CN1152584A

CN1152584A - 三组份新的共聚物及由其制成的眼用晶片

Info

Publication number: CN1152584A
Application number: CN95120427A
Authority: CN
Inventors: 李福绵
Original assignee: Santen Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Santen Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1995-12-22
Filing date: 1995-12-22
Publication date: 1997-06-25
Also published as: EP0869138A1; WO1997023523A1; DE69622886D1; EP0869138B1; JP2000503049A; DE69622886T2; EP0869138A4; JP3371114B2

Abstract

本发明涉及一种共聚物，其特征是由下述[I]、[II]、[III]表示的结构单元构成的，[I]占60-80％(W/W)、[II]占10-30％(W/W)、[III]占5-20％(W/W)，全体总量是100％。[式中，R¹表示氢原子或低级烷基，R²表示低级亚烷基，该低级亚烷基可以用羟基取代，另外该低级亚烷基链中也可以有氧原子。][式中，R³表示为上式或单键、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷及R⁸分别表示氢原子或低级亚烷基，m、n、p及q表示1-4的整数。][式中，R⁹表示氢原子或低级亚烷基、R¹⁰表示低级亚烷基。]

Description

三组份新的共聚物及由其制成的眼用晶片

本发明涉及眼用晶片，特别是适用于可折叠的眼内晶片(foldable IOL)的共聚物(copolymer)。

眼内晶片(IOL)是替代白内障手术时摘去的水晶体，而植入的晶片，在1949年开始用于移植以来，对于其材质进行了各种研究。但是手术方法也有大的变革，与手术方法进步的同时，对于IOL要求的特性也在变化。最近，随着超声波乳化吸引技术等的普及，为摘去混浊的水晶体而开的切口很小，就可完成手术，随之，对于植入的IOL要求的特性也在不断地变化。例如为了从小的切口能植入，而以折叠的形式植入后，可在眼囊内打开，就是所谓的foldable IOL的特性。在此，对于IOL的材质，进行了各种研究。作为IOL的材质，以往，广泛使用聚甲基甲基丙烯酸酯(PMMA)、硅酮、丙烯酸树脂，但作为foldable IOL的材质，可使用硅酮及丙烯酸树脂，最近，也可使用甲基丙烯酸树脂羟乙酯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物等。另外，对这些材质进行研究，为了防止紫外线对于网膜的影响，使其含有羟基二苯酮及羟基苯基苯并三唑等紫外线吸收剂，进而，为提高生物适应性、防止细胞等沉淀，将IOL表面，用肝素等多糖类进行涂层。

但是，对于以具有本发明特征的吡咯烷酮基团的丙烯酸单体为一部分构成部分的聚合物，特别是以用于眼用晶片为目的的聚合物的报告有甲基丙烯酰氧基乙基-2-吡咯烷酮和丙烯酸等的共聚物(日本公开特许公报平4-28705/1992)、由丙烯酸和吡咯烷酮进行酰胺结合的单体组成的聚合物(日本公开特许公报平2-43208/1990)、在聚氧亚烷基骨架上具有吡咯烷酮基团的聚合物(日本公开特许公报平2-8218/1990)等。特别是公开了3组分系共聚物，但只不过公开了乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸羟乙酯及甲基丙烯酸甲酯的共聚物(日本公开特许公报昭53-105250/1978)、甲基丙烯酰氧基乙基-2-吡咯烷酮和甲基丙烯酸烷基酯及甲基丙烯酸氟烷基酯的共聚物(日本公开特许公报平5-150197/1993)等。进而，这些研究在软接触晶体上应用是主要目的，而不是以应用于晶片为目的的，特别是对于本发明主要目的的foldable IOL的应用可能性，没有完全给予提示。

本发明是以眼用晶片，更详细地说，是以foldable IOL的应用为目的的，但在研究IOL的材质时，需要考虑折射率、拉伸强度、复原速度等。例如，1)若折射率过低，IOL的厚度过于增大，过高，则周边的收缩差变大，所以需要适当的折射率。具体地说，优选的是1.4～1.6范围。2)由于使用镊子将foldable IOL植入，所以需要具有耐其操作的拉伸强度。3)植入foldable IOL后，在囊内必须复原成原来的形状。复原速度，根据手术者的习惯、能力而不同，但一般而言，随着复原速度加快，对周边组织的机械损伤的可能性加大。另一方面，复原速度变慢，手术时间变长的同时，对于周边组织产生不良影响的可能性变大。因此，对于foldable IOL，要求适宜的复原速度。进而，需要考虑容易成形。考虑这些观点，可实际应用各种foldable IOL，但希望开发更优选的材质。

本发明者，考虑上述课题，研究对于foldable IOL更适宜应用的材质的结果，发现，由丙烯酸羟基烷基酯衍生物、丙烯酸烷基酯衍生物及含有吡咯烷酮基团的丙烯酸衍生物的3组分组成的共聚物，特别可以成为优良的材质。

本发明涉及由下述a)、b)及c)共聚后，得到的新的共聚物及用下述[I]、[II]及[III]表示的结构单元构成的共聚物及制法以及使用该共聚物的眼用晶片，

[式中，R¹表示氢原子或低级烷基，R²表示低级亚烷基，该

低级亚烷基可以用羟基取代，另外该低级亚烷基链中也可

以有氧原子。以下相同。]

[式中，R³表示

或单键、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷及R⁸分别表示氢原子或低级亚烷

基，m、n、p及q表示1～4的整数。]

[式中，R⁹表示氢原子或低级烷基，R¹⁰表示低级亚烷基。

以下相同。]

用构成单元表示时，是由下述[I]、[II]、[III]表示的结构单元构成的，[I]占60～80％(W/W)、[II]占10～30％(W/W)、[III]占5～20％(W/W)，全体总量是100％。

低级烷基是指甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、己基等的具有1～6个碳原子的直链或支链的烷基，低级亚烷基是指-CH₂-、-(CH₂)₂-、-(CH₂)₃-、-CH(CH₃)₂-、-(CH₂)₄-、-(CH₂)₆-等的具有1～6个碳原子的直链或支链的亚烷基。上述中，特别优选的例子可举出R¹是氢原子或甲基、R²是-(CH₂)₂-或-(CH₂)₃-、R³是-OCH₂-、-OCH₂CH₂-、-NHCH₂-或单键、R⁴是氢原子或甲基、R⁹是氢原子或甲基、R¹⁰是甲基或异丁基。

组合使用时，优选的是将上述各组组合起来使用，特别优选的组合中R¹是甲基、R²是-(CH₂)₂-、R³是-OCH₂CH₂-、R⁴是甲基、R⁹是甲基、R¹⁰是甲基。

本发明的共聚物是通过将a)、b)及c)的各成分，在使用的过硫酸钾、过硫酸铵、二苯甲酮或甲基丙烯酰氧羟基二苯甲酮作为引发剂的条件下，共聚而得到的。

作为制造共聚物的聚合引发剂，最广泛使用的是偶氮二异丁腈，但在其方法中，作为本申请目的的foldable IOL的材基，得不到应满足的机械强度。本发明者对于聚合引发剂，进行了锐意研究，结果发现通过使用过硫酸钾、过硫酸铵、二苯甲酮或甲基丙烯酰氧羟基二苯甲酮作为聚合引发剂，作为foldableIOL的材质，可得到具有应满足的机械强度的共聚物。

另外，作为本发明的共聚物的分子量(粘度平均分子量)，只要是1万以上就可以。一般，在聚合物中，分子量不太影响共聚物的特性，且不是重要的因素，但对于共聚的强度有影响。分子量和强度，在约1万以下时，有大致是直线的比例关系，但若超过1万，强度达到最大，且接近稳定。因此，在1万以下，不能得到稳定的强度，另外，在foldable IOL的强度上易出现问题，但达到1万以上，就几乎没有问题了。但是，分子量过高，作为foldable IOL的强度不好，所以作为共聚物的优选的分子量范围是1万～10万，作为下述实施例得到的共聚物的分子量也在此范围内。

按照本发明的构成，通过适宜选择各构成成分的比率，根据需要，可设定折射率、拉伸强度、复原速度等。例如，增加成分I)的比率，对于折射率及复原速度，几乎没有影响，但拉伸强度有稍微降低的趋势。增加成分II)的比率，可得到提高折射率的效果，对复原速度几乎没有影响，但拉伸强度有稍微降低的趋势。增加成分III)的比率，可提高复原速度及增强拉伸强度，但折射率有稍微变小的趋势。通过很好地利用这些特性，可得到所希望的foldable IOL。优选的成分比率如上所述，若使用优选的成分比率时，在折射率为1.4～1.6、复原速度不过快，也不过慢的速度，即3～6秒下，在充分耐住用镊子操作的拉伸强度下植入时(膨润时)，就可得到10psi以上的foldable IOL。另外，复原速度，根据上述手术者的习惯而不同，也可设定在3～6秒±2秒左右。

对于foldable IOL，有疏水性的及亲水性的，分别按照目的来应用，但本发明的共聚物是亲水性的。在亲水性的foldableIOL时，在干燥状态下，进行流通、保管，在使用前，用蒸馏水膨润，植入。亲水性的程度，根据含水率，可以推测，但对于foldable IOL的生物体亲和性、柔软性等有影响。本发明中，通过选择各成分的比率，可选择含水率。例如，增加成分I)及II)的比率，使含水率提高，增加成分III)的比率，使含水率降低。作为含水率，优选的是25～50％。

本发明共聚物也可在分子间进行交联，通过交联，可调节物理的强度及吸水率。作为交联剂可举出丙烯酸酯系或丙烯酸酰胺系交联剂，具体地例示可举出双甲基丙烯酸酯乙二醇酯、双甲基丙烯酸二甘醇酯或N，N’-亚甲基双(丙烯酸酰胺)。若交联剂的使用量变多，聚合物变硬、复原速度就变慢，反面变脆。作为其使用量，是单体总量的0.01～2.0wt％、优选的是0.1～1.0wt％、特别优选的是0.5～1.0wt％。

为防止对网膜有不良的影响，而广泛使用在IOL中含有紫外线吸收剂的技术，但本发明中也可含有适宜的紫外线吸收剂。关于其含有的方法，有物理地含有紫外线吸收剂的方法(实际上被广泛使用的方法)和将紫外线吸收剂与共聚物化学地结合(紫外线吸收剂本身也成为形成共聚物的单体成分)的方法，在本发明中，也可利用两种方法。特别是在后者时，使用IOL时，有紫外线吸收剂不会从IOL中漏出的大优点。作为紫外线吸收剂的种类，只要可用于IOL的，没有特别限制，可举出，使用二苯甲酮系及苯并三唑系的，或它们的丙烯酸衍生物，具体地可举出羟基二苯酮和羟基苯基苯并三唑或它们的丙烯酸衍生物，例如4-甲基丙烯酰氧基-2-羟基二苯甲酮。

为提高对生物体适合性、防止细胞等沉淀为目的，用多糖类涂层IOL表面的技术最近正被使用着，但由于在本发明共聚物的末端具有游离的羟基，所以可与多糖类进行共价结合，不发生涂层剥离的问题。另外，也可易于使其形成共价键，只要使用二乙烯基砜处理就可以。作为多糖类的具体例子，优选的是肝素或透明质酸或其盐(钠盐、钾盐等)。

进而，作为本发明共聚物的特征，含有作为特征构成成分的吡咯烷酮基团的丙烯酸衍生物即成分b)和成分a)和单体反应率(monomer reactivity ratio，MRR)的r₁×r₂可举出接近1.0。r₁×r₂接近1.0是表示可以理想地聚合。若将成分a)为甲基丙烯酸2-羟基乙酯、成分b)为丙烯酸N-吡咯烷酮乙酯作为具体例子，则r₁×r₂为1.03。该MRR的测定，按照Mayo-Lewis的方法(J.Am.Chem.Soc.，1994，66，1594)来进行。

本发明涉及具有挠性的柔软的IOL基质，在这样的IOL，用镊子夹住操作时，镊子夹后留下残余变形到复原，往往需要一定时间。但本发明共聚物具有优良的复原性，可解决这样的问题。

进而，在后发白内障等的治疗中，也可使用激光，但是植入IOL后，需要进行这样的治疗时，在以往的硅酮系IOL时，往往晶体混浊，损害透明性，另外，也可能在周边稍微产生变性，而多少损害视野。但是，在本发明共聚物时，没有发现那样的混浊，也可以维持其透明性，且几乎不发生周边的变性。本发明共聚物可以容易地成形成实际使用的foldable IOL。其成形可用公知的方法进行。本发明共聚物对于foldable IOL特别适宜，但其性质也可适宜地应用于软接触晶体上。

实施例

参考实施例(单体的合成)

参考实施例1丙烯酸2-(2-吡咯烷酮-1-基)乙酯(PyEA)的合成

在1-(2-羟乙基)-2-吡咯烷酮(50ml)及三乙胺(85ml)的氯仿(150ml)溶液中，一边搅拌，一边将丙烯酰氯(50ml)的氯仿(100ml)溶液滴下2小时。将反应液在4℃下、搅拌20小时、在50℃下搅拌2小时，冷却后进行过滤。将滤液用15％碳酸钠水溶液洗净、进行减压浓缩。将得到的油状物进行减压蒸馏，以70％的收率得到标题化合物。

bp112-113℃/0.5Torr

NMR(ppm，TMS，CDCl3)：6.14(m，3H)；5.80(s，1H)；4.30(t，2H)；

3.60(m，4H)；2.20(m，4H)

IR(KBr，cm-1)：1735，1676，1639，1361

与参考实施例相同地、得到以下的化合物。

·甲基丙烯酸2-(2-吡咯烷酮-1-基)乙酯

(PyEMA)

bp120-122℃/0.5Torr

NMR(ppm，TMS，CDCl3)；6.10(s，3H)；5.59(s，1H)，4.29(t，2H)；3.5

9(m，4H)；2.30(m，4H)；

IR(KBr，cm-1)：1735，1676，1639，1361

·丙烯酸2-吡咯烷酮-1-基甲酯(PyMA)

bp92-93℃/0.5Torr

NMR(ppm，TMS，CDCl3)；6.34-6.83(m，2H)；6.06-6.12(m，1H)，5.

37(m，2H)；3.57-3.69(m，2H)；1.91-2.50(m，4H)

IR(KBr，cm-1)：1708，1639，1415

·甲基丙烯酸2-吡咯烷酮-1-基甲酯(PyMMA)

bp95-96℃/0.5Torr

NMR(ppm，TMS，CDCl3)：6.13-6.16(s，1H)；5.59-5.61(m，1H)，5.

41(s，2H)；3.55(t，2H)；1.9-2.43(m，4H)，1.96(m，3H)；

IR(KBr，cm-1)：1716，1636，1420

参考实施例2N-(2-吡咯烷酮-1-基甲基)丙烯酰胺(PyMAm)的合成

一边馏出含有生成的1-甲氧基甲基-2-吡咯烷酮(65.6g)、、丙烯酰胺(75.5g)、甲苯磺酸(0.20g)及噻噻胺(0.20g)的混合物的甲醇，一边在氮气气氛下，在150℃下搅拌1小时。冷却残渣、从丙酮中重结晶，以40％的收率得到标题化合物。mp 73-74℃NMR(ppm，TMS，CDCl3)；7.31(m，1H)；6.19-6.31(m，2H)，5.56-5.72(m，1H)，4.75-4.81(d，2H)，3.50-3.66(t，2H)，1.91-2.44(m，4H)IR(KBr，cm-1)；3440，1680，1200-1600

与参考实施例2相同地，得到以下的化合物。

·N-(2-吡咯烷酮-1-基甲基)甲基丙烯酰胺(PyMMAm)mp 101-102℃NMR(ppm，TMS，CDCl3)：6.70(s，1H)；5.69(s，1H)，5.35(s，1H)，4.70-4.80(d，2H)，3.45-3.62(t，2H)，1.95-2.45(m，7H)IR(KBr，cm-1)：

参考实施例3，1-丙烯酰基-2-吡咯烷酮(NAPy)的合成。

使用2-吡咯烷酮及丙烯酰氯，进行参考实施例1相同地操作，以70％的收率，得到标题化合物。bp85-86℃/0.5TorrNMR(ppm，TMS，CDCl3)：7.31-7.65(m，1H)；6.56-6.59(m，1H)；5.74-5.96(m，1H)；3.77-3.96(m，2H)；2.52-2.73(m，2H)；1.85-2.24(2m，2H)IR(KBr，cm-1)：1737，1679，1408

与参考实施例3相同地，得到以下的化合物。

·1-甲基丙烯酰基-2-吡咯烷酮(NMAPy)bp88-89℃/0.5TorrNMR(ppm，TMS，CDCl3)：5.28-5.34(s，2H)；3.72-3.90(m，2H)；2.57-2.67(m，2H)；2.00-2.16(m，2H)；1.97-1.99(s，3H)IR(KBr，cm-1)：1745，1676，1403

实施例(共聚物的合成及由其共聚物制成的片)

实施例1. 由甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸2-(2-吡咯烷酮-1-基)乙酯(PyEMA)及甲基丙烯酸酯甲酯(MMA)组成的共聚物(HEMA-PyEMA-MMA)的合成及由其共聚物制成的片。

将HEMA、PyEMA及MMA，以70/20/10(v/v；若换算成w/w，为70/21/9)的比例，进行混合，进而将0.2重量％的过硫酸钾及10重量％水进行混合的混合物加入到用隔板保持0.5mm或0.1mm的间隔，用夹子固定了的2个玻璃板(6cm×5cm、使用硅系密封剂处理了的玻璃板)之间，在60℃下进行22小时自由基聚合，在90℃下进行2小时后处理而完成聚合。将该片从玻璃板上取下，浸到蒸馏水，除去未反应的单体，得到作为目的的共聚物的片。另外，2个玻璃板的间隔，根据需要进行选择。

与实施例1相同地，得到以下的共聚物及由其组成的片。HEMA-PyEA-MMA，HEMA-PyMA-MMA，HEMA-PyMMA-MMA，HEMA-NAPy-MMA，HEMLA-PyMAm-MMA，HEMA-PyMMAm-MMA，HEA-PyEA-MA，HEA-PyMAm-MA，HPMA-PyEA-MMA，HEMA-PyEA-i-BuMA，HEMA-PyEA-NMAPy上述略语表示以下化合物(以下相同)

HEMA：甲基丙烯酸2-羟基乙酯

HEA：丙烯酸2-羟基乙酯

HPMA：甲基丙烯酸2-羟基丙酯

NAPy： 1-丙烯酸基-2-吡咯烷酮

PyEA：丙烯酸2-(2-吡咯烷酮-1-基)乙酯

PyEMA：甲基丙烯酸2-(2-吡咯烷酮-1-基)乙酯

PyMA：丙烯酸2-吡咯烷酮-1-基甲酯

PyMMA：甲基丙烯酸2-吡咯烷酮-1-基甲酯

PyMAm： N-(2-吡咯烷酮-1-基甲基)丙烯酰胺

PyMMAm：N-(2-吡咯烷酮-1-基甲基)甲基丙烯酰胺

MMA：甲基丙烯酸甲酯

MA：丙烯酸甲酯

i-BuMA：甲基丙烯酸异丁酯

NMAPy： 1-甲基丙烯酰基-2-吡咯烷酮

这些共聚物及其片，使用下述实施例2的方法，也可制成。

实施例2.通过共聚物(HEMA-PyEMA-MMA)的光聚合进行合成及制作由其共聚物组成的片。

将HEMA、PyEMA及MMA，以70/20/10(v/v；若换算成w/w，为70/21/9)的比例进行混合，进而，加入2重量％的二萃甲酮(或4-甲基丙烯酰氧基-2-羟基二苯甲酮)及0.4重量％的甲基丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯，将进行混合后的混合物，加入到用隔板保持0.5mm或0.1mm的间隔，用夹子固定了的2个玻璃板(6cm×5cm、使用硅系密封剂处理了的玻璃板)之间，用80w水银灯，进行48小时的紫外线照射，使其进行光聚合。将该片从玻璃板上取下，浸入到蒸馏水中，除去未反应的单体，得到作为目的的共聚物的片。另外，2个玻璃板的间隔，根据需要进行选择。

实施例3.交联了的共聚物的合成及由其制成的片。

在实施例1的操作中，在自由基聚合之前的混合物中，加入1.0重量％的双甲基丙烯酸乙二醇酯(EGMA)，以下与实施例相同地操作，得到分子间交联了的共聚物及由其组成的片。

作为交联剂，可以使用双甲基丙烯酸二甘醇酯(DEGMA)类的其他的双甲基丙烯酸酯、N，N’-亚甲基双丙烯酰胺类的双丙烯酰胺，另外，根据需要，也可选择交联剂的含量。

对于用实施例1或3的方法作成的共聚物的片的数例，其物理化学性质如表1所示。表中，作*记号的是表示用实施例3的方法作成的，其他是通过实施例1及2的方法作成的。另外，实施例2是使用光聚合的另一种合成法，但得到的共聚物的物理化学性质与用实施例1得到的，实质上没有差别。

表1共聚物含水率折射率拉伸强度复原速度

％湿的干的HEMA-PyEA-MMA 34 1.45 29.2 1000 合格HEMA-PyEMA-MMA 31 1.45 32.1 1050 合格HEMA-PyMA-MMA 33 1.45 82.3 2313 合格HEMA-PyMMA-MMA 28 1.44 193.6 806 合格HEMA-NAPy-MMA 33 1.46 58.1 2389 合格HEMA-PyMAm-MMA^* 40 1.44 41.4 - 合格HEMA-PyMMAm-MMA^* 36 1.45 65.9 - 合格HPMA-PyEA-MMA^* 40 1.43 19.2 - 合格HEMA-PyEA-i-BuMA^*31 1.45 51.3 - 合格

*：按照实施例3合成、交联了的共聚物

表1中所示的物理化学性质的测定按如下方法进行。

·含水率：将切成圆盘的共聚物片，加入到水中(0℃、2天以上)，使含水量达到平衡状态后，除去附着在表面的水分，称重为W₁。将试样在减压下60℃下、进行48小时的脱水处理，称干燥状态的重量取为W₂。

计算(W₁－W₂)/W₁算出含水率。

·折射率：使用Abbe折射仪，进行测定。

·拉伸强度：使用YQ-Z-7测定装置，用12cm/min的拉伸速度进行测定。单位用psi表示。所谓“湿的”，表示是用水使其膨润时达到的平衡状态。“干的”是指作成片时的状态。

·复原速度：将用水膨润达到平衡的片，切成3.0×3.0cm大小，用镊子叠层后，测定复原到原来的状态的时间。可适用的时间，是3-6秒±2秒左右，但优选的时间，即只要在3-6秒的范围内，就定为“合格”。

实施例4.含有紫外线吸收剂的共聚物的合成及由其制成的片。

在实施例1的操作中，在自由基聚合之前的混合物中，加入0.8-1.5重量％的4-甲基丙烯酰氧基-2-羟基二苯甲酮(MAHBP)，以下与实施例1相同地操作，得到的化学键形式含有紫外线吸收剂的共聚物及由其组成的片。

在测定该片的紫外线吸收光谱(Shimazu UV-250)时，良好地吸收400nm以下的波长。通过适宜选择紫外线吸收剂，可改变吸收波长的范围。

实施例5.通过多糖类，对于片表面进行加工

将实施例1作成的共聚物片，以24小时加入到肝素水溶液(5％)中，暴露空气于1小时。将其片，在40℃下，浸在含有二乙基砜(0.1％)的碳酸钠缓冲液(pH11)中，然后，用磷酸缓冲液洗净，再用水充分洗净，作成肝素与羟基基团的共价状态的片。

作为多糖类，即使使用透明质酸钠代替肝素，也可得到相同的片。

实施例6.单体反应率(monomer reactivity ratio，MRR)的测定

测定作为含有本发明聚合物的特征构成成分的吡咯烷酮基团的丙烯酸衍生物(作为代表例，使用PyEA)和其聚合的相应单体(作为代表例，使用HEMA)的单体反应率(monomer reactivityratio，MRR)。

对于1份HEMA，将PyEA，变动地1-10份地进行混合，加入作为聚合引发剂的偶氮二异丁腈，放入到有排出气体的密封玻璃容器中，通过在60℃，进行10-45分钟的处理，将聚合物控制在10％以下。反应后，在石油醚中，将得到的共聚物进行沉淀。通过氮量的分析，求出共聚物中的PyEA量。按照Mayo-Lewis法(J.Am.Chen.Soc.，1994，66，1594)，求出PyEA/HEMA的反应比率γ₁及γ₂。γ₁为0.43、γ₂为2.40，单体反应率的γ₁×γ₂为1.03。

本发明提供眼用晶片，特别是适宜用在foldable IOL的新的共聚物。

其优点如下所示。

1)显示了从叠层状态快速的复原性。

2)显示了优良的折射率。

3)优良的物理强度(拉伸强度)。

4)通过改变各单体的构成比率，可得到所希望的性质。

5)即使用镊子操作，也不留痕迹。

6)用激光照射也不引起混浊，可维持透明性。

7)由于在分子内具有羟基，所以在共聚物生成后，可以进行水合。

8)表面可用多糖容易加工，而且成为共价状态，所以不脱离。

9)分子间可容易交联。

10)含有作为本发明聚合物特征构成成分的吡咯烷酮基团的丙烯酸衍生物即成分b)及成分a)的单体反应率(monomer reactivity ratio，mRR)的γ₁×γ₂接近1.0。γ₁×γ₂接近1.0，表示可以进行理想的聚合。

Claims

1.一种共聚物，其特征是由下述[I]、[II]、[III]表示的结构单元构成的，[I]占60-80％(W/W)、[II]占10-30％(W/W)、[III]占5-20％(W/W)，全体总量是100％，[式中，R¹表示氢原子或低级烷基，R²表示低级亚烷基，该低级亚烷基可以用羟基取代，另外该低级亚烷基链中也可以有氧原子。][式中，R³表示

或单键、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷及R⁸分别表示氢原子或低级亚烷基，m、n、p及q表示1-4的整数。]

[式中，R⁹表示氢原子或低级亚烷基、R¹⁰表示低级亚烷基。]

2.按权利要求1所述的共聚物，其中分子量是1万-10万。

3.按权利要求1所述的共聚物，其中R¹是氢原子或甲基，R²是-(CH₂)₂-、-(CH₂)₃-。

4.按权利要求1所述的共聚物，其中R³是-OCH₂-、-OCH₂CH₂-、-NHCH₂-或单键，R⁴表示氢原子或甲基。

5.按权利要求1所述的共聚物，其中R⁹表示氢原子或甲基，R¹⁰表示甲基或异丁基。

6.按权利要求1所述的共聚物，其中R¹表示氢原子或甲基。R²是-(CH₂)₂-、-(CH₂)₃-、R³是-OCH₂-、OCH₂CH₂-、NHCH₂-或单键，R⁴表示氢原子或甲基、R⁹表示氢原子或甲基、R¹⁰表示甲基或异丁基。

7.按权利要求1所述的共聚物，其中R¹表示甲基、R²是-(CH₂)₂-、R³是-OCH₂CH₂-、R⁴表示甲基、R⁹表示甲基、R¹⁰表示甲基。

8.按权利要求1所述的共聚物，其中，[I]占65-75％(W/W)、[II]占15-25％(W/W)、[III]占5-15％(W/W)，全体为100％。

9.按权利要求1所述的共聚物，其中，[I]占70％(W/W)、[II]占21％(W/W)、[III]占9％(W/W)。

10.一种共聚物，其特征是由下述[I]、[II]、[III]表示的结构单元构成的，[I]占60-80％(W/W)、[II]占10-30％(W/W)、[III]占5-20％(W/W)，全体为100％，R¹是氢原子或甲基，R²是-(CH₂)₂-、-(CH₂)₃-、R³是-OCH₂-、-OCH₂CH₂-、-NHCH₂-或单键，R⁴表示氢原子或甲基、R⁹表示氢原子或甲基、R¹⁰表示甲基或异丁基。

11.按权利要求1所述的共聚物，其中[I]占70％(W/W)、[II]占21％(W/W)、[III]占9％(W/W)，R¹是甲基，R²是亚乙基、R³是-OCH₂CH₂-、R⁴是甲基、R⁹表示甲基、R¹⁰表示甲基。

12.按权利要求1所述的共聚物，其中是可以用丙烯酸酯或丙烯酰胺系交联剂交联的。

13.按权利要求12所述的共聚物，其中交联剂是由双甲基丙烯酸乙二醇酯、双甲基丙烯酸二甘醇酯或N，N’-亚甲基丙烯酰胺中选择出来的，其交联剂的量是聚合物量的0.01-2.0wt％。

14.按权利要求12所述的共聚物，其中交联剂的量是聚合物量的0.1-1.0wt％。

15.按权利要求12所述的共聚物，其中交联剂的量是聚合物量的0.5-1.0wt％。

16.眼用晶片，它是用权利要求1或12所述的共聚物成形的。

17.可折叠的眼用晶片，它是用权利要求1或12所述的共聚物成形的。

18.按权利要求1或12所述的共聚物，其中是用多糖类进行表面加工。

19.按权利要求18所述的共聚物，其中的表面加工是通过聚合物和多糖类共价键进行的。

20.按权利要求18所述的共聚物，其中的共价键的形成是通过二乙烯基砜进行的。

21.按权利要求18所述的共聚物，其中的多糖类是肝素或透明质酸和其盐。

22.眼用晶片，它是由权利要求18所述的共聚物成形的。

23.可折叠的眼用晶片，它是由权利要求18所述的共聚物成形的。

24.按权利要求1或12所述的共聚物，其中含有紫外线吸收剂。

25.按权利要求24所述的共聚物，其中含有的紫外线吸收剂是二苯甲酮或苯并三唑。

26.按权利要求1或12所述的共聚物，其中的紫外线吸收剂是含有羟基二苯甲酮残基或苯并三唑残基的丙烯酸系单体，其紫外线吸收剂是化学键合着。

27.眼用晶片，它是由权利要求24或26所述的共聚物成形的。

28.可折叠的眼用晶片，它是由权利要求24或26所述的共聚物成形的。

29.可折叠的眼用晶片，它是由权利要求1或12所述的共聚物成形的，并且具有以下特性，

a)折射率1.4-1.6

b)从折叠状态到复原状态的速度是3-6秒

c)膨润时的拉伸强度是10psi以上。

30.可折叠的眼用晶片，它是由权利要求1或12所述的共聚物成形的，其共聚物中含有紫外线收剂，进而共聚物表面用多糖类进行表面加工。

31.按权利要求30所述的可折叠的眼用晶片，其中的紫外线吸收剂是从二苯甲酮系或苯并三唑系中选择，多糖类是从肝素或透明质酸和其盐中选择。

32.可折叠眼用晶片，它是由权利要求26所述的共聚物成形的，进而其聚合物的表面用多糖类进行表面加工。

33.按权利要求32所述的可折叠的眼用晶片，其中的多糖类是从肝素或透明质酸和其盐中选择。

34.其聚物，其特征是由下述a)、b)、c)共聚得到的，[式中，R¹表示氢原子或低级烷基，R²表示低级亚烷基，该亚烷基可以用羟基取代，另外该亚烷基链中也可以有氧原子。]

[式中，R³表示或单键、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷及R⁸分别表示氢原子或低级亚烷基，m、n、p及q表示1-4的整数。][式中，R⁹表示氢原子或低级烷基、R¹⁰表示低级亚烷基。]

35.按权利要求34所述的聚合物，其中分子量是1万-10万。

36.权利要求34所述的聚合物的制造方法，其特征是将权利要求34所规定的a)、b)、c)的个成分，在以过硫酸钾、过硫酸铵、二苯甲酮或甲基丙烯酰氧基二苯甲酮作为聚合引发剂存在下进行聚合。