CN1028197C - 治理白蚁的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种在一定范围内治理白蚁的方法,该方法包括用化学式如下的一种酰基脲对这一范围进行处理,例如:土壤或木材,式中一个取代基X是卤原子或甲基,而另一个是卤原子,氢原子或甲基,R1、R2和R3各分别代表氢原子或氟原子;使用化学式(I)的酰基脲治理白蚁;和保护木材免受白蚁侵害的组合物。
Description
本发明涉及如下内容:一种治理白蚁的方法;使用某种脲酰治理白蚁;及防止木材遭受白蚁危害的组合物。
白蚁是存在于北纬42度和南纬42度之间的等翅目(Isoptera)昆虫,在炎热气候条件下,他们可对建筑物的结构造成相当可观的危害。通过使用抗白蚁杀虫化合物,可防止或降低这种危害。传统上是将这类化合物用于建筑物本身或其内部构件上,例如,在土建之前对所使用的木材进行处理;或者用于处理建筑周围的土壤。
大多数商品化的杀虫剂均不同时具备有效地治理白蚁所必需的生物学和物理-化学特性(例如:同时具有抗白蚁活性及持久抗性),但是氯化烃艾氏剂(aldrin)被证明是有效的。然而,随着对使用氯化烃的管理的加强,因此,就需要具有必须的杀白蚁活性和持久性而同时又对哺乳动物为低毒性的杀白蚁剂。
英国专利号1,460,419揭示出下式的脲酰:
其中R1是氟、氯、溴或甲基,R2是氢、氟或氯,R3是氢或氯,R4是氢、氯或甲基,R5是氢或氯,R6是硝基或三氟甲基,并且揭示出它们当作杀虫剂的使用。
尽管英国专利号1,460,419杀虫剂的实际实验实施例所用的实验种仅限于如下几种:
菜蛾(Plutella maculipennis)、
甜菜夜蛾(Laphygma exigua)、
猿叶甲(Phaedon cochleariae),但是在其引言部分的描述中却包括一个长的、被认为可用上述化合物杀灭的害虫名录,而且该名录中包括:“白蚁,例如:欧美散白蚁(Reeiculitermes flavipes)”。
欧洲专利申请公开号161019(EP-A-161019)(申请人参考号K1955)给出了具下式的脲酰:
其中的A和B各自分别代表一个卤原子或一个烷基;m是0或1;R代表一个氢原子或一个-S·CO2R1基、-S·SO2R1基或-S·NR2R3基,其中R1代表一个可任意替代的烷基或芳基;R2代表一个可任意替代的烷基或芳基,R3代表一个可任意取代的烷基或芳基,或一个分子式为-CO2R4、-SO2R4、-COR4、-CO·CO2R4、-CO·NR5R6或-SO2NR5R6的基团,其中R4代表一个可任意替代的烷基或芳基,并且R5和R6各自分别代表一个可任意替代的烷基或芳基;或R2和R3一起,或R5和R6一起代表一个可任意替代的亚烷基;在各种情况下,对烷基或亚烷基的任意取代物是在下列物质中选择的:卤素、烷氧基、烷氧羰基、卤代烷氧羰基、烷基羰基,卤代烷基羰基,烷基磺酰基和卤代烷基磺酰基,芳基的任意取代物也选自这些取代基及其烷基、卤代烷基、氰基和硝基;X代表卤原子或一氰基、硝基、烷基或卤代烷基;Y和Z各自分别代表卤原子或氰基,硝基或卤代烷基;n是0、1、2或3;ρ是0.1或2。这些酰基脲被描述为具有杀虫活性,特别是具有杀昆虫类和杀螨类的活性,并且试验实施例证实具有抗昆虫类的海灰翅夜蛾(Spodoptera Iittoralis)和埃及伊蚊(Aedes aegypti)及抗螨类的棉叶螨(Tetranychus urticae)的活性。在EP-A-161019中没有提及白蚁。
在EP-A-161019所确定的范围内,现发现了某些酰基脲是具有令人吃惊的效果的白蚁杀虫剂。
因此,本发明给出一种在一定范围治理白蚁的方法,其中包括用一种下式的酰基脲对该范围进行处理。
在其取代基中,一个X是卤原子或甲基,另一个X是卤原子、氢原子或是甲基,R1、R2和R3则各自分别代表氢原子或氟原子。
优选一个取代基X是卤原子而另一个是氢原子或卤原子。优选其中卤原子中的一个或每一个是氟或氯原子。最好是两个X取代基均是氟原子。
优选R1、R2和R3每一个分别代表一个氢原子。
化学式Ⅰ的酰基脲是flufenoxuron化合物,其中两个取代基X均是氟原子,R1、R2和R3则各分别代表一个氢原子。
分子式Ⅰ的酰基脲可按EP-A-161019所述方法制备。
为了便于在一定范围使用这种酰基脲通常将该化合物与载体和(或)表面活性剂相配制。
本文所述载体是指为了便于在被处理范围使用,或易于储存、运输或处理而与活性成分相配制所用的材料。载体可以是固体或液体,包括常规下是气体但经压力而形成液体的物质,而且,通常用来配制杀虫剂的各种载体都可以使用。依照本发明的优选的组合物含0.5%至95%(重量)的活性成分,但在某些环境条件下比例可低至0.001%而依然有效。
合适的固态载体包括天然的与合成的粘土及硅酸盐类物质,例如,天然的硅石类,如:硅藻土;硅酸镁类,如:滑石;硅酸铝镁类,如:美国活性白土和蛭石;硅酸铝类,如:高岭土、蒙脱石和云母;碳酸钙;硫酸钙;硫酸铵;合成性水合氧化硅与合成的硅酸钙或硅酸铝,各种元素,如:碳和硫;天然的或合成的树脂,如香豆酮树脂、聚氯乙烯和聚苯乙烯及其共聚物;固态聚氯苯酚;沥青;蜡;以及固态肥料如:过磷酸钙。
合适的液态载体包括水;醇类,如:异丙醇和乙二醇;酮类,如:丙酮、甲基。乙基甲酮、甲基·异丁基酮、异佛尔酮和环己酮;醚类;芳烃或芳代脂烷烃类(araliphatic hydrocarbon),如:苯、甲苯和二甲苯;石油馏份,如:煤油和轻矿质油;氯化烃类,如:四氯化碳、全氯乙烯和甲基氯仿。极性有机液体尤其适用,例如:二甲替甲酰胺、二甲乙酰胺、二甲亚砜和N-二甲基吡咯烷酮。不同液体的混合物也常常适用,例如:异佛尔酮或“ShellsolK”(商标)与一种极性有机溶剂
(如:N-二甲基吡咯烷酮)的混合液。
杀虫剂的各种组分通常按一定浓度进行配制和运输,在该浓度下,使用者在应用前需按程序进行稀释。有少量的表面活性剂载体则更有益于这样的稀释过程。因此,优选的是,在这种组合物中至少有一种载体是表面活性剂。例如,组合物中可能至少包括两种载体,而其中至少一种是表面活性剂。
表面活性剂可以是一种乳化剂、一种分散剂或一种润湿剂;它可以是非离子型的或离子型的。合适的表面活性剂实施例包括:聚丙烯酸的钠盐或钙盐和硫酸木质素;脂肪酸或至少有12个碳原子的脂族胺或脂族酰胺与环氧乙烷和(或)环氧丙烷的缩合物;甘油的、山梨糖醇的、蔗糖的和季戊四醇的脂肪酸酯;这些酯同环氧乙烷和(或)环氧丙烷的缩合物;脂肪醇或烷化苯基,例如:对辛基苯或对辛基甲酚与环氧乙烷和(或)环氧丙烷的缩合物;这些缩合产物的硫酸盐或磺化物;至少含10个碳原子的硫酸或磺酸酯的碱或碱土金属盐优选其钠盐,如:月桂基硫酸钠、烷基硫酸钠、磺化蓖麻油钠盐和烷基芳基磺酸钠类,如:十二烷苯磺酸盐;以及环氧乙烷的聚合物和环氧乙烷与环氧丙烷的共聚物。
杀虫剂组合物可配制各种形式,例如:可润湿的粉末、尘、颗粒、溶液、可乳化的浓缩液、乳胶、悬浮液和气溶胶。可润湿的粉末中通常含有25%、50%或75%(重量)的活性成分,还常含有附加的惰性固态载体、3-10%(重量)的扩散剂和(如果需要)0-10%(重量)的稳定剂和(或)其它添加剂;如:渗透剂或粘附剂。尘类通常配制成一种含尘浓缩剂,它与可润湿的粉末具相似的组分只是无扩散剂;在野外,可用固态载体进一步地稀释,使其组分中一般含0.5-10%(重量)的活性成分。
颗粒制备,通常使其大小在10至100BS筛孔(1.676-0.152毫米)之间,并可通过附聚作用或浸渍作用制取。一般,颗粒中将含有0.5-75%(重量)的活性成分和0-10%(重量)的添加剂如:稳定剂、表面活化剂、慢释放调节剂和连结剂。所谓“可流动的干粉”,由相对较小的颗粒组成,同时这些小颗粒具有相对高浓度的活性成分。目前实践中相当感兴趣的是有关水散性颗粒的配方。这些无尘的、坚硬的颗粒是干燥的,并且在处理时耐磨损,因此可降低尘的产生。经与水接触,这些颗粒逐渐分裂开形成活性物微粒的稳定悬浮液。这种配方中含90%(重量)或更多的分散的微细活性物质、3-7%(重量)的表面活化剂掺合物,它起到润湿、扩散、悬浮和连结剂的作用、还有1-3%(重量)的分散的细微载体,它起一种重悬剂的作用。可乳化的浓缩液(除一种溶剂外,当需要时,还有辅助溶剂(Co-Solvent)一般含10-15%(W/V)的活性成分、2-20%(W/V)乳化剂和0-20%(W/V)的其它添加剂,如:稳定剂、渗透剂和腐蚀阻抑剂。为了获得一种稳定的、无沉积的、可流动的产物,悬浮浓缩液通常制成混合物,其中含10-75%(重量)的活性成分,0.5-15%(重量)的扩散剂、0.1-10%(重量)的悬浮剂,如:保护性胶体和触变剂、0-10%(重量)的其它添加剂,如:消沫剂、腐蚀阻抑剂、稳定剂、渗透剂和粘附剂,以及水或活性成分基本上不溶的有机液体;还有某类固态有机物或无机盐存在,这类物质溶在配方中可避免出现沉积或可作为水的抗冻剂。
水性扩散液和乳液是一种组合物,可用水稀释可湿性粉末而制成。所提到的乳液可以是“水包油”型或是“油包水”型,而且会有“低温残渣”样的粘稠度。
根据处理范围的需要和处理方法的要求,杀虫剂的组分还可进一步包括其它种类的活性成分,例如一些具有灭草、灭昆虫或灭真菌特性的活性化合物。
应用化学式Ⅰ化合物治理白蚁的方法包括:将该化合物(确切地讲是在一个组分中包含有该化合物和如前所述的载体)应用到某一范围或区域防治白蚁,例如:用于土壤或(直接)用在易受或已受白蚁侵害或危害的木材上。当然,该化合物的使用量应足以达到设想的效果。其用量是由许多因素决定的,其中包括所使用的载体、应用方法和应用条件、在一定范围使用的剂型是膜状还是分散的颗粒,以及膜的厚度或颗粒的规格等一系列因素。对各种因素加以适当的考虑和分析,为在一定范围使用该活性化合物进行防治提供必要的用量(标准),这是本专业领域普通技术人员所熟知的。然而,一般情况下本发明之化合物在一定范围进行防治的用量(指与白蚁接触的量),可分别为组合物
总重量的0.001-0.5%,但在同等条件下的某些环境中,其有效浓度可小至0.0001%或大至2%。
本发明的优选方案是,使用化学式Ⅰ的酰基脲化合物治理土壤中的白蚁,并因此使竖立在经过处理的土壤中的基建木材间接地得到保护。通过在土壤中使用有效剂量的具有杀白蚁特性的化学式Ⅰ的酰基脲,得到适当的对土壤基础控制。若使用这种方法,该酰基脲的合适用量介于每公顷0.01至10千克范围之间。按每公顷用量0.1至5千克,特别是每公顷用量0.5至4千克,可获得抑制土壤中白蚁的良好效果。该化学式Ⅰ化合物,可以很方便地配制成含有固体稀释剂的颗粒或粉剂,或配制成一种悬浮浓缩液。这类配方中,通常含1-50%(重量)的该化合物。把该配方同表层土壤稍加混合就可得到更有效的治理结果。该化学式Ⅰ化合物还可以做成喷洒剂使用(即将该化合物溶在某种溶剂或稀释剂中制成一种溶液或扩散液)。用水稀释一种浓缩液可制得这类喷洒剂,这种浓缩液中含以下物质:该化学式Ⅰ化合物、一种乳化剂和一种适当的有机溶剂,如异佛尔酮和(或)N-甲基吡咯烷酮。该化学式Ⅰ化合物可以手工使用,也可通过机耕或侧施使用。还可将几种方式混用或单独使用。
本发明的另一个具体实施方案为化学式Ⅰ酰基脲化合物可直接应用基建不同时期的木材上(基建前、中或后期),并防止木材遭受白蚁侵害造成损失。为使木材得以处理,该组合物中应适当地含有某种渗透剂,使得其活性成分易于渗透到木材相当的深层,即使得不会由于表面磨蚀作用而失去活性成分,从而保证了渗透的完成。已知可用作木材渗透剂的材料实例包括链烷烃类,如:“Shellsol K”(商标)和低芳族白醇(LAWS)、2-乙氧基乙醇和甲基异丁基甲酮。优选的渗透剂是2-乙氧基乙醇或甲基异丁基甲酮,并可有选择地结合使用异佛尔酮和(或)N-甲基吡咯烷酮。在处理木材时,配合使用“析出阻抑”(anti-bloom)剂是很有用的,这类制剂可阻止活性成分向表面析出(即“blooming”)的趋势,其中合适的制剂是邻苯二甲酸二丁酯和O-二氯化苯。如果有要求的话,在处理木材的组合物中还可包括杀真菌剂(以防止真菌对木材的侵蚀如干腐败和湿腐败)和(或)色素,以便把对木材油漆和对白蚁防治结合起来。在本文中,油漆应理解为不仅包括使用覆盖色(通常为白色),而且还包括使用木材的天然色,使出现腐蚀的木材得以恢复。(如:对建房外部用材红杉木的处理)。对木材的实际处理,可以使用一些传统技术,包括将木材浸没在液体中,或通过喷刷将液体漆在木材上。当然,酰基脲活性材料处理木材时的浓度应尽可能达到所要求的杀白蚁效果。然而,木材吸收配制剂的总体积,受木材对相应配制液吸收特性的限制,并且还由于受实际所采用的步骤(浸没或油漆)的影响而出现不同;因此,配方中活性成分的浓度应是这样的,即,能使处理过的木材具有所要求的药物浓度。配制剂可以是有水性的,如:某种传统杀虫剂的可乳化浓缩液经稀释作用而得到的液体,也可是非水性的,如:一种尚未稀释的可乳化浓缩液。在这样的剂型中所用的有机溶剂以前述的有机溶剂为宜。本专业领域的技术人员通过已知的方法就可确定出为特殊类型的木材或处理方法所需要的实施参数。然而,一般情况下该化合物在木材中的有效用量可低至10ppm,说到最大剂量时,往往考虑的是费用而不是其生物学效果。通常较低水平的用量仅可得到一个限制性的控制水平,但随着使用量的扩大,效果会得到提高。
本发明在如下实施例中得说明。其全部内容表示flufenoxuron化合物对散白蚁(Reticulitermes santonensis)的效果,fluflenoxuron化合物如下式所示:
实施例1
浸透过的木材和(或)土壤对混合白蚁种群的长期毒性处理-采用四种处理方式。
1、一组未处理过的松木边材块放在处理过的土壤表层上。
2、一组处理过的松木边材块放在未处理的土壤表层上。
3、一组处理过的和一组未处理的松木边材块放在未处理的土壤表层上。
4、一组末处理的松木边材块放在处理过的土壤表层的一厘米深处。
5、未处理的木材和土壤对照组。
处理1至4分别使用两个剂量的试验化合物,以使在干土壤中和干木材中分别达到100和10ppm的毒性物质。
实施
土壤的处理-经吸移将3毫升试验化合物的丙酮溶液加入在一个75毫升的玻璃瓶内的20克干燥的土壤(75%普通肥料,25%银沙)中。将混合物在混合器上摇荡1个小时,然后在环境温度(21±3℃)和500毫米汞柱(6.7×104巴)条件下,于一无盖的真空炉中放置一夜,去除所含丙酮。用自来水调节全部土样,使水含量为20%(m/m),并在受侵害前,再进一步摇荡1小时。
木材的处理-将松木边材块切成15×15×7毫米,置于一真空炉中干燥,达到恒重。测得这种木块达到几乎饱和程度所需的丙酮液体积为0.7毫升,因此,制备含试验化合物的丙酮溶液,使其体积能满足木材中吸收必要含量的毒性物质所需量。为保证用量的准确性,所使用溶液均用吸移管吸出,并且根据每一木块重量的不同,准确调整所加溶液的量。
每种处理的每一个剂量均处理12个样品,包括未处理的对照物。
侵害作用
分别用36或37只白蚁侵害每一种样品,白蚁包括:10只若虫,25只工蚁,一只次生繁殖蚁和一只随机存在的兵蚁。该级别比例与白蚁培养过程中所发现的比例相同。于处理后第二天开始侵害处理物。将白蚁置于土壤表面,然后放上除处理4外的所有木块。在处理4中是在16克未处理的土壤上放置白蚁,随后加上4克处理过的土壤和一组未处理过的木块。所有瓶盖均为松的,即防止白蚁跑出,又可以摄取空气。整个试验过程中,都将它们随机堆放在一个保持26±1℃和60±10%相对湿度的箱子中。
计算方法
以月为阶段得出四组计算值。分别于不同时期,细心地将白蚁从容器中清出,并对各种存活的白蚁计数。通过以上过程对各个处理组中每一种用量的三个不同样品,进行计算。样品一经计算即可弃掉所有白蚁数量的数据值,须经二元方差分析,并得出与未处理对照组的相对效应平均值(%)。
其结果例于表1:
实施例2
局部施用试验
试验化合物的丙酮溶液局部用于工蚁或若虫腹部,将虫体用二氧化碳麻醉,并辅助使用Hamilton注射器和显微注射器实施。
全部白蚁均置于直径为5厘米的塑料盘内,其中含5克未处理土壤(75%普通肥料,25%银沙)并以一种松树边材木块做饲料。在整个试验期间,将该系统中调至含水量为10%,并保持在温度为21±2℃和相对湿度为90%的玻璃箱中。
计算方法
经过一个月,测出死亡率,并将各盘中全部死亡白蚁移出进行检测。按Abbotts公式用对照组调整死亡率得出结果:
调整后的处理组死亡率T%=
(死亡率T%-对照组死亡率%)/(100-对照组死亡率%) ×100
结果列于下列表Ⅱ中:
实施例3
局部对比试验
用如下化学式的化合物进行局部对比试验,
(ⅰ)按照本发明,其中Z是氟(这个化合物flufenoxuron),
(ⅱ)为了达到对比的目的,其中Z是氢(为英国专利号1,460,419实施例2中的化合物)和
(ⅲ)为了达到对比的目的,其中Z是氯(依照英国专利号1,460,419)。
分别将三种试验化合物溶在丙酮液中,得到含化合物浓度分别为30、10、3、1和0.3毫克/毫升几种溶液。
用Hamilton注射器和显微注射器,将0.5微升的该溶液局部处理10只为一组的散白蚁(Reticulitermes Santonensis)的腹部。每一个处理
组进行三次重复,并且还包括一组丙酮空白对照。处理后,各组均置于直径为5厘米的塑料盘中,内含5克未处理过的土壤(75%的普通肥料,25%银沙,调至含水量为10%),以松木边材块(5×10×10毫米)做饲料。试验期间将这些塑料盘保存在一个21±2℃和相对湿度为90%的玻璃箱中。每星期,每个盘子分别用0.2毫升水湿润,以改善白蚁的生命力。
经过31天,开始进行计算;将所有死亡的白蚁逐个进行计数。此后,由于真菌的生长,出现了意外死亡,因此,在此时终止试验。
通过计算在2周和3周时的死亡数得到在每一种情况下的半数致死量(LD50)(指杀死半数试验生物所需的用量)。结果列于表Ⅲ中:
表Ⅲ
化合物 处理后时间 半数致死量
(微克)
ⅰ flufenoxuron(Z=氟) 2周 20
3周 1
ⅱ对比 (Z=氢) 2周 大于30
3周 大于30
ⅲ对比 (Z=氯) 2周 大于30
3周 大于30
表1
长期暴露于处理过的土壤或木材(三次重复)
在干燥底物上受 与未处理对照组的相对效应
处理 试化合物的浓度 平均值(%)(处理后天数)
(ppm) 28 56 84 112
处理土壤+ 100 22 62 88 93
未处理木材 10 23 0 48 27
处理木材+ 100 83 100 100 100
未处理土壤 10 3 47 96 93
处理和未处理木材+ 100 53 72 100 100
未处理土壤 10 0 72 32 100
在未处理土壤上放置1厘 100 0 15 100 100
米厚处理土壤层+ 10 0 0 60 56
未处理木材
未处理木材/土壤对照组 0 0 0 0 0
(在对照材料上所有的生存者) - (20) (11) (8) (5)
处理组与对照组间的最小显著差 - 41 76 65 89
别(LSD)
P=0.05
表2
死亡率(%)(处理后天数)
处理 重复
1 2 3 6 8 10 13 16 27
用0.5微升丙酮处理 1 10 20 20 30 30 30 50 50 100
对照组10个工蚁 2 10 10 10 10 10 10 20 30 70
3 0 0 0 0 0 0 0 0 70
平均值 7 10 10 13 13 13 23 27 80
调整后平均值 0 0 0 0 0 0 0 0 0
用5微克实验 1 0 0 0 10 30 50 50 60 100
化合物处理 2 10 20 20 30 30 60 60 80 100
10个工蚁 3 10 20 20 20 50 70 70 70 100
平均值 7 13 13 20 37 60 60 70 100
调整后平均值 0 5 5 7 27 54 49 59 100
用0.5微克试验化合物 1 0 10 10 10 10 20 20 30 90
处理10工蚁 2 0 0 0 10 30 30 30 40 70
3 10 10 10 20 30 60 70 70 80
平均值 3 7 7 13 23 37 40 47 80
调整后平均值 0 0 0 0 12 24 22 27 0
用0.5微升丙酮处理10 1 0 0 10 10 10 10 20 50 100
个对照若虫+5个未处理工 调整 0 0 0 0 0 0 0 0 -
蚁 1 0 0 0 20 20 20 20 40 100
调整 0 0 0 0 0 0 0 0 -
用5微克试验化合物处理 1 0 0 0 0 50 60 100 100 100
10个若虫 2 0 0 0 20 50 100 100 100 100
3 0 10 10 20 50 60 70 90 100
平均值 0 3 3 13 50 73 90 97 100
调整后平均值 0 3 0 5 44 70 88 91 -
+5个未处理工蚁 1 0 20 20 20 20 60 60 80 100
2 0 0 0 0 60 60 100 100 100
3 0 0 0 0 20 20 20 20 100
平均值 0 7 7 7 33 60 60 67 100
调整后平均值 0 7 7 0 18 50 50 43 -
Claims (14)
2、根据权利要求1所述的方法,其中一个X取代基是卤原子,另一个是氢原子或卤原子。
3、根据权利要求1所述的方法,其中某个或每个卤原子是氟原子或氯原子。
4、根据权利要求2所述的方法,其中某个或每个卤原子是氟原子或氯原子。
5、根据权利要求1所述的方法,其中两个X取代基均为氟原子。
6、根据权利要求2所述的方法,其中两个卤原子均为氟原子。
7、根据权利要求1所述的方法,其中R1、R2和R3各分别代表一个氢原子。
8、根据权利要求1所述的方法,所述的地点包括易受或已受白蚁危害或侵害的土壤或木材。
9、根据权利要求8所述的方法,其中所述的土壤或木材用含有如权利要求1至7中任何一项所述的酰基脲和载体的组合物处理。
10、一种保护木材不受白蚁侵害的方法,该方法包括有一种包含权利要求1至7中任何一项所限定的酰基脲和一种木材渗透剂的组合物处理木材。
11、根据权利要求10所述的方法,其中渗透剂是2-乙氧基乙醇或甲基异丁基甲酮,并有选择性地结合使用异佛尔酮和(或)N-甲基吡咯烷酮。
12、根据权利要求10所述的方法,其中组合物含有附加的某种杀真菌剂和(或)某种色素。
13、根据权利要求11所述的方法,其中还含有附加的某种杀真菌剂和(或)某种色素。
14、至少表面经如权利要求1至7中任何一项所述的酰基脲浸透的木材。
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0449885A1 (en) * | 1988-12-21 | 1991-10-09 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Insecticidal use of a benzoylurea |
| TW282393B (zh) * | 1992-06-01 | 1996-08-01 | Dowelanco Co | |
| DE4303012A1 (de) * | 1993-02-03 | 1994-08-04 | Desowag Materialschutz Gmbh | Mittel zum Schutz technischer Materialien, insbesondere Holz und Holzwerkstoffe |
| AU8114294A (en) * | 1993-12-15 | 1995-07-03 | Ciba-Geigy Ag | Method of combating termites and other wood destructive insects |
| US5536501A (en) * | 1994-12-30 | 1996-07-16 | Proguard, Inc. | Use of flavenoid aldehydes as insecticides and for killing arachnids |
| FR2742024B1 (fr) * | 1995-12-08 | 2001-02-16 | Centre Nat Rech Scient | Procede de destruction de termitieres |
| AU726701B2 (en) * | 1996-05-01 | 2000-11-16 | Fmc Corporation | An improved method for controlling termites |
| ZA983105B (en) | 1997-04-15 | 1999-10-14 | Dow Agrosciences Llc | Methods and apparatuses for monitoring or controlling pests. |
| US6858653B1 (en) * | 1999-06-28 | 2005-02-22 | Ecosmart Technologies, Inc. | Pesticidal compositions containing plant essentials oils against termites |
| US6223464B1 (en) | 1999-11-08 | 2001-05-01 | Nelson M Nekomoto | Apparatus for repelling ground termites |
| IN243219B (zh) * | 2003-01-28 | 2010-10-01 | Du Pont | |
| MXPA06011589A (es) * | 2004-04-08 | 2006-12-20 | Dow Agrosciences Llc | Sulfoximinas n-sustituidas insecticidas. |
| TWI398433B (zh) | 2006-02-10 | 2013-06-11 | Dow Agrosciences Llc | 殺蟲性之n-取代(6-鹵烷基吡啶-3-基)烷基磺醯亞胺 |
| TWI381811B (zh) * | 2006-06-23 | 2013-01-11 | Dow Agrosciences Llc | 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法 |
| EP2338883A1 (en) * | 2006-09-01 | 2011-06-29 | Dow AgroSciences LLC | Insecticidal N-substituted (2-substituted-1,3-thiazol) alkyl sulfoximines |
| TWI387585B (zh) * | 2006-09-01 | 2013-03-01 | Dow Agrosciences Llc | 殺蟲性之n-取代(雜芳基)烷基烴基硫亞胺 |
| TWI383970B (zh) * | 2006-11-08 | 2013-02-01 | Dow Agrosciences Llc | 多取代的吡啶基磺醯亞胺及其作為殺蟲劑之用途 |
| TWI395736B (zh) * | 2006-11-08 | 2013-05-11 | Dow Agrosciences Llc | 作為殺蟲劑之雜芳基(取代的)烷基n-取代的磺醯亞胺(二) |
| AR066366A1 (es) * | 2007-05-01 | 2009-08-12 | Dow Agrosciences Llc | Mezclas sinergicas plaguicidas |
| KR101512528B1 (ko) * | 2007-07-20 | 2015-04-15 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 식물 생장력의 증가 |
| US8013154B2 (en) * | 2007-10-09 | 2011-09-06 | Niyaz Noormohamed M | Insecticidal substituted azinyl derivatives |
| AU2009222174B2 (en) * | 2008-03-03 | 2013-02-28 | Corteva Agriscience Llc | Pesticides |
| CN102548411B (zh) | 2009-08-07 | 2014-07-02 | 陶氏益农公司 | 杀虫组合物 |
| MX343905B (es) | 2010-11-03 | 2016-11-28 | Dow Agrosciences Llc | Composiciones pesticidas y procesos relacionados a las mismas. |
| EP2672819B1 (en) | 2011-02-07 | 2017-11-29 | Dow AgroSciences LLC | Pesticidal compositions and processes related thereto |
| US20120329649A1 (en) | 2011-06-24 | 2012-12-27 | Hunter James E | Pesticidal compositions and processes related thereto |
| MA38249B1 (fr) | 2012-12-19 | 2018-04-30 | Dow Agrosciences Llc | Compositions de pesticide et leurs procédés associés |
| DK2934118T5 (en) | 2012-12-19 | 2018-11-19 | Dow Agrosciences Llc | PESTICIDE COMPOSITIONS AND PROCEDURES RELATED TO IT |
| RU2654336C2 (ru) | 2012-12-19 | 2018-05-17 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Пестицидные композиции и связанные с ними способы |
| US9211281B2 (en) | 2012-12-19 | 2015-12-15 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
| JP6297304B2 (ja) * | 2013-11-12 | 2018-03-20 | 大日本除蟲菊株式会社 | ハチの巣浸透補助剤 |
| TWI667224B (zh) | 2014-06-09 | 2019-08-01 | 美商陶氏農業科學公司 | 殺蟲組成物及與其相關之方法 |
| JP6923539B2 (ja) | 2016-01-25 | 2021-08-18 | コルテバ アグリサイエンス エルエルシー | 農薬の効用を有する分子ならびに関連する中間体、組成物及びプロセス |
| AU2017212303B2 (en) | 2016-01-25 | 2019-09-12 | Corteva Agriscience Llc | Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto |
| TWI780112B (zh) | 2017-03-31 | 2022-10-11 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 具有殺蟲效用之分子,及其相關之中間物、組成物暨方法 |
| CN115797875B (zh) * | 2023-02-07 | 2023-05-09 | 四川省水利科学研究院 | 一种白蚁监测系统 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1460419A (en) * | 1975-02-06 | 1977-01-06 | Bayer Ag | Benzoylureido-diphenyl ethers and their use as insecticides |
| DE2801316A1 (de) * | 1978-01-13 | 1979-07-19 | Bayer Ag | Substituierte n-phenyl-n'-(2-chlor- 6-fluor-benzoyl)-harnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide |
| DE3041947A1 (de) * | 1979-11-09 | 1981-05-21 | CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel | Phenoxyphenylharnstoffe |
| CA1238650A (en) * | 1982-03-01 | 1988-06-28 | Hiroshi Nagase | Urea derivatives, their production and use |
| DE3232265A1 (de) * | 1982-08-31 | 1984-03-01 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | N-benzoyl-n'-phenoxyphenylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung von schaedlingen |
| CA1339745C (en) * | 1984-04-10 | 1998-03-17 | Martin Anderson | Pesticidal benzoylurea compounds |
-
1987
- 1987-01-15 GB GB878700838A patent/GB8700838D0/en active Pending
- 1987-12-17 US US07/133,983 patent/US4833158A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-21 MY MYPI87003234A patent/MY103042A/en unknown
-
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