CN119405941A - 一种用于经颅多普勒超声成像的留置针 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于经颅多普勒超声成像的留置针，属于医疗器械技术领域，解决了现有技术中的三通输液接头的阀门为旋转式的，阀门封闭不紧导致串流，并且容易旋转不到准确的封闭位置，导致阀门封闭不紧的问题。本发明包括注射单元、混合单元和控制阀单元，注射单元与混合单元连接，控制阀单元设置在混合单元内，混合单元用于制备气泡显影剂并通过注射单元输入人体，控制阀单元用于切换气泡显影剂的制备和传送路径。本发明通过滑动阀体来实现混合单元各个端头的封闭，并且通过控制阀单元实现每级封闭的限位，相较于现有的旋转式的三通输液接头，通过控制阀单元进行限位，感知更加明确，并且阀门封闭更稳固，不会发生串流。

Description

一种用于经颅多普勒超声成像的留置针

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种用于经颅多普勒超声成像的留置针。

背景技术

随着生活节凑加快及生活方式改变，脑血管疾病的发病率呈逐年上升趋势，且有年轻化的倾向，为规避脑血管病对健康的影响，如何做到早诊断早治疗呢？经颅多普勒超声就是其中一种不可或缺的重要检测手段。

经颅多普勒超声是利用超声多普勒效应来检测颅内主要动脉的血流动力学及血流生理参数的一项检查方法，从而协助诊断颅内动脉是否有狭窄、闭塞或痉挛，以及病变部位和程度，为不明原因脑卒中、偏头痛及需脑血管监测的患者带来了福音。

在进行经颅多普勒超声(TCD)的特殊检查——发泡试验时采用双通道多深度TCD技术，固定头架，探测双侧大脑中动脉(颞窗超声不良患者可通过枕窗或枕旁窗探测椎动脉)，在右侧肘静脉进行穿刺，平静呼吸及标准的Valsalva动作时，分别快速推注激活生理盐水，监测栓子信号，最后对栓子信号进行量化分级并出具报告，其目的用于检查心脏是否存在右向左的分流，帮助诊断卵圆孔未闭等情况，可作为不明原因偏头痛，脑卒中等病因筛查诊断依据。

现有的推注激活生理盐水时，多为在人体埋置留置针，在留置针上安装三通输液接头，然后再在三通输液接头的两个端头分别连接注射器，一端的注射器里抽有生理盐水，另一端安装存有空气的注射器，先将抽有生理盐水的一端注射器与留置针连通，回抽留置针内的血液与注射器内的生理盐水混合，然后再将留置针一端关闭、连通两端的注射器，通过两端的注射器互相对推使得回抽的血液与生理盐水和空气混合，制备气泡显影剂，然后再将气泡显影剂推入人体内，通过仪器观察影像达成试验。

而现有的试验使用的三通输液接头的阀门为旋转式的，通过旋转阀门控制不同端头的通断，而这种三通仅靠摩擦力实现阀门旋转后的限位，易导致阀门封闭不紧导致串流，并且通过旋转控制容易旋转不到准确的封闭位置，导致阀门封闭不紧，且针体和三通输液接头之间的连接也增加了试验的步骤。

为此，我们提出一种用于经颅多普勒超声成像的留置针。

发明内容

针对现有技术的上述不足，本发明提供了一种用于经颅多普勒超声成像的留置针。用于解决现有技术中的三通输液接头的阀门为旋转式的，阀门封闭不紧导致串流，并且通过旋转控制容易旋转不到准确的封闭位置，导致阀门封闭不紧的问题。

为达到上述发明目的，本发明所采用的技术方案为：

一种用于经颅多普勒超声成像的留置针，包括注射单元、混合单元和控制阀单元，注射单元与混合单元连接，控制阀单元设置在混合单元内，混合单元用于制备气泡显影剂并通过注射单元输入人体，控制阀单元用于切换气泡显影剂的制备和传送路径。

进一步地，所述注射单元包括留置针体和通液管，留置针体通过通液管与混合单元连接，混合单元制备的气泡显影剂通过通液管输送到留置针体，再输入人体中。

进一步地，所述混合单元包括壳体、第一接口和第二接口，第一接口和第二接口相对设置在壳体的两侧，壳体的一端与通液管连接，此端为通液端，壳体包括中空部，第一接口用于连接第一注射器，第二接口用于连接第二注射器，第一注射器和第二注射器的液体能够通过混合单元进行交换，从而制备气泡显影剂。

进一步地，所述控制阀单元包括阀体和第一传液孔，阀体设置在壳体的中空部内，第一传液孔设置在阀体上，第一传液孔用于连通第一接口和第二接口，使气泡显影剂能够在第一接口和第二接口之间流通。

进一步地，所述阀体靠近通液管的一端为导液段，导液段为楔形导液段。

进一步地，所述导液段的表面为内凹弧面。

进一步地，所述混合单元还包括限位凸起，限位凸起设置在壳体的内壁上。

进一步地，所述控制阀单元还包括第一限位槽、第二限位槽和第三限位槽，第一限位槽、第二限位槽和第三限位槽沿阀体的轴向方向依次设置，且均环向开设在阀体的外壁面上；限位凸起能够分别与第一限位槽、第二限位槽或第三限位槽连接。

进一步地，还包括第一推拉单元，第一推拉单元包括施力板、反力横板和反力侧板，施力板与阀体连接，施力板为长方形施力板，反力侧板为两个，且分别设置在施力板宽度方向上的两端，反力横板与施力板平行设置在反力侧板的顶端。

进一步地，所述壳体的外壁成方形筒状外壁，反力横板的一端能够与壳体的外壁连接，从而防止阀体周向转动。

进一步地，反力侧板与反力横板之间还设有加强杆，加强杆的一端与反力侧板连接，加强杆的另一端与反力横板连接，加强杆用于加强反力侧板与反力横板的连接，防止反力横板围绕反力侧板的端部转动，造成操作失败。

进一步地，混合单元还包括滑槽，滑槽设置在壳体一端的内壁上。

进一步地，还包括第二推拉单元，第二推拉单元包括驱动件、连杆和转动轴，连杆的一端与阀体连接，连杆的另一端与转动轴转动连接，转动轴与驱动件固定连接，驱动件能够围绕转动轴转动，转动轴的端部设置在滑槽内，驱动件能够沿滑槽滑动。

进一步地，混合单元还包括齿条，齿条设置在壳体的内壁上。

进一步地，驱动件为手齿轮，驱动件包括驱动齿，驱动齿能够与齿条连接。

一种用于经颅多普勒超声成像的留置针，包括注射单元、混合单元、控制阀单元、第一混合仓单元和第二混合仓单元，注射单元、第一混合仓单元和第二混合仓单元分别与混合单元连接，控制阀单元设置在混合单元内，混合单元用于制备气泡显影剂并通过注射单元输入人体，控制阀单元用于切换气泡显影剂的制备和传送路径；第一混合仓单元和第二混合仓单元分别用于与第一注射器共同作用，制备并储存气泡显影剂。

进一步地，注射单元包括留置针体和通液管，留置针体通过通液管与混合单元连接，混合单元制备的气泡显影剂通过通液管输送到留置针体，再输入人体中。

进一步地，混合单元包括壳体、第一接口和第二接口，第一接口和第二接口相对设置在壳体的两侧，壳体的一端与通液管连接，此端为通液端，壳体包括中空部，第一接口用于连接第一注射器，第二接口用于连接第二注射器，第一注射器和第二注射器的液体能够通过混合单元进行交换，从而制备气泡显影剂。

进一步地，控制阀单元包括阀体和第一传液孔，阀体设置在壳体的中空部内，第一传液孔设置在阀体上，第一传液孔用于连通第一接口和第二接口，使气泡显影剂能够在第一接口和第二接口之间流通。

进一步地，阀体靠近通液管的一端为导液段，导液段为楔形导液段，导液段能够封堵第二接口，并能够将第一接口与通液管连通。

进一步地，混合单元还包括限位凸起，限位凸起设置在壳体的内壁上。

进一步地，控制阀单元还包括第一限位槽、第二限位槽和第三限位槽，第一限位槽、第二限位槽和第三限位槽沿阀体的轴向方向依次设置，且均环向开设在阀体的外壁面上；限位凸起能够分别与第一限位槽、第二限位槽或第三限位槽连接。

进一步地，第一混合仓单元包括第一筒体、第一活塞和第一弹簧，第一筒体的一端与第二接口连接，第一筒体的另一端为自由端，第一活塞和第一弹簧均设置在第一筒体的中空部中，第一弹簧的一端与第一活塞连接，第一弹簧的另一端与第一筒体的自由端连接，第一弹簧用于向第二接口方向推动第一活塞，第一活塞用于将第一筒体的中空部内的气泡显影剂推出第一筒体，从而使气泡显影剂回到第一注射器。

进一步地，第一混合仓单元还包括第一通气孔，第一通气孔设置在第一筒体的自由端上，第一通气孔用于在第一筒体中导入和导出气泡显影剂时，平衡第一筒体内的气压。

进一步地，混合单元还包括第三接口，第三接口设置在壳体上。

进一步地，还包括第二混合仓单元，第二混合仓单元的结构与第一混合仓单元相同；第二混合仓单元包括第二筒体、第二活塞、第二弹簧和第二通气孔，第二筒体与第三接口连接；第二混合仓单元用于与第一注射器共同作用，制备且储存气泡显影剂。

进一步地，控制阀单元还包括第二传液孔，第二传液孔设置在阀体上，第二传液孔用于连通第一接口和第三接口，使气泡显影剂能够在第一接口和第三接口之间流通；使用者使用第一注射器与第一混合仓单元制备气泡显影剂后，将第一份气泡显影剂储存在第一混合仓单元中，再将第二份气泡显影剂储存在第二混合仓单元中备用，一次制备供两次使用的气泡显影剂，大大节省制备时间。

进一步地，控制阀单元还包括第四限位槽，第四限位槽设置在阀体上，且第四限位槽的形状与第一限位槽相同；第四限位槽和限位凸起卡合，第二传液孔的两端分别与第一接口和第三接口连接。

与现有技术相比，本发明至少可实现如下有益效果之一：

(1)本发明的留置针将混合单元固定连接在注射单元上，避免了手术过程中混合单元与注射单元的现场连接步骤；将阀体滑动设于混合单元内，通过滑动阀体来实现混合单元各个端头的封闭，并且通过控制阀单元实现每级封闭的限位，相较于现有的旋转式的三通输液接头，通过控制阀单元进行限位，感知更加明确，并且阀门封闭更稳固，不会发生串流；

(2)通过本发明的设置限位槽与限位凸起配合，每个限位槽与限位凸起配合均对应了一种封闭状态，并且控制阀单元在起到限位作用的同时还能起到密封作用；

(3)本发明的壳体的中空部为圆柱状中空部，壳体的外壁成方形筒状外壁，反力横板的一端能够与壳体的外壁连接，从而防止阀体周向转动，确保导液段能够封堵第二接口，避免导液段发生偏转出现中空部封闭不紧串流的情况；将导液段的表面设置成内凹弧面能够使得液体流通更加的顺畅；

(4)本发明的驱动齿增加了驱动件的摩擦，驱动齿与齿条啮合，防止使用者推拉驱动件时打滑；使用者一只手握持壳体，而后再利用同一只手的大拇指拨转驱动件，即可单手对阀体进行推拉操作，进一步便利使用者单手操作留置针；

(5)本发明利用第一混合仓单元代替第二注射器，使用者只需使用一只手握持第一注射器并推动第一注射器的活塞，即可制备气泡显影剂；区别于现有技术中使用者一只手握持第一注射器，另一只手握持第二注射器，两个注射器互相对推使得回抽的血液与生理盐水和空气混合，制备气泡显影剂需要占用双手，本发明只需要使用一只手，进一步便利气泡显影剂的制备操作；

(6)本发明的第四限位槽和限位凸起卡合，第二传液孔的两端分别与第一接口和第三接口连接，气泡显影剂能够在第一注射器和第二混合仓单元之间传送，第二混合仓单元能够参与制备气泡显影剂，也能用于储存气泡显影剂；使用者可以使用第一注射器，在与第一混合仓单元共同作用，制备气泡显影剂后，将第一份气泡显影剂储存在第一注射器中，将第二份气泡显影剂储存在第一混合仓单元中，再将第三份气泡显影剂储存在第二混合仓单元中备用，一次制备供三次使用的气泡显影剂，节省制备时间。

本发明中，上述各技术方案之间可以相互组合，以实现更多的优选组合方案。本发明的其他特征和优点将在随后的内容中阐述，并且，部分优点可从说明书中变得显而易见，或者通过实施本发明而了解。本发明的目的和其他优点可通过文字以及附图中所特别指出的内容中来实现和获得。

附图说明

图1为留置针的整体结构示意图；

图2为实施例1的混合单元、控制阀单元和第一推拉单元的内部结构示意图；

图3为实施例1的混合单元和第一推拉单元的侧视结构示意图；

图4为阀体的整体结构示意图；

图5为实施例2的混合单元和第二推拉单元的结构示意图；

图6为实施例2的混合单元、控制阀单元和第二推拉单元的内部结构示意图；

图7为实施例3的混合单元和控制阀单元的正视结构示意图；

图8为实施例3的混合单元和控制阀单元的内部结构示意图。

附图标记：

1-注射单元；2-混合单元；3-控制阀单元；4-第一推拉单元；5-第二推拉单元；6-第一混合仓单元；7-第二混合仓单元；11-留置针体；12-通液管；21-壳体；22-第一接口；23-第二接口；24-限位凸起；25-滑槽；26-齿条；27-第三接口；31-阀体；32-第一传液孔；33-第一限位槽；34-第二限位槽；35-第三限位槽；36-第二传液孔；37-第四限位槽；41-施力板；42-反力横板；43-反力侧板；44-加强杆；51-驱动件；52-连杆；53-转动轴；61-第一筒体；62-第一活塞；63-第一弹簧；64-第一通气孔；71-第二筒体；72-第二活塞；73-第二弹簧；74-第二通气孔。

具体实施方式

下面对本发明的具体实施方式进行描述，以便于本技术领域的技术人员理解本发明，但应该清楚，本发明不限于具体实施方式的范围，对本技术领域的普通技术人员来讲，只要各种变化在所附的权利要求限定和确定的本发明的精神和范围内，这些变化是显而易见的，一切利用本发明构思的发明创造均在保护之列。

实施例1：

如图1所示，一种用于经颅多普勒超声成像的留置针(以下简称留置针)，包括注射单元1、混合单元2和控制阀单元3，注射单元1与混合单元2连接，控制阀单元3设置在混合单元2内。混合单元2用于制备气泡显影剂并通过注射单元1输入人体，控制阀单元3用于切换气泡显影剂的制备和传送路径。

优选的，注射单元1包括留置针体11和通液管12，留置针体11通过通液管12与混合单元2连接，混合单元2制备的气泡显影剂通过通液管12输送到留置针体11，再输入人体中。

优选的，如图2所示，混合单元2包括壳体21、第一接口22和第二接口23，第一接口22和第二接口23相对设置在壳体21的两侧，壳体21的一端与通液管12连接，此端为通液端，壳体21包括中空部，控制阀单元3设置在中空部中，第一接口22用于连接第一注射器(图中未示出)，第二接口23用于连接第二注射器(图中未示出)，第一注射器和第二注射器的液体和气体能够通过混合单元2进行交换，从而制备气泡显影剂。

优选的，控制阀单元3包括阀体31和第一传液孔32，阀体31设置在壳体21的中空部内，第一传液孔32设置在阀体31上，阀体31用于对中空部进行封闭，以及调整中空部内的液体流向，第一传液孔32用于连通第一接口22和第二接口23，使气泡显影剂能够在第一接口22和第二接口23之间流通。

优选的，阀体31靠近通液管12的一端为导液段，导液段为楔形导液段，导液段能够封堵第二接口23，并能够将第一接口22与通液管12连通。优选的，导液段的表面为内凹弧面，使液体输送更加顺畅；且阀体31的外径和壳体21的内径相同，阀体31能够对壳体21进行有效封堵。

优选的，如图2和图4所示，混合单元2还包括限位凸起24，限位凸起24设置在壳体21的内壁上。控制阀单元3还包括第一限位槽33、第二限位槽34和第三限位槽35，第一限位槽33、第二限位槽34和第三限位槽35沿阀体31的轴向方向依次设置，且均环向开设在阀体31的外壁面上。限位凸起24用于防止阀体31与壳体21产生相对位移，确保阀体31在壳体21内的准确位置。

优选的，当第一限位槽33和限位凸起24卡合时，通液端、第一接口22和第二接口23均呈封闭状态，当第二限位槽34和限位凸起24卡合时，通液端呈封闭状态，第一接口22和第二接口23之间呈连通状态，当第三限位槽35和限位凸起24卡合时，第一接口22和通液端之间呈连通状态，第二接口23呈封闭状态。在限位凸起24分别与第一限位槽33、第二限位槽34或第三限位槽35卡合时，使用者能够清晰的对段落感进行感知，了解各个限位槽与限位凸起24的连接是否建立，同时能够清楚知道阀体31与壳体21的相对位置关系，便利手术操作。

优选的，如图2和图3所示，为了便于对控制阀单元3进行推拉，本实施例的留置针还包括第一推拉单元4，第一推拉单元4包括施力板41、反力横板42和反力侧板43，施力板41与阀体31连接，施力板41为长方形施力板，反力侧板43为两个，且分别设置在施力板41宽度方向上的两端，反力横板42与施力板41平行设置在反力侧板43的顶端。使用者可以利用两根手指拉动施力板41，从而将阀体31从壳体21向外拉出，使用者也可以利用一根手指推动反力横板42，从而将阀体31向壳体21内推入，极大便利使用者的操作。

优选的，阀体31呈圆柱状，壳体21的中空部为圆柱状中空部，壳体21的外壁成方形筒状外壁，反力横板42的一端能够与壳体21的外壁连接，从而防止阀体31周向转动，确保导液段能够封堵第二接口23。

优选的，反力侧板43与反力横板42之间还设有加强杆44，加强杆44的一端与反力侧板43连接，加强杆44的另一端与反力横板42连接，加强杆44用于加强反力侧板43与反力横板42的连接，防止反力横板42围绕反力侧板43的端部转动，造成操作失败。

混合单元2的初始状态为第一限位槽33和限位凸起24卡合，通液端、第一接口22和第二接口23均呈封闭状态，在使用时，需要先对阀体31进行提拉使得第三限位槽35和限位凸起24卡合，第一接口22和通液端之间呈连通状态，第二接口23呈封闭状态，通过与第一接口22连通的第一注射器对患者的血液进行抽取，同时该第一注射器内充有生理盐水，抽取的血液和生理盐水混合形成混合液，血液抽取完毕之后对阀体31进行下压使得第二限位槽34和限位凸起24卡合时，通液端呈封闭状态，第一接口22和第二接口23，此时通过第一注射器和第二注射器进行互推使得混合液充分混合，混合液充分混合完毕之后制备气泡显影剂，将气泡显影剂推注至第一注射器内，而后对阀体31进行提拉使得第三限位槽35和限位凸起24卡合，第一接口22和通液端之间呈连通状态，第二接口23呈封闭状态，将气泡显影剂通过通液端和注射单元1推注至患者体内，同时观察影像达成试验。

相对于现有技术，将混合单元2固定连接在注射单元1上，避免了使用中混合单元2与注射单元1现场的连接步骤；将阀体31滑动设于混合单元2内，通过滑动阀体31来实现混合单元2各个端头的封闭，并且通过控制阀单元3实现每级封闭的限位，相较于现有的旋转式的三通输液接头，通过控制阀单元3进行限位，感知更加明确，并且阀门封闭更稳固，不会发生串流；通过设置三道限位槽与一个限位凸起24配合，每个限位槽与限位凸起24配合均对应了一种封闭状态，并且控制阀单元3在起到限位作用的同时还能起到密封作用；通过设置第一推拉单元4和在阀体31的顶部设置施力结构，更易方便对阀体31进行推拉，反力横板42作为人员手部掌心的着力点，手指和中指勾住施力结构，方便对阀体31实现提拉；壳体21的中空部为圆柱状中空部，壳体21的外壁成方形筒状外壁，反力横板42的一端能够与壳体21的外壁连接，从而防止阀体31周向转动，确保导液段能够封堵第二接口23，避免导液段发生偏转出现中空部封闭不紧串流的情况；将施力板41的两端进一步超出反力横板42的两端设置方便人员通过施力板41对阀体31实现按压操作；设置加强杆44能够增加反力侧板43和反力横板42之间的稳固性，避免反力横板42围绕反力侧板43的端部转动，造成操作失败；将导液段的表面设置成内凹弧面能够使得液体流通更加的顺畅。

实施例2：

为了便利使用者单手操作留置针，如图5所示，本实施例利用第二推拉单元5替换第一推拉单元4，并对实施例1的混合单元2进行了改进，使用者用一只手握持混合单元2，即可单手对控制阀单元3的阀体31进行推拉操作，操作简单快捷。

优选的，如图6所示，相对于实施例1，壳体21被加长，且混合单元2新增了滑槽25，滑槽25设置在壳体21一端的内壁上。第二推拉单元5包括驱动件51、连杆52和转动轴53，连杆52的一端与阀体31连接，连杆52的另一端与转动轴53转动连接，转动轴53与驱动件51固定连接，驱动件51能够围绕转动轴53转动，转动轴53的端部设置在滑槽25内，驱动件51能够沿滑槽25滑动。使用者一只手握持壳体21，而后再利用同一只手的大拇指推拉驱动件51，即可单手对阀体31进行推拉操作，便利使用者单手操作留置针。

优选的，混合单元2还包括齿条26，齿条26设置在壳体21的内壁上。驱动件51为手齿轮，驱动件51包括驱动齿，驱动齿能够与齿条26连接。驱动齿增加了驱动件51的摩擦，驱动齿与齿条26啮合，防止使用者推拉驱动件51时打滑；使用者一只手握持壳体21，而后再利用同一只手的大拇指拨转驱动件51，即可单手对阀体31进行推拉操作，进一步便利使用者单手操作留置针。

实施例3：

如图7所示，本实施例对实施例1或2的混合单元2和控制阀单元3的结构做出进一步改进，使本实施例的留置针能够单手操作。

现有技术中，使用者一只手握持第一注射器，一只手握持第二注射器，两个注射器互相对推使得回抽的血液与生理盐水和空气混合，制备气泡显影剂需要占用双手。优选的，如图7所示，本实施例的留置针还包括第一混合仓单元6，第一混合仓单元6用于代替第二注射器，与第一注射器共同作用，制备气泡显影剂。

优选的，如图8所示，第一混合仓单元6包括第一筒体61、第一活塞62和第一弹簧63，第一筒体61的一端与第二接口23连接，第一筒体61的另一端为自由端，第一活塞62和第一弹簧63均设置在第一筒体61的中空部中，第一弹簧63的一端与第一活塞62连接，第一弹簧63的另一端与第一筒体61的自由端连接，第一弹簧63用于向第二接口23方向推动第一活塞62，第一活塞62用于将第一筒体61的中空部内的气泡显影剂推出第一筒体61，从而使气泡显影剂回到第一注射器。

优选的，第一混合仓单元6还包括第一通气孔64，第一通气孔64设置在第一筒体61的自由端上，第一通气孔64用于在第一筒体61中导入和导出气泡显影剂时，平衡第一筒体61内的气压。

临床应用中，因个体差异，某些病例需要使用多份的气泡显影剂，使用者如果操作实施例1或2中的留置针就需要多次制备气泡显影剂。优选的，如图7和图8所示，混合单元2还包括第三接口27，第三接口27设置在壳体21上。本实施例的留置针还包括第二混合仓单元7，第二混合仓单元7的结构与第一混合仓单元6相同。第二混合仓单元7包括第二筒体71、第二活塞72、第二弹簧73和第二通气孔74，第二筒体71与第三接口27连接。第二混合仓单元7用于与第一注射器共同作用，制备且储存气泡显影剂。

优选的，为了控制第二混合仓单元7与第一注射器的通断，控制阀单元3还包括第二传液孔36，第二传液孔36设置在阀体31上，第二传液孔36用于连通第一接口22和第三接口27，使气泡显影剂能够在第一接口22和第三接口27之间流通。使用时，使用者可以使用第一注射器，在与第一混合仓单元6共同作用，制备气泡显影剂后，将第一份气泡显影剂储存在第一注射器中，将第二份气泡显影剂储存在第一混合仓单元6中，再将第三份气泡显影剂储存在第二混合仓单元7中备用，一次制备供三次使用的气泡显影剂，大大节省制备时间。

优选的，为了定位第二传液孔36在阀体31中的位置，控制阀单元3还包括第四限位槽37，第四限位槽37设置在阀体31上，且第四限位槽37的形状与第一限位槽33相同。第四限位槽37和限位凸起24卡合，第二传液孔36的两端分别与第一接口22和第三接口27连接，在使用时，气泡显影剂能够在第一注射器和第二混合仓单元7之间传送。第二混合仓单元7能够参与制备气泡显影剂，也能用于储存气泡显影剂。

本实施例利用第一混合仓单元6代替第二注射器，使用者只需使用一只手握持第一注射器并推动第一注射器的活塞，即可制备气泡显影剂。区别于实施例1或2中使用者一只手握持第一注射器，另一只手握持第二注射器，两个注射器互相对推使得回抽的血液与生理盐水和空气混合，制备气泡显影剂需要占用双手，本实施例只需要使用一只手，进一步便利气泡显影剂的制备操作；第四限位槽37和限位凸起24卡合，第二传液孔36的两端分别与第一接口22和第三接口27连接，气泡显影剂能够在第一注射器和第二混合仓单元7之间传送，第二混合仓单元7能够参与制备气泡显影剂，也能用于储存气泡显影剂。使用者可以使用第一注射器，在与第一混合仓单元6共同作用，制备气泡显影剂后，将第一份气泡显影剂储存在第一注射器中，将第二份气泡显影剂储存在第一混合仓单元6中，再将第三份气泡显影剂储存在第二混合仓单元7中备用，一次制备供三次使用的气泡显影剂，大大节省制备时间。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种用于经颅多普勒超声成像的留置针，其特征在于，包括注射单元(1)、混合单元(2)和控制阀单元(3)，注射单元(1)与混合单元(2)连接，控制阀单元(3)设置在混合单元(2)内，混合单元(2)用于制备气泡显影剂并通过注射单元(1)输入人体，控制阀单元(3)用于切换气泡显影剂的制备和传送路径。

2.根据权利要求1所述的用于经颅多普勒超声成像的留置针，其特征在于，所述注射单元(1)包括留置针体(11)和通液管(12)，留置针体(11)通过通液管(12)与混合单元(2)连接，混合单元(2)制备的气泡显影剂通过通液管(12)输送到留置针体(11)，再输入人体中。

3.根据权利要求2所述的用于经颅多普勒超声成像的留置针，其特征在于，所述混合单元(2)包括壳体(21)、第一接口(22)和第二接口(23)，第一接口(22)和第二接口(23)相对设置在壳体(21)的两侧，壳体(21)的一端与通液管(12)连接，第一接口(22)用于连接第一注射器，第二接口(23)用于连接第二注射器，第一注射器和第二注射器的液体能够通过混合单元(2)进行交换，从而制备气泡显影剂。

4.根据权利要求3所述的用于经颅多普勒超声成像的留置针，其特征在于，所述控制阀单元(3)包括阀体(31)和第一传液孔(32)，阀体(31)设置在壳体(21)的中空部内，第一传液孔(32)设置在阀体(31)上，第一传液孔(32)用于连通第一接口(22)和第二接口(23)，使气泡显影剂能够在第一接口(22)和第二接口(23)之间流通。

5.根据权利要求4所述的用于经颅多普勒超声成像的留置针，其特征在于，所述阀体(31)靠近通液管(12)的一端为导液段，导液段为楔形导液段。

6.根据权利要求5所述的用于经颅多普勒超声成像的留置针，其特征在于，所述导液段的表面为内凹弧面。

7.根据权利要求4所述的用于经颅多普勒超声成像的留置针，其特征在于，所述混合单元(2)还包括限位凸起(24)，限位凸起(24)设置在壳体(21)的内壁上。

8.根据权利要求7所述的用于经颅多普勒超声成像的留置针，其特征在于，所述控制阀单元(3)还包括第一限位槽(33)、第二限位槽(34)和第三限位槽(35)，第一限位槽(33)、第二限位槽(34)和第三限位槽(35)沿阀体(31)的轴向方向依次设置，且均环向开设在阀体(31)的外壁面上；限位凸起(24)能够分别与第一限位槽(33)、第二限位槽(34)或第三限位槽(35)连接。

9.根据权利要求4所述的用于经颅多普勒超声成像的留置针，其特征在于，还包括第一推拉单元(4)，第一推拉单元(4)包括施力板(41)、反力横板(42)和反力侧板(43)，施力板(41)与阀体(31)连接，施力板(41)为长方形施力板，反力侧板(43)设置在施力板(41)宽度方向上的两端，反力横板(42)与施力板(41)平行设置在反力侧板(43)的顶端。

10.根据权利要求9所述的用于经颅多普勒超声成像的留置针，其特征在于，所述壳体(21)的外壁成方形筒状外壁，反力横板(42)的一端能够与壳体(21)的外壁连接，从而防止阀体(31)周向转动。