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CN103099977A - 一种眼科外用药物组合物及其在治疗葡萄膜炎中的应用 - Google Patents

一种眼科外用药物组合物及其在治疗葡萄膜炎中的应用 Download PDF

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CN103099977A
CN103099977A CN2013100330257A CN201310033025A CN103099977A CN 103099977 A CN103099977 A CN 103099977A CN 2013100330257 A CN2013100330257 A CN 2013100330257A CN 201310033025 A CN201310033025 A CN 201310033025A CN 103099977 A CN103099977 A CN 103099977A
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王炜
王延东
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South China University of Technology SCUT
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South China University of Technology SCUT
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Abstract

本发明涉及眼科医学领域,具体公开了一种眼科外用药物组合物及其在治疗葡萄膜炎中的应用,包括如下质量份的组分:吡美莫司滴眼液2~3份,三七人参皂苷Rb1水溶液2~3份,连翘提取物水溶液2~4份,白茅提取物水溶液2~3份,所述三七人参皂苷Rb1水溶液、连翘提取物水溶液和白茅提取物水溶液的质量浓度分别为:0.5~1.0%、0.5~1.0%、0.5~1.0%。本发明的药物组合物外用可逐步改善眼部的环境,临床证明该药物组合物可以改善血液黏度及血流灌注,对治疗葡萄膜炎有明显的疗效,同时能显著提高葡萄膜炎症患者的视力。

Description

一种眼科外用药物组合物及其在治疗葡萄膜炎中的应用
技术领域
本发明涉及眼科医学领域,具体涉及一种眼科外用药物组合物,及其在治疗葡萄膜炎中的应用。
背景技术
葡萄膜炎指的是虹膜、睫状体、脉络膜的炎症;虹膜和睫状体的血液供给同为虹膜大环,故二者经常同时发炎,而总称为虹膜睫状体炎。如果脉络膜也同时发炎,则称为葡萄膜炎。葡萄膜炎是一种多发于青壮年的眼病,种类繁多,病因相当复杂,治疗不当可导致失明,在致盲眼病中占有重要地位,已引起世界范围内的重视。由于其发病及复发机制尚不完全清楚,故其预防无从着手,治疗效果也很不理想。因此,寻求合理而有效的治疗药物,已成为眼科领域里一个亟待解决的问题。
葡萄膜炎的发病原因和机制相当复杂,涉及有外伤感染,自身免疫等多种因素。
①感染性:病原体或其产物通过血行播散,从身体其他部位进入眼内,例如有明显感染灶的转移或发生于感染源已清楚的疾病过程中。如结核、梅毒、钩端螺旋体病等细菌感染或单纯疱疹、带状疱疹等病毒感染或弓形体病等原虫感染,以及蛔虫、囊虫等寄生虫感染等都可能引起葡萄膜炎。②非感染性:很多内因性葡萄膜炎检查不出病原体,往往有免疫异常表现。如晶体源性葡萄膜炎、交感性眼炎、Fuchs虹膜异色性虹膜睫状体炎、中间葡萄膜炎等,或伴有全身病如风湿病性关节炎的前葡萄膜炎、Vogt-小柳-原田氏病、Behcet病、系统性红斑性狼疮、结节病等。
葡萄膜炎的治疗,西医主要用激素,但无法根治,易于反复。根据不同的临床表现,需要采取不同的治疗措施。急性期,以热邪为主,予以清热解毒,活血化瘀。慢性期多见阴虚,肝肾不足,重在滋养肝肾,养阴清热,活血化瘀,以防复发。病情十分严重者,中西医结合治疗,全身使用皮质激素,及时有效的控制炎症。再用中药进行调整,巩固疗效,直至彻底治愈。
发明内容
本发明目的之一是提供一种眼科外用药物组合物。
本发明目的之二是提供上述药物组合物在治疗葡萄膜炎中的应用。
本发明解决上述技术问题采用如下技术方案:
一种眼科外用药物组合物,包括如下质量份的组分:
Figure BDA00002785059100021
所述三七人参皂苷Rb1水溶液、连翘提取物水溶液和白茅提取物水溶液的质量浓度分别为:0.5~1.0%、0.5~1.0%、0.5~1.0%。
优选地,该药物组合物包括如下质量份的组分:
Figure BDA00002785059100022
优选地,所述三七人参皂苷Rb1水溶液、连翘提取物水溶液和白茅提取物水溶液的质量浓度均为0.9%,该浓度的药物组合物更容易被眼部吸收。
优选地,所述连翘提取物水溶液通过如下方法制得:
将连翘用40%~65%体积分数的乙醇回流提取二次,每次1小时,滤过,滤液回收乙醇,浸膏冷藏24小时,减压回收乙醇,真空干燥,干膏粉碎,配制成水溶液,过滤、高压灭菌。
优选地,所述白茅提取物水溶液通过如下方法制得:
将白茅加水煎煮2次,每次半小时,收集水溶液减压浓缩成浸膏,真空干燥,干膏粉碎,配制成水溶液,过滤、高压灭菌。
优选地,所述白茅提取物水溶液通过如下方法制得:
将白茅加水煎煮2次,每次半小时,收集水溶液减压浓缩成浸膏,真空干燥,干膏粉碎,配制成水溶液,过滤、高压灭菌。
所述连翘提取物可通过如下方法制得:40%~65%乙醇回流提取二次,每次1小时,滤过,滤液回收乙醇,浸膏冷藏24小时,减压回收乙醇,真空干燥,干膏粉碎。配制成水溶液,过滤、高压灭菌。
所述白茅提取物可通过如下方法制得:加水煎煮2次。每次半小时,收集水溶液减压浓缩成浸膏,真空干燥,干膏粉碎。配制成水溶液,过滤、高压灭菌。
本发明与现有技术相比,具有如下有益效果:
本发明利用吡美莫司(pimecrolimus)滴眼液,由中山大学中山眼科中心药学部王延东等自主研发,是新一类非甾体大环内酯类免疫抑制剂,通过抑制钙调神经磷酸酶的活性,而具有显著的抗炎和免疫抑制活性,然而单独使用该滴眼液对治疗葡萄膜炎没有明显的效果。本发明在此基础上加之中药材三七提取物三七人参皂苷单体、白茅提取物、连翘提取物组合成药物组合物,外用可逐步改善眼部的环境,临床证明该药物组合物可以改善血液黏度及血流灌注,对治疗葡萄膜炎有明显的疗效,同时能显著提高葡萄膜炎症患者的视力。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步具体详细描述,但本发明的实施方式不限于此,对于未特别注明的工艺参数,可参照常规技术进行。
连翘提取物通过如下方法制得:
将连翘用60%体积分数的乙醇回流提取二次,每次1小时,滤过,滤液回收乙醇,浸膏冷藏24小时,减压回收乙醇,真空干燥,干膏粉碎,配制成质量浓度0.9%的水溶液,过滤、高压灭菌。
白茅提取物通过如下方法制得:
将白茅加水煎煮2次,每次半小时,收集水溶液减压浓缩成浸膏,真空干燥,干膏粉碎,配制成质量浓度0.9%的水溶液,过滤、高压灭菌。
所述吡美莫司滴眼液购自中山大学中山眼科中心。
实施例1
Figure BDA00002785059100031
上述组分混合均匀即得。
实施例2
Figure BDA00002785059100041
将上述组分混均即得。
实施例3
Figure BDA00002785059100042
将上述组分混匀即得。
实施例4
针对葡萄膜炎症患者11例,使用实施例2的药物组合物治疗后病情明显改善,临床炎症指标下降,视力提高了2行以上。
实施例5
封闭群Wistar大鼠、雄性、体重150克左右,健康无眼病。随机数字表法分为试验组和对照组。对照组从诱发前3日至出现明显葡萄膜炎症状,均给予生理盐水,至试验结束。每只大鼠尾静脉注射10×109个菌体的灭活百日咳杆菌溶液;腹腔注射0.1ml大肠杆菌超声粉碎液离心后的上清液。大鼠双后足底部各注射0.1ml牛视网膜可溶性抗原(soluble antigen,S-Ag)。大鼠免疫后常规饲养,免疫后第二天起每日散瞳,用检眼镜、裂隙灯显微镜进行临床检查就啊,记录临床表现。对照组大鼠免疫后第12至23天,可观察到炎症反应。可见晶状体前囊散在炎性细胞沉着,晶状体中心区点状混浊;或瞳孔对散瞳药反应差,晶状体前囊轻中度炎性细胞沉着,玻璃体内局灶性尖状混浊;或前房明显房水闪辉,晶状体前囊大量炎性细胞沉着,晶状体中心区明显混浊,玻璃体明显混浊;或球结膜高度水肿,睫状充血,虹膜血管扩张。试验组(40只大鼠)自出现明显葡萄膜炎症状起,每日4次眼部给药(实施例2组合物)30微升至整个试验结束。其中的30只大鼠双眼的诱发部位充血得到逐步改善、浮肿症状,虹膜纹理可见,中度水肿混浊渐变为轻度水肿混浊,炎性细胞沉着减少,虹膜后粘连症状减轻,由此可见,本发明的药物组合物对治疗葡萄膜炎有明显疗效。

Claims (7)

1.一种眼科外用药物组合物,其特征在于,包括如下质量份的组分:
所述三七人参皂苷Rb1水溶液、连翘提取物水溶液和白茅提取物水溶液的质量浓度分别为:0.5~1.0%、0.5~1.0%、0.5~1.0%。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,包括如下质量份的组分:
3.根据权利1或2所述的药物组合物,其特征在于,所述三七人参皂苷Rb1水溶液、连翘提取物水溶液和白茅提取物水溶液的质量浓度均为0.9%。
4.根据权利1或2所述的药物组合物,其特征在于,所述连翘提取物水溶液通过如下方法制得:
将连翘用40%~65%体积分数的乙醇回流提取二次,每次1小时,滤过,滤液回收乙醇,浸膏冷藏24小时,减压回收乙醇,真空干燥,干膏粉碎,配制成水溶液,过滤、高压灭菌。
5.根据权利1或2所述的药物组合物,其特征在于,所述白茅提取物水溶液通过如下方法制得:
将白茅加水煎煮2次,每次半小时,收集水溶液减压浓缩成浸膏,真空干燥,干膏粉碎,配制成水溶液,过滤、高压灭菌。
6.根据权利1或2所述的药物组合物,其特征在于,所述白茅提取物水溶液通过如下方法制得:
将白茅加水煎煮2次,每次半小时,收集水溶液减压浓缩成浸膏,真空干燥,干膏粉碎,配制成水溶液,过滤、高压灭菌。
7.根据权利1~6任一项所述的药物组合物在治疗葡萄膜炎中的应用。
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