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CN111056818A - 高透明抛光陶瓷厚板及其制备方法 - Google Patents

高透明抛光陶瓷厚板及其制备方法 Download PDF

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CN111056818A CN201911215635.2A CN201911215635A CN111056818A CN 111056818 A CN111056818 A CN 111056818A CN 201911215635 A CN201911215635 A CN 201911215635A CN 111056818 A CN111056818 A CN 111056818A
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Abstract

本发明公开高透明抛光陶瓷厚板及其制备方法。所述高透明抛光陶瓷厚板的制备方法,包括以下步骤:使用坯体粉料制备高强通体陶瓷厚板坯体,所述坯体强度为2.8‑3.5MPa;在坯体上布施面釉,所述面釉施釉量为520~580g/m2;布施高透明干粒釉,所述干粒釉施釉量为800~850g/m2;在1200‑~1290℃温度下烧成75~180min;制得大规格陶瓷厚板。

Description

高透明抛光陶瓷厚板及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种高透明抛光陶瓷厚板及其制备方法,属于陶瓷砖生产制造技术领域。
背景技术
随着陶瓷产品规格的增大,当坯体强度较低时,成形、输送等过程中容易产生破损。本发明致力于开发一种区别于传统大板的新型陶瓷厚板,该厚板可钻孔、可打磨、更方便切割,适合做各种造型,其定位于高端家居领域应用产品,能够满足于不同场合的灵活应用,对瓷砖的坯体、强度、随意切割、表面效果、产品设计上都提出了很大的要求。
发明内容
针对上述问题,本发明提供一种高透明抛光陶瓷厚板及其制备方法。
第一方面,本发明提供一种高透明抛光陶瓷厚板的制备方法,包括以下步骤:
使用坯体粉料制备高强通体陶瓷厚板坯体,所述坯体干坯强度为2.8-3.5MPa;
在坯体上布施面釉,所述面釉施釉量为520~580g/m2
布施高透明干粒釉,所述干粒釉施釉量为800~850g/m2
在1200-1290℃温度下烧成75-180min;
制得大规格陶瓷岩板。
随着陶瓷产品规格的增大,为了避免在产品的整个制备过程中产生破损,对产品坯体的强度提出了更高的要求。当坯体强度较低时,成形、输送等过程中容易产生破损。因陶瓷板规格较大,会随着施釉量的增加坯体强度衰减。控制面釉以及干粒柔光釉的施釉量可减少破损;但是施釉量太少又将影响产品发色。控制本发明高耐磨防污陶瓷岩板入窑前坯体强度可以将破损率控制在2%以内。
较佳地,所述坯体粉料的化学成分包括:以质量百分比计,烧失4.7-5.0%,SiO257.5-58.5%,Al2O3 27.8-30%,Fe2O3 0.75-1.0%,TiO2 0.58-0.66%,CaO 0.35-0.42%,MgO 1.1-1.2%,K2O 2.1-2.4%,Na2O 2.5-2.7%。
较佳地,所述坯体粉料的颗粒级配包括:30目以上8~18%,30~60目:70~80%,60目~80目:6~15%,80目以下<6%。
较佳地,所述面釉中三氧化二铝含量为29.5-30.5%。
较佳地,所述面釉的化学成分包括:以质量百分比计,以质量百分比计,IL(烧失)4~5%,SiO2 50.7~51.5%,Al2O3 29.0~30.5%,Fe2O3 0.2~0.3%,CaO 0.35~0.50%,MgO 0.1~0.2%,K2O 5.5~6.5%,Na2O2.0~2.5%,ZrO2 5.9~6.5%。
较佳地,所述高透明干粒釉的化学组成为:烧失0.45~0.55%,SiO2 63~64%,Al2O3 8.5~9.0%,CaO 9.5~10.5%,MgO 0.3~0.4%,BaO 1.0~1.2%,K2O6.5~7.0%,Na2O 1.0~1.2%,ZnO9.2~9.8%。
较佳地,所述高透明干粒釉的始融点为760-790℃。
较佳地,所述高透明干粒釉的颗粒级配为:60~80目30~32%,80~100目15~18%,100~120目22~25%,120目~250目30~32%,250以下<1%。
较佳地,布施面釉后,对坯体喷墨打印,然后在喷墨打印的坯体上布施高透明干粒釉。
较佳地,在喷墨打印后的坯体上布施介质釉,然后布施高透明干粒釉。
较佳地,介质釉的化学组成为:烧失5.0~5.5%,SiO2 55~57%,Al2O3 17~18%,Fe2O3 0.1~0.2%,TiO20.1~0.2%,CaO 6.5~7.0%,MgO 2.0~2.3%,K2O 3.3~3.6%,Na2O 2.8~3.0%,ZnO3.7~4.0%,BaO 1.5~1.8%。
较佳地,介质釉的施釉量为40~50g/m2
第二方面,本发明还提供上述任一种制备方法获得的高透明抛光陶瓷厚板。所述高透明抛光陶瓷厚板的规格为760~1600mm×1800~3600mm×5.5~20.5mm的大规格尺寸。本发明的方法可以制备表面积高达5.76平方米,例如1600mm×3600mm×15.5mm、 1200mm×2400mm×13.5mm、1200mm×2400mm×5.5mm、760mm×2550mm×13.5mm、 900mm×1800mm×10.5mm、900mm×1800mm×5.5mm等多种规格系列陶瓷厚板产品。
本发明高透明抛光干粒陶瓷厚板的特点是集仿古产品和抛光产品的优点于一体,釉面如抛光砖光滑亮洁,花色如仿古砖图案丰富,色彩厚重、绚丽,质地晶莹剔透,细腻如玉。
附图说明
图1为本发明一实施方式高耐磨防污微晶装饰陶瓷厚板的制备流程图。
图2是不同三氧化二铝含量样品的XRD图谱。
图3是煅烧铝矾土的XRD图。
图4是不同烧成周期样品的XRD图谱。
图5是不同烧成周期样品的SEM照片。
图6是坯体配方烧结温度范围。
图7为本发明一实施方式坯体粉料和普通陶瓷坯体粉料放大50倍对比图,其中图(a)为本发明坯体粉料,图(b)为普通陶瓷坯体粉料。
图8是干混后粉料和料斗壁的示意图。
图9是湿法球磨混色和干法球磨混色的色饼图,其中第一排为湿法球磨混色,第二排为干法球磨混色。
图10是采用1kg色料与250kg基料进行混料,搅拌转速为20转/分进行干混后粉料破损率随干混时间的变化关系。
图11是采用1kg色料与250kg基料干混10分钟后粉料破损率随干混转速的变化关系。
图12是通体陶瓷厚板侧面和正面图,其中图(a)是陶瓷厚板的侧面图,图(b)是陶瓷厚板的正面图。
图13是为4组不同干粒级配下釉层中气泡状态图。
图14是本发明高透明干粒釉和普通抛釉表面的光学显微镜放大50倍的照片,其中图(a)为本发明干粒抛釉面光镜放大50倍的照片,图(b)为普通抛釉釉面光镜放大50 倍。
图15是本发明一实施方式高透明抛光陶瓷厚板的砖面效果图。
图16是喷墨打印后直接铺撒熔块干粒造成釉坑效果图。
图17是喷墨打印后直接铺撒熔块干粒造成的缩釉效果图。
具体实施方式
以下通过下述实施方式进一步说明本发明,应理解,下述实施方式仅用于说明本发明,而非限制本发明。以下各百分含量如无特别说明均指质量百分含量。
以下结合图1示出高透明抛光陶瓷厚板的制备方法。
首先,制备坯体粉料。
陶瓷厚板制备的过程中所要解决的技术难题之一在于坯体的强度和坯体弯曲不变形。其中,影响强度的主要因素有玻璃相数量、气孔率、晶体的数量等。随着晶体数量增加时,晶体间晶界数量也相应增加,而裂纹经过晶界处发生偏转,消耗更多的能量,导致破坏强度增大。本发明通过试验验证发现,提高配方中的三氧化二铝含量有助于提高莫来石和刚玉晶体的含量。本发明主要通过增加煅烧铝矾土的添加量,增加坯体配方中的三氧化二铝含量。优选地,所述坯体粉料的三氧化二铝含量在28.5-29.5wt%。
一些实施方式中,制备所述高强通体陶瓷岩板坯体的坯体粉料的化学成分包括:以质量百分比计,烧失4.7-5.0%,SiO2 57.5-58.5%,Al2O3 27.8-30%,Fe2O3 0.75-1.0%,TiO2 0.58-0.66%,CaO 0.35-0.42%,MgO 1.1-1.2%,K2O 2.1-2.4%,Na2O 2.5-2.7%。在具体试验过程中选用多种配方进行了调试。其中最具代表性的是以下三个配方。
表1三个不同三氧化二铝含量配方的化学组成(wt%)
Figure RE-GDA0002400847030000041
表2三个不同三氧化二铝含量配方的理化性能
Figure RE-GDA0002400847030000042
制备所述坯体粉料的原料可包括:精选钠石粉,金中砂,韶关球土,水洗球土,黑滑石,煅烧铝矾土,钾铝砂,膨润土,中山黑泥。
一些实施方式中,坯体粉料的原料可包括:以重量份计,精选钠石粉16.5-17.5重量份,金中砂15.5-16.5重量份,韶关球土5-7重量份,水洗球土11-13重量份,黑滑石2.5-3.5 重量份,煅烧铝矾土16-18重量份,钾铝砂19.5-20.5重量份,膨润土1.5-2.5重量份,中山黑泥6.5-7.5重量份。上述三个不同三氧化二铝含量配方的原料组成见表3。
表3三个不同三氧化二铝含量配方的原料组成(单位:重量克/份)
Figure RE-GDA0002400847030000051
由表1、表2和表3可知,随着煅烧铝矾土的增加,三氧化二铝三氧化二铝从含量23.8%增加到29.04%,坯体的干燥强度和收缩率变化较小,而抗折强度从62.19Mpa增加到74.01Mpa。
从图2和表4可知,不同三氧化二铝含量的配方烧成后都是由石英、莫来石、刚玉和非晶相组成,且随着三氧化二铝含量增加,配方中莫来石及刚玉相含量都有增加。由Griffith的强度理论可知,瓷坯的强度随其弹性模量的增大而提高。由于刚玉的弹性模量(40×104MPa)远远大于莫来石(9.8×104MPa)和非晶相(7.2×104MPa),因此抗折强度随之增加。
表4三个不同三氧化二铝含量配方的晶相量(wt%)
Figure RE-GDA0002400847030000052
表5煅烧铝矾土半定量分析(wt)
Figure RE-GDA0002400847030000061
结合图3煅烧铝矾土的XRD图和表5煅烧铝矾土半定量分析可知,煅烧铝矾土主要是由刚玉和莫来石晶体组成,因此有利于提高晶相含量。这与本发明前述通过煅烧铝矾土的添加量,增加坯体配方中的三氧化二铝含量是一致的。
延长高温区保温时间对莫来石的含量、晶粒大小、坯体的致密度具有较大的影响。本试验在前面3#配方的基础上探讨不同烧成周期对坯体的抗折强度、物相组成等方面的影响。实验采用辊道窑烧成,烧成周期分别为75min和120min,煅烧温度1230℃。不同的烧成时间样品的抗折强度、吸水率、体密度、物相组成和物相半定量分析分别如表6、表7和图4所示。
表6烧成时间对坯体性能的影响
Figure RE-GDA0002400847030000062
从表6可知,随着烧成时间从75min延长至120min,坯体的抗折强度从66.58MPa 增加到74.01MPa,吸水率随之降低且体密度从2.42g/cm3提升到2.44g/cm3。
表7不同烧成周期样品的物相半定量分析(wt%)
Figure RE-GDA0002400847030000063
从图4和表7可知,不同的烧成时间样品晶相都由石英、莫来石、刚玉相组成。随着烧成周期的增加,莫来石含量明显增加,石英相含量降低。从图5不同烧成时间SEM照片可知随着烧成周期的延长,坯体中气孔量明显减少,有利于内部气体的排出,实现致密化烧结。因此随着烧成时间增加,坯体的体密度和抗折强度增加。
综上所述,本发明坯体配方中三氧化二铝三氧化二铝三氧化二铝含量增加,制品抗折强度随着三氧化二铝含量的增加而增加。这是由于,随着三氧化二铝含量的增加,烧成后制品中刚玉含量增加和非晶相含量降低。由Griffith的强度理论可知,瓷坯的强度随其弹性模量的增大而提高。刚玉的弹性模量(40×104MPa)远远大于莫来石(9.8×104MPa)和非晶相(7.2×104MPa)。本发明一些实施例中使坯体烧成后Amorphous-非晶相含量为46%-55%。晶相含量为45%-54%,主要包括17-24%的Quartz-石英SiO2、17-24%的Mullite-莫来石(3Al2O3·2SiO2)和3-11%的Corundum-刚玉Al2O3
一些实施方式中,坯体粉料的制备过程为:按配比称取各原材料,放入球磨机进行球磨即可得到浆料,将浆料制粉(例如用喷雾塔喷粉)后可得到坯体粉料。坯体粉料的水分范围控制在7.2~8.0%。一些实施方式中,浆料的比重可为1.70~1.72。通过将浆料控制在该比重范围内,可以提高粉料容重,减少空心粒子。通过提高粉料的容重,使得粉料实心,在转运过程中就越不容易被破碎,流动性就越好。
表8不同球磨时间的性能
Figure RE-GDA0002400847030000071
由于不同的浆料细度,颗粒的表面能不同,最终将导致配方的烧成温度差异较大。在本发明的一些具体试验中,探讨了球磨时间对浆料的比重、筛余(250目)、坯体收缩和吸水率的影响。结果如表8所示。
从表8可知,当球磨时间为10min时,颗粒较粗,筛余为6.49%,吸水率为4.11% (>0.5%),坯体瓷化程度较低;当球磨时间增加至30min时,筛余为0.21%,颗粒度明显降低,吸水率降低至0.077%,坯体瓷化程度大大提高。这是由于随着球磨时间的增加,颗粒在球石的研磨和冲击下,导致颗粒粒度降低。而随着颗粒度的降低增加烧结推动力,缩短了原子的扩散距离,提高颗粒在液相中溶解度而导致烧结过程的加速,同时,由于在球石研磨下,颗粒内部和表面的缺陷增加,提高了粉料的烧结性能。因此随着颗粒细度的降低,配方的烧成温度降低,坯体瓷化程度越好,致密度越高,坯体的收缩和吸水率将会分别增加和降低。为了使坯体瓷化程度好,切割性能优良,烧成收缩满足实际生产需要,本发明浆料的筛余优选为0.3~0.5%(250目)最为合适。
综合以上实验结果,结合实际生产,经中试确认的坯体配方、化学组成、烧结温度范围分别如下所示。烧成制度2是调整前的烧成制度,坯体龟背很厉害(7~8mm),烧成制度1是根据工艺的调整而对应新作的曲线。主要改变在于:a.延长烧成周期。烧成周期的延长,则釉中组分扩散作用愈强,则坯釉反应愈充分,中间层发育良好,促使坯釉间热应力均匀,提高了坯釉结合性,从而达到改善变形的效果;b.均衡调整上下急冷管的开度也可以有效调整砖坯的平整度。对于13.5mm、15.5mm甚至20.5mm超厚陶瓷岩板而言,坯体在整个烧制过程中如果氧化不好,存在黑心现象,坯体的平整度就会失控。适当的延长氧化段时间,将氧化区的上下温度尽量保持在一个比较接近的范围,可以通过增加面枪、挡火墙和挡火板的高低达到目的,让坯体上下两个表面收缩基本保持同步。从图6可知,烧结温度区间在1260-1290℃区间,烧结温度范围较宽。
随着陶瓷产品规格的增大,为了避免在运行过程中产生破损,对产品的强度提出了更高的要求。当坯体强度较低时,成形、输送等过程中容易产生破损。通过添加适量的坯体增强剂有利于提高干燥坯体的强度。一些实施方式中,坯体增强剂的添加量优选为0.2-0.6%。表9是坯体增强剂添加量0%、0.2%、0.4%、0.6%对坯体强度的影响。
表9增强剂添加量对坯体强度的影响
Figure RE-GDA0002400847030000081
从表9可知,随着增强剂的增加,湿坯强度变化不明显,干燥坯强度逐渐增强。当添加量大于0.2%时,干燥强度增加不显著。这是由于当未添加增强剂时,陶瓷颗粒主要依靠范德华力和颗粒间存在少量的水分而产生的毛细管力。当添加增强剂时,坯体颗粒被高分子材料所包裹,此时,坯体颗粒之间,除范德华力和毛细管力外,还产生氢键作用,导致坯体干燥强度增强。当增强剂添加量增加时,氢键增多,干燥坯强度也进一步增强。由于当添加量大于0.2%时,干燥坯强度增加不明显,考虑到生产成本,添加量0.2%最佳。
同时,通过调整喷雾造粒的温度、风量等参数,制备出颗粒圆滑、流动性好、粒子强度高的粉料。当窑炉温度达到500~580℃时,坯体内部的增强剂完全碳化烧失,不会对陶瓷砖性能产生影响。
粉料成型性能越好,对压机适应性越强。同时良好的粉料流动性利于压机布料的均匀性和通体效果。本发明主要从以下几个方面进行研究:
(1)提高粉料的湿强度
坯体粉料原料中的粘土极大地影响粉料湿强度及产品白度。粘土是由许多大小不同,物理、化学及矿物学性质不同的矿物微粒组成的混合物,具有可塑性、结合性,是陶瓷生产的基础原料。粘土原料中的铁、钛含量较高时,烧成后白度明显降低。本发明对几种具有代表性可以在配方中使用的粘土从白度、流速、湿坯强度及干燥强度进行了比较,具体结果见表 10。
表10粘土基本物理性能
Figure RE-GDA0002400847030000091
其中:其中1)韶关球土、水洗球土:使用黑泥、高岭土、腐殖酸钠等调配而成。经除砂、酸洗除铁压滤制成球土;2)高强水洗泥:为原矿泥经水洗除掉树枝等杂物加工制成;3)高白膨润土:选用河南信阳高白膨润土,增强效果好;4)中山黑泥:使用中山地区原矿黑泥。根据表10粘土基本物理性能,我们选择韶关球土和膨润土等用于配方调试是合理的。
(2)提高粉料容重,减少空心粒子
提高粉料的容重,粉料实心,在转运过程中不容易破碎,流动性能好。主要通过提高浆料比重至1.70-1.72,调整喷雾塔造粒的温度、风量等参数达到。
(3)合理的粒子级配
一些实施方式中,所述坯体粉料的颗粒级配包括:30目以上8~18%,30~60目:70~80%,60目~80目:6~15%,80目以下<6%。
在具体试验过程中,本发明对比了不同颗粒级配下粉料流动性。如下表11为不同坯体粉料粒子级配下的流动性对比。从表11中可以看出,粉料的容重越大,30目上粒子越大,流动性越好。
表11粉料在不同粒子级配下的流动性对比
Figure RE-GDA0002400847030000101
图7是本发明一实施方式坯体粉料和普通陶瓷坯体粉料放大50倍对比图。由图7可知,本发明所用坯体粉料颗粒多呈球形,外表圆滑,这种粉料流动性好,有利于压机布料与成型。而普通陶瓷砖粉料多为不规则形状,且表面带有较多破碎的细粉形成的“毛刺”,这种粉料粘附性强,流动性差,容易形成粉团。
经过初步推测,陶瓷板应力是由于陶瓷材料坯体由晶体、非晶体和气孔组成为非均质体,各物相和气孔不均匀分布导致了其应力分布的差异,因此提高坯体致密度及均匀性,可对改善陶瓷材料应力分布有较大帮助。建筑陶瓷材料破坏时主要以沿晶断裂为主,产品在破坏时,坯体中晶体仍然保持完整,因此晶相的含量以及晶相之间结合强度决定了瓷砖的强度和后期加工的性能;产品中晶相含量越高,坯体强度越大,后期加工性能也随之提高。延长陶瓷材料烧成时高温区的保温时间,可促进坯体中莫来石、长石等晶体的生成,从而提升成品机械强度。此外,烧后坯体中游离石英含量及其晶粒大小也会对陶瓷材料加工性能产生影响,由于石英在574℃时会发生晶体转变,在降温过程中,高温石英向低温石英转变时,伴随着晶粒体积的收缩,会沿着石英晶粒产生裂纹,导致陶瓷产品机械加工性能下降。陶瓷的三大基本原料:粘土、石英、熔剂性原料,其中粘土烧成后生成的莫来石晶相,能够提高烧成品的机械强度、热稳定性和化学稳定性。选用烧后游离石英含量低、烧失量低的粘土原料,可极大促进陶瓷产品加工性能的提升;同时,在原料混合球磨工艺中,适当延长球磨时间,将原料中的石英磨至更细,控制烧后游离石英在晶型转换过程裂纹的大小,以提高产品机械强度。本发明通过选择合适的坯体粉料化学成分,粒子级配,球磨工艺等,获得的粉料成型性能好,对压机适应性越强,同时良好的粉料流动性利于压机布料的均匀性和通体效果。
另外,天然石材其外表和内在具有一致性,而传统瓷砖在效果上很难达到这一点,从而使得其在后期深加工时遇到拉槽、倒角、圆弧等处理时明显看到内部不同色彩的坯体与瓷砖釉面装饰效果形成的巨大反差。岩板为了改进内外不一致的问题,通过混色的方式使坯体色彩做到接近表面效果,甚至一致。
目前,混色工艺主要有湿法球磨混色和干法色料混色,湿法球磨混色和干法色料混色优劣对比如表12所示。从表12可知,虽然使用干法混色具有转产方便、不占用浆池等优点,但是也存在粉料发色差、压机成型容易分层等缺点。
表12湿法球磨混色和干法色料混色优劣对
Figure RE-GDA0002400847030000111
表13是粉料干混前后粉料的容重、颗粒细度和流速。从表13可知,随粉料经过干混工序后粉料80目以下的细粉明显增多,流动性变差,而细粉多流动性差极易导致粉料粘辊筒壁,料斗壁而导致分层的出现(如图8所示)。从图9是添加3%色料湿法和干法混色色饼(第一排湿法球磨混色,第二排位干法球磨混色),采用湿法球磨混色粉料着色较好且没有白色颗粒,而采用干法色料混色粉料着色较差,且混有未被色料包裹的白色颗粒。因此湿法球磨混色将不会导致粉料细分增加和流动性变差。同时,粉料着色较好。
表13粉料干混前后的性能
Figure RE-GDA0002400847030000112
图10是采用1kg色料与250kg基料进行混料,搅拌转速为20转/分进行干混后粉料破损率随干混时间的变化关系,图11是采用1kg色料与250kg基料干混10分钟后粉料破损率随干混转速的变化关系。可知随着干混时间的延长或干混转速的提高,粉料的破损率也随之上升,而湿法球磨混色采用的是浆料混色,然后喷雾造粒的方式不会增加粉料的破损。
根据以上分析,考虑到大规格产品对粉料成型性能要求更高,选择湿法球磨混色工艺。
随后将坯体粉料布料,压制成坯体。坯体的尺寸可为宽760~1600mm×长1800~3600mm×厚5.5~20.5mm。例如1600mm×3600mm×15.5mm、1200mm×2400mm× 13.5mm、1200mm×2400mm×5.5mm、760mm×2550mm×13.5mm、900mm×1800mm× 10.5mm、900mm×1800mm×5.5mm等规格。表面积可高达5.76平方米。厚度可为 13.5mm、15.5mm甚至20.5mm。一些实施方式中,通体陶瓷岩板坯体如图12所示。
一些实施方式中,坯体粉料的布料方式完全不同于传统的格栅布料,而是采用皮带伸入式布料。1600mm×3600mm等超大规格陶瓷板若采用传统格栅布料,则格栅尺寸很大,其本身的刚性难以得到保证,造成填料厚度不均匀,砖坯尺寸精度无法保证。而皮带伸入式布料不存在这方面的问题。1200×2400mm、760x2550mm、900mmx1800mm是传统的格栅布料,尺寸偏小操作简单,尺寸比较好控制。
然后,可将坯体干燥,例如在干燥窑中干燥。干燥温度可为200~250℃,干燥时间可为90min,干燥坯水分控制在0.4%以内。
随后,在干燥后的坯体上布施面釉。所述面釉的布施方式可为喷釉。一些实施方式中,所述面釉的施加量为520-580g/m2
优选地,所述面釉的化学成分可包括:以质量百分比计,IL(烧失)4~5%,SiO250.7~51.5%,Al2O3 29.0~30.5%,Fe2O3 0.2~0.3%,CaO 0.35~0.50%,MgO 0.1~0.2%, K2O 5.5~6.5%,Na2O2.0~2.5%,ZrO2 5.9~6.5%。经过试验发现,使用上述面釉配方发色和釉面效果较佳。
但由于陶瓷厚板产品烧成周期和高温保温时间较长,面釉配方温度稍低,白度变差,砖面也会出现少许针孔和痱子。
进一步优选地,所述面釉的化学成分可包括:以质量百分比计,IL烧失4~5%,SiO2 50.9~51.3%,Al2O3 29.8~30.3%,Fe2O3 0.2~0.3%,CaO 0.35~0.45%,MgO 0.1~ 0.15%,K2O 5.6~6.0%,Na2O2.0~2.2%,ZrO2 6.1~6.4%。通过在原有面釉配方基础上增加了高铝材料及硅酸锆的含量,相应提高面釉的烧成温度,有效的解决了在生产过程中所出现的砖面痱子和针孔等缺陷问题。一些实施方式中,所述面釉的烧成温度为1200~1250℃。
可以在布施有面釉的坯体上喷墨打印图案后再施柔光釉。也可以直接在面釉层布施柔光釉层。可以采用数码喷墨打印机打印。使用的陶瓷墨水可有蓝色、红棕色、桔黄色、金黄色、柠檬黄、黑色、红色等。具体装饰图案、纹理和颜色效果依据设计要求而定。
然后将打印有喷墨图案的坯体干燥。
由于陶瓷厚板应用范围拓展到橱柜、餐桌台面等接触到食物的场合,要求表面具有耐高温、耐刮伤性、耐酸碱、易清理及无毒害等性能。所以在釉面的研发中,需从以下几点进行选材和开发:1)安全卫生:能与食物直接接触;2)防火耐高温:直接接触高温物体不会变形;3)抗渗性:完全瓷化,污渍无法渗透,不给细菌滋生空间;4)耐刮伤性:莫氏硬度超过5级,能够抵御刮蹭;5)耐腐蚀:耐各种化学物质,包括溶液、消毒剂、酸碱性化学物质等;6)易清洁:只需用湿毛巾擦拭即可清理干净,无特殊维护需求,简单快捷。同时还需满足陶瓷岩板的平整度。
接着在干燥后的坯体表面施高透明干粒釉。所述高透明干粒釉的施釉方式可以是皮带干粒布釉的方式。一些实施方式中,高透明干粒釉的施釉量为800~850g/m2。利用高透明干粒布料,形成具有一定厚度的干粒层,经烧成后抛光处理,产品图案清晰、耐磨性好、防污性能优异,镜面度高。干粒全抛釉集仿古产品和抛光产品的优点于一体,釉面如抛光砖光滑亮洁,镜面度高,花色如仿古砖图案丰富,色彩绚丽。
所述高透明干粒釉(也可以称为高温熔块干粒)的化学组成可包括:以质量百分比计,烧失0.45~0.55%,SiO2 63~64%,Al2O3 8.5~9.0%,CaO 9.5~10.5%,MgO 0.3~0.4%,BaO 1.0~1.2%,K2O 6.5~7.0%,Na2O 1.0~1.2%,ZnO9.2~9.8%。
具体实施方式中,高温熔块干粒所用原料的化学组成见表14。
表14熔块所用原料的化学组成(wt%)
Figure RE-GDA0002400847030000131
高透明干粒釉配方研究主要解决其通透性、毛孔及耐磨性。
影响釉层通透感的主要影响因素为:①烧成温度过高,导致干粒过烧,造成釉层内部存在过多气泡;②烧成温度不够,导致干粒欠烧;③釉层内有棉絮状析晶。
针对①和②,需调整干粒始熔点。具体试验结果见下表15。优选地,所述高透明干粒釉的始融点为760-790℃。
针对③,主要是通过调整窑炉烧成曲线,缩短烧成周期,能很好地避免釉层内出现棉絮状析晶现象。棉絮状析晶起因在于烧制的过程中形成钙钡结晶体。
表15始熔点的调整及试验结果
Figure RE-GDA0002400847030000141
关于釉层气泡及釉面针孔,主要表现为:①抛光后,表面残留大量密集的细小毛孔;②抛光后,表面出现大的针孔,但比较分散。以上两种缺陷根本原因在于釉层中存在大量的气泡,抛光后成为开口孔所致。同时防污性能变差,影响了砖坯外观效果。
干粒级配对釉层气泡影响较大。因此在实验中主要通过对比两头(60~80目、120~ 250目)粗、细颗粒的占比来选取合适的颗粒级配,表16是不同干粒级配对釉层气泡的影响。
表16不同干粒级配对釉层气泡的影响
Figure RE-GDA0002400847030000151
由表16可知,实验发现当60目~80目颗粒占比超过35%时,在烧制后釉面出现“橘子皮”的现象,釉层中大气泡也增多。当120目~250目颗粒占比接近35%,烧制后釉层出现大量小气泡。
图13为4组不同干粒级配下釉层中气泡状态图。通过对比釉层气泡以及烧制后的表面抛光效果,得出比较合适的颗粒级配:60~80目30~32%,80~100目15~18%,100~120目22~25%,120目~250目30~32%,250以下<1%。
由于在喷墨打印后直接铺撒熔块干粒容易造成釉坑、缩釉等现象(如图16、图17所示)。同时也为了保证墨水发色更鲜艳及粘结熔块,因此需在喷墨打印后喷一层介质釉。要求具有足够的透感,且施釉水分不宜过大,主要是由于水在挥发过程中由液态向气态转化造成体积膨胀,会冲破干粒层,形成气泡。介质釉的化学成分可包括,以质量百分比计,烧失5.0~5.5%,SiO2 55~57%,Al2O3 17~18%,Fe2O3 0.1~0.2%,TiO20.1~0.2%,CaO 6.5~ 7.0%,MgO 2.0~2.3%,K2O 3.3~3.6%,Na2O 2.8~3.0%,ZnO3.7~4.0%,BaO 1.5~1.8%。在一些实施方式中,介质釉的施加量为40~50g/m2。熔块干粒布撒量对毛孔及抛光的影响:干粒量越多,排气越困难,封闭在釉层中的气体越多。干粒量太少,经抛光后会出现露底及表面水波纹现象。实验结果见下表17。
表17干粒布撒量对毛孔及抛光的影响
Figure RE-GDA0002400847030000152
由表17可知,透明干粒的布撒量最佳范围为800~850g/m2
在布撒完透明干粒熔块后直接走釉线,其布撒的干粒熔块容易被吹走,需在上面喷一层固定剂,固定剂可使用釉料常用的胶水。由于干粒层是熔块的堆积,为了防止在喷洒过程中,冲击力过大造成熔块打散或是局部过多造成釉面有凹坑,因此,要保证合理的雾化效果。具体实施方式中,对于喷枪压力要求不能超过1MPa,喷嘴采用2支,孔径为 0.43mm,角度110°。在实际使用中固定剂与水按一定的比例混合,例如1:(1-3)。
设计实验如下表18。
表18固定剂及其用量
Figure RE-GDA0002400847030000161
固定剂对于布撒的干粒层来说喷入的量越大,固定的强度也越高。然而在实际生产中,要求进窑砖坯水分含量控制在0.85~0.95%,否则容易引起炸砖。下表19是根据表18方案将喷固定剂的砖坯放进烘箱中,对比相同时间、相同温度下坯体的含水率。
表19 3个不同方案随烘干时间的含水率变化
Figure RE-GDA0002400847030000162
从表19可知,喷入相同釉量时,水的占比越大,水分越容易挥发。根据生产条件,在10min时方案3中固定剂量为210g/m2时能满足生产要求,因此选择方案3固定剂量为 210g/m2作为生产工艺参数。
全抛干粒釉与普通全抛釉产品对比
图14为本发明高透明干粒釉和普通抛釉表面的光学显微镜放大50倍的照片,从图 14(a)中可以看出,干粒抛产品釉层气泡少,抛光打蜡后无明显蜡水造成的白点,说明抛光后,砖面的开口孔少;而图14(b)普通抛釉釉层中的气泡相对多很多,且砖面较多填充白色蜡水白点残留,说明抛釉产品抛光后开口孔较多。釉层中的气泡会对光线造成折射,从而降低釉层的通透性,气泡越多,清晰度越低,干粒抛釉层中气泡少,因此,图案更清晰。
本发明的新型陶瓷厚板的要求区别于传统大板,对比陶瓷大板,厚板可钻孔、可打磨、更方便切割,适合做各种造型。具有以下优点:1)安全卫生:能与食物直接接触。2)防火耐高温:直接接触高温物体不会变形。3)抗污性:污渍无法渗透的同时也不给细菌滋生空间。4)耐刮磨:莫氏硬度超过5级,能够抵御刮蹭和尝试刮擦。5)耐腐蚀:耐抗各种化学物质,包括溶液、消毒剂等。6)易清洁:只需要用湿毛巾擦拭即可清理干净,无特殊维护需求,清洁简单快速。
下面进一步例举实施例以详细说明本发明。同样应理解,以下实施例只用于对本发明进行进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,本领域的技术人员根据本发明的上述内容作出的一些非本质的改进和调整均属于本发明的保护范围。下述示例具体的工艺参数等也仅是合适范围中的一个示例,即本领域技术人员可以通过本文的说明做合适的范围内选择,而并非要限定于下文示例的具体数值。
1.制备坯体粉料。上述坯体粉料的化学成分包括:以质量百分比计,烧失4.9%,SiO258.08%,Al2O3 28%,Fe2O3 0.78%,TiO2 0.6%,CaO 0.39%,MgO 1.13%,K2O 2.3%,Na2O2.63%,ZrO2
制备所述坯体粉料的原料包括:以重量份计,精选钠石粉17重量份,金中砂16重量份,韶关球土6重量份,水洗球土12重量份,黑滑石3重量份,煅烧铝矾土17重量份,钾铝砂20重量份,膨润土2重量份,中山黑泥7重量份。按配比称取各原材料,放入球磨机进行球磨即可得到浆料,将浆料制粉(例如用喷雾塔喷粉)后可得到坯体粉料。浆料比重可为1.71。坯体粉料的水分范围控制在7.6%。球磨细度可为0.4%(250目)。
2.将坯体粉料压制成砖坯。坯体的压机工艺参数:成型压力120000N,压机频率2.0次/min。
3.将坯体使用干燥窑干燥,干燥温度:225℃,干燥时间:90min,干燥水分小于0.4%。
4.在干燥后的坯体上喷面釉。所述面釉的施加量为550g/m2。实施例1-3的不同之处在于:面釉的配方不同,其中实施例1使用面釉A,实施例2使用面釉B,实施例3使用面釉C。上述三种面釉的化学成分见表20。上述三种面釉配方的白度和膨胀系数见表21。
表20实施例1-3三种面釉配方的化学成分(wt/%)
Figure RE-GDA0002400847030000181
表21三种面釉配方的白度和膨胀系数
Figure RE-GDA0002400847030000182
5.在喷面釉后的坯体上喷墨打印图案。喷墨机型为希望TO2000-1733-8-L。喷墨打印的喷墨机参数见下表22。
表22喷墨机参数
Figure RE-GDA0002400847030000183
6.将喷墨打印后的坯体干燥。
7.在干燥后的坯体上喷介质釉,其布料量为45g/m2。介质釉的化学组成见表23。
表23介质釉的化学组成(wt%)
Figure RE-GDA0002400847030000191
8.在喷介质釉后的坯体上施高透明干粒釉,其布料量为830g/m2。高透明干粒釉的化学组成见表24。
表24熔块干粒的化学组成(wt%)
Figure RE-GDA0002400847030000192
9.再经辊道窑快速烧成、磨边分级打包。最高烧成温度1230℃,烧成周期150min。烧成周期和温度与岩板的规格和厚度有关。
实施例4
实施例4与实施例1基本相同,区别仅在于:所述面釉的原料配方组成见表10。所述面釉的原料配方见表25。
表25实施例4的面釉配方组成单位:克
Figure RE-GDA0002400847030000193
表26实施例4的面釉化学成分分析
Figure RE-GDA0002400847030000194
在原有配方B的面釉配方基础上增加了硅、铝、锆的含量,相应提高了面釉的烧成温度,有效的解决了在生产过程中,所出现的砖面痱子和针孔等缺陷问题。

Claims (10)

1.高透明抛光陶瓷厚板的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
使用坯体粉料制备高强通体陶瓷厚板坯体,所述坯体强度为2.8-3.5MPa;
在坯体上布施面釉,所述面釉施釉量为520~580g/m2
布施高透明干粒釉,所述干粒釉施釉量为800~850g/m2
在1200-~1290℃温度下烧成75~180min;
制得大规格陶瓷厚板。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述坯体粉料的化学成分包括:以质量百分比计,烧失4.7-5.0%,SiO2 57.5-58.5%,Al2O3 27.8-30%,Fe2O3 0.75-1.0%,TiO2 0.58-0.66%,CaO 0.35-0.42%,MgO 1.1-1.2%,K2O 2.1-2.4%,Na2O 2.5-2.7%。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述坯体粉料的颗粒级配包括:30目以上8~18%,30~60目:70~80%,60目~80目:6~15%,80目以下<6%。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述面釉的化学成分包括:以质量百分比计,IL(烧失) 4~5%,SiO2 50.7~51.5%,Al2O3 29.0~30.5%,Fe2O3 0.2~0.3%,CaO0.35~0.50%,MgO 0.1~0.2%,K2O 5.5~6.5%,Na2O2.0~2.5%,ZrO2 5.9~6.5%。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述高透明干粒釉的化学组成为:烧失0.45~0.55%,SiO2 63~64%,Al2O3 8.5~9.0%,CaO 9.5~10.5%,MgO 0.3~0.4%,BaO1.0~1.2%,K2O6.5~7.0%,Na2O 1.0~1.2%,ZnO9.2~9.8%。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述高透明干粒釉的始融点为760-790℃。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在布施所述高透明干粒釉之前还布施介质釉,所述介质釉的施釉量为40~50g/m2
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述介质釉的化学组成为:烧失5.0~5.5%,SiO2 55~57%,Al2O3 17~18%,Fe2O3 0.1~0.2%,TiO20.1~0.2%, CaO 6.5~7.0%,MgO 2.0~2.3%, K2O 3.3~3.6%,Na2O 2.8~3.0%,ZnO3.7~4.0%,BaO 1.5~1.8%。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述高透明干粒釉的颗粒级配为:60~80目30~32%,80~100目15~18%,100~120目22~25%,120目~250目30~32%,250目以下<1%。
10.权利要求1~9中任一项所述的高透明抛光陶瓷厚板的制备方法获得的高透明抛光陶瓷厚板,其特征在于,所述陶瓷厚板的规格为:宽760~1600mm×长1800~3600mm ×厚5.5~20.5mm。
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