CN115813844A - 一种凝脂油珠精华组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提出了一种凝脂油珠精华组合物及其制备方法，制备原料分为A相：糊精脂肪酸酯、聚甘油酯、植物油脂、抗氧剂I、皮肤调理剂I；B相：滋养组分、抗菌组分、植物提取物、皮肤调理剂II；C相：增稠剂、抗氧剂II、保湿剂、防腐剂、pH调节剂、去离子水。本发明制备得到的凝脂油珠精华凝脂油珠硬度适中，清晰透明，易于皮肤表面铺展，与皮肤相容性好。本发明制备得到的凝脂油珠精华稳定性好，可以有效的将油相中活性成分与水相中游离氧等成分分开，保护油性活性成分的功效性，提高护肤效果。

Description

一种凝脂油珠精华组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及A61K8/92技术领域，更具体的，涉及一种凝脂油珠精华组合物及其制备方法。

背景技术

雨生红球藻提取物富含天然虾青素，在护肤品领域常添加用来制备抗氧化、抗衰老的精华、乳液、面霜、面膜等，但是也由于其天然虾青素含量高，导致了雨生红球藻提取物自身的稳定性不高，易被氧化、易被光分解。天然植物提取的油脂富含多种饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，还含有大量的人体所需氨基酸，丰富的异黄酮化合物、维生素E、微量元素等营养成分，维护皮肤水分，软化皮肤，起滋养保护作用。

中国专利CN111096929A公开了一种精华液，以雨生红球藻和多种水生动物油脂为油相，制备得到油相能凝结成油珠的精华液，但是该专利制备得到的油珠不稳定，摇晃后易分散，静置后方可凝结，这样的设计让雨生红球藻不断的接触到水相中的氧化性物质，无法很好的提高雨生红球藻自身的稳定性。

基于此，本申请提出了一种凝脂油珠精华组合物及其制备方法，将油相物质制备成凝脂油珠，在水体系中具有良好的稳定性，不易摇晃分散，提高雨生红球藻等功效成分的稳定性。

发明内容

本发明第一个方面提出了一种凝脂油珠精华组合物，所述组合物的制备原料包括：

A相：糊精脂肪酸酯、聚甘油酯、植物油脂、抗氧剂I、皮肤调理剂I；

B相：滋养组分、抗菌组分、植物提取物、皮肤调理剂II；

C相：增稠剂、抗氧剂II、保湿剂、防腐剂、pH调节剂、去离子水；

所述A相、B相、C相的质量百分数之和为100％。

在一种优选的实施方式中，所述A相中糊精脂肪酸酯选自糊精棕榈酸酯、糊精肉豆蔻酸酯、糊精硬脂酸酯、糊精月桂酸酯、糊精异硬脂酸酯、糊精异棕榈酸酯中的至少一种。

在一种优选的实施方式中，所述A相中糊精脂肪酸酯为糊精棕榈酸酯、糊精肉豆蔻酸酯。优选的，所述糊精棕榈酸酯、糊精肉豆蔻酸酯的质量比为2：(1-3)。更优选的，所述糊精棕榈酸酯、糊精肉豆蔻酸酯的质量比2:3。

在一种优选的实施方式中，所述A相中植物油脂选自沙棘油、紫草油、霍霍巴油、甜橙脂、乳木果油、葡萄籽油、甜杏仁油中的至少一种。

在一种优选的实施方式中，所述A相中植物油脂为甜橙脂、乳木果油。

在一种优选的实施方式中，所述甜橙脂和乳木果油的质量比为1:3。

在一种优选的实施方式中，所述抗氧剂I为叔丁基氢醌。

在一种优选的实施方式中，所述皮肤调理剂I选自辛酸/癸酸甘油三酯、HDI/三羟甲基己基内酯交联聚合物、氢化C6-C14链烯烃聚合物、氢化C6-C20聚烯烃、辛酸甘油三酯中的至少一种。

在一种优选的实施方式中，所述皮肤调理剂I为HDI/三羟甲基己基内酯交联聚合物。

在一种优选的实施方式中，所述A相中原料按质量百分数计，包括糊精脂肪酸酯0.1-20％、聚甘油酯0.1-20％、植物油脂0.1-20％、抗氧剂I 0.01-1％、皮肤调理剂I 0.1-10％。

更优选的，所述A相中原料按质量百分数计，包括糊精脂肪酸酯5％、聚甘油酯1％、植物油脂4％、抗氧剂I 0.05％、皮肤调理剂I 0.8％。

在一种优选的实施方式中，所述B相中植物提取物选自雨生红球藻提取物、紫茉莉提取物、木槿树皮提取物、沙漠蔷薇叶细胞提取物、海葡萄提取物、山茶花提取物、七叶树籽提取物中的至少一种。

更优选的，所述植物提取物为雨生红球藻提取物、紫茉莉提取物、木槿树皮提取物、沙漠蔷薇叶细胞提取物。

在一种优选的实施方式中，所述B相中还包括维生素衍生物。更优选的，所述维生素衍生物选自脂溶性维生素的衍生物，更优选的，所述脂溶性维生素的衍生物选自生育酚乙酸酯、维甲酸、抗坏血酸葡糖苷、抗坏血酸棕榈酸酯中的至少一种。更优选的，所述维生素衍生物为生育酚乙酸酯。

在一种优选的实施方式中，所述B相中滋养组分、抗菌组分、皮肤调理剂II的质量比为(1-3)：(1-3)：1。

在一种优选的实施方式中，所述B相中滋养组分、抗菌组分、皮肤调理剂II的质量比为1.5:1.5:1。

在一种优选的实施方式中，所述B相中植物提取物在B相中的质量占比为35-40wt％。

在一种优选的实施方式中，所述抗菌组分为植物抗菌剂，优选的为向日葵籽油和牡丹籽油。

在一种优选的实施方式中，所述滋养组分为植物精油，优选的为白池花籽油、霍霍巴籽油。

在一种优选的实施方式中，所述皮肤调理剂II为青刺果油和油茶籽油。

在一种优选的实施方式中，所述A相和B相的质量比为(1-6)：(1-3)。

更优选的，所述A相和B相的质量比为(2-6)：(1-3)。

更优选的，所述A相和B相的质量比为(2-2.5)：(1-1.5)。

申请人在实验过程中发现，在本申请中，当A相和B相的质量比为(2-2.5)：(1-1.5)时，制备得到的凝脂油珠的硬度、透明度、成型度以及亲肤能力都得改善。申请人推测可能的原因是，A相形成的固态脂和B相中除植物提取物之外的油脂成分在适当的比例下调和下，改变了油珠内部晶体排序，提高了油珠的透明度，也改善了油珠的亲肤性。当A相加入过多，制备得到的油珠太硬，透明度也随之下降，当加入的B相过多，油珠的成型度下降，无法形成外观稳定的固态油珠。于此同时，申请人还发现当B相中植物提取物在B相中的质量占比为35-40wt％时，制备得到的凝脂油珠成型度高，油相形成的保护层将凝脂油珠中的活性成分与水相中游离氧等成分分隔，降低了活性成分因氧化失去原有活性和性质的情况，保持了活性成分的功效。

在一种优选的实施方式中，所述B相中原料按质量百分数计，包括滋养组分0.1-20％、抗菌组分0.1-20％、植物提取物0.01-20％、皮肤调理剂II 0.1-10％、维生素衍生物0.01-0.5％。

在一种优选的实施方式中，所述B相中原料按质量百分数计，包括牡丹(PAEONIASUFFRUTICOSA)籽油0.1-5％、向日葵(HELIANTHUS ANNUUS)籽油0.1-10％、油茶籽油0.1-5％、青刺果油0.1-5％、霍霍巴(SIMMONDSIA CHINENSIS)籽油0.1-10％、白池花籽油0.1-10％、雨生红球藻(HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS)提取物0.01-5％、紫茉莉(MIRABILISJALAPA)提取物0.01-2％、木槿(HIBISCUS SYRIACUS)树皮提取物0.01-2％、沙漠蔷薇(ADENIUM OBESUM)叶细胞提取物0.01-2％、生育酚乙酸酯0.01-0.5％。

更优选的，所述B相中原料按质量百分数计，包括牡丹(PAEONIA SUFFRUTICOSA)籽油0.5％、向日葵(HELIANTHUS ANNUUS)籽油1％、油茶籽油0.5％、青刺果油0.5％、霍霍巴(SIMMONDSIA CHINENSIS)籽油1％、白池花籽油0.5％、雨生红球藻(HAEMATOCOCCUSPLUVIALIS)提取物1％、紫茉莉(MIRABILIS JALAPA)提取物0.5％、木槿(HIBISCUSSYRIACUS)树皮提取物0.5％、沙漠蔷薇(ADENIUM OBESUM)叶细胞提取物0.5％、生育酚乙酸酯0.05％。

在一种优选的实施方式中，所述C相中原料按质量百分数计，包括增稠剂0.02-1％、抗氧剂II 0.01-5％、保湿剂1-15％、防腐剂0.01-0.5％、pH调节剂0.01-2％、去离子水补足余量。

更优选的，所述增稠剂选自丙烯酸类C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、黄原胶、透明质酸、纤维素醚类、小核菌胶、海藻酸钠中的至少一种。更优选的，所述增稠剂为卡波姆940。

在一种优选的实施方式中，所述保湿剂选自甲基丙二醇、丙三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、山梨醇、戊二醇中的至少一种。更优选的，所述保湿剂为甲基丙二醇和丙三醇，质量比为5:1.5。

在一种优选的实施方式中，所述pH调节剂选自精氨酸、三乙醇胺、柠檬酸、琥珀酸、柠檬酸钠中的至少一种；所述pH调节剂为精氨酸。

在本申请中，抗氧剂II的种类不做具体限定，包括但不限于对羟基苯乙酮、没食子酸、二叔丁基对甲酚、丁羟基茴香醚中的一种。

在本申请中，防腐剂的种类不做具体限定，包括但不限于辛酰羟肟酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、苯氧乙醇、尼伯金酯中的一种。

在一种优选的实施方式中，所述C相中原料按质量百分数计，包括增稠剂0.1％、抗氧剂II 0.15％、保湿剂7％、防腐剂0.05％、pH调节剂0.1％、去离子水补足余量。

本发明第二个方面提出了一种凝脂油珠精华组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)将A相组分加入搅拌容器中，加热至70～99℃，搅拌保温，至完全溶解；

(2)降温至50～90℃，再将B相组分加入，混合搅拌均匀，保温50～90℃，得到物料一；

(3)将C相中的增稠剂用20～70％的保湿剂分散均匀，加入20-50％的去离子水，混合加热至75～85℃，搅拌保温至完全分散均匀，然后降温至50～90℃，得到物料二；

(4)搅拌条件下，将物料一加入物料二，至分散均匀，得到物料三；

(5)将10～30％的去离子水、pH调节剂，混合溶解均匀，加入物料三，搅拌均匀，得到物料四；

(6)将抗氧剂II、防腐剂、剩余保湿剂、剩余的去离子水，加热溶解，降温至45℃以下，加入物料四，搅拌均匀，即可。

与现有技术相比，本发明具有的有益效果：

1.本发明制备得到的凝脂油珠精华组合物，通过适当的A相和B相之间的配比，使得制备得到的凝脂油珠硬度适中，还提高了凝脂油珠的透明度，让凝脂油珠精华在皮肤表面易于铺展，与皮肤相容性好。

2.本发明制备得到的凝脂油珠精华组合物，在A相中植物油脂和B相中滋养组分、抗菌组分等物质的协同作用，进一步提高了凝脂油珠的稳定性，通过油珠精华的结构将油相中活性成分与水相中游离氧等成分分开，进一步保护了油性活性成分的功效性，协调油性成分和植物提取物活性成分，提高护肤效果。

3.本发明制备得到的凝脂油珠精华组合物选择特定且多种的植物油脂、滋养组分等物质，其中富含的多种饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，人体所需氨基酸，丰富的异黄酮化合物、维生素E、微量元素等营养成分，可以维护皮肤水分，软化皮肤，对皮肤起滋养保护作用。

附图说明

图1为本申请实施例1制备得到的凝脂油珠精华组合物使用后皮肤角质层含水量变化图。

图2为本申请实施例1制备得到的凝脂油珠精华组合物使用后皮肤血色素浓度水平变化图。

图3为本申请实施例1制备得到的凝脂油珠精华组合物使用后皮肤光泽度变化图。

具体实施方式

实施例1

本实施例第一方面提出了一种凝脂油珠精华组合物，所述组合物的制备原料按质量百分数计，包括：

A相：糊精棕榈酸脂2％、糊精肉豆蔻酸酯3％、聚甘油酯1％、植物油脂4％、叔丁基氢醌0.05％、HDI/三羟甲基己基内酯交联聚合物0.8％；

B相：牡丹(PAEONIA SUFFRUTICOSA)籽油0.5％、向日葵(HELIANTHUS ANNUUS)籽油1％、油茶籽油0.5％、青刺果油0.5％、霍霍巴(SIMMONDSIA CHINENSIS)籽油1％、白池花籽油0.5％、雨生红球藻(HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS)提取物1％、紫茉莉(MIRABILIS JALAPA)提取物0.5％、木槿(HIBISCUS SYRIACUS)树皮提取物0.5％、沙漠蔷薇(ADENIUM OBESUM)叶细胞提取物0.5％、生育酚乙酸酯0.05％；

C相：卡波姆940 0.1％、对羟基苯乙酮0.15％、保湿剂7％、辛酰羟肟酸0.05％、精氨酸0.1％、去离子水补足余量。

其中，糊精棕榈酸脂、糊精肉豆蔻酸酯购买于RHEOPEARL公司；聚甘油脂购买于英国恩奎斯；叔丁基氢醌购买于江苏金源生物科技有限公司；HDI/三羟甲基己基内酯交联聚合物购买于路博润公司。

植物油脂为质量比为1:3的甜橙脂和乳木果油，购买于广州合润生物科技有限公司。

牡丹(PAEONIASUFFRUTICOSA)籽油购买于陕西合阳中资国业生物有限公司。

向日葵(HELIANTHUS ANNUUS)籽油、油茶籽油、霍霍巴(SIMMONDSIA CHINENSIS)籽油、白池花籽油、雨生红球藻(HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS)提取物、紫茉莉(MIRABILISJALAPA)提取物、木槿(HIBISCUS SYRIACUS)树皮提取物、沙漠蔷薇(ADENIUM OBESUM)叶细胞提取物均购买于广州市飞科贸易有限公司。

青刺果油购买于云南青娜鲁生物科技有限公司；生育酚乙酸酯购买于巴斯夫。

保湿剂为质量比为5:1.5的甲基丙二醇和丙三醇。

本实施例第二个方面提出了一种凝脂油珠精华组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)将A相组分加入搅拌容器中，加热至83℃，搅拌保温，至完全溶解；

(2)降温至70℃，再将B相组分加入，混合搅拌均匀，保温70℃，得到物料一；

(3)将C相中的卡波姆940用60％的保湿剂分散均匀，加入50％的去离子水，混合加热至80℃，搅拌保温至完全分散均匀，然后降温至70℃，得到物料二；

(4)搅拌条件下，将物料一加入物料二，至分散均匀，得到物料三；

(5)将20％的去离子水、精氨酸，混合溶解均匀，加入物料三，搅拌均匀，得到物料四；

(6)将对羟基苯乙酮、辛酰羟肟酸、剩余保湿剂、剩余的去离子水，加热溶解，降温至45℃以下，加入物料四，搅拌均匀，即可。

本实施例制备得到的凝珠油脂精华使用后角质层含水量变化情况见图1，皮肤血色素浓度水平变化情况见图2，皮肤光泽度变化情况见图3。

实施例2

本实施例第一方面提出了一种凝脂油珠精华组合物，本实施例第二个方面提出了一种凝脂油珠精华组合物的制备方法，具体所用原料和制备方法同实施例1，不同之处在于，A相：糊精棕榈酸脂1.4％、糊精肉豆蔻酸酯2.1％、聚甘油酯0.7％、植物油脂2.9％、叔丁基氢醌0.035％、HDI/三羟甲基己基内酯交联聚合物0.1％。

实施例3

本实施例第一方面提出了一种凝脂油珠精华组合物，本实施例第二个方面提出了一种凝脂油珠精华组合物的制备方法，具体所用原料和制备方法同实施例1，不同之处在于，B相：牡丹(PAEONIASUFFRUTICOSA)籽油0.25％、向日葵(HELIANTHUS ANNUUS)籽油0.5％、油茶籽油0.25％、青刺果油0.25％、霍霍巴(SIMMONDSIACHINENSIS)籽油0.5％、白池花籽油0.25％、雨生红球藻(HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS)提取物1％、紫茉莉(MIRABILISJALAPA)提取物0.5％、木槿(HIBISCUS SYRIACUS)树皮提取物0.5％、沙漠蔷薇(ADENIUMOBESUM)叶细胞提取物0.5％、生育酚乙酸酯0.05％。

实施例4

本实施例第一方面提出了一种凝脂油珠精华组合物，本实施例第二个方面提出了一种凝脂油珠精华组合物的制备方法，具体所用原料和制备方法同实施例1，不同之处在于，A相：糊精棕榈酸脂3％、糊精肉豆蔻酸酯4.5％、聚甘油酯1.5％、植物油脂5％、叔丁基氢醌0.05％、HDI/三羟甲基己基内酯交联聚合物1％；

B相：牡丹(PAEONIA SUFFRUTICOSA)籽油0.8％、向日葵(HELIANTHUS ANNUUS)籽油1.5％、油茶籽油0.8％、青刺果油0.8％、霍霍巴(SIMMONDSIA CHINENSIS)籽油1.5％、白池花籽油0.8％、雨生红球藻(HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS)提取物1％、紫茉莉(MIRABILISJALAPA)提取物0.5％、木槿(HIBISCUS SYRIACUS)树皮提取物0.5％、沙漠蔷薇(ADENIUMOBESUM)叶细胞提取物0.5％、生育酚乙酸酯0.05％。

性能测试

1.凝脂油珠精华的稳定性。

将实施例制备得到的凝脂油珠精华进行-18℃、常温、40℃、55℃条件下分别放置24h、48h、7天、30天的稳定性试验，观察油珠精华分散变化情况、粒径变化情况、气味变化情况，数据记录在表1中。

表1

2.等浓度的雨生红球藻提取物在不同体系中稳定性比较测试。

2.1等浓度雨生红球藻提取物在凝脂体系和普通油脂体系中稳定性比较

按照实施例1中A相为基础，加入8g雨生红球藻提取物，制得混合凝脂体系；将实施例1中A相成分替换成等量辛酸/癸酸甘油三酯，再加入8g雨生红球藻提取物，制得普通油脂体系。然后，将两者放置于自然光照条件下，高温、光照10天，观察颜色变化；

表2

	55℃高温	自然光照
			凝脂体系	无明显褪色	出现褪色
普通油脂体系	出现褪色	明显褪色

将高温、自然光照10天的四组样品，各取体积的八分之一料体，分别加入10％SOLUBILISANT LRI(购买自森馨公司)，并补水至100％，制成含1％雨生红藻提取物的样品液，用于DPPH的自由基清除测试；

吸取2ml混合液放入含4mL水的具塞试管中，振荡溶解后，加2mL的0.12mg/mL DPPH乙醇溶液，于常温下暗处静置2h后取出，在517nm波长下测定吸光值，用95％乙醇作空白。计算油脂的DPPH自由基清除率。

清除率SR％＝(1-(A1-A2)/A)*100％

其中，A1为样品与DPPH溶液混合液的吸光度。

A2为样品与95％乙醇混合液的吸光度。

A为DPPH与95％乙醇混合液的吸光度。

表3

2.2等浓度雨生红球藻提取物在凝脂油珠精华、普通精华、普通乳液中稳定性比较。

其中凝脂油珠精华按照实施例1制备，制备1％雨生红球藻提取物的凝脂油珠精华。

普通精华如下制备，原料按重量百分比计：水余量、卡波姆940 0.8％、精氨酸0.8％、对羟基苯乙酮0.3％、辛酰羟肟酸0.05％、丁二醇5％、己二醇0.2％、1％雨生红球藻提取物。

普通乳液如下制备，原料按重量百分比计：水余量、卡波姆940 0.1％、精氨酸0.1％、对羟基苯乙酮0.3％、辛酰羟肟酸0.05％、丁二醇5％、己二醇0.2％、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯3％、十六十八醇0.6％、聚二甲基硅氧烷10％、矿油8％、1％雨生红球藻提取物。

然后，将三者放置于自然光照条件下，高温、光照10天，观察颜色变化。

10天测试观察	55℃高温	自然光照
			1％凝脂油珠精华	无明显褪色	出现少许褪色
1％普通精华	明显褪色	红色完全褪去
			1％普通乳液	明显褪色	红色完全褪去

3.保湿效果测试。

参考QBT 4256-2011化妆品保湿功效评价指南，进行保湿测试。招募24名志愿者，在志愿者手臂内侧划分两个面积一致的测试区，进行为期3h的实施例1制备得到的凝脂油珠精华的保湿性对比测试。测试环境温度为21±1℃，湿度为50±10％。用MoistureMeterSC(MSC1275)皮肤角质层水合测量仪测试皮肤角质层含水量。结果显示在表4中。

表4

	0h	1h	3h
				实施例1	24.2	43.7	39.5
对照组	25.8	27.8	26.5

4.修护功效测试

招募5名志愿者，进行为期14天的实施例1制备得到的凝脂油珠精华的脸部修护功效对比测试，测试环境温度为21±1℃，湿度为50±10％。用VapoMeter(SWL5372)经皮水分流失测量仪测试面部皮肤经皮水分散失率(TEWL)。用ANTERA 3D多功能3D皮肤成像分析仪进行皮肤血色素浓度水平值测试(Haemoglobin Level)。5名志愿者的测试平均值结果显示在表5中。

表5

结果显示，使用样品前与使用样品14天后比较：经皮水分散失率(TEWL)下降了19.2％，说明皮肤锁水能力提升，皮肤屏障功能提升；皮肤血色素浓度水平值(HaemoglobinLevel)下降20.3％，说明皮肤屏障得到修护，皮肤屏障功能提升。

5.皮肤光泽度测试

招募5名志愿者，进行为期30min的实施例1制备得到的凝脂油珠精华的脸部修护功效对比测试，测试环境温度为21±1℃，湿度为50±10％。用SkinGlossMeter(SGM2015)皮肤光泽度测量仪测试面部皮肤光泽度。结果显示，使用样品前与使用样品30min后比较：皮肤光泽度提升21.8％，说明能提升皮肤光泽度。

Claims (10)

1.一种凝脂油珠精华组合物，其特征在于，所述组合物的制备原料包括：

A相：糊精脂肪酸酯、聚甘油酯、植物油脂、抗氧剂I、皮肤调理剂I；

B相：滋养组分、抗菌组分、植物提取物、皮肤调理剂II；

C相：增稠剂、抗氧剂II、保湿剂、防腐剂、pH调节剂、去离子水；

所述A相、B相、C相的质量百分数之和为100％。

2.根据权利要求1所述的凝脂油珠精华组合物，其特征在于，所述A相和B相的质量比为(1-6)：(1-3)。

3.根据权利要求1所述的凝脂油珠精华组合物，其特征在于，所述A相中糊精脂肪酸酯选自糊精棕榈酸酯、糊精肉豆蔻酸酯、糊精硬脂酸酯、糊精月桂酸酯、糊精异硬脂酸酯、糊精异棕榈酸酯中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的凝脂油珠精华组合物，其特征在于，所述A相中原料按质量百分数计，包括糊精脂肪酸酯0.1-20％、聚甘油酯0.1-20％、植物油脂0.1-20％、抗氧剂I0.01-1％、皮肤调理剂I 0.1-10％。

5.根据权利要求1所述的凝脂油珠精华组合物，其特征在于，所述B相中植物提取物选自雨生红球藻提取物、紫茉莉提取物、木槿树皮提取物、沙漠蔷薇叶细胞提取物、海葡萄提取物、山茶花提取物、七叶树籽提取物中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的凝脂油珠精华组合物，其特征在于，所述B相中滋养组分、抗菌组分、皮肤调理剂II的质量比为(1-3)：(1-3)：1。

7.根据权利要求5-6任一项所述的凝脂油珠精华组合物，其特征在于，所述B相中还包括维生素衍生物。

8.根据权利要求7所述的凝脂油珠精华组合物，其特征在于，所述B相中原料按质量百分数计，包括滋养组分0.1-20％、抗菌组分0.1-20％、植物提取物0.01-20％、皮肤调理剂II0.1-10％、维生素衍生物0.01-0.5％。

9.根据权利要求1所述的凝脂油珠精华组合物，其特征在于，所述C相中原料按质量百分数计，包括增稠剂0.02-1％、抗氧剂II 0.01-5％、保湿剂1-15％、防腐剂0.01-0.5％、pH调节剂0.01-2％、去离子水补足余量。

10.一种根据权利要求1-9任一项所述的凝脂油珠精华组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将A相组分加入搅拌容器中，加热至70～99℃，搅拌保温，至完全溶解；

(2)降温至50～90℃，再将B相组分加入，混合搅拌均匀，保温50～90℃，得到物料一；

(3)将C相中的增稠剂用20～70％的保湿剂分散均匀，加入20-50％的去离子水，混合加热至75～85℃，搅拌保温至完全分散均匀，然后降温至50～90℃，得到物料二；

(4)搅拌条件下，将物料一加入物料二，至分散均匀，得到物料三；

(5)将10～30％的去离子水、pH调节剂，混合溶解均匀，加入物料三，搅拌均匀，得到物料四；

(6)将抗氧剂II、防腐剂、剩余保湿剂、剩余的去离子水，加热溶解，降温至45℃以下，加入物料四，搅拌均匀，即得所述组合物。

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