CN110300574A - 组合物和方法 - Google Patents
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Abstract
组合物包含至少一种水相和(i)至少一种非乳化有机聚硅氧烷弹性体、(ii)至少一种乳化有机聚硅氧烷弹性体、(iii)至少一种C8‑C12烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇和(iv)至少一种有机亲水性UV‑屏蔽剂。所述组合物实现了在组合物本身的经时稳定性和施用至皮肤之后的水感/新鲜感之间非常好的平衡,以及有利的UV屏蔽能力。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域,且尤其涉及用于保护皮肤免受UV辐射的组合物领域。此外,本发明涉及包括使用所述组合物的相应的非治疗性美容方法。
背景技术
皮肤的美白和亮白一直是消费者的高度兴趣,特别是那些肤色深或暗的消费者。化妆品组合物用于从许多不同方面满足消费者的期望,其中之一是抗UV辐射。迄今为止已开发出许多配方以实现该目标。
此外,已知含有有机疏水性和/或亲水性UV-屏蔽剂(或换句话说UV过滤剂)的UV产品。由于其易用性和化妆品舒适性,这些产品越来越受到消费者的青睐。与传统的UV产品不同,这些最新的UV产品在施用于皮肤上后具有较少的油腻感。
然而,这些最新的UV产品在鲜度(freshness)和含水感方面仍有待改善,特别是对于亚洲消费者的需求。在消费者、尤其是具有油性皮肤类型的消费者施用后,它们仍可被认为具有油性或油腻感。一种使具有含水感的方法是增加产品中水相、或特别是水的量,这导致在施用于角蛋白材料、特别是皮肤上时的水破裂感觉。然而,这通常与通常以乳液形式的产品的稳定性相矛盾。此外,这可能会影响产品的抗UV辐射效果。因此,平衡经时稳定性(stability overtime)和含水感是本领域技术人员面临的困难之一。此外,难以保持产品所需的抗UV辐射效果,且同时获得上述性能。
发明目的
因此,在一个方面,需要配制组合物、特别是防晒组合物,其在施用时能够通过角蛋白材料、特别是皮肤上的水滴提供非常新鲜的感觉。
在另一个方面,需要配制组合物、特别是防晒组合物,其非常容易施用于皮肤,具有良好的可铺展性,均匀地分布在皮肤上并且在施用后为使用者提供鲜度感和长时间润湿。
在另一方面,需要配制组合物、特别是防晒组合物,其非常薄且轻,并且在护肤功效感觉(新鲜和含水)和经时稳定性之间具有非常好的平衡。这种组合物还对角蛋白材料呈现出良好的抗UV辐射效果。
发明内容
令人惊奇的是,本发明人已发现(i)至少一种非乳化有机聚硅氧烷弹性体、(ii)至少一种乳化有机聚硅氧烷弹性体、(iii)至少一种C8-C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇和(iv)至少一种有机亲水性UV-屏蔽剂的特定组合可满足一个或多个上述要求。
本发明的另一个主题是通过向角蛋白材料施用本发明的组合物来化妆/护理角蛋白材料例如皮肤的方法。
发明详述
在整个说明书中,包括权利要求书,除非另有提及,否则术语“包括一个(种)”应理解为与“包括至少一个(种)”同义。此外,本说明书中使用的表述“至少一个(种)”等同于表述“一个(种)或多个(种)”。
在随后的内容中,且除非另有说明,否则值范围的限值包括在该范围内,特别是在“介于......之间的”和“在......至......的范围内”的表述中。此外,除非另有说明,否则术语“在......和......之间”和“在......至......的范围内”应理解为包括限值。
在本发明的含义内,“UV-屏蔽能力”特别是指组合物的SPF(防晒因子)和/或PPD(黑色素持续沉着)值足以销售这样的组合物作为防晒组合物。
SPF优选根据国际标准EN ISO 24444:2010 化妆品 – 防晒测试方法-体内测定防晒因子(SPF)来测量。
PPD是UVA暴露结束后持续超过2h的皮肤变暗。根据ISO 24442:2011(en) 化妆品– 防晒测试方法-体内测定防晒UVA防护来测定。
在本发明的含义内,术语“角蛋白材料”是指(身体、面部和眼睛周围)的皮肤,指甲,嘴唇或粘膜。特别是,它是指皮肤。
在本发明的含义内,术语“防晒组合物”或“防晒剂”是指吸收或散射至少一部分UV辐射并防止UV辐射到达皮肤、尤其是皮肤较深层(通常是真皮)的任何组合物或成分。该术语被广泛使用来覆盖防晒霜和防晒制品。通常通过SPF和/或PPD值测量此类组合物或试剂的功效。
本发明涉及一种组合物、特别是呈硅酮包水乳液的形式,其包含水相和(i)至少一种非乳化有机聚硅氧烷弹性体、(ii)至少一种乳化有机聚硅氧烷弹性体、(iii)至少一种C8-C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇和(iv)至少一种有机亲水性UV-屏蔽剂。
根据本发明的优选实施方案,该组合物特别是化妆品组合物,特别是防晒组合物。本发明的防晒组合物实现了在组合物本身的经时稳定性和施用至例如皮肤之后的含水感/新鲜感之间非常好的平衡,以及有利的UV屏蔽能力。在另一方面,本发明的防晒组合物由于其含水性质而进一步提供水释放效果。
非乳化有机聚硅氧烷弹性体
根据本发明,该组合物包含至少一种非乳化有机聚硅氧烷弹性体。在与下文中的乳化有机聚硅氧烷弹性体组合时,本文中的非乳化有机聚硅氧烷弹性体必须是需要的用以稳定本发明组合物的硅酮相并进一步改善皮肤感觉如鲜度。
在一个实施方案中,非乳化有机聚硅氧烷弹性体是不含亲水链、例如聚氧化烯或聚甘油化的单元的有机聚硅氧烷弹性体。
在一个实施方案中,不含亲水链的有机聚硅氧烷弹性体或非乳化硅酮弹性体可定义为弹性体交联的有机聚硅氧烷,其可通过含有至少一个与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷和含有与硅键合的烯键式不饱和基团的二有机聚硅氧烷的交联加成反应,特别是在铂催化剂的存在下;或者,通过具有羟基端基的二有机聚硅氧烷与含有至少一个与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷之间的脱氢交联偶联反应,特别是在有机锡化合物的存在下;或通过具有羟基端基的二有机聚硅氧烷与和可水解的有机聚硅烷的交联偶联反应;或通过有机聚硅氧烷的热交联,特别是在有机过氧化物催化剂的存在下;或通过经由高能辐射如γ射线、紫外射线或电子束使有机聚硅氧烷交联来获得。
优选地,弹性体交联的有机聚硅氧烷通过含有至少两个各与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷(A2)和含有至少两个与硅键合的烯键式不饱和基团的二有机聚硅氧烷(B2)、特别是在铂催化剂(C2)存在下的交联加成反应获得,例如在专利申请EP-A-295 886中所述。
特别地,有机聚硅氧烷可以通过具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基聚硅氧烷与具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂存在下反应获得。
化合物(A2)是用于形成弹性体有机聚硅氧烷的基础试剂,并且交联通过化合物(A2)与化合物(B2)在催化剂(C2)存在下的加成反应来进行。
化合物(A2)有利地是含有至少两个低级(例如C2-C4)链烯基的二有机聚硅氧烷;低级链烯基可选自乙烯基、烯丙基和丙烯基。这些低级链烯基可位于有机聚硅氧烷分子上的任何位置,但优选位于有机聚硅氧烷分子的末端。有机聚硅氧烷(A2)可具有支链、直链、环状或网状结构,但优选直链结构。化合物(A2)可具有从液态到胶态范围内的粘度。优选地,化合物(A2)在25℃下具有至少100厘沱的粘度。
有机聚硅氧烷(A2)可选自甲基乙烯基硅氧烷,甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物,具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基聚硅氧烷,具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物,具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物,具有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物,具有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物,具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的甲基(3,3,3-三氟丙基)聚硅氧烷,和具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷共聚物。
化合物(B2)特别是在每个分子中含有至少两个与硅键合的氢的有机聚硅氧烷,并因此是化合物(A2)的交联剂。
有利地,每分子化合物(A2)的烯基(ethylenic groups)数和每分子化合物(B2)的与硅键合的氢原子数之和至少为4。
化合物(B2)可以是任何分子结构、尤其是直链或支链结构、或环状结构。
化合物(B2)在25℃下可具有在1至50000厘沱范围内的粘度,特别是为了具有与化合物(A)良好的混溶性。
化合物(B2)的加入量使得化合物(B2)中与硅键合的氢原子总量与化合物(A2)中所有烯键式不饱和基团的总量之间的分子比率在1/1到20/1的范围内是有利的。
化合物(B2)可选自具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷,具有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物,和二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷环状共聚物。
化合物(C2)是交联反应催化剂,且特别是氯铂酸,氯铂酸-烯烃配合物,氯铂酸-链烯基硅氧烷配合物,氯铂酸-二酮配合物,铂黑和载体上的铂。
催化剂(C2)优选以每1000重量份的化合物(A2)和(B2)总量0.1至1000重量份、仍更好1至100重量份作为洁净的铂金属添加。
其他有机基团可以与上述有机聚硅氧烷(A2)和(B2)中的硅键合,例如烷基,例如甲基、乙基、丙基、丁基或辛基;取代的烷基如2-苯乙基、2-苯丙基或3,3,3-三氟丙基;芳基,如苯基、甲苯基或二甲苯基;取代的芳基,如苯乙基;和取代的基于烃的一价基团如环氧基、羧酸酯基或巯基。
根据一个实施方案,将非乳化有机聚硅氧烷弹性体与至少一种基于烃的油和/或一种硅油混合以形成凝胶。在这些凝胶中,非乳化有机聚硅氧烷弹性体特别是呈非球形颗粒的形式。
在一个实施方案中,与有机聚硅氧烷弹性体混合形成凝胶的硅油是直链硅油(二甲基硅氧烷),其在25℃下的分子量在1至350cst、特别是2至100cst且优选2至10cst的范围内。硅油粘度可根据ASTM D-445标准测量。
作为本发明中使用的与直链硅油混合的非乳化有机聚硅氧烷弹性体的实例,可以提及以下参考符号:
- 聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(和)聚二甲基硅氧烷,例如Shin Etsu销售的商业参考符号«KSG-6»和«KSG-16»;
-聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷交联聚合物,例如Dow Corning销售的商业参考符号«DC9041»。
在一个优选的实施方案中,非乳化有机聚硅氧烷弹性体与直链硅油混合,其在25℃下具有1至100cst范围内的粘度,特别是在25℃下1至10cst范围内的粘度,特别是具有INCI名称聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(和)聚二甲基硅氧烷的那种,例如Shin Etsu销售的商业参考符号«KSG-6»和«KSG-16»,优选KSG-16。
可以使用的非乳化弹性体进一步包括由Shin-Etsu公司以名称KSG-6、KSG-15、KSG-16、KSG-18、KSG-31、KSG-32、KSG-33、KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44,由Dow Corning公司以名称DC9040、DC9041、DC9509、DC9505和DC9506,由Grant Industries公司以名称Gransil和由General Electric公司以名称SFE 839销售的那些。
可以更特别使用的非乳化弹性体包括由Shin-Etsu公司以名称KSG-6、KSG-15、KSG-16、KSG-18、KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44销售的那些,更特别地是以名称KSG-15和KSG-16销售的那些,且优选以名称KSG-16销售的那种。
KSG-16是由24%的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和76%的聚二甲基硅氧烷组成的凝胶。
KSG15是由6%的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和94%的环聚二甲基硅氧烷组成的凝胶。
根据本发明的组合物可包含单独或作为混合物的这样的非乳化有机聚硅氧烷弹性体,其活性物质的量在0.01重量%至10重量%、优选0.5重量%至5重量%且更特别是0.1重量%至3重量%的范围内,相对于所述组合物的总重量。
乳化有机聚硅氧烷弹性体
根据本发明,该组合物包含至少一种乳化有机聚硅氧烷弹性体。
术语“乳化有机聚硅氧烷弹性体”是指包含至少一个亲水链的有机聚硅氧烷弹性体,例如聚氧化烯化的有机聚硅氧烷弹性体和聚甘油化的有机聚硅氧烷弹性体。
乳化有机聚硅氧烷弹性体可选自聚氧化烯化的有机聚硅氧烷弹性体。
聚氧化烯化的有机聚硅氧烷弹性体是交联的有机聚硅氧烷弹性体,其可以通过含有至少一个与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷和含有至少两个烯键式不饱和基团的聚氧化烯的交联加成反应获得。
优选地,聚氧化烯化的有机聚硅氧烷弹性体通过含有至少两个各与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷(A1),和含有至少两个烯键式不饱和基团的聚氧化烯(B1),特别是在铂催化剂(C1)存在下的交联加成反应获得,例如在专利US 5 236 986和US 5 412 004中所述。
特别地,有机聚硅氧烷可以通过具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的聚氧化烯(特别是聚氧乙烯和/或聚氧丙烯)与具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂存在下的反应获得。
与化合物(A1)的硅原子键合的有机基团可以是含有1至18个碳原子的烷基,例如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基、癸基、十二烷基(或月桂基)、肉豆蔻基、十六烷基或硬脂基;取代的烷基,如2-苯乙基、2-苯丙基或3,3,3-三氟丙基;芳基如苯乙基;和取代的基于烃的一价基团如环氧基、羧酸酯基或巯基。
因此,化合物(A1)可选自含有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷,含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物,二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷环状共聚物,含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷-月桂基甲基硅氧烷共聚物。
化合物(C1)是交联反应的催化剂,且特别是氯铂酸、氯铂酸-烯烃配合物、氯铂酸-链烯基硅氧烷配合物、氯铂酸-二酮配合物、铂黑和载体上的铂。
有利地,聚氧化烯化的有机聚硅氧烷弹性体可以由二乙烯基化合物、特别是含有至少两个乙烯基的聚氧化烯形成,其与聚硅氧烷的Si-H键反应。
聚氧化烯化的弹性体特别描述于专利US 5 236 986、US 5 412 004、US 5 837793和US 5 811 487中,其内容通过引用并入。
可以使用的聚氧化烯化的有机聚硅氧烷弹性体包括由Shin-Etsu公司以名称KSG-21、KSG-20、KSG-30、KSG-31、KSG-32、KSG-33、KSG-210、KSG-310、KSG-320、KSG-330和KSG-340销售的那些,以及由Dow Corning公司以名称DC9010和DC9011销售的那些。
乳化有机聚硅氧烷弹性体也可选自聚甘油化的有机聚硅氧烷弹性体。
根据本发明的聚甘油化的有机聚硅氧烷弹性体是有机聚硅氧烷弹性体,其可以通过含有至少一个与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷和含有烯键式不饱和基团的聚甘油化的化合物、特别是在铂催化剂存在下的交联加成反应获得。
优选地,聚甘油化的有机聚硅氧烷弹性体通过含有至少两个各与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷(A2)和含有至少两个烯键式不饱和基团的甘油化的化合物(B2)、特别是在铂催化剂(C2)存在下的交联加成反应获得。
特别地,有机聚硅氧烷可以通过二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的聚甘油化的化合物和三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂存在下的反应获得。
化合物(A2)是用于形成有机聚硅氧烷弹性体的基础试剂,并且交联通过化合物(A2)与化合物(B2)在催化剂(C2)的存在下的加成反应来进行。
化合物(A2)特别是含有至少两个与每个分子中的不同硅原子键合的氢原子的有机聚硅氧烷。
化合物(A2)可具有任何分子结构,尤其是直链或支链结构或环状结构。
化合物(A2)在25℃下可具有在1至50000厘沱范围内的粘度、特别是使得可与化合物(B2)混溶的粘度。
与化合物(A2)中的硅原子键合的有机基团可以是含有1至18个碳原子的烷基,例如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基、癸基、十二烷基(或月桂基),肉豆蔻基,十六烷基或硬脂基;取代的烷基,如2-苯乙基、2-苯丙基或3,3,3-三氟丙基;芳基,如苯基、甲苯基或二甲苯基;取代的芳基,如苯乙基;和取代的基于烃的一价基团如环氧基,羧酸酯基或巯基。优选地,有机基团选自甲基、苯基和月桂基。
因此,化合物(A2)可选自含有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷,含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物,二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷环状共聚物和含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷-月桂基甲基硅氧烷共聚物。
化合物(B2)可以是对应于下式(B')的聚甘油化的化合物:
CmH2m-1-O-[Gly]n- CmH2m-1 (B')
其中m是2至6范围内的整数,n是2至200范围内、优选2至100范围内、优选2至50范围内、优选2至20范围内、优选2至10范围内且优选2至5范围内的整数,且特别是n等于3;Gly表示:
-CH2-CH(OH)-CH2-O-或-CH2-CH(CH2OH)-O-
有利地,化合物(B2)中每分子的烯基数和化合物(A2)中每分子的与硅原子键合的氢原子数之和至少为4。
化合物(A2)的加入量使得化合物(A2)中与硅原子键合的氢原子总量与化合物(B2)中所有烯键式不饱和基团的总量之间的摩尔比在1/1至20/1的范围内是有利的。
化合物(C2)是交联反应的催化剂,且特别是氯铂酸、氯铂酸-烯烃配合物、氯铂酸-链烯基硅氧烷配合物、氯铂酸-二酮配合物、铂黑和载体上的铂。
催化剂(C2)优选以每1000重量份的化合物(A2)和(B2)的总量0.1至1000重量份且仍更好地1至100重量份的量作为洁净的铂金属添加。
聚甘油化的有机聚硅氧烷弹性体以凝胶形式在至少一种基于烃的油和/或一种硅油中输送。在这些凝胶中,聚甘油化的弹性体通常呈非球形颗粒的形式。
可以使用的聚甘油化的有机聚硅氧烷弹性体包括由Shin-Etsu公司以名称KSG-710、KSG-810、KSG-820、KSG-830和KSG-840销售的那些。
根据本发明的组合物可以包含单独或作为混合物的这样的乳化有机聚硅氧烷弹性体,其活性物质的量在0.01重量%至10重量%、优选0.1重量%至5重量%且更特别是0.5重量%至53重量%的范围内,相对于组合物的总重量。
C8-C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇
根据本发明,该组合物包含至少一种C8-C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇。
本发明的该C8-C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇更特别是氧丙烯化和/或氧乙烯化的聚甲基(C8-C22)烷基二甲基甲基硅氧烷。
C8-C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇有利地是下式(IV)的化合物:
其中:
-PE表示基团(-C2H4O)x-(C3H6O)y-R,其中R选自氢原子和包含1至4个碳原子的烷基,x是0至100范围内的整数,且y是0至80范围内的整数,条件是x和y不同时等于0;和
- m是1至40范围内的整数,n是10至200范围内的整数,o是1至100范围内的整数,p是7至21范围内的整数,且q是0至4范围内的整数。
优选地,R是氢原子,m是1至10范围内的整数,n是10至100范围内的整数,o是1至30范围内的整数,p是15,且q是3。
在一个优选的实施方案中,本发明的至少一种C8-C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇选自十六烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇,例如由Goldschmidt公司以名称Abil EM-90销售的产品。
所述至少一种C8-C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇可以例如以0.1重量%至1.5重量%、优选0.1重量%至1重量%且更特别地0.1重量%至0.8重量%范围内的量存在,相对于组合物的总重量。
在一个优选的实施方案中,C8-C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇是十六烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇,且更特别是由Goldschmidt公司以名称Abil EM-90销售的产品。
Abil EM-90是十六烷基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷。
在一个更优选的实施方案中,本发明的组合物包含十六烷基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷作为C8-C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇,其在本文中的量在0.1重量%至1.5重量%、优选0.1重量%至1.2重量%且更特别是0.3重量%至0.9重量%范围内,相对于组合物的总重量。
亲水性UV屏蔽剂
根据本发明,该组合物(优选在水相中)包含至少一种有机亲水性UV-屏蔽剂。在此需要有机亲水性UV-屏蔽剂来稳定本发明组合物的水相。
术语“亲水性UV-屏蔽剂”是指能够在液体水相中以分子形式完全溶解或在液体水相中以胶体形式(例如以胶束形式)溶解的任何有机或矿物防晒剂。
I /亲水性UV-A屏蔽剂
如专利EP 669 323和US 2,463,264中所述的双-苯并唑基衍生物,且更具体地,由SYMRISE以商品名“NEO HELIOPAN AP”销售的化合物苯基二苯并咪唑四磺酸二钠;
优选的亲水性UVA屏蔽剂是对苯二亚甲基二樟脑磺酸,其特别地可由CHIMEX公司以商品名MEXORYL® SX销售获得。
II /亲水性UV-B屏蔽剂
以下对氨基苯甲酸(PABA)衍生物:
PABA,
甘油PABA,和
PEG-25 PABA,特别是由BASF以商品名“UVINUL P25”销售,
苯基苯并咪唑磺酸,特别是由MERCK以商品名“EUSOLEX 232”销售,
阿魏酸,
水杨酸,
DEA甲氧基肉桂酸酯,
亚苄基樟脑磺酸,由CHIMEX以名称“MEXORYL SL”制造,
樟脑苯扎铵甲基硫酸盐,由CHIMEX以名称“MEXORYL SO”制造,
优选的亲水性UVB屏蔽剂是对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯基苯并咪唑磺酸或其混合物。
III /组合的亲水性UVA和UVB屏蔽剂
二苯甲酮衍生物,其包含至少一个磺酸基,例如
二苯甲酮-4,特别是由BASF以商品名“UVINUL MS 40”销售,
二苯甲酮-5,和
二苯甲酮-9。
更优选地,该组合物在水相中包含至少一种选自对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯基苯并咪唑磺酸或其混合物的亲水性UV屏蔽剂。
优选地,有机亲水性UV屏蔽剂存在于本发明的组合物中,其量相对于组合物的总重量在1重量%至40重量%、更优选5重量%至20重量%的范围内。
根据本发明的一个优选实施方案,该组合物包含1重量%至10重量%、更优选1重量%至5重量%的至少一种非乳化有机聚硅氧烷弹性体,1重量%至5重量%、更优选1重量%至5重量%的至少一种乳化有机聚硅氧烷弹性体,0.1重量%至1.2重量%、更优选0.3重量%至0.9重量%的十六烷基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷,和1重量%至40重量%、更优选5重量%至20重量%的至少一种有机亲水性UV屏蔽剂、特别是对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯基苯并咪唑磺酸或其混合物。
疏水性UV屏蔽剂
根据本发明,如果需要,组合物可包含至少一种有机疏水性UV-屏蔽剂,以进一步改善本发明组合物的UV-屏蔽能力。
术语“疏水性UV-屏蔽剂”或“亲脂性屏蔽剂”是指可以在液体脂肪相中以分子状态完全溶解或者可以在液体脂肪相中以胶体形式(例如以胶束形式)溶解的任何有机或矿物防晒剂。
I /疏水性UV-A屏蔽剂
二苯甲酰甲烷衍生物:
异丙基二苯甲酰甲烷;
氨基二苯甲酮:
2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)-苯甲酸正己酯,特别是由BASF以商品名“UVINULA +”销售;
1,1'-(1,4-哌嗪二基)双[1-[2-[4-(二乙基氨基)-2-羟基苯甲酰基]苯基]-甲酮(CAS919803-06-8);
邻氨基苯甲酸衍生物:
邻氨基苯甲酸薄荷酯,特别是由SYMRISE以商品名“NEO HELIOPAN MA”销售;
4,4-二芳基丁二烯衍生物:
1,1-二羧基(2,2'-二甲基-丙基)-4,4-二苯基丁二烯;
部花青衍生物:
5-N,N-二乙基氨基-2-苯基磺酰基-2,4-戊二烯酸辛酯。
II /疏水性UV-B屏蔽剂
对氨基苯甲酸酯:
乙基PABA;
乙基二羟丙基PABA;
乙基己基二甲基PABA(来自ISP的ESCALOL 507);
水杨酸衍生物:
胡莫柳酯,特别是由Rona/EM Industries以名称“Eusolex HMS”销售;
水杨酸乙基己酯,特别是由SYMRISE以名称“NEO HELIOPAN OS”销售;
二丙二醇水杨酸酯,特别是由SCHER以名称“DIPSAL”销售;
TEA水杨酸酯,由SYMRISE以名称“NEO HELIOPAN TS”销售;
肉桂酸酯:
甲氧基肉桂酸乙基己酯,特别是由DSM Nutritional Products, Inc.以商品名“PARSOL MCX”销售;
甲氧基肉桂酸异丙酯;
甲氧基肉桂酸异戊酯,特别是由SYMRISE以商品名“NEO HELIOPAN E 1000”销售;
二异丙基肉桂酸甲酯;
西诺沙酯:
甘油乙基己酸酯二甲氧基肉桂酸酯;
β,β'-二苯基丙烯酸酯衍生物:
依托立林(Etocrylene),特别是由BASF以商品名“UVINUL N35”销售;
奥克立林(Octoylcrylene),例如由BASF以商品名“UVINUL N 539”销售;
亚苄基樟脑衍生物:
由CHIMEX以名称“MEXORYL SD”制造的3-亚苄基樟脑;
由MERCK以名称“EUSOLEX 6300”销售的甲基亚苄基樟脑;
由CHIMEX以名称“MEXORYL SW”制造的聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑;
三嗪衍生物:
乙基己基三嗪酮,特别是由BASF以商品名“UVINUL T150”销售;
二乙基己基丁酰胺基三嗪酮,特别是由SIGMA 3V以商品名“UVASORB HEB”销售;
2,4,6-三(4'-氨基亚苄基丙二酸二新戊酯)-s-三嗪;
2,4,6-三(4'-氨基亚苄基丙二酸二异丁酯)-s-三嗪;
2,4-双(4'-氨基亚苄基丙二酸二新戊酯)-6-(4'-氨基苯甲酸正丁酯)-s-三嗪;
2,4-双(4'-氨基苯甲酸正丁酯)-6-(氨基丙基三硅氧烷)-s-三嗪;
专利US 6,225,467、申请WO 2004/085412(参见化合物6和9)或文献“SymmetricalTriazine Derivatives”IP.COM Journal,IP.COM INC WEST HENRIETTA,NY中描述的对称三嗪过滤剂,
US(2004年9月20日)特别是2,4,6-三-(联苯)-1,3,5-三嗪(特别是2,4,6-三(联苯-4-基-1,3,5-三嗪)和2,4,6-三(三联苯)-1,3,5-三嗪,后两种过滤剂描述于BEIERSDORF申请WO 06/035000、WO 06/034982、WO 06/034991、WO 06/035007、WO 2006/034992、WO 2006/034985中);
咪唑啉衍生物:
乙基己基二甲氧基亚苄基二氧代咪唑啉丙酸酯;
亚苄基丙二酸酯衍生物:
具有亚苄基丙二酸酯官能的聚有机硅氧烷如聚硅氧烷-15,特别是由DSM NutritionalProducts, Inc.以商品名“PARSOL SLX”销售;
4'-甲氧基亚苄基丙二酸二新戊酯。
在本发明的范围内,并且根据一个特定的实施方案,以下疏水性UV-B屏蔽剂用于根据本发明的组合物中:
肉桂酸酯;
β,β''-二苯基丙烯酸酯衍生物。
更特别地,本发明的组合物包含至少一种疏水性UV-屏蔽剂,其选自甲氧基肉桂酸乙基己酯,2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)-苯甲酸正己酯或其混合物。
III /组合的疏水性UVA和UVB屏蔽剂
二苯甲酮衍生物
二苯甲酮-1,特别是由BASF以商品名“UVINUL 400”销售;
二苯甲酮-2,特别是由BASF以商品名“UVINUL D50”销售;
二苯甲酮-3或氧苯酮,特别是由BASF以商品名“UVINUL M40”销售;
二苯甲酮-6,特别是由Norquay以商品名“Helisorb 11”销售;
二苯甲酮-8,特别是由American Cyanamid以商品名“Spectra-Sorb UV-24”销售;
二苯甲酮10;
二苯甲酮11;
二苯甲酮12;
苯基苯并三唑衍生物:
甲酚曲唑三硅氧烷,特别是由RHODIA CHIMIE以名称“Silatrizole”销售或由CHIMEX以名称“Meroxyl XL”制造;
亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚,以固体形式、特别是以商品名“MIXXIM BB/100”由FAIRMOUNT CHEMICAL销售,或以微粉化形式在含水分散体中、特别是以商品名“TINOSORBM”由CIBA SPECIALTY CHEMICALS销售;
苯并噁唑衍生物:
2,4-双-[5-1(二甲基丙基)苯并噁唑-2-基-(4-苯基)-亚氨基]-6-(2-乙基己基)-亚氨基-1,3,5-三嗪,特别是由Sigma 3V以名称Uvasorb K2A销售。
根据一个实施方案,本发明的组合物可另外包含至少一种疏水性UV-屏蔽剂,其选自甲氧基肉桂酸乙基己酯、2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸正己酯,或其混合物。
如果使用,有机疏水性UV屏蔽剂以在0.01重量%至20重量%、更优选0.1重量%至20重量%、且甚至更优选1重量%至10重量%范围内的量存在于本发明组合物中,相对于组合物的总重量。
水相
根据本发明,该组合物包含至少一种水相。
该水相可包含醇,特别是乙醇;具有6至80个环氧乙烷单元的聚乙二醇;多元醇,例如丙二醇、异戊二醇、丁二醇、甘油、麦芽糖醇、山梨糖醇、二醇,例如丙二醇、丁二醇、戊二醇、二丙二醇或二乙二醇,二醇醚,例如单-、二-或三丙二醇或单-、二-或三乙二醇(C1-C4)烷基醚及其混合物。
水相包含水。水可以是花露水,例如矢车菊水,和/或矿物质水,例如来自Vittel的水,来自Lucas的水或来自La Roche-Posay的水,和/或温泉水。根据本发明的一个特定的实施方案,水相中的水量高于水相中的醇/多元醇的总量。
特别地,相对于组合物的总重量,组合物中多元醇的量可以占0.5重量%至40重量%、优选1重量%至30重量%且更优选5重量%至20重量%。
水相可另外包含稳定剂,例如氯化钠,二氯化镁,硫酸镁。
优选地,水相以在40重量%至85重量%、优选60重量%至80重量%范围内的含量存在于根据本发明的组合物中,相对于组合物的总重量。
脂肪相
根据本发明,组合物可包含至少一种脂肪相。
根据本发明的一个特定的实施方案,该组合物可包含1至10范围内的水相/脂肪相的重量比。
优选地,组合物可包含1至8范围内的水相/脂肪相的重量比。
更优选地,组合物可包含2至5范围内的水相/脂肪相的重量比。
根据本发明,所述脂肪相是硅酮脂肪相。特别地,硅酮相包含,如上所述地,(i)至少一种非乳化有机聚硅氧烷弹性体、(ii)至少一种乳化有机聚硅氧烷弹性体、(iii)至少一种C8-C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇和(iv)至少一种有机亲水性UV-屏蔽剂。
任选地,脂肪相可包含至少一种挥发性油、至少一种非挥发性油或其混合物。
挥发性油
有利地,脂肪相可以包含1重量%至60重量%、优选3重量%至35重量%范围内、且优选5重量%至20重量%范围内的挥发性油(一种或多种,如果存在的话),相对于组合物的总重量。
在挥发性油中,可提及烃油、硅油、氟化油及其混合物。
可用于本发明的挥发性基于烃的油可选自闪点在40℃至102℃范围内、优选40℃至55℃范围内且优选40℃至50℃范围内的烃油。
作为挥发性基于烃的油,可以提及具有8至16个碳原子的挥发性基于烃的油及其混合物,特别是支链C8-C16烷烃,例如C8-C16异烷烃(也称为异链烷烃),异十二烷,异癸烷,异十六烷和例如以Isopar或Permethyl商业名称销售的油,支链C8-C16酯,例如新戊酸异己酯,及其混合物。优选地,挥发性基于烃的油选自具有8至16个碳原子的挥发性基于烃的油及其混合物,特别是选自异十二烷,异癸烷或异十六烷,且特别是异十二烷。挥发性基于烃的油也可选自直链C8-C16烷烃。可提及的直链C8-C16烷烃的实例包括正十九烷(C9),正癸烷(C10),正十一烷(C11),正十二烷(C12),正十三烷(C13),正十四烷(C14),正十五烷(C15)和正十六烷(C16),及其混合物。根据一个实施方案,适用于本发明的挥发性直链烷烃可选自正十九烷,正十一烷,正十二烷和正十三烷,及其混合物。特别地,挥发性直链烷烃可以以正十一烷/正十三烷混合物的形式使用。
相对于组合物的总重量,挥发性基于烃的油可以在0.1重量%至30重量%范围内、优选0.5重量%至20重量%的范围内且优选0.5重量%至10重量%的范围内的含量存在。特别地,相对于组合物的总重量,组合物包含至少0.5重量%的挥发性基于烃的油。
可用于本发明的挥发性硅油可选自闪点在40℃至102℃范围内的硅油,优选闪点大于55℃且小于或等于95℃、且优选65°C至95°C范围内的硅油。
作为挥发性硅油,可以提及直链或环状硅油,尤其是粘度≤8厘沱(8×10-6 m2/s)且具有2至7个硅原子的那些,这些硅酮任选地包含烷基或烷氧基,其具有1至10个碳原子。作为挥发性硅油的实例,尤其可以提及八甲基环四硅氧烷,十甲基环五硅氧烷,十二甲基环六硅氧烷,七甲基己基三硅氧烷,七甲基辛基三硅氧烷,六甲基二硅氧烷,八甲基三硅氧烷,十甲基四硅氧烷,十二甲基五硅氧烷及其混合物。
作为挥发性氟化油,可以提及九氟乙氧基丁烷,九氟甲氧基丁烷,十氟戊烷,十四氟己烷,十二氟戊烷及其混合物。
选自挥发性硅油、挥发性氟化油及其混合物的挥发性油可以0.5重量%至30重量%范围内、优选0.5重量%至20重量%范围内且优选0.5重量%至10重量%的含量存在,相对于组合物的总重量。
非挥发性油
有利地,脂肪相可以包含1重量%至30重量%、优选1重量%至20重量%范围内、且优选5重量%至10重量%范围内的非挥发性油(一种或多种,如果存在的话),相对于组合物的总重量。
该非挥发性油或其混合物之一可以以相对于组合物的总重量0.5重量%至50重量%范围内、且优选3重量%至30重量%范围内的含量存在。
非挥发性油可选自矿物、动物、植物或合成来源的含碳、含烃和/或硅油,及其混合物,只要它们与所设想的用途相容即可。
可以提及非挥发性基于烃的油。非挥发性基于烃的油包括非挥发性基于烃的极性油、非挥发性基于烃的氟油和非挥发性基于烃的非极性油。
非挥发性基于烃的极性油
特别地,非挥发性基于烃的极性油可选自下面的油列表,及其混合物:
- 基于烃的植物油,例如西蒙得木(Simmondsia Chinensis)(霍霍巴)油,甘油三酸酯,例如含有6至22个碳原子、更优选8至18个碳原子的脂肪酸的甘油三酸酯,三(辛酸/癸酸)甘油酯,蓖麻(ricinus communis)(蓖麻)油,椰子(cocos nucifera)(椰子)油,西蒙得木籽油,亚麻籽(linum usitatissimum)(亚麻籽)油,鳄梨(persea gratissima)(鳄梨)油,澳洲坚果籽油,白池花(limnanthes alba)(绣线菊)籽油,油橄榄(olea europaea)(橄榄)果油,低芥酸菜籽油,甜扁桃(prunus amygdalus dulcis)(甜杏仁)油,棕榈(elaeisguneenaeis guineensis)(棕榈)油,石榴(punica granatum)籽油,向日葵(helianthusannuus)(向日葵)籽油,野大豆(glycine soja)(大豆)油,玉米(zea mays)(玉米)芽油,红花(carthamus tinctorius)(红花)籽油,胡麻(sesamum indicum)(芝麻)籽油,稻(oryzasativa)(米)糠油,巴西果(bertholletia excels)籽油;可以特别提及例如来自Cognis(BASF)以商品名Myritol®318销售的这类产品;可以提及例如由Desert Whale以商品名Jojoba Oil Golden销售的霍霍巴油。
- 基于烃的单酯或二酯,羧酸残基含有2至30个碳原子,且醇残基表示含有1至30个碳原子的基于烃的链,例如硬脂醇庚酸酯,异壬酸异壬酯,异壬酸异十三烷酯,二异硬脂醇苹果酸酯,芥酸油醇酯或新戊酸2-辛基十二烷酯;肉豆蔻酸异丙酯;可以提及硬脂醇庚酸酯,例如由Evonik® Goldschmidt以商品名Tegosoft SH销售的产品。
- 通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇的缩合获得的聚酯,例如专利申请FR 0 853 634中描述的那些,特别是例如二亚油酸和1,4-丁二醇。在这方面,尤其可以提及由Biosynthis以名称Viscoplast 14436H(INCI名称:二亚油酸/丁二醇共聚物)销售的聚合物,或多元醇和二元酸二聚体的共聚物,及其酯,例如Hailuscent ISDA,
- 含有12至26个碳原子的饱和或不饱和的脂肪醇,其为支链或直链的,例如辛基十二烷醇,2-丁基辛醇,2-己基癸醇,2-十一烷基十五烷醇,油醇或异硬脂醇;优选地,醇是支链的;可以提及辛基十二烷醇,例如由BASF公司销售的商品名为Eutanol G®的产品;
- 饱和或不饱和的C12-C26脂肪酸,例如油酸,亚油酸和亚麻酸,及其混合物;
- 碳酸二烷基酯,所述两个烷基链可能相同或不同,例如由Cognis以名称Cetiol CC®销售的碳酸二辛酯(dicaprylyl carbonate);和
- 高分子量的非挥发性油,例如650至10000g/mol,例如:
i)乙烯基吡咯烷酮共聚物,例如乙烯基吡咯烷酮/1-十六碳烯共聚物,由ISP公司销售或制造的Antaron V-216(MW = 7300g/mol),
ii)酯油,例如:
a)总碳数在35至70范围内的直链脂肪酸酯,例如季戊四醇四壬酸酯(MW = 697.05g/mol),
b)羟基化酯,例如聚甘油-2三异硬脂酸酯(MW = 965.58g/mol);
c)芳族酯,例如偏苯三酸十三烷酯(MW = 757.19g/mol),
d)C24-C28支链脂肪酸或脂肪醇的酯,例如专利申请EP-A-0 955 039中描述的那些,且特别是柠檬酸三(异二十烷)酯(MW = 1033.76g/mol),季戊四醇四异壬酸酯(MW =697.05g/mol),三异硬脂酸甘油酯(MW = 891.51g/mol),三(2-癸基)十四烷酸甘油酯(MW =1143.98g/mol),季戊四醇四异硬脂酸酯(MW = 1202.02g/mol),聚甘油-2四异硬脂酸酯(MW= 1232.04g/mol)或季戊四醇四(2-癸基)十四烷酸酯(MW = 1538.66g/mol),
e)二醇二聚体和一元羧酸或二羧酸的酯和聚酯,例如二醇二聚体和脂肪酸的酯,以及二醇二聚体和二羧酸二聚体的酯;可以特别提及由Nippon Fine Chemical公司以商品名Lusplan DD-DA5®和DD-DA7®销售的二亚油二酸和二亚油基二醇二聚体的酯,
- 及其混合物。
二醇二聚体和一元羧酸的酯可以由含有4至34个碳原子且特别是10至32个碳原子的一元羧酸获得,该酸是直链或支链的,并且是饱和的或不饱和的。
作为适用于本发明的甘油三酸酯的说明性实例,尤其可以提及含有6至22个碳原子的脂肪酸的甘油三酸酯。
根据一个特定的变体,更特别地,使用含有8至18个碳原子的脂肪酸的甘油三酸酯。
优选地,根据本发明的组合物包含至少一种选自基于烃的植物油、基于烃的单酯或二酯或其混合物的非挥发性基于烃的极性油,羧酸残基含有2至30个碳原子,和醇残基表示含有1至30个碳原子的基于烃的链。
非挥发性氟油
非挥发性基于烃的油也可以是氟油。
术语“氟油”是指包含至少一个氟原子的油。
根据本发明,术语“全氟化合物”是指其中所有氢原子已被氟原子取代的化合物。
根据一个特别优选的实施方案,根据本发明的氟油选自全氟油。
作为可用于本发明的全氟油的实例,可提及全氟萘烷和全氟全氢菲。
根据一个特别优选的实施方案,氟油选自全氟全氢菲,且特别是CréationsCouleurs公司销售的Fiflow®产品。特别地,可以使用INCI名称为全氟全氢菲的氟油,由F2Chemicals公司以参考符号Fiflow 220销售。
非挥发性基于烃的非极性油
为了本发明的目的,术语“非极性油”是指在25℃下的溶解度参数δa等于0 (J/cm3)1/2的油。
汉森三维溶解度空间中溶解度参数的定义和计算在C.M. Hansen的文章中描述:“The three dimensional solubility parameters(三维溶解度参数)”,J. PaintTechnol. 39, 105(1967)。
根据该汉森空间:
- δD表征来源于分子撞击过程中诱导的偶极子的形成的伦敦分散力;
- δp表征永久偶极子之间的德拜相互作用力以及诱导偶极子和永久偶极子之间的基桑相互作用力;
- δh表征特定相互作用力(如氢键键合,酸/碱,给体/受体等);和
- δa由以下等式确定:δa=(δp²+δh²)1/2。
参数δp、δh、δD和δa以(J/cm3)1/2表示。
术语“基于烃的油”是指基本上由碳原子和氢原子以及任选地氧原子和氮原子形成,或者甚至构成的油,并且不含任何硅或氟原子。
由于非挥发性非极性基于烃的油是非极性的,则该化合物不含氧、氮原子。
优选地,非挥发性非极性基于烃的油可选自矿物或合成来源的直链或支链烃,例如:
- 液体石蜡或其衍生物,例如由Exxonmobil Chemical公司以商品名Primol 352销售的产品。
- 角鲨烷,
- 异二十烷,
- 液体凡士林,
- 萘油,
- 聚丁烯,例如由公司Ineos销售或制造的Indopol H-100(摩尔质量或MW = 965g/mol),Indopol H-300(MW = 1340g/mol)和Indopol H-1500(MW = 2160g/mol),
- 氢化聚异丁烯,例如由Nippon Oil Fats公司销售的Parleam®,由Amoco公司销售或制造的Panalane H-300 E(MW = 1340g/mol),由Synteal公司销售或制造的Viseal20000(MW = 6000g/mol)和Witco公司销售或制造的Rewopal PIB 1000(MW = 1000 g/mol),
- 癸烯/丁烯共聚物,聚丁烯/聚异丁烯共聚物,尤其是Indopol L-14,
- 聚癸烯和氢化聚癸烯,例如:Puresyn 10(MW = 723g/mol)和Puresyn 150(MW =9200g/mol),由Mobil Chemicals公司销售或制造,
- 及其混合物。
其他非挥发性油
作为非挥发性硅油,可以提及聚二甲基硅氧烷(PDMS),其任选苯基化、例如苯基聚三甲基硅氧烷,或任选被脂族和/或芳族基团取代或被官能团,例如羟基、巯基和/或胺基取代;用脂肪酸、脂肪醇或聚氧化烯改性的聚硅氧烷及其混合物。
根据本发明的组合物可另外包含用于脂肪相的增稠剂。增稠剂可选自:
- 有机改性粘土,其是用特别选自季胺或叔胺的化合物处理的粘土。作为有机改性粘土,可以提及有机改性膨润土,例如由Rheox以名称“Bentone 34”销售的那些,或有机改性锂蒙脱石,例如由Rheox以名称“Bentone 27”或“Bentone 38”销售的那些。
- 疏水性热解硅石。这种硅石例如由Degussa以参考符号“Aerosil R812®”和由Cabot以“Cab-O-Sil TS-530®”以及由Degussa以参考符号“Aerosil R972®”和“AerosilR974®”和由Cabot以“Cab-O-Sil TS-610®”和“Cab-O-Sil TS-720®”销售。
用于脂肪相的增稠剂可以以相对于脂肪相0.1重量%至5重量%的范围内并且仍更好地0.2重量%至3重量%的含量存在。
在一个优选的实施方案中,本发明的组合物包含进入脂肪相的增稠剂,特别是疏水性热解硅石,优选由Degussa以名称Aerosil R972®销售的硅石,其为二甲基甲硅烷基化硅石。
由汽化的四氯化硅在包含氢气和氧气的高温火焰中氧化、经疏水处理制成的Aerosil二氧化硅(Aerosil R972®),为配方和工艺带来了几个高度重要的益处。
确实,它:
- 通过分散到液体材料中赋予增稠效果和触变性;
- 改善颜料悬浮的可能性;
- 增加大乳液液滴的稳定性;
- 确保水珠释放效果,且无任何影响;
- 加速乳化过程,且缩短分批时间;和
- 使加工更容易。
相对于组合物的总重量,所述至少一种脂肪相可占1重量%至10重量%、优选1重量%至5重量%。
佐剂
以已知的方式,本发明的所有组合物可包含一种或多种化妆品和皮肤病学领域中常用的佐剂:亲水性或亲脂性胶凝剂和/或增稠剂;填料;保湿剂;润肤剂;亲水性或亲脂性活性成分;用于对抗自由基的试剂;螯合剂;抗氧化剂;防腐剂;碱化或酸化剂;香料;成膜剂;着色材料;及其混合物。这些各种佐剂的量是常规用于粉底的那些。
当然,本领域技术人员将注意选择添加到根据本发明的组合物中的任选佐剂,使得固有地附着于根据本发明的组合物的有利性质不会或基本上不会受到设想添加的不利影响。
盖伦制剂形式
根据本发明的组合物通常呈硅酮包水乳液的形式。然而,应该理解,本领域技术人员可以基于他/她的一般知识选择适当的呈现形式,同时考虑所使用的成分的性质,例如,它们在载体中的溶解度,和为组合物设想的应用。
更特别地,本发明的组合物具有呈液滴形式的疏水相。
根据一个实施方案,本发明的组合物是凝胶。
在一个实施方案中,水相是半透明或透明的。
有利地,本发明的组合物具有凝胶、特别是半透明凝胶的外观。
更优选地,该组合物含有含水凝胶。
术语“含水凝胶”是指含有连续水相的组合物,所述连续水相含有由胶体悬浮液形成的粘弹性物质。根据本发明的凝胶的粘度使用来自Prorheo公司的ProRheo R180机器(转子2)在25℃下测量,并且其值在使用转子2的情况下通常至少为20DU(偏差单位)。
根据本发明的凝胶包含通常比例大于或等于70重量%、优选大于或等于80重量%且更特别是大于或等于90重量%的水相,相对于凝胶的总重量。
术语“半透明”是指允许光通过而使用5mm厚的样品不能区分字母数字字符。
术语“透明”是指允许光通过,并且使用5mm厚的样品可以区分字母数字字符。
方法和用途
通常可以根据本领域技术人员的一般知识制备本发明的组合物。然而,应该理解,本领域技术人员可以基于他/她的一般知识选择其制备方法,同时考虑所用成分的性质,例如,它们在载体中的溶解度,和为组合物设想的应用。
本发明的组合物可用于非治疗性方法、例如美容方法或方法,其用于化妆/护理角蛋白材料例如皮肤、特别是用于保护皮肤免受UV辐射,通过施用于皮肤。
根据本发明的方法可以改善皮肤感觉,特别是鲜度,而不会损害其他有益效果,如UV屏蔽能力。
在另一个实施方案中,根据本发明的方法可以提供水释放效果,而不会损害其他有益效果如UV-屏蔽能力。
实施例
以下实施例旨在说明根据本发明的组合物和方法,但不以任何方式限制本发明的范围。
I. 制备
如下制备本发明配方A和比较配方A1、A2和A3:
比较配方A1不含本发明的C8-C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇;
比较配方A2不含本发明的乳化有机聚硅氧烷弹性体;
比较配方A3不含本发明的有机亲水性UV-屏蔽剂。
本发明和比较配方如下制备:
苯基苯并咪唑磺酸和/或对苯二亚甲基二樟脑磺酸(当存在时)被三乙醇胺和三羟甲基氨基甲烷在25℃下的水中中和至pH值7.0。然后将它们加入到25℃下的相Q中,并混合直至均匀。然后将相Q缓慢加入相L中。将混合物在25℃下搅拌直至均匀。
II. 评价本发明和比较配方
使用以下方案评估上面列出的本发明和比较配方。
评估经时稳定性的方法
将本发明和比较配方在4℃、37℃和45℃下保持2个月。它们还连续地每6小时在-20℃至20℃的温度变化下保持在烘箱中7天。
评价新鲜感觉和水珠释放效果的方法
评价如下进行。
步骤1:分别取出相同量(约0.1g)的本发明和比较配方,然后使用中指垫并将其施用于前臂内侧。
步骤2:分别同时铺展本发明和比较配方,以便在所述区域上具有所述配方的良好分布。
步骤3:感觉冷却/鲜度以评估新鲜感觉。
步骤4:观察水珠释放效果(水珠尺寸,珠粒释放均匀度,珠粒在适当区域中的分布)。如果观察到用该配方处理的皮肤区域相较于未处理区域之间的显著差异,我们可以说经处理的皮肤比未处理的皮肤更好地润湿。
评估SPF的方法
SPF根据国际标准EN ISO 24444:2010 化妆品 – 防晒测试方法-体内测定防晒因子(SPF)来测量。
评估结果如下:
从以上结果观察到,本发明配方在不同温度下稳定,而比较配方A1和A2不稳定。
亲水性UV过滤剂可以提供良好的UV防护,同时它们的感觉轻而不油性。与添加时增加配方油性的疏水性UV过滤剂相比,亲水性UV过滤剂对皮肤感觉没有影响。
Claims (15)
1.一种组合物、特别是呈硅酮包水乳液的形式,其包含至少一种水相和
(i)至少一种非乳化有机聚硅氧烷弹性体,
(ii)至少一种乳化有机聚硅氧烷弹性体,
(iii)至少一种式(IV)的C8-C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇,和
其中:
PE表示基团(-C2H4O)x-(C3H6O)y-R,其中R选自氢原子和包含1至4个碳原子的烷基,x是0至100范围内的整数,且y是0至80范围内的整数,条件是x和y不同时等于0;和
m是1至40范围内的整数,n是10至200范围内的整数,o是1至100范围内的整数,p是7至21范围内的整数,且q是0至4范围内的整数,和
(iv)至少一种有机亲水性UV-屏蔽剂。
2.根据权利要求1的组合物,其中所述至少一种非乳化有机聚硅氧烷弹性体是弹性体交联的有机聚硅氧烷,其可通过含有至少两个各与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷(A2)和含有至少两个与硅键合的烯键式不饱和基团的二有机聚硅氧烷(B2)、特别是在铂催化剂(C2)存在下的交联加成反应获得,优选可以通过具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基聚硅氧烷和具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂存在下的反应获得。
3.根据权利要求1或2的组合物,其中所述至少一种非乳化有机聚硅氧烷弹性体以0.01重量%至10重量%、优选0.5重量%至5重量%且更特别是0.1重量%至3重量%范围内的活性物质的量存在,相对于所述组合物的总重量。
4.根据前述权利要求1至3中任一项的组合物,其中所述至少一种乳化有机聚硅氧烷弹性体选自聚氧化烯化的有机聚硅氧烷弹性体和聚甘油化的有机聚硅氧烷弹性体,优选选自可通过含有至少两个各与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷(A1)和含有至少两个烯键式不饱和基团的聚氧化烯(B1)、特别是在铂催化剂(C1)存在下的交联加成反应获得的弹性体交联的有机聚硅氧烷,和可通过含有至少两个各与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷(A2)和含有至少两个烯键式不饱和基团的甘油化的化合物(B2)、特别是在铂催化剂(C2)存在下的交联加成反应获得的弹性体交联的有机聚硅氧烷。
5.根据前述权利要求1至4中任一项的组合物,其中所述至少一种乳化有机聚硅氧烷弹性体以0.01重量%至10重量%、优选0.1重量%至5重量%且更特别是0.5重量%至53重量%范围内的活性物质的量存在,相对于所述组合物的总重量。
6.根据前述权利要求1至5中任一项的组合物,其中所述至少一种C8-C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇是十六烷基PEG / PPG-10/1聚二甲基硅氧烷。
7.根据前述权利要求1至6中任一项的组合物,其中所述至少一种C8-C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇以0.1重量%至1.5重量%、优选0.1重量%至1.2重量%且更特别是0.3重量%至0.9重量%范围内的量存在,相对于所述组合物的总重量。
8.根据前述权利要求1至7中任一项的组合物,其中所述至少一种有机亲水性UV-屏蔽剂选自基于双-苯并唑基衍生物的有机亲水性UV-A屏蔽剂、基于对氨基苯甲酸衍生物的有机亲水性UV-B屏蔽剂、基于含有磺酸基的二苯甲酮衍生物的有机亲水性UV屏蔽剂或其混合物,优选选自对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯基苯并咪唑磺酸或其混合物。
9.根据前述权利要求1至8中任一项的组合物,其中所述至少一种有机亲水性UV-屏蔽剂以1重量%至40重量%、更优选5重量%至20重量%范围内的量存在,相对于所述组合物的总重量。
10.根据前述权利要求1至9中任一项的组合物,其中所述组合物包含至少一种脂肪相。
11.根据权利要求10的组合物,其中所述至少一种脂肪相包含至少一种挥发性油和/或至少一种非挥发性油。
12.根据权利要求10或11的组合物,其中所述至少一种脂肪相占1重量%至10重量%,优选1重量%至5重量%,相对于所述组合物的总重量。
13.根据前述权利要求1至12中任一项的组合物,其中所述至少一种水相占40重量%至85重量%,优选60重量%至80重量%,相对于所述组合物的总重量。
14.根据前述权利要求1至13中任一项的组合物,其中所述组合物包含1重量%至10重量%、更优选1重量%至5重量%的所述至少一种非乳化有机聚硅氧烷弹性体,1重量%至5重量%、更优选1重量%至5重量%的所述至少一种乳化有机聚硅氧烷弹性体,0.1重量%至1.2重量%、更优选0.3重量%至0.9重量%的十六烷基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷,和1重量%至40重量%、更优选5重量%至20重量%的至少一种选自对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯基苯并咪唑磺酸或其混合物的有机亲水性UV屏蔽剂。
15.一种用于护理和/或化妆角蛋白材料、特别是用于保护皮肤免受UV辐射的非治疗性美容方法,其包括向角蛋白材料的表面施用至少一种根据前述权利要求1至14中任一项的组合物。
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