[go: up one dir, main page]

CN114426806A - 树脂组合物、粘合剂构件及包括粘合剂构件的显示装置 - Google Patents

树脂组合物、粘合剂构件及包括粘合剂构件的显示装置 Download PDF

Info

Publication number
CN114426806A
CN114426806A CN202111251566.8A CN202111251566A CN114426806A CN 114426806 A CN114426806 A CN 114426806A CN 202111251566 A CN202111251566 A CN 202111251566A CN 114426806 A CN114426806 A CN 114426806A
Authority
CN
China
Prior art keywords
resin composition
adhesive member
display device
meth
seconds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202111251566.8A
Other languages
English (en)
Inventor
山本胜洋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Samsung Display Co Ltd
Original Assignee
Samsung Display Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Samsung Display Co Ltd filed Critical Samsung Display Co Ltd
Publication of CN114426806A publication Critical patent/CN114426806A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • C08L75/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C09J175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
    • C08F220/343—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate in the form of urethane links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F230/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
    • C08F230/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/067—Polyurethanes; Polyureas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L43/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L43/02—Homopolymers or copolymers of monomers containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J143/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium, or a metal; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J143/02—Homopolymers or copolymers of monomers containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J151/00—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J151/08—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F9/00—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
    • G09F9/30—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements in which the desired character or characters are formed by combining individual elements
    • G09F9/301—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements in which the desired character or characters are formed by combining individual elements flexible foldable or roll-able electronic displays, e.g. thin LCD, OLED

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

树脂组合物包含氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。当所述树脂组合物用紫外光固化并且加载约2,000Pa的剪切力时，所述加载之后约5秒的固化的所述树脂组合物的剪切应变与所述加载之后约300秒的固化的所述树脂组合物的剪切应变之间的差小于约5％。从固化的所述树脂组合物移除所述剪切力之后约30秒的固化的所述树脂组合物的剪切应变小于约2％。

Description

树脂组合物、粘合剂构件及包括粘合剂构件的显示装置
相关申请的交叉引用
本申请要求于2020年10月29日向韩国知识产权局提交的第10-2020-0142153号韩国专利申请的优先权和权益，所述韩国专利申请的全部内容通过援引并入本文。
技术领域
本公开内容在此涉及树脂组合物、由所述树脂组合物形成的粘合剂构件以及包括所述粘合剂构件的显示装置。
背景技术
已经开发了用于诸如电视机、移动电话、平板计算机、导航系统和游戏控制台的多媒体装置的显示装置。具体地，已经开发了包括可弯曲的并且能够折叠、弯曲和卷曲的柔性显示模块的显示装置，以促进便携性并且改善使用者便利性。
此类柔性显示装置为每个构件提供可靠的折叠和弯曲操作。具有适当涂覆性质的粘合剂树脂可以用于形成应用于具有各种形状的显示装置的粘合剂层。
应理解，该背景技术部分旨在部分地为理解该技术提供有用的背景。然而，该背景技术部分也可以包括在本文所公开的主题的相应有效申请日之前不是相关领域的技术人员已知或理解的部分的构思、概念或认知。
发明内容
本公开内容提供了可以具有改善的适用性并且在固化之后可以具有低储能模量和高弹性回复力的树脂组合物和由所述树脂组合物制备的粘合剂构件。
本公开内容还提供了显示装置，所述显示装置包括具有低储能模量和高弹性回复力性质的粘合剂构件，并且因此在操作显示装置时，例如在折叠显示装置时表现出改善的可靠性。
实施方案提供了树脂组合物，所述树脂组合物可以包含氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。当所述树脂组合物用紫外光固化并且加载约2,000Pa的剪切力时，所述加载之后约5秒的固化的所述树脂组合物的剪切应变与所述加载之后约300秒的固化的所述树脂组合物的剪切应变之间的差可以小于约5％。从固化的所述树脂组合物移除所述剪切力之后约30秒的固化的所述树脂组合物的剪切应变可以小于约2％。
在实施方案中，所述树脂组合物在约30℃至约50℃下可以具有约20mPa·s或小于20mPa·s的粘度。
在实施方案中，所述加载之后约5秒的固化的所述树脂组合物的所述剪切应变可以小于约20％。
在实施方案中，相对于所述树脂组合物的总量，可以包含约1wt％至约15wt％的量的所述氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。
在实施方案中，固化的所述树脂组合物在约25℃下可以具有约1.0×104Pa至约1.0×105Pa的储能模量。
在实施方案中，固化的所述树脂组合物在约60℃下可以具有储能模量，使得固化的所述树脂组合物在约25℃下的所述储能模量除以固化的所述树脂组合物在约60℃下的所述储能模量的值大于或等于0.9且小于或等于2.0。
在实施方案中，所述氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以具有约10,000或大于10,000的分子量。
在实施方案中，所述树脂组合物可以进一步包含双官能的(甲基)丙烯酸酯单体，其中相对于所述树脂组合物的总量，可以包含小于约1wt％的量的所述双官能的(甲基)丙烯酸酯单体。
在实施方案中，所述树脂组合物可以进一步包含基于磷酸酯的(甲基)丙烯酸酯单体，其中相对于所述树脂组合物的总量，可以包含约1wt％至约10wt％的量的所述基于磷酸酯的(甲基)丙烯酸酯单体。
在实施方案中，所述树脂组合物可以进一步包含有机溶剂，其中相对于所述树脂组合物的总量，可以包含小于约1wt％的量的所述有机溶剂。
在实施方案中，粘合剂构件可以包含衍生自包含氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物并且在约30℃至约50℃下具有约20mPa·s或小于20mPa·s的粘度的树脂组合物的聚合物。当所述粘合剂构件加载约2,000Pa的剪切力时，所述加载之后约5秒的所述粘合剂构件的剪切应变与所述加载之后约300秒的所述粘合剂构件的剪切应变之间的差可以小于约5％。从所述粘合剂构件移除所述剪切力之后约30秒的所述粘合剂构件的剪切应变可以小于约2％。
在实施方案中，所述树脂组合物可以包含双官能的(甲基)丙烯酸酯单体或基于磷酸酯的(甲基)丙烯酸酯单体。
在实施方案中，所述加载之后约5秒的所述粘合剂构件的所述剪切应变可以小于约20％。
在实施方案中，显示装置可以包括显示面板、设置在所述显示面板上的窗、以及设置在所述显示面板与所述窗之间的粘合剂构件。所述粘合剂构件可以衍生自包含氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的树脂组合物，以及当所述粘合剂构件加载约2,000Pa的剪切力时，所述加载之后约5秒的所述粘合剂构件的剪切应变与所述加载之后约300秒的所述粘合剂构件的剪切应变之间的差可以小于约5％。从所述粘合剂构件移除所述剪切力之后约30秒的所述粘合剂构件的剪切应变可以小于约2％。
在实施方案中，所述粘合剂构件可以具有约50μm至约200μm的厚度。
在实施方案中，所述显示装置可以进一步包括设置在所述显示面板上的输入感测器。所述粘合剂构件可以设置在所述显示面板与所述输入感测器之间或者可以设置在所述输入感测器与所述窗之间。
在实施方案中，所述显示面板可以包括显示元件层和设置在所述显示元件层上的封装层。所述输入感测器可以设置在所述封装层上，并且所述粘合剂构件可以设置在所述输入感测器上。
在实施方案中，可以通过固化在所述窗的表面上或所述显示面板的表面上的所述树脂组合物来形成所述粘合剂构件。
在实施方案中，所述显示装置可以包括至少一个折叠区域，并且所述至少一个折叠区域可以具有约5mm或小于5mm的曲率半径。
在实施方案中，所述显示装置可以进一步包括设置在所述粘合剂构件与所述窗之间的光控制层，以及设置在所述光控制层与所述窗之间的光学粘合剂层。所述光学粘合剂层可以包含衍生自所述树脂组合物的聚合物。
附图说明
包括附图以提供对实施方案的进一步理解，以及将附图并入本说明书中并且构成本说明书的一部分。附图例示出实施方案，并且连同描述一起用于解释实施方案的原理。通过参考附图详细地描述本公开内容的实施方案，本公开内容的以上和其它的方面和特征将变得更加显而易见，在附图中：
图1是根据实施方案的显示装置的示意性透视图；
图2示意性地例示出图1中例示的显示装置的折叠状态；
图3是根据实施方案的显示装置的示意性透视图；
图4示意性地例示出图3中例示的显示装置的折叠状态；
图5是根据实施方案的显示装置的示意性透视图；
图6是根据实施方案的显示装置的分解的示意性透视图；
图7是根据实施方案的显示装置的示意性横截面视图；
图8A至图8C示意性地例示出根据实施方案的制造粘合剂构件的方法；
图9A和图9B示意性地例示出根据实施方案的制造粘合剂构件的方法；
图10是根据实施方案的显示装置的示意性横截面视图；以及
图11是根据实施方案的显示装置的示意性横截面视图。
具体实施方式
实施方案可以以各种修改来实现并且具有各种形式，并且在附图中例示并且在文本中详细地描述具体实施方案。然而，应理解，实施方案不旨在局限于所公开的具体形式，而相反地，其旨在涵盖落入本公开内容的主旨和范围内的所有修改、等同和替代。
在本说明书中，应理解，当元件或层被称为在另一个元件或层“上”、“连接至”另一个元件或层或者“联接至”另一个元件或层时，它可以直接在其它元件或层上、直接连接至其它元件或层或者直接联接至其它元件或层，或者可以存在介于中间的元件或层。
另一方面，在本申请中，“直接设置”意指在层、膜、区、板的部分之间没有增添的层、膜、区、板等，例如，“直接设置”可以意指在两个层或两个构件之间没有额外的构件例如粘合剂构件的情况下进行设置。
相同的数字通篇是指相同的元件。为了有效描述技术内容，放大了元件的厚度以及比例和尺寸。
如本文使用，术语“和/或”包括相关列出项中的一个或多于一个的任意组合和所有组合。
应理解，尽管术语第一、第二等可以在本文用于描述各种组件，但这些组件不应受到这些术语限制。这些术语仅用于区分一个组件与另一个组件。因此，在不背离本公开内容的教导的情况下，以下讨论的第一组件可以被称为第二组件，并且类似地，第二组件也可以被称为第一组件。如本文使用，单数形式旨在还包括复数形式，除非上下文另外明确指出。
为了便于描述，诸如“之下”、“下方”、“下”、“上方”、“上”等的空间相对术语可以在本文用于描述一个元件或特征与另一个元件或特征的关系，如附图中所例示的。术语是相对概念并且基于附图中指示的方向进行描述。在本说明书中，术语“下方”可以涵盖上方和下方的方向两者。
如本文使用的“约”或“大约”包括规定值并且意指在如由本领域普通技术人员考虑相关测量和与特定量的测量相关的误差(即，测量系统的限度)确定的特定值的可接受的偏差范围内。例如，“约”可以意指在一个或多于一个的标准偏差内，或者在规定值的±30％、±20％、±10％、±5％内。
在说明书和权利要求书中，出于其含义和解释的目的，措辞“......中的至少一个(种)”旨在包括“选自......的组中的至少一个(种)”的含义。例如，“A和B中的至少一个(种)”可以理解为意指“A、B、或者A和B”。
除非另外定义，本文使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)具有与本公开内容所属领域的普通技术人员通常理解的相同含义。应进一步理解，术语(例如在常用词典中定义的那些术语)应解释为具有与其在相关领域的语境中的含义相符的含义，并且不应以理想化或过于形式的含义进行解释，除非在本文明确如此定义。
应进一步理解，术语“包括(includes)”和/或“包括(including)”当用于本说明书时，指明规定的特征、整数、步骤、操作、元件和/或组件的存在，但不排除一个或多于一个的其它的特征、整数、步骤、操作、元件、组件和/或其群组的存在或增添。
在下文，将参考附图描述根据实施方案的树脂组合物、粘合剂构件和显示装置。
在下文，将参考附图详细地描述实施方案。
图1是根据实施方案的显示装置的示意性透视图。图2是示意性地例示出图1中例示的显示装置的折叠状态的图。
参考图1，根据实施方案的显示装置DD可以具有矩形形状，所述矩形形状具有在第一方向轴DR1的方向上延伸的长边和在与第一方向轴DR1相交的第二方向轴DR2的方向上延伸的短边。然而，实施方案不限于此，并且显示装置DD可以具有各种形状，例如圆形形状或多边形形状。显示装置DD可以是柔性显示装置。
在根据实施方案的显示装置DD中，在其上显示图像IM的显示表面DS可以平行于由第一方向轴DR1和第二方向轴DR2限定的平面。第三方向轴DR3表示显示表面DS的法线方向，例如显示装置DD的厚度方向。由第三方向轴DR3限定每一个构件的前表面(或上表面)和后表面(或下表面)。然而，由第一至第三方向轴DR1、DR2和DR3表示的方向是相对概念，并且因此可以转换成其它方向。在下文，第一至第三方向分别由第一至第三方向轴DR1、DR2和DR3表示，并且因此由相同的参考数字指示。
根据实施方案的显示装置DD可以包括至少一个折叠区域FA。参考图1和图2，显示装置DD可以包括折叠区域FA和非折叠区域NFA。折叠区域FA可以设置在非折叠区域NFA之间，并且折叠区域FA和非折叠区域NFA可以在第一方向轴线DR1的方向上彼此相邻地布置。
折叠区域FA可以是相对于在第二方向轴DR2的方向(作为一个方向)上延伸的折叠轴FX可变形成折叠形状的部分。折叠区域FA的曲率半径RD可以是约5mm或小于5mm。
图1和图2例示出一个折叠区域FA和两个非折叠区域NFA，但折叠区域FA的数量和非折叠区域NFA的数量不限于此。例如，显示装置DD可以包括多于两个的非折叠区域NFA以及设置在非折叠区域NFA之间的折叠区域FA。
在根据实施方案的显示装置DD中，非折叠区域NFA可以设置成相对于折叠区域FA彼此对称。然而，实施方案不限于此。折叠区域FA可以设置在非折叠区域NFA之间，使得相对于折叠区域FA彼此面向的两个非折叠区域NFA的面积可以彼此不同。
显示装置DD的显示表面DS可以包括显示区域DA和围绕显示区域DA的非显示区域NDA。显示区域DA可以显示图像，并且非显示区域NDA可以不显示图像。非显示区域NDA可以围绕显示区域DA并且可以限定显示装置DD的边界。
参考图2，显示装置DD可以是折叠或展开的可弯曲的(可折叠的)显示装置DD。例如，折叠区域FA相对于平行于第二方向轴DR2的折叠轴FX弯曲，使得显示装置DD可以被折叠。折叠轴FX可以定义为平行于显示装置DD的短边的短轴。
如果显示装置DD被折叠，非折叠区域NFA可以彼此面向，并且显示装置DD可以向内折叠使得显示表面DS不暴露于外部。然而，实施方案不限于此。与附图中的例示不同，显示装置DD可以向外折叠使得显示表面DS暴露于外部。
图3是根据实施方案的显示装置的示意性透视图。图4是示意性地例示出图3中例示的显示装置的折叠状态的图。
除了折叠操作之外，图3中例示的显示装置DD-a可以具有与图1中例示的显示装置DD基本上相同的配置。因此，在下文，将集中于折叠操作描述图3和图4中例示的显示装置DD-a。
参考图3和图4，显示装置DD-a可以包括折叠区域FA-a和非折叠区域NFA-a。折叠区域FA-a可以设置在非折叠区域NFA-a之间，并且折叠区域FA-a和非折叠区域NFA-a可以在第二方向轴线DR2的方向上彼此相邻地布置。
折叠区域FA-a可以相对于平行于第一方向轴DR1的折叠轴FX-a弯曲，使得显示装置DD-a可以被折叠。折叠轴FX-a可以定义为平行于显示装置DD-a的长边的长轴。图1中例示的显示装置DD相对于短轴折叠，而相反地，图3中例示的显示装置DD-a可以相对于长轴折叠。图4例示出显示装置DD-a向内折叠，使得显示表面DS不暴露于外部。然而，实施方案不限于此，并且显示装置DD-a可以相对于长轴折叠并且向外折叠。
图5是根据实施方案的显示装置的示意性透视图。根据实施方案的显示装置DD-b可以包括弯曲区域BA1和BA2和非弯曲区域NBA，并且弯曲区域BA1和BA2可以从非弯曲区域NBA的一侧弯曲。
参考图5，根据实施方案的显示装置DD-b可以包括其中在前表面上显示图像IM的非弯曲区域NBA，以及其中在侧表面上显示图像IM的第一弯曲区域BA1和第二弯曲区域BA2。第一弯曲区域BA1和第二弯曲区域BA2可以分别从非弯曲区域NBA的两侧弯曲。
参考图5，在非弯曲区域NBA中，可以在第三方向轴DR3的方向上以及在显示装置DD-b的前表面上提供图像IM。第一弯曲区域BA1可以是其中在第五方向轴DR5的方向上提供图像的区域，并且第二弯曲区域BA2可以是在第四方向轴DR4的方向上提供图像的区域。第四方向轴DR4和第五方向轴DR5可以与第一至第三方向轴DR1、DR2、和DR3相交。然而，由第一至第五方向轴DR1至DR5指示的方向是相对概念并且不局限于附图中例示的方向关系。
根据实施方案的显示装置DD-b可以是可弯曲的显示装置，其包括非弯曲区域NBA和分别设置在非弯曲区域NBA的两侧上的弯曲区域BA1和BA2。尽管未例示，但根据实施方案的显示装置可以是包括一个非弯曲区域和一个弯曲区域的可弯曲的显示装置。可以通过仅在非弯曲区域的一侧处弯曲来提供弯曲区域。
在以上描述的图1至图5中，例示并且描述了可折叠的显示装置和可弯曲的显示装置，但实施方案不限于此。实施方案的显示装置可以是可卷曲的显示装置、平的刚性显示装置或弯曲的刚性显示装置。
在下文，在根据实施方案的显示装置的描述中，描述了相对于短轴折叠的显示装置DD，但实施方案不限于此。此外，稍后待描述的内容可以适用于各种类型的显示装置以及相对于长轴折叠的显示装置DD-a和包括弯曲区域的显示装置DD-b。
图6是根据实施方案的显示装置DD的分解的示意性透视图。图7是根据实施方案的显示装置DD的示意性横截面视图。图7可以是沿图1的线I-I'截取的一部分的示意性横截面视图。
根据实施方案的显示装置DD可以包括显示模块DM和设置在显示模块DM上的窗WP。在实施方案的显示装置DD中，显示模块DM可以包括包含显示元件层DP-EL的显示面板DP，以及设置在显示面板DP上的输入感测器TP。根据实施方案的显示装置DD可以包括设置在显示面板DP与窗WP之间的粘合剂构件AP。例如，在根据实施方案的显示装置DD中，粘合剂构件AP可以设置在输入感测器TP与窗WP之间。粘合剂构件AP可以是光学透明粘合剂膜(OCA)或光学透明粘合剂树脂层(OCR)。
粘合剂构件AP可以由实施方案的树脂组合物形成。粘合剂构件AP可以包含衍生自实施方案的树脂组合物的聚合物。
实施方案的树脂组合物包含氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。在说明书中，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。实施方案的树脂组合物可以包含具有约10,000或大于10,000的重均分子量(Mw)的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。在实施方案的树脂组合物中，氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的重均分子量可以是约27,000至约50,000。
在实施方案中，氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以包括具有氨基甲酸酯键的含有至少一个(甲基)丙烯酰基基团的可光固化化合物。氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以包括具有氨基甲酸酯键的丙烯酸酯、具有聚碳酸酯骨架的氨基甲酸酯丙烯酸酯和具有聚醚骨架的氨基甲酸酯丙烯酸酯中的至少一种。例如，实施方案的树脂组合物可以包括UV-3700B(三菱化学控股(Mitsubishi Chemical Holdings))、UN-5500(内佳化学工业(NegamiChemical Industrial))、UF-C051(共荣社化学(KYOEISHA CHEMICAL))、KRM8792(大赛璐-湛新(DAICEL-ALLNEX))和UN-6305(内佳化学工业)中的至少一种作为氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物。
包含具有约10,000或大于10,000的重均分子量的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的树脂组合物可以表现出低粘度性质，使得树脂组合物可以通过诸如喷墨印刷或分配应用的方法应用。具有约10,000或大于10,000的重均分子量的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物以具有相对高的聚合度的低聚物状态包含在树脂组合物中，并且即使在光固化之后也保持高的聚合度，从而表现出低储能模量(G')值和高剥离强度性质。
相对于总树脂组合物，实施方案的树脂组合物可以包含约1wt％至约15wt％的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。实施方案的树脂组合物包含约1wt％至约15wt％的具有约10,000或大于10,000的重均分子量的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，使得树脂组合物表现出在树脂状态下具有约1.0mPa·s至约20mPa·s的粘度的低粘度性质，并且在光固化之后表现出高弹性回复力。因此，当将由实施方案的树脂组合物形成的粘合剂构件应用于可折叠的显示装置时，可以改善显示装置的折叠特性。
实施方案的树脂组合物可以进一步包含双官能的(甲基)丙烯酸酯单体和基于磷酸酯的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种。实施方案的树脂组合物可以进一步包含至少一种光引发剂。
在实施方案的树脂组合物中，双官能的(甲基)丙烯酸酯单体意指包含两个官能团的(甲基)丙烯酸酯单体。更具体地，双官能的(甲基)丙烯酸酯单体意指在一个分子中包含两个(甲基)丙烯酰基基团的(甲基)丙烯酸酯单体。在实施方案的树脂组合物中，双官能的(甲基)丙烯酸酯单体可以包含不同的单体。例如，实施方案的树脂组合物、双官能的(甲基)丙烯酸酯单体可以包含至少一个双官能的丙烯酸酯单体和至少一个双官能的甲基丙烯酸酯单体。
实施方案的树脂组合物可以包含1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,8-辛烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-辛烷二醇二丙烯酸酯、1,12-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二环戊基二(甲基)丙烯酸酯、环己烷-1,4-二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇(甲基)二丙烯酸酯、二羟甲基二环戊烷二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇修饰的三甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、金刚烷二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯或其混合物作为双官能的(甲基)丙烯酸酯单体。
相对于总树脂组合物，实施方案的树脂组合物可以包含小于约1wt％的量的双官能的(甲基)丙烯酸酯单体。实施方案的树脂组合物可以包含小于约1wt％的双官能的(甲基)丙烯酸酯单体，并且因此可以表现出在树脂状态下具有约1.0mPa·s至约20mPa·s的粘度的低粘度性质，并且可以在光固化之后表现出高弹性回复力。
在实施方案的树脂组合物中，基于磷酸酯的(甲基)丙烯酸酯单体是包含磷酸和羟基基团的酯键的(甲基)丙烯酸酯单体。由于实施方案的树脂组合物可以包含基于磷酸酯的(甲基)丙烯酸酯单体，因此可以提供通过树脂组合物形成的粘合剂构件AP的高弹性回复力，并且提供优化以将粘合剂构件AP应用于柔性显示装置的储能模量。
实施方案的树脂组合物可以包含2-(甲基丙烯酰基氧基)乙基磷酸酯(SR9050，Satomasa)、三[2-(甲基丙烯酰基氧基)乙基磷酸酯](SR9051，Satomasa)、三[2-(丙烯酰基氧基)乙基磷酸酯](SR9053，Satomasa)、2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯(KAYAMER PM-2，日本化药株式会社(Nippon Kayaku Co.))或其混合物作为基于磷酸酯的(甲基)丙烯酸酯单体。
相对于总树脂组合物，实施方案的树脂组合物可以包含约1wt％至约10wt％的基于磷酸酯的(甲基)丙烯酸酯单体。实施方案的树脂组合物包含约1wt％至约10wt％的基于磷酸酯的(甲基)丙烯酸酯单体，使得树脂组合物可以表现出在树脂状态下具有约1.0mPa·s至约20mPa·s的粘度的低粘度性质，并且在光固化之后还表现出高弹性回复力。
实施方案的树脂组合物可以包含至少一种光引发剂。如果包含多种光引发剂，不同的光引发剂可以通过具有不同的中心波长的紫外光来活化。
光引发剂可以是选自2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙-1-酮、1-羟基-环己基-苯基-酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮和2-羟基-1-{4-[4-(2-羟基-2-甲基-1-丙酰基)-苄基]-苯基}-2-甲基丙-1-酮中的任一种。
光引发剂可以是选自2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代丙-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁酮-1,2-二甲基氨基-2-(4-甲基-苄基)-1-(4-吗啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基亚磷酸酯、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦、[1-(4-苯基磺酰基苯甲酰基)亚庚基氨基]苯甲酸酯、[1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)咔唑-3-基]亚乙基氨基]乙酸酯和双(2,4-环戊二烯基)双[2,6-二氟-3-(1-吡咯基)苯基]钛(IV)中的任一种。
实施方案的树脂组合物可以不包含单独的有机溶剂。在其它实施方案中，实施方案的树脂组合物可以包含有机溶剂，但相对于总树脂组合物，可以包含小于约1wt％的量的有机溶剂。实施方案的树脂组合物不包含有机溶剂或者包含小于约1wt％的有机溶剂，从而改善树脂组合物的可加工性。
典型的树脂组合物使用聚合物来提供通过树脂组合物形成的粘合剂构件的弹性回复力。然而，有机溶剂通常与此类聚合物一起使用，并且使用有机溶剂引起例如在固化之后去除有机溶剂中的加工困难。由于实施方案中的树脂组合物可以在不使用聚合物和有机溶剂的情况下形成具有高弹性回复力的粘合剂构件，因此可以形成具有低储能模量和高弹性回复力性质的粘合剂构件，同时改善树脂组合物的状态下的可加工性。
实施方案的树脂组合物在约30℃至约50℃下可以具有约20mPa·s或小于20mPa·s的粘度。实施方案的树脂组合物在约30℃至约50℃下可以具有约1.0mPa·s至约20mPa·s的粘度。例如，树脂组合物在约40℃下可以具有约1.0mPa·s至约20mPa·s的粘度。根据JIS(日本工业标准)Z8803方法测量树脂组合物的粘度。
当实施方案的树脂组合物的粘度小于约1.0mPa·s时，粘度是低的，使得提供用于形成粘合剂构件的树脂组合物溶液可能过度流动。因此，可能难以使用树脂组合物形成具有均匀厚度的涂膜。当实施方案的树脂组合物的粘度大于约20mPa·s时，它可能难以从用于应用树脂组合物的应用装置中排出适当量的树脂组合物。
液体树脂组合物可以通过紫外(UV)照射固化，并且UV固化之后的固化的树脂组合物在约25℃下可以具有约1.0×104Pa·s至约1.0×105Pa·s的储能模量值。UV固化之后的液体树脂组合物在约60℃下可以具有储能模量，使得固化的树脂组合物在约25℃下的储能模量除以在约60℃下的储能模量的值大于或等于0.9且小于或等于2.0。在25℃和60℃下的储能模量可以满足以下表达式1。
[表达式1]
0.9≤在25℃下的储能模量/在60℃下的储能模量≤2.0。
UV固化之后的树脂组合物在约25℃下可以具有低的储能模量值，并且在约25℃下的储能模量和在约60℃下的储能模量可以具有满足表达式1的类似值。
将液体树脂组合物通过UV照射固化以形成膜或薄膜，并且UV固化之后形成的树脂组合物可以具有相对于玻璃衬底的表面约15N/英寸的180°剥离力值。
通过UV照射固化的液体树脂组合物可以具有高弹性回复力。当树脂组合物用UV光固化并且加载约2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至通过UV照射固化的液体树脂组合物)时，加载之后约5秒的固化的树脂组合物的剪切应变与加载之后约300秒的固化的树脂组合物的剪切应变之间的差小于约5％。当树脂组合物用UV光固化并且加载约2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至UV固化之后的液体树脂组合物)时，加载之后约300秒的剪切应变可以是(α-5)％至(α+5)％，其中加载之后约5秒的剪切应变是α％。在实施方案中，当树脂组合物用UV光固化并且加载约2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至UV固化之后的液体树脂组合物)时，加载之后约5秒的剪切应变和加载之后约300秒的剪切应变可以小于约20％。在实施方案中，当树脂组合物用UV光固化并且加载约2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至UV固化之后的液体树脂组合物)时，加载之后约5秒的剪切应变可以是约9％至约13％，并且加载之后约300秒的剪切应变可以是大于约4％且小于约18％。在树脂组合物用UV光固化并且加载约2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至固化的树脂组合物)之后，根据实施方案，在从粘合剂构件移除剪切力之后约30秒的剪切应变可以小于约2％。在树脂组合物用UV光固化并且加载约2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至固化的树脂组合物)之后，根据实施方案，在移除剪切力之后约30秒的剪切应变可以小于约0.2％。
显示面板DP可以包括基体衬底BS、设置在基体衬底BS上的电路层DP-CL、设置在电路层DP-CL上的显示元件层DP-EL和覆盖显示元件层DP-EL的封装层TFE。例如，显示面板DP可以在显示元件层DP-EL中包括有机发光元件或量子点发光元件。
图7例示出显示面板DP的示例性配置，然而，实施方案不限于此。例如，显示面板DP可以包括液晶显示元件，并且可以省略封装层TFE。
输入感测器TP可以设置在显示面板DP上。例如，输入感测器TP可以直接设置在显示面板DP的封装层TFE上。输入感测器TP可以检测外部输入，将外部输入转换成输入信号并且向显示面板DP提供输入信号。例如，在实施方案的显示装置DD中，输入感测器TP可以是检测触摸的触摸感测器。输入感测器TP可以识别使用者的直接触摸、使用者的间接触摸、物体的直接触摸或物体的间接触摸等。输入感测器TP可以检测由外部施加的触摸的位置和触摸的强度(压力)中的至少一种。实施方案不受输入感测器TP的结构或材料限制，并且输入感测器TP可以具有各种结构并且可以由各种材料构成。输入感测器TP可以包括用于感测外部输入的感测电极(未示出)。感测电极(未示出)可以电容性地检测外部输入。显示面板DP可以接收来自输入感测器TP的输入信号并且生成对应于输入信号的图像。
窗WP可以保护显示面板DP和输入感测器TP。由显示面板DP生成的图像IM可以通过窗WP并且向使用者提供。窗WP可以提供显示装置DD的触摸表面。在包括折叠区域FA的显示装置DD中，窗WP可以是柔性窗。
窗WP可以包括基体层BL和印刷层BM。窗WP可以包括透射区域TA和挡板区域BZA。包括透射区域TA和挡板区域BZA的窗WP的前表面对应于显示装置DD的前表面。
透射区域TA可以是光学透明区域。挡板区域BZA可以是具有与透射区域TA相比相对低的光透射率的区域。挡板区域BZA可以具有颜色。挡板区域BZA可以与透射区域TA相邻并且围绕透射区域TA。挡板区域BZA可以限定透射区域TA的形状。然而，实施方案不限于此，并且挡板区域BZA可以设置成仅与透射区域TA的一侧相邻，或者可以省略挡板区域BZA的一部分。
基体层BL可以是玻璃衬底或塑料衬底。例如，回火的玻璃衬底可以用于基体层BL。在其它实例中，基体层BL可以由柔性聚合物树脂形成。例如，基体层BL可以由聚酰亚胺、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚偏二氯乙烯、聚偏二氟乙烯、聚苯乙烯、乙烯乙烯醇共聚物或其组合制成。然而，实施方案不限于此，并且可以使用窗WP的任何适合的基体层BL。
印刷层BM可以设置在基体层BL的一个表面上。在实施方案中，可以在与显示模块DM相邻的基体层BL的下表面上提供印刷层BM。印刷层BM可以设置在基体层BL的边缘区域中。印刷层BM可以是油墨印刷层。印刷层BM可以是包含颜料或染料的层。在窗WP中，挡板区域BZA可以是提供有印刷层BM的部分。
窗WP可以进一步包括提供在基体层BL上的至少一个功能层(未示出)。例如，功能层(未示出)可以是硬涂层、防指纹涂层等，但实施方案不限于此。
在提供有印刷层BM的基体层BL的部分与未提供有印刷层BM的基体层BL的部分之间可以存在阶梯。由以上描述的树脂组合物形成的实施方案的粘合剂构件AP具有低储能模量和高粘合值，并且因此可以附接至窗WP上而没有在阶梯式部分处翘起。
在实施方案中，粘合剂构件AP可以包含衍生自以上描述的树脂组合物的聚合物。实施方案的粘合剂构件AP可以包含衍生自包含具有约10,000或大于10,000的重均分子量的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的树脂组合物的聚合物。实施方案的粘合剂构件AP可以包含衍生自树脂组合物的聚合物，所述树脂组合物包含氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，并且进一步包含双官能的(甲基)丙烯酸酯单体和基于磷酸酯的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种，以及光引发剂。以上描述的根据实施方案的树脂组合物的相同描述可以适用于氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯单体、双官能的(甲基)丙烯酸酯单体、基于磷酸酯的(甲基)丙烯酸酯单体和光引发剂。
在使用光引发剂进行聚合反应之前的树脂组合物在约30℃至约50℃下可以具有如根据JIS Z8803方法测量的约1.0mPa·s至约20mPa·s的粘度。实施方案的粘合剂构件AP的在约25℃下的储能模量是约1.0×104Pa至约1.0×105Pa，并且粘合剂构件AP的在约60℃下的储能模量相对于在25℃下的储能模量可以满足以下表达式1。
[表达式1]
0.9≤在25℃下的储能模量/在60℃下的储能模量≤2.0。
根据实施方案的粘合剂构件AP在约25℃下具有低的储能模量值，并且在约25℃下的储能模量和在约60℃下的储能模量可以具有满足表达式1的类似值。
粘合剂构件AP相对于玻璃衬底的180°剥离力可以是约15N/英寸或大于15N/英寸。
在实施方案中，实施方案的粘合剂构件AP可以具有高弹性回复力。当粘合剂构件加载2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至粘合剂构件AP)时，根据实施方案，加载之后约5秒的粘合剂构件AP的剪切应变与加载之后约300秒的粘合剂构件AP的剪切应变之间的差小于5％。当粘合剂构件AP加载约2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至粘合剂构件AP)时，加载之后约300秒的剪切应变可以是(α-5)％至(α+5)％，其中加载之后约5秒的剪切应变是α％。在实施方案中，当粘合剂构件AP加载约2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至粘合剂构件AP)时，加载之后约5秒的剪切应变和加载之后约300秒的剪切应变可以小于20％。当粘合剂构件AP加载约2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至粘合剂构件AP)时，根据实施方案，加载之后约5秒的剪切应变是约9％至约13％，并且加载之后约300秒的剪切应变可以大于约4％且小于约18％。在粘合剂构件AP加载约2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至粘合剂构件AP)之后，根据实施方案，在移除剪切力之后约30秒的剪切应变可以小于约2％。在粘合剂构件AP加载约2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至粘合剂构件AP)之后，根据实施方案，在移除剪切力之后约30秒的剪切应变可以小于约0.2％。
可以通过在窗WP的表面上或显示模块DM的表面上提供液体树脂组合物，并且UV固化在窗WP与显示模块DM之间提供的液体树脂组合物，来形成包括在实施方案的显示装置DD中的粘合剂构件AP。在其它实施方案中，粘合剂构件AP可以通过以下提供：在单独的过程中UV固化液体树脂组合物以形成粘合剂构件AP，将以粘合剂膜的形式固化的粘合剂构件AP的一个表面层压在窗WP的表面上或显示模块DM的表面上，以及将未附接的窗WP的表面或未附接的显示模块DM的表面附接至粘合剂构件AP的另一个表面。
粘合剂构件AP的厚度可以是约50μm至约200μm。例如，粘合剂构件AP可以具有约100μm至约150μm的厚度。
图8A至图8C示意性地例示出根据实施方案的制造粘合剂构件AP的方法。图8A例示出提供用于形成粘合剂构件AP的树脂组合物RC的操作，图8B例示出紫外光(UV)照射，并且图8C例示出载体膜CF的去除。
参考图8A至图8C，可以在载体膜CF上提供实施方案的树脂组合物RC。作为载体膜CF，可以使用例如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜等，但实施方案不限于此。实施方案不受载体膜CF限制，只要载体膜CF可以用作用于涂覆液体树脂组合物RC的衬底并且可以容易地与UV固化之后的粘合剂构件AP分离即可。例如，离型处理可以应用于提供有树脂组合物RC的载体膜CF的一个表面。
可以通过诸如喷墨印刷方法或分配方法的方法提供树脂组合物RC。由于实施方案的树脂组合物RC在约30℃至约50℃下具有约1.0mPa·s至约20mPa·s的粘度值，因此树脂组合物RC可以容易地从喷嘴NZ等排出并且被提供以保持恒定的涂层厚度。实施方案的树脂组合物RC在约40℃下可以具有约1.0mPa·s至约20mPa·s的粘度值。
通过以恒定厚度涂覆树脂组合物RC提供的初步粘合剂构件P-AP可以用紫外光UV照射。图8B例示出用紫外光UV直接照射涂覆的初步粘合剂构件P-AP，但实施方案不限于此。辅助载体膜(未示出)可以进一步设置在初步粘合剂构件P-AP上，辅助载体膜(未示出)在UV固化过程期间可以透射紫外光并且可以覆盖初步粘合剂构件P-AP。
在UV固化之后，可以形成粘合剂构件AP。通过去除在过程期间使用的载体膜CF最终提供的粘合剂构件AP在约25℃下具有约1.0×104Pa至约1.0×105Pa的储能模量值，并且粘合剂构件AP的在约60℃下的储能模量相对于在约25℃下的储能模量可以满足以下表达式1。
[表达式1]
0.9≤在25℃下的储能模量/在60℃下的储能模量≤2.0。
根据实施方案的粘合剂构件AP在约25℃下具有低的储能模量值，并且在约25℃下的储能模量和在约60℃下的储能模量可以具有满足表达式1的类似值。
在图8A至图8C的步骤中制造的粘合剂构件AP可以应用于以上描述的显示装置DD。例如，可以将粘合剂构件AP的表面附接至显示模块DM，并且然后可以将窗WP依次地附接至与附接至显示模块DM的粘合剂构件AP的表面相对的粘合剂构件AP的另一个表面。在其它实例中，可以将粘合剂构件AP的表面附接至将面向显示模块DM的窗WP的表面，并且然后可以将与附接至窗WP的粘合剂构件AP的表面相对的粘合剂构件AP的另一个表面附接至显示模块DM，使得可以在显示装置DD中提供粘合剂构件AP。
在显示模块DM与窗WP之间提供的呈液相的树脂组合物可以被固化以形成粘合剂构件AP。图9A和图9B例示出粘合剂构件AP的制造过程，所述粘合剂构件AP包括在显示装置DD中并且通过与参考图8A至图8C描述的粘合剂构件AP的制造方法不同的方法制造。
图9A示例示出在显示模块DM上提供树脂组合物RC的操作。此外，图9B例示出其中用紫外光UV照射由树脂组合物RC形成的初步粘合剂构件P-AP的操作。
可以通过诸如喷墨印刷方法或分配方法的方法提供树脂组合物RC。实施方案的树脂组合物RC在约25℃下具有约1.0mPa·s至约20mPa·s的粘度值，使得树脂组合物RC可以容易地从喷嘴NZ等排出并且可以被提供以保持恒定的小涂层厚度。树脂组合物RC可以具有约1.0mPa·s至约20mPa·s的粘度值并且因此可以在覆盖显示模块DM的阶梯式部分SP-a的弯曲部分的同时被提供。由于树脂组合物RC具有约20mPa·s或小于20mPa·s的低粘度值，树脂组合物RC可以在没有空隙的情况下填充在诸如阶梯式部分SP-a的弯曲部分中。由于通过喷嘴NZ提供的树脂组合物RC具有约1.0mPa·s或大于1.0mPa·s的粘度值，因此树脂组合物RC可以均匀地涂覆至预定的厚度而不流出显示模块DM。
窗WP可以提供在通过以预定厚度涂覆树脂组合物RC来提供的初步粘合剂构件P-AP上。用于固化树脂组合物RC的紫外光UV可以通过窗WP提供。当在初步粘合剂构件P-AP上提供窗WP时，树脂组合物RC可以在没有空隙的情况下填充在阶梯式部分SP-b中。即，由于树脂组合物RC具有约20mPa·s或小于20mPa·s的低粘度值，因此可以提供初步粘合剂构件P-AP，以便覆盖弯曲部分(例如基体层BL与印刷层BM之间的阶梯式部分SP-a)的形状。初步粘合剂构件P-AP可以在通过所提供的紫外光(UV)聚合之后固化以形成粘合剂构件AP。
在图9B中例示的另一个实例中，在将窗WP提供在初步粘合剂构件P-AP上之前，可以向初步粘合剂构件P-AP提供紫外光UV，使得可以在树脂组合物RC中进行聚合反应。照射的紫外光(UV)的量可以是足以完全固化树脂组合物RC的光的量。在其它实例中，树脂组合物RC的聚合反应可以在初步粘合剂构件P-AP上部分地进行，并且然后可以覆盖窗WP，并且然后可以使未反应的树脂组合物RC进一步反应以最终形成粘合剂构件AP。
在图1至图5中例示的根据实施方案的显示装置DD、DD-a、DD-b可以各自包括包含衍生自以上描述的实施方案的树脂组合物的聚合物的粘合剂构件AP，并且使用粘合剂构件AP保持窗WP与显示模块DM之间的粘合状态，而即使在折叠状态下或弯曲区域中粘合剂构件AP也不会翘起。
图10是例示出根据实施方案的显示装置的示意性横截面视图。在下文，在图10中例示的实施方案的显示装置的描述中，将不再描述参考图1至图9B进行的重复描述，并且该描述将集中于差异。
与参考图6和图7描述的显示装置DD相比，图10中例示的根据实施方案的显示装置DD-1可以进一步包括光控制层PP和光学粘合剂层AP-a。根据实施方案的显示装置DD-1可以进一步包括设置在粘合剂构件AP与窗WP之间的光控制层PP，以及设置在光控制层PP与窗WP之间的光学粘合剂层AP-a。
光控制层PP可以设置在显示面板DP上以控制由外部光从显示面板DP反射的光。光控制层PP可以包括，例如，偏振层或滤色器层。
光学粘合剂层AP-a可以是光学透明粘合剂膜(OCA)或光学透明粘合剂树脂层(OCR)。光学粘合剂层AP-a可以由实施方案的树脂组合物以与粘合剂构件AP(参见图7)相同的方式形成。光学粘合剂层AP-a可以包含衍生自树脂组合物的聚合物，所述树脂组合物包含：含有至少一个(甲基)丙烯酰基基团的(甲基)丙烯酸酯单体、具有约27,000至约50,000的重均分子量的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、以及至少一种光引发剂。
在由光引发剂引起反应之前的树脂组合物在约30℃至约50℃下可以具有如根据JIS Z8803方法测量的约1.0mPa·s至约20mPa·s的粘度。根据实施方案的光学粘合剂层AP-a在约25℃下可以具有约1.0×104Pa至约1.0×105Pa的储能模量，并且在约60℃下的储能模量相对于在约25℃下的储能模量可以满足以下表达式1。
[表达式1]
0.9≤在25℃下的储能模量/在60℃下的储能模量≤2.0。
根据实施方案的光学粘合剂层AP-a在约25℃下可以具有低的储能模量值，并且在约25℃下的储能模量和在约60℃下的储能模量可以具有满足表达式1的类似值。
根据实施方案的光学粘合剂层AP-a可以表现出高弹性回复力。在实施方案中，当光学粘合剂层AP-a加载2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至光学粘合剂层AP-a)时，根据实施方案，加载之后约5秒的光学粘合剂层AP-a的剪切应变与加载之后约300秒的光学粘合剂层AP-a的剪切应变之间的差可以小于约5％。当光学粘合剂层AP-a加载2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至光学粘合剂层AP-a)时，加载之后约300秒的剪切应变可以是(α-5)％至(α+5)％，其中加载之后约5秒的剪切应变是α％。在实施方案中，当光学粘合剂层AP-a加载2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至光学粘合剂层AP-a)时，加载之后约5秒的剪切应变和加载之后约300秒的剪切应变可以小于约20％。在实施方案中，当光学粘合剂层AP-a加载2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至光学粘合剂层AP-a)时，加载之后约5秒的剪切应变可以是约9％至约13％，并且加载之后约300秒的剪切应变可以大于约4％至小于约18％。在光学粘合剂层AP-a加载2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至光学粘合剂层AP-a)之后，根据实施方案，在移除剪切力之后约30秒的剪切应变可以小于约2％。在光学粘合剂层AP-a加载2,000Pa的剪切力(将剪切力施加至光学粘合剂层AP-a)之后，根据实施方案，在移除剪切力之后约30秒的剪切应变可以小于约0.2％。
实施方案的显示装置DD-1包括由实施方案的树脂组合物形成的光学粘合剂层AP-a和粘合剂构件AP。光学粘合剂层AP-a和粘合剂构件AP表现出低储能模量值并且具有高弹性回复力，从而防止在光学粘合剂层AP-a和粘合剂构件AP的界面处发生翘起现象，并且即使在其中显示装置DD-1被折叠或弯曲的操作状态下也实现了适合的可靠性特性。
图11是例示出根据实施方案的显示装置的横截面视图。在下文，在图11中例示的实施方案的显示装置的描述中，将不再描述参考图1至图10进行的重复描述，并且该描述将集中于差异。
与参考图6和图7描述的显示装置DD相比，图11中例示的根据实施方案的显示装置DD-2可以进一步包括光控制层PP、光学粘合剂层AP-a和层间粘合剂层PIB。如同图10中例示的实施方案的显示装置DD-1，根据实施方案的显示装置DD-2可以进一步包括设置在粘合剂构件AP与窗WP之间的光控制层PP，以及设置在光控制层PP与窗WP之间的光学粘合剂层AP-a。
实施方案的显示装置DD-2可以提供有显示面板DP与输入感测器TP。输入感测器TP可以不直接设置在显示面板DP上，而显示面板DP和输入感测器TP可以经由粘合剂构件AP彼此联接。例如，粘合剂构件AP可以设置在显示面板DP的封装层TFE(参见图7)与输入感测器TP之间。
层间粘合剂层PIB可以提供在光控制层PP下。层间粘合剂层PIB可以设置在输入感测器TP与光控制层PP之间，并且可以由具有适合的防湿性质的粘合剂材料形成。例如，可以形成包含聚异丁烯的层间粘合剂层PIB。层间粘合剂层PIB可以设置在输入感测器TP上以防止输入感测器TP的感测电极的腐蚀。
实施方案的显示装置DD-2包括由实施方案的树脂组合物形成的光学粘合剂层AP-a和粘合剂构件AP。光学粘合剂层AP-a和粘合剂构件AP可以表现出低储能模量值并且具有高弹性回复力，从而防止在光学粘合剂层AP-a和粘合剂构件AP的界面处发生翘起现象，并且即使在其中显示装置DD-2被折叠或弯曲的操作状态下也实现了适合的可靠性特性。
在下文，将参考实施例和比较例详细地描述根据实施方案的树脂组合物、粘合剂构件和显示装置。提供以下例示的实施例以帮助理解实施方案，并且实施方案的范围不限于此。
[实施例]
1.可固化的液体树脂组合物的制备
根据表1中示出的混合比例制备实施例的树脂组合物。根据表2中示出的混合比例制备比较例的树脂组合物。在将实施例和比较例的构成材料以表1和表2中公开的重量比提供至耐热屏蔽容器之后，以相对于总树脂组合物的2wt％的量提供作为光引发剂的OmniradTPO-H(2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦)。然后，使用三合一电动机(神道科学株式会社(Shinto Scientific Co.,Ltd.))在室温下以100RPM搅拌提供的材料1小时，以制备可固化的液体树脂组合物。
[表1]
Figure BDA0003316516900000231
[表2]
材料 比较例1 比较例2
UV-3700B 5 5
8BR-950HB 2.5
4-HBA 22.5 55
SYA-4
IDAA 70 40
<关于用作实施例和比较例的组分的材料的数据>
关于用于表1和表2中公开的实施例和比较例中的各组分的数据如下。
UV-3700B：氨基甲酸酯丙烯酸酯，由三菱化学株式会社制造。
Viscoat#195：1,4-丁二醇二丙烯酸酯，由大阪有机化学工业株式会社(OsakaOrganic Chemical Industry Co.,Ltd.)制造。
Viscoat#260：1,9-壬二醇二丙烯酸酯，由大阪有机化学工业株式会社制造。
SR9050：2-(甲基丙烯酰基氧基)乙基磷酸酯，由阿科玛(Arkema)制造。
4-HBA：4-羟基丁基丙烯酸酯，由大阪有机化学工业株式会社制造。
SYA004：10-羟基癸基丙烯酸酯，由三悠化学研究机构有限公司(Sanyu ChemicalResearch Institute Co.,Ltd.)制造。
IDAA：异癸基丙烯酸酯，由大阪有机化学工业株式会社制造。
8BR-950HB：多官能的丙烯酸聚合物，由大成精细化工株式会社(Daisei FineChemical Co.,Ltd.)制造。
2.树脂组合物和由树脂组合物形成的粘合剂构件的物理性质的评价
测量具有表1和表2中的组成比例的树脂组合物的粘度、由所述树脂组合物形成的粘合剂构件的储能模量和弯曲可靠性，并且显示在以下表3中。通过以下方法测量树脂组合物的粘度、粘合剂构件的储能模量和弯曲可靠性。
[粘度测量方法]
本文描述的树脂组合物的粘度根据JIS Z8803方法在40℃下测量并且使用粘度计TVE-25L(TOKI)在10RPM的速度条件下测量。
[用于测量储能模量的样品的生产]
将PET膜(NP100A 100μm厚度，由旭成(Panax)制造)和具有8mm直径孔的硅酮橡胶(0.5mm厚度)以这种顺序层压在载玻片(Slide Glass S1112，由松浪玻璃(MatsunamiGlass)制造)上，将29μL的可固化的液体树脂组合物滴入硅酮橡胶的孔中。然后，使用具有365nm的峰值的UV LED灯，用紫外光照射载玻片，使得光的累积量是150mJ/cm2。然后，将PET膜(NP100A 100μm厚度，由旭成制造)和载玻片(Slide Glass S1112，由松浪玻璃制造)以这种顺序层压，并且通过用金属卤化物灯(传送带式UV照射装置，由岩崎(Eye Graphics)制造)照射紫外光以具有4000mJ/cm2的光的累积量来固化树脂组合物，从而获得具有8mm的直径的样品。
[储能模量测量]
将以上获得的样品的储能模量在以下条件下使用旋转流变仪(MCR302，由安东帕(Anton-Paar)制造)测量。
探针：8mm直径平板
法向力：1N
测量温度：25℃
剪切应变：施加2,000Pa的剪切力300秒，然后释放，并且然后将样品放置300秒
分别记录加载之后5秒和加载之后300秒的样品的剪切应变和释放之后30秒的样品的剪切力。
[弯曲可靠性测试件的制备]
将0.6mL的混合的可固化的液体树脂组合物滴到PET膜(A4100100μm，由东阳特克尼卡公司(Toyovo Corporation)制造)，并且使用#150线棒均匀地铺展。使用具有365nm的峰值的UV LED灯用紫外光照射对其应用可固化的液体树脂组合物的PET膜，使得光的累积量是150mJ/cm2。使用2kg手辊将用紫外光照射的PET膜和其它PET膜(A4100 100μm，由东阳特克尼卡公司制造)结合在一起。在结合状态下，通过使用金属卤化物灯从结合的PET膜侧照射UV光以具有4,000mJ/cm2的光的累积量来固化树脂组合物，并且通过切割成50mm宽度和200mm长度来获得样品。
[弯曲可靠性测试方法]
使用耐久性测试仪(无载荷U型拉伸测试仪，由汤浅系统设备有限公司(YuasaSystem Equipment Co.,Ltd.)制造)在23℃下以3mm的弯曲直径将以上获得的样品反复弯曲30,000次。在测试结束后，视觉上观察是否发生测试件的剥离、翘起、位移和屈曲，并且未发生剥离、翘起、位移和屈曲的测试件合格，并且具有剥离、翘起、位移和屈曲的测试件不合格。
[表3]
Figure BDA0003316516900000251
Figure BDA0003316516900000261
参考表3中的结果，可以看出实施例1至实施例5中的树脂组合物具有20mPa·s或小于20mPa·s的低粘度。实施例1至实施例5的树脂组合物具有低粘度性质，并且因此可以用于形成薄的、均匀的涂膜。在实施例1至实施例5中，相对于树脂组合物的总量，使用1wt％至15wt％的量的具有10,000或大于10,000的分子量的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，并且使用小于1wt％的双官能的(甲基)丙烯酸酯单体，或者使用1wt％至10wt％的基于磷酸酯的(甲基)丙烯酸酯单体。在实施例1至实施例5中，含有以上材料的组合的树脂组合物即使在光固化之后也具有类似的在25℃和60℃下的储能模量值，并且当施加2,000Pa的剪切力时，在加载5秒之后的剪切应变与加载300秒之后的剪切应变之间具有小于5％的小的差。实施例1至实施例5的树脂组合物具有在各温度下的储能模量的小的差以及高弹性回复力。在使用实施方案的树脂组合物的样品中，在弯曲可靠性测试中可以不发生诸如剥离、翘起、位移和屈曲的缺陷。
在比较例1和比较例2的情况下，与实施例的树脂组合物相比，树脂组合物不包含双官能的(甲基)丙烯酸酯单体或基于磷酸酯的(甲基)丙烯酸酯单体。因此，与实施例的树脂组合物不同，在比较例的树脂组合物中，加载5秒之后的剪切应变与加载300秒之后的剪切应变之间的差高达7％或高于7％，并且移除剪切力30秒之后的剪切应变是2％或高于2％，并且在25℃下的储能模量与在60℃下的储能模量之间的比例是3或大于3。因此，可以确认，比较例的树脂组合物由于在弯曲可靠性测试中的诸如剥离、翘起、位移和屈曲的缺陷而不合格。
实施方案的树脂组合物在固化之前可以具有1.0mPa·s至20mPa·s的粘度，并且表现出用于形成薄的、均匀的涂膜的有利性质，并且可以具有低粘度性质以即使在不平坦的表面中也表现出合适的涂覆性质。由实施方案的树脂组合物形成的实施方案的粘合剂构件在室温(25℃)与高温(60℃)之间具有类似的储能模量值，并且在加载5秒之后的剪切应变与加载300秒之后的剪切应变之间的差具有小于5％的小值，并且在移除加载之后的剪切应变具有2％或小于2％的小值。包括通过实施方案的树脂组合物形成的粘合剂构件的实施方案的显示装置可以表现出良好的可靠性，因为在弯曲部分中没有粘合剂构件的剥离或翘起，并且显示装置可以表现出期望的操作可靠性，因为即使在弯曲或折叠操作状态下，也不会发生粘合剂构件与相邻构件之间的剥离。
实施方案的树脂组合物具有低粘度，并且因此可以表现出用于具有各种形状的衬底的合适的涂覆性质。
一旦树脂组合物被光固化以形成粘合剂构件，实施方案的粘合剂构件可以具有低储能模量、在每个温度下的储能模量的小的变化，并且当施加剪切力时可以具有高弹性回复力。粘合剂构件的这些性质适用于柔性显示装置。
实施方案的显示装置包括具有低储能模量和高弹性回复力的粘合剂构件，从而改善在各种操作状态下的可靠性。
尽管已经描述了实施方案，但应理解，本公开内容不应局限于这些实施方案，而在如要求保护的本公开内容的主旨和范围内，本领域普通技术人员可以进行各种改变和修改。
因此，本公开内容的技术范围不局限于说明书的详细描述中描述的内容，而应由权利要求来限定。

Claims (10)

1.树脂组合物，包含：
氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，其中
当所述树脂组合物用紫外光固化并且加载2,000Pa的剪切力时，所述加载之后5秒的固化的所述树脂组合物的剪切应变与所述加载之后300秒的固化的所述树脂组合物的剪切应变之间的差小于5％，以及
从固化的所述树脂组合物移除所述剪切力之后30秒的固化的所述树脂组合物的剪切应变小于2％。
2.如权利要求1所述的树脂组合物，其中所述树脂组合物在30℃至50℃下具有20mPa·s或小于20mPa·s的粘度。
3.如权利要求1所述的树脂组合物，其中所述加载之后5秒的固化的所述树脂组合物的所述剪切应变小于20％。
4.如权利要求1所述的树脂组合物，其中相对于所述树脂组合物的总量，包含1wt％至15wt％的量的所述氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。
5.如权利要求1所述的树脂组合物，其中固化的所述树脂组合物在25℃下具有1.0×104Pa至1.0×105Pa的储能模量。
6.如权利要求5所述的树脂组合物，其中固化的所述树脂组合物在60℃下具有储能模量，使得固化的所述树脂组合物在25℃下的所述储能模量除以固化的所述树脂组合物在60℃下的所述储能模量的值大于或等于0.9且小于或等于2.0。
7.如权利要求1所述的树脂组合物，进一步包含：
双官能的(甲基)丙烯酸酯单体，
其中相对于所述树脂组合物的总量，包含小于1wt％的量的所述双官能的(甲基)丙烯酸酯单体。
8.如权利要求1所述的树脂组合物，进一步包含：
基于磷酸酯的(甲基)丙烯酸酯单体，
其中相对于所述树脂组合物的总量，包含1wt％至10wt％的量的所述基于磷酸酯的(甲基)丙烯酸酯单体。
9.粘合剂构件，包含：
衍生自包含氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物并且在30℃至50℃下具有20mPa·s或小于20mPa·s的粘度的树脂组合物的聚合物，其中
当所述粘合剂构件加载2,000Pa的剪切力时，所述加载之后5秒的所述粘合剂构件的剪切应变与所述加载之后300秒的所述粘合剂构件的剪切应变之间的差小于5％，以及
从所述粘合剂构件移除所述剪切力之后30秒的所述粘合剂构件的剪切应变小于2％。
10.显示装置，包括：
显示面板；
设置在所述显示面板上的窗；以及
设置在所述显示面板与所述窗之间的粘合剂构件，其中
所述粘合剂构件衍生自包含氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的树脂组合物，
当所述粘合剂构件加载2,000Pa的剪切力时，所述加载之后5秒的所述粘合剂构件的剪切应变与所述加载之后300秒的所述粘合剂构件的剪切应变之间的差小于5％，以及
从所述粘合剂构件移除所述剪切力之后30秒的所述粘合剂构件的剪切应变小于2％。
CN202111251566.8A 2020-10-29 2021-10-22 树脂组合物、粘合剂构件及包括粘合剂构件的显示装置 Pending CN114426806A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2020-0142153 2020-10-29
KR1020200142153A KR20220058699A (ko) 2020-10-29 2020-10-29 수지 조성물, 접착 부재, 및 그 접착 부재를 포함하는 표시 장치

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114426806A true CN114426806A (zh) 2022-05-03

Family

ID=81310900

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111251566.8A Pending CN114426806A (zh) 2020-10-29 2021-10-22 树脂组合物、粘合剂构件及包括粘合剂构件的显示装置

Country Status (3)

Country Link
US (1) US11820886B2 (zh)
KR (1) KR20220058699A (zh)
CN (1) CN114426806A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114456767A (zh) * 2020-11-09 2022-05-10 三星显示有限公司 树脂组合物、粘合构件和显示装置

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220108288A (ko) * 2021-01-26 2022-08-03 삼성디스플레이 주식회사 조성물, 이를 이용하여 폴리머를 제조하는 방법 및 이로부터 제조된 폴리머
KR20230060577A (ko) * 2021-10-27 2023-05-08 삼성디스플레이 주식회사 접착 부재 및 이를 포함하는 표시 장치
KR20240099549A (ko) 2022-12-21 2024-07-01 삼성디스플레이 주식회사 접착 부재, 접착 부재 제조를 포함하는 표시 장치의 제조 방법, 및 그에 따라 제조된 표시 장치

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003138234A (ja) * 2001-11-02 2003-05-14 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 活性エネルギー線硬化型樹脂組成物
US7035523B2 (en) * 2001-12-10 2006-04-25 Gateway Inc. Inexpensive fiber optic attenuation
US20130011683A1 (en) 2010-03-24 2013-01-10 Busman Stanley C Optical assembly having a display panel and methods of making and disassembling same
KR20130040683A (ko) 2010-03-24 2013-04-24 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 디스플레이 패널을 갖는 광학 조립체 및 그의 제조 및 분해 방법
JP2012237965A (ja) 2011-04-27 2012-12-06 Nitto Denko Corp 粘着剤層、光学フィルムおよび画像表示装置
KR102312260B1 (ko) 2015-01-09 2021-10-13 삼성디스플레이 주식회사 플렉서블 터치 패널 및 플렉서블 표시 장치
KR20180015224A (ko) 2015-06-03 2018-02-12 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 가요성 디스플레이 응용을 위한 실리콘-기반 조립체 층
US20190062608A1 (en) 2015-06-03 2019-02-28 3M Innovative Properties Company Acrylic block copolymer-based assembly layer for flexible displays
JP6718685B2 (ja) 2016-01-08 2020-07-08 住友化学株式会社 光硬化性接着剤、並びにそれを用いた偏光板、積層光学部材及び液晶表示装置
JP6783995B2 (ja) 2016-05-27 2020-11-11 協立化学産業株式会社 硬化性樹脂組成物
KR101887993B1 (ko) 2016-07-27 2018-08-13 주식회사 엘지화학 광경화 수지 조성물 및 이의 용도

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114456767A (zh) * 2020-11-09 2022-05-10 三星显示有限公司 树脂组合物、粘合构件和显示装置
US12435172B2 (en) 2020-11-09 2025-10-07 Samsung Display Co., Ltd. Resin composition, adhesive member, and display device

Also Published As

Publication number Publication date
KR20220058699A (ko) 2022-05-10
US11820886B2 (en) 2023-11-21
US20220135785A1 (en) 2022-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114426806A (zh) 树脂组合物、粘合剂构件及包括粘合剂构件的显示装置
JP6356786B2 (ja) 粘着シートおよび積層体
KR102871464B1 (ko) 수지 조성물, 접착 부재, 및 그 접착 부재를 포함하는 표시 장치
CN114621692A (zh) 树脂组合物、粘合剂构件及包括粘合剂构件的显示装置
KR102903579B1 (ko) 수지 조성물, 접착 부재, 및 그 접착 부재를 포함하는 표시 장치
CN116023900A (zh) 粘合构件和显示装置
CN113493593A (zh) 树脂组合物、粘合剂构件及包括所述粘合剂构件的显示装置
JP2023070129A (ja) 樹脂組成物、樹脂組成物からなる接着部材の製造方法、及び接着部材を含む表示装置
US12435172B2 (en) Resin composition, adhesive member, and display device
JP2023122627A (ja) 樹脂組成物、樹脂組成物の提供を含む接着部材の製造方法、及び接着部材を含む表示装置
CN116162426A (zh) 制造粘合构件的方法、制造显示装置的方法和显示装置
JP7075845B2 (ja) 粘着性組成物、粘着剤および粘着シート
US12537889B2 (en) Adhesive member and display device including the adhesive member
CN114437663A (zh) 树脂组合物、粘合剂构件及包括粘合剂构件的显示装置
CN118360014A (zh) 可光固化树脂组合物、粘合剂构件和显示装置
JP2024096524A (ja) 樹脂組成物、接着部材、及び接着部材を含む表示装置
US12435206B2 (en) Resin composition, adhesive member, and display device including the same
CN115109555A (zh) 树脂组合物、粘合构件和包括其的显示装置
KR20220078002A (ko) 수지 조성물, 접착 부재, 및 그 접착 부재를 포함하는 표시장치
KR20230077827A (ko) 수지 조성물 및 수지 조성물로부터 형성된 접착 부재를 포함하는 표시 장치

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination