CN111265532A - 取代氨基丙酸酯类化合物在治疗2019-nCoV感染中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及式I所示取代氨基丙酸酯类化合物，及其药物上可接受的盐和/或其溶剂化物和/或其水合物，及含有此化合物的药物组合物，用于治疗2019新型冠状病毒(2019‑nCoV)引起的感染。

Description

取代氨基丙酸酯类化合物在治疗2019-nCoV感染中的应用

技术领域

本发明涉及下面式I所示的取代氨基丙酸酯类化合物，其几何异构 体或其药物上可接受的盐和/或两者溶剂化物和/或两者水合物，及含上述 化合物的药物组合物，用于治疗2019新型冠状病毒(2019-nCoV)感染方 面的用途。

背景技术

取代氨基丙酸酯类化合物(式I化合物),化学名为2-乙基丁基(2S) -2-[[(2R，3S，4R，5R)-5-(4-氨基吡咯[2,1-f][1,2,4]三嗪-7-基)-5-氰 基-3,4-二羟氧环烷-2-基]甲氧基苯氧磷酰基]氨基]丙酸酯(2-ethylbutyl (2S)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cya no-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propan oate)，又名Remdesivir，是一种病毒RNA聚合酶抑制剂，其体内活性 形式为母体药物的核苷三磷酸酸(NTP)。该药化合物目前已完成临床 治疗埃博拉病毒感染的III期临床试验，对埃博拉病毒感染显示出良好的 治疗效果。

Remdesivir在基于细胞的测定中表现出针对EBOV和其它丝状病毒 的多种变体的抗病毒活性。在埃博拉病毒感染的恒河猴模型中，即使在 病毒暴露后三天开始治疗(在六只处理的动物中的两只中检测到全身病 毒RNA)，每天静脉内施用10mg/kg的GS-5734，持续给药12天，可非 常明显的抑制EBOV的复制，100％的保护EBOV感染的动物免受于死亡， 并改善临床疾病征象和病理生理标志物。除了埃博拉病毒外，GS-5734 还具有广谱的抗病毒活性，比如尼帕病毒(Nipah virus)、中东呼吸综 合症冠状病毒(MERS-CoV)、马尔堡病毒(Marburg virus)等。

2019新型冠状病毒(2019-nCoV)是以前从未在人类中发现的冠状病 毒新毒株。2019新型冠状病毒感染的症状主要以肺炎为主，依据病情的轻 重程度可分为单纯性感染、轻症肺炎、重症肺炎、急性呼吸窘迫综合症、 脓毒症、脓毒症休克等。单纯性感染的患者可能有非特异性症状，例如 发热、咳嗽、咽痛、鼻塞、乏力、头痛、肌肉疼痛或不适，老年人和免疫抑制着可能会出现非典型症状。轻症肺炎的患者主要以咳嗽、呼吸困 难+呼吸急促为主。重症肺炎可见于青少年、成人或儿童，主要症状为呼 吸频率增加，严重的呼吸衰竭或呼吸困难，中心型发绀、嗜睡、意识不 清或惊厥、抽气等。急性呼吸窘迫综合症的肺部影像为双侧磨玻璃影， 但不能完全由积液、大叶渗出或者肺不张或者肺部块影解释，以肺水肿 为主要症状。脓毒症患者往往有致命的器官功能障碍，脓毒性休克是最 为危重的患者，死亡可能性较高。目前，针对新型冠状病毒感染，临床 上以支持治疗为主，无抗病毒药物可用。

发明内容

本发明目的是发现对2019新型冠状病毒(2019-nCoV)有抗病毒活 性的药物，可用于其感染引起相关疾病的救治。本发明通过创造性的研 究发现式(I)化合物具有抑制2019新型冠状病毒(2019-nCoV)复制方 面的功能，在治疗2019新型冠状病毒(2019-nCoV)引起的疾病方面具 有很好的治疗效果。

本发明提供具有式I结构的化合物，其几何异构体，及其药物上可接 受的盐和/或其溶剂化物或其水合物:

根据本发明，本发明化合物的可药用盐包括其无机或有机酸盐，以 及无机或有机碱盐，本发明涉及上述盐的所有形式。其中包括但不限于: 钠盐、钾盐、钙盐、锂盐、葡甲胺盐、盐酸盐，氢澳酸盐，氢腆酸盐， 硝酸盐，硫酸盐，硫酸氢盐，磷酸盐，磷酸氢盐，乙酸盐，丙酸盐，丁 酸盐，草酸盐，三甲基乙酸盐，己二酸盐，藻酸盐，乳酸盐，柠檬酸盐， 酒石酸盐，琥珀酸盐，马来酸盐，富马酸盐，苦味酸盐，天冬氨酸盐， 葡糖酸盐，苯甲酸盐，甲磺酸盐，乙磺酸盐，苯磺酸盐，对甲苯磺酸盐 和双羟萘酸盐等。

根据本发明，式I化合物可在细胞上抑制病毒复制，减少细胞培养物 中病毒核酸载量。

本发明的发明人在经过创造性发明研究后，发现了式I化合物在细胞 内的新作用特点：式I化合物可以在微摩尔级浓度下降低2019新型冠状病 毒(2019-nCoV)感染的细胞病毒核酸载量水平；。

本发明还涉及含有式I化合物及其药学上可接受的盐和/或其药物 上可接受的溶剂化物或其水合物和药物上可接受的载体的药物组合物。 该药物组合物可以经多种途径施用，例如口服片剂，胶囊，粉剂，口 服液，注射剂和透皮制剂。根据常规的药物上的惯例，药学上可接受 的载体包括稀释剂、填充剂、崩解剂、润湿剂、润滑剂、着色剂、调 味剂或其它常规添加剂。典型的药学上可接受的载体包括例如微晶纤 维素、淀粉、交连聚维酮、聚维酮、聚乙烯吡咯烷酮、麦芽糖醇，柠 檬酸，十二烷基磺酸钠或硬脂酸镁等。

本发明的另一个方面涉及药物组合物，其含有本发明化合物至少 一种药学上可接受的载体。所述药物组合物可以根据不同给药途径而 制备成各种形式。

本发明还涉及通式I所示的化合物，其几何异构体或其药物上可接 受的盐和/或其溶剂化物和/或其水合物在制备用于治疗2019新型冠状病 毒(2019-nCoV)引起的疾病或感染(例如呼吸系统疾病(例如单纯性感 染如发热、咳嗽和咽痛等、肺炎、急性或严重急性呼吸道感染、低氧 性呼吸衰竭及急性呼吸窘迫综合征、脓毒症和脓毒性休克等))的药 物中的用途，

本发明还涉及一种药物组合物，其包含式I化合物、其几何异构体 或其药物上可接受的盐和/或其溶剂化物和/或其水合物，

优选地，所述的药物组合物还包含药学上可接受的载体或辅料， 具体地，所述药物组合物为固体制剂、注射剂、外用制剂、喷剂、液 体制剂、或复方制剂。

本发明还涉及所述包含式I化合物、其几何异构体或其药物上可接 受的盐和/或其溶剂化物和/或其水合物的药物组合物或式I化合物化合 物、其几何异构体及其药物上可接受的盐和/或其溶剂化物和/或其水 合物在制备用于治疗呼吸系统疾病但不限于呼吸系统疾病(单纯性感染 如发热、咳嗽和咽痛等、肺炎、急性或严重急性呼吸道感染、低氧性呼 吸衰竭及急性呼吸窘迫综合征、脓毒症和脓毒性休克等)的药物中的用 途。

本发明还涉及所述包含式I化合物、其几何异构体或其药物上可接 受的盐和/或其溶剂化物和/或其水合物的药物组合物在制备用于治疗 2019新型冠状病毒(2019-nCoV)引起的疾病或感染(例如呼吸系统疾 病(例如单纯性感染如发热、咳嗽和咽痛等、肺炎、急性或严重急性 呼吸道感染、低氧性呼吸衰竭及急性呼吸窘迫综合征、脓毒症和脓毒 性休克等))的药物中的用途。

本发明还涉及一种在有需要的哺乳动物中治疗和/或预防疾病的 方法或者在有需要的哺乳动物中抑制2019新型冠状病毒(2019-nCoV) 复制或繁殖的方法，该方法包括给有需要的哺乳动物施用治疗和/或预 防有效量的所述包含式I化合物、其几何异构体或其药物上可接受的盐 和/或其溶剂化物和/或其水合物的药物组合物或所述式I化合物、其可药用盐、其异构体、其水合物或溶剂合物，其中所述的疾病包括2019 新型冠状病毒(2019-nCoV)引起的病毒感染性疾病(例如严重急性呼吸 道感染(SARI))。

根据本发明，所述的2019新型冠状病毒(2019-nCoV)引起的病毒 感染性疾病包括但不限于呼吸系统疾病，例如单纯性感染如发热、咳 嗽和咽痛等、肺炎、急性或严重急性呼吸道感染、低氧性呼吸衰竭及 急性呼吸窘迫综合征、脓毒症和脓毒性休克等。

附图说明

图1.Remdesivir有效降低2019新型冠状病毒感染的veroE6细胞上 病毒核酸载量。(a)Remdesivir在细胞感染2019新型冠状病毒48h后能 够抑制细胞上的病毒RNA载量，其中33μM的药物浓度可使得病毒的核 酸载量降低一个数量级。纵坐标为样品中病毒RNA的拷贝数，横坐标为 药物浓度；(b)Remdesivir在受试浓度下对受试细胞处理48h，观察不 到细胞毒性。纵坐标为相对于阴性对照组(只有细胞，未加药物)的细 胞活力百分比，横坐标为药物浓度。

具体实施方式

下面的实施例是本发明说明性优选实施方案，对本发明不构成任 何限制。

实施例1：Remdesivir降低2019新型冠状病毒感染的细胞病毒核酸载量 实验

(1)药物处理

用2％细胞维持液将2019-nCoV病毒稀释成相应浓度，然后加入24 孔板中使每孔含有病毒量为100TCID₅₀，再用2％细胞维持液将 Remdesivir分别稀释成相应浓度，加入到对应的孔中，使药物最终浓度 分别为100μM、33μM、11μM、3.7μM、1.23μM、0.41μM、0.14μM，然后放37℃、5％CO₂孵箱继续培养48h，细胞对照组只加不含有任何 受试药物的2％细胞维持液。

(2)RNA提取

1)取受试培养板的上清液100μL，加入无核酸酶EP管中，然后每孔 加入350μLBuffer RLT，用移液枪吹吸混匀使其充分裂解后，离心取上 清；

2)所得混合液加入等体积的70％乙醇，混匀；

3)将上述混合液转入无RNA酶的离心柱中，12000rpm离心15s， 弃废液；

4)加入700μL Buffer RW1,12000rpm离心15s，弃废液；

5)加入500μL Buffer RPE,12000rpm离心15s，弃废液；

6)加入500μL Buffer RPE,12000rpm离心2min，弃废液；

7)换新的无RNA酶的2ml收集管，12000rpm离心1min，使滤柱 干燥；

8)换上新的1.5ml收集管，每管加入30μl不含RNA酶的水，12000 rpm离心2min，洗脱液即含有相应的RNA，加入RNA酶抑制剂，用 Nano Drop检测各RNA浓度。

(3)RNA反转录

实验采用TaKaRa公司生产的反转录试剂盒(PrimeScript^TM RT reagent Kit withgDNA Eraser，货号RR047Q)进行RNA反转录，步骤 如下。

①gDNA去除：收集各实验组RNA样品，分别取1μg进行反转录。 首先，向各实验组RNA中加入2μl 5×gDNA Eraser Buffer，用RNase Free水补足反应体系至10μl，充分混匀，42℃水浴2min去除样品中 可能存在的g DNA；

②逆转录：向①所得样品中加入适量的酶和引物Mix及反应缓冲液， 用RNaseFree水补足体积至20μl，37℃水浴反应15min，之后投入 85℃水中5sec，既可转录得到cDNA。

(4)Real-time PCR

荧光定量PCR采用TB Green Premix(Takara，Cat#RR820A)混好 反应体系，在StepOne Plus Real-time PCR仪(品牌：ABI)进行扩增反 应和读数。计算原病毒液每毫升所含拷贝数。步骤如下：

①首先建立标准品：将质粒pMT-RBD稀释成5×10⁸copies/μL,5×10⁷ copies/μL,5×10⁶copies/μL,5×10⁵copies/μL,5×10⁴copies/μL,5×10³ copies/μL,5×10²copies/μL。取2μL标准品或cDNA模板用于qPCR反 应。；

②实验过程中所用引物序列如下(均为5’-3’方向表示)：

RBD-qF:CAATGGTTTAACAGGCACAGG

RBD-qR:CTCAAGTGTCTGTGGATCACG

③反应程序如下：

预变性：95℃5分钟；

循环参数：95℃15秒，54℃15秒，72℃30秒。共40个循环；

(5)药物对细胞毒性测试

药物对细胞毒性的检测利用CCK-8试剂盒(Beoytime)测定。具体 步骤如下：

①96孔板中接种1×10⁴个Vero-E6(ATCC)细胞，37℃培养8小时。

②将药物用DMSO稀释到合适的母液浓度，再用含2％FBS的MEM 培养基稀释到与药物处理同样的浓度，弃96孔板中原培养基，取100μL 含药物的MEM培养基加入到细胞中，每个浓度做三个复孔。注意设置 阴性对照(细胞孔中加DMSO，而不是药物，和培养基)和空白对照(不 含细胞，加DMSO和培养基)。加药完毕，细胞37℃培养48小时。

③向待测孔中加入20μL CCK-8溶液(Beoytime)，轻轻混匀，不要 产生气泡，37℃继续培养2小时。在酶标仪上读取OD₄₅₀，计算细胞活性：

细胞活性(％)＝(A_{(药物处理组)}-A_{(空白对照)})/(A_{(阴性对照)}-A_{(空白对照)})×100％ (6)实验结果

病毒增殖抑制实验的结果显示，受试化合物在100μM，33μM， 11.1μM以及3.7μM的浓度下，均能够有效抑制感染上清中病毒基因组的 复制(表1和图1)

表1.受试化合物(Remdesivir)的体外抗病毒实验

结果显示，在所有受试浓度下，受试化合物的处理均未改变细胞活 力，即受试化合物在所有浓度下对细胞均无毒性作用(表2和图1)。

表2.受试化合物(Remdesivir)的细胞毒性实验

Claims (6)

1.通式I所示的化合物，其几何异构体或其药物上可接受的盐和/或其溶剂化物和/或其水合物在制备用于治疗2019新型冠状病毒(2019-nCoV)引起的疾病或感染(例如呼吸系统疾病(例如单纯性感染如发热、咳嗽和咽痛等、肺炎、急性或严重急性呼吸道感染、低氧性呼吸衰竭及急性呼吸窘迫综合征、脓毒症和脓毒性休克等))的药物中的用途，

2.一种药物组合物，其包含式Ⅰ所示化合物、其几何异构体或其药物上可接受的盐和/或其溶剂化物和/或其水合物，

优选地，所述的药物组合物还包含药学上可接受的载体或辅料，具体地，所述药物组合物为固体制剂、注射剂、外用制剂、喷剂、液体制剂、或复方制剂。

3.权利要求2的药物组合物或权利要求1所述的化合物、其几何异构体或其药物上可接受的盐和/或其溶剂化物和/或其水合物在制备用于治疗呼吸系统疾病但不限于呼吸系统疾病(单纯性感染如发热、咳嗽和咽痛等、肺炎、急性或严重急性呼吸道感染、低氧性呼吸衰竭及急性呼吸窘迫综合征、脓毒症和脓毒性休克等)的药物中的用途。

4.一种在有需要的哺乳动物中治疗和/或预防疾病的方法或者在有需要的哺乳动物中抑制2019新型冠状病毒(2019-nCoV)复制或繁殖的方法，该方法包括给有需要的哺乳动物施用治疗和/或预防有效量的权利要求2的药物组合物或通式I所示的化合物、其几何异构体或其药物上可接受的盐和/或其溶剂化物和/或其水合物，其中所述的疾病包括2019新型冠状病毒(2019-nCoV)引起的病毒感染性疾病(例如严重急性呼吸道感染(SARI))，

5.权利要求4所述的方法，其中所述的2019新型冠状病毒(2019-nCoV)引起的病毒感染性疾病包括但不限于呼吸系统疾病(例如单纯性感染如发热、咳嗽和咽痛等、肺炎、急性或严重急性呼吸道感染、低氧性呼吸衰竭及急性呼吸窘迫综合征、脓毒症和脓毒性休克等)。

6.权利要求2的药物组合物在制备用于治疗2019新型冠状病毒(2019-nCoV)引起的疾病或感染(例如呼吸系统疾病(例如单纯性感染如发热、咳嗽和咽痛等、肺炎、急性或严重急性呼吸道感染、低氧性呼吸衰竭及急性呼吸窘迫综合征、脓毒症和脓毒性休克等))的药物中的用途。

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