CN1188162A - 一种稀土熔盐电解陶瓷阳极及其制备方法 - Google Patents
一种稀土熔盐电解陶瓷阳极及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1188162A CN1188162A CN97121917A CN97121917A CN1188162A CN 1188162 A CN1188162 A CN 1188162A CN 97121917 A CN97121917 A CN 97121917A CN 97121917 A CN97121917 A CN 97121917A CN 1188162 A CN1188162 A CN 1188162A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rare earth
- anode
- preparation
- salt electrolysis
- ceramic anode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 28
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 title claims abstract description 28
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title abstract description 9
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 24
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 11
- PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N neodymium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Nd+3].[Nd+3] PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000000462 isostatic pressing Methods 0.000 claims abstract description 9
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 229960004643 cupric oxide Drugs 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 15
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 12
- 239000010405 anode material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract description 2
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 abstract 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007499 fusion processing Methods 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
一种稀土熔盐电解用陶瓷阳极及其制备方法,涉及一种稀土熔盐电解中用阳极材料。其特征在于其成分为:氧化钕60%~84%,氧化铈1%~20%,氧化铜15%~20%。制备时首先制成混合均匀的氧化钕、氧化铈、氧化铜混合粉,然后进行等静压成型制成坯料,最后进行烧结。本发明的陶瓷阳极,性能优良,其高温电导率高,且不会给产品带来碳杂质,是稀土熔盐电解用阳极的理想替代品。
Description
一种稀土熔盐电解用陶瓷阳极及其制备方法,涉及一种在稀土熔盐电解过程中使用的阳极材料及其阳极的制备方法。
稀土金属的制备主要有两种方法,即熔盐电解法和金属热还原法。熔盐电解法具有工艺简单、使用设备少、生产周期短的特点,在我国稀有金属生产厂得到了普遍的应用。目前,在熔盐电解过程中广泛采用石墨为电极材料。由于石墨具有优良的导电、导热、耐高温、耐酸碱侵蚀性能,而被广泛作为电极材料用于稀土金属的冶炼中。但由于石墨在高温电解条件下容易被氧化和腐蚀,使制得的金属中有较高的碳含量,高达500ppm。稀土中碳含量偏高,导致金属的品质下降,进而影响了金属的使用性能,最终从产品的价格方面导至了企业生产效益的下降。目前,采用金属热还原法来制备稀土金属,可以避免稀土金属生产过程中碳熔入金属。由于金属热还原法采用金属钙为还原剂,很容易造成金属中含氧量偏高。同时由于这一方法还需要高精度的设备,操作条件苛刻,使这一方法的使用,特别是在我国的使用受到了限制。采用熔盐电解法生产稀土,解决稀土金属中含碳高的问题,人们作了许多尝试。如在碳电极表面涂层,及在冶炼过程中吹氧降碳等方法,但效果均不理想,其主要原因是碳的熔解过程难以控制。
本发明的目的就是为了克服上述已有技术中存在的不足、提供一种新型稀土熔盐电解陶瓷阳极,能有效地消除在稀土熔盐电解过程中,由于碳阳极中碳的溶解而使金属中含碳量过高的现象。从而实现采用熔盐电解法,生产含碳低的高质量稀土金属的目的。
一种稀土熔盐电解陶瓷阳极,其特征在于陶瓷阳极的材料成份为(重量%):氧化钕60%~84%,氧化铈1%~20%,氧化铜15%~20%。
一种稀土熔盐电解陶瓷阳极的制备方法,其特征在于:a.首先制备成份均匀的按陶瓷阳极成份比例配制的氧化钕、氧化铈、氧化铜混合粉,b.然后进行等静压成型制成阳极坯料,c.最后进行烧结;工艺条件为:等静压成型压力为0.5~2×108帕,烧结温度为800~1000℃,烧结时间为10~20小时。
按本发明的方法制备出的稀土熔盐电解陶瓷阳极,性能优良,其高温电导率>1×102(Ω·cm)-1,熔点>1300℃,材料的致密度>95%,材料的腐蚀率为(1~2)×10-2g/cm2·h,达到了稀土熔盐电解生产稀土金属用阳极的要求,且不会给稀土金属产品带来碳杂质,是稀土熔盐电解用阳极的理想替代品。
下面结合实例对本发明的一种稀土熔盐电解陶瓷阳极及其制备方法,作进一步的说明。
一种稀土熔盐电解陶瓷阳极,其陶瓷阳极的材料成份为(重量%):氧化钕60%~84%,氧化铈1%~20%,氧化铜15%~20%。熔盐电解陶瓷阳极的制备方法是首先制备成份均匀的按陶瓷阳极成份比例配制的氧化钕、氧化铈、氧化铜混合粉,在0.5~28帕的压力下,进行等静压成型制成阳极坯料,再在温度为800~1000℃下,烧结10~20小时,就可制得符合要求的阳极材料。
实施例1
采用共沉淀法制备组成为65%Nd2O3、17%CeO2及18%CuO的混合粉末,粉末经1×108帕压力下等静压成型,成型后再在900℃下烧结10小时,即制得本发明的陶瓷阳极。该阳极的分析结果表明,电极的材料组成为含Nd2O365.4%、CeO216.7%、CuO17.9%,材料的熔点为1320℃,实测密度为6.48g/cm3。
实施例2
采用共沉淀法制备组成为74%Nd2O3、6%CeO2及20%CuO的混合粉末,粉末经2×108帕压力下等静压成型,成型后再在1000℃下烧结20小时,即制得本发明的陶瓷阳极,该阳极的分析结果表明,电极的材料组成为含Nd2O374.5%、CeO25.8%、CuO19.7%,材料的熔点为1321℃,实测密度为6.53g/cm3。
实施例3
采用共沉淀法制备组成为7865%Nd2O3、4%CeO2及17%CuO的混合粉末,粉末经1×108帕压力下等静压成型,成型后再在1000℃下烧结15小时,即制得本发明的陶瓷阳极。该阳极的分析结果表明,电极的材料组成为含Nd2O379.5%、CeO23.7%、CuO16.8%,材料的熔点为1323℃,实测密度为6.50g/cm3。
Claims (2)
1.一种稀土熔盐电解陶瓷阳极,其特征在于陶瓷阳极的材料成份为(重量%):氧化钕60%~84%,氧化铈1%~20%,氧化铜15%~20%。
2.一种稀土熔盐电解陶瓷阳极的制备方法,其特征在于:
a.首先制备成份均匀的按陶瓷阳极成份比例配制的氧化钕、氧化铈、氧化铜混合粉;
b.然后进行等静压成型制成阳极坯料;
c.最后进行烧结;
工艺条件为:
等静压成型压力为0.5~2×108帕,
烧结温度为800~1000℃,
烧结时间为10~20小时。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN97121917A CN1055140C (zh) | 1997-11-19 | 1997-11-19 | 一种用于稀土熔盐电解的陶瓷阳极及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN97121917A CN1055140C (zh) | 1997-11-19 | 1997-11-19 | 一种用于稀土熔盐电解的陶瓷阳极及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1188162A true CN1188162A (zh) | 1998-07-22 |
| CN1055140C CN1055140C (zh) | 2000-08-02 |
Family
ID=5176540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN97121917A Expired - Lifetime CN1055140C (zh) | 1997-11-19 | 1997-11-19 | 一种用于稀土熔盐电解的陶瓷阳极及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1055140C (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1093569C (zh) * | 1999-12-24 | 2002-10-30 | 江西南方稀土高技术股份有限公司 | 在氟化体系熔盐电解中使用中块状多阳极的方法 |
| CN104276825A (zh) * | 2014-09-30 | 2015-01-14 | 苏州普京真空技术有限公司 | 一种稀土钕电解陶瓷坩埚的制备方法 |
| CN104556308A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-29 | 江苏省陶瓷研究所有限公司 | 一种水处理用多元微电解陶瓷制作方法 |
| CN112921360A (zh) * | 2019-12-05 | 2021-06-08 | 乐山有研稀土新材料有限公司 | 一种熔盐电解制备稀土金属的方法 |
| CN115304379A (zh) * | 2022-06-16 | 2022-11-08 | 江苏南方永磁科技有限公司 | 一种阳极材料及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1003458B (zh) * | 1987-09-01 | 1989-03-01 | 东北工学院 | 一种阳极 |
| US5069771A (en) * | 1987-09-02 | 1991-12-03 | Moltech Invent S.A. | Molten salt electrolysis with non-consumable anode |
| CN1026504C (zh) * | 1992-04-25 | 1994-11-09 | 北京科技大学 | 熔盐电解制取钕用惰性阳极及其制备方法 |
-
1997
- 1997-11-19 CN CN97121917A patent/CN1055140C/zh not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1093569C (zh) * | 1999-12-24 | 2002-10-30 | 江西南方稀土高技术股份有限公司 | 在氟化体系熔盐电解中使用中块状多阳极的方法 |
| CN104276825A (zh) * | 2014-09-30 | 2015-01-14 | 苏州普京真空技术有限公司 | 一种稀土钕电解陶瓷坩埚的制备方法 |
| CN104556308A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-29 | 江苏省陶瓷研究所有限公司 | 一种水处理用多元微电解陶瓷制作方法 |
| CN104556308B (zh) * | 2014-12-12 | 2017-01-18 | 江苏省陶瓷研究所有限公司 | 一种水处理用多元微电解陶瓷制作方法 |
| CN112921360A (zh) * | 2019-12-05 | 2021-06-08 | 乐山有研稀土新材料有限公司 | 一种熔盐电解制备稀土金属的方法 |
| CN112921360B (zh) * | 2019-12-05 | 2023-01-03 | 乐山有研稀土新材料有限公司 | 一种熔盐电解制备稀土金属的方法 |
| CN115304379A (zh) * | 2022-06-16 | 2022-11-08 | 江苏南方永磁科技有限公司 | 一种阳极材料及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1055140C (zh) | 2000-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2251591C2 (ru) | Керметный инертный анод, используемый при электролитическом получении металлов в ванне электролитической ячейки холла | |
| US4871438A (en) | Cermet anode compositions with high content alloy phase | |
| CN106591892B (zh) | 亚氧化钛系可溶电极制备方法及其在电解制备高纯钛中的应用 | |
| CN1551929A (zh) | 使用陶瓷惰性阳极的高纯铝的电解生产 | |
| CN108409315B (zh) | 一种铝电解用铁酸镍基陶瓷惰性阳极材料及其制备方法 | |
| CN105624737B (zh) | 一种制备稀土镁合金的方法及稀土钇钕镁合金 | |
| US4871437A (en) | Cermet anode with continuously dispersed alloy phase and process for making | |
| JP2004156130A (ja) | 直接電解法による金属チタン製造用酸化チタン多孔質焼結体およびその製造方法 | |
| CN114592138B (zh) | 一种纳米氧化铝颗粒增强铜基复合材料及其制备方法 | |
| CN1759207A (zh) | 用于熔融浴电解生产铝的惰性阳极的制造方法 | |
| CN1188162A (zh) | 一种稀土熔盐电解陶瓷阳极及其制备方法 | |
| CN1253605C (zh) | 用含氧化钛炭阳极直接电解生产铝钛合金的方法 | |
| CN100507091C (zh) | 一种铝电解用金属基复合材料惰性阳极及其制备方法 | |
| KR20150022994A (ko) | 알루미늄 전해에 사용되는 비활성 합금 양극 및 그의 제조방법 | |
| CN1425803A (zh) | 一种Fe基氧化铝复合材料铝电解惰性阳极及其制备方法 | |
| CN102560562B (zh) | 一种镍基金属间化合物惰性阳极的制造方法及应用方法 | |
| CN109797311B (zh) | 一种锌电积阳极的制备方法 | |
| CN111117306A (zh) | 一种石墨电极涂料及其制备方法 | |
| CN113185857B (zh) | 一种石墨阳极板抗氧化涂层组合物及其应用 | |
| CN115304379A (zh) | 一种阳极材料及其制备方法 | |
| CN104404573A (zh) | 金属钒的制备方法 | |
| US2538992A (en) | Electrolytically deposited iron products | |
| CN107162038B (zh) | 一种氧化亚铜粉末及其制备方法 | |
| GB2362164A (en) | Electrolytic reduction of sintered mass of metal oxide | |
| CN111364049A (zh) | 一种低成本熔盐电解制备硼化稀土的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20000802 |