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CN1263809C - 无光泽的触变涂料配方 - Google Patents

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CN1263809C
CN1263809C CNB028097084A CN02809708A CN1263809C CN 1263809 C CN1263809 C CN 1263809C CN B028097084 A CNB028097084 A CN B028097084A CN 02809708 A CN02809708 A CN 02809708A CN 1263809 C CN1263809 C CN 1263809C
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Abstract

本发明提供一种消光触变涂料配方，包括树脂体系和消光剂。消光剂包括疏水金属氧化物，其具有选自三甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙烯酰基二甲基甲硅烷基和二甲基甲硅烷基的表面部分(即一种或多种表面部分)。此外，该涂料配方的特征在于它具有触变性能，这样它在涂布于基材上后在约75μm的缺口高度时不流挂(用抗流挂计量器测量)。本发明还提供一种生产该涂料配方的方法。本发明进一步提供用本发明的消光触变涂料配方涂布的表面。

Description

无光泽的触变涂料配方
技术领域
本发明涉及一种无光泽的触变涂料配方和该涂料配方的制造方法。
背景技术
为了获得“消光”效果，已将金属氧化物，尤其是二氧化硅加入到某些表面涂料中。施加到基材上的湿膜由于表面张力最初保持平坦，从而产生光泽表面。随着膜的干燥和固化，与溶胶-凝胶转变有关的粘弹性增加阻碍了颗粒向膜中的运动，并且表面变形以容纳这些消光剂颗粒。该粗糙度保持在固化膜中，然后该膜特征为消光罩面漆。尽管归因于某些金属氧化物的消光效果在某些应用中产生合乎需要的表面外观，但涂料配方最好具有其它性能、例如抗腐蚀性，以增强在各种场合中的应用。
触变性为与其粘度相关的涂料配方的一种特性。实际上，随着涂料配方触变性变得更大，涂料的流挂性能变得不太明显。对于某些应用，高触变性涂料是更合适的，以在涂布期间使滴落、流出和流挂变得更低。针对涂料配方触变性能的现有尝试已使用很多添加剂如将改性树脂和金属氧化物加入配方中。
硅石，一种二氧化硅(SiO2)为基本结构单元的无机材料，可用于多种商业应用。硅石存在多种分子形式、其中包括例如单体、二聚物、低聚物、环和聚合物。此外，硅石可以是无定形的、结晶的、水合物、溶剂化物、或干燥的，并且可以多种微粒和聚集态存在。
无定形硅石可以通过分子沉淀形成，例如，通过冷却过饱和溶液，浓缩不饱和的溶液，或者通过小心水解不稳定的硅石前体溶液，例如SiCl4，无水硅酸酯、Si(OR)4等，以提供Si(OH)4的过饱和溶液，从其中沉淀无定形硅石。
由气相生成的热解，或″气相二氧化硅″一般粒径从约2-20nm。例如，硅石(通常是沙粒)可以在大约2000℃气化并冷却形成无水的无定形硅石颗粒。或者，硅石可以在大约1500℃升华，在还原剂(例如焦炭)的存在下形成SiO(可以氧化形成微粒硅石)。其它制造气相二氧化硅的方法包括，例如高温下氧化SiCl4或在甲烷或氢气存在下煅烧SiCl4。
硅石溶液显示出聚合反应作用，导致SiO-Si键增加和Si-OH键的减少。在含水介质中，无定形硅石溶解(和/或解聚)，形成Si(OH)4，其中经历聚合反应形成内部具有Si-O-Si键和在颗粒表面上具有外部Si-OH键的离散微粒。在一定条件下，由此形成的聚合硅石微粒将进一步联合产生包括单个颗粒的链和网络。
通常，在中性或碱性条件下(pH为7或更大)，颗粒倾向于增加尺寸和减少数量，而在酸性条件下(pH＜7)，颗粒具有更大的聚集成簇倾向，并最后形成三维网络。可以加入盐降低颗粒之间的静电排斥，使得粒子的聚集在中性或碱性条件下很可能发生。
术语″溶胶″是指不连续的胶体微粒的分散体，例如无定形硅石在含水介质中的分散体。在适当条件下，溶胶在储存几年后不胶化或沉淀，并可以包含直至约50％的硅石，颗粒尺寸直至300nm，尽管与约70nm慢慢沉淀的颗粒相比较大。例如，可以通过在弱碱性的溶液中以某一尺寸生长颗粒形成溶胶，或通过在硅酸钠溶液中(例如Na2SiO3)迅速混合加入稀酸至pH下降到约8-10，随后除去Na(例如通过离子交换树脂或电渗析)形成溶胶。硅石溶胶取决于硅石的类型、粒径和颗粒的性质，可以在弱酸性至强酸性条件下减稳形成凝胶。
术语″凝胶″是指内聚、刚性、连续的胶体微粒三维网络。可以通过聚集氧化硅胶体颗粒(一般在酸性条件下不存在中和的盐时)形成三维凝胶微观构造来制造硅石凝胶。然而，在特定的系列条件下是否形成凝胶可能取决于硅石性质，例如粒径和颗粒表面的性质。术语″水凝胶″是指一种凝胶，其中微孔(凝胶微观结构内的空间)充满水。类似地，术语″醇凝胶″是指一种凝胶，其中微孔充满醇。当干燥凝胶形成干凝胶时，蒸发可能导致凝胶物质倒塌，产生密度比较高的倒塌粉末。与此相反，当用基本上保护(例如US3652214公开的超临界干燥)凝胶微观结构的方法干燥凝胶时，形成了低密度干凝胶，即″气凝胶″。硅石气凝胶具有非常与众不同的和高度合乎需要的性质例如光学透明性、非常低的密度和空前的低导热性。参见Herrmann等的，Joumaal ofNora-Crystalline Solids，186，380-387(1995)。
合成的硅石，例如如上所述，由于在硅石微粒表面上存在硅烷醇基，一般是亲水性的。众所周知，这些硅石对涂料提供很低(若存在)的触变性能，甚至会造成用于触变的其它添加剂丧失其效果。
已尝试生产对组合物的触变性能具有有限影响的硅石消光剂。例如，Aldcroft，Polymers Paint Colour J.184，423-425(sept.7，1994)描述了改进硅胶的结构以制备对触变性能影响很小的有效消光剂。此外，US 5,221,337(Luers等人)公开了用有机多元醇化合物改性硅石可获得实际上对涂料配方的触变性能无负面影响的消光剂。然而此方法仍然存在问题，因为同时加入触变添加剂和消光剂会在涂料配方中导致不合适的相互作用。
由此，仍然需要一种当施加于各种基材时提供改善的消光性和触变效果的涂料配方。本发明目的是提供该涂料配方。本发明的这些和其它优点、以及其它的创造性特征由本文提供的本发明详细说明显见。
发明内容
本发明至少部分令人吃惊地发现，可使用对涂料配方贡献触变效果并且对用于优化涂料配方的其它添加剂无不利影响的基于硅石的消光剂。这些消光剂包括疏水金属氧化物，其具有选自三甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙烯酰基二甲基甲硅烷基和二甲基甲硅烷基的表面部分(即一种或多种表面部分)。此外，该涂料配方的特征在于它具有触变性能，这样它在涂布于基材上后在约75μm的缺口高度时不流挂(用抗流挂计量器测量)。本发明还提供一种生产该涂料配方的方法。本发明进一步提供用本发明的消光触变涂料配方涂布的表面。
本发明提供一种消光触变涂料配方，包括(a)树脂体系和(b)包括疏水金属氧化物的消光剂，其中金属氧化物有选自三甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙烯酰基二甲基甲硅烷基和二甲基甲硅烷基的表面部分(即一种或多种表面部分)，和其中该配方在涂布于基材上后在约75μm的缺口高度时不流挂(用抗流挂计量器测量)。
树脂体系可以包含任何合适的树脂。因此，树脂可以为任何树脂，其中许多是本领域熟练技术人员已知的，适用于涂料配方。合适的树脂包括例如醇酸树脂、丙烯酸、环氧树脂、氨基甲酸酯、聚酯、纤维素塑料、和其混合物以及其前体。优选，树脂包括至少一种丙烯酸类树脂或至少一种醇酸树脂。合适的丙烯酸类树脂包括已知的WORLEE CRYL A 1220树脂，来自E.H.Worlee&Co.，Germany。更优选，树脂包括至少一种醇酸树脂。其中有用的醇酸树脂为Cargill 57-5806(McWhorter Technologies，Inc.)。
任何合适含量的树脂可以存在于涂料配方中。例如，树脂可以约10-95wt％的含量存在于涂料配方中％。优选，存在于涂料配方中的树脂含量约20-75wt％，更优选约25-50wt％。
用于本发明的消光剂一般包括疏水性金属氧化物。任何合适的金属氧化物可用于本发明范围。合适的金属氧化物包括硅石、氧化铝、二氧化钛、氧化锆、二氧化铈、氧化镁和其混合物，硅石为最优选。金属氧化物一般的特征为热解(即煅制)、沉淀、气凝胶或干凝胶，其中特别优选气凝胶。术语″气凝胶″是其中微孔液体被空气取代的高孔隙度的基本上无定形有机或无机凝胶。最优选，该气凝胶包括硅石且通过用甲硅烷化试剂改性水凝胶表面并干燥该表面改性凝胶而制成。通过该方法制成的硅石气凝胶可根据甲硅烷基化的程度和类型而部分或完全疏水。公开于WO 98/23366的硅石气凝胶在本发明涂料配方中是特别理想的金属氧化物。
通过用甲硅烷基化试剂处理金属氧化物，金属氧化物显示出疏水性。实际上，甲硅烷基化试剂给予金属氧化物颗粒表面甲硅烷基部分。在本发明范围中为了得到该效果，任何合适的甲硅烷基部分可以键合金属氧化物。例如，合适的甲硅烷基部分为衍生自下列通式的化合物(例如甲硅烷基化试剂)：
R3Si-O-O-SiR3(I)
R3SiN(H)-SiR3(II)，
其中基团R相同或不同且分别为氢或非反应性的、有机、线性、支化、环状、饱和或不饱合、芳族或杂芳族基团，优选C1-C18烷基或C6-C14芳基，更优选C1-C6烷基、环烷基、苯基、乙烯基或丙烯酰基。同样合适的甲硅烷基部分可以衍生自具有结构式R1 4-nSiCln或R1 4-nSi(OR2)n的硅烷，其中n＝1-4，且R1和R2相同或不同，各自为氢或非反应性的、有机、线性、支化、环状、饱和或不饱合、芳族或杂芳族基团，优选C1-C18烷基或C6-C14芳基，更优选C1-C6烷基、环己基、或苯基。这些基团也可以包含卤素取代基、例如氟或氯。最优选，甲硅烷基部分为三甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙烯酰基二甲基甲硅烷基、或二甲基甲硅烷基，使得金属氧化物具有选自三甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙烯酰基二甲基甲硅烷基和二甲基甲硅烷基一种或多种表面部分。
在用甲硅烷基化试剂处理之后，金属氧化物特征为具有疏水程度。术语″疏水程度″是指在湿润金属氧化物从而形式均匀悬浮液的甲醇-水混合物中甲醇的体积比。金属氧化物优选特征为疏水程度至少约40％。由于高疏水程度通常提供改善的抗腐蚀性，疏水程度尽可能高是合乎需要的。
接触金属氧化物颗粒和甲硅烷基化试剂可以通过任何合适的方法实现。例如，在与载体混合前，甲硅烷基化试剂可以喷射到金属氧化物颗粒上。然而，优选接触金属氧化物颗粒和甲硅烷基化试剂包括在合适的载体或溶剂(例如水)中将至少一种甲硅烷基化试剂加入到金属氧化物中。例如，可以将甲硅烷基化试剂水溶液加入到金属氧化物的含水混合物中。
甲硅烷基化试剂总量与金属氧化物总量的相对比例必须足够高以便足够量的金属氧化物颗粒接触甲硅烷基化试剂。因此，金属氧化物可以约0.1-30wt％的含量存在于涂料配方中，优选约0.2-25wt％，最优选约0.5-15wt％。
涂料配方的触变性可通过本领域已知的任何工艺测量。对于本发明，触变性通常用抗流挂测量仪如Type419或相应的Leneta抗流挂涂布器(ErichsenGmbH，Germny)测量。在该技术中，将涂料配方涂于基材上并用涂布器向下拉。该涂布器包括沿其长度的缺口高度，通常25至300μm。当用漆将涂布器在基材上拉时，在基材上形成漆条纹，同时增加的厚度相当于涂布器的相应缺口高度。然后将水平基材旋转为垂直，这样这些条纹是水平的，然后目测测量各条的流挂行为。本发明漆配方的特征在于在缺口高度约75μm时耐流挂，在实际中将其作为不流挂/不滴流的行为。将理解由于漆的触变性能提高，未检测到流挂的最大高度也增加。
本发明的涂料配方，在施加到基材后，还可能特征为提供了基材的消光罩面漆。如果需要该消光罩面漆，涂料配方特征可以为50光泽单位或更低(使用BYK-Gardner光泽计测量)的60°光泽水平。更优选涂料配方的特征在于40个光泽单位或更小的(例如30个光泽单位或更小)60°光泽水平。消光表面适用于许多应用。例如，在学校、医院、和大学中眩光较低的表面干扰视觉的可能性更小，在该环境中可以较好地集中注意力。这些罩面漆还较少倾向随着时间流逝而变得难看，因为小的刮痕和疵点与在光泽表面上相比不太明显。
金属氧化物可以分散的单个颗粒形式，颗粒可以是聚集或非聚集形式。金属氧化物颗粒可以具有任何合适的直径。通常，金属氧化物中值粒径约1-15um。然而，优选金属氧化物中值粒径约2-10um。或者，最初颗粒可以是较大的(例如约5mm)，随后在生产涂料配方期间捣碎至预定尺寸。
金属氧化物颗粒可以具有任何合适的表面积。通常，金属氧化物表面积至少约100m2/g，优选至少约200m2/g，最优选至少约300m2/g。在某些实施方案中，适合的金属氧化物表面积至少约400m2/g，至少约500m2/g，，或甚至至少约600m2/g。通常，金属氧化物的表面积不会超过900m2/g，约为100-900m2/g。可以通过本领域已知的任何合适的方法测量金属氧化物的表面积。一般，测定金属氧化物表面积的方法为S.Brunauer，P.H.Emmet，和I.Teller.J.Am.Chemical Society，60，309(1938)，通常称为BET法。
金属氧化物也可以具有任何合适的振实密度，例如约0.01-0.2g/cm3。为了测量振实密度，将已知的干燥粉块转移到10cm3量筒中并用手轻拍40次。然后记录下体积，并按照质量/体积计算密度。
金属氧化物颗粒可以具有任何合适的孔隙率。通常金属氧化物孔隙率约50％或更大，优选约70％或更大，最优选约80％或更大。
如果需要任何合适的载体(例如溶剂)可用于涂料配方。一种载体用来促进树脂和金属氧化物施加到合适的基材表面上。合适的载体包括无机载体例如水，以及有机载体例如烃、醇、酮、酯、醚、芳族化合物、烷烃和其混合物。载体可以任何合适的浓度存在于涂料配方中，例如浓度直至约80wt％。
若需要，涂料配方可进一步包括至少一种触变添加剂。尽管消光剂(即甲硅烷基处理的金属氧化物)足以赋予涂料配方所需的触变和消光效果，但触变剂可进一步包括在配方中以进一步增强涂料配方的触变性能。合适的触变剂包括例如化学处理的气相二氧化硅、有机改性的粘土、改性醇酸树脂等。触变添加剂基于醇酸树脂，其中特别优选酰胺-或氨基甲酸酯改性的醇酸树脂。通常触变添加剂在涂料配方中的存在量为约0.5-5％，或特别对于改性树脂，至多50wt％。
涂料配方可以进一步包括任何多种其它的添加剂，即本领域已知适用于加入涂料配方的，特别是能提供抗腐蚀效果的添加剂。例如，合适的添加剂可以包括阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂(例如长链烷基苯磺酸盐和长链、优选支链烷基磺基琥珀酸酯)、非离子型表面活性剂(例如长链的，优选支链亚烷基氧化物醚，含烷基苯酚、长链烷基醇的亚烷基氧化物醚、和氟化表面活性剂)、硬化剂(例如活性卤素化合物、乙烯基砜化合物、氮丙啶化合物、环氧化合物、丙烯酰化合物、异氰酸酯化合物等)、颜料分散剂、增稠剂、流动改进剂、消泡剂(例如辛醇、硅氧烷基消泡剂等)、泡沫抑制剂、脱模剂、起泡剂、渗透剂、着色染料、着色颜料、增白剂(例如荧光增白剂)、防腐剂(例如对-羟基苯酸酯化合物、苯并异噻唑酮(benzisothiazolone)化合物、异噻唑酮(isothiazolone)化合物等)、抗真菌剂、发黄抑制剂(例如羟基甲磺酸钠、对甲苯亚磺酸钠等)、紫外线吸收剂(例如在2-位具有羟基二烷基苯基的连三氮杂茚化合物)、抗氧化剂(例如位阻酚化合物)、抗静电剂、pH调节剂、耐水试剂、湿润增强剂和干燥增强剂。
除了金属氧化物，其它的颜料可以存在于涂料配方中。例如，这种颜料包括碳酸钙、粘土、硅酸铝、尿素甲醛填料等。其它合适的颜料包括氧化铝(例如氧化铝溶胶、胶态氧化铝、氧化铝阳离子或其水合物、假勃姆石等)、硅酸镁、碳酸镁、高岭石、滑石、硫酸钙、硫酸钡、二氧化钛、氧化锌、硫化锌、碳酸锌、缎光白、硅藻土、硅酸钙、氢氧化铝、锌钡白、沸石、水合halloycite、氢氧化镁、聚烯烃(例如聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯等)、塑料(例如丙烯酸类)、尿素树脂、和三聚氰胺树脂。
许多其它的添加剂特别打算供水基涂料组合物使用。例如，如果需要，可以加入聚结剂、流动添加剂、消泡剂、表面活性剂、抗腐蚀剂和pH调节剂全部合适的添加剂。
可以加入聚结剂和已知的这种材料以便在干燥涂料配方组分期间，促进树脂变软。聚结剂的一个实例是BUTYL CELLOSOLVE(ARCO ChemicalCompany，Newtown Square，Pennsylvania)。聚结剂可以任何合适的浓度存在于涂料配方中，例如约1-35wt％。
可以加入流动添加剂促进涂料配方浸润基材和提高涂料配方的含量。一种常用的流动添加剂DISBERBYK 301(BYK-Chemie，Germany)。流动添加剂可以任何合适的浓度存在于涂料配方中，例如约0.5-4wt％。
可以加入消泡剂减少混合组分时在涂料配方中出现的泡沫。任何合适的消泡剂可用于本发明的涂料配方。优选的消泡剂是DISBERBYK 035(BYK-Chemie，Germany)。消泡剂可以任何合适的浓度存在于涂料配方中，例如约0.01-3wt％。
可以使用表面活性剂减少涂料配方的表面张力。任何合适的表面活性剂可用于本发明的涂料配方。优选的表面活性剂是SUFYNOL 104BC(AirProducts&Chemicals，Inc.)。表面活性剂可以任何合适的浓度存在于涂料配方中，例如约0.01-3wt％。
若涂料配方涂于容易腐蚀的表面，则可将抗生锈剂加入涂料配方中。各种抗锈剂适于本发明。一种优选的抗生锈剂为苯甲酸铵。在涂料配方中可存在任何合适浓度如约0.01-2wt％的抗生锈剂。
pH调节剂可以存在于组合物中以控制涂料配方的pH值。组合物的pH维持在通常适合于涂料配方的范围中，特别是在想要涂上组合物的基材的pH范围中。任何合适的pH调节剂可用于本发明的涂料配方。例如，可以通过加入酸(例如无机酸、酸性阳离子交换树脂等)或碱(例如碱金属氢氧化物，碱性阴离子交换树脂等)调节pH。一种优选的pH调节剂是氢氧化铵。pH调节剂可以任何合适的浓度存在于涂料配方中，例如约1-4wt％。
本发明还提供一种生产消光触变涂料配方的方法，包括(a)提供一种疏水性金属氧化物，其中金属氧化物具有选自三甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙烯酰基二甲基甲硅烷基和二甲基甲硅烷基的表面部分(即一种或多种表面部分)，和其中该配方在涂布于基材上后在约75μm的缺口高度时不流挂(用抗流挂计量器测量)，和(b)将金属氧化物与树脂混合形成涂料配方。选择性地，树脂和金属氧化物可以与合适的载体混合。对于本发明的涂料配方，树脂、疏水性金属氧化物、载体和涂料配方的特征如上所述。其中金属氧化物的中值粒径为0.2-15μm。类似地，涂料配方的其它可能的组分如上所述。
本发明还包括一种表面涂布此处公开的涂料配方的基材。本发明可以考虑适合涂布涂料配方的任何基材。这些基材包括例如木材、塑料和金属。基材优选为木材。
可以通过任何合适的技术用涂料配方处理基材。例如，涂料配方可以通过真空和静电喷涂、刷涂、浸泡、流法和滚涂施加于基材。虽然单层的本发明涂料配方足以赋予基材抗腐蚀性，但是可以施加多于一层的涂料配方。此外，涂层的柔韧性和粘附力合乎需要地足以允许随后的基材成为各种制造过程的组成部分。
实施例
该实例进一步说明本发明、当然不应该理解为以任何方式限定其范围。特别地，该实施例说明本发明涂料配方与常规的涂料配方相比的优异抗腐蚀性性能。
本发明的涂料配方通过按照下表中列出的相应量混合各组分。使用的消光剂为疏水性的(即甲硅烷基处理的)硅石气凝胶，其具有表面积约690m2/g、中值颗粒尺寸约7.6μm，和振实密度约0.04g/cm3。
表1
  组分 量(wt％)
  长链油醇酸树脂 35
  触变醇酸树脂 20
  辛酸钙 0.5
  黄色颜料分散体 2.5
  红色颜料分散体 2
  黑色颜料分散体 0.5
  聚合表面活性剂 0.2
  甲基乙基酮肟 0.5
  锆基干燥剂 2.4
  脂族烃 33.4
  消光剂 3
将这些组分混合生产涂料配方后，将涂料配方层施于木材上并使其干燥。然后用肉眼检查基材上的涂料涂层的消光性。发现该涂料配方对木材基材产生非常合适的消光装饰。该涂料配方目测显示在涂布于基材上期间或在基材上干燥期间无流挂趋势。这些结果说明，本发明的涂料配方可用于在基材上产生消光装饰。
本文所引用的所有参考文献，包括出版物、专利申请和专利，都在此作为参考并入本发明，相当于将每个参考文献分别全部引入作为参考。
除非另有陈述或内容明显矛盾，在本发明叙述范围内(特别是下列权利要求的范围)使用的术语″一(a)″和″这(the)″以及类似的指示物解释为包括单数和复数。本文叙述的数值范围仅仅作为对范围内每个单独数值的速记方式，除非另有陈述，将每个单独的数值加入详细说明如同分别记录在其中。除非另有陈述或其它内容上的明显矛盾，本文所有叙述的方式可以以任何合适的顺序进行。使用的任何和所有实例、或本文提供的示范性语言(例如″例如″)仅仅是更好地说明本发明，并非是对本发明范围的限定，除非权利要求。详细说明中的语言不应理解为指出任何未提出权利要求的实践本发明的必要因素。
本发明叙述了优选实施方案，包括本发明人所知的进行本发明的最佳方式。当然，本领域熟练技术人员显然可以看出这些优选实施方案的变化。本发明人预想熟练技术人员可以酌情使用该变化，本发明人指出本发明可以按照不同于本文具体所述的其它方式实施。因此，本发明包括由以下权利要求书定义的本发明主旨和范围所包括的所有改进。而且，除非另有陈述或内容上明显矛盾，本发明包括任何上述因素及其所有可能的变化。

Claims (304)

1.一种消光触变涂料组合物，包括
(a)树脂体系，和
(b)包括疏水金属氧化物的消光剂，其中金属氧化物有选自三甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙烯酰基二甲基甲硅烷基和二甲基甲硅烷基的表面部分，并且其中该组合物在涂布于基材上后在75μm的缺口高度时用抗流挂计测量不流挂。
2.权利要求1的组合物，其中金属氧化物是硅石气凝胶、硅石干凝胶或沉淀硅石。
3.权利要求1的组合物，其中组合物进一步特征为40个光泽单位或更小的60°光泽水平。
4.权利要求2的组合物，其中组合物进一步特征为40个光泽单位或更小的60°光泽水平。
5.权利要求3的组合物，其中组合物的特征在于30个光泽单位或更小的60°光泽水平。
6.权利要求4的组合物，其中组合物的特征在于30个光泽单位或更小的60°光泽水平。
7.权利要求1的组合物，其中树脂体系选自醇酸树脂、丙烯酸类、环氧树脂、氨基甲酸酯、聚酯、纤维素塑料、和其混合物。
8.权利要求2的组合物，其中树脂体系选自醇酸树脂、丙烯酸类、环氧树脂、氨基甲酸酯、聚酯、纤维素塑料、和其混合物。
9.权利要求3的组合物，其中树脂体系选自醇酸树脂、丙烯酸类、环氧树脂、氨基甲酸酯、聚酯、纤维素塑料、和其混合物。
10.权利要求4的组合物，其中树脂体系选自醇酸树脂、丙烯酸类、环氧树脂、氨基甲酸酯、聚酯、纤维素塑料、和其混合物。
11.权利要求5的组合物，其中树脂体系选自醇酸树脂、丙烯酸类、环氧树脂、氨基甲酸酯、聚酯、纤维素塑料、和其混合物。
12.权利要求6的组合物，其中树脂体系选自醇酸树脂、丙烯酸类、环氧树脂、氨基甲酸酯、聚酯、纤维素塑料、和其混合物。
13.权利要求7的组合物，其中树脂体系包括至少一种醇酸树脂。
14.权利要求8的组合物，其中树脂体系包括至少一种醇酸树脂。
15.权利要求9的组合物，其中树脂体系包括至少一种醇酸树脂。
16.权利要求10的组合物，其中树脂体系包括至少一种醇酸树脂。
17.权利要求11的组合物，其中树脂体系包括至少一种醇酸树脂。
18.权利要求12的组合物，其中树脂体系包括至少一种醇酸树脂。
19.权利要求7的组合物，其中树脂体系包括至少一种丙烯酸类。
20.权利要求8的组合物，其中树脂体系包括至少一种丙烯酸类。
21.权利要求9的组合物，其中树脂体系包括至少一种丙烯酸类。
22.权利要求10的组合物，其中树脂体系包括至少一种丙烯酸类。
23.权利要求11的组合物，其中树脂体系包括至少一种丙烯酸类。
24.权利要求12的组合物，其中树脂体系包括至少一种丙烯酸类。
25.权利要求1-24中任何一项的组合物，其中组合物进一步包括载体。
26.权利要求25的组合物，其中载体为水。
27.权利要求25的组合物，其中载体是选自烃、醇、酮、酯、醚、和其混合物的有机溶剂。
28.权利要求1-24中任何一项的组合物，其中金属氧化物的特征在于疏水程度至少40％。
29.权利要求25的组合物，其中金属氧化物的特征在于疏水程度至少40％。
30.权利要求26的组合物，其中金属氧化物的特征在于疏水程度至少40％。
31.权利要求27的组合物，其中金属氧化物的特征在于疏水程度至少40％。
32.权利要求1-24中任何一项的组合物，其中金属氧化物的中值粒径1-15um。
33.权利要求25的组合物，其中金属氧化物的中值粒径1-15um。
34.权利要求26的组合物，其中金属氧化物的中值粒径1-15um。
35.权利要求27的组合物，其中金属氧化物的中值粒径1-15um。
36.权利要求28的组合物，其中金属氧化物的中值粒径1-15um。
37.权利要求29的组合物，其中金属氧化物的中值粒径1-15um。
38.权利要求30的组合物，其中金属氧化物的中值粒径1-15um。
39.权利要求31的组合物，其中金属氧化物的中值粒径1-15um。
40.权利要求1-24中任何一项的组合物，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
41.权利要求25的组合物，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
42.权利要求26的组合物，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
43.权利要求27的组合物，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
44.权利要求28的组合物，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
45.权利要求29的组合物，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
46.权利要求30的组合物，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
47.权利要求31的组合物，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
48.权利要求32的组合物，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
49.权利要求33的组合物，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
50.权利要求34的组合物，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
51.权利要求35的组合物，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
52.权利要求36的组合物，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
53.权利要求37的组合物，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
54.权利要求38的组合物，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
55.权利要求39的组合物，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
56.权利要求1-24中任何一项的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
57.权利要求25的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
58.权利要求26的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
59.权利要求27的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
60.权利要求28的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
61.权利要求29的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
62.权利要求30的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
63.权利要求31的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
64.权利要求32的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
65.权利要求33的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
66.权利要求34的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
67.权利要求35的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
68.权利要求36的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
69.权利要求37的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
70.权利要求38的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
71.权利要求39的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
72.权利要求40的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
73.权利要求41的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
74.权利要求42的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
75.权利要求43的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
76.权利要求44的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
77.权利要求45的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
78.权利要求46的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
79.权利要求47的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
80.权利要求48的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
81.权利要求49的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
82.权利要求50的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
83.权利要求51的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
84.权利要求52的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
85.权利要求53的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
86.权利要求54的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
87.权利要求55的组合物，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
88.权利要求56的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
89.权利要求57的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
90.权利要求58的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
91.权利要求59的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
92.权利要求60的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
93.权利要求61的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
94.权利要求62的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
95.权利要求63的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
96.权利要求64的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
97.权利要求65的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
98.权利要求66的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
99.权利要求67的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
100.权利要求68的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
101.权利要求69的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
102.权利要求70的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
103.权利要求71的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
104.权利要求72的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
105.权利要求73的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
106.权利要求74的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
107.权利要求75的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
108.权利要求76的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
109.权利要求77的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
110.权利要求78的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
111.权利要求79的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
112.权利要求80的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
113.权利要求81的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
114.权利要求82的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
115.权利要求83的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
116.权利要求84的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
117.权利要求85的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
118.权利要求86的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
119.权利要求87的组合物，其中触变剂基于醇酸树脂。
120.权利要求88的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
121.权利要求89的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
122.权利要求90的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
123.权利要求91的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
124.权利要求92的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
125.权利要求93的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
126.权利要求94的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
127.权利要求95的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
128.权利要求96的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
129.权利要求97的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
130.权利要求98的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
131.权利要求99的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
132.权利要求100的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
133.权利要求101的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
134.权利要求102的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
135.权利要求103的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
136.权利要求104的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
137.权利要求105的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
138.权利要求106的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
139.权利要求107的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
140.权利要求108的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
141.权利要求109的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
142.权利要求110的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
143.权利要求111的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
144.权利要求112的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
145.权利要求113的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
146.权利要求114的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
147.权利要求115的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
148.权利要求116的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
149.权利要求117的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
150.权利要求118的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
151.权利要求119的组合物，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
152.一种具有用权利要求1至151中任何一项的组合物涂布的表面的基材。
153.一种处理基材的方法，包括将权利要求1至151中任何一项的组合物涂布于基材表面上。
154.一种生产消光触变涂料组合物的方法，包括
(a)提供一种疏水性金属氧化物，其中金属氧化物具有选自三甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙烯酰基二甲基甲硅烷基和二甲基甲硅烷基的表面部分，其中该组合物在涂布于基材上后在75μm的缺口高度时用抗流挂计测量不流挂，和
(b)将金属氧化物与树脂混合形成涂料组合物。
155.权利要求154的方法，其中金属氧化物是硅石气凝胶、硅石干凝胶或沉淀硅石。
156.权利要求154的方法，其中组合物进一步特征为40个光泽单位或更小的60°光泽水平。
157.权利要求155的方法，其中组合物进一步特征为40个光泽单位或更小的60°光泽水平。
158.权利要求156的方法，其中组合物进一步特征为30个光泽单位或更小的60°光泽水平。
159.权利要求157的方法，其中组合物进一步特征为30个光泽单位或更小的60°光泽水平。
160.权利要求154的方法，其中树脂体系选自醇酸树脂、丙烯酸类、环氧树脂、氨基甲酸酯、聚酯、纤维素塑料、和其混合物。
161.权利要求155的方法，其中树脂体系选自醇酸树脂、丙烯酸类、环氧树脂、氨基甲酸酯、聚酯、纤维素塑料、和其混合物。
162.权利要求156的方法，其中树脂体系选自醇酸树脂、丙烯酸类、环氧树脂、氨基甲酸酯、聚酯、纤维素塑料、和其混合物。
163.权利要求157的方法，其中树脂体系选自醇酸树脂、丙烯酸类、环氧树脂、氨基甲酸酯、聚酯、纤维素塑料、和其混合物。
164.权利要求158的方法，其中树脂体系选自醇酸树脂、丙烯酸类、环氧树脂、氨基甲酸酯、聚酯、纤维素塑料、和其混合物。
165.权利要求159的方法，其中树脂体系选自醇酸树脂、丙烯酸类、环氧树脂、氨基甲酸酯、聚酯、纤维素塑料、和其混合物。
166.权利要求160的方法，其中树脂体系包括至少一种醇酸树脂。
167.权利要求161的方法，其中树脂体系包括至少一种醇酸树脂。
168.权利要求162的方法，其中树脂体系包括至少一种醇酸树脂。
169.权利要求163的方法，其中树脂体系包括至少一种醇酸树脂。
170.权利要求164的方法，其中树脂体系包括至少一种醇酸树脂。
171.权利要求165的方法，其中树脂体系包括至少一种醇酸树脂。
172.权利要求160的方法，其中树脂体系包括至少一种丙烯酸类。
173.权利要求161的方法，其中树脂体系包括至少一种丙烯酸类。
174.权利要求162的方法，其中树脂体系包括至少一种丙烯酸类。
175.权利要求163的方法，其中树脂体系包括至少一种丙烯酸类。
176.权利要求164的方法，其中树脂体系包括至少一种丙烯酸类。
177.权利要求165的方法，其中树脂体系包括至少一种丙烯酸类。
178.权利要求154-177中任何一项的方法，其中组合物进一步包括载体。
179.权利要求178的方法，其中载体为水。
180.权利要求178的方法，其中载体是选自烃、醇、酮、酯、醚、和其混合物的有机溶剂。
181.权利要求154-177中任何一项的方法，其中金属氧化物的特征在于疏水程度至少40％。
182.权利要求178的方法，其中金属氧化物的特征在于疏水程度至少40％。
183.权利要求179的方法，其中金属氧化物的特征在于疏水程度至少40％。
184.权利要求180的方法，其中金属氧化物的特征在于疏水程度至少40％。
185.权利要求154-177中任何一项的方法，其中金属氧化物的中值粒径0.2-15um。
186.权利要求178的方法，其中金属氧化物的中值粒径0.2-15um。
187.权利要求179的方法，其中金属氧化物的中值粒径0.2-15um。
188.权利要求180的方法，其中金属氧化物的中值粒径0.2-15um。
189.权利要求181的方法，其中金属氧化物的中值粒径0.2-15um。
190.权利要求182的方法，其中金属氧化物的中值粒径0.2-15um。
191.权利要求183的方法，其中金属氧化物的中值粒径0.2-15um。
192.权利要求184的方法，其中金属氧化物的中值粒径0.2-15um。
193.权利要求154-177中任何一项的方法，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
194.权利要求178的方法，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
195.权利要求179的方法，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
196.权利要求180的方法，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
197.权利要求181的方法，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
198.权利要求182的方法，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
199.权利要求183的方法，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
200.权利要求184的方法，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
201.权利要求185的方法，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
202.权利要求186的方法，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
203.权利要求187的方法，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
204.权利要求188的方法，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
205.权利要求189的方法，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
206.权利要求190的方法，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
207.权利要求191的方法，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
208.权利要求192的方法，其中树脂存在量10-95重量％，和金属氧化物存在量0.5-15重量％。
209.权利要求154-177中任何一项的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
210.权利要求178的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
211.权利要求179的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
212.权利要求180的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
213.权利要求181的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
214.权利要求182的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
215.权利要求183的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
216.权利要求184的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
217.权利要求185的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
218.权利要求186的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
219.权利要求187的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
220.权利要求188的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
221.权利要求189的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
222.权利要求190的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
223.权利要求191的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
224.权利要求192的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
225.权利要求193的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
226.权利要求194的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
227.权利要求195的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
228.权利要求196的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
229.权利要求197的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
230.权利要求198的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
231.权利要求199的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
232.权利要求200的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
233.权利要求201的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
234.权利要求202的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
235.权利要求203的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
236.权利要求204的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
237.权利要求205的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
238.权利要求206的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
239.权利要求207的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
240.权利要求208的方法，其中该组合物进一步包括触变添加剂。
241.权利要求209的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
242.权利要求210的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
243.权利要求211的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
244.权利要求212的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
245.权利要求213的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
246.权利要求214的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
247.权利要求215的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
248.权利要求216的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
249.权利要求217的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
250.权利要求218的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
251.权利要求219的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
252.权利要求220的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
253.权利要求221的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
254.权利要求222的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
255.权利要求223的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
256.权利要求224的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
257.权利要求225的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
258.权利要求226的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
259.权利要求227的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
260.权利要求228的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
261.权利要求229的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
262.权利要求230的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
263.权利要求231的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
264.权利要求232的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
265.权利要求233的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
266.权利要求234的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
267.权利要求235的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
268.权利要求236的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
269.权利要求237的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
270.权利要求238的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
271.权利要求239的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
272.权利要求240的方法，其中触变剂基于醇酸树脂。
273.权利要求241的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
274.权利要求242的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
275.权利要求243的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
276.权利要求244的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
277.权利要求245的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
278.权利要求246的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
279.权利要求247的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
280.权利要求248的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
281.权利要求249的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
282.权利要求250的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
283.权利要求251的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
284.权利要求252的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
285.权利要求253的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
286.权利要求254的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
287.权利要求255的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
288.权利要求256的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
289.权利要求257的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
290.权利要求258的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
291.权利要求259的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
292.权利要求260的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
293.权利要求261的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
294.权利要求262的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
295.权利要求263的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
296.权利要求264的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
297.权利要求265的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
298.权利要求266的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
299.权利要求267的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
300.权利要求268的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
301.权利要求269的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
302.权利要求270的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
303.权利要求271的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
304.权利要求272的方法，其中醇酸树脂为酰胺-或氨基甲酸酯改性醇酸树脂。
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Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7000230B1 (en) 2000-06-21 2006-02-14 Microsoft Corporation Network-based software extensions
US6883168B1 (en) 2000-06-21 2005-04-19 Microsoft Corporation Methods, systems, architectures and data structures for delivering software via a network
US6948135B1 (en) 2000-06-21 2005-09-20 Microsoft Corporation Method and systems of providing information to computer users
US7117435B1 (en) 2000-06-21 2006-10-03 Microsoft Corporation Spreadsheet fields in text
US7624356B1 (en) 2000-06-21 2009-11-24 Microsoft Corporation Task-sensitive methods and systems for displaying command sets
US7155667B1 (en) 2000-06-21 2006-12-26 Microsoft Corporation User interface for integrated spreadsheets and word processing tables
US7191394B1 (en) 2000-06-21 2007-03-13 Microsoft Corporation Authoring arbitrary XML documents using DHTML and XSLT
US7346848B1 (en) 2000-06-21 2008-03-18 Microsoft Corporation Single window navigation methods and systems
EP2458511A3 (en) 2000-06-21 2014-08-13 Microsoft Corporation System and method for integrating spreadsheets and word processing tables
JP4225467B2 (ja) * 2001-03-15 2009-02-18 キャボット コーポレイション 耐食性被覆用組成物
US8410197B2 (en) * 2001-07-06 2013-04-02 W. R. Grace & Co. -Conn. Organic-containing particulate having elevated auto-ignition temperatures
US7370066B1 (en) 2003-03-24 2008-05-06 Microsoft Corporation System and method for offline editing of data files
US7415672B1 (en) 2003-03-24 2008-08-19 Microsoft Corporation System and method for designing electronic forms
US7913159B2 (en) 2003-03-28 2011-03-22 Microsoft Corporation System and method for real-time validation of structured data files
US7296017B2 (en) 2003-03-28 2007-11-13 Microsoft Corporation Validation of XML data files
US7516145B2 (en) 2003-03-31 2009-04-07 Microsoft Corporation System and method for incrementally transforming and rendering hierarchical data files
US7451392B1 (en) 2003-06-30 2008-11-11 Microsoft Corporation Rendering an HTML electronic form by applying XSLT to XML using a solution
US7406660B1 (en) 2003-08-01 2008-07-29 Microsoft Corporation Mapping between structured data and a visual surface
US7581177B1 (en) 2003-08-01 2009-08-25 Microsoft Corporation Conversion of structured documents
US7334187B1 (en) 2003-08-06 2008-02-19 Microsoft Corporation Electronic form aggregation
US8819072B1 (en) 2004-02-02 2014-08-26 Microsoft Corporation Promoting data from structured data files
US7496837B1 (en) 2004-04-29 2009-02-24 Microsoft Corporation Structural editing with schema awareness
US7568101B1 (en) 2004-05-13 2009-07-28 Microsoft Corporation Digital signatures with an embedded view
US7774620B1 (en) 2004-05-27 2010-08-10 Microsoft Corporation Executing applications at appropriate trust levels
DE102004029073A1 (de) * 2004-06-16 2005-12-29 Degussa Ag Lackformulierung mit verbesserten rheologischen Eigenschaften
DE102004029074A1 (de) * 2004-06-16 2005-12-29 Degussa Ag Lackformulierung zur Verbesserung der Oberflächeneigenschaften
US7516399B2 (en) 2004-09-30 2009-04-07 Microsoft Corporation Structured-document path-language expression methods and systems
US7692636B2 (en) 2004-09-30 2010-04-06 Microsoft Corporation Systems and methods for handwriting to a screen
US8487879B2 (en) 2004-10-29 2013-07-16 Microsoft Corporation Systems and methods for interacting with a computer through handwriting to a screen
US7584417B2 (en) 2004-11-15 2009-09-01 Microsoft Corporation Role-dependent action for an electronic form
US7712022B2 (en) 2004-11-15 2010-05-04 Microsoft Corporation Mutually exclusive options in electronic forms
US7721190B2 (en) 2004-11-16 2010-05-18 Microsoft Corporation Methods and systems for server side form processing
US7509353B2 (en) 2004-11-16 2009-03-24 Microsoft Corporation Methods and systems for exchanging and rendering forms
US7904801B2 (en) 2004-12-15 2011-03-08 Microsoft Corporation Recursive sections in electronic forms
US7937651B2 (en) 2005-01-14 2011-05-03 Microsoft Corporation Structural editing operations for network forms
US7725834B2 (en) 2005-03-04 2010-05-25 Microsoft Corporation Designer-created aspect for an electronic form template
US8010515B2 (en) 2005-04-15 2011-08-30 Microsoft Corporation Query to an electronic form
US7543228B2 (en) 2005-06-27 2009-06-02 Microsoft Corporation Template for rendering an electronic form
US8200975B2 (en) 2005-06-29 2012-06-12 Microsoft Corporation Digital signatures for network forms
US20070027232A1 (en) * 2005-07-27 2007-02-01 Chemcoat, Inc. Coating compositions incorporating nanotechnology and methods for making same
US7613996B2 (en) 2005-08-15 2009-11-03 Microsoft Corporation Enabling selection of an inferred schema part
US8001459B2 (en) 2005-12-05 2011-08-16 Microsoft Corporation Enabling electronic documents for limited-capability computing devices
US8067402B2 (en) * 2005-12-12 2011-11-29 Allaccem, Inc. Methods and systems for coating an oral surface
US7779343B2 (en) 2006-01-30 2010-08-17 Microsoft Corporation Opening network-enabled electronic documents
US7790787B2 (en) * 2006-05-03 2010-09-07 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Aerogel/polymer composite materials
ES2522908T3 (es) 2007-02-21 2014-11-19 Allaccem, Inc. Composiciones a base de compuestos policíclicos con puente para la inhibición y el alivio de enfermedades
US8153617B2 (en) * 2007-08-10 2012-04-10 Allaccem, Inc. Bridged polycyclic compound based compositions for coating oral surfaces in humans
US8188068B2 (en) * 2007-08-10 2012-05-29 Allaccem, Inc. Bridged polycyclic compound based compositions for coating oral surfaces in pets
US8153618B2 (en) * 2007-08-10 2012-04-10 Allaccem, Inc. Bridged polycyclic compound based compositions for topical applications for pets
US20090074833A1 (en) * 2007-08-17 2009-03-19 Whiteford Jeffery A Bridged polycyclic compound based compositions for controlling bone resorption
DK2209856T3 (da) 2007-11-12 2019-10-21 Aerogel Aps Aerogelsammensætninger
EP2130877A1 (en) 2008-06-06 2009-12-09 Fibac ApS Gel compositions
US20100016270A1 (en) * 2008-06-20 2010-01-21 Whiteford Jeffery A Bridged polycyclic compound based compositions for controlling cholesterol levels
US20100004218A1 (en) * 2008-06-20 2010-01-07 Whiteford Jeffery A Bridged polycyclic compound based compositions for renal therapy
CN101942268B (zh) * 2010-06-21 2012-12-12 北京展辰化工有限公司 触变型豆油涂料及其制备方法
CN102993964A (zh) * 2011-09-15 2013-03-27 上海富臣化工有限公司 无味快干植物油
CA2849166C (en) 2011-10-21 2021-03-16 Rohm And Haas Company A stable aqueous binder
BR112014015841A8 (pt) * 2011-12-29 2017-07-04 Dyrup As composição de resina alquídica compreendendo sílica
JP6042085B2 (ja) * 2012-03-27 2016-12-14 株式会社トクヤマ エアロゲル及び該エアロゲルからなる艶消し剤
US9303182B2 (en) 2012-06-05 2016-04-05 Dow Global Technologies Llc Aqueous coating composition with improved stability
CN104704068B (zh) 2012-10-12 2018-11-02 陶氏环球技术有限公司 具有改进粘度稳定性的水性涂料组合物
WO2016095200A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 Dow Global Technologies Llc Aqueous coating composition and process of making the same
JP6166440B2 (ja) * 2016-08-26 2017-07-19 株式会社トクヤマ エアロゲル及び該エアロゲルからなる艶消し剤
CN106675152B (zh) * 2016-12-22 2020-02-14 苏州锦艺新材料科技有限公司 粉末涂料用消光改性剂及其应用、以及含有其的消光粉末涂料
CN111133065B (zh) * 2017-09-22 2022-05-03 青岛爱思慕派克高尔夫用品有限公司 哑光高尔夫球涂料组合物、哑光高尔夫球及制造方法
WO2019069404A1 (ja) * 2017-10-04 2019-04-11 日立化成株式会社 塗液、塗膜の製造方法及び塗膜
WO2019069412A1 (ja) * 2017-10-04 2019-04-11 日立化成株式会社 塗液、塗膜の製造方法及び塗膜
WO2019069411A1 (ja) * 2017-10-04 2019-04-11 日立化成株式会社 塗液、塗膜の製造方法及び塗膜
MX2020011325A (es) * 2018-04-27 2020-11-24 Basf Coatings Gmbh Particulas de hidroxido de oxido de aluminio de superficie modificada como auxiliares reologicos en composiciones de material de revestimiento acuoso.
KR102613368B1 (ko) * 2018-07-10 2023-12-13 가부시끼가이샤 레조낙 도액의 제조 방법, 도액 및 도막
JP7230914B2 (ja) * 2018-07-10 2023-03-01 株式会社レゾナック 塗液及び塗膜
CN111378298A (zh) * 2018-12-27 2020-07-07 苏州锦艺新材料科技有限公司 一种粉体材料、其制备方法及粉末涂料
CN109852211A (zh) * 2019-01-15 2019-06-07 湖南康瑞涂料科技有限公司 一种哑光触变涂料
CN114106619B (zh) * 2021-12-08 2023-03-24 固克节能科技股份有限公司 一种消光浆及其制备方法和应用

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB721605A (en) 1951-03-28 1955-01-12 Ca Nat Research Council Water-repellent aerogels
US3249463A (en) 1962-09-21 1966-05-03 Interchem Corp Acrylic latex coating composition and book cover material made therefrom
NL300549A (zh) 1962-12-19
US3634288A (en) 1969-04-16 1972-01-11 Nalco Chemical Co Preparation of hydrophobic silica sol for use as antifoaming agent
US3714085A (en) 1971-10-12 1973-01-30 Cabot Corp Silica urea formaldehyde polymer combination flatting additive composition
US3953646A (en) 1974-06-24 1976-04-27 Nasa Two-component ceramic coating for silica insulation
GB1540825A (en) 1975-02-27 1979-02-14 Ici Ltd Paint compositions
GB1578082A (en) 1977-02-18 1980-10-29 Ad Tec Prod Paint strainer
US4263051A (en) * 1978-06-12 1981-04-21 Ppg Industries, Inc. Soft-settling silica flatting agent
JPS55161150A (en) 1979-06-01 1980-12-15 Tajima Roofing Co Heattinsulating asphalt waterproof board laying method thereof
AU3742185A (en) 1983-11-22 1985-03-04 Udviklingsselskabet A F 31 10 1983 ApS Paint
FR2613708B1 (fr) 1987-04-13 1990-10-12 Rhone Poulenc Chimie Silice de precipitation hydrophobe, son procede de preparation et son application au renforcement des elastomeres silicones
US5098938A (en) 1989-03-03 1992-03-24 Savin Roland R Coating composition exhibiting improved resistance to environmental attack
US5221337A (en) 1990-02-14 1993-06-22 W. R. Grace & Co.-Conn. SiO2 flatting agent, process for its production and its use
EP0442325B2 (en) 1990-02-14 1997-10-22 Grace GmbH Si02-Flatting agent, process for its production and its use
AU5463994A (en) 1992-11-12 1994-06-08 Crosfield Limited Silicas
JP2557604B2 (ja) 1993-08-17 1996-11-27 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 碍 子
DK0716641T3 (da) 1993-08-31 1998-02-09 Basf Ag Hydrofobe kiselsyreaerogeler
NO942678L (no) 1994-07-15 1996-01-16 Svein Froeyna Anvendelse av silikagel som fuktabsorberende materiale
EP0850206B1 (de) 1995-09-11 2003-03-26 Cabot Corporation Aerogel- und klebstoffhaltiges verbundmaterial, verfahren zu seiner herstellung sowie seine verwendung
US5814397A (en) 1995-09-13 1998-09-29 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Method for waterproofing ceramic materials
JPH09217278A (ja) 1996-02-09 1997-08-19 Union Kagaku Kogyo Kk 防臭・抗菌性繊維加工剤
DE19648798C2 (de) 1996-11-26 1998-11-19 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von organisch modifizierten Aerogelen durch Oberflächenmodifikation des wäßrigen Gels (ohne vorherigen Lösungsmitteltausch) und anschließender Trocknung
US5936021A (en) 1996-11-27 1999-08-10 Cabot Corporation Masterbatch and resin systems incorporating same
US5928723A (en) 1997-04-09 1999-07-27 Cabot Corporation Progress for producing surface modified metal oxide compositions
DE19924170A1 (de) 1999-05-25 2000-11-30 Basf Coatings Ag Thixotropierungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
EP1368439B1 (en) 2012-01-25
ATE542863T1 (de) 2012-02-15
EP1368439A1 (en) 2003-12-10
WO2002074868A1 (en) 2002-09-26
US20020173561A1 (en) 2002-11-21
CN1511183A (zh) 2004-07-07
JP2004534108A (ja) 2004-11-11
US6720368B2 (en) 2004-04-13
CA2440986A1 (en) 2002-09-02
JP4225466B2 (ja) 2009-02-18

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