CN113136127B - 一种抗病毒健康植物水漆及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种抗病毒健康植物水漆，按照重量份数计算，包括以下组分：改性丙烯酸乳液60～80份、水10～30份、抗病毒植物微球5～10份、颜填料10～20份和助剂1～3份；其中，改性丙烯酸乳液由5‑甲基糠胺对丙烯酸乳液进行改性得到；抗病毒植物微球是以抗病毒植物艾草的提取物作为有效成分制备得到的微球。本发明通过使用改性丙烯酸乳液作为基体、抗病毒植物微球作为抗病毒有效成分、颜填料作为添加料，制备得到了一种抗病毒健康植物水漆，该水漆无毒环保、耐水性好、稳定性强，含有天然植物的抗病毒成分，具有较强的抗病毒的作用，且能够起到持久抗病毒的效果，非常适合用于宾馆以及医院等病毒含量较多且需要抗病毒的场所。

Description

一种抗病毒健康植物水漆及其制备方法

技术领域

本发明涉及健康涂料领域，具体涉及一种抗病毒健康植物水漆及其制备方法。

背景技术

现如今，随着环境的逐渐恶化，人们的免疫机制逐渐减弱，导致每年因病毒性感染发病的人群数量逐年增多，在病毒性传染高发季节，学生因感染病毒停课、工人因感染病毒而停工的现象越来越严重，已严重影响到人们的学习、工作与生活质量。而且在办公或家居装修后，室内空气闷、空气刺鼻子难闻，让人心情不安，甚至产生疾病的情况时有发生。因此，需要打造一个清新、抗病毒的健康环境显得尤为重要。

水漆是以水为稀释剂的涂料，相比较于普遍使用的油漆，它具有节能环保、不燃不爆、超低排放、低碳健康等特点。但是现有抗菌抗病毒水漆的技术发表报道却比较少，经学者以及科学家门的大量实验研究，发现室内产生的病毒等微生物，在经气体吹散后，90％的病毒会附着在墙面上或地板上，从而持续地影响着人们的身体健康，因此，开发具有抗病毒功能的水漆是涂料工业发展的大势所趋。但是目前市面上常用的抗病毒涂料一般使用单纯的有机抗病毒溶剂或者无机的银离子，单纯的有机抗病毒溶剂添加量大，毒性也较大，对人畜有刺激性，而无机的银离子成本较高，而且活性比较低，对环境要求比较苛刻。

发明内容

针对上述问题，本发明提供一种抗病毒健康植物水漆及其制备方法，解决了现有技术中的抗病毒水漆的毒性大或活性低的问题。

为达到以上目的，本发明采用如下技术方案：

第一方面，本发明提供一种抗病毒健康植物水漆，按照重量份数计算，包括以下组分：

改性丙烯酸乳液60～80份、水10～30份、抗病毒植物微球5～10份、颜填料10～20份和助剂1～3份；

其中，改性丙烯酸乳液由5-甲基糠胺对丙烯酸乳液进行改性得到；抗病毒植物微球是以抗病毒植物艾草的提取物作为有效成分制备得到的微球。

优选地，所述抗病毒健康植物水漆，按照重量份数计算，包括以下组分：

改性丙烯酸乳液70份、水20份、抗病毒植物微球8份、颜填料15份和助剂2份。

优选地，所述助剂包括成膜助剂、润湿剂、消泡剂、分散剂、流平剂和增稠剂，其中，成膜助剂、润湿剂、消泡剂、分散剂、流平剂和增稠剂的重量份数比为0.2～0.5:0.7～1.2:0.1～0.4:1～1.5:0.5～0.8:0.3～1.2。

优选地，所述颜填料为钛白粉、高岭土、滑石粉、重质碳酸钙中的一种或多种组合。

优选地，所述成膜助剂为醇酯十二。

优选地，所述润湿剂为聚醚改性聚硅氧烷或氟改性丙烯酸酯聚合物。

优选地，所述消泡剂为改性聚硅氧烷类、矿物油类或有机硅类消泡剂。

优选地，所述分散剂为三聚磷酸盐、多聚磷酸盐或六偏磷酸盐。

优选地，所述流平剂为聚二甲基硅氧烷、聚醚聚酯改性有机硅氧烷或烷基改性有机硅氧烷。

优选地，所述增稠剂为聚丙烯酸酯类碱性增稠剂。

优选地，所述改性丙烯酸乳液的制备方法为：

A1.称取丙烯酸单体混合物搅拌至均匀后，按照重量比为1:10:10分成第一丙烯酸单体、第二丙烯酸单体和第三丙烯酸单体；

其中，丙烯酸单体混合物包括重量比为1:0.2～0.6:0.8～1.5:1.3～1.8的丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸乙酯；

A2.称取乳化剂、缓冲剂、第一引发剂和去离子水加入至反应容器内，搅拌至均匀后，再逐滴加入第一丙烯酸单体，滴加完毕后再次搅拌均匀，升温至70～80℃，搅拌反应0.2～0.6h，得到预聚乳液；

其中，第一引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵，第一丙烯酸单体、乳化剂、缓冲剂、第一引发剂和去离子水的重量比为1:0.05～0.1:0.03～0.12:0.01～0.04:1～3；

A3.保持温度为70～80℃，将第二丙烯酸单体逐滴加入至预聚乳液中，滴加完毕后，再加入第二引发剂，搅拌分散均匀后，保温反应0.5～1h，得到初始聚合物；

其中，第二引发剂为过氧化苯甲酰，第二丙烯酸单体和第二引发剂的重量比为1:0.002～0.008；

A4.称取5-甲基糠胺加入至第三丙烯酸单体中，搅拌分散均匀后，在温度为70～80℃的条件下，逐滴加入至初始聚合物中，滴加完毕后，再加入第三引发剂，再次搅拌分散均匀并保温反应1～2h，之后自然冷却至室温后，依次经过出料、过滤，得到糠胺改性丙烯酸乳液；

其中，第三引发剂为偶氮二异丁腈，5-甲基糠胺与第三丙烯酸单体的重量比为1:1.2～1.8，第三丙烯酸单体与第三引发剂的重量比为1:0.02～0.05。

优选地，乳化剂为十二烷基硫酸钠或十二烷基二苯醚二磺酸钠，缓冲剂为碳酸氢钠。

优选地，所述抗病毒植物微球是以艾草提取物作为有效成分，以海泡石纳米纤维作为分载体、多孔聚苯乙烯微球作为总载体制备得到；其中，艾草提取物是将植物艾草经过水提或醇提处理后得到，分载体附着于总载体的表面或微孔内部。

优选地，所述抗病毒植物微球的制备方法为：

B1.称取聚谷氨酸加入至去离子水中，搅拌至完全溶解后，依次加入多孔聚苯乙烯微球和乙烯基三甲氧基硅烷，超声处理1～2h后，室温下静置处理8～12h，离心收集下层沉淀，并将收集的沉淀真空干燥，得到聚谷氨酸/多孔聚苯乙烯微球；

其中，多孔聚苯乙烯微球的粒径大小为100～400μm，多孔聚苯乙烯微球的孔径大小为100～1000nm；聚谷氨酸、去离子水、乙烯基三甲氧基硅烷和多孔聚苯乙烯微球的重量比为1:15～30:0.02～0.05:2～4；

B2.称取所述艾草提取物加入至去离子水中，搅拌至均匀后，依次加入海泡石纳米纤维和乙烯基三甲氧基硅烷，超声分散处理0.5～1h后，加入聚谷氨酸/多孔聚苯乙烯微球，升温至40～60℃，搅拌处理2～4h后，离心收集下层沉淀，并将收集的沉淀真空干燥，得到抗病毒植物微球；

其中，海泡石纳米纤维的直径为1～80nm；艾草提取物、去离子水、海泡石纳米纤维和乙烯基三甲氧基硅烷的重量比为1:20～30:3～5:0.01～0.03，艾草提取物与聚谷氨酸/多孔聚苯乙烯微球的重量比为1:4～8。

第二方面，本发明提供一种抗病毒健康植物水漆的制备方法，包括以下步骤：

步骤1，按照重量份数，称取所述改性丙烯酸乳液、所述水、所述抗病毒植物微球、所述颜填料和所述助剂，备用；

步骤2，将水与颜填料混合，依次加入各种助剂，搅拌分散形成均匀液体，得到第一反应液；

步骤3，将抗病毒植物微球加入至改性丙烯酸乳液中，搅拌分散形成均匀液体，得到第二反应液；

步骤4，将第二反应液加入至不断搅拌的第一反应液中，搅拌分散0.5～1h，得到所述抗病毒健康植物水漆。

本发明的有益效果为：

1.本发明通过使用改性丙烯酸乳液作为基体、抗病毒植物微球作为抗病毒有效成分、颜填料作为添加料，制备得到了一种抗病毒健康植物水漆，该水漆无毒环保、耐水性好、稳定性强，含有天然植物的抗病毒成分，具有较强的抗病毒的作用，且能够起到持久抗病毒的效果，非常适合用于宾馆以及医院等病毒含量较多且需要抗病毒的场所。

2.水性丙烯酸乳液具有防腐、耐碱、耐光、耐候、成膜性好、保色性佳、无污染、延伸率高、对基层变形适应力强、耐老化、无毒环保、施工性能良好，使得其在工业涂料及建筑涂料中广泛应用。但水性丙烯酸乳液同时具有耐水性、稳定性较差的不足，使水性丙烯酸乳液的进一步的推广应用受到了限制。本发明使用5-甲基糠胺对丙烯酸乳液进行改性，制备得到的5-甲基糠胺改性丙烯酸乳液不仅保持了丙烯酸乳液本身的优点，还增强了其一定的耐水性和稳定性能，增大了水性丙烯酸乳液的应用范围。

3.本发明的抗病毒植物微球中含有的有效成分为属于天然的抗病毒植物艾草的提取物，载体为无毒安全的多孔聚苯乙烯微球以及海泡石纳米纤维。抗病毒植物微球的制备是先以多孔聚苯乙烯微球作为总载体，以海泡石纳米纤维作为分载体，以艾草提取物作为有效成分负载物制备得到。基于总载体和分载体的双层设置(吸附在表面以及嵌套在孔径内)，本发明制备的抗病毒植物微球比表面积极大，能够吸附有大量的活性抗病毒有效成分(艾草提取物)，因此最终制备得到的抗病毒植物微球具有长效、持久的抗病毒作用。

具体实施方式

为了更清楚的说明本发明，对本发明的技术特征、目的和有益效果有更加清楚的理解，现对本发明的技术方案进行以下详细说明，但不能理解为对本发明的可实施范围的限定。

第一，本发明使用了5-甲基糠胺对水性丙烯酸乳液进行改性。其中，5-甲基糠胺中含有胺基和呋喃基团，其中胺基能够与丙烯酸乳液中的-COOR、-OH以及-COOH基团发生反应生成疏水性的化学键，呋喃基团具有芳香性刚性基团的极性结构，能够在丙烯酸酯分子中交联形成网状的结构，使分子结构更倾向形成氢键作用，使原有的线型结构在成膜过程中形成立体网状交织结构，因此不仅改善了丙烯酸乳液的防水性能，还改善了乳液的稳定性能。

第二，本发明抗病毒植物微球的制备过程具体为：先将艾草提取物接枝吸附于海泡石纳米纤维的表面，形成艾草提取物/海泡石纳米纤维复合材料，之后将多孔聚苯乙烯微球的表面以及孔径内接枝吸附大量含有羧基的中间连接体聚谷氨酸，由于艾草提取物中含有大量的羟基，基于羟基与羧基的缩合反应，艾草提取物/海泡石纳米纤维复合材料能够接枝吸附于多孔聚苯乙烯微球的表面以及孔径内部，从而制备得到抗病毒植物微球。

第三，本发明制备的抗病毒植物微球，相比较于现有技术中只将有效成分与微球直接结合的情况，本发明制备的微球对该活性抗病毒有效成分的固定能力较强，但是在长期使用的过程中，随着外界环境的改变，微球中固定的活性抗病毒会逐渐的分解并挥发，从而起到缓释有效成分的作用。在短期内，微球上吸附的未发生羟基与羧基的缩合反应艾草提取物先脱离微球挥发至空气中，之后微球表面结合较弱的艾草提取物缩合物逐渐分解并脱离微球，长期条件下，微球内部结合较为紧密的艾草提取物缩合物会逐渐分解并挥发，或者当空气中的病毒被吸附于水漆上时，水漆中也能够有足够量的艾草提取物与病毒结合反应，从而消灭病毒，这样能够使本发明制备的水漆能够长久的保持抗病毒的作用。

第四，在本发明的抗病毒植物微球中，多孔聚苯乙烯微球在不仅作为载体使用，且其本身具有低密度、高比表面积、多孔结构、刚性大、化学稳定性好的优点，因此能够作为填充剂使用，起到增强水漆性能的作用。海泡石纳米纤维直径为纳米级，能够更加容易吸附在多孔微球的表面以及微孔内部，而其多孔微球表面的改性结构(聚谷氨酸)能够与海泡石纳米纤维表面的艾草提取物结合，从而使海泡石纳米纤维能够分散地更加均匀。

下面结合以下实施例对本发明作进一步描述。

实施例1

一种抗病毒健康植物水漆，按照重量份数计算，包括以下组分：

改性丙烯酸乳液70份、水20份、抗病毒植物微球8份、颜填料15份和助剂2份；

其中，改性丙烯酸乳液由5-甲基糠胺对丙烯酸乳液进行改性得到；抗病毒植物微球是以抗病毒植物艾草的提取物作为有效成分制备得到的微球。

所述助剂包括成膜助剂、润湿剂、消泡剂、分散剂、流平剂和增稠剂，其中，成膜助剂、润湿剂、消泡剂、分散剂、流平剂和增稠剂的重量份数比为0.3:0.9:0.2:1.3:0.7:0.8。

所述颜填料为钛白粉、高岭土和滑石粉的混合料。

所述成膜助剂为醇酯十二。

所述润湿剂为聚醚改性聚硅氧烷。

所述消泡剂为改性聚硅氧烷类。

所述分散剂为三聚磷酸盐。

所述流平剂为聚二甲基硅氧烷。

所述增稠剂为聚丙烯酸酯类碱性增稠剂。

所述改性丙烯酸乳液的制备方法为：

A1.称取丙烯酸单体混合物搅拌至均匀后，按照重量比为1:10:10分成第一丙烯酸单体、第二丙烯酸单体和第三丙烯酸单体；

其中，丙烯酸单体混合物包括重量比为1:0.4:0.9:1.5的丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸乙酯；

A2.称取乳化剂、缓冲剂、第一引发剂和去离子水加入至反应容器内，搅拌至均匀后，再逐滴加入第一丙烯酸单体，滴加完毕后再次搅拌均匀，升温至70～80℃，搅拌反应0.2～0.6h，得到预聚乳液；

其中，第一引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵，第一丙烯酸单体、乳化剂、缓冲剂、第一引发剂和去离子水的重量比为1:0.08:0.09:0.02:2；

A3.保持温度为70～80℃，将第二丙烯酸单体逐滴加入至预聚乳液中，滴加完毕后，再加入第二引发剂，搅拌分散均匀后，保温反应0.5～1h，得到初始聚合物；

其中，第二引发剂为过氧化苯甲酰，第二丙烯酸单体和第二引发剂的重量比为1:0.006；

A4.称取5-甲基糠胺加入至第三丙烯酸单体中，搅拌分散均匀后，在温度为70～80℃的条件下，逐滴加入至初始聚合物中，滴加完毕后，再加入第三引发剂，再次搅拌分散均匀并保温反应1～2h，之后自然冷却至室温后，依次经过出料、过滤，得到糠胺改性丙烯酸乳液；

其中，第三引发剂为偶氮二异丁腈，5-甲基糠胺与第三丙烯酸单体的重量比为1:1.4，第三丙烯酸单体与第三引发剂的重量比为1:0.03。

乳化剂为十二烷基硫酸钠，缓冲剂为碳酸氢钠。

所述抗病毒植物微球是以艾草提取物作为有效成分，以海泡石纳米纤维作为分载体、多孔聚苯乙烯微球作为总载体制备得到；其中，艾草提取物是将植物艾草经过水提或醇提处理后得到，分载体附着于总载体的表面或微孔内部。

所述抗病毒植物微球的制备方法为：

B1.称取聚谷氨酸加入至去离子水中，搅拌至完全溶解后，依次加入多孔聚苯乙烯微球和乙烯基三甲氧基硅烷，超声处理1～2h后，室温下静置处理8～12h，离心收集下层沉淀，并将收集的沉淀真空干燥，得到聚谷氨酸/多孔聚苯乙烯微球；

其中，多孔聚苯乙烯微球的粒径大小为100～400μm，多孔聚苯乙烯微球的孔径大小为100～1000nm；聚谷氨酸、去离子水、乙烯基三甲氧基硅烷和多孔聚苯乙烯微球的重量比为1:22:0.03:3；

B2.称取所述艾草提取物加入至去离子水中，搅拌至均匀后，依次加入海泡石纳米纤维和乙烯基三甲氧基硅烷，超声分散处理0.5～1h后，加入聚谷氨酸/多孔聚苯乙烯微球，升温至40～60℃，搅拌处理2～4h后，离心收集下层沉淀，并将收集的沉淀真空干燥，得到抗病毒植物微球；

其中，海泡石纳米纤维的直径为1～80nm；艾草提取物、去离子水、海泡石纳米纤维和乙烯基三甲氧基硅烷的重量比为1:25:4:0.02，艾草提取物与聚谷氨酸/多孔聚苯乙烯微球的重量比为1:6。

上述抗病毒健康植物水漆的制备方法，包括以下步骤：

步骤1，按照重量份数，称取所述改性丙烯酸乳液、所述水、所述抗病毒植物微球、所述颜填料和所述助剂，备用；

步骤2，将水与颜填料混合，依次加入各种助剂，搅拌分散形成均匀液体，得到第一反应液；

步骤3，将抗病毒植物微球加入至改性丙烯酸乳液中，搅拌分散形成均匀液体，得到第二反应液；

步骤4，将第二反应液加入至不断搅拌的第一反应液中，搅拌分散0.5～1h，得到所述抗病毒健康植物水漆。

实施例2

一种抗病毒健康植物水漆，按照重量份数计算，包括以下组分：

改性丙烯酸乳液60份、水10份、抗病毒植物微球5份、颜填料10份和助剂1份；

其中，改性丙烯酸乳液由5-甲基糠胺对丙烯酸乳液进行改性得到；抗病毒植物微球是以抗病毒植物艾草的提取物作为有效成分制备得到的微球。

所述助剂包括成膜助剂、润湿剂、消泡剂、分散剂、流平剂和增稠剂，其中，成膜助剂、润湿剂、消泡剂、分散剂、流平剂和增稠剂的重量份数比为0.2:0.7:0.1:1:0.5:0.3。

所述颜填料为钛白粉、滑石粉和重质碳酸钙的混合料。

所述成膜助剂为醇酯十二。

所述润湿剂为氟改性丙烯酸酯聚合物。

所述消泡剂为矿物油类。

所述分散剂为多聚磷酸盐。

所述流平剂为聚醚聚酯改性有机硅氧烷。

所述增稠剂为聚丙烯酸酯类碱性增稠剂。

所述改性丙烯酸乳液的制备方法为：

A1.称取丙烯酸单体混合物搅拌至均匀后，按照重量比为1:10:10分成第一丙烯酸单体、第二丙烯酸单体和第三丙烯酸单体；

其中，丙烯酸单体混合物包括重量比为1:0.2:0.8:1.3的丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸乙酯；

A2.称取乳化剂、缓冲剂、第一引发剂和去离子水加入至反应容器内，搅拌至均匀后，再逐滴加入第一丙烯酸单体，滴加完毕后再次搅拌均匀，升温至70～80℃，搅拌反应0.2～0.6h，得到预聚乳液；

其中，第一引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵，第一丙烯酸单体、乳化剂、缓冲剂、第一引发剂和去离子水的重量比为1:0.05:0.03:0.01:1；

A3.保持温度为70～80℃，将第二丙烯酸单体逐滴加入至预聚乳液中，滴加完毕后，再加入第二引发剂，搅拌分散均匀后，保温反应0.5～1h，得到初始聚合物；

其中，第二引发剂为过氧化苯甲酰，第二丙烯酸单体和第二引发剂的重量比为1:0.002；

A4.称取5-甲基糠胺加入至第三丙烯酸单体中，搅拌分散均匀后，在温度为70～80℃的条件下，逐滴加入至初始聚合物中，滴加完毕后，再加入第三引发剂，再次搅拌分散均匀并保温反应1～2h，之后自然冷却至室温后，依次经过出料、过滤，得到糠胺改性丙烯酸乳液；

其中，第三引发剂为偶氮二异丁腈，5-甲基糠胺与第三丙烯酸单体的重量比为1:1.2，第三丙烯酸单体与第三引发剂的重量比为1:0.02。

乳化剂为十二烷基二苯醚二磺酸钠，缓冲剂为碳酸氢钠。

所述抗病毒植物微球是以艾草提取物作为有效成分，以海泡石纳米纤维作为分载体、多孔聚苯乙烯微球作为总载体制备得到；其中，艾草提取物是将植物艾草经过水提或醇提处理后得到，分载体附着于总载体的表面或微孔内部。

所述抗病毒植物微球的制备方法为：

B1.称取聚谷氨酸加入至去离子水中，搅拌至完全溶解后，依次加入多孔聚苯乙烯微球和乙烯基三甲氧基硅烷，超声处理1～2h后，室温下静置处理8～12h，离心收集下层沉淀，并将收集的沉淀真空干燥，得到聚谷氨酸/多孔聚苯乙烯微球；

其中，多孔聚苯乙烯微球的粒径大小为100～400μm，多孔聚苯乙烯微球的孔径大小为100～1000nm；聚谷氨酸、去离子水、乙烯基三甲氧基硅烷和多孔聚苯乙烯微球的重量比为1:15:0.02:2；

B2.称取所述艾草提取物加入至去离子水中，搅拌至均匀后，依次加入海泡石纳米纤维和乙烯基三甲氧基硅烷，超声分散处理0.5～1h后，加入聚谷氨酸/多孔聚苯乙烯微球，升温至40～60℃，搅拌处理2～4h后，离心收集下层沉淀，并将收集的沉淀真空干燥，得到抗病毒植物微球；

其中，海泡石纳米纤维的直径为1～80nm；艾草提取物、去离子水、海泡石纳米纤维和乙烯基三甲氧基硅烷的重量比为1:20:3:0.01，艾草提取物与聚谷氨酸/多孔聚苯乙烯微球的重量比为1:4。

上述抗病毒健康植物水漆的制备方法，包括以下步骤：

步骤1，按照重量份数，称取所述改性丙烯酸乳液、所述水、所述抗病毒植物微球、所述颜填料和所述助剂，备用；

步骤2，将水与颜填料混合，依次加入各种助剂，搅拌分散形成均匀液体，得到第一反应液；

步骤3，将抗病毒植物微球加入至改性丙烯酸乳液中，搅拌分散形成均匀液体，得到第二反应液；

步骤4，将第二反应液加入至不断搅拌的第一反应液中，搅拌分散0.5～1h，得到所述抗病毒健康植物水漆。

实施例3

一种抗病毒健康植物水漆，按照重量份数计算，包括以下组分：

改性丙烯酸乳液80份、水30份、抗病毒植物微球10份、颜填料20份和助剂3份；

其中，改性丙烯酸乳液由5-甲基糠胺对丙烯酸乳液进行改性得到；抗病毒植物微球是以抗病毒植物艾草的提取物作为有效成分制备得到的微球。

所述助剂包括成膜助剂、润湿剂、消泡剂、分散剂、流平剂和增稠剂，其中，成膜助剂、润湿剂、消泡剂、分散剂、流平剂和增稠剂的重量份数比为0.5:1.2:0.4:1.5:0.8:1.2。

所述颜填料为钛白粉、高岭土、滑石粉、重质碳酸钙的混合料。

所述成膜助剂为醇酯十二。

所述润湿剂为聚醚改性聚硅氧烷。

所述消泡剂为有机硅类消泡剂。

所述分散剂为六偏磷酸盐。

所述流平剂为烷基改性有机硅氧烷。

所述增稠剂为聚丙烯酸酯类碱性增稠剂。

所述改性丙烯酸乳液的制备方法为：

A1.称取丙烯酸单体混合物搅拌至均匀后，按照重量比为1:10:10分成第一丙烯酸单体、第二丙烯酸单体和第三丙烯酸单体；

其中，丙烯酸单体混合物包括重量比为1:0.6:1.5:1.8的丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸乙酯；

A2.称取乳化剂、缓冲剂、第一引发剂和去离子水加入至反应容器内，搅拌至均匀后，再逐滴加入第一丙烯酸单体，滴加完毕后再次搅拌均匀，升温至70～80℃，搅拌反应0.2～0.6h，得到预聚乳液；

其中，第一引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵，第一丙烯酸单体、乳化剂、缓冲剂、第一引发剂和去离子水的重量比为1:0.1:0.12:0.04:3；

A3.保持温度为70～80℃，将第二丙烯酸单体逐滴加入至预聚乳液中，滴加完毕后，再加入第二引发剂，搅拌分散均匀后，保温反应0.5～1h，得到初始聚合物；

其中，第二引发剂为过氧化苯甲酰，第二丙烯酸单体和第二引发剂的重量比为1:0.008；

A4.称取5-甲基糠胺加入至第三丙烯酸单体中，搅拌分散均匀后，在温度为70～80℃的条件下，逐滴加入至初始聚合物中，滴加完毕后，再加入第三引发剂，再次搅拌分散均匀并保温反应1～2h，之后自然冷却至室温后，依次经过出料、过滤，得到糠胺改性丙烯酸乳液；

其中，第三引发剂为偶氮二异丁腈，5-甲基糠胺与第三丙烯酸单体的重量比为1:1.8，第三丙烯酸单体与第三引发剂的重量比为1:0.05。

乳化剂为十二烷基二苯醚二磺酸钠，缓冲剂为碳酸氢钠。

所述抗病毒植物微球是以艾草提取物作为有效成分，以海泡石纳米纤维作为分载体、多孔聚苯乙烯微球作为总载体制备得到；其中，艾草提取物是将植物艾草经过水提或醇提处理后得到，分载体附着于总载体的表面或微孔内部。

所述抗病毒植物微球的制备方法为：

B1.称取聚谷氨酸加入至去离子水中，搅拌至完全溶解后，依次加入多孔聚苯乙烯微球和乙烯基三甲氧基硅烷，超声处理1～2h后，室温下静置处理8～12h，离心收集下层沉淀，并将收集的沉淀真空干燥，得到聚谷氨酸/多孔聚苯乙烯微球；

其中，多孔聚苯乙烯微球的粒径大小为100～400μm，多孔聚苯乙烯微球的孔径大小为100～1000nm；聚谷氨酸、去离子水、乙烯基三甲氧基硅烷和多孔聚苯乙烯微球的重量比为1:30:0.05:4；

B2.称取所述艾草提取物加入至去离子水中，搅拌至均匀后，依次加入海泡石纳米纤维和乙烯基三甲氧基硅烷，超声分散处理0.5～1h后，加入聚谷氨酸/多孔聚苯乙烯微球，升温至40～60℃，搅拌处理2～4h后，离心收集下层沉淀，并将收集的沉淀真空干燥，得到抗病毒植物微球；

其中，海泡石纳米纤维的直径为1～80nm；艾草提取物、去离子水、海泡石纳米纤维和乙烯基三甲氧基硅烷的重量比为1:30:5:0.03，艾草提取物与聚谷氨酸/多孔聚苯乙烯微球的重量比为1:8。

上述抗病毒健康植物水漆的制备方法，包括以下步骤：

步骤1，按照重量份数，称取所述改性丙烯酸乳液、所述水、所述抗病毒植物微球、所述颜填料和所述助剂，备用；

步骤2，将水与颜填料混合，依次加入各种助剂，搅拌分散形成均匀液体，得到第一反应液；

步骤3，将抗病毒植物微球加入至改性丙烯酸乳液中，搅拌分散形成均匀液体，得到第二反应液；

步骤4，将第二反应液加入至不断搅拌的第一反应液中，搅拌分散0.5～1h，得到所述抗病毒健康植物水漆。

对比例

一种抗病毒健康植物水漆，按照重量份数计算，包括以下组分：

丙烯酸乳液70份、水20份、抗病毒植物微球8份、颜填料15份和助剂2份；

其中，抗病毒植物微球是以抗病毒植物艾草的提取物作为有效成分、多孔聚苯乙烯微球作为载体制备而成的微球。

所述助剂包括成膜助剂、润湿剂、消泡剂、分散剂、流平剂和增稠剂，其中，成膜助剂、润湿剂、消泡剂、分散剂、流平剂和增稠剂的重量份数比为0.3:0.9:0.2:1.3:0.7:0.8。

所述颜填料为钛白粉、高岭土和滑石粉的混合料。

所述成膜助剂为醇酯十二。

所述润湿剂为聚醚改性聚硅氧烷。

所述消泡剂为改性聚硅氧烷类。

所述分散剂为三聚磷酸盐。

所述流平剂为聚二甲基硅氧烷。

所述增稠剂为聚丙烯酸酯类碱性增稠剂。

所述抗病毒植物微球的制备方法为：

称取所述艾草提取物加入至去离子水中，搅拌至均匀后，加入乙烯基三甲氧基硅烷，超声分散处理0.5～1h后，升温至40～60℃，搅拌处理2～4h后，离心收集下层沉淀，并将收集的沉淀真空干燥，得到抗病毒植物微球；

其中，多孔聚苯乙烯微球的粒径大小为100～400μm，多孔聚苯乙烯微球的孔径大小为100～1000nm；艾草提取物、去离子水、多孔聚苯乙烯微球和乙烯基三甲氧基硅烷的重量比为1:25:6:0.02。

上述抗病毒健康植物水漆的制备方法，包括以下步骤：

步骤1，按照重量份数，称取所述丙烯酸乳液、所述水、所述抗病毒植物微球、所述颜填料和所述助剂，备用；

步骤2，将水与颜填料混合，依次加入各种助剂，搅拌分散形成均匀液体，得到第一反应液；

步骤3，将抗病毒植物微球加入至丙烯酸乳液中，搅拌分散形成均匀液体，得到第二反应液；

步骤4，将第二反应液加入至不断搅拌的第一反应液中，搅拌分散0.5～1h，得到所述抗病毒健康植物水漆。

为了进一步地说明本发明，将本发明实施例1～3以及对比例所制备的抗病毒健康植物水漆的性能进行检测以及评价，漆膜的厚度为干燥时1.5mm±0.1mm，并将结果总结于表1中。

使用铅笔法检测硬度；使用画圈法检测附着力；耐水性根据标准GB/T 1733-1993进行检测；耐霉菌性根据标准GB/T 1741-2007进行检测；稳定性是将水漆配好后在35℃稍高温加速的状态下储存3个月后，观察水漆的状态变化；病毒灭活率是根据标准T/GDTL011-2020进行检测。

表1不同的抗病毒健康植物水漆性能检测结果

最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (8)

1.一种抗病毒健康植物水漆，其特征在于，按照重量份数计算，包括以下组分：

改性丙烯酸乳液60~80份、水10~30份、抗病毒植物微球5~10份、颜填料10~20份和助剂1~3份；

其中，改性丙烯酸乳液由5-甲基糠胺对丙烯酸乳液进行改性得到；抗病毒植物微球是以抗病毒植物艾草的提取物作为有效成分制备得到的微球；

所述抗病毒植物微球是以艾草提取物作为有效成分，以海泡石纳米纤维作为分载体、多孔聚苯乙烯微球作为总载体制备得到；其中，艾草提取物是将植物艾草经过水提或醇提处理后得到，分载体附着于总载体的表面或微孔内部；

所述抗病毒植物微球的制备方法为：

B1.称取聚谷氨酸加入至去离子水中， 搅拌至完全溶解后，依次加入多孔聚苯乙烯微球和乙烯基三甲氧基硅烷，超声处理1~2h后，室温下静置处理8~12h，离心收集下层沉淀，并将收集的沉淀真空干燥，得到聚谷氨酸/多孔聚苯乙烯微球；

其中，多孔聚苯乙烯微球的粒径大小为100~400μm，多孔聚苯乙烯微球的孔径大小为100~1000nm；聚谷氨酸、去离子水、乙烯基三甲氧基硅烷和多孔聚苯乙烯微球的重量比为1:15~30:0.02~0.05:2~4；

B2.称取所述艾草提取物加入至去离子水中，搅拌至均匀后，依次加入海泡石纳米纤维和乙烯基三甲氧基硅烷，超声分散处理0.5~1h后，加入聚谷氨酸/多孔聚苯乙烯微球，升温至40~60℃，搅拌处理2~4h后，离心收集下层沉淀，并将收集的沉淀真空干燥，得到抗病毒植物微球；

其中，海泡石纳米纤维的直径为1~80nm；艾草提取物、去离子水、海泡石纳米纤维和乙烯基三甲氧基硅烷的重量比为1:20~30:3~5:0.01~0.03，艾草提取物与聚谷氨酸/多孔聚苯乙烯微球的重量比为1:4~8。

2.根据权利要求1所述的一种抗病毒健康植物水漆，其特征在于，所述抗病毒健康植物水漆，按照重量份数计算，包括以下组分：

改性丙烯酸乳液70份、水20份、抗病毒植物微球8份、颜填料15份和助剂2份。

3.根据权利要求1所述的一种抗病毒健康植物水漆，其特征在于，所述助剂包括成膜助剂、润湿剂、消泡剂、分散剂、流平剂和增稠剂，其中，成膜助剂、润湿剂、消泡剂、分散剂、流平剂和增稠剂的重量份数比为0.2~0.5:0.7~1.2:0.1~0.4:1~1.5:0.5~0.8:0.3~1.2。

4.根据权利要求1所述的一种抗病毒健康植物水漆，其特征在于，所述颜填料为钛白粉、高岭土、滑石粉、重质碳酸钙中的一种或多种组合。

5.根据权利要求3所述的一种抗病毒健康植物水漆，其特征在于，所述成膜助剂为醇酯十二；所述润湿剂为聚醚改性聚硅氧烷或氟改性丙烯酸酯聚合物；所述消泡剂为矿物油类或有机硅类消泡剂；所述分散剂为多聚磷酸盐或六偏磷酸盐；所述流平剂为聚二甲基硅氧烷、聚醚聚酯改性有机硅氧烷或烷基改性有机硅氧烷；所述增稠剂为聚丙烯酸酯类碱性增稠剂。

6.根据权利要求1所述的一种抗病毒健康植物水漆，其特征在于，所述改性丙烯酸乳液的制备方法为：

A1.称取丙烯酸单体混合物搅拌至均匀后，按照重量比为1:10:10分成第一丙烯酸单体、第二丙烯酸单体和第三丙烯酸单体；

其中，丙烯酸单体混合物包括重量比为1:0.2~0.6:0.8~1.5:1.3~1.8的丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸乙酯；

A2.称取乳化剂、缓冲剂、第一引发剂和去离子水加入至反应容器内，搅拌至均匀后，再逐滴加入第一丙烯酸单体，滴加完毕后再次搅拌均匀，升温至70~80℃，搅拌反应0.2~0.6h，得到预聚乳液；

其中，第一引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵，第一丙烯酸单体、乳化剂、缓冲剂、第一引发剂和去离子水的重量比为1:0.05~0.1:0.03~0.12:0.01~0.04:1~3；

A3.保持温度为70~80℃，将第二丙烯酸单体逐滴加入至预聚乳液中，滴加完毕后，再加入第二引发剂，搅拌分散均匀后，保温反应0.5~1h，得到初始聚合物；

其中，第二引发剂为过氧化苯甲酰，第二丙烯酸单体和第二引发剂的重量比为1:0.002~0.008；

A4.称取5-甲基糠胺加入至第三丙烯酸单体中，搅拌分散均匀后，在温度为70~80℃的条件下，逐滴加入至初始聚合物中，滴加完毕后，再加入第三引发剂，再次搅拌分散均匀并保温反应1~2h，之后自然冷却至室温后，依次经过出料、过滤，得到糠胺改性丙烯酸乳液；

其中，第三引发剂为偶氮二异丁腈，5-甲基糠胺与第三丙烯酸单体的重量比为1:1.2~1.8，第三丙烯酸单体与第三引发剂的重量比为1:0.02~0.05。

7.根据权利要求6所述的一种抗病毒健康植物水漆，其特征在于，乳化剂为十二烷基硫酸钠或十二烷基二苯醚二磺酸钠，缓冲剂为碳酸氢钠。

8.一种抗病毒健康植物水漆的制备方法，其特征在于，所述制备方法用于制备权利要求1~7任一所述的一种抗病毒健康植物水漆，包括以下步骤：

步骤1，按照重量份数，称取所述改性丙烯酸乳液、所述水、所述抗病毒植物微球、所述颜填料和所述助剂，备用；

步骤2，将水与颜填料混合，依次加入各种助剂，搅拌分散形成均匀液体，得到第一反应液；

步骤3，将抗病毒植物微球加入至改性丙烯酸乳液中，搅拌分散形成均匀液体，得到第二反应液；

步骤4，将第二反应液加入至不断搅拌的第一反应液中，搅拌分散0.5~1h，得到所述抗病毒健康植物水漆。