CN102407329A - 一种镍-银核壳结构纳米粒子的制备方法 - Google Patents
一种镍-银核壳结构纳米粒子的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102407329A CN102407329A CN2011103658673A CN201110365867A CN102407329A CN 102407329 A CN102407329 A CN 102407329A CN 2011103658673 A CN2011103658673 A CN 2011103658673A CN 201110365867 A CN201110365867 A CN 201110365867A CN 102407329 A CN102407329 A CN 102407329A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nickel
- silver
- solution
- preparation
- nano
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 239000010956 nickel silver Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- MOFOBJHOKRNACT-UHFFFAOYSA-N nickel silver Chemical compound [Ni].[Ag] MOFOBJHOKRNACT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 54
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 54
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 19
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 15
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 12
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims abstract description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 14
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 4
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 3
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 claims description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 claims 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 8
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 11
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 5
- 238000007772 electroless plating Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011246 composite particle Substances 0.000 description 1
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000011549 displacement method Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及功能纳米材料和材料制备领域，特指一种镍-银核壳结构纳米粒子的制备方法。具体制备方法为：将硝酸银溶于水，加入氢氧化钠，用氨水调至溶液重新透明，配制成主盐；将葡萄糖，酒石酸溶于乙醇和水的混合溶液中，配制成还原液；将利用敏化过的纳米镍粉洗涤干净后加入主盐中，搅拌下将还原液以滴入主盐中，常温搅拌1h后用磁铁分离产品，用去离子水、无水乙醇洗涤，40℃真空干燥12h即得产品。该发明在制得的纳米镍颗粒的基础上合成了镍-银核壳结构纳米粒子，操作方法简单易行，反应条件温和，所需设备简单，所制备的镍-银核壳结构纳米粒子壳层结合力强，分散性好，包覆致密，且可以通过改变硝酸银的量来控制银壳的厚度。
Description
技术领域
本发明涉及功能纳米材料和材料制备领域，特指一种镍-银核壳结构纳米粒子的制备方法。
背景技术
复合纳米粒子包含两种或更多种的组分，具有独特或多样的性质，因此比单一的纳米粒子具有更广的应用，因此，近年来，在对高性能新材料的不懈探索过程中，复合纳米粒子的合成、制备及应用越来越引起人们的注意，在该领域内一个引人注目的研究热点就是核壳结构纳米双金属材料，相对于单一金属和传统双金属组分(合金或二元金属)纳米颗粒而言，核壳结构双金属粒子具有特殊的电子结构及表面性质，其不仅保持了原有金属芯核的物化性能，而且还具有包覆层优良的金属特性，所以核壳结构纳米双金属材料在电子、生物传感器、光学和催化等领域有着广泛的应用前景。
核壳型镍-银复合微粉是指以一种金属镍粉微粒为核，而在其表面包覆另一种金属银形成壳的结构，这种复合微粒的发展是建立在镍粉微粒表面钝化的基础上。由于镍粉微粒存在大的比表面积，微粒的表面态对微粒的化学、物理性质有着重要的影响，利用各种有机和无机材料对镍粉表面进行修饰，可以有效地消除表面缺陷，从而实现对镍粉性质的宏观控制，这种核壳结构不仅保持了原有金属镍芯核的物化性能，还具有银包覆层优良的金属特性，提高了单纯镍粉的抗氧化性和热稳定性，保持了镍和银的高导电性；而且包覆粉中镍能抑制银的溶解，可以克服银导电胶中银迁移的缺陷，达到节约贵金属、保护环境的目的，因此，在光学、磁学、催化、生物化学、生物医学领域、电子浆料、导电填料、导电涂料、电子屏蔽材料等许多领域都具有良好的应用前景，但因为大多数情况下金属壳包覆程度较低，包覆不均匀，因此，制备均匀、完全包覆的镍-银核壳结构仍然是一种挑战。
核壳结构纳米双金属粉的制备方法包括热分解-还原法、化学镀法、胶体粒子模板法、多元醇还原法、共沉积法、置换法、电化学法等。其中，化学镀法是在没有外加电流的情况下，利用还原剂将溶液中的金属离子化学还原在具有催化活性的基体表面，使之形成金属镀层，起初，化学镀只是镀覆在块状或片状的材料表面，到了20世纪80年代中期，化学镀技术被借鉴到粉末的表面处理中，目前已有在粉末表面镀覆金、银、铂、镍、铜、钴等的报道，该法操作方便，工艺简单，镀层厚度均匀且易于控制，外观良好，目前，有关纳米镍银核壳结构制备的报道较少，所制得的纳米粒子包覆程度较低，且反应过程中需要加入保护剂，本发明在现有基础上，用化学镀法在不加保护剂的条件下制备了分散性好的纳米镍-银核壳结构纳米粒子，并采用X射线衍射、透射电镜等多种现代分析手段对其结构进行了表征。
发明内容
本发明的目的是提供一种镍银核壳结构纳米粒子的制备方法。
具体操作步骤如下： 1)主盐的配制：将硝酸银溶于水，加入氢氧化钠，用氨水调至溶液重新透明，其中硝酸银的浓度为0.2mol·L-1；2)还原液的配制：将葡萄糖和酒石酸加入到乙醇和水的混合溶液中搅拌使其溶解，其中葡萄糖浓度为0.25 mol·L-1，酒石酸浓度为0.025 mol·L-1，主盐与还原液的体积比为1：1，NaOH与葡萄糖的摩尔比为2.5：1；4)化学镀银：将敏化过的纳米镍粉洗涤干净后加入主盐中，镍粉与硝酸银的摩尔比为3~8：2~8，搅拌下将还原液滴入主盐中，常温搅拌1h后用磁铁分离产品，用去离子水、无水乙醇洗涤，40℃真空干燥12h得到产品。
上述制备方法中，所述还原液以1ml·min-1的速度滴入主盐中。
上述制备方法中，所述敏化过的纳米镍粉的制备方法如下：将纳米镍粉加入到为质量分数为5%的 SnCl2的盐酸溶液中浸泡，时间为5min，敏化后的镍粉洗涤多次后，滤出液用AgNO3溶液滴定是否有白色沉淀生成，可以检验有无Cl-存在。
上述制备方法中，所用纳米镍粉平均粒径为104nm。
上述制备方法中，乙醇和水的体积比为1：9。
上述制备方法中，反应结束后用磁铁分离得到的上清液用稀盐酸滴定是否有白色沉淀生成，可以检验有无Ag+存在，从而判定反应是否完全；用原子吸收分光光度计测试上清液中有无Ag纳米粒子存在，可以检验Ag是否完全包在了Ni核表面。
附图说明
图1为按照实例1所制备样品的XRD谱图，硝酸银用量为4mmol，镍用量为a）3mmol，b）5mmol，c）8mmol；
图2为按照实例1所制备样品的透射电镜图，硝酸银用量为4mmol，镍用量分别为a）3mmol，b）5mmol，c）8mmol；
图3为按照实例2所制备样品的透射电镜图， 镍用量为3mmol，硝酸银用量分别为d）2mmol，e）4mmol，f）6mmol，g）8mmol；
图4为按照实例3所制备样品的透射电镜图，镍用量为3mmol，硝酸银用量分别为4mmol，氢氧化钠的用量分别为0g，0.5g；
图5为按照实例4所制备样品的透射电镜图，镍用量为3mmol，硝酸银用量分别为4mmol，加入表面活性剂。
具体实施方式
下面结合具体实施实例对本发明做进一步说明。
实施例1：
将4mmol硝酸银溶于水，加入0.5g的氢氧化钠，用氨水调至溶液重新透明，加水将溶液体积调节为20ml，配制成主盐；将0.9g葡萄糖，0.0793g酒石酸(D型-无水物)溶于2ml乙醇和18ml水的混合溶液中，配制成还原液；将敏化过的纳米镍粉洗涤干净后加入主盐中，搅拌下将还原液以1ml·min-1的速度将还原液滴入主盐中，常温搅拌1h后用磁铁分离产品，用去离子水、无水乙醇洗涤，40℃真空干燥12h，得到产品；本实验中考察的镍的量分别为3mmol，5mmol，8mmol。
采用XRD，透射电镜对样品进行表征：
图1为所制得的样品的XRD谱图，通过查对应的卡片可以看出，谱图中存在镍和银的特征峰，不存在其氧化物的特征峰，其中在2θ为38.2°，44.4°，64.6°，77.6°的特征峰分别对应Ag的(111），（200），（220），（311）衍射晶面，2θ为51.8°的特征峰对应Ni的（200）衍射晶面，而2θ为44.5°(111)，76.4°(220)的镍的特征峰分别与银2θ为44.4°(200)，77.6°(311)的特征峰相重叠，这表明该双金属粉末为镍银的混合金属粉末，表面清洁，无氧化物的存在。
图2为镍用量分别为3mmol(a)，5mmol(b)，8mmol(c)时所制备样品的透射电镜图，从图中可以看出，在镍用量为5mmol，8mmol时，样品团聚比较严重，而用量为3mmol时，样品分散性良好。
实施例2：
将硝酸银溶于水，加入一定量的氢氧化钠，用氨水调至溶液重新透明，配制成主盐，其中硝酸银的浓度为0.2mol·L-1；将一定比例的葡萄糖，酒石酸溶于乙醇和水的混合溶液中，配制成还原液，其中葡萄糖浓度为0.25mol·L-1，酒石酸浓度为0.025mol·L-1，乙醇和水的体积比为1:9；将3mmol敏化过的纳米镍粉洗涤干净后加入主盐中，搅拌下将还原液以1ml·min-1的速度滴入主盐中，其中主盐与还原液的体积比为1：1，常温搅拌1h后用磁铁分离产品，用去离子水、无水乙醇洗涤，40℃真空干燥12h，得到产品；本实验中考察的硝酸银的量分别为2mmol，4mmol，6mmol，8mmol。，加入的水的体积分别为10ml，20ml，30ml，40ml，加入的氢氧化钠分别为0.25g、0.5g、0.75g、1g。
采用透射电镜对样品进行表征：
图3为硝酸银用量分别为2mmol(d)，4mmol(e)，6mmol(f)，8mmol(g)时所制备样品的透射电镜图，从图中可以看出，当硝酸银的用量逐渐增加时，所制备的镍银核壳结构的银壳越厚。因此，银壳的厚度可以通过改变硝酸银的量来控制。
实施例3：
将4mmol硝酸银溶于水，加入氢氧化钠，用氨水调至溶液重新透明，加水将溶液体积调节为20ml，配制成主盐；将0.9g葡萄糖，0.0793g酒石酸(D型-无水物)溶于2ml乙醇和18ml水的混合溶液中，配制成还原液；将3mmol敏化过的纳米镍粉洗涤干净后加入主盐中，搅拌下将还原液以1ml·min-1的速度将还原液滴入主盐中，常温搅拌1h后用磁铁分离产品，用去离子水、无水乙醇洗涤，40℃真空干燥12h,得到产品。本实验中考察的氢氧化钠的用量分别为0g，0.8 g。
利用透射电镜对样品进行表征：
图4为氢氧化钠的用量分别为0g时所制备样品的透射电镜图。与氢氧化钠用量为0.5g时样品的透射电镜图比较可以看出，氢氧化钠的存在与否对产物的形貌、包覆程度无明显影响。但实验过程中我们发现，当体系中无氢氧化钠且其他条件都一样的情况下，反应五小时以上溶液中仍有Ag+存在，而加入氢氧化钠以后，反应仅需一小时即可完成，因此，加入氢氧化钠可大大提升反应速度及Ag+的利用率。
实施例4：
将4mmol硝酸银溶于水，加入0.5g的氢氧化钠，用氨水调至溶液重新透明，加水将溶液体积调节为20ml，配制成主盐；将0.9g葡萄糖，0.0793g酒石酸溶于2ml乙醇和18ml水的混合溶液中，配制成还原液；将3mmol敏化过的纳米镍粉洗涤干净后加入主盐中，并加入一定量的表面活性剂，搅拌下将还原液以1ml·min-1的速度将还原液滴入主盐中，常温搅拌1h后用磁铁分离产品，用去离子水、无水乙醇洗涤，40℃真空干燥12h，得到产品；本实验中考察的加入的表面活性剂分别为0.5gSDS，0.5gPVP。
利用透射电镜对样品进行表征：
图5为加入表面活性剂SDS0.5g(i)， PVP0.5g(j)所制备样品的透射电镜图，从图中可以看出，表面活性剂对产物的形貌、均匀程度无明显影响，因此，本发明可以在不加表面活性剂的情况下合成分散性良好的镍-银核壳结构纳米粒子。
Claims (6)
1.一种镍-银核壳结构纳米粒子的制备方法，具体操作步骤如下： 1)主盐的配制：将硝酸银溶于水，加入氢氧化钠，用氨水调至溶液重新透明，其中硝酸银的浓度为0.2mol·L-1；2)还原液的配制：将葡萄糖和酒石酸加入到乙醇和水的混合溶液中搅拌使其溶解，其中葡萄糖浓度为0.25 mol·L-1，酒石酸浓度为0.025 mol·L-1，主盐与还原液的体积比为1：1，NaOH与葡萄糖的摩尔比为2.5：1；4)化学镀银：将敏化过的纳米镍粉洗涤干净后加入主盐中，镍粉与硝酸银的摩尔比为3~8：2~8，搅拌下将还原液滴入主盐中，常温搅拌1h后用磁铁分离产品，用去离子水、无水乙醇洗涤，40℃真空干燥12h得到产品。
2.如权利要求1所述的一种镍-银核壳结构纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述还原液以1ml·min-1的速度滴入主盐中。
3.如权利要求1所述的一种镍-银核壳结构纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述敏化过的纳米镍粉的制备方法如下：将纳米镍粉加入到为质量分数为5%的 SnCl2的盐酸溶液中浸泡，时间为5min，敏化后的镍粉洗涤多次后，滤出液用AgNO3溶液滴定是否有白色沉淀生成，检验有无Cl-存在。
4.如权利要求1所述的一种镍-银核壳结构纳米粒子的制备方法，其特征在于：所用纳米镍粉平均粒径为104nm。
5.如权利要求1所述的一种镍-银核壳结构纳米粒子的制备方法，其特征在于：乙醇和水的体积比为1：9。
6.如权利要求1所述的一种镍-银核壳结构纳米粒子的制备方法，其特征在于：反应结束后用磁铁分离得到的上清液用稀盐酸滴定是否有白色沉淀生成，检验有无Ag+存在，从而判定反应是否完全；用原子吸收分光光度计测试上清液中有无Ag纳米粒子存在，检验Ag是否完全包在了Ni核表面。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201110365867 CN102407329B (zh) | 2011-11-18 | 2011-11-18 | 一种镍-银核壳结构纳米粒子的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201110365867 CN102407329B (zh) | 2011-11-18 | 2011-11-18 | 一种镍-银核壳结构纳米粒子的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102407329A true CN102407329A (zh) | 2012-04-11 |
| CN102407329B CN102407329B (zh) | 2013-09-11 |
Family
ID=45909844
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201110365867 Expired - Fee Related CN102407329B (zh) | 2011-11-18 | 2011-11-18 | 一种镍-银核壳结构纳米粒子的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102407329B (zh) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102723142A (zh) * | 2012-04-24 | 2012-10-10 | 江苏大学 | 一种镍基银导电浆料的制备方法 |
| CN102728852A (zh) * | 2012-07-10 | 2012-10-17 | 国家钽铌特种金属材料工程技术研究中心 | 一种氧化物或金属包覆镍超细粉体的制备方法 |
| CN103071788A (zh) * | 2012-10-31 | 2013-05-01 | 江苏大学 | 一种制备镍银核壳结构纳米粒子的方法 |
| CN103506620A (zh) * | 2013-09-22 | 2014-01-15 | 陕西师范大学 | 铁/钛酸钡核壳粒子 |
| CN105598467A (zh) * | 2016-01-20 | 2016-05-25 | 哈尔滨工业大学深圳研究生院 | 一种具有核壳结构的耐高温银包镍包铜导电粉体及其制备方法 |
| CN106583712A (zh) * | 2016-11-28 | 2017-04-26 | 清华大学 | 一种银包铜纳米颗粒的制备方法 |
| CN108296478A (zh) * | 2018-01-11 | 2018-07-20 | 宁波广新纳米材料有限公司 | 银镍合金粉及其制备方法以及含有该银镍合金粉的导电浆料 |
| CN112323086A (zh) * | 2020-10-27 | 2021-02-05 | 澳门大学 | 镍-铂复合纳米催化剂、其制备方法和应用以及碳负载复合电催化剂 |
| CN113426999A (zh) * | 2021-07-14 | 2021-09-24 | 重庆邮电大学 | 一种核壳异质结构磁性纳米线及其制备方法与应用 |
| CN113909472A (zh) * | 2020-06-22 | 2022-01-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种纳米复合颗粒、其制备方法及应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110086295A1 (en) * | 2006-08-30 | 2011-04-14 | Umicore Ag & Co. Kg | Core / shell-type catalyst particles and methods for their preparation |
| CN102228994A (zh) * | 2011-06-20 | 2011-11-02 | 厦门大学 | 一种单分散银核-镍壳纳米粒子的制备方法 |
-
2011
- 2011-11-18 CN CN 201110365867 patent/CN102407329B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110086295A1 (en) * | 2006-08-30 | 2011-04-14 | Umicore Ag & Co. Kg | Core / shell-type catalyst particles and methods for their preparation |
| CN102228994A (zh) * | 2011-06-20 | 2011-11-02 | 厦门大学 | 一种单分散银核-镍壳纳米粒子的制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| 《Materials Chemistry and Physics》 20060221 Chen, Dong-Hwang et al., Protective agent-free synthesis of Ni-Ag core-shell nanoparticles 468-471 1-6 , * |
| CHEN, DONG-HWANG ET AL.,: "Protective agent-free synthesis of Ni–Ag core–shell nanoparticles", 《MATERIALS CHEMISTRY AND PHYSICS》, 21 February 2006 (2006-02-21), pages 468 - 471 * |
| CHUNG-CHE LEE AND DONG-HWANG CHEN: "Ag nanoshell-induced dual-frequency electromagnetic wave absorption of Ni nanoparticles", 《APPLIED PHYSICS LETTERS》, 7 May 2007 (2007-05-07) * |
| LEE CC AND CHEN DH: "Large-scale synthesis of Ni-Ag core-shell nanoparticles with magnetic, optical and anti-oxidation properties", 《NANOTECHNOLOGY》, vol. 17, no. 13, 14 July 2006 (2006-07-14), pages 3094 - 3099 * |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102723142A (zh) * | 2012-04-24 | 2012-10-10 | 江苏大学 | 一种镍基银导电浆料的制备方法 |
| CN102723142B (zh) * | 2012-04-24 | 2014-04-02 | 江苏大学 | 一种镍基银导电浆料的制备方法 |
| CN102728852B (zh) * | 2012-07-10 | 2014-11-12 | 国家钽铌特种金属材料工程技术研究中心 | 一种氧化物或金属包覆镍超细粉体的制备方法 |
| CN102728852A (zh) * | 2012-07-10 | 2012-10-17 | 国家钽铌特种金属材料工程技术研究中心 | 一种氧化物或金属包覆镍超细粉体的制备方法 |
| CN103071788A (zh) * | 2012-10-31 | 2013-05-01 | 江苏大学 | 一种制备镍银核壳结构纳米粒子的方法 |
| CN103506620B (zh) * | 2013-09-22 | 2016-01-20 | 陕西师范大学 | 铁/钛酸钡核壳粒子 |
| CN103506620A (zh) * | 2013-09-22 | 2014-01-15 | 陕西师范大学 | 铁/钛酸钡核壳粒子 |
| CN105598467A (zh) * | 2016-01-20 | 2016-05-25 | 哈尔滨工业大学深圳研究生院 | 一种具有核壳结构的耐高温银包镍包铜导电粉体及其制备方法 |
| CN106583712A (zh) * | 2016-11-28 | 2017-04-26 | 清华大学 | 一种银包铜纳米颗粒的制备方法 |
| CN108296478A (zh) * | 2018-01-11 | 2018-07-20 | 宁波广新纳米材料有限公司 | 银镍合金粉及其制备方法以及含有该银镍合金粉的导电浆料 |
| CN113909472A (zh) * | 2020-06-22 | 2022-01-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种纳米复合颗粒、其制备方法及应用 |
| CN112323086A (zh) * | 2020-10-27 | 2021-02-05 | 澳门大学 | 镍-铂复合纳米催化剂、其制备方法和应用以及碳负载复合电催化剂 |
| CN112323086B (zh) * | 2020-10-27 | 2023-10-27 | 澳门大学 | 镍-铂复合纳米催化剂、其制备方法和应用以及碳负载复合电催化剂 |
| CN113426999A (zh) * | 2021-07-14 | 2021-09-24 | 重庆邮电大学 | 一种核壳异质结构磁性纳米线及其制备方法与应用 |
| CN113426999B (zh) * | 2021-07-14 | 2022-09-30 | 重庆邮电大学 | 一种核壳异质结构磁性纳米线及其制备方法与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102407329B (zh) | 2013-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102407329A (zh) | 一种镍-银核壳结构纳米粒子的制备方法 | |
| EP3159078B1 (en) | Method of preparing a silver-coated copper nanowire | |
| CN104999076B (zh) | 一锅法制备壳层厚度可控的银包铜纳米粉体的方法 | |
| Sun et al. | Investigating the multiple roles of polyvinylpyrrolidone for a general methodology of oxide encapsulation | |
| CN105618785B (zh) | 一种铜/银核壳结构纳米线的制备方法 | |
| CN103331453B (zh) | 一种贵金属/二氧化锡纳米复合物的制备方法 | |
| CN101812678A (zh) | 一种通过多巴胺制备表面包覆银的复合材料的方法 | |
| CN103128308A (zh) | 一锅法制备致密银包铜粉的方法 | |
| CN102277622A (zh) | 一种铜铂超晶格合金纳米管及其制备方法 | |
| CN103752842A (zh) | 置换与化学沉积复合法制备纳米银包铜粉末 | |
| CN106583712B (zh) | 一种银包铜纳米颗粒的制备方法 | |
| CN103506631B (zh) | 一种以壳聚糖为还原剂的小尺寸纳米银的制备方法 | |
| KR20110059946A (ko) | 무전해도금법에 의한 은 코팅 구리분말을 제조하는 방법 및 그 은 코팅 구리 입자 | |
| CN102554264B (zh) | 导电浆料用银钯合金粉的制备方法 | |
| CN102161104A (zh) | 一种铜银复合粉的制备方法 | |
| CN102212801B (zh) | 一种ps微球化学镀银的方法 | |
| CN109423637A (zh) | 一种高导电材料的制备方法 | |
| CN106623979A (zh) | 一种金银合金纳米颗粒的制备方法 | |
| CN107413354A (zh) | 一种负载银的氧化铜纳米复合材料的制备方法 | |
| CN103352132A (zh) | 一种铜镍纳米线的制备方法及其制备的铜镍纳米线 | |
| CN103341643A (zh) | 表面包覆银壳层导电复合粒子的复合还原剂液相制备方法 | |
| CN103691965A (zh) | 一种铜/银异质结纳米粒子的制备方法 | |
| CN103071788A (zh) | 一种制备镍银核壳结构纳米粒子的方法 | |
| CN105880633A (zh) | 银-镍包球多体系粉体的制备方法 | |
| CN104988476B (zh) | 一种金刚石微粉表面镀覆纳米银的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: TIANCHEN FINE CHEMICAL CO., LTD., YANGZHOU Effective date: 20130816 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| C53 | Correction of patent of invention or patent application | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Xie Jimin Inventor after: Chen Guoyun Inventor after: Jing Junjie Inventor after: Qin Huiru Inventor after: Li Wenhua Inventor after: Liu Runxing Inventor after: Jiang Deli Inventor after: Chen Min Inventor after: Zhang Mingmei Inventor before: Xie Jimin Inventor before: Chen Guoyun Inventor before: Jing Junjie Inventor before: Qin Huiru Inventor before: Li Wenhua Inventor before: Jiang Deli Inventor before: Chen Min Inventor before: Zhang Mingmei |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: XIE JIMIN CHEN GUOYUN JING JUNJIE QIN HUIRU LI WENHUA JIANG DELI CHEN MIN ZHANG MINGMEI TO: XIE JIMIN CHEN GUOYUN JING JUNJIE QIN HUIRU LI WENHUA LIU RUNXING JIANG DELI CHEN MIN ZHANG MINGMEI |
|
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20130816 Address after: Zhenjiang City, Jiangsu Province, 212013 Jingkou District Road No. 301 Applicant after: Jiangsu University Applicant after: Tianchen Fine Chemical Co., Ltd., Yangzhou Address before: Zhenjiang City, Jiangsu Province, 212013 Jingkou District Road No. 301 Applicant before: Jiangsu University |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130911 Termination date: 20171118 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |