，0.3％Ceraphyl791，0.3％Tinuvin350 +
25 0.03％AnoxTB123，0.3％GMS，0.3％Tinuvin350 +
26 0.03％AnoxTB123，0.3％GrinstedtPGMS SPV，0.3％Tinuvin329 +
27 0.03％AnoxTB123，0.3％LoxiolEP218，0.3％Tinuvin350 -
29 0.03％AnoxTB123，0.3％Ceraphyl494，0.3％Tinuvin329 +
实施例 添加剂 灰尘图案
30 0.05％AnoxTB331，0.3％GMS，0.3％Tinuvin 350 +
31 0.03％AnoxTB331，0.3％GrinstedtPGMS SPV，0.3％Tinuvin350 -
32 0.05％AnoxTB331，0.3％LoxiolEP218，0.3％Tinuvin350 +
33 0.05％AnoxTB331，0.3％PETS，0.3％Tinuvin350 +
34 0.05％Anox TB331，0.3％Ceraphyl494，0.3％Tinuvin350 +
35 0.05％TPP，0.3％PETS，0.5％EdenolB35，0.3％Tinuvin329 +
36 0.03％Irganox1222，0.3％GrinstedtPGMS SPV，0.5％EdenolB35，0.3％Tinuvin350 +
37 0.03％TOF，0.3％GrinstedtPGMS SPV，0.5％EdenolB35，0.3％Tinuvin350 +
38 0.03％AnoxTB123，0.3％GrinstedtPGMS SPV，0.5％EdenolB35，0.3％Tinuvin329 +
39 0.03％AnoxTB331，0.3％PETS，0.5％EdenolB35，0.3％Tinuvin329 +
42 0.05％AnoxTB331，0.3％PETS，0.5％EdenolW310S，0.3％Tinuvin350 +
43 0.03％Irganox1222，0.3％PETS，0.5％EdenolB316，0.3％Tinuvin329 +
44 0.03％AnoxTB123，0.3％GrinstedtPGMS SPV，0.5％EdenolB316，0.3％Tinuvin329 +
45 0.03％AnoxTB123，0.3％PETS，0.5％EdenolB316，0.3％Tinuvin329 +
46 0.03％Irganox1222，0.3％GrinstedtPS102，0.3％EdenolB316，0.3％Tinuvin329 +
47 0.03％Irganox1222，0.3％GrinstedtPGMS SPV，0.3％EdenolB316，0.3％Tinuvin329 +
表3：
矩形板材在暴露到碳灰尘之后的重量增加
实施例 模塑组合物 mg碳尘
对比实施例1 Makrolon2808 7
对比实施例2 MakrolonA12647 7
1 0.025％TPP，0.3％Ceraphyl494，0.3％Tinuvin350 6
2 0.03％AnoxTB123，0.3％GrinstedtPGMS SPV，0.5％EdenolB35，0.3％Tinuvin329 3
3 TPP/Grinstedt PGMS SPV/Tin350 6
4 TPP/Loxiol218/Tin350 7
5 Irgafos 168/Grinstedt PGMS SPV/Tin350 9
6 Irgafos PEPQ/Grinstedt PGMS SPV/Tin350 8
7 Irgafos PEPQ/Loxiol EP218/Tin350 8
8 Irganox 1076/Grinstedt PGMS SPV/Tin350 8
9 Irganox 1222/Grinstedt PGMS SPV/Tin350 9
10 Irgafos 168/PETS/Tin350 8
11 Irganox 1222/Ceraphyl 494/Tin350 5
12 Irganox HP2921/Grinstedt PGMS SPV/Tin350 5
13 Irganox HP2921/Loxiol EP218/Tin350 6
表1-3清楚显示，与从普通模塑组合物制备的模制品相比，由根据本发明的模塑组合物制备的模制品在暴露到灰尘之后吸引较少的灰尘，表现了更好的透射率，和产生视觉上更令人愉快和更象片状的灰尘图案。

Claims (17)

1、聚碳酸酯模塑组合物，它含有至少一种抗氧化剂和脱模剂，特征在于抗氧化剂含有选自以下物质的至少一种稳定剂：
TPP，四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4’-双亚苯基二亚膦酸酯，Irganox1222，十八烷基-3-(3’，5’-二叔丁基-4’-羟苯基)丙酸酯，IrganoxHP2921，AnoxTB331，AnoxTB123，或它们的混合物，优选其量是在0.001和1wt％之间，最优选在0.01和0.1wt％之间。
和该脱模剂含有选自以下物质的至少一种物质：
·用线性或支化脂肪酸完全或部分酯化的多元醇，
其中甘油、乙二醇、丙二醇、季戊四醇、二季戊四醇或三季戊四醇或脂肪醇优选用作多元醇。
2、根据权利要求1的聚碳酸酯模塑组合物，特征在于Ceraphyl494，GMS，GrinstedtPGMS SPV，LoxiolEP218，PETS，异鲸蜡基硬脂基硬脂酸酯，EdenolB35，EdenolB316或它们的混合物用作脱模剂，优选其量是在0.01和5wt％之间，最优选在0.1和1wt％之间。
3、根据前述权利要求的至少一项的聚碳酸酯模塑组合物，特征在于使用PETS和Edenol的混合物或Grinstedt和Edenol的混合物。
4、根据前述权利要求的至少一项的聚碳酸酯模塑组合物，特征在于还含有苯并三唑的至少一种衍生物和/或二苯甲酮的至少一种衍生物作为UV稳定剂。
5、根据权利要求4的聚碳酸酯模塑组合物，特征在于2-(2’-羟基-3’-(2-丁基)-5’-(叔丁基)-苯基)-苯并三唑(Tinuvin350)，2-(2’-羟基-5’-(叔辛基)-苯基)苯并三唑，双-(3-(2H-苯并三唑基)-2-羟基-5-叔辛基)甲烷，2-(4-己氧基-2-羟基苯基)-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪或它们的混合物用作UV稳定剂，优选其量是在0.01和10wt％之间，最优选在0.1和1wt％之间。
6、根据前述权利要求的至少一项的聚碳酸酯模塑组合物，特征在于另外使用环氧化油，如环氧化亚麻子油或环氧化豆油或它们的混合物，优选其量是在0.01和10wt％之间，最优选在0.1和1wt％之间。
7、根据前述权利要求的至少一项的聚碳酸酯模塑组合物，特征在于含有十八烷基-3-(3’，5’-二叔丁基-4’-羟苯基)丙酸酯(Irganox1076)。
8、根据前述权利要求的至少一项的聚碳酸酯模塑组合物，特征在于还另外含有商购抗静电剂，优选其量是在0.001和3wt％之间，更优选其量是在0.01和1.5wt％之间，最优选其量是在0.1和1wt％之间。
9、根据权利要求1-8中任一项的模塑组合物用于生产模制品的用途。
10、根据权利要求1-8中任一项的模塑组合物用于生产光学数据储存介质的用途。
11、根据权利要求1-8中任一项的模塑组合物用于生产挤出模制品的用途。
12、根据权利要求1-8中任一项的模塑组合物用于生产多层体系的用途。
13、根据权利要求1-8中任一项的模塑组合物用于生产注塑体的用途。
14、根据权利要求1-8中任一项的模塑组合物用于生产汽车窗户玻璃，照明元件如塑料透镜外壳或用于其它汽车部件的用途。
15、根据权利要求1-8中任一项的模塑组合物用于生产注塑部件，如食品容器、电器组件或装饰物体的用途。
16、根据权利要求1-8中任一项的模塑组合物用于生产眼镜的用途。
17、由在权利要求1-9中定义的聚碳酸酯模塑组合物生产的模制品。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102030974A (zh) * 2009-09-30 2011-04-27 拜尔材料科学股份公司 具有改进的熔流能力的聚碳酸酯组合物
CN102276818A (zh) * 2010-04-07 2011-12-14 拜尔材料科学股份公司 具有低含量缺陷结构的支化熔融聚碳酸酯
CN102639624A (zh) * 2009-09-30 2012-08-15 拜尔材料科学股份公司 具有改善的性能的uv稳定的聚碳酸酯组合物

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL152907A0 (en) * 2000-05-19 2003-06-24 Dow Global Technologies Inc Carbonate polymer compositions comprising low volatile uv absorbing compounds
DE10114803A1 (de) * 2001-03-26 2002-10-10 Bayer Ag Neue Polymergemische
US7863354B2 (en) 2006-12-06 2011-01-04 Teijin Chemicals, Ltd. Spectacle lens
DE102009043513A1 (de) 2009-09-30 2011-03-31 Bayer Materialscience Ag Polycarbonatzusammensetzungen mit verbesserten optischen Eigenschaften
US9390744B2 (en) 2012-09-28 2016-07-12 Sabic Global Technologies B.V. Polycarbonate composition to produce optical quality products with high quality and good processability
WO2014049570A2 (en) 2012-09-28 2014-04-03 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Improved release polycarbonate compositions
KR101823619B1 (ko) 2013-06-21 2018-01-30 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. 고 품질 및 우수한 가공성을 구비한 광학 특성 제품을 제조하기 위한 폴리카보네이트 조성물
US10150855B2 (en) 2014-03-06 2018-12-11 Sabic Global Technologies B.V. Enhanced polycarbonate extrusion grades
JP2021178901A (ja) * 2020-05-12 2021-11-18 帝人株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物およびその成形品

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6231801A (ja) * 1985-08-02 1987-02-10 Teijin Chem Ltd 光学用成形品
JPH01284549A (ja) * 1988-05-12 1989-11-15 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 光学用成形材料
JP2645741B2 (ja) * 1989-01-25 1997-08-25 出光石油化学株式会社 帯電防止性ポリカーボネート組成物
JPH02251560A (ja) * 1989-03-24 1990-10-09 Idemitsu Petrochem Co Ltd 眼鏡用樹脂組成物
TW222292B (zh) * 1991-02-21 1994-04-11 Ciba Geigy Ag
US5510450A (en) * 1992-02-21 1996-04-23 General Electric Company Method of producing copolymerized polycarbonates
US5278279A (en) * 1992-03-11 1994-01-11 Daicel Chemical Industries, Ltd. Process for producing (co)polycarbonate with transesterification catalyst and compound
JPH05262970A (ja) * 1992-03-17 1993-10-12 Nippon G Ii Plast Kk ポリカーボネート系樹脂組成物
JP3329346B2 (ja) * 1993-07-22 2002-09-30 三菱瓦斯化学株式会社 耐候性ポリカーボネート樹脂成形品
JP3031401B2 (ja) * 1993-11-04 2000-04-10 三菱瓦斯化学株式会社 光記録媒体用成形材料
DE4445786A1 (de) * 1994-12-21 1996-06-27 Bayer Ag Arylphosphin-haltige Polycarbonate
DE59702969D1 (de) * 1996-10-30 2001-03-08 Ciba Sc Holding Ag Stabilisatorkombination für das Rotomolding-Verfahren
US5717021A (en) * 1996-11-18 1998-02-10 General Electric Company Polycarbonate/ABS blends
JP3617893B2 (ja) * 1996-12-13 2005-02-09 住友ダウ株式会社 滞留熱安定性に優れるポリカーボネート樹脂組成物
DE19732090C1 (de) * 1997-07-25 1999-03-25 Bayer Ag Polycarbonatformmassen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Beschichtungen in coextrudierten Platten
JP3662420B2 (ja) * 1998-08-13 2005-06-22 出光興産株式会社 熱可塑性樹脂組成物および射出成形品

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102030974A (zh) * 2009-09-30 2011-04-27 拜尔材料科学股份公司 具有改进的熔流能力的聚碳酸酯组合物
CN102639624A (zh) * 2009-09-30 2012-08-15 拜尔材料科学股份公司 具有改善的性能的uv稳定的聚碳酸酯组合物
CN102030974B (zh) * 2009-09-30 2015-04-01 拜耳材料科技股份有限公司 具有改进的熔流能力的聚碳酸酯组合物
TWI495660B (zh) * 2009-09-30 2015-08-11 Bayer Materialscience Ag 具有改良性質之ｕｖ穩定性聚碳酸酯組成物
CN102276818A (zh) * 2010-04-07 2011-12-14 拜尔材料科学股份公司 具有低含量缺陷结构的支化熔融聚碳酸酯
CN102276818B (zh) * 2010-04-07 2015-01-14 拜尔材料科学股份公司 具有低含量缺陷结构的支化熔融聚碳酸酯

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