CN1240475A - 低分子量聚亚烷基二醇含量高的熔铸条状组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及皮肤清洁条状组合物,其中使用分子量非常特殊的聚亚烷基二醇来产生温和、泡沫好,且为消费者提供所需感觉特性的组合物。为达到这些所需性质,所述特定PEG需以有效量加入条形物中,为适宜加工该条形组合物,优选采用熔铸技术。
Description
发明领域
本发明涉及皮肤清洁条状组合物,优选通过熔铸方法形成的。这些条状物极其温和、泡沫好并且为消费者提供理想的感觉特性。
发明背景
个人洗涤条形皂不断地向着温和制剂的方向发展,最终将提供增强护肤作用,如最大限度地减少皮肤刺激作用和增强润湿作用的某些产品。含有有效量润肤油性液体的条状组合物是理想的,它将为许多消费者提供舒适的感觉效果。就制备此种条状组合物的合适方法而言,熔铸是优选的技术。
找到一种可作条状物填充剂/粘合剂作用的、能增强皮肤温和性或湿润性、改善条状肥皂外观和有利于条状加工的大量经济化学物质是富有挑战性的。例如,固体聚亚烷基二醇(如具有2000以上分子量的聚乙二醇(PEG))是有效的结构剂,并且它们不会消除泡沫。然而,与具有较低分子量的PEG相比,它们较少使皮肤有油性的感觉,这种感觉对许多消费者来说是具有湿润作用的信号,并且它们不易与本发明用作胶凝剂的长链脂肪酸肥皂混溶。另一方面,固体脂肪酸可有效地构成条状,但有消泡的趋向。石蜡如果以较高浓度(即,大于组合物总重量的25%)存在,特别是在疏水性润肤油存在时,会消除泡沫。
本发明中,申请人使用熔铸技术在合成的清洁剂条中配制相当高浓度的低分子量聚亚烷基二醇(如,具有300到1500分子量的聚乙二醇)。体外和体内数据表明,仅仅以高浓度加入这些低分子量的PEG(聚乙二醇与阴离子表面活性剂的重量比为1∶1以上)会明显减轻常用的阴离子表面活性剂的刺激作用。不象分子量大于2000的固体PEG那样,低分子量的PEG更易于与用作本发明胶凝剂的长链脂肪酸肥皂混溶,所以它们是这些条状物中不流动液体部分的主要成分。正是这些液体部分在使用时易于溶解,这样有利于增强皮肤舒适感、温和作用和起泡。另外的有利之处是低分子量的PEG增强皮肤清洁所需的起泡特性。
因此,使用高含量的这些较低分子量的材料,申请人能够获得同时具有(1)提供所需使用和加工特性(2)起泡好和(3)刺激性低的条状产品。
在个人洗涤条状组合物中使用聚亚烷基二醇(如聚乙二醇)本身不是新的。
例如,D.Hooker的美国专利3312627介绍了含有30-70%作为基本上不含阴离子洗涤剂的非离子制剂中条状结构剂的聚乙二醇(PEG)的条状组合物。在该发明中使用的PEG具有4000道尔顿以上的分子量,明显高于本发明使用的PEG所要求的分子量(<1500)。与本发明相反,所述专利在条状组合物总量使用明显较高浓度的高分子量的PEG。而且,PEG/阴离子表面活性剂的比例在该专利中并不关键,因为它涉及主要的是非离子制剂。
F.Moran、B.O′Briain和D.Moran(转让于NEPHIN)的国际专利申请93/07245介绍含有12-20%合成洗涤剂和70-80%分子量在5000和10000之间的PEG的香波条状组合物。该发明的实施方案包括分子量在100和800之间的软化PEG(优选占组合物总量的1-8%)。与本发明相反,所述的专利申请在条状组合物总量中使用明显高(70-80%)的高分子量PEG。所述专利比本发明使用低分子量PEG明显少。
申请人共同未决的美国专利申请08/594363,是美国专利申请08/213287的后续申请,发明名称为“合成洗涤条状剂及其制备”,发明人为J.Chambers等人,介绍了含有10-60%合成表面活性剂和10-60%PEG作为结构剂的条状产品。所使用的PEG具有40℃到100℃的熔化温度范围和1500到10000的分子量范围。该分子量使PEG在室温下为固体。所使用的PEG分子量在本发明所要求(<1500)的分子量之上。所参照的专利申请也未指出至少1∶1的PEG/阴离子比例,该比例与增强温和性有关,是本发明的关键。
M.Massaro等人的美国专利5520840介绍了一种含有10-60%合成表面活性剂、10-60%具有40℃到100℃熔点范围的水溶性结构剂(如,PEG)和1-25%水溶性淀粉,如麦芽糖糊精的皮肤清洁条状组合物。所使用的PEG分子量(>1500)在本发明所要求的分子量之上。所述专利申请也未指出至少1∶1的PEG/阴离子比例,该比例与增强温和性有关,是本发明的关键。
Lundberg的美国专利2287484介绍一种由密封的模制技术制备的条状物,它含有35%-70%的阴离子合成表面活性剂和22-50%的脂肪酸。该条状物也可含有最高10%的乙二醇和二乙二醇作为添加剂。本发明发现,乙二醇和二乙二醇在减小阴离子刺激性方面不如低分子量PEG(分子量在300以上)有效。而且,所参照的专利申请也未指出至少1∶1的PEG/阴离子比例,该比例与温和性增强有关,是本发明的关键。
申请人在1996年6月12日提交的共同未决的申请08/662394介绍温和的条状组合物,它含有10-60%合成洗涤剂、10-50%的熔点在40℃以上的高分子量PEG和0.1-10%的作为制备助剂的低分子量PEG(熔点低于40℃)。该申请要求保护使用较低含量的低分子量PEG作为润滑剂以便有助于挤出过程的进行。这明显不同于本发明的技术,本发明是在条状物中配制较高含量的低分子量PEG(例如大于组合物总重量的10%)作为湿润剂。而且,所述专利申请未描述PEG/阴离子表面活性剂的重量比,该配比是本发明达到皮肤温和性的关键。
M.Kacher、J.Taneri、D.Quiram、D.Schmidt和M.Evans的美国专利5262079和5227086介绍了一种含有5-50%游离和经中和的单羧酸的混合物、15-65%合成的阴离子和非离子条状坚固助剂和15-55%水的框式清洁条状组合物。所述条状坚固助剂由5-50%合成表面活性剂和0-40%的分子量范围约从44到10000道尔顿的聚乙二醇或聚丙二醇组成。所述专利没有指出或建议使用分子量在400到1500之间的PEG,和PEG/阴离子表面活性剂重量比以实现对熔铸加工性和温和性的增强。而且,为了获得所需条状使用特性(即,既成糊状又坚硬),本发明申请人在所要求保护的条状组合物中仅仅包括2-10%重量的水,明显低于对比专利中的15-55%水。
最后,申请人同时递交了美国专利,申请号为08/733036,发明名称“含有低水份和多元醇与水最小比例的可倾入的熔铸条状组合物”。本发明通过相同的熔铸方法来制备。然而,相关的申请没有涉及使用高含量分子量在400和1500之间的聚亚烷基二醇,并且聚亚烷基二醇与阴离子表面活性剂的比例至少为1∶1的具体组合物。
本发明概述
本发明涉及条状组合物,其中使用非常特别的分子量范围(分子量高到足以缓和阴离子的刺激性,但又低到足以提供所需的感觉特性和有利于熔铸加工)的亚烷基二醇(如,聚乙二醇),并使亚烷基二醇与阴离子表面活性剂之比保持至少1∶1和更高。此组合物温和、起泡好并且给消费者提供理想的感觉特性。
更具体来说,本发明包括:
(1)2-35%,优选10-30%组合物总重量的合成阴离子表面活性剂;
(2)0-20%组合物总重量的表面活性剂,选自两性、两性离子或非离子表面活性剂及其混合物;优选,两性和两性离子表面活性剂含量占组合物总重量的2-15%;
(3)10-70%组合物总重量的分子量超过300到约1500道尔顿的聚亚烷基二醇或聚亚烷基二醇化合物的混合物;
该聚亚烷基二醇与阴离子表面活性剂的重量比为至少1∶1,优选2∶1和更高;
(4)大约0-35%组合物总重量的固体结构助剂和填充剂,选自(i)具有2500到10000分子量和约55到65℃熔点的聚亚烷基二醇;(ii)优选直链的、优选饱和的C8到C24游离脂肪酸;(iii)优选直链、优选饱和的C8到C20烷醇;(iv)水溶性淀粉(如,麦芽糖糊精);
(5)大约1%到20%组合物总重量的胶凝剂;和
(6)大约2%到10%组合物总重量的水。
附图简述
图1显示PEG与羟乙磺酸盐的重量比为1∶1以上,优选在2∶1以上时,分子量400和400以上的聚乙二醇明显减少酰基羟乙基磺酸盐对玉米醇溶蛋白的溶出量(即刺激性较小)。
图2显示分子量低于400时,PEG或其它水溶性非离子单体(如,乙二醇、丙二醇)不减少羟乙基磺酸盐对玉米醇溶蛋白的溶出量。
图3显示分子量低于400时,PEG或其它水溶性非离子单体(如,乙二醇、丙二醇)不减少月桂基基醚硫酸钠对玉米蛋白的溶出量。
本发明详细描述
本发明涉及一种组合物,其中以最小的亚烷基二醇与阴离子表面活性剂的比例使用非常特殊的分子量范围(分子量高到足以缓和阴离子的刺激性,但又低到足以提供所需的感觉特性和有利于熔铸加工)的亚烷基二醇(如,聚乙二醇),并使得此组合物(1)温和,(2)维持良好起泡特性和(3)给消费者提供理想的感觉特性(即由于较低的分子量引起的)且有利于加工。
更具体来说,本发明组合物包括:
(1)2-35%,优选10-30%组合物总重量的合成阴离子表面活性剂;
(2)0-20%组合物总重量的表面活性剂,选自两性的、两性离子的、非离子的及其混合物;优选两性和两性离子表面活性剂含量为组合物总重量的2-15%;
(3)10-70%组合物总重量的分子量超过300到约1500道尔顿的聚亚烷基二醇或聚亚烷基二醇化合物的混合物;
该聚亚烷基二醇与阴离子表面活性剂的重量比为至少1∶1,优选2∶1和更高;
(4)大约0-35%组合物总重量的固体结构助剂和填充剂,选自(i)具有2500到10000分子量和约55到65℃熔点的聚亚烷基二醇;(ii)优选直链的、优选饱和的C8到C24游离脂肪酸;(iii)优选直链、优选饱和的C8到C20烷醇;(iv)水溶性淀粉(如,麦芽糖糊精);
(5)此外,由于高含量的低分子量聚亚烷基二醇是液体或糊状形式,因此采用大约1%到20%组合物总重量的胶凝剂(下文作更详细的描述)以增强条状物的整体性;和
(6)大约2%到10%组合物总重量的水。
合成的非皂类表面活性剂
本发明的表面活性剂系统通常包含至少一种阴离子表面活性剂和可有可无的第二种表面活性剂,后者选自两性/两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂或其混合物。优选组合物含有阴离子或阴离子表面活性剂和两性的/两性离子表面活性剂。
可使用的阴离子表面活性剂可以是脂肪族的磺酸盐,如伯烷烃(如,C8-C22)磺酸盐、伯烷烃(如,C8-C22)二磺酸盐、C8-C22烯烃磺酸盐、C8-C22羟基烷烃磺酸盐或烷基甘油基醚磺酸盐(AGS);或芳族磺酸盐如烷基苯磺酸盐。
阴离子也可以是烷基硫酸盐(如,C12-C18烷基硫酸盐)或烷基醚硫酸盐(包括烷基甘油基醚硫酸盐)。其中烷基醚硫酸盐具有下式结构:
RO(CH2CH2O)nSO3M
其中R为烷基或链烯基,具有8-18个碳原子,优选12-18个碳原子,n的平均值大于1.0,优选大于3;并且M为可溶性阳离子,如钠、钾、铵或取代的铵。优选铵和钠十二烷基醚硫酸盐。
阴离子也可以是烷基磺基琥珀酸盐(包括单和二烷基,如,C6-C22磺基琥珀酸盐);烷基或酰基牛磺酸盐、烷基或酰基肌氨酸盐、磺基乙酸盐、C8-C22烷基磷酸酯和磷酸盐、烷基磷酸酯和烷氧基烷基磷酸酯、酰基乳酸盐、C8-C22单烷基琥珀酸盐和马来酸盐、磺基乙酸盐、烷基糖甙和酰基羟乙基磺酸盐。
磺基琥珀酸盐可以是具有下式的单烷基磺基琥珀酸盐:
R1O2CCH2CH(SO3M)CO2M;和
下式的酰胺-MEA磺基琥珀酸盐
R1CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M
其中R1范围C8-C22烷基且M为可溶性阳离子。
肌氨酸盐通常通过下式来表示:
RCON(CH3)CH2CO2M其中R的范围为C8-C20烷基且M为可溶性阳离子。
牛磺酸盐通常用下式来表示:
R2CONR3CH2CH2SO3M其中R2的范围为C8-C20烷基、R3的范围为C1-C4烷基且M为可溶性阳离子。
特别优选的是C8-C18酰基羟乙基磺酸酯。这些酯通过羟乙基磺酸碱金属盐与6到18个碳原子的混合脂肪族脂肪酸之间进行反应来制备,且其碘值小于20。混合脂肪酸中至少75%(重量比)有12到18个碳原子,并且最高达25%(重量比)的脂肪酸具有6到10个碳原子。
酰基羟乙基磺酸酯如果加入的话其含量通常约为条状组合物总重量的10%到35%,优选该组分含量约为10%到30%(重量比)。
酰基羟乙基磺酸酯可以是烷氧基化的羟乙基磺酸酯,如Ilardi等人在美国专利5393466中描述的,该文献引入本文供参考。该化合物如下式所示:其中R为具有8到18个碳原子的烷基,m为1到4的整数,X和Y为氢或具有1到4个碳原子的烷基,而M′为单价阳离子,如钠、钾或铵离子。
阴离子组分的含量通常约为条状组合物重量的2到35%,优选10到30%。
其中R1为7到18个碳原子的烷基或链烯基;
R2和R3各自独立地为1到3个碳原子的烷基、羟基烷基或羧基烷基;
n为2到4;
m为0到1;
x为1列3个碳原子的亚烷基,可以被羟基取代也可以不被羟基取代,和
y为-CO2-或-SO3-
在上述两式中,R1为7到18个碳原子的烷基或链烯基;并且R2和R3独立地为1到3个碳原子的烷基、羟基烷基或羧基烷基。R1具体可以是由椰子衍生的C12和C14烷基的混合物使得至少一半,优选至少四分之三的R1基团具有10到14个碳原子。R2和R3优选为甲基。
两性洗涤剂如果加入的话其含量通常为条状组合物重量的2%到15%。
尽管其它表面活性剂(即,非离子的、阳离子的)的含量不超过条状组合物重量的0.01列10%,但也可以选择性地使用它们。
非离子表面活性剂,具体包括具有疏水性基团和反应性氢原子(例如脂肪醇、酸、酰胺或烷基苯酚)的化合物与氧化烯的反应产物,所述氧化烯是环氧乙烷,单独的或与环氧丙烷混合。具体的非离子洗涤剂化合物为烷基(C6-C22)苯酚-环氧乙烷缩合物、脂肪族(C8-C18)直链或支链伯醇或仲醇与环氧乙烷的缩合产物,和通过环氧乙烷与环氧丙烷和乙二胺反应产物缩合而制备的产物。其它称作非离子洗涤剂的化合物包括长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物和二烷基亚砜。
非离子型也可以是糖酰胺,如,多糖酰胺。具体来说,该表面活性剂可以是一种Au等人在美国专利5389279(该文献引入本文供参考)中描述的乳二糖酰胺之一和如Letton等人在美国专利5312954(该文献引入本申请供参考)中描述的多羟基酰胺。
阳离子洗涤剂的例子是季铵化合物如烷基二甲基铵卤化物。
其它可以使用的表面活性剂在Parran Jr的美国专利3723325和Schwartz,Perry&Berch的“表面活性剂和洗涤剂”(第I和II卷)中进行了描述,这两篇文献也引入本文供参考。
聚亚烷基二醇
本发明所要求的第二种组分是聚亚烷基二醇或聚亚烷基二醇的混合物,其中聚亚烷基二醇的例子是聚乙二醇或聚丙二醇。聚亚烷基二醇必须具有超过300,优选超过约350和约1500道尔顿的分子量。
该分子量的范围是重要的,因为分子量低于最小值300范围时,条状组合物中的PEG不能显著减少由阴离子表面活性剂引起的对皮肤的刺激作用(参见实施例2、图2和3);而分子量在1500以上时,PEG分子不易与长链脂肪酸皂(用作胶凝剂)混溶。而且,分子量在1500以上时,PEG不象较低分子量的PEG那样好地为皮肤提供油性感觉。
本发明的另一重要方面是亚烷基二醇与阴离子的重量比至少为1∶1并且优选2∶1和更高。再者,重量比低于1∶1时,不易感觉到温和性(参见实施例1,图1)。
总之,所述化合物或化合物的混合物含量为条状组合物重量的10到70%。
胶凝剂
本发明组合物中需要胶凝剂。尽管不希望受理论束缚,但因为本发明所需的高含量低分子量聚亚烷基二醇是液体或糊剂形式,因此确信这样的成分是需要的。相信需要胶凝剂来增强条状物的整体性。
胶凝剂的实例包括(但不限于):
(i)中和的C8到C25羧酸(肥皂),优选中和的C8到C25单羧酸(直链、饱和肥皂);
(ii)链烷烃石蜡、聚乙烯蜡、凡士林、润滑膏、果冻、煅制二氧化硅和/或硅酸铝、脲和粘土;
可使用的蜡的实例包括由Whittaker、Clark&Daniels,Inc.提供的链烷烃石蜡和BASF的Luwax,以及Witco的MULTIWAX微晶石蜡。优选的蜡为硬脂酸甘油酯。
一般来说,胶凝剂的含量为组合物总重量的1到20%。
条状物湿润剂的含量
最后,本发明的条状物中使用低水分,即,组合物总重量的2%到10%以下(重量比),优选2%到8%,更优选3%到7%。建议水分保持在能确保均匀、可泵抽熔融物、并在冷却时形成坚硬固体的水平。过量的水会导致混合不良、粘度低并在熔融时出现相分离,且在冷却时形成的固体太软呈浓粥状液体。
可有可无的结构助剂和填充剂
本发明另一种可有可无的成分是使用固体结构助剂和填充剂,即保持条状物的整体结构。此结构助剂的实例包括(但不限于)下列物质:
分子量为2500到10000,且熔点约为40℃到65℃的聚亚烷基二醇;C8到C20烷醇,优选直链,优选饱和的C14到C18烷醇;C8到C25脂肪酸,优选直链,优选饱和的C14到C22脂肪酸;和水溶性淀粉,如麦芽糖糊精。
结构助剂和填充剂一般含量为组合物重量的0%到35%,优选10%到25%重量。
其它可有可无的组分
本发明条状物中可使用的其它成分如下:
本发明的条状物中也可混合入组合物重量0到30%,优选1到25%的有益试剂。
本发明的有益试剂“组合物”可以是单纯的有益试剂成分,或可以是通过载体加入的有益试剂化合物。而且,有益试剂组合物可以是两种或多种化合物的混合物,其中一种或全部具有有益作用。另外,有益试剂本身可起要加到条状组合物中的其它成分的载体的作用。
有益试剂可以是“润肤油”,意指通过增加水分进入来软化皮肤(角质层)并通过延缓水分减少而保持皮肤软化的物质。
优选的润肤剂包括:
(a)硅油、树胶及其改性物,如线型的和环状的聚二甲基硅氧烷;氨基、烷基、烷基芳基和芳基硅油;
(b)脂肪和油,包括天然的脂肪和油,如西蒙得木油、豆油、米糠油、鳄梨油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、桃仁油、蓖麻油、椰子油、貂油;可可脂;牛脂、猪油;通过氢化上述油获得的硬化油;以及合成的单、二和三甘油酯,如肉豆蔻酸甘油酯和2-乙基己酸甘油酯;
(c)蜡,如巴西棕榈蜡、鲸蜡、蜂蜡、羊毛脂及其衍生物;
(d)疏水性植物提取物;
(e)烃,如液体石蜡、凡士林、微晶蜡、地蜡、角鲨烯、姥鲛烷和矿物油;
(f)高级脂肪酸,如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、榆树酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、羊毛脂酸、异硬脂酸和多不饱和脂肪酸(PUFA);
(g)高级醇,如月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、油醇、榆树醇、胆固醇和2-十六烷醇;
(h)酯,如辛酸鲸蜡酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕榈酸异丙酯、己二酸异丙酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、异硬脂酸胆固醇酯、单硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、乳酸烷基酯、柠檬酸烷基酯和酒石酸烷基酯;
(i)基本油,如薄荷、茉莉、樟脑、白杉、苦橘皮、ryu、松节油、肉桂、香柠檬、柑橘属果树unshiu、菖蒲、松木、熏衣草、月桂、丁香、日罗汉、桉油、柠檬、七瓣莲、百里香、欧薄荷、玫瑰、洋苏草、薄荷醇、桉树脑、丁香酚、构橼醛、香茅醛、冰片、沉香醇、香茅醇、月见草、樟脑、麝香草酚、绣线桔(spirantol)、胡薄菏(penene)、柠檬烯和萜类化合物的油;
(j)类脂,如胆固醇、酰基鞘氨醇、蔗糖酯和假-酰基鞘氨醇,如欧洲专利说明书556957所述;
(k)维生素,如维生素A和E,和维生素烷基酯,包括维生素C烷基酯等;
(l)防晒剂,如辛基甲氧基肉桂酸酯(Parsol MCX)和丁基甲氧基苯甲酰基甲烷(Parsol 1789);
(m)磷脂;和
(n)上述成分的任意混合物。
特别优选的有益试剂是聚硅氧烷,优选的的聚硅氧烷具有约10000厘泊以上的粘度。聚硅氧烷可以是树胶和/或聚硅氧烷的混合物。一个例子是具有约60000厘沲的聚二甲基硅氧烷。
上文所述的所有百分比均为重量比,除非另有说明。
下面的实施例仅仅是用于举例说明的目的,并不试图以任何方式来限定所要求保护的范围。
实施例方法温和性的评价
使用玉米醇溶蛋白溶出试验来进行制剂的初步刺激性掩蔽研究。在一个8盎司的罐中,制备30毫升制剂的水分散液。该分散液放置在45℃的水浴中直到完全溶解。室温下平衡时,将1.5克的玉米醇溶蛋白粉加到各溶液中并快速搅拌1小时。然后将溶液转移到离心管中,并以约3000转/分钟的转速离心30分钟。分离未溶出的玉米醇溶蛋白、漂洗并在60℃的真空烤箱中干燥至恒重。经重量分析确定玉米醇溶蛋白的溶出百分数,它与刺激性成比例。制剂的制备(熔铸)
通过熔铸法制备条状物。首先,于80-120℃的温度下,在500毫升的烧杯中将成分混合在一起,并且将水分调节到大约10-15%(重量比)。将该批产物盖严以预防水分丢失,并混合大约15分钟。然后移去盖子,使混合物干燥。在该干燥阶段提取不同时间的样品,并用涡轮增压滴定器通过费歇尔滴定法测定其水分。达最后水分含量时(约5%重量),将烧瓶中的混合物(自由流动的液体形式)滴入条状模型中,使之在室温下冷却4小时。固化后,混合物在条状模型中形成条状物。
实施例1
PEG(分子量>300)/阴离子表面活性剂之比对阴离子表面活性剂-蛋白质相互作用的影响
在玉米醇溶蛋白的溶出试验中(图1),发现PEG与阴离子表面活性剂的重量比在1∶1以上,优选在2∶1以上时,分子量在400和400以上的PEG,可明显减少酰基羟乙基磺酸钠对玉米醇溶蛋白的溶出量。PEG/阴离子的比在1∶1以下时,PEG对玉米醇溶蛋白的这种有益溶出减少作用是不明显的。这些结果表明,仅仅在加入较高量时,分子量在300道尔顿以上,优选在约350道尔顿以上的PEG能起皮肤湿润剂的作用,以减少表面活性剂与皮肤的相互作用引起的皮肤刺激性。
实施例2
PEG(MW#300)对阴离子表面活性剂无温和性增强作用
分子量为300和低于300时。PEG和存在的水溶性非离子单体(即,乙二醇、丙二醇、山梨醇和甘油)不能明显减少酰基羟乙基磺酸钠(图2)和月桂基醚(3EO)硫酸钠(图3)对玉米醇溶蛋白的溶出量。所以,有一个PEG分子量界定值(300左右),低于该分子量的PEG和其水溶性单体对于减少表面活性剂蛋白质相互作用所导致的皮肤刺激性是无效的。
实施例3
条状制剂
表1中的条状制剂1-4使用阴离子酰基羟乙基磺酸钠和月桂基醚(3EO)硫酸钠和两性椰子酰胺基丙基内铵盐作为主要的洗涤剂。与现有技术不同之处在于,这些条状组合物含有较高量低分子量PEG(分子量在400-1500之间)作为湿润剂。在这些极端温和的条状物(制剂号1到4)中,PEG1450和PEG1000能促使制剂有丰富乳状泡沫。表1:含有较高量低分子量PEG的条状组合物
| 制剂号 | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | |
| 组合物 | wt.% | wt.% | wt.% | wt.% |
| 酰基羟乙基磺酸钠 | 15.0 | 15.0 | 8.0 | 10.0 |
| 月桂基醚(3EO)硫酸钠 | 0.0 | 0.0 | 2.0 | 3.0 |
| 椰子酰胺基丙基内铵盐 | 10.0 | 10.0 | 15.0 | 12.0 |
| 硬脂酸钠 | 12.0 | 15.0 | 15.0 | 9.0 |
| PEG1450 | 35.5 | 18.5 | 40.0 | 30.0 |
| PEG1000 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 12.0 |
| PEG8000 | 15.0 | 29.0 | 5.0 | 7.0 |
| 脂肪酸 | 4.0 | 4.0 | 9.5 | 4.5 |
| 石蜡 | 3.0 | 3.0 | 0.0 | 7.0 |
| 水 | 5.5 | 5.5 | 5.5 | 5.5 |
Claims (12)
1.一种清洁皮肤的条状组合物,含有:
(a)2-35%重量的合成非皂类阴离子表面活性剂;
(b)0-20%重量的两性的、两性离子的或非离子表面活性剂或其混合物;
(c)10-70%重量的分子量300以上至约1500的聚亚烷基二醇;(c)与(a)的重量比大于1∶1;
(d)约1%以上至20%重量的胶凝剂;和
(e)2%到10%重量以下的水。
2.权利要求1(d)的组合物,其中胶凝剂选自C8到C25中和的羧酸(肥皂)、链烷烃石蜡、聚乙烯蜡、硬脂酸甘油酯、凡士林、润滑膏、果冻、煅制二氧化硅、硅酸铝、脲、粘土及其混合物。
3.权利要求1的组合物,其中包含0%到35%重量的固体结构剂和填充剂,选白C8到C25脂肪酸、C8到C20烷醇、水溶性淀粉(即,麦芽糖糊精)、分子量为2500到10000的聚亚烷基二醇及其混合物。
4.权利要求1(c)的组合物,其中聚亚烷基二醇(1(c))与阴离子表面活性剂(1(a))的重量比大于2∶1。
5.权利要求1(a)的组合物,其中合成的非皂类阴离子表面活性剂的含量为组合物总重量的10%到30%。
6.权利要求1(b)的组合物,其中两性的和两性离子的表面活性剂的含量为组合物总重量的2%到15%。
7.权利要求1(c)的组合物,其中低分子量聚亚烷基二醇具有下列结构式:其中R1=H、C1到C4烷基;
R2=H、CH3;且
n大于6并小于35。
8.权利要求2的组合物,其中中和的脂肪酸(肥皂)为直链、饱和的C12-C22中和的单羧酸。
9.权利要求3的组合物,其中结构剂为C8到C25羧酸脂肪酸,并且该脂肪酸含量占组合物总重量的5%-25%。
10.权利要求3的组合物,其中结构剂是脂肪酸,并且该脂肪酸为直链饱和的C12-C22单羧酸。
11.权利要求3的组合物,其中烷醇为鲸蜡醇。
12.权利要求1(c)的组合物,其中聚亚烷基二醇的分子量为350以上至约1500道尔顿。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 97180670 CN1240475A (zh) | 1996-10-16 | 1997-10-01 | 低分子量聚亚烷基二醇含量高的熔铸条状组合物 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/733,035 | 1996-10-16 | ||
| CN 97180670 CN1240475A (zh) | 1996-10-16 | 1997-10-01 | 低分子量聚亚烷基二醇含量高的熔铸条状组合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1240475A true CN1240475A (zh) | 2000-01-05 |
Family
ID=5177802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 97180670 Pending CN1240475A (zh) | 1996-10-16 | 1997-10-01 | 低分子量聚亚烷基二醇含量高的熔铸条状组合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1240475A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106544157A (zh) * | 2016-11-02 | 2017-03-29 | 广州精点高分子材料制品有限公司 | 一种美容洁面皂及其制备方法 |
-
1997
- 1997-10-01 CN CN 97180670 patent/CN1240475A/zh active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106544157A (zh) * | 2016-11-02 | 2017-03-29 | 广州精点高分子材料制品有限公司 | 一种美容洁面皂及其制备方法 |
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|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |