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CN102803457B - 二醚化合物在纺织品、皮革和毛皮制品的化学清洗中的应用 - Google Patents

二醚化合物在纺织品、皮革和毛皮制品的化学清洗中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种化学清洗纺织品、皮革或毛皮物品的改良方法，其中使待清洗物品与清洗剂相接触，其中该清洗剂包含至少一个溶剂，该至少一个溶剂是通式(I)表示的化合物，其中x是一个1和10之间之整数，R1，R2，R3和R4相互独立地从下列中选择：氢基；C1-至C22-烷基或烯基；聚亚烷基氧化物；C3-至C6-环烷基；碳环或杂环的C3-至C6-环烯基，以及芳香基。本发明还涉及通式(I)或特定式(III)表示的溶剂在制造化学清洗纺织品、皮革或毛皮物品的清洗剂中的应用以及使用在化学清洗纺织品、皮革或毛皮物品方法中的液体清洗剂，其中，清洗剂含有一部分的通式(I)化合物。

Description

二醚化合物在纺织品、皮革和毛皮制品的化学清洗中的应用
本发明涉及化学清洗纺织品，皮革或毛皮制品的方法，在本方法中，待清洗物品与清洗剂接触，而清洗剂中包括至少一种溶剂。此外，本发明还涉及一种具有某些性质和功效的溶剂在制造对纺织品，皮革和毛皮制品进行化学清洗时所使用之清洗剂中的应用。本发明还进一步涉及到在纺织品，皮革，毛皮制品化学清洗方法中使用的液体清洗剂，该清洗剂含有一定比例的具有给定性质和功效的溶剂。
纺织品，皮革和毛皮制品的专业清洗是在现代社会中非常有商业意义的一项特别服务。特别来讲，正式和节日服装通常是由高品质的材料，例如羊绒，羊毛或丝，或至少部分地由皮革和毛皮所制成。这些材料在水中会膨胀，而且，若使用传统的湿法清洗，部分的也有纠缠的倾向。此外，许多材料的颜色，尽管其材料本身适于湿法清洗，但却受制于较低水准的湿润色牢度。
在一般情况下，对这类制品的护理需要使用合适的溶剂进行商业织物清洗。使用溶剂处理织物的通常优点为，天然纤维在有机溶剂中只有轻微的膨胀现象，所以产生纠缠和擀毡的风险非常低。
19世纪早期以来，使用非极性溶剂，如芳香烃，轻苯(lightbenzenes)，斯托达德溶剂(Stoddardsolvent)和白节油(whitespirit)进行织物清洗的适用性即广为人知。其后，也使用了卤代烃类，如氯代烃(CHC)和氟氯烃(fluorochlorohydrocarbonsFCHC)。其中FCHC尤其在70和80年代被广泛的使用，但被1987年的蒙特利尔消耗臭氧层物质协议书(MontrealProtocolonSubstancesThatDepletetheOzoneLayer)所禁止。
在此期间，无卤素溶剂如异构烷烃(HBS)和硅氧烷D5(十甲基环五硅氧烷)再次在纺织品清洁业中得到公认。当使用在采用蒸馏方式来进行溶剂准备的装置时，由于这些溶剂的高沸程(HBS：185-210℃)或高沸点(硅氧烷D5：沸点：211℃)，而不得不使用减压蒸馏，从而导致了相应的能源成本的增加。为了降低成本，在此期间，一些装置在无蒸馏或减少蒸馏率的状态下运行，而使用过滤粉或滤芯来进行溶剂的再生。
在该领域的最新事态发展之一是使用液态二氧化碳清洁纺织品。但使用液态二氧化碳所需的高压装置与传统清洗机相比显然更昂贵，所以至今仍阻碍该新技术的传播。
在全球商业纺织品清洗的最常用的溶剂是全氯乙烯(即四氯乙烯)。四氯乙烯是不可燃的，沸点121℃，可在清洗机中常压蒸馏。四氯乙烯对大多数不同的形式的污垢具有优良的溶解能力，而且很大一部分高级服装可以按照国际纺织品护理标记在四氯乙烯中清洗。
使用四氯乙烯的缺点是地下水和土壤污染的风险。根据有害物质条例(HazardousSubstancesOrdinance)，四氯乙烯被归类为有害健康，风险值为R40，并因此怀疑可能会引发癌症。所以，在一些欧盟成员国，在出售食品的超市中使用的清洗机无法使用四氯乙烯。此外，由于四氯乙烯蒸汽渗透通过砖墙的风险，必须实施减少气体排放的预防措施。许多美国联邦州，如加利福尼亚州从2020年起，禁止四氯乙烯作为纺织清洁的溶剂。
使用、储存和运输最经常用于商业纺织清洗的四氯乙烯的法律状况导致在商业化纺织品护理方面需要一个合适的替代溶剂
卤化溶剂具有前面已经提到的对于人类和环境的缺点。而被认为是进一步的替代品，如异构烷烃、环硅氧烷或液态二氧化碳溶剂诚然有比四氯乙烯更有利的风险分类。但在实践中，特别是在纺织品很脏的情况下，尤其是在被色素和盐弄脏的情况下，这些溶剂在清洗效率上处于劣势。而这些劣势只能用增加污点清除(spotremoval)的努力来补偿。
因此，本发明的目的是提供一种在清洗性能方面，大致相当于甚至更好于通常使用于纺织，皮革或毛皮商品的化学清洗的四氯乙烯或其他溶剂；同时，发明旨在提供一种与通常使用于纺织品，皮革或毛皮商品的化学清洗的四氯乙烯或其他溶剂相比，在生态毒理学方面具有更有利特性的前述之溶剂；以达成在使用，储存和运输前述之溶剂或含有前述之溶剂的液体清洁剂时，可以更安全，成本更低，并有水平较低的能量消耗。
依据本发明，使用通式(I)的溶剂可以达成上述的目标：
其中x是一个1和10之间之整数，R1，R2，R3和R4相互独立地从下列中选择：
-氢基
-未取代或取代的，直链或支链的C1-至C22-烷基，
-单或多不饱和，未取代或取代，直链或支链的C1-至C22-烯基，
-从环氧乙烷和环氧丙烷的均聚物和嵌段共聚物中所选择的聚亚烷基氧化物
-非取代或取代，碳环或杂环的C3-至C6-环烷基
-单或多不饱和，未取代或取代，碳环或杂环的C3-至C6-环烯基，以及
-通式(II)的芳香基
其中，n是一个0到22的整数，R5，R6，R7，R8，R9，R10和R11相互独立的从下列中选择：
-氢基
-未取代，或取代的，直链或支链的C1-至C22-烷基，
-单或多不饱和，未取代或取代，直链或支链的C1-至C22-烯基，
-从环氧乙烷和环氧丙烷的均聚物和嵌段共聚物中所选择的聚亚烷基氧化物
-非取代或取代，碳环或杂环的C3-至C6-环烷基
-单或多不饱和，未取代或取代，碳或杂环的C3-至C6-环烯基。
在化学清洗纺织品，皮革或毛皮制品的方法中，待清洗物品与清洗剂接触，其清洗剂中包括至少一种溶剂，其中至少一种溶剂是通式(I)的化合物。
通式(I)的溶剂应正式归类于二醚，并可以由产生醚官能团的常规合成路线来获得，例如威廉姆森醚合成(Williamsonethersynthesis)，环氧乙烷(oxiranes)，环氧丙烷(oxetanes)，四氢呋喃(tetrahydrofurans)和更高级的同系物与醇类的反应。例如，在x＝1的情况下，通式(I)的化合物可以由羰基化合物如醛或酮与每羰基2摩尔(mol)的醇反应来生成。通常，该可逆反应是由酸催化。为了使平衡移动，醇通常是过量的，反应所生成的水亦会从反应后的混合物中除去。为了获得作为在化学清洗使用的溶剂所需要的纯度，在酸催化的情况下，会去除或中和酸催化剂来防止溶剂在使用前的分解。
我们吃惊的发现，和传统的纺织品，皮革和毛皮制品的化学清洗所使用的四氯乙烯及其他溶剂相比，通式(I)化合物的清洁能力至少相当，部分甚至更好。由于据发明者所知，很多通式(I)化合物在有害物质条例之下没有任何分类，所以在生态学和毒理学性质方面，这些化合物也要好于其他传统的纺织品，皮革和毛皮制品的化学清洗溶剂。特别是很多通式(I)化合物的生态学和毒理学性质要优于四氯乙烯。
此外，通式(I)的化合物也可以满足用于纺织品，皮革和毛皮制品的清洗溶剂的典型要求。
特别的是，通式(I)的溶剂具有良好的针对油腻和脂肪污垢，如油，脂肪和油脂，蜡，脂肪酸等的溶剂性能。此外，它也能很好的从织物纤维上溶解色素和盐，并在溶剂池中稳定已溶解的色素和盐。
许多通式(I)的溶剂的实施实例都可以很容易的被蒸馏，并且不发生溶剂热分解。在某些实施方式中，通式(I)的溶剂和水不混溶，所以在需要时，可以很容易的与水相分离(例如，在水分离器中)
此外，通式(I)的溶剂有优越的干燥特性，并在相当程度上无异味。此外通式(I)的溶剂不会导致色彩的损失，不产生对纺织品尺寸稳定性的不利影响。另一个具有重要意义的特征是，在纺织物生产中使用的胶水在通式(I)溶剂中不溶解。
鉴于上述优点，在化学清洗纺织品，皮革或毛皮商品的方法中使用通式(I)的溶剂，其中需清洁的物品与该溶剂接触，是非常有优势的。当在化学清洗纺织品，皮革或毛皮制品的方法中使用通式(I)的溶剂时，该溶剂可以完全或至少部分取代四氯乙烯，异构烷烃(HBS)和硅氧烷D5或其他用于化学清洗的溶剂。
按照本发明，要清洗的物品(要清洁的材料)除包括各种纺织品，皮革和毛皮货物，如有纺织品，皮革和/或毛皮组件的服装，各种有纺织品和皮革组件的工作和防护服装外，也包括有纺织品，皮革制品和/或毛皮组件的窗帘，地毯和装饰材料。
在本申请中，化学清洗的概念被赋予广泛的解释，还包括与纺织品，皮革和皮草商品化学清洗相关的预处理(spotremoval污点清除)。
在优选的情况下，待清洗的物品在化学清洗机中与清洁剂相接触。因此，在本发明的一个实施方式中，对织物，皮革和毛皮的清洗采用通式(I)溶剂的清洗剂在清洗机中使用机器进行。这类清洗机通常是封闭系统，溶剂在其中通过蒸馏，吸收或两者的组合得到回收。
在转化特别是在上世纪50年代使用四氯乙烯或白节油进行化学清洗设备的情况下，清洗步骤和蒸馏通常在清洗机中进行，而织物的干燥则在单独的干燥机(通常具有溶剂回收功能)中进行。
现代设备在“干至干”技术下运行；在其中，待清洗材料在干的状态下被放入，又在步骤结束后在干的状态下被取出。在溶剂冷却器中冷凝的溶剂--水的混合物可再次在水分离器中分为有机相和水相。然后，溶剂以在水分离器中溢出的方式进入清洁溶剂罐，而水则被当做污水从系统中排出，并可以进行适当的清洁处理以符合排放限制值。
清洗程序可以在单清洗池或双清洗池(预洗和主清洗)方式下进行，或者，在例如工作衣的情况下，采用多池清洗的方式。在双池或多池的方式里，本发明通式(I)的溶剂与待清洗的物品在第一池或跟随第一池后的池中相接触。其他的清洗池可以包含一个或多个用来对纺织品，皮革或毛皮商品进行化学清洗的其他溶剂。在另一种方式下，本发明通式(I)的溶剂也可以与待清洗物品在多于一个池或者所有清洗池中相接触。
在本发明的一种替代清洗步骤中，通式(I)的溶剂在特殊的清洗装置中被一次或多次地喷洒到待清洗物品上。该方法还可以包括附加的阶段，其中待清洗物品被浸泡在一个或多个有前文所述的通式(I)溶剂的清洗池内。该方法也可以包括将待清洗物品通过喷洒或浸入清洗池的方式与另一个纺织品，皮革或毛皮商品的化学清洗溶剂接触的阶段。
在一个本发明的实施方式中，待清洗物品在其被喷洒或浸入的同一台机器中进行干燥(“干至干”技术)，所以待清洗材料在干的状态下被放入，又在步骤结束后在干的状态下被取出。
在本发明方法中，在清洗步骤结束之后和干燥操作之前，要清洗的材料也可以选择性地用浸渍剂喷洒或可沉浸在浸渍剂中。
在本发明的一个实施方式中，通式(I)的溶剂的R2和R4可以各自独立的从下列基团中选择：甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、N-戊基、异戊基、新戊基、环戊基、正己基、异己基、环己基、辛基、异辛基、2-乙基己基、正癸基、异十三烷基、苯基、苯甲基、苯乙基、和壬基苯基。
在本发明的一个进一步实施方式中，通式(I)的溶剂的特征为
-x是一个在1至5之间的整数，
-R1和R3各自独立地从氢基，非取代或取代的、直链或支链的C1-至C8-烷基和C1-至C8-异烷基中选择，和
-R2和R4各自独立地从非取代或取代的、直链或支链的C1-至C13-正烷基或C1-至C13-异烷基，非取代或取代的、C5-或C6-环烷基，苯基，苯甲基，或2-苯乙基中选择。
在本发明的一个进一步实施方式的特征在于，在通式(I)的溶剂中，
-x是一个在1至5之间的整数，
-R1和R3为氢，并且
-R2和R4各自独立地从非取代或取代的、直链或支链的正-C1-至C8-烷基和异-C1-至C8-烷基中选择。
在本发明的实施方式中，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10或R11的其中一个或多个被取代，取代基可以从包括-Cl，-Br，-I，-NO2，-NR2，-COOR，-C(O)R，-CONHR和-CONR2.的组中选择。
在本发明的一个实施方式特例中，通式(I)的溶剂的特征为：
-x＝1，
-R1和R3为H，并且
-R2和R4为正丁基.
在这个实施方式特例中，所对应的溶剂为特定式(III)之化合物。
化学名为亚甲基二醇二丁醚。特定式(III)之溶剂是符合本发明具有通式(I)的实施方式的一个例子，其闪点(flashpoint)＞55℃(PMCC＝Pensky-MartensClosedCup宾斯基-马丁闭口法)。特定式(III)的溶剂也是符合本发明通式(I)实施方式的一个例子，该溶剂不与水相混或吸收的水不超过体积的2％。
与其更高的闪点成比例，根据本发明通式(I)的溶剂是更加安全的。所以，在本发明的一个实施方式中，使用了通式(I)溶剂，其闪点＞55℃(PMCC)。由于运输法的原因，一个实施方式实例的通式(I)溶剂的闪点≥62℃(PMCC)。
在一些根据本发明之清洗方法的实施方式中，使用蒸馏来进行清洁剂或溶剂的准备。在一些更特殊的实施方式中，这类蒸馏是在降低压力(真空蒸馏)下进行。许多依据本发明通式(I)实施方式的溶剂在1013毫巴(mbar)下的沸点低于215℃，具有在使用蒸馏来准备溶剂时能量消耗较小的优势。
在本发明的一些实施方式中，清洗剂也含有一定比例的清洗增强剂(或清洗激活剂)。在一些其他的实施方式中，清洗增强剂在清洗中定量加入清洗剂中，而在另外一些实施方式中，待清洗物品是以另一种方式和清洗增强剂分别接触。
清洗增强剂(或清洗激活剂)是为提高清洗效果的表面活性剂配制物。清洗增强剂进一步的功能包括使水乳化，以改善湿污垢清除，并在溶剂中分散颜料和盐以改善其与织物纤维分离并防止其再次沉积。许多清洗增强剂可以稳定清洗池中溶解的微小颜料颗粒，故可以保护待清洗材料不致变灰。清洗增强剂亦可以是防腐蚀添加剂，或非离子性，及阳离子表面活性剂，具有“易整理”的特性或涂饰以改善手感。许多清洗增强剂可提供纺织品护理的卫生效果，而另一些则可以避免或减轻待清洗材料在干燥阶段的静电，例如可以明显降低羊毛起毛的形成。
在一些本发明的实施方式中，清洗剂含有一定比例的清洗增强剂，该清洗增强剂可从下列之中选择：阴离子表面活性剂，阳离子表面活性剂，非离子表面活性剂，两性表面活性剂，杀菌剂，防腐剂，手感改良剂，涂饰剂，芳香剂，水，保存剂，臭气吸收剂，溶解中介物，缓蚀剂，除臭剂，乳化剂，整理剂，防静电元件，氟碳树脂或前述之组合。
本发明中所关注的阴离子表面活性剂包括硫酸盐，磺酸盐，羧酸盐，磷酸盐，例如烷基酯磺酸盐，烷基硫酸盐，烷基酯硫酸盐，烷基苯磺酸盐，烷基磺酸盐和脂肪酸，对一个熟悉本行业的人来说，与阳离子结合后，这些物质可作为化学清洗纺织品，皮革和毛皮的清洗增强剂；阳离子可以选择如碱金属或碱土金属，如锂，钠，钾或氨，或铵化合物如单乙醇胺，二乙醇胺，例如和三乙醇胺。
本发明中所关注的非离子表面活性剂包括环氧烷烃，如环氧乙烷或环氧丙烷，与脂肪醇的缩合物，对一个熟悉本行业的人来说，这些物质可作为化学清洗纺织品，皮革和毛皮的清洗增强剂，其中脂肪醇烷基链可为直链或支链、饱和或不饱和。具有疏水基的环氧乙烷缩合物是由环氧丙烷与丙二醇的缩合，以及环氧丙烷和乙烯二胺缩合而成。可能的非离子表面活性剂进一步包括水溶性胺氧化物，水溶性膦氧化物，具有C10-至C18-烷基的水溶性亚砜。对一个熟悉本行业的人来说，更多已知的可作为化学清洗纺织品，皮革和毛皮的清洗增强剂的非离子表面活性剂包括烷基和烯基低聚糖苷，具有C8-C20-脂肪烷基的脂肪酸聚乙二醇酯或脂肪胺聚乙二醇酯，烷氧基三葡萄糖酰胺，脂肪酸正烷基葡萄糖酰胺，烷基膦氧化物，二烷基亚砜，混合醚或混合甲酰，蛋白质水解物，以及烷基酚与聚乙烯，聚丙烯和聚丁烯氧化物的缩合物。
两性离子表面活性剂的例子包括烷基甜菜碱，烷基酰胺甜菜碱，烷基二甲基甜菜碱，烷基二聚乙氧基甜菜碱，氨基丙酸盐，氨基甘氨酸盐，和两性咪唑啉鎓盐化合物，这些化合物对一个熟悉本行业的人来说，已知可作为化学清洗纺织品，皮革和毛皮的清洗增强剂。
对一个熟悉本行业的人来说，已知可作为化学清洗纺织品，皮革和毛皮的清洗增强剂的阳离子表面活性剂包括：非取代或取代、直链或支链、R1N(CH3)3 +X-，R1R2N(CH3)3 +X-，R1R2R3N(CH3)+X-或R1R2R3R4N+X-型季铵盐，其中R1，R2，R3和R4可以为烷基、羟烷基、苯基、烯或芳烷基，其中X是对熟知本行业的人来说已知的适合的阴离子。
在一些实施方式中，清洗剂也含有一定比例的适合于化学清洗剂中捕集氢质子给体，自由氢质子，和/或自由羰基化合物的物质。例如加入适合于上述用途的碱性化合物，可以稳定清洗剂，在其中，任何存在的质子给体都在中和反应中被捕获，而不能在质子催化的溶剂分解反应中其作用。
上述适用于化学清洗剂中捕获氢质子给体，自由氢质子，和/或自由羰基化合物的物质可以不受限制地从碱金属碳酸盐，如碳酸钠或碳酸钾，和含有一个或多个自由氨基的如甲壳素(chitin)，尿素，胍，苯基二胍碳酸盐，(聚合)氨基酚类等化合物和含氨基的离子交换剂中选择。含有一个或多个游离氨基的化合物能够与羰基化合物结合，形成希夫(Schiff’s)碱(azomethines)。同时，这些氨基化合物作为碱，与质子给体进行中和反应并形成铵基化合物。由于该pH值稳定过程，阻止或至少明显限制了可能导致溶剂的分解的酸催化水解反应。
在适合化学清洗剂中捕获氢质子给体，自由氢质子，和/或自由羰基化合物的物质中，期望其沸点高于清洗剂中其他物质，温度稳定性好，所以直至化学清洗剂被蒸馏时，它们仍不会被蒸馏出去，从而不会与待清洗材料发生联系。如果这些化合物不溶于清洗剂，那么它们可以加入储存于储存罐里的清洗剂中，在这种情况下，它们不会与待清洗物质相接触。在这种情况下，质子和羰基化合物的捕获为非均相反应，并也可以用于应对非蒸馏的清洗过程。
在一些实施方式中，清洗剂也含有一定组分的适用于清洗纺织品，皮革和毛皮但和通式(I)不同的溶剂。在另一些实施方式中，适用于清洗纺织品，皮革和毛皮但和通式(I)不同的溶剂在清洗过程中被加入。在仍然另一些实施方式中，待清洗物品以其他的一些方式与适用于清洗纺织品，皮革和毛皮但和通式(I)不同的溶剂在清洗过程中单独接触。
适用于清洗纺织品，皮革和毛皮但和通式(I)不同的其它溶剂包括所有使用于清洗纺织品，皮革和毛皮，而又与通式(I)不同的溶剂，例如，在本说明书开始部分被提及的，传统地使用在化学清洗中的溶剂。其中特别的，适用于清洗纺织品，皮革和毛皮但与通式(I)不同的溶剂包括四氯乙烯、芳烃、轻苯、斯托达德溶剂、白节油、氯代烃、氟氯烃、异构烷烃(HBS)和硅氧烷D5、液体二氧化碳和前述之组合。
在本发明的另一方面中，上述的具有通式(I)的溶剂在一个或多个上述不同的实施方式中被用来制造化学清洗纺织品、皮革及毛皮货物的清洗剂，或制造对纺织品、皮革及毛皮货物进行预处理(污点清除)的制剂。其清洗剂选择性地具有一个或更多前述的按照本发明之清洗剂所拥有的特征。
例如，在一些实施方式中，相应生产的清洗剂，除了一定比例的具有通式(I)的溶剂外，也含有一定比例的清洗增强剂，和/或含有一定比例的适合化学清洗纺织品、皮革及毛皮货物但与通式(I)之溶剂不同的另一个溶剂。
在本发明的另一方面中，要求保护液体清洗剂在化学清洗纺织品，皮革和毛皮的方法中的应用，其中在一个或多个不同的上述实施方式中，清洗剂含有一定比例通式(I)的溶剂，一定比例的清洗增强剂，和/或一定比例的另一个适合化学清洗纺织品，皮革和毛皮，但不同于通式(I)的溶剂，其中，化学清洗操作最好在化学清洗机内完成。
基于本原始说明书的目的，应该指出的是，对于所有能够被熟知本行业技能的人从本说明书，附图和权利要求中所领会的特征，即使描述它们的是一些只与某些其他特征相联系的具体条款，只要没有被明确排除，或者技术方面使得这些组合不可能或无意义，这些特征均可以各自组合，或者与其他的在本说明书中披露的特征或特征组进行任何的组合。在这里舍弃了对所有可能的特征的组合的全面明确的表述，其目的只是为了本说明书的简洁和可读性。

Claims (12)

1.通式(I)表示的溶剂在清洗机中机器化学清洗纺织品、皮革或毛皮物品的方法中作为清洗剂的应用：
其中-x是一个在1至5之间的整数，
-R1和R3为氢，和
-R2和R4各自独立地从非取代或取代的直链或支链的正-C2-至C8-烷基或异-C2-至C8-烷基中选择，如有的话，取代基R2或R4被–Cl,-Br,-I,-NO2,-NR2,-COOR,-C(O)R,-CONHR和–CONR2中的一个或多个所取代。
2.如权利要求1所述之应用，其特性在于，R2和R4可以各自独立地从下列基团中选择：甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、N-戊基、异戊基、新戊基、环戊基、正己基、异己基、环己基、辛基、异辛基、和2-乙基己基。
3.如权利要求1至2中任一项所述之应用，其特征在于，至少一种溶剂为式(III)表示的化合物：
4.如权利要求1至2中任一项所述之应用，其特征在于，溶剂的闪点为大于55℃，而且/或者其在1013毫巴(mbar)下的沸点低于215℃。
5.如权利要求1至2中任一项所述之应用，其特征在于，清洗剂也含有一定比例的清洗增强剂或者清洗增强剂在清洗过程中被定量加入到清洗剂中，或者待清洗物品在清洗过程中与清洗增强剂相接触。
6.如权利要求1至2中任一项所述之应用，其特征在于，此清洁剂还包括适合于化学清洗剂捕集氢质子给体、自由氢质子、和/或自由羰基化合物的物质。
7.如权利要求1至2中任一项所述之应用，其特征在于，清洗剂中含有一定比例的另一种适合化学清洗纺织品、皮革或毛皮物品，但不同于式(I)的溶剂，或者在清洗的过程中将另一种适合化学清洗纺织品、皮革或毛皮物品，但不同于式(I)的溶剂定量加入清洗剂，或者在清洗的过程中将待清洗物品与另一种适合化学清洗纺织品、皮革或毛皮物品，但不同于式(I)的溶剂相接触。
8.具有权利要求1至4中任一项所述之特征的通式(I)或特定式(III)表示的溶剂在制造化学清洗纺织品、皮革或毛皮物品中清洗剂中的应用，其特征在于，清洗剂含有一定比例的通式(I)或特定式(III)表示的溶剂，一定比例的清洗增强剂，和/或一定比例的适合于化学清洗剂捕集氢质子给体、自由氢质子、和/或自由羰基化合物的物质，和/或另一个适合清洗纺织品、皮革或毛皮物品，但与式(I)之溶剂不同的溶剂。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，清洗增强剂从下列之中选择：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、杀菌剂、防腐剂、手感改良剂、涂饰剂、芳香剂、水、臭气吸收剂、防静电组分、溶解中介物、缓蚀剂、乳化剂、整理剂、氟碳树脂或前述之组合。
10.如权利要求8所述的应用，其特征在于，清洗增强剂是除臭剂。
11.如权利要求8或9所述的应用，其特征在于，其它适合清洗纺织品，皮革，毛皮但与式(I)溶剂不同的溶剂可以从四氯乙烯、芳烃、轻苯、斯托达德溶剂、白节油、氯代烃(CHC)、氟氯烃(FCHC)、异构烷烃(HBS)和硅氧烷D5(十甲基环五硅氧烷)、和前述之组合中选择。
12.如权利要求4所述之应用，其特征在于，溶剂的闪点为大于或等于62℃。
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