CN1244788A

CN1244788A - 从皮肤上除去化妆的方法

Info

Publication number: CN1244788A
Application number: CN98802086A
Authority: CN
Inventors: D·M·麦卡蒂; R·B·K·哈; L·D·阿尔巴卡斯
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1997-01-27
Filing date: 1998-01-20
Publication date: 2000-02-16
Also published as: KR20030096449A; KR100343408B1; US5942238A; WO1998032416A1; JP2002504089A; CA2278752A1; KR20000070514A; EP0981317A1; AU6033498A

Abstract

本发明涉及使用含有起泡型表面活性剂和水的清洁组合物来清除人体皮肤上的化妆的方法,其中组合物的pH值低于约8.3,其中组合物与矿物油的界面张力低于约3.5。

Description

从皮肤上除去化妆的方法

技术领域

本发明涉及使用含有表面活性剂溶液的个人清洁组合物清洁面部和除去面部化妆的方法，该表面活性剂溶液具有低pH值和低界面张力。这些溶液提供了更好地除去基于聚硅氧烷的化妆的方法。

发明背景

传统上，个人清洁产品以各种形式如块皂、膏霜、水剂和凝胶进行销售。这些清洁配方曾尝试满足可被消费者接受的许多标准。为了能使消费者接受，一种产品必须具有很好的清洁特性，必须具有很好的起泡特性，必须对皮肤很温和，优选应对皮肤提供增湿优点。理想的个人清洁剂应温和地清洁皮肤或毛发，产生很小或不产生刺激，在频繁使用后不使皮肤或毛发过度干燥。

这些传统形式的个人清洁产品包含两种形式的配方，不含油的清洁剂和油与水的乳液。不含油的清洁剂使用水基的表面活性剂、脂肪酸皂、合成的羟乙磺酸盐(酯)以及类似的能从皮肤上清除污垢和油脂的材料。但是，许多这样的表面活性剂，尤其是脂肪酸皂，已经发现对皮肤具有刺激性。为了尽量减少皮肤干燥和刺激的缺点，使用温和组分和水基的湿润剂。油与水的乳液使用不溶的皮肤调理油以及水基的清洁体系。这些产品经复配以平衡沉积到皮肤上的水相的清洁优势和油相的调理优势。但是，油在水基清洁剂中的乳化会不利地影响这些产品的起泡和清洁特性。

近来，化妆品制造商又引入了基于聚硅氧烷的化妆品，尤其是抗沾污和抗擦去的口红。但是，由于将产品设计为抗转移的，因此从其本质上说就更难洗去了。传统的不含油的清洁剂以及油与水的乳液清洁剂很难做到有效地除去这些新产品而又不刺激皮肤。明显地需要开发清洁面部、尤其是从皮肤上除去化妆的方法。

在本发明中令人惊奇地发现，个人清洁产品可以根据所需的特性进行配制以软化和除去在这些新化妆产品中的聚硅氧烷。业已发现，pH值小于8.3和界面张力小于3.5的起泡型表面活性剂与水的溶液能提供改进的从皮肤上去除基于聚硅氧烷的化合物，而不增加对皮肤的刺激性。本发明的方法可高效地清洁面部的皮肤，尤其是从面部去除基于聚硅氧烷的化合物。不受理论的限制，据信比通常低的界面张力可更好地软化和去除基于脂类和聚硅氧烷的化妆品化合物。比通常低的pH值可减少皂基产品对皮肤的刺激性。这种结合可为本发明的方法提供改进的清除化妆的优势。

本发明涉及从固体基质表面清洁基于脂类和聚硅氧烷的化合物的方法。

本发明也涉及使用清洁组合物清洁面部皮肤和从面部清除化妆的方法，在该组合物中pH值和接界面张力经调节以利于从皮肤上去除基于聚硅氧烷的化合物。本方法与传统的清洁面部皮肤的方法相比，可提供改进的清洁和去除化妆的性能。

本发明的这个以及其它目的在下述的公开中是显然的。

发明概述

本发明涉及一种从固体基质表面清除基于脂类和聚硅氧烷的化合物的方法，该方法包括：

使用有效量的清洁组合物，该组合物包含：

a)约5％至约74.5％的起泡型表面活性剂；和

b)约25％至约94.9％的水；其中组合物的pH值低于约8.3，其中组合物与矿物油的界面张力低于约3.5。

在另一实施方案中，本发明涉及从人皮肤上清除基于脂类和聚硅氧烷的化合物的方法，该方法包括：

使用安全而有效量的清洁组合物，该组合物包含：

a)约7.5％至约50％的起泡型表面活性剂；和

b)约50％至约92.5％的水；其中组合物的pH值低于约8.3，其中组合物与矿物油的界面张力低于约3.5。

除非另外指出，此处的所有百分数和比值都是在25℃下测定的重量比。本发明包含下面叙述的必需的以及非必需成分和组分，或由其组成，或基本上由其组成。

发明详述

I.清洁组合物

这里使用的术语“清洁组合物”指的是适于在固体基质上使用以除去污垢、化妆、油脂等物质的组合物。本发明的清洁组合物包含下列必要组分。

A.起泡型表面活性剂

本发明的清洁组合物包含占清洁组合物总重量的约5％至约74.5％，优选约7.5％至约50％，更优选约10％至约25％的起泡型表面活性剂。

“起泡型表面活性剂”是指一种表面活性剂，当与水混合并机械搅动时，可产生泡沫。优选地，这些表面活性剂应为温和的，意思是这些表面活性剂可提供足够的清洁或去垢性能，但不使皮肤或毛发过度干燥，还要符合上述的起泡标准。在这里起泡型表面活性剂进一步定义为合成的表面活性剂或表面活性剂的混合物，这些表面活性剂的平衡界面张力介于15至50达因/厘米之间，更优选介于20至45达因/厘米之间，在25℃的临界胶束浓度测定。一些表面活性剂的混合物可以具有比组成它的任何组分都低的界面张力。

此处使用了“温和”，与起泡型表面活性剂和本发明的产品有关，是指本发明的产品对皮肤具有可与温和的烷基甘油醚磺酸盐(AGS)表面活性剂基合成块皂相比的温和性。测定含有表面活性剂的产品的温和性的方法，或相反地测定刺激性的方法，是基于皮肤阻挡层破坏试验。本试验中，表面活性剂越温和，皮肤阻挡层破坏的越少。皮肤阻挡层的破坏是由通过皮肤表皮从试验溶液进入到扩散室中的生理缓冲剂中的放射性标记(氚标记)水(3H-H₂O)的相对量进行测定的。该试验在T.J.Franz的《皮肤病学研究》(J.Invest.Dermatol.)1975年，64卷，(190-195页)和1987年6月16日授权Small等人的美国专利4,673,525号中有描述，在此整体引用作为参考。也可使用本领域有技能的人熟知的测定表面活性剂温和性的其它试验方法。

许多起泡型表面活性剂适用于此处，有选自于阴离子起泡型表面活性剂、非离子起泡型表面活性剂、两性起泡型表面活性剂及其混合物的起泡型表面活性剂。如果阳离子表面活性剂不对必需的起泡型表面活性剂的整体起泡性质产生负面影响，也可用作非必需成分。阴离子起泡型表面活性剂

用于本发明组合物中的阴离子起泡型表面活性剂的非限制性实例公开于McCutcheon的洗涤剂与乳化剂，北美版(1986)，AlluredPublishing Corporation出版；和McCutcheon的功能物质，北美版(1992)；和1975年12月30日授权Laughlin等人的USP 3929678。

各种阴离子起泡型表面活性剂都适用于本发明。阴离子起泡型表面活性剂的非限制性实例包括肌氨酸盐、硫酸盐、羟乙磺酸盐、牛磺酸盐、磷酸盐、羧酸盐及其混合物。在羟乙磺酸盐中，优选烷酰基羟乙磺酸盐，在硫酸盐中，优选烷基硫酸盐与烷基醚硫酸盐。一般烷酰基羟乙磺酸盐可以式RCO-OCH₂CH₂SO₃M表示，其中R是约10-约30个碳原子的烷基或链烯基，M是水溶性阳离子，如铵、钠、钾及三乙醇胺。这些羟乙磺酸盐的非限制性实例包括选自椰油酰基羟乙磺酸铵、椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基羟乙磺酸钠及它们的混合物的烷酰基羟乙磺酸盐。

烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐通常可用式ROSO₃M和RO(C₂H₄O)_XSO₃M表示，式中R是约10-约30个碳原子的烷基或链烯基，x是约1-约10、M是水溶性阳离子如铵、钠、钾及三乙醇胺。另一类适用的阴离子表面活性剂是硫酸与有机物反应产物的水溶性盐，其通式为：

R₁-SO₃-M

式中R1是选自含约8-约24，优选约10-约16个碳原子直链或支链的饱和脂族烃基，M是阳离子。其它合成的阴离子表面活性剂还包括称为琥珀酰胺酸盐、含约12-约24个碳原子的烯烃磺酸盐及b-烷氧基链烷磺酸盐的一类。这类物质的实例有月桂基硫酸钠和月桂基硫酸铵。

其它的阴离子物质包括肌氨酸盐，其非限制性实例包括月桂酰肌氨酸钠、椰油酰肌氨酸钠和月桂酰肌氨酸铵。

适用于本发明的其它阴离子物质是通常含约8-约24个碳原子，优选约10-约20个碳原子的脂肪酸皂(即碱金属盐，如钠盐或钾盐)。制皂用脂肪酸可从天然来源如从植物或动物中取得的甘油酯(如棕榈油、椰油油、大豆油、蓖麻油、动物脂、猪脂等)中获得。脂肪酸也可由合成方法制得。上面引用的美国专利4557853已对皂类作了较详细的说明。

其它阴离子物质包括磷酸盐，如单烷基、二烷基和三烷基磷酸盐。

其它阴离子物质包括对应于式RCON(CH₃)CH₂CH₂CO₂M的链烷酰基肌氨酸盐，其中R是约10-约20个碳原子的烷基或链烯基，M是水溶性阳离子，如铵、钠、钾和三烷醇胺(如三乙醇胺)，优选的实例是月桂酰基肌氨酸钠。

其它的阴离子物质包括羧酸盐，羧酸盐的非限定性实例包括月桂基醚羧酸钠、月桂酰羧酸钠、椰油酰羧酸钠和月桂酰羧酸铵。

也可以采用基于牛磺酸，又称做2-氨基乙烷磺酸，的牛磺酸盐。牛磺酸盐的实例包括N-烷基牛磺酸类化合物，例如按照US2,658,072的方法，通过十二烷基胺与羟乙磺酸钠反应制备，该专利全部引入本文供参考。

这里优选的阴离子起泡型表面活性剂的非限制性实例包括选自以下的物质：月桂基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、月桂基醚硫酸钠、十三烷基醚硫酸钠、鲸蜡基硫酸铵、鲸蜡基硫酸钠、椰油酰羟乙磺酸铵、月桂酰羟乙磺酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基醚羧酸钠及其混合物。

尤其优选月桂基醚硫酸钠和月桂基醚羧酸钠。非离子起泡型表面活性剂

用于本发明组合物中的非离子起泡型表面活性剂的非限制性实例公开于McCutcheon的洗涤剂与乳化剂，北美版(1986)，AlluredPublishing Corporation出版；和McCutcheon的功能物质，北美版(1992)；两文献都全部引入作为参考。

用于本发明的非离子起泡型表面活性剂包括烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羟基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯、胺氧化物及其混合物。

可在此使用的烷基糖苷和烷基聚糖苷，它可概括地定义为长链醇(如C₈-C₃₀醇)与糖或淀粉聚合物即糖苷或聚糖苷的缩合产物的。这类化合物可用式(S)n-O-R表示，式中S是糖部分如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖，n是约1-约1000的整数，R是C₈-C₃₀烷基。衍生出烷基的长链醇实例包括癸醇、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。这些表面活性剂优选的实例包括S是葡萄糖部分、R是C₈-C₂₀烷基、n是约1-约9整数的那些化合物。这些表面活性剂中可商购的实例包括癸基聚糖苷(可从Henkel公司购买的APG 325CS)和月桂基聚糖苷(可从Henkel公司购买的APG600CS及625CS)。也可以采用蔗糖酯表面活性剂，如椰油酸蔗糖酯和月桂酸蔗糖酯。

其它适用的非离子表面活性剂包括相应于下列结构式的多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂，更具体的实例包括葡糖酰胺：式中R¹是H、C₁-C₄烷基、2-羟乙基、2-羟基丙基，优选C₁-C₄烷基，更优选甲基或乙基，最优选甲基；R²是C₅-C₃₁烷基或链烯基，优选C₇-C₁₉烷基或链烯基，更优选C₉-C₁₇烷基或链烯基，最优选C₁₁-C₁₅烷基或链烯基；Z是至少有3个羟基直接连到链上的具有线型烃基链的多羟基烃基部分或它们的烷氧基化(优选乙氧基化或丙氧基化)衍生物。优选的Z选自葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖及它们混合物的糖部分。相应于上述结构的特别优选的表面活性剂是椰油烷基N-甲基糖苷酰胺(即，其中R²CO-部分是由椰油油脂肪酸衍生得到的)。制备含多羟基脂肪酸酰胺组合物的方法已公开在例如E.R.Wilson的美国专利2965576(1960年12月20日授权)、A.M Schwartz的美国专利2703798(1955年3月8日授权)、Piggott的美国专利1985424(1934年12月25日授权)中，这些内容已全部列入本文供参考。

非离子表面活性剂的其它例子有胺氧化物。胺氧化物是与通式R₁R₂R₃NO对应的物质，其中R₁为烷基、烯基或一羟烷基，具有约8到约18个碳原子和0到约10个氧化乙烯部分以及0到约1个甘油基部分，R₂和R₃含有约1到约3个碳原子和0到约1个羟基，如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基。通式中的箭头为半极性键的习惯表示。适用于本发明的胺氧化物的例子有二甲基十二烷基氧化胺、油基二(2-羟乙基)氧化胺、二甲基辛基氧化胺、二甲基癸基氧化胺、二甲基十四烷基氧化胺、3，6，9-三氧杂十七烷基二乙基氧化胺、二(2-羟乙基)十四烷基氧化胺、2-十二烷氧基乙基二甲基氧化胺、3-十二烷氧基-2-羟丙基二(3-羟丙基)氧化胺、二甲基十六烷基氧化胺。

此处适用的优选非离子表面活性剂的非限制性的例子有选自于C8-C14葡糖酰胺、C8-C14烷基聚糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂氧化胺、椰油氧化胺及其混合物。两性起泡型表面活性剂

术语“两性起泡型表面活性剂”在这里也包括两性离子表面活性剂，它是本领域配剂师熟知的两性表面活性剂的一个子部分。

多种两性表面活性剂可适用于本发明组合物。尤其有用的是那些广义地描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物，优选其中氮为阳离子状态，其中脂族基团可以是直链或支链型，其中一个基团含有可离子化的水溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。

用于本发明组合物中的两性表面活性剂的非限制性实例公开于McCutcheon的洗涤剂与乳化剂，北美版(1986)，AlluredPublishing Corporation出版；和McCutcheon的功能物质，北美版(1992)；两文献都全部引入作为参考。

非限定性的两性或两性离子表面活性剂的实例选自甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、烷基亚氨基乙酸盐、亚氨基二烷酸盐、氨基烷酸盐及其混合物。

甜菜碱的例子包括高级烷基甜菜碱，如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、鲸蜡基二甲基甜菜碱(购自Lonza公司的Lonzaine 16SP)、月桂基双(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基双(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、椰油基二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基双(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱、和酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱(其中RCONH(CH₂)₃基团连至甜菜碱的氮原子上)、油基甜菜碱(购自Henkel的两性Velvetex OLB-50)和椰油酰胺丙基甜菜碱(购自Henkel的Velvetex BK-50和BA-35)。

磺基甜菜碱和羟基磺基甜菜碱的实例包括例如椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱(购自Rhone-Poulenc的Mirataine CBS)。

这里优选的两性表面活性剂具有以下结构：其中R¹为具有约9至约22个碳原子的未取代的、饱和或未饱和的、直链或支化的链烷基。R¹优选约11至约18个碳原子，更优选约12至约18个碳原子，进一步优选约14至约18个碳原子；m为1至约3的整数；更优选约2至约3，进一步优选约3的整数；n为0或1，优选1；R²和R³各自选自1至约3个碳原子的烷基、它可为未取代的或被羟基单取代的，优选R²和R³为CH₃；X选自CO₂、SO₃和SO₄；R⁴选自具有1至约5个碳原子的、饱和或未饱和的、直链或支化的烷基，它可未取代或被羟基单取代。当X为CO₂，R⁴优选具有1或3个碳原子、更优选1个碳原子。当X为SO₃或SO₄时，R⁴优选具有约2至约4个碳原子，更优选3个碳原子。

本发明的两性表面活性剂的实例包括以下化合物：鲸蜡基二甲基甜菜碱(该物质也具有CTFA命名鲸蜡基甜菜碱)

椰油酰胺丙基甜菜碱

其中R具有约9至约13个碳原子，椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱

其中R具有约9至约13个碳原子，

其它适用的两性表面活性剂的实例有烷基亚氨基乙酸盐、亚氨基二烷酸盐和氨基烷酸盐，通式为RN[(CH₂)mCO₂M]₂和RNH(CH₂)mCO₂M，其中m为1-4，R为C₈-C₂₂烷基或烯基，M为H、碱金属、碱土金属、铵或烷醇铵。还包括咪唑啉鎓盐和铵盐的衍生物。适用的两性表面活性剂的特定实例包括3-十二烷基-氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、N-高级烷基天门冬氨酸，如按照引入本文为参考的USP2438091中的方法制备的；在引入本文为参考的USP2528378中描述的以商品名“Miranol”出售的产品。其它适用的两性表面活性剂包括磷酸盐，如椰油酰胺丙基氯化PG-dimonium磷酸盐(购自Mona公司的MonaquatPTC)。也可以采用两性乙酸盐，例如月桂基两性二乙酸二钠、月桂基两性乙酸钠及其混合物。

此处适用的优选起泡型表面活性剂有以下一些，其中阴离子起泡型表面活性剂选自于月桂酰基肌氨酸铵、十三烷基醚硫酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基醚硫酸铵、月桂基醚硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基硫酸钠、椰油酰基羟乙磺酸铵、椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基羟乙磺酸钠、十六烷基硫酸钠、月桂基醚羧酸钠及其混合物；其中非离子起泡型表面活性剂选自于月桂氧化胺、椰油氧化胺、癸基聚葡糖、月桂基聚葡糖、蔗糖椰油酸酯、C12-C14葡糖酰胺、蔗糖月桂酸酯及其混合物；其中两性起泡型表面活性剂选自于月桂两性二乙酸二钠、月桂两性乙酸钠、二甲基十六烷基甜菜碱、椰油酰氨丙基甜菜碱、椰油酰氨丙基羟基磺基甜菜碱及其混合物。

B.水

本发明组合物包含约25％至约94.9％，优选约35％至约90％，更优选约40％至约70％的水。在上述范围内，所使用的水的量根据所希望的产品的类型和流变学特性来决定。

C.pH

本发明的清洁组合物的pH值低于约8.3，优选为约4.0至约8.0，更优选为约5.0至约7.5。使用标准调校的pH值测量方法ASTMDesignation：E70-90，测量组合物的pH值，“水溶液pH值的玻璃电极标准测试方法”，这里全文引入作为参考。

D.界面张力

本发明的组合物的界面张力低于约3.5，优选为约0.5至约3.0，更优选为约1.0至约2.5。使用ASTM Designation：D971-91的方法测量界面张力，即“用环法对油/水界面张力的标准测试方法”，这里全文引入作为参考。

E.非必需组分

本发明的组合物可以含多种非必需成分。在本文中被完全引用作为参考的CTFA化妆品成分手册，第2版，1992中，描述了许多种常用于护肤品工业的非限制性化妆品和药品级组分，这些组分适用于本发明的组合物。在该参考内容的第537页描述了一些功能类组分的非限制性的例子。这些功能类的实例包括：吸收剂，防痤疮剂，防结块剂，灭菌剂，抗氧化剂，粘合剂，生物添加剂，缓冲剂，填充剂，螯合剂，化学添加剂，着色剂，化妆品收敛剂，化妆品生物杀伤剂，变性剂，药物收敛剂，外用止痛剂，成膜剂，香料组分，湿润剂，不溶性皮肤调理油，不溶性皮肤调理固体，遮光剂，pH调节剂，增塑剂，防腐剂，推进剂，还原剂，皮肤增白剂，皮肤调理剂(软化剂，湿润剂，miscellaneous和闭塞剂)，皮肤保护剂，溶剂，泡沫促进剂，水溶助长剂，加溶剂，和悬浮剂)，悬浮剂(非表面活性剂)，防晒剂，紫外线吸收剂增粘剂(含水或不含水)。这里的功能类物质为本领域技术人员已知的实例包括加溶剂、多价螯合剂和溶角蛋白剂等。

在CTFA化妆品成分手册中引用的这些其它组分的一些非限制性的例子包括：维生素及其衍生物(即维生素C，维生素A(即视黄酸)，视黄醇，类视色素，泛酰醇，烟酰胺，以及类似的物质)；防晒剂；其它硅氧烷：如二甲聚硅氧烷醇、二甲聚硅氧烷共多元醇和amodimethicone等；抗氧化剂；抗生物剂；防腐剂；乳化剂；聚乙二醇和聚丙二醇；有助于组合物成膜性质和亲和性的聚合物(如二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物，一个实例就是GAF ChemicalCorporation出产的GanexV-200)；为保持组合物灭菌完整性的防腐剂；防痤疮药剂(如间苯二酚，硫磺，水杨酸，红霉素，锌，以及类似的物质)；皮肤增白剂(或光亮剂)，其中包括氢醌，曲酸，但不仅限于此；抗氧化剂；螯合剂和多价螯合剂；增稠剂如carbomers(用季戊四醇的烯丙基醚或蔗糖的丙基醚交联的丙烯酸的均聚物)，交联和非交联的非离子和阳离子聚丙烯酰胺〔如Salcare^SC92它具有CTFA命名聚季铵盐32(和)矿物油，Salcare^SC95它具有CTFA命名聚季铵盐37(和)矿物油(和)PPG-1 trideceth-6，和非离子Seppi-Gel聚丙烯酰胺，购自Seppic公司〕；美感组分，例如香料，色素，着色剂，精油，皮肤致敏剂，收敛剂，皮肤舒适剂，皮肤治疗剂及类似物质；这些美感组分的非限制性的例子包括丁子香油，薄荷醇，樟脑，桉树油，丁子香酚，乳酸酯，金缕梅馏出液，红没药醇，甘草酸二钾及类似的物质；皮肤调理剂如尿素和甘油以及1990年12月11日授权Orr等人的U.S.P No.4,976,953中描述的甘油的丙氧基化物，此文的内容在这里被完全引用作为参考。

II.清洁方法

本发明的组合物适用于从固体基质上清除基于脂类和聚硅氧烷的化合物。本发明的组合物适用于从许多固体基质上清除上述的化合物，这样的固体基质包括：织物纤维、人类皮肤和人类头发，但不以此为限。本发明的组合物尤其适用于清洁面部和颈部。

本发明的从固体基质上清除清除基于脂类和聚硅氧烷的化合物的方法包括将安全而有效量的上述的清洁组合物施用到需清洁的地方。清洁组合物的“安全而有效量”依赖于使用该组合物的个体的需要和使用习惯。在用于清洁时，本发明组合物的典型地使用量为约0.5mg/cm²至约25mg/cm²需清洁的皮肤面积。

合适量的清洁组合物可以直接施用到固体表面，也可以先施用到介质上如浴巾、海绵、垫块、棉球或其它施用介质，再施用到固体表面。如果需要，可先用水润湿需清洁的表面。已发现，在清洁过程中本发明的组合物可与水结合，然后用水从皮肤上漂洗去。另外，该产品也可以单独使用，然后用垫块、棉球、织物或其它类似物从皮肤上擦去。清洁过程是典型的两步过程，包括施用该产品和然后用水将该产品漂洗去或不用水而用其它物体将其擦去。

III.清洁产品的实施例

以下实施例将进一步描述和说明本发明范围内的实施方案的清洁组合物。在下面的实施例中，所有的组分都列的是活性量。实施例仅为说明目的，不解释为对本发明的限制，在不脱离本发明的精神和范围内的许多改动是可能的。

成分用化学名或CTFA命名。实施例1-4：体用洗涤产品

相A 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4水 65.72 62.72 59.72 63.72EDTA二钠 0.20 0.20 0.20 0.20

相B甘油 3.00 3.00 3.00 3.00聚季铵10 0.40 0.40 0.40 0.40

相CLaureth-3-3.6硫酸钠/镁 12.00 12.00 12.00 12.00椰油酰胺MEA 2.80 2.80 2.80 2.80月桂两性乙酸钠 6.00 6.00 6.00 6.00肉豆蔻酸 1.60 1.60 1.60 1.60硫酸镁七水合物 0.30 0.30 0.30 0.30三羟基硬脂精 0.50 0.50 0.50 0.50PEG-6辛酸/癸酸甘油三酯 3.00 - - -

相D棉子酸脂肪酸蔗糖多酯 - 3.00 - -山萮酸脂肪酸蔗糖多酯 3.00 2.00 4.00 2.00矿脂 - 4.00 8.00 -矿物油 - - - 6.00

相EDMDM海因 0.08 0.08 0.08 0.08柠檬酸 1.40 1.40 1.40 1.40

100.00 100.00 100.00 100.00

所有这些组合物的pH值均为8.3或更低，其界面张力为3.5或更低。

制备方法

1.在一不锈钢容器中混合相A中的成分。

2.在另一容器中混合相B中的成分，直至形成均匀混合物。

3.将相B加入相A中。

4.加热到85℃，将相C成分加入相A容器中。

5.冷却到45℃，加入D相中的成分，并研磨20分钟。

6.继续冷却，当温度达到30℃时加入相E中的成分。实施例5-8：面用洗涤产品

相A 实施例5 实施例6 实施例7 实施例8水 61.52 61.17 64.97 67.22EDTA二钠 0.10 0.10 0.20 0.20柠檬酸 - - 1.40 1.40月桂基醚-3硫酸钠 3.00 3.50 - -月桂基醚-4羧酸钠 3.00 3.50 - -月桂基醚-12 1.00 1.20 - -

相B聚季铵10 - - 0.40 0.40聚季铵25 0.30 0.30 - -甘油 3.00 3.00 3.00 3.00

相C月桂两性乙酸钠 6.00 6.00 - -月桂酸 6.00 6.00 3.00 3.00肉豆蔻酸 - - 3.00 3.00硫酸镁七水合物 2.30 2.00 2.00 2.00三乙醇胺 4.00 4.00 4.00 4.00山萮酸脂肪酸蔗糖多酯 2.00 2.00 4.00 2.00棉子酸脂肪酸蔗糖多酯 3.00 2.00 - -三羟基硬脂精 0.50 0.50 0.50 0.50

相D椰油酰胺丙基甜菜碱 2.00 3.00 1.80 1.80月桂基二甲基氧化胺 1.00 1.20 1.20 1.20PEG-6辛酸/癸酸甘油三酯 - - - 2.00矿脂 - - 4.00 -矿物油 - - - 2.00D-泛醇 1.00 0.25 0.25 -

相EDMDM海因 0.08 0.08 0.08 0.08香料 0.20 0.20 0.20 0.20

100.00 100.00 100.00 100.00

制备方法

1.在一不锈钢容器中混合相A中的成分。

2.在另一容器中混合相B中的成分，直至形成均匀混合物。

3.将相B加入相A中。

4.加热到85℃，将相C成分加入相A容器中。

5.冷却到45℃，加入D相中的成分，并研磨20分钟。

6.继续冷却，当温度达到30℃时加入相E中的成分。实施例9：面用洗涤产品相A 实施例9水 68.05EDTA二钠 0.10相B甘油 3.00聚季铵10 0.50相C月桂酰基肌氨酸钠 5.00月桂两性乙酸钠 5.00相D柠檬酸 0.24DMDM海因 0.08香料 0.10

该组合物的pH值均为8.3或更低，其界面张力为3.5或更低。

制备方法

1.在一不锈钢容器中混合相A中的成分。

2.在另一容器中混合相B中的成分，直至形成均匀混合物。

3.将相B加入相A中。

4.将相C成分加入相A容器中。

5.加热到75℃。

6.冷却到30℃。

7.将上述成分加入D相中。实施例10.面用洗涤产品相A 实施例10水 65.72EDTA二钠 0.10相B聚季铵24 0.35甘油 3.00相C椰油酰基羟乙磺酸钠 5.00月桂酰基谷氨酸钠 5.00肉豆蔻酸 3.00硫酸镁七水合物 2.40三乙醇胺 3.80月桂酸 0.50三羟基硬脂精 0.50相D椰油酰胺基丙基甜菜碱 1.80月桂基二甲基氧化胺 1.20癸基聚葡糖 1.8相E苯氧乙醇 0.50泛醇 1.00DMDM海因 0.08香料 0.30

100.00

该组合物的pH值均为8.3或更低，其界面张力为3.5或更低。

制备方法1.在一不锈钢容器中混合相A中的成分。2.在另一容器中混合相B中的成分，直至形成均匀混合物。3.将相B加入相A中。4.加热到75℃，将相C成分加入相A容器中。5.冷却到45℃，加入D相中的成分。6.继续冷却，当温度达到30℃时加入相E中的成分。实施例11.温和面用洗涤产品相A 实施例11水 68.05EDTA二钠 0.10相B月桂基醚-3硫酸钠 5.00月桂基醚-4羧酸钠 6.00月桂基醚-12 1.00月桂酸 3.00三乙醇胺 3.50硫酸镁 2.00相C椰油酰胺丙基甜菜碱 3.00月桂胺氧化物 1.00癸基聚葡糖 1.00相DDMDM海因 0.08香料 0.20

该组合物的pH值均为8.3或更低，其界面张力为3.5或更低。

制备方法1.在一不锈钢容器中加入相A中的成分，开始混合。2.加热到75℃，将相B成分加入。3.加热到75℃。4.冷却到45℃。5.将相C成分加入相A容器中。6.冷却到30℃。7.加入相D成分。实施例12.温和清洁剂相A 实施例12水 65.72EDTA二钠 1.00相B甘油 3.00聚季铵10 0.20相C月桂基醚硫酸钠 5.00月桂基醚羧酸钠 5.00月桂酸 3.00三乙醇胺 4.00硫酸镁 2.50三羟基硬脂精 1.00相D椰油酰胺丙基甜菜碱 1.50月桂胺氧化物 2.00癸基聚葡糖 1.20相EDMDM海因 0.08香料 0.20

100.00

该组合物的pH值均为8.3或更低，其界面张力为3.5或更低。

制备方法1.在一不锈钢容器中混合相A中的成分。2.在另一容器中混合相B中的成分，直至形成均匀混合物。3.将相B加入相A中。4.加热到85℃，将相C成分加入相A容器中。5.冷却到45℃，加入D相中的成分。6.继续冷却，当温度达到30℃时加入相E中的成分。

Claims

1.除去固体基质表面的基于脂类和聚硅氧烷的化合物、优选是化妆，的方法，其特征在于该方法包括施用有效量的清洁组合物，该清洁组合物包含：a)5％至74.5％的起泡型表面活性剂；和b)25％至94.9％的水；其中组合物的pH值低于8.3，其中组合物与矿物油的界面张力低于3.5。

2.根据权利要求1的方法，其中固体基质为织物纤维。

3.根据权利要求1的方法，其中固体基质为人的皮肤，优选为人的面部皮肤。

4.除去人体皮肤表面的基于脂类和聚硅氧烷的化合物的方法，其特征在于该方法包括施用安全而有效量的清洁组合物，该清洁组合物包含：a)7.5％至50％的起泡型表面活性剂；和b)50％至92.5％的水；其中组合物的pH值低于8.3，其中组合物与矿物油的界面张力低于3.5。

5.清洁人体面部皮肤的方法，其特征在于该方法包括施用安全而有效量的清洁组合物，该清洁组合物包含：a)5％至74.5％的起泡型表面活性剂；和b)25％至94.9％的水；其中组合物的pH值低于8.3，其中组合物与矿物油的界面张力低于3.5。