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CN1201370A - 协同增效性除草混合物 - Google Patents

协同增效性除草混合物 Download PDF

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CN1201370A
CN1201370A CN96198102A CN96198102A CN1201370A CN 1201370 A CN1201370 A CN 1201370A CN 96198102 A CN96198102 A CN 96198102A CN 96198102 A CN96198102 A CN 96198102A CN 1201370 A CN1201370 A CN 1201370A
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CN96198102A
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R·里斯
J·伯纳
E·日驰特
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Yashima Chemical Industrial Co Ltd
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Hoechst Schering Agrevo GmbH
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

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Abstract

一种协同增效活性除草组合物,包含有效成分为1－(3－氯－4,5,6,7－四氢吡唑并[1,5－a]－吡啶－2－基)－5－(甲基炔丙基氨基)－4－吡唑基腈[成分(A)]及一种除草剂[成分(B)]的混合物,该除草剂[成分(B)]选自苯达松、草达灭、代牧隆、硫苯卡、丁草胺、匹提拉寇、戴美比瑞、芬诺杀波—乙基、蔻美波、新灭草灵、溴不代、宽可赖、美芬赛、比拉撒富隆—乙基、爱斯普卡、新撒富隆、赛吩甲氯、枯密隆、MK243、萘氧基苯基丙酰胺、阿尼洛沸斯、苯富色、治草醚、CH－900、MCPA、除草醚、恶草灵、喷地灭草灵、西草净、杀可纯(ICIA0051)、氟乐灵、派普福斯、匹力布提卡、乙氧撒富隆、苯撒富隆甲基、比拉左类、比拉左西芬、苯芬纳、环撒发木隆、西哈罗佛—丁基、NBA－061、阿金撒富隆、二氯丙酰苯胺或依吗左撒富隆。该除草组合物适用于防治稻种植中的不良植物。

Description

协同增效性除草混合物
本发明涉及新颖的混合物，其由1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并[1，5-a]-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(1-(3-Chlor-4，5，6，7-tetrahydropyrazolo-[1，5-a]-pyridin-2-yl)-5-(methyl-propargylamino)-4-pyrazolylcarbonsur-enitril)及其它除草剂组成，及其用于防治农作物中的杂草的应用。
1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并[1，5-a]-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈的除草作用已经被披露(DE OS 4315330)。而且，也明白使用有效成份的混合物可产生特别的好处，尤其是因为大多数情况下，使用个别有效成份并不理想。
现在已发现除草组合物，包含有效成分1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并[1，5-a]-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈[成分(A)]及选自下述除草剂的任一种[成分(B)]的混合物，呈现出特别高的除草活性，且未失去对农作物如稻的选择性，而在某些情况下甚至增进作物的相容性。成分(B)可以是苯达松、草达灭(molinate)、代牧隆(daimuron)、硫苯卡(thiobencarb)、丁草胺、匹提拉寇(pretilachlor)、戴美比瑞(dimepiperate)、芬诺杀波-乙基(fenoxaprop-ethyl)、蔻美波(clomeprop)、新灭草灵(cinmethylin)、溴不代(bromobutide)、宽可赖(quinclorac)、美芬赛(mefenacet)、比拉撒富隆-乙基(pyrazosulfuron-ethyl)、爱斯普卡(esprocarb)、新撒富隆(cinosulfuron)、赛吩甲氯(thenylchlor)、枯密隆(cumyluron)、MK 243、萘氧基苯基丙酰胺(naproanilide)、阿尼洛沸斯(anilofos)、苯富色(benfuresate)、治草醚(Bifenox)、CH-900、MCPA、除草醚(nitrofen)、恶草灵(oxadiazon)、喷地灭草灵(pendimethalin)、西草净(simetryn)、杀可纯(sulcot rione(ICIA 0051))、氟乐灵(trifluralin)、派普福斯(piperophos)、匹力布提卡(pyributicarb)、乙氧撒富隆(ethoxysul furon)、苯撒富隆甲基(bensulfuronmethyl)、比拉左类(pyrazolate)、比拉左西芬(pyrazoxyfen)、苯芬纳(benzofenap)、环撒发木隆(cyclosulfamuron)、西哈罗佛-丁基(cyhalofop-butyl)、NBA-061、阿金撒富隆(azimsulfuron)、二氯丙酰苯胺(propanil)或依吗左撒富隆(imazosulfuron)。
除了枯密隆及NBA-061以外，成分(B)里的有效成分见于，例如，The Pesticidal Manual，10tm Edition(1994)，Brit.Crop Prot.Council，London，及The Royal Soc.of Chem.，Cambridge。枯密隆被叙述于Agrochem.Jpn.，63，18-19，1993(Konnai et al.)。NBA-061被叙述于DE 504059，EP 612735和EP 726259。
令人惊讶的是依据本发明的有效成分的混合物，其除草活性远超过个别成分及个别成分总合的活性。因此，协同增效的效应是存在的。
例如，依据本发明的有效成分的混合物可用于防治以下植物：
双子叶杂草有，母草属、水猪母乳属、含羞草属、Heteranthera属、Sinapis属、猪殃殃属、繁缕属、洋甘菊属、小旋菊属、藜属、芥属、荨麻属、黄菀属、苋属、马齿苋属、苍耳属、旋花属、蕃薯属、蓼属、田菁属、蓟属、飞廉属、苦苣菜属、茄属、下唇属、婆婆纳属、茼麻属、曼陀罗属及蓳菜属，以及
单子叶杂草有，泽泻属，燕麦属、看麦娘属、稗属、狗尾草属，莞属、稷属、洋地黄属、早熟禾属、属、臂形草属、黑麦草属、雀麦属、莎草属、冰草属、兹菇属、鸭舌草属、飘拂草属、荸荠属、鸭嘴草属、眼子菜属、布袋莲属及Apera属。
依据本发明的混合物于苗后直接施用植物上，例如将它喷哂到植物上，不然的话则在苗前直接加入或喷哂到田水中。选择性地使用于一系列的农作物是可行的，其中以稻较佳。施用量介于每公顷0.001到5公斤的混合物的成分总合。而且量依所欲的目的而定。
混合物中成分(A)与成分(B)的重量比例系介于1∶0.1到1∶100之间，而以1∶0.5到1∶50较佳。
如果需要的话，依据本发明的混合物可以与其它有效成分混合使用，如其它保护作物的药剂或杀虫剂等，依所欲的目的而定。
还有，其作用的强度与速度可以用像活性促进添加剂，如有机溶剂，润湿剂及油类等，增进。此类添加剂可使得有效成分的剂量更进一步减少。
使用依据本发明的混合物，为方便起见，其制备形式可以是粉末、撒播剂、颗粒、溶液、乳液或悬浮液，其中添加液体和/或固体载体或稀释剂，以及任选的粘着剂、润湿剂，乳化剂、和/或散解剂。
液体载体的范例为脂肪族及芳香族的碳氢化合物如甲苯、二甲苯、或环己酮、异佛尔酮、二甲亚砜、二甲基甲酰胺，还有矿油馏份及植物油。
适合的固体载体有矿石，如皂土、硅胶、滑石、高岭土、硅镁土、石灰石、以及植物来源产物，如麦粉。
要提及的表面活性剂的范例有木素磺酸钙、聚乙烯烷基苯醚、萘磺酸及其盐类、苯酚磺酸及其盐类、甲醛缩合物、脂醇磺酸盐及取代的苯磺酸及其盐类。
在不同制剂中，该有效成份含量可以有很大的变化。例如，该组合物含有重量百分比10至90％的有效成分，大约重量百分比90至10％的液体或固体载体及，如果适当的话，高达重量百分比20％表面活性剂。
该组合物可以以惯常的方式使用，例如使用水当载体，使用量为大约每公顷100至1000公升的喷洒混合物。以所谓低容积及超低容积法(ULV)来使用该混合物也是一样可以的，如使用颗粒或微颗粒形式。
这些制剂可以本身已知的方式制备，例如通过研磨或搅拌过程。如果需要的话，个别成分制剂也可以在其使用前才混合在一起，例如在实际状况下以桶混形式进行。
以下的实施例意在说明依据本发明的组合物的用途。
该协同增效作用的计算系根据S.R.Colby在“除草混合物的协同增效与拮抗反应的计算”中的叙述(Weeds 15/1(1967)，20至22页)。
下面的公式用于此目的： E = X + Y - XY 100 其中
X＝当施加物质A为p克/公顷时的除草活性(％)
Y＝当施加物质B为q克/公顷时的除草活性(％)，以及
E＝当施加物质A+B为p+q克/公顷量时的具加成效果的预期除草活性(％)。
如果观察值大于用Colby公式计算出来的E值，则该混合物具有协同增效性。方法叙述
在宽13.5厘米，高8.0厘米的正方形盘中填入900毫升混合土壤。以一固定例行方式将下列品种播种或移植于盘中：品种                       种植率         BAYER代码Orysa sativa(稻)           4颗种子        ORYSWOryza sativa(3cm深)        3棵植株        ORYSAOryza sativa(1cm深)        2棵植株        ORYSPEchinocloa crus-galli(稗)  大约20颗种子   ECHCGEchinocloa crus-galli(E)   大约20颗种子   ECHCG
                                      (E＝Europa)Echinocloa crus-galli(US)  大约20颗种子   ECHCG(US＝U.S.A.)Cyperus serotinus          3个球根        CYPSEScirpus Juncoides(萤蔺)    大约30颗种子   SCPJUSagittaria pygmaea(矮慈姑) 3个球根        SAGPYMonochoria vaginalis       4个节          MOOVA(鸭舌草)Cyperus difformis          大约80颗种子   CYPDI(异型莎草)Paspalum distichum         4个节          PASDS
在整个实验期间，该种植盘均置于温室中，温度白天为25℃，晚上为20℃。大气中的湿度介于60至80％。在14个小时光照时间，植物至少接受10,000勒克斯的照明度。
受测试物质系在三种不同浓度下接受测试，视其效率而定。
在苗前处理中，受测试物质依表中所列的每公顷用量以喷哂方式施用到播种植物。
在苗后处理中，ECHCG、SCPJU、MOOVA和SAGPY播种于第一个盘，CYPDI和CYPSE跟事先播种发芽的水稻种子则置于第二个盘。一天后，盘子用透明胶膜覆盖以防失去水份。
施用前三天，以三株长出2.5片叶子的水稻植株为一批，栽种于第二个盘中，深度分别为3及1公分。当Echinochloa crus-galli长出1.0片叶子时，便施以活性物质或混合物。水位则提高至1-2公分。
受测试物质以吸量管加到面积约170平方公分的水面，使得每公顷用量与结果表中数值相符(已转换过)。实施例1(A)与治草醚(B1)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，(B1)的使用量为50/100/200g/ha。
如下列表1所示，协同增效效应在ECHCG(E)、CYPSE、MOOVA及SCPJU可被观察到。表1
 成份/品种 ECHCG(E) CYPSE  MOOVA  SCPJU
  A/B  使用量(g/ha)  活性(％)  Colby(％)  活性(％)   Colby(％)  活性(％)   Colby(％)  活性(％)   Colby(％)
  A   12.5   60   35   90   20
  25   80   40   95   30
  50   95   80   100   65
  B1   50   0   0   65   0
  100   0   0   70   0
200 0 0 75 0
  A+B1   12.5+50   60   60.0   35   35.0   95   96.5   25   20.0
  25+50   75   80.0   60   40.0   100   98.3   40   30.0
  50+50   98   95.0   75   80.0   100   100.0   65   65.0
  12.5+100   65   60.0   40   35.0   98   97.0   30   20.0
  25+100   85   80.0   60   40.0   100   98.5   60   30.0
  50+100   98   95.0   80   80.0   100   100.0   70   65.0
  12.5+200   60   60.0   35   35.0   100   97.5   30   20.0
  25+200   90   80.0   40   40.0   100   98.8   70   30.0
  50+200   95   95.0   85   80.0   100   100.0   75   65.0
实施例2(A)与CH-900(B2)的混合物
该实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量12.5/25/50g/ha，(B2)的使用量为12.5/25/50g/ha。
如下列表2所示，协同增效效应在ECHCG(E)、SAGPY、SCPJU及CYPDI可被观察到。表2
 成份/品种 ECHCG(E) SAGPY  SCPJU  CYPDI
  A/B  使用量(g/ha)  活性(％)   Colby(％)  活性(％)   Colby(％)  活性(％)    Colby(％)  活性(％)   Colby(％)
  A   12.5   10   10   20   0
  25   75   65   40   20
  50   90   70   60   30
  B2   12.5   40   10   0   0
  25   70   20   25   95
  50   98   25   50   98
  A+B2   12.5+12.5   20   46.0   10   19.0   20   20.0   40   0.0
  25+12.5   40   85.0   60   68.5   65   40.0   60   20.0
  50+12.5   90   94.0   70   73.0   70   60.00   100   30.0
  12.5+25   60   73.0   30   28.0   60   40.0   40   95.0
  25+25   65   92.5   40   72.0   70   55.0   80   96.0
  50+25   98   97.0   100   76.0   75   70.00   95   96.5
  12.5+50   100   98.2   40   32.5   60   60.0   90   98.0
  25+50   100   99.5   50   73.8   65   70.0   100   98.4
  50+50   100   99.8   90   77.5   75   80.00   100   98.6
实施例3(A)与MCPA(B3)的混合物
该实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，(B3)的使用量为50/100/200g/ha。
如下列表3所示，协同增效效应在二个ECHCG品种、CYPSE、SCPJU及CYPDI可被观察到。表3
成份/品种 ECHCG(E) ECHCG(US) CYPSE SCPJU CYPDI
A/B 使用量(g/ha) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％)
A 12.5 75 50 30 10 5
25 95 90 35 40 20
50 100 100 85 75 25
B3 50 0 0 30 0 0
100 20 20 40 10 10
200 30 60 60 40 100
A+B3 12.5+50 80 75.0 75 50.0 45 51.0 20 10.0 10 5.0
25+50 98 95.0 95 90.0 75 54.5 45 40.0 20 20.0
50+50 100 100.0 100 100.0 90 89.5 80 75.0 30 25.0
12.5+100 85 80.0 75 60.0 60 58.0 25 19.0 70 14.5
25+100 95 96.0 95 92.0 65 61.0 60 46.0 80 28.0
50+100 100 100.0 100 100.0 90 91.0 90 77.5 95 32.5
12.5+200 85 82.5 75 80.0 75 72.0 75 46.0 90 100.0
25+200 98 96.5 95 96.0 80 74.0 84 64.0 95 100.0
50+200 100 100.0 100 100.0 95 94.0 95 85.0 100 100.0
实施例4(A)与除草醚(B4)的混合物
1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，(B4)的使用量为25/50/200g/ha。
如下列表4所示，协同增效效应在ECHCG、SAGPY、SCPJU及CYPDI可被观察到。表4
成份/品种 ECHCG  SAGPY  SCPJU  CYPDI
  A/B  使用量(g/ha)  活性(％)  Colby(％)  活性(％)  Colby(％)  活性(％)  Colby(％)  活性(％)  Colby(％)
  A   12.5   10   10   15   0
  25   20   20   30   10
  50   90   60   60   30
  B4   25   0   5   0   0
  50   25   10   20   20
  100   80   20   30   25
  A+B4   12.5+25   40   10.0   10   14.5   20   15.0   20   0.0
  25+25   80   20.0   25   24.0   25   30.0   30   10.0
  50+25   85   90.0   65   62.0   60   60.0   60   30.0
  12.5+50   70   32.5   20   19.0   30   32.0   20   20.0
  25+50   65   40.0   25   28.0   40   44.0   75   28.0
  50+50   98   92.5   70   64.0   70   68.0   80   44.0
  12.5+200   75   82.0   30   28.0   40   40.5   20   25.0
  25+200   80   84.0   50   36.0   65   51.0   80   32.5
  50+200   90   98.0   70   68.0   75   72.0   90   47.5
实施例5(A)与恶草灵(B5)的混合物
1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，(B5)的使用量为125/250/500g/ha。
如下列表5所示，协同增效效应在ECHCG(E)、CYPSE、SAGPY及SCPJU可被观察到。
表5
成份/品种 ECHCG(E) CYPSE  SAGPY  SCPJU
A/B 使用量(g/ha) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％)
A  12.5  60  30  10  10
 25  90  45  20  40
 50  100  80  85  60
 B5  125  90  5  0  20
 250  100  10  10  30
 500  100  20  20  70
 A+B5  12.5+125  98  96.0  35  33.5  10  10.0  30  28.0
 25+125  100  99.0  40  47.8  20  20.0  50  52.0
 50+125  100  100.0  90  81.0  85  85.0  80  68.0
 12.5+250  100  100.0  75  37.0  30  19.0  35  37.0
 25+250  100  100.0  85  50.5  35  28.0  50  58.0
 50+250  100  100.0  95  82.0  85  86.5  80  72.0
 12.5+500  100  100.0  75  44.0  70  28.0  70  73.0
 25+500  100  100.0  90  56.0  80  36.0  80  82.0
 50+500  100  100.0  95  84.0  90  88.0  90  88.0
实施例6(A)与喷地灭草灵(B6)的混合物
1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，(B6)的使用量为50/100/200g/ha。
如下列表6所示，协同增效效应在ECHCG(US)、CYPSE、SAGPY及CYPDI可被观察到。
表6
成份/品种 ECHCG(US) CYPSE SAGPY CYPDI
A/B 使用量(g/ha) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％)
A 12.5 35 30 50 0
25 80 35 55 0
50 97 80 70 90
B6 50 98 0 60 30
100 99 0 25 35
200 99 0 30 70
A+B6 12.5+50 97 98.7 30 30.0 25 80.0 30 30.0
25+50 98 99.6 50 35.0 50 82.0 45 30.0
50+50 100 99.9 60 80.0 98 88.0 70 93.0
12.5+100 100 99.4 45 30.0 25 62.5 50 35.0
25+100 100 99.8 55 35.0 55 66.3 60 35.0
50+100 100 100.0 75 80.0 90 77.5 75 93.5
12.5+200 100 99.4 45 30.0 30 65.0 55 70.0
25+200 100 99.8 70 35.0 55 68.5 65 70.0
50+200 100 100.0 75 80.0 95 79.0 80 97.0
实施例7(A)与西草净(B7)的混合物
1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，(B7)的使用量为50/100/200g/ha。
如下列表7所示，协同增效效应在CYPSE、SAGPY、SCPJU及CYPDI可被观察到。
表7
成份/品种 CYPSE SAGPY SCPJU CYPDI
A/B 使用量(g/ha) 活性(％)  Colby(％)  活性(％)  Colby(％)  活性(％)  Colby(％)  活性(％)  Colby(％)
A 12.5 20  30  20  0
25 30  40  40  10
50 70  70  60  75
B7 50 0  0  0  20
100 10  0  0  95
200 20  20  10  100
A+B7 12.5+50 30  20.0  65  30.0  20  20.0  90  20.0
25+50 40  30.0  70  40.0  40  40.0  95  28.0
50+50 75  70.0  75  70.0  65  60.0  100  80.0
12.5+100 30  28.0  60  30.0  20  20.0  100  95.0
25+100 85  37.0  75  40.0  45  40.0  100  95.5
50+100 90  73.0  80  70.0  65  60.0  100  98.9
12.5+200 65  36.0  75  44.0  30  28.0  100  100.0
25+200 70  44.0  80  52.0  50  46.0  100  100.0
50+200 75  76.0  100  76.0  70  64.00  100  100.0
实施例8(A)与杀可纯(B8)的混合物
1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，(B8)的使用量为25/50/100g/ha。
如下列表8所示，协同增效效应在二个ECHCG品种、SAGPY、SCPJU及CYPDI可被观察到。
表8
成份/品种 ECHCG(E) ECHCG(US) SAGPY SCPJU CYPDI
A/B 使用量(g/ha) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％)
A 12.5 95 45 10 10 0
25 98 85 25 35 10
50 99 100 98 60 20
B8 25 90 25 55 30 20
50 100 70 85 40 75
10 100 96 98 60 80
A+B8 12.5+25 100 99.5 75 58.8 85 59.5 70 37.0 80 20.0
25+25 100 99.8 98 88.8 90 66.3 80 54.5 85 28.0
50+25 100 99.9 100 100 95 99.1 85 72.0 75 36.0
12.5+50 100 100 90 83.5 90 86.5 80 46.0 75 75.0
25+50 100 100 100 95.5 95 88.8 85 61.0 100 77.5
50+50 100 100 100 100 97 99.7 90 76.0 80 80.0
12.5+100 100 100 100 97.8 98 98.2 80 64.0 85 80.0
25+100 100 100 100 99.4 99 98.5 85 74.0 90 82.0
50+100 100 100 100 100 100 100 90 84.0 95 84.0
实施例9(A)与氟乐灵(B9)的混合物
1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，(B9)的使用量为250/500/1000g/ha。
如下列表9所示，协同增效效应在ECHCG(E)、CYPSE、SAGPY及CYPDI可被观察到。
表9
成份/品种 ECHCG(E) CYPSE  SAGPY  CYPDI
  A/B  使用量(g/ha)  活性(％)  Colby(％)  活性(％)  Colby(％)  活性(％)  Colby(％)  活性(％)  Colby(％)
  A   12.5   75   30   30   0
  25   90   45   35   20
  50   100   80   60   30
  89   250   95   0   10   60
  500   95   0   10   75
  1000   100   10   20   80
  A+B9   12.5+250   95   98.8   30   30.0   30   37.0   75   60.0
  25+250   100   95.5   40   45.0   35   41.5   85   68.0
  50+250   100   100.0   80   80.0   70   64.0   90   72.0
  12.5+500   100   98.8   30   30.0   30   37.0   80   75.0
  25+500   100   99.5   60   45.0   40   41.5   85   80.0
  50+500   100   100.0   80   80.0   75   64.0   90   82.5
  12.5+1000   100   100.0   30   37.0   30   44.0   70   80.0
  25+1000   100   100.0   70   50.5   50   48.0   85   84.0
  50+1000   100   100.0   85   82.0   75   68.0   95   86.0
实施例10(A)与苯达松(B10)的混合物
该实验中，苯达松的使用量为250/500/1000g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
如下列表10所示，协同增效效应在25g/ha(A)+250/500/1000g/ha苯达松混合比例下可被观察到。
表10
   剂量1(A)[g/ha]     剂量2Bentazone[g/ha]     CYPDI活性[％]  Colby′s公式计算值[％]     协同增效性
25.050.0100.0   10.0100.0100.0
  250.0500.01000.0   0.010.020.0
25.050.0100.0   250.0250.0250.0   100.0100.0100.0   10.0100.0100.0      +
25.050.0100.0   500.0500.0500.0   100.0100.0100.0   19.0100.0100.0      +
25.050.0100.0   1000.01000.01000.0   100.0100.0100.0   28.0100.0100.0      +
实施例11(A)与草达灭(B11)的混合物
该实验中，草达灭的使用量为250/500/1000g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
在所使用的混合比例下，当(A)比例低于成分(B11)时，发现在欧洲及美洲Echinochloa crus-galli，及Cyperus品种CYPSE和CYPDI上有协同增效效应。参见下列表11A及11B。
表11A
剂量1(A)[g/ha] 剂量2Molinate[g/ha]  ECHCG/European 协同增效性 RCHCG/American 协同增效性
  活性[％] Colby′s公式计算值[％]   活性[％] Colby′公式计算值[％]
25.050.0100.0   80.099.0100.0   60.0100.0100.0
250.0500.01000.0   10.065.080.0   20.065.080.0
25.050.0100.0 250.0250.0250.0   100.0100.0100.0     82.099.1100.0     ++   100.0100.0100.0   68.0100.0100.0    +
25.050.0100.0 500.0500.0500.0   100.0100.0100.0     93.099.7100.0     ++   100.0100.0100.0   86.0100.0100.0    +
25.050.0100.0 1000.01000.01000.0   100.0100.0100.0     96.099.8100.0     ++   100.0100.0100.0   92.0100.0100.0    +
表11B
剂量1(A)[g/ha] 剂量2Molinate[g/ha]   CYPSE活性[％] Colby′s公式计算值[％] 协同增效性 CYPDI活性[％] Colby′s公式计算值[％] 协同增效性
25.050.0100.0g/ha 20.0100.0   50.098.0100.0
250.0500.01000.0     50.060.070.0   85.090.092.0
25.050.0100.0g/ha 250.0250.0250.0     95.097.098.0     50.060.0100.0     ++   85.092.0100.0   92.599.7100.0
25.050.0100.0g/ha 500.0500.0500.0     30.050.0100.0     60.068.0100.0   100.0100.0100.0   95.099.8100.0    ++
25.050.0100.0g/ha 1000.01000.01000.0     98.0100.0100.0     70.076.0100.0     ++   100.0100.0100.0   96.099.8100.0    ++
实施例12(A)与代牧隆(B1.2)的混合物
该实验中，代牧隆的使用量为200/400/800g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对不同的混合比例而言，如下列表12A，12B及12C所示，协同增效效应在ECHCG(E)，Cyperus品种CYPSE及CYPDI，以及SAGPY可被观察到。
表12A
剂量1(A)[g/ha]     剂量2Daimuron[g/ha]   ECHCH(European)   协同增效性
    活性[％]  Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     75.098.0100.0
    200.0400.0800.0     25.025.065.0
25.050.0100.0     200.0200.0200.0     70.099.0100.0     81.398.5100.0 +
25.050.0100.0     400.0400.0400.0     90.0100.0100.0     81.398.5100.0     ++
25.050.0100.0     800.0800.0800.0     80.0100.0100.0     91.399.3100.0 +
表12B
    剂量1(A)[g/ha]     剂量2Daimuron[g/ha]  CYPSE   协同增效性 CYPDI 协同增效性
活性[％]  Colby′s公式计算值[％]    活性[％] Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0 70.0100.0 60.080.0100.0
    200.0400.0800.0     10.030.065.0   0.020.090.0
25.050.0100.0     200.0200.0200.0     70.080.090.0     10.073.0100.0     ++   60.070.080.0   60.080.0100.0
25.050.0100.0     400.0400.0400.0     60.075.080.0     30.079.0100.0     +   98.099.0100.0   68.084.0100.0    ++
25.050.0100.0     800.0800.0800.0     85.0100.0100.0     65.089.5100.0     ++   99.0100.0100.0   96.098.0100.0    ++
表12C
剂量1(A)[g/ha]     剂量2Daimuron[g/ha]     SAGPY   协同增效性
    活性[％]   Colby′s公式计算值[％]
  25.050.0100.0g/ha 200.0400.0800.0     40.080.090.0
 25.050.0100.0g/ha     200.0200.0200.0     50.080.095.0     40.080.090.0     ++
 25.050.0100.0g/ha     400.0400.0400.0     55.085.095.0     40.080.090.0     +++
 25.050.0100.0g/ha     800.0800.0800.0     60.070.095.0     40.080.090.0     ++
实施例13(A)与硫苯卡(B13)的混合物
该实验中，硫苯卡的使用量为250/500/1000g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG(E)及SAGPY可被观察到。参见下列表13。
表13
     剂量1(A)[g/ha]     剂量2Thiobencarh[g/ha] ECHCG(European) 协同增效性 SAGPY 协同增效性
  活性[％]  Colby′s公式计算值[％]    活性[％] Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0 85.098.0100.0 10.085.095.0
 250.0500.01000.0 65.090.0100.0
25.050.0100.0   250.0250.0250.0 98.099.0100.0   94.899.3100.0     +   50.060.070.0   10.085.095.0     +
25.050.0100.0   500.0500.0500.0 98.0100.0100.0   98.599.8100.0 +   50.070.082.0   10.085.095.0     +
25.050.0100.0   1000.01000.01000.0 100.0100.0100.0   100.0100.0100.0   55.075.085.0   10.085.095.0     +
实施例14(A)与丁草胺(B14)的混合物
该实验中，丁草胺的使用量为250/500/1000g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对大多数的混合比例而言，协同增效效应在SAGPY可被观察到。参见下列表14。
表14
  剂量1(A)[g/ha]      剂量2Butachlon[g/ha]   SAGPY     协同增效性
  活性[％]   Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     50.070.090.0
    250.0500.01000.0     20.030.035.0
25.050.0100.0     250.0250.0250.0     80.090.0100.0     60.076.092.0     +++
25.050.0100.0     500.0500.0500.0     40.090.094.0     65.079.093.0 ++
25.050.0100.0     1000.01000.01000.0     60.090.095.0     67.580.593.5 ++
实施例15(A)与匹提拉寇(B15)的混合物
该实验中，匹提拉寇的使用量为200/400/600g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在SCPJU及CYPDI可被观察到。参见下列表15。表15
    剂量1(A)[g/ha]      剂量2Pretilachlor[g/ha] SCPJU 协同增效性 CYPDI 协同增效性
活性[％]  Colby′s公式计算值[％]    活性[％] Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0 85.090.095.0     60.080.095.0
200.0400.0600.0 80.080.080.0     90.090.095.0
25.050.0100.0 200.0200.0200.0 98.098.099.0     97.098.099.0     +     95.0100.0100.0     96.098.099.5 ++
25.050.0100.0 400.0400.0400.0 100.0100.098.0     97.098.099.0     ++     100.0100.098.0     96.098.099.5    ++
25.050.0100.0 600.0600.0600.0 98.099.098.0     97.098.099.0     ++     95.098.099.0     98.099.099.8
实施例16(A)与戴美比瑞(B16)的混合物
该实验中，戴美比瑞的使用量为250/500/1000g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在SAGPY及CYPDI可被观察到。参见下列表16。表16
  剂量1(A)[g/ha] 剂量2Dimepiperate[g/ha] CYPDI 协同增效性 SAGPY 协同增效性
活性[％] Colby′s公式计算值[％] 活性[％] Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0 70.080.090.0 0.050.080.0
250.0500.01000.0 0.030.060.0
25.050.0100.0 350.0250.0250.0 100.0100.0100.0     70.080.090.0    +++ 20.050.075.0   0.050.080.0    +
25.050.0100.0 500.0500.0500.0 100.0100.0100.0     79.086.093.0    +++ 20.050.075.0   0.050.080.0    +
25.050.0100.0   1000.01000.01000.0 100.0100.0100.0     88.092.096.0    +++ 25.070.090.0   0.050.080.0    +++
实施例17(A)与芬诺杀波-乙基(B17)的混合物
该实验中，芬诺杀波-乙基的使用量为5/10/20g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG(US)及CYPDI可被观察到。参见下列表17。
表17
剂量1(A)[g/ha]   剂量2Fenoxaprop-ethyl[g/ha] ECECG(American) 协同增效性 CYPDI 协同增效性
活性[％] Colby′s公式计算值[％] 活性[％]  Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0   98.099.0100.0   90.092.095.0
    5.010.020.0   10.020.00.0    0.00.080.0
25.050.0100.0     5.05.05.0   25.0100.0100.0     98.299.1100.0 +   80.090.0100.0     90.092.095.0 +
25.050.0100.0     10.010.010.0   25.098.0100.0     98.499.2100.0   95.0100.0100.0     90.092.095.0    +++
25.050.0100.0     20.020.020.0   10.0100.0100.0     98.099.0100.0 +   40.0100.0100.0     98.098.499.0 ++
实施例18(A)与寇美波(B18)的混合物
该实验中，寇美波的使用量为200/400/800g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在CYPDI可被观察到。参见下列表18。
表18
剂量1(A)[g/ha]       剂量2Clomeprop[g/ha]   CYPDI          Calculated   协同增效性
    活性[％]    Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     70.075.090.0
25.050.0100.0     200.0400.0800.     95.0100.0100.0
25.050.0100.0     200.0200.0200.0     100.0100.0100.0     98.598.899.5 +++
25.050.0100.0     400.0400.0400.0     100.0100.0100.0     100.0100.0100.0
25.050.0100.0     800.0800.0800.0     100.0100.0100.0     100.0100.0100.0
实施例19(A)与新灭草灵(B19)的混合物
该实验中，新灭草灵的使用量为10/20/40g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG(E)及CYPDI可被观察到。参见下列表19。表19
剂量1(A)[g/ha]   剂量2Cinmethylin[g/ha]     ECHCG(European) 协同增效性 CYPDI 协同增效性
  活性[％]   Colby′s公式计算值[％] 活性[％] Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     95.099.0100.0   30.080.090.0
    10.020.040.0     60.0100.0100.0   60.060.060.0
25.050.0100.0     10.010.010.0     99.0100.0100.0     98.099.6100.0    ++   30.098.098.0     72.092.096.0 ++
25.050.0100.0     20.020.020.0     100.0100.0100.0     100.0100.0100.0   90.0100.0100.0     72.092.096.0     +++
25.050.0100.0     40.040.040.0     100.0100.0100.0     100.0100.0100.0   100.0100.0100.0     72.092.096.0     +++
实施例20(A)与溴不代(B20)的混合物
该实验中，溴不代的使用量为100/200/400g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG(European)及ECHCG(American)可被观察到。参见下列表20。表20
剂量1(A)[g/ha]      剂量2Bromobutide[g/ha]   ECHCG(European) 协同增效性   ECHCG(American) 协同增效性
活性[％]   Colby′s公式计算值[％]   活性[％]  Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     50.098.0100.0     65.099.0100.0
    200.0400.0800.0     10.025.030.0     5.010.040.0
25.050.0100.0     200.0200.0200.0     90.0100.0100.0     55.098.2100.0    ++     80.0100.0100.0     66.899.1100.0    ++
25.050.0100.0     400.0400.0400.0     95.0100.0100.0     62.598.5100.0    ++     98.0100.0100.0     68.599.1100.0    ++
25.050.0100.0     800.0800.0800.0     100.0100.0100.0     65.098.6100.0    ++     100.0100.0100.0     79.099.4100.0    ++
实施例21(A)与宽可赖(B21)的混合物
该实验中，宽可赖的使用量为250/500/1000g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在CYPSE及SCPJU可被观察到。参见下列表21。
表21
剂量1(A)[g/ha]    剂量2Quinclorac[g/ha]   CYPSE 协同增效性 SCPJU 协同增效性
    活性[％] Colby′s公式计算值[％]   活性[％] Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     0.010.095.0 98.0100.0100.0
    250.0500.01000.0     0.00.00.0 0.010.050.0
25.050.0100.0     250.0250.0250.0     0.050.095.0 10.095.0 + 99.0100.0100.0     98.0100.0100.0    +
25.050.0100.0     500.0500.0500.0     0.050.0100.0     0.010.095.0 ++ 100.0100.0100.0     98.2100.0100.0    +
25.050.0100.0     1000.01000.01000.0     10.050.0100.0     0.010.095.0   +++ 100.0100.0100.0     99.0100.0100.0    +
实施例22(A)与美芬赛(B22)的混合物
该实验中，美芬赛的使用量为250/500/1000g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在SAGPY可被观察到。参见下列表22。
表22
剂量1(A)[g/ha]   剂量2Mefenacet[g/ha]     SAGPY 协同增效性
    活性[％]   Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0 30.040.0
    250.0500.01000.0     0.020.040.0
25.050.0100.0     250.0250.0250.0     30.050.080.0     0.030.040.0    +++
25.050.0100.0     500.0500.0500.0     30.050.080.0     20.044.052.0    +++
25.050.0100.0     1000.01000.01000.0     30.075.090.0     40.058.064.0    +++
实施例23(A)与比拉撒富隆-乙基(B23)的混合物
该实验中，比拉撒富隆-乙基的使用量为10/40g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在CYPDI可被观察到。参见下列表23。
表23
剂量1   剂量2     CYPDI
    (A)[g/ha]   Pyrazosulfuron-ethyl[g/ha]     活性[％]  Colby′s公式计算值[％]   协同增效性
25.050.0100.0     90.090.070.0
    10.040.0     95.070.0
25.050.0100.0     10.010.010.0     95.090.0100.0     99.599.598.5 +
25.050.0100.0     40.040.040.0     75.0100.0100.0     97.097.091.0 ++
实施例24(A)与爱斯普卡(B24)的混合物
该实验中，爱斯普卡的使用量为200/400/800g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG(European)及SCPJU可被观察到。参见下列表24。
表24
剂量1(A)[g/ha]   剂量2Eeprocarb[g/ha]   ECHCH(European) 协同增效性 SCPJU 协同增效性
    活性[％]   Colby′s公式计算值[％]     活性[％]  Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     95.099.0100.0   95.097.099.0
    200.0400.0800.0     20.080.080.0   45.080.085.0
25.050.0100.0     200.0200.0200.0     99.0100.0100.0     96.099.2100.0     ++   100.0100.0100.0     97.398.499.5    +++
25.050.0100.0     400.0400.0400.0     92.0100.0100.0     99.099.8100.0 +   99.099.0100.0     99.099.499.8 +
25.050.0100.0     800.0800.0800.0     99.0100.0100.0     99.099.8100.0 +   99.099.0100.0     99.399.699.9 +
实施例25(A)与新撒富隆(B25)的混合物
该实验中，新撒富隆的使用量为25/75g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在CYPSE可被观察到。参见下列表25。
表25
剂量1(A)[g/ha]   剂量2Cinomulfuron[g/ha]   CYPSE   协同增效性
  活性[％]  Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     0.010.020.0
    25.075.0     0.045.0
25.050.0100.0     25.025.025.0     0.020.020.0     0.010.020.0 +
25.050.0100.0     75.075.075.0     60.070.085.0     45.050.556.0     +++
实施例26(A)与噻吩甲氯(B26)的混合物
该实验中，噻吩甲氯的使用量为25/50/75g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG(Europe an)、CYPSE及SAGPY可被观察到。参见下列表26A及26B。
表26A
剂量1(A)[g/ha]      剂量2Thenylchlor[g/ha]     ECHCG(European) 协同增效性
    活性[％]   Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     55.097.099.0
    25.050.075.0     10.096.098.0
25.050.0100.0     25.025.025.0     80.098.099.0     59.597.399.1    ++
25.050.0100.0     50.050.050.0     100.0100.0100.0     98.299.9100.0    +++
25.050.0100.0     75.075.075.0     100.0100.0100.0     99.199.9100.0    +++
表26B
剂量1(A)[g/ha]   剂量2Thenylchlor[g/ha]     CYPSE 协同增效性 SAGPY 协同增效性
    活性[％] Colby′s公式计算值[％] 活性[％] Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     0.010.095.0   55.070.085.0
    25.050.075.0     10.030.080.0   0.00.010.0
25.050.0100.0     25.025.025.0     0.090.095.0     10.019.095.5   50.070.090.0     55.070.085.0
25.050.0100.0     50.050.050.0     0.00.00.0     30.037.096.5   70.080.090.0     55.070.085.0    +++
25.050.0100.0     75.075.075.0     95.097.098.0     80.082.099.0    ++   30.090.090.0     59.573.086.5 ++
实施例27(A)与枯密隆(B27)的混合物
该实验中，枯密隆的使用量为25/50/75g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG(Europe an)及ECHCG(American)可被观察到。参见下列表27。
表27
剂量1(A)[g/ha]     剂量2Cumyluron[g/ha]     ECHCG(Europoean) 协同增效性 ECHCG(American) 协同增效性
    活性[％]  Colby′s公式计算值[％] 活性[％]  Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     90.0100.0100.0   93.0100.0100.0
    25.050.075.0     0.020.030.0   0.010.020.0
25.050.0100.0     25.025.025.0     95.0100.0100.0     90.0100.0100.0     +   95.0100.0100.0     93.0100.0100.0     +
25.050.0100.0     50.050.050.0     95.0100.0100.0     92.0100.0100.0     +   95.0100.0100.0     93.7100.0100.0     +
25.050.0100.0     75.075.075.0     70.0100.0100.0     93.0100.0100.0   95.0100.0100.0     94.4100.0100.0     +
实施例28(A)与MK243(B28)的混合物
该实验中，MK243的使用量为25/50/75g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
MK243系以WP20配方，而(A)以WP5配方的形式存在。
对某些混合比例而言，协同增效效应在CYPSE及CYDPI可被观察到。参见下列表28。
表28
剂量1(A)[g/ha]   剂量2MK 243[g/ha]   CYPSE 协同增效性 CYPDI 协同增效性
  活性[％] Colby′s公式计算值[％] 活性[％] Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     0.040.0100.0   98.099.0100.0
    25.050.075.0     0.00.010.0   0.00.030.0
25.050.0100.0     25.025.025.0     0.040.090.0     0.040.0100.0   100.0100.0100.0     98.099.0100.0    ++
25.050.0100.0     50.050.050.0     30.050.096.0     0.040.0100.0     ++   95.098.0100.0     98.099.0100.0
25.050.0     75.075.0     100.0100.0     10.046.0     ++   100.0100.0     98.699.3    ++
实施例29(A)与萘氧基苯基丙酰胺(B29)的混合物
该实验中，萘氧基苯基丙酰胺的使用量为500/625/750g/ha，而(A)的使用量为100/125/150g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在CYPSE可被观察到。参见下列表29。
表29
  剂量1(A)[g/ha]     剂量2Naproanilide[g/ha]   CYPSE   协同增效性
  活性[％] Colby′s公式计算值[％]
  100.0125.0150.0     95.085.080.0
    500.0625.0750.0     0.00.00.0
  100.0125.0150.0     500.0500.0500.0     88.090.085.0     95.085.080.0 ++
  100.0125.0150.0     625.0625.0625.0     90.090.070.0     95.085.080.0 +
  100.0125.0150.0     750.0750.0750.0     90.095.070.0     95.085.080.0 +
实施例30(A)与阿尼洛佛斯(B30)的混合物
该实验中，阿尼洛佛斯的使用量为62.5/93.8/125g/ha，而(A)的使用量为50/75/100g/ha。
对所有混合比例而言，协同增效效应在CYPSE可被观察到。参见下列表30。
表30
  剂量1(A)[g/ha]     剂量2Anilofos[g/ha]     CYPSE 协同增效性
    活性[％]  Colby′s公式计算值[％]
    50.075.0100.0     80.080.080.0
    62.593.8125.0     0.00.00.0
    50.075.0100.0     62.562.562.5     90.095.095.0     80.080.080.0    +++
    50.075.0100.0     93.893.893.8     90.085.095.0     80.080.080.0    +++
    50.075.0100.0     125.0125.0125.0     90.085.090.0     80.080.080.0    +++
实施例31(A)与苯富色(B31)的混合物
该实验中，苯富色的使用量为150/200/250g/ha，而(A)的使用量为50/75/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在CYPDI可被观察到。参见下列表31。
表31
  剂量1(A)[g/ha]     剂量2Benfuresate[g/ha]     CYPDI 协同增效性
    活性[％]  Colby′s公式计算值[％]
    50.075.0100.0     90.0100.0100.0
    150.0200.0250.0     0.00.060.0
    50.075.0100.0     150.0150.0150.0     100.0100.0100.0     90.0100.0100.0    +
    50.075.0100.0     200.0200.0200.0     100.0100.0100.0     90.0100.0100.0    +
    50.075.0100.0     250.0250.0250.0     100.0100.0100.0     96.0100.0100.0    +
实施例32(A)与派普福斯(B32)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为25及100g/ha，而派普福斯的使用量为400及800g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在SCPJU可被观察到。参见下列表32。表32
剂量1(A) 剂量2Piperophos SCPJU活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
25 65
100 95
400 92
800 94
25 800 99 98 +
100 800 100 99.7 +
实施例33(A)与匹力布提卡(B33)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为25及50g/ha，而匹力布提卡的使用量为200及400g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG可被观察到。参见下列表33。                表33
剂量1(A) 剂量2Pyributi-carb ECHCG活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
25 87
50 99
200 80
400 99
25 200 98 97.4 +
25 400 100 99.9 +
实施例34(A)与乙氧撒富隆(B34)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，而乙氧撒富隆的使用量为5，10及20g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG(2.5片叶子阶段)可被观察到。参见下列表34。
表34
剂量1(A) 剂量2Ethoxysul-foron ECHCG活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
12.5 30
25 50
50 75
5 0
10 10
20 20
12.5 5 30 30 -
25 5 60 50 +
50 5 98 75 +
12.5 10 45 37 +
25 10 65 55 +
50 10 98 77.5 +
12.5 20 45 44 +
25 20 65 60 +
50 20 98 80 +
实施例35(A)与苯撒富隆甲基(B35)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5及25g/ha，而苯撒富隆甲基的使用量为10及20g/ha。
如下列表35所示，协同增效效应在ECHCG(2.5片叶子阶段)可被观察到。
表35
剂量1(A)   剂量2Bensulfur-on-methyl ECHCG活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
12.5 20
25 40
10 40
20 70
25 10 70 64 +
实施例36(A)与比拉左类(B36)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为50及100g/ha，而比拉左类的使用量为500及1000g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在PASDS可被观察到。参见下列表36。
表36
剂量1(A) 剂量2Pyrazolate PASDS活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
50 70
100 80
500 0
1000 0
50 500 70 70 -
100 500 95 80 +
100 1000 100 80 +
实施例37(A)与比拉左西芬(B37)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为50及100g/ha，而比拉左西芬的使用量为500及1000g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在PASDS可被观察到。参见下列表37。
表37
剂量1(A) 剂量2Pyrazoxyfen PASDS活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
50 10
100 98
500 0
1000 0
50 500 20 10 +
100 500 98 98 -
50 1000 30 10 +
实施例38(A)与苯芬纳(B38)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为50g/ha，而苯芬纳的使用量为500及1000g/ha。
如下列表38所示，协同增效效应在ECHCG可被观察到。
表38
剂量1(A) 剂量2Benzofenap ECHCG活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
50 80
500 0
1000 0
50 500 98 90 +
实施例39(A)与环撒发木隆(B39)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为6.25及12.5g/ha，而环撒发木隆的使用量为15及30g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在SCPJU可被观察到。参见下列表39。表39
剂量1(A) 剂量2Cyclosulf-amuron SCPJU活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
6.25 30
12.5 50
15 60
30 90
12.5 15 80 80 -
6.25 30 100 93 +
12.5 30 100 95 +
实施例40(A)与西哈罗佛-丁基(B40)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为25及50g/ha，而西哈罗佛-丁基的使用量为15及30g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG可被观察到。参见下列表40。
表40
剂量1(A) 剂量2Pyributicarb ECHCG活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
25 30
50 80
15 50
30 80
25 15 80 65 +
50 15 95 90 +
25 30 90 86 +
50 30 98 96 +
实施例41(A)与NBA-061(B41)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为25及50g/ha，而NBA-061的使用量为12.5及25g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG可被观察到。参见下列表41。
表41
剂量1(A) 剂量2Pyributicarb ECHCG活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
25 30
50 80
12.5 50
25 70
25 12.5 80 65 +
25 25 90 79 +
50 25 95 94 +
实施例42(A)与阿金撒富隆的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为30及60g/ha，而阿金撒富隆的使用量为5及10g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在CYPSE可被观察到。参见下列表42。
表42
剂量1(A) 剂量2Pyributicarb ECHCG活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
30 50
60 70
5 70
10 80
30 10 100 90 +
60 10 100 94 +

Claims (9)

1.一种协同增效活性除草组合物，包含有效成分为1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并[1，5-a]-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈[成份(A)]及一种除草剂[成份(B)]的混合物，该除草剂[成份(B)]选自苯达松、草达灭、代牧隆、硫苯卡、丁草胺、匹提拉寇、戴美比瑞、芬诺杀波-乙基、蔻美波、新灭草灵、溴不代、宽可赖、美芬赛、比拉撒富隆-乙基、爱斯普卡、新撒富隆、赛吩甲氯、枯密隆、MK 243、萘氧基苯基丙酰胺、阿尼洛沸斯、苯富色、治草醚、CH-900、MCPA、除草醚、恶草灵、喷地灭草灵、西草净、杀可纯(ICIA 0051)、氟乐灵、派普福斯、匹力布提卡、乙氧撒富隆、苯撒富隆甲基、比拉左类、比拉左西芬、苯芬纳、环撒发木隆、西哈罗佛-丁基、NBA-061、阿金撒富隆、二氯丙酰苯胺或依吗左撒富隆。
2.如权利要求第1项的除草组合物，其中混合物的成分(A)与成分(B)的重量比例为1∶0.1到1∶100之间。
3.如权利要求第2项的除草组合物，其中重量比例为1∶0.5到1∶50之间。
4.一种包含用如权利要求第1、2或3项的除草组合物来处理杂草的控制杂草的方法。
5.如权利要求第4项的方法，其中控制农作物中的杂草。
6.如权利要求第5项的方法，其中的农作物为稻。
7.如权利要求第1-3项中任一项的组合物用于控制杂草的应用。
8.如权利要求第7项的应用，其中用于农作物中杂草的控制。
9.如权利要求第8项的应用，其中的农作物为稻。
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ZA (1) ZA969564B (zh)

Cited By (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102265853A (zh) * 2010-06-04 2011-12-07 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松和二氯喹啉酸的除草组合物及其应用
CN101352171B (zh) * 2008-09-19 2012-07-04 北京燕化永乐农药有限公司 吡嘧磺隆与甲羧除草醚农药的除草剂组合物
CN104012549A (zh) * 2014-05-07 2014-09-03 广东中迅农科股份有限公司 一种含有双唑草腈和双草醚的除草组合物
CN104012547A (zh) * 2014-05-07 2014-09-03 广东中迅农科股份有限公司 一种含有双唑草腈和氰氟草酯的除草组合物
CN104255750A (zh) * 2014-09-10 2015-01-07 广东中迅农科股份有限公司 含有双唑草腈和丙草胺的除草组合物
CN104757013A (zh) * 2015-04-18 2015-07-08 广东中迅农科股份有限公司 含有双唑草腈和四唑酰草胺及精噁唑禾草灵的除草组合物
CN105076162A (zh) * 2015-08-05 2015-11-25 安徽华星化工有限公司 一种含有乙氧氟草醚和双唑草腈的水稻田除草组合物
CN105901005A (zh) * 2016-05-16 2016-08-31 河北博嘉农业有限公司 一种含有双唑草腈的除草组合物
CN105918339A (zh) * 2016-05-19 2016-09-07 河北博嘉农业有限公司 一种含有双唑草腈和磺酰脲类除草剂的除草组合物
CN106561695A (zh) * 2016-11-15 2017-04-19 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN106857579A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与三嗪氟草胺的除草组合物及其应用
CN106889094A (zh) * 2017-02-27 2017-06-27 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与吡嘧磺隆的除草组合物及其应用
CN106889084A (zh) * 2017-02-27 2017-06-27 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与灭草松的除草组合物及其应用
CN106954634A (zh) * 2017-05-22 2017-07-18 娄天成 一种含双唑草腈和莎稗磷的农药组合物及其应用
CN107006498A (zh) * 2017-05-24 2017-08-04 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 用于防除稻田杂草的除草组合物
CN107047582A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与禾草畏的除草组合物及其应用
CN107094781A (zh) * 2017-05-22 2017-08-29 孙金金 一种含双唑草腈和二氯喹啉酸的农药组合物及其应用
CN107114382A (zh) * 2017-05-22 2017-09-01 娄天成 一种含双唑草腈和敌稗的农药组合物及其应用
CN108064866A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064871A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064865A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064868A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064860A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108308187A (zh) * 2018-02-11 2018-07-24 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CN108371183A (zh) * 2018-02-02 2018-08-07 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CN110178842A (zh) * 2019-07-05 2019-08-30 南京农业大学 一种丙草胺与双唑草腈治理抗性稗组合物及其应用

Families Citing this family (231)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19836684A1 (de) * 1998-08-13 2000-02-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Reiskulturen
KR100338621B1 (ko) * 2000-01-24 2002-05-30 전광술 제초제 및 그 제조방법
US20070160576A1 (en) 2001-06-05 2007-07-12 Genentech, Inc. IL-17A/F heterologous polypeptides and therapeutic uses thereof
KR100788092B1 (ko) 2001-06-20 2007-12-21 제넨테크, 인크. 종양의 진단 및 치료를 위한 방법 및 이를 위한 조성물
ES2266618T3 (es) 2001-08-23 2007-03-01 Bayer Cropscience S.A. Propargilaminas substituidas.
EP2143438B1 (en) 2001-09-18 2011-07-13 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumors
EP2067472A1 (en) 2002-01-02 2009-06-10 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
KR100429139B1 (ko) * 2002-02-28 2004-04-29 한국화학연구원 싸이할로호프와 메타미호프를 유효성분으로 하는 제초제조성물 및 이를 이용하여 화본과 잡초를 방제하는 방법
AU2003230874A1 (en) 2002-04-16 2003-11-03 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
EP2305710A3 (en) 2002-06-03 2013-05-29 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
PL1610820T5 (pl) 2003-04-04 2014-01-31 Genentech Inc Preparaty zawierające wysokoskoncentrowane przeciwciała i białka
US6849579B2 (en) * 2003-06-25 2005-02-01 Pbi Gordon Corporation Synergistic quinclorac herbicidal compositions
ES2751414T5 (es) 2003-07-08 2024-04-23 Novartis Pharma Ag Anticuerpos antagonistas a polipéptidos heterólogos IL-17 A/F
DK2161283T3 (da) 2003-11-17 2014-09-01 Genentech Inc SAMMENSÆTNINGER OMFATTENDE ANTISTOFFER MOD CD79b, SOM ER KONJUGERET TIL ET VÆKSTINHIBERENDE MIDDEL ELLER ET CYTOTOKSISK MIDDEL, OG FREMGANGSMÅDER TIL BEHANDLING AF TUMOR AF HÆMATOPOIETISK OPRINDELSE
JP4570890B2 (ja) * 2004-03-26 2010-10-27 協友アグリ株式会社 除草剤組成物
US20060051347A1 (en) 2004-09-09 2006-03-09 Winter Charles M Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof
UA94899C2 (ru) 2005-01-21 2011-06-25 Дженентек, Инк. Фиксированное дозирование антител к her
US20090136505A1 (en) 2005-02-23 2009-05-28 Johanna Bentz Intranasal Administration of Active Agents to the Central Nervous System
AU2006217027A1 (en) 2005-02-23 2006-08-31 Alza Corporation Intranasal administration of active agents to the central nervous system
EP1850874B1 (en) 2005-02-23 2013-10-16 Genentech, Inc. Extending time to disease progression or survival in ovarian cancer patients using pertuzumab
EP1853294A4 (en) 2005-03-03 2010-01-27 Covx Technologies Ireland Ltd ANTIANGIOGENIC COMPOUNDS
EP1871163A2 (en) 2005-06-06 2008-01-02 Genentech, Inc. Transgenic models for different genes and their use for gene characterization
EP1995321A2 (en) 2005-08-15 2008-11-26 Genentech, Inc. Gene disruptions, compositions and methods relating thereto
EP2002714A1 (en) 2005-11-21 2008-12-17 Genentech, Inc. Novel gene disruptions, compositions and methods relating thereto
ZA200807714B (en) 2006-02-17 2010-01-27 Genentech Inc Gene disruptions, compositions and methods relating thereto
CA2646611A1 (en) 2006-03-21 2008-05-22 Genentech, Inc. Combinatorial therapy
AU2007243946B2 (en) 2006-04-05 2012-11-29 Curis, Inc. Method for using BOC/CDO to modulate hedgehog signaling
AU2007297565A1 (en) 2006-04-19 2008-03-27 Genentech, Inc. Novel gene disruptions, compositions and methods relating thereto
WO2008060705A2 (en) 2006-06-06 2008-05-22 Genentech, Inc. Anti-dll4 antibodies and methods using same
US8874380B2 (en) 2010-12-09 2014-10-28 Rutgers, The State University Of New Jersey Method of overcoming therapeutic limitations of nonuniform distribution of radiopharmaceuticals and chemotherapy drugs
US8586006B2 (en) 2006-08-09 2013-11-19 Institute For Systems Biology Organ-specific proteins and methods of their use
WO2008027236A2 (en) 2006-08-30 2008-03-06 Genentech, Inc. Multispecific antibodies
NZ576751A (en) 2006-11-10 2011-10-28 Covx Technologies Ireland Ltd Anti-angiogenic compounds
CA2676790A1 (en) 2007-02-22 2008-08-28 Genentech, Inc. Methods for detecting inflammatory bowel disease
US7960139B2 (en) 2007-03-23 2011-06-14 Academia Sinica Alkynyl sugar analogs for the labeling and visualization of glycoconjugates in cells
DK2171090T3 (da) 2007-06-08 2013-06-10 Genentech Inc Genekspressionsmarkører for tumorresistens over for HER2-inhibitorbehandling
DK2176296T3 (da) 2007-07-16 2012-05-21 Genentech Inc Anti-CD79B-antistoffer og immunkonjugater og anvendelsesfremgangsmåder.
WO2009012256A1 (en) 2007-07-16 2009-01-22 Genentech, Inc. Humanized anti-cd79b antibodies and immunoconjugates and methods of use
CA2704499C (en) 2007-11-07 2020-03-10 Genentech, Inc. Methods and compositions for assessing responsiveness of b-cell lymphoma to treatment with anti-cd40 antibodies
DK2220116T3 (da) 2007-11-12 2012-11-26 Theraclone Sciences Inc Sammensætninger og fremgangsmåder til terapien og diagnosticeringen af influenza
DK2247620T3 (en) 2008-01-31 2016-08-22 Genentech Inc ANTI-CD79b ANTIBODIES AND IMMUNOCONJUGATES AND METHODS OF USE
JP5544309B2 (ja) 2008-03-10 2014-07-09 セラクローン サイエンシーズ， インコーポレイテッド サイトメガロウイルス感染の治療および診断のための組成物および方法
CN112481367A (zh) 2008-03-31 2021-03-12 健泰科生物技术公司 用于治疗和诊断哮喘的组合物和方法
US20100255508A1 (en) 2008-05-16 2010-10-07 Thomas Richard Gelzleichter Use of biomarkers for assessing treatment of gastrointestinal inflammatory disorders with beta7 integrin antagonists
JP5560270B2 (ja) 2008-07-08 2014-07-23 オンコメッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ｎｏｔｃｈ結合剤およびアンタゴニストならびにその使用方法
DK2318832T3 (da) 2008-07-15 2014-01-20 Academia Sinica Glycan-arrays på PTFE-lignende aluminiumcoatede objektglas og relaterede fremgangsmåder
WO2010056981A2 (en) 2008-11-13 2010-05-20 Massachusetts General Hospital Methods and compositions for regulating iron homeostasis by modulation bmp-6
WO2010062857A1 (en) 2008-11-26 2010-06-03 Allergan, Inc. Klk-13 antibody inhibitor for treating dry eye
EP4331604B9 (en) 2008-12-09 2025-07-23 F. Hoffmann-La Roche AG Anti-pd-l1 antibodies and their use to enhance t-cell function
SI3260136T1 (sl) 2009-03-17 2021-05-31 Theraclone Sciences, Inc. Humani imunodeficientni virus (HIV)-nevtralizirajoča protitelesa
ES2572728T3 (es) 2009-03-20 2016-06-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Anticuerpos anti-HER biespecíficos
UA105384C2 (ru) 2009-04-01 2014-05-12 Дженентек, Инк. Лечение нарушений, связанных с инсулинорезистентностью
CN102471380B (zh) 2009-04-01 2015-01-14 霍夫曼-拉罗奇有限公司 抗FcRH5抗体和免疫偶联物及使用方法
WO2010118243A2 (en) 2009-04-08 2010-10-14 Genentech, Inc. Use of il-27 antagonists to treat lupus
CN102459639A (zh) 2009-04-18 2012-05-16 健泰科生物技术公司 用于评估b细胞淋巴瘤对抗cd40抗体治疗的响应性的方法
CN102459340A (zh) 2009-04-23 2012-05-16 特罗科隆科学有限公司 粒性白血细胞-巨噬细胞菌落-刺激因子(gm-csf)中和抗体
CA2762302A1 (en) 2009-05-20 2010-11-25 Theraclone Sciences, Inc. Compositions and methods for the therapy and diagnosis of influenza
US20110038871A1 (en) 2009-08-11 2011-02-17 Veena Viswanth Ccr2 inhibitors for treating conditions of the eye
WO2011050194A1 (en) 2009-10-22 2011-04-28 Genentech, Inc. Methods and compositions for modulating hepsin activation of macrophage-stimulating protein
WO2011056502A1 (en) 2009-10-26 2011-05-12 Genentech, Inc. Bone morphogenetic protein receptor type ii compositions and methods of use
MY182750A (en) 2009-10-26 2021-02-05 Genentech Inc Assays for detecting antibodies specific to therapeutic anti-ige antibodies and their use in anaphylaxis
WO2011056494A1 (en) 2009-10-26 2011-05-12 Genentech, Inc. Activin receptor-like kinase-1 antagonist and vegfr3 antagonist combinations
WO2011056497A1 (en) 2009-10-26 2011-05-12 Genentech, Inc. Activin receptor type iib compositions and methods of use
CN102741294A (zh) 2009-11-30 2012-10-17 霍夫曼-拉罗奇有限公司 治疗和诊断表达slc34a2(tat211=seqid2)的肿瘤的抗体
US10087236B2 (en) 2009-12-02 2018-10-02 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
US11377485B2 (en) 2009-12-02 2022-07-05 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
WO2011082187A1 (en) 2009-12-30 2011-07-07 Genentech, Inc. Methods for modulating a pdgf-aa mediated biological response
WO2011106297A2 (en) 2010-02-23 2011-09-01 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
WO2011130332A1 (en) 2010-04-12 2011-10-20 Academia Sinica Glycan arrays for high throughput screening of viruses
WO2011133931A1 (en) 2010-04-22 2011-10-27 Genentech, Inc. Use of il-27 antagonists for treating inflammatory bowel disease
WO2011139718A1 (en) 2010-05-03 2011-11-10 Genentech, Inc. Compositions and methods useful for reducing the viscosity of protein-containing formulations
CN103068378B (zh) 2010-05-10 2016-07-06 中央研究院 具有抗流感活性的扎那米韦膦酸酯同类物及其制备方法
US20110311527A1 (en) 2010-06-16 2011-12-22 Allergan, Inc. IL23p19 ANTIBODY INHIBITOR FOR TREATING OCULAR AND OTHER CONDITIONS
WO2012021786A2 (en) 2010-08-12 2012-02-16 Theraclone Sciences, Inc. Anti-hemagglutinin antibody compositions and methods of use thereof
EP2420250A1 (en) 2010-08-13 2012-02-22 Universitätsklinikum Münster Anti-Syndecan-4 antibodies
WO2012020096A1 (en) 2010-08-13 2012-02-16 Medimmune Limited Monomeric polypeptides comprising variant fc regions and methods of use
WO2012022734A2 (en) 2010-08-16 2012-02-23 Medimmune Limited Anti-icam-1 antibodies and methods of use
AU2011296065B2 (en) 2010-08-31 2016-01-28 International Aids Vaccine Initiative Human immunodeficiency virus (HIV)-neutralizing antibodies
WO2012092539A2 (en) 2010-12-31 2012-07-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited Antibodies to dll4 and uses thereof
AU2012217867A1 (en) 2011-02-14 2013-09-05 Theraclone Sciences, Inc. Compositions and methods for the therapy and diagnosis of influenza
CA2829968A1 (en) 2011-03-15 2012-09-20 Theraclone Sciences, Inc. Compositions and methods for the therapy and diagnosis of influenza
MX2013011130A (es) 2011-03-31 2013-10-30 Genentech Inc Metodos de administracion de antagonistas de integrina beta7.
CA2835576C (en) 2011-05-08 2021-01-05 Legochem Biosciences, Inc. Protein-active agent conjugates and method for preparing the same
EP3865507A1 (en) 2011-05-17 2021-08-18 The Rockefeller University Human immunodeficiency virus neutralizing antibodies and methods of use thereof
WO2012170071A1 (en) 2011-06-06 2012-12-13 Elan Pharmaceuticas, Inc Mcam antagonists and methods of treatment
JP2013040160A (ja) 2011-07-01 2013-02-28 Genentech Inc 自己免疫疾患を治療するための抗ｃｄ８３アゴニスト抗体の使用
WO2013015821A1 (en) 2011-07-22 2013-01-31 The Research Foundation Of State University Of New York Antibodies to the b12-transcobalamin receptor
US9120858B2 (en) 2011-07-22 2015-09-01 The Research Foundation Of State University Of New York Antibodies to the B12-transcobalamin receptor
EP2736532B1 (en) 2011-07-25 2018-05-16 California Institute of Technology Compositions and methods for improving potency and breadth or hiv antibodies
US9493549B2 (en) 2011-07-25 2016-11-15 The Rockefeller University Antibodies directed toward the HIV-1 GP120 CD4 binding site with increased potency and breadth
US8822651B2 (en) 2011-08-30 2014-09-02 Theraclone Sciences, Inc. Human rhinovirus (HRV) antibodies
CA2862979A1 (en) 2012-01-09 2013-07-18 The Scripps Research Institute Humanized antibodies with ultralong cdr3s
US20140050720A1 (en) 2012-01-09 2014-02-20 The Scripps Research Institute Ultralong complementarity determining regions and uses thereof
US20130243750A1 (en) 2012-01-31 2013-09-19 Genentech, Inc. Anti-ige antibodies and methods using same
JP2015514710A (ja) 2012-03-27 2015-05-21 ジェネンテック， インコーポレイテッド Ｈｅｒ３阻害剤に関する診断及び治療
HK1206796A1 (zh) 2012-03-27 2016-01-15 F. Hoffmann-La Roche Ag 预测、诊断和治疗特发性肺纤维化的方法
US10130714B2 (en) 2012-04-14 2018-11-20 Academia Sinica Enhanced anti-influenza agents conjugated with anti-inflammatory activity
WO2013192589A1 (en) 2012-06-21 2013-12-27 California Institute Of Technology Antibodies targeting hiv escape mutants
WO2014018375A1 (en) 2012-07-23 2014-01-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Cyp8b1 and uses thereof in therapeutic and diagnostic methods
JP6302909B2 (ja) 2012-08-18 2018-03-28 アカデミア シニカＡｃａｄｅｍｉａ Ｓｉｎｉｃａ シアリダーゼの同定および画像化のための細胞透過性プローブ
US9547009B2 (en) 2012-08-21 2017-01-17 Academia Sinica Benzocyclooctyne compounds and uses thereof
TWI595007B (zh) 2012-09-10 2017-08-11 Neotope Biosciences Ltd 抗ｍｃａｍ抗體及相關使用方法
AR092908A1 (es) 2012-10-05 2015-05-06 Genentech Inc Metodos para diagnosticar y tratar enfermedad intestinal inflamatoria
HUE051577T2 (hu) 2012-10-18 2021-03-01 Univ Rockefeller Széleskörû semlegesítést biztosító anti-HIV ellenanyagok
EP2911692B1 (en) 2012-10-26 2019-08-21 The University of Queensland Use of endocytosis inhibitors and antibodies for cancer therapy
KR102175688B1 (ko) 2013-03-27 2020-11-06 제넨테크, 인크. 베타7 인테그린 길항제를 사용하는 위장 염증성 장애의 치료를 평가하기 위한 바이오마커의 사용
US20160053023A1 (en) 2013-04-09 2016-02-25 Annexon, Inc. Methods of treatment for neuromyelitis optica
WO2014210397A1 (en) 2013-06-26 2014-12-31 Academia Sinica Rm2 antigens and use thereof
EP3013347B1 (en) 2013-06-27 2019-12-11 Academia Sinica Glycan conjugates and use thereof
EA037325B1 (ru) 2013-07-09 2021-03-12 Аннексон, Инк. Антитела против фактора комплемента c1q и их применения
WO2015017146A2 (en) 2013-07-18 2015-02-05 Fabrus, Inc. Antibodies with ultralong complementarity determining regions
CN111518199A (zh) 2013-07-18 2020-08-11 图鲁斯生物科学有限责任公司 具有超长互补决定区的人源化抗体
CA2923579C (en) 2013-09-06 2023-09-05 Academia Sinica Human inkt cell activation using glycolipids with altered glycosyl groups
WO2015050959A1 (en) 2013-10-01 2015-04-09 Yale University Anti-kit antibodies and methods of use thereof
CN105849124B (zh) 2013-12-20 2022-04-12 豪夫迈·罗氏有限公司 双重特异性抗体
CA2936488C (en) 2014-01-14 2022-05-03 The Medical College Of Wisconsin, Inc. Targeting clptm1l for treatment and prevention of cancer
JP2017507118A (ja) 2014-01-16 2017-03-16 アカデミア シニカＡｃａｄｅｍｉａ Ｓｉｎｉｃａ がんの処置および検出のための組成物および方法
US10150818B2 (en) 2014-01-16 2018-12-11 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
WO2015116902A1 (en) 2014-01-31 2015-08-06 Genentech, Inc. G-protein coupled receptors in hedgehog signaling
AU2015235986B2 (en) 2014-03-27 2020-12-03 Genentech, Inc. Methods for diagnosing and treating inflammatory bowel disease
CN106415244B (zh) 2014-03-27 2020-04-24 中央研究院 反应性标记化合物及其用途
CN106413750B (zh) 2014-05-16 2022-04-29 免疫医疗有限责任公司 具有增强的治疗和诊断特性的带有改变的新生儿Fc受体结合的分子
KR20170003720A (ko) 2014-05-27 2017-01-09 아카데미아 시니카 항-ｃｄ20 글리코항체 및 이의 용도
US10118969B2 (en) 2014-05-27 2018-11-06 Academia Sinica Compositions and methods relating to universal glycoforms for enhanced antibody efficacy
WO2015184008A1 (en) 2014-05-27 2015-12-03 Academia Sinica Fucosidase from bacteroides and methods using the same
CA2950440A1 (en) 2014-05-27 2015-12-03 Academia Sinica Anti-her2 glycoantibodies and uses thereof
CN106714829A (zh) 2014-05-28 2017-05-24 中央研究院 抗TNF‑α醣抗体及其用途
ES2761675T3 (es) 2014-05-30 2020-05-20 Henlix Biotech Co Ltd Anticuerpos anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)
EP3177322A4 (en) 2014-08-08 2018-07-18 Alector LLC Anti-trem2 antibodies and methods of use thereof
EP3191500A4 (en) 2014-09-08 2018-04-11 Academia Sinica HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS
WO2016073157A1 (en) 2014-11-06 2016-05-12 Genentech, Inc. Anti-ang2 antibodies and methods of use thereof
US10495645B2 (en) 2015-01-16 2019-12-03 Academia Sinica Cancer markers and methods of use thereof
US9975965B2 (en) 2015-01-16 2018-05-22 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
EA033465B1 (ru) 2015-01-22 2019-10-31 Basf Agro Bv Трехкомпонентная гербицидная комбинация, включающая сафлуфенацил
EP3248005B1 (en) 2015-01-24 2020-12-09 Academia Sinica Novel glycan conjugates and methods of use thereof
CN107407677B (zh) 2015-01-28 2020-07-17 豪夫迈·罗氏有限公司 多发性硬化的基因表达标志和治疗
EP3262072A1 (en) 2015-02-26 2018-01-03 F. Hoffmann-La Roche AG Integrin beta7 antagonists and methods of treating crohn's disease
WO2016161390A1 (en) 2015-04-03 2016-10-06 Eureka Therapeutics, Inc. Constructs targeting afp peptide/mhc complexes and uses thereof
CA2981851A1 (en) 2015-04-07 2016-10-13 Alector Llc Anti-sortilin antibodies and methods of use thereof
US10933049B2 (en) 2015-06-03 2021-03-02 The University Of Queensland Mobilizing agents and uses therefor
AU2016276981B2 (en) 2015-06-12 2022-10-06 Alector Llc Anti-CD33 antibodies and methods of use thereof
HK1252675A1 (zh) 2015-06-12 2019-05-31 Alector Llc 抗cd33抗体及其使用方法
US20180192647A1 (en) 2015-07-10 2018-07-12 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and acetochlor or pretilachlor
US11219212B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
AU2016292569B2 (en) 2015-07-10 2021-01-21 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific pigment synthesis inhibitors
BR112018000482B1 (pt) 2015-07-10 2022-11-22 BASF Agro B.V. Composição herbicida, uso da composição e método para o controle da vegetação indesejada
AU2016292677B2 (en) * 2015-07-10 2020-09-24 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific quinolinecarboxylic acids
JP6875369B2 (ja) 2015-07-10 2021-05-26 ビーエーエスエフ アグロ ベー．ブイ． シンメチリン及びピロキサスルホンを含む除草剤組成物
HUE044213T2 (hu) 2015-07-10 2019-10-28 Basf Agro Bv Cinmetilint és petoxamidot tartalmazó herbicid készítmény
US11219215B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
AU2016292399B2 (en) 2015-07-10 2020-06-25 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and dimethenamid
BR112018000490A2 (pt) 2015-07-10 2018-09-11 Basf Agro Bv uso de (±)-2-exo-(2-metilbenzilóxi)-1-metil-4-isopropil-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano, método de controle da vegetação indesejável, uso e composição herbicida
JP7525980B2 (ja) 2015-08-28 2024-07-31 アレクトル エルエルシー 抗Ｓｉｇｌｅｃ－７抗体及びその使用方法
CN117069841A (zh) 2015-10-06 2023-11-17 艾利妥 抗trem2抗体及其使用方法
SG10201913245UA (en) 2015-10-23 2020-02-27 Eureka Therapeutics Inc Antibody/t-cell receptor chimeric constructs and uses thereof
CN108431041B (zh) 2015-10-29 2022-08-16 艾利妥 抗siglec-9抗体及其使用方法
SMT202400223T1 (it) 2015-11-25 2024-07-09 Ligachem Biosciences Inc Coniugati comprendenti gruppi autoimmolativi e metodi correlati ad essi
KR20250052501A (ko) 2015-12-30 2025-04-18 제넨테크, 인크. 분해가 감소된 폴리소르베이트를 갖는 제형
JP7023853B2 (ja) 2016-03-04 2022-02-22 アレクトル エルエルシー 抗ｔｒｅｍ１抗体及びその使用方法
CN109195996A (zh) 2016-03-08 2019-01-11 中央研究院 N-聚醣及其阵列的模组化合成方法
WO2018014260A1 (en) 2016-07-20 2018-01-25 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Multispecific antigen binding proteins and methods of use thereof
CN109963868B (zh) 2016-08-22 2023-11-14 醣基生医股份有限公司 抗体、结合片段及使用方法
RS67443B1 (sr) 2016-09-16 2025-12-31 Shanghai Henlius Biotech Inc Anti-pd-1 antitela za upotrebu u lečenju kancera
WO2018068201A1 (en) 2016-10-11 2018-04-19 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Single-domain antibodies and variants thereof against ctla-4
KR102085798B1 (ko) 2016-12-28 2020-03-06 주식회사 인투셀 베타-갈락토사이드가 도입된 자가-희생 기를 포함하는 화합물
US11274157B2 (en) 2017-01-12 2022-03-15 Eureka Therapeutics, Inc. Constructs targeting histone H3 peptide/MHC complexes and uses thereof
WO2018152496A1 (en) 2017-02-17 2018-08-23 The Usa, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services Compositions and methods for the diagnosis and treatment of zika virus infection
CN106857621A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与禾草敌的除草组合物及其应用
CN106857600A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与异丙隆的除草组合物及其应用
CN107047594A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与氯吡嘧磺隆的除草组合物及其应用
CN106889083B (zh) * 2017-02-27 2019-02-12 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与异恶草酮的除草组合物及其应用
CN106857609A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与乙氧嘧磺隆的除草组合物及其应用
CN107047578A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与丙炔噁草酮的除草组合物及其应用
CN107047593A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与乙氧磺隆的除草组合物及其应用
CN107047592A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与苄嘧磺隆的除草组合物及其应用
CN106857575A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与丁草胺的除草组合物及其应用
CN106857580A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与吡氟酰草胺的除草组合物及其应用
CN106889082A (zh) * 2017-02-27 2017-06-27 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与噁草酮的除草组合物及其应用
CN106857577A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与氟硫草定的除草组合物及其应用
CN106857576A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与苯噻酰草胺的除草组合物及其应用
CN106857578A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与乙草胺的除草组合物及其应用
RU2665790C1 (ru) 2017-04-17 2018-09-04 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Моноклональное антитело к pd-l1
EP4230649A3 (en) 2017-04-25 2023-10-25 The U.S.A. As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Antibodies and methods for the diagnosis and treatment of epstein barr virus infection
SG10201913656TA (en) 2017-04-26 2020-03-30 Eureka Therapeutics Inc Cells expressing chimeric activating receptors and chimeric stimulating receptors and uses thereof
SG10201913582XA (en) 2017-04-26 2020-02-27 Eureka Therapeutics Inc Constructs specifically recognizing glypican 3 and uses thereof
WO2018213316A1 (en) 2017-05-16 2018-11-22 Alector Llc Anti-siglec-5 antibodies and methods of use thereof
EP3630830A1 (en) 2017-05-23 2020-04-08 Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) Novel cd73 antibody, preparation and uses thereof
RU2653545C1 (ru) * 2017-07-17 2018-05-11 АО "Щелково Агрохим" Гербицидная композиция на основе бентазона для защиты зернобобовых культур
EP3655430A1 (en) 2017-07-19 2020-05-27 The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Antibodies and methods for the diagnosis and treatment of hepatitis b virus infection
TWI811229B (zh) 2017-08-03 2023-08-11 美商阿列克特有限責任公司 抗trem2抗體及其使用方法
BR112019023789A2 (pt) 2017-08-03 2020-07-28 Alector Llc anticorpos anti-cd33 e métodos de uso dos mesmos
EA039662B1 (ru) 2017-10-03 2022-02-24 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Антитела, специфичные к cd47 и pd-l1
RU2698048C2 (ru) 2017-10-03 2019-08-21 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО К IL-5Rα
BR112020012308A2 (pt) 2017-12-19 2020-11-24 The Rockefeller University variantes domínios de igg fc humanos com função de efeito melhorada
SG11202004158QA (en) 2017-12-28 2020-06-29 Nanjing Legend Biotech Co Ltd Single-domain antibodies and variants thereof against tigit
CN111699200B (zh) 2018-01-15 2023-05-26 南京传奇生物科技有限公司 针对pd-1的单域抗体和其变体
CN111954541A (zh) 2018-01-25 2020-11-17 Acm生物实验室私人有限公司 包含可溶性包封抗原的聚合物囊泡以及其制备方法和用途
EP3774917B1 (en) 2018-03-30 2025-10-29 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Single-domain antibodies against lag-3 and uses thereof
US12084489B2 (en) 2018-05-02 2024-09-10 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Antibodies and methods for the diagnosis, prevention, and treatment of Epstein Barr virus infection
MX2020013172A (es) 2018-06-08 2021-03-29 Alector Llc Anticuerpos anti-siglec-7 y sus metodos de uso.
CN112469440B (zh) 2018-06-18 2024-09-06 优瑞科生物技术公司 靶向前列腺特异性膜抗原(psma)的构建体和其用途
EP3820888A4 (en) 2018-07-13 2022-04-27 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. CO-RECEPTOR SYSTEMS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
MX2019012869A (es) 2018-07-13 2020-01-23 Alector Llc Anticuerpos anti-sortilina y metodos para su uso.
BR112021001451A2 (pt) 2018-07-27 2021-04-27 Alector Llc anticorpos monoclonais anti-siglec-5 isolados, ácido nucleico, vetor, célula hospedeira, métodos de produção de um anticorpo e de prevenção, composição farmacêutica e métodos para induzir ou promover a sobrevida, para diminuir a atividade, para diminuir os níveis celulares, para induzir a produção de espécies reativas, para induzir a formação de neutrophil extracellular trap (net), para induzir a ativação de neutrófilos, para atenuar um ou mais neutrófilos imunossuprimidos e para aumentar a atividade de fagocitose
CN112912144A (zh) 2018-08-31 2021-06-04 艾利妥 抗cd33抗体及其使用方法
WO2020053325A1 (en) 2018-09-12 2020-03-19 Acm Biolabs Pte Ltd Polymersomes comprising a covalently bound antigen as well as methods of making and uses thereof
CN113271974B (zh) 2018-09-14 2025-09-09 洛克菲勒大学 抗hiv抗体10-1074变体
WO2020086328A1 (en) 2018-10-25 2020-04-30 The Medical College Of Wisconsin, Inc. Targeting clptm1l for treatment and prevention of cancer
RU2724469C2 (ru) 2018-10-31 2020-06-23 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Моноклональное антитело, которое специфически связывается с cd20
KR20210101235A (ko) 2018-11-16 2021-08-18 메모리얼 슬로안 케터링 캔서 센터 뮤신-16에 대한 항체 및 이의 사용 방법
SG11202105403XA (en) 2018-11-27 2021-06-29 Staidson Beijing Biopharmaceuticals Co Ltd Antibodies specifically recognizing granulocyte-macrophage colony stimulating factor receptor alpha and uses thereof
RU2734432C1 (ru) 2019-04-23 2020-10-16 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Моноклональное антитело, которое специфически связывается с GITR
JP2022530482A (ja) 2019-05-02 2022-06-29 レゴケム バイオサイエンシズ， インク． トリス構造を有するリンカーを含むリガンド―薬物複合体
CN114040754A (zh) 2019-06-28 2022-02-11 基因泰克公司 用于稳定液体蛋白质制剂的组合物及方法
AU2020311511B2 (en) 2019-07-09 2024-08-29 Beijing Solobio Genetechnology Co., Ltd. Antibodies specifically recognizing Pseudomonas PcrV and uses thereof
EP4004051A4 (en) 2019-07-19 2023-08-23 Oncoresponse, Inc. IMMUNOMODULATORY ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF
CN112300279A (zh) 2019-07-26 2021-02-02 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 针对抗cd73抗体和变体的方法和组合物
CN113993900B (zh) 2020-05-27 2023-08-04 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 特异性识别神经生长因子的抗体及其用途
BR112023014418A2 (pt) 2021-01-20 2023-10-31 Oncoresponse Inc Anticorpos imunomoduladores e usos dos mesmos
EP4322922A1 (en) 2021-04-12 2024-02-21 ACM Biolabs Pte Ltd Polymersomes comprising a soluble encapsulated polynucleotide and an ionizable lipid as well as methods of making and uses thereof
WO2023283611A1 (en) 2021-07-08 2023-01-12 Staidson Biopharma Inc. Antibodies specifically recognizing tnfr2 and uses thereof
KR20240058075A (ko) 2021-07-14 2024-05-03 스테이드슨 (베이징) 바이오팔마슈티칼스 캄퍼니 리미티드 Cd40을 특이적으로 식별하는 항체 및 이의 응용
EP4445911A4 (en) 2021-12-06 2025-10-22 Beijing Solobio Genetechnology Co Ltd BISPECIFIC ANTIBODY THAT BINDS SPECIFICALLY TO KLEBSIELLA PNEUMONIAE O1 AND O2 ANTIGENS AND COMPOSITION
US20250326828A1 (en) 2022-05-09 2025-10-23 Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd. Antibodies Specifically Recognizing Gdf15 and Uses Thereof
TW202417503A (zh) 2022-07-19 2024-05-01 美商舒泰神（加州）生物科技有限公司 特異性識別ｂ和ｔ淋巴細胞衰減器（ｂｔｌａ）的抗體及其應用
EP4596580A4 (en) 2022-09-27 2026-01-21 Staidson Beijing Biopharmaceuticals Co Ltd ANTIBODIES TO SPECIFICALLY RECOGNIZE LIGHT LIGANDS AND THEIR USE
CN120693395A (zh) 2022-10-20 2025-09-23 北京三诺佳邑生物技术有限责任公司 特异性结合TRAIL或FasL的抗体组合以及双特异性抗体
CN121311247A (zh) 2023-06-09 2026-01-09 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 特异性结合masp3的抗体以及特异性结合masp3和masp2的多特异性抗体
WO2024255794A1 (zh) 2023-06-16 2024-12-19 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 特异性识别因子XIIa的抗体及其应用
WO2025224166A1 (en) 2024-04-23 2025-10-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Anti-drug antibody assays
WO2025233867A1 (en) 2024-05-10 2025-11-13 Adaptam Therapeutics, S.L. Anti-siglec-9 antibodies and uses thereof

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY136106A (en) * 1990-09-06 2008-08-29 Novartis Ag Synergistic composition comprising a sulfonylurea anda thiadiazolo (3,4-a)pyridazine and method of selective weed control.
IL103678A (en) * 1991-11-13 1996-09-12 Schering Ag History of pyrazolylpyrazole, processes for their preparation and herbicidal preparations containing them
SK281874B6 (sk) * 1992-10-12 2001-08-06 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituované pyrazolové deriváty, spôsob ich prípravy, medziprodukty tohto spôsobu a použitie týchto pyrazolových derivátov ako herbicídnych látok

Cited By (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101352171B (zh) * 2008-09-19 2012-07-04 北京燕化永乐农药有限公司 吡嘧磺隆与甲羧除草醚农药的除草剂组合物
CN102265853A (zh) * 2010-06-04 2011-12-07 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松和二氯喹啉酸的除草组合物及其应用
CN104012549A (zh) * 2014-05-07 2014-09-03 广东中迅农科股份有限公司 一种含有双唑草腈和双草醚的除草组合物
CN104012547A (zh) * 2014-05-07 2014-09-03 广东中迅农科股份有限公司 一种含有双唑草腈和氰氟草酯的除草组合物
CN104012549B (zh) * 2014-05-07 2016-08-17 广东中迅农科股份有限公司 一种含有双唑草腈和双草醚的除草组合物
CN104255750A (zh) * 2014-09-10 2015-01-07 广东中迅农科股份有限公司 含有双唑草腈和丙草胺的除草组合物
CN104757013A (zh) * 2015-04-18 2015-07-08 广东中迅农科股份有限公司 含有双唑草腈和四唑酰草胺及精噁唑禾草灵的除草组合物
CN105076162B (zh) * 2015-08-05 2018-03-09 安徽华星化工有限公司 一种含有乙氧氟草醚和双唑草腈的水稻田除草组合物
CN105076162A (zh) * 2015-08-05 2015-11-25 安徽华星化工有限公司 一种含有乙氧氟草醚和双唑草腈的水稻田除草组合物
CN105901005A (zh) * 2016-05-16 2016-08-31 河北博嘉农业有限公司 一种含有双唑草腈的除草组合物
CN105918339A (zh) * 2016-05-19 2016-09-07 河北博嘉农业有限公司 一种含有双唑草腈和磺酰脲类除草剂的除草组合物
CN108064871A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064860A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064868A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064865A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN106561695A (zh) * 2016-11-15 2017-04-19 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064866A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN106857579A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与三嗪氟草胺的除草组合物及其应用
CN107047582A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与禾草畏的除草组合物及其应用
CN106889084A (zh) * 2017-02-27 2017-06-27 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与灭草松的除草组合物及其应用
CN106889094A (zh) * 2017-02-27 2017-06-27 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与吡嘧磺隆的除草组合物及其应用
CN107094781A (zh) * 2017-05-22 2017-08-29 孙金金 一种含双唑草腈和二氯喹啉酸的农药组合物及其应用
CN107114382A (zh) * 2017-05-22 2017-09-01 娄天成 一种含双唑草腈和敌稗的农药组合物及其应用
CN106954634A (zh) * 2017-05-22 2017-07-18 娄天成 一种含双唑草腈和莎稗磷的农药组合物及其应用
CN107006498A (zh) * 2017-05-24 2017-08-04 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 用于防除稻田杂草的除草组合物
CN108371183A (zh) * 2018-02-02 2018-08-07 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CN108308187A (zh) * 2018-02-11 2018-07-24 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CN110178842A (zh) * 2019-07-05 2019-08-30 南京农业大学 一种丙草胺与双唑草腈治理抗性稗组合物及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
TW355125B (en) 1999-04-01
AU711841B2 (en) 1999-10-21
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KR100427960B1 (ko) 2005-01-15
JP2000500445A (ja) 2000-01-18
CN1084148C (zh) 2002-05-08
ES2178720T3 (es) 2003-01-01
UA48203C2 (uk) 2002-08-15
KR19990067314A (ko) 1999-08-16
TR199800794T2 (xx) 1998-08-21
CA2236592C (en) 2005-01-04
EP0863705B1 (de) 2002-06-12
MX9803824A (es) 1998-09-30
ZA969564B (en) 1997-05-15

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