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CN1191050C - 两种阳离子染料混合物在角蛋白纤维直接染色中的应用 - Google Patents

两种阳离子染料混合物在角蛋白纤维直接染色中的应用 Download PDF

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CN1191050C CNB001011324A CN00101132A CN1191050C CN 1191050 C CN1191050 C CN 1191050C CN B001011324 A CNB001011324 A CN B001011324A CN 00101132 A CN00101132 A CN 00101132A CN 1191050 C CN1191050 C CN 1191050C
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Abstract

本发明涉及两种阳离子染料的组合物作为直接染料在直接染色角蛋白纤维，特别是人们角蛋白纤维如头发的直接染色组合物中的用途，该混合物不含自氧化剂，涉及含有该成分的直接染色组合物，以及使用该组合物的染色装置。

Description

两种阳离子染料混合物在角蛋白纤维直接染色中的应用
本发明涉及用于角蛋白纤维，特别是人的角蛋白纤维如头发的直接染色的组合物中的两种特定的阳离子染料混合物作为直接染料的用途、以及含有它的直接染色组合物、相应的直接染色方法和使用所述组合物的染色装置。
头发染色技术可分为两种类型的染色方法。
第一种是持久染色或氧化染色，氧化染料是借助氧化剂存在条件下发挥其染色能力。
第二种是半持久或暂时性染色，或直接染色，即它使用的是能够或多或少地给头发自然色，可经受住洗发剂的几次清洗的明显的颜色变化染料。这些染料属于直接染料；可与氧化剂结合使用或单独使用。有氧化剂存在时，染色是为提高色调亮度；没有氧化剂时，是常规的直接染色而不是为提高色调亮度染色。
本发明涉及常规的直接染色，因此这是没有氧化剂的染色对角蛋白纤维有更少的腐蚀性。
在适于角蛋白纤维，特别是人的角蛋白纤维染色的阳离子直接染料中，已知有下文中所列的结构式(I)-(III)的化合物；然而，这些染料一般属于Arianor染料，在所获得的色调的深度和染色性方面、在纤维上颜色分布的均匀性(即所说的过选择性染色)、以及头发经受各种破坏性因素(光，恶劣天气，洗发剂)而持久不褪色的能力等方面所表现的染色效果仍不够理想。
目前申请人已经发现，完全令人惊奇和出乎意外的是，下面定义的结构式(I)-(III)中的至少一种阳离子染料和下面定义的结构式(IV)-(VII)中的至少一种阳离子染料结合，适于直接染色，而且可以获得相对无选择性和好的染色效果的染色组合物，耐受头发经受的各种破坏因子而特别持久不褪色。
这一发现构成了本发明的主要内容。
本发明的第一个目的是一种包括，(i)下面定义的结构式(I)-(III)中的至少一种阳离子染料和(ii)下面定义的结构式(IV)-(VII)中的至少一种阳离子染料的混合物作为直接染料在或制备用于角蛋白的纤维，特别是人的角蛋白纤维如头发的直接染色组合物中的用途，该组合物不含自氧化剂，其中各成份定义如下：
(i)下面结构式(I)，(II)和(III)的阳离子染料：
其中结构式(I)-(III)：
R1代表氢原子或氨基；
R2代表氢原子或硝基；
R3代表氢原子，硝基或C1-C4烷氧基；
R4代表C1-C4烷基；
R5代表氢原子或对-三(C1-C4)-烷基铵基苯基；
R6代表溴原子或NH-对-三-(C1-C4)烷基铵基苯基；
X-代表阴离子，优选氯离子，甲基硫酸根和乙酸根离子。
根据本发明，结构式(I)-(III)的相应的内消旋化合物也可以使用。
作为结构式(I)化合物的实例，可提及的染料有碱性棕16，碱性红76，碱性棕17和碱性红118。
作为结构式(II)化合物的实例，可提及的染料有碱性黄57。
作为结构式(III)化合物的实例，可提及的染料有碱性蓝99。
这些颜色代码名称包括以下结构的化合物(它们的氯化物形式)：
8-[(4-氨基苯基)偶氮]-7-羟基-2-三甲基-铵基萘，
8-[(2-甲氧基苯基)偶氮]-7-羟基-2-三甲基-铵基萘，
8-[(4-氨基-3-硝基苯基)偶氮]-7-羟基-2-三甲基-铵基萘，
8-[(4-氨基-2-硝基苯基)偶氮]-7-羟基-2-三甲基-铵基萘，
3-[(3-甲基-5-羟基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]三甲基铵基苯，
3-[(4-氨基-6-溴代-5，8-二氢-1-羟基-8-亚氨基-5-氧代-2-萘基)氨基]三甲基铵基苯。
3-[(3，7-二溴-5，8-二氢-4-羟基-5-亚氨基-8-氧代-1-萘基)氨基]三甲基铵基苯。
已知上述结构式(I)-(III)化合物，单一或混合使用的产品有以下商品名，由Warner Jenkinson公司销售：
-Arianor Mahogany；Arianor Steel Blue；Arianor MadderRed；Arianor Sienna Brown；Arianor Straw Yellow；ArianorBordeaux。
(ii)以下结构式为(IV)、(V)、(VI)、(VI’)和(VII)的阳离子染料：
a)以下的结构式(IV)化合物：
其中：
D代表氮原子或-CH基团，
R7和R8可以相同或不同地代表氢原子；被-CN，-OH或-NH2取代的C1-C4烷基或与苯环碳原子形成可含有氧或氮的杂环，同时该杂环可被一个或多个C1-C4烷基取代；4’-氨基苯基，
R9和R’9可以相同或不同地代表氢原子，选自氯、溴、碘和氟的卤素原子，或氰基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基或乙酰氧基，
X-代表阴离子，优选氯离子，甲基硫酸根和乙酸根离子，
A代表下列A1-A19的结构基团：
Figure C0010113200502
Figure C0010113200503
Figure C0010113200511
和
Figure C0010113200521
其中R10代表可被羟基取代的C1-C4烷基和R11代表C1-C4烷氧基，限制条件是：
(i)当D代表-CH时，A代表A4或A13并且A9不是烷氧基，那么R7和R8不同时代表氢原子；
(ii)当D代表氮原子时，A代表A6，那么R7和R8不同时代表甲基。
b)下面的结构式(V)化合物：
其中：
R12代表氢原子或C1-C4烷基，
R13代表氢原子，可被-CN或氨基取代的烷基，4’-氨基苯基或与R12形成可含有氧和/或氮的可被C1-C4烷基取代的杂环，
R14和R15可以相同或不同地代表氢原子，如氯、溴、碘和氟的卤素原子，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基或-CN，
X-代表阴离子，优选氯离子，甲基硫酸根和乙酸根离子，
B代表选自下列结构式B1-B6的基团：
Figure C0010113200532
和
其中R16代表C1-C4烷基，R16和R17可以相同或不同地代表氢原子或C1-C4烷基；
(c)下列结构式(VI)和(VI’)化合物：
其中：
R19代表氢原子，C1-C4烷氧基，如溴、氯、碘和氟的卤素原子或氨基，
R20代表氢原子，C1-C4烷基或与苯环碳原子形成可含有氧和/或被一个或多个C1-C4烷基取代的杂环，
R21代表氢原子或如溴、氯、碘和氟的卤素原子，
R22和R23可以相同或不同地代表氢原子或C1-C4烷基，
D1和D2可以相同或不同地代表氮原子或-CH，
m＝0或1，
显然，当R19代表未取代的氨基时，D1和D2同时代表-CH并且m＝0，X-代表阴离子，优选离子，甲基硫酸根和乙酸根离子，E代表选自下列结构式E1-E8的基团：
Figure C0010113200541
其中R’代表C1-C4烷基；当m＝0和D1代表氮原子时，E也可以代表结构式E9的基团：
Figure C0010113200551
其中R’代表C1-C4烷基。
d)下列的结构式(VII)化合物：
G-N＝N-J             (VII)
其中：
符号G代表选自下列结构式G1-G3的基团：
Figure C0010113200552
在结构式G1-G3中，
R24代表C1-C4烷基，可被C1-C4烷基取代的苯基或选自氯、溴、碘和氟的卤素原子；
R25代表C1-C4烷基或苯基；
R26和R21可以相同或不同地代表C1-C4烷基，苯基或在G1中，一起形成被一个或多个C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或NO2取代的苯环，或在G2中，一起形成可被一个或多个C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或NO2取代的苯环；
R26也可以代表氢原子；
Z代表氧或硫原子或-NR25；
M代表-CH，-CR(R代表C1-C4烷基)或-NR28(X-)r；
K代表-CH，-CR(R代表C1-C4烷基)或-NR28(X-)r；
P代表-CH，-CR(R代表C1-C4烷基)或-NR28(X-)r；r是0或1；
R28代表O-原子，C1-C4烷氧基或C1-C4烷基；
R29和R30可以相同或不同地代表氢原子，选自氯、溴、碘和氟的卤素原子，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基或-NO2；
X-代表阴离子，优选氯离子，碘离子，甲基硫酸根，乙基硫酸根，乙酸根和高氯酸根离子；
限制条件是，
如果R28代表O-，则r等于0；
如果K或P或M代表C1-C4-N-烷基X-，则R29或R30不是氢原子；
如果K代表-NR28(X-)r，则M＝P＝-CH，-CR；
如果M代表-NR28(X-)r，则K＝P＝-CH，-CR；
如果P代表-NR28(X-)r，则K＝M并代表-CH或-CR；
如果Z代表硫原子且R27代表C1-C4烷基，则R26不是氢原子；
如果Z代表-NR28且R25代表C1-C4烷基，则至少一个G2中的R24，R26或R27基团不是C1-C4烷基；
符号J代表：
-(a)下面的结构式J1基团：
结构式J1中，
R31代表氢原子，选自氯、溴、碘和氟的卤素原子，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，-OH，-NO2，-NHR34，-NR35R36或C1-C4-NHCO烷基，或与R32形成含或不含一个或多个选自氮，氧和硫杂原子的5-或6-元环；
R32代表氢原子，选自氯、溴、碘和氟的卤素原子，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，或与R33或R34形成含或不含一个或多个选自氮，氧和硫杂原子的5-或6-元环；
R33代表氢原子，-OH，-NHR34，或-NR35R36；
R34代表氢原子，C1-C4烷基，C1-C4一羟基烷基，C2-C4多羟基烷基或苯基；
R35和R36可以相同或不同地代表C1-C4烷基，C1-C4一羟基烷基或C2-C4多羟基烷基；
-(b)含氮的5-或6-元杂环基团，它可含有其它杂原子和/或羰基并可被一个或多个C1-C4烷基，氨基或苯基取代，并特别代表结构式J2的基团：
在结构式J2中，
R37和R38可以相同或不同地代表氢原子，C1-C4烷基或苯基；
Y代表-CO-或
Figure C0010113200572
n＝0或1，并当n＝1时，U代表-CO-。
结构式(IV)-(VII)的相应内消旋化合物也可以使用。
在结构式(IV)-(VII)中，如上述结构式(1)-(III)中的定义，C1-C4烷基或烷氧基优选代表甲基，乙基，丁基，甲氧基或乙氧基。
可在本发明染料组合物中使用的结构式(IV)，(V)，(VI)和(VI’)的阳离子直接染料是已知化合物，并在例如专利WO 95/01772，WO95/15144和EP-A-O 714 954中公开。
可在本发明染料组合物中使用的结构式(VII)化合物是已知化合物并在例如专利FR-2 189 006，FR-2 285 851和FR-2 140 205以及它们的证书中公开。
可在本发明染料组合物中使用的结构式(IV)阳离子直接染料中，可更特别地提及的相应化合物包括以下的结构式(IV1)-(IV54)化合物：
Figure C0010113200581
Figure C0010113200592
Figure C0010113200594
Figure C0010113200596
Figure C0010113200597
Figure C0010113200621
Figure C0010113200631
Figure C0010113200651
Figure C0010113200661
在上述的结构式(IV1)-(IV54)化合物中，最优选结构式(IV1)，(IV2)，(IV14)和(IV31)化合物。
可在本发明染料组合物中使用的结构式(V)阳离子直接染料中，可提及的相应化合物包括以下的结构式(V1)-(V9)化合物：
Figure C0010113200692
和
Figure C0010113200701
可在本发明染料组合物中使用的结构式(VI)阳离子直接染料中，可提及的相应化合物更特别地包括以下的结构式(VI1)-(VI18)化合物：
Figure C0010113200721
Figure C0010113200741
在上述的结构式(VI1)-(VI18)化合物中，最优选结构式(VI4)，(VI5)和(VI13)化合物。
可在本发明染料组合物中使用的结构式(VI’)阳离子直接染料中，可提及的相应化合物更特别地包括以下的结构式(VI’1)-(VI’3)化合物：
Figure C0010113200742
Figure C0010113200743
和
可在本发明染料组合物中使用的结构式(VII)阳离子直接染料中，可提及的化合物更特别地包括以下的结构式(VII1)-(VII77)化合物：
Figure C0010113200761
Figure C0010113200771
Figure C0010113200781
Figure C0010113200791
Figure C0010113200801
Figure C0010113200871
Figure C0010113200921
本发明的另一个目的是一种用于角蛋白纤维，特别是人的角蛋白纤维如头发直接染色的不含自氧化染料的组合物，其特征在于它包含一种适合染色的介质，一种如上所述的结构式(I)-(VII)的阳离子染料的混合物。
在本发明中使用的结构式(I)-(III)阳离子染料优选约占直接染料组合物总重量的0.001-10％重量比，并更优选约占直接染料组合物总重量的0.005-5％重量比。
在本发明中使用的结构式(IV)-(VII)阳离子染料优选约占直接染料组合物总重量的0.001-10％重量比，并更优选约占直接染料组合物总重量的0.005-5％重量比。
在本发明中也可以使用结构式(I)-(VII)的阳离子染料的混合物作为直接染料，并在已知的使用氧化染料(氧化染料前体和可有可无的偶合剂)的氧化染色方法中，用以调节氧化染料获得的染色色调以及增强具有亮光的染色效果。
除结构式(I)-(VII)的阳离子染料的混合物外，本发明的染料组合物还含有其它常用的直接染料，以拓宽颜色范围从而获得多种染发剂，这些常用的直接染料特别包括硝基苯染料，蒽醌染料，萘醌染料，三芳基甲烷染料，黄嘌呤染料和非阳离子偶氮染料。
适合的染色(或护发)介质一般是由水或水与至少一种有机溶剂的混合物组成，其中的有机溶剂用以溶解不能充分溶于水的化合物。例如有机溶剂包括C1-C4低级链烷醇，如乙醇和异丙醇；芳族醇如苄醇，以及类似物质和它们的混合物。
含有的溶剂比例，优选约为染料组合物总重量的1-40％重量比，更优选约为染料组合物总重量的5-30％重量比。
本发明中染料组合物的pH值通常约为2-11，优选约5-10。pH值的调节是通过在角蛋白纤维染色中常用的酸化剂或碱化剂调节而到预定值的。
酸化剂可以包括无机或有机酸如盐酸，正磷酸，硫酸，羧酸如乙酸，酒石酸，柠檬酸和乳酸以及磺酸。
碱化剂例如可以包括氨水，碱式碳酸盐，链烷醇胺如一，二和三乙醇胺以及它的衍生物，氢氧化钠，氢氧化钾和下列的结构式(VIII)化合物：
Figure C0010113200941
其中W是丙烯残基，可被羟基或C1-C6烷基取代；R39，R40，R41和R42可以相同或不同地代表氢原子或C1-C6烷基或C1-C6羟基烷基。
本发明的直接染料组合物还可含有在染发组合物中常用的各种助剂，如抗氧化剂、渗透剂、螯合剂、增稠剂、香料、缓冲剂、分散剂、阴离子，非离子，阳离子或两性离子表面活性剂、阳离子，阴离子，非离子或两性离子聚合物、成膜剂、神经酰胺、防腐剂、掩蔽剂和遮光剂。
根据本领域技术人员的常识，可以任意选择添加一种或几种与本发明染料组合物特别相关的有良好特性的化合物，而添加物没有或基本没有负作用。
本发明的直接染料组合物可以各种形式存在，如液体、洗发剂、乳油或凝胶或适合角蛋白纤维特别是人的头发染色的其它任何形式。它可以在使用时，将可以是粉状的，含有一种上述结构式(I)-(VII)的阳离子染料混合物与含水组合物混合在一起而得到。
发明的另一个目的是使用上述染料组合物进行的一种角蛋白纤维特别是人的角蛋白纤维如头发的直接染色方法。
本发明直接染色方法的第一种情况是在纤维上使用至少一种上述染料组合物，停留一段时间以使染色充分获得理想的染色效果，然后冲洗纤维，可选择用洗发剂清洗，而后再次冲洗并干燥。
在角蛋白纤维上达到染色效果所需要的时间一般为3-60分钟，更特别地是5-40分钟。
本发明直接染色方法的第二种情况是在纤维上使用至少一种上述染料组合物，停留一段时间以使染色充分获得理想的染色效果，最后并不冲洗。
本发明的另一个目的是多室染色装置或“试剂盒”或其它多室包装器件，第一室包含含有上述结构式(I)-(III)的阳离子染料组合物，第二室包含含有上述结构式(IV)-(VII)的阳离子染料组合物。发明的一种变化是第一室包含粉状组合物，组合物中含有至少一种结构式(I)-(III)的阳离子染料和至少一种结构式(IV)-(VII)的阳离子染料的混合物，第二室包含作为染色介质的含水组合物。这些装置是根据在头发上使用所需混合物的方式组装的，如在申请人的专利FR-2 586913中公开的装置。
以下通过实施例解释本发明，但并不限制于实施例所述的范围。
实施例
实施例1-4：
在下表中给出了制备的四种直接染料组合物：
(所有成分重量均代表克)
  实施例1   实施例2   实施例3   实施例4
 Arianor Madder Red(Warner Jenkinson)     0.1
 Arianor Steel Blue(Warner Jenkinson)   0.1   0.12
 Arianor Straw Yellow(Warner Jenkinson)   0.12
结构式(IV31)的阴离子染料   0.1
结构式(VII27)的阴离子染料   0.12
结构式(VI4)的阴离子染料   0.15
结构式(IV1)的阴离子染料     0.1
羟乙基纤维素     1.0AM*   1.0AM*   1.0AM*   1.0AM*
  乙醇    10    10    10    10
 2-氨基-2-甲基-1-丙醇适量    pH 9    PH 9    pH 9    pH 9
 软化水适量    100    100    100    100
AM*代表活性成分
在有90％白发的自然灰白的几绺头发上使用上述组合物染色30分钟。然后冲洗这几绺头发，用一般洗发剂清洗并干燥。
将这几绺头发染成以下颜色：
  实施例    染成的颜色
    1     深红色
    2     深蓝-紫色
    3     深紫色
    4     深黄色

Claims (26)

1.一种包括(i)下面定义的结构式(I)-(III)中的至少一种阳离子染料和(ii)下面定义的结构式(IV)-(VII)中的至少一种阳离子染料的混合物作为直接染料在或制备用于角蛋白纤维的直接染色组合物中的用途，该组合物不含自氧化剂，其中各成份定义如下：
(i)下面结构式(I)，(II)和(III)的阳离子染料：
结构式(I)-(III)中：
R1代表氢原子或氨基；
R2代表氢原子或硝基；
R3代表氢原子，硝基或C1-C4烷氧基；
R4代表C1-C4烷基；
R5代表氢原子或对-三(C1-C4)-烷基铵基苯基；
R6代表溴原子或NH-对-三-(C1-C4)烷基铵基苯基；
X-代表阴离子；
(ii)下列结构式为(IV)、(V)、(VI)、(VI’)和(VII)的阳离子染料：
a)以下的结构式(IV)化合物：
Figure C001011320003C1
其中：
D代表氮原子或-CH基团，
R7和R8可以相同或不同地代表氢原子；被-CN，-OH或-NH2取代的C1-C4烷基或与苯环碳原子形成可含有氧或氮的杂环，同时该杂环可被一个或多个C1-C4烷基取代；4’-氨基苯基，
R9和R’9可以相同或不同地代表氢原子，选自氯、溴、碘和氟的卤素原子，或氰基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基或乙酰氧基，
X-代表阴离子，
A代表下列A1-A19的结构基团：
Figure C001011320004C1
和
Figure C001011320005C2
其中R10代表可被羟基取代的C1-C4烷基和R11代表C1-C4烷氧基，限制条件是：
(i)当D代表-CH时，A代表A4或A13并且A9不是烷氧基，那么R7和R8不同时代表氢原子；
(ii)当D代表氮原子时，A代表A6，那么R7和R8不同时代表甲基。
b)下面的结构式(V)化合物：
其中：
R12代表氢原子或C1-C4烷基，
R13代表氢原子，可被-CN或氨基取代的烷基，4’-氨基苯基或与R12形成可含有氧和/或氮的可被C1-C4烷基取代的杂环，
R14和R15可以相同或不同地代表氢原子，卤素原子，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基或-CN，
X-代表阴离子，
B代表选自下列结构式B1-B6的基团：
和
其中R16代表C1-C4烷基，R16和R17可以相同或不同地代表氢原子或C1-C4烷基；
c)下列结构式(VI)和(VI’)化合物：
其中：
R19代表氢原子，C1-C4烷氧基，卤素原子或氨基，
R20代表氢原子，C1-C4烷基或与苯环碳原子形成可含有氧和/或被一个或多个C1-C4烷基取代的杂环，
R21代表氢原子或卤素原子，
R22和R23可以相同或不同地代表氢原子或C1-C4烷基，
D1和D2可以相同或不同地代表氮原子或-CH，
m＝0或1，
显然，当R19代表未取代的氨基时，D1和D2同时代表-CH并且m＝0，
X-代表阴离子，
E代表选自下列结构式E1-E8的基团：
Figure C001011320008C1
Figure C001011320008C2
和
Figure C001011320008C3
其中R’代表C1-C4烷基；当m＝0和D1代表氮原子时，E也可以代表结构式E9的基团：
Figure C001011320008C4
其中R’代表C1-C4烷基；
d)下列的结构式(VII)化合物：
G-N＝N-J              (VII)
其中：
符号G代表选自下列结构式G1-G3的基团：
在结构式G1-G3中，
R24代表C1-C4烷基，可被C1-C4烷基取代的苯基或选自氯、溴、碘和氟的卤素原子；
R25代表C1-C4烷基或苯基；
R26和R27可以相同或不同地代表C1-C4烷基，苯基或在G1中，一起形成被一个或多个C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或NO2取代的苯环，或在G2中，一起形成可被一个或多个C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或NO2取代的苯环；
R26也可以代表氢原子；
Z代表氧或硫原子或-NR25；
M代表-CH，-CR(R代表C1-C4烷基)或-NR28(X-)r；
K代表-CH，-CR(R代表C1-C4烷基)或-NR28(X-)r；
P代表-CH，-CR(R代表C1-C4烷基)或-NR28(X-)r；r是0或1；
R28代表O-原子，C1-C4烷氧基或C1-C4烷基；
R29和R30可以相同或不同地代表氢原子，选自氯、溴、碘和氟的卤素原子，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基或-NO2；
X-代表阴离子；
限制条件是，
如果R28代表O-，则r等于0；
如果K或P或M代表C1-C4-N-烷基X-，则R29或R30不是氢原子；
如果K代表-NR28(X-)r，则M＝P＝-CH，-CR；
如果M代表-NR28(X-)r，则K＝P＝-CH，-CR；
如果P代表-NR28(X-)r，则K＝M并代表-CH或-CR；
如果Z代表硫原子且R27代表C1-C4烷基，则R26不是氢原子；
如果Z代表-NR28且R25代表C1-C4烷基，则至少一个G2中的R24，R26或R27基团不是C1-C4烷基；
符号J代表：
-(a)下面的结构式J1基团：
Figure C001011320010C1
结构式J1中，
R31代表氢原子，选自氯、溴、碘和氟的卤素原子，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，-OH，-NO2，-NHR34，-NR35R36或C1-C4-NHCO烷基，或与R32形成含或不含一个或多个选自氮，氧和硫杂原子的5-或6-元环；
R32代表氢原子，选自氯、溴、碘和氟的卤素原子，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，或与R33或R34形成含或不含一个或多个选自氮，氧和硫杂原子的5-或6-元环；
R33代表氢原子，-OH，-NHR34，或-NR35R36；
R34代表氢原子，C1-C4烷基，C1-C4一羟基烷基，C2-C4多羟基烷基或苯基；
R35和R36可以相同或不同地代表C1-C4烷基，C1-C4一羟基烷基或C2-C4多羟基烷基；
-(b)含氮的5-或6-元杂环基团，它可含有其它杂原子和/或羰基并可被一个或多个C1-C4烷基，氨基或苯基取代。
2.根据权利要求1的用途，其中，(i)，(ii).a)，(ii).b)，(ii).c)的阴离子X-选自氯离子，甲基硫酸根和乙酸根离子。
3.根据权利要求1的用途，其中(ii).d)的阴离子X-选自氯离子、碘离子、甲基硫酸根、乙基硫酸根、乙酸根和高氯酸根离子。
4.根据权利要求1的用途，其中，符号J代表：
结构式J2的基团：
在结构式J2中，
R37和R38可以相同或不同地代表氢原子，C1-C4烷基或苯基；
Y代表-CO-或
Figure C001011320012C1
n＝0或1，并当n＝1时，U代表-CO-。
5.根据权利要求1的用途，其特征在于结构式(I)的阳离子染料选自碱性棕17，碱性棕16，碱性红76和碱性红118。
6.根据权利要求1的用途，其特征在于结构式(II)的阳离子染料为碱性黄57。
7.根据权利要求1的用途，其特征在于结构式(III)的阳离子染料为碱性蓝99。
8.根据权利要求1的用途，其特征在于结构式(IV)的阳离子染料选自下列结构式(IV1)-(IV54)的化合物：
Figure C001011320015C1
Figure C001011320017C1
Figure C001011320018C1
Figure C001011320019C1
Figure C001011320020C1
9.根据权利要求8的用途，其特征在于结构式(IV)的阳离子染料选自结构式(IV1)，(IV2)，(IV14)和(IV31)的化合物。
10.根据权利要求1的用途，其特征在于结构式(V)的阳离子染料选自下列结构式(V1)-(V9)的化合物：
Figure C001011320023C1
Figure C001011320024C1
Figure C001011320024C2
和
11.根据权利要求1的用途，其特征在于结构式(VI)的阳离子染料选自下列结构式(VI1)-(VI18)的化合物：
Figure C001011320025C1
Figure C001011320027C1
和
12.根据权利要求11的用途，其特征在于结构式(VI)的阳离子染料选自结构式(VI4)，(VI5)和(VI13)化合物。
13.根据权利要求1的用途，其特征在于结构式(VI’)的阳离子染料
选自下列结构式(VI’1)-(VI’3)的化合物：
和
Figure C001011320028C3
14.根据权利要求1的用途，其特征在于结构式(VII)的阳离子染料选自下列结构式(VII1)-(VII77)的化合物：
Figure C001011320030C1
Figure C001011320033C1
Figure C001011320034C1
Figure C001011320037C1
Figure C001011320039C1
Figure C001011320040C1
Figure C001011320041C1
Figure C001011320042C1
Figure C001011320044C1
Figure C001011320045C1
15.用于角蛋白纤维的、其不含有自氧化染料的直接染料组合物，其特征在于，在适于染色的基质中，其包含有权利要求1中的至少一种式(I)至(III)的染料和至少一种式(IV)至的(VII)的染料。
16.权利要求15的组合物，其特征在于，式(I)，(II)和(III)的阳离子染料以基于全部组合物重量的0.001-10％的浓度范围存在。
17.权利要求16的组合物，其特征在于，式(I)，(II)和(III)的阳离子染料以基于全部组合物重量的0.005-5％的浓度范围存在。
18.权利要求15的组合物，其特征在于，式(IV)，(V)，(VI)，(VI’)和(VII)的阳离子染料以基于全部组合物重量的0.001-10％的浓度范围存在。
19.权利要求18的组合物，其特征在于，式(IV)，(V)，(VI)，(VI’)和(VII)的阳离子染料以基于全部组合物重量的0.005-5％的浓度范围存在。
20.权利要求15的组合物，其特征在于，适于染色的介质包含水或由水和至少一种有机溶剂组成的混合物。
21.权利要求15的组合物，其特征在于，其pH在2-11之间。
22.权利要求15的组合物，其特征在于，其含有选自抗氧化剂，渗透剂，螯合剂，增稠剂，香料，缓冲剂，分散剂，表面活性剂，聚合物，成膜剂，神经酰胺，防腐剂，掩蔽剂和遮光剂的助剂。
23.用于角蛋白纤维直接染色的方法，其特征在于，至少一种权利要求15定义的染料组合物施加于纤维上一段足以建立所期望的染色效果的时间，经过这一段时间后冲洗纤维，任意用香波洗涤，再冲洗和干燥。
24.用于角蛋白纤维直接染色的方法，其特征在于，至少一种权利要求15定义的染料组合物施加于纤维上一段足以建立所期望的染色效果的时间，最后并不冲洗。
25.多室染色装置或试剂盒，其特征在于，其第一室含有至少一种权利要求1中的式(I)-(III)的阳离子染料，而第二室含有至少一种权利要求1中的式(IV)-(VII)的阳离子染料。
26.多室染色装置或试剂盒，其特征在于，其第一室含有一种粉状组合物，所述组合物含有至少一种权利要求1中的式(I)-(III)的阳离子染料，和至少一种权利要求1中的式(IV)-(VII)的染料的混合物，而第二室含有作为染色介质的含水组合物。
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