CN119200070A - 偏光板、制造偏光板的方法以及包括其的光学显示器装置 - Google Patents
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Abstract
本发明提供:偏光板;用于制造偏光板的方法;以及包括偏光板的光学显示器装置。偏光板包括按所陈述次序依序堆叠的粘合层、阻挡层、偏光片以及保护膜。阻挡层直接形成于偏光片上,且由包括(甲基)丙烯酸酯化合物、环氧化合物和锍锑类引发剂的阻挡层组成物形成。环氧化合物包括双官能脂环族环氧化合物。(甲基)丙烯酸酯化合物包括亲水性(甲基)丙烯酸酯化合物。阻挡层组成物还包括单官能芳族环氧化合物以及双官能脂族环氧化合物中的至少一种。
Description
本发明是2018年01月03日所提出的申请号为201880009656.6、发明名称为《偏光板、制造偏光板的方法以及包括其的光学显示器装置》的发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种偏光板、用于制造偏光板的方法以及包含偏光板的光学显示器。更确切地说,本发明涉及包含阻挡层的偏光板、用于制造偏光板的方法以及包含偏光板的光学显示器,所述阻挡层呈现对偏光片的良好粘合性且能够在热冲击时防止偏光片中产生裂痕,且由阻挡层组成物形成,所述阻挡层组成物在固化后具有相对于处理膜的低剥离强度以使处理膜易于剥落,进而抑制在剥离时产生裂痕。
背景技术
在液晶显示器中,必须将偏光板设置到玻璃衬底的两侧从而构成液晶面板的表面以用于形成影像。偏光板大体上包含透明保护膜,所述透明保护膜由三乙酰纤维素树脂形成且经由聚乙烯醇粘合剂接合到由聚乙烯醇膜和二色性材料(如碘以及类似物)构成的偏光片的一个或两个表面以保护偏光片。另外,确保偏光板的充分耐久性变得困难,且需要在苛刻条件(如低温和高温条件下的热冲击)下的耐久性(见日本未审查专利公开案第2006-220732号)。
在另一方面,虽然就纤细结构来说使用包含仅安置在偏光片的一个表面上的透明保护膜的偏光板,但此类偏光板包含形成于偏光片的另一表面上的粘合层。然而,此类包含仅安置在偏光片的一个表面上的透明保护膜的薄粘合剂型偏光板具有较差耐久性,且在苛刻条件下使得容易在偏光片的拉伸方向(MD方向)上产生裂痕。此外,在所属领域中提出一种出于减小厚度而包含形成于偏光片的至少一侧上的保护层的偏光板(见日本未审查专利公开案第2009-122796号)。
发明内容
技术问题
本发明的一个方面提供包含阻挡层的偏光板,所述阻挡层呈现对偏光片的良好粘合性且能够在热冲击时防止偏光片中产生裂痕。
本发明的另一方面提供包含阻挡层的偏光板,所述阻挡层在高温下呈现对偏光片和粘合层中的每一个的良好粘合性。
本发明的另一方面提供包含阻挡层的偏光板,所述阻挡层由阻挡层组成物形成,所述阻挡层组成物在固化后相对于处理膜具有低剥离强度以使处理膜易于剥落,进而在剥离时抑制裂痕产生。
本发明的又一方面提供包含阻挡层的偏光板,所述阻挡层不需要使用噻吨酮光增强剂来防止黄化现象。
本发明的又一方面提供用于制造偏光板的方法,所述偏光板包含阻挡层,所述阻挡层由在固化后相对于处理膜具有低剥离强度的阻挡层组成物形成以使处理膜易于剥落,进而在剥离时抑制裂痕产生。
技术解决方案
根据本发明的一个方面,偏光板包含:按所陈述次序依序堆叠的粘合层、阻挡层、偏光片以及保护膜,其中阻挡层直接形成于偏光片上且由包含(甲基)丙烯酸酯化合物、环氧化合物和锍锑类引发剂的阻挡层组成物形成。环氧化合物包括双官能脂环族环氧化合物。(甲基)丙烯酸酯化合物包括亲水性(甲基)丙烯酸酯化合物。阻挡层组成物还包括单官能芳族环氧化合物以及双官能脂族环氧化合物中的至少一种。双官能脂环族环氧化合物与(甲基)丙烯酸酯化合物和单官能芳族环氧化合物以及双官能脂族环氧化合物中的至少一种按其总共100重量份计以60重量%到90重量%的双官能脂环族环氧化合物∶10重量%到40重量%的(甲基)丙烯酸酯化合物和单官能芳族环氧化合物以及双官能脂族环氧化合物中的至少一种的重量比率存在。双官能脂族环氧化合物就固体含量来说在阻挡层组成物的可固化组分中以10重量%到40重量%的量存在。
根据本发明的另一方面,用于制造偏光板的方法包含:将阻挡层组成物沉积到偏光片的一个表面上,接着将处理膜附接到其上;以及固化阻挡层组成物以形成阻挡层,接着从阻挡层剥离处理膜。其中阻挡层由包括(甲基)丙烯酸酯化合物、环氧化合物和锍锑类引发剂的阻挡层组成物形成。环氧化合物包括双官能脂环族环氧化合物。(甲基)丙烯酸酯化合物包括亲水性(甲基)丙烯酸酯化合物。阻挡层组成物还包括单官能芳族环氧化合物以及双官能脂族环氧化合物中的至少一种。双官能脂环族环氧化合物与(甲基)丙烯酸酯化合物和单官能芳族环氧化合物以及双官能脂族环氧化合物中的至少一种按其总共100重量份计以60重量%到90重量%的双官能脂环族环氧化合物∶10重量%到40重量%的(甲基)丙烯酸酯化合物和单官能芳族环氧化合物以及双官能脂族环氧化合物中的至少一种的重量比率存在。双官能脂族环氧化合物就固体含量来说在阻挡层组成物的可固化组分中以10重量%到40重量%的量存在。阻挡层与处理膜之间的剥离强度是约40克力/25毫米或小于40克力/25毫米。
根据本发明的另一方面,光学显示器包含根据本发明的偏光板。
有利效应
本发明提供包含阻挡层的偏光板,所述阻挡层呈现对偏光片的良好粘合性且能够在热冲击时防止偏光片中产生裂痕。
本发明提供包含阻挡层的偏光板,所述阻挡层在高温下呈现对偏光片和粘合层中的每一个的良好粘合性。
本发明提供包含阻挡层的偏光板,所述阻挡层由阻挡层组成物形成,所述阻挡层组成物在固化后相对于处理膜具有低剥离强度以使处理膜易于剥落,进而在剥离时抑制裂痕产生。
本发明提供包含阻挡层的偏光板,所述阻挡层不需要使用噻吨酮光增强剂来防止黄化现象。
本发明提供用于制造偏光板的方法,所述偏光板包含阻挡层,所述阻挡层由阻挡层组成物形成,所述阻挡层组成物在固化后相对于处理膜具有低剥离强度以使处理膜易于剥落,进而在剥离时抑制裂痕产生。
附图说明
图1是根据本发明的一个实施例的偏光板的截面图。
具体实施方式
在下文中,将参考随附附图描述本发明的实施例。应理解,本发明不限于以下实施例且可以不同方式实施。另外,应理解,提供实施例以使所属领域的技术人员完整公开和彻底理解本发明。在附图中,为方便起见,可将每一装置的各种组件的厚度或宽度放大。在整个附图中,相同组件将由相同附图标号表示。
如本文中所使用,如“上部”和“下部”的空间相对术语参考附图定义。因此,应理解,“上部”与“下部”可互换使用。应理解,当提到层在另一层“上(on)”时,所述层可直接形成于所述另一层上,或也可存在一或多个介入层。因此,应理解,当提到层“直接在”另一层“上”(directly on)时,其间不插入介入层。
本文中,“黄色指数”是指根据ASTM D1925测量的值。
本文中,为评估在固化阻挡层组成物后相对于处理膜的剥离强度,通过以下方法制备样本。制备保护膜与偏光片的堆叠,且将阻挡层组成物沉积到偏光片的一个表面上,且将处理膜附接到阻挡层组成物,接着在400毫瓦/平方厘米和1,000毫焦/平方厘米条件下用UV光辐照,进而制备样品,继而将所述样品切割为25毫米×150毫米大小(偏光片的TD×偏光片的MD)。将接合到保护膜和处理膜的偏光片连接到抗张测定器(质构分析仪)的上部和下部夹具,且在处理膜以5毫米/秒的速率剥离时根据30千克力测力计(load cell)在25℃下测量剥离强度。
本文中,术语“均聚物相的玻璃转化温度(Tg)”可意指使用DSC探索(DSCDiscovery)(热分析仪器有限公司(TA Instrument Inc.))相对于目标单体的均聚物测量的玻璃转化温度。具体地说,以20℃/分钟的速率将目标单体的均聚物加热到200℃,以相同速率缓慢地冷却到-180℃,且以10℃/分钟的速率加热到200℃,获得吸热转化曲线。可确定吸热转化曲线的拐点(inflection point)为玻璃转化温度。
本文中,粘合层的“模量”是指存储模量(storage modulus),如使用先进流变性测定扩展系统(advanced rheometry expansion system;ARES,TA仪器)在25℃下在动态模式(应力5%,1赫兹)中在样品上所测量。此处,为制备样品,将粘合层组成物涂布到释放膜(例如,聚对苯二甲酸乙二酯膜)上,且在35℃和45%相对湿度(relative humidity;RH)下静置老化(aging)以形成25微米厚粘合膜,继而将所述粘合膜堆叠多次以制备0.8毫米厚样品。
本文中,术语“透湿性”是根据KS A1013在40℃和90% RH的条件下历时24小时在保护层上测量的值。
在本文中,术语“(甲基)丙烯基”是指丙烯基和/或甲基丙烯基。
下文中,将参考图1描述根据本发明的一个实施例的偏光板。图1是根据本发明的一个实施例的偏光板的截面图。
参考图1,偏光板100可包含偏光片110、保护膜120、阻挡层130以及粘合层140。
在偏光板100中,保护膜120、偏光片110、阻挡层130以及粘合层140按所陈述次序依序堆叠,且阻挡层130直接形成于偏光片110和粘合层140上。本文中,表述“直接形成于…上”是指另一粘合层、另一接合层或另一粘合/接合层不插入于阻挡层与偏光片之间。
阻挡层130可由包含环氧化合物和锍锑类(sulfonium antimony-based)引发剂的阻挡层组成物形成。本发明是基于阻挡层的存在,所述阻挡层可提供阻挡作用且可呈现对偏光片的良好粘合性,同时通过在阻挡层中含有锍锑类引发剂而在热冲击时充分防止偏光片中产生裂痕。确切地说,热冲击是指250次循环重复,其中1个循环是指-40℃与85℃之间的循环。阻挡层在高温和低温两者下呈现对偏光片的良好粘合性,且经历较小模量(modulus)变化以甚至在低温与高温之间的重复循环时防止偏光片中产生裂痕。虽然锍锑类引发剂如何影响阻挡层的前述作用尚不清楚,但相信阻挡层的这些作用是通过锍、锑、环氧化合物与(甲基)丙烯酸酯化合物(但不限于此)之间的反应获得。
另外,如在下文详细描述,阻挡层130由以下形成:将阻挡层组成物沉积到偏光片110的一个表面上且将处理膜附接到其上,接着固化所述阻挡层组成物且从其剥离处理膜。处理膜基本上用于保护阻挡层组成物,同时防止阻挡层组成物的污染。处理膜可以是非拉伸或拉伸的聚丙烯膜或聚对苯二甲酸乙二酯膜,优选地是聚对苯二甲酸乙二酯膜。阻挡层130由阻挡层组成物形成,所述阻挡层组成物在固化后相对于处理膜具有低剥离强度以使处理膜易于剥离,且可在剥离处理膜时防止偏光片中产生裂痕,进而改善偏光板的耐久性和可处理性。具体地说,阻挡层130可相对于处理膜具有约40克力/25毫米或小于40克力/25毫米的剥离强度。举例来说,阻挡层130可具有约10克力/25毫米到约40克力/25毫米或约10克力/25毫米到约30克力/25毫米的剥离强度。在这一范围内,阻挡层可在剥离处理膜时防止细小裂痕产生,同时改善偏光板的耐久性和可处理性。
阻挡层130形成于偏光片110的一个表面上以相对于保护膜120安置于相对侧处,且保护偏光片110同时阻挡外部湿气渗透到偏光片110中,进而在高温和高湿度条件下改善偏光板100的耐久性。
阻挡层130紧靠在偏光片110下形成,呈现对偏光片110的良好粘合性,且提供良好耐久性而不含偏光片110与粘合层140之间的单独保护膜,进而使得偏光板100的厚度减小。
阻挡层130可在保护膜120的相对侧处形成于偏光片110的另一表面上以抑制偏光板100的翘曲。具体地说,保护膜与阻挡层的厚度比可介于约5:1到约100:1范围内。具体地说,保护膜与阻挡层的厚度比可介于约10:1到约50:1,更具体地说约10:1到约30:1范围内。在这一厚度范围内,可抑制偏光板的翘曲。
阻挡层130可具有约20微米或小于20微米的厚度,具体地说约1微米到约15微米,更具体地说约2微米到约10微米,例如约2微米到约5微米。在这一范围内,与保护膜相比,阻挡层可用于偏光板且具有适合的厚度,进而抑制偏光板的翘曲,同时改善其阻挡作用。
阻挡层130可具有约90℃或大于90℃,例如约90℃到约150℃或约90℃到约120℃的玻璃转化温度。在这一范围内,阻挡层呈现对偏光片的良好粘合性,且呈现因温度变化所致的较小模量(modulus)变化以抑制偏光片的收缩/扩展。
阻挡层130具有约1.0或小于1.0,例如约0.1到约1.0的黄色指数(yellow index)。在这一范围内,阻挡层并不呈现黄色且由此可用于偏光板。
阻挡层130由包含环氧化合物和锍锑类引发剂的阻挡层组成物形成,且可通过经由光化辐射(包含UV辐射、电子束以及类似物)固化形成。阻挡层组成物可进一步包含(甲基)丙烯酸酯化合物。环氧化合物和(甲基)丙烯酸酯化合物整个形成可固化组分。
环氧化合物可包含脂环族环氧化合物、芳族环氧化合物以及脂族环氧化合物中的至少一种。
在一个实施例中,环氧化合物可仅是脂环族环氧化合物。
在另一实施例中,环氧化合物可包含脂环族环氧化合物与脂族环氧化合物和芳族环氧化合物中的至少一种的混合物。举例来说,环氧化合物可包含双官能脂环族环氧化合物与双官能脂族环氧化合物的混合物。举例来说,环氧化合物可包含双官能脂环族环氧化合物与单官能芳族环氧化合物的混合物。
脂环族环氧化合物可在均聚物相中具有约180℃的玻璃转化温度,例如约180℃到约200℃。如此,脂环族环氧化合物是具有高玻璃转化温度的环氧化合物,且可改善抗裂性和对偏光片的粘合性。
脂环族环氧化合物可包含由以下中选出的至少一种:3,4-环氧基环己基甲基-3',4'-环氧基环己烷甲酸酯、2-(3,4-环氧环己基-5,5-螺环-3,4-环氧基)环己烷-间二噁烷、双(3,4-环氧基环己基甲基)己二酸酯、双(3,4-环氧基-6-甲基环己基)己二酸酯、3,4-环氧基-6-甲基环己基-3',4'-环氧基-6'-甲基环己烷甲酸酯、ε-己内酯修饰的3,4-环氧基环己基甲基-3',4'-环氧基环己烷甲酸酯、三甲基己内酯修饰的3,4-环氧基环己基甲基-3',4'-环氧基环己烷甲酸酯、β-甲基-δ-戊内酯修饰的3,4-环氧基环己基甲基-3',4'-环氧基环己烷甲酸酯、亚甲基双(3,4-环氧基环己烷)、乙二醇的二(3,4-环氧基环己基甲基)醚、亚乙基双(3,4-环氧基环己烷甲酸酯)、环氧基环六氢邻苯二甲酸二辛基以及环氧基环六氢邻苯二甲酸二-2-乙基己基。可使用CELLOXIDE 2021P(大赛璐有限公司(DAICEL Co.,Ltd.))作为脂环族环氧化合物,但不限于此。
脂环族环氧化合物就固体含量来说可在阻挡层组成物的可固化组分中以约40重量%到约90重量%的量存在。具体地说,脂环族环氧化合物可以约50重量%到约90重量%或约50重量%到约85重量%的量存在。在这一范围内,阻挡层组成物可呈现对偏光片的良好粘合性,且具有低粘度以提供良好可涂布性。
脂环族环氧化合物就固体含量来说可在环氧树脂组成物中以约70重量%到约100重量%,具体地说约70重量%到约90重量%或约100重量%的量存在。在这一范围内,阻挡层组成物具有高玻璃转化温度以提供阻挡作用。
脂族环氧化合物可用作稀释溶剂,以防止因脂环族环氧化合物的高粘度所致的可涂布性降低。脂族环氧化合物可包含由单官能脂族环氧化合物和双官能脂族环氧化合物中选出的至少一种。单官能脂族环氧化合物可包含由以下中选出的至少一种:乙基缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、己基缩水甘油醚、辛基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚、十二基缩水甘油醚以及十八基缩水甘油醚。双官能脂族环氧化合物可包含由以下中选出的至少一种:1,4-丁二醇二缩水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚;聚醚多元醇的二缩水甘油醚,通过将至少一种环氧烷添加到如乙二醇、丙二醇、丙三醇以及类似物的脂族多价醇获得;脂族长链二元酸的二缩水甘油酯;脂族高级醇的二缩水甘油醚;以及高级脂肪酸的二缩水甘油醚。脂族环氧化合物可进一步包含三官能脂族环氧化合物或更高官能脂族环氧化合物。优选地,脂族环氧化合物可以是双官能脂族环氧化合物。
脂族环氧化合物就固体含量来说可在阻挡层组成物的可固化组分中任选地以约60重量%或小于60重量%,具体地说约5重量%到约50重量%、约5重量%到约40重量%、约15重量%到约50重量%、约10重量%到约60重量%、约10重量%到约50重量%或约10重量%到约40重量%的量存在。在这一范围内,阻挡层组成物可呈现对偏光片的良好粘合性,且并不具有高粘度以确保良好可涂布性。
芳族环氧化合物可包含由以下中选出的至少一种:单官能芳族环氧化合物,如苯基缩水甘油醚、甲苯基缩水甘油醚以及类似物;双酚A、双酚F;以及苯酚酚醛、甲酚酚醛、双酚A酚醛、二氯戊二烯酚醛、三酚甲烷的缩水甘油醚、三缩水甘油基对氨基苯酚以及四缩水甘油基亚甲基二苯胺。优选地,芳族环氧化合物是单官能芳族环氧化合物。
芳族环氧化合物就固体含量来说可在阻挡层组成物的可固化组分中任选地以约30重量%或小于30重量%、约1重量%到约30重量%、具体地说约1重量%到约20重量%的量存在。在这一范围内,阻挡层组成物可呈现对偏光片的良好粘合性,且并不具有高粘度以确保良好可涂布性。
环氧化合物就固体含量来说可在阻挡层组成物的可固化组分中以约40重量%到约100重量%,具体地说约40重量%到约90重量%、约50重量%到约85重量%、约60重量%到约90重量%或约100重量%的量存在。在这一范围内,阻挡层组成物可呈现对偏光片的良好粘合性,且并不具有高粘度以确保良好可涂布性。
在阻挡层组成物中,(甲基)丙烯酸酯化合物可减小阻挡层组成物的粘度以改善阻挡层组成物的可涂布性,可增大阻挡层的硬度,且可促进阻挡层组成物的固化。(甲基)丙烯酸酯化合物可通过光能引发自由基反应。
(甲基)丙烯酸酯化合物可包含由亲水性(甲基)丙烯酸酯和疏水性(甲基)丙烯酸酯中选出的至少一种。
亲水性(甲基)丙烯酸酯是具有羟基作为亲水基的(甲基)丙烯酸酯,且通过光能引发自由基聚合以通过光能稳定地反应而不通过偏光片的湿气遭受反应抑制。亲水性(甲基)丙烯酸酯可包含具有至少一个羟基的含有C1到C10烷基的(甲基)丙烯酸酯。亲水性(甲基)丙烯酸酯可具有单官能基或双官能基或更高官能基。举例来说,亲水性(甲基)丙烯酸酯可包含由以下中选出的至少一种:(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯或(甲基)丙烯酸3-羟丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丁酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯以及(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯。
亲水性(甲基)丙烯酸酯就固体含量来说可在阻挡层组成物的可固化组分中任选地以约60重量%或小于60重量%,具体地说约1重量%到约40重量%、约10重量%到约60重量%、约10重量%到约50重量%、约15重量%到约50重量%或约10重量%到约40重量%的量存在。在这一范围内,阻挡层组成物可改善偏光片与阻挡层之间的粘合性。
疏水性(甲基)丙烯酸酯可包含除亲水性(甲基)丙烯酸酯以外的其它(甲基)丙烯酸酯。疏水性(甲基)丙烯酸酯可包含具有一个(甲基)丙烯酰氧基的单官能(甲基)丙烯酸类化合物、具有两个(甲基)丙烯酰氧基的双官能(甲基)丙烯酸类化合物、其寡聚物或其混合物。
单官能(甲基)丙烯酸类化合物可包含具有未经取代的C1到C10烷基的(甲基)丙烯酸酯、具有C3到C10脂环基的(甲基)丙烯酸酯、具有C6到C20芳基的(甲基)丙烯酸酯或具有C7到C20芳烷基的(甲基)丙烯酸酯。具体地说,单官能(甲基)丙烯酸类化合物可包含由以下中选出的至少一种:(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯以及(甲基)丙烯酸苯甲酯。另外,单官能(甲基)丙烯酸类化合物可包含由以下中选出的至少一种:(甲基)丙烯酸四氢呋喃甲酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯基氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、乙基卡必醇(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷单(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇单(甲基)丙烯酸酯以及苯氧基聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯。
双官能(甲基)丙烯酸类化合物可包含由以下中选出的至少一种:未经取代的亚烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚氧化烯二醇二(甲基)丙烯酸酯、卤代亚烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯、脂族多元醇的二(甲基)丙烯酸酯、氢化二环戊二烯或三环癸烷二烷醇的二(甲基)丙烯酸酯、二噁烷二醇或二噁烷二烷醇的二(甲基)丙烯酸酯、具有环氧烷加成物的双酚A或双酚F二(甲基)丙烯酸酯以及双酚A或双酚F的环氧基二(甲基)丙烯酸酯。具体地说,双官能(甲基)丙烯酸类化合物可包含由以下中选出的至少一种:乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、双三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、硅酮二(甲基)丙烯酸酯、羟基特戊酸酯新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、2,2-双[4-(甲基)丙烯酰氧基乙氧基乙氧基苯基]丙烷、2,2-双[4-(甲基)丙烯酰氧基乙氧基乙氧基环己基]丙烷、氢化二环戊二烯基二(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸1,3-二噁烷-2,5-二基酯以及三(羟基乙基)异氰尿酸酯二(甲基)丙烯酸酯。
疏水性(甲基)丙烯酸酯就固体含量来说可在阻挡层组成物的可固化组分中任选地以约30重量%或小于30重量%,具体地说约0.1重量%到约30重量%,更具体地说约0.1重量%到约10重量%的量存在。在这一范围内,阻挡层组成物可改善偏光片与阻挡层之间的粘合性。
(甲基)丙烯酸酯化合物就固体含量来说可在阻挡层组成物的可固化组分中任选地以约60重量%或小于60重量%,具体地说约10重量%到约60重量%、约15重量%到约50重量%或约10重量%到约40重量%的量存在。在这一范围内,阻挡层组成物可呈现对偏光片的良好粘合性,且并不具有高粘度以确保良好可涂布性。
在总共100重量%的环氧化合物和(甲基)丙烯酸酯化合物中,环氧化合物与(甲基)丙烯酸酯化合物可以约60重量%到约90重量%∶约10重量%到约40重量%的重量比(环氧化合物∶(甲基)丙烯酸酯化合物)存在。在这一范围内,阻挡层组成物可确保阻挡层的高玻璃转化温度以提供阻挡作用,同时维持用于良好可涂布性的低粘度。
在一个实施例中,阻挡层组成物可包含双官能脂环族环氧化合物;以及由单官能芳族环氧化合物、双官能脂族环氧化合物以及(甲基)丙烯酸酯化合物中选出的至少一种。此处,双官能脂环族环氧化合物和由单官能芳族环氧化合物、双官能脂族环氧化合物以及(甲基)丙烯酸酯化合物中选出的至少一种可以约60重量%到约90重量%∶约10重量%到约40重量%的重量比存在。在这一范围内,阻挡层组成物可确保阻挡层的高玻璃转化温度以提供阻挡作用,同时维持用于良好可涂布性的低粘度。
锍锑类引发剂可使可固化组分固化。
锍锑类引发剂可包含在环氧化合物中或包含在环氧化合物与(甲基)丙烯酸酯化合物的混合物中,以固化所述可固化组分而不使用噻吨酮光增强剂,进而使得形成不遭受黄化现象的阻挡层。锍锑类引发剂可包含在环氧化合物中或包含在环氧化合物与(甲基)丙烯酸酯化合物的混合物中,以改善对偏光片的粘合性,进而防止阻挡层中因热冲击所致的裂痕产生。如下文描述的实例中,偏光片中裂痕产生的程度即使在相同热冲击条件下也可根据对偏光片的粘合性而不同。另外,锍锑类引发剂可包含在环氧化合物中或包含在环氧化合物与(甲基)丙烯酸酯化合物的混合物中,以使阻挡层组成物呈现在固化后相对于处理膜的低剥离强度,以便使处理膜易于剥落,进而在剥离时抑制裂痕产生。
锍锑类引发剂是光致阳离子引发剂且由含锍阳离子和含锑阴离子构成。阳离子的实例可包含三芳基锍,如三苯基锍、二苯基-4-硫代苯氧基苯基锍以及二苯基-4-苯基噻吩基锍;双[4-(二苯基二氢硫基)苯基]硫化物;以及类似阳离子。阴离子的实例可包含六氟锑酸根(SbF6 -)、六氯锑酸根(SbCl6 -)以及类似阴离子。优选地,锍锑类引发剂是二苯基-4-苯基噻吩基锍六氟锑酸盐。
锍锑类引发剂就固体含量来说可按总共100重量份的阻挡层组成物可固化组分计以约0.1重量份到约10重量份的量存在。具体地说,锍锑类引发剂可以约0.5重量份到约5重量份,例如约0.5重量份到约3重量份的量存在。在这一范围内,引发剂可允许可固化组分的充分固化,可防止因残余引发剂所致的阻挡层透明度降低,且可防止偏光片中产生裂痕。
阻挡层组成物可进一步包含光致自由基引发剂。光致自由基引发剂可进一步升高(甲基)丙烯酸酯化合物的固化率。光致自由基引发剂可包含由磷、三嗪、苯乙酮、二苯甲酮、安息香、肟以及苯基酮引发剂中选出的至少一种。光致自由基引发剂就固体含量来说可按总共100重量份的阻挡层组成物可固化组分计以约0.1重量份到约10重量份的量存在。具体地说,光致自由基引发剂可以约1重量份到约6重量份的量存在。在这一范围内,引发剂可允许可固化组分的充分固化,且可防止因残余引发剂所致的阻挡层透明度降低。
阻挡层组成物可以是不含溶剂的组成物,或可进一步包含溶剂以改善可涂布性、可应用性或可处理性。溶剂可包含甲基乙基酮、甲基异丁基酮以及丙二醇单甲基醚乙酸酯,但不限于此。
阻挡层组成物可进一步包含添加剂。添加剂可为阻挡层提供额外功能。具体地说,添加剂可包含由以下中选出的至少一种:UV吸收剂、反应抑制剂、助粘剂、触变剂、传导性赋予剂、颜色调节剂、稳定剂、抗静电剂、抗氧化剂以及调平剂,但不限于此。
阻挡层组成物可进一步包含细颗粒以进一步改善阻挡层的硬度和机械强度。具体地说,细颗粒包含吸湿细颗粒以进一步改善阻挡层的湿气阻挡效果。细颗粒可包含二氧化硅、氧化铝、氧化锆以及氧化钛中的至少一种,但不限于此。细颗粒可部分或全部用环氧基、(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基进行表面处理,以改善相容性。细颗粒可不受特定限制地具有任何形状和任何大小。具体地说,细颗粒可包含球形颗粒、片状颗粒、非晶形颗粒以及类似颗粒。细颗粒可具有约1纳米到约200纳米,具体地说约8纳米到约50纳米的平均粒度。在这一范围内,细颗粒可增大阻挡层的硬度而不影响阻挡层的表面粗糙度和透明度。细颗粒可在阻挡层组成物中以约3重量%到约30重量%,具体地说约5重量%到约20重量%的量存在。在这一范围内,细颗粒可增大阻挡层的硬度而不影响阻挡层的表面粗糙度和透明度。
阻挡层组成物在25℃下可具有约5厘泊到约200厘泊,具体地说约10厘泊到约150厘泊的粘度。在这一范围内,阻挡层组成物可容易形成阻挡层。
偏光片110形成于阻挡层130与粘合层140之间,以使进入偏光板100的外部光偏振。
偏光片110可包含由聚乙烯醇膜形成的偏光片。在一个实施例中,偏光片可包含用碘或二色性染料中的至少一种染色的聚乙烯醇膜,或通过聚乙烯醇膜脱水获得的多烯类偏光片。聚乙烯醇膜可具有约85摩尔%到约100摩尔%,具体地说约98摩尔%到约100摩尔%的皂化度。聚乙烯醇膜可具有约1,000到约10,000,具体地说约1,500到约10,000的聚合度。聚乙烯醇膜可具有约50微米到约200微米的厚度。在这些皂化度、聚合度以及厚度范围内,可制造偏光片。具体地说,可通过用碘或二色性染料中的至少一种染色聚乙烯醇膜,接着沿纵向方向(MD,machine direction)将所述聚乙烯醇膜单轴地拉伸到其初始长度的2倍到8倍、具体地说3倍到6倍的最终伸长率来制造聚乙烯醇类偏光片。拉伸可包含干式拉伸、湿式拉伸或其组合。本文中,“最终伸长率”是指聚乙烯醇类偏光片的最终长度与聚乙烯醇膜的初始长度的比率。聚乙烯醇类偏光片可浸渍在硼酸溶液中或浸渍在碘化钾溶液中以用于拉伸后的颜色校正。具体地说,可通过将酸催化剂涂布到聚乙烯醇膜上以脱水,接着干燥来制造多烯类偏光片。酸催化剂可包含:有机酸,包含芳族磺酸,如包含p-甲苯磺酸的甲苯磺酸以及类似物;无机酸;或其混合物。
偏光片110可具有约5微米到约100微米,具体地说约5微米到约50微米的厚度。在这一范围内,偏光片可用于偏光板。
保护膜120形成于偏光片110的一个表面上以保护偏光片110。保护膜120可经由接合层130形成于偏光片110的一个表面上。
保护膜120具有良好抗湿气渗透性,且可具有约30克/平方米·24小时或小于30克/平方米·24小时、具体地说约1克/平方米·24小时到约25克/平方米·24小时、更具体地说约5克/平方米·24小时到约15克/平方米·24小时的湿气渗透度。在这一范围内,保护膜可阻挡外部湿气进入偏光片,进而改善偏光板在高温/湿度条件下的耐久性。
在一个实施例中,保护膜120可在550纳米波长下具有约5,000纳米或大于5,000纳米、具体地说约5,000纳米到约15,000纳米的平面内延迟(Re),如由等式1所计算。更具体地说,保护膜120具有约6,000纳米到约12,000纳米的平面内延迟(Re)。在这一范围内,偏光板可防止彩虹斑的产生。
<等式1>
Re=(nx-ny)×d,
其中nx和ny分别是在550纳米波长下在保护膜的x轴和y轴方向上的保护膜的折射率,且d是保护膜的厚度(单位:纳米)。
保护膜120可在550纳米波长下具有约1.8或小于1.8、具体地说约1.0到约1.8的双轴性度(biaxiality)(NZ),如由等式2所计算,且在550纳米波长下具有15,000纳米或小于15,000纳米、具体地说6,000纳米到12,000纳米的平面外延迟(Rth),如由等式3所计算。在这一范围内,偏光板可防止因双折射所致的彩虹斑产生。
<等式2>
NZ=(nx-nz)/(nx-ny)
<等式3>
Rth=((nx+ny)/2-nz)×d
其中nx、ny以及nz是在550纳米波长下在保护膜的x轴、y轴以及z轴方向上的保护膜的折射率,且d是保护膜的厚度(单位:纳米)。
在另一实施例中,保护膜120可在550纳米的波长下具有约500纳米或小于500纳米,例如约350纳米或小于350纳米的平面内延迟(Re),如由等式1所计算。保护膜120可在550纳米的波长下具有约10或大于10,例如约15或大于15的双轴性度(NZ),如由等式2所计算。保护膜120可在550纳米的波长下具有约6,000纳米或大于6,000纳米,例如约6,500纳米或大于6,500纳米的平面外延迟(Rth),如由等式3所计算。
保护膜120可由聚酯树脂形成且可包含光学透明膜。具体地说,聚酯树脂可包含由以下中选出的至少一种:聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯以及聚萘二甲酸丁二酯,但不限于此。在一个实施例中,保护膜120可由一种类型的聚酯树脂形成且可由单层构成。由单层(one layer)构成的保护膜120具有如上文所描述的湿气渗透度,进而改善偏光板在高温/湿度条件下的耐久性。
保护膜120具有约5微米到约200微米、具体地说约10微米到约150微米、更具体地说约50微米到约120微米的厚度。在这一范围内,保护膜可用于偏光板且可连同阻挡层一起抑制偏光板的翘曲。
保护膜120可除用于保护膜的树脂以外进一步包含典型添加剂。具体地说,添加剂可包含UV吸收剂、调平剂、抗静电剂以及类似物。UV吸收剂可包含能够吸收具有200纳米到400纳米波长的光的典型UV吸收剂。具体地说,UV吸收剂可包含由以下中选出的至少一种:酚UV吸收剂、苯并三唑UV吸收剂、水杨酸UV吸收剂、三嗪UV吸收剂以及草酰胺UV吸附剂。
保护膜120是在TD上单轴拉伸的膜或在TD和MD上双轴拉伸的膜,且偏光片110是在MD上单轴拉伸的膜,如上文所描述。在偏光板100中,保护膜120的TD可基本上正交于偏光片110的MD。因此,有可能防止偏光板100的翘曲。本文中,表述“基本上正交”可包含其中保护层的TD与偏光片的MD不仅以90°角度且还以与90°的可接受容限内的某一角度正交的结构。
虽然图1中未示出,但保护膜120进一步包含其一个表面上的功能涂层以为偏光板提供额外功能。具体地说,功能涂层可包含由以下中选出的至少一种:硬涂层、抗反射层、防指纹层、抗静电层以及低反射层,但不限于此。功能涂层可具有约1微米到约100微米、具体地说约1微米到约50微米、更具体地说约1微米到约20微米的厚度。在这一厚度范围内,功能涂层可向偏光板提供额外功能而不影响保护膜,且可用于偏光板。
虽然图1中未示出,但保护膜120可进一步包含保护膜120的另一表面上的底涂层,以允许进一步改善偏光片110与保护膜120之间经由接合层的接合。底涂层可变成亲水性表面修饰层。底涂层可通过涂布包含底涂层用的树脂的组成物而形成,所述树脂具有亲水基和疏水基两者。举例来说,底涂层用的树脂可包含聚酯树脂和聚乙酸乙烯酯树脂中的至少一种。底涂层可具有约1纳米到约100纳米、具体地说约1纳米到约50纳米、更具体地说约1纳米到约20纳米的厚度。在这一范围内,底涂层可确保对偏光片的良好粘合性和高的总透光率。
粘合层140将偏光板100附接到液晶面板、有机发光面板以及类似物。
粘合层140可在23℃下具有约0.1兆帕或小于0.1兆帕、具体地说约0.001兆帕到约0.1兆帕的模量。在这一范围内,粘合层可使在堆叠保护层、偏光片和阻挡层时偏光板的翘曲最小化,且可释放偏光片的应力,进而提供良好抗裂性。
粘合层140可具有约5微米到40微米、具体地说约10微米到30微米的厚度。在这一范围内,粘合层可用于偏光板。
粘合层140可由粘合层组成物形成,所述粘合层组成物包含(甲基)丙烯酸共聚物和交联剂。粘合层组成物可包含单体混合物的(甲基)丙烯酸共聚物和交联剂,所述单体混合物包含含烷基的(甲基)丙烯酸单体和含羟基的(甲基)丙烯酸单体。含烷基的(甲基)丙烯酸单体可包含未经取代的含C1到C20烷基的(甲基)丙烯酸酯。具体地说,含烷基的(甲基)丙烯酸单体可包含由以下中选出的至少一种:(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸N-丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯以及(甲基)丙烯酸2-乙基己酯。这些含烷基的(甲基)丙烯酸单体可单独使用或以其组合形式使用。含羟基的(甲基)丙烯酸单体可包含具有至少一个羟基的含C1到C20烷基的(甲基)丙烯酸酯。具体地说,含羟基的(甲基)丙烯酸单体可包含由以下中选出的至少一种:(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸3-羟丙酯以及(甲基)丙烯酸4-羟丁酯。这些含羟基的(甲基)丙烯酸单体可单独使用或以其组合形式使用。
单体混合物就固体含量来说可以约90重量份到约99重量份的含烷基的(甲基)丙烯酸单体以及约1重量份到约10重量份的含羟基的(甲基)丙烯酸单体的量存在。在这一单体混合物范围内,粘合剂组成物可呈现相对于阻挡层和液晶玻璃的高粘合性。交联剂可包含典型异氰酸酯交联剂。具体地说,交联剂可包含由以下中选出的至少一种:六亚甲基二异氰酸酯、二异氰酸甲苯酯、二甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、萘二异氰酸酯以及三羟甲基丙烷修饰的二异氰酸甲苯酯的加成物。交联剂可按100重量份的(甲基)丙烯酸共聚物剂以约0.1重量份到约1重量份的量存在。在这一范围内,粘合剂组成物可充分交联,进而呈现粘合效果。粘合剂组成物可进一步包含硅烷偶合剂和交联催化剂中的至少一种。
偏光板100可具有约3%或小于3%、具体地说约0%到约3.0%的透光率变化率,如由等式4所计算。在这一范围内,偏光板可在高温/湿度条件下呈现良好耐久性且可用于光学显示器。
<等式4>
透光率变化率=|T0-T500|/T0×100
其中T0是在400纳米到700纳米波长下的偏光板的初始透光率,且T500是如偏光板在85℃和85% RH下静置500小时且随后在25℃下静置1小时后所测量的在400纳米到700纳米波长下的偏光板的透光率。
偏光板100可具有约5%或小于5%、具体地说约0%到约3%的偏光度变化率,如由等式5所计算。在这一范围内,偏光板可在高温/湿度条件下呈现良好耐久性且可用于光学显示器。
<等式5>
偏光度变化率=|P0-P500|/P0×100
其中P0是偏光板的初始偏光度,且P500是如偏光板在85℃和85% RH下静置500小时且随后在25℃下静置1小时后所测量的偏光板的偏光度。
偏光板100可具有约150微米或小于150微米、具体地说约140微米或小于140微米、更具体地说约130微米或小于130微米的厚度。举例来说,偏光板100可具有约50微米到约150微米的厚度。在这一范围内,偏光板可用于光学显示器中。
偏光板100可在约400纳米到约700纳米波长下具有约30%或大于30%、具体地说大约30%到约50%、更具体地说约40%到约50%的透光率。
偏光板100可具有约90%或大于90%、具体地说约95.000%到约99.990%的偏光度。在透光率和偏光度的这些范围内,偏光板可用于光学显示器。
接着,将描述根据本发明的一个实施例的制造偏光板的方法。
根据本发明的一个实施例的用于制造偏光板的方法包含:将阻挡层组成物沉积到偏光片的一个表面上,接着将处理膜附接到其上;以及固化阻挡层组成物以形成阻挡层,接着从阻挡层剥离处理膜,其中阻挡层与处理膜之间的剥离强度是约40克力/25毫米或小于40克力/25毫米。
阻挡层组成物可通过典型沉积方法沉积到偏光片上。具体地说,组成物可通过模涂法、凹版涂布或类似方法而沉积。固化可包含在约100毫瓦/平方厘米到约2,000毫瓦/平方厘米和约100毫焦/平方厘米到约1,000毫焦/平方厘米下用光化辐射(具体地说,UV光)辐照。根据本发明,阻挡层在阻挡层组成物固化后相对于处理膜具有低剥离强度,以使处理膜易于剥落,进而在剥离时抑制阻挡层中产生裂痕。
方法可进一步包含将粘合层组成物沉积到保护膜的一个表面上且将保护膜附接到偏光片的另一表面,接着固化所述粘合层组成物。此处,可如以上描述执行沉积和固化。
方法可进一步包含在剥离处理膜后将粘合层组成物沉积到阻挡层上,接着老化。
根据本发明的一个实施例的光学显示器可包含根据本发明的实施例的偏光板。光学显示器可包含液晶显示器和有机发光二极管显示器,但不限于此。
在液晶显示器中,液晶面板可包含以平面转换(in-plane switching;IPS)模式、扭转向列型(twist nematic;TN)模式、垂直配向(vertical alignment;VA)模式、图案化垂直配向(patterned vertical alignment;PVA)模式或超图案化垂直配向(super-patterned vertical alignment;S-PVA)驱动的液晶。
实施例
在下文中,将参照一些实例更详细地描述本发明。应理解,提供这些实例仅为了说明,且不应以任何方式理解为限制本发明。
实例和比较例中所用的组分的详情如下。
(A)环氧化合物:
(A1)脂环族环氧树脂:3,4-环氧基环己基甲基-3,4-环氧环己基羧酸(CELLOXIDE2021P,大赛璐(Daicel))
(A2)单官能芳族环氧树脂:苯基缩水甘油醚(EX-141,长濑(Nagase))
(A3)双官能脂族环氧树脂:1,4-丁二醇二缩水甘油醚(EX-214L,长濑(Nagase))
(B)(甲基)丙烯酸酯化合物:
(B1)亲水性丙烯酸酯:丙烯酸4-羟基丁酯(4HBA,科金(Kojin))
(B2)疏水性丙烯酸酯:丙烯酸2-苯氧基乙酯(M140,美源商业有限公司(MiwonCommercial Co.,Ltd.))
(C)引发剂:
(C1)锍锑类引发剂(光致阳离子引发剂):二苯基-4-(苯硫基)苯基锍六氟锑酸盐(CPI-101A,三亚普罗(SAN-APRO))
(C2)錪引发剂(光致阳离子引发剂):(4-甲基苯基)[4-(2-甲基丙基)苯基]錪六氟磷酸盐(艳佳固250(Irgacure 250),巴斯夫(BASF))
(C3)磷酸锍引发剂(光致阳离子引发剂):二苯基-4-(苯硫基)苯基锍六氟磷酸盐(CPI-100P,三亚普罗(SAN-APRO))
(C4)光致自由基引发剂:艳佳固-184(巴斯夫(BASF))
(D)光增强剂:2,4-二乙基噻吨酮(DETX-s,日本化药(Nipponkayaku))作为噻吨酮光增强剂
(E)处理膜
PET处理膜:XD510P(东丽尖端材料(Toray Advanced Materials))
(F)保护膜:聚对苯二甲酸乙二酯膜(厚度:80微米)
实例1
(1)制备偏光片
在0.3%碘溶液中浸渍并染色聚乙烯醇膜(皂化度:99.5摩尔%,偏光度:2,000,厚度:80微米)。将染色膜单轴拉伸到其初始长度的5.0倍长度。在3%硼酸溶液和2%碘化钾溶液中浸渍拉伸后的聚乙烯醇膜以用于颜色校正。随后,将聚乙烯醇膜在50℃下干燥4分钟,进而提供23微米厚的偏光片。
(2)制备阻挡层组成物
环氧化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物以及光致引发剂的重量如表1中所列出,且将环氧化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物以及光致引发剂混合以制备阻挡层组成物。
(3)制备偏光板
在22℃到25℃和20% RH到60% RH条件下制备偏光板。将制备的粘合层组成物沉积到保护膜的一个表面上以形成接合层,继而将接合层接合到偏光片的一个表面。将制备的阻挡层组成物沉积到偏光片的另一表面上,接着将处理膜附接到阻挡层组成物。此处,粘合层组成物是包含环氧化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物以及引发剂的光固化粘合层组成物。
使用金属卤化物灯在400毫瓦/平方厘米和1,000毫焦/平方厘米下用UV光辐照阻挡层组成物,接着去除处理膜。将粘合层组成物沉积到从其去除处理膜的阻挡层的一个表面上,接着老化,进而制备偏光板,在所述偏光板中按所陈述次序依序堆叠粘合层(厚度:25微米)、阻挡层(厚度:3微米)、偏光片(厚度:23微米)、接合层(厚度:3微米)以及保护膜(厚度:80微米)。粘合层组成物包括丙烯酸类共聚物和引发剂,所述丙烯酸类共聚物包括99重量份的丙烯酸丁酯和1重量份的丙烯酸4-羟基丁酯。
实例2和实例3
除了阻挡层组成物的组分和/或含量如表1中所列出的改变之外,以与实例1相同的方式制备每一偏光板。
比较例1到比较例6
除了阻挡层组成物的组分和/或含量如表1中所列出的改变之外,以与实例1相同的方式制备每一偏光板。
表1中显示在实例和比较例中制备的偏光板的组分。
[表1]
在表2的特性方面评估实例和比较例的阻挡层和偏光板。
(1)粘合性:切割器在偏光板的一个端部处插入在阻挡层与偏光片之间的其尖端处。将不允许切割器尖端插入阻挡层与偏光片之间的偏光板评定为◎;将允许切割器尖端稍微插入其间的偏光板评定为O;将虽然切割器尖端稍微插入阻挡层与偏光片之间但在切割器插入过程中阻挡层由于其某种强度而撕裂的偏光板评定为Δ;且将允许切割器尖端轻松插入的偏光板评定为X。
(2)剥离强度:将制备的粘合层组成物涂布到保护膜的一个表面上且接合到制备的偏光片的一个表面。另外,将制备的阻挡层组成物涂布到偏光片的另一表面上且附接到处理膜。使用金属卤化物灯在400毫瓦/平方厘米和1,000毫焦/平方厘米下用UV光辐照所得产物,进而制备样品。将样品切割为25毫米×150毫米(偏光片的TD×偏光片的MD)大小以制备用于剥离强度测量的样本。将接合到保护膜和处理膜的偏光片连接到抗张测定器(质构分析仪)的上部和下部夹具,且在以5毫米/秒的速率剥离时根据30千克力测力计在25℃下测量剥离强度。
(3)玻璃转化温度(Tg):使用金属卤化物灯在400毫瓦/平方厘米和1,000毫焦/平方厘米下用UV光辐照在实例和比较例中制备的阻挡层组成物中的每一个,进而制备具有5微米到10微米厚度的样品。对于制备的样品,在以5℃/分钟的温度升高速率升高温度时使用动态机械分析仪(dynamic mechanical analyzer;DMA)测量根据温度的tanδ。在根据温度的tanδ值当中,将提供最高tanδ的温度定义为玻璃转化温度。
(4)黄色指数:黄色指数是根据ASTM D1925测量的值。使用金属卤化物灯在400毫瓦/平方厘米和1,000毫焦/平方厘米下用UV光辐照在实例和比较例中制备且安置于释放膜(例如,环烯烃膜)之间的阻挡层组成物中的每一个以形成10微米厚的层,继而在25℃下在传输模式中使用色度计(CM3600A,柯尼卡-美能达(KONICA-MINOLTA))测量所述层的黄色指数。
(5)抗裂性:在热冲击条件下评估偏光板的抗裂性。将偏光板切割为50毫米×50毫米(长度×宽度)大小,接着层压到玻璃片上,进而制备样品。样品经受250次热处理循环,其中每一循环包含在某些条件下将样品从-40℃加热到85℃,在所述条件中,在加热之前将样品在-40℃下静置30分钟且在加热后将样品在85℃下静置30分钟。在荧光灯下在反射模式和背光模式中用肉眼观察到在MD上偏光片产生的裂痕。将不产生裂痕评定为O,且将即使稍微产生裂痕评定为X。
[表2]
如表2中所显示,根据本发明的偏光板呈现对偏光片的良好粘合性和良好阻挡作用,且可在热冲击条件下防止偏光片中产生裂痕。另外,根据本发明的偏光板在固化后呈现低剥离强度以使处理膜易于从阻挡层剥离,进而在剥离时抑制裂痕产生。此外,即使不含噻吨酮光增强剂,根据本发明的偏光板也具有低黄色指数,进而防止阻挡层中的黄色现象。
相反地,使用包括錪引发剂或磷酸锍引发剂的组成物制备的比较例的偏光板呈现较差抗裂性和相对于处理膜的高剥离强度。
应理解,所属领域的技术人员在不脱离本发明的精神和范围的情况下可作出各种修改、变化、更改以及等效实施例。
Claims (9)
1.一种偏光板,包括:
按所陈述次序依序堆叠的粘合层、阻挡层、偏光片以及保护膜,
其中所述阻挡层直接形成于所述偏光片上,且由包括(甲基)丙烯酸酯化合物、环氧化合物和锍锑类引发剂的阻挡层组成物形成,且
所述环氧化合物包括双官能脂环族环氧化合物,
其中所述(甲基)丙烯酸酯化合物包括亲水性(甲基)丙烯酸酯化合物,
其中所述阻挡层组成物还包括单官能芳族环氧化合物以及双官能脂族环氧化合物中的至少一种,所述双官能脂环族环氧化合物与所述(甲基)丙烯酸酯化合物和所述单官能芳族环氧化合物以及所述双官能脂族环氧化合物中的所述至少一种按其总共100重量份计以60重量%到90重量%的所述双官能脂环族环氧化合物∶10重量%到40重量%的所述(甲基)丙烯酸酯化合物和所述单官能芳族环氧化合物以及所述双官能脂族环氧化合物中的所述至少一种的重量比率存在,
所述双官能脂族环氧化合物就固体含量来说在所述阻挡层组成物的可固化组分中以10重量%到40重量%的量存在。
2.根据权利要求1所述的偏光板,其中所述阻挡层具有90℃或大于90℃的玻璃转化温度。
3.根据权利要求1所述的偏光板,其中所述阻挡层具有1.0或小于1.0的黄色指数。
4.根据权利要求1所述的偏光板,其中所述锍锑类引发剂包括由三苯基锍、二苯基-4-硫代苯氧基苯基锍以及二苯基-4-苯基噻吩基锍中选出的至少一种的阳离子和由六氟锑酸根和六氯锑酸根中选出的至少一种的阴离子。
5.根据权利要求1所述的偏光板,其中所述阻挡层具有20微米或小于20微米的厚度。
6.一种用于制造偏光板的方法,包括:
将阻挡层组成物沉积到偏光片的一个表面上,接着将处理膜附接到其上;以及
固化所述阻挡层组成物以形成阻挡层,接着从所述阻挡层剥离所述处理膜,
其中所述阻挡层由包括(甲基)丙烯酸酯化合物、环氧化合物和锍锑类引发剂的阻挡层组成物形成,所述环氧化合物包括双官能脂环族环氧化合物,所述(甲基)丙烯酸酯化合物包括亲水性(甲基)丙烯酸酯化合物,
其中所述阻挡层组成物还包括单官能芳族环氧化合物以及双官能脂族环氧化合物中的至少一种,所述双官能脂环族环氧化合物与所述(甲基)丙烯酸酯化合物和所述单官能芳族环氧化合物以及所述双官能脂族环氧化合物中的所述至少一种按其总共100重量份计以60重量%到90重量%的所述双官能脂环族环氧化合物∶10重量%到40重量%的所述(甲基)丙烯酸酯化合物和所述单官能芳族环氧化合物以及所述双官能脂族环氧化合物中的所述至少一种的重量比率存在,
所述双官能脂族环氧化合物就固体含量来说在所述阻挡层组成物的可固化组分中以10重量%到40重量%的量存在,且
其中所述阻挡层与所述处理膜之间的剥离强度是40克力/25毫米或小于40克力/25毫米。
7.根据权利要求6所述的用于制造偏光板的方法,其中所述处理膜包括非拉伸或拉伸的聚丙烯膜,或非拉伸或拉伸的聚对苯二甲酸乙二酯膜。
8.根据权利要求6所述的用于制造偏光板的方法,进一步包括:
将粘合层组成物沉积到保护膜的一个表面上且将所述保护膜附接到所述偏光片的另一表面,接着固化所述粘合层组成物。
9.一种光学显示器,包括权利要求1到5中任一项所述的偏光板。
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